專利名稱：：聚合物復(fù)合材料的制作方法聚合物復(fù)合材料
發(fā)明內(nèi)容在一個方面，本發(fā)明涉及包含多個碳納米管、主體聚合物和含有第一嵌段和第二嵌段的兩親性嵌段共聚物的組合物，其中沒有嵌段與主體聚合物相容。在另一方面，本發(fā)明涉及包含多個碳納米管、主體聚合物和含有第一嵌段和第二嵌段的嵌段共聚物的組合物，其中沒有嵌段與主體聚合物相容，并且其中第一和第二嵌段中的至少一個包括衍生自通式為(R)2CzC(R)(Rf)的單體的重復(fù)單元。Rf選自氟、q至do氟化烷基、d至C^全氟化垸基、Q至CH)氟化垸氧基和d至Cu)全氟化烷氧基；各R獨立地選自F、H、Cl、Rf、d至do烷基和R2A，其中112為d至Cn)亞垸基，A選自C02M和S03M，其中M選自H、銨和有機鎗基團。在另一個方面，本發(fā)明涉及包括組合物的成型制品，所述組合物包含多個碳納米管、主體聚合物和具有第一嵌段和第二嵌段的兩親性嵌段共聚物，其中沒有嵌段與主體聚合物相容。在又一個方面，本發(fā)明涉及包含多個碳納米管、熱固性聚合物和具有至少一個六氟環(huán)氧丙垸甲基丙烯酸酯嵌段的可控結(jié)構(gòu)材料的組合物。在另一方面，本發(fā)明涉及包含多個碳納米管、熱固性聚合物和具有至少一個苯乙烯嵌段和至少一個4-乙烯基吡啶嵌段的可控結(jié)構(gòu)材料的組合物。如本文所用的共聚物的嵌段，由通式ABC給定的嵌段共聚物中的嵌段A，如果與該嵌段相同的聚合物A(即，沒有B和C嵌段)在熔化狀態(tài)下與主體聚合物相容，則認為共聚物的該嵌段與主體聚合物相容。同樣，如果與嵌段A相同的聚合物A與主體聚合物不相容，則認為嵌段A與主體聚合物不相容。一般來講，"兩種聚合物之間的相容性"是指其中一種聚合物溶解于另一種熔化狀態(tài)下的聚合物的能力，或換句話說，是指總的可混和性。如果情況相反，則認為聚合物之間不相容。混合兩種不同的聚合物時，較低的混合熱值表明其具有較大的相容性。在某些情況下，單體之間存在有利的特定交互作用，對于相應(yīng)的聚合物來說，這種作用通過負的混合熱反映出來。在本發(fā)明的上下文中，優(yōu)選的是避免使用與主體聚合物的混合熱為負數(shù)的嵌段共聚物。然而，并非所有聚合物都能按常規(guī)方法測量出混合熱，因此相容性只可能間接地確定，例如通過在扭轉(zhuǎn)振蕩中的粘彈性分析測量法，或作為另外一種選擇，通過微分熱量分析法確定。相容聚合物的混合物可顯示一個或兩個玻璃化轉(zhuǎn)變溫度值CTg)。當(dāng)在含有相容聚合物的混合物中檢測到兩個不同的Tg值時，這兩個Tg值中的至少一個不同于純聚合物的Tg值，并且在純聚合物的兩個Tg值的范圍之間。兩種完全可混溶的聚合物的混合物僅有一個Tg值。至于熱固性材料(例如環(huán)氧樹脂)，則是在其最終的固化狀態(tài)下測量相容性。例如，雖然聚合物可與環(huán)氧單體相容，但如果聚合物和環(huán)氧聚合物的混合物顯示出與純聚合物(即，嵌段的聚合物和熱固性環(huán)氧樹脂)的Tg值相對應(yīng)的兩個不同的Tg值，則認為聚合物和環(huán)氧聚合物是不相容的?？勺C明聚合物相容性的其它實驗方法包括濁度測量法、光散射測量法和紅外測量法。具體實施方式主體聚合物沒有特殊限制，可為多種熱塑性聚合物和熱塑性彈性聚合物或熱固性聚合物的任意一種，其可為氟化或非氟化的。可用的熱固性聚合物一般包括氨基熱固性材料(例如熱固性聚酰亞胺，雙馬來酰亞胺(BMI))、熱塑性酰胺酰亞胺體系、氰酸鹽酯、呋喃、聚酯、酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、聚氨酯、硅樹脂、烯丙基樹脂和交聯(lián)的熱塑性塑料。酚醛熱固性聚合物包括苯酚甲醛，例如直鏈苯酚甲醛樹脂和甲階酚醛樹脂。熱固性環(huán)氧聚合物包括雙酚A二縮水甘油醚、縮水甘油胺、酚醛、過酸樹脂和乙內(nèi)酰脲樹脂?？捎玫臒峁绦跃酆衔锏钠渌影?HandbookofThermosetPlastics"byGoodman(2nded.,1998)(古德曼的《熱固性塑料手冊》(第二版，1998年))中所描述的那些?？捎玫臒崴苄跃酆衔飿渲ň蹆?nèi)酯，例如聚(新戊內(nèi)酯)和聚(己內(nèi)酯)；聚氨酯，例如二異氰酸酯與長直鏈二醇反應(yīng)的衍生物，所述二異氰酸酯例如1,5-萘二異氰酸酯、對苯二異氰酸酯、間苯二異氰酸酯、2，4-甲苯二異氰酸酯、4，4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、3,3'-二甲基-4,4'-二苯基甲垸二異氰酸酯、3,3'-二甲基-4，4'-二苯基二異氰酸酯、4,4'-二苯基異亞丙基二異氰酸酯、3,3'-二甲基-4,4'-二苯基二異氰酸酯、3,3'-二甲基-4,4'-二苯基甲垸二異氰酸酯、3，3'-二甲氧基-4，4'-聯(lián)苯二異氰酸酯、聯(lián)茴香胺二異氰酸酯、甲苯胺二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯或4，4'-二異氰酸根合二苯甲垸；所述長直鏈二醇例如聚(己二酸四亞甲基二醇酯)、聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯(己二酸與1,4-丁二醇的聚合物)、聚丁二酸乙二醇酯、聚(2,3-丁二酸丁二醇酯)、聚醚二醇等；聚碳酸酯，例如聚(甲烷雙(4-苯基)碳酸酯、聚(l，l-醚雙(4-苯基)碳酸酯)、聚(二苯基甲垸雙(4-苯基)碳酸酯)、聚(l，l-環(huán)己垸雙(4-苯基)碳酸酯)或聚(2，2-(雙(4-羥基苯基)丙垸)碳酸酯；聚砜；聚醚醚酮；聚酰胺，例如聚(4-氨基丁酸)、聚己二酰己二胺、聚(6-氨基己酸)、聚己二酰間苯二甲胺、聚癸二酰對苯二甲胺、聚間苯二甲酰間苯二胺和聚對苯二甲酰對苯二胺；聚酯，例如聚壬二酸乙二醇酯、聚(l，5-萘二甲酸乙二醇酯)、聚(2,6-萘二甲酸乙二醇酯)、聚(對苯二甲酸-l,4-環(huán)己二甲酯)、聚氧代苯甲酸乙二酯、聚對羥基苯甲酯、聚(對苯二甲酸-l，4-亞環(huán)己基-二亞甲基酯)(順式)、聚(對苯二甲酸-l，4-亞環(huán)己基二亞甲基酯)(反式)、聚對苯二甲酸乙二醇酯和聚對