專利名稱：：分散聚合型聚丙烯酰胺乳液及其在油田采出液處理中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種聚丙烯酰胺水分散乳液及其合成方法，該分散聚合物乳狀液主要與破乳劑聯(lián)合應(yīng)用于油田采出液處理；作為工業(yè)含油廢水的油水分離劑及水質(zhì)凈化劑；作為有機(jī)絮凝劑用于油田污水處理、城市污水處理；在造紙領(lǐng)域用作助濾劑、助留劑及紙張?jiān)鰪?qiáng)劑等。技術(shù)背景合成聚丙烯酰胺聚電解質(zhì)主要包括陽離子聚丙烯酰胺共聚物，陰離子聚丙烯酰胺共聚物及兩性的聚丙烯酰胺共聚物。陽離子聚丙烯酰胺主要用作油水分離劑，處理污水的絮凝劑，污泥脫水劑、紙張?jiān)鰪?qiáng)劑，助濾和助留劑等，陰離子聚丙烯酰胺主要用作三次采油的驅(qū)油聚合物，采礦、采煤的液固分離劑等，用途廣泛，應(yīng)用效果明顯。合成這種聚合物的方法，國內(nèi)主要采用凝膠聚合法，因?yàn)椴僮鞴に嚭?jiǎn)便，產(chǎn)品成本低，普遍在應(yīng)用，但有缺點(diǎn)，其一，使用時(shí)溶解速度慢，溶解液中常含有凝膠，影響使用效果；其二，制造顆粒狀產(chǎn)品時(shí)干燥費(fèi)用較高；其三，膠液粘度大，影響現(xiàn)場(chǎng)使用工藝。而采用反相懸浮聚合及反相乳液聚合的產(chǎn)品，其合成工藝相對(duì)凝膠法復(fù)雜，聚合體系內(nèi)含有有機(jī)溶劑，使用時(shí)會(huì)對(duì)環(huán)境造成二次污染，并且制造成本相對(duì)較高。為了改進(jìn)和克服以上聚丙烯酰胺類水溶性高分子產(chǎn)品的這些缺點(diǎn)，出現(xiàn)了以鹽水等為介質(zhì)的水溶性高聚物水分散液。分散聚合是用相對(duì)簡(jiǎn)單的合成工藝，制備出微米級(jí)聚合物顆粒水分散液，它是一種頗具實(shí)際應(yīng)用價(jià)值的新方法，這種方法是水溶性單體在適宜的聚合穩(wěn)定劑存在下，在反應(yīng)介質(zhì)中完成的聚合反應(yīng)，普遍認(rèn)為它是沉淀反應(yīng)的一種特殊類型，當(dāng)聚合反應(yīng)開始之前，體系是均相的溶液，一旦引發(fā)劑分解并引發(fā)單體聚合成齊聚物自由基，當(dāng)聚合物鏈長達(dá)到一定長度后，就從溶液中析出并吸附聚合物穩(wěn)定劑，以不成熟的顆粒存在于體系中，此時(shí)體系開始變成非均相，在攪拌和穩(wěn)定劑的作用下，由于不斷的聚合和凝聚顆粒逐漸長大、成熟，最終成為大致是圓形的粒狀水分散液，粘度不大，流動(dòng)性能好，加水稀釋后，立刻變成透明聚合物水溶液。關(guān)于用水溶性單體合成聚合物水分散液的制備方法，最早是日本株式會(huì)社于1991年發(fā)布研究報(bào)告，美國Nalco公司于1998年才正式研制成功，并發(fā)布US5750034、US6019904、US6025426等多個(gè)專利，這些專利以無機(jī)鹽水溶液為介質(zhì)、低分子量聚電解質(zhì)水溶液為穩(wěn)定劑、帶有雙鍵的陽離子單體和非離子單體自由基共聚合合成了陽離子聚丙烯酰胺分散液產(chǎn)品。得到的產(chǎn)品表觀粘度大于1500mpa.s，分子量低，流動(dòng)性差，可以應(yīng)用于污泥脫水、造紙脫墨廢水處理等。但直到現(xiàn)在也未見相關(guān)產(chǎn)品樣品及其工業(yè)化應(yīng)用。從研究報(bào)導(dǎo)來看，國內(nèi)的研究始于近幾年，樣品或中試產(chǎn)品的報(bào)導(dǎo)更少。專利CN1010i6352A公開了以無機(jī)鹽水溶液為介質(zhì)、特性粘數(shù)為30—90ml/g的低分子量陽離子聚合物水溶液為穩(wěn)定劑、帶有雙鍵的陽離子單體和非離子單體自由基共聚合合成了陽離子聚丙烯酰胺"水包水"乳液產(chǎn)品，乳液離子粒徑小于l"m。合成過程中攪拌速度需要保持800轉(zhuǎn)/分，得到的產(chǎn)品有效含量約3%wt，表觀粘度大于30000mpas,有效物含量低，流動(dòng)性差。專利CN1289380A介紹了一種親水分散聚合物二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺共聚物的合成方法，以多價(jià)陰離子鹽水溶液為介質(zhì)、特性粘數(shù)為2dl/g的二甲胺基乙基丙烯酸鹽甲基氯季鹽為穩(wěn)定劑、以水溶性偶氮鹽為引發(fā)劑自由基共聚合合成了陽離子聚丙烯酰胺。攪拌速度要求1000轉(zhuǎn)/分以上，得到的分散液產(chǎn)品表觀粘度約1000cpas,流動(dòng)性差。公開專利CN101016359A與C訓(xùn)1016352A基本一致。本申請(qǐng)人在CN101041516A中，將改性后帶有含端羥基的超支化聚合物應(yīng)用于馬來酸酐系聚合物阻垢劑的合成，取得了很好的效果。本發(fā)明中使用CN101041516A中合成的超支化聚合物，使分散聚合物分子量得到明顯提高，得到的微粒有很好的球形結(jié)構(gòu)，從工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)的層面解決了分散聚合產(chǎn)品有效物含量低、流動(dòng)性差、分子量低、穩(wěn)定性差的問題。本發(fā)明在聚合初期添加了超支化聚合物，采用分散聚合法生產(chǎn)了聚丙烯酰胺水分散液產(chǎn)品，該產(chǎn)品有效成分含量高、分子量高、溶解速度很快，并可根據(jù)使用要求靈活調(diào)節(jié)其有效含量和分子量。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目的在于提供一種分散聚合型聚丙烯酰胺乳液及該乳液在油田采出液處理中的應(yīng)用方法，提供生產(chǎn)以分散形式存在的非離子和陽離子的水溶性聚丙烯酰胺方法，該水溶性丙烯酰胺聚合物中非離子或者陽離子呈水分散液狀態(tài)。且大分子量。本發(fā)明的獨(dú)特處在于聚合物是在以鹽水為反應(yīng)介質(zhì)的情況下制備的速溶型丙烯酰胺類聚合物。本
