一種深色苯乙烯-丁二烯橡膠的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種橡膠的制備方法，尤其涉及一種深色苯乙烯-丁二烯橡膠的制備方法。按以下步驟進(jìn)行：摻合丁二烯配制→摻合苯乙烯配制→皂液配制→活化劑配制→除氧劑配制→終止劑配制→氧化劑和調(diào)節(jié)劑的配制→聚合反應(yīng)→未反應(yīng)單體回收→未反應(yīng)丁二烯回收→未反應(yīng)苯乙烯回收→深色防老劑配制→母液配制→凝聚→洗滌→脫水→干燥→壓塊→面檢→包裝。一種深色苯乙烯-丁二烯橡膠的制備方法，優(yōu)化使用性能，產(chǎn)品適配性高。
【專利說明】一種深色苯乙烯-丁二烯橡膠的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種橡膠的制備方法，尤其涉及一種深色苯乙烯-丁二烯橡膠的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]乳液聚合丁苯橡膠的生產(chǎn)始于德國，而取得迅速發(fā)展則是在美國，第二次世界大戰(zhàn)結(jié)束前，德國和美國均采用Buna-S技術(shù)熱法乳液聚合工藝生產(chǎn)丁苯橡膠，第二次大戰(zhàn)結(jié)束后，美國首先采用冷法乳液聚合丁苯橡膠工藝，使用氧化還原引發(fā)體系作為聚合配方。其它國家的乳液聚合丁苯橡膠則發(fā)展較晚，都是在20世紀(jì)50年代以后才實現(xiàn)工業(yè)生產(chǎn)的。從過硫酸鹽引發(fā)系統(tǒng)的熱法聚合轉(zhuǎn)向氧化還原引發(fā)體系的冷法聚合，是生產(chǎn)乳聚丁苯橡膠聚合工藝的突破。但產(chǎn)品的某些使用性能相對不足。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明主要是解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，提供一種粘著性和加工性能均優(yōu)，硫化膠的耐磨性能、拉伸強度、撕裂強度和耐老化性能較好的丁苯橡膠，以便廣泛用于以炭黑為補強劑和對顏色要求不高的產(chǎn)品，如輪胎胎面、翻胎胎面、輸送帶、膠管、模制品和壓出制品的一種深色苯乙烯-丁二烯橡膠的制備方法。
[0004]本發(fā)明的上述技術(shù)問題主要是通過下述技術(shù)方案得以解決的:
一種深色苯乙烯-丁二烯橡膠的制備方法，按以下步驟進(jìn)行:
(I)、摻合丁二烯配制:
將新鮮丁二烯存儲于球罐中，球罐的存儲壓力為< 0.36MPa，由氨冷換熱器控制存儲溫度為≤18°C，經(jīng)堿洗后與回收丁二烯配制摻合丁二烯，控制摻合丁二烯的純度為91.0%~97.0%，TBC含量為≤lOppm，待聚合使用；回收丁二烯的純度≥78.0%
堿洗時:丁二烯:10%Na0H溶液=1份:1.2~1.5份，通過管線混合，堿液循環(huán)使用； 新鮮丁二烯是指首次使用的丁二烯；回收丁二烯是指經(jīng)過制備再回收得到的丁二烯。
[0005](2)、摻合苯乙烯配制:
新鮮苯乙烯存儲于儲罐中，由氨冷換熱器控制存儲溫度< 18°C，新鮮苯乙烯與回收苯乙烯配制摻合苯乙烯，控制摻合苯乙烯純度為91.0%~97.0%，待聚合使用；
回收苯乙烯的純度≥87.0%，TBC ≤ IOppm ；
(3)、皂液配制:
皂液在槽桶中配制，整個配制過程由蒸汽加熱控制槽桶內(nèi)溫度為83°C，向槽桶中加入522份溫度為90°C的冷凝水、22.77份濃度為48.0%的KOH溶液和50份的松香，攪拌的時間為0.5小時，至松香溶解后再加入11份的脂肪酸、4.09份的KCL和1.29份的擴散劑，再攪拌0.5小時后取樣分析，合格后送入緩沖罐待出料；
(4)、活化劑配制:
活化劑在槽桶中配制，向槽桶中加入992份的脫鹽水開啟攪拌，加入1.4份的EDTA鈉鐵和6.3份的雕白粉進(jìn)行攪拌0.5小時后取樣分析，合格后送入緩沖罐待出料；
(5)、除氧劑配制:
除氧劑在槽桶中配制，除氧劑配置前向槽桶中通入氮氣已阻止氧氣進(jìn)入，向槽桶中加A 39份的脫鹽水開啟攪拌，加入0.9份濃度為48%的KOH溶液和5份的除氧劑進(jìn)行攪拌10分鐘后取樣分析，合格后送入緩沖罐待出料；
(6)、終止劑配制:
終止劑在槽桶中配制，終止劑配置前向槽桶中通入氮氣已阻止氧氣進(jìn)入，向槽桶中加A 989份的脫鹽水開啟攪拌，加入9.2份的終止劑溶液并攪拌10分鐘后取樣分析，合格后加入2份的NaNO2，攪拌10分鐘后送入緩沖罐待出料；
(7)、氧化劑和調(diào)節(jié)劑的配制:
氧化劑和調(diào)劑劑存儲于槽桶中，使用氮氣維持0.85MPa的壓力，靠氮氣壓力送料；
(8)、聚合反應(yīng):
苯乙烯-丁二烯橡膠聚合采用低溫乳液聚合法:
A、步驟(1)中摻合丁二烯71.3份、步驟(2)中摻合苯乙烯28.7份經(jīng)靜態(tài)混合器在線混合，與180份的脫鹽水、步驟(5)中除氧劑0.06份、步驟(3)中皂液5.0份、步驟(7)中調(diào)節(jié)劑0.15份再經(jīng)靜態(tài)混合器在線混合后，經(jīng)氨冷卻器冷卻至8~12°C，再加入步驟(4)中活化劑0.015份，進(jìn)入第一反應(yīng)釜，同時加入步驟(7)中氧化劑0.05份引發(fā)反應(yīng)；
B、步驟A中弓丨發(fā)反應(yīng)后進(jìn)入聚合釜中完成聚合反應(yīng)，每個聚合釜內(nèi)配有氨冷換熱器控制聚合反應(yīng)溫度為5~12°C,由聚合投料量及使用聚合爸?jǐn)?shù)目控制聚合反應(yīng)時間為8~11小時，反應(yīng)壓力控制在0.2~0.5MP`a ；
C、當(dāng)聚合達(dá)到要求轉(zhuǎn)化率62~70%，門尼值達(dá)到46~56，后加入步驟(6)中終止劑0.065份，完成聚合反應(yīng)，形成固體含量為21.5~24.0%的膠漿送至未反應(yīng)單體回收單元；
(9)、未反應(yīng)單體回收:
因聚合轉(zhuǎn)化率為62.0~70.0%，因此反應(yīng)產(chǎn)物中有30.0~38.0%單體未參加反應(yīng)，這些單體予以回收；單體指丁二烯和苯乙烯；
(10)、未反應(yīng)丁二烯回收:
聚合反應(yīng)生產(chǎn)的膠漿從末釜頂部進(jìn)入壓力閃蒸槽，使用蒸汽和脫鹽水配制成濕蒸汽控制閃蒸溫度為35~42°C，壓力0.10~0.16MPa進(jìn)行丁二烯閃蒸，經(jīng)初級閃蒸的膠漿進(jìn)入第二壓力閃蒸槽，控制壓力0.015~0.025MPa進(jìn)行降壓閃蒸，閃蒸出來的丁二烯進(jìn)入壓縮機進(jìn)行壓縮；
A、經(jīng)壓力閃蒸槽出來的膠漿送入真空閃蒸槽中，控制壓力0.015~0.025MPa進(jìn)行減壓閃蒸，壓力閃蒸槽閃蒸出來的丁二烯進(jìn)入丁二烯壓縮機加壓至0.25~0.35MPa，送入水冷卻器冷卻至30~38°C，再進(jìn)入氨冷卻器冷卻至20~26°C冷凝，丁二烯液體儲存在槽桶中送入存儲單元即步驟(1)中回收丁二烯；
B、真空閃蒸槽閃蒸出來的丁二烯烴丁二烯真空泵加壓至0.015~0.025MPa后進(jìn)入丁二烯壓縮機入口進(jìn)行步驟A。
[0006]C、步驟A 丁二烯槽桶中丁二烯與不可回收惰性氣體進(jìn)入尾氣吸收塔，使用煤油吸收不凝氣體中夾帶的丁二烯，煤油在系統(tǒng)內(nèi)循環(huán)使用，未被吸收的不凝氣體經(jīng)調(diào)節(jié)閥控制壓力，排放量10~18m3/h ；(11)、未反應(yīng)苯乙烯回收:
脫除丁二烯后的膠乳進(jìn)入第一苯乙烯脫氣塔上部；
A、脫氣用脫鹽水和低壓蒸汽配制成濕潤飽和蒸汽由塔低進(jìn)入，膠乳和蒸汽逆流經(jīng)塔板接觸，脫出苯乙烯蒸汽和水蒸汽從塔頂引出；
B、由第一苯乙烯脫氣塔塔釜出來膠乳進(jìn)入第二苯乙烯脫氣塔重復(fù)步驟A，塔釜出來膠乳送至膠乳存儲罐；
