專利名稱：：聚碳酸酯共聚物、其制造方法、成形體，光學(xué)材料及電子照相感光體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及聚碳酸酯共聚物、其制造方法、由該共聚物構(gòu)成的成形體，光學(xué)材料及電子照相感光體。
背景技術(shù)：
：以前，由2,2-雙(4-羥基苯基)丙垸(通稱雙酚A)制造的聚碳酸酯樹脂(以下也稱作"PC樹脂")由于透明性高，具有優(yōu)秀的機(jī)械性質(zhì)，所以用于光學(xué)材料或電子材料等各種用途?？墒?，隨著用途的擴(kuò)大，對(duì)于PC樹脂的要求性能變得嚴(yán)格，迫切期望一種具有更優(yōu)良的性能的PC樹脂。例如，作為電子照相感光體用的PC樹脂，不僅要求機(jī)械性質(zhì)，還對(duì)透明性、可耐受帶電-除電的循環(huán)的反復(fù)的穩(wěn)定的靜電特性、或者即使相對(duì)于非鹵素系溶劑也具有良好的溶解性等有更高的要求。因此，公開了一種得到聚碳酸酯共聚物(以下，也叫做"共聚物PC")的方法，該方法中，作為苯酚結(jié)構(gòu)單元，使用混合有雙酚A和特定的聯(lián)苯酚的原料進(jìn)行縮聚，得到不會(huì)損害透明性而耐熱性優(yōu)良的聚碳酸酯共聚物(例如，專利文獻(xiàn)l)。又，也已知將該共聚物適用于電子照相感光體的綠術(shù)(例如，專利文獻(xiàn)2)。又，也已知根據(jù)瑢融共縮聚而得到Y(jié)I為1.3-1.4左右的聚碳酸酯共聚物的技術(shù)(例如專利文獻(xiàn)3)，以及在界面縮聚時(shí)使雙酚鈉溶液中的溶解氧量不足150ppb而得到低黃色度(YI)的聚碳酸酯的技術(shù)(例如，專利文獻(xiàn)4)。又，已知通過在實(shí)際上氧不存在的條件下使用芴系雙酚而得到色調(diào)良好的聚碳酸酯共聚物的方法(例如，專利文獻(xiàn)5)。專利文獻(xiàn)l:日本專利第1965051號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本專利第2531852號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本專利特開平5-117382公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本專利特表2002-533544號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5:日本專利特開2005-82677號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的課題然而，在上述專利文獻(xiàn)l、2中記載的技術(shù)中存在以下問題，由于具有聯(lián)苯酚骨架，所以與雙酚A型PC樹脂相比，聚合后甚至成形后聚碳酸酯共聚物本身著色。像這樣的著色在重視透明性的光學(xué)材料里成為一個(gè)問題。并且，像這樣的著色了的共聚物也經(jīng)常影響靜電特性。尤其，作為電子照相感光體使用的話，存在反復(fù)使用時(shí)剩余電位上升的問題。又，如專利文獻(xiàn)3所述，熔融共縮聚得到的聚碳酸酯共聚物存在除去雜質(zhì)困難的問題。又，專利文獻(xiàn)4公幵的是作為聯(lián)苯酚類單獨(dú)使用雙酚A的聚碳酸酯，關(guān)于進(jìn)行共縮聚這樣的特殊的系一點(diǎn)兒也沒公開。根據(jù)與雙酚A進(jìn)行共縮聚的共聚用單體的種類的不同，著色特性也完全不同，所以將專利文獻(xiàn)4所公開的技術(shù)應(yīng)用到上述的聚碳酸酯共聚物的聚合管理上是困難的。即使在專利文獻(xiàn)5的技術(shù)中，在氧不存在的條件下制造聚碳酸酯共聚物時(shí)，需要使氣相及液相的氧濃度在0.5質(zhì)量ppm以下，由于需要設(shè)備來對(duì)應(yīng)，所以也不是簡(jiǎn)便的方法。因此，本發(fā)明的目的在于提供不僅在聚合后而且在成形后著色也少的、靜電特性也優(yōu)良的聚碳酸酯共聚物、由該共聚物構(gòu)成的成形體、光學(xué)材料及電子照相感光體。解決課題的手段本發(fā)明的聚碳酸酯共聚物含有下述式(O表示的單體單元0.1~50摩爾％和下述式(2)表示的單體單元而構(gòu)成，其特征在于，具有下述式(3)表示的結(jié)構(gòu)的聯(lián)苯酚類的含量在90質(zhì)量ppm以下。-\0(式中，R1、W分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16的脂肪族烴基、碳原子數(shù)612的芳基或鹵素原子。)[化2]13(式中，R3、W分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16脂肪族烴基、碳原子數(shù)612的芳基或卣素原子，X表示-O-、-S-、-SO-、-S02-、-CO-、9,9-亞芴基、下述式(2a)、(2b)、(2c)及(2d)表示的任一個(gè)鍵合基。)[化3](式中，R5、RS分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16的脂肪族烴基或碳原子數(shù)612的芳基。又，R5、RS可以相互鍵合而構(gòu)成碳原子數(shù)412的環(huán)亞烷基。)[化4](式中，R是氫原子或碳原子數(shù)l3的烷基。又，R中至少有一個(gè)是碳原子數(shù)l3的烷基，理想的是有三個(gè)是碳原子數(shù)13的垸基。)[化5]cm3賜I(式中，鍵合位置可以是鄰、間、對(duì)的任意一種。)[化6]湖(式中，117~1112分別獨(dú)立地表示氫、碳原子數(shù)14的烷基、或者由單鍵或者亞垸基構(gòu)成的鍵合基。其中，R^R。中的兩個(gè)是鍵合基，剩余的是氫或碳原子數(shù)14的垸基。)[化7]H1切(式中，R1、f分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16的脂肪族烴基、碳原子數(shù)612的芳基或鹵素原子。)根據(jù)這樣的本發(fā)明的共聚PC，因?yàn)樯鲜鍪?3)表示的聯(lián)苯酚類(上述式(1)的單體單元的起始物質(zhì))的含量在90質(zhì)量ppm以下，所以共聚PC不僅在初期著色少，而且在熔融成形時(shí)著色也少。并且，聯(lián)苯酚類的含量在卯質(zhì)量ppm以下的話，將本發(fā)明的共聚PC作成電子照相感光體用的成形體時(shí)，可以抑制反復(fù)使用電子照相感光體時(shí)剩余電位的上升。在本發(fā)明中，上述式(3)表示的聯(lián)苯酚類的含量是縮聚反應(yīng)后共聚PC中的未反應(yīng)殘留量，更理想的是60質(zhì)量ppm以下，更理想的是30質(zhì)量ppm以下，最理想的是10質(zhì)量ppm以下。本發(fā)明的聚碳酸酯共聚物含有上述式(1)表示的單體單元0.1~50摩爾％和上述式(2)表示的單體單元而構(gòu)成，其特征在于，一分子中存在3個(gè)苯酚性羥基的聯(lián)苯化合物的含量在200質(zhì)量ppb以下。根據(jù)這樣的本發(fā)明的共聚PC，因?yàn)橐环肿又写嬖?個(gè)苯酚性羥基的聯(lián)苯化合物(以下也稱做"三羥基聯(lián)苯類")的含量在200質(zhì)量ppb以下，所以共聚PC不僅在初期著色少，而且在熔融成形時(shí)著色也少。并且，三羥基聯(lián)苯類的含量在200質(zhì)量ppb以下的話，將本發(fā)明的共聚PC作成電子照相感光體用的成形體時(shí)，可以抑制反復(fù)使用電子照相感光體時(shí)剩余電位的上升。在本發(fā)明中，共聚PC中的三羥基聯(lián)苯類的含量在150質(zhì)量ppb以下，更理想的是100質(zhì)量ppb以下，最理想的是在50質(zhì)量ppb以下。本發(fā)明的聚碳酸酯共聚物，在2相系溶劑中，在相間移動(dòng)催化劑的存在下聚合反應(yīng)而得到，所述2相系溶劑由可溶解5質(zhì)量。/。以上的最終得到的聚碳酸酯共聚物的、實(shí)際上不與水相混合的溶劑、和溶解有堿金屬氫氧化物或堿土類金屬氫氧化物的水溶液構(gòu)成，其特征在于，聚碳酸酯共聚物含有上述式(1)表示的單體單元0.1~50摩爾％和上述式(2)表示的單體單元而構(gòu)成，該碳酸酯共聚物的YI(依據(jù)JISK7105測(cè)定片狀粉體)在3以下。根據(jù)本發(fā)明的共聚PC，由于上述式(1)表示的單體單元為0.1~50摩爾％，該碳酸酯共聚物的YI(依據(jù)JISK7105測(cè)定片狀粉體)在3以下，所以適于用于除了耐熱性之外也重視無色透明的光學(xué)材料。又，因?yàn)槠瑺罘垠w的YI在3以下，同時(shí)也意味著使靜電特性惡化的雜質(zhì)的量少，所以作為電-下照相感光體所使用的成形體的原料也有用。只是，(1)表示的單體單元不足0.1摩爾°/。的話，作為共聚PC耐熱性的提高未得到斷定，又在用于電子照相感光體的最外層的用途中，耐磨性不足，耐久性不夠。另一方面，上述(1)表示的單體單元超過50摩爾％的話，聯(lián)苯酚骨架容易結(jié)晶而透明性惡化。又，在電子照相感光體的感光層中生成這樣的結(jié)晶的話，靜電特性惡化。上述式(1)所示的單體單元的理想的范圍是1~40摩爾％，更理想的是5~30摩爾％。又，本發(fā)明的聚碳酸酯共聚物由上述式(3)表示的單體和下述式(4)表示的單體通過縮聚反應(yīng)而構(gòu)成，其特征在于，一分子中存在3個(gè)苯酚性羥基的聯(lián)苯化合物(以下也稱做"三羥基聯(lián)苯類")在上述式(3)表示的單體(以下，也稱做"聯(lián)苯酚單體")中的含量在300質(zhì)量ppm以下。(式中，R3、W分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16脂肪族烴基、碳原子數(shù)612的芳基或卣素原子，X表示-O-、-S-、-SO-、-S02-、-CO-、9,9-亞芴基、上述式(2a)、(2b)、(2c)及(2d)表示的任一個(gè)鍵合基。)根據(jù)這樣的本發(fā)明的共聚PC,因?yàn)槁?lián)苯酚單體中所含的雜質(zhì)三羥基聯(lián)苯類的含量在300質(zhì)量ppm以下，所以共聚PC片本身幾乎沒有著色。因此，適合用于除了耐熱性無色透明也重視的光學(xué)材料。又，使靜電特性惡化的三羥基聯(lián)苯類的殘留量也少，所以作為電子照相感光體所使用的成形體的原料也有用。聯(lián)苯酚單體中的三羥基聯(lián)苯類的含量理想的是在150質(zhì)量ppm以下，更理想的是在20質(zhì)量ppm以下，最理想的是在10質(zhì)量ppm以下。在本發(fā)明的聚碳酸酯共聚物中，理想的是YI(依照J(rèn)1SK7105測(cè)定片狀粉體)在3以下。在這里，聚合后共聚PC作為片狀粉體得到的話，本發(fā)明的共聚PC中的YI值可以使用就這樣進(jìn)行測(cè)定得到的值。又，共聚PC以片狀之外的形狀得到的話，如下所述配制YI測(cè)定用的i式樣。相對(duì)于1L的二氯甲垸，以3070g的比例溶解共聚PC得到一溶液，一邊將該溶液以形成片的速度滴到2L甲醇中，一邊充分地?cái)嚢?，全量滴下后，再增?L甲醇，為了不發(fā)生再熔融舉占著，取出固體物，將充分干燥后的片作為YI測(cè)定用試樣。另外，將共聚PC在二氯甲烷溶液中的濃度調(diào)整到上述濃度范圍，以得到適合進(jìn)行W測(cè)定的形狀的片。根據(jù)本發(fā)明，共聚PC的YI在3以下，由于是著色的起源物質(zhì)少，例如，將由該共聚PC構(gòu)成的成形體應(yīng)用到電子照相感光體上時(shí)，抑制反復(fù)使用時(shí)的剩余電位的上升。又，由于著色的起源物質(zhì)少，所以其后的成形工序中也不會(huì)進(jìn)行進(jìn)一步的著色，所以作為重視透明性的光學(xué)材料的原料也有用。作為共聚PC的YI,理想的是2,3以下，更理想的是在1.8以下，更理想的是在1.2以下。本發(fā)明的成形體理想的是對(duì)上述的聚碳酸酯共聚物進(jìn)行熔融成形而成。根據(jù)這樣的本發(fā)明的成形體，由于對(duì)共聚PC熔融成形而成，所以可以容易地提供具有各種各樣的形狀的成形體。尤其，在使用片的YI在3以下的共聚PC進(jìn)行熔融成形而成的成形體中，由于熔融成形后的成形體的著色也少，所以也適合作為光學(xué)材料用。本發(fā)明的成形體理想的是對(duì)上述的聚碳酸酯共聚物進(jìn)行濕式成形而成。根據(jù)這樣的本發(fā)明的成形體，由于是濕式成形，所以成形體的經(jīng)時(shí)變色(隨時(shí)間流逝而變色)被抑制，結(jié)果質(zhì)量惡化少。尤其，聯(lián)苯酚類的含量在90ppm以下或三羥基聯(lián)苯類的含量在200ppb以下的話，由光、熱、氧化性物質(zhì)、濕氣等引起的惡化被抑制，所以成形體的經(jīng)時(shí)變色被抑制，結(jié)果質(zhì)量惡化少。又，作為電子照相感光體使用的話，因?yàn)榉磸?fù)使用時(shí)剩余電位上升特別被抑制，所以非常有用。又，共聚PC的片的YI在3以下的話，同樣作成成形體時(shí)的經(jīng)時(shí)變色被抑制，作為電子照相感光體使用時(shí)的反復(fù)使用時(shí)的剩余電位的上升尤其被抑制。我們認(rèn)為這是因?yàn)橥ㄟ^使共聚PC的片的YI在3以下，在光、熱、氧化性物質(zhì)、濕氣等的作用下使共聚PC變化到黃色的物質(zhì)相對(duì)較少。本發(fā)明的光學(xué)材料其特征是含有上述的聚碳酸酯共聚物或由其構(gòu)成的成形體。根據(jù)這樣的本發(fā)明的光學(xué)材料，由于含有上述的聚碳酸酯共聚物、熔融成形體或濕式成形體而構(gòu)成，所以幾乎沒有著色，透明性也優(yōu)良，作為光學(xué)材料優(yōu)良。本發(fā)明的電子照相感光體其特征是含有上述的聚碳酸酯共聚物或由其構(gòu)成的成形體。在這里，電子照相感光體是例如在導(dǎo)電性基板上設(shè)置感光層的電子照相感光體，可以將上述的共聚PC合適地用作膠粘劑樹脂、表面涂層樹脂或粘結(jié)樹脂等。根據(jù)這樣的本發(fā)明的電子照相感光體，因?yàn)閷⑸鲜龅墓簿跴C作為所謂的膠粘劑樹脂等進(jìn)行使用，所以靜電特性優(yōu)良，尤其反復(fù)使用時(shí)的剩余電位的上升幅度小，因而極有用。本發(fā)明的聚碳酸酯共聚物的制造方法，使用上述式G)表示的單體和上述式(4)表示的單體進(jìn)行縮聚反應(yīng)，其特征在于，相對(duì)于上述式(3)表示的單體1摩爾，將抗氧化劑以0.00011摩爾當(dāng)量的比例添加到反應(yīng)體系中。根據(jù)這樣的制造方法，因?yàn)槭褂靡?guī)定的單體制造共聚PC時(shí)，相對(duì)于上述式(3)表示的單體l摩爾，將抗氧化劑以0.0001~0.1摩爾當(dāng)量的比例添加到反應(yīng)體系中，所以可以抑制副反應(yīng)，可以抑制所得到的共聚PC的初期著色。例如，容易將依照J(rèn)ISK7105測(cè)定片得到的YI控制在3以下。也就是，在本發(fā)明中，特征在于，即使在實(shí)際上存在氧的條件下也可得到具有良好的特性的共聚PC。18在本發(fā)明的制造方法中，理想的是上述抗氧化劑為亞硫酸氫鹽。根據(jù)這樣的發(fā)明的制造方法，因?yàn)樽鳛榭寡趸瘎┦褂脕喠蛩釟潲}，所以可以進(jìn)一步抑制縮聚反應(yīng)時(shí)的副反應(yīng)，可以更有效地抑制所得到的共聚PC的初期著色。本發(fā)明的制造方法中，理想的是使聚合反應(yīng)時(shí)的溫度在20'C以下。根據(jù)這樣的本發(fā)明的制造方法，因?yàn)槭咕酆戏磻?yīng)時(shí)的溫度在20'C以下，所以容易抑制所得到的共聚PC的初期著色。在本發(fā)明的制造方法中，理想的是在氧分壓為5065Pa以下的氣氛下進(jìn)行縮聚反應(yīng)。根據(jù)這樣的本發(fā)明的制造方法，因?yàn)樵谘醴謮簽?065Pa以下的氣氛下進(jìn)行縮聚反應(yīng)，所:以容易抑制所得到的共聚PC的初期著色。更理想的是該氧分壓在1013Pa以下。本發(fā)明的聚碳酸酯共聚物的特征是通過上述的任一種的制造方法進(jìn)行制造。像這樣的本發(fā)明的聚碳酸酯共聚物由于通過上述的方法進(jìn)行制造，所以所得到的共聚PC的初期著色非常少。因此，適合用于要求透明性的光學(xué)材料領(lǐng)域。又，由于共聚PC所含的雜質(zhì)也少，靜電特性優(yōu)良，例如，可以合適地用于電子照相感光體領(lǐng)域。具體實(shí)施例方式下面，對(duì)于本發(fā)明的聚碳酸酯共聚物(共聚PC)及其制造方法詳細(xì)地說明具體實(shí)施方式。也對(duì)含有使用該共聚PC作成膠粘劑樹脂的成形體而構(gòu)成的電子照相感光體的實(shí)施方式進(jìn)行i兌明。-<第1實(shí)施方式>.下面，對(duì)本發(fā)明的第l實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)地?cái)⑹?。本?shí)施方式的共聚PC含有下述式(1)表示的單體單元0.1~50摩爾％和下述式(2)表示的單體單元而構(gòu)成，具有下述式(3)表示的結(jié)構(gòu)的聯(lián)苯酚類的含量在90質(zhì)量ppm以下。[化9]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>(式中，R1、W分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16的脂肪族烴基、碳原子數(shù)612的芳基或鹵素原子。)[化IO](式中，R3、W分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16脂肪族烴基、碳原子數(shù)612的芳基或囟素原子，X表示-O-、-S-、-SO-、-S02-、-CO-、9,9-亞荷基、上述式(2a)、(2b)、(2c)及(2d)表示的任一個(gè)鍵合基。)[化U](式中，R5、W分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16的脂肪族烴基或碳原子數(shù)612的芳基。又，R5、116可以相互鍵合而構(gòu)成碳原子數(shù)4~12的環(huán)亞院基。)[化12]御(式中，R是氫原子或碳原子數(shù)l3的烷基。又，R中至少一個(gè)、理想的是三個(gè)是碳原子數(shù)13的烷基。)[化13]2一20…(2c〉(式中，鍵合位置可以是鄰間、對(duì)的任何一個(gè)。)'