本發(fā)明涉及一種再生瀝青及其制備方法,特別是對廢舊瀝青路面回收瀝青的再生方法。
背景技術(shù):
:隨著公路交通事業(yè)的飛速發(fā)展,瀝青路面的建設(shè)也迅猛增長,根據(jù)中國高速設(shè)計使用年限及實際服役狀,在90年代以后陸續(xù)建成的高速公路已進入大、中修期,每年約有12%的高速公路瀝青面需要維修養(yǎng)護,且以每年15%的速度增長。如果將翻挖、銑刨舊瀝青混合料廢棄,一方面造成環(huán)境污染,另一方面對于中國這種優(yōu)質(zhì)瀝青極為匱乏的國家來說是一種資源的浪費,而且大量的使用新石料,開采石礦也會對生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重破壞。對廢舊瀝青路面材料進行再生利用,既能減少、節(jié)省材料費用及工程投資,同時又能減少環(huán)境污染,降低能源消耗,對社會的可持續(xù)發(fā)展和保護生態(tài)環(huán)境具有重大意義和價值。瀝青材料再生技術(shù)一般是通過添加再生劑使廢舊的瀝青材料恢復(fù)各項使用性能。CN201210411170.X提供一種瀝青再生劑及制備方法,將40%~65%催化裂化油漿加入30%~50%的重油中,低速攪拌調(diào)和0.5~1.0小時,再加入1%~5%聚合物和1%~5%的改性劑高速剪切分散0.5~1.0小時,冷卻至室溫得到瀝青再生劑,其缺點一是所包含的重油組分膠質(zhì)和瀝青質(zhì)含量較高,不利于再生劑在老化瀝青中的滲透和膠溶,再生效率較低,二是所包含改性劑即正磷酸、多磷酸、多聚磷酸等添加量較大,過量酸性物質(zhì)的存在,會使油漿和重油中的中較活潑化學(xué)組分繼續(xù)發(fā)生縮聚反應(yīng),變成大分子瀝青質(zhì),使再生劑性能不穩(wěn)定,抗老化性和滲透性變差,再生效率降低。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處,提供了一種再生瀝青及其制備方法。該方法特別適用于廢舊瀝青路面材料回收的老化瀝青的再生,所得的再生瀝青性能滿足道路瀝青技術(shù)要求,用于瀝青路面的鋪筑。本發(fā)明提供的再生瀝青,其配方包括,以重量份計:回收瀝青100份抽出油20~40份催化裂化油漿10~25份熱塑性橡膠2.0~8.0份,優(yōu)選3.0~6.0份增延劑0.5~4.0份,優(yōu)選1.5~3.0份多聚磷酸0.5~1.5份,優(yōu)選0.8~1.2份穩(wěn)定劑0.5~1.5份,優(yōu)選0.6~1.2份。本發(fā)明提供的再生瀝青中,還可以加入抗老化劑,其加入量為0~1.5份,優(yōu)選0.2~1.0份。本發(fā)明中,抽出油為石油生產(chǎn)過程中的副產(chǎn)品,富含芳香組分,優(yōu)選糠醛精制或酚精制的抽出油,芳烴含量45wt%以上,飽和分含量小于30wt%,閃點不低于220℃。本發(fā)明中,催化裂化油漿為芳香組分含量不低于50wt%,飽和分含量不大于30wt%,閃點不低于220℃的催化裂化油漿。本發(fā)明中,熱塑性橡膠為丁二烯或異戊二烯與苯乙烯嵌段型的共聚物,包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)或苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS),優(yōu)選苯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物(SBS),因其具有良好的變形恢復(fù)性和裂縫自愈性,本發(fā)明所用SBS可以線型或星形結(jié)構(gòu),嵌段比PS/PB質(zhì)量比30/70~40/60,分子量8~30萬。本發(fā)明中,增延劑為丁苯橡膠,如市售的SBR1500、SBR1502和山東顯元生產(chǎn)的丁苯橡膠粉末和SBR瀝青改質(zhì)劑的一種或多種混合。本發(fā)明中,所述多聚磷酸(PPA)中P2O5含量≥80wt%,優(yōu)選P2O5含量≥83wt%的多聚磷酸,比如P2O5含量≥83wt%工業(yè)級多聚磷酸和P2O5含量≥84wt%食品級多聚磷酸。本發(fā)明中,所述回收瀝青一般是通過溶劑抽提方法和旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)方法由廢舊瀝青路面材料(RAP)回收的老化瀝青。