專利名稱：：熱塑性聚(亞芳基醚)/聚酯共混物及其制造方法熱塑性聚(亞芳基醚)/聚酯共混物及其制造方法
背景技術(shù)：
：本發(fā)明涉及聚(亞芳基醚)和熱塑性聚酯的共混物，其顯示出增強(qiáng)的性能，如改進(jìn)的沖擊強(qiáng)度和斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變。聚(亞芳基醚)是商業(yè)上受歡迎的材料，這是因?yàn)樗鼈兙哂邪ɡ绺叩哪蜏匦浴⒊叽绶€(wěn)定性及水解穩(wěn)定性、和電學(xué)性能在內(nèi)的各種性能的獨(dú)特組合。聚(亞芳基醚)與聚酯結(jié)合成增容的聚(亞芳基醚)/聚酯共混物是已知的。增容的聚(亞芳基醚)-聚酯共混物尋求實(shí)現(xiàn)如尺寸穩(wěn)定性和沖擊強(qiáng)度的商業(yè)應(yīng)用所需的各種性能的平衡。但是，已知的聚(亞芳基醚)/聚酯共混物不能提供各種性能的足夠平衡以使它們在商業(yè)上受歡迎。因此，明顯地，持續(xù)存在著對能克服上述部分或全部困難的增容的聚(亞芳基醚)/聚酯共混物的需求。
發(fā)明內(nèi)容上述需要已由一種熱塑性組合物解決，所述組合物包括聚酯；聚(亞芳基醚)，其中所述聚(亞芳基醚)的一部分為官能化的聚(亞芳基醚)；和抗沖改性劑；其中所述組合物包括包含聚酯的連續(xù)相和包含聚(亞芳基醚)的分散相，并且所述分散相的量基于所述組合物總重量計(jì)少于35重量％。在沒有導(dǎo)電填料的情況下，所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于10千焦/平米且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?0%。當(dāng)所述組合物包含導(dǎo)電填料時，所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于6千焦/平米且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?5%。本文還描述了通過熔融共混以下物質(zhì)制備的熱塑性組合物聚酯；聚(亞芳基醚)，其中所述聚(亞芳基醚)的一部分為官能化的聚(亞芳基醚)；抗沖改性劑；以及每分子具有平均大于或等于3個環(huán)氧側(cè)基(pendant印oxygroups)的聚合物增容劑；其中所述組合物包括包含聚酯的連續(xù)相和包含聚(亞芳基醚)的分散相，并且所述分散相的量基于所述組合物總重量計(jì)少于35重量％。在沒有導(dǎo)電填料的情況下，所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于10千焦/平米且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?0%。當(dāng)所述組合物還包含導(dǎo)電填料時，所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于6千焦/平米且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?5%。本文還描述了通過熔融共混以下物質(zhì)制備的熱塑性組合物聚酯；聚(亞芳基醚)；抗沖改性劑；官能化劑；以及每分子具有平均大于或等于3個環(huán)氧側(cè)基的聚合物增容劑，其中所述組合物包括包含聚酯的連續(xù)相和包含聚(亞芳基醚)的分散相，并且所述分散相的量基于所述組合物總重量計(jì)少于35重量％。在沒有導(dǎo)電填料的情況下，所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于10千焦/平米，且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?0%。當(dāng)所述組合物還包含導(dǎo)電填料時，所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于6千焦/平米且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?5%。本文還描述了制備所述組合物的方法以及包含所述組合物的制品。圖1至8為實(shí)施例12和比較例7-9的掃描電子顯微照片。具體實(shí)施例方式以前可獲得的聚(亞芳基醚)/聚酯組合物的問題在于不穩(wěn)定的相形態(tài)。在相形態(tài)不穩(wěn)定的組合物中，當(dāng)該組合物進(jìn)行加工步驟(如注塑)時，分散相顆粒的分布和大小顯著改變。在注塑期間，該組合物充分軟化以允許該組合物流動。在高剪切力下進(jìn)行模塑，軟化和高剪切的組合使得分散相在具有不穩(wěn)定的相形態(tài)的組合物中發(fā)生聚結(jié)。換句話說，相形態(tài)不穩(wěn)定的組合物的分散相微區(qū)在軟化和高剪切的條件下聚結(jié)。這導(dǎo)致模塑的部件具有不足的物理性能，如沖擊強(qiáng)度，這是因?yàn)榉稚⑾嗟姆植己皖w粒大小對所述物理性能有顯著的影響。對于大的注塑的部件來說尤其如此，因?yàn)樵摻M合物在高剪切下的軟化狀態(tài)下通常經(jīng)歷較長的停留時間。在此描述的組合物為具有穩(wěn)定的相形態(tài)的增容的聚(亞芳基醚)/聚酯組合物。該組合物表現(xiàn)出良好的耐熱性、尺寸穩(wěn)定性、斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變、以及沖擊性能的獨(dú)特組合。已令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，相對于全部組合物的量，包含聚(亞芳基醚)的分散相的量對于形成穩(wěn)定的形態(tài)來說是關(guān)鍵的。包含聚(亞芳基醚)的分散相以基于所述組合物的總重量計(jì)少于或等于35重量％(wt%)的量存在?？箾_改性劑可存留在分散相中，但也可存在于各相之間的界面處。當(dāng)抗沖改性劑存留在分散相中時，抗沖改性劑和聚(亞芳基醚)的總量為基于所述組合物總重量計(jì)少于35重量％(wt%)。聚(亞芳基醚)、抗沖改性劑以及聚酯的確切量以及類型或組合部分地取決于對最終共混物組合物的所需的要求。通常，聚(亞芳基醚)和抗沖改性劑以基于所述組合物總重量計(jì)535wt^的量存在，或者，更具體地，以1025wt^的量存在。在一種實(shí)施方式中，所述熱塑性組合物使用三葉擠出機(jī)(threelobeextruder)制備。在該實(shí)施方式中，所述組合物可以包含基于所述組合物總重量計(jì)最高達(dá)45wt%的包含聚(亞芳基醚)的分散相。盡管分散相的量提高，所述組合物仍符合或超過上述缺口伊佐德強(qiáng)度和斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變的標(biāo)準(zhǔn)。