本發(fā)明涉及技術(shù)采礦和聚合物材料的再循環(huán)。更特定地，本發(fā)明涉及用于獲得用作礦石粉塵抑制劑的樹脂的方法。所述方法源自聚對(duì)苯二甲酸乙二酯熱塑性聚合物(或pet)的化學(xué)再循環(huán)。獲得礦石粉塵抑制劑樹脂的方法是通過(guò)在陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(ctab)的存在下使用從消費(fèi)后pet瓶(petpc)獲得的聚對(duì)苯二甲酸乙二酯聚合物的解聚合反應(yīng)方法揭示。通過(guò)使用如本發(fā)明中所獲得的礦石粉塵抑制劑樹脂抑制礦石顆粒排放的方法也是本發(fā)明的一部分。

背景技術(shù)：

采礦工業(yè)對(duì)于許多國(guó)家的經(jīng)濟(jì)來(lái)說(shuō)均極為重要。根據(jù)目前技術(shù)的常識(shí)，礦石是以其天然形式(尤其鐵礦石)出售或壓縮成(例如)球團(tuán)的形式。在第二情形中，在運(yùn)輸之前，這些球團(tuán)在工廠的爐中經(jīng)歷熱處理且然后處置，包裝并運(yùn)輸。盡管經(jīng)常使用這個(gè)程序，但眾所周知存在許多由這種生產(chǎn)方法產(chǎn)生的缺點(diǎn)，包括由于球團(tuán)之間的連續(xù)摩擦而形成大量細(xì)粒或礦石粉塵或礦石顆粒。

這種礦石粉塵被釋放到環(huán)境中且最終到達(dá)港口的設(shè)施和靠近其中礦石的開采和造球工藝具有重要經(jīng)濟(jì)作用的城市的港口和工廠的社區(qū)。這些粒子的排放另外造成健康問(wèn)題、周圍社區(qū)居民的日常生活障礙和環(huán)境問(wèn)題。

目前技術(shù)已經(jīng)闡述各種顆粒排放抑制劑，例如水、聚合物、礦物油和醇衍生物，然而，有效、環(huán)境友好且經(jīng)濟(jì)上可行的粉塵抑制劑的發(fā)展仍然是當(dāng)前的挑戰(zhàn)。

聚對(duì)苯二甲酸乙二酯是在其主鏈中含有酯官能團(tuán)的一類聚合物(稱為聚酯)的熱塑性聚合物成員。由于其高透明度和抗性，其廣泛地用于制造主要用于飲料的塑料包裝。在最近幾年中，對(duì)于這些塑料的需求日益增加，這在pet生產(chǎn)鏈中導(dǎo)致兩個(gè)主要潛在問(wèn)題。這些問(wèn)題中的第一個(gè)涉及用于生產(chǎn)pet的原材料的起源，如同所有的聚合物一樣，聚酯是由精制和石油重整材料的衍生物(石油化學(xué)原材料)制得，且原材料受到高成本和其來(lái)源不可再生的事實(shí)的影響。第二個(gè)問(wèn)題是環(huán)境且涉及由pet制得的產(chǎn)品、尤其塑料瓶和其它塑料器具的處置，當(dāng)其被大量的產(chǎn)生并丟棄時(shí)變成嚴(yán)重的污染因素。塑料廢棄物的處置是世界性的長(zhǎng)期問(wèn)題。因此，經(jīng)濟(jì)、環(huán)境和可持續(xù)性動(dòng)力激發(fā)了對(duì)涉及pet再循環(huán)的改良和創(chuàng)新以及其副產(chǎn)物的利用的研究。本發(fā)明驚訝地揭露可通過(guò)使用塑料、具體來(lái)說(shuō)消費(fèi)后pet(petpc)的再循環(huán)的副產(chǎn)物獲得礦石粉塵抑制劑樹脂。

一些塑料再循環(huán)方法或聚合材料已為目前技術(shù)所熟知，尋求重新使用這些材料和其降解二者以獲得再循環(huán)的原材料，所述再循環(huán)的原材料可返回到制造聚合物的生產(chǎn)鏈或用于具有商業(yè)利益的其它目的。

對(duì)于每一類型的聚合材料來(lái)說(shuō)，有特定的再循環(huán)方法。一般來(lái)說(shuō)，塑料的分離開始再循環(huán)過(guò)程且除其它性質(zhì)以外，必須考慮聚合物的物理性質(zhì)，例如密度、導(dǎo)熱性、軟化溫度。

