專利名稱：：含有環(huán)丁二醇并具有比濃對(duì)數(shù)粘度和高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度特定組合的聚酯組合物和由其生...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明總體涉及由以下組分制備的聚酯組合物對(duì)苯二曱酸、對(duì)苯二甲酸酯或它們的混合物；2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇；和1,4-環(huán)己烷二曱醇；所述聚酯具有比濃對(duì)數(shù)粘度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的特定組合。據(jù)信這些組合物具有以下兩種或更多種性能的特定組合高沖擊強(qiáng)度，高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg),韌性，例如低的韌脆轉(zhuǎn)變溫度，特定的比濃對(duì)^t粘度，'良好'的顏色和透明性，低密度，耐化學(xué)品性，水解穩(wěn)定性，以及長(zhǎng)的半結(jié)晶期，這使得這些聚酯組合物易于成型為制品。
背景技術(shù)：
：聚對(duì)苯二曱酸1，4-亞環(huán)己基二亞曱基酯(PCT)是一種僅僅基于對(duì)苯二甲酸或其酯和1，4-環(huán)己烷二甲醇的酯，它們是本領(lǐng)域公知的，并可從商業(yè)獲得。這種聚酯能在冷卻時(shí)快速地從熔體結(jié)晶，從而難以通過(guò)本領(lǐng)城公知的方法例如擠出、注塑等形成無(wú)定形制品。為了減慢PCT的結(jié)晶速率，可以制備含有額外二羧酸或二醇(例如間苯二甲酸或乙二醇)的共聚酯。這些被乙二醇或間苯二甲酸改性的PCT也是本領(lǐng)域公知的，并可從商業(yè)獲得?！N通常用于生產(chǎn)膜、片材和模塑制品的共聚酯是從對(duì)苯二曱酸、1,4-環(huán)己烷二甲醇和乙二醇制備的。雖然這些共聚酯可用于許多最終用途中，但是當(dāng)在配料中包含足夠的改性乙二醇以提供長(zhǎng)的半結(jié)晶期時(shí)，它們顯示在性能例如玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和沖擊強(qiáng)度方面的缺陷。例如，由對(duì)苯二曱酸、1,4-環(huán)己烷二曱醇和乙二醇制備并且具有足夠長(zhǎng)的半結(jié)晶期的共聚酯可以提供無(wú)定形產(chǎn)品，與這里公開(kāi)的組合物相比，其顯示出不利的較高韌脆轉(zhuǎn)變溫度和較低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。含有2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的聚合物也在本領(lǐng)域中有描述。但是，一般而言，這些聚合物顯示出高的比濃對(duì)數(shù)粘度、高熔體粘度和/或高Tg(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)，使得在工業(yè)中使用的設(shè)備不足以生產(chǎn)或后聚合加工這些材料。因此，本領(lǐng)域需要一種在保持工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備上的可加工性的同時(shí)具有選自以下至少一種的兩種或多種性能組合的聚合物聚酯的韌性，高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，高沖擊強(qiáng)度，水解穩(wěn)定性，耐化學(xué)品性，長(zhǎng)的半結(jié)晶期，低的韌脆轉(zhuǎn)變溫度，良好的顏色和透明性，低密度，和/或可熱成型性。發(fā)明概述據(jù)信由對(duì)苯二甲酸或其酯或它們的混合物以及1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢纬傻那揖哂斜葷鈱?duì)數(shù)粘度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度特定組合的特定組合物在以下一種或多種性能方面優(yōu)于所屬領(lǐng)域中公知的聚酯和聚碳酸酯高沖擊強(qiáng)度，水解穩(wěn)定性，韌性，耐化學(xué)品性，良好的顏色和透明性，長(zhǎng)的半結(jié)晶期，低的韌脆轉(zhuǎn)變溫度，低比重和/或可熱成型性。據(jù)信這些組合物在耐熱性方面與聚碳酸酯相似，并且仍然能在標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)設(shè)備上加工。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)1-99摩爾％的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)1-99摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％,二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35至小于0.70dL/g,在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定；和其中所述聚酯的Tg是110-200。C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多l(xiāng)6個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)大于81至99摩爾％的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)1至小于19摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％,二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-0.2dL/g，在60/40(重量/重量)的苯朌/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定；和其中所述聚酯的Tg是110-20(TC。[ou]在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)40-85摩爾％的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢缓蚷i)15-60摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％,二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-1.2dL/g，在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于2VC測(cè)定；和其中所述聚酯的Tg是110-20(TC。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)40-85摩爾％的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；?ii)15-60摩爾％的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％,二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-1.2dL/g，在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25°0測(cè)定；和其中所述聚酯的Tg是148-200°C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；(b)二醇組分，其含有i)40-80摩爾％的2，2，4，4-四曱基-1，3_環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)20-60摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?，其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-1.2dL/g,在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25X:測(cè)定；和其中所述聚酯的Tg是110-200°C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾°/。的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；(b)二醇組分，其含有i)40-65摩爾％的2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)35-60摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％,二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-0.75dL/g,在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定；和其中所述聚酯的Tg是110-200°C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)40-64.9摩爾％的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢缓蚷i)35-59.9摩爾o/o的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，iii)0.10至小于15摩爾％的乙二醇?xì)埢?；其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-0.75dL/g，在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于2YC測(cè)定；和其中所述聚酯的Tg是110-200°C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)40-55摩爾％的2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)45-60摩爾％的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％,二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-0.75dL/g，在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25匸測(cè)定；和其中所述聚酯的Tg是110-200°C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和0-10摩爾％的具有至多l(xiāng)6個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和，(b)二醇組分，其含有i)45-55摩爾％的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)45-55摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-0.75dL/g，在60/40(重量/重量)的苯盼/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于2VC測(cè)定；和其中所述聚酯的Tg是110-200。C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)40-65摩爾％的2，2，4，4_四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)35-60摩爾％的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?