專利名稱：光學(xué)膜和包括該光學(xué)膜的液晶顯示器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種具有優(yōu)異的耐熱性和光學(xué)透明性、低起霧性和抗沖擊性以及優(yōu)良的機(jī)械強(qiáng)度的光學(xué)膜，制造該光學(xué)膜的方法和包括該光學(xué)膜的液晶顯示器。本申請要求于2009年1月6日在韓國知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的韓國專利申請 No. 10-2009-0000765的優(yōu)先權(quán)，其公開內(nèi)容通過引用的方式并入本說明書。
背景技術(shù)：
最近，基于光學(xué)技術(shù)的發(fā)展，已經(jīng)提出了采用各種設(shè)計(jì)的顯示裝置，例如等離子體顯示面板(PDP)或液晶顯示器(IXD)等取代相關(guān)領(lǐng)域中的布朗管，并已經(jīng)進(jìn)入市場。已經(jīng)進(jìn)一步提高了這些顯示器中使用的聚合物材料所需的特性。例如，在IXD的情況下，由于已經(jīng)著手進(jìn)行了薄型化、減輕重量和增大屏幕區(qū)域，所以特別是擴(kuò)寬視角、高對比度、由于視角引起的圖像顏色變化的控制和均勻的屏幕顯示已變得重要。因此，各種聚合物膜已應(yīng)用于偏光膜、偏光器保護(hù)膜、延遲膜、塑料膜和導(dǎo)光板等。 已經(jīng)開發(fā)出使用扭曲向列(TN)、超扭曲向列(STN)、垂直取向(VA)和平面轉(zhuǎn)換(IPS)型液晶盒作為液晶的多種模式的液晶顯示器。由于所有的液晶盒具有獨(dú)特的液晶排列，所以這些液晶盒具有獨(dú)特的光學(xué)各向異性。為了補(bǔ)償光學(xué)各向異性，已經(jīng)提出通過拉伸各種聚合物來提供具有相位差功能的膜。偏光板通常具有作為保護(hù)膜的三乙酰纖維素(以下稱為TAC膜)通過使用由聚乙烯醇溶液制成的水性粘合劑而層壓在偏光器上的結(jié)構(gòu)。但是，用作偏光器的聚乙烯醇膜和用作偏光器保護(hù)膜的TAC膜兩者均不具有足夠的耐熱性和防潮性。因此，當(dāng)由這些膜制成的偏光板在高溫或高濕環(huán)境下長時(shí)間使用時(shí)，因?yàn)槠庾饔每赡芙档?，偏光器可能與保護(hù)膜分離或光學(xué)性能可能變差，所以就其用途而言存在多種限制。另外，根據(jù)周圍溫度/濕度，TAC膜在現(xiàn)有的面內(nèi)相位差Rin和厚度方向相位差Rth 方面具有很大的變化，并且特別是對于沿傾斜方向的入射光TAC膜相位差具有顯著的變化。當(dāng)包括具有這種特性的TAC膜作為保護(hù)膜的偏光板用于液晶顯示器時(shí)，視角性能隨著周圍溫度/濕度情形的變化而變化，從而引起圖像質(zhì)量退化。此外，由于TAC膜具有比較大的光彈性系數(shù)值以及隨著周圍溫度/濕度情形的變化尺寸變化率大，所以該TAC膜可能具有在耐熱、防潮環(huán)境中的耐久性評(píng)價(jià)后產(chǎn)生的相位差性能的局部變化，從而圖像質(zhì)量可能傾向于劣化。作為彌補(bǔ)TAC膜的幾個(gè)缺點(diǎn)的材料，甲基丙烯酸酯類樹脂是眾所周知的。但是，由于甲基丙烯酸酯類樹脂可能趨于易碎和容易破裂，所以已知甲基丙烯酸酯類樹脂在運(yùn)輸和制造偏光板時(shí)的生產(chǎn)率方面具有局限性。為了解決上述缺陷，已經(jīng)提出了將其它樹脂或韌性調(diào)節(jié)劑混合到丙烯酸類樹脂中的方法(日本專利特許公開No. 2006-284881和日本專利特許公開No. 2006-284882)， 或使其它樹脂共擠出和層疊的方法(日本專利特許公開No. 2006-243681、日本專利特許公開No. 2006-215463、日本專利特許公開No. 2006-215465和日本專利特許公開No. 2007-017555)。但是，這些方法的局限性在于，丙烯酸類樹脂固有的高耐熱性和高透明性在上述方法中不能充分反映出來，或者丙烯酸類樹脂具有復(fù)雜的層壓結(jié)構(gòu)。

發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問題本發(fā)明的一個(gè)方面提供一種光學(xué)膜，該光學(xué)膜能夠用于制造一種具有優(yōu)異的光學(xué)透明性以及優(yōu)異的光學(xué)特性、解決丙烯酸類膜易碎性的缺點(diǎn)并具有優(yōu)良的加工性、耐熱性和耐久性的膜。本發(fā)明的一個(gè)方面還提供一種制造上述光學(xué)膜的方法和一種包括該光學(xué)膜的液晶顯不器。技術(shù)方案根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供了一種光學(xué)膜，包括共混樹脂，該共混樹脂包括1) 丙烯酸類共聚物樹脂，該丙烯酸類共聚物樹脂包含甲基丙烯酸烷基酯單體和含有脂環(huán)族環(huán)或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸類單體，幻共聚物樹脂，該共聚物樹脂包含甲基丙烯酸烷基酯單體、芳族乙烯基單體和酸酐單體，和幻在聚合物的主鏈中含有芳族環(huán)或脂環(huán)族環(huán)的樹脂。