塑料的分類是根據(jù)再循環(huán)所需變化的類型來(lái)進(jìn)行，其定義為四種類型：一級(jí)或消費(fèi)前，目的在于重新使用工業(yè)聚合物廢棄物和獲得具有類似于原始產(chǎn)品的特征的產(chǎn)品；二級(jí)或消費(fèi)后，目的在于從城市固體廢棄物轉(zhuǎn)化聚合物廢棄物和獲得要求低于原始聚合物且用于生產(chǎn)其它材料的產(chǎn)物；三級(jí)，也稱為化學(xué)再循環(huán)，涉及從聚合物產(chǎn)生燃料或化學(xué)產(chǎn)品且其中將消費(fèi)后廢棄塑料加工成單體并重新用于生產(chǎn)質(zhì)量類似于原始聚合物的新塑料；和最后，四級(jí)再循環(huán)，也稱為能量再循環(huán)，其中聚合物廢棄物的能量回收通過(guò)受控焚燒發(fā)生。在這些類型的再循環(huán)中，還存在機(jī)械再循環(huán)，其是通過(guò)擠壓、獲得聚合材料、轉(zhuǎn)化成球團(tuán)(塑料顆粒)將塑料進(jìn)行再加工來(lái)實(shí)施。

在消費(fèi)后pet型塑料的情況中，目前分解所用的主要轉(zhuǎn)化類型是三級(jí)或化學(xué)再循環(huán)，也稱為化學(xué)解聚合或分解。pet化學(xué)分解是基于可逆聚合反應(yīng)且可通過(guò)水解、糖酵解、甲醇分解和氨分解的化學(xué)過(guò)程來(lái)實(shí)施，且其可通過(guò)酸、堿或中性催化劑來(lái)催化。

對(duì)于水解來(lái)說(shuō)，pet解聚合成其單體對(duì)苯二甲酸和乙二醇。純化后，這些材料可用于聚合或用于其它重要的商業(yè)目的，這提供經(jīng)濟(jì)且減少對(duì)石油產(chǎn)品、不可再生的原材料的需求。

文獻(xiàn)中的一些研究在解聚合反應(yīng)中僅使用氫氧化鈉溶液和甲醇，且其它研究利用乙酸鋅作為催化劑，但一般來(lái)說(shuō)所述方法的特征在于平均反應(yīng)時(shí)間在3小時(shí)到6小時(shí)期間，這是一個(gè)高能量成本。

本發(fā)明揭示，在從pet的化學(xué)分解獲得粉塵抑制劑樹脂的方法中使用陽(yáng)離子表面活性劑、優(yōu)選地十六烷基三甲基溴化銨(ctab)展示與方法和最終產(chǎn)物的特征有關(guān)的令人驚訝的結(jié)果。

丹尼爾·潘什(danielpassion)和塔德烏什·斯捷潘(tadeuszspychaj)的綜述文章[工業(yè)與工程化學(xué)研究(ind.eng.chem.res.)1997,第36卷,第1373-1383頁(yè),1997]呈現(xiàn)在80年代開始的pet再循環(huán)的進(jìn)展。這些發(fā)展對(duì)于降低工藝成本很重要，然而，也提及其它催化劑，但沒(méi)有工藝使用表面活性劑作為催化劑。

蘇扎(souza)等人設(shè)法利用陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(dds)和非離子表面活性劑tween^tm型(源自脂肪酸的聚乙氧基化去水山梨糖醇酯)最優(yōu)化pet解聚合方法，設(shè)法通過(guò)在堿性介質(zhì)中水解以獲得對(duì)苯二甲酸用于再聚合目的來(lái)增加pet化學(xué)再循環(huán)的效率[蘇扎,l.；托里斯,m.c.m.(torres,m.c.m.)；魯沃洛·桑,a.c(ruvoloson,a.c.)聚(對(duì)苯二甲酸乙二酯)-pet的解聚合(depolymerizationofpoly(ethyleneterephthalate)-pet):efeitosdetensoativoseexcessodealcalina.聚合物(polymers):ciênciaetecnologia,第18卷，第4期，第334-341頁(yè),2008]。所觀察的結(jié)果是使用表面活性劑導(dǎo)致工藝效率增加，但也使雜質(zhì)添加到所回收的對(duì)苯二甲酸中。

