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用于窗膜的組合物、由此形成的可撓式窗膜以及包括所述可撓式窗膜的可撓式顯示裝置的制作方法

文檔序號:11445098閱讀:441來源:國知局
本發(fā)明涉及一種用于窗膜的組合物、一種由用于窗膜的組合物制作的可撓式窗膜、以及一種包括可撓式窗膜的可撓式顯示器。
背景技術(shù)
::近來,隨著在顯示器中玻璃襯底或高硬度襯底被替換為膜,在相關(guān)領(lǐng)域中已開發(fā)出能夠進(jìn)行折疊或展開的可撓式(flexible)顯示器??蓳鲜斤@示器為輕薄的,具有高的耐沖擊性,可進(jìn)行折疊及展開,且因此可被制造成各種形狀。在此種可撓式顯示器中,不僅襯底且各種元件也需要具有可撓式。具體來說,可將由包含硅氧烷樹脂及引發(fā)劑的組合物形成的窗膜應(yīng)用于例如手機(jī)或平板(tablet)個人計算機(jī)等顯示器。由于窗膜設(shè)置于顯示器的最外側(cè),因此使窗膜在可撓式、高硬度及耐光可靠性方面具有良好的性質(zhì)是必要的。技術(shù)實現(xiàn)要素:技術(shù)問題本發(fā)明的一個方面是提供一種用于窗膜的組合物,用于窗膜的組合物能夠?qū)崿F(xiàn)在硬度、可撓式及光學(xué)可靠性(例如耐光可靠性)方面具有良好性質(zhì)的可撓式窗膜。本發(fā)明的另一方面是提供一種可撓式窗膜及一種包括可撓式窗膜的可撓式顯示器,可撓式窗膜在硬度、可撓式及光學(xué)可靠性(例如耐光可靠性)方面具有良好的性質(zhì)。技術(shù)解決方案根據(jù)本發(fā)明的一個方面,一種用于窗膜的組合物包含:硅氧烷樹脂,包含由化學(xué)式1表示的化合物;以及含碘鎓離子的光陽離子引發(fā)劑:<化學(xué)式1>(r1sio3/2)x(r2r3sio2/2)y(在化學(xué)式1中,r1、r2及r3與在本發(fā)明的具體實施方式中所定義的相同,且0<x≤1,0≤y<1,x+y=1)。根據(jù)本發(fā)明的另一方面,一種可撓式窗膜包括:基底層及形成于所述基底層的一個表面上的涂層,其中所述涂層包含含碘鎓離子的光陽離子引發(fā)劑。根據(jù)本發(fā)明的又一方面,一種可撓式顯示器包括如上所述的可撓式窗膜。有利效果本發(fā)明提供一種用于窗膜的組合物,所述用于窗膜的組合物能夠?qū)崿F(xiàn)在硬度、可撓式、及光學(xué)可靠性(例如耐光可靠性)方面具有良好性質(zhì)的可撓式窗膜。本發(fā)明提供一種可撓式窗膜及一種包括所述可撓式窗膜的可撓式顯示器,所述可撓式窗膜在硬度、可撓式及光學(xué)可靠性(例如耐光可靠性)方面具有良好的性質(zhì)。附圖說明圖1為根據(jù)本發(fā)明一個實施例的可撓式窗膜的剖視圖。圖2為根據(jù)本發(fā)明另一實施例的可撓式窗膜的剖視圖。圖3為根據(jù)本發(fā)明一個實施例的可撓式顯示器的剖視圖。圖4為圖3所示顯示部的一個實施例的剖視圖。圖5為根據(jù)本發(fā)明另一實施例的可撓式顯示器的剖視圖。圖6為根據(jù)本發(fā)明又一實施例的可撓式顯示器的剖視圖。具體實施方式將參考附圖詳細(xì)地闡述本發(fā)明的實施例。應(yīng)理解,本發(fā)明并非僅限于以下實施例,而是可以不同方式實施。在附圖中,為清晰起見將省略與說明無關(guān)的部分。說明書通篇中,相同組件將由相同參考編號標(biāo)示。本文中,例如“上部”及“下部”等空間相對性用語是參考附圖來界定。因此,應(yīng)理解,用語“上表面”與用語“下表面”可互換使用。另外,當(dāng)稱一元件(例如層或膜)被放置于另一元件“上”時,可將所述元件直接放置于所述另一元件上,抑或可存在中間元件。另一方面,當(dāng)稱一元件被“直接”放置于另一元件“上”時,則在所述元件與所述另一元件之間不存在中間元件。本文中,用語“鉛筆硬度”是使用鉛筆硬度測定儀(新東公司(heidon))根據(jù)日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(japaneseindustrialstandards,jis)k5400在窗膜的涂層上測得。在測量鉛筆硬度時,使用6b鉛筆至9h鉛筆(三菱有限公司(mitsubishico.,ltd.))。具體來說,在涂層上的鉛筆負(fù)載為1kg、刮擦角度為45°、及刮擦速度為60mm/min的條件下對鉛筆硬度進(jìn)行測量。當(dāng)涂層在使用某一鉛筆測試5次之后具有一個或多個刮痕時,又使用具有比前一鉛筆低一級的鉛筆硬度的另一鉛筆對鉛筆硬度進(jìn)行測量,且采用使得能夠在涂層上所有五次均未觀察到刮痕的鉛筆硬度的最大值作為涂層的鉛筆硬度。本文中,用語“曲率半徑”是指當(dāng)將窗膜樣本纏繞在用于測量曲率半徑的夾具(jig)(cft-200r,科沃技術(shù)有限公司(covotechco.,ltd.))上、保持纏繞達(dá)5秒、解繞、并接著用肉眼觀察以判斷樣本是否具有裂紋時,在窗膜樣本上不會造成裂紋的夾具的最小半徑(radius)。此處,當(dāng)將樣本纏繞在夾具上以使得窗膜的窗涂層接觸夾具的表面時測量在壓縮(compression)方向上的曲率半徑,且當(dāng)將樣本纏繞在夾具上以使得窗膜的基底層接觸夾具時測量在拉伸方向上的曲率半徑。此處,窗膜樣本具有50μm至300μm的厚度。本文中,“δ黃色指數(shù)(δyellowindex,δy.i.)”是指黃色指數(shù)(yellowindex)(y1)與黃色指數(shù)(y2)之間的差值(y2-y1),黃色指數(shù)(y1)是使用色度計(cm3600a,柯尼卡美能達(dá)公司(konicaminolta))在呈2°(窗膜與光源之間的角度)的d65光源下在窗膜上測得,黃色指數(shù)(y2)是使用耐光性測定儀(ct-uvt,核心技術(shù)公司(coretechnologyinc.))在以306nm的峰值波長照射窗膜達(dá)72小時之后通過相同的方法在所述窗膜上測得。本文中,用語“(甲基)丙烯酸”是指丙烯酸和/或甲基丙烯酸。本文中,除非另外陳述,否則“經(jīng)取代”意指官能基中的至少一個氫原子經(jīng)以下取代:羥基、未經(jīng)取代的c1至c10烷基、c1至c10烷氧基、c3至c10環(huán)烷基、c6至c20芳基、c7至c20芳基烷基、二苯甲酮基、經(jīng)c1至c10烷基取代的c6至c20芳基或經(jīng)c1至c10烷氧基取代的c1至c10烷基。本文中,用語“可交聯(lián)官能基”意指使得能夠通過熱量和/或光進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)的官能基。舉例來說,可交聯(lián)官能基意指環(huán)氧基、含環(huán)氧基的基、縮水甘油基、含縮水甘油基的基、縮水甘油氧基、含縮水甘油氧基的基、氧雜環(huán)丁基、含氧雜環(huán)丁基的基等。具體來說,可交聯(lián)官能基意指環(huán)氧基;縮水甘油基;縮水甘油氧基;氧雜環(huán)丁基;氧雜環(huán)丁基氧基;含環(huán)氧基、縮水甘油基、縮水甘油氧基、c5至c20環(huán)氧環(huán)烷基、c1至c10環(huán)氧烷基、氧雜環(huán)丁基或氧雜環(huán)丁基氧基的c1至c20烷基;或者含環(huán)氧基、縮水甘油基、縮水甘油氧基、c5至c20環(huán)氧環(huán)烷基、c1至c10環(huán)氧烷基或氧雜環(huán)丁基或氧雜環(huán)丁基氧基的c5至c20環(huán)烷基,且所述可交聯(lián)官能基可未經(jīng)取代或經(jīng)另一元素取代。