一種納米固載光催化劑、制備方法及其用途
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種納米固載光催化劑、制備方法及其用途。本發(fā)明首先制備納米TiO2前驅(qū)體，通過制備聚氨酯微乳液包裹并分散所制備的TiO2前驅(qū)體，再通過二段發(fā)泡制備固載納米TiO2的聚氨酯泡沫。通過本發(fā)明方法制備納米TiO2固載催化劑具有催化劑穩(wěn)定性好，壽命長，納米顆粒分散均勻、比表面活性位點(diǎn)高、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、不易受水流或氣流而造成納米顆粒流失的優(yōu)點(diǎn)，可廣泛用于廢水、廢氣光催化處理過程。
【專利說明】一種納米固載光催化劑、制備方法及其用途
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于固載納米催化劑制備方法這一【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種固載納米TiO2聚氨酯泡沫、制備方法及其用途。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展，人類的生存環(huán)境被日益增多的各類環(huán)境污染物所包圍。近年來，利用光催化氧化技術(shù)降解環(huán)境污染物的研究引起了國內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注。
[0003]目前，光催化氧化技術(shù)常用的光催化劑有Ti02、ZnO、CdS, WO3> SnO2等。大量實(shí)驗(yàn)研究指出，TiO2具有較高的催化能力和較好的化學(xué)穩(wěn)定性，并且無毒價廉，使用壽命長，已成為最常用的光催化劑。1972年Fu-jishima等發(fā)現(xiàn)受光輻射的TiO2上，可以持續(xù)發(fā)生水的氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)生.0H。
[0004]經(jīng)過三十多年來，TiO2光催化氧化技術(shù)迅速發(fā)展，研究者已利用TiO2催化降解了水和空氣中幾千種不同的有毒化合物，其中包括許多難解有機(jī)化合物，如有機(jī)氯化物、農(nóng)藥、氯酚類、染料類以及近年來倍受人們關(guān)注的環(huán)境荷爾蒙類物質(zhì)。
[0005]隨著近年來納米技術(shù)的發(fā)展，基于納米效應(yīng)的納米材料技術(shù)應(yīng)用于更多的領(lǐng)域。而在TiO2光催化研究中，通過采用納米級TiO2應(yīng)用于光催化過程中可以極大的提高傳統(tǒng)光催化效率。其主要原因包括:①納米半導(dǎo)體粒子所具有的量子尺寸效應(yīng)使其導(dǎo)帶和價帶能級變成分立的能級，能 隙變寬，導(dǎo)帶電位變得更負(fù)，價帶電位變得更正。這意味著納米半導(dǎo)體粒子獲得了更強(qiáng)的還原和氧化能力，從而使催化活性隨尺寸量子化程度的提高而提高。
②對半導(dǎo)體粒子而言，其粒徑通常小于空間電荷層的厚度。在此情況下，空間電荷層的任何影響都可忽略，光生載流子可通過簡單的擴(kuò)散從粒子內(nèi)部遷移到粒子表面，與電子給體或受體發(fā)生還原或氧化反應(yīng)。粒徑越小，電子從體內(nèi)擴(kuò)散到表面的時間越短，所以電子與空穴復(fù)合幾率越小，電荷分離效果越好，從而導(dǎo)致催化活性的提高。而由于納米TiO2在光催化過程中的優(yōu)異表現(xiàn)，各類納米TiO2的制備技術(shù)以及在光催化過程應(yīng)用技術(shù)也不斷涌出。
[0006]盡管經(jīng)過多年的技術(shù)發(fā)展，納米TiO2光催化技術(shù)已經(jīng)有了長足的進(jìn)步，但是在實(shí)際應(yīng)用過程中仍存在一些問題未得到解決，對TiO2光催化技術(shù)的推廣產(chǎn)生影響。這些問題突出表現(xiàn)在納米TiO2催化劑的穩(wěn)定性上。在具體污染物的光催化處理過程中，由于納米TiO2本身的小尺度，污染物的流動會造成納米TiO2的流失，同時納米尺度TiO2本身還會發(fā)生團(tuán)聚而喪失納米效應(yīng)，從而造成TiO2催化劑活性的下降。
