專利名稱：一種超強(qiáng)吸水保水劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及高分子材料的超強(qiáng)吸水保水劑，尤其涉及易降解的超強(qiáng)吸水保水劑 的制備方法。
背景技術(shù)：
超強(qiáng)吸水保水劑高分子材料自1974年由美國農(nóng)業(yè)部的研究者首先研制成功以 來，由于其重要的應(yīng)用價值，在科研和生產(chǎn)方面都取得了迅猛發(fā)展。具有生物降解性的超強(qiáng)吸水保水劑的類型多種多樣，譬如像淀粉系、纖維素、 多糖類、蛋白等生物質(zhì)基質(zhì)材料的吸水保水劑，其吸水性能和特性的大幅度改善，也展 現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用前景。由于這類具有生物降解性的超強(qiáng)吸水保水劑易于降解，屬于生態(tài)安全型節(jié)水產(chǎn) 品，其吸水倍數(shù)大、吸水速率較快、成本相對較低；但由于其生物質(zhì)基質(zhì)材料的結(jié)構(gòu) 原因，產(chǎn)品在倉儲過程中存在極易發(fā)生霉變的問題，影響其自身的吸水保水性能和持效 性，而且也影響其應(yīng)用的衛(wèi)生性、穩(wěn)定性和安全性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種超強(qiáng)吸水保水劑的制備方法，能夠使得 吸水保水劑具有較強(qiáng)的抑抗菌特性。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種超強(qiáng)吸水保水劑的制備方法，包 括將易降解的生物質(zhì)基質(zhì)材料糊化或分散，制成糊化狀或分散狀生物質(zhì)基質(zhì)材料 和不飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)pH值為3 9，加入交聯(lián)劑；添加具抑抗菌活性材 料，引發(fā)聚合制備出具抑抗菌功效的易降解的超強(qiáng)吸水保水劑。優(yōu)選地，具抑抗菌活性材料包括甲殼素、殼聚糖、山梨酸鉀(鈉)、納米銀粒子以及絲柏 油醇金屬絡(luò)合物中的任意一種。優(yōu)選地，所述將易降解的生物質(zhì)基質(zhì)材料糊化或分散，是指將淀粉或多糖類中的一種 或多種糊化；或者，將纖維素材料或蛋白類材料分散。優(yōu)選地，該方法具體包括簡易糊化淀粉，形成糊化淀粉和不飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)pH值為3 9后，加入交聯(lián)劑；按重量百分比計，添加0.2 8.0%的0.9 25萬分子量甲殼素或殼聚糖，加入 引發(fā)劑，充分混合，進(jìn)行引發(fā)預(yù)聚合；控制溫度75 95°C完成聚合，制備具有抑抗菌作 用的淀粉系超強(qiáng)吸水保水劑。優(yōu)選地，該方法具體包括
簡易糊化淀粉，形成糊化淀粉和不飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)pH值為3 9后，加入交聯(lián)劑；按重量百分比計，添加0.01 2%的山梨酸鉀或山梨酸鈉，并添加引發(fā)劑，充分 混合，進(jìn)行引發(fā)預(yù)聚合；控制溫度75 95°C完成聚合，制備具有抑抗菌作用的淀粉系超 強(qiáng)吸水保水劑。優(yōu)選地，該方法具體包括簡易糊化淀粉，形成糊化淀粉和不飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)pH值為3 9后，加入交聯(lián)劑；按重量百分比計，添加0.05 5%的納米銀粒子，并添加引發(fā)劑，充分混合，進(jìn) 行引發(fā)預(yù)聚合；控制溫度75 95°C完成聚合，制備具有抑抗菌作用的淀粉系超強(qiáng)吸水保 水劑。