，其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％,二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-0.75dL/g，在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于2VC測(cè)定；其中所述聚酯的Tg是110-20(TC，和任選地在聚合物的聚合之前或期間加入一種或多種支化劑。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有(A)至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)1-99摩爾％的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢缓蚷i)1-99摩爾％的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?B)至少一種支化劑的殘基；其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％,二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-1.2dL/g，在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定；其中所述聚酯的Tg是110-200°C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有(A)至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)笨二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和ill)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)40-65摩爾％的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢缓蚷i)35-60摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?，?B)至少一種支化劑的殘基；其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％,二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35_l.2dL/g，在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定；其中所述聚酯的Tg是110-200°C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有(A)至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)40-65摩爾％的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)35-60摩爾°/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?B)至少一種支化劑的殘基；其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-0.75dL/g,在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定；其中所述聚酯的Tg是110-200°C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有(A)至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)1-99摩爾％的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)1-99摩爾％的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，?B)至少一種熱穩(wěn)定劑或其反應(yīng)產(chǎn)物；其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％,二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-1.2dL/g，在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于2VC測(cè)定；其中所述聚酯的Tg是110-200°C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有(A)至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)40-65摩爾0/0的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢缓蚷i)35-60摩爾％的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?B)至少一種熱穩(wěn)定劑或其反應(yīng)產(chǎn)物；其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;其中所迷聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-1.2dL/g,在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于WC測(cè)定；其中所述聚酯的Tg是110-200°C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有(A)至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)40-65摩爾％的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)35-60摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，?B)至少一種熱穩(wěn)定劑或其反應(yīng)產(chǎn)物；其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％,二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-0.75dL/g,在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定；其中所述聚酯的Tg是110-200。C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)40-65摩爾％的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇；和ii)35-60摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇，其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％,二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是(U5-0.7SdL/g,在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于2S。C測(cè)定；和其中所述聚酯的Tg是110-150°C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；(b)二醇組分，其含有i)40-65摩爾％的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇；和ii)35-60摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇，其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-0.75dL/g，在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于2S。C測(cè)定；和其中所述聚酯的Tg是120-lWC。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和ill)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)1-99摩爾％的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢缓蚷i)1-99摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾°/。，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-0.75dL/g,在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定；和其中聚酯的Tg是從大于148。C直至20(TC。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)1-99摩爾％的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)1-99摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢渲卸人峤M分的總摩爾％是100摩爾％，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-1.2dL/g，在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于2VC測(cè)定；和其中聚酯的Tg是127°C-200°C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和ill)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)1-80摩爾％的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)20-99摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢渲卸人峤M分的總摩爾％是100摩爾％,二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-1.2dL/g,在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于2VC測(cè)定；和其中所述聚酯的Tg是大于124。C至20(TC。在其它實(shí)施方案中，Tg可以是大于125。C至20(TC，或大于126X:至20(TC,或大于127。C至200。C。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)大于50直至99摩爾％的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢缓蚷i)1至小于50摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?，其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-1.2dL/g,在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于2S。C測(cè)定；和其中聚酯的Tg是11(TC-20(TC。