C、步驟A、步驟B中塔頂溫度控制在55~65°C，壓力為-0.070~-0.090MPa ;塔釜內(nèi)的溫度為60~70°C，壓力為-0.060~-0.075MPa，塔內(nèi)壓力由塔真空泵控制；
D、步驟A、步驟B中苯乙烯蒸汽和水蒸汽經(jīng)過泡沫分離器，捕集下來的液體進(jìn)入步驟(10-A)中的真空閃蒸槽中，氣相經(jīng)水冷卻器冷卻至38~45°C再進(jìn)入氨冷卻器冷卻至32~26°C，冷凝下來液體經(jīng)苯乙烯抽吸罐進(jìn)入苯乙烯潷淅器中進(jìn)行苯乙烯同水的分離；
E、步驟D中氣體經(jīng)塔真空泵增壓后進(jìn)入塔真空泵密封水罐，經(jīng)氣液分離后，將分離下來的苯乙烯送入步驟D中苯乙烯潷淅器，氣體送入步驟(10-B)中丁二烯真空泵中；
F、步驟D中苯乙烯潷淅器中的冷凝液經(jīng)連續(xù)分離后，污水經(jīng)溢流槽送至污水處理，苯乙烯進(jìn)入苯乙烯液體儲存槽桶 中送入存儲單元即步驟(2)中回收苯乙烯；苯乙烯液體儲存槽桶由氮氣維持壓力0.0002MPa存放；
(12)、膠乳進(jìn)入儲罐:
步驟(11)中去除苯乙烯膠乳進(jìn)入膠乳儲罐，為改善橡膠顏色減少成品莫尼黏度下降，槽桶由氮氣維持壓力0.0002MPa存放；
(13)、深色防老劑配制:
A、將18份N-(l，3-二甲基丁基)-N'-苯基對苯二胺和N-(l，4-二甲基戊基)-N'-苯基對苯二胺的二者混合物運送至加熱室加溫至65.0~70.(TC，確認(rèn)其具有流動性；防老劑為深色防老劑；
B、向槽桶中加入7.82份步驟(3)中皂液，打開槽桶蒸汽進(jìn)行加熱，控制槽桶溫度為60~65°C，加入步驟A中的混合物18份，充分?jǐn)嚢鐸小時，攪拌速度為970r.p.m,加入5.17份的脫鹽水再攪拌0.5小時，分析合格后送入緩沖罐待使用；
(14)、母液配制:
確認(rèn)凝聚槽、轉(zhuǎn)化槽、母液槽底部排放閥、常閉閥已關(guān)閉，向凝聚槽桶中加入40份的脫鹽水，脫鹽水依次進(jìn)入凝聚槽、轉(zhuǎn)化槽，開啟攪拌，開啟循環(huán)，循環(huán)量60份/h，使用蒸汽控制凝聚槽內(nèi)的溫度為65°C，加入0.025份的助凝劑，加入濃硫酸控制pH值為3.5~4.5，循環(huán)0.5小時,形成母液；
(15)、凝聚:
步驟(12)中的膠乳37份、步驟(14)中母液70份、步驟(13)中深色防老劑0.33份、助凝劑0.025份，經(jīng)管線混合后進(jìn)入縮小管加速進(jìn)入凝聚槽，凝聚槽內(nèi)的溫度為60.0~70.0°C、pH值為3.8~4.5，攪拌15分鐘，攪拌速度為IOlr.p.m,后形成疏松、多孔、海綿狀橡膠顆粒與母液形成懸浮液，懸浮液在攪拌作用下自上端出料口進(jìn)入轉(zhuǎn)化槽，自轉(zhuǎn)化槽上部溢流進(jìn)入振動篩，使膠粒與大部分母液分離，母液循環(huán)再使用；
(16)、洗滌:
自步驟(15)送來的膠粒連續(xù)進(jìn)入洗滌槽，向洗滌槽中加入NaOH控制pH值為5.0~.6.5、加入步驟(14)中的母液40.0份，攪拌10分鐘后，攪拌速度為IOlr.p.m，進(jìn)入振動篩；
(17)、脫水:
自步驟(16)來膠粒進(jìn)入脫水機進(jìn)行脫水，脫水機選用螺桿擠壓方式脫水，控制出口膠粒含水量小于等于15%，膠粒自脫水機出口出來進(jìn)入濕粉碎，將橡膠顆粒粉碎至5~50mm不定型膠料后，形成濕膠料，用送料風(fēng)機送入旋風(fēng)分離器；
(18)、干燥:
A、自步驟(17)中的濕膠料靠重力進(jìn)入干燥箱前布料器上，由設(shè)置在干燥箱進(jìn)料端的振動布料器均勻分布在干燥箱鏈板上，通過調(diào)整干燥箱鏈板前進(jìn)速度控制膠料布料厚度為80~150_，濕膠粒隨著鏈板移動，按一區(qū)至六區(qū)的順序依次通過干燥箱的6個區(qū)，旋風(fēng)分離器所排出的廢氣自干燥箱冷卻區(qū)上方吸入，經(jīng)過空氣加熱器由循環(huán)風(fēng)扇依次進(jìn)入五、四、三、二區(qū)，在第一、二區(qū)上方由廢氣排風(fēng)扇將濕空氣抽至廢氣處理裝置；
A、每個區(qū)控制干燥時間為30~60分鐘，干燥箱一區(qū)的干燥溫度為75~90°C、干燥箱二區(qū)的干燥溫度為80~95°C、干燥箱三區(qū)的干燥溫度為80~95°C、干燥箱四區(qū)的干燥溫度為80~95°C、干燥箱五區(qū)的干燥溫度為75~80°C、六區(qū)根據(jù)膠料溫度調(diào)整，控制干燥箱出口膠料溫度大于等于45°C和小于等于60°C ；
C、膠料至干燥箱尾部含水量小于2.0%，由踢膠機踢入破碎機至合料輸送機后進(jìn)入振動輸送機至包裝單元；
(19)、壓塊:
A、自步驟(18)送來的膠料掉落至振動輸送機將膠料輸送至稱重粉料器，膠料自分料器下端的傾斜篩板，將尺寸較大的膠料分離，大膠料直接進(jìn)入電子秤稱重箱進(jìn)行粗給料，經(jīng)篩孔漏出的細(xì)小膠料落到振動給料機上，通過振動輸送送入電子定量秤稱重箱，進(jìn)行精給料；
B、在給料開始時，上部閘門打開，下部料斗底門關(guān)閉，當(dāng)重量達(dá)到粗給料預(yù)定值33.0Kg時，喂料機進(jìn)行細(xì)給料，重量達(dá)到預(yù)定值35.0Kg時，上部閘門關(guān)閉，下部料斗關(guān)閉，橡膠顆粒通過過渡料斗放入壓塊機進(jìn)行壓塊過程；當(dāng)放料結(jié)束后，下部料斗關(guān)閉，上部閘門打開進(jìn)行新一輪稱重過程，稱重重量35.0Kg，精度為±0.175Kg，稱重速度180塊/h ；
C、加料稱重完畢后進(jìn)入壓塊機進(jìn)行壓塊，壓腔尺寸為700X 350 X 190mm，形成膠塊；
(20)、面檢:
自步驟(19)出來的膠塊進(jìn)入軌道，輸送至人工檢測，將表面異常膠塊剔除處理，經(jīng)人工檢測后膠塊進(jìn)入復(fù)檢秤，對不滿足分量要求的膠塊剔除，膠塊自復(fù)檢秤進(jìn)入金屬檢測儀進(jìn)行金屬檢測，內(nèi)內(nèi)部含有金屬的膠塊剔除；
(21)、包裝:
自金屬檢測儀出料的膠塊由軌道送入薄膜包裝，膠塊采用PE膜包封，防止膠塊因長時間放置致表面粘附紙袋，自薄膜包封后膠塊由軌道送入紙袋包裝、噴碼后人工裝箱出庫。
[0007]作為優(yōu)選，步驟(1)中，新鮮丁二烯技術(shù)指標(biāo):氣相氧含量≤2000ppm;純度≥99.3% ;二聚物≤1000ppm ;TBC含量50~150ppm ;步驟(2)中，新鮮苯乙烯技術(shù)指標(biāo):純度≥99.5% ;TBC含量10~30ppm;步驟(3)中，攪拌速度為105r.p.m ;步驟(5)中，通入氮氣的速率為2~4m3/h ;步驟(6)中，通入氮氣的速率為2~4m3/h ;步驟(13)中，N- (1，3_ 二甲基丁基)-N'-苯基對苯二胺占38~42%，N- (1，4_ 二甲基戊基)-N'-苯基對苯二胺占58~62%。
[0008]因此，本發(fā)明的一種深色苯乙烯-丁二烯橡膠的制備方法，優(yōu)化使用性能，產(chǎn)品適配性高。
【具體實施方式】
[0009]下面通過實施例，，對本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步具體的說明。
[0010]實施例1:一種深色苯乙烯-丁二烯橡膠的制備方法，按以下步驟進(jìn)行:
(1)、摻合丁二烯配制:
將新鮮丁二烯存儲于球罐中，球罐的存儲壓力為< 0.36MPa，由氨冷換熱器控制存儲溫度為≤18°C，經(jīng)堿洗后與回收丁二烯配制摻合丁二烯，控制摻合丁二烯的純度為91.0%，TBC含量為≤lOppm，待聚合使用；回收丁二烯的純度≥78.0%
堿洗時:丁二烯:10%Na0H溶液=1份:1.2份，通過管線混合，堿液循環(huán)使用；
(2)、摻合苯乙烯配制:
新鮮苯乙烯存儲于儲罐中，由氨冷換熱器控制存儲溫度< 18°C，新鮮苯乙烯與回收苯乙烯配制摻合苯乙烯，控制摻合苯乙烯純度為91.0%，待聚合使用；
回收苯乙烯的純度≥87.0%，TBC ≤ IOppm ；
