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一種含共聚酯纖維的織物及其生產(chǎn)方法

文檔序號(hào):3655593閱讀:196來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):一種含共聚酯纖維的織物及其生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種含共聚酯纖維的織物及其生產(chǎn)方法,更具體的說(shuō)是一種常溫常壓可染的含共聚酯纖維的織物及其生產(chǎn)方法。
背景技術(shù)
隨著技術(shù)發(fā)展,聚酯纖維在數(shù)量上不斷滿足社會(huì)需求的同時(shí),在質(zhì)量上也進(jìn)行著更加人性化的改良。在改良手感方面,人們通過(guò)異型斷面、共聚、復(fù)合假捻加工等手段使聚酯纖維擁有更令人舒適的手感,在改良外觀方面,人們通過(guò)特殊的加工方法,使布面呈現(xiàn)深淺色條紋效果或粗細(xì)節(jié)條紋效果等。而在提高聚酯織物的染色性能方面仍然是個(gè)很難的課題,眾所周知,聚酯纖維由于大分子鏈間緊密的結(jié)構(gòu)特性,只能在高溫高壓下染色,不僅在環(huán)保及節(jié)能上存在問(wèn)題且對(duì)染色設(shè)備和工藝要求苛刻,成本也比較高。目前,通過(guò)共聚合技術(shù)來(lái)改善聚合物染色性能是主要的手段之一,例如與聚乙二醇之類(lèi)的聚亞烷基二醇共聚后形成的聚合物、或己二酸、癸二酸等直鏈脂肪族羧酸共聚后形成的聚合物。但是這些方法必須加入醚鍵或多單體共聚,但是這樣會(huì)導(dǎo)致耐熱性下降。也有的采取染色助劑或改變?nèi)玖系慕Y(jié)構(gòu)以實(shí)現(xiàn)聚酯低溫條件下的染色,但實(shí)際的效果并不明顯。如《滌錦交織物染色的技術(shù)關(guān)鍵》(《染整工業(yè)》染整技術(shù)2004年沈卷2期)介紹了一種滌綸和錦綸的交織物的染色工藝,采用分散染料高溫高壓卷染或噴射溢流繩染,但其染品的外觀質(zhì)量(布面色澤勻凈度)和內(nèi)在質(zhì)量(染色堅(jiān)牢度),還達(dá)不到現(xiàn)有普通聚酯纖維染品水平。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種染色性能好、耐熱性高、染色牢度好、污染小的含共聚酯纖維的織物及其生產(chǎn)方法。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是一種含共聚酯纖維的織物,該織物中含有結(jié)構(gòu)一或結(jié)構(gòu)二的共聚酯纖維,且該共聚酯纖維的織物可在常溫常壓下進(jìn)行染色,染色溫度為60 100°C,其中上述結(jié)構(gòu)一是構(gòu)成共聚酯的二元酸成分中,對(duì)苯二甲酸結(jié)構(gòu)單元含量為90mOl%以上,構(gòu)成共聚酯的二元醇成分中,乙二醇結(jié)構(gòu)單元的含量為70 99mol%、帶側(cè)鏈且碳原子數(shù)為6以下的脂肪族二元醇結(jié)構(gòu)單元的含量為1 30mOl%,共聚酯中還含有聚乙二醇結(jié)構(gòu)單元;上述結(jié)構(gòu)二是 構(gòu)成共聚酯的酸成分中對(duì)苯二甲酸結(jié)構(gòu)單元含量為90mOl%以上,構(gòu)成共聚酯的二元醇成分主要為乙二醇結(jié)構(gòu)單元和具有式1所示結(jié)構(gòu)的脂肪族二元醇結(jié)構(gòu)單元,這兩種成分中乙二醇結(jié)構(gòu)單元含量為70 99mol%、具有式1所示結(jié)構(gòu)的脂肪族二元醇結(jié)構(gòu)單元的含量為 1 30mol %,且該共聚酯的末端羧基COOH的含量為30當(dāng)量/ton以下,式1如下所示HO-(XO)a-M-O-(YO)b-H式1,上述共聚酯纖維占整個(gè)織物的重量百分比為 20 100%。上述結(jié)構(gòu)一中帶側(cè)鏈且碳原子數(shù)為6以下的脂肪族二元醇為2-甲基_1,3丙二醇、2,2_ 二甲基 _1,3 丙二醇、2-甲基-1,4-丁二醇、2,3_ 二甲基-1,4-丁二醇、2-甲基-1,5-戊二醇、1,2-丙二醇。