專(zhuān)利名稱(chēng)：：樹(shù)脂成型體、殼體以及樹(shù)脂成型體的生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及樹(shù)脂成型體、殼體以及樹(shù)脂成型體的生產(chǎn)方法。技術(shù)背景在諸如辦公設(shè)備領(lǐng)域、電器/電子裝置領(lǐng)域和機(jī)動(dòng)車(chē)領(lǐng)域等領(lǐng)域中，正在廣泛地使用樹(shù)脂成型體。首先，近年來(lái)，包含樹(shù)脂組合物的樹(shù)脂成型體越來(lái)越多地用于諸如辦公設(shè)備或電器/電子裝置的殼體等部件，所述樹(shù)脂組合物通過(guò)將諸如聚苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂(下文中有時(shí)稱(chēng)為"PS類(lèi)樹(shù)脂")或丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂(下文中有時(shí)稱(chēng)為"ABS類(lèi)樹(shù)脂")等苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂與聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂(下文中有時(shí)稱(chēng)為"PC類(lèi)樹(shù)脂")混合而制得。尤其是，用于辦公設(shè)備的殼體等的樹(shù)脂成型體需要具有優(yōu)異機(jī)械特性。另一方面，從資源回收和環(huán)境保護(hù)的觀點(diǎn)考慮，尤其在諸如計(jì)算機(jī)、打印機(jī)和復(fù)印機(jī)等辦公設(shè)備領(lǐng)域，對(duì)再利用從市場(chǎng)回收的產(chǎn)品的再循環(huán)的要求不斷增加。為了增大已在市場(chǎng)上使用過(guò)的材料(下文中有時(shí)稱(chēng)為"回收材料")的含有比率，迄今為止已對(duì)使用回收材料時(shí)抑制其機(jī)械強(qiáng)度下降的技術(shù)進(jìn)行了研究。具體而言，研究了諸如特定調(diào)制工序或使用特定增容劑等方法(參見(jiàn)，例如，特開(kāi)2001-26719號(hào)公報(bào)(這里所用的術(shù)語(yǔ)"特開(kāi)"是指"尚未審査的已公開(kāi)的日本專(zhuān)利申請(qǐng)")、特開(kāi)2001-279114號(hào)公報(bào)和特開(kāi)2002-265798號(hào)公報(bào))。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種樹(shù)脂成型體，所述樹(shù)脂成型體包含兩種以上的樹(shù)脂，并且即使在含有回收材料作為所述樹(shù)脂時(shí)也表現(xiàn)出優(yōu)異的機(jī)械特性。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供所述樹(shù)脂成型體的生產(chǎn)方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的，提供了以下發(fā)明。(1)一種樹(shù)脂成型體，所述樹(shù)脂成型體包含兩種以上的樹(shù)脂，其中，當(dāng)成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的卻貝(Charpy)沖擊強(qiáng)度為SMD，成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的橫斷方向的卻貝沖擊強(qiáng)度為Std吋，SMD/STD為3.55.0。(2)如上述(1)中所述的樹(shù)脂成型體，其中，所述的兩種以上的樹(shù)脂包含選自組(A)的至少一種樹(shù)脂，所述組(A)由以下樹(shù)脂組成聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂、聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂、至少部分地具有硅氧垸鍵的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂和至少部分地具有硅氧烷鍵的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂。(3)如上述(2)中所述的樹(shù)脂成型體，其中，所述的兩種以上的樹(shù)脂包含選自組(B)的至少一種樹(shù)脂，所述組(B)由以下樹(shù)脂組成與組(A)中所述的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂不同的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂、聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂的回收材料、聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂的回收材料、聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂的回收材料、至少部分地具有硅氧烷鍵的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的回收材料和至少部分地具有硅氧烷鍵的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂的回收材料。(4)如上述(1)(3)中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂成型體，所述樹(shù)脂成型體包含具有由式(1)所表示的對(duì)異丙苯基苯氧基的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂(5)如上述(1)或(4)中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂成型體，所述樹(shù)脂成型體包含選自由以下樹(shù)脂所組成的組中的一種以上的樹(shù)脂聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂；和聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂。(6)—種生產(chǎn)樹(shù)脂成型體的方法，所述方法包括將混合物成型，所述混合物包含第一樹(shù)脂組合物，所述第一樹(shù)脂組合物的成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的卻貝沖擊強(qiáng)度為成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的橫斷方向的卻貝沖擊強(qiáng)度的1.58.0倍；和不同于所述第一樹(shù)脂組合物的一種以上的樹(shù)脂組合物，且所述第一樹(shù)脂組合物的含量為5095質(zhì)量％。