(3)、皂液配制:
皂液在槽桶中配制，整個配制過程由蒸汽加熱控制槽桶內(nèi)溫度為83°C，向槽桶中加入522份溫度為90°C的冷凝水、22.77份濃度為48.0%的KOH溶液和50份的松香，攪拌的時間為0.5小時，至松香溶解后再加入11份的脂肪酸、4.09份的KCL和1.29份的擴散劑，再攪拌0.5小時后取樣分析，合格后送入緩沖罐待出料；
(4)、活化劑配制:
活化劑在槽桶中配制，向槽桶中加入992份的脫鹽水開啟攪拌，加入1.4份的EDTA鈉鐵和6.3份的雕白粉進(jìn)行攪拌0.5小時后取樣分析，合格后送入緩沖罐待出料；
(5)、除氧劑配制:
除氧劑在槽桶中配制，除氧劑配置前向槽桶中通入氮氣已阻止氧氣進(jìn)入，向槽桶中加A 39份的脫鹽水開啟攪拌，加入0.9份濃度為48%的KOH溶液和5份的除氧劑進(jìn)行攪拌10分鐘后取樣分析，合格后送入緩沖罐待出料；
(6)、終止劑配制:
終止劑在槽桶中配制，終止劑配置前向槽桶中通入氮氣已阻止氧氣進(jìn)入，向槽桶中加A 989份的脫鹽水開啟攪拌，加入9.2份的終止劑溶液并攪拌10分鐘后取樣分析，合格后加入2份的NaNO2，攪拌10分鐘后送入緩沖罐待出料；
(7)、氧化劑和調(diào)節(jié)劑的配制:
氧化劑和調(diào)劑劑存儲于槽桶中，使用氮氣維持0.85MPa的壓力，靠氮氣壓力送料；
(8)、聚合反應(yīng):
苯乙烯-丁二烯橡膠聚合采用低溫乳液聚合法:
A、步驟(1)中摻合丁二烯71.3份、步驟(2)中摻合苯乙烯28.7份經(jīng)靜態(tài)混合器在線混合，與180份的脫鹽水、步驟(5 )中除氧劑0.06份、步驟(3 )中皂液5.0份、步驟(7 )中調(diào)節(jié)劑0.15份再經(jīng)靜態(tài)混合器在線混合后，經(jīng)氨冷卻器冷卻至8°C，再加入步驟(4)中活化劑0.015份，進(jìn)入第一反應(yīng)釜，同時加入步驟(7)中氧化劑0.05份引發(fā)反應(yīng)；
B、步驟A中引發(fā)反應(yīng)后進(jìn)入聚合釜中完成聚合反應(yīng)，每個聚合釜內(nèi)配有氨冷換熱器控制聚合反應(yīng)溫度為5°C，由聚合投料量及使用聚合釜數(shù)目控制聚合反應(yīng)時間為8小時，反應(yīng)壓力控制在0.2MPa ；
C、當(dāng)聚合達(dá)到要求轉(zhuǎn)化率62%，門尼值達(dá)到46，后加入步驟(6)中終止劑0.065份，完成聚合反應(yīng)，形成固體含量為21.5%的膠楽:送至未反應(yīng)單體回收單元；
(9)、未反應(yīng)單體回收:
因聚合轉(zhuǎn)化率為62.0%，因此反應(yīng)產(chǎn)物中有38.0%單體未參加反應(yīng)，這些單體予以回收；單體指丁二烯和苯乙烯；
(10)、未反應(yīng)丁二烯回收: 聚合反應(yīng)生產(chǎn)的膠漿從末釜頂部進(jìn)入壓力閃蒸槽，使用蒸汽和脫鹽水配制成濕蒸汽控制閃蒸溫度為35°C，壓力0.1OMPa進(jìn)行丁二烯閃蒸，經(jīng)初級閃蒸的膠漿進(jìn)入第二壓力閃蒸槽，控制壓力0.015MPa進(jìn)行降壓閃蒸，閃蒸出來的丁二烯進(jìn)入壓縮機進(jìn)行壓縮；
A、經(jīng)壓力閃蒸槽出來的膠漿送入真空閃蒸槽中，控制壓力0.015MPa進(jìn)行減壓閃蒸，壓力閃蒸槽閃蒸出來的丁二烯進(jìn)入丁二烯壓縮機加壓至0.25MPa，送入水冷卻器冷卻至30°C，再進(jìn)入氨冷卻器冷卻至20°C冷凝，丁二烯液體儲存在槽桶中送入存儲單元即步驟
(I)中回收丁二烯；
B、真空閃蒸槽閃蒸出來的丁二烯烴丁二烯真空泵加壓至0.015MPa后進(jìn)入丁二烯壓縮機入口進(jìn)行步驟A。
[0011]C、步驟A 丁二烯槽桶中丁二烯與不可回收惰性氣體進(jìn)入尾氣吸收塔，使用煤油吸收不凝氣體中夾帶的丁二烯，煤油在系統(tǒng)內(nèi)循環(huán)使用，未被吸收的不凝氣體經(jīng)調(diào)節(jié)閥控制壓力，排放量10m3/h ;
(11)、未反應(yīng)苯乙烯回收:
脫除丁二烯后的膠乳進(jìn)入第一苯乙烯脫氣塔上部；
A、脫氣用脫鹽水和低壓蒸汽配制成濕潤飽和蒸汽由塔低進(jìn)入，膠乳和蒸汽逆流經(jīng)塔板接觸，脫出苯乙烯蒸汽和水蒸汽從塔頂引出；
B、由第一苯乙烯脫氣塔塔釜出來膠乳進(jìn)入第二苯乙烯脫氣塔重復(fù)步驟A，塔釜出來膠乳送至膠乳存儲罐；
C、步驟A、步驟B中塔頂溫度控制在55°C，壓力為-0.070MPa ;塔釜內(nèi)的溫度為60°C，壓力為-0.060MPa，塔內(nèi)壓力由塔真空泵控制；
D、步驟A、步驟B中苯乙烯蒸汽和水蒸汽經(jīng)過泡沫分離器，捕集下來的液體進(jìn)入步驟(10-A)中的真空閃蒸槽中，氣相經(jīng)水冷卻器冷卻至38~45°C再進(jìn)入氨冷卻器冷卻至26°C，冷凝下來液體經(jīng)苯乙烯抽吸罐進(jìn)入苯乙烯潷淅器中進(jìn)行苯乙烯同水的分離；
E、步驟D中氣體經(jīng)塔真空泵增壓后進(jìn)入塔真空泵密封水罐，經(jīng)氣液分離后，將分離下來的苯乙烯送入步驟D中苯乙烯潷淅器，氣體送入步驟(10-B)中丁二烯真空泵中；
F、步驟D中苯乙烯潷淅器中的冷凝液經(jīng)連續(xù)分離后，污水經(jīng)溢流槽送至污水處理，苯乙烯進(jìn)入苯乙烯液體儲存槽桶中送入存儲單元即步驟(2)中回收苯乙烯；苯乙烯液體儲存槽桶由氮氣維持壓力0.0002MPa存放；
(12)、膠乳進(jìn)入儲罐:步驟(11)中去除苯乙烯膠乳進(jìn)入膠乳儲罐，為改善橡膠顏色減少成品莫尼黏度下降，槽桶由氮氣維持壓力0.0002MPa存放；
(13)、深色防老劑配制:
A、將18份N-(l，3-二甲基丁基)-N'-苯基對苯二胺和N-(l，4-二甲基戊基)-N'-苯基對苯二胺的二者混合物運送至加熱室加溫至65.(TC，確認(rèn)其具有流動性；防老劑為深色防老劑；
B、向槽桶中加入7.82份步驟(3)中皂液，打開槽桶蒸汽進(jìn)行加熱，控制槽桶溫度為60°C，加入步驟A中的混合物18份，充分?jǐn)嚢鐸小時，攪拌速度為970r.p.m，加入5.17份的脫鹽水再攪拌0.5小時，分析合格后送入緩沖罐待使用；
(14)、母液配制:
確認(rèn)凝聚槽、轉(zhuǎn)化槽、母液槽底部排放閥、常閉閥已關(guān)閉，向凝聚槽桶中加入40份的脫鹽水，脫鹽水依次進(jìn)入凝聚槽、轉(zhuǎn)化槽，開啟攪拌，開啟循環(huán)，循環(huán)量60份/h，使用蒸汽控制凝聚槽內(nèi)的溫度為65°C，加入0.025份的助凝劑，加入濃硫酸控制pH值為3.5，循環(huán)0.5小時，形成母液；
(15)、凝聚:
步驟(12)中的膠乳37份、步驟(14)中母液70份、步驟(13)中深色防老劑0.45份、助凝劑0.01份，經(jīng)管線混合后進(jìn)入縮小管加速進(jìn)入凝聚槽，凝聚槽內(nèi)的溫度為60.(TC、pH值為3.8,攪拌15分鐘,攪拌速度為IOlr.p.m,后形成疏松、多孔、海綿狀橡膠顆粒與母液形成懸浮液，懸浮液在攪拌作用下自上端出料口進(jìn)入轉(zhuǎn)化槽，自轉(zhuǎn)化槽上部溢流進(jìn)入振動篩，使膠粒與大部分母液分離，母液循環(huán)再使用；
(16)、洗滌:
自步驟(15)送來的膠粒連續(xù)進(jìn)入洗滌槽，向洗滌槽中加入NaOH控制pH值為5.0、加入步驟(14)中的母液40.0份，攪拌10分鐘后，攪拌速度為IOlr.p.m，進(jìn)入振動篩；
(17)、脫水:
自步驟(16)來膠粒進(jìn)入脫水機進(jìn)行脫水，脫水機選用螺桿擠壓方式脫水，控制出口膠粒含水量小于等于15%，膠粒自脫水機出口出來進(jìn)入濕粉碎，將橡膠顆粒粉碎至5m不定型膠料后，形成濕膠料，用送料風(fēng)機送入旋風(fēng)分離器；
(18)、干燥:
A、自步驟(17)中的濕膠料靠重力進(jìn)入干燥箱前布料器上，由設(shè)置在干燥箱進(jìn)料端的振動布料器均勻分布在干燥箱鏈板上，通過調(diào)整干燥箱鏈板前進(jìn)速度控制膠料布料厚度為80_，濕膠粒隨著鏈板移動，按一區(qū)至六區(qū)的順序依次通過干燥箱的6個區(qū)，旋風(fēng)分離器所排出的廢氣自干燥箱冷卻區(qū)上方吸入，經(jīng)過空氣加熱器由循環(huán)風(fēng)扇依次進(jìn)入五、四、三、二區(qū)，在第一、二區(qū)上方由廢氣排風(fēng)扇將濕空氣抽至廢氣處理裝置；
A、每個區(qū)控制干燥時間為30分鐘，干燥箱一區(qū)的干燥溫度為75°C、干燥箱二區(qū)的干燥溫度為80°C、干燥箱三區(qū)的干燥溫度為80°C、干燥箱四區(qū)的干燥溫度為80°C、干燥箱五區(qū)的干燥溫度為75°C、六區(qū)根據(jù)膠料溫度調(diào)整，控制干燥箱出口膠料溫度大于等于45°C和小于等于60°C ；
C、膠料至干燥箱尾部含水`量小于2.0%，由踢膠機踢入破碎機至合料輸送機后進(jìn)入振動輸送機至包裝單元；(19)、壓塊:
A、自步驟(18)送來的膠料掉落至振動輸送機將膠料輸送至稱重粉料器，膠料自分料器下端的傾斜篩板，將尺寸較大的膠料分離，大膠料直接進(jìn)入電子秤稱重箱進(jìn)行粗給料，經(jīng)篩孔漏出的細(xì)小膠料落到振動給料機上，通過振動輸送送入電子定量秤稱重箱，進(jìn)行精給料；
B、在給料開始時，上部閘門打開，下部料斗底門關(guān)閉，當(dāng)重量達(dá)到粗給料預(yù)定值33.0Kg時，喂料機進(jìn)行細(xì)給料，重量達(dá)到預(yù)定值35.0Kg時，上部閘門關(guān)閉，下部料斗關(guān)閉，橡膠顆粒通過過渡料斗放入壓塊機進(jìn)行壓塊過程；當(dāng)放料結(jié)束后，下部料斗關(guān)閉，上部閘門打開進(jìn)行新一輪稱重過程，稱重重量35.0Kg，精度為±0.175Kg，稱重速度180塊/h ；
C、加料稱重完畢后進(jìn)入壓塊機進(jìn)行壓塊，壓腔尺寸為700X 350 X 190mm，形成膠塊；
(20)、面檢: 自步驟(19)出來的膠塊進(jìn)入軌道，輸送至人工檢測，將表面異常膠塊剔除處理，經(jīng)人工檢測后膠塊進(jìn)入復(fù)檢秤，對不滿足分量要求的膠塊剔除，膠塊自復(fù)檢秤進(jìn)入金屬檢測儀進(jìn)行金屬檢測，內(nèi)內(nèi)部含有金屬的膠塊剔除；
(21)、包裝:
自金屬檢測儀出料的膠塊由軌道送入薄膜包裝，膠塊采用PE膜包封，防止膠塊因長時間放置致表面粘附紙袋，自薄膜包封后膠塊由軌道送入紙袋包裝、噴碼后人工裝箱出庫。
[0012]步驟(1)中，新鮮丁二烯技術(shù)指標(biāo):氣相氧含量< 2000ppm ;純度≤99.3% ;二聚物≤1000ppm;TBC含量50ppm;步驟(2)中，新鮮苯乙烯技術(shù)指標(biāo):純度≤99.5% ;TBC含量IOppm ;步驟(3)中，攪拌速度為105r.p.m ;步驟(5)中，通入氮氣的速率為2m3/h ;步驟(6)中，通入氮氣的速率為2mVh ;步驟(13)中，N- (1，3_ 二甲基丁基)-N'-苯基對苯二胺占38%, N- (1，4_ 二甲基戊基)-N'-苯基對苯二胺占62%。
[0013]實施例2: —種深色苯乙烯-丁二烯橡膠的制備方法，按以下步驟進(jìn)行:
(1)、摻合丁二烯配制:
將新鮮丁二烯存儲于球罐中，球罐的存儲壓力為< 0.36MPa，由氨冷換熱器控制存儲溫度為≤18°C，經(jīng)堿洗后與回收丁二烯配制摻合丁二烯，控制摻合丁二烯的純度為95.0%，TBC含量為≤lOppm，待聚合使用；回收丁二烯的純度≤78.0%
堿洗時:丁二烯:10%Na0H溶液=1份:1.4份，通過管線混合，堿液循環(huán)使用；
(2)、摻合苯乙烯配制:
新鮮苯乙烯存儲于儲罐中，由氨冷換熱器控制存儲溫度< 18°C，新鮮苯乙烯與回收苯乙烯配制摻合苯乙烯，控制摻合苯乙烯純度為95.0%，待聚合使用；
回收苯乙烯的純度≤87.0%，TBC ( IOppm ；
(3)、皂液配制:
皂液在槽桶中配制，整個配制過程由蒸汽加熱控制槽桶內(nèi)溫度為83°C，向槽桶中加入522份溫度為90°C的冷凝水、22.77份濃度為48.0%的KOH溶液和50份的松香，攪拌的時間為0.5小時，至松香溶解后再加入11份的脂肪酸、4.09份的KCL和1.29份的擴散劑，再攪拌0.5小時后取樣分析，合格后送入緩沖罐待出料；
(4)、活化劑配制:
活化劑在槽桶中配制，向槽桶中加入992份的脫鹽水開啟攪拌，加入1.4份的EDTA鈉鐵和6.3份的雕白粉進(jìn)行攪拌0.5小時后取樣分析，合格后送入緩沖罐待出料；
(5)、除氧劑配制:
除氧劑在槽桶中配制，除氧劑配置前向槽桶中通入氮氣已阻止氧氣進(jìn)入，向槽桶中加A 39份的脫鹽水開啟攪拌，加入0.9份濃度為48%的KOH溶液和5份的除氧劑進(jìn)行攪拌10分鐘后取樣分析，合格后送入緩沖罐待出料；
(6)、終止劑配制:
終止劑在槽桶中配制，終止劑配置前向槽桶中通入氮氣已阻止氧氣進(jìn)入，向槽桶中加A 989份的脫鹽水開啟攪拌，加入9.2份的終止劑溶液并攪拌10分鐘后取樣分析，合格后加入2份的NaNO2，攪拌10分鐘后送入緩沖罐待出料；
(7)、氧化劑和調(diào)節(jié)劑的配制:
氧化劑和調(diào)劑劑存儲于槽桶中，使用氮氣維持0.85MPa的壓力，靠氮氣壓力送料；
(8)、聚合反應(yīng):
苯乙烯-丁二烯橡膠聚合采用低溫乳液聚合法:
A、步驟(1)中摻合丁二烯71.3份、步驟(2)中摻合苯乙烯28.7份經(jīng)靜態(tài)混合器在線混合，與180份的脫鹽水、步驟(5)中除氧劑0.06份、步驟(3)中皂液5.0份、步驟(7)中調(diào)節(jié)劑0.15份再經(jīng)靜態(tài)混合器在線混合后，經(jīng)氨冷卻器冷卻至10°C，再加入步驟(4)中活化劑0.015份，進(jìn)入第一反應(yīng)釜，同時加入步驟(7)中氧化劑0.05份引發(fā)反應(yīng)；
B、步驟A中引發(fā)反應(yīng)后進(jìn) 入聚合釜中完成聚合反應(yīng)，每個聚合釜內(nèi)配有氨冷換熱器控制聚合反應(yīng)溫度為8°C，由聚合投料量及使用聚合釜數(shù)目控制聚合反應(yīng)時間為10小時，反應(yīng)壓力控制在0.4MPa ；
C、當(dāng)聚合達(dá)到要求轉(zhuǎn)化率65%，門尼值達(dá)到50，后加入步驟(6)中終止劑0.065份，完成聚合反應(yīng)，形成固體含量為22.0%的膠楽:送至未反應(yīng)單體回收單元；
(9)、未反應(yīng)單體回收:
因聚合轉(zhuǎn)化率為65%，因此反應(yīng)產(chǎn)物中有35.0%單體未參加反應(yīng)，這些單體予以回收；單體指丁二烯和苯乙烯；
(10)、未反應(yīng)丁二烯回收:
聚合反應(yīng)生產(chǎn)的膠漿從末釜頂部進(jìn)入壓力閃蒸槽，使用蒸汽和脫鹽水配制成濕蒸汽控制閃蒸溫度為40°C，壓力0.13MPa進(jìn)行丁二烯閃蒸，經(jīng)初級閃蒸的膠漿進(jìn)入第二壓力閃蒸槽，控制壓力0.020MPa進(jìn)行降壓閃蒸，閃蒸出來的丁二烯進(jìn)入壓縮機進(jìn)行壓縮；
A、經(jīng)壓力閃蒸槽出來的膠漿送入真空閃蒸槽中，控制壓力0.020MPa進(jìn)行減壓閃蒸，壓力閃蒸槽閃蒸出來的丁二烯進(jìn)入丁二烯壓縮機加壓至0.30MPa，送入水冷卻器冷卻至30~38°C，再進(jìn)入氨冷卻器冷卻至22°C冷凝，丁二烯液體儲存在槽桶中送入存儲單元即步驟
(I)中回收丁二烯；
B、真空閃蒸槽閃蒸出來的丁二烯烴丁二烯真空泵加壓至0.020MPa后進(jìn)入丁二烯壓縮機入口進(jìn)行步驟A。
[0014]C、步驟A 丁二烯槽桶中丁二烯與不可回收惰性氣體進(jìn)入尾氣吸收塔，使用煤油吸收不凝氣體中夾帶的丁二烯，煤油在系統(tǒng)內(nèi)循環(huán)使用，未被吸收的不凝氣體經(jīng)調(diào)節(jié)閥控制壓力，排放量15m3/h ；
