專(zhuān)利名稱(chēng)：一種油藏深部調(diào)驅(qū)用復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種油藏深部調(diào)驅(qū)用復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑及其制備方法，屬于石油工業(yè)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
隨著油田進(jìn)入中、高含水開(kāi)發(fā)后期階段，穩(wěn)油控水的難度越來(lái)越大。由于注入水的長(zhǎng)期沖刷作用，加上油藏沉積環(huán)境及非均質(zhì)性的影響，層間、平面矛盾越來(lái)越突出，油水井間形成了水流優(yōu)勢(shì)通道，低滲透層難以得到很好的動(dòng)用，使大量剩余油殘留其中，嚴(yán)重影響了油藏的水驅(qū)開(kāi)發(fā)效果。因此，深部調(diào)驅(qū)技術(shù)作為一項(xiàng)改善高含水油田開(kāi)發(fā)效果、控水穩(wěn)油 實(shí)現(xiàn)油藏穩(wěn)產(chǎn)的重要技術(shù)措施得到了提出和應(yīng)用。凍膠調(diào)驅(qū)體系已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用于油田，其中酚醛樹(shù)脂凍膠調(diào)驅(qū)體系，與金屬交聯(lián)型的凍膠調(diào)驅(qū)體系相比，具有成凍時(shí)間長(zhǎng)、粘彈性高和良好的熱穩(wěn)定性的特點(diǎn)，能夠進(jìn)入地層深部起到液流轉(zhuǎn)向作用。目前應(yīng)用于現(xiàn)場(chǎng)深部調(diào)驅(qū)的酚醛樹(shù)脂凍膠由聚合物和預(yù)縮聚線(xiàn)性酚醛樹(shù)脂交聯(lián)劑組成，由于預(yù)縮聚線(xiàn)性酚醛樹(shù)脂交聯(lián)劑自身易發(fā)生縮聚，存在有效期短和地層配伍性問(wèn)題，限制了現(xiàn)場(chǎng)的應(yīng)用推廣。因此，亟需研究一種易于配制，成凍時(shí)間可調(diào)，易于進(jìn)入地層深部，具有良好的熱穩(wěn)定性能和封堵性能的調(diào)驅(qū)體系。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種油藏深部調(diào)驅(qū)用復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑及其制備方法，是一種易于配制、施工簡(jiǎn)便的調(diào)驅(qū)劑；該調(diào)驅(qū)劑能夠進(jìn)入地層深部封堵高滲透層，使后續(xù)液流轉(zhuǎn)向至低滲透層，擴(kuò)大注入流體的波及體積，提高水驅(qū)或聚驅(qū)油藏的原油采收率，改善高含水水驅(qū)或聚驅(qū)油藏的開(kāi)發(fā)效果。本發(fā)明所提供的一種油藏深部調(diào)驅(qū)用復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑，由聚合物、酚醛類(lèi)交聯(lián)劑、助劑和水組成，所述助劑為PH值調(diào)節(jié)劑；所述調(diào)驅(qū)劑中，所述聚合物、酚醛類(lèi)交聯(lián)劑和助劑的濃度依次為150(T2000mg/L、750 1250mg/L 和 100(Tl500mg/L，如 2000mg/L、1250mg/L 或 1250mg/L。上述的油藏深部調(diào)驅(qū)用復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑中，所述聚合物可為陰離子聚合物，如陰離子聚丙烯酰胺，其分子量可為1500萬(wàn) 2000萬(wàn)。上述的油藏深部調(diào)驅(qū)用復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑中，所述酚醛類(lèi)交聯(lián)劑是按照包括如下步驟的方法制備的在所述助劑存在的條件下，六亞甲基四胺分解生成甲醛；所述甲醛與間苯二酚進(jìn)行反應(yīng)即得。上述的油藏深部調(diào)驅(qū)用復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑中，所述六亞甲基四胺與間苯二酚的質(zhì)量份數(shù)比可為(2 4) :1，具體可為(2 3) :1、2 :1、3 :1或4 :1 ；所述反應(yīng)的溫度可為35°C 45°C，如40°C，時(shí)間可為30mirT60min，如50min。上述的油藏深部調(diào)驅(qū)用復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑中，所述助劑可為乙酸、草酸或NH4C1
坐寸ο