本發(fā)明中,所述穩(wěn)定劑為長鏈烴基丙撐二胺類,優(yōu)選為牛脂基丙撐二胺、氫化牛脂基丙撐二胺、月桂基丙撐二胺、十二~十八烷基丙撐二胺中的一種或幾種。本發(fā)明中,所述抗老化劑為市售抗老化劑,如抗氧劑168、抗氧劑2246S、抗氧劑2246-A、抗氧劑1010、抗氧劑AW和抗氧劑BLE等中的一種或幾種。本發(fā)明的再生瀝青的制備方法,包括:(1)抽出油和催化裂化油漿加熱熔融,在攪拌條件下混合均勻;(2)將步驟(1)所得的混合物中加入到加熱熔融的回收瀝青中,混合均勻;(3)向步驟(2)所得的混合物中加入熱塑性橡膠、增延劑,攪拌溶脹后,加入多聚磷酸在高速剪切條件下反應(yīng)一定時間后,再加入穩(wěn)定劑,反應(yīng)一定時間后,制得再生瀝青。本發(fā)明方法中,步驟(1)所述的加熱溫度為120~140℃,混合時間15~30min。本發(fā)明方法中,步驟(2)的混合條件為:溫度145~160℃,混合時間15~30min。本發(fā)明方法步驟(3)中,溶脹溫度為120~180℃,優(yōu)選145~160℃,溶脹時間40~100min;加入多聚磷酸在高速剪切條件下進行反應(yīng)的條件如下:反應(yīng)溫度130~200℃,優(yōu)選150~170℃,反應(yīng)時間30~60min;加入穩(wěn)定劑后的反應(yīng)條件如下:反應(yīng)溫度130~160℃,反應(yīng)時間20~40min。本發(fā)明方法中還可以加入抗老化劑,抗老化劑可以在步驟(3)加入穩(wěn)定劑的同時加入抗老化劑,也可以在步驟(3)反應(yīng)結(jié)束后加入抗老化劑,在反應(yīng)溫度130~160℃的條件下反應(yīng)10~20min。本發(fā)明方法先將抽出油和催化裂化油漿與回收瀝青混合,使老化的瀝青充化地軟化,恢復(fù)瀝青性能,再與熱塑橡膠和丁苯橡膠混合后,在多聚磷酸的作用下,使各組分進行相容和交聯(lián),同時促進抽出油和催化裂化油漿中的部分不安定輕組分縮聚變成穩(wěn)定膠質(zhì),適時加入長鏈烴基二胺類物質(zhì),能夠中和部分未反應(yīng)的多聚磷酸,避免過度交聯(lián)和縮聚反應(yīng),以使再生后的瀝青具有良好的綜合性能,滿足JTGF40-2004聚合物改性瀝青技術(shù)要求,由廢舊瀝青路面材料回收的老化瀝青得到高效再生利用。本發(fā)明方法簡單,原料來源廣泛,再生效率高,適用強。具體實施方式為了更好地理解本發(fā)明,下面結(jié)合實施例來進一步闡述本發(fā)明的技術(shù)方案,這些實施例對本發(fā)明不起限制作用。以下實施例和比較例中所用的原料如下:回收瀝青是采用溶劑抽提和旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)方法從回收的廢舊瀝青路面材料(RAP)中回收的老化瀝青,性質(zhì)見表1;抽出油為茂名石化糠醛精制抽出油芳香分含量57.5wt%,飽和分含量17.2wt%開口杯閃點253℃,催化裂化油漿荊門石化催化裂化油漿,芳香分含量60.2wt%,飽和分含量21.5wt%,開口杯閃點225℃。熱塑橡膠為燕山石化產(chǎn)SBS1301,增延劑為中國石油吉林石化公司生產(chǎn)的SBR-1500;多聚磷酸為壽光市昊罡化工有限公司生產(chǎn)的工業(yè)級多聚磷酸,P2O5含量≥84wt%;穩(wěn)定劑為廣州市彬豪化工有限公司生產(chǎn)的N-牛脂基-1,3丙撐二胺??估匣瘎槟暇┐筇苹び邢挢?zé)任公司的抗氧劑2246S。表1回收瀝青的性能項目回收瀝青針入度(25℃),1/10mm25軟化點,℃63.860℃動力粘度,Pa.s28805℃延度,cm0實施例1再生瀝青A,配方以重量份計,如下:回收瀝青100份抽出油20份催化油漿25份熱塑橡膠3份增延劑3份PPA1份穩(wěn)定劑1份抗老化劑1份。再生瀝青的制備方法如下:(1)將抽出油和催化裂化油漿加熱到130℃,至熔融流淌狀態(tài),按比例加入反應(yīng)罐中,攪拌混合25min,(2)將回收瀝青升溫150℃,至熔融狀態(tài),加入步驟(1)所得的混合物,攪拌混合20min;(3)向步驟(2)所得的混合物中加入熱塑性橡膠、增延劑,150℃攪拌溶脹60min后,加入多聚磷酸在160℃和高速剪切條件下反應(yīng)40min后,降至145℃再加入穩(wěn)定劑和抗老化劑,反應(yīng)30min,制得再生瀝青,性能見表2,符合JTGF40技術(shù)要求。