專利名稱：基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷分子印跡聚合物及其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種海產(chǎn)品檢測技術，具體涉及一種對模板分子海產(chǎn)品中有機砷具有專一識別能力的基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷分子印跡聚合物及其制備方法；本發(fā)明還涉及核酸適配子作為功能單體在制備海產(chǎn)品中有機砷分子印跡聚合物中的應用。
背景技術：
海產(chǎn)品砷污染問題一直是食品安全領域關注的焦點。與陸地生物不同，海洋生物普遍具有較強的砷富集能力，魚類、貝類、海藻等人類經(jīng)常食用的海產(chǎn)品中均含有較高濃度的砷。海產(chǎn)品中的砷主要以有機砷的形態(tài)存在(如甲基胂酸、甲基亞胂酸、砷糖、砷膽堿等)， 約占總砷的95%左右。目前，砷糖和砷膽堿的毒性尚未被證實，但甲基亞胂酸已被證實具有較強的細胞和生殖毒性，而甲基胂酸可造成DNA損傷。近年來，海產(chǎn)品砷超標的事件屢次見諸報端，使公眾對海產(chǎn)品的食用安全性產(chǎn)生了懷疑，嚴重影響了水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)和出口貿易的發(fā)展。因而，控制并監(jiān)測海產(chǎn)品中砷含量具有十分重要的意義。目前，世界各國對海產(chǎn)品中砷含量都有嚴格限制，我國海產(chǎn)品中的砷主要采用GB/ T 5009. 11-2003《食品中總砷及無機砷的測定》中規(guī)定的銀鹽法和氫化物原子熒光光度法進行檢測。氫化物原子熒光光度法是我國海產(chǎn)品中砷檢測的主要方法，此方法僅能測定無機砷和總砷含量，不能檢測有機砷。20世紀70年代以來，電化學分析法、光譜法、色譜法、質譜法和聯(lián)用技術等先進的儀器測定方法逐步被應用于砷檢測。其中，色譜技術可以準確分離海產(chǎn)品中的有機砷，但檢測靈敏度不盡如人意；質譜法和聯(lián)用技術(如氣相色譜-質譜聯(lián)用、液相色譜-質譜聯(lián)用等)能夠準確測定海產(chǎn)品中各種有機砷的含量，但這兩種方法所需儀器昂貴，且樣品前處理極為復雜，實用性不高。由此可見，目前急需建立一種簡便、可靠且高特異性的針對海產(chǎn)品中有機砷的檢測方法，以保障海產(chǎn)品的食用安全。

發(fā)明內容
為解決上述存在的問題，本發(fā)明提供了一種基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷分子印跡聚合物及其制備方法，以實現(xiàn)對海產(chǎn)品中有機砷的高特異性、高靈敏度的識別。本發(fā)明還提供了核酸適配子作為功能單體在制備海產(chǎn)品中有機砷分子印跡聚合物中的應用。本發(fā)明是通過以下技術方案實現(xiàn)的
一種基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡聚合物，將有機砷化物模板分子、功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和有機溶劑按摩爾比為0.1 2. 5 3.0 0.1 4 30 60 0. 01 0. 10 1. 0 10的比例聚合而成；所述功能單體為核酸適配子。本發(fā)明實施例中，有機砷化物為一甲基胂酸、二甲基胂酸、甲基亞胂酸、砷糖P04、 砷糖0H、砷糖SO3、砷糖SO4、砷膽堿。
本發(fā)明實施例中，所述交聯(lián)劑為三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、N，0-二丙烯酰-L-苯丙胺醇、二乙烯基苯、季戊四醇三丙烯酸酯或季戊四醇四丙烯酸酯、N，N-亞甲基二丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯、N，N-l，4-亞苯基二丙烯酰胺、3，5_ 二(丙烯酰胺)苯甲酸；所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈；所述致孔劑為二氯甲烷、氯仿、乙腈、甲醇、異丙醇、四氯化碳、N，N-二甲基酰胺或二甲基亞砜；所述有機溶劑為二氯甲烷或四氯化碳。一種上述的有機砷化物分子印跡聚合物制備方法，包括以下步驟
(1)將將有機砷化物模板分子、功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和有機溶劑按摩爾比混合均勻，裝入反應器中，通入氮氣密封，熱引發(fā)條件或光引發(fā)反應條件下進行聚合；
(2)將上述得到的聚合物從反應器中取出，研磨、過篩；用洗脫液洗脫至不含細菌毒素， 然后用有機溶劑清洗至中性，真空下干燥，即制得本發(fā)明的分子印跡聚合物。上述有機砷化物分子印跡聚合物制備方法，熱引發(fā)條件為聚合溫度控制在 60°C-70°C，恒溫反應36小時；光引發(fā)反應條件為120w或130w高壓汞燈下聚合36小時。上述有機砷化物分子印跡聚合物制備方法，所述洗脫液為甲醇與乙酸的混合液或乙腈和乙酸的混合液，甲醇或乙腈與乙酸的體積比為10 20 :1，所述有機溶劑為甲醇。本發(fā)明還提供了一種核酸適配子為功能單體在制備細菌毒素分子印跡聚合物中的應用。本發(fā)明原理核酸適配子與靶分子的作用形式與抗體相似，但結構比抗體穩(wěn)定，可以反復變性和復性，并且制備簡單、易修飾、易保存。因而，在分子識別中核酸適配子比抗體更具優(yōu)勢。因此如果可以利用能與海產(chǎn)品中有機砷特異性結合的核酸適配子來檢測海產(chǎn)品中有機砷是非常有利的?；谏鲜鏊悸?，本發(fā)明打破了傳統(tǒng)的以丙烯酸類、吡啶類、酰胺類作為功能單體制備分子印跡聚合物的方法，而選取了核酸適配子作為功能單體，巧妙地將核酸適配子能夠對海產(chǎn)品中有機砷進行特異性識別的機制以及分子印跡聚合物對印跡分子一海產(chǎn)品中有機砷特異性識別的機制結合在一起，由此制備出的基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷分子印跡聚合物對目標分子具有更高的選擇性，從而提高了檢測海產(chǎn)品中有機砷的特異性和準確性。本發(fā)明的有益效果是
