專(zhuān)利名稱(chēng)：一種有機(jī)聚合物凝膠因子、其制備方法及應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于高分子材料領(lǐng)域，具體涉及一種有機(jī)聚合物凝膠因子、其制備方法及應(yīng)用，該聚合物凝膠因子在極性有機(jī)溶劑中具有高效的凝膠性能，因而在水處理、納米材料的模板、藥物載體等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。
背景技術(shù)：
有機(jī)凝膠由于兼有固體和液體的特殊性質(zhì)，在生物組織工程、藥物運(yùn)輸、無(wú)機(jī)材料模板、水處理劑、化妝品、食品、海上溢油、生物傳感和敏感器件制備、推進(jìn)劑性能優(yōu)化等方面表現(xiàn)出巨大應(yīng)用潛力，受到人們?nèi)找鎻V泛的關(guān)注。依據(jù)凝膠因子分子量大小的不同，有機(jī)凝膠因子可分為低分子量有機(jī)凝膠因子和有機(jī)聚合物凝膠因子。有機(jī)聚合物凝膠是聚合物鏈之間以化學(xué)鍵或物理作用力形成有 交聯(lián)結(jié)構(gòu)的溶脹體。目前，有機(jī)聚合物凝膠越來(lái)越引起人們的關(guān)注其制備與應(yīng)用的報(bào)道正在不斷公開(kāi)發(fā)表，它的應(yīng)用領(lǐng)域也越來(lái)越廣，除了在生物和醫(yī)藥等領(lǐng)域有所應(yīng)用外，物料分離、微機(jī)械元件等也得到了人們的關(guān)注。例如，公開(kāi)號(hào)為CN1590443A的中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)岢隽烁叻肿蛹讱に氐哪z體系，公開(kāi)號(hào)為CN1868543A的中國(guó)專(zhuān)利提出了一種生物降解高分子凝膠化合物。而公開(kāi)號(hào)為CN1411616A的中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)了一種聚合物凝膠電解質(zhì)，包含金屬鹽、聚合物、任選的增塑劑，該凝膠電解質(zhì)使電池組電池具有更好的效果和更長(zhǎng)的壽命O有機(jī)聚合物凝膠是當(dāng)今研究的熱點(diǎn)之一，但是以芳香族聚合物為凝膠因子的有機(jī)聚合物凝膠卻鮮有報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的技術(shù)目的是針對(duì)上述有機(jī)聚合物凝膠現(xiàn)狀，提供一類(lèi)具有優(yōu)良凝膠性能的有機(jī)聚合物凝膠因子、其制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的所采用的技術(shù)方案為一種有機(jī)聚合物凝膠因子，以芳香族聚合物為主鏈，通過(guò)在側(cè)鏈引入苯磺酰亞胺基，從而使其能高效地與極性有機(jī)溶劑分子形成氫鍵交聯(lián)結(jié)構(gòu)，進(jìn)而形成凝膠。本發(fā)明一種有機(jī)聚合物凝膠因子，是以芳香族聚合物為主鏈，側(cè)鏈含有苯磺酰亞胺基的聚合物，其結(jié)構(gòu)通式如下
—{—Ar—Ar~j—
SO2NHSO2-\ )^其中，Ar指代芳香基團(tuán)及其衍生物基團(tuán)，重復(fù)單元m是I到100的整數(shù)。所述的芳香族聚合物包括但不限于聚聯(lián)苯、聚砜、聚苯并咪唑、聚芳醚酮、聚醚砜、聚芳砜、聚醚酮、聚醚醚酮、聚苯醚、聚苯硫醚、聚芳香酰胺、聚芳香酰亞胺中的一種，或其是聚聯(lián)苯、聚砜、聚苯并咪唑、聚芳醚酮、聚醚砜、聚芳砜、聚醚酮、聚醚醚酮、聚苯醚、聚苯硫醚、聚芳香酰胺、聚芳香酰亞胺中每種的衍生物中的一種。本發(fā)明一種有機(jī)聚合物凝膠因子的制備方法采用將芳香族聚合物經(jīng)過(guò)磺化反應(yīng)后得到的磺化芳香族聚合物先后經(jīng)過(guò)酰氯化反應(yīng)和取代反應(yīng)而得到的，具體包括如下步驟步驟I :將磺化芳香族聚合物和適量氯化亞砜，以吡啶為催化劑，在回流溫度下反應(yīng)一定時(shí)間，得到磺酰氯化芳香族聚合物；步驟2 :將步驟I得到的磺酰氯化芳香族聚合物和適量對(duì)甲苯磺酰胺溶于有機(jī)溶劑中，加入堿性催化劑反應(yīng)一定時(shí)間，得到側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基芳香族聚合物。作為優(yōu)選，上述步驟I中的磺化芳香族聚合物的磺化度為30% 80%。作為優(yōu)選，上述步驟I中磺化芳香族聚合物和氯化亞砜的物質(zhì)的量之比為1:60 1:10，進(jìn)一步優(yōu)選為1:40 1:20，最優(yōu)選為1:30。 作為優(yōu)選，上述步驟I中回流反應(yīng)時(shí)間為12 72h，進(jìn)一步優(yōu)選為20 30h。