專利名稱：一種預(yù)壓用脲醛樹脂及其合成工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種預(yù)壓用脲醛樹脂及合成工藝。
背景技術(shù)：
在人造板的加工過程中，為了提供人造板的質(zhì)量，預(yù)壓是必不可少的工藝之一，預(yù)壓膠大多采用普通的脲醛樹脂，現(xiàn)有的脲醛樹脂初粘性較低，并且游離醛含量較高，對(duì)環(huán)境污染較為嚴(yán)重。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，從而提供一種初粘性較高，游離醛含量低，毒性較小的預(yù)壓用脲醛樹脂及其合成工藝。本發(fā)明所解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):一種預(yù)壓用脲醛樹脂，其特征在于:它由以下重量比的原料配制而成:
尿素100
甲醛80-90
聚乙烯醇15-20
氫氧化鈉2-2.5 氨水2-2.5
醋酸2-2.5。一種預(yù)壓用脲醛樹脂的合成工藝，其特征在于:包括以下步驟:
第一步:將甲醛加入反應(yīng)釜內(nèi)，開啟攪拌機(jī)，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值至8.2-8.4，然后加入第一批尿素和聚乙烯醇,加熱至45-50°C ；
第二步:在40-50min內(nèi)使溫度均勻升至90_95°C，保持30_40min，并且保持PH值為
6.0-7.0 ；
第三步:用醋酸調(diào)節(jié)PH值為4.8-5.0，取樣測(cè)定粘度，當(dāng)測(cè)定值為2.4-2.6秒時(shí)，加入第二批尿素，繼續(xù)反應(yīng)至粘度達(dá)到3.6-3.8秒時(shí)，立即加入氫氧化鈉和氨水調(diào)節(jié)PH值至
7.2-7.5，冷卻至 40-45 °C 放料。本發(fā)明采用分批加入尿素的工藝，有利于二羥甲脲的生成，減緩反應(yīng)速度，使反應(yīng)完全，達(dá)到降低游離醛、提高樹脂貯存穩(wěn)定性的目的，此外，氨水是弱堿，用它作催化劑可以使樹脂游離醛降低，并能提高樹脂的溶水性能，最后，聚乙烯醇可以增加樹酯的初粘性，滿足預(yù)壓要求。本發(fā)明制成的脲醛樹脂初粘性高，游離醛含量低，毒性較小。
具體實(shí)施例方式下面根據(jù)具體實(shí)例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明:
實(shí)施例1取甲醛80g，加入反應(yīng)釜內(nèi)，開啟攪拌機(jī)，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值至8.2，然后加入第一批尿素50g和聚乙烯醇15g，加熱至45°C;在40min內(nèi)使溫度均勻升至90°C，保持30min，并且保持PH值為6.0 ;用醋酸調(diào)節(jié)PH值至4.8，取樣測(cè)定粘度，當(dāng)測(cè)定值為2.4秒時(shí)，加入第二批尿素50g，繼續(xù)反應(yīng)至粘度達(dá)到3.6秒時(shí)，立即加入氫氧化鈉和氨水調(diào)節(jié)PH值至7.2，冷卻至40°C放料。實(shí)施例2
取甲醛85g，加入反應(yīng)釜內(nèi)，開啟攪拌機(jī)，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值至8.3，然后加入第一批尿素50g和聚乙烯醇17g，加熱至47°C;在47min內(nèi)使溫度均勻升至92°C，保持35min，并且保持PH值為6.5 ;用醋酸調(diào)節(jié)PH值至4.9，取樣測(cè)定粘度，當(dāng)測(cè)定值為2.5秒時(shí)，加入第二批尿素50g，繼續(xù)反應(yīng)至粘度達(dá)到3.7秒時(shí)，立即加入氫氧化鈉和氨水調(diào)節(jié)PH值至7.3，冷卻至42 °C放料。實(shí)施例3
取甲醛90g，加入反應(yīng)釜內(nèi)，開啟攪拌機(jī)，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值至8.4，然后加入第一批尿素50g和聚乙烯醇20g，加熱至50°C ;在50min內(nèi)使溫度均勻升至95°C，保持40min，并且保持PH值為7.0 ;用醋酸調(diào)節(jié)PH值至5.0，取樣測(cè)定粘度，當(dāng)測(cè)定值為2.6秒時(shí)，加入第二批尿素50g，繼續(xù)反應(yīng)至粘度達(dá)到3.8秒時(shí)，立即加入氫氧化鈉和氨水調(diào)節(jié)PH值至7.5，冷卻至45 °C放料。以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征及本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)，本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本 發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)，本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
權(quán)利要求
1.一種預(yù)壓用脲醛樹脂，其特征在于:它由以下重量比的原料配制而成: 尿素100 甲醛80-90 聚乙烯醇15-20 氫氧化鈉2-2.5 氨水2-2.5 醋酸2-2.5。
2.一種預(yù)壓用脲醛樹脂的合成工藝，其特征在于:包括以下步驟: 第一步:將甲醛加入反應(yīng)釜內(nèi)，開啟攪拌機(jī)，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值至8.2-8.4，然后加入第一批尿素和聚乙烯醇,加熱至45-50°C ； 第二步:在40-50min內(nèi)使溫度均勻升至90_95°C，保持30_40min，并且保持PH值為.6.0-7.0 ； 第三步:用醋酸調(diào)節(jié)PH值為4.8-5.0，取樣測(cè)定粘度，當(dāng)測(cè)定值為2.4-2.6秒時(shí)，加入第二批尿素，繼續(xù)反應(yīng)至粘度達(dá)到3.6-3.8秒時(shí)，立即加入氫氧化鈉和氨水調(diào)節(jié)PH值至.7.2-7.5，冷卻至 40-45 °C 放料。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種預(yù)壓用脲醛樹脂及其合成工藝，包括以下組分尿素、甲醛、聚乙烯醇、氫氧化鈉、氨水和醋酸，所述一種預(yù)壓用脲醛樹脂的合成工藝是將甲醛加入反應(yīng)釜內(nèi)，開啟攪拌機(jī)，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值，然后加入第一批尿素和聚乙烯醇，加熱至45-50℃；在40-50min內(nèi)使溫度均勻升至90-95℃，保持30-40min，并且保持PH值為6.0-7.0；用醋酸調(diào)節(jié)PH值為4.8-5.0，取樣測(cè)定粘度，當(dāng)測(cè)定值為2.4-2.6秒時(shí)，加入第二批尿素，繼續(xù)反應(yīng)至粘度達(dá)到3.6-3.8秒時(shí)，加入氫氧化鈉和氨水調(diào)節(jié)PH值至7.2-7.5，冷卻至40-45℃放料，本方法得到的預(yù)壓用脲醛樹脂具有初粘性高、游離醛含量低、毒性小的特點(diǎn)。
文檔編號(hào)C08L61/24GK103172971SQ20131010051
公開日2013年6月26日 申請(qǐng)日期2013年3月27日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月27日
發(fā)明者劉建新, 陳東輝 申請(qǐng)人:湖南福湘木業(yè)有限責(zé)任公司