到目前為止針對(duì)pet解聚合所提出的方法具有需要長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)期和高能量消耗以獲得作為終產(chǎn)物的對(duì)苯二甲酸和乙二醇的缺點(diǎn)，這最終需要再循環(huán)鏈中的顯著成本。

舉例來(lái)說(shuō)，巴西(brazilian)專利pi0200325闡述利用氫氧化鈉在15atm的最大壓力和所獲得的高達(dá)198℃的溫度下以介于15℃/min與25℃/min之間的加熱速率，借助從聚合物反應(yīng)制得的pet的化學(xué)再循環(huán)獲得對(duì)苯二甲酸。在反應(yīng)結(jié)束時(shí)，將反應(yīng)器冷卻并通過(guò)過(guò)濾分離固體反應(yīng)產(chǎn)物對(duì)苯二甲酸二鈉。使對(duì)苯二甲酸二鈉溶液與磺酸反應(yīng)，直到溶液ph達(dá)到值3為止，此時(shí)所有對(duì)苯二甲酸均沉淀，需要將其過(guò)濾、干燥、磨碎和篩分。

基于蘇扎等人開始的工作的知識(shí)，在專利申請(qǐng)br102013001662-4中所述的發(fā)明闡述消費(fèi)后pet瓶使用陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(ctab)在堿性水解中解聚合反應(yīng)，以獲得對(duì)苯二甲酸單體。

本發(fā)明所揭示的方法通過(guò)使用催化劑和特定反應(yīng)條件允許以快速、有效的方法實(shí)施pet的化學(xué)分解且允許以低成本獲得含有乙二醇的中間樹脂，然后可從這種中間樹脂獲得感興趣的粉末抑制劑樹脂。

令人驚訝地，在本發(fā)明中，pet的化學(xué)分解是在低于目前技術(shù)中所述溫度的溫度下實(shí)施，且需要控制壓力和加熱速率。而且，本發(fā)明的方法使用簡(jiǎn)單的反應(yīng)系統(tǒng)，所述反應(yīng)系統(tǒng)僅需要回流連接器以在反應(yīng)期間冷卻工藝并防止因反應(yīng)物揮發(fā)造成的損失。本發(fā)明中另一感興趣的因素是使用ctab表面活性劑作為催化劑和解聚合反應(yīng)時(shí)間減少。

本發(fā)明的實(shí)用性也可由1噸所分解的pet平均產(chǎn)生300升乙二醇的事實(shí)來(lái)突顯。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的和優(yōu)點(diǎn)、針對(duì)現(xiàn)存問(wèn)題所提出的解決方案、現(xiàn)有技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)

本發(fā)明涉及借助pet熱塑性聚合物的化學(xué)再循環(huán)獲得礦物粉末抑制劑樹脂的方法。本發(fā)明的方法使用主要從消費(fèi)后pet瓶廢棄物獲得的pet聚合物在陽(yáng)離子表面活性劑、優(yōu)選地十六烷基三甲基溴化銨(ctab)的存在下的解聚合反應(yīng)方法。

本發(fā)明的一個(gè)目標(biāo)是聚合物材料的可持續(xù)回收和再循環(huán)，以獲得礦物粉末抑制劑樹脂。

本發(fā)明的方法在于產(chǎn)生作為消費(fèi)后pet的化學(xué)再循環(huán)方法的副產(chǎn)物獲得的含有乙二醇的中間樹脂，所述樹脂可用于隨后獲得礦物粉末抑制劑，這一目的是解決因礦車和礦石堆中產(chǎn)生粉末造成的缺點(diǎn)。

然而，本發(fā)明在陽(yáng)離子表面活性劑作為催化劑的存在下發(fā)生的解聚合方法除所呈現(xiàn)的技術(shù)優(yōu)點(diǎn)以外，還提供作為pet分解的副產(chǎn)物的對(duì)苯二甲酸的產(chǎn)生，且值得注意的是對(duì)苯二甲酸在提取后具有顯著的商業(yè)價(jià)值總合。

本發(fā)明的另一優(yōu)點(diǎn)是獲得商業(yè)上可行的產(chǎn)品作為再循環(huán)方法的結(jié)果，其代表了對(duì)于公司和社區(qū)廢棄物的成本有效的替代處置。還值得注意的是，在所提出發(fā)明的方法中，pet可呈純凈材料、工業(yè)廢棄物薄片或消費(fèi)后的顆粒的形式以及呈各種大小和顏色的粒子。pet初始顏色也無(wú)關(guān)緊要且其可使用(例如)綠色或透明的pet瓶，而不會(huì)損失反應(yīng)時(shí)間和最終產(chǎn)物的質(zhì)量或純度。這也有助于快速工業(yè)，因此不需要根據(jù)其初始顏色的用于pet分離的額外步驟。