作為優(yōu)選，上述步驟2中磺酰氯化芳香族聚合物與對(duì)甲苯磺酰胺的物質(zhì)的量之比為1:3 1:1，進(jìn)一步優(yōu)選為1:2。作為優(yōu)選，上述步驟2中所述的堿性催化劑包括但不限于三乙胺、氟化鉀、碳酸鈉、吡啶或氫氧化鈉。作為優(yōu)選，上述步驟2中所述的極性有機(jī)溶劑包括但不限于三氯甲烷、1，2- 二氯乙烷、二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮和N，N-二甲基乙酰胺或二氯甲烷。作為優(yōu)選，上述步驟2中反應(yīng)溫度為40 100°C，進(jìn)一步優(yōu)選為50 70°C。作為優(yōu)選，上述步驟2中反應(yīng)時(shí)間為12 72h，進(jìn)一步優(yōu)選為40 60h。綜上所述，本發(fā)明提供了一類(lèi)具有優(yōu)良凝膠性能的有機(jī)聚合物凝膠因子，該有機(jī)聚合物凝膠因子是以芳香族聚合物為主鏈，將其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，使其側(cè)鏈含有苯磺酰亞胺基，從而能夠高效地與極性有機(jī)溶劑分子形成氫鍵交聯(lián)結(jié)構(gòu)，進(jìn)而形成凝膠，在水處理劑、海上溢油、生物組織工程、藥物運(yùn)輸、食品、化妝品、生物傳感和敏感器件制備等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值和發(fā)展?jié)摿Α?br>

圖I是本發(fā)明有機(jī)聚合物凝膠因子的合成路線(xiàn)；圖2是本發(fā)明實(shí)施例I中合成的側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚醚醚酮的核磁共振氫譜；圖3是本發(fā)明實(shí)施例I中合成的側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚醚醚酮與各種極性有機(jī)溶劑混合形成的凝膠。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合附圖實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述，需要指出的是，以下所述實(shí)施例旨在便于對(duì)本發(fā)明的理解，而對(duì)其不起任何限定作用。實(shí)施例I :本實(shí)施例中，有機(jī)聚合物凝膠因子是以聚醚醚酮為主鏈，側(cè)鏈含有苯磺酰亞胺基的聚合物，該有機(jī)聚合物凝膠因子的合成方法包括如下步驟。
步驟I :將7. 96g磺化聚醚醚酮(DS=66%)溶于50ml氯化亞砜中，往其中緩慢滴加O. 5ml吡啶，在回流溫度下反應(yīng)24h，反應(yīng)結(jié)束后，將混合溶液倒入IL的去離子水中，析出白色固體，過(guò)濾，用去離子水洗至中性，得到磺酰氯化聚醚醚酮；步驟2 :取4. 16g步驟I得到的磺酰氯化聚醚醚酮和3. 42g對(duì)甲苯磺酰胺溶于50ml1，2-二氯乙烷中，往其中緩慢滴加3ml三乙胺，在60°C下反應(yīng)48h，然后過(guò)濾，先后經(jīng)過(guò)三氯甲烷、鹽酸溶液和去離子水洗滌，得到目標(biāo)化合物側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚醚醚酮。
上述制備得到的側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚醚醚酮的核磁共振氫譜如圖2所示，其中，2. 29ppm是甲基上質(zhì)子的化學(xué)位移,7. 03 7. 8 Ippm是苯環(huán)上質(zhì)子的化學(xué)位移。圖3是分別將O. 02g上述制備得到的側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚醚醚酮與2ml的二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮和N，N- 二甲基乙酰胺等有機(jī)溶劑混合形成的凝膠。實(shí)施例2 本實(shí)施例中，有機(jī)聚合物凝膠因子是以聚醚醚酮為主鏈，側(cè)鏈含有苯磺酰亞胺基的聚合物，該有機(jī)聚合物凝膠因子的合成方法包括如下步驟。步驟I :將8. Olg磺化聚醚醚酮(DS=53%)溶于50ml的氯化亞砜中，往其中緩慢滴加O. 5ml吡啶，在回流溫度下反應(yīng)24h，反應(yīng)結(jié)束后，將混合溶液倒入IL的去離子水中，析出白色固體，過(guò)濾，用去離子水洗至中性，得到磺酰氯化聚醚醚酮；步驟2 :取3. 70g步驟I得到的磺酰氯化聚醚醚酮和3. 42g對(duì)甲苯磺酰胺溶于50ml三氯甲烷中，往其中緩慢滴加O. 