苯二甲酸丁二醇酯；聚亞芳基氧化物，例如聚(2,6-二甲基-l，4-亞苯基氧化物)和聚(2,6-二苯基-l，l-亞苯基氧化物)；聚(亞芳基硫化物)，例如聚苯硫醚；聚醚酰亞胺；乙烯基聚合物及其共聚物，例如聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚氯乙烯、聚乙烯醇縮丁醛、聚偏二氯乙烯和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物；丙烯酸類聚合物，例如聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酸正丁酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸正丁酯、聚甲基丙烯酸正丙酯、聚丙烯酰胺、聚丙烯腈、聚丙烯酸、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物；丙烯腈共聚物，例如，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯的共聚物和苯乙烯-丙烯腈的共聚物；苯乙烯聚合物，例如聚苯乙烯、聚(苯乙烯-共-馬來酸酐)聚合物及其它們的衍生物、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物和甲基丙烯酸化的丁二烯-苯乙烯共聚物；聚烯烴，例如聚乙烯、聚丁烯、聚丙烯、氯化低密度聚乙烯、聚(4-甲基-l-戊烯)；離聚物；聚環(huán)氧氯丙烷；聚砜，例如2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷的鈉鹽和4，4'-二氯二苯砜的反應(yīng)產(chǎn)物；呋喃樹脂，例如聚呋喃；纖維素酯塑料，例如乙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素和丙酸纖維素；蛋白質(zhì)塑料；聚亞芳基醚，例如聚苯醚；聚酰亞胺；聚偏二鹵乙烯；聚碳酸酯；芳香族聚酮；聚縮醛；聚磺酸酯；聚酯離聚物；和聚烯烴離聚物。也可使用這些上述聚合物的共聚物和/或組合物或共混物?？捎玫臒崴苄詮椥跃酆衔飿渲?例如)聚丁二烯、聚異丁烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯三元共聚物、磺化乙烯-丙烯-二烯三元共聚物、聚氯丁烯、聚(2,3-二甲基丁二烯)、丁二烯-戊二烯的共聚物、氯磺化的聚乙烯、聚硫彈性體、由玻璃態(tài)或結(jié)晶嵌段(諸如聚苯乙烯、聚乙烯基甲苯、聚叔丁基苯乙烯、聚酯等)與彈性嵌段(諸如聚丁二烯、聚異戊二烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-丁烯共聚物、聚醚酯等)的鏈段構(gòu)成的嵌段共聚物，例如由殼牌化學(xué)公司制造的商品名為"KRATON"的聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物。也可使用這些上述聚合物的共聚物和/或組合物或共混物。可用的聚合物樹脂還包括氟聚合物，即至少部分氟化的聚合物?？捎玫姆酆衔锇?，例如那些可從包含以下物質(zhì)的單體(例如，通過自由基聚合)制備的物質(zhì)氯三氟乙烯，2-氯五氟丙烯，3-氯五氟丙烯，偏二氟乙烯，三氟乙烯，四氟乙烯，1-氫五氟丙烯，2-氫五氟丙烯，l，l-二氯氟乙烯，二氯二氟乙烯，六氟丙烯，氟乙烯，全氟化乙烯基醚(例如，全氟代(烷氧基乙烯基醚)，如CF3OCF2CF2CF2OCF=CF2，或全氟代(烷基乙烯基醚)，如全氟代(甲基乙烯基醚)或全氟代(丙基乙烯基醚))，固化位點的單體(例如含腈的單體(例如，CF2=CFO(CF2)lCN、CF2=CFO[CF2CF(CF3)0]q(CF20)yCF(CF3)CN、CF2=CF[OCF2CF(CF3)]rO(CF2)tCN或CF2=CFO(CF2)uOCF(CF3)CN，其中1^=2-12;q=0-4;r=1-2;y=0-6;t=l-4;u=2-6)、含溴的單體(例如，Z-RHDx-CFK:F2，其中Z為Br或I,Rf為取代或未取代的C廣C!2氟化亞烴基(其可被全氟化并且可包含一個或多個醚氧原子)，x為0或l);或它們的組合，可選地結(jié)合另外的非氟化單體，例如乙烯或丙烯。這種氟聚合物的具體例子包括聚偏二氟乙烯；四氟乙烯、六氟丙烯和偏二氟乙烯的三元共聚物；四氟乙烯、六氟丙烯、全氟丙基乙烯基醚和偏二氟乙烯的共聚物；四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、四氟乙烯-全氟代(烷基乙烯基醚)共聚物(例如，四氟乙烯-全氟代(丙基乙烯基醚))；以及它們的組合。可用的市售熱塑性氟聚合物包括(例如)泰良有限公司(DyneonLLC)在市場上銷售的那些商品名為"THV"(例如"THV220"、"THV400G"、"THV500G"、"THV815"和"THV610X，，)、"PVDF"、"PFA"、"HTE"、"ETFE"禾口"FEP"的聚合物；賓夕'法尼亞州費城北美阿托化學(xué)公司(AtochemNorthAmerica,Philadelphia,PA)在市場上銷售的那些商品名為"KYNAR"(例如"KYNAR740")的聚合物；美國新澤西州莫里斯奧思蒙公司(Ausimont，USA，Morristown，NJ)在市場上銷售的商品名為"HYLAR"(例如，"HYLAR700")和"HALARECTFE"的聚合物。嵌段共聚物通常由不同的單體或單體組合順序聚合而成。也就是說，嵌段共聚物的各嵌段可選自均聚物和共聚物。形成嵌段共聚物有用的方法包括陰離子、陽離子和自由基聚合方法。可用的熱塑性嵌段共聚物可具有大于或等于二的任意數(shù)目的鏈段(即，嵌段)，例如，二-、三-、四-嵌段共聚物，并且可具有任何形狀，例如直鏈、星型、梳狀或梯型。一般來講，至少一個鏈段應(yīng)對碳納米管具有親和力。該鏈段可為親水性或疏水性的，(例如)取決于碳納米管的表面是否被改性。