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有O大于50直至80摩爾％的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)20至小于50摩爾％的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?，其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-1.2dL/g,在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定；和其中聚酯的Tg是110-20(TC。在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)1-99摩爾％的2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)1-99摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢渲卸人峤M分的總摩爾％是100摩爾％,二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是大于0.76直至1.2dL/g，在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定；和其中聚酯的Tg是110-20(TC。在一個(gè)方面，所述聚酯組合物含有至少一種聚碳酸酯。在一個(gè)方面，所述聚酯組合物不含聚碳酸酯。在一個(gè)方面，用于本發(fā)明的聚酯含有小于15摩爾％的乙二醇?xì)埢?.01摩爾％至小于15摩爾％的乙二醇?xì)埢?。在一個(gè)方面，用于本發(fā)明的聚酯不含乙二醇?xì)埢Ｔ谝粋€(gè)方面，用于本發(fā)明的聚酯含有至少一種熱穩(wěn)定劑和/或其反應(yīng)產(chǎn)物。在一個(gè)方面，用于本發(fā)明的聚酯不含支化劑，或在聚酯的聚合之前或期間加入至少一種支化劑。在一個(gè)方面，用于本發(fā)明的聚酯含有至少一種支化劑，且與支化劑的添加方法或順序無(wú)關(guān)。在一個(gè)方面，用于本發(fā)明的聚酯不是由1,3-丙二醇或1，4-丙二醇或其組合制備的。在另一個(gè)方面，1,3-丙二醇或1,4-丙二醇或其組合可以用于制備本發(fā)明的聚酯。在本發(fā)明的一個(gè)方面，在本發(fā)明特定聚酯中使用的順-2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的摩爾％是大于50摩爾％或大于55摩爾％的順-2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇，或是大于70摩爾％的順-2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇；其中順-2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和反_2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的總摩爾百分比等于100摩爾％。在本發(fā)明的一個(gè)方面，在本發(fā)明特定聚酯中使用的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇異構(gòu)體的摩爾％是30-70摩爾°/。的順_2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和30-70摩爾％的反-2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇，或者40-60摩爾％的順-2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和40-60摩爾％的反-2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇，其中順-2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和反-2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的總摩爾百分比等于100摩爾％。在一個(gè)方面，所述聚酯組合物用于生產(chǎn)本發(fā)明的制品，所述制品包括但不限于擠出、壓延和/或模塑的制品，包括但不限于注塑制品、擠出制品、鑄塑擠出制品、熱成型制品、型材擠出制品、熔體紡絲制品、熱成型制品、擠出模塑制品、注射吹塑制品、注射拉伸吹塑制品、擠出吹塑制品和擠出拉伸吹塑制品。這些制品可以包括但不限于膜、瓶(包括但不限于嬰兒用瓶)、容器、片材和/或纖維。在一個(gè)方面，用于本發(fā)明的聚酯組合物可以以各種類型的膜和/或片材的形式使用，包括但不限于擠出的膜和/或片材，壓延的膜和/或片材，壓塑的膜和/或片材，溶液流延的膜和/或片材。制備膜和/或片材的方法包括但不限于擠出、壓延、壓塑和溶液力t延。另外，在一個(gè)方面，使用本發(fā)明的聚酯組合物能使熔體加工和/或熱成型之前的干燥步驟最小化和/或不需要該干燥步驟。在一個(gè)方面，用于本發(fā)明的特定聚酯可以是無(wú)定形或半結(jié)晶的。在一個(gè)方面，用于本發(fā)明的特定聚酯具有較低的結(jié)晶度。因此，用于本發(fā)明的特定聚酯具有基本無(wú)定形流變學(xué)，這表示所述聚酯含有基本無(wú)序的聚合物區(qū)域。附圖簡(jiǎn)述圖1是顯示共聚單體對(duì)改性PCT共聚酯的最快半結(jié)晶期的影響的圖。圖2是顯示共聚單體對(duì)缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度試驗(yàn)(ASTMD256，1/8英寸厚，IO密耳缺口)中的脆韌轉(zhuǎn)變溫度(Tbd)的影響的圖。圖3是顯示2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇的組成對(duì)共聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的影響的圖。發(fā)明詳述可以參考以下對(duì)本發(fā)明具體實(shí)施方案和工作實(shí)施例的詳細(xì)描述更好地理解本發(fā)明。根據(jù)本發(fā)明的目的，本發(fā)明的某些實(shí)施方案公開(kāi)在"發(fā)明4既述"中，并在以下進(jìn)一步描述。本發(fā)明的其它實(shí)施方案也在下面描述。據(jù)信在本文描述的用于本發(fā)明的聚酯和/或聚酯組合物具有以下兩種或多種物理性能的獨(dú)特組合高沖擊強(qiáng)度，高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，耐化學(xué)品性，水解穩(wěn)定性，韌性，例如低的韌脆轉(zhuǎn)變溫度，良好的顏色和透明性，低密度，長(zhǎng)的半結(jié)晶期，以及良好的加工性，這使得它們易于成型為制品。在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，聚酯具有良好沖擊強(qiáng)度、耐熱性、耐化學(xué)品性、密度的獨(dú)特性能組合，和/或良好沖擊強(qiáng)度、耐熱性和加工性的性能組合，和/或兩種或多種所述性能的組合，這在現(xiàn)有的聚酯中是不能實(shí)現(xiàn)的。在本文使用的術(shù)語(yǔ)"聚酯"包括"共聚酯"，并理解為表示通過(guò)一種或多種雙官能羧酸和/或多官能羧酸與一種或多種雙官能羥基化合物和/或多官能羥基化合物反應(yīng)制得的合成聚合物。通常，雙官能羧酸可以是二羧酸，雙官能羥基化合物可以是二元醇，例如甘醇(glycol)和二醇(diol)。在本申請(qǐng)中使用的術(shù)語(yǔ)"二醇"包括但不限于二醇、甘醇和/或多官能羥基化合物，例如支化劑?；蛘?，雙官能羧酸可以是羥基羧酸，例如對(duì)-羥基苯甲酸；雙官能羥基化合物可以是帶有兩個(gè)羥基取代基的芳核，例如氫醌。在本文使用的術(shù)語(yǔ)"殘基"表示任何通過(guò)與相應(yīng)單體進(jìn)行縮聚和/或酯化反應(yīng)而被引入聚合物中的有機(jī)結(jié)構(gòu)。在本文使用的術(shù)語(yǔ)"重復(fù)單元"表示具有經(jīng)由羰基氧基鍵接的二羧酸殘基和二醇?xì)埢挠袡C(jī)結(jié)構(gòu)。因此，例如，二羧酸殘基可以衍生自二羧酸單體或其相應(yīng)的酰卣、S旨、鹽、酸酐或其混合物。此外，在本申請(qǐng)中使用的術(shù)語(yǔ)"二酸，，包括多官能酸，例如支化劑。所以，在本文使用的術(shù)語(yǔ)"二羧酸，，表示包括二羧酸和二羧酸的任何衍生物，包括其相應(yīng)的酰卣、酉旨、半酯、鹽、半鹽、酸酐、混合酸酐或其混合物，用于與二醇反應(yīng)制備聚酯的過(guò)程中。在本文使用的術(shù)語(yǔ)"對(duì)苯二曱酸"表示包括對(duì)苯二甲酸本身和其殘基，以及對(duì)苯二曱酸的任何衍生物，包括其相應(yīng)的酰卣、西旨、半酯、鹽、半鹽、酸酐、混合酸酐或其混合物，用于與二醇反應(yīng)制備聚酯的過(guò)程中。在一個(gè)實(shí)施方案中，對(duì)苯二曱酸可以用作原料。在另一個(gè)實(shí)施方案中，對(duì)苯二曱酸二曱酯用作原料。在另一個(gè)實(shí)施方案中，對(duì)苯二曱酸和對(duì)苯二曱酸二甲酯的混合物可以用作原料和/或用作中間材料。用于本發(fā)明的聚酯通?？梢詮亩人岷投及凑栈鞠嗟鹊谋壤磻?yīng)制備，所述二羧酸和二醇作為它們的相應(yīng)殘基被引入聚酯聚合物中。所以，本發(fā)明的聚酯可以含有基本等摩爾比例的酸殘基(100摩爾％)和二醇(和/或多官能羥基化合物)殘基(100摩爾％),使得重復(fù)單元的總摩爾％等于100摩爾％。所以，在本說(shuō)明書(shū)中提供的摩爾百分比可以是基于酸殘基的總摩爾數(shù)、二醇?xì)埢目偰枖?shù)或重復(fù)單元的總摩爾數(shù)。例如，基于酸殘基總量計(jì)含有30摩爾％間苯二曱酸的聚酯表示聚酯含有30摩爾％間苯二曱酸殘基，基于100摩爾％的酸殘基計(jì)。因此，在每100摩爾的酸殘基中有30摩爾的間笨二甲酸殘基。在另一個(gè)例子中，基于二醇?xì)埢偭坑?jì)含有30摩爾％2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的聚酯表示聚酯含有30摩爾％的2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?00摩爾％的二醇?xì)埢?jì)。因此，在每100摩爾的二醇?xì)埢杏?0摩爾的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。在本發(fā)明的另一個(gè)方面，用于本發(fā)明聚酯組合物的聚酯的Tg包括但不限于85-200°C;85-190°C;85-180°C;85-170°C;85-160°C;85-155。C;85-150°C;85-145°C;85-140°C;85-138。C;85-135。C;85-130°C;85-125。C;85-120°C;85-115。C;85-110°C;85-105°C;85-100°C;85-95。C;85-90°C;90-200。C;90-190。C;90-180°C(90-170°C;90-160。C;90-155、90-150°C;90-145°C;90-140°C;卯-138°C;90-135。C;90-130°C;卯-125°C;90-120°C;90-115°C;90-110。C;90-105°C;90-100。C;90-95°C)95-200。C;95-190°C;95-180°C(95-170。C;95-160°C;95-155°C;95-150°C;95-145°C;95-140。C;95-138°C;95-135°C;95-130。C;95-125°C;95-120°C(95-115°C;95-ll(TC;95-105°C;95-小于105°C;95-IO(TC;100-200。C;100-190。C;100-180。C;100-170°C;訓(xùn)-160。C;100-155°C;100-150°C;100-145°C;100-140°C;100-138。