*(2d)(式中，RLR"分別獨(dú)立地表示氫、碳原子數(shù)14的垸基、或者由單鍵或者亞垸基構(gòu)成的鍵合基。其中，R〒R's中的兩個(gè)是鍵合基，剩余的是氫或碳原子數(shù)14的垸基。)(式中，R1、W分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16的脂肪族烴基、碳原子數(shù)612的芳基或鹵素原子。)另外，符合R1、R2、R3、W的取代基可以多個(gè)與一個(gè)苯環(huán)鍵合，鍵合的取代基可以相同也可以不同。上述式(1)表示的單體單元的比例不足0.1摩爾％的話，得不到聯(lián)苯酚骨架帶來的改性紹(果，耐熱性不夠，或者濕式成形時(shí)的涂工液泛白(凝膠化)。又，作為電子照相感光體的成形體(膠粘劑樹脂)使用時(shí)，難以防止電荷輸送層的結(jié)晶化或難以達(dá)到耐刷壽命的提高。另一方面，該單體單元的比例超過50摩爾°/。的話，因?yàn)橐徊糠止簿跴C(聯(lián)苯酚骨架)容易發(fā)生結(jié)晶化，透明性惡化，所以不適宜用作電子照相感光體用膠粘劑樹脂。例如，透過光量下降的話，電子照相感光體的靈敏度下降。又，薄霧(、^《)大的話，產(chǎn)生圖象模糊而不理想。sp/C]處于0.25.0dl/g的范圍。還原粘度[Tisp/C]不足0.2dl/g的話，共聚PC的機(jī)械強(qiáng)度低。尤其，將該共聚PC作成例如電子照相感光體用成形體的膠粘劑樹脂時(shí)，膠粘劑層的表面硬度不夠，感光體磨耗而耐刷壽命變短，實(shí)用上不利。另一方面，還原粘度[T]sp/C]超過5.0dl/g的話，共聚PC的溶液粘度上升，利用溶液涂工法時(shí)，感光體制造變得困難。另外，本實(shí)施方式的共聚PC在不妨礙本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，可以具有除上述以外的其它單體單元，又，也可以適當(dāng)?shù)靥砑踊旌掀渌木厶妓狨コ煞只蛱砑游飦硎褂?。本?shí)施形態(tài)的共聚PC通過使用上述式(3)所示的單體和下述式(4)所示的單體的混合單體進(jìn)行縮聚反應(yīng)，可以容易地得到片狀的粉體。(式中，R3、W分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16脂肪族烴基、碳原子數(shù)612的芳基或卣素原子，X表示-O-、-S-、陽(yáng)SO-、-S02-、-CO-、9,9-亞芴基、上述式(2a)、(2b)、(2c)及(2d)表示的任一個(gè)鍵合基。)作為上述式(3)所示的單體(聯(lián)苯酚類)，.舉例有4,4'-聯(lián)苯酚、3,3'-二甲基-4,4'-聯(lián)苯酚、3，3',5-三甲基-4,4'-聯(lián)苯酚、3-丙基-4，4'-聯(lián)苯酚、3,3',5,5'-四甲基-4,4'-聯(lián)苯酚、3,3'-二苯基-4，4'-聯(lián)苯酚、3，3'-二丁基-4,4'-聯(lián)苯酚等。尤其，4,4'-聯(lián)苯酚從給予著色少的共聚PC這一點(diǎn)看理想。又，作為電子照相感光體用的共聚PC進(jìn)行應(yīng)用的場(chǎng)合，耐久性也提高。這些可以單獨(dú)使用l種，也可以2種以上并用。作為上述式(4)所示的單體，舉例有l(wèi),l-雙(3-甲基-4-羥基苯基)乙垸、9,9-雙(3-苯基-4-羥基苯基)芴、雙(4-羥基苯基)甲烷、l，l-雙(4-羥基苯基)乙烷、1,2-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)辛垸、4,4-雙(4-羥基苯基)庚垸、1,1-雙(4-羥基苯基)-l,l-二苯基甲烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-l-苯基乙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-l-苯基甲垸、雙(4-羥基苯基)醚、硫化雙(4-羥基苯基)、雙(4-羥基苯基)砜、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)戊垸、1,1-雙(3-甲基-4-羥基苯基)環(huán)戊垸、l，l-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、2,2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丙垸、2,2-雙(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)金剛垸、2，2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)金剛垸、1，3-雙(4-羥基苯基)金剛垸、1,3-雙(3-甲基-4-羥基苯基)金剛垸、2-(3-甲基-4-羥基苯基)-2-(4-羥基苯基)-l-苯基乙烷、硫化雙(3-甲基-4-羥基苯基)、雙(3-甲基-4-羥基苯基)砜、雙(3-甲基-4-羥基苯基)甲烷、1,1-雙(3-甲基-4-羥基苯基)環(huán)已烷、2,7-萘二醇、2,6-萘二醇、1,4-萘二醇、1,5-萘二醇、2,2-雙(2-甲基-4-羥基苯基)丙烷、1,1-雙(2-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丁烷、1,1-雙(2-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)乙垸、1,1-雙(2-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙烷、1,1-雙(2-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丁垸、1,1-雙(2-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)異丁烷、1,1-雙(2-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)庚烷、1,1-雙(2-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)-l-苯基甲垸、1,1-雙(2-叔戊基-4-羥基-5-甲基苯基)丁烷、雙(3-氯-4-羥基苯基)甲烷、雙(3,5-二溴-4-羥基苯基)甲烷、2,2-雙(3-氯-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-氟-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-溴-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙.(3,5-二氟-4-羥基苯基)丙垸、2,2-雙(3,5-二氯-4-羥基苯基)丙垸、2,2-雙(3,5-二溴-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-溴-4-羥基-5-氯苯基)丙垸、2,2-雙(3，5-二氯-4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(3,5-二溴-4-羥基苯基)丁烷、l-苯基-l,l-雙(3-氟-4-羥基苯基)乙烷、雙(3-氟-4-羥基苯基)醚、3,3，-二氟_4，4，-二羥基聯(lián)苯、1,1-雙(3-環(huán)已基-4-羥基苯基)環(huán)己烷、2,2-雙(4-羥基苯基)六氟丙烷、1,1-雙(3-苯基-4-羥基苯基)環(huán)己烷、雙(3-苯基-4-羥基苯基)砜、4，4，-(3,3，5-三甲基環(huán)亞己基)二苯酚、4，4'-[,4-亞苯基雙(l-甲基亞乙基)]雙苯酚、4,4'-[1,3-亞苯基雙(l-甲基亞乙基)]雙苯酚、9,9-雙(4-羥基苯基)芴、9,9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)芴、末端苯酚聚二甲基硅氧烷、ot,co-雙(3-(4-羥基-3-甲氧基苯基)丙基)-二甲基甲硅烷氧基-聚二甲基硅氧垸、以及01-三甲基甲硅烷氧基-00-雙{3-(2-羥基苯基)丙基二甲基甲硅垸氧基}-甲基甲硅烷氧基-2-23二甲基甲硅垸基乙基-聚二甲基硅氧垸等。這些雙苯酚化合物可以單獨(dú)使用l種，也可以混合2種以上使用。又，也可以使用三元以上的苯酚，使之具有支鏈結(jié)構(gòu)。這些雙苯酚化合物中，理想的是l，l-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-l,l-二苯基甲烷、l,l陽(yáng)雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙垸、雙(4-羥基苯基)砜、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、2,2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷、l，l-雙(3-甲基-4-羥基苯基)環(huán)己垸、1,1-雙(3-甲基-4-羥基苯基)環(huán)戊烷、2,2-雙(3-苯基-4-羥基苯基)丙垸、4,4'-(3，3,5-三甲基環(huán)亞己基)二苯酚、4,4'-[1,4-亞苯基雙(l-甲基亞乙基)]雙苯酚、4,4，-[1，3-亞苯基雙(l-甲基亞乙基)]雙苯酚、9,9-雙(4-羥基苯基)芴、9,9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)芴、末端苯酚聚二甲基硅氧烷、(x-三甲基甲硅烷氧基-co-雙P-(2-羥基苯基)丙基二甲基甲硅烷氧基}-甲基甲硅烷氧基-2-二甲基甲硅烷基乙基-聚二甲基硅氧烷、以及a,co-雙(3-(4-羥基-3-甲氧基苯基)丙基)-二甲基甲硅垸氧基-聚二甲基硅氧烷。更理想的是l,l-雙(4-羥基苯基)乙垸、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙垸、1,1-雙(4-羥基苯基)-l-苯基乙垸、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己垸、2，2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丙垸、1,1-雙(3-甲基-4-羥基苯基)環(huán)己垸、1,1-雙(3-甲基-4-羥基苯基)環(huán)戊垸、2,2-雙(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷、4,4,-(3,3,5-三甲基環(huán)亞己基)二苯酚、9,9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)荷。將這樣的雙苯酚化合物作為單體制造的共聚PC應(yīng)用于電子照相感光體的話，在清洗工序等中，即使與其他構(gòu)件摩擦，也不易磨耗，結(jié)果耐久性提高而理想。本實(shí)施方式的共聚PC通過使用上述式(3)所示的單體和上述式(4)所示的單體進(jìn)行界面縮聚等的縮聚反應(yīng)，可容易地得到。例如，通過使用以碳酰氯為代表的各種二鹵素化碳?；蛘呗燃姿狨セ衔锏鹊柠u代甲酸酯類、碳酸酯化合物等，在酸鍵合劑的存在下進(jìn)行界面縮聚，可以適宜地形成碳酸酯鍵?；蛘撸部梢圆捎悯ソ粨Q反應(yīng)。這些反應(yīng)根據(jù)需要在末端終止劑及/或支化劑的存在下進(jìn)行。作為上述末端終止劑，可以使用一元的羧酸和其衍生物或一元的苯酚。例如，可以適當(dāng)?shù)厥褂脤?duì)叔丁基苯酚、對(duì)苯基苯酚、對(duì)枯基苯酚、對(duì)全氟壬基苯酚、對(duì)(全氟壬基苯基)苯酚、對(duì)(全氟二甲苯基苯基)苯酚、對(duì)叔全氟丁基苯酚、1-(對(duì)羥基苯甲基)全氟癸烷、對(duì)[2-OH,lH-全氟三十二烷氧基)-1,1，1,3,3,3-六氟丙基]苯酚、3,5-雙(全氟己基氧羰基)苯酚、對(duì)羥基安息香酸全氟十二垸基酯、對(duì)(lH,lH-全氟辛氧基)苯酚、2H,2H,9H-全氟壬酸、1,1,1,3,3,3-四氟-2-丙醇、或下述式表示的醇等。H(CF2)nCH2OH(n是l12的整數(shù))H(CF2)mCH2OH(m是l12的整數(shù))這些末端終止劑的添加比例作為共聚組成比為0.05~30摩爾％，更理想的是0.1~10摩爾％，該比例超過30摩爾％的話，有時(shí)導(dǎo)致機(jī)械強(qiáng)度下降，不到0.05摩爾％的話，有時(shí)導(dǎo)致成形性下降。又，作為支化劑的具體例子，舉例有間苯三酚、鄰苯三酚、4,6-二甲基-2,4,6-三(4-羥基苯基)-2-庚烯、2,6-二甲基-2,4,6-三(4-羥基苯基)-3-庚烯、2,4-二甲基-2，4,6-三(4-羥基苯基)庚烷、1,3,5-三(2-羥基苯基)苯、1,3,5-三(4-羥基苯基)苯、1,1,1-三(4-羥基苯基)乙垸、三(4-羥基苯基)苯基甲烷、2，2-雙[4,4-雙(4-羥基苯基)環(huán)己基]丙烷、2,4-雙[2-雙(4-羥基苯基)-2-丙基]苯酚、2,6-雙(2-羥基-5-甲基苯甲基)-4-甲基苯酚、2-(4-羥基苯基)-2-(2,4-二羥基苯基)丙垸、四(4-羥基苯基)甲垸、四[4-(4-羥基苯基異丙基)苯氧基]甲垸、2,4-二羥基安息香酸、苯均三酸、氰脲酸、3,3-雙(3-甲基-4-羥基苯基)-2-氧代-2,3-二氫化吲哚、3,3-雙(4-羥基芳基)氧化吲哚、5-氯代靛紅、5,7-二氯靛紅、5-溴靛紅等。這些支化劑的添加量以共聚組成比在30摩爾％以下，理想的是在5摩爾％以下，其超過30摩爾％的話，有時(shí)導(dǎo)致成形性下降。進(jìn)行界面縮聚時(shí)，作為酸鍵合劑，可以使用例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鎂、氫氧化鈣等的堿土類金屬氫氧化物、氫氧化鋰、氫氧化銫等的堿金屬氫氧化物、碳酸鈉、碳酸鉀等的堿金屬碳酸鹽、吡啶等的有機(jī)堿或它們的混合物。該酸鍵合劑的使用比例也可以考慮反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量比(當(dāng)量)進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。具體來說，原料二元苯酚的羥基每l摩爾，使用l當(dāng)量或者比其過剩量、理想的是110當(dāng)量的酸鍵合劑，即可。作為在這里使用的溶劑，合適的舉例有甲苯、二甲苯等的芳香族烴、二氯甲烷、氯仿、U-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙垸、1,1，1,2-四氯乙垸、1,1,2,2-四氯乙烷、五氯乙烷、氯苯等的鹵化烴、苯乙酮等。這些溶劑，可以單獨(dú)使用l種，也可以2種以上組合使用。并且，可以使用相互不溶的2種溶劑進(jìn)行界面縮聚。又，作為上述催化劑，合適的有三甲胺、三乙胺、三丁胺、N,N-二甲基環(huán)己胺、吡啶、二甲基苯胺等的叔胺、三甲基苯甲基銨氯化物、三乙基苯甲基銨氯化物、三丁基苯甲基鉸氯化物、三辛基甲基銨氯化物、四丁基銨氯化物、四丁基銨溴化物等的季銨鹽、四丁基鱗氯化物、四丁基鱗溴化物等的季鱗鹽等。又，根據(jù)需要，可以在該反應(yīng)體系中添加少量的亞硫酸鈉或亞硫酸氫鹽等的抗氧化劑。該共聚PC的制造法具體可用各種各樣的方式進(jìn)行實(shí)施，例如，可以采用以下的方法，使二元苯酚(上述式(3)的聯(lián)苯酚類及/或上述式(4)的雙苯酚類)和碳酰氯反應(yīng)，制造聚碳酸酯低聚物，接著在上述溶劑及酸鍵合劑的堿水溶液的混合液的存在下使該聚碳酸酯共聚物與上述的二元苯酚反應(yīng)。又，可以采用使上述的二元苯酚和碳酰氯在上述溶劑和堿水溶液的混合液中反應(yīng)的方法。通常，前者的預(yù)先制造聚碳酸酯低聚物的方法有效率，所以理想。對(duì)于制造聚碳酸酯低聚物，首先，在堿水溶液中溶解二元苯酚，配制二元苯酚的堿水溶液。接著，在該堿水溶液、和二氯甲垸等的有機(jī)溶劑的混合液中導(dǎo)入碳酰氯使之反應(yīng)，合成二元苯酚的聚碳酸酯低聚物。接著，將反應(yīng)溶液分離成水相和有機(jī)相，得到含有聚碳酸酯低聚物的有機(jī)相。此時(shí)，堿水溶液的堿濃度理想的是0.15規(guī)定的范圍，又，有機(jī)相和水相的容積比為10:11:10，理想的是5:11:5的范圍。反應(yīng)溫度在冷卻下通常為070'C,理想的是565'C，反應(yīng)時(shí)間15分鐘4小時(shí)，理想的是30分鐘3小時(shí)左右。這樣得到的聚碳酸酯低聚物的平均分子量在6000以下，聚合度通常在20以下，理想的是210聚物的物質(zhì)。在含有這樣得到的聚碳酸酯低聚物的有機(jī)相中加入上述二元苯酚使之反應(yīng)。反應(yīng)溫度為0~150°C，理想的是54(TC，更理想的是530'C,特別理想的是5"2(TC。尤其，通過使反應(yīng)7顯度在30'C以下，尤其在2(TC以下，可以抑制生成的共聚PC的著色(YI的上升)。反應(yīng)壓力可以是減壓、常壓、加壓中的任意一個(gè)，通?？稍诔夯蚍磻?yīng)體系的自壓程度下適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行。反應(yīng)時(shí)間被反映溫度所左右，但通常是0.5分10小時(shí)，理想的是1分2小時(shí)左右。該反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，希望將二元苯酚作成有機(jī)溶劑溶液及/或堿水溶液添加。其添加的順序、沒有特別的限制。另外，催化劑、末端終止劑及支化劑等可以在上述制造法中，根據(jù)需要，在制造聚碳酸酯低聚物時(shí)、其后的高分子量化的反應(yīng)時(shí)的任意一個(gè)反應(yīng)中、或者在兩者中都、添加使用。又，作為使所生成的共聚PC中所含的聯(lián)苯酚類(未反應(yīng)單體)的殘留濃度在90質(zhì)量ppm26以下的方法，可應(yīng)用各種各樣的方法。例如，舉例有(1)使聚合時(shí)的反應(yīng)當(dāng)量最佳化，降低單體剩余量的方法，(2)在聚合后的清洗工序中，使堿水溶液中的清洗條件最佳化，除去歹戈留的未反應(yīng)單體的方法，(3)在結(jié)晶析出工序中優(yōu)先溶解未反應(yīng)單體，且用可以析出結(jié)晶的溶劑處理共聚PC的方法，(4)在制造工序的途中(移至堿清洗工序、結(jié)晶析出工序之前的時(shí)刻)，確認(rèn)殘留的未反應(yīng)單體量，根據(jù)未反應(yīng)單體量，進(jìn)行單體除去操作(在堿清洗工序、結(jié)晶析出工序中)的方法等。