如本文所用，可控結(jié)構(gòu)材料(CAM)為不同形貌(直鏈、支鏈、星型、星型支鏈、組合網(wǎng)絡(luò))的聚合物，組合物(二-、三-和多嵌段共聚物、無規(guī)嵌段共聚物、無規(guī)共聚物、均聚物、錐形或梯度共聚物、星型支鏈均、無規(guī)和嵌段共聚物)和/或功能團(末端、位點特異性、遠鰲、多功能、大分子單體)。本文所述的CAM擬包含"至少一個[單體]嵌段"意指CAM的至少一個嵌段包含衍生自所指單體的共聚單元。這種嵌段可為所述單體的均聚物或包含所述單體和至少一個其它單體的共聚物。親水性鏈段通常有一個或多個極性部分，例如酸(例如，-C02H、-S03H、-P03H);-OH;-SH;伯胺、仲胺或叔胺；銨；N-取代或未取代酰胺和內(nèi)酰胺；N-取代或未取代的硫代酰胺和硫代內(nèi)酰胺；酸酐；直鏈或環(huán)狀醚和聚醚；異氰酸酯；氰酸酯；腈；氨基甲酸酯；尿素；硫脲；雜環(huán)胺(例如，吡啶或咪唑)。用于引入極性部分的可用單體是熟知的，包括(例如)酸(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸)、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯(例如丙烯酸-2-羥基乙基酯)、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺(例如丙烯酰胺、叔丁基丙烯酰胺、N，N-(二甲氨基)乙基丙烯酰胺、N,N-二甲基-丙烯酰胺、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺)、甲基丙烯酰胺、N-取代和N,N-二取代丙烯酰胺(例如N-乙基丙烯酰胺、N-羥基乙基-丙烯酰胺、N-辛基-丙烯酰胺、N-叔丁基-丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基-丙烯酰胺和N-乙基-N-二羥基乙基-丙烯酰胺)、脂肪胺(例如3-二甲氨基丙基胺、N,N-二甲基乙二胺)；以及含雜環(huán)的單體(例如2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、2-(2-氨基乙基)吡啶、l-(2-氨基乙基)口比咯烷、3-氨基奎寧、N-乙烯吡咯垸酮和N-乙烯基己內(nèi)酰胺)。所關(guān)注的還有通過甲基丙烯酸叔丁酯部分的酸催化脫保護而形成的甲基丙烯酸酐官能團，其在未決的美國專利申請公開No.US2004/0024130Al(納爾遜(Nelson)等人)中有所描述。在一個實施例中，如果兩親性嵌段共聚物的任何嵌段包含離子或可離子化官能團，具有離子或可離子化官能團的單體占包含離子或可離子化官能團的嵌段總重量的0.01至10重量％。具有離子或可離子化官能團的單體的例子包括(例如)含有諸如酸、酐或氨基的官能團的單體。具有離子或可離子化官能團的單體包括(例如)丙烯酸、甲基丙烯酸和馬來酸酐。在其它實施例中，嵌段共聚物包含對熱敏感的官能團，以得到利于碳納米管分散在主體聚合物中的分散官能團，在未決的美國專利申請公開No.US2004/0024130A1(納爾遜(Nelson)等人)中有所描述。疏水性鏈段通常具有一個或多個疏水性部分，諸如脂肪部分和芳香烴部分。例子包括具有至少4、8、12或甚至18個碳原子的那些部分；氟化脂肪部分和/或氟化芳香烴部分，諸如具有至少4、8、12或甚至18個碳原子的那些部分；以及硅樹脂部分。用于引入疏水性鏈段的可用單體包括，例如烯烴，諸如乙烯、丙烯、異戊二烯、苯乙烯和丁二烯；環(huán)狀硅氧垸，諸如十甲基環(huán)五硅氧垸和十甲基四硅氧垸；氟化烯烴，諸如四氟乙烯、六氟丙烯、三氟乙烯、二氟乙烯和氟氯乙烯。其它可用的單體包括非氟化垸基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，例如丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異辛酯、丙烯酸十二酯、丙烯酸十八酯；氟化丙烯酸酯，諸如全氟烷基磺酰胺基烷基丙烯酸酯和化學(xué)式為H2C=C(R2)C(0)0-X-N(R)S02Rf的甲基丙烯酸酯，其中Rf為-QFj3、-0^9或《*7;R為氫、Ci至do垸基或C6-CH)芳基；X為二價連接基團(例如，C4F9S02N(CH3)C2H4OC(0)NH(C6H4)CH2C6H4NHC(0)OC2H4OC(0)CH=CH2和C4F9S02N(CH3)C2H4OC(0)NH(C6H4)CH2C6H4NHC(0)OC2H4OC(0)C(CH3)=CH2)。具有疏水性和親水性鏈段的可用嵌段共聚物的例子包括聚(異戊二烯-嵌段-4-乙烯基吡啶)；聚(異戊二烯-嵌段-甲基丙烯酸)；聚(異戊二烯-嵌段-N，N-(二甲氨基)丙烯酸乙酯)；聚(異戊二烯-嵌段-2-二乙氨基苯乙烯)；聚(異戊二烯-嵌段-甲基丙烯酸縮水甘油酯)；聚(異戊二烯-嵌段-2-甲基丙烯酸羥乙酯)；聚(異戊二烯-嵌段-N-乙烯吡咯垸酮)；聚(異戊二烯-嵌段-甲基丙烯酸酐)；聚(異戊二烯-嵌段-(甲基丙烯酸酐-甲基丙烯酸的共聚物))；聚(苯乙烯-嵌段-4-乙烯基吡啶)；聚(苯乙烯-嵌段-2-乙烯基吡啶)；聚(苯乙烯-嵌段-丙烯酸)；聚(苯乙烯-嵌段-甲基丙烯酰胺)；聚(苯乙烯-嵌段-N-(3-氨丙基)甲基丙烯酰胺)；聚(苯乙烯-嵌段-N，N-(二甲氨基)丙烯酸乙酯)；聚(苯乙烯-嵌段-2-二乙氨基苯乙烯)；聚(丁烯-嵌段-4-乙烯基吡啶)；聚(苯乙烯-嵌段-甲基丙烯酸縮水甘油酯)；聚(苯乙烯-嵌段-2-甲基丙烯酸羥乙酯)；聚(苯乙烯-嵌段-N-乙烯基吡咯烷酮共聚物)；聚(苯乙烯-嵌段-異戊二烯-嵌段-4-乙烯基吡啶)；聚(苯乙烯-嵌段-異戊二烯-嵌段-甲基丙烯酸縮水甘油酯)；聚(苯乙烯-嵌段-異戊二烯-嵌段-甲基丙烯酸)；聚(苯乙烯-嵌段-異戊二烯-嵌段-(甲基丙烯酸酐-甲基丙烯酸的共聚物))；聚(苯乙烯-嵌段-異戊二烯-嵌段-甲基丙烯酸酐)；聚(丁二烯-嵌段-4-乙烯基吡啶)；聚(丁二烯-嵌段-甲基丙烯酸)；聚(丁二烯-嵌段-N,N-(二甲氨基)丙烯酸乙酯)；聚(丁二烯-嵌段-2-二乙氨基苯乙烯)；聚(丁二烯-嵌段-甲基丙烯酸縮水甘油酯)；聚(丁二烯-嵌段-2-甲基丙烯酸羥乙酯)；聚(丁二烯-嵌段-N-乙烯基吡咯烷酮)；聚(丁二烯-嵌段-甲基丙烯酸酐)；聚(丁二烯-嵌段-(甲基