(7)如上述(6)中所述的生產(chǎn)樹(shù)脂成型體的方法，其中，所述第一樹(shù)脂組合物包含聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂。(8)如上述(6)或(7)中所述的生產(chǎn)樹(shù)脂成型體的方法，其中，所述第一樹(shù)脂組合物包含具有由式(1)所表示的對(duì)異丙苯基苯氧基的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂，和其中，基于所述樹(shù)脂成型體的總量，所述聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的含量為1090質(zhì)量％，所述式(1)是(9)如上述(6)(8)中任一項(xiàng)所述的生產(chǎn)樹(shù)脂成型體的方法，其中，所述混合物通過(guò)直接成型法成型。(10)—種殼體，所述殼體包含上述(1)(5)中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂成型體。上述U)的發(fā)明含有多種樹(shù)脂，并且與Smd/Std不在3.55.0范園內(nèi)的情況相比具有機(jī)械特性?xún)?yōu)異的效果。另外，上述(1)的發(fā)明具有即使在含有回收材料作為所述樹(shù)脂時(shí)機(jī)械特性也優(yōu)異的效果。這使得容易增大回收材料的利用率。上述(2)的發(fā)明獲得了一種樹(shù)脂成型體，與未考慮其中的樹(shù)脂材料的種類(lèi)的樹(shù)脂成型體相比，所述樹(shù)脂成型體的機(jī)械特性?xún)?yōu)異。上述(3)的發(fā)明獲得了一種樹(shù)脂成型體，與未考慮其中的樹(shù)脂材料的種類(lèi)的樹(shù)脂成型體相比，所述樹(shù)脂成型體獲得了高水平的卻貝沖擊強(qiáng)度和拉伸特性。上述(4)的發(fā)明具有以下效果當(dāng)含有聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂時(shí)，能夠同時(shí)滿(mǎn)足高水平的卻貝沖擊強(qiáng)度和拉伸特性。這樣的樹(shù)脂成型體適于用作需要具有優(yōu)異機(jī)械特性的辦公設(shè)備和電器/電子裝置的部件。另外，上述(4)的發(fā)明即使在含有回收材料作為所述樹(shù)脂時(shí)也具有上述效果。這使得容易增大尤其是辦公設(shè)備領(lǐng)域中的回收材料的利用率。上述(5)的發(fā)明具有以下效果當(dāng)含有PC類(lèi)樹(shù)脂/ABS類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂和/或PC類(lèi)樹(shù)脂/PS類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂時(shí)，能夠同時(shí)滿(mǎn)足高水平的卻貝沖擊強(qiáng)度和拉伸特性。這樣的樹(shù)脂成型體適于用作需要具有優(yōu)異機(jī)械特性的辦公設(shè)備和電器/電子裝置的部件。上述(6)的發(fā)明具有以下效果當(dāng)使用多種組合物時(shí)，獲得了優(yōu)異的機(jī)械特性。另外，上述(6)的發(fā)明具有以下效果在不損害拉伸強(qiáng)度的情況下，能夠獲得與第一樹(shù)脂組合物的卻貝沖擊強(qiáng)度相同或更高的卻貝沖擊強(qiáng)度。而且，上述(6)的發(fā)明具有即使當(dāng)回收材料用作所述樹(shù)脂組合物時(shí)也可獲得優(yōu)異的機(jī)械特性的效果。這使得容易增大尤其是辦公設(shè)備領(lǐng)域中的回收材料的利用率。上述(7)的發(fā)明具有以下效果當(dāng)使用PC類(lèi)樹(shù)脂和ABS類(lèi)樹(shù)脂時(shí)，可以獲得優(yōu)異的機(jī)械特性。這使得容易獲得適于用作需要具有優(yōu)異機(jī)械特性的辦公設(shè)備和電器/電子裝置的部件的樹(shù)脂成型體。另外，上述(7)的發(fā)明具有即使當(dāng)使用回收材料作為所述樹(shù)脂組合物時(shí)樹(shù)脂成型體也能夠同時(shí)滿(mǎn)足高水平的卻貝沖擊強(qiáng)度和拉伸特性的效果。這使得能夠?qū)⒒厥詹牧弦员纫郧案叩谋壤霕?shù)脂成型體中，并容易增大尤其是辦公設(shè)備領(lǐng)域中的回收材料的利用率。上述(8)的發(fā)明具有以下效果與不具有該構(gòu)成的情況相比，易于同時(shí)滿(mǎn)足高水平的卻貝沖擊強(qiáng)度和拉伸特性。這使得更加容易獲得適合用作需要具有優(yōu)異機(jī)械特性的辦公設(shè)備和電器/電子裝置的部件的樹(shù)脂成型體。另外，上述(8)的發(fā)明即使在回收材料用作所述樹(shù)脂組合物時(shí)也具有上述效果。這使得更容易增大尤其是辦公設(shè)備領(lǐng)域中的回收材料的利用率。上述(9)的發(fā)明具有以下效果與多次經(jīng)歷熱歷史的生產(chǎn)方法相比，能夠獲得更高水平的機(jī)械強(qiáng)度(尤其是卻貝沖擊強(qiáng)度)。附帶提及，為了增加樹(shù)脂成型體的機(jī)械強(qiáng)度，通常在考慮樹(shù)脂組合物彼此間的相容性的同時(shí)進(jìn)行熔融混合，鑒于上述事實(shí)，上述(9)的發(fā)明的該效果是意想不到的效果。而且，就可加工性、生產(chǎn)率和成本而言，上述(9)的發(fā)明也是有利的，這是因?yàn)榭梢允÷约尤朐鋈輨┗蛘邔?shù)脂組合物彼此捏合的步驟。上述(10)的發(fā)明具有即使當(dāng)殼體含有回收材料時(shí)其機(jī)械強(qiáng)度也很優(yōu)異的效果。這使得更容易增大回收材料的利用率。將基于下列附圖對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)的描述，其中圖1描述了包含根據(jù)本發(fā)明的樹(shù)脂成型體的一個(gè)示例性實(shí)施方式的殼體和辦公設(shè)備部件的成像裝置的外觀透視圖。具體實(shí)施方式下面將描述本發(fā)明的樹(shù)脂成型體、樹(shù)脂成型體的生產(chǎn)方法和殼體的優(yōu)選示例性實(shí)施方式。<樹(shù)脂成型體>本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體包含兩種以上的樹(shù)脂，假定成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向(下文中有時(shí)稱(chēng)為"MD方向")的卻貝沖擊強(qiáng)度為SMD，成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的橫斷方向(下文中有時(shí)稱(chēng)為"TD方向")的卻貝沖擊強(qiáng)度為STD，SM。/STD為3.55.0。