發(fā)明內(nèi)容包括一種油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液，其特征在于此水分散液主要由以下組分按重量百分比制成非離子單體+陽離子單體5—40%含端羥基的超支化聚酯0.01-0.2%(超支化聚合物AB》穩(wěn)定劑調(diào)節(jié)劑無機(jī)鹽螯合劑乙二胺四乙酸二鈉鏈轉(zhuǎn)移劑甲酸鈉引發(fā)劑去離子水上述組分重量百分比之和為100%此水分散液主要組優(yōu)選重量百分比為0.2-10.0%0-10%10-40%0-0.04%O-O.04%0.O(H-O.02%非離子單體+陽離子單體7—30%含端羥基的超支化聚酯0.Ol-O.2%，穩(wěn)定劑0.5-6.0%調(diào)節(jié)劑0.5-5.0%無機(jī)鹽20-30%螯合劑乙二胺四乙酸二鈉0-0.04%鏈轉(zhuǎn)移劑甲酸鈉0-0.04%引發(fā)劑0.001-0.02%去離子水余量上述組分重量百分比之和為100%。其中非離子單體是具有乙烯基或丙烯基官能團(tuán)的水溶性化合物，其摩爾數(shù)占非離子單體+陽離子單體總摩爾數(shù)的0-100%;陽離子單體，其分子結(jié)構(gòu)通式如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中Rt表示H或CH:,;R4、R5和R6為CH3、C2H5或芐基;R2是NH2或0;R,為CH2或CH/;H2，X一是C廠或者Br—，其摩爾數(shù)占非離子單體+陽離子單體總摩爾數(shù)的100%-0，所述的穩(wěn)定劑為水溶液聚電解質(zhì)；所述的調(diào)節(jié)劑是一種水溶性端基為羥基或者胺基的小分子化合物或者聚合物；所述的無機(jī)鹽為水溶性鹽；所述的引發(fā)劑是水溶性氧化-還原引發(fā)劑，水溶性的偶氮類熱分解引發(fā)劑，或者是以上兩類引發(fā)積的復(fù)合。適用于本發(fā)明的非離子單體應(yīng)具有乙烯基或丙烯基官能團(tuán)的水溶性化合物。非離子單體包括但不限于丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N-異丙基甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N,N-二丁基丙烯酰胺、N,N-二己基丙烯酰胺。參與聚合的非離子單體可以是其中的一種或幾種單體。其中優(yōu)選丙烯酰胺。適用于本發(fā)明的陽離子單體包括但不限于丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨、丙烯酰胺基丙基二甲基芐基氯化銨、甲基丙烯酰胺基丙基二甲基芐基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、甲基丙烯酰氧丙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧丙基三甲基氯化銨、N，N-二甲基二烯丙基氯化銨、N，N-二乙基二烯丙基氯化銨、N-甲基-N-節(jié)基二烯丙基氯化銨、以及N-甲基-N-乙基二烯丙基氯化銨的一種或幾種。單體的選用是基于單體與所選用的任意其它共聚單體的聚合能力、所生產(chǎn)的聚合物的用途和成本在內(nèi)的一些因素。本發(fā)明的聚丙烯酰胺水分散液中由非離子單體+陽離子單體的重量百分比占整個(gè)聚丙烯酰胺水分散液體系的5-40%。優(yōu)選的聚丙烯酰胺水范圍為7-30%。本發(fā)明所采用的含端羥基的超支化聚酯是本申請(qǐng)人在CN101041516A中合成的超支化聚合物AB2，添加量為整個(gè)聚丙烯酰胺水分散液體系重量的0.(U-0.2%。若添加量過小，則對(duì)分散液分子量提高、對(duì)體系表觀粘度降低不明顯；若添加量過大，則由于AB,的支化交聯(lián)特性，分散液內(nèi)將會(huì)產(chǎn)生交聯(lián)聚合物，分散液產(chǎn)品水溶解性變差，穩(wěn)定性變差。所述的含端羥基的超支化聚酯是超支化聚合物AB2，由A2和B3單體合成，首先A2和B3中的B反應(yīng)生成AB2單體，然后進(jìn)一步自縮聚生成超支化聚酯，A2單體為丁二酸酐，戊二酸酐，鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐或者有取代基的環(huán)酸酐，B3單體包括三羥甲基丙垸、甘油、環(huán)氧丙醇、丙三醇，AB2單體包括含有一個(gè)羧基兩個(gè)羥基的單體。所述的超支化聚酯由酸酐和二元醇通過逐步聚合制得，制備方法是在反應(yīng)容器(裝有攪拌器、回流冷凝器、溫度計(jì)、恒壓滴液漏斗)中加入酸酐、溶劑及催化劑，溶劑加入量為酸酐質(zhì)量的2倍，催化劑量為酸酐質(zhì)量的0.001，攪拌均勻，在攪拌條件下滴加二元醇進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)溫度控制在一1(TC25(TC，優(yōu)選0'C20(TC，反應(yīng)時(shí)間為0.530小時(shí)，優(yōu)選0.525小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)物用沉淀劑沉淀，沉淀物在45"C25(TC干燥，即得到超支化聚酯，其中所述的酸酐為偏苯三酸酐，二羥垸基丙酸等，所述的二元醇為1，4-丁二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇或二乙二醇。