專利名稱：一種食品包裝容器及其制法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種食品包裝容器及其制法，更具體地說，涉及一種具有低霧度、低遷移物含量、高剛性及高耐熱性的食品包裝容器及其制法。
背景技術(shù)：
聚丙烯已經(jīng)廣泛用于食品包裝容器，通常采用聚丙烯樹脂添加成核劑得到透明聚丙烯，進(jìn)一步通過與乙烯無規(guī)共聚降低聚丙烯的結(jié)晶度，從而提高聚丙烯的透明性，通過共聚更多的共聚單體可以達(dá)到更高的透明性，但同時會降低材料的剛性和耐熱性，尤其最重要的是共聚更多的單體提高了材料中非結(jié)晶部分的含量，在用于包裝食品、尤其是油脂性食品時，部分小分子量的非結(jié)晶組分會逐漸向食品中遷移，污染食品，另外耐熱性的下降也使其不利于微波加熱。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明通過大量的試驗研究發(fā)現(xiàn)，用丁烯-1代替乙烯與丙烯無規(guī)共聚，在與適量的Millad NX8000成核劑組合后，不僅強化了材料的透明性，而且即便丁烯-1含量在比較低的范圍內(nèi)，材料的透明性依然很好，從而允許我們可以通過降低丁烯-1含量來進(jìn)一步降低遷移物的含量，同時還能兼得優(yōu)異的剛性和耐熱性。用這種材料制成的包裝容器，遷移物含量低，適于包裝食品、尤其是油脂性食品；耐熱性強，適于微波加熱。因此，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種食品包裝容器，其兼具高透明性、低遷移物含量、高剛性和高耐熱性。本發(fā)明進(jìn)一步提供所述食品包裝容器的制法，該方法工藝簡單、成本低。本發(fā)明的食品包裝容器，其由包含丙烯-丁烯-1無規(guī)共聚物的聚丙烯組合物制成，該容器的正己烷提取物小于20mg/L，霧度Qmm壁厚)小于20%。本發(fā)明的食品包裝容器可以是任意形狀，優(yōu)選具有至少0. 2mm的厚度。所述容器的正己烷提取物優(yōu)選小于15mg/L，霧度Qmm壁厚)優(yōu)選小于18%。所述丙烯-丁烯-1無規(guī)共聚物中的丁烯-1含量會影響聚丙烯的結(jié)晶度，丁烯-1 含量越高，聚丙烯結(jié)晶度越低，材料的透明性越好，但丁烯-1含量太高，同樣會帶來遷移物含量的過量，丁烯-1含量太低則會造成結(jié)晶度太高，影響透明性，本發(fā)明經(jīng)試驗優(yōu)選出丁烯-1含量0. 5 7. 5mol %，更優(yōu)選1 6mol %，進(jìn)一步優(yōu)選1. 5 5mol %。所述聚丙烯組合物中優(yōu)選還包含與丙烯-丁烯-ι無規(guī)共聚物共混的成核劑。不同的成核劑對聚丙烯的透明性的提高程度是不同的，本發(fā)明針對丙丁無規(guī)共聚物從眾多的成核劑中優(yōu)選出Millad NX8000 (Milliken Chemical公司生產(chǎn))，以丙烯-丁烯_1無規(guī)共聚物為100重量份計，成核劑的用量為0. 1 1重量份，優(yōu)選0. 4 0. 6重量份，更優(yōu)選0. 4 0. 5重量份，可以在獲得低遷移物含量的同時，獲得更高的透明性和剛性及耐熱性。所述聚丙烯組合物還具有以下技術(shù)特征(1)熔融指數(shù)(230 0C /2. 16kg) 0. 5 50g/10min，優(yōu)選 3 30g/10min。