本文中,用語“鹵素”意指氟、氯、溴或碘。本文中,“ec”是指(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基,“me”是指甲基,“et”是指乙基,“gp”是指3-縮水甘油氧基丙基,且“op”是指3-氧雜環(huán)丁基丙基。以下,將闡述根據(jù)本發(fā)明一個實施例的用于窗膜的組合物。根據(jù)實施例的用于窗膜的組合物包含:硅氧烷樹脂,包含由化學(xué)式1表示的化合物;以及含碘鎓離子(i+)的光陽離子引發(fā)劑:<化學(xué)式1>(r1sio3/2)x(r2r3sio2/2)y(在化學(xué)式1中,r1為可交聯(lián)官能基;r2及r3分別獨立地為氫、可交聯(lián)基、未經(jīng)取代或經(jīng)取代的c1至c20烷基或者未經(jīng)取代或經(jīng)取代的c5至c20環(huán)烷基,r2及r3中的至少一個為未經(jīng)取代或經(jīng)取代的c1至c20烷基;并且0<x≤1,0≤y<1,x+y=1)。由于硅氧烷樹脂包含由化學(xué)式1表示的化合物,因此根據(jù)實施例的用于窗膜的組合物可提高由所述組合物形成的窗膜的硬度及可撓式。另外,通過對(r1sio3/2)及(r2r3sio2/2)中的每一個的硅單體的含量進(jìn)行調(diào)整來制備包含由化學(xué)式1表示的化合物的硅氧烷樹脂,借此使得能夠輕易地調(diào)整窗膜的硬度及可撓式。在一個實施例中,在化學(xué)式1中,0.20≤x≤0.999且0.001≤y≤0.80,更具體來說0.20≤x≤0.99且0.01≤y≤0.80,更具體來說0.80≤x≤0.99且0.01≤y≤0.20。在另一實施例中,化學(xué)式1的化合物可由(r1asio3/2)x1(r1bsio3/2)x2(r1a與r1b為不同的可交聯(lián)官能基,并且0<x1<1,0<x2<1且x1+x2=1)表示,具體來說0.70≤x1<1,0<x2≤0.30,具體來說0.80≤x1<1且0<x2≤0.20,更具體來說0.85≤x1≤0.99且0.01≤x2≤0.15。在此范圍內(nèi),硅氧烷樹脂可提高窗膜的硬度及可撓式。在化學(xué)式1中,r1可對用于窗膜的組合物提供可交聯(lián)性及可撓式。具體來說,r1可為(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)甲基((3,4-epoxycyclohexyl)methylgroup)、(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基((3,4-epoxycyclohexyl)ethylgroup)、(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)丙基((3,4-epoxycyclohexyl)propylgroup)、3-縮水甘油氧基丙基(3-glycidoxypropylgroup)、3-氧雜環(huán)丁基甲基(3-oxetanylmethylgroup)、3-氧雜環(huán)丁基乙基(3-oxetanylethylgroup)、3-氧雜環(huán)丁基丙基(3-oxetanylpropylgroup)、3-氧雜環(huán)丁基氧基(3-oxetanyloxygroup)等。在化學(xué)式1中,r2及r3可對用于窗膜的組合物提供可交聯(lián)性及可撓式。具體來說,r2可為未經(jīng)取代或經(jīng)取代的c1至c20烷基,且r3可為可交聯(lián)官能基。此處,窗膜的硬度可通過提高用于窗膜的組合物的可交聯(lián)性而得以進(jìn)一步提高。更具體來說,r2及r3分別獨立地為(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)甲基、(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基、(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)丙基、縮水甘油氧基丙基、甲基、乙基、正丙基或異丙基。具體來說,包含由化學(xué)式1表示的化合物的硅氧烷樹脂可包含由化學(xué)式1-1至化學(xué)式1-13表示的化合物中的至少一個,但并非僅限于此:<化學(xué)式1-1>(ecsio3/2)x(ecmesio2/2)y<化學(xué)式1-2>(ecsio3/2)x((me)2sio2/2)y<化學(xué)式1-3>(ecsio3/2)x(meetsio2/2)y<化學(xué)式1-4>(ecsio3/2)x(gpmesio2/2)y<化學(xué)式1-5>(gpsio3/2)x(ecmesio2/2)y<化學(xué)式1-6>(gpsio3/2)x((me)2sio2/2)y<化學(xué)式1-7>(gpsio3/2)x(meetsio2/2)y<化學(xué)式1-8>(gpsio3/2)x(gpmesio2/2)y<化學(xué)式1-9>(opsio3/2)x(ecmesio2/2)y<化學(xué)式1-10>(opsio3/2)x((me)2sio2/2)y<化學(xué)式1-11>(opsio3/2)x(meetsio2/2)y<化學(xué)式1-12>(opsio3/2)x(gpmesio2/2)y(在化學(xué)式1-1至化學(xué)式1-12中,0<x<1,0<y<1,且x+y=1)。<化學(xué)式1-13>(ecsio3/2)x1(gpsio3/2)x2(在化學(xué)式1-13中,0<x1<1,0<x2<1,且x1+x2=1)。包含由化學(xué)式1表示的化合物的硅氧烷樹脂可具有約4,000至約100,000、具體來說約4,500至約10,000的重量平均分子量。在此范圍內(nèi),硅氧烷樹脂可易于制作,且可在硬度及可撓式方面表面表現(xiàn)出良好的性質(zhì)。包含由化學(xué)式1表示的化合物的硅氧烷樹脂可具有約1.0至約3.0、具體來說約1.5至約2.5的多分散指數(shù)(polydispersionindex,pdi)以及約0.1mol/100g至約1.0mol/100g、具體來說約0.3mol/100g至約0.7mol/100g的環(huán)氧當(dāng)量。在多分散指數(shù)及環(huán)氧當(dāng)量的這些范圍內(nèi),硅氧烷樹脂可對用于窗膜的組合物提供穩(wěn)定的涂布性質(zhì)。含碘鎓離子的光陽離子引發(fā)劑可通過使包含由化學(xué)式1表示的化合物的硅氧烷樹脂即使在簡單固化條件下仍充分固化來確保窗膜的高的硬度及可撓式。另外,與除碘鎓離子外還含有其他陽離子的光陽離子引發(fā)劑相比,含碘鎓離子的光陽離子引發(fā)劑可在減小初始黃色指數(shù)的同時顯著地提高耐光可靠性。