優(yōu)選2-甲基_1,3丙二醇,此時(shí)共聚酯的染色性很好。構(gòu)成該含 2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯纖維中的聚酯的末端羧基COOH的含量為25當(dāng)量/ton 以下,聚酯中二甘醇的含量為2. 以下,聚酯中磷原子的含量P和金屬原子的含量M滿足式⑵和式(3)5ppm ( [P] ( IOOppm 式 O)0. 1 彡[M] / [P] ^ 30 式(3)。上述結(jié)構(gòu)二中含有具有式1結(jié)構(gòu)的脂肪族二元醇結(jié)構(gòu)單元,脂肪族二元醇為二乙氧化2-甲基-1,3-丙二醇,可以明顯改善染色性。由本發(fā)明的共聚酯纖維所構(gòu)成的織物在常溫常壓下可進(jìn)行染色,染色溫度為 60 100°C,使得其具有廣泛的混纖同浴染色性能,大大節(jié)省了能源及成本。一種含共聚酯纖維的織物,該織物中的染料含量超過(guò)時(shí),染色牢度仍可達(dá)到4 級(jí)以上。這里的染色牢度包括耐光色牢度及洗滌色牢度。一種含共聚酯纖維的織物,所述染色溫度為60 100°C時(shí),與同規(guī)格需130°C染色的含有未經(jīng)改質(zhì)的共聚酯紗線的織物相比,L值高出0 10,能有效降低能源的消耗,降低成本。雖然說(shuō)該織物為在常溫常壓下染色,其在100 135°C之間依然可以染色。一種含共聚酯纖維的織物的生產(chǎn)方法,將紡絲所得的含結(jié)構(gòu)一或結(jié)構(gòu)二的共聚酯纖維單獨(dú)進(jìn)行織造或與其他種類(lèi)的纖維進(jìn)行混紡或交織后再經(jīng)過(guò)前處理,然后在常溫常壓對(duì)坯布下進(jìn)行染色處理,染色溫度為60 100°C,時(shí)間為10 60min,染色后進(jìn)行還原清洗,最后再洗滌、烘干、后整理定型得到該織物。所述染色加工液由下列成分組成染料0. 01 100% ο. w. f.染色酸(pH調(diào)節(jié)劑)0. 1 20g/L勻染劑0.1 20g/L本發(fā)明的共聚酯纖維還可以與羊毛、醋酸等纖維進(jìn)行混紡或交織,織造出的混紡織物經(jīng)染色后,強(qiáng)力無(wú)損傷,手感柔軟,染中深色時(shí),染色色牢度仍可達(dá)到4級(jí)以上。本發(fā)明的含共聚酯纖維的織物可在常溫常壓下染色,染色牢度達(dá)到4級(jí)以上,染色整理工藝不會(huì)對(duì)纖維強(qiáng)力造成損傷,工藝簡(jiǎn)單、環(huán)保。本發(fā)明的含共聚酯纖維的織物可用于高檔時(shí)裝、茄克、T恤衫、內(nèi)衣、裙褲、運(yùn)動(dòng)服面料等的制作。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不限于此。本發(fā)明中各物性參數(shù)的測(cè)試方法如下(1)染料含量根據(jù)GB擬91_1988進(jìn)行測(cè)定。(2)耐光色牢度根據(jù)JIS L 0842,第4露光法測(cè)試。(3)洗滌色牢度根據(jù)JIS L 0844,A-2法測(cè)試。(4)織物的L值的測(cè)試方法如下將樣品重疊成不透光狀后用分光測(cè)色計(jì) (Datacolor Asia Pacific (H. K. )Ltd. ^[JitW Datacolor 650 UlJfe。(5)纖維強(qiáng)力根據(jù)GB/3916-1997進(jìn)行測(cè)定。