優(yōu)選地，該方法具體包括簡易糊化淀粉，形成糊化淀粉和不飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)pH值為3 9后，加入交聯(lián)劑；加入含量為10 IOOppm的絲柏油醇金屬絡(luò)合物，添加引發(fā)劑，充分混合，進(jìn) 行引發(fā)預(yù)聚合；控制溫度75-95°C完成聚合，制備具有抑抗菌作用的淀粉系超強(qiáng)吸水保 水劑。優(yōu)選地，加入的交聯(lián)劑包括甘油、由不飽和單羧酸或由多元羧酸與多元醇形成的多酯或 形成的不飽和聚酯中的任意一種。優(yōu)選地，加入的引發(fā)劑包括過氧化氫、過硫酸鉀、過硫酸鈉、硝酸鈰銨及三氯化鐵中的
任意一種。本發(fā)明提供的抑抗菌型超強(qiáng)吸水保水劑制備方法，利用了 0.9 25萬分子量 的具抑抗菌活性的殼聚糖或山梨酸鉀或山梨酸鈉，或納米銀粒子或絲柏油醇金屬絡(luò)合物 的抑抗菌、防腐等功能性，賦予了淀粉系、纖維素、多糖類、蛋白等生物質(zhì)基質(zhì)材料易 降解的超強(qiáng)吸水保水劑較強(qiáng)的抑抗菌特性，解決了這類超強(qiáng)吸水保水劑產(chǎn)品的霉變及吸 水、保水功能和持效特性劣退等問題。本發(fā)明利用酸堿中和放熱或堿簡易淀粉糊化法使 諸如淀粉這類生物質(zhì)基質(zhì)材料充分糊化，由此簡化了制備工藝，縮短了反應(yīng)時間，由于 節(jié)省了用水和耗能而大大降低了生產(chǎn)成本，且在工藝過程中無廢液排放。
具體實施例方式以下通過優(yōu)選實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)地描述。以下這些實施例僅 用于說明和解釋本發(fā)明，而不構(gòu)成對本發(fā)明技術(shù)方案的限制。本發(fā)明提供的超強(qiáng)吸水保水劑的制備方法實施例，包括將易降解的生物質(zhì)基質(zhì)材料糊化或分散，制成糊化或分散狀生物質(zhì)基質(zhì)材料和 不飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)pH值為3 9，加入交聯(lián)劑；添加具抑抗菌活性材 料，引發(fā)聚合制備出具抑抗菌功效的易降解的超強(qiáng)吸水保水劑。其中，易降解的生物質(zhì)基質(zhì)材料包括淀粉、纖維素材料、多糖類以及蛋白類材料的一種或多種；如將淀粉或多糖類中的一種或多種糊化，或者將纖維素材料或蛋白類 材料分散。易降解的生物質(zhì)基質(zhì)材料包括淀粉、纖維素材料、多糖類以及蛋白類材料的一 種或多種。其中，具抑抗菌活性材料包括甲殼素、殼聚糖、山梨酸鉀(鈉)、納米銀粒子以 及絲柏油醇金屬絡(luò)合物中的任意一種。其中，交聯(lián)劑包括甘油、由不飽和單羧酸或由多元羧酸與多元醇形成的多酯或 形成的不飽和聚酯中的任意一種；例如由乙二醇、甘油與丙烯酸形成的丙烯酸酯。其中，引發(fā)劑包括過氧化氫、過硫酸鉀、過硫酸鈉、硝酸鈰銨及三氯化鐵中的 任意一種。本發(fā)明利用酸堿中和放熱或堿的淀粉簡易糊化法結(jié)合交聯(lián)或接枝抑抗菌活性材 料(殼聚糖或添加山梨酸鉀或山梨酸鈉)技術(shù)，制備出具有抑抗菌特性的淀粉系超強(qiáng)吸水 保水劑。甲殼素/殼聚糖、山梨酸鉀(鈉)、納米銀粒子，以及絲柏油醇金屬絡(luò)合物等都 有明顯的抑菌抗菌作用，具有安全、無毒特性，目前應(yīng)用的領(lǐng)域涉及農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、食品 化工、化妝品等。