本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥原料2-溴-4-氟吡啶的合成方法。

背景技術(shù)：

2-溴-4-氟吡啶是許多藥物合成的起始原料，特別是很多吡啶化合物的重要中間體，目前國(guó)內(nèi)未見報(bào)道此化合物的合成方法。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡(jiǎn)單、高效、安全操作的醫(yī)藥原料2-溴-4-氟吡啶的合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的：

一種醫(yī)藥原料2-溴-4-氟吡啶的合成方法，以2,4-二氯吡啶為原料，利用鹵化法制得2,4-二氯吡啶，然后進(jìn)一步通過(guò)甲基化，得到2-溴-4-氟吡啶。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明醫(yī)藥原料2-溴-4-氟吡啶的合成方法簡(jiǎn)單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實(shí)用。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明醫(yī)藥原料2-溴-4-氟吡啶的合成方法具體如下：

以2,4-二氯吡啶為原料，利用鹵化法制得2,4-二氯吡啶，然后進(jìn)一步通過(guò)甲基化，就可以得到我們所要的產(chǎn)品2-溴-4-氟吡啶。此粗品的純度可以滿足一般的反應(yīng)需求，可直接投入應(yīng)用中。

以2,4-二氯吡啶為原料，無(wú)水氟化鉀為氟化劑，在一定的溶劑和催化劑作用下氟取代反應(yīng)制備。