在上述(2)聚合后的清洗工序中，可以如下所述。在本實(shí)施方式中，將共聚PC片狀化之后，由于未反應(yīng)單體或低分子量雜質(zhì)進(jìn)入聚合物固體內(nèi)部，所以即使用水等的液體進(jìn)行清洗，也只除去附著在片狀表面的東西。另一方面，在聚合物溶液的清洗中，可以通過逆萃取作為堿可溶成分的殘留單體等來降低雜質(zhì)。在聚合物溶液的清洗中，最初通過進(jìn)行水洗，稀釋聚合時(shí)的高濃度溶液，容易分離水、溶液和聚合物溶液。接著通過用氫氧化鈉水溶液進(jìn)行清洗，利用堿殘留聯(lián)苯酚被水槽逆萃取而除去。在本發(fā)明中，清洗至最終聚合物中的雜質(zhì)滿足本發(fā)明的構(gòu)成要件的程度。例如，在后述的本發(fā)明的實(shí)施例中13次左右。氫氧化鈉水溶液的適宜的濃度范圍為0.011N，在該范圍內(nèi)殘留的聯(lián)苯酚類被有效地除去。不足0.01N的話，恐怕殘留聯(lián)苯酚類的萃取效率下降，殘留量增加。而超過1N的話，恐怕聚合物會(huì)分解。用氫氧化鈉水溶液清洗后，堿性成分殘留的話，制品聚合物恐怕會(huì)水解，所以用HC1水、溶液清洗。.HC1水溶液的適宜濃度范圍只要在堿被中和的濃度(例如，(X0010.1N)即可。在用HC1水溶液的清洗中，清洗至殘留的堿成分不影響聚合物分解的程度。例如，在后述的本發(fā)明的實(shí)施例中13次左右。用HC1水溶液進(jìn)行清洗之后，為了除去離子性雜質(zhì)，最后進(jìn)行水洗。這樣得到的共聚PC是由上述(1)表示的重復(fù)單元及上述式(2)表示的重復(fù)單元構(gòu)成的、具有上述(3)表示的結(jié)構(gòu)的聯(lián)苯酚類的含量在90質(zhì)量ppm以下的共聚物。另外，可以是，在不阻礙達(dá)到本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，該共聚PC中含有具有上述式(1)以及上述式(2)之外的結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯單元或含有具有聚酯、聚氨酯、聚醚、聚硅氧燒結(jié)構(gòu)的單元。又，在作為單體使用的二元苯酚中的聯(lián)苯酚類中通常含有微量的雜質(zhì)，其中，通過將三羥基聯(lián)苯類(一分子中存在3個(gè)苯酚性羥基的聯(lián)苯化合物)的含量管理在300質(zhì)量ppm以下，容易將共聚PC的YI控制在3以下。結(jié)果，由該共聚PC(片狀粉體)成形的球體或成形體幾乎沒有著色。三羥基聯(lián)苯基類的含量超過300質(zhì)量ppm時(shí)，可以通過使聚合物的清洗條件最佳化來降低雜質(zhì)。又，使靜電特性惡化的三羥基聯(lián)苯類的含量少，這對(duì)作為電子照相感光體所使用的成形體的原料也有用。聯(lián)苯酚類中的三羥基聯(lián)苯類的含量理想的是在150質(zhì)量ppm以下，更理想的是在20質(zhì)量ppm以下，最理想的是在10質(zhì)量ppm以下。又，要將共聚PC的YI控制在3以下，使聯(lián)苯酚類中的3-叔丁基-4,4'-二羥基聯(lián)苯的含量在370質(zhì)量ppm以下，理想的是在300質(zhì)量ppm以下，更理想的是在30質(zhì)量ppm以下也有效。要降低這樣的雜質(zhì)的含量有以下的方法，合成聯(lián)苯酚類時(shí)從原料高精度除去兒茶酚等的二元苯酚的方法、用醇類(甲醇、乙醇、異丙醇等)或酮類(丙酮、甲基乙基甲酮等)對(duì)戶萬得到的聯(lián)苯酚類進(jìn)行再結(jié)晶的方法、或者利用柱進(jìn)行分離等的方法。尤其，對(duì)所得到的聯(lián)苯酚類進(jìn)行再結(jié)晶的方法由于可以得到工業(yè)規(guī)模上的高純度品，因而理想。另外，要使所得到的共聚PC的還原粘度[risp/C](與粘均分子量相關(guān)的值)在上述的范圍，可以通過例如選擇上述反應(yīng)條件、調(diào)節(jié)支化劑或分子量調(diào)節(jié)劑的使用量等各種方法來進(jìn)行。又，也可以根據(jù)情況對(duì)所得到的共聚PC實(shí)施適當(dāng)?shù)奈锢硖幚?混合、分離等)及/或化學(xué)處理(聚合物反應(yīng)、交聯(lián)處理、部分分解處理等)，取得規(guī)定的還原粘度[Tlsp/C]的共聚PC。又，可以對(duì)所得到的反應(yīng)生成物(粗生成物)實(shí)施公知的分離精制法等的各種后處理，將所期望的純度(精制度)的物質(zhì)作為共聚PC進(jìn)行回收?？梢院袑⑸鲜龅谋緦?shí)施方式的共聚PC作為膠粘劑樹脂使用得到的成形體而構(gòu)成電子照、相感光體。本實(shí)施方式的電子照相感光體只要將上述的共聚PC作為感光層中的膠粘劑樹脂進(jìn)行利用，公知的各種形式的電子照相感光體自不必說，其他任何形式的也都可以，但理想的是將感光層做成具有至少l層電荷產(chǎn)生層和至少l層電荷輸送層的有機(jī)電子照相感光體或者在一層具有電荷產(chǎn)生物質(zhì)和電荷輸送物質(zhì)的有機(jī)電子照相感光體。共聚PC可以用于感光層中的任何部分，但為了充分發(fā)揮本發(fā)明的效果，希望在電荷輸送層中作為電荷移動(dòng)物質(zhì)的膠粘劑樹脂使用，或者作為單一的感光層的膠粘劑樹脂使用，或者作為表面保護(hù)層使用。具有2層電荷輸送層的多層型的電子照相感光體時(shí)，理想的是用于其《壬一電荷輸送層。在本實(shí)施方式的電子照相感光體中，上述本實(shí)施方式的共聚PC可以單獨(dú)使用1種，也可以2種以上組合使用。又，可以根據(jù)要求在不阻礙本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，可以含有其他聚碳酸酯等的膠粘劑樹脂成分。又，可以含有抗氧化劑等的添加物。本實(shí)施方式的電子照相感光體是在導(dǎo)電性基板上具有感光層的電子照相感光體。感光層具有電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層的情況，可以在電荷產(chǎn)生層上層壓電荷輸送層，也可以在電荷輸送層上層壓電荷產(chǎn)生層。又，可以在一層中同時(shí)含有電荷產(chǎn)生物質(zhì)和電荷輸送物質(zhì)。又，根據(jù)需要，可以在表面層上形成導(dǎo)電性或絕緣性的保護(hù)膜。又，也可以形成提高各層間的半占結(jié)性用的粘結(jié)層或者起阻止電荷的作用的阻止層等的中間層等。作為本實(shí)施方式的電子照相感光體所用的導(dǎo)電性基板材料，可以使用公知的等各種材料，具體地可以使用鋁、鎳、鉻、鈀、鈦、鉬、銦、金、鉬、銀、銅、鋅、黃銅、不銹鋼、氧化鉛、氧化錫、氧化銦、1T0(銦錫氧化物錫摻雜氧化銦)或者由石墨構(gòu)成的板、轉(zhuǎn)鼓、薄片以及通過蒸鍍、噴濺法、涂布等進(jìn)行涂覆的經(jīng)導(dǎo)電處理的玻璃、'布、紙或塑料的膜、薄片及通過無縫帶(、乂一厶^只7—《》卜)以及通過電極氧化等進(jìn)行金屬氧化處理的金屬轉(zhuǎn)鼓等。上述電荷產(chǎn)生層是至少具有電荷產(chǎn)生材料的層，通過在作為其襯底的基板上通過真空蒸鍍、噴濺法等形成電荷產(chǎn)生材料的層，或者在作為其襯底的基板上形成用膠粘劑樹脂粘結(jié)電荷產(chǎn)生材料而成的層，以此可以得到該電荷產(chǎn)生層。作為使用膠粘劑樹脂形成電荷產(chǎn)生層的方法，可以使用公知的方法等的各種方法，但適宜的方法是通常例如將電荷產(chǎn)生材料與膠禾占劑樹脂一起通過適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行分散或溶解得到涂工液，將該涂工液涂布在作為規(guī)定的襯底的基板上，進(jìn)行干燥，作為濕式成形體而得到。作為上述電荷產(chǎn)生層中的電荷產(chǎn)生材料可以使用公知的各種材料。作為具體的化合物，舉例有非晶質(zhì)硒、三方晶硒等的硒單質(zhì)、硒-碲等的硒合金、AS2Se3等的硒化合物或含硒組合物、氧化鋅、CdS-Se等的由元素周期表第12族及第16族元素構(gòu)成的無機(jī)材料、氧化鈦等的氧化物系半導(dǎo)體、非晶形硅等的硅系材料、T型無金屬酞菁、x型無金屬酞菁等的無金屬酞菁顏半斗、a型銅酞菁、p型銅酞菁、Y型銅酞菁、s型銅酞菁、X型銅酞菁、A型鈦氧基酞菁、B型鈦氧基酞菁、C型鈦氧基酞菁、D型鈦氧基酞菁、E型鈦氧基酞菁、F型鈦氧基酞菁、G型鈦氧基酞菁、29H型鈦氧基酞菁、K型鈦氧基酞菁、L型鈦氧基酞菁、M型鈦氧基酞菁、N型鈦氧基酞菁、Y型鈦氧基酞菁、氧代鈦氧基酞菁、在乂射線衍射圖中的布拉格角26為27.3±0.2度的顯示強(qiáng)的衍射峰的鈦氧基酞菁、鉀酞菁等的金屬酞菁、花青苷染料、蒽顏料、雙偶氮顏料、嵌二萘顏料、多環(huán)醌顏料、喹吖啶酮顏料、靛藍(lán)顏料、茈顏料、吡喃鑰染料、斯夸琳(^^工7'J々A)顏料、蒽酮垛蒽酮顏料、苯并咪唑顏料、偶氮顏料、硫靛顏料、喹啉顏料、色淀顏料、氧氮雜芑顏料、二氧氮雜芑顏料、三苯基甲垸顏料、甘菊環(huán)烴鑰(azulemiium)染料、三芳基甲烷染料、黃嘌呤染料、噻嗪染料、噻吡喃鏠染料、聚乙烯咔唑、雙苯并咪唑顏料等。這些化合物可以單獨(dú)1種或者混合2種以上作為電荷產(chǎn)生物質(zhì)使用。在這些電荷產(chǎn)生物質(zhì)中，適宜的舉例有日本專利特開平11-172003號(hào)公報(bào)中具體記載的物質(zhì)。上述電荷輸送層可以通過在作為襯底的基板上形成用膠粘劑樹脂粘結(jié)電荷輸送物質(zhì)而成的層而得到。作為上述的電荷產(chǎn)生層或電荷輸送層的膠粘劑樹脂，沒有特別的限制，可以使用各種公知的。具體地，舉例有聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯酯、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚乙烯乙縮醛、醇酸樹脂、丙烯酸樹脂、聚丙烯腈、聚碳酸酯、聚酰胺、丁縮醛樹脂、聚酯、偏二氯乙烯-氯乙烯共聚物、甲基丙烯酸樹脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯-順丁烯二酸酐共聚物、聚硅氧烷樹脂、聚硅氧烷-醇酸樹脂、苯酚-甲醛樹脂、苯乙烯-醇酸樹脂、三聚氰酰胺樹脂、聚醚樹脂、苯代三聚氰二胺樹脂、環(huán)氧丙烯酸酯樹脂、聚氨酯丙烯酸酯樹脂、聚-N-乙烯基咔唑、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮甲醛、聚砜、酪蛋白、角蛋白、聚乙烯醇、乙基纖維素、硝基纖維素、羧基甲基纖維素、偏二氯乙烯系聚合物乳膠、丙烯腈-丁二烯共聚物、乙烯基甲苯-苯乙烯共聚物、大豆油改性醇酸樹脂、石肖基化聚苯乙烯、聚甲基苯乙烯、聚異戊二烯、聚硫代碳酸酯、聚烯丙酯(求y"rylz—卜)、聚鹵代烯丙酯、聚烯丙基醚、聚乙烯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯等。這些可以單獨(dú)l種使用，或者也可以2種以上混合使用。另外，電荷產(chǎn)生層或電荷輸送層中的膠粘劑樹脂適宜使用上述的共聚PC。作為電荷運(yùn)輸層的形成方法，可以使用公知的各種方式，但適宜的方法是通常將電荷輸送物質(zhì)與本實(shí)施方式的共聚PC—起通過適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行分散或溶解得到涂工液，將該涂工液涂布在規(guī)定的作為襯底的基板上，進(jìn)行干燥，作為濕式成形體而得到。用于電荷輸送層形成的電荷輸送物質(zhì)和共聚PC的混合比例理想的是質(zhì)量比為208080:20，更理想的是30:7070:3030。在該電荷輸送層中，本實(shí)施方式的共聚PC可以單獨(dú)1種使用，也可以2種以上混合使用。又，在不阻礙本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，也可以將其他的膠粘劑樹脂與本實(shí)施方式的共聚PC并用。這樣形成的電荷輸送層的厚度通常為5100^im左右，理想的是1030pm。該厚度不足5pm的話，則初期電位恐怕會(huì)降低，超過10(^m的話，則恐怕會(huì)導(dǎo)致電子照相特性的降低。作為可與本實(shí)施方式的共聚PC—起使用的電荷輸送物質(zhì)，可以使用公知的各種化合物。作為這樣的化合物，適宜使用咔唑化合物、n引哚化合物、咪唑化合物、噁唑化合物、吡唑化合物、噁二唑化合物、吡唑啉化合物、噻二唑化合物、苯胺化合物、腙化合物、芳香族胺化合物、脂肪族胺化合物、芪化合物、芴酮化合物、丁二烯化合物、醌化合物、醌二甲垸化合物、噻唑化合物、三唑化合物、咪唑酮化合物、咪唑烷化合物、雙咪唑烷化合物、噁唑酮化合物、苯并噻唑化合物、苯并咪唑化合物、喹唑啉化合物、苯并呋喃化合物、吖啶化合物、吩嗪化合物、聚-N-乙烯咔唑、聚乙烯嵌二萘、聚乙烯蒽、聚乙烯吖啶、聚-9-乙烯苯基蒽、嵌二萘-甲醛樹脂、乙基咔唑樹脂、或者在主鏈或側(cè)鏈具有這些結(jié)構(gòu)的聚合物等。這些化合物可以單獨(dú)l種使用，也可以2種以上組合使用。在這些電荷輸送物質(zhì)中，尤其適宜的舉例有日本專利特開平11-172003號(hào)公報(bào)具體例示的化合物。另外，在本實(shí)施方式的電子照相感光體中，電荷產(chǎn)生層或電荷輸送層的至少一層使用本實(shí)施方式的共聚PC作為膠粘劑樹脂。-在本實(shí)施方式的電子照相感光體中，可以在上述導(dǎo)電性基板和感光層之間設(shè)置通常使用的預(yù)涂層。作為該預(yù)涂層，可以使用氧化鈦、氧化鋁、氧化鋯、鈦酸、鋯酸、鑭化鉛、鈦黑、二氧化硅、鈦酸鉛、鈦酸鋇、氧化錫、氧化銦、氧化硅等的微粒、聚酰胺樹脂、苯酚樹脂、酪蛋白、三聚氰酰胺樹脂、苯代三聚氰二胺樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、纖維素、硝基纖維素、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛樹脂等的成分。又，作為用于該預(yù)涂層的樹脂，可以使用上述的膠粘劑樹脂，也可以使用本實(shí)施方式的共聚PC。這些微?；驑渲梢詥为?dú)或者各種各樣混合使用。作為這些的混合物進(jìn)行使用的場(chǎng)合，并用無機(jī)質(zhì)微粒和樹脂的話，由于形成平滑性好的被膜因而適宜。該預(yù)涂層的厚度為0.01l(Hmi，理想的是0.17pm。該厚度不足0.01iam的話，均一地形成31預(yù)涂層是困難的，又，超過l(Him的話，有時(shí)電子照相特性降低。又，可以在上述導(dǎo)電性基體和感光層之間設(shè)置通常使用的公知的阻止層。作為該阻止層，可以使用與上述膠粘劑樹脂屬于同一種類的樹脂。又，可以使用本實(shí)施方式的聚碳酸酯樹脂。該阻止層的厚度為0.0120nm，理想的是0.1~10,。該厚度不足0.01pm的話，均一地形成阻止層是困難的，又，超過20pn的話，有時(shí)電子照相特性降低。又，本實(shí)施方式的電子照相感光體可以在感光層上層壓保護(hù)層。該保護(hù)層可以使用與上述膠粘劑樹脂屬于同一種類的樹脂。又，特別理想的是使用本實(shí)施方式的聚碳酸酯。該保護(hù)層的厚度為0.0120nm，理想的是0.110^im。并且，該保護(hù)層可以含有上述電荷產(chǎn)生物質(zhì)、電荷輸送物質(zhì)、添加劑、金屬或其氧化物、氮化物、鹽、合金、炭黑、有機(jī)導(dǎo)電性化合物等的導(dǎo)電性材料。并且，為了提高該電子照相感光體的性能，可以在上述電荷產(chǎn)生層及電荷輸送層中添加粘合劑、增塑劑、固化催化劑、流動(dòng)性給予劑、氣孔控制劑、分光靈敏度敏化劑(敏化染料)。又，出于防止對(duì)于反復(fù)使用的剩余電位的增加、帶電電位的降低、靈敏度的降低的目的，可以添加各種各樣的化學(xué)物質(zhì)、抗氧化劑、表面活性劑、抗巻曲劑、流平劑等的添加劑。作為上述粘合劑，舉例有聚硅氧垸樹脂、聚酰胺樹脂、聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂、聚酮樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚甲基丙烯酸酯樹脂、聚丙烯酰胺樹脂、聚丁二烯樹脂、聚異戊二烯樹脂、三聚氰酰胺樹脂、苯代三聚氰二胺樹脂、聚氯丁樹脂、聚丙烯腈樹脂、乙基纖維素樹脂、硝基纖維素樹脂、尿素樹脂、苯酚樹脂、苯氧基樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚乙烯醇縮甲醛樹脂、醋酸乙烯酯樹脂、醋酸乙烯酯/氯乙烯共聚樹脂、聚酯碳酸酯樹脂等。此外，也可以使用熱及/或光固化樹脂。無論哪一個(gè)，只要是電絕緣性的、在通常的狀態(tài)下可形成被膜的樹脂，在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)的話，就沒有特別的限制。作為上述增塑劑的具體例子，舉例有聯(lián)苯、氯化聯(lián)苯、鄰-聯(lián)三苯、鹵化石蠟、二甲基萘、鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯、二乙二醇鄰苯二甲酸酯、磷酸三苯酯、己二酸二異丁酯、癸二酸二甲酯、癸二酸二丁酯、月桂酸丁酯、鄰苯二甲酸(甲酯)乙醇酸乙酯、鄰苯二甲酸二甲基乙二酯、甲基萘、苯并苯酮、聚丙烯、聚苯乙烯、氟代烴等。作為上述固化催化劑的具體例子，舉例有甲烷磺酸、十二烷基苯磺酸、二壬基萘二磺酸等，作為流動(dòng)性給予劑，舉例有毛/7a—、7夕口于一汝4F等，作為氣孔控制劑，舉例有苯偶姻、鄰苯二甲酸二甲酯。理想的是，這些增塑劑、固化催化劑、流動(dòng)給予劑、氣孔控制劑相對(duì)于上述電荷運(yùn)輸物質(zhì)在5質(zhì)量。/。以下使用。又，作為分光靈敏度敏化劑使用敏化染料時(shí)，合適的有例如甲基紫、結(jié)晶紫、硝酸藍(lán)、維多利亞藍(lán)等的三苯基甲烷系染料、赤蘚紅、若丹明B、若丹明3R、吖啶橙、7，《才〉>等的吖啶染料、亞甲藍(lán)、亞甲綠等的噻嗪染料、卡普里藍(lán)、麥爾多拉藍(lán)等的氧氮雜芑染料、花青苷染料、部花青染料、苯乙烯染料、吡喃鑰鹽染料、硫代吡喃鑰鹽染料等。出于提高靈敏度、減少剩余電位、降低反復(fù)使用時(shí)的疲勞等的目的，感光層中可以添加電子容納性物質(zhì)。