丙烯酸酐-甲基丙烯酸的共聚物))；聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-4-乙烯基吡啶)；聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-甲基丙烯酸)；聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-N，N-(z:甲氨基)丙烯酸乙酯)；聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-2-二乙氨基苯乙烯)；聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-甲基丙烯酸縮水甘油酯)；聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-2-甲基丙烯酸羥乙酯)；聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-N-乙烯基吡咯烷酮)；聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-甲基丙烯酸酐)；聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-(甲基丙烯酸酐-甲基丙烯酸的共聚物))；以及以下物質(zhì)的氫化形式聚(丁二烯-嵌段-4-乙烯基吡啶)，聚(丁二烯-嵌段-甲基丙烯酸)，聚(丁二烯-嵌段-N,N-(二甲氨基)丙烯酸乙酯)，聚(丁二烯-嵌段-2-二乙氨基苯乙烯)，聚(丁二烯-嵌段-甲基丙烯酸縮水甘油酯)，聚(丁二烯-嵌段-2-甲基丙烯酸羥乙酯)，聚(丁二烯-嵌段-N-乙烯基吡咯烷酮)，聚(丁二烯-嵌段-甲基丙烯酸酐)，聚(丁二烯-嵌段-(甲基丙烯酸酐-甲基丙烯酸的共聚物))，聚(異戊二烯-嵌段-4-乙烯基吡啶)，聚(異戊二烯-嵌段-甲基丙烯酸)，聚(異戊二烯-嵌段-N,N-(二甲氨基)丙烯酸乙酯)，聚(異戊二烯-嵌段-2-二乙氨基苯乙烯)，聚(異戊二烯-嵌段-甲基丙烯酸縮水甘油酯)，聚(異戊二烯-嵌段-2-甲基丙烯酸羥乙酯)，聚(苯乙烯-嵌段-丁烯-嵌段-4-乙烯基吡啶)，聚(異戊二烯-嵌段-N-乙烯基吡咯垸酮)，聚(異戊二烯-嵌段-甲基丙烯酸酐)，聚(異戊二烯-嵌段-(甲基丙烯酸酐-甲基丙烯酸的共聚物))，聚(苯乙烯-嵌段-異戊二烯-嵌段-甲基丙烯酸縮水甘油酯)，聚(苯乙烯-嵌段-異戊二烯-嵌段-甲基丙烯酸)，聚(苯乙烯-嵌段-異戊二烯-嵌段-甲基丙烯酸酐與甲基丙烯酸的共聚物)，苯乙烯-嵌段-異戊二烯-嵌段-甲基丙烯酸酐，聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-4-乙烯基吡啶)，聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-甲基丙烯酸)，聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-N，N-(二甲氨基)丙烯酸乙酯)，聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-2-二乙氨基苯乙烯)，聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-甲基丙烯酸縮水甘油酯)，聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-2-甲基丙烯酸羥乙酯)，聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-N-乙烯基吡咯烷酮)，聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-甲基丙烯酸酐)，聚(苯乙烯-嵌段-丁二烯-嵌段-(甲基丙烯酸酐-甲基丙烯酸的共聚物)，聚(MeFBSEMA-嵌段-甲基丙烯酸)(其中"MeFBSEMA"是指2-(N-甲基全氟丁垸-磺酰胺基)甲基丙烯酸乙酯)，聚(MeFBSEMA-嵌段-甲基丙烯酸酐)和聚(MeFBSEMA-嵌段-甲基丙烯酸與甲基丙烯酸酐的共聚物)。用于本發(fā)明的其它CAM包括包含至少一個苯乙烯嵌段和至少一個六氟環(huán)氧丙烷甲基丙烯酸酯嵌段的化合物；包含至少一個丙烯酸二十二垸基酯嵌段和至少一個衍生自化學(xué)式為CH2=C(CH3)C02CH2CH202C-NH-C6H4-CH2-C6H4-NHC02CH2CH2N(CH3)S02C4F9的共聚單元的嵌段的化合物；以及包含至少一個異戊二烯嵌段和至少一個衍生自化學(xué)式為CH2=C(CH3)C02CH2CH2S-[CH2CH(C02CH2CH2N(CH3)S02C4F9)]n-Y的共聚單元的嵌段的化合物，其中n選自l至6，其中Y選自H和衍生自自由基源的基團，所述自由基源諸如(例如)Cl至ClO烷基，尤其是異丙基和垸芳基(例如苯基和芐基)。在又一個實施例中，嵌段共聚物可包含第一嵌段和第二嵌段，其中沒有嵌段與主體聚合物相容，其中第一和第二嵌段中的至少一個包含衍生自通式為(R)20C(R)(Rf)的單體的重復(fù)單元。在該實施例中，Rf選自氟、Q至d。氟化烷基、Q至do全氟化垸基、d至do氟化烷氧基和d至Cu)全氟化烷氧基；各R獨立地選自F、H、Cl、Rf、d至Cu)烷基和R2A，其中R2為d至do亞垸基，A選自C02M和S03M,其中M選自H、銨和有機鑰基團。在其它實施例中，本文描述的組合物可包含多個碳納米管；熱固性聚合物，包括固化的環(huán)氧樹脂；以及可控結(jié)構(gòu)材料。可控結(jié)構(gòu)材料可如本文所述，包括含有至少一個六氟環(huán)氧丙烷甲基丙烯酸酯嵌段的可控結(jié)構(gòu)材料或含有至少一個苯乙烯嵌段和至少一個4-乙烯基吡啶嵌段的可控結(jié)構(gòu)材料。用于本發(fā)明的碳納米管沒有特殊限制。碳納米管可為單壁碳納米管(SWCNT)或雙壁碳納米管(DWCNT)。DWCNT可通過任何方法獲得，包括(例如)催化化學(xué)氣相沉積法。這種制備技術(shù)可獲得約80%的直徑范圍為1至3nm、長度可達100/mi的DWCNT。