具體來說,含碘鎓離子的光陽離子引發(fā)劑可包含含二芳基碘鎓(例如二苯基碘鎓(diphenyliodonium)、4-甲氧基二苯基碘鎓(4-methoxydiphenyliodonium)、雙(4-甲基苯基)碘鎓(bis(4-methylphenyl)iodonium)、雙(4-第三丁基苯基)碘鎓(bis(4-tert-butylphenyl)iodonium)、雙(4-十二烷基苯基)碘鎓(bis(4-dodecylphenyl)iodonium)或(4-甲基苯基)[4-(2-甲基丙基)苯基]碘鎓((4-methylphenyl)[4-(2-methylpropyl)phenyl]iodonium));以及陰離子(例如六氟磷酸鹽(pf6-)、四氟硼酸鹽(bf4-)、四(五氟苯基)硼酸鹽(tetrakis(pentafluorophenyl)borate)、六氟銻酸鹽(sbf6-)、六氟砷酸鹽(asf6-)、六氯銻酸鹽(sbcl6-)、硝酸鹽(nitrate)、對甲苯磺酸鹽(para-toluenesulfonate)、9,10-二甲氧基蒽-2-磺酸鹽(9,10-dimethoxyanthracene-2-sulfonate)、三氟甲磺酸鹽(triflate)或全氟-1-丁烷磺酸鹽(perfluoro-1-butanesulfonate))的鎓鹽化合物。這些光陽離子引發(fā)劑可單獨使用或作為其混合物形式使用。舉例來說,含碘鎓離子的光陽離子引發(fā)劑可為二苯基碘鎓六氟磷酸鹽、(4-甲苯基)[4-(2-甲基丙基)苯基]碘鎓六氟磷酸鹽、雙(4-第三丁基苯基)碘鎓六氟磷酸鹽、雙(4-第三丁基苯基)碘鎓六氟銻酸鹽、或其混合物。相對于100重量份的包含由化學(xué)式1表示的化合物的硅氧烷樹脂,可存在約1重量份至約15重量份、具體來說約1重量份至約7重量份的量的含碘鎓離子的光陽離子引發(fā)劑。在此范圍內(nèi),硅氧烷樹脂可充分固化而不會因剩余的引發(fā)劑使窗膜的透明度及耐光可靠性劣化。根據(jù)此實施例的用于窗膜的組合物可進(jìn)一步包含納米顆粒。納米顆粒可進(jìn)一步提高窗膜的硬度。納米顆??砂ㄑ趸?、氧化鋁、氧化鋯、及氧化鈦中的至少一個,但并非僅限于此。納米顆粒還可利用硅酮(silicone)化合物進(jìn)行表面處理以與硅氧烷樹脂進(jìn)行混合。納米顆粒并非僅限于特定形狀或大小。具體來說,納米顆粒可包括球形顆粒、薄片顆粒、或非晶顆粒。納米顆??删哂屑s1nm至約200nm、具體來說約10nm至約50nm的平均粒徑。在此范圍內(nèi),納米顆??稍龃蟠澳さ挠捕榷挥绊懘澳さ谋砻娲植诙燃巴该鞫取O鄬τ?00重量份的包含由化學(xué)式1表示的化合物的硅氧烷樹脂,可存在約0.1重量份至約60重量份、具體來說約10重量份至約50重量份的量的納米顆粒。在此范圍內(nèi),納米顆??稍龃蟠澳さ挠捕榷挥绊懫浔砻娲植诙燃巴该鞫取8鶕?jù)此實施例的用于窗膜的組合物可進(jìn)一步包含添加劑。添加劑可對窗膜提供額外的功能。添加劑可為相關(guān)領(lǐng)域中的窗膜常用的任何添加劑。具體來說,添加劑可包括以下中的至少一個:紫外線吸收劑、反應(yīng)引發(fā)劑、助粘劑、觸變劑、導(dǎo)電性賦予劑(conductivityimpartingagent)、顏色調(diào)整劑、穩(wěn)定劑、抗靜電劑、抗氧化劑、及流平劑,但并非僅限于此。反應(yīng)引發(fā)劑可包括乙炔基環(huán)己烷(ethynylcyclohexane),助粘劑可為含環(huán)氧基或烷氧基硅烷基的硅烷化合物,且觸變劑可為煅制氧化硅。導(dǎo)電性賦予劑可包括金屬粉末,例如銀粉、銅粉、鋁粉等,且顏色調(diào)整劑可包括顏料、染料等。紫外線吸收劑可提高窗膜的耐光可靠性。紫外線吸收劑可為所屬領(lǐng)域中的技術(shù)人員己知的任何典型吸收劑。具體來說,紫外線吸收劑可包括以下中的至少一個:三嗪系紫外線吸收劑、苯并咪唑系紫外線吸收劑、二苯甲酮系紫外線吸收劑、苯并三唑系紫外線吸收劑及羥苯基三嗪系紫外線吸收劑,但并非僅限于此。相對于100重量份的包含由化學(xué)式1表示的化合物的硅氧烷樹脂,可存在約0.01重量份至約5重量份、具體來說約0.1重量份至約2.5重量份的量的添加劑。在此范圍內(nèi),添加劑可在實現(xiàn)其效果的同時提高窗膜的硬度及可撓式。根據(jù)此實施例的用于窗膜的組合物可進(jìn)一步包含用于提高可涂布性、可潤濕性、或可加工性的溶劑。所述溶劑可包括甲基乙基酮(methylethylketone)、甲基異丁基酮(methylisobutylketone)及丙二醇單甲醚乙酸酯(propyleneglycolmonomethyletheracetate),但并非僅限于此。根據(jù)此實施例的用于窗膜的組合物可在25℃下具有50cp至2,000cp的粘度。在此范圍內(nèi),組合物使得能夠易于形成窗膜。接下來,將詳細(xì)闡述一種制備包含由化學(xué)式1表示的化合物的硅氧烷樹脂的方法??赏ㄟ^僅對第一硅單體進(jìn)行水解及縮合或?qū)Π谝还鑶误w與第二硅單體的單體混合物進(jìn)行水解及縮合來制備包含由化學(xué)式1表示的化合物的硅氧烷樹脂。在一個實施例中,在單體混合物中可存在約20mol%至約99.9mol%、具體來說約20mol%至約99mol%、更具體來說約80mol%至約99mol%的量的第一硅單體,且在單體混合物中可存在約0.1mol%至約80mol%、具體來說約1mol%至約80mol%、更具體來說約1mol%至約20mol%的量的第二硅單體。在另一實施例中,可存在約70mol%至小于約100mol%、約80mol%至小于約100mol%、約85mol%至約99mol%的量的第一硅單體及第二硅單體中的一個,且可存在大于約0mol%至約30mol%、大于約0mol%至20mol%或約1mol%至15mol%的量的另一硅單體。在這些范圍內(nèi),第一硅單體及第二硅單體可提高窗膜的硬度及可撓式。第一硅單體可包括由化學(xué)式2表示的硅烷化合物,且第二硅單體可包括由化學(xué)式3表示的硅烷化合物。這些硅單體可單獨使用或以其組合形式使用。<化學(xué)式2>sir1r4r5r6(在化學(xué)式2中,r1與在化學(xué)式1中所定義的相同,且r4、r5及r6分別獨立地為氫、羥基或c1至c10烷氧基)。<化學(xué)式3>sir2r3r7r8(在化學(xué)式3中,r2及r3與在化學(xué)式1中所定義的相同,且r7及r8分別獨立地為鹵素、羥基或c1至c10烷氧基)。具體來說,第一硅單體可包括選自以下中的至少一個:2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三乙氧基硅烷(2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltriethoxysilane)、2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷(2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane)、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷(3-glycidoxypropyltrimethoxysilane)、3-縮水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷(3-glycidoxypropyltriethoxysilane)、3-氧雜環(huán)丁基甲基三甲氧基硅烷(3-oxetanylmethyltrimethoxysilane)、3-氧雜環(huán)丁基乙基三甲氧基硅烷(3-oxetanylethyltrimethoxysilane)、3-氧雜環(huán)丁基丙基三甲氧基硅烷(3-oxetanylpropyltrimethoxysilane)及3-氧雜環(huán)丁基氧基三甲氧基硅烷(3-oxetanyloxytrimethoxysilane),但并非僅限于此。