除了分散相的量，使用每分子具有平均大于或等于3個環(huán)氧側(cè)基的聚合物增容劑來制備所述組合物也是重要的。環(huán)氧側(cè)基的數(shù)量可以按如下計(jì)算環(huán)氧側(cè)基的平均數(shù)=(增容劑的數(shù)均分子量(g/mol)X環(huán)氧基含量(meq/kg))/1，000，000。不受理論束縛，據(jù)信穩(wěn)定的形態(tài)允許所述組合物具有優(yōu)異的缺口伊佐德強(qiáng)度和標(biāo)稱斷裂應(yīng)變的組合。在不含導(dǎo)電填料的組合物中，所述組合物的缺口伊佐德值為大于或等于10千焦/平米，或者更具體地為大于或等于15千焦/平米。缺口伊佐德值可以小于或等于120千焦/平米。在包含導(dǎo)電填料的組合物中，所述組合物的缺口伊佐德值為大于或等于6千焦/平米，或者更具體地為大于或等于8千焦/平米。缺口伊佐德值可以小于或等于50千焦/平米。如上所述，缺口伊佐德值是根據(jù)IS0180/1A測定的。在不含導(dǎo)電填料的組合物中，所述組合物的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?0%，或者更具體地為大于或等于25%。斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變可以小于或等于100%。在包含導(dǎo)電填料的組合物中，所述組合物的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?5%，或者更具體地為大于或等于17%。斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變可以小于或等于75%。如上所述，斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變是根據(jù)IS0527測定的。在說明書和權(quán)利要求書中，將引用若干術(shù)語，所述術(shù)語應(yīng)具有以下含義。除非上下文中清楚地指出，否則單數(shù)形式的"一個(a)"、"一個(an)"、和"這個(the)"包括復(fù)數(shù)指示物。"任選的"或"任選地"含義為，隨后所述的事件或情形可以發(fā)生或者可以不發(fā)生。本文中所述的缺口伊佐德值和斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變值是在23t:測定的。[OOSO]聚(亞芳基醚)包含式(I)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元其中，對于各結(jié)構(gòu)單元來說，各個Z1獨(dú)立地為鹵素、未取代或取代的C「C^烴基(條件是所述烴基不為叔烴基)、C「C^烴硫基、C「C^烴氧基、或C2_C12鹵代烴氧基(其中至少兩個碳原子將鹵素和氧原子隔開)；并且各個Z2獨(dú)立地為氫、鹵素、未取代或取代的C「C12烴基(條件是所述烴基不為叔烴基)、C「C12烴硫基、C「C^烴氧基、或C2_C12鹵代烴氧基(其中至少兩個碳原子將鹵素和氧原子隔開)。在本文中，術(shù)語"烴基"不論是以其本身使用還是作為其它術(shù)語的前綴、后綴或一部分來使用，都是指僅含有碳和氫的殘基。該殘基可以為脂族的或芳族的，直鏈的、環(huán)狀的、雙環(huán)狀的、支化的、飽和的、或不飽和的。它還可以含有脂族的、芳族的、直鏈的、環(huán)狀的、雙環(huán)狀的、支化的、飽和的、和不飽和的烴部分的組合。但是，當(dāng)烴基殘基被描述為"取代的"時，它可以除了取代基殘基的碳和氫成員之外還含有雜原子。因此，當(dāng)具體描述為取代的時，烴基殘基也可以含有卣素原子、硝基、氰基、羰基、羧酸基團(tuán)、酯基、氨基、酰胺基、磺酰基、磺酰氧基(sulfoxylgroup)、磺酰胺基(sulfonamidegroup)、氨磺?；?sulfamoylgroup)、羥基、烷氧基等，并且該烴基殘基可以在該烴基殘基的骨架內(nèi)含有雜原子。所述聚(亞芳基醚)可以包括具有含氨基烷基的端基的分子，該端基典型地位于羥基的對位。四甲基二苯基醌(TMDQ)端基也是經(jīng)常存在的，其典型地從其中存在四甲基二苯基醌副產(chǎn)品的反應(yīng)混合物獲得。所述聚(亞芳基醚)可以為以下形式均聚物；共聚物；接枝共聚物；離聚物；或嵌段共聚物；以及包含兩種或更多種前述聚合物的組合。聚(亞芳基醚)包括聚亞苯基醚，其包含任選地與2，3，6-三甲基-1，4-亞苯基醚單元組合的2，6-二甲基-1，4-亞苯基醚單元。所述聚(亞芳基醚)可以通過使單羥基芳族化合物如2，6-二甲酚和/或2，3，6-三甲基苯酚進(jìn)行氧化偶合而制備。催化劑體系通常用于這樣的偶合中；它們可以含有重金屬化合物如銅、錳或鈷的化合物，并且通常與各種其它物質(zhì)如仲胺、叔胺、鹵化物或前述兩種或更多種物質(zhì)的組合進(jìn)行組合。所述聚(亞芳基醚)的至少一部分被以下物質(zhì)官能化多官能化合物(官能化劑)如多元羧酸，或在分子中同時具有(a)碳碳雙鍵或碳碳三鍵和b)至少一個羧酸、酸酐、氨基、酰亞胺、羥基或它們的鹽的那些化合物。這樣的多官能化合物的實(shí)例包括馬來酸、馬來酸酐、富馬酸、和檸檬酸。所述聚(亞芳基醚)可以在制備所述組合物之前被官能化，或者可以作為制備所述組合物的一部分被官能化。而且，在官能化之前，可以擠出所述聚(亞芳基醚)，例如以形成為粒料。所述聚(亞芳基醚)還可以與不影響官能化的其它添加劑進(jìn)行熔融混合。示例性的這類添加劑包括阻燃劑、流動促進(jìn)劑等。在一些實(shí)施方式中，所述聚(亞芳基醚)可以包括O.lwt^90wt^的得自官能化劑的結(jié)構(gòu)單元。在上述范圍內(nèi)，基于所述聚(亞芳基醚)的總重量，所述聚(亞芳基醚)可以包含小于或等于80wt^，或更具體地為小于或等于70wt^的得自官能化劑的結(jié)構(gòu)單元。所述聚(亞芳基醚)可以具有3，00040，000克/摩爾(g/mo1)的數(shù)均分子量和5，00080，000g/mo1的重均分子量，所述分子量通過凝膠滲透色譜法使用單分散聚苯乙烯標(biāo)樣、苯乙烯二乙烯基苯凝膠在4(TC下測定，并且樣品的濃度為每毫升氯仿1毫克。所述聚(亞芳基醚)或聚(亞芳基醚)的組合的初始特性粘度為0.10.60分升/克(dl/g)，所述特性粘度在25t:下在氯仿中測得。初始特性粘度定義為聚(亞芳基醚)在與所述組合物的其它組分熔融混合之前的特性粘度，最終特性粘度定義為在與所述組合物的其它組分熔融混合之后的聚(亞芳基醚)特性粘度。如本領(lǐng)域技術(shù)人員理解的那樣，所述聚(亞芳基醚)的粘度在熔融混合后的增加可最高達(dá)30%。提高的百分比可以通過"(最終特性粘度_初始特性粘度)/初始特性粘度"來計(jì)算。當(dāng)采用兩種初始特性粘度時，確定確切的比例在某種程度上將取決于所使用的聚(亞芳基醚)的確切特性粘度以及期望的最終物理性能。所述聚(亞芳基醚)以基于整個組合物總重量計(jì)530wt^的量存在。