1、本發(fā)明將核酸適配子與海產(chǎn)品中有機砷的特異性識別機制以及分子印跡聚合物對海產(chǎn)品中有機砷的特異性識別機制相結合，具有良好的分子識別性能，大大提高了檢測海產(chǎn)品中有機砷的靈敏度和選擇性；
2、本發(fā)明提供的基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷分子印跡聚合物的制備方法，簡單、高效，為基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷的分子印跡聚合物的制備提供了一種可行的制備方案；
3、本發(fā)明首次提出了核酸適配子作為功能單體在制備海產(chǎn)品中有機砷分子印跡聚合物中的應用。
具體實施例方式為了便于本領域人員更好理解本發(fā)明，下面結合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明。實施例1
4本發(fā)明方法分別稱取0.4785g功能單體核酸適配子、0.0255g模板分子一甲基胂酸、 3. 2145g交聯(lián)劑三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、0. 0650g引發(fā)劑偶氮二異丁腈、15ml致孔劑二氯甲烷，混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，于130w高壓汞燈下反應 48小時。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用甲醇乙酸(體積比10:1)的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到基于核酸適配子的一甲基胂酸分子印跡聚合物。對比試驗分別稱取0. 4250g功能單體丙烯酸、0. 0255g模板分子一甲基胂酸、 3. 2145g交聯(lián)劑三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、0. 0650g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，15ml致孔劑二氯甲烷，混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，于130w高壓汞燈下反應 48小時。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用甲醇乙酸(體積比10:1)的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到一甲基胂酸分子印跡聚合物。分別把上述兩種分子印跡聚合物修飾到石英晶體基片上，將制備成功的石英晶體基片連接到石英晶體微天平，對樣品中的一甲基胂酸進行檢測，考察上述兩種分子印跡聚合物修飾的石英晶體基片對樣品中一甲基胂酸的分子識別和回收效果，結果見表1。從表1中結果可以看出利用核酸適配子作為單體制備的一甲基胂酸分子印跡聚合物比用普通單體(丙烯酸)制備的一甲基胂酸分子印跡聚合物對一甲基胂酸具有更好的識別特異性和回收效果。實施例2
本發(fā)明方法分別稱取0.4145g功能單體核酸適配子、0.0325g模板分子二甲基胂酸、 3. 8780g交聯(lián)劑N，0- 二丙烯酰-L-苯丙胺醇、0. 0760g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，15ml致孔劑二甲基亞砜，混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，在130w高壓汞燈下聚合36小時。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用乙腈乙酸體積比25:1的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到基于核酸適配子的二甲基胂酸分子印跡聚合物。對比試驗分別稱取0. 4195g功能單體4_乙烯基吡啶、0. 0325g模板分子二甲基胂酸、3. 8780g交聯(lián)劑N，0- 二丙烯酰-L-苯丙胺醇、0. 0760g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，15ml致孔劑甲醇，混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，在130w高壓汞燈下聚合 36小時。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用乙腈乙酸體積比25:1的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到二甲基胂酸分子印跡聚合物。分別把上述兩種分子印跡聚合物修飾到石英晶體基片上，將制備成功的石英晶體基片連接到石英晶體微天平，對樣品中的二甲基胂酸進行檢測，考察上述兩種分子印跡聚合物修飾的石英晶體基片對樣品中二甲基胂酸的分子識別和回收效果，結果見表1。從表1中結果可以看出利用核酸適配子作為單體制備的二甲基胂酸分子印跡聚合物比用普通單體(4-乙烯基吡啶)制備的二甲基胂酸分子印跡聚合物對二甲基胂酸具有更好的識別特異性和回收效果。實施例3