本發(fā)明中所用的穩(wěn)定劑為水溶性聚電解質(zhì)，合成該水溶性聚電解質(zhì)的單體包括但不限于丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基二甲基節(jié)基氯化銨、丙烯酰胺基丙基二甲基芐基氯化銨、甲基丙烯酰胺基丙基二甲基節(jié)基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、甲基丙烯酰氧丙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧丙基三甲基氯化銨以及N,N-二甲基二烯丙基氯化銨等。水溶性聚電解質(zhì)可以是其中的一種或幾種陽離子單體，或者陰離子單體同一種或幾種非離子單體的共聚而成。本發(fā)明中優(yōu)選的穩(wěn)定劑包括但不限于聚甲基丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨、聚曱基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、聚二甲基二烯丙基氯化銨、二甲基二烯丙基氯化銨和丙烯酰胺共聚物。本發(fā)明中所使用的穩(wěn)定劑在lmol/L的NaCl水溶液中、30'C所測(cè)得的特性粘數(shù)值為100-700ml/g，穩(wěn)定劑用量為整個(gè)聚丙烯酰胺水分散液體系重量的0.2-10.0%，優(yōu)選的重量百分比范圍是O.5-6.0%。本發(fā)明所使用的調(diào)節(jié)劑包括但不限于分子量在200—20，OOO范圍內(nèi)的聚乙二醇、胺、含212個(gè)碳原子的聚胺和其它的多元醇類物質(zhì)。調(diào)節(jié)劑的作用是在聚合反應(yīng)的初期，用作膠體穩(wěn)定劑，可以選用其它的輔助分散劑；在聚合反應(yīng)中期用作降粘劑，可以調(diào)節(jié)此時(shí)體系由于自加速效應(yīng)而迅速上升的黏度；在整個(gè)聚合過程中用作鏈轉(zhuǎn)移劑，調(diào)節(jié)聚合物分子量及分子量分布；更為重要的是，調(diào)節(jié)劑在產(chǎn)品存放時(shí)作為儲(chǔ)存穩(wěn)定劑和在使用時(shí)作為助溶劑。本發(fā)明中，調(diào)節(jié)劑的重量占整個(gè)聚丙烯酰胺水分散液體系重量百分比的0-10%，優(yōu)選重量百分比范圍為0.5-5.0%。本發(fā)明所使用的無機(jī)鹽為陰離子選自氯、溴、氟、硫酸根、硝酸根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根且陽離子選自鉀、鈉、鎂、鋁和銨的各種水溶性鹽，包括但不限于氯化鈉、氯化銨、硫酸鈉、硫酸銨、硫酸鎂、硫酸鋁、磷酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸銨、磷酸氫二銨和磷酸二氫銨等。優(yōu)選的多價(jià)強(qiáng)離子鹽為氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸鋁、硫酸銨、磷酸氫銨、磷酸氫鈉和磷酸氫鉀，本發(fā)明中，無機(jī)鹽的重量百分比占整個(gè)聚丙烯酰胺水分散液體系的10-40%，最好重量百分比為20—30wt%。本發(fā)明所使用的引發(fā)劑是水溶性氧化-還原引發(fā)劑、水溶性的偶氮類熱分解引發(fā)劑，或者是以上兩種引發(fā)劑的復(fù)合使用；引發(fā)劑的用量占整個(gè)聚丙烯酰胺水分散液體系重量百分比的0.001-0.01%。其中氧化一還原引發(fā)體系包括但不限于過硫酸鉀/亞硫酸氫鈉、過硫酸銨/亞硫酸氫鈉或過氧化氫/亞硫酸氫鈉等；水溶性的偶氮類熱分解引發(fā)劑包括但不限于2，2'-偶氮-{2-[1-(2-羥乙基)-2-咪唑啉-2-基]丙烷)二鹽酸鹽、2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、偶氮二異丁基脒鹽酸鹽、2,2'-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙垸]二鹽酸鹽和2,2'-偶氮二[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙垸]二鹽酸鹽。氧化-還原引發(fā)體系的使用溫度為10-5(TC;水溶性偶氮類熱分解引發(fā)體系的使用溫度為30-75°C;氧化-還原引發(fā)體系和熱分解引發(fā)劑構(gòu)成的復(fù)合引發(fā)體系的使用溫度為20-30°C。本發(fā)明中除了使用上述物質(zhì)外，在制造本發(fā)明的聚合物分散體時(shí)，也可以使用其它附加組分。這些附加組分包括用于除去體系重金屬離子以保證所使用的自山基催化劑活性的螯合劑、用于調(diào)節(jié)分子量的鏈轉(zhuǎn)移劑。本發(fā)明的油田采出液處理用聚丙烯酰胺水分散液的合成方法，其特征在于按所述的組分重量百分比取取下述原料，非離子單體+陽離子單體，含端羥基的超支化聚酯，穩(wěn)定劑，調(diào)節(jié)劑，無機(jī)鹽，螯合劑乙二胺四乙酸二鈉，鏈轉(zhuǎn)移劑甲酸鈉，引發(fā)劑和去離子水，將上述物料除引發(fā)劑外，置于反應(yīng)容器中，在1(TC-5(TC溫度范圍內(nèi)，以200-500轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌，再用1000毫升/分鐘的氮?dú)鈱?duì)溶液進(jìn)行鼓泡，通氮?dú)?5分鐘后加入引發(fā)劑，持續(xù)攪拌反應(yīng)15小時(shí)后將反應(yīng)產(chǎn)物取出即得。本發(fā)明的油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液，是一種添加超支化聚合物的聚丙烯酰胺水分散液，該聚丙烯酰胺水分散液為乳白色，粒徑約10-100ym，該乳狀液產(chǎn)品溶解速度快、生產(chǎn)過程不使用任何有機(jī)溶劑、無毒、對(duì)環(huán)境友好，是一種更為綠色環(huán)保的聚合物產(chǎn)品。