在上述范圍內(nèi)，所述聚(亞芳基醚)可以大于或等于10wt^，或者更具體地為大于或等于15wt^的量存在。合適的聚酯包括包含式(II)的結(jié)構(gòu)單元的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中各個R1獨(dú)立地為二價的脂族、脂環(huán)族或芳族烴基、或它們的組合，并且各個A1獨(dú)立地為二價脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)、或它們的組合。包含式(II)結(jié)構(gòu)的合適聚酯的實(shí)例有聚(二羧酸亞烷基酯)、液晶聚酯、聚芳酯、和聚酯共聚物如共聚酯碳酸酯和聚酯酰胺。還包括用相對低水平的二環(huán)氧基化合物或多環(huán)氧基化合物處理的聚酯。還可以使用支化的聚酯，其中結(jié)合有支化劑，例如，具有三個或更多個羥基的多元醇或三官能或多官能羧酸。還可以采用三官能或多官能環(huán)氧基化合物，例如，異氰尿酸三縮水甘油酯處理聚酯以制備支化的聚酯。而且，根據(jù)組合物的最終用途，有時期望在所述聚酯上具有各種濃度的酸和羥基端基。在一種實(shí)施方式中，所述聚酯中的至少一些包含親核基團(tuán)，例如，羧酸基團(tuán)。在一些情況下，期望使用與酸反應(yīng)的物質(zhì)來減少羧酸端基的數(shù)量，典型地減少到小于每克聚酯20微當(dāng)量。在另一些情況下，期望所述聚酯具有較高的羧酸端基濃度，即每克聚酯20250微當(dāng)量，或者更具體地為每克聚酯30100微當(dāng)量。在一種實(shí)施方式中，式(II)中的^基團(tuán)為C廠Q。亞烷基基團(tuán)、Ce-Q。脂環(huán)族基團(tuán)或C6_C2。芳族基團(tuán)，其中亞烷基基團(tuán)含有2-6個碳原子，并且最通常為2或4個碳原子。式(II)中的^基團(tuán)最常見為對位或間位亞苯基或它們的組合。這類聚酯包括聚(對苯二甲酸亞烷基酯)、聚(萘二甲酸亞烷基酯)和聚芳酯。示例性的聚(對苯二甲酸亞烷基酯)包括線性脂族聚酯如聚(對苯二甲酸乙二醇酯)(PET)和聚(對苯二甲酸丁二醇酯)(PBT)，以及環(huán)狀脂族聚酯如聚(對苯二甲酸環(huán)己烷二甲醇酯)(PCT)。示例性的聚(萘二甲酸亞烷基酯)包括聚(2，6-萘二甲酸丁二醇酯)(PBN)和聚(2，6-萘二甲酸乙二醇酯)(PEN)。其它可用的聚酯包括聚(對苯二甲酸乙二醇酯-共聚-對苯二甲酸環(huán)己烷二甲醇酯)(PETG)、聚對苯二甲酸三亞甲基酯(PTT)、聚(1，4-環(huán)己二羧酸二甲醇酯)(PCCD)、和聚對苯二甲酸二甲苯酯(PXT)。聚酯在本領(lǐng)域是已知的，由以下美國專利示例2，465，319、2，720，502、2，727，881、2，822，348、3，047，539、3，671，487、3，953，394和4，128，526。熔點(diǎn)低于38(TC且包含得自芳族二醇、脂族或芳族二羧酸、和芳族羥基羧酸的重復(fù)單元的液晶聚酯也是可用的?？捎玫囊壕Ь埘サ膶?shí)例包括，但不限于，美國專利4，664，972和5，110，896中描述的那些。聚酯的混合物有時也是合適的。各種聚酯可以通過它們相應(yīng)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)和熔點(diǎn)(Tm)來區(qū)分。液晶聚酯通常具有高于萘二甲酸型聚酯的Tg和Tm。萘二甲酸型聚酯通常具有高于對苯二甲酸型聚酯的Tg和Tm。因此，與對苯二甲酸型聚酯相比，得到的聚(亞芳基醚)與液晶聚酯或萘二甲酸型聚酯的合金典型地更好地適于需要較高耐溫性的應(yīng)用。由于聚酯較低的Tg和Tm，聚(亞芳基醚)與對苯二甲酸型聚酯的合金通常易于加工。因此，對所采用的聚酯或聚酯共混物的選擇部分地由組合物的最終用途所需要的總體期望性能來確定。由于聚酯有在高擠出和模塑溫度下發(fā)生水解降解的可能，因此，在一些實(shí)施方式中，聚酯基本上不含水。聚酯可在與其它成分摻混之前預(yù)干燥?；蛘撸埘タ梢栽诓贿M(jìn)行預(yù)干燥的情況下使用，并且可以通過對擠出機(jī)進(jìn)行真空排氣來去除揮發(fā)性物質(zhì)。聚酯的數(shù)均分子量通常為15，000-100，000，由凝膠滲透色譜法(GPC)在3(TC在以重量計(jì)60:40的苯酚和1，1，2，2-四氯乙烷的混合物中測定。10所述組合物可以包括基于所述組合物總重量計(jì)4090wt%的聚酯。在上述范圍內(nèi)，所述組合物可以包含小于或等于80wt%，或更具體地為小于或等于75wt%，或者甚至更具體地為小于或等于65wt^的聚酯。仍在上述范圍內(nèi)，所述組合物可以包括大于或等于45wt^，或者更具體地為大于或等于50wt^的聚酯。所述組合物還包括抗沖改性劑。在許多實(shí)施方式中，抗沖改性劑主要存留在聚(亞芳基醚)相。合適的抗沖改性劑的實(shí)例包括嵌段共聚物；彈性體如聚丁二烯；無規(guī)共聚物如乙烯-乙酸乙烯酯(EVA);包含兩種或更多種前述抗沖改性劑的組合。示例性嵌段共聚物包括A-B二嵌段共聚物和A-B-A三嵌段共聚物，所述共聚物具有一個或兩個嵌段A，所述嵌段A包含得自烯基芳族單體例如苯乙烯的結(jié)構(gòu)單元；和橡膠嵌段B，所述嵌段B通常包括得自二烯如異戊二烯或丁二烯的結(jié)構(gòu)單元。二烯嵌段可被部分地氫化。這些二嵌段和三嵌段共聚物的混合物尤其是有利的。合適的A-B和A-B-A共聚物包括，但不限于，聚苯乙烯_聚丁二烯；聚苯乙烯_聚(乙烯_丁烯)；聚苯乙烯_聚異戊二烯；聚苯乙烯_聚(乙烯_丙烯)；聚(a_甲基苯乙烯)-聚丁二烯；聚(a-甲基苯乙烯)-聚(乙烯-丁烯)；聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯(SBS);聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯(SEBS);聚苯乙烯-聚異戊二烯-聚苯乙烯；聚苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)-聚苯乙烯；聚(a-甲基苯乙烯)-聚丁二烯-聚(a_甲基苯乙烯)；以及它們的被選擇性氫化的物質(zhì)等，以及包含兩種或更多種前述抗沖改性劑的組合。這樣的A-B和A-B-A嵌段共聚物可從許多來源商購，所述來源包括Phi11ipsPetroleum以SOLPRENE商標(biāo)，KRATONpolymers以KRATON商標(biāo)，Dexco以VECTOR商標(biāo)，和Kuraray以SEPTON商標(biāo)。當(dāng)存在時，抗沖改性劑的量為基于所述組合物總重量計(jì)5wt^22wt^。在上述范圍內(nèi)，抗沖改性劑可以大于或等于8wt^的量存在，或者更具體地以大于或等于10wt%的量存在。仍在上述范圍內(nèi)，抗沖改性劑可以小于或等于20wt%的量存在，或更具體地為小于或等于18wt^的量存在，或者甚至更具體地為小于或等于16wt^的量存在。