C;100-135°C;100-130°C;100-125°C;100-120°C;100-1]5°C;100-U0。C;105-200°C;105-1卯。C;105-180°C;105-170°C;105-160°C;105-155。C;105-150°C;105-145°C;105-140°C;105-138。C;105-135。C;105-130°C;105-125°C;105-120°C;105-115°C;105-ll(TC;大于105-125。C;大于105-12(TC;大于105-115。C;大于105-110°C;110-200°C;110-195。C;110-190°C;110-185°C;110-180°C;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>醇；1-65摩爾％2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和35-99摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；1-60摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和40-99摩爾%1，4-環(huán)己烷二曱醇；1-55摩爾％2,2，4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和45-99摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；1-50摩爾％2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和50-99摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；1-45摩爾％2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和55-99摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；1-40摩爾％2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和60-99摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；1-35摩爾％2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和65-99摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；1-30摩爾%2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和70-99摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；1-25摩爾％2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和75-99摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；1-20摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和80-99摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；1-15摩爾o/。2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和85-99摩爾%1,4-環(huán)己烷二曱醇；1-10摩爾％2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和90-99摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；1-5摩爾％2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和95-99摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合5-小于50摩爾％2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和大于50-95摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；5-45摩爾％2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和55-95摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；5-40摩爾%2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和60-95摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇；5陽(yáng)35摩爾％2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和65-95摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；5至小于35摩爾％2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和大于65-95摩爾%1,4-環(huán)己烷二甲醇；5-30摩爾％2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和70-95摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；5-25摩爾％2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和75-95摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；5-20摩爾％2，2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和80-95摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；5-15摩爾％2,2，4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和85-95摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；5-10摩爾％2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和90-95摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；大于5至小于10摩爾％2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和小于90至大于95摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；5.5-9.5摩爾％2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和94.5-90.5摩爾%1,4-環(huán)己烷二曱醇；6-9摩爾％2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和94-91摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合10-100摩爾％2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和0-卯摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；10-95摩爾％2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和5-90摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇；10-95摩爾％2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和5-90摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；10-90摩爾%2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和10-90摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇；10-85摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15-90摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-80摩爾％2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20-卯摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇，10-75摩爾％2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25-90摩爾%1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-70摩爾％2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和30-90摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；10-65摩爾％2,2,4,4_四甲基-1，3_環(huán)丁二醇和35-90摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；10-60摩爾％2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和40-90摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇；10-55摩爾％2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和45-90摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；10-50摩爾％2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和50-90摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；IO至小于50摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和大于50-90摩爾％1,4_環(huán)己烷二甲醇；10-45摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和55-90摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-40摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和60-90摩爾%1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-35摩爾％2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和65-90摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-小于35摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和大于65-卯％1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-30摩爾％