本發(fā)明提供了上述復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑的制備方法，包括如下步驟所述酚醛類(lèi)交聯(lián)劑與所述聚合物經(jīng)交聯(lián)反應(yīng)即得。上述的制備方法中，所述交聯(lián)反應(yīng)的溫度可為55°C 7(TC，如60°C，時(shí)間可為12小時(shí) 24小時(shí)，如24小時(shí)。本發(fā)明提供的復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑可按下述方法進(jìn)行制備配制所述聚合物的溶液，然后將所述質(zhì)量配比的酚醛類(lèi)交聯(lián)劑和助劑加入至聚合物的溶液總，并混合均勻，即得到本發(fā)明的復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑。使用本發(fā)明的復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑時(shí)，將所述復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑加入至注入水中并通過(guò)注入井注入到目標(biāo)油藏的內(nèi)部進(jìn)行驅(qū)油。本發(fā)明提供的一種油藏深部調(diào)驅(qū)用復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑，隨各組分的濃度升高，成凍時(shí)間縮短，成凍強(qiáng)度增強(qiáng)，成凍時(shí)間可調(diào)，具有良好的注入性、抗剪切性、熱穩(wěn)定性和封 堵性能，適用于注入井的深部調(diào)驅(qū)作業(yè)處理，在高含水油田后期開(kāi)發(fā)穩(wěn)油控水提高原油采收率方面具有良好的應(yīng)用前景。


圖I為實(shí)施例I中聚合物的質(zhì)量濃度對(duì)成凍時(shí)間和成凍強(qiáng)度的影響曲線(xiàn)。圖2為實(shí)施例I中交聯(lián)劑的質(zhì)量濃度對(duì)成凍時(shí)間和成凍強(qiáng)度的影響曲線(xiàn)。圖3為實(shí)施例I中助劑乙酸的質(zhì)量濃度對(duì)成凍時(shí)間和成凍強(qiáng)度的影響曲線(xiàn)。圖4為實(shí)施例3中復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑的粘彈性表征曲線(xiàn)。圖5為實(shí)施例3中復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑的注入性能研究曲線(xiàn)。圖6為實(shí)施例3中復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑的熱穩(wěn)定性能研究曲線(xiàn)。
具體實(shí)施例方式下述實(shí)施例中所使用的實(shí)驗(yàn)方法如無(wú)特殊說(shuō)明，均為常規(guī)方法。下述實(shí)施例中所用的材料、試劑等，如無(wú)特殊說(shuō)明，均可從商業(yè)途徑得到。實(shí)施例I、制備復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑及其工藝研究本實(shí)施例的復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑由陰離子聚丙烯酰胺(購(gòu)自法國(guó)SNF)、酚醛類(lèi)交聯(lián)劑、助劑乙酸和水制成，其中，酚醛類(lèi)交聯(lián)劑由六亞甲基四胺和間苯二酚制成，六亞甲基四胺和間苯二酚的質(zhì)量比例控制在2 :1、3 :1或4 :1 ;通過(guò)改變?cè)搹?fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑中各組分用量來(lái)研究調(diào)驅(qū)劑的成凍時(shí)間及成凍強(qiáng)度的影響，其中得到的聚合物的質(zhì)量濃度、交聯(lián)劑的質(zhì)量濃度和助劑乙酸質(zhì)量濃度對(duì)成凍時(shí)間和成凍強(qiáng)度的影響曲線(xiàn)分別如圖I、圖2和圖3所示。由圖f圖3可得知，本發(fā)明的復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑中各組分的優(yōu)選質(zhì)量濃度為聚合物 150(T2000mg/L、酚醛類(lèi)交聯(lián)劑 75(Tl250mg/L 和助劑 100(Tl500mg/L。實(shí)施例2、復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑的成膠反應(yīng)交聯(lián)機(jī)理以實(shí)施例I制備的調(diào)驅(qū)劑為例，其交聯(lián)機(jī)理為六亞甲基四胺溶液在高溫環(huán)境(35°C 45°C)酸性條件下緩慢分解產(chǎn)生甲醛，然后產(chǎn)生的甲醛與間苯二酚反應(yīng)生成羥甲基間苯二酚，時(shí)間控制在30mirT60min的范圍內(nèi)；甲醛、生成的羥甲基間苯二酚與聚合物的酰胺基團(tuán)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，溫度控制為55°C 70°C，時(shí)間控制在30mirT60min的范圍內(nèi)，形成具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)彈性?xún)瞿z。具體反應(yīng)方程式如下(I)六亞甲基四胺溶液在高溫環(huán)境酸性條件下分解產(chǎn)生甲醛；