這里所用的"樹(shù)脂流動(dòng)方向的卻貝沖擊強(qiáng)度(SMD)"指通過(guò)測(cè)定由樹(shù)脂成型體制得的ISO多用途試驗(yàn)片所獲得的卻貝沖擊強(qiáng)度，在所述ISO多用途試驗(yàn)片中，相對(duì)于成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向而引出的所有切線方向與ISO多用途試驗(yàn)片的縱向形成的角度差為45°以?xún)?nèi)。另外，"成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的橫斷方向的卻貝沖擊強(qiáng)度(STD)"是指通過(guò)測(cè)定由樹(shù)脂成型體制得的ISO多用途試驗(yàn)片所獲得的卻貝沖擊強(qiáng)度，在所述ISO多用途試驗(yàn)片中，相對(duì)于成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向而引出的所有切線方向與ISO多用途試驗(yàn)片的橫向形成的角度差為45°以?xún)?nèi)。另外，在本發(fā)明中，卻貝沖擊強(qiáng)度是指根據(jù)JISK7111使用沖擊試驗(yàn)機(jī)在升角為150°、所用錘為2.0J且測(cè)定次數(shù)n=10的條件下所測(cè)得的值。如果Smd/Std小于3.5，各向異性較小，不能令人滿(mǎn)意地獲得維持或強(qiáng)化所含有的各樹(shù)脂的機(jī)械強(qiáng)度的效果，反之，如果SMD/STD超過(guò)5.0，因?yàn)榧词咕哂休^高卻貝沖擊強(qiáng)度的樹(shù)脂成型體的卻貝沖擊強(qiáng)度也僅為約6070kJ/m2，不能在TD方向獲得足夠高的卻貝沖擊強(qiáng)度，樹(shù)脂成型體的機(jī)械強(qiáng)度變差。在本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體中，TD方向的卻貝沖擊強(qiáng)度優(yōu)選為7kJ/m2以上，更優(yōu)選為10kJ/m2以上。在本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體中，優(yōu)選含有選自下述組(A)的--種以上的樹(shù)脂和選自組(B)的一種以上的樹(shù)脂作為所述的兩種以上的組(A):聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂、聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂(下文中簡(jiǎn)稱(chēng)為"PC/ABS合金樹(shù)脂")、至少部分地具有硅氧烷鍵的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂及其合金樹(shù)脂。組(B):不同于組(A)中的PC/ABS合金樹(shù)脂的PC/ABS合金樹(shù)脂、聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂(下文中簡(jiǎn)稱(chēng)為"PC/PS合金樹(shù)脂")、聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的回收材料、PC/ABS合金樹(shù)脂的回收材料、PC/PS合金樹(shù)脂的回收材料、至少部分地具有硅氧烷鍵的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的回收材料和至少部分地具有硅氧烷鍵的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂的回收材料。所述聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的實(shí)例包括"IupikmFPR3000"(商品名，由MitsubishiEngineering-PlasticsCorp.帝U造)。PC/ABS合金樹(shù)脂的實(shí)例包括"MultilonTN7300"(商品名，由TeijinChemicalsLtd.制造)。PC/PS合金樹(shù)脂的實(shí)例包括"PC/PSAlloyResinTARFLON麗271OAS"(商品名，由IdemitsuKosanCo.,Ltd.制造)。本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體中所含有的樹(shù)脂(A)和樹(shù)脂(B)優(yōu)選不相容。更具體地說(shuō)，優(yōu)選作為樹(shù)脂(A)的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與作為樹(shù)脂(B)的含有苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂的組合。附帶提及，例如，通過(guò)觀察斷裂面可以確認(rèn)樹(shù)脂成型體所含有的各樹(shù)脂是否不相容。本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體優(yōu)選包含具有以下式(1)所表示的對(duì)異丙苯基苯氧基的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂由式(1)所表示的對(duì)異丙苯基苯氧基可以存在于聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的分子鏈的兩端中的至少一端或存在于該分子鏈的側(cè)鏈中。例如，可以通過(guò)在含有能夠引入對(duì)異丙苯基苯氧基的化合物的封端劑的存在下將芳香族二羥基化合物與碳酸二酯熔融縮聚來(lái)制得這樣的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂。能夠引入對(duì)異丙苯基苯氧基的化合物的實(shí)例包括對(duì)異丙苯基苯酚、(對(duì)異丙苯基苯基)苯基碳酸酯和對(duì)異丙苯基苯基碳酸酯。具有由式(1)所表示的對(duì)異丙苯基苯氧基的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂例如可以作為"LEXAN221R"(商品名，由NipponGEPlasticsCo.制造)購(gòu)得。從確保機(jī)械強(qiáng)度和有效利用回收材料的角度考慮，基于所述樹(shù)脂成型體的總量，這種聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的含量?jī)?yōu)選為1090質(zhì)量％，更優(yōu)選為1586質(zhì)量％，進(jìn)一步更優(yōu)選為2080質(zhì)量％。具有由式(1)所表示的對(duì)異丙苯基苯氧基的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂可以和另一種樹(shù)脂熔合為合金樹(shù)脂。至于所述的另一種樹(shù)脂，就流動(dòng)性和成型加工性而言，優(yōu)選ABS類(lèi)樹(shù)脂。