所采用的抗沖改性劑的確切量以及類型或組合部分地取決于對共混物組合物所需的要求并且可由本領(lǐng)域技術(shù)人員確定。除了所述聚(亞芳基醚)、聚酯、和抗沖改性劑之外，所述組合物還使用每分子具有平均大于或等于3個環(huán)氧側(cè)基的聚合物增容劑來制備。在一些實(shí)施方式中，所述聚合物增容劑每分子具有平均大于或等于8個環(huán)氧側(cè)基或者，更具體地平均為大于或等于11個環(huán)氧側(cè)基，或者更具體地為平均大于或等于15個環(huán)氧側(cè)基，或者更具體地為平均大于或等于17個環(huán)氧側(cè)基。如在此及全文中所使用的，聚合物增容劑為與所述聚(亞芳基醚)、所述聚酯或它們兩者相互作用的多官能的高分子化合物。這樣的相互作用可為化學(xué)的(例如接枝)和/或物理的(例如影響分散相的表面特性)。當(dāng)所述相互作用為化學(xué)方式時，增容劑可與所述聚(亞芳基醚)、所述聚酯、或它們兩者部分地或全部地反應(yīng)，以使所述組合物包括反應(yīng)產(chǎn)物。例如，環(huán)氧基團(tuán)可在熔融共混期間與存在于聚酯上的酸基團(tuán)、官能化聚(亞芳基醚)上的官能團(tuán)或它們兩者反應(yīng)。使用聚合物增容劑可以改善所述聚(亞芳基醚)和所述聚酯之間的相容性，這可由增強(qiáng)的沖擊強(qiáng)度、模具匯合線強(qiáng)度、拉伸和/或兩個不同的相形態(tài)的形成而證實(shí)。這樣的形態(tài)通過在模塑部件中存在兩個不同的相即包含聚酯的連續(xù)相和包含聚(亞芳基醚)的分散相而得到證實(shí)。分散相顆粒的平均粒徑為0.25微米，或11者更具體地為0.54微米，或者甚至更具體地為0.53微米。平均粒徑為至少100個顆粒的平均圓直徑，并且可通過掃描電子顯微鏡或透射電子顯微鏡測定。在橢圓形顆粒的情況下，"圓直徑"是指各顆粒的主軸和副軸的平均值。換句話說，對各個橢圓形顆粒的外接圓直徑和內(nèi)切圓直徑取平均值。合適的增容劑的示例性實(shí)例包括，但不限于，甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)與烯烴的共聚物、GMA與烯烴和丙烯酸酯的共聚物、GMA與烯烴和乙酸乙烯酯的共聚物、GMA和苯乙烯的共聚物。合適的烯烴包括乙烯、丙烯、以及兩種或更多種前述物質(zhì)的混合物。合適的丙烯酸酯包括丙烯酸烷基酯單體，所述單體包括，但不限于，丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、和前述丙烯酸烷基酯單體的組合。當(dāng)存在時，基于共聚物中使用的單體總量計(jì)，丙烯酸酯可以15wt^35wt^的量使用。當(dāng)存在時，基于共聚物中使用的單體總量計(jì)，乙酸乙烯酯可以4wt%10wt^的量使用。合適的增容劑的示例性實(shí)例包括乙烯_丙烯酸縮水甘油酯共聚物、乙烯_甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、乙烯_甲基丙烯酸縮水甘油酯_乙酸乙烯酯共聚物、乙烯_甲基丙烯酸縮水甘油酯_丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯_甲基丙烯酸縮水甘油酯-丙烯酸甲酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸縮水甘油酯-丙烯酸乙酯共聚物、和乙烯_甲基丙烯酸縮水甘油酯_丙烯酸丁酯共聚物。使用甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物作為聚合物增容劑是本領(lǐng)域已知的，如以下美國專利所展示的5，698，632和5，719，236。但是，與教導(dǎo)了增容劑可以為每分子具有兩個環(huán)氧側(cè)基的化合物以及一些單官能物質(zhì)的現(xiàn)有技術(shù)不同，發(fā)現(xiàn)所述聚合物增容劑必須每分子具有平均大于或等于3個環(huán)氧側(cè)基，或者更具體地為平均大于或等于8個環(huán)氧側(cè)基，或者更具體地為平均大于或等于11個環(huán)氧側(cè)基，或者更具體地平均為大于或等于15個環(huán)氧側(cè)基，或者更具體地平均為大于或等于17個環(huán)氧側(cè)基。二縮水甘油基化合物不能顯示出形成具有穩(wěn)定的相形態(tài)的組合物所需的反應(yīng)活性。所述組合物包括基于所述組合物總重量計(jì)O.lwt%20wt^的聚合物增容劑。在上述范圍內(nèi)，所述組合物可以包含小于或等于15wt^，或者更具體地小于或等于10wt^，或者甚至更具體地為小于或等于8wt^的增容劑。仍在上述范圍內(nèi)，所述組合物可包括大于或等于0.5wt%，或者更具體地大于或等于lwt%，或者甚至更具體地大于或等于4wt^的增容劑。前述增容劑可與制備所述組合物中所采用的其它材料一起直接加入到所述組合物，或與聚(亞芳基醚)和聚酯之一或兩者預(yù)先反應(yīng)。所使用的增容劑的初始量以及加入順序?qū)⑷Q于所選擇的具體增容劑以及所采用的聚(亞芳基醚)和聚酯的具體量。所述組合物可任選地包含導(dǎo)電填料。導(dǎo)電填料可為提高模塑的組合物的導(dǎo)電率的任何填料。合適的導(dǎo)電填料可為纖維狀、盤形、球形或無定形的，并且包括，例如，導(dǎo)電炭黑；導(dǎo)電碳纖維，包括磨碎纖維；氣相生長導(dǎo)電碳纖維，以及它們的各種混合物。可以使用的其它導(dǎo)電填料有鍍金屬的碳纖維；金屬纖維；金屬盤；金屬顆粒；鍍金屬的盤形填料如鍍金屬的滑石、云母和高嶺土等。在一些實(shí)施方式中，導(dǎo)電填料包括炭黑、碳纖維、和它們的混合物，其示例包括可從AkzoChemical以商標(biāo)KetjenblackEC600JD商購的材料。在一種實(shí)施方式中，炭黑包括平均粒徑小于200納米，或更具體地為小于100納米，或者甚至更具體地為小于50納米的導(dǎo)電炭黑。導(dǎo)電炭黑還可具有大于200平米/克(m7g)，或者更具體地為大于400m7g，或者甚至更具體地為大于1000m7g的表面積。導(dǎo)電炭黑還可具有大于40立方厘米/100克(cmVl00g)，或者更具體地為大于100cmVl00g，或者甚至更具體地為大于150cm3/100g的孔體積(根據(jù)鄰苯二甲酸二丁酯吸收量測得)。導(dǎo)電炭黑還可具有小于2重量％的揮發(fā)性成分?？捎玫奶祭w維包括直徑為3.5500納米，或者更具體地直徑為3.570納米，或者甚至更具體地直徑為3.550納米的氣相生長的石墨或部分石墨碳纖維。代表性的碳纖維為氣相生長碳纖維，如可從Hyperion獲得的那些，以及單壁納米管如可從CarbonNanotechnologiesIncorporated(CNI)獲得的那些。