[0007]因此針對以上問題，納米TiO2光催化劑的固載是解決以上問題一個方向，并且目前已經(jīng)形成了一些納米級催化劑的固載技術(shù)。然而常規(guī)的納米級催化劑固載技術(shù)由于納米催化劑的制備過程與催化劑的固載過程是相互獨(dú)立的，從而存在制備流程復(fù)雜，以及催化劑在載體中的分散不均勻等問題。因此開發(fā)一種制備方法簡單，同時能保持納米TiO2高活性、高穩(wěn)定性的固載光催化劑制備技術(shù)非常必要。

【發(fā)明內(nèi)容】
[0008]本發(fā)明克服了納米TiO2容易團(tuán)聚，以及在污染物處理過程中易受污染物沖擊而造成催化劑流失的問題，通過將納米TiO2固載在聚氨酯泡沫中提高了光催化劑的穩(wěn)定性，并保持了納米TiO2的高活性。
[0009]為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案:
[0010]一種納米固載光催化劑的制備方法，其制備過程包括納米TiO2前驅(qū)體的制備、納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體的制備和納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體的發(fā)泡三個步驟。
[0011]所述納米TiO2前驅(qū)體按以下步驟制備:
[0012](a)將TiCl4加入NaOH中，然后加入丙酮，混合反應(yīng)20~30min，其中，TiCl4和NaOH的摩爾比為I~1.5:5，丙酮與TiCl4和NaOH的混合溶液的體積比為1:12~15 ;
[0013](b )將反應(yīng)后的體系靜置，然后將體系上層清液移出，完成納米TiO2前驅(qū)體的制備。
[0014]步驟(a)所述混合反應(yīng)的時間為20~30min,例如21min、22min、23min、24min、25min、26min、27min、28min 或 29min。
[0015]步驟(a)所述TiClJP NaOH 的摩爾比為 I ~1.5:5，例如 1.05:5,1.1:5,1.15:5、
1.2:5、1.25:5、1.3:5、1.35:5、1.4:5 或 1.45:5。
[0016]步驟(a)所述丙酮與TiCljP NaOH的混合溶液的體積比為1:12~15，例如1:12.3,1:12.6,1:12.9,1:13.2,1:13.5、1:13.8:、1:14.1、1:14.4、1:14.7 或 1:14.9。
[0017]優(yōu)選地，步驟(b)所述靜置的時間為4~6h，優(yōu)選6h。
[0018]優(yōu)選地，所述納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體在微乳液體系中制備，其制備方法包括如下步驟:
[0019](I)將聚氨酯預(yù)聚體、助表面活性劑、油溶劑和納米TiO2前驅(qū)體混合；
[0020](2)將步驟(1)得到的混合溶液在超聲振蕩下混合反應(yīng)1.0~2.0h,使聚氨酯預(yù)聚體與納米TiO2前驅(qū)體在油溶劑中充分混合；
[0021](3)第步驟(2)得到的混合溶液在機(jī)械攪拌下繼續(xù)反應(yīng)1.5~2.0h，使聚氨酯預(yù)聚體與納米TiO2前驅(qū)體接觸并在油溶劑中生成反膠團(tuán),控制機(jī)械攪拌速度低于IOrpm,避免反膠團(tuán)被被機(jī)械攪拌破壞；
[0022](4)將步驟(3)得到的溶液蒸發(fā)濃縮，得到納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體。
[0023]優(yōu)選地，所述聚氨酯預(yù)聚體、助表面活性劑、油溶劑和納米TiO2前驅(qū)體四者的體積比為:1:0.2 ~0.5:8 ~12:0.2，例如 1:0.22:8.3:0.2,1:0.24:8.6:0.2、1:0.24:8.5:0.2、1: 0.26:8.7:0.2、1: 0.28:8.9:0.2、1: 0.3:9.1:0.2、1: 0.32:9.3:0.2、1:0.34:9.5:0.2、1: 0.36:9.7:0.2、1: 0.38:9.9:0.2、1: 0.4:10.1:0.2、1: 0.42:10.3:0.2、1:0.44:10.5:0.2、1:0.46:10.7:0.2、1: 0.48:11:0.2、1: 0.5:11.2:0.2、1:0.31:11.5:0.2或 1:0.22:11.7:0.2。