(2)正己烷提取物小于1. 5g/100g，優(yōu)選小于1. 2g/100g，更優(yōu)選小于1. 0g/100g。(3)經(jīng)熔融注射成型的片材霧度(Imm厚片材)小于12%，優(yōu)選小于9%，更優(yōu)選小于7%。(4)熱變形溫度大于75°C，優(yōu)選大于85°C，更優(yōu)選大于95°C。(5)彎曲模量大于1. lGPa，優(yōu)選大于1. 3GPa，更優(yōu)選大于1. 5GPa。其中，優(yōu)選還具有以下技術(shù)特征(1)正己烷提取物小于1. 5g/100g，經(jīng)熔融注射成型的片材霧度(Imm厚片材)小于7%，熱變形溫度大于75°C，彎曲模量大于1. IGPa0(2)正己烷提取物小于1. 2g/100g，經(jīng)熔融注射成型的片材霧度(Imm厚片材)小于7 %，熱變形溫度大于85°C，彎曲模量大于1. 3GPa。(3)正己烷提取物小于1. 0g/100g，經(jīng)熔融注射成型的片材霧度(Imm厚片材)小于9%，熱變形溫度大于95°C，彎曲模量大于1. 5GPa。 需要提出的是，本發(fā)明的包裝容器由于正己烷提取物量低，即遷移物含量低，所以在食品包裝、尤其是油脂性的食品包裝上更具有優(yōu)勢。另外由于材料的熱變形溫度高，即同時具備了更好的耐熱性，更適合微波加熱。本發(fā)明食品包裝容器的制法包括將所述聚丙烯組合物的粒子熔融，通過任意一種模塑方式加工成型。所述聚丙烯組合物的制備方法包括將上述丙烯-丁烯-1無規(guī)共聚物粉料與包括 Millad NX8000成核劑在內(nèi)的助劑按上述重量配比熔融共混。其中，丙烯-丁烯-1無規(guī)共聚物可以通過以下方法得到Ziegler-Natta催化劑存在下，聚合溫度下，適當(dāng)?shù)臍錃夂肯逻M(jìn)行丙烯和丁烯-1的共聚合反應(yīng)，得到MFR為0. 5 50g/10min的丙烯-丁烯-1無規(guī)共聚物。所述的Ziegler-Natta催化劑基本上是以下組分的反應(yīng)產(chǎn)物(1) 一種以鎂、鈦、 鹵素和內(nèi)給電子體為主要組分的固體活性中心組分；( 一種有機鋁組分；C3)可選的一種或多種外給電子體組分；其中組分(1)與組分(2)之間的比例以鋁/鈦比計為10 500(重量比)；如果有外給電子體組分，有機鋁與外給電子體組分間的比例為2 150(重量比)。其中固體活性中心組分(1)包括但不限于公開在中國專利CN93102795. 0、 CN00109216. 2、CN200410062291. 3、CN20041007362 1.9、CN200410073623.8、 CN200510117429. X、CN200610067177. 9、CN200610113863. 5、CN200610113864. X 中的那些。 中國專利CN93102795. 0、CN200410062^1. 3和CN200510117429. X中所描述的催化劑，用于
本發(fā)明聚丙烯制備方法特別具有優(yōu)勢。其中有機鋁組分( ，優(yōu)選烷基鋁化合物，更優(yōu)選三烷基鋁，如三乙基鋁、三異丁基鋁、三正丁基鋁等，其中含鈦固體活性中心組分與有機鋁助催化劑組分之比，以鋁/鈦比計為10 500(重量比)。其中外給電子體組分(3)為諸如醚、酯和硅烷等業(yè)界共知的化合物，優(yōu)選硅烷類化合物如甲基環(huán)己基二甲氧基硅烷、二環(huán)戊基二甲氧基硅烷、二異丁基二甲氧基硅烷 (DIB)、二異丙基二甲氧基硅烷(DIP)等。所述的三種催化劑組分可以直接加入到聚合反應(yīng)器內(nèi)，也可以經(jīng)過業(yè)界共知的預(yù)絡(luò)合和/或預(yù)聚合之后，再加入到反應(yīng)器內(nèi)。其中預(yù)絡(luò)合反應(yīng)的反應(yīng)器的形式可以是多樣的，其目的是使催化劑各組分能獲得充分有效的混合，可以是連續(xù)攪拌釜反應(yīng)器、環(huán)管反應(yīng)器、含靜態(tài)混合器的一段管路，甚至也可以是一段物料處于湍流狀態(tài)的管路。預(yù)絡(luò)合的溫度可控制在-10 60°C之間，優(yōu)選的溫度為0 30°C。預(yù)絡(luò)合的時間控制在0. 1 180min，優(yōu)選的時間為5 30min。經(jīng)過或不經(jīng)過預(yù)絡(luò)合的催化劑還可以進(jìn)行任選地預(yù)聚合處理。