作為其具體例子，理想的是琥珀酸酐、順丁烯二酸酐、二溴順丁烯二酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氯鄰苯二甲酸酐、四溴鄰苯二甲酸酐、3-硝基鄰苯二甲酸酐、4-硝基鄰苯二甲酸酐、苯均四酸酐、苯六酸酐、四氰乙烯、四氰基對(duì)苯二醌二甲烷(tetracyanoquinodimethane)、鄰二硝基苯、間二硝基苯、1,3,5-三硝基苯、對(duì)硝基苯基腈、苦基氯、醌氯亞胺、四氯代苯對(duì)醌、四溴代對(duì)苯醌、苯醌、2,3-二氯苯醌、二氯二氰基仲苯醌、萘醌、聯(lián)對(duì)苯醌、環(huán)庚二烯三酮、蒽醌、l-氯蒽醌、二硝基蒽醌、4-硝基二苯甲酮、4,4'-二硝基二苯甲酮、4-硝基亞芐基丙二腈、a-氰基-P-(對(duì)氰基苯基)丙烯酸乙酯、9-蒽基甲基丙二腈、l-氰基-(對(duì)硝基苯基)-2-(對(duì)氯苯基)乙烯、2,7-二硝基芴酮、2,4,7-三硝基芴酮、2,4,5,7-四硝基芴酮、9-亞芴基-(二氰基亞甲基丙二腈)、聚硝基-9-亞芴基-(二氰基亞甲基丙二腈)、苦味酸、鄰硝基安息香酸、對(duì)硝基安息香酸、3，5-二硝基安息香酸、五氟安息香酸、5-硝基水楊酸、3,5-二硝基水楊酸、鄰苯二甲酸、苯六酸等的電子親和力大的化合物。這些化合物可以加到電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層的任一層，其混合比例在將電荷產(chǎn)生物質(zhì)或電荷輸送物質(zhì)的量作為100質(zhì)量份時(shí)，為0.01~200質(zhì)量份，理想的是0.150質(zhì)量份。.又，為了改良表面性，可以使用四氟化乙烯樹脂、三氟化氯乙烯樹脂、四氟化乙烯六氟化丙烯樹脂、氟乙烯樹脂、偏氟乙烯樹脂、二氟化二氯乙烯樹脂及它們的共聚物、氟系接枝聚合物。這些表面改性劑的混合比例相對(duì)于上述膠粘劑樹脂為0.1~60質(zhì)量％，理想的是5~40質(zhì)量％。該配合比例少于0.1質(zhì)量％的話，表面耐久性、表面能量降低等的表面改性不充分，多于60質(zhì)量％的話，有時(shí)導(dǎo)致電子照相特性下降。作為添加到電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層的抗氧化劑，理想的是位阻酚系抗氧化劑、芳香方矣胺系抗氧化劑、位阻胺系抗氧化劑、硫化物系抗氧化劑、有機(jī)磷酸系抗氧化劑等的具有自由基補(bǔ)充性、自由基鏈禁止作用及/或過氧化物分解作用的物質(zhì)。這些抗氧化劑的混合比例相對(duì)于上述電荷輸送物質(zhì)為0.01~10質(zhì)量％，理想的是0.12質(zhì)量％。作為這樣的抗氧化劑的具體例子，合適的有日本專利特開平11-172003號(hào)公報(bào)的說明書記載的化學(xué)式([化94]~[化101]>的化合物。這些抗氧化劑可以單獨(dú)使用l種，也可以2種以上混合使用，并且，這些除了添加在上述感光層中，還可以添加在表面保護(hù)層、預(yù)涂層或阻止層中。通過添加這樣的抗氧化劑，可以補(bǔ)充自由基，防止電荷產(chǎn)生層或電荷輸送層的惡化。作為形成上述電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層時(shí)使用的上述溶劑的具體例子，可以舉例有例如苯、甲苯、二甲苯、氯苯等的芳香族系溶劑、丙酮、甲基乙基甲酮、環(huán)己酮等的酮、甲醇、乙醇、異丙醇等的醇、醋酸乙酯、乙基溶纖劑等的酯、四氯化碳、四溴化碳、氯仿、二氯甲烷、四氯乙烷等的鹵代烴、四氫呋喃、二噁垸等的醚、二甲基甲酰胺、二甲亞砜、二乙基甲酰胺等。這些溶劑可以單獨(dú)使用l種，或者可以使用2種以上作為混合溶劑。單層型電子照相感光體的感光層通過使用上述的電荷產(chǎn)生物質(zhì)、電荷輸送物質(zhì)、添加劑，應(yīng)用本實(shí)施方式的膠粘劑樹脂(共聚PC)，可以容易地形成。又，作為電荷輸送物質(zhì)理想的是添加上述全部—輸送性物質(zhì)及/或電子輸送物質(zhì)。作為電子輸送物質(zhì)，理想的是可以應(yīng)用日本專利特開2005-139339號(hào)公報(bào)例示的物質(zhì)。各層的涂布可以使用公知等的各種涂布裝置，具體地可以使用例如敷貼器、噴涂機(jī)、棒材涂漆機(jī)、切片涂料器、涂膠輥、浸漬涂料器、刮刀等進(jìn)行。電子照相感光體中的感光層的厚度為5100iam，理想的是850^im，不足5pm的話，初期電位容易變低，超過100pm的話，有時(shí)電子照相特性下降。電子照相感光體的制造所使用的電荷產(chǎn)生物質(zhì)膠粘劑樹脂的比例，以質(zhì)量比為1:9930:70，理想的是3:9715:85。又，電荷輸送物質(zhì)膠粘劑樹脂的比例以質(zhì)量比的話為10:9080:20，理想的是30:7070:30。這樣得到的本實(shí)施方式的電子照相感光體由于使用本實(shí)施方式的共聚PC，所以制作感光層時(shí)涂工液不會(huì)泛白(凝膠化)。又，感光體由于具有由本實(shí)施方式的共聚PC構(gòu)成的成形體(膠粘劑樹脂)，所以具有耐久性優(yōu)良、同時(shí)反復(fù)使用時(shí)的剩余電位的上升幅度小這樣的優(yōu)良的靜電特性，長(zhǎng)時(shí)間維持優(yōu)良的電子照相特性，適宜用于復(fù)印機(jī)(單色、多色、全彩色；模擬、數(shù)字)、打印機(jī)(激光、LED、液晶開閉器)、傳真機(jī)、制版機(jī)及具有這些的多個(gè)功能的機(jī)器等的各種的電子照相領(lǐng)域。另外，在使用本實(shí)施方式的電子照相感光體之際，帶電可以使用電暈放電(電暈管(corotron)、有柵格電極(scorotron)、接觸帶電(帶電輥、帶電刷)等。曝光可以采用鹵34素?zé)?、熒光燈、激?半導(dǎo)體、He-Ne)、LED、感光體內(nèi)部曝光方式的任一種。顯影可以使用級(jí)聯(lián)(cascade)顯影、二成分磁刷顯影、一成分絕緣色粉顯影、一成分導(dǎo)電色粉顯影等的干式顯影方式或濕式顯影方式。對(duì)于復(fù)印可以使用電暈復(fù)印、輥復(fù)印、帶式復(fù)印等的靜電復(fù)印法或壓力復(fù)印法、粘著復(fù)印法。對(duì)于定影可以使用熱輥定影、輻射閃光定影、開放定影、壓力定影等。又，對(duì)于清潔，除電可以使用電刷清潔器、磁電刷清潔器、靜電電刷清潔器、磁輥清潔器、葉片清潔器以及省略清潔器的構(gòu)件等。又，作為色粉(卜于一)用的樹脂，可以應(yīng)用苯乙烯系樹脂、苯乙烯-丙烯酸系共聚樹脂、聚酯、環(huán)氧樹脂、環(huán)狀烴的聚合物等。色粉的形狀可以是球形，也可以是不定形，也可以使用控制成一定形狀(旋轉(zhuǎn)橢圓體狀、馬鈴薯狀等)。色粉可以是粉碎型、懸濁聚合色粉、乳化聚合色粉、化學(xué)造粒色粉或者酯伸長(zhǎng)色粉中的任一個(gè)。<第2實(shí)施方式>下面，對(duì)本發(fā)明的第2實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)地?cái)⑹?。又，在本?shí)施方式中，省略與上述第l實(shí)施方式重復(fù)的說明。本實(shí)施方式的共聚PC是含有上述式(1)表示的單體單元0.1~50摩爾％和上述式(2)表示的單體單元而構(gòu)成的聚碳酸酯共聚物，一分子中存在3個(gè)苯酚性羥基的聯(lián)苯化合物的含量在200質(zhì)量ppb以下。在這樣的本實(shí)施方式中，因?yàn)楣簿跴C中的三羥基聯(lián)苯基類的含量在200質(zhì)量ppb以下，可以在熔融成形共聚PC時(shí)，著色少，顯著地改善成形體的色調(diào)，適合用于光學(xué)材料。又，該三羥基聯(lián)苯基類的含量在200質(zhì)量ppb以下的話，將共聚PC作成電子照相感光體用的成形體時(shí)，可以抑制反復(fù)使用電子照相感光體時(shí)的剩余電位的上升。更理想的是該三羥基聯(lián)苯基類的含量在150質(zhì)量ppb以下，更理想的是在100質(zhì)量ppb以下，最理想的是在50質(zhì)量ppb以下。本實(shí)施方式的共聚PC與上述第1實(shí)施方式一樣，通過使用上述式(3)的單體和上述式(4)的單體進(jìn)行界面縮聚等的縮聚反應(yīng)，可容易地得到。在這里，在本實(shí)施方式中，作為將生成的共聚PC中所含的三羥基聯(lián)苯基類(三苯酚)的殘留濃度控制在200質(zhì)量ppb以下的方法，舉例有(1)使聚合時(shí)的反應(yīng)當(dāng)量最佳化，降低單體35剩余量的方法，(2)在聚合后的清洗工序中，使堿水溶液中的清洗條件最佳化，除去殘留的未反應(yīng)單體的方法，(3)在結(jié)晶析出工序中優(yōu)先溶解未反應(yīng)單體，且用可析出結(jié)晶的溶劑處理共聚PC的方法，(4)在制造工序的途中(到堿清洗工序、結(jié)晶析出工工序前的時(shí)刻)，確認(rèn)殘留的未反應(yīng)單體量，根據(jù)未反應(yīng)單體量，進(jìn)行單體除去操作(在堿清洗工序、結(jié)晶析出工序中)的方法等。在本實(shí)施方式中，將共聚PC片狀化之后，由于未反應(yīng)單體或低分子量雜質(zhì)進(jìn)入聚合物固體內(nèi)部，所以即使用水等的液體進(jìn)行清洗，也只除去附著在片表面的東西。另一方面，在聚合物溶液的清洗中，可以通過逆萃取作為堿可溶成分的殘留單體等來降低雜質(zhì)。另外，在上述(2)聚合后的清洗工序中，可以說與上述第l實(shí)施方式一樣，說明省略。這樣得到的共聚PC是由上述式(1)表示的重復(fù)單元以及上述式(2)表示的重復(fù)單元構(gòu)成、三羥基聯(lián)苯基類的含量(剩余量)在200質(zhì)量ppb以下的共聚物。又，可以是，在不阻礙達(dá)到本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，該共聚PC中含有具有上述式(1)以及上述式(2)之外的結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯單元或具有聚酯、聚氨酯、聚醚、聚硅氧烷結(jié)構(gòu)的單元。又，作為單體使用的二元苯酚中的聯(lián)苯酚類中通常含有微量的雜質(zhì)，其中通過將三羥基聯(lián)苯基類的含量管理在300質(zhì)量ppm以下，將共聚PC的YI控制在3以下是容易的。結(jié)果，由該共聚PC(片狀粉體)成形的球體或成形體幾乎沒有著色。三羥基聯(lián)苯基類的含量超過300質(zhì)量ppm時(shí)，可以通過使聚合物的清洗條件最佳化來降低雜質(zhì)。又，使靜電特性惡化的三羥基聯(lián)苯類的含量少，這對(duì)作為用于電子照相感光體的成形併:的原料也有用。聯(lián)苯酚類中的三羥基聯(lián)苯基類的含量理想的是在150質(zhì)量ppm以下，更理想的是在20質(zhì)量ppm以下，最理想的是在10質(zhì)量ppm以下。又，要將共聚PC的Y啦制在3以下，使聯(lián)苯酚類中的3-叔丁基-4,4'-二羥基聯(lián)苯的含量在370質(zhì)量ppm以下，理想的是在300質(zhì)量ppm以下，更理想的是在30質(zhì)量ppm以下也有效。在本實(shí)施方式的電子照相感光體除了將上述的共聚PC作為感光層中的膠粘劑樹脂利用之外，其他的結(jié)構(gòu)與上述第l實(shí)施方式一樣。<第3實(shí)施方式>下面，對(duì)本發(fā)明的第3實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)地?cái)⑹觥Ｓ?，在本?shí)施方式中，省略與上述第1及第2實(shí)施方式重復(fù)的說明。[共聚PC的構(gòu)成]本實(shí)施方式的共聚PC是含有下述式(1)表示的單體單元0.1~50摩爾％和下述式(2)表示的單體單元而構(gòu)成的聚碳酸酯共聚物，該聚碳酸酯共聚物的YK依照J(rèn)1SK7105測(cè)定片狀粉體)在3以下。這樣的本實(shí)施方式的共聚PC的YI在3以下，所以可以說是無色透明的。又，作為共聚PC的成形方法，可以是溶解在通常知道的適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑中進(jìn)行涂布的類型的濕式成形。又，濕式成形時(shí)成形體的經(jīng)時(shí)變色(隨時(shí)間流逝而變色)被抑制，結(jié)果質(zhì)量惡化少。尤其，共聚PC的YI在3以下的，其效果顯著。我們認(rèn)為這是因?yàn)樵诠?、熱、氧化性物質(zhì)、濕氣等的作用下使共聚PC變化到黃色的物質(zhì)相對(duì)較少。又，作為成形原料的片狀粉體的YI在3以下，這也意味著給靜電特性帶來不好影響的雜質(zhì)少，應(yīng)用于電子照相感光體時(shí)，抑制反復(fù)使用時(shí)的剩余電位的上升。在這里，上述式(1)表示的單體單元的比例不足0.1摩爾％的話，涂工液泛白(凝膠化)，或者防止電荷輸送層的結(jié)晶化或達(dá)到提高耐刷壽命變得困難。另一方面，該單體單元的比例超過50摩爾％的話，因?yàn)橐徊糠止簿跴C(聯(lián)苯酚骨架)容易發(fā)生結(jié)晶化，透明性惡化，所以不適宜用作電子照相感光體用膠粘劑樹脂。上述式(1)所示的單體單元的理想的范圍是140摩爾％，更理想的是5~30摩爾％。本實(shí)施方式的共聚PC與上述第1實(shí)施方式一樣，通過使用上述式(3)的單體和上述式(4)的單體進(jìn)行界面縮聚等的縮聚反應(yīng)，可容易地得到。本實(shí)施方式中得到的共聚PC是由上述式(1)表示的重復(fù)單元以及上述式(2)表示的重復(fù)單元構(gòu)成的共聚物。又，可以是，在不阻礙達(dá)到本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，該共聚PC中含有具有上述式(1)以及上述式(2)之外的結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯單元或具有聚酯、聚氨酯、聚醚、聚硅氧烷結(jié)構(gòu)的單元。又，對(duì)于作為單體使用的二元苯酚中的聯(lián)苯酚，通過將其成分中所含的雜質(zhì)三羥基聯(lián)苯類(一分子中存在3個(gè)苯酚性羥基的聯(lián)苯化合物)的含量管理在300質(zhì)量ppm以下，容易將共聚PC的YI控制在3以下。結(jié)果，由該共聚PC(片狀粉體)成形的球體或成形體幾乎沒有著色。又，使靜電特性惡化的三羥基聯(lián)苯類的含量少，這對(duì)作為用于電子照相感光體的成形體的原料也有用。聯(lián)苯酷單體中的三羥基聯(lián)苯類的含量理想的是在150質(zhì)量ppm以下，更理想的是在20質(zhì)量ppm以下，最理想的是在10質(zhì)量ppm以下。又，要將共聚PC的Y啦制在3以下，使聯(lián)苯酚類中的3-叔丁基-4,4'-二羥基聯(lián)苯的含量在370質(zhì)量ppm以下，理想的是在300質(zhì)量ppm以下，更理想的是在30質(zhì)量ppm以下也有效。本實(shí)施方式的電子照相感光體除了將上述的共聚PC作為感光層中的膠粘劑樹脂利用之外，其他的結(jié)構(gòu)與上述第1及第2實(shí)施方式一樣。<第4實(shí)施方式>下面，對(duì)本發(fā)明的第4實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)地?cái)⑹觥Ｓ?，在本?shí)施方式中，省略與上述第1至第3實(shí)施方式重復(fù)的說明。本實(shí)施形態(tài)的共聚PC的構(gòu)成與上述第1實(shí)施方式一樣，說明省略。[共聚PC的制造方法]本實(shí)施方式中的共聚PC的制造法具體可用各種各樣的方式進(jìn)行實(shí)施，例如，可以釆用以下的方法，使二元苯酚(上述式(3)的聯(lián)苯酚類及/或上述式(4)的雙苯酚類)和碳酰氯反應(yīng)，制造聚碳酸酯低聚物，接著在上述溶劑及酸鍵合劑的堿水溶液的混合液的存在下使該聚碳酸酯低聚物與上述的二元苯酚反應(yīng)。又，可以采用使上述的二元苯酚和碳酰氯在上述溶齊U和堿水溶液的々昆合液中反應(yīng)的方法。通常，前者的預(yù)先制造聚碳酸酯低聚物的方法有效率，所以理想。對(duì)于制造聚碳酸酯低聚物，首先，在堿水溶液溶解二元苯酚，配制二元苯酚的堿水溶、液。接著，在該堿水溶液和二氯甲垸等的有機(jī)溶劑的混合液中導(dǎo)入碳酰氯使之反應(yīng)，合成二元苯酚的聚碳酸酯低聚物。接著，將反應(yīng)溶液分離成水相和有機(jī)相，得到含有聚碳酸酯低聚物的有機(jī)相。此時(shí)，堿水溶液的堿濃度理想的是0.15規(guī)定的范圍，又，有機(jī)相和水相的容積比為10:11:10，理想的是5:11:5的范圍。反應(yīng)溫度在冷卻下通常為07(TC,理想的是565'C，反應(yīng)時(shí)間15分鐘4小時(shí)，理想的是30分鐘3小時(shí)左右。這樣得到的聚碳酸酯低聚物的平均分子量在2000以下，聚合度通常在20以下，理想的是在210聚物。在這樣得到的含有聚碳酸酯低聚物的有機(jī)相中加入上述二元苯酚進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)溫度理想的是02(TC,尤其理想的是515'C。尤其通過將反應(yīng)溫度控制在20'C以下，可以抑制生成的共聚PC的著色(YI的上升)。反應(yīng)壓力可以是減壓、常壓、加壓中的任一個(gè)，通?？稍诔夯蚍磻?yīng)體系的自壓程度下適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行。反應(yīng)時(shí)間被反應(yīng)溫度所左右，通常為0.5分鐘10小時(shí)，理想的是1分鐘2小時(shí)左右。又，縮聚反應(yīng)理想的是在氮?dú)饣驓鍤獾鹊亩栊詺怏w氣氛下進(jìn)行。通過將氧分壓控制在5065Pa(0.05氣壓)以下，可以抑制所得到的共聚PC的著色(YI的上升)。更理想的是該氧分壓在1013Pa(O.Ol氣壓)以下。在本實(shí)施方式中，相對(duì)于上述式(3)表示的聯(lián)苯酚類l摩爾，將抗氧化劑以0.00011摩爾當(dāng)量的比例添加到反應(yīng)體系中。在這里，摩爾當(dāng)量的意思是在一分子中存在多個(gè)發(fā)揮抗氧功能的結(jié)構(gòu)單元時(shí)，發(fā)揮各功能的結(jié)構(gòu)單元分別為l摩爾。例如，一分子中鍵合2個(gè)位姐苯酚的類型的2官能團(tuán)型抗氧化劑1摩爾為2摩爾當(dāng)量。