[0024]優(yōu)選地，所述聚氨酯預(yù)聚體由二苯基甲烷二異氰酸酯(簡稱MDI)、多元醇與緩聚劑在80~85°C下反應(yīng)1.5~2h制得。
[0025]所述反應(yīng)時間為80 ~85 °C，例如 80.3 °C >80.6 °C >80.9 °C >81.2 °C >81.5 °C >81.80C>82.10C>82.4°C>82.7°C>83°C>83.3°C>83.6°C>83.9°C>84.2°C>84.5°C或 84.8°C。
[0026]所述反應(yīng)時間為1.5 ~2h，例如 1.53h、l.56h、l.59h、l.62h、l.65h、l.68h、l.71h、1.74h、l.77h、l.8h、l.83h、l.86h、l.89h、l.92h、l.95h 或 1.98h。
[0027]優(yōu)選地，在聚氨酯預(yù)聚體制備過程中，所述多元醇可選用乙二醇或/和1，4- 丁二醇，優(yōu)選乙二醇。
[0028]優(yōu)選地，在聚氨酯預(yù)聚體制備過程中，所述緩聚劑為有機(jī)小分子酮類物質(zhì)，優(yōu)選丙酮或/和環(huán)戊酮。
[0029]優(yōu)選地，在聚氨酯預(yù)聚體制備過程中，所述二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、多元醇和緩聚劑三者的體積比為 2.2 ~2.4:1:5，例如 2.22:1:5,2.24:1:5,2.26:1:5,2.28:1:5、
2.3:1:5,2.32:1:5,2.34:1:5,2.36:1:5 或 2.38:1:5，優(yōu)選為 2.4:1:5。
[0030]所述助表面活性劑可選用正丁醇、異戊醇或正己醇中的任意一種或者至少兩種的混合物。所述混合物例如正丁醇和異戊醇的混合物，正丁醇和正己醇的混合物，異戊醇和正己醇的混合物，正丁醇、異戊醇和正己醇的混合物。
[0031]所述油溶劑為環(huán)戊烷。
[0032]步驟(2)所述混合反應(yīng)的時間為1.0~2.0h，例如1.1hU.2h、l.3h、l.4h、l.5h、1.6h、1.7h、1.8h 或 1.9h,優(yōu)選 lh。
[0033]步驟(3)所述反應(yīng)時間為1.5 ~2h，例如 1.55h、l.6h、l.65h、l.7h、l.75h、l.8h、 1.85h、l.9h 或 1.95h。
[0034]優(yōu)選地，步驟(4)所述蒸發(fā)溫度為60~70°C，優(yōu)選60°C。
[0035]優(yōu)選地，所述納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體的發(fā)泡包括如下步驟:
[0036](5)將納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體、多異氰酸酯和催化劑A在機(jī)械攪拌下混合反應(yīng)5~lOmin，其中，所述催化劑A為有機(jī)胺類物質(zhì)；
[0037](6)向步驟(5)得到的反應(yīng)產(chǎn)物中加入聚醚多元醇和催化劑B在機(jī)械攪拌下混合
0.5~Imin后,并繼續(xù)反應(yīng)8~IOmin后,完成聚氨酯發(fā)泡,得到納米固載光催化劑,其中，所述催化劑B為有機(jī)錫類物質(zhì)。
[0038]步驟(5)所述混合反應(yīng)的時間為5~IOmin,例如5.3min、5.6min、5.9min、6.2min、6.5min、6.8min、7.lmin、7.4min、7.7min、8min、8.3min、8.6min、8.9min、9.2min、
9.5min 或 9.8min。
[0039]步驟(6)所述混合的時間為0.5 ~lmin,例如 0.55min、0.6min、0.65min、0.7min、
0.75min、0.8min、0.85min、0.9min 或 0.95min。
[0040]步驟(6)繼續(xù)反應(yīng)的時間為8 ~IOmin,例如 8.2min、8.4min、8.6min、8.8min、9min、9.2min、9.4min、9.6min 或 9.8min。
[0041]優(yōu)選地，所述多異氰酸酯可選用二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)或/和甲苯二異氰酸酯(TDI)。
[0042]所述聚醚多元醇可選用乙二醇、丙二醇或1，4-丁二醇中的任意一種或者至少兩種的混合物。