預(yù)聚合可在液相本體條件下連續(xù)進(jìn)行，也可在惰性溶劑中間歇進(jìn)行。預(yù)聚合反應(yīng)器可以是連續(xù)攪拌釜、環(huán)管反應(yīng)器等。預(yù)聚合的溫度可控制在-10 60°C之間，優(yōu)選的溫度為0 40°C。預(yù)聚合的倍數(shù)控制在0. 5 1000倍，優(yōu)選的倍數(shù)為1. 0 500倍。所述的聚合反應(yīng)可以在丙烯液相中，或在氣相中進(jìn)行。在進(jìn)行液相聚合時，聚合溫度為0 150°C，以40 100°C為好；聚合壓力應(yīng)高于丙烯在相應(yīng)聚合溫度下的飽和蒸汽壓力。在氣相聚合時聚合溫度為0 150°C，以40 100°C為好；聚合壓力可以是常壓或更高，優(yōu)選壓力為1.0 3. OMPa(表壓，下同)。聚合可以是連續(xù)進(jìn)行，也可以間歇進(jìn)行。連續(xù)聚合可以一個或一個以上串聯(lián)的液相反應(yīng)器或氣相反應(yīng)器，液相反應(yīng)器可以是環(huán)管反應(yīng)器或攪拌釜反應(yīng)器，氣相反應(yīng)器可以是臥式攪拌床反應(yīng)器或是立式攪拌床反應(yīng)器或是流化床反應(yīng)器等，以上液相反應(yīng)器和氣相反應(yīng)器也可以任意地搭配組合。所述聚丙烯組合物的制備方法中，物料的熔融共混溫度即為通常聚丙烯加工中所用的共混溫度，應(yīng)該在既保證聚丙烯基體完全熔融又不會使其分解的范圍內(nèi)選擇，通常為 180 260O。所述聚丙烯組合物可以使用設(shè)備進(jìn)行擠出造粒，所述的Millad NX8000成核劑在造粒階段加入。造粒時可以根據(jù)需要添加本領(lǐng)域通常使用的其他助劑，如抗氧劑、光穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑、著色劑等，用量均為常規(guī)用量。所述的聚丙烯組合物與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有更高的透明性、更低的遷移物含量、更高的剛性和耐熱性。本發(fā)明包裝容器的模塑加工方式可以是注射成型、熱成型、吹塑。本發(fā)明的包裝容器可用于包裝液體或固體狀態(tài)食品，尤其是油脂性食品。


圖1是本發(fā)明食品包裝容器的一種設(shè)計舉例。圖2為圖1的A-A剖面圖。圖中的食品包裝容器包括盒體1、盒蓋2和密封圈4。盒蓋和盒體通過四個側(cè)面的鉸鏈?zhǔn)酱羁?連接，盒蓋邊緣設(shè)計有嵌入密封圈的凹槽(未示出)，密封圈為硅橡膠，盒體與盒蓋優(yōu)先裝配使得在關(guān)閉情況下鎖定就位，密封性好。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例進(jìn)一步描述本發(fā)明。本發(fā)明的范圍不受這些實施例的限制，本發(fā)明的范圍在權(quán)利要求書中提出。聚丙烯組合物的制備
以下聚丙烯組合物的制備實施例中，有關(guān)數(shù)據(jù)按以下測試方法獲得①丁烯-1含量。采用紅外光譜方法測定，選用波數(shù)在770CHT1的吸收峰為丁烯_1 特征峰，采用一系列不同丁烯-ι含量的樣品用核磁共振波譜儀測定丁烯-ι含量后作為標(biāo)準(zhǔn)樣品建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。乙烯含量。采用紅外光譜方法測定，選用波數(shù)在731CHT1的吸收峰為乙烯特征峰， 采用一系列不同乙烯含量的樣品用核磁共振波譜儀測定乙烯含量后作為標(biāo)準(zhǔn)樣品建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。②正己烷提取物。按GB/T5009. 58測定。③熔融指數(shù)(MFR)。