作為抗氧化劑的添加量，更理想的是0.00020.5摩爾當(dāng)量，更理想的是0.0010.1摩爾當(dāng)量，最理想的是0.0020.05摩爾當(dāng)量。作為這樣的抗氧化劑，有具有還原性的抗氧化劑，例如亞硫酸鈉或亞硫酸氫鹽等，尤其理想的是亞硫酸氫鹽(亞硫酸氫鈉、亞硫酸氫鉀)。通過添加亞硫酸氫鹽，可以抑制所得到的共聚PC的著色(YI的上升)。又，可以防止單體的氧化，或者還原被氧化的單體恢復(fù)反應(yīng)性，有助于聚合的效率化。進(jìn)行該反應(yīng)時(shí)，希望二元苯酚作為有機(jī)溶劑溶液及/或堿水溶液進(jìn)行添加。對(duì)于其添加順序沒有特別的限制。另外，催化劑、末端終止劑及支化劑等可以在上述制造法中，根據(jù)需要，在制造聚碳酸酯低聚物時(shí)、其后的高分子量化的反應(yīng)時(shí)的任意一個(gè)反應(yīng)中、或者在兩者中都添加使用。本實(shí)施形態(tài)的電子照相感光體的結(jié)構(gòu)與上述第l實(shí)施方式一樣，說明省略。實(shí)施例下面，通過實(shí)施例及比較例更加詳細(xì)地對(duì)本發(fā)明的第1至第4實(shí)施方式進(jìn)行說明，但本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例，在不脫離本發(fā)明的思想的范圍內(nèi)可以進(jìn)行各種變形以及應(yīng)用。具體地，使用規(guī)定的雙苯酚化合物單體和聯(lián)苯酚化合物單體，進(jìn)行縮聚反應(yīng)，制造共聚39PC，并且使用該共聚PC制造電子照相感光體，之后進(jìn)行各種評(píng)價(jià)。<第1實(shí)施方式的實(shí)施例>[實(shí)施例l-l](共聚PC的制造)將2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)74g溶解在6質(zhì)量Q/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml，將溶解所得到的溶液和二氯甲垸250ml混合，一邊攪拌一邊在冷卻下往液中以950ml/分的比例吹入碳酰氯氣體，吹15分鐘。接著，靜置分離該反應(yīng)液，有機(jī)層的聚合度為24，得到分子末端具有氯甲酸酯基的低聚物的二氯甲垸溶液。往所得到的低聚物溶液中加入二氯甲垸，使全量為450ml。接著，將4，4'-二羥基聯(lián)苯(三羥基聯(lián)苯含量321質(zhì)量ppm，3-叔丁基-4,4'-二羥基聯(lián)苯含量349質(zhì)量ppm)24g溶解在8質(zhì)量。/。濃度的氫氧化鈉水溶液150ml，往其中加入分子量調(diào)節(jié)劑對(duì)叔丁基苯酚3.0g(聯(lián)苯酚水溶液)。在本實(shí)施例中，4,4'-二羥基聯(lián)苯使用未精制的市售品。又，4,4'-二羥基聯(lián)苯中的雜質(zhì)含量使用液體色譜法進(jìn)行測(cè)定。往上述低聚物溶液中加入聯(lián)苯酚水溶液進(jìn)行混合，一邊激烈攪拌該混合液，一邊作為f崔化劑加入7質(zhì)量。/。濃度的三乙胺水溶液2ml，在保持28'C的狀態(tài)下，邊繼續(xù)攪拌，邊進(jìn)行界面縮聚反應(yīng)1.5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用二氯甲垸l升稀釋反應(yīng)生成物，接著用1.5升水清洗1次，用0.05規(guī)定氫氧化鈉水溶液清洗1次，確認(rèn)此時(shí)在水層中不存在原料單體的堿金屬鹽。該確認(rèn)是根據(jù)使水層為pH3以下有無析出物進(jìn)行的。接著，按順序用0.01規(guī)定鹽酸1升清洗1次，用水l升清洗2次，得到聚合物溶液。-接著，另外準(zhǔn)備安裝有攪拌葉片的帶擋板容器，往里投入甲醇2升。一面用攪拌葉片充分地?cái)嚢枞萜髦械募状?，一面以形成粒子的速度慢慢地滴入上述的聚合物溶液的I升，通過再沉淀進(jìn)行片化處理。滴入結(jié)束后，一面保持足夠的攪拌速度，一面攪拌10分鐘之后，再追加投入2升甲醇，再繼續(xù)攪拌5分鐘。對(duì)所得到的片進(jìn)行過濾"干燥，作為評(píng)價(jià)用的共聚PC(PC-1-1)。(共聚PC的評(píng)價(jià))對(duì)PC-1在這種狀態(tài)(片狀粉體)下，進(jìn)行YI測(cè)定(依照J(rèn)ISK7150)。接著，將PC-1-1溶解在二氯甲垸中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定2(TC下的還原粘度[T]sp/C]，為0.82dl/g。另夕卜，利用"H-NMR對(duì)PC-1-1的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述化學(xué)式(5)表示的共聚PC。[化17]對(duì)所得到的PC-l-l的內(nèi)部殘留的4，4'-二羥基聯(lián)苯(4,4'-聯(lián)苯酚)的濃度進(jìn)行如下測(cè)定。將PC-1-1(2.5g)放入帶塞子的三角燒瓶，用二氯甲烷25ml溶解。接著，添加抗氧化劑(于A7^、乂亇!Jf^^5力少乂制造々k力7、;/夕;M010，30mg)之后，一面用磁力攪拌器強(qiáng)烈攪拌溶液，一面依次緩緩添加100ml丙酮、100ml己烷，每次大約l分鐘，一面析出樹脂成分。吸引過濾析出物之后，將濾液移至濃縮用容器，在保持45'C的水浴的狀態(tài)下一面吹入氮?dú)怏w，一面使溶劑揮發(fā)而濃縮。將所得到的濃縮物溶解在四氫呋喃10ml后，利用HPLC(Highperformanceliquidchromatography高效液體色譜)用絕對(duì)校正曲線法測(cè)定4,4'-聯(lián)苯酚的量(Agilent公司制造100系列，柱(色譜):TOSOH公司制造，ODS系,內(nèi)徑4.6腦,長(zhǎng)度25cm)。在這里，測(cè)定時(shí)的移動(dòng)相使用蒸餾水(添加0.1容量％的蟻酸)和乙腈的混合系，使用grangentmode(y，y-工y卜乇一卜')(乙腈濃度30~100容量％-20分，流量l.Oml/分)，通過紫外檢測(cè)器(280nm)進(jìn)行測(cè)定。另外，對(duì)于在樹脂中添加規(guī)定濃度的4,4'-聯(lián)苯酚(純品)得到的體系，另外求出回收率(％)，進(jìn)行補(bǔ)正，為"HPLC測(cè)定的4，4'-聯(lián)苯酚濃度(質(zhì)量ppm)/(回收率(%)/100)"，求出PC-1-1中殘留的4,4'-聯(lián)苯酚濃度(質(zhì)量ppm)。-又，利用50mm(p的短軸擠出機(jī)，在圓筒溫度280'C,螺旋轉(zhuǎn)速100rpm下，對(duì)PC-1-1的片進(jìn)行熔融擠出，進(jìn)行顆?；?。在12(TC下對(duì)該顆粒進(jìn)行5小時(shí)的干燥處理后，使用20x50x3mm的金屬模(S55C鏡面W000)，進(jìn)行注射模塑成形，制作物性測(cè)定用的試驗(yàn)片(20x50x3mm)。對(duì)該試驗(yàn)片(注射模塑成形品)進(jìn)行YI(依照J(rèn)ISK7105)以及總透光率的測(cè)定(都依照J(rèn)ISK7105)。這些評(píng)價(jià)結(jié)果以以下的基準(zhǔn)進(jìn)行判斷。注射模塑成形品的YI:2以下為A(非常好)，4以下為B(好)，超過4為C(不好)。總透光f:89。/。以上為B(好)，不到89。/。為C(不好)。(電子照相感光體的制造)作為導(dǎo)電性基體使用蒸鍍了鋁金屬的聚對(duì)苯二甲酸乙二酯樹脂膜，在其表面依次層壓電荷產(chǎn)生層和電荷運(yùn)輸層，形成層壓型感光層，制造電子照相感光體。具體地，如下形成電荷41產(chǎn)生層和電荷運(yùn)輸層。作為電荷產(chǎn)生物質(zhì)，使用氧代鈦酞菁0.5質(zhì)量份，作為膠粘劑樹脂使用丁縮醛樹脂0.5質(zhì)量份。將這些加入到溶劑二氯甲烷19質(zhì)量份中，用球磨機(jī)分散，通過棒材涂漆機(jī)將該分散液涂布在上述導(dǎo)電性基體膜表面，進(jìn)行干燥，從而形成膜厚約0.5pm的電荷產(chǎn)生層。接著，作為電荷運(yùn)輸物質(zhì)，將下述式(6)所示的化合物(CTM-1)0.5g和PC-l-l的片0.5g分散在10ml的四氫呋喃中，制備涂工液。通過敷貼器將該涂工液涂布在上述的電荷產(chǎn)生層上進(jìn)行干燥，形成膜厚約2(^m的電荷運(yùn)輸層。n，NH^HCH-N—N."(6)CH/(電子照相感光體的評(píng)價(jià))對(duì)所得到的電子照相感光體，使用靜電帶電試驗(yàn)裝置EPA-8100(川口電機(jī)制作所制造)評(píng)價(jià)電子照相特性。具體地，以靜態(tài)模式進(jìn)行-6kV的電暈放電，測(cè)定初期表面電位(Vo)、光照射UOLux)5秒后的剩余電位(初期剩余電位V"、半吸收曝光量(初期靈敏度，E1/2)。又，在改造市售的打印機(jī)(京七，制造FS-600)、可測(cè)定感光體的表面電位的基礎(chǔ)上，將上述感光體安裝在轉(zhuǎn)鼓上，進(jìn)行帶電特性的評(píng)價(jià)。具體地，在高溫'高濕下(35°C，85%RH)t不通色粉及紙的條件下，進(jìn)行24小時(shí)反復(fù)運(yùn)轉(zhuǎn)前后的帶電特性(反復(fù)剩余電位上升(AVR))的評(píng)價(jià)。上述各項(xiàng)目根據(jù)如下的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)進(jìn)行判斷。初期表面電位(Vo):-700￥以下為8(好)，超過該值為C(不好)。初期剩余電位(Vr):40V以上(絕對(duì)值在40V以下的值)為B(好)，低于該值(絕對(duì)值超過40V的值)為C(不好)。初期靈敏度(E1/2):0.85Lux'sec以下為B(好)，超過該值為C(不好)。重復(fù)剩余電位上升(AVr):由于反復(fù)引起的剩余電位的絕對(duì)值的上升幅度在40V以內(nèi)為B(好)，超過該值為C(不好)。[實(shí)施例l-2〗在實(shí)施例1-1的共聚PC的制造中，在水洗結(jié)束的聚合物溶液中添加溶解在丙酮中的4,4'-二羥基聯(lián)苯(本州化學(xué)制制造，三羥基聯(lián)苯含量321質(zhì)量ppm，3-叔丁基-4,4'-二羥基聯(lián)苯含量49質(zhì)量ppm)，計(jì)算上述4,4'-二羥基聯(lián)苯的量，其量相對(duì)于樹脂固形成分總量為90質(zhì)量ppm，(通過實(shí)驗(yàn)求出向溶劑的溶出量和向固形成分的殘留量的比例，決定添加量)。除了上述之外，其他與實(shí)施例1-1一樣地制造共聚PC(PC-l-2)。接著，將PC-l-2溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定2(TC下的還原粘度[risp/C]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-l-2的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是與PC-1-1—樣的結(jié)構(gòu)。對(duì)于PC-1-2以及由該共聚PC與實(shí)施例1-1一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例1-1同樣的評(píng)價(jià)。在實(shí)施例1-1的共聚PC的制造中，除了將反應(yīng)生成物的用氫氧化鈉水溶液清洗的次數(shù)變更為3次之外，其他與實(shí)施例1-1同樣地制造共聚PC(PC-l-3)。接著，將PC-l-3溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20。C下的還原粘度hsp/C]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-l-3的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是與PC-1-1同樣的構(gòu)結(jié)構(gòu)。對(duì)于PC-1-3以及由該共聚PC與實(shí)施例1-1一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例1-1同樣的評(píng)價(jià)。在實(shí)施例1-1的共聚PC的制造中，除了將2，2-雙(4-羥基苯基)丙垸(雙酚A)74g變更為1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己垸87g，將6質(zhì)量。/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶液550ml之外，其他與實(shí)施例卜1一樣地制造共聚PC(PC-l-4)。將PC-l-4溶解在二氯甲垸中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20'C下的還原粘度[risp/C]，為0.83dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-l-4的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(7)表示的共聚PC。對(duì)于PC-l-4以及由該共聚PC與實(shí)施例卜1一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例1-1同樣的評(píng)價(jià)。43[實(shí)施例l-5]在實(shí)施例1-1的共聚PC的制造中，除了將2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)74g變更為1,1-雙(4-羥基苯基)乙垸69g，將6質(zhì)量。/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶液550ml之外，其他與實(shí)施例1-1一樣地制造共聚PC(PC-l-5)。將PC-l-5溶解在二氯甲垸中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定2(TC下的還原粘度[iVC]，為0.83dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-l-5的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(8)表示的共聚PC。對(duì)于PC-l-5以及由該共聚PC與實(shí)施例1-1一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例1-1同樣的評(píng)價(jià)。在實(shí)施例1-1的共聚PC的制造中，除了將2,2-雙(4-羥基苯基)丙垸(雙酚A)74g變更為2,2-雙(4-羥基苯基)丁垸79g，將6質(zhì)量。/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶液550ml之外，其他與實(shí)施例1-1一樣地制造共聚PC(PC-l-6)。將PC-l-6溶解在二氯甲垸中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20。C下的還原粘度[risp/C]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-l-6的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(9)表示的共聚PC。對(duì)于PC-l-6以及由該共聚PC與實(shí)施例1-1一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例1-1同樣的評(píng)價(jià)。在實(shí)施例1-1的共聚PC的制造中，除了將2,2-雙(4-羥基苯基)丙垸(雙酚A)74g變更為2,2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丙垸83g,將6質(zhì)量n/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶液550ml之外，其他與實(shí)施例1-1一樣地制造共聚PC(PC-l-7)。將PC-l-7溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20。C下的還原粘度[Tisp/C]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-l-7的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(10)表示的共聚PC。對(duì)于PC-l-7、/線44以及由該共聚PC與實(shí)施例l-l一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例l-l同樣的評(píng)價(jià)。[化22]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>，為0.83dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-l-8的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)其結(jié)構(gòu)與PC-I-1相同。對(duì)于PC-l-8以及由該共聚PC與實(shí)施例l-l一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例l-l同樣的評(píng)價(jià)。表1及表2表示實(shí)施例1-1~1-7及比較例1-1的評(píng)價(jià)結(jié)果。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><第2實(shí)施方式的實(shí)施例>接著，通過實(shí)施例及比較例對(duì)本發(fā)明的第2實(shí)施方式進(jìn)行更詳細(xì)的說明。