專利名稱：一種海泡石黃原膠復(fù)合絮凝劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種復(fù)合絮凝劑的制備方法，具體涉及一種黃原膠復(fù)合絮凝劑的制備
方法。
背景技術(shù)：
絮凝沉淀法作為一種成本較低的水處理方法被廣泛采用，其水處理效果的好壞很 大程度上取決于絮凝劑的性能。傳統(tǒng)無機(jī)絮凝劑如硫酸鋁、氯化鋁等在水處理過程中，不僅 耗量大、形成的絮體小、沉降速度慢、殘留在水中會(huì)導(dǎo)致二次污染；高分子絮凝劑電荷密度 小、易發(fā)生生物降解而失去生物活性，其用途往往受到較大限制。因此工程實(shí)踐中需要復(fù)合 絮凝劑的出現(xiàn)，復(fù)合絮凝劑的研究和開發(fā)在國(guó)內(nèi)外得到了廣泛的開展，已經(jīng)成為目前研究 的熱點(diǎn)。 海泡石是一種纖維狀的含水硅酸鎂，無毒無味，具有較高的熱穩(wěn)定性和吸附能力， 可以吸附大量的極性物質(zhì)，黃原膠無毒、可生物降解，主、側(cè)鏈上含有大量的羥基、羧基等活 性基團(tuán)，在藥物控釋、三次采油、水處理等領(lǐng)域展現(xiàn)出了良好的應(yīng)用前景。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，提供了一種制備工藝簡(jiǎn)單，接枝效
率高的海泡石黃原膠復(fù)合絮凝劑的制備方法。 為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是 1)首先，按質(zhì)量份數(shù)取lg黃原膠加入到100mL溫度為60_65°C的去離子水中，然 后再加入0. lg的NaOH固體制成混合溶液，活化30分鐘，所得的混合溶液中黃原膠的濃度 為10g/L，氫氧化鈉的濃度lg/L ; 2)接枝共聚階段反應(yīng)在活化后的混合溶液中加入lg丙烯酸和4g丙烯酰胺，并 加入0. 2g過200目篩的海泡石粉末和0. 006g的交聯(lián)劑N，N' - 二亞甲基雙丙烯酰胺，控制 溫度35-45t:，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下采用6°Co y輻射合成復(fù)合絮凝劑，輻射總劑量為8. OkGy ;
3)產(chǎn)物后處理反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)物經(jīng)去離子水洗滌3次，然后用丙酮為萃取劑經(jīng) 索氏提取器抽提分離12h，放入5(TC烘箱中，烘至恒重，粉碎，得海泡石/黃原膠復(fù)合絮凝 劑。 本發(fā)明以^CoY為輻射源的輻射聚合是一種高效、節(jié)能、清潔、安全，低成本的合 成工藝；用合成的絮凝劑處理廢水對(duì)廢水COD去除率和濁度去除率均達(dá)到87%以上，具有 較佳的效果。
具體實(shí)施例方式
1)首先，按質(zhì)量份數(shù)取lg黃原膠加入到100mL溫度為60-65t:的去離子水中，然 后再加入0. lg的NaOH固體制成混合溶液，活化30分鐘，所得的混合溶液中黃原膠的濃度 為10g/L，氫氧化鈉的濃度lg/L ;
2)接枝共聚階段反應(yīng)在活化后的混合溶液中加入lg丙烯酸和4g丙烯酰胺，并 加入0. 2g過200目篩的海泡石粉末和0. 006g的交聯(lián)劑N，N' - 二亞甲基雙丙烯酰胺，控制 溫度35-45t:，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下采用6°Co y輻射合成復(fù)合絮凝劑，輻射總劑量為8. 0kGy ;
3)產(chǎn)物后處理反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)物經(jīng)去離子水洗滌3次，然后用丙酮為萃取劑經(jīng) 索氏提取器抽提分離12h，放入5(TC烘箱中，烘至恒重，粉碎，得海泡石/黃原膠復(fù)合絮凝 劑。 本發(fā)明使黃原膠和海泡石、丙烯酸、丙烯酰胺在以6°Co y為輻射源，在氮?dú)獗Ｗo(hù)的 實(shí)驗(yàn)條件下完成接枝共聚反應(yīng)，并在此基礎(chǔ)上找到單體與原料的最合適的比例，使得雙單 體的用量降至最低。并且使所合成的吸水樹脂具有優(yōu)良的絮凝、吸附等各項(xiàng)性能。
權(quán)利要求
一種海泡石黃原膠復(fù)合絮凝劑的制備方法，其特征在于1)首先，按質(zhì)量份數(shù)取1g黃原膠加入到100mL溫度為60-65℃的去離子水中，然后再加入0.1g的NaOH固體制成混合溶液，活化30分鐘，所得的混合溶液中黃原膠的濃度為10g/L，氫氧化鈉的濃度1g/L；2)接枝共聚階段反應(yīng)在活化后的混合溶液中加入1g丙烯酸和4g丙烯酰胺，并加入0.2g過200目篩的海泡石粉末和0.006g的交聯(lián)劑N，N’-二亞甲基雙丙烯酰胺，控制溫度35-45℃，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下采用60Coγ輻射合成復(fù)合絮凝劑，輻射總劑量為8.0kGy；3)產(chǎn)物后處理反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)物經(jīng)去離子水洗滌3次，然后用丙酮為萃取劑經(jīng)索氏提取器抽提分離12h，放入50℃烘箱中，烘至恒重，粉碎，得海泡石/黃原膠復(fù)合絮凝劑。
全文摘要
一種海泡石黃原膠復(fù)合絮凝劑的制備方法，首先，將黃原膠加入到去離子水中，然后再加入NaOH活化30分鐘；在活化后的混合溶液中加入丙烯酸和丙烯酰胺，并加入海泡石粉末和交聯(lián)劑N，N’-二亞甲基雙丙烯酰胺，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下采用60Coγ輻射合成復(fù)合絮凝劑，輻射總劑量為8.0kGy；反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)物經(jīng)去離子水洗滌，然后用丙酮為萃取劑經(jīng)索氏提取器抽提分離，得海泡石/黃原膠復(fù)合絮凝劑。本發(fā)明以60Coγ為輻射源的輻射聚合是一種高效、節(jié)能、清潔、安全，低成本的合成工藝；用合成的絮凝劑處理廢水對(duì)廢水COD去除率和濁度去除率均達(dá)到87％以上，具有較佳的效果。
文檔編號(hào)C08K3/34GK101704927SQ20091002434
公開日2010年5月12日 申請(qǐng)日期2009年10月16日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月16日
發(fā)明者張莎, 張超武, 李仲謹(jǐn), 李銘杰, 楊祥龍, 王海峰, 程磊, 蘇秀霞, 諸曉鋒, 趙陽, 邱輝, 郝明德, 黃永如 申請(qǐng)人:陜西科技大學(xué)