具體來說,第二硅單體可包括選自以下中的至少一個:2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基甲基二乙氧基硅烷(2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethylmethyldiethoxysilane)、二甲基二甲氧基硅烷(dimethyldimethoxysilane)及(3-縮水甘油氧基丙基)甲基二乙氧基硅烷((3-glycidoxypropyl)methyldiethoxysilane),但并非僅限于此??赏ㄟ^用于制備硅氧烷樹脂的典型方法來執(zhí)行單體混合物的水解及縮合。水解可包括僅使第一硅單體在水與酸及堿中的至少一個的混合物中反應(yīng)或使第一硅單體與第二硅單體的單體混合物在水與酸及堿中的至少一個的混合物中反應(yīng)。具體來說,酸可為例如hcl及hno3等強(qiáng)酸,且堿可為例如naoh及koh等強(qiáng)堿。水解可在約20℃至約100℃下執(zhí)行約10分鐘至約7小時。在這些條件下,硅單體的水解效率可得以提高??s合可在與水解相同的條件下在約20℃至約100℃下執(zhí)行約10分鐘至約12小時。在這些條件下,硅單體的縮合效率可得以提高??蛇M(jìn)一步使用鉑催化劑以提高水解及縮合的效率。鉑催化劑可包括包含卡斯特(karstedt)催化劑的乙烯基烷基硅烷鉑絡(luò)合物(vinylalkylsilaneplatinumcomplex)、鉑黑(platinumblack)、氯鉑酸(chloroplatinicacid)、氯鉑酸-烯烴絡(luò)合物(ehloroplatinicacid-olefincomplex)、氯鉑酸-醇絡(luò)合物(chloroplatinicacid-alcoholcomplex)或其混合物。接下來,將闡述根據(jù)本發(fā)明另一實施例的用于窗膜的組合物。根據(jù)另一實施例的用于窗膜的組合物可包含:硅氧烷樹脂,包含由化學(xué)式1表示的化合物;含碘鎓離子的光陽離子引發(fā)劑;以及交聯(lián)劑。交聯(lián)劑可通過增大窗膜的交聯(lián)度來提高窗膜的硬度。除了交聯(lián)劑以外,根據(jù)此實施例的用于窗膜的組合物實質(zhì)上相同于根據(jù)以上實施例的用于窗膜的組合物。因此,以下說明將著重于交聯(lián)劑。交聯(lián)劑可含有可交聯(lián)官能基以進(jìn)一步提高窗膜的硬度。另外,交聯(lián)劑可通過增加(r2r3sio2/2)在由化學(xué)式1表示的組合物中的含量來進(jìn)一步提高窗膜的可撓式。交聯(lián)劑可進(jìn)一步包含非環(huán)狀脂肪族烴基、環(huán)狀脂肪族烴基、芳香族烴基、及氫化芳香族烴基中的至少一個以提高窗膜的可撓式。具體來說,交聯(lián)劑可包括以下中的至少一個:非環(huán)狀脂肪族環(huán)氧單體、環(huán)狀脂肪族環(huán)氧單體、芳香族環(huán)氧單體、及氫化芳香族環(huán)氧單體。這些交聯(lián)劑可單獨使用或作為其混合物形式使用。非環(huán)狀脂肪族環(huán)氧單體的實例可包括1,4-丁二醇二縮水甘油醚(1,4-butanedioldiglycidylether)、1,6-己二醇二縮水甘油醚(1,6-hexanedioldiglycidylether)、新戊二醇二縮水甘油醚(neopentylglycoldiglycidylether)、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚(trimethylolpropanetriglycidylether)、聚乙二醇二縮水甘油醚(polyethyleneglycoldiglycidylether)、甘油三縮水甘油醚(glycerintriglycidylether)、聚丙二醇二縮水甘油醚(polypropyleneglycoldiglycidylether);通過向脂肪族多元醇(例如乙二醇、丙二醇、甘油等)中添加一種或多種類型的環(huán)氧烷而獲得的聚醚多醇的多縮水甘油醚;脂肪族長鏈二元酸的二縮水甘油醚;高碳脂肪醇的單縮水甘油醚;高碳脂肪酸的縮水甘油醚;環(huán)氧大豆油;環(huán)氧硬脂酸丁酯;環(huán)氧硬脂酸辛酯;環(huán)氧亞麻籽油;及環(huán)氧聚丁二烯。環(huán)狀脂肪族環(huán)氧單體為在脂環(huán)族基中具有至少一個環(huán)氧基的化合物。具體來說,環(huán)狀脂肪族環(huán)氧單體可包括脂環(huán)族環(huán)氧羧酸酯及脂環(huán)族環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯。更具體來說,環(huán)狀脂肪族環(huán)氧單體可包括(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)甲基-3’,4’-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯((3,4-epoxycyclohexyl)methyl-3’,4’-epoxycyclohexanecarboxylate)、1,2-環(huán)己烷二羧酸二縮水甘油酯(diglycidyl1,2-cyclohexanedicarboxylate)、2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基-5,5-螺環(huán)-3,4-環(huán)氧)環(huán)己烷-間二噁烷(2-(3,4-epoxycyclohexyl-5,5-spiro-3,4-epoxy)cyclohexane-metha-dioxane)、雙(3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基)己二酸酯(bis(3,4-epoxycyclohexylmethyl)adipate)、雙(3,4-環(huán)氧基-6-甲基環(huán)己基甲基)己二酸酯(bis(3,4-epoxy-6-methylcyclohexylmethyl)adipate)、3,4-環(huán)氧基-6-甲基環(huán)己基甲基-3’,4’-環(huán)氧基-6’-甲基環(huán)己烷羧酸酯(3,4-epoxy-6-methylcyclohexylmethyl-3’,4’-epoxy-6’-methylcyclohexanecarboxylate)、經(jīng)ε-己內(nèi)酯改性的3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3’,4’-環(huán)氧基