[實(shí)施例2-l](共聚PC的制造)將2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)74g溶解在6質(zhì)量Q/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml，將溶解所得到的溶液和二氯甲烷250ml混合，一邊攪拌一邊在冷卻下往液中以950ml/分的比例吹入碳酰氯氣體，吹15分鐘。接著，靜置分離該反應(yīng)液，有機(jī)層的聚合度為24，得到分子末端具有氯甲酸酯基的低聚物的二氯甲垸溶液。往所得到的低聚物溶液中加入二氯甲垸，使全量為450ml。接著，將4，4'-二羥基聯(lián)苯(三羥基聯(lián)苯含量321質(zhì)量ppm，3-叔丁基-4,4'-二羥基聯(lián)苯含量49質(zhì)量ppm)24g溶解在8質(zhì)量yo濃度的氫氧化鈉水溶液150m1,往其中加入分子量調(diào)節(jié)劑對(duì)叔丁基苯酚3.0g(聯(lián)苯酚水溶液)。在本實(shí)施例中，4,4'-二羥基聯(lián)苯使用未精制的市售品。又，4,4'-二羥基聯(lián)苯中的雜質(zhì)含量使用液體色譜法進(jìn)行測(cè)定。往上述低聚物溶液中加入聯(lián)苯酚水溶液，進(jìn)行混合，一邊激烈攪拌該混合液，一邊作為催化劑加入7質(zhì)量。/。濃度的三乙胺水溶液2ml，在保持28'C的狀態(tài)下，邊繼續(xù)攪拌，邊進(jìn)行界面縮聚反應(yīng)1.5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用二氯甲烷l升稀釋反應(yīng)生成物，接著用1.5升水1次、0.05規(guī)定氫氧化鈉水溶液1升2次、O.Ol規(guī)定鹽酸l升l次、水1升2次的順序進(jìn)行清洗，得到聚合物溶液。接著，另外準(zhǔn)備安裝有攪拌葉片的帶擋板容器，往里投入甲醇2升。一面用攪拌葉片充分地?cái)嚢枞萜髦械募状?，一面以形成粒子的速度慢慢地滴入上述的聚合物溶液的l升，通過再沉淀進(jìn)行片化處理。滴入結(jié)束后，一面保持足夠的攪拌速度，一面攪拌10分鐘之后，再追加投入2升甲醇，再繼續(xù)攪拌5分鐘。對(duì)所得到的片進(jìn)行過濾，干燥，作為評(píng)價(jià)用的共聚PC(PC-2-l)。(共聚PC的評(píng)價(jià))對(duì)PC-2-l在這種狀態(tài)(片狀粉體)下，進(jìn)行YI測(cè)定(依照J(rèn)ISK7105)。接著，將PC-2-l溶解在二氯甲垸中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定2(TC下的還原粘度hsp/C]，為0.82dl/g。另外，利用'H-NMR對(duì)PC-2-l的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述化學(xué)式(5)表示的共聚PC。對(duì)所得到的PC-2-l的內(nèi)部殘留的3,4,4'-三羥基聯(lián)苯的濃度進(jìn)行如下測(cè)定。將PC-2-l(5.0g)放入帶塞子的三角燒瓶，用二氯甲烷50m滯解。接著，添加抗氧化劑(于^;v^乂卞!J亍^亇S力^X制造^W力7y夕71010,60mg)之后，一面用磁力攪拌器強(qiáng)烈攪拌溶液，一面依次緩緩添加200ml丙酮、200ml己垸，每次大約2分鐘，一面析出樹脂成分。吸引過濾析出物之后，將濾液移至濃縮用容器，在保持45'C的水浴的狀態(tài)下一面吹入氮?dú)怏w一面使溶劑揮發(fā)而濃縮。將所得到的濃縮物溶解在四氫呋喃5ml后，利用HPLC(Highperformanceliquidchromatography高效液體色譜)用絕對(duì)校正曲線法測(cè)定3,4,4'-三羥基聯(lián)苯的量(Agilent公司制造100系列，柱(色譜)TOSOH公司制造，ODS系，內(nèi)徑4.6mm，長(zhǎng)度25cm)。在這里，測(cè)定時(shí)的移動(dòng)相使用蒸餾水(添加0.1容量。/。的蟻酸)和乙腈的混合系，使用grangen加ode(夕、'，y、y工y卜乇一卜')(乙腈濃度32容量％(0~14分)~100容量％(20~40分)，流量l.Oml/分)，通過紫外檢測(cè)器(260nm)進(jìn)行測(cè)定。另外，對(duì)于在樹脂中添加規(guī)定濃度的3,4,4'-三羥基聯(lián)苯(純品)得到的體系，另外求出回收率(％),進(jìn)行補(bǔ)正，為"HPLC測(cè)定的3，4,4'-三羥基聯(lián)苯濃度(質(zhì)量ppb)/(回收率(。/。)/100)"，求出PC-2-l中殘留的3，4，4'-三羥基聯(lián)苯的濃度(質(zhì)量ppb)。又，利用50mmcp的短軸擠出機(jī)，在圓筒溫度280。C，螺旋轉(zhuǎn)速100rpm下，對(duì)PC-2-l的片進(jìn)行熔融擠出，進(jìn)行顆?；?。在120'C下對(duì)該顆粒進(jìn)行5小時(shí)的干燥處理后，使用20x50x3mm的金屬模(S55C鏡面?zhèn)?00)，進(jìn)行注射模塑成形，制作物性測(cè)定用的試驗(yàn)片(20x50x3mm)。對(duì)該試驗(yàn)片(注射模塑成形品)進(jìn)行YI(依照J(rèn)ISK7105)以及總透光率的測(cè)定(都依照J(rèn)ISK7105)。這些評(píng)價(jià)結(jié)果以以下的基準(zhǔn)進(jìn)行判斷。注射模塑成形品的YI:2以下為A(非常好)，4以下為B(好)，超過4為C(不好)。總透光率89。/。以上為B(好)，不到89。/。為C(不好)。(電子照相感光體的制造)本實(shí)施例中的電子照相感光體的制造與上述第1實(shí)施方式的實(shí)施例1-1一樣地進(jìn)行。因此說明省略。(電子照相感光體的評(píng)價(jià))本實(shí)施例中的電子照相感光體的評(píng)價(jià)與上述第1實(shí)施方式的實(shí)施例1-1一樣地進(jìn)行。因此說明省略。在實(shí)施例2-l的共聚PC的制造中，在水洗結(jié)束完的聚合物溶液中添加溶解在丙酮中的3,4,4'-三羥基聯(lián)苯，上述3,4,4'-三羥基聯(lián)苯相對(duì)于樹脂固形成分總量，其量為150質(zhì)量ppb。具體地，測(cè)定分配復(fù)數(shù)點(diǎn)的添加量而得到樹脂中的3,4，4'-三羥基聯(lián)苯殘留量，選出150質(zhì)量ppb的，作為評(píng)價(jià)用試樣。除了上述之外，其他與實(shí)施例2-1—樣地制造共聚PC(PC-2-2)。將PC-2-2溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20。C下的還原粘度[Tisp/C]，為0.82dl/g。又，禾擁"H-NMR對(duì)PC-2-2的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)其結(jié)構(gòu)與PC-2-l相同。對(duì)于PC-2-2以及由該共聚PC與實(shí)施例2-l—樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例2-l同樣的評(píng)價(jià)。[實(shí)施例2-3]在實(shí)施例2-l的共聚PC的制造中，除了將2,2-雙(4-羥基苯基)丙垸(雙酚A)74g變更為1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己垸87g，將6質(zhì)量Q/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶液550ml之外，其他與實(shí)施例2-l—樣地制造共聚PC(PC-2-3)。將PC-2-3溶解在二氯甲垸中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定2(TC下的還原粘度[!isp/C]，為0.83dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-2-3的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(7)表示的共聚PC。對(duì)于PC-2-3以及由該共聚PC與實(shí)施例2-1—樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例2-1同樣的評(píng)價(jià)。[化24]+-#"#^-4^+*c.^g^ai^~…(7)在實(shí)施例2-l的共聚PC的制造中，除了將2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)74g變更為1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷69g,將6質(zhì)量。/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶液550ml之外，其他與實(shí)施例2-l—樣地制造共聚PC(PC-2-4)。將PC-2-4溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20'C下的還原粘度[T]sp/C]，為0.83dl/g。又，利用"H-NMR對(duì)PC-2-4的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(8)表示的共聚PC。對(duì)于PC-2-4以及由該共聚PC與實(shí)施例2-1—樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例2-1同樣的評(píng)價(jià)。在實(shí)施例2-l的共聚PC的制造中，除了將2，2-雙(4-羥基苯基)丙垸(雙酚A)74g變更為2,2-雙(4-羥基苯基)丁垸79g，將6質(zhì)量M濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶液550ml之外，其他與實(shí)施例2-l—樣地制造共聚PC(PC-2-5)。將PC-2-5溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定2(TC下的還原粘度[Tisp/C],為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-2-5的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(9)表示的共聚PC。對(duì)于PC-2-5以及由該共聚PC與實(shí)施例2-1—樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例2-1同樣的評(píng)價(jià)。49[實(shí)施例2-6]在實(shí)施例2-l的共聚PC的制造中，除了將2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)74g變更為2,2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷83g,將6質(zhì)量。/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶液550ml之外，其他與實(shí)施例2-l—樣地制造共聚PC(PC-2-6)。將PC-2-6溶解在二氯甲垸中，制作濃度0.5g/dl的溶液，觀!l定2(TC下的還原粘度hsp/C]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-2-6的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(10)表示的共聚PC。對(duì)于PC-2-6以及由該共聚PC與實(shí)施例2-1—樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例2-1同樣的評(píng)價(jià)。在實(shí)施例2-l的共聚PC的制造中，除了將反應(yīng)生成物的用氫氧化鈉水溶液清洗的次數(shù)變更為3次之外，其他與實(shí)施例2-l同樣地制造共聚PC(PC-2-7)。將PC-2-7溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定2(TC下的還原粘度[risp/C]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-2-7的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)其結(jié)構(gòu)與PC-2-l相同。對(duì)于PC-2-7以及由該共聚PC與實(shí)施例2-l—樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例2-l同樣的評(píng)價(jià)。[比較例2-l]在實(shí)施例2-l的共聚PC的制造中，除了將縮聚反應(yīng)結(jié)束之后的用二氯甲烷稀釋的聚合物、溶液的清洗方法變更為水1.5升2次、O.Ol規(guī)定鹽酸l升l次、水1升2次的順序之外，其他與實(shí)施例2-i—樣地制造共聚PC(PC-2-8)。將PC-2-8溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20'C下的還原粘度[T!sp/C]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-2-8的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)其結(jié)構(gòu)與PC-2-l相同。對(duì)于？(:-2-8以及由該共聚？<:與實(shí)施例2-1—樣地制造的電子照相感光體進(jìn)^1與實(shí)施例2-150同樣的評(píng)價(jià)。表3及表4表示實(shí)施例2-1~2-7及比較例2-1的評(píng)價(jià)結(jié)果。[表3]<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>將2，2-雙(4-羥基苯基)丙垸(雙酚A)74g溶解在6質(zhì)量。/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml，將溶解所得到的溶液和二氯甲垸250ml混合，一邊攪拌一邊在冷卻下往液中以950ml/分的比例吹入碳酰氯氣體，吹15分鐘。接著，靜置分離該反應(yīng)液，有機(jī)層的聚合度為24，得到分子末端具有氯甲酸酯基的低聚物的二氯甲垸溶液。往所得到的低聚物溶液中加入二氯甲烷，使全量為450ml。接著，將4,4'-二羥基聯(lián)苯(三羥基聯(lián)苯含量131質(zhì)量ppm，3-叔丁基-4,4'-二羥基聯(lián)苯含量347質(zhì)量ppm)24g溶解在8質(zhì)量。/。濃度的氫氧化鈉水溶液150ml中(聯(lián)苯酚水溶液)。在本實(shí)施例中使用的4，4'-二羥基聯(lián)苯是通過用甲醇使原料苯酚再結(jié)晶進(jìn)行精制，由其合成4，4'-二羥基聯(lián)苯(三羥基聯(lián)苯含量:276質(zhì)量ppm，3-叔丁基-4，4'-二羥基聯(lián)苯含量370質(zhì)量ppm),對(duì)其用甲醇進(jìn)行再結(jié)晶而得到的。往上述低聚物溶液中加入分子量調(diào)節(jié)劑對(duì)叔丁基苯酚3.0g之后，加入上述聯(lián)苯酚水溶液，進(jìn)行混合，一邊激烈攪拌該混合液，一邊作為催化劑加入7質(zhì)量o/。濃度的三乙胺水溶液2ml,在保持28'C的狀態(tài)下，邊繼續(xù)攪拌，邊進(jìn)行界面縮聚反應(yīng)1.5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用二氯甲烷l升稀釋反應(yīng)生成物，接著用1.5升水2次、O.Ol規(guī)定鹽酸l升l次、水1升2次的順序進(jìn)行清洗，得到聚合物溶液。-接著，另外準(zhǔn)備安裝有攪拌葉片的帶擋板容器，往里投入甲醇2升。一面用攪拌葉片充分地?cái)嚢枞萜髦械募状?，一面以形成粒子的速度慢慢地滴入上述的聚合物溶液的l升，通過再沉淀進(jìn)行片化處理。滴入結(jié)束后，一面保持足夠的攪拌速度，一面攪拌10分鐘之后，再追加投入2升甲醇，再繼續(xù)攪拌5分鐘。對(duì)所得到的片進(jìn)行過濾"干燥，作為評(píng)價(jià)用的共聚PC(PC-3-l)。(共聚PC的評(píng)價(jià))對(duì)PC-3-l在這種狀態(tài)(片狀粉體)下，進(jìn)行YI測(cè)定(依照J(rèn)ISK7105)。接著，將PC-3-l溶解在二氯甲院中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20。C下的還原粘度[T]sp/C],為0.82dl/g。另夕卜，利用'H-NMR對(duì)PC-3-l的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述化學(xué)式(5)表示的共聚PC。[化28]52又，以THF為溶劑，對(duì)PC-3-l的片進(jìn)行濕式澆鑄成形，得到厚度0.1mm的膜。對(duì)該膜進(jìn)行總透光率的測(cè)定(依照J(rèn)ISK7105)?？偣饩€透過率中，89"y。以上為B(好)，不到89。/。為C(不好)。這是由于不到89%的膜作為光學(xué)構(gòu)件使用時(shí)透過光量下降成為一個(gè)問題。(電子照相感光體的制造)本實(shí)施例中的電子照相感光體的制造與上述第1實(shí)施方式的實(shí)施例1-1一樣地進(jìn)行。因此說明省略。(電子照相感光體的評(píng)價(jià))本實(shí)施例中的電子照相感光體的評(píng)價(jià)與上述第l實(shí)施方式的實(shí)施例l-l一樣地進(jìn)行。因此i兌明省略。在實(shí)施例3-l的共聚PC的制造中，除了作為共聚單體用的聯(lián)苯化合物，使用將原料苯酚用甲醇再結(jié)晶精制后合成得到的4,4'-二羥基聯(lián)苯(三羥基聯(lián)苯含量276質(zhì)量ppm，3-叔丁基-4,4'-二羥基聯(lián)苯含量370質(zhì)量ppm)24g之外，其他與實(shí)施例3-l—樣地制造共聚PC(PC-3-2)。