這種類型的導(dǎo)電±真料描述于，例如，Tibbetts等的美國專利4，565，684和5，024，818;Arakawa的美國專利4，572，813;Tennent的美國專利4，663，230和5，165，909;Komatsu等的美國專利4，816，289;Arakawa等的美國專利4，876，078;Tennent等的美國專利5，589，152;和Nahass等的美國專利5，591，382。通常，導(dǎo)電填料以基于所述組合物總重量計(jì)0.2重量％20重量％的量存在。該量取決于導(dǎo)電填料的性質(zhì)。例如，當(dāng)導(dǎo)電填料為導(dǎo)電炭黑時，該量可以為110wt^，或者更具體地18wt%，或者甚至更具體地為1.47wt%。當(dāng)導(dǎo)電填料為氣相生長碳纖維時，該量可以為基于所述組合物總重量計(jì)0.26wt^，或者更具體地為0.54wt%。導(dǎo)電填料的量小于上述下限通常會不能提供足夠的導(dǎo)電率，而該量大于上述上限則可能趨于使最終共混物變脆。所述組合物還可包括本領(lǐng)域已知的添加劑?？梢园寡趸瘎⑷玖?、顏料、著色劑、穩(wěn)定劑、阻燃劑、防滴劑(dripretardants)、結(jié)晶成核劑、金屬鹽、抗靜電劑、增塑劑、潤滑劑、以及包含兩種或更多種前述添加劑的組合。這些添加劑在本領(lǐng)域中是已知的，它們的有效量以及摻入方法也是本領(lǐng)域已知的。添加劑的有效量廣泛變化，但它們通常以基于所述組合物總重量計(jì)小于或等于50wt^的量存在。這些添加劑的量通常為基于組合物的總重量計(jì)0.25wt%2wt%。該有效量可以由本領(lǐng)域技術(shù)人員確定而無須進(jìn)行過度的實(shí)驗(yàn)。所述組合物還可包括本領(lǐng)域已知的填料。所述填料可包括增強(qiáng)填料。示例性的填料包括小顆粒礦物(例如，粘土、云母、滑石等)、玻璃纖維、納米顆粒、有機(jī)粘土等以及包含一種或多種前述填料的組合。所述填料通常以基于所述組合物總重量計(jì)5wt%50wt^的量存在。所述組合物可以使用各種技術(shù)制備，所述技術(shù)包括采用捏合機(jī)、擠出機(jī)、混合機(jī)等的間歇式或連續(xù)式技術(shù)。例如，所述組合物可以采用雙螺桿擠出機(jī)形成為熔融共混物。在一種實(shí)施方式中，順序加入至少一些所述各組分。例如，所述聚(亞芳基醚)、抗沖改性劑、和官能化劑可在供料口(feedthroat)處或者在與供料口相鄰的供料段加入到擠出機(jī)，而所述聚酯和聚合物增容劑可在下游的后續(xù)供料段加入到擠出機(jī)。在第二順序加入之前，可將真空系統(tǒng)應(yīng)用于擠出機(jī)以產(chǎn)生足夠的真空以降低未反應(yīng)的官能化劑和其它揮發(fā)性材料的殘留水平。在可選實(shí)施方式中，所述組分的順序加入可通過多次擠出完成?？赏ㄟ^預(yù)擠出所選組分，如所述聚(亞芳基醚)、所述抗沖改性劑和所述官能化劑，以產(chǎn)生?；幕旌衔飦碇苽浣M合物。然后進(jìn)行第二次擠出以使預(yù)擠出的組分與其余的組分結(jié)合。當(dāng)使用時，導(dǎo)電填料可以作為母料的一部分加入或直接加入。母料或?qū)щ娞盍峡梢栽诠┝峡谔幓蛳掠翁幖尤?。擠出機(jī)可為雙葉或三葉雙螺桿擠出機(jī)。據(jù)認(rèn)為，與使用雙葉雙螺桿擠出機(jī)制備的組成上相同的組合物相比，三葉擠出機(jī)可生產(chǎn)出缺口伊佐德和斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變值顯著較高的組合物。所述熱塑性組合物可用于各種制品，如遮光罩、支撐元件、容器、覆蓋物、郵箱、天幕(awnings)、辦公室家具、隔離物等。包含導(dǎo)電填料的組合物可以涂布粉末。確信本領(lǐng)域技術(shù)人員在不進(jìn)行進(jìn)一步說明的情況下利用在此的說明可以以最完整的程度制備和使用所述組合物。包含以下實(shí)施例以為本領(lǐng)域技術(shù)人員實(shí)施要求保護(hù)的組合物提供進(jìn)一步的指導(dǎo)。所提供的實(shí)施例對所述組合物的教導(dǎo)有貢獻(xiàn)的工作來說僅僅是代表性的。因此，這些實(shí)施例不擬以任何方式對限定在后附權(quán)利要求中的本發(fā)明進(jìn)行限制。實(shí)施例本文所述的組合物典型地以WP25毫米(mm)嚙合同向旋轉(zhuǎn)雙螺桿擠出機(jī)擠出。所述組合物的組分及其來源列于表l。除非另有說明，所述聚(亞芳基醚)、抗氧化劑、官能化劑、和抗沖改性劑在擠出機(jī)的供料口處加入，并且，除非另有說明，所述聚酯和聚合物增容劑在下游加入。將擠出機(jī)設(shè)定為機(jī)筒溫度15(TC30(TC。材料以15-20千克/小時(kg/hr)運(yùn)行，并且螺桿在400轉(zhuǎn)/分鐘(rpm)下旋轉(zhuǎn)，在混料期間將100毫巴(mbar)-500毫巴的真空施加到熔融物。扭矩保持在60-65%。所以實(shí)施例使用雙葉擠出機(jī)進(jìn)行，除了表3所示的實(shí)施例和表8中的實(shí)施例20-23使用三葉擠出機(jī)進(jìn)行。所述三葉擠出機(jī)為WP28毫米(mm)嚙合同向旋轉(zhuǎn)雙螺桿擠出機(jī)。所述三葉擠出機(jī)設(shè)定為機(jī)筒溫度6(TC28(TC。材料以5-15kg/hr運(yùn)行，并且螺桿在300rpm下旋轉(zhuǎn)，并且混料期間將100-500毫巴的真空施加到熔融物。扭矩保持在80-90%。所有樣品以設(shè)定為40-30(TC的注塑機(jī)和設(shè)定為8(TC的模具通過注塑進(jìn)行模塑，并根據(jù)ISO180/1A測試缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度(以千焦/平方米為單位)。根據(jù)ISO527測試?yán)炷Ａ?以吉帕斯卡GPa為單位)以及斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變％(斷裂應(yīng)變％)。根據(jù)ISO306測量耐熱性(VicatB)(以。C為單位)。比體積電阻率(SVR)按如下測定。根據(jù)ISO3167模塑拉伸試條。在該試條的窄中心部分的兩端附近制作尖銳的潛切口。使該試條在各切口處以脆性方式斷裂以分開窄中心部分，得到尺寸為10X4毫米的斷裂端面。如果對于獲得脆性方式的斷裂是需要的，則首先將拉伸試條例如在零下4(TC的冰箱中在干冰或液氮中冷卻。測量斷裂端面之間的試條長度。樣品的斷裂端面用導(dǎo)電的銀涂料涂覆，并使涂料干燥。使用萬用表的電阻檔，將電極連接到各涂覆表面，并在500-1000毫伏的外加電壓下測量電阻。比體積電阻率通過以下方式獲得根據(jù)方程P二RXA/L，用測得的電阻乘以試條一側(cè)的斷裂面積并除以長度，其中P為以ohm，cm表示的比體積電阻率，R為以歐姆表示的測得的電阻，A為以cn^表示的斷裂面積，且L為以cm表示的樣品的長度。因此，比體積電阻率值的單位為Ohmcm，并以千歐姆厘米(kohmcm)表示。通過在120kV下運(yùn)行的透射電子顯微鏡(TEM)，即PhilipsCM12TEM分析微區(qū)粒度。