2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和70-90摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；10-25摩爾％2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和75-90摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇；10-20摩爾%2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和80-90摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；10-15摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和85-卯摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合14-99摩爾％2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1-86摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；14-95摩爾％2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-86摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；14-90摩爾％2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和10-86摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；14-85摩爾%2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15-86摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇；14-86摩爾％2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和14-86摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇，14-75摩爾％2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和25-86摩爾％1,4_環(huán)己烷二曱醇；14-70摩爾％2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和30-86摩爾%1,4-環(huán)己烷二甲醇；14-65摩爾％2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和35-86摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；14-60摩爾％2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和40-86摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；14-55摩爾％2,2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和45-86摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；14-50摩爾％2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和50-86摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；14至小于50摩爾%2,2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和大于50至86摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇;14-45摩爾％2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和55-86摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；14-40摩爾％2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和60-86摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；14-35摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和65-86摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；14-30摩爾％2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和70-86摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；14-24摩爾％2，2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和76-86摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；14-25摩爾％2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和75-86摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合15-99摩爾％2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1-85摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-95摩爾％2,2，4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和5-85摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-90摩爾％2,2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和10-85摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-85摩爾％2，2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和15-85摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；15-86摩爾%2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和15-86摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇，15-75摩爾％2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25-85摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-70摩爾％2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和30-85摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-65摩爾％2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和35-85摩爾%1，4-環(huán)己烷二曱醇；15-60摩爾％2，2，4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和40-85摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；15-55摩爾％2,2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和45-85摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-50摩爾％2,2，4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和50-85摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；15至小于50摩爾％2,2，4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和大于50至85摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；15-45摩爾％2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和55-85摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-40摩爾％2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和60-85摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇；15-35摩爾％2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和65-85摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；15-30摩爾％2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和70-85摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；15陽(yáng)25摩爾％2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和75-85摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；15-24摩爾％2,2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和76-85摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合20-99摩爾％2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1-80摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；20-95摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-80摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；20-90摩爾％2,2,4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和10-80摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇；20-85摩爾%2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15-80摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；20-80摩爾％2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20-80摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇，20-75摩爾％2