專利名稱：一種絮凝劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種絮凝劑，更具體地涉及一種水處理用的絮凝劑。本發(fā)明還涉及制備上述絮凝劑的方法。
背景技術(shù)：
絮凝劑的作用之一，是將溶液中懸浮的微粒聚合形成粗大的絮狀體，以便從溶液中分離出來。因而在水處理方面得到廣泛的應(yīng)用?，F(xiàn)有的絮凝劑在處理油田污水等高鹽水(NaCl質(zhì)量百分比為100000-200000ppm)
時(shí)不能起到絮凝的作用，容易失效，亟待解決聚合物類絮凝劑的抗鹽性，其次，目前大多聚合物類絮凝劑反應(yīng)條件苛刻，配置繁瑣。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種水處理用的絮凝劑。本發(fā)明的又一目的在于提供一種制備上述絮凝劑的方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的絮凝劑，由丙烯酰胺、丙烯酸、碳酸鈉、順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽在水相中經(jīng)自由基聚合而成；以水、丙烯酰胺、丙烯酸、碳酸鈉、順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽和引發(fā)劑的總質(zhì)量為100計(jì):丙烯酰胺10 20%;碳酸鈉10 15%;丙烯酸7 8%;順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽I 3 % ;引發(fā)劑0.01 0.1%，引發(fā)劑由亞硫酸氫鈉和過硫酸鉀組成；余量為水。優(yōu)選的絮凝劑中，以水、丙烯酰胺、丙烯酸、碳酸鈉、順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽和引發(fā)劑的總質(zhì)量為100計(jì):丙烯酰胺16%;碳酸鈉11%;丙烯酸7.3%;
順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽1.4% ;引發(fā)劑0.08%，引發(fā)劑由亞硫酸氫鈉和過硫酸鉀按質(zhì)量比1:1組成；余量為水。所述的絮凝劑中，引發(fā)劑中亞硫酸氫鈉與過硫酸鉀的比例為1:1。本發(fā)明提供的制備上述絮凝劑的方法:第一步:碳酸鈉中加水溶解后加入丙烯酸進(jìn)行反應(yīng)；第二步:向第一步反應(yīng)物中加入順丁烯酸單十六烷基酯鈉鹽溶解后，加入丙烯酰胺，氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌均勻后升溫至30-35°C，加入引發(fā)劑進(jìn)行引發(fā)反應(yīng)后升溫至50-60°C，并保溫反應(yīng)；第三步:反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)造粒、干燥、粉碎后即得絮凝劑。所述的方法中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌均勻后升溫至31°C ;加入引發(fā)劑反應(yīng)后升溫至55°C左右。所述的方法中，引發(fā)劑由亞硫酸氫鈉和過硫酸鉀按質(zhì)量比1:1組成。本發(fā)明通過引入抗鹽基團(tuán)來提高產(chǎn)品的抗鹽性，并且而本發(fā)明只需在單一水相中反應(yīng)制備即可。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的絮凝劑是以順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽、丙烯酸鈉、丙烯酰胺為三種單體共同聚合而成的聚合物。其中，順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽為聚合物結(jié)構(gòu)中引進(jìn)的主要疏水鏈，為聚合物水溶后提高粘度有重要的作用；丙烯酰胺作為主要單體，為聚合物提供主要骨架，使得聚合物更加凝聚；丙烯酸鈉作為進(jìn)一步提高聚合物水溶性的機(jī)構(gòu)單元，本發(fā)明是在盡量提高丙烯酸鈉單體量的條件下合成分子量盡量大的粘度高的聚合物。本發(fā)明的具體技術(shù)方案是:以水、丙烯酰胺、丙烯酸、碳酸鈉、順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽、引發(fā)劑總質(zhì)量為100 計(jì):