將甲殼素/殼聚糖或山梨酸鉀(鈉)或納米銀粒子或絲柏油醇金屬鏊 合物與淀粉系超強(qiáng)保水劑交聯(lián)或接枝融合，賦予淀粉系保水劑抑菌抗菌功效，使其不發(fā) 生霉變，從而保障產(chǎn)品的衛(wèi)生安全、性能穩(wěn)定。淀粉簡易糊化主要分為兩種手段，用酸堿中和熱將淀粉簡易糊化，或用堿溶液 將淀粉簡易糊化，其中(1)用酸堿中和熱將淀粉簡易糊化，是將含羧酸基或含羧酸無水物或含磺酸基等 的不飽和性接枝單體或其混合物的溶液用堿中和，并且充分利用酸堿中和放熱，使淀粉 糊化與中和同步進(jìn)行，簡略了中和及糊化分步反應(yīng)工藝，節(jié)省了淀粉糊化用水和耗能， 形成節(jié)能節(jié)水超強(qiáng)吸水保水劑的制備工藝。(2)用堿溶液將淀粉簡易糊化，先用堿溶液將淀粉糊化，加入羧酸基或含羧酸 無水物或含磺酸基等的不飽和性接枝單體或它們的混合物以及它們的鹽基或含羥基、醚 基、酰胺基、氨基、酯基、氰基以及季銨鹽的不飽和性接枝單體的混合物；調(diào)節(jié)pH值， 加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑，能夠制備淀粉系超強(qiáng)吸水保水劑。實施例1通過簡易糊化淀粉，形成糊化淀粉和不飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)pH值 3 9，加入交聯(lián)劑；按重量百分比計，添加0.2 8.0%的0.9 25萬分子量殼聚糖，加 入引發(fā)劑，充分混合，進(jìn)行引發(fā)預(yù)聚合；控制溫度75 95°C完成聚合，制備具有抑抗菌 作用的淀粉系超強(qiáng)吸水保水劑。具體地，可通過如下應(yīng)用實例表示上述實施例的制備工藝流程。應(yīng)用實例1將丙烯酸60ml、淀粉5.0克加入具有攪拌和溫度測定的防腐反應(yīng)釜內(nèi)，在攪拌條 件下加入氫氧化鈉溶液(25.0克氫氧化鈉溶于60ml水)，調(diào)節(jié)pH值為3，利用中和反應(yīng) 釋放熱量將淀粉糊化；加入甘油交聯(lián)劑3ml攪拌10 20分鐘后，將溫度調(diào)節(jié)至40 50°C,形成混合溶液；
將該混合溶液移入抗粘反應(yīng)釜內(nèi)，加入具有1.2萬分子量殼聚糖0.3g的水溶液， 并加入過硫酸鉀引發(fā)劑0.15克，攪拌后移入聚合反應(yīng)皿內(nèi)，低溫靜置引發(fā)20 30分鐘； 在80 90°C下聚合/干燥，得到多孔性白色固體，粉碎制成抑抗菌型超強(qiáng)吸水保水劑， 其吸水倍率對于純水為410g/g，對于0.9%鹽水為52g/g。應(yīng)用實例2將淀粉5.0g、碳酸氫鈉8.0g攪拌分散于30.0ml水中；緩慢加入氫氧化鈉溶液 (7.5g氫氧化鈉溶解于12.0ml水)，調(diào)節(jié)pH值為5，充分?jǐn)嚢枋沟矸酆?；加丙烯?35.0ml, 甘油交聯(lián)劑1.0ml，充分?jǐn)嚢?0 20分鐘后，將溫度調(diào)節(jié)至40 50°C，形 成混合溶液；將該混合溶液移入抗粘反應(yīng)釜內(nèi)，加入具有8萬分子量殼聚糖0.5g的水溶液， 加入過硫酸鉀引發(fā)劑0.16克，攪拌后移入聚合反應(yīng)皿內(nèi)，低溫靜置引發(fā)20 30分鐘； 在80 90°C下聚合/干燥，得到多孔性白色固體，粉碎制成抑抗菌型超強(qiáng)吸水保水劑， 其吸水倍率對于純水為212g/g，對于0.9%鹽水為50g/g。應(yīng)用實例3將淀粉5.0g、碳酸氫鈉8.0g攪拌分散于30.0ml水中；緩慢加入氫氧化鈉溶液 (15g氫氧化鈉溶解于50.0ml水)，調(diào)節(jié)pH值為9，充分?jǐn)嚢枋沟矸酆?