與傳統(tǒng)的聚丙烯酰胺干粉和微乳液產(chǎn)品相比，本產(chǎn)品乳狀液的使用更為安全方便，該聚丙烯酰胺水分散液主要與破乳劑聯(lián)合應(yīng)用于油田采出液處理，可以促進(jìn)油水分離，增加原油脫水量，且脫出水水質(zhì)好。也可以作為工業(yè)含油廢水的油水分離劑及水質(zhì)凈化劑；作為有機(jī)絮凝劑用于油田污水處理、城市污水處理；造紙領(lǐng)域用作助濾、助留及紙張?jiān)鰪?qiáng)劑等。具體實(shí)施方式下述實(shí)施例用來描述本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案和用途，除非在權(quán)利要求書中另有說明之外，并不意味著限制本發(fā)明。實(shí)施例1在帶有攪拌器、溫度控制器和水冷式冷凝器的100L反應(yīng)釜中加入丙烯酰胺5.0kg聚甲基丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨(IV=300ml/g)5.0kg含端羥基的超支化聚酯0.02kg聚乙二醇60010.0kg氯化鈉5.Okg磷酸銨27.Okg過硫酸銨0.006kg亞硫酸氫鈉0.006kg螯合劑乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)0.04kg去離子水余量上述物料共100kg，除引發(fā)劑外，將裝有上述其他物料的反應(yīng)釜恒溫于15°C，攪拌500轉(zhuǎn)/分鐘，再用1000毫升/分鐘的氮?dú)鈱?duì)溶液進(jìn)行鼓泡處理以去除體系內(nèi)氧氣。通氮約15分鐘后加入引發(fā)劑過硫酸銨O.006kg、亞硫酸氫鈉0.006kg。0.5小時(shí)后聚合開始，聚合開始2小時(shí)內(nèi)體系粘度持續(xù)增加，聚合開始1小時(shí)后體系逐漸由透明變?yōu)槿榘咨?小時(shí)后粘度逐漸降低。反應(yīng)持續(xù)15小時(shí)后將反應(yīng)產(chǎn)物取出，得到表觀粘度約400mpa的乳白色聚丙烯酰胺水分散液。取聚丙烯酰胺水分散液在lmol/L的NaCl水溶液中、30'C所測(cè)得的特性粘數(shù)值為30.7dl/g，聚丙烯酰胺水分散液產(chǎn)品儲(chǔ)存穩(wěn)定性大于6個(gè)月。實(shí)施例2(對(duì)比例，體系中不添加超支化聚合物AB2)在帶有攪拌器、溫度控制器和水冷式冷凝器的IOOL反應(yīng)釜中加入丙烯酰胺5.Okg聚甲基丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨(IV=300ml/g)5.0kg聚乙二醇6000.2kg氯化鈉5.Okg磷酸銨27.Okg過硫酸銨0.006kg亞硫酸氫鈉0.006kg螯合劑乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)0.04kg鏈轉(zhuǎn)移劑甲酸鈉0.04kg去離子水余量上述物料共100kg，除引發(fā)劑外，將裝有上述其他物料的反應(yīng)釜恒溫于15°C，攪拌500轉(zhuǎn)/分鐘，再用1000亳升/分鐘的氮?dú)鈱?duì)溶液進(jìn)行鼓泡處理以去除體系內(nèi)氧氣。通氮?dú)饧s15分鐘后加入引發(fā)劑過硫酸銨O.006kg、亞硫酸氫鈉0.006kg。0.5小時(shí)后聚合開始，聚合開始2小時(shí)內(nèi)體系粘度持續(xù)增加，聚合開始1小時(shí)后體系逐漸由透明變?yōu)槿榘咨?小時(shí)后粘度逐漸降低。反應(yīng)持續(xù)15小時(shí)后將反應(yīng)產(chǎn)物取出，得到表觀粘度約1200mpas的乳白色水分散液，取水分散液在lmol/L的NaCl水溶液中、30。C所測(cè)得的特性粘數(shù)值為16.2dl/g，分散液儲(chǔ)存穩(wěn)定性只有15天。明顯分散體系中如果不添加超支化聚合物AB2則得不到高分子量、低表觀粘度、儲(chǔ)存穩(wěn)定性長的產(chǎn)品。實(shí)施例3在帶有攪拌器、溫度控制器和水冷式冷凝器的IOOL反應(yīng)釜中加入丙烯酰胺6.8kg甲基內(nèi)烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨(80%水溶液)4.0kg聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(n=120ml/g)10.0kg含端羥基的超支化聚酯0.lkg聚乙二醇2000.8kg氯化鈉2.Okg硫酸鈉10.Okg磷酸氫銨28.Okg2,2'-偶氮二(2-脒基丙垸)二鹽酸鹽0.02kg螯合劑乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)0.04kg鏈轉(zhuǎn)移劑甲酸鈉0.04kg去離子水余量上述物料共100kg，除引發(fā)劑外，將裝有上述其他物料的反應(yīng)釜恒溫于45°C，攪拌400轉(zhuǎn)/分鐘，再用1000毫升Z分鐘的氮?dú)鈱?duì)溶液進(jìn)行鼓泡處理以去除體系內(nèi)氧氣。通氮?dú)饧s15分鐘后加入引發(fā)劑2,2'-偶氮二(2-脒基丙垸)二鹽酸鹽O.02kg。0.5小時(shí)后聚合開始，聚合開始2小時(shí)內(nèi)體系粘度持續(xù)增加，聚合開始1小時(shí)后體系逐漸由透明變?yōu)槿榘咨?小時(shí)后粘度逐漸降低。反應(yīng)持續(xù)15小時(shí)后將反應(yīng)產(chǎn)物取出，得到表觀粘度約300mpa*s的乳白色聚丙烯酰胺水分散液產(chǎn)品A，取聚丙烯酰胺水分散液在lmol/L的NaCl水溶液中、3(TC所測(cè)得的特性粘數(shù)值為11.2dl/g。