-環(huán)己烷羧酸酯(ε-caprolactonemodified3,4-epoxycyclohexylmethyl-3’,4’-epoxy-cyclohexanecarboxylate)、經(jīng)三甲基己內(nèi)酯改性的3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3’,4’-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯(trimethylcaprolactonemodified3,4-epoxycyclohexylmethyl-3’,4’-epoxycyclohexanecarboxylate)、經(jīng)β-甲基-δ-戊內(nèi)酯改性的3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3’,4’-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯(β-methyl-δ-valerolactonemodified3,4-epoxycyclohexylmethyl-3’,4’-epoxycyclohexanecarboxylate)、1,4-環(huán)己烷二甲醇雙(3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯)(1,4-cyclohexanedimethanolbis(3,4-epoxycyclohexanecarboxylate))、乙二醇二(3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基)醚(ethyleneglycoldi(3,4-epoxycyclohexylmethyl)ether)、乙烯雙(3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯)(ethylenebis(3,4-epoxycyclohexanecarboxylate))、3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基(甲基)丙烯酸酯(3,4-epoxycyclohexylmethyl(meth)acrylate)、4-乙烯基環(huán)己烯二氧化物(4-vinylcyclohexendioxide)、乙烯基環(huán)己烯一氧化物(vinylcyclohexenemonoxide)等。芳香族環(huán)氧單體可包括雙酚型環(huán)氧樹脂,例如雙酚a的二縮水甘油醚、雙酚f的二縮水甘油醚、及雙酚s的二縮水甘油醚;酚醛清漆型環(huán)氧樹脂,例如苯酚酚醛清漆環(huán)氧樹脂、甲酚酚醛清漆環(huán)氧樹脂、及羥基苯甲醛苯酚酚醛清漆環(huán)氧樹脂;以及多官能環(huán)氧樹脂,例如四羥基苯基甲烷的縮水甘油醚、四羥基二苯甲酮的縮水甘油醚、及環(huán)氧聚乙烯基苯酚。氫化芳香族環(huán)氧單體意指通過在存在催化劑時在壓力條件下對芳香族環(huán)氧單體進(jìn)行選擇性氫化而獲得的單體。氫化芳香族環(huán)氧單體的芳香族環(huán)氧單體可包括上述芳香族環(huán)氧單體。相對于100重量份的包含由化學(xué)式1表示的化合物的硅氧烷樹脂,可存在約0.1重量份至約50重量份、具體來說約1重量份至約40重量份、更具體來說約5重量份至約25重量份的量的交聯(lián)劑。在此范圍內(nèi),窗膜可表現(xiàn)出高的可撓式及硬度。根據(jù)此實施例的組合物可進(jìn)一步包含納米顆粒、添加劑、及上述溶劑中的至少一個。接下來,將參考圖1來闡述根據(jù)一個實施例的可撓式窗膜。圖1為根據(jù)本發(fā)明一個實施例的可撓式窗膜的剖視圖。參考圖1,根據(jù)本發(fā)明一個實施例的可撓式窗膜(100)可包括基底層(110)及涂層(120),其中涂層(120)可包含含碘鎓離子的光陽離子引發(fā)劑。因此,可撓式窗膜(100)可具有約1.0或小于1.0、具體來說約0.1至約1.0的耐光可靠性(δy.i.)。在此范圍內(nèi),所述可撓式窗膜可用作可撓式顯示器的窗膜?;讓?110)可通過支撐可撓式窗膜(100)的涂層(120)來提高可撓式窗膜(100)的機(jī)械強(qiáng)度?;讓?110)可經(jīng)由粘合劑層或類似層而貼附至顯示部、觸摸屏面板或偏振板?;讓?110)可由光學(xué)透明可撓式樹脂形成。舉例來說,所述樹脂可包括包含聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯等的聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚苯乙烯樹脂、包含聚(甲基丙烯酸甲酯)的聚(甲基)丙烯酸酯樹脂等。這些樹脂可單獨使用或作為其混合物形式使用。基底層(110)可具有約10μm至約200μm、具體來說約20μm至約150μm、更具體來說約50μm至約100μm的厚度。在此范圍內(nèi),基底層可用于可撓式窗膜中。涂層(120)可形成于基底層(110)上以保護(hù)基底層(110)、顯示部、觸摸屏面板或偏振板,且具有高可撓式及高硬度以用于可撓式顯示器。涂層(120)可具有約5μm至約100μm、具體來說約10μm至約80μm的厚度。在此范圍內(nèi),涂層可用于可撓式窗膜中。盡管圖1中未示出,但可在涂層(120)的另一表面上形成例如抗反射層、防炫光層及硬涂層等功能性表面層以提供額外的功能。另外,盡管圖1中未示出,但涂層(120)可進(jìn)一步形成于基底層(110)的另一表面上??蓳鲜酱澳?100)為光學(xué)透明的,且可用于透明顯示器中。具體來說,可撓式窗膜(100)在可見光范圍內(nèi)、具體來說在約400nm至約800nm的波長范圍內(nèi)可具有約88%或大于88%、具體來說約88%至約100%的透射率。在此范圍內(nèi),所述可撓式窗膜可用作可撓式顯示器的窗膜??蓳鲜酱澳?100)可具有約7h或大于7h的鉛筆硬度以及約5.0mm或小于5.0mm的曲率半徑。在此范圍內(nèi),所述可撓式窗膜可用作可撓式顯示器的窗膜。具體來說,可撓式窗膜(100)可具有約7h至約9h的鉛筆硬度以及約0.1mm至約5.0mm的曲率半徑??蓳鲜酱澳?100)可具有約2.5或小于2.5的黃色指數(shù),所述黃色指數(shù)是使用色度計(cm3600a,柯尼卡美能達(dá)公司)在呈2°(窗膜與光源之間的角度)的d65光源下所測量。在此范圍內(nèi),當(dāng)用肉眼查看時可撓式窗膜可降低泛黃度??蓳鲜酱澳?100)可具有約50μm至約300μm的厚度。在此范圍內(nèi),所述可撓式窗膜可用作可撓式顯示器的窗膜??赏ㄟ^將根據(jù)實施例的用于窗膜的組合物涂布并固化于基底層(110)上來形成可撓式窗膜(100)。將用于窗膜的組合物涂布至基底層(110)上的方法并無特別限制。舉例來說,可通過棒式涂布、旋涂、浸涂、輥涂、流涂或模涂而將用于窗膜的組合物涂布至基底層上??稍诨讓?110)上將用于窗膜的組合物涂布至約5μm至約100μm的厚度。在此厚度范圍內(nèi),可在提供良好的硬度、可撓式及可靠性的同時確保得到所期望的涂層。通過對用于窗膜的組合物進(jìn)行固化來執(zhí)行固化以形成涂層,且固化可包括光固化及熱固化中的至少一個。