；加丙烯?35.0ml, 甘油交聯(lián)劑1.0ml，充分?jǐn)嚢?0 20分鐘后，將溫度調(diào)節(jié)至40 50°C，形 成混合溶液；將該混合溶液移入抗粘反應(yīng)釜內(nèi)，加入具有25萬分子量殼聚糖2.4g的水溶液， 加入過硫酸鉀引發(fā)劑0.16克，攪拌后移入聚合反應(yīng)皿內(nèi)，低溫靜置引發(fā)20 30分鐘； 在80 90°C下聚合/干燥，得到多孔性白色固體，粉碎制成抑抗菌型超強(qiáng)吸水保水劑， 其吸水倍率對于純水為212g/g，對于0.9%鹽水為50g/g。實施例2通過簡易糊化淀粉，形成糊化淀粉和不飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)pH值 3 9，加入交聯(lián)劑，按重量百分比計，添加0.01 2%的山梨酸鉀或山梨酸鈉，并添加 引發(fā)劑，充分混合，進(jìn)行引發(fā)預(yù)聚合；控制溫度75 95°C完成聚合，制備具有抑抗菌作 用的淀粉系超強(qiáng)吸水保水劑。具體地，可通過如下應(yīng)用實例表示上述實施例的制備工藝流程。應(yīng)用實例4將丙烯酸40ml、淀粉10克加入具有攪拌和溫度測定的防腐反應(yīng)釜內(nèi)，在攪拌條 件下加入氫氧化鈉溶液(15.0克氫氧化鈉溶于50ml水)，調(diào)節(jié)pH值為4，利用中和反應(yīng) 釋放熱量將淀粉糊化；加入甘油交聯(lián)劑3ml攪拌10 20分鐘后，將溫度調(diào)節(jié)至40 50°C,形成混合溶液；將該混合溶液移入抗粘反應(yīng)釜內(nèi)，添加山梨酸鉀或山梨酸鈉0.03g，加入過硫 酸鉀引發(fā)劑0.15克，攪拌后移入聚合反應(yīng)皿內(nèi)，低溫靜置引發(fā)20 30分鐘；在80 90°C下聚合/干燥，得到多孔性白色固體，粉碎制成抑抗菌型超強(qiáng)吸水保水劑，其吸水 倍率對于純水為190g/g，對于0.9%鹽水為40g/g。應(yīng)用實例5將丙烯酸40ml、淀粉10克加入具有攪拌和溫度測定的防腐反應(yīng)釜內(nèi)，在攪拌條件下加入氫氧化鈉溶液(15.0克氫氧化鈉溶于50ml水)，調(diào)節(jié)pH值為6，利用中和反應(yīng) 釋放熱量將淀粉糊化；加入甘油交聯(lián)劑3ml攪拌10 20分鐘后，將溫度調(diào)節(jié)至40 50°C,形成混合溶液；將該混合溶液移入抗粘反應(yīng)釜內(nèi)，添加山梨酸鉀或山梨酸鈉0.3g，加入過硫酸 鉀引發(fā)劑0.20克，攪拌后移入聚合反應(yīng)皿內(nèi)，低溫靜置引發(fā)20 30分鐘；在80 90°C 下聚合/干燥，得到多孔性白色固體，粉碎制成抑抗菌型超強(qiáng)吸水保水劑，其吸水倍 率對于純水為190g/g，對于0.9%鹽水為40g/g。應(yīng)用實例6將丙烯酸40ml、淀粉10克加入具有攪拌和溫度測定的防腐反應(yīng)釜內(nèi)，在攪拌條 件下加入氫氧化鈉溶液(20.0克氫氧化鈉溶于55ml水)，調(diào)節(jié)pH值為8，利用中和反應(yīng) 釋放熱量將淀粉糊化；加入甘油交聯(lián)劑3ml攪拌10 20分鐘后，將溫度調(diào)節(jié)至40 50°C,形成混合溶液；將該混合溶液移入抗粘反應(yīng)釜內(nèi)，添加山梨酸鉀或山梨酸鈉0.6g，加入三氯化 鐵引發(fā)劑0.20克，攪拌后移入聚合反應(yīng)皿內(nèi)，低溫靜置引發(fā)20 30分鐘；在80 90°C 下聚合/干燥，得到多孔性白色固體，粉碎制成抑抗菌型超強(qiáng)吸水保水劑，其吸水倍 率對于純水為190g/g，對于0.9%鹽水為40g/g。實施例3通過簡易糊化淀粉，形成糊化淀粉和不飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)pH值 3 9，加入交聯(lián)劑，按重量百分比計，添加0.05 5%的納米銀粒子，并添加引發(fā)劑， 充分混合，進(jìn)行引發(fā)預(yù)聚合；控制溫度75 95°C完成聚合，制備具有抑抗菌作用的淀粉 系超強(qiáng)吸水保水劑。