實施例2按照實施例1制備方法制備再生瀝青B,各組分配比以重量計如下:回收瀝青100份抽出油25份催化油漿20份熱塑橡膠4份增延劑2.5份交聯(lián)劑(PPA)0.8份穩(wěn)定劑0.8份抗老化劑0.8份;再生瀝青性能見表2,符合JTGF40技術(shù)要求。實施例3按照實施例1制備方法制備再生瀝青C,各組分配比以重量計如下:回收瀝青100份抽出油30份催化油漿15份熱塑橡膠5份增延劑2份交聯(lián)劑(PPA)1.0份穩(wěn)定劑1.0份抗老化劑0.6份。再生瀝青性能見表2,符合JTGF40技術(shù)要求。實施例4按照實施例1制備方法制備再生瀝青D,各組分配比以重量計如下:回收瀝青100份抽出油35份催化油漿10份熱塑橡膠6份增延劑2份交聯(lián)劑(PPA)1.2份穩(wěn)定劑1.2份抗老化劑0.4份;再生瀝青的制備方法如下:(1)將抽出油和催化裂化油漿加熱到135℃,至熔融流淌狀態(tài),按比例加入反應(yīng)罐中,攪拌混合20min,(2)將回收瀝青升溫155℃,至熔融狀態(tài),加入步驟(1)所得的混合物,攪拌混合20min;(3)向步驟(2)所得的混合物中加入熱塑性橡膠、增延劑,155℃攪拌溶脹60min后,加入多聚磷酸在165℃和高速剪切條件下反應(yīng)35min后,降至150℃再加入穩(wěn)定劑和抗老化劑,反應(yīng)30min,制得再生瀝青,性能見表2,符合JTGF40技術(shù)要求。實施例5按照實施例1制備方法制備再生瀝青E,各組分配比以重量計如下:回收瀝青100份抽出油40份催化油漿15份熱塑橡膠5份增延劑3份交聯(lián)劑(PPA)1.0份穩(wěn)定劑0.8份;再生瀝青性能見表2,符合JTGF40技術(shù)要求。比較例1比較例1按CN201210411170.X提供的方法先制備再生劑,再與回收瀝青混合制備再生瀝青DA,具體如下:將催化裂化油漿(芳香分為52wt%)加入到135℃減壓渣油(飽和分為18wt%)中,低速攪拌0.5小時,然后加入丁苯橡膠(SBR)和多聚磷酸(純度84wt%),高速剪切0.5小時,冷卻至常溫得到再生劑。再生劑各組分按重量百分比計為:減壓渣油35%催化裂化油漿60%SBR3%多聚磷酸2%;按重量比將20%再生劑加入80%的回收瀝青中,在150℃攪拌1小時得到再生瀝青,再生瀝青性能見表2。比較例2將抽出油和催化裂化油漿加熱到130℃,至熔融流淌狀態(tài),按比例加入反應(yīng)罐中,攪拌混合30min,然后加入熱塑性橡膠、增延劑和多聚磷酸,高速剪切條件下反應(yīng)40min后,降至145℃再加入穩(wěn)定劑和抗老化劑,反應(yīng)30min,制得瀝青再生劑,再生劑各組分按重量計為:抽出油30份催化油漿15份熱塑橡膠5份增延劑2份交聯(lián)劑(PPA)1.0份穩(wěn)定劑1.0份抗老化劑0.6份;將制備的瀝青再生劑加入100份的回收瀝青中,在150℃條件下攪拌反應(yīng)30min得到再生瀝青DB,再生瀝青性能見表2。比較例3按照實施例3制備方法制備再生瀝青DC,不同的是不添加穩(wěn)定劑組分,再生瀝青性能見表2。比較例4按照實施例3制備方法制備再生瀝青DD,不同的是將多聚磷酸替換成正磷酸,再生瀝青性能見表2。表2實施例和比較例再生瀝青性質(zhì)項目實施例1實施例2實施例3實施例4實施例5比較例1比較例2比較例3比較例4JTGF40-2004針入度(25℃),1/10mm66656564666867626660-80軟化點,℃64.866.768.671.269.647.061.274.560.2≥55135℃粘度,Pa.s1.581.251.281.591.980.451.094.211.08≤3.05℃延度,cm686358528120402830≥3025℃彈性恢復(fù),%808385878649749062≥65由表2數(shù)據(jù)表明,本發(fā)明再生瀝青性能滿足JTGF40-2004聚合物改性瀝青技術(shù)要求,廢舊瀝青路面材料回收的老化瀝青得到高效再生利用。當(dāng)前第1頁1 2 3