丙烯酰胺10 20%，碳酸鈉10 15%，丙烯酸7 8%，順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽I 3%,引發(fā)劑0.01 0.1% (亞硫酸氫鈉:過硫酸鉀質(zhì)量比=I: I),余量為水。本發(fā)明優(yōu)選的一個(gè)實(shí)施例:丙烯酰胺16 %，碳酸鈉11%，丙烯酸7.3%，順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽1.4%，引發(fā)劑0.08% (亞硫酸氫鈉:過硫酸鉀的質(zhì)量比=1:1)，余量為水。上述實(shí)施例的制備方法:第一步:中和發(fā)應(yīng)，在三頸燒瓶中加入11.9g碳酸鈉，加入70g水溶解后加入丙烯酸8.05g，反應(yīng)20分鐘。第二步:聚合反應(yīng)。再繼續(xù)往第一步反應(yīng)物中加入順丁烯酸單十六烷基酯鈉鹽1.5g，溶解5分鐘，再加入丙烯酰胺18g，氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌均勻后升至31°C，加入I: I亞硫酸氫鈉和過硫酸鉀引發(fā)劑0.09g引發(fā)，引發(fā)后將溫度緩慢升至55度左右，保溫下反應(yīng)4-5小時(shí)。第三步:反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)造粒、干燥、粉碎后即得絮凝劑。應(yīng)用例將IL污水的pH調(diào)至7，加入2g本發(fā)明的絮凝劑，攪拌20分鐘，待絮凝劑慢慢增大，靜置120分鐘后測(cè)定COD、BOD值和SS值，COD去除率89%，BOD去除率70%，SS去除率80%。
權(quán)利要求
1.一種絮凝劑，由丙烯酰胺、丙烯酸、碳酸鈉、順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽在水相中經(jīng)自由基聚合而成； 以水、丙烯酰胺、丙烯酸、碳酸鈉、順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽和引發(fā)劑的總質(zhì)量為100 計(jì): 丙烯酰胺10 20% ; 碳酸鈉10 15% ； 丙烯酸7 8% ； 順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽I 3% ; 引發(fā)劑0.01 0.1%，引發(fā)劑由亞硫酸氫鈉和過硫酸鉀組成； 余量為水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的絮凝劑，其中，以水、丙烯酰胺、丙烯酸、碳酸鈉、順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽和引 發(fā)劑的總質(zhì)量為100計(jì): 丙烯酰胺16% ; 碳酸鈉11% ; 丙烯酸7.3% ； 順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽1.4% ; 引發(fā)劑0.08 %，引發(fā)劑由亞硫酸氫鈉和過硫酸鉀組成； 余量為水。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的絮凝劑，其中，引發(fā)劑中亞硫酸氫鈉與過硫酸鉀的質(zhì)量比為 1:1。
4.一種制備權(quán)利要求1所述絮凝劑的方法: 第一步:碳酸鈉中加水溶解后加入丙烯酸進(jìn)行反應(yīng)； 第二步:向第一步反應(yīng)物中加入順丁烯酸單十六烷基酯鈉鹽溶解后，加入丙烯酰胺，氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌均勻后升溫至30-35°C，加入引發(fā)劑進(jìn)行引發(fā)反應(yīng)后升溫至50-60°C，并保溫反應(yīng); 第三步:反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)造粒、干燥、粉碎后即得絮凝劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌均勻后升溫至31°C;加入引發(fā)劑反應(yīng)后升溫至55°C左右。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，引發(fā)劑由亞硫酸氫鈉和過硫酸鉀按質(zhì)量比1:1組成。
全文摘要
一種絮凝劑，由丙烯酰胺、丙烯酸、碳酸鈉、順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽在水相中經(jīng)自由基聚合而成；以水、丙烯酰胺、丙烯酸、碳酸鈉、順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽和引發(fā)劑的總質(zhì)量為100計(jì)丙烯酰胺10～20％；碳酸鈉10～15％；丙烯酸7～8％；順丁烯二酸單十六烷基酯鈉鹽1～3％；引發(fā)劑0.01～0.1％，引發(fā)劑由亞硫酸氫鈉和過硫酸鉀按質(zhì)量比1∶1組成；余量為水。本發(fā)明還公開了上述絮凝劑的制備方法。本發(fā)明絮凝效果明顯，易于配置。
文檔編號(hào)C08F222/16GK103224588SQ201310188548
公開日2013年7月31日 申請(qǐng)日期2013年5月21日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月21日
發(fā)明者翟向萍, 宋昭鳳, 蔡萬偉 申請(qǐng)人:北京博德世達(dá)石油技術(shù)有限公司