在適當(dāng)?shù)姆糯舐?4400X和8800X)下拍攝典型微觀結(jié)構(gòu)的顯微照片。通過超薄切片法在室溫下制備TEM研究所需的lOOnm的切片。將這些切片收集在標(biāo)準(zhǔn)的3mm、400目的CuTEM網(wǎng)格上。將用于研究分散相的TEM切片用新鮮制備的Ru04溶液氣相染色30秒。各所述組合物的組分量以及模塑的測試部件的物理性能示于表2-6。各組分的量以基于所述組合物的總重量的重量％表示。表114<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>實(shí)施例1-8和比較例1-4實(shí)施例1-8和比較例(CE)1-4的組合物及其物理性能示于表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>*該比較例與美國專利No.5，719，236的實(shí)施例10相關(guān)實(shí)施例l-8和比較例l-4顯示了在含有導(dǎo)電炭黑的組合物中和不含導(dǎo)電炭黑的組合物中分散相的量的重要性。實(shí)施例1和2含有導(dǎo)電炭黑并且分散相的含量小于35wt%。比較例1和2也含有導(dǎo)電炭黑但分散相含量為大于35wt%。當(dāng)將實(shí)施例1和2的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變(斷裂應(yīng)變)和缺口伊佐德沖擊與比較例1和2的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變(斷裂應(yīng)變)和缺口伊佐德沖擊進(jìn)行比較時，存在顯著的差異。實(shí)施例1和2的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)楸容^例1和2的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變的大約10倍。實(shí)施例1和2的缺口伊佐德值為比較例1和2的缺口伊佐德值的大約5倍。當(dāng)與比較例3進(jìn)行比較時，實(shí)施例38也顯示出分散相的量的重要性。實(shí)施例38的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)楸容^例3的大約2倍，并且缺口伊佐德值為比較例3的3倍10倍。比較例4顯示了包含抗沖改性劑的重要性。實(shí)施例9-11和比較例5-6實(shí)施例9-11和比較例5-6展示了當(dāng)使用三葉雙螺桿擠出機(jī)制備所述組合物時分散相的量的重要性。組成及物理性能示于表3。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>實(shí)施例9-11的缺口伊佐德值為比較例5和6的缺口伊佐德值的大約2倍。而且，實(shí)施例9-11的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變值為比較例5-6的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變值的3倍以上。實(shí)施例12和比較例7-9實(shí)施例12和比較例7-9顯示了使用每分子具有平均大于或等于3個環(huán)氧側(cè)基的聚合物增容劑的重要性。組成和物理性能示于表4。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>表4展示了每分子具有平均大于或等于3個環(huán)氧側(cè)基的聚合物增容劑的重要性。實(shí)施例12和比較例7-9都采用了相同的環(huán)氧基團(tuán)的總量，因此，排除了基于環(huán)氧基團(tuán)總數(shù)的效果。實(shí)施例12和比較例7-9都具有相同的分散相的量。實(shí)施例12與比較例7-9的區(qū)別主要在于聚合物增容劑中每分子的環(huán)氧基團(tuán)平均數(shù)。實(shí)施例12的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)楸容^例7-9的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變的至少8倍。實(shí)施例12的缺口伊佐德值為比較例7-9的缺口伊佐德值的至少4倍。實(shí)施例12和比較例7-9的透射電子顯微照片示于附圖中。圖1為實(shí)施例12在模塑后的顯微照片。連續(xù)的淡灰色相對應(yīng)于包含聚酯的連續(xù)相，并且深灰色相對應(yīng)于包含聚(亞芳基醚)的分散相。分散相的平均粒徑為0.4微米。圖2為實(shí)施例12在模塑并將模塑的樣品在28(TC下退火8分鐘后的顯微照片。該顯微照片顯示，分散相在退火時有穩(wěn)定性，這表明所述組合物具有穩(wěn)定的形態(tài)。分散相的平均粒徑在統(tǒng)計(jì)上沒有顯著改變。圖3為比較例7在模塑后的顯微照片。該樣品與實(shí)施例12相比具有較大的分散相顆粒。圖4為比較例7在模塑并在28(TC下退火8分鐘后的顯微照片。該顯微照片顯示，分散相在退火時有聚結(jié)。聚結(jié)表明，形態(tài)是不穩(wěn)定的。圖5為比較例8在模塑后的顯微照片。該樣品與實(shí)施例12相比具有較大的分散相顆粒。圖6為比較例8在模塑并在28(TC下退火8分鐘后的顯微照片。該顯微照片顯示，分散相在退火時有聚結(jié)。圖7為比較例9在模塑后的顯微照片。該樣品與實(shí)施例12相比也具有較大的分散相顆粒。圖8為比較例9在模塑并將在28(TC下退火8分鐘后的顯微照片。該顯微照片顯示，分散相在退火時有聚結(jié)。實(shí)施例13-16實(shí)施例13-16顯示了使用不同聚酯的可行性。組成和物理性能示于表5。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>表5表明本發(fā)明不限于聚對苯二甲酸丁二醇酯聚酯(PBT)。對聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)和PBT的混合物以及由回收的聚對苯二甲酸乙二醇酯制備的聚對苯二甲酸丁二醇酯的用途進(jìn)行了評價。所有實(shí)施例都能夠符合對于含有導(dǎo)電填料的組合物的缺口伊佐德和斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變的標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)施例17和比較例10-11實(shí)施例17和比較例10-11顯示了使聚(亞芳基醚)官能化和在聚(亞芳基醚)和官能化劑反應(yīng)后加入聚合物增容劑的重要性。組成和物理性能示于表6。