按ASTMD1238，230°C、2. 16kg 載荷下測定。④彎曲模量。按ASTM D790測定。⑤熱變形溫度(HDT)。按ASTM D648測定。⑥霧度。按ASTM1003測定。實施例1 聚合反應(yīng)在一套中試裝置上進(jìn)行。其主要設(shè)備包括預(yù)聚反應(yīng)器、第一環(huán)管反應(yīng)器和第二環(huán)管反應(yīng)器。聚合方法及步驟如下(1)預(yù)聚合反應(yīng)主催化劑(含鈦的固體活性中心組分)采用中國專利CN200410062291. 3中實施例1描述的方法(包括實施例1 “制備氯化鎂/醇加合物顆?！焙蛯嵤├?之前的“制備球形催化劑組分的一般操作步驟”)得到，其中的內(nèi)給電子體化合物采用鄰苯二甲酸二正丁酯，得到的主催化劑Ti含量2. #t%，Mg含量18. Owt %，鄰苯二甲酸二正丁酯含量13wt%。主催化劑、助催化劑(三乙基鋁)、外給電子體(二環(huán)戊基二甲氧基硅烷，DCPMS) 經(jīng)10°C、20min預(yù)接觸后，連續(xù)地加入預(yù)聚反應(yīng)器進(jìn)行預(yù)聚合反應(yīng)，預(yù)聚合在丙烯液相本體環(huán)境下進(jìn)行，溫度為15°C，停留時間為約％iin，此條件下催化劑的預(yù)聚倍數(shù)為約120-150 倍。進(jìn)預(yù)聚反應(yīng)器的三乙基鋁流量為6. 33g/hr，二環(huán)戊基二甲氧基硅烷流量為0. 63g/hr, 主催化劑流量為約O.Olg/hr。(2)丙烯-丁烯-1的共聚預(yù)聚后催化劑進(jìn)入兩個串聯(lián)的環(huán)管反應(yīng)器中，在環(huán)管反應(yīng)器內(nèi)完成丙烯-丁烯-1 的共聚合反應(yīng)。兩環(huán)管聚合反應(yīng)溫度70°C，反應(yīng)壓力4. OMPa0控制環(huán)管反應(yīng)器的工藝條件， 使第一、第二環(huán)管的產(chǎn)率比為約45 55。第一環(huán)管反應(yīng)器和第二環(huán)管反應(yīng)器的進(jìn)料中在線色譜檢測的氫氣濃度分別為 3200ppmV 和 3050ppmV。第一環(huán)管反應(yīng)器及第二環(huán)管反應(yīng)器在線色譜檢測丁烯-1濃度分別為16m0l%和 15mol%。從第二環(huán)管出來的聚合物經(jīng)過閃蒸分離出丙烯后，再經(jīng)濕氮氣去除未反應(yīng)的催化劑的活性并加熱干燥，得到聚合物粉料。在100重量份的聚合得到的粉料中分別加入0、0. 4,0. 5或0. 6重量份的成核劑 Millad NX8000 (Milliken Chemical 公司生產(chǎn))、0. 1 重量份的 IRGAF0S 168 添加劑(汽巴精化)、0. 2重量份的IRGAN0X 1010添加劑(汽巴精化)和0. 05重量份的硬脂酸鈣(汽巴精化)，用雙螺桿擠出機造粒。將所得粒料按前述方法進(jìn)行測試。
實施例2 同實施例1，只是第一環(huán)管反應(yīng)器和第二環(huán)管反應(yīng)器的進(jìn)料中在線色譜檢測的氫氣濃度分別為4800ppmV和4600ppmV，第一環(huán)管反應(yīng)器及第二環(huán)管反應(yīng)器在線色譜檢測丁烯-1濃度分別為5. 6mol %和5. 3mol %。實施例3 同實施例1，只是第一環(huán)管反應(yīng)器及第二環(huán)管反應(yīng)器在線色譜檢測丁烯-1濃度分別為 8. 5mol%禾口 8. 2mol%。實施例4 同實施例1，只是成核劑的加入量只是0. 5或0. 6重量份，第一環(huán)管反應(yīng)器及第二環(huán)管反應(yīng)器在線色譜檢測丁烯-1濃度分別為13mol%和11. 5mol%。對比例同實施例1，只是將第一環(huán)管反應(yīng)器及第二環(huán)管反應(yīng)器中的丁烯-1改為乙烯，相應(yīng)的在線色譜檢測乙烯濃度分別為2. 