本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體優(yōu)選含有使成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的卻貝沖擊強(qiáng)度為成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的橫斷方向的卻貝沖擊強(qiáng)度的0.93.4倍的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂。例如，可以通過(guò)在含有能夠引入對(duì)異丙苯基苯氧基的化合物的封端劑的存在下將芳香族二羥基化合物與碳酸二酯熔融縮聚制得這樣的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂。能夠引入對(duì)異丙苯基苯氧基的化合物的實(shí)例包括對(duì)異丙苯基苯酚、(對(duì)異丙苯基苯基)苯基碳酸酯和對(duì)異丙苯基苯基碳酸酯?？缮藤?gòu)產(chǎn)品的實(shí)例包括"LEXAN221R"(商品名，由NipponGEPlastics制造)。從確保機(jī)械強(qiáng)度和有效利用回收材料的角度考慮，基于所述樹(shù)脂成型體的總量，這種聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的含量?jī)?yōu)選為1090質(zhì)量％，更優(yōu)選為1586質(zhì)量％，進(jìn)一步更優(yōu)選為2080質(zhì)量％。本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體優(yōu)選包含選自下列樹(shù)脂的一種以上的樹(shù)脂作為所述選自組(B)的一種以上的樹(shù)脂聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂和聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂。在本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體中，從確保機(jī)械強(qiáng)度和有效利用回收材料的角度考慮，基于樹(shù)脂成型體的總量，回收材料的含量?jī)?yōu)選為520質(zhì)量％，更優(yōu)選1015質(zhì)量％?；厥詹牧系膬?yōu)選實(shí)例包括上述聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的回收材料、PC-ABS合金樹(shù)脂的回收材料和PC/PS合金樹(shù)脂的回收材料。在本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體中，考慮到用于諸如復(fù)印機(jī)的外蓋等經(jīng)常暴露在辦公室中的產(chǎn)品等，成型體表面優(yōu)選具有的光澤度為50100。例如，可以使用手持式光澤計(jì)"GlossCheckerIG-331"(由TsuyagenCo.，Ltd.制造)測(cè)定所述光澤度。例如，可以通過(guò)其中使用后述的直接成型法的本發(fā)明的樹(shù)脂成型體生產(chǎn)方法來(lái)制得極為美觀的該樹(shù)脂成型體。例如，可以通過(guò)諸如注射成型、注射壓縮成型和擠出成型等公知的成型方法獲得本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體。本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體優(yōu)選包含阻燃劑。所述阻燃劑的實(shí)例包括諸如溴和氯等鹵素類(lèi)阻燃劑、諸如三聚氰胺多聚磷酸鹽、縮合磷酸酯和聚磷酸銨等磷類(lèi)阻燃劑、硅酮類(lèi)阻燃劑和金屬氫氧化物。其中，由于顧慮燃燒時(shí)產(chǎn)生的二氧芑，優(yōu)選的是除鹵素類(lèi)阻燃劑之外的阻燃劑。在本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體中，假定樹(shù)脂成型體的總量為100質(zhì)量份，則阻燃劑的含量?jī)?yōu)選為0.1200質(zhì)量份，更優(yōu)選0.150質(zhì)量份。如果阻燃劑的含量少于0.1質(zhì)量份，則趨向于難以獲得足夠高的阻燃性，反之，如果其超過(guò)200質(zhì)量份，則成型體的機(jī)械強(qiáng)度容易下降。本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體除了包含上述成分之外還可以含有其他添加劑。此類(lèi)添加劑的實(shí)例包括防滴落劑(dripinhibitor)、增容劑、增韌劑、抗靜電劑、抗氧化劑、耐候劑和水解抑制劑。此類(lèi)添加劑的含量沒(méi)有特別的限制，只要其在不損害成型體的機(jī)械強(qiáng)度的范圍之內(nèi)即可，不過(guò)添加劑的含量基于樹(shù)脂成型體的總量各自?xún)?yōu)選為2質(zhì)量％以下。本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體的用途沒(méi)有特別的限制，不過(guò)其具體實(shí)例包括電子/電器裝置和辦公設(shè)備的殼體或各種部件，和諸如音響設(shè)備和電子樂(lè)器等家用電器以及各種車(chē)輛的部件。其中，優(yōu)選電子/電器裝置、辦公設(shè)備等的殼體。<樹(shù)脂成型體的生產(chǎn)方法>下面描述本發(fā)明的生產(chǎn)樹(shù)脂成型體的方法的優(yōu)選示例性實(shí)施方式。本示例性實(shí)施方式的生產(chǎn)樹(shù)脂成型體的方法包括將混合物成型，所述混合物包含使成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的卻貝沖擊強(qiáng)度為成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的橫斷方向的卻貝沖擊強(qiáng)度的1.58.0倍的第一樹(shù)脂組合物，和不同于所述第一樹(shù)脂組合物的一種以上的樹(shù)脂組合物，且所述第一樹(shù)脂組合物的含量為5095質(zhì)量％。通過(guò)這種方法，可以獲得包含兩種以上樹(shù)脂的樹(shù)脂成型體，其中，假定成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的卻貝沖擊強(qiáng)度為SMD，成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的橫斷方向的卻貝沖擊強(qiáng)度為STD，則SMo/STD為3.55.0。如果將第一樹(shù)脂組合物成型，MD方向的卻貝沖擊強(qiáng)度為T(mén)D方向的卻貝沖擊強(qiáng)度的1.58.0倍即可，優(yōu)選3.05.5倍。在本示例性實(shí)施方式中，第一樹(shù)脂組合物優(yōu)選包含聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂。所述聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的實(shí)例包括上述那些樹(shù)脂。第一樹(shù)脂組合物優(yōu)選包含具有由式(1)所表示的對(duì)異丙苯基苯氧基的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂，并確保所述聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的含量基于樹(shù)脂成型體的總量為1090質(zhì)量％。從確保機(jī)械強(qiáng)度和有效利用回收材料的角度考慮，基于樹(shù)脂成型體的總量，聚碳酸酯樹(shù)脂的含量更優(yōu)選1586質(zhì)量％，進(jìn)一步更優(yōu)選2080質(zhì)量％。第一樹(shù)脂組合物可以含有諸如阻燃劑、防滴落劑、增容劑、增韌劑、抗靜電劑、抗氧化劑、耐候劑和水解抑制劑等添加劑。這類(lèi)添加劑的混合量適宜在考慮所述不同于第一樹(shù)脂組合物的樹(shù)脂組合物中所含有的添加劑的量的條件下設(shè)定為在所述樹(shù)脂成型體中占預(yù)定量。第--樹(shù)脂組合物優(yōu)選以粒狀形式(作為粒料)與所述不同于所述第一樹(shù)脂組合物的樹(shù)脂組合物混合。所述的不同于第一樹(shù)脂組合物的樹(shù)脂組合物包括含有組(B)中的一種以上的樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物。在本示例性實(shí)施方式中，從確保機(jī)械強(qiáng)度和有效利用回收材料的角度考慮，所述的不同于第一樹(shù)脂組合物的樹(shù)脂組合物優(yōu)選包含上述的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的回收材料、PC/ABS合金樹(shù)脂的回收材料或PC/PS合金樹(shù)脂的回收材料。另外，所述的不同于第一樹(shù)脂組合物的樹(shù)脂組合物還可以包含本發(fā)明的樹(shù)脂成型體的回收材料?；跇?shù)脂成型體的總量，所述不同于第一樹(shù)脂組合物的樹(shù)脂組合物中的回收材料的含量?jī)?yōu)選設(shè)定為515質(zhì)量％，更優(yōu)選為1015質(zhì)量％。所述的不同于第一樹(shù)脂組合物的樹(shù)脂組合物可以含有兩種以上的樹(shù)脂。例如，可以含有通過(guò)粉碎由夾芯成型獲得并在其中混有表皮材料與芯材的部件而得到的回收材料。在本示例性實(shí)施方式中，可以將第一樹(shù)脂組合物與兩種以上的不同于第一樹(shù)脂組合物的樹(shù)脂組合物混合。另外，在本示例性實(shí)施方式中，第一樹(shù)脂組合物的成型時(shí)MD方向的卻貝沖擊強(qiáng)度S1md與TD方向的卻貝沖擊強(qiáng)度SlTD之間的比率S1MD/S1TD，和所述的不同于第一樹(shù)脂組合物的樹(shù)脂組合物的成型時(shí)MD方向的卻貝沖擊強(qiáng)度S2,與TD方向的卻貝沖擊強(qiáng)度S2ro之間的比率S2MD/S2TD優(yōu)選滿(mǎn)足以下關(guān)系0.2鄰WS1丁D)/(S2MD/S2TD)]^如果[(SlMD/SlTD)/(S2MD/S2TD)]超過(guò)8，則所獲得的樹(shù)脂成型體的SMD/STD容易超過(guò)5.0，卻貝沖擊強(qiáng)度趨向于降低，反之，如果[(SlMD/SlTD)/(S2md/S2td)]小于0.2，則幾乎不能獲得維持或強(qiáng)化第一樹(shù)脂組合物的卻貝沖擊強(qiáng)度的效果。在獲得上述混合物時(shí)，可以將第一樹(shù)脂組合物、不同于第一樹(shù)脂組合物的組合物以及必要時(shí)的添加劑在加熱下熔融混合，由此成型為顆粒狀，不過(guò)在本示例性實(shí)施方式中，優(yōu)選不進(jìn)行上述成型而是將各成分在不加熱的情況下混合。在該情況中，能夠更加強(qiáng)化樹(shù)脂成型體的機(jī)械特性(卻貝沖擊強(qiáng)度和拉伸特性)。至于將上述混合物成型的方法，例如，可以使用諸如注射成型、注射壓縮成型和擠出成型等公知的成型方法。在本示例性實(shí)施方式中，當(dāng)?shù)谝粯?shù)脂組合物含有聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂時(shí)，成型溫度優(yōu)選設(shè)定為235245°C。如果成型溫度低于235°C，則傾向于導(dǎo)致樹(shù)脂組合物熔融不充分，反之，如果其超過(guò)245"C，則卻貝沖擊強(qiáng)度容易由于熱劣化而降低。在本示例性實(shí)施方式中，如上所述，優(yōu)選將混合物通過(guò)直接成型法成型。更具體地說(shuō)，優(yōu)選采用下述方法將第一樹(shù)脂組合物、不同于第一樹(shù)脂組合物的樹(shù)脂組合物以及必要時(shí)的添加劑裝入注射成型機(jī)中，并連續(xù)進(jìn)行混合和樹(shù)脂成型體的成型。即，就所獲得的樹(shù)脂成型體的機(jī)械特性、可加工性、能量消耗和生產(chǎn)效率而言，優(yōu)選的是直接成型，而不是將樹(shù)脂組合物在加熱下熔融混合并先將混合物顆?；?。根據(jù)本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體的生產(chǎn)方法，可由多種樹(shù)脂組合物制得機(jī)械特性?xún)?yōu)異的樹(shù)脂成型體。另外，本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體的生產(chǎn)方法也可以用作在不損害拉伸特性的情況下強(qiáng)化第一樹(shù)脂組合物的卻貝沖擊強(qiáng)度的方法。此外，本示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體的生產(chǎn)方法即使在回收材料用作不同于第一樹(shù)脂組合物的樹(shù)脂組合物時(shí)也能夠制造機(jī)械特性?xún)?yōu)異的樹(shù)脂成型體，因此能夠用作己用過(guò)的樹(shù)脂的回收方法或者樹(shù)脂成型體的回收方法。在該情況中，第一樹(shù)脂組合物用作用于回收用過(guò)的樹(shù)脂的材料。<殼體>圖1為從成像裝置的正面所見(jiàn)到的該裝置的外觀透視圖，所述成像裝置包括本發(fā)明的樹(shù)脂成型體的一個(gè)示例性實(shí)施方式的殼體和辦公設(shè)備部件。在圖1中，成像裝置100包括位于主體裝置110前部的前蓋120a和120b。前蓋120a和120b是可開(kāi)/關(guān)的以便操作人員能夠操作該裝置的內(nèi)部。由于這種構(gòu)造，操作人員能夠在調(diào)色劑消耗后補(bǔ)充調(diào)色劑，更換用完的處理盒，或者在裝置中出現(xiàn)卡紙時(shí)移除卡住的紙。圖l顯示了處于前蓋120a和120b打開(kāi)狀態(tài)時(shí)的裝置。在主體裝置110的頂部，設(shè)置操作面板130，通過(guò)操作人員的操作將諸如紙張大小和頁(yè)數(shù)等與圖像信息有關(guān)的各種條件輸入該操作面板，并設(shè)置其上放有待讀取原稿的復(fù)印玻璃(copyglass)132。