當(dāng)這種碳納米管被壓成顆粒形狀時，其電導(dǎo)率可大于25S/cm。其它碳納米管包括多壁碳納米管(MWCNT)。MWCNT可在負載催化劑存在的情況下通過氣相沉積獲得，諸如在PCT公布的專利申請WO03/002456A2中描述的那些。如此制備的MWCNT通過透射電子顯微鏡可顯示接近100%的納米管是MWCNT。這種MWCNT可具有10至50nm范圍之內(nèi)的直徑和可達70/xm的長度。當(dāng)這種MWCNT被壓成顆粒形狀時，其電導(dǎo)率可大于20S/cm。SWCNT、DWCNT和MWCNT可用酸溶液(例如硫酸和鹽酸)洗滌進行純化，以清除殘余的無機和金屬雜質(zhì)。也可通過將碳納米管封裝入交聯(lián)的兩親性共聚物膠束，對SWCNT進行非共價鍵改性，例如在KangandTatoninJournaloftheAmericanChemicalSociety，vo1.125,5650(2003)(康和泰托恩在《美國化學(xué)學(xué)會》期刊125巻，5650(2003)發(fā)表的文章)中有所描述。在另一個實施例中，碳納米管可經(jīng)表面官能化，例如，在Wang，Iqbal,andMitrainJournaloftheAmericanChemicalSociety,vol.128,95(2006)(王、艾其鮑和米卓在《美國化學(xué)學(xué)會》期刊128巻，95(2006)發(fā)表的文章)中有所描述。也可形成成型制品，其包含碳納米管；主體聚合物；以及包含第一嵌段和第二嵌段的嵌段共聚物，其中沒有嵌段與主體聚合物相容。在這些成型制品中，碳納米管可分散在主體聚合物中。在一些實施例中，主體聚合物為非導(dǎo)電的，而復(fù)合材料制品本身是導(dǎo)電的。由這些組合物構(gòu)成的成型制品可有多種應(yīng)用，例如用于航空部件和設(shè)備。在某些情況下，成型制品的制備可取決于具有低逾滲閾值的可分散導(dǎo)電填料的可用性。在一些實施例中，本發(fā)明允許降低填料(例如，碳納米管)的濃度，這繼而導(dǎo)致i)降低這種成型制品的成本，和/或ii)與不含碳納米管和嵌段共聚物的主體聚合物相比，用碳納米管和嵌段共聚物形成的那些復(fù)合物改善了主體聚合物的結(jié)構(gòu)特性(例如熔融粘度、透明度、顏色)。根據(jù)本發(fā)明的成型制品包括(例如)用于形成平板顯示器(例如觸摸屏和電致發(fā)光燈背光源)的電極的應(yīng)用。其它制品包括用于靜電放電保護的抗靜電膜、電磁干擾屏蔽和射頻干擾屏蔽。另一些制品包括場致發(fā)射顯示器、有機發(fā)光二極管和高交變電場電致發(fā)光燈。根據(jù)本發(fā)明的又一些成型制品包括選自航空部件和運動器材部件的那些制品。航空部件是指飛行器的結(jié)構(gòu)部件，例如機翼、翼梢和翼盒、機身、機頭和尾錐、翅片、方向舵等；以及裝飾性和保護性部件，例如薄膜、條帶、標簽、粘合劑(其可為結(jié)構(gòu)粘合劑)等。在一些實施例中，本文描述的組合物可用于有效和/或均勻的碳納米管分散體。該有效分散體可產(chǎn)生有利的特性，例如拉伸強度、彈性模量的改善、柔韌性、電導(dǎo)率和導(dǎo)熱率。這種改進可在飛行器部件的制造中具有具體的應(yīng)用，例如使得雷擊的熱能和電能得以消散。該制品可為任何形式，例如為模壓復(fù)合材料或薄膜的形式。體育設(shè)備是指自行車部件、小船和操艇設(shè)備、保護設(shè)備(例如面具和頭盔)、曲棍球棒、球拍(例如網(wǎng)球拍、壁球球拍、短網(wǎng)拍墻球球拍、羽毛球拍)、高爾夫球設(shè)備(例如球棒(包括軸)、高爾夫球)、雪鞋、長曲棍球棒和球棒(包括壘球棒、棒球球棒和板球球棒))。同樣地，用于體育設(shè)備時，本文描述的組合物的一些實施例可用于有效和/或均勻的碳納米管分散體。該有效分散體可產(chǎn)生有利的特性，例如拉伸強度、彈性模量的改善、柔韌性、電導(dǎo)率和導(dǎo)熱率。這種改善可在體育設(shè)備的制造中具有具體的應(yīng)用。該制品可為任何形式，例如為模壓復(fù)合材料或薄膜的形式。根據(jù)本發(fā)明的組合物可通過(例如)高剪切混合形成。該制備可包括首先在含有本文所述的嵌段共聚物的溶劑中制備碳納米管分散體。然后移除溶劑，剩余物包含嵌段共聚物和碳納米管。接著，可以將該剩余物加入主體聚合物中，然后進行高剪切混合。作為另外一種選擇，嵌段共聚物、主體聚合物和碳納米管這三種組分可加在一起，然后進行高剪切混合。在本發(fā)明的又一個實施例中，含有嵌段共聚物的溶劑中的碳納米管分散體在高剪切的條件下可直接與樹脂混合。然后，可選地將溶劑從組合物中移除。組合物也可通過其它混合技術(shù)制備，包括熔融混合和超聲混合。在本發(fā)明組合物的一些實施例中，碳納米管分散在主體聚合物中。在這些分散組合物的一些實施例中，碳納米管的再附聚時間為50小時或更久、ioo小時或更久或甚至是iooo小時或更久。一些組合物的再附聚時間為數(shù)月，甚至是數(shù)年。在一些實施例中，本文描述的組合物在1.5重量％的有效載荷下具有至少5xl(T7Q"的表面電導(dǎo)率，根據(jù)F.M.Smits，"MeasurementofSheetResistivitieswiththeFour-PointProbe，"TheBellSystemTechnicalJournal,pp.711-718,May,1958(史密斯(F.M.Smits)在1958年5月《貝爾系統(tǒng)技術(shù)雜志》711-718頁上發(fā)表的"使用四點探針法測量薄片電阻率")中描述的四點探針法以及M.A.Logan,"SheetResistivityMeasurementsonRectangularSurface-GeneralSolutionforFourPointProbeConversionFactors,"TheBellSystemTechnicalJournal,pp.2277國2322,December,1967(洛根(M.A.Logan)在1967年12月《貝爾系統(tǒng)技術(shù)雜志》2277-2322頁上發(fā)表的"測量矩形表面的薄片電阻率一四點探針轉(zhuǎn)換因子的通解")中描述的四點探針法進行測量。"