光固化可包括在約400nm或小于400nm的波長下在約10mj/cm2至約1,000mj/cm2的劑量下照射經(jīng)涂布組合物。熱固化可在約40℃至約200℃的溫度下執(zhí)行1小時至約30小時。在這些條件下,用于窗膜的組合物能夠進(jìn)行充分固化。舉例來說,熱固化可在光固化之后執(zhí)行以實現(xiàn)涂層的更高的硬度。在對涂布至基底層(110)上的用于窗膜的組合物進(jìn)行固化之前,所述方法可進(jìn)一步包括對所述組合物進(jìn)行干燥。當(dāng)固化是在干燥之后執(zhí)行時,可防止涂層的表面粗糙度因光固化或熱固化達(dá)長的時間周期而增大。干燥可在約40℃至約200℃下執(zhí)行約1分鐘至約30小時,但并非僅限于此。接下來,將參考圖2來闡述根據(jù)另一實施例的可撓式窗膜。圖2為根據(jù)本發(fā)明另一實施例的可撓式窗膜的剖視圖。參考圖2,根據(jù)本發(fā)明另一實施例的可撓式窗膜(200)可包括基底層(110)、形成于基底層(110)的一個表面上的涂層(120)以及形成于基底層(110)的另一表面上的粘合劑層(130),其中涂層(120)可包含含碘鎓離子的光陽離子引發(fā)劑。形成于基底層(110)的另一表面上的粘合劑層(130)可有利于可撓式窗膜與觸摸屏面板、偏振板、或顯示部之間的粘合。除了粘合劑層以外,根據(jù)此實施例的可撓式窗膜實質(zhì)上相同于根據(jù)以上實施例的可撓式窗膜。因此,將僅對粘合劑層給出以下說明。粘合劑層(130)將偏振板、觸摸屏面板或顯示部貼附至可撓式窗膜(200)以將偏振板、觸摸屏面板或顯示部設(shè)置于可撓式窗膜(200)之下,且可由用于粘合劑層的粘合劑組合物形成。具體來說,粘合劑層(130)可由包含例如(甲基)丙烯酸樹脂、氨基甲酸酯樹脂、硅酮樹脂及環(huán)氧樹脂等粘合劑樹脂、固化劑、光引發(fā)劑及硅烷偶聯(lián)劑的粘合劑組合物形成。(甲基)丙烯酸樹脂是具有烷基、羥基、芳香族基、羧酸基、脂環(huán)族基、雜脂環(huán)族基等的(甲基)丙烯酸共聚物,且可包括典型(甲基)丙烯酸共聚物。具體來說,(甲基)丙烯酸樹脂可由包含以下中的至少一個的單體混合物形成:含有c1至c10未經(jīng)取代的烷基的(甲基)丙烯酸單體、含有具有至少一個羥基的c1至c10烷基的(甲基)丙烯酸單體、含有c6至c20芳香族基的(甲基)丙烯酸單體、含有羧酸基的(甲基)丙烯酸單體、含有c3至c20脂環(huán)族基的(甲基)丙烯酸單體、及含有具有氮(n)、氧(o)及硫(s)中的至少一個的c3至c10雜脂環(huán)族基的(甲基)丙烯酸單體。固化劑為多官能(甲基)丙烯酸酯,且可包括雙官能(甲基)丙烯酸酯,例如己二醇二丙烯酸酯;三官能(甲基)丙烯酸酯,例如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯;四官能(甲基)丙烯酸酯,例如季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯;五官能(甲基)丙烯酸酯,例如二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯;以及六官能(甲基)丙烯酸酯,例如二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯,但并非僅限于此。光引發(fā)劑是典型光引發(fā)劑,且可包括上述光-自由基引發(fā)劑。硅烷偶聯(lián)劑可包括含環(huán)氧基的硅烷偶聯(lián)劑,例如3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷。粘合劑組合物可包含100重量份的(甲基)丙烯酸樹脂、約0.1重量份至約30重量份的固化劑、約0.1重量份至約10重量份的光引發(fā)劑及約0.1重量份至約20重量份的硅烷偶聯(lián)劑。通過此種組成,由粘合劑組合物形成的粘合劑層使得能夠?qū)⒖蓳鲜酱澳こ浞仲N附至顯示部、觸摸屏面板或偏振板。粘合劑層(130)可具有約10μm至約100μm的厚度。在此范圍內(nèi),粘合劑層可將可撓式窗膜充分貼附至光學(xué)裝置(例如偏振板)。接下來,將參考圖3及圖4闡述根據(jù)一個實施例的可撓式顯示器。圖3為根據(jù)本發(fā)明一個實施例的可撓式顯示器的剖視圖,且圖4為圖3所示顯示部的一個實施例的剖視圖。參考圖3,根據(jù)本發(fā)明一個實施例的可撓式顯示器(300)包括顯示部(350a)、粘合劑層(360)、偏振板(370)、觸摸屏面板(380)、及可撓式窗膜(390),可撓式窗膜(390)可包括根據(jù)本發(fā)明實施例的可撓式窗膜。顯示部(350a)用于驅(qū)動可撓式顯示器(300),且可包括襯底及形成于所述襯底上且包括有機(jī)發(fā)光二極管(organiclightemittingdiode,oled)、發(fā)光二極管(lightemittingdiode,led)或液晶顯示(liquidcrystaldisplay,lcd)裝置在內(nèi)的光學(xué)裝置。圖4為圖3所示顯示部的一個實施例的剖視圖。參考圖4,顯示部(350a)包括下部襯底(310)、薄膜晶體管(316)、有機(jī)發(fā)光二極管(315)、平坦化層(314)、保護(hù)層(318)及絕緣層(317)。下部襯底(310)支撐顯示部(350a),且可在下部襯底(310)上形成薄膜晶體管(316)及有機(jī)發(fā)光二極管(315)。下部襯底(310)可形成有可撓式印刷電路板(flexibleprintedcircuitboard,fpcb)以用于驅(qū)動觸摸屏面板(380)??蓳鲜接∷㈦娐钒蹇蛇M(jìn)一步包括時序控制器、電源等以驅(qū)動有機(jī)發(fā)光二極管陣列。下部襯底(310)可包括由可撓式樹脂形成的襯底。具體來說,下部襯底(310)可包括例如硅酮(silicone)襯底、聚酰亞胺(polyimide)襯底、聚碳酸酯(polycarbonate)襯底及聚丙烯酸酯(polyacrylate)襯底等可撓式襯底,但并非僅限于此。在下部襯底(310)的顯示區(qū)域中,多個像素域是由彼此相交的多個驅(qū)動線(圖中未示出)及多個傳感器線(圖中未示出)界定,且像素域中的每一個可形成有機(jī)發(fā)光二極管陣列,所述有機(jī)發(fā)光二極管陣列中的每一個包括薄膜晶體管(316)及連接至薄膜晶體管(316)的有機(jī)發(fā)光二極管(315)。在下部襯底的非顯示區(qū)域中,對驅(qū)動線施加電信號的柵極驅(qū)動器可被形成為面板中柵極(gateinpanel)的形式??稍陲@示區(qū)域的一側(cè)處或兩側(cè)處形成面板中柵極電路。薄膜晶體管(316)通過施加與電流垂直的電場來控制流經(jīng)半導(dǎo)體的電流,且可形成于下部襯底(310)上。薄膜晶體管(316)可包括柵極電極(310a)、柵極絕緣層(311)、半導(dǎo)體層(312)、源極電極(313a)及漏極電極(313b)。薄膜晶體管(316)可為使用例如氧化銦鎵鋅(indiumgalliumzincoxide,igzo)、zno或tio等氧化物作為半導(dǎo)體層(312)的氧化物薄膜晶體管、使用有機(jī)材料作為半導(dǎo)體層(312)的有機(jī)薄膜晶體管、使用非晶硅作為半導(dǎo)體層(312)的非晶硅薄膜晶體管或使用多晶硅作為半導(dǎo)體層(312)的多晶硅薄膜晶體管。