將PC-3-2溶解在二氯甲垸中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20'C下的還原粘度[Tisp/C]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-3-2的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)其結(jié)構(gòu)與PC-3-l相同。對(duì)于PC-3-2以及由該共聚PC與實(shí)施例3-l—樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例3-l同樣的評(píng)價(jià)。在實(shí)施例3-l的共聚PC的制造中，除了作為共聚單體用的聯(lián)苯化合物，使用將原料苯酚蒸餾精制后合成得到的4,4'-二羥基聯(lián)苯(三羥基聯(lián)苯含量15質(zhì)量ppm，3-叔丁基-4,4'-二羥基聯(lián)苯含量206質(zhì)量ppm)再用甲醇再結(jié)晶得到的物質(zhì)24g之外，其他與實(shí)施例3-l—樣地制造共聚PC(PC-3-3)。將PC-3-3溶解在二氯甲垸中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20'C下的還原粘度hsp/C]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-3-3的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)其結(jié)構(gòu)與PC-3-l相同。對(duì)于PC-3-3以及由該共聚PC與實(shí)施例3-l—樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例3-l同樣的評(píng)價(jià)。[實(shí)施例3-4]在實(shí)施例3-l的共聚PC的制造中，除了作為共聚單體用的聯(lián)苯化合物，使用將原料苯酚用蒸餾精制后合成得到的4,4'-二羥基聯(lián)苯(三羥基聯(lián)苯含量10質(zhì)量ppm，3-叔丁基-4,4'-二羥基聯(lián)苯含量266質(zhì)量ppm)24g之外，其他與實(shí)施例3-l—樣地制造共聚PC(PC-3-4)。將PC-3-4溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定2(TC下的還原粘度[risp/C]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-3-4的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)其結(jié)構(gòu)與PC-3-l相同。對(duì)于PC-3-4以及由該共聚PC與實(shí)施例3-l—樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例3-l同樣的評(píng)價(jià)。在實(shí)施例3-l的共聚PC的制造中，除了作為共聚單體用的聯(lián)苯化合物，使用將本州化學(xué)制造的4,4'-二羥基聯(lián)苯(三羥基聯(lián)苯含量8質(zhì)量ppm，3-叔丁基-4,4'-二羥基聯(lián)苯含量23質(zhì)量ppm)用丙酮再結(jié)晶得到的物質(zhì)24g之外，其他與實(shí)施例3-l—樣地制造共聚PC(PC-3-5)。將PC-3-5溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20。C下的還原粘度[T]sp/C]，為0.83dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-3-5的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)其構(gòu)成與PC-3-l相同。對(duì)于PC-3-5以及由該共聚PC與實(shí)施例3-l—樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例3-I同樣的評(píng)價(jià)。在實(shí)施例3-l的共聚PC的制造中，除了作為共聚單體用的聯(lián)苯化合物，與上述實(shí)施例3-2相同，使用4,4'-二羥基聯(lián)苯，將2，2-雙(4-羥基苯基)丙院(雙酚A)74g變更為l,l-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷87g，將6質(zhì)量。/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶液550ml之外，其他與實(shí)施例3-l—樣地制造共聚PC(PC-3-6)。將PC-3-6溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20。C下的還原粘度[Tisp/C]，為0.83dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-3-6的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(7)表示的共聚PC。對(duì)于PC-3-6以及由該共聚PC與實(shí)施例3-l—樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例3-l同樣的評(píng)價(jià)。54[實(shí)施例3-7]在實(shí)施例3-l的共聚PC的制造中，除了作為共聚單體用的聯(lián)苯化合物，與上述實(shí)施例3-2相同使用4,4'-二羥基聯(lián)苯，將2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)74g變更為l，l-雙(4-羥基苯基)乙垸69g，將6質(zhì)量。/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶液550ml之外，其他與實(shí)施例3-l—樣地制造共聚PC(PC-3-7)。將PC-3-7溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20'C下的還原粘度[T!sp/C]，為0.83dl/g。又，利用"H-NMR對(duì)PC-3-7的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(8)表示的共聚PC。對(duì)于PC-3-7以及由該共聚PC與實(shí)施例3-l一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例3-l同樣的評(píng)價(jià)。在實(shí)施例3-l的共聚PC的制造中，除了作為共聚單體用的聯(lián)苯化合物，與上述實(shí)施例3-2相同使用4,4'-二羥基聯(lián)苯，將2,2-雙(4-羥基苯基)丙垸(雙酚A)74g變更為2,2-雙(4-羥基苯基)丁垸79g,將6質(zhì)量Q/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶液550ml之外，其他與實(shí)施例3-l—樣地制造共聚PC(PC-3-8)。將PC-3-8溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定2(TC下的還原粘度[iisp/C]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-3-8的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(9)表示的共聚PC。對(duì)于PC-3-8以及由該共聚PC與實(shí)施例3-l一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例3-l同樣的評(píng)價(jià)。/入/.《沐、CH^~~^>0-牙—~^0"^C^@~01—".,(9〉\■■0/&:2:\'f;、Hk</力:S55[實(shí)施例3-9]在實(shí)施例3-l的共聚PC的制造中，除了作為共聚單體用的聯(lián)苯化合物，與上述實(shí)施例3-2相同使用4,4'-二羥基聯(lián)苯，將2,2-雙(4-羥基苯基)丙垸(雙酚A)74g變更為2，2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丙垸83g,將6質(zhì)量。/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶f夜550ml之外，其他與實(shí)施例3-l—樣地制造共聚PC(PC-3-9)。將PC-3-9溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20。C下的還原粘度[T!sp/C]，為0.83dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-3-9的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(10)表示的共聚PC。對(duì)于PC-3-9以及由該共聚PC與實(shí)施例3-l—樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例3-l同樣的評(píng)價(jià)。/a八、/良、\q/。:2\ch《除了作為共聚單體用的聯(lián)苯化合物，使用本州化學(xué)制造的4,4，-二羥基聯(lián)苯(三羥基聯(lián)苯含量321質(zhì)量ppm，3-叔丁基-4,4'-二羥基聯(lián)苯含量49質(zhì)量ppm)24g之外，其他與實(shí)施例3-l相同地制造共聚PC(PC-3-10)。將PC-3-10溶解在二氯甲垸中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20。C下的還原粘度[Tisp/C],為0.83dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-3-10的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)其結(jié)構(gòu)與PC-3-l相同。對(duì)于PC-3-10以及由該共聚PC與實(shí)施例3-l—樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例3-l同樣的評(píng)價(jià)。表5及表6表示實(shí)施例3-1~3-9以及比較例3-1的評(píng)價(jià)結(jié)果。[表5]<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><第4實(shí)施方式的實(shí)施例>接著，通過實(shí)施例及比較例對(duì)本發(fā)明的第4實(shí)施方式進(jìn)行更詳細(xì)的說明。[實(shí)施例4-l](共聚PC的制造)將2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)74g溶解在6質(zhì)量n/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml，將溶解所得到的溶液和二氯甲垸250ml混合，一邊攪拌一邊在冷卻下往液中以950ml/分的比例吹入碳酰氯氣體，吹15分鐘。接著，靜置分離該反應(yīng)液，有機(jī)層的聚合度為24,得到分子末端具有氯甲酸酯基的低聚物的二氯甲垸溶液。所得到的低聚物溶液中加入二氯乙垸，總量為450ml。接著，與下述溶液混合，該溶液為將4,4'-二羥基聯(lián)苯(三羥基聯(lián)苯含量321質(zhì)量ppm,3-叔丁基-4,4'-二羥基苯含量49質(zhì)量ppm)24g溶解在8質(zhì)量。/。濃度的氫氧化鈉水溶液150ml(作為抗氧化劑，添加100mg亞硫酸氫鈉(0.57毫摩爾，相對(duì)于原料的聯(lián)苯酚1摩爾為0.0044摩爾))的溶液，往里加入分子量調(diào)節(jié)劑對(duì)叔丁基苯酚0.3g(聯(lián)苯酚水溶液)。往上述低聚物溶液中加入聯(lián)苯酚水溶液，進(jìn)行混合，一邊激烈攪拌該混合液，一邊作為催化劑加入7質(zhì)量。/。濃度的三乙胺水溶液2ml，在保持28'C的狀態(tài)下，邊繼續(xù)攪拌，邊進(jìn)行界面縮聚反應(yīng)1.5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用二氯甲垸l升稀釋反應(yīng)生成物，接著用1.5升水2次、0.01規(guī)定鹽酸l升l次、水1升2次的順序進(jìn)行清洗，得到聚合物溶液。接著，另外準(zhǔn)備安裝有攪拌葉片的帶擋板容器，往里投入甲醇2升。一面用攪拌葉片充分地?cái)嚢枞萜髦械募状迹幻嬉孕纬闪Ｗ拥乃俣嚷氐稳肷鲜龅木酆衔锶芤旱膌升，通過再沉淀進(jìn)行片化處理。滴入結(jié)束后，一面保持足夠的攪拌速度，一面攪拌10分鐘之后，再追加投入2升甲醇，再繼續(xù)攪拌5分鐘。對(duì)所得到的片進(jìn)行過濾"干燥，作為評(píng)價(jià)用的共聚PC(PC-4-l)。(共聚PC的評(píng)價(jià))對(duì)PC-4-l在這種狀態(tài)(粉體)下，進(jìn)行Y頂U(kuò)定(依照J(rèn)ISK7105)。接著，將PC-4-l溶解在二氯甲垸中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20'C下的還原粘度hsp/C]，為0.82dl/g。另外，利用'H-NMR對(duì)PC-4-l的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述化學(xué)式(5)表示的共聚PC。[化33]58又，利用50mm(p的短軸擠出機(jī)，在圓筒溫度280'C,螺旋轉(zhuǎn)速100rpm下，對(duì)PC-1的片進(jìn)行熔融擠出，進(jìn)行顆?；?。在12(TC下對(duì)該顆粒進(jìn)行5小時(shí)的干燥處理后，使用20x50x3mm的金屬模(S55C鏡面?zhèn)?00),進(jìn)行注射模塑成形，制作物性測(cè)定用的試驗(yàn)片(20x50x3mm)。對(duì)該試驗(yàn)片(注射模塑成形品)進(jìn)行YI(依照J(rèn)ISK7105)以及總光線透過率的測(cè)定(都依照J(rèn)ISK7105)。這些評(píng)價(jià)結(jié)果以以下的基準(zhǔn)進(jìn)行判斷。注射模塑成形品的YI:2以下為A(非常好)，4以下為B(好)，超過4為C(不好)?？偣饩€透過率中89。/。以上為B(好)，不到89。/。為C(不好)。(電子照相感光體的制造)本實(shí)施例中的電子照相感光體的制造與上述第1實(shí)施方式的實(shí)施例1-1一樣地進(jìn)行。因此說明省略。(電子照相感光體的評(píng)價(jià))本實(shí)施例中的電子照相感光體的評(píng)價(jià)與上述第1實(shí)施方式的實(shí)施例1-1一樣地進(jìn)行。因此說明省略。在實(shí)施例4-l的共聚PC的制造中，除了使縮聚反應(yīng)時(shí)的溫度為15'C之外，其他與實(shí)施例4-l一樣地制造共聚PC(PC-4-2)。將PC-4-2溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20'C下的還原粘度["sp/C]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-4-2的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)其結(jié)構(gòu)與PC-4-l相同。對(duì)于PC-4-2以及由該共聚PC與實(shí)施例4-l一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例4-l同樣的評(píng)價(jià)。[實(shí)施例4-3]在實(shí)施例4-l的共聚PC的制造中，在進(jìn)行縮聚反應(yīng)之前，用氮?dú)庵脫Q反應(yīng)容器，使氧分壓為5000Pa之后，進(jìn)行縮聚反應(yīng)，除此之外，其他與實(shí)施例4-l同樣地制造共聚PC(PC-4-3)。將PC-4-3溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20'C下的還原粘度[T!sp/C]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-4-3的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)其結(jié)構(gòu)與PC-4-l相同。對(duì)于PC-4-3以及由該共聚PC與實(shí)施例4-l一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例4-l同樣的評(píng)價(jià)。[實(shí)施例4-4]在實(shí)施例4-l的共聚PC的制造中，除了作為共聚單體用的聯(lián)苯化合物，使用4,4'-二羥基耳關(guān)苯(丙酮再結(jié)晶處理品，三羥基聯(lián)苯含量8質(zhì)量ppm，3-叔丁基-4,4'-二羥基聯(lián)苯含量23質(zhì)量ppm)24g，使縮聚反應(yīng)時(shí)的溫度為15'C之外，其他與實(shí)施例4-l一樣地制造共聚PC(PC-4-4)。將PC-4—4溶解在二氯甲垸中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20'C下的還原粘度[T!sp/C],為0.83dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-4-4的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)其結(jié)構(gòu)與PC-4-l相同。對(duì)于PC-4-4以及由該共聚PC與實(shí)施例4-l一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例4-l同樣的評(píng)價(jià)。