實(shí)施例1首先將對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯加入酯化反應(yīng)槽,保持溫度250°C、壓力1. 2X IO5Pa, 將8. 25kg的高純度對(duì)苯二甲酸和3. 54kg的乙二醇漿料在4小時(shí)內(nèi)逐漸加入到酯化反應(yīng)層,再進(jìn)行1小時(shí)的酯化反應(yīng)。最后從得到的酯化反應(yīng)物中取10. 2kg加入到縮聚反應(yīng)層。將酯化反應(yīng)生成物保持在250°C、常壓下,加入相當(dāng)于所得聚酯中全部二元醇 IOmol^量的2-甲基_1,3丙二醇進(jìn)行30min的攪拌。然后加入磷原子量相當(dāng)于聚合物的 ISppm的磷酸,5min后加入銻原子量相當(dāng)于聚合物230ppm的三氧化二銻,以及鈷原子量相當(dāng)于聚合物15ppm的醋酸鈷。再過(guò)5min后加入氧化鈦粒子量相當(dāng)于聚合物0. 3wt%的含氧化鈦粒子的乙二醇漿料。5min后開(kāi)始減壓、升溫。溫度由250°C升至^0°C、壓力降至401^。 90min后達(dá)到最終溫度、最終壓力。到達(dá)一定的攪拌程度后,向反應(yīng)體系里導(dǎo)入氮?dú)饣刂脸?,停止縮聚反應(yīng)。聚合物呈條狀吐出,在水槽中冷卻后切片。所得聚合物的固有粘度為0. 67、末端基COOH的濃度為19當(dāng)量/ton、DEG的含量為0. 95wt%、磷原子的含量為18ppm、鈷原子的含量為15ppm、銻原子的含量為230ppm([M]/ [P] = 3. 7)、氧化鈦粒子的含量為0. 3wt%。將得到的切片干燥使其水分率保持在50ppm,然后在290°C的紡絲溫度下熔融紡絲,3000m的牽引速度下卷取。得到的未牽伸絲在牽伸溫度90°C、牽伸倍率1. 65倍的條件下進(jìn)行牽伸,然后在130°C下熱定型后卷取,得到56dteX/24f的紗線,將制得的含2-甲基-1, 3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯紗線織成織物,并在精煉劑2g/L,氫氧化鈉2g/L,95°C X 15min, 水浴比1 20 50的條件下進(jìn)行精練處理,1701乂11^11預(yù)定型后,在601乂30111士11、 900C X30min、100°C X 30min三個(gè)的條件下染色。染料及助劑如下Dianix Blue E-Plus5% owf醋酸(pH調(diào)節(jié)劑)2g/LNIKKA SUNSALTlg/L染色后,在80°C X20min的條件下使用下面的藥劑進(jìn)行還原清洗氫氧化鈉2g/L保險(xiǎn)粉2g/L最后再進(jìn)行洗滌、烘干、170°C Xlmin下進(jìn)行后整理定型,制得本發(fā)明的織物。其染料含量分別依次為為3. 8%,4. 0%A. 2,L值分別依次為四、27、23,耐光色牢度均為4級(jí)以上,洗滌色牢度均為4級(jí)以上。實(shí)施例2將實(shí)施例1中所制得的含2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯纖維與棉纖維形成混紡紗線,然后織成紡織品,共聚酯纖維/棉纖維的混紡比為65/35。在精煉劑2g/L,氫氧化鈉2g/L,95°C X 15min,水浴比1 20 50的條件下進(jìn)行精練處理,170°C X Imin預(yù)定型后,在95°C X 40min的條件下進(jìn)行染色,先染含2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯紗線, 再染棉。具體步驟如下(a)先用如下助劑對(duì)2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯紗線進(jìn)行染色Dianix Blue E-Plus2% owf醋酸(pH調(diào)節(jié)劑)lg/LNIKKA SUNSALTlg/L
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在95°C X40min的條件下染色,其中浴比為1 14;(b)染色后,在80°C X20min的條件下使用下面的藥劑進(jìn)行還原清洗氫氧化鈉2g/L保險(xiǎn)粉2g/L(c)棉纖維的染色助劑及用量如下CHROFIX BLUE BRF 150%1. 2% owf元明粉10g/L碳酸鈉5g/L在60°C X40min的條件下染色,其中浴比為1 14;(d)染色后,在60°C X20min的條件下使用下面的藥劑進(jìn)行皂洗皂洗劑RX-202 (日華化學(xué))2 % owf最后再進(jìn)行洗滌、烘干,170°C X Imin下進(jìn)行后整理定型,制得本發(fā)明的織物,其織物上的染料平均含量為1. 