有效載荷"是指碳納米管在薄膜樣品中的總載荷。例如，對于純度為50%的碳納米管的樣品，1.5重量％有效載荷需要3重量％的材料的實際載荷。實例除非另有說明，實施例和說明書其余部分中提到的所有份數(shù)、百分比、比率等均為按重量計，所有用于實施例的試劑可得自或可購自一般的化學(xué)品供應(yīng)商，例如西格瑪-奧爾德里奇公司(Sigma-Aldrich)、圣路易(SaintLouis)、美奧(MO)，或者可通過常規(guī)方法合成。所有實例均會用到以下縮寫:<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>分子量和多分散性平均分子量和多分散性通過凝膠滲透色譜分析法(GPC)確定。將約25mg樣品溶入10毫升(mL)THF中形成混合物。使用0.2微米孔徑的聚四氟乙烯針頭式過濾器過濾該混合物。然后，將約150微升的濾液注入25cm長xlcm直徑的凝膠填充柱，其為配備有自動取樣機和泵的GPC系統(tǒng)的一部分，該凝膠填充柱以商品名"PLGEL-MIXEDB"購自馬薩諸塞州阿姆赫斯特的聚合物試驗室(PolymerLabs)。GPC系統(tǒng)使用THF洗脫液以約0.95mL/min的流速在室溫下運行。使用折射率檢測器檢測濃度的變化。數(shù)均分子量(MJ和多分散指數(shù)(PDI)計算使用分子量在580至7.5"0、/摩爾之間的窄分散性聚苯乙烯對照物進行校準。使用軟件(以商品名"CALIBER"購自馬薩諸塞州阿姆赫斯特的聚合物試驗室)進行實際計算。薄膜制備為了形成薄膜，將待分析的各種材料放置在0.051mm厚的未處理過的聚酯襯墊之間，繼而將該聚酯襯墊放置在兩塊鋁板(每塊3.2mm厚)之間形成層疊件。將兩塊墊片(每塊lmm厚)放置到層疊件的任一側(cè)，使得在擠壓組裝的層疊件時，混合物不會接觸到任一墊片。將各層疊件放入以商品名"瓦伯西MPI型號G30H-15-LP"(WABASHMPIMODELG30H-15-LP)購自瓦伯西MPI公司(WabashMPI)(印第安納州瓦伯西)的加熱式液壓機中。在193°C下加熱頂部和底部壓板。在1500psi(10MPa)下加壓層疊件1分鐘。然后，將熱的層疊件移到低壓水冷式液壓機30秒以冷卻層疊件。將層疊件拆開，并且將襯墊從擠壓混合物所產(chǎn)生的薄膜圓片的兩側(cè)移除。差示掃描量熱法稱量材料并將其裝入TA儀器公司的自動DSC鋁制樣品盤中來制備標本。使用TA儀器2920(#92，Cell#633)Modulated差示掃描量熱儀(MDSC)在DSC標準模式下分析該標本。高剪切混合的一般工序采用配有細?；炝项^的IKAT25basicUltraTurrax混合器(可得自北卡羅來納州維明頓的IKA公司)，以19，000rpm的速率運行2分鐘，進行主體聚合物、碳納米管和嵌段共聚物混合物的共混。用于微混合的一般工序使用以商品名"DSMRESEARCH15ml微型混合器"(DSMRESEARCH15mlMICRO-COMPOUNDER)得自荷蘭DSMXplore公司的15mL錐形雙螺桿微型混合器進行批量混合和擠出。微型混合器的所有六個可控加熱區(qū)域在20(TC和125rpm的螺桿轉(zhuǎn)速下運行。在進料和混合處理期間，將出口閩設(shè)置成允許材料流過再循環(huán)通道，以便控制混合時間和批量制劑。使用手動進料斗將聚合樹脂顆粒和/或預(yù)混聚合物/單壁碳納米管混合物加入微型混合器中，總加載量為15.0g。進料后，移除手動進料斗，利用堵塞插件確保混合的材料不會逸出擠出機。塞緊進料口后，樣品在再循環(huán)混合器中共混3.0分鐘。在混合循環(huán)期間，記錄各樣品的產(chǎn)物熔融溫度和力?；旌?分鐘后，打開出口閥擠壓出一股混合的樣品，收集該樣品以做進一步的分析。用于確定表面電阻率的一般工序根據(jù)四點探針法，使用可得自賓夕法尼亞州格倫賽德電子技術(shù)系統(tǒng)的電子技術(shù)系統(tǒng)872A型寬范圍電阻表(ETS(Electro-techSystems)WideRangeResistanceMeterModel872A)對根據(jù)"薄膜制備"中描述的方法制備的復(fù)合膜進行表面電阻率的測量，所述四點探針法在史密斯(F.M.Smits)在1958年5月《貝爾系統(tǒng)技術(shù)雜志(TheBellSystemTechnicalJournal)》711-718頁上發(fā)表的"使用四點探針法測量薄片電阻率"中以及洛根(M.A.Logan)在1967年12月《貝爾系統(tǒng)技術(shù)雜志(TheBellSystemTechnicalJournal)》2277-2322頁上發(fā)表的"測量矩形表面的薄片電阻率一四點探針轉(zhuǎn)換因子的通解"中有所描述。比較例1(CE1)根據(jù)表1制備環(huán)氧樹脂和SWCNT的漿液。根據(jù)高剪切混合的一般工序?qū)⑺玫臐{液混合。為了觀察分散體穩(wěn)定性的程度，將lml的漿液樣品放置在玻璃顯微鏡載片上，并且將所得的涂覆載片加熱到125°C。達到該溫度后，漿液的粘度下降并且碳納米管的分散體變得不穩(wěn)定，導(dǎo)致產(chǎn)生視覺上明顯變大的附聚物。表1實例嵌段共聚物(克)樹脂(克)SWCNT(克)穩(wěn)定性DDS(克)CE1無MY0510(100g)0.05否CE2無PMMA(14.95)0.05否EX1P(S-4-VP)(0.05)MY0510(100g)0.05是EX2PS4-VP(0.05)PMMA(14.90)0.05是EX6P(S-HFPOMA)(IO.O)無0.05EX7P(BA-C4-MDI-HEA)(9,10)無0.05EX8P(I-0LIG0C4)(50.0)無0.05CE3無MY0510(100)1.01否36.3EX9PSVP(1.0)MY0510(100)1.0是36.3CE4無MY721(100)2.2否36.3EX10PSVP(2.2)MY0510(訓(xùn))2.2是36.3比較例2(CE2)按表1中列出的量制備PMMA和SWCNT的共混物。根據(jù)微混合的一般工序?qū)⒃摬牧系墓不煳锛尤胛⒒旌掀鞯膱A桶內(nèi)。