平坦化層(314)覆蓋薄膜晶體管(316)及電路區(qū)段(310b)以將薄膜晶體管(316)的上表面及電路區(qū)段(310b)的上表面平坦化成使得可在其上形成有機(jī)發(fā)光二極管(315)。平坦化層(314)可由旋涂式玻璃(spin-on-glass,sog)膜、聚酰亞胺聚合物或聚丙烯酸聚合物形成,但并非僅限于此。有機(jī)發(fā)光二極管(315)通過自發(fā)射來實現(xiàn)顯示,且可包括以陳述次序堆疊的第一電極(315a)、有機(jī)發(fā)光層(315b)及第二電極(315c)。相鄰有機(jī)發(fā)光二極管可通過絕緣層(317)彼此隔離。有機(jī)發(fā)光二極管(315)可具有其中自有機(jī)發(fā)光層(315b)產(chǎn)生的光穿過下部襯底而發(fā)出的底部發(fā)射型結(jié)構(gòu)、或其中來自有機(jī)發(fā)光層(315b)的光穿過上部襯底而發(fā)出的頂部發(fā)射型結(jié)構(gòu)。保護(hù)層(318)覆蓋有機(jī)發(fā)光二極管(315)以保護(hù)有機(jī)發(fā)光二極管(315)。保護(hù)層(318)可由例如siox、sinx、sic、sion、sionc及非晶碳(amorphouscarbon,a-c)等無機(jī)材料、或例如(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧聚合物、酰亞胺聚合物等有機(jī)材料形成。具體來說,保護(hù)層(318)可包括其中無機(jī)材料層與有機(jī)材料層依序堆疊一次或多次的封裝層(encapsulationlayer)。再次參考圖3,粘合劑層(360)用于將顯示部(350a)貼附至偏振板(370),且可由包含(甲基)丙烯酸酯樹脂、固化劑、引發(fā)劑、及硅烷偶聯(lián)劑的粘合劑組合物形成。偏振板(370)可實現(xiàn)對內(nèi)部光的偏振或防止外部光反射以實現(xiàn)顯示,抑或可增大所述顯示的對比度。偏振板可僅由偏振器構(gòu)成。作為另外一種選擇,偏振板可包括偏振器及形成于所述偏振器的一個或兩個表面上的保護(hù)膜。作為另外一種選擇,偏振板可包括偏振器及形成于所述偏振器的一個或兩個表面上的保護(hù)涂層。作為偏振器、保護(hù)膜及保護(hù)涂層,可使用所屬領(lǐng)域中己知的典型偏振器、典型保護(hù)膜、及典型保護(hù)涂層。觸摸屏面板(380)通過檢測當(dāng)人體或?qū)w(例如尖筆(stylus))對觸摸屏面板進(jìn)行觸摸時電容的變化來產(chǎn)生電信號,且顯示部(350a)可通過此種電信號受到驅(qū)動。觸摸屏面板(380)通過對可撓式導(dǎo)體進(jìn)行圖案化來形成,且可包括第一傳感器電極及第二傳感器電極,所述第二傳感器電極分別形成于第一傳感器電極之間且與第一傳感器電極相交。觸摸屏面板(380)可包含例如金屬納米線、導(dǎo)電聚合物、及碳納米管等導(dǎo)電材料,但并非僅限于此。可撓式窗膜(390)可被設(shè)置為可撓式顯示器(300)的最外層以保護(hù)可撓式顯示器。盡管圖3中未示出,但可在偏振板(370)與觸摸屏面板(380)之間和/或在觸摸屏面板(380)與可撓式窗膜(390)之間進(jìn)一步形成粘合劑層,以增強(qiáng)偏振板、觸摸屏面板、及可撓式窗膜之間的耦合。粘合劑層可由包含(甲基)丙烯酸酯樹脂、固化劑、引發(fā)劑及硅烷偶聯(lián)劑的粘合劑組合物形成。盡管圖3中未示出,但可在顯示部(350a)之下設(shè)置偏振板以實現(xiàn)對內(nèi)部光的偏振。接下來,將參考圖5來闡述根據(jù)本發(fā)明另一實施例的可撓式顯示器。圖5為根據(jù)本發(fā)明另一實施例的可撓式顯示器的剖視圖。參考圖5,根據(jù)本發(fā)明另一實施例的可撓式顯示器(400)包括顯示部(350a)、觸摸屏面板(380)、偏振板(370)及可撓式窗膜(390),可撓式窗膜(390)可包括根據(jù)本發(fā)明實施例的可撓式窗膜。除了觸摸屏面板(380)設(shè)置于偏振板(370)之下而非直接形成于可撓式窗膜(390)上以外,根據(jù)此實施例的可撓式顯示器實質(zhì)上相同于根據(jù)上述實施例的可撓式顯示器。另外,觸摸屏面板(380)可與顯示部(350a)一起形成。在此種情形中,由于觸摸屏面板(380)與顯示部(350a)一起形成并位于顯示部(350a)上,因此根據(jù)此實施例的可撓式顯示器比根據(jù)以上實施例的可撓式顯示器薄且比所述可撓式顯示器亮,借此提供更好的可見性。另外,觸摸屏面板(380)可通過沉積來形成,但并非僅限于此。盡管圖5中未示出,但可在顯示部(350a)與觸摸屏面板(380)之間、在觸摸屏面板(380)與偏振板(370)之間和/或在偏振板(370)與可撓式窗膜(390)之間進(jìn)一步形成粘合劑層,以增強(qiáng)顯示器的機(jī)械強(qiáng)度。粘合劑層可由包含(甲基)丙烯酸酯樹脂、固化劑、引發(fā)劑、及硅烷偶聯(lián)劑的粘合劑組合物形成。盡管圖5中未示出,但可在顯示部(350a)之下設(shè)置偏振板以通過對內(nèi)部光的偏振來提供良好的顯示圖像。接下來,將參考圖6來闡述根據(jù)本發(fā)明的進(jìn)一步實施例的可撓式顯示器。圖6為根據(jù)本發(fā)明進(jìn)一步實施例的可撓式顯示器的剖視圖。參考圖6,根據(jù)本發(fā)明進(jìn)一步實施例的可撓式顯示器(500)包括顯示部(350b)、粘合劑層(360)及可撓式窗膜(390),可撓式窗膜(390)可包括根據(jù)本發(fā)明實施例的可撓式窗膜。除了根據(jù)此實施例的可撓式顯示器可僅由顯示部(350b)驅(qū)動且省略了偏振板及觸摸屏面板以外,所述可撓式顯示器實質(zhì)上相同于根據(jù)所述一個實施例的可撓式顯示器。顯示部(350b)可包括襯底及形成于所述襯底上且包括有機(jī)發(fā)光二極管、發(fā)光二極管、或液晶顯示裝置在內(nèi)的光學(xué)裝置。顯示部(350b)可在其中進(jìn)一步包括觸摸屏面板。本發(fā)明的實施方式將參考某些實例更詳細(xì)地闡述本發(fā)明。應(yīng)理解,提供這些實例僅用于說明而不應(yīng)理解為以任何方式限制本發(fā)明。實例1在200ml的2頸燒瓶中放入了50g包含95mol%的2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三乙氧基硅烷(西格瑪-奧德里奇公司(sigma-aldrich))及5mol%的二甲基二甲氧基硅烷(西格瑪-奧德里奇公司)的單體混合物。向單體混合物中添加了2mol%的koh及1mol%的水,然后在65℃下攪拌了4小時。通過使用真空蒸餾裝置移除剩余的水及醇而制備了硅氧烷樹脂,且向其中添加了甲基乙基酮以獲得固體含量為90wt%的硅氧烷樹脂。硅氧烷樹脂具有通過凝膠滲透色譜法(gelpermeationchromatography,gpc)所測量為6,200的重量平均分子量。通過將100重量份的所制備的硅氧烷樹脂與5重量份的光陽離子引發(fā)劑(dpi-hfp,西格瑪-奧德里奇公司)混合而制備了用于窗膜的組合物。