本發(fā)明方法分別稱取0. 3685g功能單體核酸適配子、0. 0330g模板分子甲基亞胂酸、3.5785g交聯(lián)劑二乙烯基苯、0. 0655g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，15ml致孔劑氯仿，混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，在130w高壓汞燈下聚合48小時。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用乙腈乙酸(體積比15 :1)的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到基于核酸適配子的甲基亞胂酸分子印跡聚合物。對比試驗分別稱取0. 4125g功能單體甲基丙烯酸、0. 0330g模板分子甲基亞胂酸、3. 5785g交聯(lián)劑二乙烯基苯、0. 0655g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，15ml致孔劑氯仿，混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，在130w高壓汞燈下聚合48小時。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用乙腈乙酸(體積比15 1的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到甲基亞胂酸分子印跡聚合物。分別把上述兩種分子印跡聚合物修飾到石英晶體基片上，將制備成功的石英晶體基片連接到石英晶體微天平，對樣品中的甲基亞胂酸進行檢測，考察上述兩種分子印跡聚合物修飾的石英晶體基片對樣品中甲基亞胂酸的分子識別和回收效果，結果見表1。從表1中結果可以看出利用核酸適配子作為單體制備的甲基亞胂酸分子印跡聚合物比用普通單體(甲基丙烯酸)制備的甲基亞胂酸分子印跡聚合物對甲基亞胂酸具有更好的識別特異性和回收效果。實施例4
本發(fā)明方法分別稱取0. 4085g功能單體核酸適配子、0. 0340g模板分子砷糖 P04、4. 2785g交聯(lián)劑季戊四醇三丙烯酸酯、0. 0825g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，15ml致孔劑乙腈， 混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，于130w高壓汞燈下反應36小時。 將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用甲醇乙酸(體積比20 :1)的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到基于核酸適配子的砷糖PO4分子印跡聚合物。對比試驗分別稱取0. 4100g功能單體4-乙烯基吡啶、0. 0340g模板分子砷糖 P04、4. 2785g交聯(lián)劑季戊四醇三丙烯酸酯、0. 0825g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，15ml致孔劑乙腈， 混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，于130w高壓汞燈下反應36小時。 將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用甲醇乙酸(體積比20 :1)的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到砷糖PO4分子印跡聚合物。分別把上述兩種分子印跡聚合物修飾到石英晶體基片上，將制備成功的石英晶體基片連接到石英晶體微天平，對樣品中的砷糖PO4進行檢測，考察上述兩種分子印跡聚合物修飾的石英晶體基片對樣品中砷糖PO4的分子識別和回收效果，結果見表1。從表1中結果可以看出利用核酸適配子作為單體制備的砷糖PO4分子印跡聚合物比用普通單體(4-乙烯基吡啶)制備的砷糖PO4分子印跡聚合物對砷糖PO4具有更好的識別特異性和回收效果。實施例5
本發(fā)明方法分別稱取0. 3925g功能單體核酸適配子、0. 0295g模板分子砷糖0H、
4.2005g交聯(lián)劑N，N-亞甲基二丙烯酰胺、0. 0820g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，15ml致孔劑異丙醇，混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，在130w高壓汞燈下聚合36小時。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用乙腈乙酸體積比25 1的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到基于核酸適配子的砷糖OH分子印跡聚合物。對比試驗分別稱取0. 4115g功能單體4-乙烯基吡啶、0. 0295g模板分子砷糖 OH,4. 2005g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯、0. 0820g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，15ml致孔劑甲醇，混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，在130w高壓汞燈下聚合36小時。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用乙腈乙酸體積比25 1的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到砷糖OH分子印跡聚合物。分別把上述兩種分子印跡聚合物修飾到石英晶體基片上，將制備成功的石英晶體基片連接到石英晶體微天平，對樣品中的砷糖OH進行檢測，考察上述兩種分子印跡聚合物修飾的石英晶體基片對樣品中砷糖OH的分子識別和回收效果，結果見表1。從表1中結果可以看出利用核酸適配子作為單體制備的砷糖OH分子印跡聚合物比用普通單體(4-乙烯基吡啶)制備的砷糖OH分子印跡聚合物對砷糖OH具有更好的識別特異性和回收效果。實施例6