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和25-80摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；20-70摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和30-80摩爾%1,4-環(huán)己烷二甲醇；20-65摩爾％2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和35-80摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；20-60摩爾％2,2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和40-80摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇；20-55摩爾％2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和45-80摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇；20-50摩爾％2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和50-80摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；20至小于50摩爾%2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和大于50-80摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；20-45摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和55-80摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；20-40摩爾％2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和60-80摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；20-35摩爾％2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和65-80摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；20-30摩爾％2，2，4,4-四曱基-1,3_環(huán)丁二醇和70-80摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；20-25摩爾％2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和75-80摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合25-99摩爾％2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1-75摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；25-95摩爾％2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和5-75摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；25-90摩爾％2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和10-75摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；25-85摩爾％2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和15-75摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇；25-80摩爾%2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20-75摩爾％,4-環(huán)己烷二甲醇，25-75摩爾％2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和25-75摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇；25-70摩爾％2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和30-75摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；25-65摩爾％2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和35-75摩爾%1，4-環(huán)己烷二甲醇；25-60摩爾％2,2，4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和40-75摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；25-55摩爾％2,2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和45-75摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；25-50摩爾％2，2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和50-75摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；25至小于50摩爾％2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和大于50-75摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；25-45摩爾％2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和55-75摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇；25-40摩爾％2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和60-75摩爾Q/。1，4-環(huán)己烷二甲醇；25畫(huà)35摩爾％2,2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和65-75摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；25-30摩爾％2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和70-75摩爾%1，4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合30-99摩爾％2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和1-70摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；30-95摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-70摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；30-90摩爾％2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和10-70摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；30-85摩爾%2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15-70摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；30-80摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20畫(huà)70摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；30-75摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3畫(huà)環(huán)丁二醇和25-70摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；30-70摩爾％2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和30-70摩爾%1，4-環(huán)己烷二甲醇；30-65摩爾％2,2，4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和35-70摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；30-60摩爾°/。2,2,4,4-四曱基-],3-環(huán)丁二醇和40-70摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇；30-55摩爾％2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和45-70摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；30-50摩爾％2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和50-70摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；30至小于50摩爾%2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和大于50至70摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；30匿45摩爾％2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和55-70摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；30-40摩爾％2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和60-70摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；30-35摩爾％2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和65-70摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合35-99摩爾％2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1-65摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；35-95摩爾％2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和5-65摩爾°/01,4-環(huán)己烷二曱醇；35-90摩爾％2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和10-65摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；35-85摩爾％2,2，4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