聚丙烯酰胺水分散液產(chǎn)品儲(chǔ)存穩(wěn)定性大于6個(gè)月。實(shí)施例4在帶有攪拌器、溫度控制器和水冷式冷凝器的100L反應(yīng)釜中加入:丙烯酰胺5.6kg甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化鉸(80%水溶液)5.3kg聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(IV=120ral/g)2.5kg聚二甲基二烯丙基氯化銨(IV=80ml/g)1.5kg含端羥基的超支化聚酯0.03kg聚乙二醇20003.0kg氯化鈉2.Okg硫酸鈉5.Okg磷酸銨25.Okg偶氮二異丁基脒鹽酸鹽0.001kg鏈轉(zhuǎn)移劑甲酸鈉0.04kg去離子水余量上述物料共100kg,除引發(fā)劑外，將裝有匕述其他物料的反應(yīng)釜恒溫于40°C，攪拌400轉(zhuǎn)/分鐘，再用1000毫升/分鐘的氮?dú)鈱?duì)溶液進(jìn)行鼓泡處理以去除體系內(nèi)氧氣。通氮約15分鐘后加入引發(fā)劑偶氮二異丁基脒鹽酸鹽0.(X)lkg。0.5小時(shí)后聚合開始，聚合開始2小時(shí)內(nèi)體系粘度持續(xù)增加，聚合開始1小時(shí)后體系逐漸由透明變?yōu)槿榘咨?小時(shí)后粘度逐漸降低。反應(yīng)持續(xù)15小時(shí)后將反應(yīng)產(chǎn)物取出，得到表觀粘度為約200mpas的乳白色聚丙烯酰胺水分散液，取聚丙烯酰胺水分散液在lmol/L的NaCl水溶液中、3(TC所測(cè)得的特性粘數(shù)值為28.4dl/g。聚丙烯酰胺分散液產(chǎn)品儲(chǔ)存穩(wěn)定性大于6個(gè)月。實(shí)施例5在帶有攪拌器、溫度控制器和水冷式冷凝器的IOOL反應(yīng)釜中加入丙烯酰胺16.8kg甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(80%水溶液)15.9kg聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(IV=120ml/g)2.5kg聚二甲基二烯丙基氯化銨(IV=80ml/g)4.5kg含端羥基的超支化聚酯0.03kg聚乙一醇2003.0kg氯化鈉2.0kg硫酸鈉5.Okg磷酸銨15.Okg偶氮二異丁基脒鹽酸鹽0.004kg螯合劑乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)0.04kg鏈轉(zhuǎn)移劑甲酸鈉0.04kg去離子水余量上述物料共100kg，除引發(fā)劑外，將裝有上述其他物料的反應(yīng)釜恒溫于42°C，攪拌400轉(zhuǎn)/分鐘，再用1000毫升/分鐘的氮?dú)鈱?duì)溶液進(jìn)行鼓泡處理以去除體系內(nèi)氧氣。通氮約15分鐘后加入引發(fā)劑偶氮二異r基脒鹽酸鹽0.004kg。0.5小時(shí)后聚合開始，聚合開始2小時(shí)內(nèi)體系粘度持續(xù)增加，聚合開始1小時(shí)后體系逐漸由透明變?yōu)槿榘咨?小時(shí)后粘度逐漸降低。反應(yīng)持續(xù)15小時(shí)后將反應(yīng)產(chǎn)物取出，得到表觀粘度約為300mpas的乳白色聚丙烯酰胺水分散液，取聚丙烯酰胺水分散液在lmol/L的NaCl水溶液中、30'C所測(cè)得的特性粘數(shù)值為20.5dl/g。聚丙烯酰胺水分散液產(chǎn)品儲(chǔ)存穩(wěn)定性大于6個(gè)月。實(shí)施例6在帶有攪拌器、溫度控制器和水冷式冷凝器的IOOL反應(yīng)釜中加入丙烯酰胺12.8kg二甲基二烯丙基氯化銨(60%水溶液)12.Okg聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(TV=300ml/g)3.5kg聚一-甲基一-烯丙基氯化銨(IV=100nil/g)0.5kg含端羥基的超支化聚酯0.05kg丙三醇l.Okg氯化鈉2.0kg硫酸鈉7.0kg硫酸銨12.Okg過硫酸銨0.006kg亞硫酸氫鈉0.006kg2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽0.004kg(EDTA)0.04kg鏈轉(zhuǎn)移劑甲酸鈉0.0'lkg去離子水余量上述物料共100kg,除引發(fā)劑外，將裝有上述其他物料的反應(yīng)釜恒溫于30'C，攪拌300轉(zhuǎn)/分鐘，再用1000毫升/分鐘的氮?dú)鈱?duì)溶液進(jìn)行鼓泡處理以去除體系內(nèi)氧氣。通氮約15分鐘后加入引發(fā)劑過硫酸銨0.006kg、亞硫酸氫鈉0.006kg、2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽0.(X)4kg。0,5小時(shí)后聚合開始，聚合開始2小時(shí)內(nèi)體系粘度持續(xù)增加，聚合開始1小時(shí)后體系逐漸由透明變?yōu)槿榘咨?小時(shí)后粘度逐漸降低。反應(yīng)持續(xù)15小吋后將反應(yīng)產(chǎn)物取出，得到表觀粘度為250mpa的乳白色聚丙烯酰胺水分散液B,取聚丙烯酰胺水分散液在lmol/L的NaCl水溶液中、30'C所測(cè)得的特性粘數(shù)值為8.6dl/g。聚丙烯酰胺水分散液產(chǎn)品儲(chǔ)存穩(wěn)定性大于6個(gè)月。