此外，本發(fā)明允許再循環(huán)產(chǎn)物的商業(yè)價(jià)值的累積，這是因?yàn)閺乃龇椒óa(chǎn)生的礦石粉末抑制劑、或甚至中間物對(duì)苯二甲酸和乙二醇的市場(chǎng)價(jià)值遠(yuǎn)高于初始原材料的市場(chǎng)價(jià)值(源自選擇和再循環(huán)方法而無(wú)額外處理的聚合物、具體來(lái)說(shuō)pet的總質(zhì)量)。

本發(fā)明的另一優(yōu)點(diǎn)是其對(duì)環(huán)境發(fā)展和可持續(xù)性的貢獻(xiàn)，因?yàn)檫@種方法使用塑料廢棄物作為原材料且這種方法的使用還允許拾荒者和其家庭(通常不勝任工作)通過(guò)為其提供基本工作條件并賺取收入能夠勝任獲得原材料。

而且，本發(fā)明的另一優(yōu)點(diǎn)在于通過(guò)利用本發(fā)明的方法目標(biāo)，通過(guò)出售源自再循環(huán)的產(chǎn)物和粉塵抑制劑，除有益于涉及選擇性收集和再循環(huán)鏈的社區(qū)和收集者合作社以外，還可能促進(jìn)大型公司的周圍社區(qū)和有大量聚合物廢棄物的生產(chǎn)社區(qū)發(fā)展為處理。

本發(fā)明方法的一個(gè)更大優(yōu)點(diǎn)在于其是一種簡(jiǎn)單執(zhí)行的方法的事實(shí)，這使得能夠被使用礦石堆場(chǎng)和/或通過(guò)火車運(yùn)輸其礦石的任何公司使用。尤其安置在物流成本代表去除聚合物殘余物的障礙的偏遠(yuǎn)地區(qū)、遠(yuǎn)離工業(yè)中心的項(xiàng)目可受益于本發(fā)明。

附圖說(shuō)明

圖1是在本發(fā)明的工藝目標(biāo)中發(fā)生的petpc解聚合的化學(xué)反應(yīng)的代表圖，其顯示未添加ctab(反應(yīng)i)和添加ctab(反應(yīng)ii)。

圖2圖解說(shuō)明pet樹脂以透射模式通過(guò)紅外光譜的表征。

圖3圖解說(shuō)明產(chǎn)物的熱重分析(tga)，且試驗(yàn)是以10℃·min^-1的加熱速率在n2的惰性氣氛和氧化劑(合成空氣)中在30℃至450℃的溫度范圍下實(shí)施。圖3(a)涉及tpa且圖3(b)涉及petpc。

圖4顯示(a)petpc和(b)tpa的樣品的dsc曲線。

具體實(shí)施方式

為實(shí)施本發(fā)明，通常使消費(fèi)后pet塑料(petpc)在解聚合反應(yīng)之前經(jīng)歷再循環(huán)和清潔的初步過(guò)程，其包含i)從選擇性收集中選擇由petpc構(gòu)成的廢棄塑料；ii)從廢棄塑料去除材料不同于petpc的部分(例如，瓶蓋和瓶底)；iii)洗滌；iv)干燥；v)磨碎并使片段大小標(biāo)準(zhǔn)化。

在洗滌過(guò)程之后，開始petpc化學(xué)再循環(huán)過(guò)程自身，其包含以下步驟：i)在陽(yáng)離子表面活性劑和堿性介質(zhì)的存在下解聚合petpc清潔片段；ii)在解聚合反應(yīng)完成后中和反應(yīng)介質(zhì)和沉淀對(duì)苯二甲酸單體(tpa)；iii)過(guò)濾含有乙二醇的剩余介質(zhì)并利用醇溶劑提取過(guò)量補(bǔ)充鹽；iv)使在步驟iii)獲得的溶液經(jīng)歷額外蒸發(fā)過(guò)程以去除過(guò)量水，由此獲得中間樹脂；v)將增粘劑添加到在步驟iv)中所獲得的中間樹脂中以獲得礦石粉塵抑制劑樹脂，和任選地vi)添加試劑以增加在步驟v)中所獲得的礦石粉塵抑制劑樹脂的疏水性。