和15-65摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；35-80摩爾%2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和20-65摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇，35-75摩爾％2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25-65摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；35-70摩爾％2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和30-65摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；35-65摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和35-65摩爾%1,4-環(huán)己烷二甲醇；35-60摩爾％2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和40-65摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；35-55摩爾％2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和45-65摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；35-50摩爾％2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和50-65摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；35至小于50摩爾％2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和大于50至65摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；35-45摩爾％2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和55-65摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；35-40摩爾％2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和60-65摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合40-99摩爾％2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1-60摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；40-95摩爾％2,2,4,4-四曱基-l,3陽(yáng)環(huán)丁二醇和5-60摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；40-90摩爾％2，2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和10-60摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；40-85摩爾%2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和15-60摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；40-80摩爾％2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和20-60摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；40至小于80摩爾％2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和大于20至60摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；40-75摩爾％2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和25-60摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；40-70摩爾％2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和30-60摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；40-65摩爾％2,2,4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和35-60摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；40-60摩爾％2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和40-60摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；40-55摩爾％2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和45-60摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；40至小于50摩爾％2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和大于50至60摩爾％1,4_環(huán)己烷二甲醇；40-50摩爾％2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和50-60摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；40-45摩爾％2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和55-60摩爾%1,4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合45-99摩爾％2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1-55摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；45-95摩爾％2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和5-55摩爾％1,4_環(huán)己烷二甲醇；45-90摩爾％2,2，4,4_四甲基陽(yáng)1,3-環(huán)丁二醇和10-55摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；45-85摩爾％2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和15腸55摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；45畫(huà)80摩爾%2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20-55摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇，45-75摩爾％2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和25-55摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；45-70摩爾％2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和30-55摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；45-65摩爾％2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和35-55摩爾%1,4-環(huán)己烷二甲醇；45-60摩爾％2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和40-55摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；大于45至55摩爾％2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和45至小于55摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；45-55摩爾％2,2,4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和45-55摩爾°/。1,4-環(huán)己烷二甲醇；45-50摩爾%2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和50-55摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；大于45至52摩爾％2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和48-55摩爾％1，4-環(huán)己:院二曱醇；46-55摩爾％2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和45-54摩爾%1，4-環(huán)己烷二曱醇；48-52摩爾％2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和48-52摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合大于50至99摩爾％2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1至小于50摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；大于50至90摩爾%2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和10至小于50摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇;大于50至85摩爾％2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15至小于50摩爾%1,4-環(huán)己烷二曱醇；大于50至80摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20至小于50摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇，大于50至75摩爾％2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和25至小于50摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；大于50至70摩爾％2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和30至小于50摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；大于50至65摩爾％2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和35至小于50摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；大于50至60摩爾％