權(quán)利要求
1.一種油藏深部調(diào)驅(qū)用復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑，其特征在于；所述調(diào)驅(qū)劑由聚合物、酚醛類(lèi)交聯(lián)劑、助劑和水制成，所述助劑為PH值調(diào)節(jié)劑； 所述調(diào)驅(qū)劑中，所述聚合物、酚醛類(lèi)交聯(lián)劑和助劑的濃度依次為150(T2000mg/L、75(Tl250mg/L 和 1000 1500mg/L。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的調(diào)驅(qū)劑，其特征在于所述聚合物為陰離子聚合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的調(diào)驅(qū)劑，其特征在于所述酚醛類(lèi)交聯(lián)劑是按照包括如下步驟的方法制備的在所述助劑存在的條件下，六亞甲基四胺分解生成甲醛；所述甲醛與間苯二酚進(jìn)行反應(yīng)即得。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的調(diào)驅(qū)劑，其特征在于所述六亞甲基四胺與間苯二酚的質(zhì)量份數(shù)比為(2 4):1 ； 所述反應(yīng)的溫度為35°C 45°C，時(shí)間為30mirT60min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的調(diào)驅(qū)劑，其特征在于所述助劑為乙酸、草酸或NH4Cl。
6.權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑的制備方法，包括如下步驟所述酚醛類(lèi)交聯(lián)劑與所述聚合物經(jīng)交聯(lián)反應(yīng)即得。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于所述交聯(lián)反應(yīng)的溫度為55°C 70°C，時(shí)間為12小時(shí) 24小時(shí)。
8.權(quán)利要求1-5中任一所述的復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑的使用方法，包括如下步驟將所述復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑加入至注入水中并通過(guò)注入井注入到目標(biāo)油藏的內(nèi)部進(jìn)行驅(qū)油。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種油藏深部調(diào)驅(qū)用復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑及其制備方法。所述調(diào)驅(qū)劑由聚合物、酚醛類(lèi)交聯(lián)劑、助劑和水制成，所述助劑為pH值調(diào)節(jié)劑；所述調(diào)驅(qū)劑中，所述聚合物、酚醛類(lèi)交聯(lián)劑和助劑的濃度依次為1500~2000mg/L、750~1250mg/L和1000~1500mg/L。所述復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑的制備方法，包括如下步驟所述酚醛類(lèi)交聯(lián)劑與所述聚合物經(jīng)交聯(lián)反應(yīng)即得。本發(fā)明提供的一種油藏深部調(diào)驅(qū)用復(fù)合交聯(lián)深部調(diào)驅(qū)劑，隨各組分的濃度升高，成凍時(shí)間縮短，成凍強(qiáng)度增強(qiáng)，成凍時(shí)間可調(diào)，具有良好的注入性、抗剪切性、熱穩(wěn)定性和封堵性能，適用于注入井的深部調(diào)驅(qū)作業(yè)處理，在高含水油田后期開(kāi)發(fā)穩(wěn)油控水提高原油采收率方面具有良好的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)C08L33/26GK102965093SQ20121047718
公開(kāi)日2013年3月13日 申請(qǐng)日期2012年11月21日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月21日
發(fā)明者姜維東, 張健, 王業(yè)飛, 何宏, 薛新生, 康曉東, 李強(qiáng) 申請(qǐng)人:中國(guó)海洋石油總公司, 中海油研究總院