45%,L值為36 ;耐光色牢度為4級(jí)以上;洗滌色牢度為4級(jí)以上。實(shí)施例3采用由實(shí)施例1制得的含2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯紗線與聚氨酯紗線交織織成紡織品,其中含2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯纖維的含量為92%,聚氨酯紗線含量為8%。預(yù)定型溫度185°C,處理lmin,并在精煉劑2g/L,氫氧化鈉2g/L, 95°C *15min,水浴比1 20 50的條件下進(jìn)行精練處理,然后在95°C X40min的條件下染色,壓力為常壓,染料及助劑如下Dianix Black ETD 300%4% owf醋酸(pH調(diào)節(jié)劑)lg/LNIKKA SUNSALTlg/L染色后,在80°C X20min的條件下使用下面的藥劑進(jìn)行還原清洗氫氧化鈉2g/L保險(xiǎn)粉2g/L然后再進(jìn)行洗滌、烘干、180°C X lmin下進(jìn)行后整理定型,制得本發(fā)明的織物,其織物上的染料含量為3. 6%,L值為13 ;耐光色牢度為4級(jí)以上;洗滌色牢度為4級(jí)以上。實(shí)施例4采用由實(shí)施例1制得的含2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯纖維與尼龍纖維形成混紡紗線,然后織成紡織品,其中含2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯纖維的含量為 60%,尼龍纖維的含量為40%。預(yù)定型溫度為180°C,處理lmin,并在精煉劑2g/L,氫氧化鈉2g/L,95°C *15min,水浴比為1 20 50的條件下進(jìn)行精練處理,在常溫常壓條件下進(jìn)行一浴法染色,并以1°C /min的升溫速度升溫至95°C,保溫lh。染料及助劑如下中性黃 GL0. 30% owf中性棗紅 GRL0. 70% owf中性黑 BL0. 30% owf分散紅玉S-5BL0. 82% owf分散金黃SE-3R1. 75% owf
分散藍(lán)E-4R1 % owf螯合分散劑lg/L錦綸勻染劑lg/LpH 調(diào)節(jié)劑lg/L染色后,在80°C X20min的條件下使用下面的藥劑進(jìn)行還原清洗氫氧化鈉2g/L保險(xiǎn)粉2g/L最后再進(jìn)行洗滌、烘干,180°C X Imin下進(jìn)行后整理定型,制得本發(fā)明的織物,其織物上的平均染料含量為4%,表面的色澤均勻,L值為21 ;耐光色牢度為4級(jí)以上;洗滌色牢度為4級(jí)以上。實(shí)施例5將對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯加入酯化反應(yīng)槽,保持溫度250°C、壓力1.2X IO5Pa,將 8. 25kg的高純度對(duì)苯二甲酸和3. Mkg的乙二醇漿料在4小時(shí)內(nèi)逐漸加入到酯化反應(yīng)層,再進(jìn)行1小時(shí)的酯化反應(yīng)。最后從得到的酯化反應(yīng)物中取10. 2kg加入到縮聚反應(yīng)層。將酯化反應(yīng)生成物保持在250°C、常壓下,加入相當(dāng)于所得聚酯中全部二元醇 IOmol %量的二乙氧化2-甲基-1,3丙二醇進(jìn)行30分鐘的攪拌。然后加入磷原子量相當(dāng)于聚合物的ISppm的磷酸,5分鐘后加入銻原子量相當(dāng)于聚合物230ppm的三氧化二銻,以及鈷原子量相當(dāng)于聚合物15ppm的醋酸鈷。再過(guò)5分鐘后加入氧化鈦粒子量相當(dāng)于聚合物 0. 3wt%的含氧化鈦粒子的乙二醇漿料。5分鐘后開(kāi)始減壓、升溫。溫度由250°C升至^0°C、 壓力降至401^。90分鐘后達(dá)到最終溫度、最終壓力。到達(dá)一定的攪拌程度后,向反應(yīng)體系里導(dǎo)入氮?dú)饣刂脸?,停止縮聚反應(yīng)。聚合物呈條狀吐出,在水槽中冷卻后切片。所得聚合物的固有粘度為0. 