將微混合器的內(nèi)容物以125rpm的速率混合3分鐘。表2示出了熔融加工實例的加工條件。表2螺桿力熔融圓筒溫度rc)實例轉(zhuǎn)速溫度頂部頂部中心中心底部底部(N)(rpm)(°c)(后面)(前面)(后面)(前面)(后面)(前面)CE2125.03988191.8200.7200.8200.5200.3200.0199.9EX2125,03871192.9200.5200,7200.5200.5200.1200.2實例1(EX1)根據(jù)表1形成環(huán)氧樹脂、嵌段共聚物和SWCNT的漿液。根據(jù)高剪切混合的一般工序?qū)⑺玫臐{液混合。為了觀察分散體穩(wěn)定性的程度，將lml的漿液樣品放置在玻璃顯微鏡載片上，并且將所得的涂覆載片加熱到125°C。達到該溫度后，漿液的粘度稍微下降并且碳納米管的分散體保持穩(wěn)定，產(chǎn)生良好分散的納米復(fù)合物產(chǎn)物。實例2(EX2)按表1中列出的量制備PMMA、P(S-VP)和SWCNT的共混物。根據(jù)微混合的一般工序?qū)⒃摬牧系墓不煳锛尤胛⑿突旌掀鞯膱A桶內(nèi)。將微型混合器的內(nèi)容物以125rpm的速率混合3分鐘。表2示出了熔融加工實例的加工條件。實例3(EX3)通過連續(xù)聚合合成P(S-b-HFPOMA)嵌段共聚物。該P(S-b-HFPOMA)嵌段共聚物通過順序陰離子聚合而合成。"活性"聚苯乙烯聚合物根據(jù)US6,969,491中概述的方法在0.94L帶攪拌管式反應(yīng)器(STR)中合成。"活性"聚苯乙烯-DPE聚合物在STR中連續(xù)合成，并在氮氣下收集在單獨的容器中。將30.5gHFPOMA加入1000g"活性"聚合物溶液中，用力搖動該溶液以形成P(S-b-HFPOMA)嵌段共聚物。表3-5分別詳述了實驗條件、溫度特征和P(S-b-HFPOMA)嵌表3<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>實例4(EX4)通過間歇式聚合合成聚(丙烯酸二十二酯-b-C4-MDI-HEA)(P(BA-C4-MDI-HEA)嵌段共聚物。P(BA-b-C4-MDI-HEA)嵌段共聚物通過在90°C下使用CuBr/2-溴異丁酸乙酯/2，2'-聯(lián)吡啶作為引發(fā)劑體系在甲苯中順序原子轉(zhuǎn)移自由基聚合而合成。丙烯酸二十二酯(35g)在甲苯(500mL)中與CuBr(0.85g)和2-溴異丁酸乙酯混合并且被加熱至90°C。該混合物的溫度達到9(TC后加入2，2'-聯(lián)吡啶(1.87g)，將該混合物在9(TC下攪拌1小時。一小時后，將C4-MDI-HEA(25g)單體加入該混合物中并且在90。C下另外攪拌一小時。使用堿性氧化鋁進行柱色譜純化后，接著在甲醇中沉淀并且過濾，將所得的P(BA-C4-MDI-HEA)嵌段共聚物分離為白色粉末。這些材料的分子量和組合物分別通過GPC和iH核磁共振確定(見表6)。&核磁共振分配7.37(m，4H，MHI-芳族)、7.09(m，4H，MDI芳族)、4.32(Q-CH20-氨基甲酸酯)、4.24(未分配)、4.16(m,HEA-CH2-氨基甲酸酯)、4.05(m，二十二烷基CH2-0)、3.89(m，1H，N-CH2)、3.85(m，CH2-MDI)、3.4(m，1H，NCH2)、3.16(s，NCH3)、2.5-2.2(主鏈CH)、1.61(m，CH2二十二烷基)1.32(s，二十二垸基主鏈)、0.88(t，二十二烷基端基CH3)。表6P(BA-b-C4-MDI-HEA)嵌段共聚物的聚合物分析數(shù)據(jù)BA摩爾％(重量％)C4-MDI-HEA摩爾％(重量％)Mn(x103)PDI76.2(63.1)23.8(36.9)2.71.8實例5fEX5)通過連續(xù)聚合合成P(I-b-OLIGOC4)嵌段共聚物。P(I-b-OLIGOC4)嵌段共聚物根據(jù)在U.S.6,969,491中概述的方法通過順序陰離子聚合而合成。表7-9分別詳述了實例5a-5d的實驗條件、溫度特征和P(I-b-OLIGOC4)嵌段共聚物的聚合物分析數(shù)據(jù)。將1，2-聚異戊二烯、1，4-聚異戊二烯、3，4-聚異戊二烯和OLIGOC4復(fù)合到嵌段共聚物中，OLIGOC4單體為嵌段共聚物中的剩余單體。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>表8<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>表9<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>實例6-8(EX6-EX8)按表1中列出的量制備氟化嵌段共聚物與SWCNT的共混物。根據(jù)微混合的一般工序?qū)⒃摬牧系墓不煳锛尤胛⑿突旌掀鞯膱A桶內(nèi)。將微混合器的內(nèi)容物以125rpm的速率混合3分鐘。表10示出了熔融加工實例的加工條件。表10<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>表1所述的環(huán)氧樹脂MY0710和DDS的混合物在18(TC下根據(jù)BenzadiandJones,JournalofMacromolecularSciencePartB:Physics,44:993-1005,2005.(本茲迪和瓊斯在《高分子科學(xué)期刊B:物理》44:993-1005，2005)中概述的工序進行固化。SWCNT在這些樣品中的百分比按照表l所示。所得的復(fù)合物CE3使用DSC進行分析(表ll、12)。在復(fù)合物CE4上進行表面電阻率的研究以確定碳納米管的復(fù)合對復(fù)合物材料導(dǎo)電性的影響。復(fù)合物CE4顯示具有2.0xl(ySCT1的電導(dǎo)率值。實例9-10(EX9-EX10)表l(EX9禾卩EX10)中所述的環(huán)氧樹脂MY0710、P(S-b-4-VP)、SWCNT和DDS的混合物在18(TC下根據(jù)本茲迪和瓊斯在《高分子科學(xué)期刊B:物理》44:993-1005，2005中概述的工序進行固化。