具體地，可通過如下應(yīng)用實例表示上述實施例的制備工藝流程。應(yīng)用實例7將淀粉7.0g、碳酸氫鈉9.0g攪拌分散于30.0ml水中；緩慢加入氫氧化鈉溶液 (7.5g氫氧化鈉溶解于10.0ml水)，調(diào)節(jié)pH值為5，充分?jǐn)嚢枋沟矸酆?；加丙烯?28.0ml，丙烯酰胺5.0g，1 %甘油交聯(lián)劑1.0ml，充分?jǐn)嚢?0 20分鐘后，將溫度調(diào)節(jié)至 40 50°C，形成混合溶液；將該混合溶液移入抗粘反應(yīng)釜內(nèi)，添加納米銀粒子0.7g，加入過硫酸鉀引發(fā)劑 0.18克，攪拌后移入聚合反應(yīng)皿內(nèi)，低溫靜置引發(fā)20 30分鐘；在80 90°C下聚合/ 干燥，得到多孔性白色固體，粉碎制成抑抗菌型超強(qiáng)吸水保水劑，其吸水倍率對于純 水為356g/g，對于0.9%鹽水為45g/g。應(yīng)用實例8將淀粉lO.Og、碳酸氫鈉12.0g攪拌分散于30.0ml水中；緩慢加入氫氧化鈉溶 液(15.0g氫氧化鈉溶解于50.0ml水)，調(diào)節(jié)pH值為6，充分?jǐn)嚢枋沟矸酆?；加丙烯?28.0ml，丙烯酰胺5.0g，1 %甘油交聯(lián)劑1.0ml，充分?jǐn)嚢?0 20分鐘后，將溫度調(diào)節(jié)至 40 50°C，形成混合溶液；將該混合溶液移入抗粘反應(yīng)釜內(nèi)，添加納米銀粒子l.Og，加入過硫酸鉀引發(fā)劑 0.20克，攪拌后移入聚合反應(yīng)皿內(nèi)，低溫靜置引發(fā)20 30分鐘；在80 90°C下聚合/ 干燥，得到多孔性白色固體，粉碎制成抑抗菌型超強(qiáng)吸水保水劑，其吸水倍率對于純水為356g/g，對于0.9%鹽水為45g/g。應(yīng)用實例9將淀粉12.0g、碳酸氫鈉15.0g攪拌分散于30.0ml水中；緩慢加入氫氧化鈉溶 液(15.0g氫氧化鈉溶解于50.0ml水)，調(diào)節(jié)pH值為7，充分?jǐn)嚢枋沟矸酆患颖┧?35.0ml,丙烯酰胺5.0g，1 %甘油交聯(lián)劑1.0ml，充分?jǐn)嚢?0 20分鐘后，將溫度調(diào)節(jié)至 40 50°C，形成混合溶液；將該混合溶液移入抗粘反應(yīng)釜內(nèi)，添加納米銀粒子2.0g，加入硝酸鈰銨引發(fā)劑 0.25克，攪拌后移入聚合反應(yīng)皿內(nèi)，低溫靜置引發(fā)20 30分鐘；在80 90°C下聚合/ 干燥，得到多孔性白色固體，粉碎制成抑抗菌型超強(qiáng)吸水保水劑，其吸水倍率對于純 水為356g/g，對于0.9%鹽水為45g/g。實施例4通過簡易糊化淀粉，形成糊化淀粉和不飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)pH值 3 9，加入交聯(lián)劑，并加入含量為10 IOOppm的絲柏油醇金屬絡(luò)合物，添加引發(fā)劑， 充分混合，進(jìn)行引發(fā)預(yù)聚合；控制溫度75-95°C完成聚合，制備具有抑抗菌作用的淀粉 系超強(qiáng)吸水保水劑。具體地，可通過如下應(yīng)用實例表示上述實施例的制備工藝流程。應(yīng)用實例10將淀粉7.0g、碳酸氫鈉9.0g攪拌分散于30.0ml水中；緩慢加入氫氧化鈉溶液 (7.5g溶解于10.0ml水)，調(diào)節(jié)pH值為3，充分?jǐn)嚢枋沟矸酆?