本發(fā)明方法分別稱取0. 3965g功能單體核酸適配子、0. 0395g模板分子砷糖S03、 4. 1020g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯、0. 0815g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，15ml致孔劑甲醇， 混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，在130w高壓汞燈下聚合36小時。 將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用乙腈乙酸體積比25 1的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到基于核酸適配子的砷糖SO3分子印跡聚合物。對比試驗分別稱取0. 4075g功能單體4_乙烯基吡啶、0. 0395g模板分子砷糖 S03、4. 1020g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯、0. 0815g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，15ml致孔劑甲醇，混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，在130w高壓汞燈下聚合36小時。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用乙腈乙酸體積比25 1的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到砷糖SO3分子印跡聚合物。分別把上述兩種分子印跡聚合物修飾到石英晶體基片上，將制備成功的石英晶體基片連接到石英晶體微天平，對樣品中的砷糖SO3進行檢測，考察上述兩種分子印跡聚合物修飾的石英晶體基片對樣品中砷糖SO3的分子識別和回收效果，結果見表1。從表1中結果可以看出利用核酸適配子作為單體制備的砷糖SO3分子印跡聚合物比用普通單體(4-乙烯基吡啶)制備的砷糖SO3分子印跡聚合物對砷糖SO3具有更好的識別特異性和回收效果。實施例7
本發(fā)明方法分別稱取0. 4220g功能單體核酸適配子、0. 0345g模板分子砷糖S04、 3. 9890g交聯(lián)劑N，N-1,4-亞苯基二丙烯酰胺、0. 0795g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，15ml致孔劑四氯化碳，混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，在130w高壓汞燈下聚合36小時。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用乙腈乙酸體積比25:1的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到基于核酸適配子的砷糖SO4分子印跡聚合物。對比試驗分別稱取0. 4210g功能單體4-乙烯基吡啶、0. 0345g模板分子砷糖 SO4,3. 9890g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯、0. 0795g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，15ml致孔劑甲醇，混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，在130w高壓汞燈下聚合36小時。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用乙腈乙酸體積比25 1的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到砷糖SO4分子印跡聚合物。分別把上述兩種分子印跡聚合物修飾到石英晶體基片上，將制備成功的石英晶體基片連接到石英晶體微天平，對樣品中的砷糖SO4進行檢測，考察上述兩種分子印跡聚合物修飾的石英晶體基片對樣品中砷糖SO4的分子識別和回收效果，結果見表1。從表1中結果可以看出利用核酸適配子作為單體制備的砷糖SO4分子印跡聚合物比用普通單體(4-乙烯基吡啶)制備的砷糖SO4分子印跡聚合物對砷糖SO4具有更好的識別特異性和回收效果。實施例8
