專(zhuān)利名稱(chēng)：一種淀粉基納米微球的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種淀粉基納米微球的制備方法，特別涉及一種通過(guò)共沉淀的方式，
將淀粉酯在水介質(zhì)中自組裝形成納米微球的制備方法。 天然多糖同時(shí)兼具良好的生物相容性、生物降解性及高的病毒選擇性，因此，近年 來(lái)多糖基納米粒子作為藥物載體受到了越來(lái)越多的關(guān)注。淀粉是一種來(lái)源廣泛且廉價(jià)易 得的天然多糖，其作為制備納米微球的原料具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。因此，在淀粉原有特性的基
礎(chǔ)上，通過(guò)簡(jiǎn)單的修飾，并將其制備成納米尺寸的微球來(lái)作為藥物載體，具有廣闊的應(yīng)用前
旦 豕。 中國(guó)專(zhuān)利CN 101205304A公開(kāi)了一種采用乳化_交聯(lián)的方法所制備的淀粉微球， 該方法工序復(fù)雜，且大量乳化劑及油相有機(jī)溶劑的使用給微球帶來(lái)了麻煩的后處理工序。 另外，該法所制備的淀粉微球尺度在幾十個(gè)微米左右，作為藥物載體，其尺度相對(duì)過(guò)大。
中國(guó)專(zhuān)利CN 101574638A同樣公開(kāi)了一種使用高壓均質(zhì)乳化的方法制備淀粉微 球，其獲得的微球尺寸相對(duì)較小，但是制備過(guò)程中大量乳化劑及油相有機(jī)溶劑的使用仍然 難以避免微球中有毒物質(zhì)的殘留。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決已有技術(shù)存在的問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種淀粉基納米微球的制備方法。
本發(fā)明提供的一種淀粉基納米微球的制備方法如下首先，將淀粉用酸酐或酰氯
在5(TC下酯化，淀粉酸酐或酰氯質(zhì)量比為10 : 15-20，使其酯化取代度達(dá)到0. 8 3，然
后，取淀粉酯溶于有機(jī)溶劑中，再將水滴加到上述淀粉酯的有機(jī)溶液中，淀粉酯的質(zhì)量g:
有機(jī)溶劑的體積mL:水的體積mL為0.01 4 : 10 50 : 20 40，待有機(jī)溶劑完全揮發(fā)
后，得到水分散的納米微球溶液，干燥，得到淀粉基納米微球； 所述的淀粉為玉米淀粉、馬鈴薯淀粉、木薯淀粉或豌豆淀粉； 所述的酸酐為乙酸酐、丙酸酐或丁酸酐； 所述的酰氯為乙酰氯、丙酰氯、丁酰氯或戊酰氯； 所述的淀粉酯為淀粉單酯或混合酯。 所述的有機(jī)溶劑為丙酮或四氫呋喃。
有益效果本發(fā)明提供了一種淀粉基納米微球的制備方法。該方法首先賦予淀粉
一定的疏水性，然后通過(guò)共沉淀的方式，將其在水介質(zhì)中自組裝形成納米微球。 本發(fā)明研制的淀粉基微球尺寸可控，且粒徑分布均勻。該方法操作簡(jiǎn)單，由于含有
主體物質(zhì)是淀粉，該材料成本較低。 說(shuō)明書(shū)附圖

圖1是本發(fā)明得到的取代度為3. 0淀粉基納米微球的掃描電鏡照片。
背景技術(shù)：
具體實(shí)施方式

實(shí)施例1 將10g玉米淀粉用20g乙酸酐在5(TC下酯化，取代度為2. 5。將2克淀粉乙酸酯 溶于20毫升丙酮，再將20毫升水滴加到上述淀粉酯的有機(jī)溶液。待有機(jī)溶劑完全揮發(fā)后， 即得納米微球的水分散液。進(jìn)一步干燥可得淀粉基納米微球。所得微球粒徑為400納米， 粒徑分布為0. 010。
實(shí)施例2 將10g玉米淀粉用25g丙酸酐在5(TC下酯化，取代度為2. 8。將0. 01克淀粉乙酸 酯溶于10毫升四氫呋喃，再將25毫升水滴加到上述淀粉酯的有機(jī)溶液。待有機(jī)溶劑完全 揮發(fā)后，即得納米微球的水分散液。進(jìn)一步干燥可得淀粉基納米微球。所得微球粒徑為80 納米，粒徑分布為0.017。