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，提供一種制造光學(xué)膜的方法，該方法包括1)制備共混樹脂組合物，該共混樹脂組合物包括a)丙烯酸類共聚物樹脂，該丙烯酸類共聚物樹脂包含甲基丙烯酸烷基酯單體和含有脂環(huán)族環(huán)或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸類單體，b)共聚物樹脂，該共聚物樹脂包含甲基丙烯酸烷基酯單體、芳族乙烯基單體和酸酐單體，和c)在聚合物的主鏈中含有芳族環(huán)或脂環(huán)族環(huán)的樹脂；幻使用上述共混樹脂組合物形成膜。所述方法可以進(jìn)一步包括對上述膜進(jìn)行單軸或雙軸拉伸。根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)方面，本發(fā)明提供一種包括至少一個(gè)上述光學(xué)膜的液晶顯示
ο有益效果根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以具有優(yōu)異的光學(xué)透明性和優(yōu)異的光學(xué)特性，以及優(yōu)良的機(jī)械強(qiáng)度、加工性、耐熱性、相位差特性和耐久性。
具體實(shí)施例方式根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以包括共混樹脂，該共混樹脂包括1)丙烯酸類共聚物樹脂，該丙烯酸類共聚物樹脂包含甲基丙烯酸烷基酯單體和含有脂環(huán)族環(huán)或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸類單體，幻共聚物樹脂，該共聚物樹脂包含甲基丙烯酸烷基酯單體、芳族乙烯基單體和酸酐單體，和幻在聚合物的主鏈中含有芳族環(huán)或脂環(huán)族環(huán)的樹脂。在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，所述甲基丙烯酸烷基酯單體的烷基可以含有1 10個(gè)碳原子，更優(yōu)選1 4個(gè)碳原子，且可以是甲基或乙基。所述甲基丙烯酸烷基酯單體可以是，例如甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸乙酯等， 更優(yōu)選是甲基丙烯酸甲酯；但是，不限于此。在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，具有耐熱性的(甲基)丙烯酸類單體可以用作丙烯酸類共聚物樹脂中包含的含有脂環(huán)族環(huán)或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸類單體。更具體而言，所述(甲基)丙烯酸類單體可以包括甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸芐酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸3，3，5-三甲基環(huán)己酯、甲基丙烯酸苯酯或甲基丙烯酸萘酯等，且更優(yōu)選甲基丙烯酸環(huán)己酯，但是不限于此。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以在丙烯酸類共聚物樹脂中包含含有脂環(huán)族環(huán)或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸類單體，由此可以提高該丙烯酸類共聚物樹脂的耐熱性。在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，在所述丙烯酸類共聚物樹脂中包含的甲基丙烯酸烷基酯單體和含有脂環(huán)族環(huán)或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸類單體的含量可以分別在0. 1 99. 9重量％范圍內(nèi)選擇。具體而言，所述甲基丙烯酸烷基酯單體的含量可以是60 99. 9重量％， 同時(shí)所述含有脂環(huán)族環(huán)或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸類單體的含量可以是0. 1 40重量％， 但是，本發(fā)明不限于此。在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，所述丙烯酸類共聚物樹脂可以進(jìn)一步包含選自α -甲基苯乙烯和馬來酰亞胺類單體中的至少一種共聚單體。所述馬來酰亞胺類單體可以包括苯基馬來酰亞胺或環(huán)己基馬來酰亞胺等，但是， 本發(fā)明不限于此。在所述丙烯酸類共聚物樹脂中包含的α -甲基苯乙烯或馬來酰亞胺類單體的含量可以是0. 1 40重量％，但是，本發(fā)明不限于此。