在實(shí)施例4-l的共聚PC的制造中，除了將2,2-雙(4-羥基苯基)丙垸(雙酚A)74g變更為l，l-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷87g,將6質(zhì)量n/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶液550ml之外，其他與實(shí)施例4-l一樣地制造共聚PC(PC-4-5)。將PC-4-5溶解在二氯甲垸中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定2(TC下的還原粘度[!isp/C]，為0.83dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-4-5的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(7)表示的共聚PC。對(duì)于PC-4-5以及由該共聚PC與實(shí)施例4-1一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例4-1同樣的評(píng)價(jià)。在實(shí)施例4-l的共聚PC的制造中，除了將2，2-雙(4-羥基苯基)丙垸(雙酚A)74g變更為l，l-雙(4-羥基苯基)乙垸69g,將6質(zhì)量。/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶液550ml之外，其他與實(shí)施例4-l一樣地制造共聚PC(PC-4-6)。將PC-4-6溶解在二氯甲垸中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20'C下的還原粘度[T!sp/C]，為0.83dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-4-6的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(8)表示的共聚PC。對(duì)于PC-4-6以及由該共聚PC與實(shí)施例4-1一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例4-1同樣的評(píng)價(jià)。[化35]十HgMg^-ft十母f發(fā)。1卄"'(8)在實(shí)施例4-l的共聚PC的制造中，除了將2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)74g變更為2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷79g,將6質(zhì)量n/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶液550ml之外，其他與實(shí)施例4-l一樣地制造共聚PC(PC-4-7)。將PC-4-7溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20'C下的還原粘度[rVC]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-4-7的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(9)表示的共聚PC。對(duì)于PC-4-7以及由該共聚PC與實(shí)施例4-1一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例4-1同樣的評(píng)價(jià)。在實(shí)施例4-l的共聚PC的制造中，除了將2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)74g變更為2,2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷83g，將6質(zhì)量o/。濃度的氫氧化鈉水溶液550ml變更為1.5規(guī)定的氫氧化鉀水溶液550ml之外，其他與實(shí)施例4-l一樣地制造共聚PC(PC-4-8)。將PC-4-8溶解在二氯甲垸中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20。C下的還原粘度[Tisp/C]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-4-8的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)是下述(10)表示的共聚PC。對(duì)于PC-4-8以及由該共聚PC與實(shí)施例4-1一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例4-1同樣的評(píng)價(jià)。/h、/微'、61除了作為共聚單體用聯(lián)苯化合物使用4，4'-二羥基聯(lián)苯(三羥基聯(lián)苯含量321質(zhì)量ppm,3-叔丁基-4,4'-二羥基聯(lián)苯含量49質(zhì)量ppm)24g之外，與實(shí)施例4-l一樣地制造共聚PC(PC-4-9)。將PC-4-9溶解在二氯甲烷中，制作濃度0.5g/dl的溶液，測(cè)定20。C下的還原粘度[risp/C]，為0.82dl/g。又，利用'H-NMR對(duì)PC-4-9的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后，確認(rèn)其結(jié)構(gòu)與PC-4-l相同。對(duì)于PC-4-9以及由該共聚PC與實(shí)施例4-l一樣地制造的電子照相感光體進(jìn)行與實(shí)施例4-l同樣的評(píng)價(jià)。[評(píng)價(jià)結(jié)果]表7及表8表示實(shí)施例4-1~4-8及比較例4-1的評(píng)價(jià)結(jié)果。[表7]片的YI注射模塑成形品的YI總透光率實(shí)施例4-l(PC-4H)1.73(B)B實(shí)施例4-2(PC-4-2)1.52(A)B實(shí)施例4-3(PC-4-3)1.52(A)B實(shí)施例4-4(PC-4-4)0.5，(A)B實(shí)施例4-5(PC-4-5)0.71(A)B實(shí)施例4-6(PG-4-6)0.71(A)B實(shí)施例4-7(PG-4-7)0.81(A)B實(shí)施例4-8(PC-4-8)1.22(A)B比較例4-1(PC-4-1)4.17(C)C62[表8]<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明的聚碳酸酯共聚物可以適宜地用于光學(xué)材料用途或者電子照相感光體等電子材料領(lǐng)域。權(quán)利要求1.一種聚碳酸酯共聚物，含有下述式(1)表示的單體單元0.1～50摩爾％和下述式(2)表示的單體單元而構(gòu)成，其特征在于，具有下述式(3)表示的結(jié)構(gòu)的聯(lián)苯酚類的含量在90質(zhì)量ppm以下，[化1]式中，R1、R2分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)1～6的脂肪族烴基、碳原子數(shù)6～12的芳基或鹵素原子，[化2]式中，R3、R4分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)1～6脂肪族烴基、碳原子數(shù)6～12的芳基或鹵素原子，X表示-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-CO-、9，9-亞芴基、下述式(2a)、(2b)、(2c)及(2d)表示的任一個(gè)鍵合基，[化3]式中，R5、R6分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)1～6的脂肪族烴基或碳原子數(shù)6～12的芳基，又，R5、R6可以相互鍵合而構(gòu)成碳原子數(shù)4～12的環(huán)亞烷基，[化4]式中，R是氫原子或碳原子數(shù)1～3的烷基，又，R中至少有一個(gè)、理想的是有三個(gè)是碳原子數(shù)1～3的烷基，[化5]式中，鍵合位置可以是鄰、間、對(duì)的任意一種，[化6]式中，R7～R12分別獨(dú)立地表示氫、碳原子數(shù)1～4的烷基、或者由單鍵或者亞烷基構(gòu)成的鍵合基，其中，R7～R12中的兩個(gè)是鍵合基，剩余的是氫或碳原子數(shù)1～4的烷基，[化7]式中，R1、R2分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)1～6的脂肪族烴基、碳原子數(shù)6～12的芳基或鹵素原子。2.—種聚碳酸酯共聚物，含有下述式(1)表示的單體單元0.1~50摩爾％和下述式(2)表示的單體單元而構(gòu)成，其特征在于，一分子中存在3個(gè)苯酚性羥基的聯(lián)苯化合物的含量在200質(zhì)量ppb以下，[化8〗…《"式中，R1、W分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16的脂肪族烴基、碳原子數(shù)612的芳基或鹵素原子，[化9].2..-又，R5、116可以相互鍵合而構(gòu)成碳原子數(shù)4~12的環(huán)亞烷基，[化ll]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>式中，R是氫原子或碳原子數(shù)l3的烷基，又，R中至少有一個(gè)、理想的是有三個(gè)是碳原子數(shù)13的烷基，[化12]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(2c)式中，鍵合位置可以是鄰、間、對(duì)的任意一種，[化13]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>式中，117~1112分別獨(dú)立地表示氫、碳原子數(shù)14的垸基、或者由單鍵或者亞垸基構(gòu)成的鍵合基，其中，117~1112中的兩個(gè)是鍵合基，剩余的是氫或碳原子數(shù)14的烷基。3.—種聚碳酸酯共聚物，在2相系溶劑中，在相間移動(dòng)催化劑的存在下聚合反應(yīng)而得到，所述2相系溶劑由可溶解5質(zhì)量％以上的最終得到的聚碳酸酯共聚物的、實(shí)際上不與水相混合的溶劑、和溶解有堿金屬氫氧化物或堿土類金屬氫氧化物的水溶液構(gòu)成，其特征在于，所述聚碳酸酯共聚物含有下述式(1)表示的單體單元0.1~50摩爾％和下述式(2)表示的單體單元而構(gòu)成，該碳酸酯共聚物的YI在3以下，所述YI是依照J(rèn)ISK7105測(cè)定片狀粉體的，[化14]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>式中，R1、W分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)13的垸基，[化15]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>式中，R3、R"分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16脂肪族烴基、碳原子數(shù)612的芳基或卣素原子，X表示-O-、-S-、-SO-、-S02-、-CO-、9,9-亞新基、下述式(2a)、(2b)、(2c)及(2d)表示的任一個(gè)鍵合基，[化16]式中，R5、116分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16的脂肪族烴基或碳原子數(shù)612的芳基，又，R5、RS可以相互鍵合而構(gòu)成碳原子數(shù)412的環(huán)亞垸基。[化17]式中，R是氫原子或碳原子數(shù)l3的垸基，又，R中至少有一個(gè)、理想的是有三個(gè)是碳原子數(shù)13的垸基，[化18]OT3C:—，'0攻(2c)式中，鍵合位置可以是鄰、間、對(duì)的任意一種，[化19](2d)式中，R乙R^分別獨(dú)立地表示氫、碳原子數(shù)14的烷基、或者由單鍵或者亞垸基構(gòu)成的鍵合基，其中，117~1112中的兩個(gè)是鍵合基，剩余的是氫或碳原子數(shù)14的烷基。4.一種聚碳酸酯共聚物，由下述式(3)表示的單體和下述式(4)表示的單體通過縮聚反應(yīng)而構(gòu)成，其特征在于，一分子中存在3個(gè)苯酚性羥基的聯(lián)苯化合物在上述式(3)表示的單體中的含量在300質(zhì)量ppm以下,7[化20]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>式中，R1、W分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)13的烷基，[化21]式中，R3、W分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16脂肪族烴基、碳原子數(shù)612的芳基或齒素原子，X表示-O-、陽(yáng)S-、-SO-、-S02-、-CO-、9,9-亞藥基、上述式(2a)、(2b)、(2c)及(2d)表示的任一個(gè)鍵合基。5.如權(quán)利要求4所述的聚碳酸酯共聚物，其特征在于，所述聚碳酸酯共聚物的YI在3以下，所述YI是依照J(rèn)ISK7105測(cè)定片的。6.—種成形體，其特征在于，由權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的聚碳酸酯共聚物熔融成形而成。-.7.—種成形體，其特征在于，由權(quán)利要求1權(quán)利要求5的任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯共聚物濕式成形而成。8.—種光學(xué)材料，其特征在于，含有權(quán)利要求1至權(quán)利要求5中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯共聚物。9.一種光學(xué)材料，其特征在于，含有權(quán)利要求6或權(quán)利要求7所述的成形體。10.—種電子照相感光體，其特征在于，含有權(quán)利要求1權(quán)利要求5的任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯共聚物。11.一種電子照相感光體，其特征在于，含有權(quán)利要求6或權(quán)利要求7所述的成形體。12.—種聚碳酸酯共聚物的制造方法，使用下述式(3)表示的單體和下述式(4)表示的單體進(jìn)行縮聚反應(yīng)，其特征在于，相對(duì)于下述式(3)表示的單體l摩爾，在反應(yīng)體系中添加0.0001l摩爾當(dāng)量的比例的抗氧化劑，[化22]式中，R'、w分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16脂肪族烴基、碳原子數(shù)612的芳基或鹵素原子，[化23]r3，hO"^HchQ^qh…(4)式中，R3、w分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16脂肪族烴基、碳原子數(shù)612的芳基或鹵素原子，X表示-O-、-S-、-SO-、-S02-、-CO-、9,9-亞芴基、下述式(2a)、(2b)、(2c)及(2d)表示的任一個(gè)鍵合基，[化24]式中，R5、Re分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)16的脂肪族烴基或碳原子數(shù)612的芳基，又，R5、RS可以相互鍵合而構(gòu)成碳原子數(shù)412的環(huán)亞烷基,[化25]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>式中，R是氫原子或碳原子數(shù)l3的烷基，又，R中至少有一個(gè)、理想的是有三個(gè)是碳原子數(shù)13的烷基，[化26]式中，鍵合位置可以是鄰、間、對(duì)的任意一種，[化27]式中，117~尺12分別獨(dú)立地表示氫、碳原子數(shù)14的烷基、或者由單鍵或者亞烷基構(gòu)成的鍵合基，其中，R^RU中的兩個(gè)是鍵合基，剩余的是氫或碳原子數(shù)14的烷基。13.如權(quán)利要求12所述的聚碳酸酯共聚物的制造方法，其特征在于，所述抗氧化劑為亞硫酸氫鹽。1014.如權(quán)利要求12或權(quán)利要求13所述的聚碳酸酯共聚物的制造方法，其特征在于，使縮聚反應(yīng)時(shí)的溫度在20'C以下。15.如權(quán)利要求12權(quán)利要求14的任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯共聚物的制造方法，其特征在于，縮聚反應(yīng)在氧分壓為5065Pa以下的氣氛下進(jìn)行。16.—種聚碳酸酯共聚物，其特征在于，通過權(quán)利要求12權(quán)利要求15的任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯共聚物的制造方法進(jìn)行制造。17.—種電子照相感光體，其特征在于，含有權(quán)利要求16所述的聚碳酸酯共聚物。全文摘要本發(fā)明提供一種聚碳酸酯共聚物，含有右述式(1)表示的單體單元0.1～50摩爾％和右述式(2)表示的單體單元而構(gòu)成，具有右述式(3)表示的結(jié)構(gòu)的聯(lián)苯酚類的含量在90質(zhì)量ppm以下。(1)(式中，R¹、R²分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)1～6的脂肪族烴基、碳原子數(shù)6～12的芳基或鹵素原子。)(2)(式中，R³、R⁴分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)1～6脂肪族烴基、碳原子數(shù)6～12的芳基或鹵素原子，X是以-O-、-S-、-SO-、-SO²-、-CO-、9，9-亞芴基表示的任一個(gè)鍵合基。)(3)(式中，R¹、R²分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)1～6的脂肪族烴基、碳原子數(shù)6～12的芳基或鹵素原子。)文檔編號(hào)C08G64/04GK101501101SQ20078002934公開日2009年8月5日申請(qǐng)日期2007年10月18日優(yōu)先權(quán)日2006年10月18日發(fā)明者彥坂高明,濱田安司申請(qǐng)人:出光興產(chǎn)株式會(huì)社