60g氫氧化鈉，在60°C下反應(yīng)48h，然后過(guò)濾，先后經(jīng)過(guò)三氯甲烷、鹽酸溶液和去離子水洗滌，得到目標(biāo)化合物側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚醚醚酮。分別將O. 02g上述制備得到的側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚醚醚酮與2ml的二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮和N，N- 二甲基乙酰胺等有機(jī)溶劑混合，形成的凝膠類(lèi)似圖3所示。實(shí)施例3 本實(shí)施例中，有機(jī)聚合物凝膠因子是以聚醚醚酮為主鏈，側(cè)鏈含有苯磺酰亞胺基的聚合物，該有機(jī)聚合物凝膠因子的合成方法包括如下步驟。步驟I :將8. 24g磺化聚醚醚酮(DS=74%)溶于50ml氯化亞砜中，往其中緩慢滴加O. 5ml吡啶，在回流溫度下反應(yīng)24h，反應(yīng)結(jié)束后，將混合溶液倒入IL的去離子水中，析出白色固體，過(guò)濾，用去離子水洗至中性，得到磺酰氯化聚醚醚酮；步驟2 :取3. 90g步驟I得到的磺酰氯化聚醚醚酮和3. 42g對(duì)甲苯磺酰胺溶于50ml二甲基亞砜中，往其中加O. 73g氟化鉀，在60°C下反應(yīng)48h，然后過(guò)濾，先后經(jīng)過(guò)三氯甲烷、鹽酸溶液和去離子水洗滌，得到目標(biāo)化合物側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚醚醚酮。分別將O. 02g上述制備得到的側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚醚醚酮與2ml的二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮和N，N- 二甲基乙酰胺等有機(jī)溶劑混合，形成的凝膠類(lèi)似圖3所示。實(shí)施例4 本實(shí)施例中，有機(jī)聚合物凝膠因子是以聚砜為主鏈，側(cè)鏈含有苯磺酰亞胺基的聚合物，該有機(jī)聚合物凝膠因子的合成方法包括如下步驟。步驟I :將8. Olg磺化聚砜(DS=57%)溶于50ml氯化亞砜中，往其中緩慢滴加O. 5ml吡啶，在回流溫度下反應(yīng)24h，反應(yīng)結(jié)束后，將混合溶液倒入IL的去離子水中，析出白色固體，過(guò)濾，用去離子水洗至中性，得到磺酰氯化聚砜；步驟2 -M 5. 27g步驟I得到的磺酰氯化聚砜和3. 42g對(duì)甲苯磺酰胺溶于50ml三氯甲烷中，往其中加入1.48g碳酸鈉，在60°C下反應(yīng)48h，然后過(guò)濾，先后經(jīng)過(guò)三氯甲烷、鹽酸溶液和去離子水洗滌，得到目標(biāo)化合物側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚砜。分別將適量上述制備得到的側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚砜與二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮和N，N-二甲基乙酰胺、三氯甲烷、1，2-二氯乙烷、二甲基甲酰胺或二氯甲烷等有機(jī)溶劑混合，形成凝膠。實(shí)施例5 本實(shí)施例中，有機(jī)聚合物凝膠因子是以聚砜為主鏈，側(cè)鏈含有苯磺酰亞胺基的聚合物，該有機(jī)聚合物凝膠因子的合成方法包括如下步驟。步驟I :將8. 55g磺化聚砜(DS=63%)溶于50ml氯化亞砜中，往其中緩慢滴加O. 5ml吡啶，在回流溫度下反應(yīng)24h，反應(yīng)結(jié)束后，將混合溶液倒入IL的去離子水中，析出白色固體，過(guò)濾，用去離子水洗至中性，得到磺酰氯化聚砜； 步驟2 -M 5. 33g步驟I得到的磺酰氯化聚砜和3. 42g對(duì)甲苯磺酰胺溶于50ml 二甲基甲酰胺中，往其中加2ml吡啶，在60°C下反應(yīng)48h，然后過(guò)濾，先后經(jīng)過(guò)三氯甲烷、鹽酸溶液和去離子水洗滌，得到目標(biāo)化合物側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚砜。分別將適量上述制備得到的側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚砜與二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮和N，N-二甲基乙酰胺、三氯甲烷、1，2-二氯乙烷、二甲基甲酰胺或二氯甲烷等有機(jī)溶劑混合，形成凝膠。實(shí)施例6 本實(shí)施例中，有機(jī)聚合物凝膠因子是以聚砜為主鏈，側(cè)鏈含有苯磺酰亞胺基的聚合物，該有機(jī)聚合物凝膠因子的合成方法包括如下步驟。步驟I :將8. 55g磺化聚砜(DS=75%)溶于50ml氯化亞砜中，往其中緩慢滴加O. 