[0043]所述納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體、多異氰酸酯、催化劑A、聚醚多元醇和催化劑B的五者的體積為1:40~50:0.1:30~50:0.2，例如1:40.5:0.1:31:0.2、1:41:0.1:32:0.2、1:41.5:0.1: 33: 0.2、1: 42: 0.1:34:0.2, 1:42.5:0.1:35:0.2、1:43:0.1:36:0.2、1:43.5:0.1:37:0.2, 1:44:0.1:38:0.2, 1:44.5:0.1:39:0.2、1:45:0.1:40:0.2、1:45.5:0.1:41:0.2、1:46:0.1:42:0.2、1:46.5:0.1:43:0.2、1:47:0.1:44:0.2、1:47.5:0.1:45:0.2, 1:48:0.1:46:0.2, 1:48.5:0.1:47:0.2、1:49:0.1:48:0.2 或 1:49.5:0.1:49:0.2。
[0044]通過上述方法即可得到納米固載光催化劑，即固載納米TiO2聚氨酯泡沫。
[0045]本發(fā)明的目的之二在于提供一種由如上所述方法制備得到納米固載光催化劑。
[0046]本發(fā)明的目的之三在于提供一種如上所述的納米固載光催化劑，其用于廢水和廢氣光催化處理過程。
[0047]與已有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果:
[0048]本發(fā)明首先制備納米TiO2前驅(qū)體，通過制備聚氨酯微乳液包裹并分散所制備的TiO2前驅(qū)體，再通過二段發(fā)泡制備固載納米TiO2的聚氨酯泡沫。本發(fā)明將TiO2納米粒子制備技術(shù)與聚氨酯發(fā)泡技術(shù)相耦合，通過在聚氨酯發(fā)泡過程中完成納米TiO2在聚氨酯泡沫中的分散，確保納米TiO2在聚氨酯泡沫中分散均勻，制備方法簡單。
[0049]此外，在 聚氨酯泡沫發(fā)泡過程中通過兩種發(fā)泡機(jī)制的控制，極大了提高了聚氨酯泡沫的比表面積，比表面積大于600m2/g，同時也增加了固載納米TiO2顆粒的活性。
[0050]通過本發(fā)明方法制備的納米TiO2固載催化劑具有催化劑穩(wěn)定性好，壽命長，納米顆粒分散均勻、比表面活性位點(diǎn)高、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、不易受水流或氣流而造成納米顆粒流失的優(yōu)點(diǎn)，可廣泛用于廢水和廢氣光催化處理過程。
【具體實(shí)施方式】
[0051 ] 下面通過【具體實(shí)施方式】來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
[0052]實(shí)施例1
[0053](I)將IgTiCl4加入含有26.3mllmol/L的NaOH溶液的錐形瓶，并加入1.75ml丙酮，充分混合30min后將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至50ml比色管，并置于室溫下靜置6h，然后將比色管上層清液用移液管移出比色管，完成納米TiO2前驅(qū)體的制備；
[0054](2)按體積比將2.2份MD1、1份乙二醇、5份丙酮在80°C下反應(yīng)2h制備聚氨酯預(yù)聚體；
[0055](3)按體積比，將1份聚氨酯預(yù)聚體，0.5份正丁醇，12份環(huán)戊烷與0.2份納米TiO2前驅(qū)體混合，并在超聲振蕩條件下反應(yīng)I小時，然后在慢速機(jī)械攪拌下繼續(xù)反應(yīng)2小時，機(jī)械攪拌速度低于IOrpm ；
[0056](4)將反應(yīng)后聚氨酯預(yù)聚體乳液在60°C下濃縮，濃縮后乳液體積是濃縮前的0.5，得到納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體；
[0057](5)按體積比，將1份納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體與40份MD1、0.1份三乙醇胺混合，在機(jī)械攪拌下反應(yīng)5分鐘；然后加入50份乙二醇和0.2份二丁基二月桂酸攪拌I分鐘后，繼續(xù)反應(yīng)10分鐘，獲得固載納米TiO2催化劑。
[0058]實(shí)施例2