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以在所述丙烯酸類共聚物樹脂中包含α -甲基苯乙烯或馬來酰亞胺類單體，由此可以提高丙烯酸類共聚物樹脂的耐熱性。在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，具有苯核被一個(gè)或多個(gè)C1 C5烷基或者鹵素基團(tuán)取代或未取代的結(jié)構(gòu)的單體，可以用作在所述共聚物樹脂中包含的芳族乙烯基單體。例如，該單體可以至少是選自苯乙烯、α -甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯和乙烯基甲苯等中的苯乙烯類單體。羧酸酐可以用于在所述共聚物樹脂中包含的酸酐單體，因此可以使用一價(jià)或至少二價(jià)、多價(jià)羧酸酐。優(yōu)選地，可以使用馬來酸酐或其衍生物。在所述共聚物樹脂中，所述甲基丙烯酸烷基酯單體的含量可以是50 90重量％， 所述芳族乙烯基單體的含量可以是9 40重量％，和所述酸酐單體的含量可以是1 15
重量％。 更優(yōu)選地，所述共聚物樹脂可以是甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-馬來酸酐共聚物。為了實(shí)現(xiàn)均勻的機(jī)械性能，無規(guī)形式的聚合物可能有利，而不是嵌段形式的聚合物。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以包括包含甲基丙烯酸烷基酯單體、芳族乙烯基單體和酸酐單體的共聚物樹脂，由此可以提高該光學(xué)膜的粘合性和耐熱性。在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，聚碳酸酯樹脂、聚芳酯樹脂、聚萘樹脂或聚降冰片烯樹脂等可以用作在聚合物的主鏈中含有芳族環(huán)或脂環(huán)族環(huán)的樹脂。更具體而言，該樹脂可以是聚碳酸酯樹脂，但是，本發(fā)明不限于此。在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，在共混樹脂中，1)丙烯酸類共聚物樹脂的含量可以是 80重量％或大于80重量％且小于100重量％，2)共聚物樹脂的含量可以大于0重量％且可以為20重量％或小于20重量％，以及幻在聚合物的主鏈中含有芳族環(huán)或脂環(huán)族環(huán)的樹脂的含量可以大于0重量％且可以為20重量％或小于20重量％。更具體而言，在共混樹脂中，1)丙烯酸類共聚物樹脂的含量可以是85重量％或大于85重量％且小于100重量％， 2)共聚物樹脂的含量可以大于0重量％且可以為15重量％或小于15重量％，；3)在聚合物的主鏈中含有芳族環(huán)或脂環(huán)族環(huán)的樹脂的含量可以大于0重量％且可以為15重量％或小
于15重量％。在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，所述共混樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以是110°C或高于 110°c，更優(yōu)選是120°C或高于120°C。此外，就耐熱性、充分的可加工性或生產(chǎn)率等而言，該共混樹脂的重均分子量可以是50，000 200，000。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以具有如下面等式1表示的-5 5nm的平面方向相位差值，以及如下面等式2表示的-5 5nm的厚度方向相位差值，[等式1]Rin = (nx-ny) X d[等式2]Rth = (nz-ny) X d在等式1和等式2中，其中nx是光學(xué)膜平面方向上的最大折射率，ny是與nx的方向垂直的光學(xué)膜方向上的折射率，nz是厚度方向上的折射率，以及d是膜厚度。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以用作偏光器保護(hù)膜。當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜用作偏光器保護(hù)膜時(shí)，該偏光器保護(hù)膜可以具有優(yōu)良的透明性、光學(xué)性能或機(jī)械強(qiáng)度等，且特別是可以具有耐熱性。另外，制造根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜的方法可以包括1)制備共混樹脂組合物，該共混樹脂組合物包括a)丙烯酸類共聚物樹脂，該丙烯酸類共聚物樹脂包含甲基丙烯酸烷基酯單體和含有脂環(huán)族環(huán)或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸類單體，b)共聚物樹脂，該共聚物樹脂包含甲基丙烯酸烷基酯單體、芳族乙烯基單體和酸酐單體，和c)在聚合物的主鏈中含有芳族環(huán)或脂環(huán)族環(huán)的樹脂；和2、使用上述共混樹脂組合物形成膜。