主體裝置110在其上部還包括能夠?qū)⒃遄詣?dòng)輸送至復(fù)印玻璃132上的原稿自動(dòng)輸送裝置134。另外，主體裝置110包括圖像讀取裝置，所述圖像讀取裝置用于掃描放置在復(fù)印玻璃132之上的原稿圖像并獲得代表原稿圖像的圖像數(shù)據(jù)。通過(guò)控制部將利用該圖像讀取裝置獲得的圖像數(shù)據(jù)送入成像單元。圖像讀取裝置和控制部收納于構(gòu)成主體裝置110的一部分的殼體150內(nèi)。此外，在殼體150內(nèi)還提供了作為可拆卸式處理盒142的成像單元。通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)操作桿144可以安裝或拆除處理盒142。在主體裝置110的殼體150中安裝調(diào)色劑收納部146，可以從調(diào)色劑供給口148補(bǔ)充調(diào)色劑。將調(diào)色劑收納部146中收納的調(diào)色劑供應(yīng)至顯影裝置。在主體裝置110的下部，提供了紙盒140a、140b和140c。此外，在主體裝置110中還布置了多個(gè)均由一對(duì)輥構(gòu)成的傳送輥，由此形成可以將紙收納盒中的紙傳送至位于該收納盒上方的成像單元的傳送通路。利用在傳送通路末端附近配置的取紙機(jī)構(gòu)可以將各紙收納盒中的紙逐頁(yè)取出并運(yùn)送到傳送通路。在主體裝置110的側(cè)面提供了用于手動(dòng)進(jìn)紙的進(jìn)紙托盤(pán)136，紙也可從該托盤(pán)送入。依次將其上通過(guò)成像單元形成有圖像的紙移送至彼此抵接且由構(gòu)成主體裝置110的一部分的殼體152所支撐的兩個(gè)定影輥之間，然后排出主體裝置110夕卜。在主體裝置110中，在設(shè)置有進(jìn)紙托盤(pán)136的」側(cè)的相反側(cè)提供多個(gè)出紙托盤(pán)138，成像后的紙被排至這些托盤(pán)中。本發(fā)明的樹(shù)脂成型體即使在含有回收材料時(shí)(尤其是當(dāng)回收材料的含量為595質(zhì)量％時(shí))也能夠令人滿(mǎn)意地維持優(yōu)異的機(jī)械特性，因此適合作為上述電子照相裝置的外殼(收納部)、構(gòu)成殼體的部件(例如，前蓋、后蓋)、調(diào)色劑盒或進(jìn)紙托盤(pán)。在該情況中，可進(jìn)一步增加電子照相裝置中的回收材料的用量。下面參考實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的描述，但是本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。<樹(shù)脂組合物的制備>制備如下所示的樹(shù)脂組合物AF和回收材料A和B。在本實(shí)施例中，樹(shù)脂組合物的成型時(shí)MD方向的卻貝沖擊強(qiáng)度表示為MD(kJ/m2)，樹(shù)脂組合物的成型時(shí)TD方向的卻貝沖擊強(qiáng)度表示為T(mén)D(kJ/m2)。樹(shù)脂組合物A:75質(zhì)量份具有由式(1)所表示的對(duì)異丙苯基苯氧基作為端基的聚碳酸酯樹(shù)脂"LEXAN221R"(商品名，由NipponGEPlasticCo.制造)、25質(zhì)量份ABS樹(shù)脂"SANTACAT07"(商品名，由NipponA&LInc.制造)、10質(zhì)量份作為阻燃劑的"CR741"(間苯二酚二磷酸酯，由DaihachiChemicalIndustryCo.，Ltd.制造)和0.5質(zhì)量份作為防滴落劑的聚四氟乙烯(由上海/SunChemicalCo.,Ltd.制造)的混合物(粒料)，MD:TD=48.4:9.0，MD/TD=5.4。所述式(1)為:樹(shù)脂組合物B:PC/ABS合金樹(shù)脂"MultilonTN7300"(商品名，由TeijinChemicalsLtd.制造)，MD:TD=15:12，MD/TD<1.5。樹(shù)脂組合物C:一75質(zhì)量份具有由式(1)所表示的對(duì)異丙苯基苯氧基作為端基的聚[實(shí)施例]碳酸酯樹(shù)脂"LEXAN221R"(商品名，由NipponGEPlasticCo.制造)、25質(zhì)量份ABS樹(shù)脂"SANTACAT07"(商品名，由NipponA&LInc.制造)、10質(zhì)量份作為沖擊強(qiáng)度改性劑的"METABLENS2001"(商品名，由MitsubishiRayonCo.,Ltd.制造)、IO質(zhì)量份作為阻燃劑的"CR741"(間苯二酚二磷酸酯，由DaihachiChemicalIndustryCo.,Ltd.制造)和0.5質(zhì)量份作為防滴落劑的聚四氟乙烯(由上海/SunChemicalCo.，Ltd.制造)的混合物(粒料)，MD:TD=42.0:4.9，MD/TD=8.6。樹(shù)脂組合物D:70質(zhì)量份具有由式(2)所表示的對(duì)叔丁基苯氧基作為端基的聚碳酸酯樹(shù)脂"FC1700"(商品名，由IdemitsuPetro-ChemicalCo.,Ltd.制造)、30質(zhì)量份ABS樹(shù)脂"B600N"(商品名，由UbeCyconLtd.制造)和15質(zhì)量份作為阻燃劑的"PX200"(縮合磷酸酯，由DaihachiChemicalIndustryCo.,Ltd.制造)的混合物，MD:TD=33.0:26.0，MD/TD=1.3。所述式(2):樹(shù)脂組合物E:使樹(shù)脂組合物D在360噸成型機(jī)的料缸(cylinder)中在26(TC停留15分鐘后的樹(shù)脂組合物。樹(shù)脂組合物F:PC/PS合金樹(shù)脂"TARFLON麗2710AS"(由IdemitsuKosanCo.，Ltd.制造)?；厥詹牧螦:通過(guò)回收含有PC/PS合金樹(shù)脂"TARFLONNN2710AS"(由IdemitsuKosanCo.,Ltd.制造)的已在市場(chǎng)上使用13年的成型品，并將其粉碎至尺寸為12mm篩目而獲得的材料?；厥詹牧螧:通過(guò)將一種夾芯成型品粉碎至尺寸為12mm篩目所獲得的材料，所述夾芯成型品由80質(zhì)量份包含樹(shù)脂組合物A的表皮材料和20質(zhì)量份包含樹(shù)脂組合物D的芯材組成。<樹(shù)脂成型體的生產(chǎn)>將90質(zhì)量份樹(shù)脂組合物A和10質(zhì)量份樹(shù)脂組合物D在50kg轉(zhuǎn)筒內(nèi)在不加熱的條件下單純混合15分鐘。將所獲得的混合物裝入注射成型機(jī)"NEX500"(由NisseiPlasticIndustrialCo.，Ltd.制造)中并在料缸溫度為235'C且模具溫度為6(TC的條件下注射成型，由此獲得作為樹(shù)脂成型體的ISO多用途試驗(yàn)片和UL試驗(yàn)片(厚度2mm)。(實(shí)施例2)將90質(zhì)量份樹(shù)脂組合物A和10質(zhì)量份樹(shù)脂組合物E在50kg轉(zhuǎn)筒內(nèi)在不加熱的條件下單純混合15分鐘。將所獲得的混合物裝入注射成型機(jī)"NEX500"(由NisseiPlasticIndustrialCo.,Ltd.