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>比較例10含有實(shí)施例17的除了官能化劑以外的全部成分，并且比較例10顯示出較低的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變和缺口伊佐德值。比較例11采用與實(shí)施例17相同的組分，不同之處在于添加BFE(聚合物增容劑)的順序。在比較例11中，將增容劑加入到供料口，相比之下，實(shí)施例17中增容劑在下游加入。實(shí)施例17與比較例11相比顯示出顯著較高的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變和缺口伊佐德值。實(shí)施例18-23實(shí)施例18-23為熔融混合對所述聚(亞芳基醚)的影響的比較。實(shí)施例1S、20、和22以已聚合并在組合物中直接使用的"新的"聚(亞芳基醚)制備。實(shí)施例19、21和23以聚合的并擠出成粒料、然后在組合物中使用的聚(亞芳基醚)制備。組成和物理性能示于表7。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>實(shí)施例18與19、實(shí)施例20與21、以及實(shí)施例21與22的比較顯示，在形成所述組合物之前使用已經(jīng)熔融混合的聚(亞芳基醚)對所述組合物的物理性能沒有影響或者有很少的影響。本文中使用的術(shù)語"第一"、"第二"等，"首先"、"其次"等，"(a)"、"(b)"等不代表任何順序、數(shù)量、或重要性，而是用于將要素彼此區(qū)分。涉及組分或性能的范圍的所有端點(diǎn)都包括端點(diǎn)值并且能獨(dú)立地組合。說明書全篇中所引用的"一種實(shí)施方式"、"另一種實(shí)施方式"、"一個實(shí)施方式"、"一些實(shí)施方式"等是指根據(jù)該實(shí)施方式描述的特定要素(例如，特征、結(jié)構(gòu)、性能、和/或特性)包含于本文所述的至少一個實(shí)施方式中，并且可存在或不存在于其它實(shí)施方式中。此外，應(yīng)理解，所描述的要素可在各實(shí)施方式中以任何合適的方式組合。雖然已以典型的實(shí)施方式對本發(fā)明進(jìn)行了說明，但并不擬將本發(fā)明限于所顯示的細(xì)節(jié)，因?yàn)榭梢栽诓灰匀魏畏绞匠鲭x本發(fā)明的主旨的情況下做出各種改變和替換。因此，對在此公開的本發(fā)明的進(jìn)一步改變和替換可由本領(lǐng)域技術(shù)人員只使用常規(guī)實(shí)驗(yàn)獲得，并且認(rèn)為所有這些改變和等價物都在后附的權(quán)利要求限定的本發(fā)明的主旨和范圍內(nèi)。本文中所有專利及出版物都通過引用納入本申請。權(quán)利要求一種熱塑性組合物，其包括聚酯；聚(亞芳基醚)，其中所述聚(亞芳基醚)的一部分為官能化的聚(亞芳基醚)；和抗沖改性劑；其中所述組合物包括包含聚酯的連續(xù)相和包含聚(亞芳基醚)的分散相，并且所述分散相的量基于所述組合物總重量計(jì)少于35重量％，以及其中所述組合物的根據(jù)ISO180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于10千焦/平米且根據(jù)ISO527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?0％。2.權(quán)利要求l的組合物，其中抗沖改性劑和聚(亞芳基醚)的總量基于所述組合物總重量計(jì)少于35重量％。3.權(quán)利要求1或2的組合物，其中所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于15千焦/平米且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?5%。4.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述聚(亞芳基醚)以530重量％的量存在，所述聚酯以4090重量％的量存在，所述抗沖改性劑以522重量％的量存在，其中所有重量％都基于整個組合物的總重量計(jì)。5.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述分散相的平均粒徑為0.25微米。6.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中在形成所述組合物之前熔融混合所述聚(亞芳基醚)。7.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述聚酯為線性脂族聚酯。8.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述抗沖改性劑為嵌段共聚物或多種嵌段共聚物的組合。9.包含前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的熱塑性組合物的制品。10.—種熱塑性組合物，其包括線性脂族聚酯；聚(亞芳基醚)，其中所述聚(亞芳基醚)的一部分為官能化的聚(亞芳基醚)；以及抗沖改性劑；其中所述組合物包括包含聚酯的連續(xù)相和包含聚(亞芳基醚)的分散相，并且所述分散相的量基于所述組合物總重量計(jì)少于35重量％，以及其中所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于10千焦/平米且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?0%。11.包含權(quán)利要求10的熱塑性組合物的制品。12.—種熱塑性組合物，其包括基于所述組合物總重量計(jì)4090重量％的聚對苯二甲酸丁二醇酯；基于所述組合物總重量計(jì)530重量％的聚(亞芳基醚)，其中所述聚(亞芳基醚)的一部分為官能化的聚(亞芳基醚)；以及基于所述組合物總重量計(jì)522重量％的包含嵌段共聚物或多種嵌段共聚物的組合的抗沖改性劑；其中所述組合物包括包含聚對苯二甲酸丁二醇酯的連續(xù)相和包含聚(亞芳基醚)的分散相，并且所述分散相的量基于所述組合物總重量計(jì)少于35重量％，以及其中所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于10千焦/平米且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?0%。13.通過熔融共混以下物質(zhì)制備的熱塑性組合物聚酯；聚(亞芳基醚)，其中所述聚(亞芳基醚)的一部分為官能化的聚(亞芳基醚)；抗沖改性劑；以及每分子具有平均大于或等于3個環(huán)氧側(cè)基的聚合物增容劑；其中所述組合物包括包含聚酯的連續(xù)相和包含聚(亞芳基醚)的分散相，并且所述分散相的量基于所述組合物總重量計(jì)少于35重量％，其中所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于10千焦/平米且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?0%。