上述制造光學(xué)膜的方法可以進(jìn)一步包括對上述膜進(jìn)行單軸或雙軸拉伸。所述丙烯酸類共聚物樹脂，包含甲基丙烯酸烷基酯單體、芳族乙烯基單體和酸酐單體的共聚物樹脂，以及在聚合物的主鏈中含有芳族環(huán)或脂環(huán)族環(huán)的樹脂的具體描述與先前所描述的相同，因此將省略對它們的詳細(xì)描述。在根據(jù)本發(fā)明的制造光學(xué)膜的方法中，所述樹脂組合物可以通過對上述組分進(jìn)行熔融混合和共混來制備。上述組分的熔融混合可以通過使用液體流延法(liquid casting method)或擠壓法等進(jìn)行。在根據(jù)本發(fā)明的制造光學(xué)膜的方法中，可以通過液體流延法制造膜，然后可以對該膜進(jìn)行拉伸處理。此外，在一些情況下，可以通過加入調(diào)節(jié)劑進(jìn)行擠壓法。所述樹脂組合物可以進(jìn)一步包括相關(guān)領(lǐng)域中通用的抗氧化劑、UV穩(wěn)定劑或熱穩(wěn)定劑等。根據(jù)本發(fā)明的制造光學(xué)膜的方法可以進(jìn)一步包括對所述膜進(jìn)行單軸或雙軸拉伸。 可以通過縱向(MD)拉伸法或橫向(TD)拉伸法進(jìn)行拉伸處理，或者通過縱向與橫向拉伸法兩者進(jìn)行拉伸處理。在縱向與橫向拉伸法兩者進(jìn)行的情況下，沿一個(gè)方向拉伸后，可以進(jìn)行沿另一個(gè)方向的拉伸。也可以同時(shí)進(jìn)行沿兩個(gè)方向的拉伸。該拉伸可以以單一步驟工序進(jìn)行，且也可以以多步驟工序進(jìn)行。在縱向拉伸法的情況下，可以利用輥之間的速度差進(jìn)行拉伸。在橫向拉伸法的情況下，可以使用拉幅機(jī)(tenter)。該拉幅機(jī)的初始導(dǎo)軌角度(rail angle)可以是10度或小于10度，由此可以抑制橫向拉伸時(shí)產(chǎn)生的彎曲現(xiàn)象并且可以有規(guī)律地控制光軸的角度?？梢酝ㄟ^多步驟工序進(jìn)行橫向拉伸法，從而防止彎曲現(xiàn)象的發(fā)生。給定所述樹脂組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為Tg，可以在(Tg-20°C ) (Tg+30°C )的溫度下進(jìn)行拉伸。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以指，樹脂組合物的儲(chǔ)能模量開始下降并且因此其損耗模量變得大于儲(chǔ)能模量的溫度與可以使聚合物鏈的取向減少和喪失的溫度之間的溫度區(qū)域。所述玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以采用差式掃描量熱儀(DSC)來測量。更優(yōu)選地，拉伸處理時(shí)的溫度可以是該膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。在小型拉伸機(jī)(萬能試驗(yàn)機(jī)，Zwick Z010)的情況下，可以以1 lOOmm/min范圍內(nèi)的拉伸速率進(jìn)行拉伸操作。在中試?yán)煸O(shè)備的情況下，可以以0. 1 2m/min范圍內(nèi)的拉伸速率進(jìn)行拉伸操作?？梢酝ㄟ^施加5 300%的伸長率對所述膜進(jìn)行拉伸。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以采用上述方法進(jìn)行單軸或雙軸拉伸，由此可以調(diào)節(jié)該光學(xué)膜的相位差特性。而且，根據(jù)本發(fā)明，在包括至少一個(gè)光學(xué)膜的液晶顯示器中，該光學(xué)膜可以是如上所描述的光學(xué)膜。例如，根據(jù)本發(fā)明，提供一種液晶顯示器，該液晶顯示器包括順序堆疊的光源、第一偏光板、液晶盒和第二偏光板，并包括根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜作為第一偏光板和第二偏光板中的至少一個(gè)的保護(hù)膜。所述液晶盒可以包括液晶層、支撐上述液晶層的基板和用于向上述液晶盒施加電壓的電極層。在這種情況下，根據(jù)本發(fā)明的偏光板可以應(yīng)用于各種液晶模式，例如平面轉(zhuǎn)換模式(IPS模式)、垂直取向模式(VA模式)、光學(xué)補(bǔ)償雙折射模式(OCB模式)、扭曲向列模式(TN模式)和邊緣場轉(zhuǎn)換模式(FFS模式)等。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以設(shè)置在偏光器的兩面上。另外，偏光器的一面可以設(shè)置有所述光學(xué)膜，該偏光器的另一面可以設(shè)置有偏光器保護(hù)膜，例如相關(guān)領(lǐng)域中熟知的TAC 膜、PET膜、COP膜、PC膜或聚降冰片烯膜等。偏光器和光學(xué)膜的粘合可以通過使用粘合劑層來進(jìn)行。不特別限制粘合光學(xué)膜與偏光板時(shí)使用的粘合劑，只要該粘合劑在相關(guān)領(lǐng)域中是公知的。