67、末端基COOH的濃度為18當(dāng)量/ton、DEG的含量為0. 80wt%、磷原子的含量為18ppm、鈷原子的含量為15ppm、銻原子的含量為230ppm([M]/ [P] = 3. 7)、氧化鈦粒子的含量為0. 3wt%。將得到的切片干燥使其水分率保持在50ppm,然后在290°C的紡絲溫度下熔融紡絲,3000m的牽引速度下卷取。得到的未拉伸絲在拉伸溫度90°C、拉伸倍率1. 65倍的條件下進(jìn)行拉伸,然后在130°C下熱定型后卷取,得到56dteX/24f的紗線,將制得的含二氧乙化2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯紗線織成織物,并在精煉劑2g/L,氫氧化鈉2g/ L,95°C X15min,水浴比1 20 50的條件下進(jìn)行精練處理,170°C X Imin預(yù)定型后,在 600C X30min、90°C X30min、100°C X 30min三個(gè)的條件下染色。染料及助劑如下Dianix Blue E-Plus5% owf醋酸(pH調(diào)節(jié)劑)2g/LNIKKA SUNSALTlg/L染色后,在80°C X20min的條件下使用下面的藥劑進(jìn)行還原清洗氫氧化鈉2g/L保險(xiǎn)粉2g/L最后再進(jìn)行洗滌、烘干、170°C Xlmin下進(jìn)行后整理定型,制得本發(fā)明的織物。其染料含量分別依次為為3. 8%,4. 0%A. 2,L值分別依次為29、沈、22,耐光色牢度均為4級(jí)以上,洗滌色牢度均為4級(jí)以上。
實(shí)施例6將實(shí)施例5中所制得的含二氧乙化2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯纖維與棉纖維形成混紡紗線,然后織成紡織品,共聚酯纖維/棉纖維的混紡比為65/35。在精煉劑2g/ L,氫氧化鈉2g/L,95°C X 15min,水浴比1 20 50的條件下進(jìn)行精練處理,170°C X Imin 預(yù)定型后,在95°C X40min的條件下進(jìn)行染色,先染含2-甲基_1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯紗線,再染棉。具體步驟如下(a)先用如下助劑對(duì)二氧乙化2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯紗線進(jìn)行染色Dianix Blue E-Plus2% owf醋酸lg/LNIKKA SUNSALTlg/L在95°C X40min的條件下染色,其中浴比為1 14;(b)染色后,在80°C X20min的條件下使用下面的藥劑進(jìn)行還原清洗氫氧化鈉2g/L保險(xiǎn)粉2g/L(c)棉纖維的染色助劑及用量如下CHROFIX BLUE BRF 150%1. 2% owf元明粉10g/L碳酸鈉5g/L在60°C X40min的條件下染色,其中浴比為1 14;(d)染色后,在60°C X20min的條件下使用下面的藥劑進(jìn)行皂洗皂洗劑RX-202 (日華化學(xué)) 2 % owf最后再進(jìn)行洗滌、烘干,170°C X Imin下進(jìn)行后整理定型,制得本發(fā)明的織物,其織物上的染料平均含量為1. 45%,L值為37 ;耐光色牢度為4級(jí)以上;洗滌色牢度為4級(jí)以上。實(shí)施例7采用由實(shí)施例5制得的含二氧乙化2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯紗線與聚氨酯紗線交織織成紡織品,其中含二氧乙化2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯纖維的含量為92 %,聚氨酯紗線含量為8 %。預(yù)定型溫度185°C,處理lmin,并在精煉劑2g/L,氫氧化鈉 2g/L,95°C *15min,水浴比1 20 50的條件下進(jìn)行精練處理,然后在95°C X40min的條件下染色,壓力為常壓,染料及助劑如下Dianix Black ETD 300%4% owf醋酸(pH調(diào)節(jié)劑)lg/LNIKKA SUNSALTlg/L染色后,在80°C X20min的條件下使用下面的藥劑進(jìn)行還原清洗氫氧化鈉2g/L保險(xiǎn)粉2g/L然后再進(jìn)行洗滌、烘干、180°C X lmin下進(jìn)行后整理定型,制得本發(fā)明的織物,其織物上的染料含量為3. 6%,L值為13 ;耐光色牢度為4級(jí)以上;洗滌色牢度為4級(jí)以上。實(shí)施例8