[0059](I)將1.5gTiCl4加入含有26.3mllmol/L的NaOH溶液的錐形瓶，并加入1.6ml丙酮，充分混合20min后將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至50ml比色管，并置于室溫下靜置4h，然后將比色管上層清液用移液管移出比色管，完成納米TiO2前驅(qū)體的制備；
[0060](2)按體積比將2.2份MD1、1份乙二醇、5份丙酮在85°C下反應(yīng)1.5h制備聚氨酯預(yù)聚體；[0061](3)按體積比，將1份聚氨酯預(yù)聚體，0.2份異戊醇，10份環(huán)戊烷與0.2份TiO2前驅(qū)體混合，并在超聲振蕩條件下反應(yīng)1.5小時，然后在慢速機(jī)械攪拌下繼續(xù)反應(yīng)2小時；
[0062](4)將反應(yīng)后聚氨酯預(yù)聚體乳液在70°C下濃縮，濃縮后乳液體積是濃縮前的0.5，得到納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體；
[0063](5)按體積比，將1份，得到納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體與50份TD1、0.1份三乙醇胺混合，在機(jī)械攪拌下反應(yīng)10分鐘；然后加入50份丙二醇和0.2份二丁基二月桂酸攪拌0.5分鐘后，繼續(xù)反應(yīng)10分鐘，獲得固載納米TiO2催化劑。
[0064]實(shí)施例3
[0065](I)將L 2gTiCl4加入含有26.3mllmol/L的NaOH溶液的錐形瓶，并加入1.4ml丙酮，充分混合30min后將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至50ml比色管，并置于室溫下靜置6h，將比色管上層清液用移液管移出比色管，完成納米TiO2前驅(qū)體的制備；
[0066](2)按體積比將2.4份MD1、1份乙二醇、5份丙酮在80°C下反應(yīng)2h制備聚氨酯預(yù)聚體；
[0067](3)按體積比，將1份聚氨酯預(yù)聚體，0.4份正己醇，8份環(huán)戊烷與0.2份TiO2前驅(qū)體混合，并在超聲振蕩條件下反應(yīng)2小時，然后在慢速機(jī)械攪拌下繼續(xù)反應(yīng)1.5小時；
[0068](4)將反應(yīng)后聚 氨酯預(yù)聚體乳液在60°C下濃縮，濃縮后乳液體積是濃縮前的0.5，得到納米TiO2前驅(qū)體 復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體；
[0069](5)按體積比，將1份，得到納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體與40份MD1、0.1份三乙醇胺混合，在機(jī)械攪拌下反應(yīng)8分鐘；然后加入30份1，4 丁二醇和0.2份二丁基二月桂酸攪拌0.5分鐘后，繼續(xù)反應(yīng)8分鐘，獲得固載納米TiO2催化劑。
[0070] 申請人:聲明，本發(fā)明通過上述實(shí)施例來說明本發(fā)明的詳細(xì)方法，但本發(fā)明并不局限于上述詳細(xì)方法，即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細(xì)方法才能實(shí)施。所屬【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員應(yīng)該明了，對本發(fā)明的任何改進(jìn)，對本發(fā)明產(chǎn)品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍和公開范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種納米固載光催化劑的制備方法，其特征在于，其制備過程包括納米TiO2前驅(qū)體的制備、納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體的制備和納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體的發(fā)泡三個步驟。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述納米TiO2前驅(qū)體按以下步驟制備: (a)將TiCl4加入NaOH中，然后加入丙酮，混合反應(yīng)20~30min，其中，TiCl4和NaOH的摩爾比為1~1.5:5，丙酮與TiCl4和NaOH的混合溶液的體積比為1:12~15 ; (b)將反應(yīng)后的體系靜置，然后將體系上層清液移出，完成納米TiO2前驅(qū)體的制備。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，步驟(b)所述靜置的時間為4~6h，優(yōu)選6h。