5ml吡啶，在回流溫度下反應(yīng)24h，反應(yīng)結(jié)束后，將混合溶液倒入IL的去離子水中，析出白色固體，過(guò)濾，用去離子水洗至中性，得到磺酰氯化聚砜；步驟2 :取5. 54g步驟I得到的磺酰氯化聚砜和3. 42g對(duì)甲苯磺酰胺溶于50ml 二氯甲烷中，往其中緩慢滴加3ml三乙胺，在60°C下反應(yīng)48h，然后過(guò)濾，先后經(jīng)過(guò)三氯甲烷、鹽酸溶液和去離子水洗滌，得到目標(biāo)化合物側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚砜。分別將適量上述制備得到的側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚砜與二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮和N，N-二甲基乙酰胺、三氯甲烷、1，2-二氯乙烷、二甲基甲酰胺或二氯甲烷等有機(jī)溶劑混合，形成凝膠。實(shí)施例7 本實(shí)施例中，有機(jī)聚合物凝膠因子是以聚醚砜為主鏈，側(cè)鏈含有苯磺酰亞胺基的聚合物，該有機(jī)聚合物凝膠因子的合成方法包括如下步驟。步驟I :將7. 89g磺化聚醚砜(DS=51%)溶于50ml氯化亞砜中，往其中緩慢滴加O. 5ml吡啶，在回流溫度下反應(yīng)24h，反應(yīng)結(jié)束后，將混合溶液倒入IL的去離子水中，析出白色固體，過(guò)濾，用去離子水洗至中性，得到磺酰氯化聚醚砜；步驟2 -M 3. Ilg步驟I得到的磺酰氯化聚醚砜和3. 42g對(duì)甲苯磺酰胺溶于50ml三氯甲烷中，往其中加1.48g碳酸鈉，在60°C下反應(yīng)48h，然后過(guò)濾，先后經(jīng)過(guò)三氯甲烷、鹽酸溶液和去離子水洗滌，得到目標(biāo)化合物側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚醚砜。分別將適量上述制備得到的側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚醚砜與二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮和N，N-二甲基乙酰胺、三氯甲烷、1，2-二氯乙烷、二甲基甲酰胺或二氯甲烷等有機(jī)溶劑混合，形成凝膠。實(shí)施例8 本實(shí)施例中，有機(jī)聚合物凝膠因子是以聚醚砜為主鏈，側(cè)鏈含有苯磺酰亞胺基的聚合物，該有機(jī)聚合物凝膠因子的合成方法包括如下步驟。步驟I :將8. 45g磺化聚醚砜(DS=66%)溶于50ml氯化亞砜中，往其中緩慢滴加O. 5ml吡啶，在回流溫度下反應(yīng)24h，反應(yīng)結(jié)束后，將混合溶液倒入IL的去離子水中，析出白色固體，過(guò)濾，用去離子水洗至中性，得到磺酰氯化聚醚砜；步驟2 :取3. 26g步驟I得到的磺酰氯化聚醚砜和3. 42g對(duì)甲苯磺酰胺溶于50mlI, 2- 二氯乙烷中，往其中加2ml吡啶，在60°C下反應(yīng)48h，然后過(guò)濾，先后經(jīng)過(guò)三氯甲 烷、鹽酸溶液和去離子水洗滌，得到目標(biāo)化合物側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚醚砜。分別將適量上述制備得到的側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚醚砜與二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮和N，N-二甲基乙酰胺、三氯甲烷、1，2-二氯乙烷、二甲基甲酰胺或二氯甲烷等有機(jī)溶劑混合，形成凝膠。實(shí)施例9 本實(shí)施例中，有機(jī)聚合物凝膠因子是以聚醚砜為主鏈，側(cè)鏈含有苯磺酰亞胺基的聚合物，該有機(jī)聚合物凝膠因子的合成方法包括如下步驟。步驟I :將8. 55g磺化聚醚砜(DS=79%)溶于50ml氯化亞砜中，往其中緩慢滴加O. 5ml吡啶，在回流溫度下反應(yīng)24h，反應(yīng)結(jié)束后，將混合溶液倒入IL的去離子水中，析出白色固體，過(guò)濾，用去離子水洗至中性，得到磺酰氯化聚醚砜；步驟2 -M 3. 39g步驟I得到的磺酰氯化聚醚砜和3. 42g對(duì)甲苯磺酰胺溶于50ml二甲基亞砜中，往其中緩慢滴加3ml三乙胺，在60°C下反應(yīng)48h，然后過(guò)濾，先后經(jīng)過(guò)三氯甲烷、鹽酸溶液和去離子水洗滌，得到目標(biāo)化合物側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚醚砜。