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采用由實(shí)施例5制得的二氧乙化2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯纖維與尼龍纖維形成混紡紗線,然后織成紡織品,其中二氧乙化2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的共聚酯纖維的含量為60%,尼龍纖維的含量為40%。預(yù)定型溫度為180°C,處理lmin,并在精煉劑 2g/L,氫氧化鈉2g/L,95°C *15min,水浴比為1 20 50的條件下進(jìn)行精練處理,在常溫常壓條件下進(jìn)行一浴法染色,并以1°C /min的升溫速度升溫至95°C,保溫lh。染料及助劑如下中性黃 GL0. 30% owf中性棗紅 GRL0. 70% owf中性黑 BL0. 30% owf分散紅玉S-5BL0. 82% owf分散金黃SE-3R1. 75% owf分散藍(lán)E-4R1% owf螯合分散劑lg/L錦綸勻染劑lg/LpH 調(diào)節(jié)劑lg/L染色后,在80°C X20min的條件下使用下面的藥劑進(jìn)行還原清洗氫氧化鈉2g/L保險(xiǎn)粉2g/L最后再進(jìn)行洗滌、烘干,180°C X Imin下進(jìn)行后整理定型,制得本發(fā)明的織物,其織物上的平均染料含量為4%,表面的色澤均勻,L值為21 ;耐光色牢度為4級(jí)以上;洗滌色牢度為4級(jí)以上。比較例1將不含2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)或二氧乙化2-甲基-1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)的未經(jīng)改性的普通聚酯紗線織成織物,染色條件分為95°C X40min和130°C X 40min,其余加工條件同實(shí)施例1或5,制得成品,其各項(xiàng)性能結(jié)果如表1。表 權(quán)利要求
1.一種含共聚酯纖維的織物,其特征是該織物中含有結(jié)構(gòu)一或結(jié)構(gòu)二的共聚酯纖維,且該共聚酯纖維的織物可在常溫常壓下進(jìn)行染色,染色溫度為60 100°C ;其中,所述結(jié)構(gòu)一是構(gòu)成共聚酯的二元酸成分中,對(duì)苯二甲酸結(jié)構(gòu)單元含量為90mol%以上,構(gòu)成共聚酯的二元醇成分中,乙二醇結(jié)構(gòu)單元的含量為70 99m0l%、帶側(cè)鏈且碳原子數(shù)為6以下的脂肪族二元醇結(jié)構(gòu)單元的含量為1 30mol %,共聚酯中還含有聚乙二醇結(jié)構(gòu)單元;所述結(jié)構(gòu)二是構(gòu)成共聚酯的酸成分中對(duì)苯二甲酸結(jié)構(gòu)單元含量為90mol %以上,構(gòu)成共聚酯的二元醇成分主要為乙二醇結(jié)構(gòu)單元和具有式1所示結(jié)構(gòu)的脂肪族二元醇結(jié)構(gòu)單元,這兩種成分中乙二醇結(jié)構(gòu)單元含量為70 99m0l%、具有式1所示結(jié)構(gòu)的脂肪族二元醇結(jié)構(gòu)單元的含量為1 30mol %,且該共聚酯的末端羧基COOH的含量為30當(dāng)量/ton以下,式1 如下所示HO-(XO)a-M-O-(YO)b-H 式1,所述共聚酯纖維占整個(gè)織物的重量百分比為20 100%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含共聚酯纖維的織物,其特征是該織物中的染料含量超過(guò) 1 %時(shí),染色牢度仍可達(dá)到4級(jí)以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含共聚酯纖維的織物,其特征是所述染色溫度為60 100°C時(shí),與同規(guī)格需130°c染色的含有未經(jīng)改質(zhì)的共聚酯紗線的織物相比,L值高出0 10。