步驟i)中所用的陽(yáng)離子表面活性劑優(yōu)選地是十六烷基三甲基溴化銨(ctab)。

步驟i)中所述的解聚合反應(yīng)實(shí)施1小時(shí)到2小時(shí)，同時(shí)溫度維持在90℃到110℃的范圍內(nèi)。

在步驟iii)的利用醇溶劑提供過(guò)量補(bǔ)充鹽中，所用的提取醇溶劑可為任何醇溶劑，優(yōu)選地選自由異丙醇、乙醇和甲醇組成的群組，且優(yōu)選地異丙醇。醇溶劑使用之后，其可通過(guò)蒸餾回收并重新用于另一階段鹽去除。不丟棄醇溶劑，且其可重復(fù)使用多次，直到其完全被消耗為止。

步驟v)中所添加的增粘劑選自由吡咯烷酮組成的群組，優(yōu)選地聚乙烯基吡咯烷酮。

在步驟vi)中任選添加的用于增加疏水性的試劑選自由從植物獲得的木質(zhì)素和聚乙烯蠟組成的群組，優(yōu)選地利用從樹木的葉子和枝干通過(guò)用50％乙醇-水混合物提取所獲得的木質(zhì)素。樹脂越疏水，其用于礦石中越有效。

樹脂產(chǎn)物在結(jié)構(gòu)方面是如下所述進(jìn)行表征。

pet樹脂通過(guò)紅外光譜的表征是在ftir,ftla2000-102(abbbomem)光譜儀中以透射模式實(shí)施。分析是以4cm^-1的分辨率在500cm^-1的4000的波長(zhǎng)范圍中且平均32次掃描來(lái)記錄。所獲得的光譜顯示于圖2中，其中觀察到樹脂包含分別針對(duì)五個(gè)吸收峰3373cm^-1、1457cm^-1、1296cm^-1、1075cm^-1和1037cm^-1的特征官能團(tuán)。

峰的指派是在3373cm^-1區(qū)域中的軸向形變針對(duì)o-h基團(tuán)；1639cm^-1針對(duì)c＝o基團(tuán)；1457cm^-1和1296cm^-1針對(duì)乙二醇(eg)且1075cm^-1針對(duì)(c＝o)-o基團(tuán)，其中差異是在3373cm^-1區(qū)域中觀察到出現(xiàn)強(qiáng)烈且寬吸收。這一光譜顯示pet樹脂的特殊性，其中可觀察到pet解聚合產(chǎn)物。

熱重分析(tga)是在島津(shimadzu)tg-50儀器上實(shí)施，其中使用10mg樣品用于分析，且試驗(yàn)是以10℃·min^-1的加熱速率在n2的惰性氣氛和氧化劑(合成空氣)中在30℃到450℃的溫度范圍下實(shí)施，如圖3中所示。

差示掃描量熱分析(dsc)是在由通用v4.7軟件(ta儀器公司(tainstruments))控制的q100儀器(ta儀器公司)上實(shí)施。數(shù)據(jù)是以10℃/分鐘的加熱和冷卻速度、利用50ml·min^-1的n2流在25℃到260℃的溫度范圍下獲得，如圖4中所示。

這些結(jié)果顯示，圖3(a,b)具有在250℃到350℃范圍內(nèi)的熱分解范圍。然而，petpc在氧化氣氛中在310℃到600℃的范圍內(nèi)中且在惰性氣氛中在370℃到500℃具有極高熱穩(wěn)定性。第一質(zhì)量損失是由于例如二乙二醇(deg)等共單體的存在。第二質(zhì)量損失是petpc的碳鏈中eg的存在。