制造)中并在料缸溫度為235。C且模具溫度為60。C的條件下注射成型，由此獲得作為樹(shù)脂成型體的ISO多用途試驗(yàn)片和UL試驗(yàn)片(厚度2mm)。(實(shí)施例3)將90質(zhì)量份樹(shù)脂組合物A和10質(zhì)量份樹(shù)脂組合物F在50kg轉(zhuǎn)筒內(nèi)在不加熱的條件下單純混合15分鐘。將所獲得的混合物裝入注射成型機(jī)"NEX500"(由NisseiPlasticIndustrialCo.,Ltd.制造)中并在料缸溫度為235T:且模具溫度為6(TC的條件下注射成型，由此獲得作為樹(shù)脂成型體的ISO多用途試驗(yàn)片和UL試驗(yàn)片(厚度2mm)。(實(shí)施例4)將90質(zhì)量份樹(shù)脂組合物A和10質(zhì)量份回收材料A在50kg轉(zhuǎn)筒內(nèi)在不加熱的條件下單純混合15分鐘。將所獲得的混合物裝入注射成型機(jī)"NEX500"(由NisseiPlasticIndustrialCo.,Ltd.制造)中并在料缸溫度為235'C且模具溫度為6(TC的條件下注射成型，由此獲得作為樹(shù)脂成型體的ISO多用途試驗(yàn)片和UL試驗(yàn)片(厚度2mm)。(實(shí)施例5)將90質(zhì)量份樹(shù)脂組合物A和10質(zhì)量份回收材料B在50kg轉(zhuǎn)筒內(nèi)在不加熱的條件下單純混合15分鐘。將所獲得的混合物裝入注射成型機(jī)"NEX500"(由NisseiPlasticIndustrialCo.,Ltd.制造)中并在料缸溫度為235i:且模具溫度為6(TC的條件下注射成型，由此獲得作為樹(shù)脂成型體的ISO多用途試驗(yàn)片和UL試驗(yàn)片(厚度2mm)。(實(shí)施例6)將90質(zhì)量份樹(shù)脂組合物A和10質(zhì)量份樹(shù)脂組合物D在50kg轉(zhuǎn)筒內(nèi)在不加熱的條件下單純混合15分鐘。將所獲得的混合物裝入注射成型機(jī)"NEX500"(由NisseiPlasticIndustrialCo.，Ltd.制造)中并在料缸溫度為255X:且模具溫度為6(TC的條件下注射成型，由此獲得作為樹(shù)脂成型體的ISO多用途試驗(yàn)片和UL試驗(yàn)片(厚度2mm)。(實(shí)施例7)將90質(zhì)量份樹(shù)脂組合物A和10質(zhì)量份樹(shù)脂組合物D在加熱下熔融混合并由此顆粒化。將所獲得的混合物(粒料)裝入注射成型機(jī)"NEX500"(由NisseiPlasticIndustrialCo.,Ltd.制造)中并在料缸溫度為235t:且模具溫度為6(TC的條件下注射成型，由此獲得作為樹(shù)脂成型體的ISO多用途試驗(yàn)片和UL試驗(yàn)片(厚度2mm)。(參考例1)僅將樹(shù)脂組合物A裝入注射成型機(jī)"NEX500"(由NisseiPlasticIndustrialCo.,Ltd.制造)中并在料缸溫度為235。C且模具溫度為60°C的條件下注射成型，由此獲得作為樹(shù)脂成型體的ISO多用途試驗(yàn)片和UL試驗(yàn)片(厚度2mm)。(參考例2)僅將樹(shù)脂組合物A裝入注射成型機(jī)"NEX500"(由NisseiPlasticIndustrialCo,，Ltd.制造)中并在料缸溫度為255。C且模具溫度為6CTC的條件下注射成型，由此獲得作為樹(shù)脂成型體的ISO多用途試驗(yàn)片和UL試驗(yàn)片(厚度2mm)。(比較例1)將90質(zhì)量份樹(shù)脂組合物B和10質(zhì)量份樹(shù)脂組合物D在50kg轉(zhuǎn)筒內(nèi)在不加熱的條件下單純混合15分鐘。將所獲得的混合物裝入注lt成型機(jī)"NEX500"(由NisseiPlasticIndustrialCo.,Ltd.制造)中并在料缸溫度為235。C且模具溫度為60。C的條件下注射成型，由此獲得作為樹(shù)脂成型體的ISO多用途試驗(yàn)片和UL試驗(yàn)片(厚度2mm)。(比較例2)將卯質(zhì)量份樹(shù)脂組合物C和10質(zhì)量份樹(shù)脂組合物D在50kg轉(zhuǎn)筒內(nèi)非加熱地單純混合15分鐘。將所獲得的混合物裝入注射成型機(jī)"NEX500"(由NisseiPlasticIndustrialCo.，Ltd.制造)中并在料缸溫度為235。C且模具溫度為6(TC的條件下注射成型，由此獲得作為樹(shù)脂成型體的ISO多用途試驗(yàn)片和UL試驗(yàn)片(厚度2mm)。關(guān)于上述在實(shí)施例17、參考例1和2以及比較例1和2中所獲得的樹(shù)脂成型體(ISO多用途試驗(yàn)片)，根據(jù)下述方法測(cè)定卻貝耐沖擊強(qiáng)度比MD/TD。所得結(jié)果顯示在表l中。[卻貝沖擊強(qiáng)度比]使用經(jīng)缺口加工的ISO多用途啞鈴形試驗(yàn)片，根據(jù)JISK7111用數(shù)字式?jīng)_擊試驗(yàn)機(jī)(由東洋精機(jī)制作所制造)在升角為150°、所用錘為2.0J且測(cè)定次數(shù)n=10的條件下分別測(cè)定MD方向的卻貝耐沖擊強(qiáng)度MD和TD方向的卻貝耐沖擊強(qiáng)度TD，并求出卻貝耐沖擊強(qiáng)度比MD/TD。另外，關(guān)于上述在實(shí)施例17、參考例1和2以及比較例1禾B2中所獲得的樹(shù)脂成型體(ISO多用途試驗(yàn)片)，根據(jù)下述方法測(cè)定卻貝耐沖擊強(qiáng)度、拉伸屈服點(diǎn)強(qiáng)度、拉伸屈服點(diǎn)伸長(zhǎng)率和拉伸模量。而且，關(guān)于上述在實(shí)施例17、參考例1和2以及比較1和2中所獲得的樹(shù)脂成型體(UL試驗(yàn)片)，根據(jù)下述方法評(píng)價(jià)阻燃性。所得結(jié)果一起顯示在表l中。[卻貝沖擊強(qiáng)度]使用經(jīng)切口處理的ISO多用途啞鈴形試驗(yàn)片，根據(jù)JISK7111用數(shù)字式?jīng)_擊試驗(yàn)機(jī)(由東洋精機(jī)制作所制造)在升角為150°，所用錘為2.0J和測(cè)定次數(shù)n=10的條件下測(cè)定MD方向的卻貝耐沖擊強(qiáng)度(kJ/m2)。[拉伸屈服點(diǎn)強(qiáng)度、拉伸屈服點(diǎn)伸長(zhǎng)率、拉伸模量]關(guān)于ISO多用途啞鈴形試驗(yàn)片，根據(jù)JISK7161使用Instron5566(由東洋精機(jī)制作所制造)在測(cè)試速度為50mm/min、卡盤(pán)間(chuck-toichuck)距離為115mm且測(cè)定次數(shù)n=5的條件下分別測(cè)定拉伸屈服點(diǎn)強(qiáng)度(MPa)、拉伸屈服點(diǎn)伸長(zhǎng)率(％)和拉伸模量(MPa)。[阻燃性的評(píng)價(jià)]關(guān)于UL試驗(yàn)片(厚度2mm)，根據(jù)UL94V評(píng)價(jià)阻燃性。附帶提及，在23"C土2t:和50士5。/。RH(相對(duì)濕度)的條件下進(jìn)行48小時(shí)調(diào)溫調(diào)濕。