實(shí)施例7在帶有攪拌器、溫度控制器和水冷式冷凝器的IOOL反應(yīng)釜中加入丙烯酰胺3.2kg二甲基二烯丙基氯化銨(60%水溶液)28.Okg聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(n=300ml/g)3.5kg聚二甲基二烯丙基氯化銨(IV=100ml/g)0.5kg含端羥基的超支化聚酯0.06kg氯化鈉2.Okg硫酸鈉7.Okg硫酸銨12.Okg過硫酸銨0.006kg亞硫酸氫鈉0.006kg2,2'-偶氮二(2-脒基丙垸)二鹽酸鹽0.004kg螯合劑乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)0.04kg鏈轉(zhuǎn)移劑甲酸鈉0.04kg去離子水余量上述物料共100kg，除引發(fā)劑外，將裝有上述其他物料的反應(yīng)釜恒溫于48°C，攪拌300轉(zhuǎn)Z分鐘，再用1000亳升/分鐘的氮?dú)鈱?duì)溶液進(jìn)行鼓泡處理以去除體系內(nèi)氧氣。通氮約15分鐘后加入引發(fā)劑過硫酸鈸0.006kg、亞硫酸氫鈉0.006kg、2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽0.004kg。0.5小時(shí)后聚合開始，聚合丌始2小時(shí)內(nèi)體系粘度持續(xù)增加，聚合開始1小時(shí)后體系逐漸由透明變?yōu)槿榘咨?小時(shí)后粘度逐漸降低。反應(yīng)持續(xù)15小時(shí)后將反應(yīng)產(chǎn)物取出，得到表觀粘度為200mpas的乳白色聚丙烯酰胺水分散液，取聚丙烯酰胺水分散液在lmol/L的NaCl水溶液中、3(TC所測(cè)得的特性粘數(shù)值為6.2dl/g。聚丙烯酰胺水分散液產(chǎn)品儲(chǔ)存穩(wěn)定性大于6個(gè)月。實(shí)施例8在帶有攪拌器、溫度控制器和水冷式冷凝器的100L反應(yīng)釜中加入丙烯酰胺3.2kg二甲基二烯丙基氯化銨(60%水溶液)28.0kg甲基內(nèi)烯酰氧乙基三甲基氯化銨(80%水溶液)0.9kg二甲基二烯丙基氯化銨和丙烯酰胺共聚物(IV=400ml/g)0.2kg含端羥基的超支化聚酯0.2kg丙三醇1.0kg氯化鈉2.Okg硫酸鈉7.Okg硫酸鉸1.()kg過硫酸銨0.006kg亞硫酸氫鈉0.006kg2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽0.004kg螯合劑乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)0.04kg鏈轉(zhuǎn)移劑甲酸鈉0.04kg去離子水余量上述物料共100kg，除引發(fā)劑外，將裝有上述其他物料的反應(yīng)釜恒溫于4(TC，攪拌200轉(zhuǎn)/分鐘，再用1000毫升/分鐘的氮?dú)鈱?duì)溶液進(jìn)行鼓泡處理以去除體系內(nèi)氧氣。通氮約15分鐘后加入引發(fā)劑過硫酸鈸0.006kg、亞硫酸氫鈉G.G06kg、2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽0.004kg。0.5小時(shí)后聚合開始，聚合開始2小吋內(nèi)體系粘度持續(xù)增加，聚合開始1小時(shí)后體系逐漸由透明變?yōu)槿榘咨?小時(shí)后粘度逐漸降低。反應(yīng)持續(xù)15小時(shí)后將反應(yīng)產(chǎn)物取出，得到表觀粘度為200即as的乳白色聚丙烯酰胺水分散液C，取聚丙烯酰胺水分散液在lmol/L的NaCl水溶液中、3(TC所測(cè)得的特性粘數(shù)值為5.7dl/g。聚丙烯酰胺水分散液產(chǎn)品儲(chǔ)存穩(wěn)定性大于6個(gè)月。實(shí)施例9(對(duì)比例)在帶有攪拌器、溫度控制器和水冷式冷凝器的IOOL反應(yīng)釜中加入丙烯酰胺3.2kg二甲基二烯丙基氯化銨(60%水溶液)28.0kg甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(80%水溶液)0.9kg二甲基二烯丙基氯化銨和丙烯酰胺共聚物(IV=400ral/g)0.2kg丙三醇1.0kg氯化鈉2.Okg硫酸鈉7.Okg硫酸銨1.0kg過硫酸銨0.006kg亞硫酸氫鈉0.006kg2,2'-偶氮二(2-脒基丙垸)二鹽酸鹽0.004kg螯合劑乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)0.04kg鏈轉(zhuǎn)移劑甲酸鈉0.04kg去離子水余量上述物料共100kg,除引發(fā)劑外，將裝有上述其他物料的反應(yīng)釜恒溫于40°C，攪拌200轉(zhuǎn)/分鐘，再用1000毫升/分鐘的氮?dú)鈱?duì)溶液進(jìn)行鼓泡處理以去除體系內(nèi)氧氣。通氮約15分鐘后加入引發(fā)劑過硫酸銨0.006kg、亞硫酸氫鈉0.006kg、2，2'-偶氮二(2-脒基丙垸)二鹽酸鹽0.004kg。0.5小時(shí)后聚合開始，聚合開始2小時(shí)內(nèi)體系粘度持續(xù)增加，聚合開始1小時(shí)后體系逐漸由透明變?yōu)槿榘咨?小時(shí)后粘度逐漸降低。反應(yīng)持續(xù)15小時(shí)后將反應(yīng)產(chǎn)物取出，得到表觀粘度為900mpas的乳白色水分散液D，取水分散液在lmol/L的NaCl水溶液中、30'C所測(cè)得的特性粘數(shù)值為3.6dl/g、分散液儲(chǔ)存穩(wěn)定性只有15天。產(chǎn)品應(yīng)用實(shí)例產(chǎn)品樣分別應(yīng)用于油田二采或者三采采出液處理，該采出液采出后分層，上層為含乳化水的原油，含水量約10-30%;下層為含乳化油污水，含油量約1-7%。下面表1和表2中A、B、C、D分別是實(shí)施例3、6、8、9得到的聚丙烯酰胺水分散液。1.分散聚合物乳液用于油田采出液原油脫水使用本發(fā)明分散液產(chǎn)品處理某油田采出液上層油樣，先將等量的油樣均勻倒入不同100ml具塞比色管內(nèi)，放置溫度為68'C的水浴中預(yù)熱15分鐘，預(yù)熱過程中分別加入油田現(xiàn)場(chǎng)用破乳劑PR200ppm，再分別加入油田現(xiàn)場(chǎng)用油水分離劑TS100卯m和本發(fā)明分散液產(chǎn)品35卯m，震蕩均勻，80分鐘后觀察比色管脫出的水量，并取水樣進(jìn)行含油分析。