例如，作為上述粘合劑，可以使用一組分型或兩組分型聚乙烯醇(PVA)、聚氨酯、環(huán)氧樹脂或丁苯橡膠(SBR)粘合劑， 或者熱熔型粘合劑等，但是，粘合劑不限于此。更優(yōu)選地，作為粘合劑，可以使用聚乙烯醇粘合劑。所述偏光器和光學(xué)膜的粘合可以通過如下步驟來進(jìn)行通過使用輥涂機(jī)、凹版式涂布機(jī)、刮棒涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)或毛細(xì)管涂布機(jī)等將粘合劑涂覆到偏光器保護(hù)膜或 PVA (其是一種偏光器)膜上，和通過使用粘合輥熱壓或冷壓保護(hù)膜和偏光器膜，從而使保護(hù)膜與偏光器膜粘合。在使用熱熔型粘合劑的情況下，可能需要使用熱壓輥。在使用聚氨酯粘合劑的情況下，可以采用通過使用脂族異氰酸酯化合物制備的聚氨酯粘合劑，該粘合劑不會(huì)由光引起變黃。在采用用于干法層合的一組分型或兩組分型粘合劑或?qū)Ξ惽杷狨ズ土u基具有比較低反應(yīng)性的粘合劑的情況下，可以使用采用乙酸酯溶劑、酮溶劑、醚溶劑或芳族溶劑等稀釋的液體型粘合劑。在這種情況下，該粘合劑的粘度可以是低的，例如5，OOOcps或小于5，OOOcps。所述粘合劑可以具有優(yōu)良的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，優(yōu)選在400 800nm下的透光率為90%或大于90%。只要膠粘劑(gluing agent)能提供充分的粘滯性，就可以使用該膠粘劑。在膠粘劑粘合后，可以利用熱或紫外光使該膠粘劑充分固化，以使機(jī)械強(qiáng)度增加到粘合劑的水平。 所述膠粘劑可以具有界面粘合力的量到這樣的程度，使得該膠粘劑粘合的兩個(gè)膜之一不破裂的情況下該膠粘劑不會(huì)脫落。。可采用的膠粘劑可以包括，例如生橡膠、合成橡膠、或具有優(yōu)異光學(xué)透明性的彈性體、乙酸乙烯酯/氯乙烯共聚物、聚乙烯基烷基醚、聚丙烯酸酯、改性的聚烯烴類膠粘劑和含有添加的硬化劑(例如異氰酸酯)的可固化膠粘劑。將通過實(shí)施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明，但是，這些實(shí)施例可以通過舉例的方式給出而不應(yīng)理解為限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例<實(shí)施例1>制備一種樹脂，該樹脂包括94重量份包含甲基丙烯酸甲酯(90重量份)和甲基丙烯酸環(huán)己酯(10重量份)的共聚物樹脂；4重量份包含甲基丙烯酸甲酯(68重量份)、苯乙烯(23重量份)和馬來酸酐(9重量份)的共聚物樹脂；和2重量份聚碳酸酯。作為測量所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和重均分子量的結(jié)果，得到了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為123°C和重均分子量為100，000的樹脂。采用上述樹脂通過擠壓法制造膜，然后在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸。之后，測量該膜的相位差值。結(jié)果，平面方向相位差值/厚度方向相位差值是 2.5nm/3nm。<實(shí)施例2>制備一種樹脂，該樹脂包括93重量份包含甲基丙烯酸甲酯(90重量份)和甲基丙烯酸環(huán)己酯(10重量份)的共聚物樹脂；4重量份包含甲基丙烯酸甲酯(68重量份)、苯乙烯(23重量份)和馬來酸酐(9重量份)的共聚物樹脂；和3重量份聚碳酸酯。作為測量所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和重均分子量的結(jié)果，得到了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為123°C和重均分子量為100,000的樹脂。采用上述樹脂通過擠壓法制造膜，然后在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸。之后，測量該膜的相位差值。結(jié)果，平面方向相位差值/厚度方向相位差值是 2. 3nm/0. 5nm。<實(shí)施例3>制備一種樹脂，該樹脂包括95. 5重量份包含甲基丙烯酸甲酯(87. 5重量份)、甲基丙烯酸環(huán)己酯(10重量份)和苯基馬來酰亞胺(1. 5重量份)的共聚物樹脂；2. 5重量份包含甲基丙烯酸甲酯(68重量份)、苯乙烯(23重量份)和馬來酸酐(9重量份)的共聚物樹脂；和2重量份聚碳酸酯。作為測量所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和重均分子量的結(jié)果，得到了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為和重均分子量為100，000的樹脂。采用上述樹脂通過擠壓法制造膜，然后在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸。之后，測量該膜的相位差值。