4.如權(quán)利要求1-3之一所述的方法，其特征在于，所述納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體的制備方法包括如下步驟: (1)將聚氨酯預(yù)聚體 、助表面活性劑、油溶劑和納米TiO2前驅(qū)體混合； (2)將步驟(1)得到的混合溶液在超聲振蕩下混合反應(yīng)1.0~2.0h ; (3)第步驟(2)得到的混合溶液在機(jī)械攪拌下繼續(xù)反應(yīng)1.5~2.0h，使聚氨酯預(yù)聚體與納米TiO2前驅(qū)體接觸并在油溶劑中生成反膠團(tuán),控制機(jī)械攪拌速度低于IOrpm ； (4)將步驟(3)得到的溶液蒸發(fā)濃縮，得到納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述聚氨酯預(yù)聚體、助表面活性劑、油溶劑和納米TiO2前驅(qū)體四者的體積比為1:0.2~0.5:8~12:0.2 ； 優(yōu)選地，所述聚氨酯預(yù)聚體由二苯基甲烷二異氰酸酯、多元醇與緩聚劑在80~85°C下反應(yīng)1.5~2h制得； 優(yōu)選地，所述助表面活性劑選用正丁醇、異戊醇或正己醇中的任意一種或者至少兩種的混合物； 優(yōu)選地，所述油溶劑為環(huán)戊烷； 優(yōu)選地，步驟⑵反應(yīng)時間為Ih ； 優(yōu)選地，步驟(3)反應(yīng)時間為2h ； 優(yōu)選地，步驟(4)所述蒸發(fā)溫度為60~70°C，優(yōu)選60°C。
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述多元醇選用乙二醇或/和1，4-丁二醇，優(yōu)選乙二醇； 優(yōu)選地，所述緩聚劑為有機(jī)小分子酮類物質(zhì)，優(yōu)選丙酮或/和環(huán)戊酮； 優(yōu)選地，所述二苯基甲烷二異氰酸酯、多元醇和緩聚劑三者的體積比為2.2~2.4:1:5，優(yōu)選為 2.4:1:5。
7.如權(quán)利要求1-6之一所述的方法，其特征在于，所述納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體的發(fā)泡包括如下步驟: (5)將納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體、多異氰酸酯和催化劑A在機(jī)械攪拌下混合反應(yīng)5~lOmin，其中，所述催化劑A為有機(jī)胺類物質(zhì)； (6)向步驟(5)得到的反應(yīng)產(chǎn)物中加入聚醚多元醇和催化劑B在機(jī)械攪拌下混合0.5~Imin后,并繼續(xù)反應(yīng)8~1Omin后,完成聚氨酯發(fā)泡,得到納米固載光催化劑,其中，所述催化劑B為有機(jī)錫類物質(zhì)。
8.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述多異氰酸酯選用二苯基甲烷二異氰酸酯或/和甲苯二異氰酸酯； 優(yōu)選地，所述聚醚多元醇選用乙二醇、丙二醇或1，4-丁二醇中的任意一種或者至少兩種的混合物； 優(yōu)選地，所述納米TiO2前驅(qū)體復(fù)合聚氨酯預(yù)聚體、多異氰酸酯、催化劑A、聚醚多元醇和催化劑B的五者的體積為1:40~50:0.1:30~50:0.2。
9.一種納米固載光催化劑，其特征在于，其由權(quán)利要求1-8之一所述方法制備得到。
10.一種如權(quán)利要求9所述的納米固載光催化劑的用途，其特征在于，其用于廢水和廢氣光催化處理 過程。
【文檔編號】C08J9/14GK103937022SQ201410187277
【公開日】2014年7月23日 申請日期:2014年5月6日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月6日
【發(fā)明者】盛宇星 申請人:盛宇星