；加丙烯?8.0ml，丙 烯酰胺5.0g，丙烯酸酯交聯(lián)劑1.0ml，充分?jǐn)嚢?0 20分鐘后，將溫度調(diào)節(jié)至40 50°C,形成混合溶液；將該混合溶液移入抗粘反應(yīng)釜內(nèi)，添加含量為IOppm的絲柏油醇金屬絡(luò)合物， 加入過硫酸鉀引發(fā)劑0.18克，攪拌后移入聚合反應(yīng)皿內(nèi)，低溫靜置引發(fā)20 30分鐘； 在80 90°C下聚合/干燥，得到多孔性白色固體，粉碎制成抑抗菌型超強(qiáng)吸水保水劑， 其吸水倍率對于純水為356g/g，對于0.9%鹽水為45g/g。應(yīng)用實例11將淀粉7.0g、碳酸氫鈉9.0g攪拌分散于30.0ml水中；緩慢加入氫氧化鈉溶液 (7.5g溶解于10.0ml水)，調(diào)節(jié)pH值為3，充分?jǐn)嚢枋沟矸酆?；加丙烯?8.0ml，丙烯 酰胺5.0g，甘油交聯(lián)劑1.0ml，充分?jǐn)嚢?0 20分鐘后，將溫度調(diào)節(jié)至40 50°C， 形成混合溶液；將該混合溶液移入抗粘反應(yīng)釜內(nèi)，添加含量為50ppm的絲柏油醇金屬絡(luò)合物， 加入過硫酸鈉引發(fā)劑0.18克，攪拌后移入聚合反應(yīng)皿內(nèi)，低溫靜置引發(fā)20 30分鐘； 在80 90°C下聚合/干燥，得到多孔性白色固體，粉碎制成抑抗菌型超強(qiáng)吸水保水劑， 其吸水倍率對于純水為356g/g，對于0.9%鹽水為45g/g。應(yīng)用實例12將淀粉7.0g、碳酸氫鈉9.0g攪拌分散于30.0ml水中；緩慢加入氫氧化鈉溶液 (7.5g溶解于10.0ml水)，調(diào)節(jié)pH值為3，充分?jǐn)嚢枋沟矸酆?；加丙烯?8.0ml，丙 烯酰胺5.0g，丙烯酸酯交聯(lián)劑1.0ml，充分?jǐn)嚢?0 20分鐘后，將溫度調(diào)節(jié)至40 50°C,形成混合溶液；
將該混合溶液移入抗粘反應(yīng)釜內(nèi)，添加最終含量為IOOppm的絲柏油醇金屬絡(luò)合 物，加入過氧化氫引發(fā)劑0.18克，攪拌后移入聚合反應(yīng)皿內(nèi)，低溫靜置引發(fā)20 30分 鐘；在80 90°C下聚合/干燥，得到多孔性白色固體，粉碎制成抑抗菌型超強(qiáng)吸水保水 劑，其吸水倍率對于純水為356g/g，對于0.9%鹽水為45g/g。以上雖然例舉的實施例都是淀粉系具抑抗菌性超強(qiáng)吸水保水劑的制備，而實際 上本發(fā)明的方法還可應(yīng)用于纖維素、多糖類等其它生物質(zhì)基質(zhì)材料易降解的具抑抗菌性 超強(qiáng)吸水保水劑的制備。
權(quán)利要求
1. 一種超強(qiáng)吸水保水劑的制備方法，包括將易降解的生物質(zhì)基質(zhì)材料糊化或分散，制成糊化狀或分散狀生物質(zhì)基質(zhì)材料和不 飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)PH值為3 9，加入交聯(lián)劑；添加具抑抗菌活性材料， 引發(fā)聚合制備出具抑抗菌功效的易降解的超強(qiáng)吸水保水劑。
2.按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述具抑抗菌活性材料包括甲殼素、殼聚糖、山梨酸鉀(鈉)、納米銀粒子以及絲柏 油醇金屬絡(luò)合物中的任意一種。
3.按照權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述將易降解的生物質(zhì)基質(zhì)材料糊化或分散，是指將淀粉或多糖類中的一種或多 種糊化；或者將纖維素材料或蛋白類材料分散
4.按照權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，具體包括簡易糊化淀粉，形成糊化淀粉和不飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)所述pH值為3 9后，加入所述交聯(lián)劑；按重量百分比計，添加0.2 8.0%的0.9 25萬分子量甲殼素或殼聚糖，加入引發(fā) 齊U，充分混合，進(jìn)行引發(fā)預(yù)聚合；控制溫度75 95°C完成聚合，制備具有抑抗菌作用的 淀粉系超強(qiáng)吸水保水劑。