結(jié)果表明分散聚合物乳液脫水速度快、脫水比率高、脫出水含油量低，遠(yuǎn)優(yōu)于現(xiàn)場(chǎng)產(chǎn)品。表l某油田采出液上層原油脫水處理表序號(hào)藥劑(ppra)脫出水量(ml)脫出水含油量(卯m)<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>2.分散聚合物乳液用于油田采出液含油污水處理使用本發(fā)明分散液產(chǎn)品處理某油田含油約30000卯m的含油廢水，先將等量含油廢水均勻倒入不同比色管內(nèi)，放置溫度為68"C的水浴中預(yù)熱5分鐘，預(yù)熱過程中加入油田現(xiàn)場(chǎng)用破乳劑PR50卯m，再分別加入油田現(xiàn)場(chǎng)用油水分離劑TS100ppm與本發(fā)明分散液產(chǎn)品35ppm，震蕩均勻，觀察比色管水樣狀態(tài)，20分鐘后取水樣進(jìn)行含油分析。結(jié)果表明分散聚合物乳液處理含油污水時(shí)，油水分離快、水清、油水界面清晰、整齊，處理后水含油量低，優(yōu)于現(xiàn)場(chǎng)用產(chǎn)品。表2某油田含油廢水處理表<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>從產(chǎn)品應(yīng)用實(shí)例對(duì)比可以看出，在聚丙烯酰胺水分散液合成體系中添加含端羥基的超支化聚酯制備的產(chǎn)品A、B、C，用于油田采出液原油脫水時(shí)，脫水比率高、脫出水含油量低；用于油田采出液含油污水處理時(shí)，油水分離快，水清，油水界面清晰、整齊，處理后水含油量低于210pP1。在聚丙烯酰胺水分散液合成體系中沒有添加含端羥基的超支化聚酯制備的產(chǎn)品D，用于油田采出液原油脫水時(shí)，脫水比率低、脫出水含油量高于600ppm;用于油田采出液含油污水處理時(shí)，油水分離慢，水渾濁，油水界面模糊，處理后水含油量高于500ppm。權(quán)利要求1、一種油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液，其特征在于此水分散液主要由以下組分按重量百分比制成非離子單體+陽離子單體5-40％含端羥基的超支化聚酯0.01-0.2％，穩(wěn)定劑0.2-10.0％調(diào)節(jié)劑0-10％無機(jī)鹽10-40％螯合劑乙二胺四乙酸二鈉0-0.04％鏈轉(zhuǎn)移劑甲酸鈉0-0.04％引發(fā)劑0.001-0.02％去離子水余量上述組分重量百分比之和為100％；其中非離子單體是具有乙烯基或丙烯基官能團(tuán)的水溶性化合物，其摩爾數(shù)占非離子單體+陽離子單體總摩爾數(shù)的0-100％；陽離子單體，其分子結(jié)構(gòu)通式如下其中R1表示H或CH3；R4、R5和R6為CH3、C2H5或芐基；R2是NH2或O；R3為CH2或CH2CH2，X-是Cl-或者Br-，其摩爾數(shù)占非離子單體+陽離子單體總摩爾數(shù)的100％-0，所述的穩(wěn)定劑為水溶液聚電解質(zhì)；所述的調(diào)節(jié)劑是一種水溶性端基為羥基或者胺基的小分子化合物或者聚合物；所述的無機(jī)鹽為水溶性鹽；所述的引發(fā)劑是水溶性氧化-還原引發(fā)劑，水溶性的偶氮類熱分解引發(fā)劑，或者是以上兩類引發(fā)積的復(fù)合。2、如權(quán)利要求1所述的油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液，其特征在于此水分散液主要由以下組分按重量百分比制成非離子單體+陽離子單體7—30%含端羥基的超支化聚酯0.01-0.2%，穩(wěn)定劑0.5-6.0%調(diào)節(jié)劑0.5-5.0%無機(jī)鹽20-30%螯合劑乙二胺四乙酸二鈉0-0.04%鏈轉(zhuǎn)移劑甲酸鈉0-0.04%引發(fā)劑0.001-0.02%去離子水余量上述組分重量百分比之和為100%。3.如權(quán)利要求1或2所述的油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液，其特征在于所述的非離子單體包括丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N-異丙基甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N，N-二丁基丙烯酰胺和N，N-二己基丙烯酰胺中的一種或幾種。4.如權(quán)利要求1或2所述的油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液，其特征在于所述的陽離子單體包括丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨、丙烯酰胺基丙基二甲基芐基氯化銨、甲基丙烯酰胺基丙基二甲基芐基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、甲基丙烯酰氧丙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧丙基三甲基氯化銨、N，N-二甲基二烯丙基氯化銨、N，N-二乙基二烯丙基氯化銨、N-甲基-N-芐基二烯丙基氯化銨、以及N-甲基-N-乙基二烯丙基氯化銨的一種或幾種。5.如權(quán)利要求1或2所述的油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液，其特征在于所述的穩(wěn)定劑為水溶液聚電解質(zhì)，包括聚甲基丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨、聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、聚二甲基二烯丙基氯化銨、二甲基二烯丙基氯化銨和丙烯酰胺共聚物。