結(jié)果，平面方向相位差值/厚度方向相位差值是0. lnm/0. 5nm。〈實(shí)施例4>制備一種樹脂，該樹脂包括95. 5重量份包含甲基丙烯酸甲酯(88重量份)、甲基丙烯酸環(huán)己酯(10重量份)和苯基馬來酰亞胺O重量份)的共聚物樹脂；2. 5重量份包含甲基丙烯酸甲酯(68重量份)、苯乙烯(23重量份)和馬來酸酐(9重量份)的共聚物樹脂；和2重量份聚碳酸酯。作為測量所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和重均分子量的結(jié)果，得到了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為和重均分子量為110,000的樹脂。采用上述樹脂通過擠壓法制造膜，然后在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸。之后，測量該膜的相位差值。結(jié)果，平面方向相位差值/厚度方向相位差值是0. lnm/0. 5nm。<比較例1>制備一種樹脂，該樹脂包括87重量份包含甲基丙烯酸甲酯(90重量份)和甲基丙烯酸環(huán)己酯(10重量份)的共聚物樹脂；3重量份包含甲基丙烯酸甲酯(80重量份)、苯乙烯(15重量份)和馬來酸酐(5重量份)的共聚物樹脂；和10重量份聚碳酸酯。作為測量所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和重均分子量的結(jié)果，得到了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為126°C 和重均分子量為110,000的樹脂。采用上述樹脂通過液體流延法制造膜，然后在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸。之后，測量該膜的相位差值。結(jié)果，平面方向相位差值/厚度方向相位差值是 103nm/-7^m。<比較例2>制備一種樹脂，該樹脂包括86重量份包含甲基丙烯酸甲酯(90重量份)和甲基丙烯酸環(huán)己酯(10重量份)的共聚物樹脂；4重量份包含甲基丙烯酸甲酯(80重量份)、苯乙烯(15重量份)和馬來酸酐(5重量份)的共聚物樹脂；和10重量份聚碳酸酯。作為測量所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和重均分子量的結(jié)果，得到了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為126°C 和重均分子量為110,000的樹脂。采用上述樹脂通過液體流延法制造膜，然后在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸。之后，測量該膜的相位差值。結(jié)果，平面方向相位差值/厚度方向相位差值是 67nm/-76nm。實(shí)施例1 4和比較例1 2的共混樹脂的含量、光學(xué)膜的性能等示于下面表1 和表2中。[表 1]
權(quán)利要求
1.一種光學(xué)膜，包括共混樹脂，該共混樹脂包括1)丙烯酸類共聚物樹脂，該丙烯酸類共聚物樹脂包含甲基丙烯酸烷基酯單體和含有脂環(huán)族環(huán)或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸類單體，2)共聚物樹脂，該共聚物樹脂包含甲基丙烯酸烷基酯單體、芳族乙烯基單體和酸酐單體，和幻在聚合物的主鏈中含有芳族環(huán)或脂環(huán)族環(huán)的樹脂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述甲基丙烯酸烷基酯單體是甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸乙酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，在1)丙烯酸類共聚物樹脂中包含的含有脂環(huán)族環(huán)或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸類單體包括選自甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸芐酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸3，3，5-三甲基環(huán)己酯、甲基丙烯酸苯酯和甲基丙烯酸萘酯中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述1)丙烯酸類共聚物樹脂進(jìn)一步包含選自 α-甲基苯乙烯單體和馬來酰亞胺類單體中的至少一種共聚單體。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光學(xué)膜，其中，在1)丙烯酸類共聚物樹脂中包含的α-甲基苯乙烯或馬來酰亞胺類單體具有0. 1 40重量％的含量。