4.一種如權(quán)利要求1所述的含共聚酯纖維的織物的生產(chǎn)方法,其特征是將紡絲所得的含結(jié)構(gòu)一或結(jié)構(gòu)二的共聚酯纖維單獨(dú)進(jìn)行織造或與其他種類(lèi)的纖維進(jìn)行混紡或交織后再經(jīng)過(guò)前處理,然后在常溫常壓對(duì)坯布下進(jìn)行染色處理,染色溫度為60 100°C,時(shí)間為 10 60min,染色后進(jìn)行還原清洗,最后再洗滌、烘干、后整理定型得到該織物。所述染色加工液由下列成分組成染料0. 01 100% O. W. f.染色酸(pH調(diào)節(jié)劑)0. 1 20g/L勻染劑0. 1 20g/L
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含共聚酯纖維的織物的生產(chǎn)方法,其特征是所述還原清洗是在溫度為60 80°C下處理10 20min。所述還原清洗加工液由下列成分組成氫氧化鈉0. 1 10g/L保險(xiǎn)粉0. 1 10g/L
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含共聚酯纖維的織物的生產(chǎn)方法,其特征是所述結(jié)構(gòu)一是 構(gòu)成共聚酯的二元酸成分中,對(duì)苯二甲酸結(jié)構(gòu)單元含量為90mOl%以上,構(gòu)成共聚酯的二元醇成分中,乙二醇結(jié)構(gòu)單元的含量為70 99mol %、帶側(cè)鏈且碳原子數(shù)為6以下的脂肪族二元醇結(jié)構(gòu)單元的含量為1 30mOl%,共聚酯中還含有聚乙二醇結(jié)構(gòu)單元;所述結(jié)構(gòu)二是 構(gòu)成共聚酯的酸成分中對(duì)苯二甲酸結(jié)構(gòu)單元含量為90mol %以上,構(gòu)成共聚酯的二元醇成分主要為乙二醇結(jié)構(gòu)單元和具有式1所示結(jié)構(gòu)的脂肪族二元醇結(jié)構(gòu)單元,這兩種成分中乙二醇結(jié)構(gòu)單元含量為70 99mol%、具有式1所示結(jié)構(gòu)的脂肪族二元醇結(jié)構(gòu)單元的含量為 1 30mOl%,且該共聚酯的末端羧基COOH的含量為30當(dāng)量/ton以下,式1如下所示HO- (XO) a-M-0- (YO) b-H 式 1
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含共聚酯纖維的織物的生產(chǎn)方法,其特征是所述共聚酯纖維占整個(gè)織物的重量百分比為20 100%。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種含共聚酯纖維的織物及其生產(chǎn)方法,該織物中含有結(jié)構(gòu)一或結(jié)構(gòu)二的共聚酯纖維,且該共聚酯纖維的織物可在常溫常壓下進(jìn)行染色,染色溫度為60~100℃,共聚酯纖維占整個(gè)織物的重量百分比為20~100%。本發(fā)明含共聚酯纖維的織物的染色性能好、耐熱性高、染色牢度好、且對(duì)環(huán)境污染小,可廣泛應(yīng)用于服裝領(lǐng)域,裝飾領(lǐng)域和產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域。
文檔編號(hào)C08G63/183GK102453976SQ201010550669
公開(kāi)日2012年5月16日 申請(qǐng)日期2010年10月25日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月25日
發(fā)明者清水壯夫, 清水敏昭, 符曄 申請(qǐng)人:東麗纖維研究所(中國(guó))有限公司
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