分別將適量上述制備得到的側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基聚醚砜與二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮和N，N-二甲基乙酰胺、三氯甲烷、1，2-二氯乙烷、二甲基甲酰胺或二氯甲烷等有機(jī)溶劑混合，形成凝膠。以上所述的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明，應(yīng)理解的是以上所述僅為本發(fā)明的具體實(shí)施例，并不用于限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的原則范圍內(nèi)所做的任何修改、補(bǔ)充或類(lèi)似方式替代等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種有機(jī)聚合物凝膠因子，其特征是以芳香族聚合物為主體，側(cè)鏈含有磺酰亞胺基，其結(jié)構(gòu)通式為
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的有機(jī)聚合物凝膠因子，其特征是所述的芳香族聚合物為聚聯(lián)苯、聚砜、聚苯并咪唑、聚芳醚酮、聚醚砜、聚芳砜、聚醚酮、聚醚醚酮、聚苯醚、聚苯硫醚、聚芳香酰胺、聚芳香酰亞胺中的一種，或者為前述每種的衍生物中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的有機(jī)聚合物凝膠因子的制備方法，其特征是包括如下步驟 步驟I :將磺化芳香族聚合物和適量氯化亞砜，以吡啶為催化劑，在回流溫度下反應(yīng)一定時(shí)間，得到磺酰氯化芳香族聚合物； 步驟2 :將步驟I得到的磺酰氯化芳香族聚合物和適量對(duì)甲苯磺酰胺溶于有機(jī)溶劑中，加入堿性催化劑反應(yīng)一定時(shí)間，得到側(cè)鏈含苯磺酰亞胺基芳香族聚合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)聚合物凝膠因子的制備方法，其特征是所述的堿性催化劑為三乙胺、氟化鉀、碳酸鈉、吡啶或氫氧化鈉。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)聚合物凝膠因子的制備方法，其特征是所述的有機(jī)溶齊IJ為三氯甲烷、1，2-二氯乙烷、二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺或二氯甲烷。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)聚合物凝膠因子的制備方法，其特征是所述的步驟I中，回流反應(yīng)時(shí)間為12 72h。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)聚合物凝膠因子的制備方法，其特征是所述的步驟2中，磺酰氯化芳香族聚合物與對(duì)甲苯磺酰胺的物質(zhì)的量之比為1:3 1:1。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)聚合物凝膠因子的制備方法，其特征是所述的步驟2中，反應(yīng)溫度為40 100°C。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)聚合物凝膠因子的制備方法，其特征是所述的步驟2中，反應(yīng)時(shí)間為12 72h。
10.權(quán)利要求I所述的有機(jī)聚合物凝膠因子在水處理劑、海上溢油、生物組織工程、藥物運(yùn)輸、食品、化妝品、生物傳感和敏感器件制備方面的應(yīng)用。
全文摘要
一種有機(jī)聚合物凝膠因子、其制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明公開(kāi)了一種具有優(yōu)良凝膠性能的有機(jī)聚合物凝膠因子。該有機(jī)聚合物凝膠因子是以芳香族聚合物為主鏈，將其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，使其側(cè)鏈含有苯磺酰亞胺基，從而能夠高效地與極性有機(jī)溶劑分子形成氫鍵交聯(lián)結(jié)構(gòu)，進(jìn)而形成凝膠，在水處理劑、海上溢油、生物組織工程、藥物運(yùn)輸、食品、化妝品、生物傳感和敏感器件制備等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值和發(fā)展?jié)摿Α?br> 文檔編號(hào)C08G8/28GK102816287SQ201210312178
公開(kāi)日2012年12月12日 申請(qǐng)日期2012年8月29日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月29日
發(fā)明者薛立新, 章勤, 陶慷, 趙秀蘭, 魏增斌 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所