將所制備的組合物涂布至聚對苯二甲酸乙二醇酯膜(ta043,東洋紡公司(toyobo),厚度:80μm)上,然后在100℃下干燥了5分鐘,利用紫外光在1,000mj/cm2下進(jìn)行了照射,且在80℃下加熱了4小時,借此制備具有50μm厚的涂層的窗膜。實例2在200ml的2頸燒瓶中放入了50g包含95mol%的2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三乙氧基硅烷(西格瑪-奧德里奇公司)及5mol%的二甲基二甲氧基硅烷(西格瑪-奧德里奇公司)的單體混合物。向單體混合物中添加了2mol%的koh及1mol%的水,然后在65℃下攪拌了4小時。通過使用真空蒸餾裝置移除剩余的水及醇而制備了硅氧烷樹脂,且向其中添加了甲基乙基酮以獲得固體含量為90wt%的硅氧烷樹脂。硅氧烷樹脂具有通過凝膠滲透色譜法所測量為6,200的重量平均分子量。通過將100重量份的所制備的硅氧烷樹脂、10重量份的交聯(lián)劑(cy-179,汽巴公司(ciba))及5重量份的光陽離子引發(fā)劑(dpi-hfp,西格瑪-奧德里奇公司)混合而制備了用于窗膜的組合物。將所制備的組合物涂布至聚對苯二甲酸乙二醇酯膜(ta043,東洋紡公司,厚度:80μm)上,然后在100℃下干燥了5分鐘,利用紫外光在1,000mj/cm2下進(jìn)行了照射,且在80℃下加熱了4小時,借此制備具有50μm厚的涂層的窗膜。實例3至實例5除了如表1中所列改變了硅單體的摩爾比以及光陽離子引發(fā)劑的種類及量以外,以與在實例2中相同的方式制備了各窗膜。實例6在200ml的2頸燒瓶中放入了50g包含95mol%的2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三乙氧基硅烷及5mol%的2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基甲基二乙氧基硅烷的單體混合物。向單體混合物中添加了2mol%的koh及1mol%的水,然后在65℃下攪拌了4小時。通過使用真空蒸餾裝置移除剩余的水及醇而制備了硅氧烷樹脂,且向其中添加了甲基乙基酮以獲得固體含量為90wt%的硅氧烷樹脂。硅氧烷樹脂具有通過凝膠滲透色譜法所測量為6,200的重量平均分子量。使用所制備的硅氧烷樹脂以與在實例2中相同的方式制備了窗膜。實例7除了使用10重量份的1,2-環(huán)己烷二羧酸二縮水甘油酯(西格瑪奧德里奇公司)替代了10重量份的交聯(lián)劑cy-179(汽巴公司)以外,以與在實例2中相同的方式制備了窗膜。實例8在1l的3頸燒瓶中放入了400g包含95mol%的2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷(kbm-303,信越化學(xué)品有限公司(shin-etsuchemicalsco.,ltd.))及5mol%的(3-縮水甘油氧基丙基)三甲氧基硅烷(kbm-403,信越化學(xué)品有限公司)的單體混合物。向單體混合物中添加了基于單體混合物的量的0.1mol%的koh及基于硅單體的總量的1當(dāng)量的水,然后在65℃下攪拌了8小時并用甲苯進(jìn)行了洗滌。接著,通過對所得材料進(jìn)行濃縮而制備了由(ecsio3/2)0.95(gpsio3/2)0.05表示的硅氧烷樹脂(重量平均分子量:通過凝膠滲透色譜法所測量為5,500)。使用所述硅氧烷樹脂以與在實例2中相同的方式制備了窗膜。比較例1除了使用5重量份的cpi-100p(桑艾普羅公司(sanapro))替代了5重量份的dpi-hfp(西格瑪-奧德里奇公司)以外,以與在實例2中相同的方式制備了窗膜。比較例2除了使用5重量份的cpi-101a(桑艾普羅公司)替代了5重量份的dpi-hfp(西格瑪-奧德里奇公司)以外,以與在實例2中相同的方式制備了窗膜。在實例及比較例中制備的用于窗膜的組合物的詳細(xì)內(nèi)容示于表1中。針對性質(zhì)(1)至性質(zhì)(3)對在實例及比較例中制備的窗膜進(jìn)行了評估,且評估結(jié)果示于表1中。1.鉛筆硬度:使用鉛筆硬度測定儀(新東公司)根據(jù)jisk5400在窗膜的涂層上對鉛筆硬度進(jìn)行了測量。使用6b鉛筆至9h鉛筆(三菱有限公司)在涂層上的鉛筆負(fù)載為1kg、刮擦角度為45°、及刮擦速度為60mm/min的條件下對鉛筆硬度進(jìn)行了測量。當(dāng)涂層在使用某一鉛筆測試5次之后具有一個或多個刮痕時,又使用具有比前一鉛筆低一級的鉛筆硬度的另一鉛筆對鉛筆硬度進(jìn)行了測量。采用使得能夠在涂層上所有五次均未觀察到刮痕的鉛筆硬度值作為涂層的鉛筆硬度。2.曲率半徑:將窗膜(厚度×寬度×長度,3cm×15cm×130μm,基底層厚度:80μm,涂層厚度:50μm)纏繞在用于測量曲率半徑的夾具上(cft-200r,科沃技術(shù)有限公司),保持纏繞達(dá)5秒或大于5秒,解繞,并接著用肉眼進(jìn)行觀察以判斷窗膜是否具有裂紋。此處,通過將窗膜纏繞在夾具上以使得窗膜的涂層接觸夾具而對在壓縮方向上的曲率半徑進(jìn)行了測量,且通過將窗膜纏繞在夾具上以使得窗膜的基底層接觸夾具而對在拉伸方向上的曲率半徑進(jìn)行了測量。曲率半徑被確定為在自具有最大直徑的夾具逐漸減小夾具的直徑的同時在壓縮方向上所測量的、在窗膜上不會造成裂紋的夾具的最小半徑。3.初始黃色指數(shù)及耐光可靠性:使用色度計(cm3600a,柯尼卡美能達(dá)公司)在呈2°(窗膜與光源之間的角度)的d65光源下在窗膜上對黃色指數(shù)(yellowindex)(y1)進(jìn)行了測量。接著,使用耐光性測定儀(ct-uvt,核心技術(shù)公司)在以306nm的峰值波長對窗膜照射達(dá)72小時之后通過相同的方法在所述窗膜上對黃色指數(shù)(y2)進(jìn)行了測量。基于照射之前與照射之后的黃色指數(shù)的差值(y2-y1,δy.i.)確定了耐光可靠性。表1*光陽離子引發(fā)劑1:dpi-hfp(奧德里奇公司(aldrich),二苯基碘鎓六氟磷酸鹽)*光陽離子引發(fā)劑2:艷佳固(irgacure)250(巴斯夫公司,(4-甲基苯基)[4-(2-甲基丙基)苯基]碘鎓六氟磷酸鹽)*光陽離子引發(fā)劑3:tr-pag30208(強(qiáng)力公司(tronly),雙(4-第三丁基苯基)碘鎓四(五氟苯基)硼酸鹽)*光陽離子引發(fā)劑4:cpi-100p(桑艾普羅公司,二苯基-4-(苯硫基)苯基锍鎓六氟磷酸鹽)*光陽離子引發(fā)劑5:cpi-101a(桑艾普羅公司,二苯基-4-(苯硫基)苯基锍鎓六氟銻酸鹽)如表1所示,實例的窗膜具有良好的耐光可靠性、高的鉛筆硬度、及意指良好可撓式的低曲率半徑,且因此可用作用于可撓式顯示器的窗膜。然而,如表1所示,每一個均使用根據(jù)本發(fā)明的包含硅氧烷樹脂的組合物來制備且不含含碘鎓離子的光陽離子引發(fā)劑的比較例1及比較例2的窗膜盡管硬度與實例的窗膜相同或比實例的窗膜高,但仍存在耐光可靠性低的問題。應(yīng)理解,在不背離本發(fā)明的精神及范圍的條件下,所屬領(lǐng)域中的技術(shù)人員可做出各種潤飾、改變、變更、及等效實施例。當(dāng)前第1頁12當(dāng)前第1頁12
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