所得的復(fù)合物EX9使用DSC進行分析(表11和12)，分析數(shù)據(jù)確定在該體系中加入嵌段共聚物沒有對復(fù)合物熱特性產(chǎn)生不利影響。在復(fù)合物EX10上進行表面電阻率研究以確定碳納米管的復(fù)合對復(fù)合物導(dǎo)電性的影響。復(fù)合物EX10顯示具有1.0xl(T60—1的電導(dǎo)率值，由于EX10中存在大量的SWCNT分散體，因此該值比復(fù)合物CE4高出兩個數(shù)量級。表11實<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>表12<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>權(quán)利要求1.一種組合物，包含多個碳納米管；主體聚合物；以及包含第一嵌段和第二嵌段的兩親性嵌段共聚物，其中沒有嵌段與所述主體聚合物相容。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述主體聚合物選自由下列物質(zhì)組成的組熱固性聚合物、熱塑性聚合物、熱塑性彈性聚合物、多種熱固性聚合物的共混物、多種熱塑性聚合物的共混物、多種熱塑性彈性聚合物的共混物，和選自熱固性、熱塑性和熱塑性彈性聚合物的至少兩種聚合物的共混物。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的組合物，其中如果任何嵌段包含離子或可離子化的官能團，則具有所述離子或可離子化官能團的單體占包含所述離子或可離子化官能團的所述嵌段總重量的0.01-10重量％。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其在1.5重量％的有效載荷下具有至少5xlO—7Q—1的表面電導(dǎo)率。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的組合物，其中所述嵌段共聚物包含對熱敏感的官能團，以得到利于所述碳納米管分散在所述主體聚合物中的分散官能團。6.根據(jù)權(quán)利要求l所述的組合物，其中所述碳納米管包含單壁碳納米管。7.根據(jù)權(quán)利要求l所述的組合物，其中所述碳納米管包含多壁碳納米管。8.根據(jù)權(quán)利要求l所述的組合物，其中所述嵌段共聚物包含至少一個苯乙烯嵌段和至少一個4-乙烯基吡啶嵌段。9.根據(jù)權(quán)利要求l所述的組合物，其中所述主體聚合物為固化的熱固性聚合物。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述嵌段共聚物選自由以下物質(zhì)組成的組(i)包含至少一個苯乙烯嵌段和至少一個六氟環(huán)氧丙烷甲基丙烯酸酯嵌段的嵌段共聚物；(ii)包含至少一個丙烯酸二十二烷基酯嵌段和至少一個衍生自化學(xué)式為CH2=C(CH3)C02CH2CH202C—NH—C6H4_CH2—C6H4—NHC02CH2CH2N(CH3)S02C4F9的共聚單元的嵌段的嵌段共聚物；以及(iii)包含至少一個異戊二烯嵌段和至少一個衍生自化學(xué)式為CH2=C(CH3)C02CH2CH2S-[CH2CH(C02CH2CH2N(CH3)S02C4F9)]n-H的共聚單元的嵌段的嵌段共聚物，其中n選自l至6。11.一種組合物，包括多個碳納米管；主體聚合物；以及包含第一嵌段和第二嵌段的嵌段共聚物，其中沒有嵌段與所述主體聚合物相容，并且其中所述第一和第二嵌段中的至少一個包含衍生自由以下通式表示的單體的重復(fù)單元(R)2C=C(R)(Rf)其中Rf選自氟、Q至Cn)氟化垸基、d至do全氟化垸基、d至CH)氟化烷氧基和Q至Cu)全氟化垸氧基；各R獨立地選自F、H、Cl、Rf、d至do烷基和R2A，其中R2為Q至CK)亞烷基，A選自C02M和SCbM，其中M選自H、銨和有機鑰基團。12.—種包含根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物的成型制品。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的成型制品，其中所述成型制品選自航空部件和運動器材部件。14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的成型制品，其中所述成型制品選自防靜電膜、接觸屏和電致發(fā)光燈背光源。15.—種組合物，包含多個碳納米管；固化的熱固性聚合物；以及包含至少一個六氟環(huán)氧丙垸甲基丙烯酸酯嵌段的可控結(jié)構(gòu)材料。16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的組合物，其中所述固化的熱固性聚合物為環(huán)氧聚合物。17.—種組合物，包含多個碳納米管；固化的熱固性聚合物；以及包含至少一個苯乙烯嵌段和至少一個4-乙烯基吡啶嵌段的可控結(jié)構(gòu)材料。18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的組合物，其中所述固化的熱固性聚合物為環(huán)氧聚合物。全文摘要一種組合物，其包含多個碳納米管、主體聚合物和包含第一嵌段和第二嵌段的嵌段共聚物，其中嵌段與所述主體聚合物不相容。在一個方面，所述嵌段共聚物為兩親性的。在另一方面，所述嵌段共聚物可包含第一嵌段和第二嵌段，其中所述第一和第二嵌段中的至少一個包含衍生自以下通式表示的單體的重復(fù)單元(R)₂C＝C(R)(R_f)；其中R_f選自氟、C₁至C₁₀氟化或全氟化烷基和C₁至C₁₀氟化或全氟化烷氧基；各R獨立地選自F、H、Cl、R_f、C₁至C₁₀烷基和R₂A，其中R₂為C₁至C₁₀亞烷基，A選自CO₂M和SO₃M，其中M選自H、銨和有機鎓基團。文檔編號C08L27/12GK101400726SQ200780008344公開日2009年4月1日申請日期2007年2月19日優(yōu)先權(quán)日2006年3月8日發(fā)明者約翰·W·隆加巴赫,萊恩·E·馬克斯,詹姆斯·M·尼爾森申請人:3M創(chuàng)新有限公司