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，在幻共聚物樹脂中包含的芳族乙烯基單體包括選自苯乙烯、α -甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯和乙烯基甲苯中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，在幻共聚物樹脂中包含的酸酐單體包括羧酸酐。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，在幻共聚物樹脂中，所述甲基丙烯酸烷基酯單體的含量為50 90重量％，所述芳族乙烯基單體的含量為9 40重量％，所述酸酐單體的含量為1 15重量％。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述幻共聚物樹脂是甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-馬來酸酐共聚物。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述；3)在聚合物的主鏈中含有芳族環(huán)或脂環(huán)族環(huán)的樹脂包括選自聚碳酸酯樹脂、聚芳酯樹脂、聚萘樹脂和聚降冰片烯樹脂中的至少一種。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，在所述共混樹脂中，所述1)丙烯酸類共聚物樹脂的含量為80重量％或大于80重量％且小于100重量％，所述2~)共聚物樹脂的含量大于0重量％且為20重量％或小于20重量％，所述幻在聚合物的主鏈中含有芳族環(huán)或脂環(huán)族環(huán)的樹脂的含量大于0重量％且為20重量％或小于20重量％。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述共混樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為110°C或大于IlO0Co
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述共混樹脂的重均分子量為50，000 200，000。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述光學(xué)膜具有下面等式1表示的-5 5nm 的平面方向相位差值和如下面等式2表示的-5 5nm的厚度方向相位差值[等式1]Rin = (nx-ny) X d[等式2]Rth = (nz-ny) X d 在等式1和等式2中，其中，nx是光學(xué)膜平面方向上的最大折射率， ny是與nx的方向垂直的光學(xué)膜方向上的折射率， nz是厚度方向上的折射率，和 d是膜厚度。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述光學(xué)膜是偏光器保護(hù)膜。
16.一種制造光學(xué)膜的方法，該方法包括1)制備共混樹脂組合物，該共混樹脂組合物包括a)丙烯酸類共聚物樹脂，該丙烯酸類共聚物樹脂包含甲基丙烯酸烷基酯單體和含有脂環(huán)族環(huán)或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸類單體，b)共聚物樹脂，該共聚物樹脂包含甲基丙烯酸烷基酯單體、芳族乙烯基單體和酸酐單體，和c)在聚合物的主鏈中含有芳族環(huán)或脂環(huán)族環(huán)的樹脂；和2、使用上述共混樹脂組合物形成膜。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，該方法進(jìn)一步包括在形成所述膜之后對該膜進(jìn)行單軸或雙軸拉伸。
18.一種液晶顯示器，其包括至少一個(gè)根據(jù)權(quán)利要求1 15中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種光學(xué)膜，包括共混樹脂，該共混樹脂包括1)丙烯酸類共聚物樹脂，該丙烯酸類共聚物樹脂包含甲基丙烯酸烷基酯單體和含有脂環(huán)族環(huán)或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸類單體，2)共聚物樹脂，該共聚物樹脂包含甲基丙烯酸烷基酯單體、芳族乙烯基單體和酸酐單體，和3)在聚合物的主鏈中含有芳族環(huán)或脂環(huán)族環(huán)的樹脂。本發(fā)明還涉及一種制造所述光學(xué)膜的方法和包括該光學(xué)膜的液晶顯示器。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜在耐熱性、光學(xué)透明性、機(jī)械強(qiáng)度和耐久性等方面優(yōu)異。
文檔編號(hào)C08J5/18GK102272640SQ200980153913
公開日2011年12月7日 申請日期2009年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2009年1月6日
發(fā)明者姜秉逸, 成多恩, 田炳圭, 金受慶 申請人:Lg化學(xué)株式會(huì)社