14.權(quán)利要求13的組合物，其中抗沖改性劑和聚(亞芳基醚)的總量基于所述組合物總重量計(jì)少于35重量％(wt%)。15.權(quán)利要求13或14的組合物，其中所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于15千焦/平米且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?5%。16.權(quán)利要求1315中任一項(xiàng)的組合物，其中所述聚(亞芳基醚)以530重量％的量存在，所述聚酯以4090重量％的量存在，所述抗沖改性劑以522重量％的量存在，其中所有重量％都基于整個組合物的總重量計(jì)。17.權(quán)利要求1316中任一項(xiàng)的組合物，其中所述聚合物增容劑每分子具有平均大于或等于8個環(huán)氧側(cè)基。18.權(quán)利要求17的組合物，其中所述聚合物增容劑每分子具有平均大于或等于11個環(huán)氧側(cè)基。19.權(quán)利要求18的組合物，其中所述聚合物增容劑每分子具有平均大于或等于15個環(huán)氧側(cè)基。20.權(quán)利要求19的組合物，其中所述聚合物增容劑每分子具有平均大于或等于17個環(huán)氧側(cè)基。21.權(quán)利要求1320中任一項(xiàng)的組合物，其中所述聚酯為線性脂族聚酯。22.權(quán)利要求1321中任一項(xiàng)的組合物，其中所述抗沖改性劑為嵌段共聚物或多種嵌段共聚物的組合。23.包含權(quán)利要求1322中任一項(xiàng)的熱塑性組合物的制品。24.通過熔融共混以下物質(zhì)制備的熱塑性組合物聚酯；聚(亞芳基醚)；抗沖改性劑；官能化劑；以及每分子具有平均大于或等于3個環(huán)氧側(cè)基的聚合物增容劑，其中所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于10千焦/平米且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?0%。25.權(quán)利要求24的組合物，其中抗沖改性劑和聚(亞芳基醚)的總量基于所述組合物總重量計(jì)少于35重量％(wt%)。26.權(quán)利要求24或25的組合物，其中所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于15千焦/平米且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?5%。27.權(quán)利要求2426中任一項(xiàng)的組合物，其中所述聚(亞芳基醚)以530重量％>的量存在，所述聚酯以4090重量％的量存在，所述抗沖改性劑以522重量％的量存在，其中所有重量％都基于整個組合物的總重量計(jì)。28.權(quán)利要求2427中任一項(xiàng)的組合物，其中所述聚合物增容劑每分子具有平均大于或等于8個環(huán)氧側(cè)基。29.權(quán)利要求26的組合物，其中所述聚合物增容劑每分子具有平均大于或等于11個環(huán)氧側(cè)基。30.權(quán)利要求29的組合物，其中所述聚合物增容劑每分子具有平均大于或等于15個環(huán)氧側(cè)基。31.權(quán)利要求30的組合物，其中所述聚合物增容劑每分子具有平均大于或等于17個環(huán)氧側(cè)基。32.權(quán)利要求2431中任一項(xiàng)的組合物，其中所述聚酯為線性脂族聚酯。33.權(quán)利要求2431中任一項(xiàng)的組合物，其中所述抗沖改性劑為嵌段共聚物或多種嵌段共聚物的組合。34.包含權(quán)利要求2433中任一項(xiàng)的熱塑性組合物的制品。35.通過熔融共混以下物質(zhì)制備的熱塑性組合物基于所述組合物總重量計(jì)4090重量％的聚對苯二甲酸丁二醇酯；基于所述組合物總重量計(jì)530重量％的聚(亞芳基醚)，其中所述聚(亞芳基醚)的一部分為官能化的聚(亞芳基醚)；基于所述組合物總重量計(jì)522重量％的抗沖改性劑；以及基于所述組合物總重量計(jì)0.120重量％的每分子具有平均大于或等于3個環(huán)氧側(cè)基的聚合物增容劑；其中所述組合物包括包含聚酯的連續(xù)相和包含聚(亞芳基醚)的分散相，并且所述分散相的量基于所述組合物總重量計(jì)少于35重量％，其中所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于10千焦/平米且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?0%。36.通過熔融共混以下物質(zhì)制備的熱塑性組合物基于所述組合物總重量計(jì)，4090重量％的聚對苯二甲酸丁二醇酯；基于所述組合物總重量計(jì)，530重量％的聚(亞芳基醚)；基于所述組合物總重量計(jì)，522重量％的抗沖改性劑；官能化劑；以及基于所述組合物總重量計(jì)，O.120重量％的每分子具有平均大于或等于3個環(huán)氧側(cè)基的聚合物增容劑，其中所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于10千焦/平米，且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?0%。37.包含熱塑性組合物的制品，其中所述熱塑性組合物包括基于所述組合物總重量計(jì)，4090重量％的聚對苯二甲酸丁二醇酯；基于所述組合物總重量計(jì)，530重量％的聚(亞芳基醚)，其中所述聚(亞芳基醚)的一部分為官能化的聚(亞芳基醚)；以及基于所述組合物總重量計(jì)，522重量％的包含嵌段共聚物或多種嵌段共聚物的組合的抗沖改性劑；其中所述組合物包括包含聚對苯二甲酸丁二醇酯的連續(xù)相和包含聚(亞芳基醚)的分散相，并且分散相的量基于所述組合物總重量計(jì)少于35重量％，以及其中所述組合物的根據(jù)IS0180/1A測定的缺口伊佐德值為大于或等于10千焦/平米且根據(jù)IS0527測定的斷裂時的標(biāo)稱應(yīng)變?yōu)榇笥诨虻扔?0%。全文摘要本申請公開了一種聚合物組合物，其包括聚(亞芳基醚)；聚酯；和抗沖改性劑。該組合物具有包含聚酯的連續(xù)相和包含聚(亞芳基醚)的分散相。所述分散相的量基于所述組合物總重量計(jì)少于35重量％。文檔編號C08L67/02GK101796133SQ200880105382公開日2010年8月4日申請日期2008年7月11日優(yōu)先權(quán)日2007年7月12日發(fā)明者加尼什·坎南,唐納·S·博斯曼,尼廷·莫格,施里亞斯·查克拉瓦蒂,普拉文·博拉德,普澤米斯勞·奧爾斯津斯基,羅伯特·R·加盧奇,羅尚·K·賈申請人:沙伯基礎(chǔ)創(chuàng)新塑料知識產(chǎn)權(quán)有限公司