本發(fā)明方法分別稱取0. 4090g功能單體核酸適配子、0. 0375g模板分子砷膽堿、 3. 8885g交聯(lián)劑3，5- 二 (丙烯酰胺)苯甲酸、0. 0775g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，15ml致孔劑 N, N- 二甲基酰胺，混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，在130w高壓汞燈下聚合36小時。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用乙腈乙酸體積比25: 1的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到基于核酸適配子的砷膽堿分子印跡聚合物。對比試驗分別稱取0. 4150g功能單體4-乙烯基吡啶、0. 0375g模板分子砷膽堿、 3. 8885g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯、0. 0775g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，15ml致孔劑甲醇， 混合均勻，裝入25ml安培瓶中，通入氮氣10分鐘，密封，在130w高壓汞燈下聚合36小時。 將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過篩。采用乙腈乙酸體積比25 1的混合溶液反復超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長處檢測不到模板分子，再用甲醇清洗除去過量的乙酸，干燥，得到砷膽堿分子印跡聚合物。分別把上述兩種分子印跡聚合物修飾到石英晶體基片上，將制備成功的石英晶體基片連接到石英晶體微天平，對樣品中的砷膽堿進行檢測，考察上述兩種分子印跡聚合物修飾的石英晶體基片對樣品中砷膽堿的分子識別和回收效果，結果見表1。從表1中結果可以看出利用核酸適配子作為單體制備的砷膽堿分子印跡聚合物比用普通單體(4-乙烯基吡啶)制備的砷膽堿分子印跡聚合物對砷膽堿具有更好的識別特異性和回收效果。表1不同分子印跡聚合物制備的石英晶體基片回收率結果
權利要求
1.一種基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡聚合物，其特征在于將有機砷化物模板分子、功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和有機溶劑按摩爾比為0.1 2 2.5 0.1 5 40 80 0. 01 0. 10 1. 0 15的比例聚合而成；所述功能單體為核酸適配子。
2.根據(jù)權利要求1所述分子印跡聚合物，其特征在于有機砷化物為一甲基胂酸、二甲基胂酸、甲基亞胂酸、砷糖PO4、砷糖0H、砷糖SO3、砷糖SO4、砷膽堿。
3.根據(jù)權利要求1所述分子印跡聚合物，其特征在于所述交聯(lián)劑為三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、N, 0-二丙烯酰-L-苯丙胺醇、二乙烯基苯、季戊四醇三丙烯酸酯或季戊四醇四丙烯酸酯、N，N-亞甲基二丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯、N，N-l，4-亞苯基二丙烯酰胺、3，5-二 (丙烯酰胺)苯甲酸；所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈；所述致孔劑為二氯甲烷、氯仿、乙腈、甲醇、異丙醇、四氯化碳、N，N-二甲基酰胺或二甲基亞砜；所述有機溶劑為二氯甲烷或四氯化碳。
4.一種權利要求1或2或3所述的有機砷化物分子印跡聚合物制備方法，其特征在于包括以下步驟將將有機砷化物模板分子、功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和有機溶劑按摩爾比混合均勻，裝入反應器中，通入氮氣密封，熱引發(fā)條件或光引發(fā)反應條件下進行聚合；將上述得到的聚合物從反應器中取出，研磨、過篩；用洗脫液洗脫至不含細菌毒素，然后用有機溶劑清洗至中性，真空下干燥，即制得本發(fā)明的分子印跡聚合物。
5.一種權利要求4所述的有機砷化物分子印跡聚合物制備方法，其特征在于熱引發(fā)條件為聚合溫度控制在60°C _70°C，恒溫反應36小時；光引發(fā)反應條件為120w或130w 高壓汞燈下聚合36小時。
6.一種權利要求5所述的制備方法，其特征在于所述洗脫液為甲醇與乙酸的混合液或乙腈和乙酸的混合液，甲醇或乙腈與乙酸的體積比為3(Γ10 :1，所述有機溶劑為甲醇。
7.核酸適配子為功能單體在制備海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡聚合物中的應用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷分子印跡聚合物及其制備方法和應用，分子印跡聚合物是將有機砷化物模板分子、功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和有機溶劑按摩爾比為0.1～2.5∶3.0∶0.1～4∶30～60∶0.01～0.10∶1.0～10的比例聚合而成；所述功能單體為核酸適配子。有機砷化物分子印跡聚合物制備方法，包括以下步驟(1)將有機砷化物模板分子、功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和有機溶劑按摩爾比混合均勻，后進行聚合;(2)將上述得到的聚合物從反應器中取出，研磨、過篩；用洗脫液洗脫至不含細菌毒素，然后用有機溶劑清洗至中性，真空下干燥，即制得本發(fā)明的分子印跡聚合物。本發(fā)明具有良好的分子識別性能，大大提高了檢測海產(chǎn)品中有機砷的靈敏度和選擇性。
文檔編號C08F222/38GK102558438SQ20111044985
公開日2012年7月11日 申請日期2011年12月29日 優(yōu)先權日2011年12月29日
發(fā)明者于京華, 劉素, 盧興潔, 崔敏, 廉文靜, 李 杰, 葛慎光, 邢憲榮, 顏梅, 黃加棟 申請人:濟南大學