8m0l%和2. 5m0l%，成核劑的加入量為0. 6重量份。各實施例所得聚合物分析結(jié)果和聚合物物理性能列于表1。表1.實施例聚合物分析結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種食品包裝容器，其由包含丙烯-丁烯-1無規(guī)共聚物的聚丙烯組合物制成，所述食品包裝容器的正己烷提取物小于20mg/L、優(yōu)選小于15mg/L，2mm壁厚的霧度小于20%、優(yōu)選小于18%，所述食品包裝容器優(yōu)選具有至少0. 2mm的厚度。
2.如權(quán)利要求1所述的食品包裝容器，其特征在于所述丙烯-丁烯-1無規(guī)共聚物中的丁烯-I含量為0. 5 7. 5mol %，優(yōu)選1 6mol %，更優(yōu)選1. 5 5mol %。
3.如權(quán)利要求1所述的食品包裝容器，其特征在于所述聚丙烯組合物中還包含與丙烯-丁烯-1無規(guī)共聚物共混的Millad NX8000成核劑，以丙烯-丁烯_1無規(guī)共聚物為100 重量份計，Millad NX8000成核劑的用量為0. 1 1重量份，優(yōu)選0. 4 0. 6重量份，更優(yōu)選0.4 0.5重量份。
4.如權(quán)利要求1所述的食品包裝容器，其特征在于所述聚丙烯組合物230°C/2. 16kg 的熔融指數(shù)為0. 5 50g/10min，優(yōu)選3 30g/10min。
5.如權(quán)利要求1所述的食品包裝容器，其特征在于所述聚丙烯組合物的正己烷提取物小于1. 5g/100g，經(jīng)熔融注射成型的Imm厚片材霧度小于12%，熱變形溫度大于75°C，彎曲模量大于1. IGPa0
6.如權(quán)利要求5所述的食品包裝容器，其特征在于所述正己烷提取物小于 1. 5g/100g，經(jīng)熔融注射成型的Imm厚片材霧度小于7%，熱變形溫度大于75°C，彎曲模量大于 1. IGPa0
7.如權(quán)利要求5所述的食品包裝容器，其特征在于所述正己烷提取物小于 1. 2g/100g，經(jīng)熔融注射成型的Imm厚片材霧度小于7%，熱變形溫度大于85°C，彎曲模量大于 1. 3GPa0
8.如權(quán)利要求5所述的食品包裝容器，其特征在于所述正己烷提取物小于 1. 0g/100g，經(jīng)熔融注射成型的Imm厚片材霧度小于9%，熱變形溫度大于95°C，彎曲模量大于 1. 5GPa0
9.如權(quán)利要求1-8中任一項所述的食品包裝容器的制法，包括將所述聚丙烯組合物的粒子熔融，通過任意一種模塑方式加工成型。
10.如權(quán)利要求9所述的食品包裝容器的制法，其特征在于所述聚丙烯組合物是將所述丙烯-丁烯-1無規(guī)共聚物粉料與包括Millad NX8000成核劑在內(nèi)的助劑熔融共混制得的。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種食品包裝容器及其制法。所述食品包裝容器由包含丙烯-丁烯-1無規(guī)共聚物的聚丙烯組合物制成，該容器的正己烷提取物小于20mg/L，霧度(2mm壁厚)小于20％。該食品包裝容器兼具高透明性、低遷移物含量、高剛性和高耐熱性，可用于包裝液體或固體狀態(tài)食品，尤其是油脂性食品。該食品包裝容器的制法工藝簡單、成本低。
文檔編號C08L23/14GK102234399SQ20101016049
公開日2011年11月9日 申請日期2010年4月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月30日
發(fā)明者喬金樑, 唐毓婧, 孔德輝, 宋文波, 張麗英, 張師軍, 郭梅芳, 魏文俊 申請人:中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司北京化工研究院