在表1中的燃燒性一欄，"NotV"表明在UL燃燒試驗(yàn)中阻燃性未達(dá)到V級(jí)。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>附帶提及，回收材料A的卻貝沖擊強(qiáng)度為23kJ/m2，樹(shù)脂組合物B的新材料的卻貝沖擊強(qiáng)度為29kJ/m2，樹(shù)脂組合物C的新材料的卻貝沖擊強(qiáng)度為75kJ/m2。提供對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的以上描述是為了說(shuō)明和描述的目的。它的意圖不在于窮舉本發(fā)明所披露的精確形式或?qū)⒈景l(fā)明限制于所披露的精確形式。顯然，許多改進(jìn)和變化對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員是顯而易見(jiàn)的。選擇并描述這些示例性實(shí)施方式是為了能夠最大限度地解釋本發(fā)明的原理及其實(shí)際用途，由此使得本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員能夠理解適用于所期望的特定用途的本發(fā)明的各種實(shí)施方式和各種改進(jìn)方案。本發(fā)明的范圍由下述權(quán)利要求及其等同物所限定。權(quán)利要求1.一種樹(shù)脂成型體，所述樹(shù)脂成型體包含兩種以上的樹(shù)脂，其中，當(dāng)成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的卻貝沖擊強(qiáng)度為SMD，成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的橫斷方向的卻貝沖擊強(qiáng)度為STD時(shí)，SMD/STD為3.5～5.0。2.如權(quán)利要求1所述的樹(shù)脂成型體，其中，所述的兩種以上的樹(shù)脂包含選自組(A)的至少一種樹(shù)脂，所述組(A)由以下樹(shù)脂組成聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂、聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂、至少部分地具有硅氧垸鍵的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂和至少部分地具有硅氧烷鍵的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂。3.如權(quán)利要求2所述的樹(shù)脂成型體，其中，所述的兩種以上的樹(shù)脂包含選自組(B)的至少一種樹(shù)脂，所述組(B)由以下樹(shù)脂組成與組(A)中所述的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂不同的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂、聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂的回收材料、聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂的回收材料、聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂的回收材料、至少部分地具有硅氧烷鍵的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的回收材料和至少部分地具有硅氧烷鍵的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂的回收材4.如權(quán)利要求1所述的樹(shù)脂成型體，所述樹(shù)脂成型體包含具有由式(1)所表示的對(duì)異丙苯基苯氧基的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>5.如權(quán)利要求1所述的樹(shù)脂成型體，所述樹(shù)脂成型體包含選自由以下樹(shù)脂所組成的組中的一種以上的樹(shù)脂聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金樹(shù)脂；和聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂與苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂的合金6.—種生產(chǎn)樹(shù)脂成型體的方法，所述方法包括將混合物成型，所述混合物包含第一樹(shù)脂組合物，所述第一樹(shù)脂組合物的成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的卻貝沖擊強(qiáng)度為成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的橫斷方向的卻貝沖擊強(qiáng)度的1.58.0倍；和不同于所述第一樹(shù)脂組合物的一種以上的樹(shù)脂組合物，且所述第一樹(shù)脂組合物的含量為5095質(zhì)量％。7.如權(quán)利要求6所述的生產(chǎn)樹(shù)脂成型體的方法，其中，所述第一樹(shù)脂組合物包含聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂。8.如權(quán)利要求6所述的生產(chǎn)樹(shù)脂成型體的方法，其中，所述第一樹(shù)脂組合物包含具有由式(1)所表示的對(duì)異丙苯基苯氧基的聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂，和其中，基于所述樹(shù)脂成型體的總量，所述聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂的含量為1090質(zhì)量％，所述式(1)是9.如權(quán)利要求6所述的生產(chǎn)樹(shù)脂成型體的方法，其中，所述混合物通過(guò)直接成型法成型。10.—種殼體，所述殼體包含權(quán)利要求1所述的樹(shù)脂成型體。全文摘要本發(fā)明提供樹(shù)脂成型體、殼體以及樹(shù)脂成型體的生產(chǎn)方法。所述樹(shù)脂成型體包含兩種以上的樹(shù)脂，其中，當(dāng)成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的卻貝沖擊強(qiáng)度為S_MD，成型時(shí)樹(shù)脂流動(dòng)方向的橫斷方向的卻貝沖擊強(qiáng)度為S_TD時(shí)，S_MD/S_TD為3.5～5.0。文檔編號(hào)C08L69/00GK101235151SQ20071016252公開(kāi)日2008年8月6日申請(qǐng)日期2007年10月16日優(yōu)先權(quán)日2007年2月2日發(fā)明者前山龍一郎,山中麻記子申請(qǐng)人:富士施樂(lè)株式會(huì)社