專利名稱：聚烯烴系樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種配合了特定的間苯二甲酸衍生物的聚烯烴系樹脂組合物，更詳細(xì)地，涉及一種通過配合間苯二甲酸的雙酰胼化合物而得到的加工周期和機(jī)械特性優(yōu)良、并且收縮率的各向異性導(dǎo)致的變形較小的聚烯烴系樹脂組合物。
背景技術(shù)：
已知聚丙烯或聚乙烯等聚烯烴系樹脂通過添加對(duì)叔丁基苯甲酸鋁、聯(lián)芐叉山梨糖醇類、芳香族磷酸酯金屬鹽、雙環(huán)[2，2，1]庚烯-1，2-羧酸金屬鹽、雙環(huán)[2，2，1]庚烷-1， 2-羧酸金屬鹽等化合物作為成核劑，可以提高透明性和機(jī)械強(qiáng)度，或提高結(jié)晶化速度，從而可以提高成型周期(例如參照專利文獻(xiàn)1)。但是，如果將專利文獻(xiàn)1中提出的能夠通過提高機(jī)械強(qiáng)度或提高結(jié)晶化速度來提高成型周期(molding cycle)的上述化合物作為成核劑使用，則結(jié)晶化時(shí)會(huì)發(fā)生樹脂的收縮，因收縮率的各向異性而導(dǎo)致變形，因此難以獲得尺寸精度高的成型品。另一方面，對(duì)于要與重金屬接觸的用途的合成樹脂來說，在專利文獻(xiàn)2中提出了通過酰胼化合物來抑制認(rèn)為是重金屬引起的合成樹脂的劣化。另外，在專利文獻(xiàn)3中提出了將酰胼化合物作為聚乳酸的成核劑。但是，專利文獻(xiàn)2中提出的酰胼化合物盡管在重金屬的惰性化方面顯示出效果， 但并未表現(xiàn)出促進(jìn)聚烯烴系樹脂的結(jié)晶化的效果。另外，對(duì)于專利文獻(xiàn)3中提出的酰胼化合物，盡管對(duì)提高聚乳酸的結(jié)晶化溫度顯示出顯著效果，但對(duì)于聚烯烴系樹脂來說，結(jié)晶化溫度的提高效果較小，彎曲彈性模量等物性提高效果也小，收縮率各向異性大，作為聚烯烴性系樹脂的晶核劑反倒沒有發(fā)揮配合的效果。現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1 日本特開昭58-1736號(hào)公報(bào)(歐洲專利第00683 號(hào))(特別是權(quán)利要求書)專利文獻(xiàn)2 日本特公昭52_2觀34號(hào)公報(bào)(特別是權(quán)利要求書)專利文獻(xiàn)3 日本特開2004-352873號(hào)公報(bào)(特別是權(quán)利要求書和實(shí)施例)

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的問題因此，本發(fā)明的目的是提供一種成型周期和機(jī)械特性優(yōu)良、并且成型時(shí)的變形較小的聚烯烴系樹脂組合物。解決問題的手段本發(fā)明者等人鑒于上述的現(xiàn)狀進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過在結(jié)晶性合成樹脂中配合特定的間苯二甲酸衍生物，可以獲得成型周期和機(jī)械特性優(yōu)良、并且收縮率的各向異性較小的聚烯烴系樹脂組合物，從而完成了本發(fā)明。
即，本發(fā)明提供一種聚烯烴系樹脂組合物，其特征在于，相對(duì)于(A)聚烯烴系樹脂 100質(zhì)量份，配合有(B)下述式(I)表示的化合物0. 01 10質(zhì)量份。
權(quán)利要求
1. 一種聚烯烴系樹脂組合物，其特征在于，相對(duì)于(A)聚烯烴系樹脂100質(zhì)量份，配合有⑶下述式⑴表示的化合物0. 01 10質(zhì)量份，
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚烯烴系樹脂組合物，其中，作為所述(A)成分的聚烯烴系樹脂是聚丙烯。
全文摘要
本發(fā)明是提供一種加工周期和機(jī)械特性優(yōu)良、并且成型時(shí)的變形即收縮率的各向異性導(dǎo)致的變形較小的聚烯烴系樹脂組合物。具體地，提供一種聚烯烴系樹脂組合物，其中，相對(duì)于(A)聚烯烴系樹脂、優(yōu)選為聚丙烯100質(zhì)量份，配合有(B)下述式(I)表示的化合物0.01～10質(zhì)量份，優(yōu)選為0.05～5質(zhì)量份。該聚烯烴系樹脂組合物中，根據(jù)需要還可以配合酚系、磷系、硫醚系或羥基胺系抗氧化劑、紫外線吸收劑、受阻胺系光穩(wěn)定劑或其它的成核劑等。
文檔編號(hào)C08L23/00GK102510877SQ201080038828
公開日2012年6月20日 申請(qǐng)日期2010年10月7日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月23日
發(fā)明者福島充, 野村和清 申請(qǐng)人:株式會(huì)社艾迪科