6.如權(quán)利要求1或2所述的油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液，其特征在于所述的調(diào)節(jié)劑是一種水溶性端基為羥基或者胺基的小分子化合物或者聚合物，包括分子量在200—20，OOO范圍內(nèi)的聚乙二醇、胺、含212個(gè)碳原子的聚胺和多元醇。7.如權(quán)利要求1或2所述的油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液，其特征在于所述的無機(jī)鹽為陰離子選自氯、溴、氟、硫酸根、硝酸根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根且陽離子選自鉀、鈉、鎂、鋁和銨的水溶性鹽，包括氯化鈉、氯化銨、硫酸鈉、硫酸銨、硫酸鎂、硫酸鋁、磷酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸銨、磷酸氫二銨和磷酸二氫銨。8、如權(quán)利要求1或2所述的油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液，其特征在于所述的氧化-還原引發(fā)劑，包括氧化一還原引發(fā)劑包括過硫酸鉀/亞硫酸氫鈉、過硫酸銨/亞硫酸氫鈉或過氧化氫/亞硫酸氫鈉；所述的水溶性的偶氮類熱分解引發(fā)劑包括2,2'-偶氮-{2-[1_(2-羥乙基)-2-咪唑啉-2-基]丙烷)二鹽酸鹽、2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、偶氮二異丁基脒鹽酸鹽、2,2'-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽和2，2，-偶氮二[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽。9、如權(quán)利要求8所述的油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液，其特征在于所述的氧化-還原引發(fā)劑的使用溫度為10-5(TC;水溶性偶氮類熱分解引發(fā)劑的使用溫度為30-75'C;氧化-還原引發(fā)劑和熱分解引發(fā)劑構(gòu)成的復(fù)合引發(fā)基的使用溫度為20-30°C。10、權(quán)利要求1或2所述的油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液的合成方法，其特征在于按所述的組分重量百分比取取下述原料，非離子單體+陽離子單體，含端羥基的超支化聚酯，穩(wěn)定劑，調(diào)節(jié)劑，無機(jī)鹽，螯合劑乙二胺四乙酸二鈉，鏈轉(zhuǎn)移劑甲酸鈉，引發(fā)劑和去離子水，將上述物料除引發(fā)劑外，置于反應(yīng)容器中，在10°C-5CTC溫度范圍內(nèi)，以200-500轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌，再用1000毫升/分鐘的氮?dú)鈱?duì)溶液進(jìn)行鼓泡，通氮?dú)夤呐?5分鐘后加入引發(fā)劑，持續(xù)攪拌反應(yīng)15小時(shí)后將反應(yīng)產(chǎn)物取出即得。11、權(quán)利要求1或2所述的油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液應(yīng)用，其特征在于該聚丙烯酰胺水分散液主要與破乳劑聯(lián)合應(yīng)用于油田采出液處理。12、權(quán)利要求1或2所述的油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液應(yīng)用，其特征在于該聚丙烯酰胺水分散液主要與破乳劑聯(lián)合作為工業(yè)含油廢水的油水分離劑及水質(zhì)凈化劑。13、權(quán)利要求1或2所述的油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液應(yīng)用，其特征在于該聚丙烯酰胺水分散液作為有機(jī)絮凝劑用于油田污水處理、城市污水處理。14、權(quán)利要求1或2所述的油田采出液處理用的聚丙烯酰胺水分散液應(yīng)用，其特征在于該聚丙烯酰胺水分散液用作造紙領(lǐng)域助濾劑、助留劑及紙張?jiān)鰪?qiáng)劑。全文摘要本發(fā)明涉及一種聚丙烯酰胺水分散乳狀液及其制備和應(yīng)用。該水分散乳狀液的制備，以多種無機(jī)鹽水溶液作為介質(zhì)、聚電解質(zhì)作為穩(wěn)定劑、帶有雙鍵的非離子單體發(fā)生自由基聚合或者與陽離子共聚合形成聚丙烯酰胺水分散液。本產(chǎn)品外觀為乳白色，粒徑約10-100μm，該乳液產(chǎn)品溶解速度快、生產(chǎn)過程不使用任何有機(jī)溶劑、無毒、對(duì)環(huán)境友好。與傳統(tǒng)的聚丙烯酰胺干粉和微乳液產(chǎn)品相比，本乳狀液產(chǎn)品的使用更為安全方便，可以與破乳劑聯(lián)合應(yīng)用于油田采出液處理，促進(jìn)油水分離，增加原油脫水量，且脫出水水質(zhì)好；作為工業(yè)含油廢水的油水分離劑及水質(zhì)凈化劑；作為有機(jī)絮凝劑用于油田污水處理、城市污水處理；在造紙領(lǐng)域用作助濾、助留及紙張?jiān)鰪?qiáng)劑等。文檔編號(hào)C08F120/00GK101161691SQ200710168479公開日2008年4月16日申請(qǐng)日期2007年11月28日優(yōu)先權(quán)日2007年11月28日發(fā)明者夏崢嶸,李綿貴,燦楊,汪海波,蔣擁華申請(qǐng)人:湖北省化學(xué)研究院