dsc量熱法的結(jié)果。圖4分別代表petpc和tpa的冷卻和加熱曲線。

所獲得的樹脂是源自petpc且因此在解聚合反應(yīng)之后在其組成上產(chǎn)生tpa，其中冷卻曲線未顯示定義的結(jié)晶峰(tc)，因此材料具有緩慢結(jié)晶動(dòng)力學(xué)，這證明其高分子質(zhì)量和延遲結(jié)晶過(guò)程(在通過(guò)注射吹塑加工期間為pet提供所要透明度的性質(zhì))的共聚物的存在，圖4(a)。petpc的結(jié)晶在實(shí)施第二加熱曲線時(shí)才完成，且其觀察到tc＝158℃，圖4(a)。第二加熱曲線顯示petpc的玻璃化溫度tg＝81℃且熔融溫度tm＝247℃，這與專業(yè)集團(tuán)達(dá)寶利(prof.groupdepaoli)(斯皮納斯,m.a.(spinace,m.a.)；達(dá)寶利,m-a.,應(yīng)用聚合物科學(xué)雜志(j.appl.polym.sci),78,第20頁(yè)(2001))出版的著作一致。另一方面，在圖4(b)中，存在tc＝190℃和tm＝225℃的峰，其對(duì)于從petpc的解聚合回收的tpa的樣品和樹脂制備的現(xiàn)有產(chǎn)物來(lái)說(shuō)是典型的。

還通過(guò)手動(dòng)方法測(cè)定樹脂的傾點(diǎn)(pourpoint)，其中pet-ufes樹脂的傾點(diǎn)的測(cè)定值為-22℃，且這顯示pet樹脂在低溫的臨界條件下顯示良好穩(wěn)定性。

在優(yōu)選實(shí)施例中，本發(fā)明方法的步驟i)中所述的解聚合反應(yīng)是在堿性介質(zhì)(naoh7.5mol/l)中在100℃的溫度下在不銹鋼反應(yīng)器中在溫度、壓力、時(shí)間和ph控制下實(shí)施。

呈現(xiàn)以下實(shí)例用于更好的理解本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，其并不限制本發(fā)明的范圍。

實(shí)例1：在ctab表面活性劑存在下的petpc解聚合反應(yīng).解聚合反應(yīng)是使用預(yù)先利用水和清潔劑來(lái)清潔并干燥、然后磨碎成1cm×1cm大小的petpc來(lái)實(shí)施。將petpc片段添加到具有三個(gè)接頭且容量為1000ml的平底燒瓶中，在650ml濃度為7.5mol/l的氫氧化鈉溶液(naoh)的存在下在160ml陽(yáng)離子表面活性劑ctab的存在下在100℃下保持恒定攪拌60分鐘。

60min解聚合反應(yīng)之后，添加濃鹽酸以中和naoh并利用氯化鈉鹽(nacl)沉淀單體對(duì)苯二甲酸(tpa)，通過(guò)過(guò)濾將其去除。將含有乙二醇的剩余介質(zhì)在真空下過(guò)濾并添加異丙醇以去除過(guò)量氯化鈉鹽(nacl)。使所獲得溶液在100℃下再次經(jīng)歷蒸發(fā)過(guò)程以去除過(guò)量水，獲得200ml中間樹脂。

實(shí)例2：粉塵抑制劑樹脂的制備.

向如實(shí)例2中所述獲得的200ml中間樹脂添加10g產(chǎn)品pvpk-90(聚乙烯基吡咯烷酮)，以增加最終粘度，獲得密度d＝1.17g/ml且粘度η＝55.6mm²/s或55.6cst的礦石粉塵抑制劑樹脂。

實(shí)例1和2中所呈現(xiàn)的結(jié)果展示本發(fā)明的相關(guān)性和創(chuàng)造力，其展示反應(yīng)介質(zhì)中陽(yáng)離子表面活性劑的存在允許獲得中間樹脂的反應(yīng)與不存在陽(yáng)離子表面活性劑的反應(yīng)的反應(yīng)時(shí)間(根據(jù)目前技術(shù)，平均時(shí)間6小時(shí))相比以低得多的時(shí)間(根據(jù)實(shí)例1，2h)實(shí)施。除反應(yīng)時(shí)間顯著減少外，還突出了通過(guò)本發(fā)明方法獲得高純度產(chǎn)物。圖1顯示在使用或不使用ctab表面活性劑作為催化劑的情況下petpc解聚合化學(xué)反應(yīng)的方案。

作為另一選擇，也作為本發(fā)明的一部分，礦石粉塵抑制劑樹脂可添加其它組份以使得樹脂更疏水。作為添加劑的實(shí)例，但不限制對(duì)本發(fā)明范圍的理解，可添加通過(guò)用50％乙醇和50％蒸餾水的混合物提供獲得的植物木質(zhì)素(例如葉子和樹枝)。

本發(fā)明已以優(yōu)選實(shí)施例和實(shí)例的形式闡述，但應(yīng)了解其它可能變化可由本發(fā)明的范圍涵蓋，本發(fā)明范圍僅由其請(qǐng)求項(xiàng)的內(nèi)容限定，包括可能的等效修改。