5.按照權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，具體包括簡易糊化淀粉，形成糊化淀粉和不飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)所述pH值為3 9后，加入所述交聯(lián)劑；按重量百分比計，添加0.01 2%的山梨酸鉀或山梨酸鈉，并添加引發(fā)劑，充分混 合，進(jìn)行引發(fā)預(yù)聚合；控制溫度75 95°C完成聚合，制備具有抑抗菌作用的淀粉系超強(qiáng) 吸水保水劑。
6.按照權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，具體包括簡易糊化淀粉，形成糊化淀粉和不飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)所述pH值為3 9后，加入所述交聯(lián)劑；按重量百分比計，添加0.05 5%的納米銀粒子，并添加引發(fā)劑，充分混合，進(jìn)行引 發(fā)預(yù)聚合；控制溫度75 95°C完成聚合，制備具有抑抗菌作用的淀粉系超強(qiáng)吸水保水劑。
7.按照權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，具體包括簡易糊化淀粉，形成糊化淀粉和不飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)所述pH值為3 9后，加入所述交聯(lián)劑；加入含量為10 IOOppm的絲柏油醇金屬絡(luò)合物，添加引發(fā)劑，充分混合，進(jìn)行 引發(fā)預(yù)聚合；控制溫度75-95°C完成聚合，制備具有抑抗菌作用的淀粉系超強(qiáng)吸水保水 劑。
8.按照權(quán)利要求4至7任一項所述的制備方法，其特征在于，加入的所述交聯(lián)劑包括甘油、由不飽和單羧酸或由多元羧酸與多元醇形成的多酯或 形成的不飽和聚酯中的任意一種。
9.按照權(quán)利要求4至7任一項所述的制備方法，其特征在于，加入的所述引發(fā)劑包括過氧化氫、過硫酸鉀、過硫酸鈉、硝酸鈰銨及三氯化鐵中的 任意一種。
全文摘要
本發(fā)明披露了一種超強(qiáng)吸水保水劑的制備方法，包括將易降解的生物質(zhì)基質(zhì)材料糊化或分散，制成糊化狀或分散狀生物質(zhì)基質(zhì)材料和不飽和性接枝單體的混合物，調(diào)節(jié)pH值為3～9，加入交聯(lián)劑；添加具抑抗菌活性材料，引發(fā)聚合制備出具抑抗菌功效的易降解的超強(qiáng)吸水保水劑。本發(fā)明賦予了淀粉系、纖維素、多糖類、蛋白類等生物質(zhì)基質(zhì)材料易降解的超強(qiáng)吸水保水劑較強(qiáng)的抑抗菌特性，解決了這類超強(qiáng)吸水保水劑產(chǎn)品的霉變及吸水、保水功能和持效特性劣退等問題，還簡化了制備工藝，縮短了反應(yīng)時間，通過節(jié)省用水和耗能而大大降低了生產(chǎn)成本，并在工藝過程中均無廢液排放。
文檔編號C08F289/00GK102010482SQ20101052792
公開日2011年4月13日 申請日期2010年11月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月2日
發(fā)明者宋吉青, 白文波, 趙解春 申請人:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展研究所