實(shí)施例3 將10g玉米淀粉用18g乙酰氯在5(TC下酯化，取代度為2. 0。將4克淀粉乙酸酯 溶于20毫升丙酮，再將30毫升水滴加到上述淀粉酯的有機(jī)溶液。待有機(jī)溶劑完全揮發(fā)后， 即得納米微球的水分散液。進(jìn)一步干燥可得淀粉基納米微球。所得微球粒徑為560納米， 粒徑分布為0. 027。
實(shí)施例4 將10g馬鈴薯淀粉用30g 丁酸酐在5(TC下酯化，取代度為3. 0。將0. 5克淀粉乙 酸酯溶于40毫升丙酮，再將40毫升水滴加到上述淀粉酯的有機(jī)溶液。待有機(jī)溶劑完全揮 發(fā)后，即得納米微球的水分散液。進(jìn)一步干燥可得淀粉基納米微球。所得微球粒徑為90納 米，粒徑分布為0.010。
實(shí)施例5 將10g木薯淀粉用18g乙酰氯在5(TC下酯化，取代度為2. 0。將3克淀粉上述淀 粉酯溶于50毫升四氫呋喃，再將25毫升水滴加到上述淀粉酯的有機(jī)溶液。待有機(jī)溶劑完 全揮發(fā)后，即得納米微球的水分散液。進(jìn)一步干燥可得淀粉基納米微球。所得微球粒徑為 160納米，粒徑分布為0. 013。
實(shí)施例6 將10g豌豆淀粉用15g戊酰氯在5(TC下酯化，取代度為0. 8。將3克淀粉上述淀 粉酯溶于50毫升四氫呋喃，再將25毫升水滴加到上述淀粉酯的有機(jī)溶液。待有機(jī)溶劑完 全揮發(fā)后，即得納米微球的水分散液。進(jìn)一步干燥可得淀粉基納米微球。所得微球粒徑為 180納米，粒徑分布為0. 013。
實(shí)施例7 將10g玉米淀粉用20g丙酰氯在5(TC下酯化，取代度為1. 3。將2克淀粉上述淀 粉酯溶于35毫升四氫呋喃，再將30毫升水滴加到上述淀粉酯的有機(jī)溶液。待有機(jī)溶劑完 全揮發(fā)后，即得納米微球的水分散液。進(jìn)一步干燥可得淀粉基納米微球。所得微球粒徑為 330納米，粒徑分布為0. 033。
實(shí)施例8 將10g玉米淀粉用25g 丁酰氯在5(TC下酯化，取代度為1. 6。將2克淀粉上述淀 粉酯溶于35毫升四氫呋喃，再將30毫升水滴加到上述淀粉酯的有機(jī)溶液。待有機(jī)溶劑完全揮發(fā)后，即得納米微球的水分散液。進(jìn)一步干燥可得淀粉基納米微球。所得微球粒徑為 430納米，粒徑分布為0. 033。
權(quán)利要求
一種淀粉基納米微球的制備方法如下首先，將淀粉用酸酐或酰氯在50℃下酯化，淀粉∶酸酐或酰氯質(zhì)量比為10∶15-20，使其酯化取代度達(dá)到0.8～3，然后，取淀粉酯溶于有機(jī)溶劑中，再將水滴加到上述淀粉酯的有機(jī)溶液中，淀粉酯的質(zhì)量g∶有機(jī)溶劑的體積mL∶水的體積mL為0.01～4∶10～50∶20～40，待有機(jī)溶劑完全揮發(fā)后，得到水分散的納米微球溶液，干燥，得到淀粉基納米微球；所述的淀粉為玉米淀粉、馬鈴薯淀粉、木薯淀粉或豌豆淀粉；所述的酸酐為乙酸酐、丙酸酐或丁酸酐；所述的酰氯為乙酰氯、丙酰氯、丁酰氯或戊酰氯；所述的淀粉酯為淀粉單酯或混合酯；所述的有機(jī)溶劑為丙酮或四氫呋喃。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種淀粉基納米微球的制備方法。以可溶于有機(jī)溶劑的淀粉酯為原料，采用共沉淀的方式，制備一種可生物降解的淀粉基納米微球。該方法所生產(chǎn)的淀粉基納米微球尺寸從幾十納米至1個(gè)微米，且其粒徑分布均勻。在本發(fā)明制備過(guò)程中不使用任何穩(wěn)定劑及乳化劑，制得的納米微球不團(tuán)聚，不絮凝。本發(fā)明所采用的方法操作簡(jiǎn)單，成本低，適用于大批量的生產(chǎn)可降解納米微球。
文檔編號(hào)C08L3/02GK101721965SQ200910217978
公開(kāi)日2010年6月9日 申請(qǐng)日期2009年12月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月10日
發(fā)明者孫淑苗, 徐昆, 李洋, 王丕新, 譚穎 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所