(11)、未反應(yīng)苯乙烯回收:脫除丁二烯后的膠乳進(jìn)入第一苯乙烯脫氣塔上部；
A、脫氣用脫鹽水和低壓蒸汽配制成濕潤飽和蒸汽由塔低進(jìn)入，膠乳和蒸汽逆流經(jīng)塔板接觸，脫出苯乙烯蒸汽和水蒸汽從塔頂引出；
B、由第一苯乙烯脫氣塔塔釜出來膠乳進(jìn)入第二苯乙烯脫氣塔重復(fù)步驟A，塔釜出來膠乳送至膠乳存儲罐；
C、步驟A、步驟B中塔頂溫度控制在60°C，壓力為-0.080MPa ;塔釜內(nèi)的溫度為65°C，壓力為-0.070MPa，塔內(nèi)壓力由塔真空泵控制；
D、步驟A、步驟B中苯乙烯蒸汽和水蒸汽經(jīng)過泡沫分離器，捕集下來的液體進(jìn)入步驟(10-A)中的真空閃蒸槽中，氣相經(jīng)水冷卻器冷卻至40°C再進(jìn)入氨冷卻器冷卻至30°C，冷凝下來液體經(jīng)苯乙烯抽吸罐進(jìn)入苯乙烯潷淅器中進(jìn)行苯乙烯同水的分離；
E、步驟D中氣體經(jīng)塔真空泵增壓后進(jìn)入塔真空泵密封水罐，經(jīng)氣液分離后，將分離下來的苯乙烯送入步驟D中苯乙烯潷淅器，氣體送入步驟(10-B)中丁二烯真空泵中；
F、步驟D中苯乙烯潷淅器中的冷凝液經(jīng)連續(xù)分離后，污水經(jīng)溢流槽送至污水處理，苯乙烯進(jìn)入苯乙烯液體儲存槽桶中送入存儲單元即步驟(2)中回收苯乙烯；苯乙烯液體儲存槽桶由氮氣維持壓力0.0002MPa存放；
(12)、膠乳進(jìn)入儲罐:
步驟(11)中去除苯乙烯膠乳進(jìn)入膠乳儲罐，為改善橡膠顏色減少成品莫尼黏度下降，槽桶由氮氣維持壓力0.0002MPa存放；
(13)、深色防老劑配制:
A、將18份N-(l，3-二甲基丁基)-N'-苯基對苯二胺和N-(l，4-二甲基戊基)-N'-苯基對苯二胺的二者混合物運送至加熱室加溫至68.(TC，確認(rèn)其具有流動性；防老劑為深色防老劑；
B、向槽桶中加入7.82份步驟(3)中皂液，打開槽桶蒸汽進(jìn)行加熱，控制槽桶溫度為62°C，加入步驟A中的混合物18份，充分?jǐn)嚢鐸小時，攪拌速度為970r.p.m，加入5.17份的脫鹽水再攪拌0.5小時，分析合格后送入緩沖罐待使用；
(14)、母液配制:
確認(rèn)凝聚槽、轉(zhuǎn)化槽、母液槽底部排放閥、常閉閥已關(guān)閉，向凝聚槽桶中加入40份的脫鹽水，脫鹽水依次進(jìn)入凝聚槽、轉(zhuǎn)化槽，開啟攪拌，開啟循環(huán)，循環(huán)量60份/h，使用蒸汽控制凝聚槽內(nèi)的溫度為65°C，加入0.025份的助凝劑，加入濃硫酸控制pH值為4.0，循環(huán)0.5小時，形成母液；
(15)、凝聚: 步驟(12)中的膠乳37份、步驟(14)中母液70份、步驟(13)中深色防老劑0.33份、助凝劑0.025份，經(jīng)管線混合后進(jìn)入縮小管加速進(jìn)入凝聚槽，凝聚槽內(nèi)的溫度為65.(TC、pH值為4.0,攪拌15分鐘,攪拌速度為IOlr.p.m,后形成疏松、多孔、海綿狀橡膠顆粒與母液形成懸浮液，懸浮液在攪拌作用下自上端出料口進(jìn)入轉(zhuǎn)化槽，自轉(zhuǎn)化槽上部溢流進(jìn)入振動篩，使膠粒與大部分母液分離，母液循環(huán)再使用；
(16)、洗滌:
自步驟(15)送來的膠粒連續(xù)進(jìn)入洗滌槽，向洗滌槽中加入NaOH控制pH值為6.0、加入步驟(13)中的母液40.0份，攪拌10分鐘后，攪拌速度為IOlr.p.m，進(jìn)入振動篩；(17)、脫水:
自步驟(16)來膠粒進(jìn)入脫水機進(jìn)行脫水，脫水機選用螺桿擠壓方式脫水，控制出口膠粒含水量小于等于15%，膠粒自脫水機出口出來進(jìn)入濕粉碎，將橡膠顆粒粉碎至20mm不定型膠料后，形成濕膠料，用送料風(fēng)機送入旋風(fēng)分離器；
(18)、干燥: A、自步驟(17)中的濕膠料靠重力進(jìn)入干燥箱前布料器上，由設(shè)置在干燥箱進(jìn)料端的振動布料器均勻分布在干燥箱鏈板上，通過調(diào)整干燥箱鏈板前進(jìn)速度控制膠料布料厚度為100_，濕膠粒隨著鏈板移動，按一區(qū)至六區(qū)的順序依次通過干燥箱的6個區(qū)，旋風(fēng)分離器所排出的廢氣自干燥箱冷卻區(qū)上方吸入，經(jīng)過空氣加熱器由循環(huán)風(fēng)扇依次進(jìn)入五、四、三、二區(qū)，在第一、二區(qū)上方由廢氣排風(fēng)扇將濕空氣抽至廢氣處理裝置；
A、每個區(qū)控制干燥時間為50分鐘，干燥箱一區(qū)的干燥溫度為80°C、干燥箱二區(qū)的干燥溫度為85°C、干燥箱三區(qū)的干燥溫度為90°C、干燥箱四區(qū)的干燥溫度為90°C、干燥箱五區(qū)的干燥溫度為77°C、六區(qū)根據(jù)膠料溫度調(diào)整，控制干燥箱出口膠料溫度大于等于45°C和小于等于60°C ；
C、膠料至干燥箱尾部含水量小于2.0%，由踢膠機踢入破碎機至合料輸送機后進(jìn)入振動輸送機至包裝單元；
(19)、壓塊:
A、自步驟(18)送來的膠料掉落至振動輸送機將膠料輸送至稱重粉料器，膠料自分料器下端的傾斜篩板，將尺寸較大的膠料分離，大膠料直接進(jìn)入電子秤稱重箱進(jìn)行粗給料，經(jīng)篩孔漏出的細(xì)小膠料落到振動給料機上，通過振動輸送送入電子定量秤稱重箱，進(jìn)行精給料；
B、在給料開始時，上部閘門打開，下部料斗底門關(guān)閉，當(dāng)重量達(dá)到粗給料預(yù)定值33.0Kg時，喂料機進(jìn)行細(xì)給料，重量達(dá)到預(yù)定值35.0Kg時，上部閘門關(guān)閉，下部料斗關(guān)閉，橡膠顆粒通過過渡料斗放入壓塊機進(jìn)行壓塊過程；當(dāng)放料結(jié)束后，下部料斗關(guān)閉，上部閘門打開進(jìn)行新一輪稱重過程，稱重重量35.0Kg，精度為±0.175Kg，稱重速度180塊/h ；
C、加料稱重完畢后進(jìn)入壓塊機進(jìn)行壓塊，壓腔尺寸為700X 350 X 190mm，形成膠塊；
(20)、面檢:
自步驟(19)出來的膠塊進(jìn)入軌道，輸送至人工檢測，將表面異常膠塊剔除處理，經(jīng)人工檢測后膠塊進(jìn)入復(fù)檢秤，對不滿足分量要求的膠塊剔除，膠塊自復(fù)檢秤進(jìn)入金屬檢測儀進(jìn)行金屬檢測，內(nèi)內(nèi)部含有金屬的膠塊剔除；
(21)、包裝:
自金屬檢測儀出料的膠塊由軌道送入薄膜包裝，膠塊采用PE膜包封，防止膠塊因長時間放置致表面粘附紙袋，自薄膜包封后膠塊由軌道送入紙袋包裝、噴碼后人工裝箱出庫。
[0015]步驟(1)中，新鮮丁二烯技術(shù)指標(biāo):氣相氧含量< 2000ppm ;純度≥99.3% ; 二聚物(1000ppm ;TBC含量IOOppm ;步驟(2)中，新鮮苯乙烯技術(shù)指標(biāo):純度≥99.5% ;TBC含量20ppm ;步驟(3)中，攪拌速度為105r.p.m ;步驟(5)中，通入氮氣的速率為3m3/h ;步驟(6)中，通入氮氣的速率為3mVh ;步驟(13)中，N- (1，3_ 二甲基丁基)-N'-苯基對苯二胺占40%, N- (1，4_ 二甲基戊基)-N'-苯基對苯二胺占60%。
[0016]實施例3: —種深色苯乙烯-丁二烯橡膠的制備方法，按以下步驟進(jìn)行:(1)、摻合丁二烯配制:
將新鮮丁二烯存儲于球罐中，球罐的存儲壓力為≤0.36MPa，由氨冷換熱器控制存儲溫度為≤18°C，經(jīng)堿洗后與回收丁二烯配制摻合丁二烯，控制摻合丁二烯的純度為97.0%，TBC含量為≤lOppm，待聚合使用；回收丁二烯的純度≥78.0%
堿洗時:丁二烯:10%Na0H溶液=1份:1.5份，通過管線混合，堿液循環(huán)使用；
(2)、摻合苯乙烯配制:
新鮮苯乙烯存儲于儲罐中，由氨冷換熱器控制存儲溫度≤18°C，新鮮苯乙烯與回收苯乙烯配制摻合苯乙烯，控制摻合苯乙烯純度為97.0%，待聚合使用；
回收苯乙烯的純度≥87.0%，TBC ≤1IOppm ；
(3)、皂液配制:
皂液在槽桶中配制，整個配制過程由蒸汽加熱控制槽桶內(nèi)溫度為83°C，向槽桶中加入522份溫度為90°C的冷凝水、22.77份濃度為48.0%的KOH溶液和50份的松香，攪拌的時間為0.5小時，至松香溶解后再加入11份的脂肪酸、4.09份的KCL和1.29份的擴散劑，再攪拌0.5小時后取樣分析，合格后送入緩沖罐待出料；
(4)、活化劑配制:
活化劑在槽桶中配制，向槽桶中加入992份的脫鹽水開啟攪拌，加入1.4份的EDTA鈉鐵和6.3份的雕白粉進(jìn)行攪拌0.5小時后取樣分析，合格后送入緩沖罐待出料；
(5)、除氧劑配制:
除氧劑在槽桶中配制，除氧劑配置前向槽桶中通入氮氣已阻止氧氣進(jìn)入，向槽桶中加A 39份的脫鹽水開啟攪拌，加入0.9份濃度為48%的KOH溶液和5份的除氧劑進(jìn)行攪拌10分鐘后取樣分析，合格后送入緩沖罐待出料；
(6)、終止劑配制:
終止劑在槽桶中配制，終止劑配置前向槽桶中通入氮氣已阻止氧氣進(jìn)入，向槽桶中加A 989份的脫鹽水開啟攪拌，加入9.2份的終止劑溶液并攪拌10分鐘后取樣分析，合格后加入2份的NaNO2，攪拌10分鐘后送入緩沖罐待出料；
(7)、氧化劑和調(diào)節(jié)劑的配制:
氧化劑和調(diào)劑劑存儲于槽桶中，使用氮氣維持0.85MPa的壓力，靠氮氣壓力送料；
(8)、聚合反應(yīng):
苯乙烯-丁二烯橡膠聚合采用低溫乳液聚合法:
A、步驟(1)中摻合丁二烯71.3份、步驟(2)中摻合苯乙烯28.7份經(jīng)靜態(tài)混合器在線混合，與180份的脫鹽水、步驟(5)中除氧劑0.06份、步驟(3)中皂液5.0份、步驟(7)中調(diào)節(jié)劑0.15份再經(jīng)靜態(tài)混合器在線混合后，經(jīng)氨冷卻器冷卻至12°C，再加入步驟(4)中活化劑
0.015份，進(jìn)入第一反應(yīng)釜，同時加入步驟(7)中氧化劑0.05份引發(fā)反應(yīng)；
B、步驟A中引發(fā)反應(yīng)后進(jìn)入聚合釜中完成聚合反應(yīng)，每個聚合釜內(nèi)配有氨冷換熱器控制聚合反應(yīng)溫度為12°C，由聚合投料量及使用聚合釜數(shù)目控制聚合反應(yīng)時間為11小時，反應(yīng)壓力控制在0.5MPa ；
C、當(dāng)聚合達(dá)到要求轉(zhuǎn)化率70%，門尼值達(dá)到56，后加入步驟(6)中終止劑0.065份，完成聚合反應(yīng)，形成固體含量為24.0%的膠楽:送至未反應(yīng)單體回收單元；
(9)、未反應(yīng)單體回收:因聚合轉(zhuǎn)化率為70.0%，因此反應(yīng)產(chǎn)物中有30.0%單體未參加反應(yīng)，這些單體予以回收；單體指丁二烯和苯乙烯；
(10)、未反應(yīng)丁二烯回收:
聚合反應(yīng)生產(chǎn)的膠漿從末釜頂部進(jìn)入壓力閃蒸槽，使用蒸汽和脫鹽水配制成濕蒸汽控制閃蒸溫度為42°C，壓力0.16MPa進(jìn)行丁二烯閃蒸，經(jīng)初級閃蒸的膠漿進(jìn)入第二壓力閃蒸槽，控制壓力0.025MPa進(jìn)行降壓閃蒸，閃蒸出來的丁二烯進(jìn)入壓縮機進(jìn)行壓縮；
A、經(jīng)壓力閃蒸槽出來的膠漿送入真空閃蒸槽中，控制壓力0.025MPa進(jìn)行減壓閃蒸，壓力閃蒸槽閃蒸出來的丁二烯進(jìn)入丁二烯壓縮機加壓至0.35MPa，送入水冷卻器冷卻至38°C，再進(jìn)入氨冷卻器冷卻至26°C冷凝，丁二烯液體儲存在槽桶中送入存儲單元即步驟
(I)中回收丁二烯；
B、真空閃蒸槽閃蒸出來的丁二烯烴丁二烯真空泵加壓至0.025MPa后進(jìn)入丁二烯壓縮機入口進(jìn)行步驟A。
[0017]C、步驟A 丁二烯槽桶中丁二烯與不可回收惰性氣體進(jìn)入尾氣吸收塔，使用煤油吸收不凝氣體中夾帶的丁二烯，煤油在系統(tǒng)內(nèi)循環(huán)使用，未被吸收的不凝氣體經(jīng)調(diào)節(jié)閥控制壓力，排放量18m3/h ；
(11)、未反應(yīng)苯乙烯回收:
脫除丁二烯后的膠乳進(jìn)入第一苯乙烯脫氣塔上部；
A、脫氣用脫鹽水和低壓蒸汽配制成濕潤飽和蒸汽由塔低進(jìn)入，膠乳和蒸汽逆流經(jīng)塔板接觸，脫出苯乙烯蒸汽和水蒸汽從塔頂引出；
B、由第一苯乙烯脫氣塔塔釜出來膠乳進(jìn)入第二苯乙烯脫氣塔重復(fù)步驟A，塔釜出來膠乳送至膠乳存儲罐；
C、步驟A、步驟B中塔頂溫度控制在65°C，壓力為-0.090MPa ;塔釜內(nèi)的溫度為70°C，壓力為-0.075MPa，塔內(nèi)壓力由塔真空泵控制；
D、步驟A、步驟B中苯乙烯蒸汽和水蒸汽經(jīng)過泡沫分離器，捕集下來的液體進(jìn)入步驟(10-A)中的真空閃蒸槽中，氣相經(jīng)水冷卻器冷卻至45°C再進(jìn)入氨冷卻器冷卻至26°C，冷凝下來液體經(jīng)苯乙烯抽吸罐進(jìn)入苯乙烯潷淅器中進(jìn)行苯乙烯同水的分離；
E、步驟D中氣體經(jīng)塔真空泵增壓后進(jìn)入塔真空泵密封水罐，經(jīng)氣液分離后，將分離下來的苯乙烯送入步驟D中苯乙烯潷淅器，氣體送入步驟(10-B)中丁二烯真空泵中；
F、步驟D中苯乙烯潷淅器中的冷凝液經(jīng)連續(xù)分離后，污水經(jīng)溢流槽送至污水處理，苯乙烯進(jìn)入苯乙烯液體儲存槽桶中送入存儲單元即步驟(2)中回收苯乙烯；苯乙烯液體儲存槽桶由氮氣維持壓力0.0002MPa存放；
(12)、膠乳進(jìn)入儲罐:
步驟(11)中去除苯乙烯膠乳進(jìn)入膠乳儲罐，為改善橡膠顏色減少成品莫尼黏度下降，槽桶由氮氣維持壓力0.0002MPa存放；
(13)、深色防老劑配制:
A、將18份N-(l，3-二甲基丁基)-N'-苯基對苯二胺和N-(l，4-二甲基戊基)-N'-苯基對苯二胺的二者混合物運送至加熱室加溫至70.(TC，確認(rèn)其具有流動性；防老劑為深色防老劑；
B、向槽桶中加入7.82份步驟(3)中皂液，打開槽桶蒸汽進(jìn)行加熱，控制槽桶溫度為65°C，加入步驟A中的混合物18份，充分?jǐn)嚢鐸小時，攪拌速度為970r.p.m,加入5.17份的脫鹽水再攪拌0.5小時，分析合格后送入緩沖罐待使用；
(14)、母液配制:
確認(rèn)凝聚槽、轉(zhuǎn)化槽、母液槽底部排放閥、常閉閥已關(guān)閉，向凝聚槽桶中加入40份的脫鹽水，脫鹽水依次進(jìn)入凝聚槽、轉(zhuǎn)化槽，開啟攪拌，開啟循環(huán)，循環(huán)量60份/h，使用蒸汽控制凝聚槽內(nèi)的溫度為65°C，加入0.025份的助凝劑，加入濃硫酸控制pH值為4.5，循環(huán)0.5小時，形成母液；
(15)、凝聚:
步驟(12)中的膠乳37份、步驟(14)中母液70份、步驟(13)中深色防老劑0.33份、助凝劑0.025份，經(jīng)管線混合后進(jìn)入縮小管加速進(jìn)入凝聚槽，凝聚槽內(nèi)的溫度為70.(TC、pH值為4.5，攪拌15分鐘，攪拌速度為IOlr.p.m，后形成疏松、多孔、海綿狀橡膠顆粒與母液形成懸浮液，懸浮液在攪拌作用下自上端出料口進(jìn)入轉(zhuǎn)化槽，自轉(zhuǎn)化槽上部溢流進(jìn)入振動篩，使膠粒與大部分母液分離，母液循環(huán)再使用；
(16)、洗滌:
自步驟(15)送來的膠粒連續(xù)進(jìn)入洗滌槽，向洗滌槽中加入NaOH控制pH值為6.5、加入步驟(14)中的母液40.0份，攪拌10分鐘后，攪拌速度為IOlr.p.m，進(jìn)入振動篩；
(17)、脫水:
自步驟(16)來膠粒進(jìn)入脫水機進(jìn)行脫水，脫水機選用螺桿擠壓方式脫水，控制出口膠粒含水量小于等于15%，膠粒自脫水機出口出來進(jìn)入濕粉碎，將橡膠顆粒粉碎至50mm不定型膠料后，形成濕膠料，用送料風(fēng)機送入旋風(fēng)分離器；
(18)、干燥:
A、自步驟(17)中的濕膠料靠重力進(jìn)入干燥箱前布料器上，由設(shè)置在干燥箱進(jìn)料端的振動布料器均勻分布在干燥箱鏈板上，通過調(diào)整干燥箱鏈板前進(jìn)速度控制膠料布料厚度為150_，濕膠粒隨著鏈板移動，按一區(qū)至六區(qū)的順序依次通過干燥箱的6個區(qū)，旋風(fēng)分離器所排出的廢氣自干燥箱冷卻區(qū)上方吸入，經(jīng)過空氣加熱器由循環(huán)風(fēng)扇依次進(jìn)入五、四、三、二區(qū)，在第一、二區(qū)上方由廢氣排風(fēng)扇將濕空氣抽至廢氣處理裝置；
A、每個區(qū)控制干燥時間為60分鐘，干燥箱一區(qū)的干燥溫度為90°C、干燥箱二區(qū)的干燥溫度為95°C、干燥箱三區(qū)的干燥溫度為95°C、干燥箱四區(qū)的干燥溫度為95°C、干燥箱五區(qū)的干燥溫度為80°C、六區(qū)根據(jù)膠料溫度調(diào)整，控制干燥箱出口膠料溫度大于等于45°C和小于等于60°C ；
C、膠料至干燥箱尾部含水量小于2.0%，由踢膠機踢入破碎機至合料輸送機后進(jìn)入振動輸送機至包裝單元；
(19)、壓塊:
A、自步驟(18)送來的膠料掉落至振動輸送機將膠料輸送至稱重粉料器，膠料自分料器下端的傾斜篩板，將尺寸較大的膠料分離，大膠料直接進(jìn)入電子秤稱重箱進(jìn)行粗給料，經(jīng)篩孔漏出的細(xì)小膠料落到振動給料機上，通過振動輸送送入電子定量秤稱重箱，進(jìn)行精給料；
B、在給料開始時，上部閘門打開，下部料斗底門關(guān)閉，當(dāng)重量達(dá)到粗給料預(yù)定值33.0Kg時，喂料機進(jìn)行細(xì)給料，重量達(dá)到預(yù)定值35.0Kg時，上部閘門關(guān)閉，下部料斗關(guān)閉，橡膠顆粒通過過渡料斗放入壓塊機進(jìn)行壓塊過程；當(dāng)放料結(jié)束后，下部料斗關(guān)閉，上部閘門打開進(jìn)行新一輪稱重過程，稱重重量35.0Kg，精度為±0.175Kg，稱重速度180塊/h ；
C、加料稱重完畢后進(jìn)入壓塊機進(jìn)行壓塊，壓腔尺寸為700 X 350 X 190mm，形成膠塊；
(20)、面檢:
自步驟(19)出來的膠塊進(jìn)入軌道，輸送至人工檢測，將表面異常膠塊剔除處理，經(jīng)人工檢測后膠塊進(jìn)入復(fù)檢秤，對不滿足分量要求的膠塊剔除，膠塊自復(fù)檢秤進(jìn)入金屬檢測儀進(jìn)行金屬檢測，內(nèi)內(nèi)部含有金屬的膠塊剔除；
(21)、包裝:
自金屬檢測儀出料的膠塊由軌道送入薄膜包裝，膠塊采用PE膜包封，防止膠塊因長時間放置致表面粘附紙袋，自薄膜包封后膠塊由軌道送入紙袋包裝、噴碼后人工裝箱出庫。
[0018]步驟(1)中，新鮮丁二烯技術(shù)指標(biāo):氣相氧含量< 2000ppm ;純度≥99.3% ; 二聚物(1000ppm ;TBC含量150ppm ;步驟(2)中，新鮮苯乙烯技術(shù)指標(biāo):純度≥99.5% ;TBC含量30ppm;步驟(3)中，攪拌速度為105r.p.m ;步驟(5)中，通入氮氣的速率為4m3/h ;步驟(6)中，通入氮氣的速率為4mVh ;步驟(13)中，N- (1，3_ 二甲基丁基)-N'-苯基對苯二胺占42%, N- (1，4_ 二甲基戊基)-N'-苯基對苯二胺占58%。
【權(quán)利要求】
1.一種深色苯乙烯-丁二烯橡膠的制備方法，其特征在于按以下步驟進(jìn)行: (1)、摻合丁二烯配制: 將新鮮丁二烯存儲于球罐中，球罐的存儲壓力為< 0.36MPa，由氨冷換熱器控制存儲溫度為≤18°C，經(jīng)堿洗后與回收丁二烯配制摻合丁二烯，控制摻合丁二烯的純度為91.0%~.97.0%，TBC含量為≤lOppm，待聚合使用；回收丁二烯的純度≥78.0% 堿洗時:丁二烯:10%Na0H溶液=1份:1.2~1.5份，通過管線混合，堿液循環(huán)使用； (2)、摻合苯乙烯配制: 新鮮苯乙烯存儲于儲罐中，由氨冷換熱器控制存儲溫度< 18°C，新鮮苯乙烯與回收苯乙烯配制摻合苯乙烯，控制摻合苯乙烯純度為91.0%~97.0%，待聚合使用； 回收苯乙烯的純度≥87.0%，TBC ≤ IOppm ； (3)、皂液配制: 皂液在槽桶中配制，整個配制過程由蒸汽加熱控制槽桶內(nèi)溫度為83°C，向槽桶中加入522份溫度為90°C的冷凝水、22.77份濃度為48.0%的KOH溶液和50份的松香，攪拌的時間為0.5小時，至松香溶解后再加入11份的脂肪酸、4.09份的KCL和1.29份的擴散劑，再攪拌0.5小時后取樣分析，合格后送入緩沖罐待出料； (4)、活化劑配制: 活化劑在槽桶中配制，向槽桶中加入992份的脫鹽水開啟攪拌，加入1.4份的EDTA鈉鐵和6.3份的雕白粉進(jìn)行攪拌0.5小時后取樣分析，合格后送入緩沖罐待出料； (5)、除氧劑配制: 除氧劑在槽桶中配制，除氧劑配置前向槽桶中通入氮氣已阻止氧氣進(jìn)入，向槽桶中加A 39份的脫鹽水開啟攪拌，加入0.9份濃度為48%的KOH溶液和5份的除氧劑進(jìn)行攪拌10分鐘后取樣分析，合格后送入緩沖罐待出料； (6)、終止劑配制: 終止劑在槽桶中配制，終止劑配置前向槽桶中通入氮氣已阻止氧氣進(jìn)入，向槽桶中加A 989份的脫鹽水開啟攪拌，加入9.2份的終止劑溶液并攪拌10分鐘后取樣分析，合格后加入2份的NaNO2，攪拌10分鐘后送入緩沖罐待出料； (7)、氧化劑和調(diào)節(jié)劑的配制: 氧化劑和調(diào)劑劑存儲于槽桶中，使用氮氣維持0.85MPa的壓力，靠氮氣壓力送料； (8)、聚合反應(yīng): 苯乙烯-丁二烯橡膠聚合采用低溫乳液聚合法: A、步驟(1)中摻合丁二烯71.3份、步驟(2)中摻合苯乙烯28.7份經(jīng)靜態(tài)混合器在線混合，與180份的脫鹽水、步驟(5)中除氧劑0.06份、步驟(3)中皂液5.0份、步驟(7)中調(diào)節(jié)劑0.15份再經(jīng)靜態(tài)混合器在線混合后，經(jīng)氨冷卻器冷卻至8~12°C，再加入步驟(4)中活化劑0.015份，進(jìn)入第一反應(yīng)釜，同時加入步驟(7)中氧化劑0.05份引發(fā)反應(yīng)； B、步驟A中引發(fā)反應(yīng)后進(jìn)入聚合釜中完成聚合反應(yīng)，每個聚合釜內(nèi)配有氨冷換熱器控制聚合反應(yīng)溫度為5~12°C,由聚合投料量及使用聚合爸?jǐn)?shù)目控制聚合反應(yīng)時間為8~11小時，反應(yīng)壓力控制在0.2~0.5MPa ； C、當(dāng)聚合達(dá)到要求轉(zhuǎn)化率62~70%，門尼值達(dá)到46~56，后加入步驟(6)中終止劑.0.065份，完成聚合反應(yīng)，形成固體含量為21.5~24.0%的膠漿送至未反應(yīng)單體回收單元；(9)、未反應(yīng)單體回收: 因聚合轉(zhuǎn)化率為62.0~70.0%，因此反應(yīng)產(chǎn)物中有30.0~38.0%單體未參加反應(yīng)，這些單體予以回收；單體指丁二烯和苯乙烯； (10)、未反應(yīng)丁二烯回收: 聚合反應(yīng)生產(chǎn)的膠漿從末釜頂部進(jìn)入壓力閃蒸槽，使用蒸汽和脫鹽水配制成濕蒸汽控制閃蒸溫度為35~42°C，壓力0.10~0.16MPa進(jìn)行丁二烯閃蒸，經(jīng)初級閃蒸的膠漿進(jìn)入第二壓力閃蒸槽，控制壓力0.015~0.025MPa進(jìn)行降壓閃蒸，閃蒸出來的丁二烯進(jìn)入壓縮機進(jìn)行壓縮； A、經(jīng)壓力閃蒸槽出來的膠漿送入真空閃蒸槽中，控制壓力0.015~0.025MPa進(jìn)行減壓閃蒸，壓力閃蒸槽閃蒸出來的丁二烯進(jìn)入丁二烯壓縮機加壓至0.25~0.35MPa，送入水冷卻器冷卻至30~38°C，再進(jìn)入氨冷卻器冷卻至20~26°C冷凝，丁二烯液體儲存在槽桶中送入存儲單元即步驟(1)中回收丁二烯； B、真空閃蒸槽閃蒸出來的丁二烯烴丁二烯真空泵加壓至0.015~0.025MPa后進(jìn)入丁二烯壓縮機入口進(jìn)行步驟A ; C、步驟A丁二烯槽桶中丁二烯與不可回收惰性氣體進(jìn)入尾氣吸收塔，使用煤油吸收不凝氣體中夾帶的丁二烯，煤油在系統(tǒng)內(nèi)循環(huán)使用`，未被吸收的不凝氣體經(jīng)調(diào)節(jié)閥控制壓力，排放量10~18m3/h ； (11)、未反應(yīng)苯乙烯回收: 脫除丁二烯后的膠乳進(jìn)入第一苯乙烯脫氣塔上部； A、脫氣用脫鹽水和低壓蒸汽配制成濕潤飽和蒸汽由塔低進(jìn)入，膠乳和蒸汽逆流經(jīng)塔板接觸，脫出苯乙烯蒸汽和水蒸汽從塔頂引出； B、由第一苯乙烯脫氣塔塔釜出來膠乳進(jìn)入第二苯乙烯脫氣塔重復(fù)步驟A，塔釜出來膠乳送至膠乳存儲罐； C、步驟A、步驟B中塔頂溫度控制在55~65°C，壓力為-0.070~-0.090MPa ;塔釜內(nèi)的溫度為60~70°C，壓力為-0.060~-0.075MPa，塔內(nèi)壓力由塔真空泵控制； D、步驟A、步驟B中苯乙烯蒸汽和水蒸汽經(jīng)過泡沫分離器，捕集下來的液體進(jìn)入步驟(10-A)中的真空閃蒸槽中，氣相經(jīng)水冷卻器冷卻至38~45°C再進(jìn)入氨冷卻器冷卻至32~26°C，冷凝下來液體經(jīng)苯乙烯抽吸罐進(jìn)入苯乙烯潷淅器中進(jìn)行苯乙烯同水的分離； E、步驟D中氣體經(jīng)塔真空泵增壓后進(jìn)入塔真空泵密封水罐，經(jīng)氣液分離后，將分離下來的苯乙烯送入步驟D中苯乙烯淅器，氣體送入步驟(10-B)中丁二烯真空泵中； F、步驟D中苯乙烯潷淅器中的冷凝液經(jīng)連續(xù)分離后，污水經(jīng)溢流槽送至污水處理，苯乙烯進(jìn)入苯乙烯液體儲存槽桶中送入存儲單元即步驟(2)中回收苯乙烯；苯乙烯液體儲存槽桶由氮氣維持壓力0.0002MPa存放； (12)、膠乳進(jìn)入儲罐: 步驟(11)中去除苯乙烯膠乳進(jìn)入膠乳儲罐，為改善橡膠顏色減少成品莫尼黏度下降，槽桶由氮氣維持壓力0.0002MPa存放； (13)、深色防老劑配制: A、將18份N-(l，3-二甲基丁基)-N'-苯基對苯二胺和N-(l，4-二甲基戊基)-N'-苯基對苯二胺的二者混合物運送至加熱室加溫至65.0~70.(TC，確認(rèn)其具有流動性；B、向槽桶中加入7.82份步驟(3)中皂液，打開槽桶蒸汽進(jìn)行加熱，控制槽桶溫度為60~65°C，加入步驟A中的混合物18份，充分?jǐn)嚢鐸小時，攪拌速度為970r.p.m,加入5.17份的脫鹽水再攪拌0.5小時，分析合格后送入緩沖罐待使用； (14)、母液配制: 確認(rèn)凝聚槽、轉(zhuǎn)化槽、母液槽底部排放閥、常閉閥已關(guān)閉，向凝聚槽桶中加入40份的脫鹽水，脫鹽水依次進(jìn)入凝聚槽、轉(zhuǎn)化槽，開啟攪拌，開啟循環(huán)，循環(huán)量60份/h，使用蒸汽控制凝聚槽內(nèi)的溫度為65°C，加入0.025份的助凝劑，加入濃硫酸控制pH值為3.5~4.5，循環(huán)0.5小時,形成母液； (15)、凝聚: 步驟(12)中的膠乳37份、步驟(14)中母液70份、步驟(13)中深色防老劑0.33份、助凝劑0.025份，經(jīng)管線混合后進(jìn)入縮小管加速進(jìn)入凝聚槽，凝聚槽內(nèi)的溫度為60.0~70.0°C、pH值為3.8~4.5，攪拌15分鐘，攪拌速度為IOlr.p.m,后形成疏松、多孔、海綿狀橡膠顆粒與母液形成懸浮液，懸浮液在攪拌作用下自上端出料口進(jìn)入轉(zhuǎn)化槽，自轉(zhuǎn)化槽上部溢流進(jìn)入振動篩，使膠粒與大部分母液分離，母液循環(huán)再使用； (16)、洗滌: 自步驟(15)送來的膠粒連續(xù)進(jìn)入洗滌槽，向洗滌槽中加入NaOH控制pH值為5.0~6.5、加入步驟(14)中的母液40.0份，攪拌10分鐘后，攪拌速度為IOlr.p.m，進(jìn)入振動篩； (17)、脫水: 自步驟(16)來膠 粒進(jìn)入脫水機進(jìn)行脫水，脫水機選用螺桿擠壓方式脫水，控制出口膠粒含水量小于等于15%，膠粒自脫水機出口出來進(jìn)入濕粉碎，將橡膠顆粒粉碎至5~50mm不定型膠料后，形成濕膠料，用送料風(fēng)機送入旋風(fēng)分離器； (18)、干燥: A、自步驟(17)中的濕膠料靠重力進(jìn)入干燥箱前布料器上，由設(shè)置在干燥箱進(jìn)料端的振動布料器均勻分布在干燥箱鏈板上，通過調(diào)整干燥箱鏈板前進(jìn)速度控制膠料布料厚度為80~150_，濕膠粒隨著鏈板移動，按一區(qū)至六區(qū)的順序依次通過干燥箱的6個區(qū)，旋風(fēng)分離器所排出的廢氣自干燥箱冷卻區(qū)上方吸入，經(jīng)過空氣加熱器由循環(huán)風(fēng)扇依次進(jìn)入五、四、三、二區(qū)，在第一、二區(qū)上方由廢氣排風(fēng)扇將濕空氣抽至廢氣處理裝置； A、每個區(qū)控制干燥時間為30~60分鐘，干燥箱一區(qū)的干燥溫度為75~90°C、干燥箱二區(qū)的干燥溫度為80~95°C、干燥箱三區(qū)的干燥溫度為80~95°C、干燥箱四區(qū)的干燥溫度為80~95°C、干燥箱五區(qū)的干燥溫度為75~80°C、六區(qū)根據(jù)膠料溫度調(diào)整，控制干燥箱出口膠料溫度大于等于45°C和小于等于60°C ； C、膠料至干燥箱尾部含水量小于2.0%，由踢膠機踢入破碎機至合料輸送機后進(jìn)入振動輸送機至包裝單元； (19)、壓塊: A、自步驟(18)送來的膠料掉落至振動輸送機將膠料輸送至稱重粉料器，膠料自分料器下端的傾斜篩板，將尺寸較大的膠料分離，大膠料直接進(jìn)入電子秤稱重箱進(jìn)行粗給料，經(jīng)篩孔漏出的細(xì)小膠料落到振動給料機上，通過振動輸送送入電子定量秤稱重箱，進(jìn)行精給料； B、在給料開始時，上部閘門打開，下部料斗底門關(guān)閉，當(dāng)重量達(dá)到粗給料預(yù)定值33.0Kg時，喂料機進(jìn)行細(xì)給料，重量達(dá)到預(yù)定值35.0Kg時，上部閘門關(guān)閉，下部料斗關(guān)閉，橡膠顆粒通過過渡料斗放入壓塊機進(jìn)行壓塊過程；當(dāng)放料結(jié)束后，下部料斗關(guān)閉，上部閘門打開進(jìn)行新一輪稱重過程，稱重重量35.0Kg，精度為±0.175Kg，稱重速度180塊/h ； C、加料稱重完畢后進(jìn)入壓塊機進(jìn)行壓塊，壓腔尺寸為700 X 350 X 190mm，形成膠塊； (20)、面檢: 自步驟(19)出來的膠塊進(jìn)入軌道，輸送至人工檢測，將表面異常膠塊剔除處理，經(jīng)人工檢測后膠塊進(jìn)入復(fù)檢秤，對不滿足分量要求的膠塊剔除，膠塊自復(fù)檢秤進(jìn)入金屬檢測儀進(jìn)行金屬檢測，內(nèi)內(nèi)部含有金屬的膠塊剔除； (21)、包裝: 自金屬檢測儀出料的膠塊由軌道送入薄膜包裝，膠塊采用PE膜包封，防止膠塊因長時間放置致表面粘附紙袋，自薄膜包封后膠塊由軌道送入紙袋包裝、噴碼后人工裝箱出庫。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種深色苯乙烯-丁二烯橡膠的制備方法，其特征在于:步驟(I)中，新鮮丁二烯技術(shù)指標(biāo):氣相氧含量< 2000ppm ;純度> 99.3% ; 二聚物< 1000ppm ；TBC含量50~150ppm ;步驟(2)中，新鮮苯乙烯技術(shù)指標(biāo):純度≥99.5% ;TBC含量10~30ppm;步驟(3)中，攪拌速度為105r.p.m ;步驟(5)中，通入氮氣的速率為2~4m3/h ;步驟(6)中，通入氮氣的速率為2~4m3/h ;步驟(13)中，N- (1，3-二甲基丁基)-N'-苯基對苯二胺占38~42%，N- (1，`4-二甲基戊基)-N'-苯基對苯二胺占58~62%。
【文檔編號】C08F236/06GK103724542SQ201310690653
【公開日】2014年4月16日 申請日期:2013年12月17日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月17日
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