2，2,4，4_四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和40至小于50摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合55-"摩爾％2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1-45摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；55-95摩爾％2，2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和5-45摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；55-90摩爾％2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和10-45摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；55-85摩爾％2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和15-45摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；55-80摩爾%2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20-45摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇，55-75摩爾％2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25-45摩爾％1,4_環(huán)己烷二曱醇；55-70摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和30-45摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；55-65摩爾％2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和35-45摩爾%1,4-環(huán)己烷二甲醇；55-60摩爾％2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和40-45摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合60-99摩爾％2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和i_40摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇；60-95摩爾％2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-40摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；60-90摩爾％2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和10-40摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；60-85摩爾%2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和15畫(huà)40摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；60-80摩爾％2,2,4，4-四曱基-1,3_環(huán)丁二醇和20-40摩爾％1,4_環(huán)己烷二曱醇，60-75摩爾％2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25-40摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；60-70摩爾％2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和30-40摩爾%1，4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合65-99摩爾％2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1-35摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；65-95摩爾％2,2，4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和5-35摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；65-90摩爾％2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和10-35摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；65-85摩爾％2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和15-35摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；65-80摩爾%2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20-35摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇，65-75摩爾％2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和25-35摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；65-70摩爾％2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和30-35摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合70-99摩爾％2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1-30摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；70-95摩爾％2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和5-30摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；70-90摩爾％2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和10-30摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；70-85摩爾%2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和15畫(huà)30摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇；70-80摩爾％2,2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20-30摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合75-99摩爾％2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1-25摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；75-95摩爾Q/o2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和5-25摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；75-90摩爾％2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和10-25摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇；75-85摩爾％2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和15-25摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明聚酯的二醇組分包括但不限于至少一個(gè)以下范圍組合80-99摩爾％2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和1-20摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；80-95摩爾％2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-20摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；80-卯摩爾％2,2,4,2,2,4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和10-20摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；大于80至90摩爾％2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和IO至小于20摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇；大于81至90摩爾％2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和10至小于19摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇。除了上述二醇之外，用于本發(fā)明聚酯組合物的聚酯也可以由1，3-丙二醇、1,4-丁二醇或其混合物制備。認(rèn)為由1,3-丙二醇、1，4-丁二醇或其混合物制備的本發(fā)明組合物可以具有至少一個(gè)這里所述的Tg范圍、至少一個(gè)這里所述的比濃對(duì)數(shù)粘度范圍和/或至少一個(gè)這里所述的二醇或二酸范圍。另外或作為另一種選擇，由1，3-丙二醇、1,4-丁二醇或其混合物制備的聚酯也可以由至少一個(gè)以下用量的1,4-環(huán)己烷二甲醇制備o.l-99摩爾％;0.1-95摩爾％;0.1-90摩爾％;0.1-85摩爾%;0.1-80摩爾％;0.1-75摩爾％;0.1-70摩爾％;0.1-60摩爾％;0.1-50摩爾％;0.1-40摩爾％;0.1-35摩爾％;0.1-30摩爾％;0.1-25摩爾％;0.1-20摩爾％;0.1-15摩爾％;0.1-10摩爾％;0.1-5摩爾％;1-99摩爾％;1-95摩爾％;1-90摩爾％;1-85摩爾％;1-80摩爾％;1-70摩爾％;1-60摩爾％;1-50摩爾％;1-40摩爾％;1-35摩爾％;1-30摩爾％;1-25摩爾％;1-20摩爾％;1-15摩爾％;1-10摩爾％;1-5摩爾％;5畫(huà)99摩爾％;5畫(huà)95摩爾％;5-90摩爾％;5-85摩爾％;5-80摩爾％;5-75摩爾％;5-70摩爾％;5曙60摩爾％;5-50摩爾％;5-40摩爾％;5_35摩爾％;5-30摩爾％;5-25摩爾％;5-20摩爾％;5-15摩爾％;5-10摩爾％;10-99摩爾％;10-95摩爾％;10-90摩爾％;10-85摩爾％;10-80摩爾％;10-75摩爾％;10-70摩爾％;10-60摩爾％;10-50摩爾％;10-40摩爾％;10-35摩爾％;10-30摩爾％;10-25摩爾％;10-20摩爾％;10-15摩爾％;20-99摩爾％;20-95摩爾％;20-90摩爾％;20-85摩爾％;20-80摩爾％;20-75摩爾％;20-70摩爾％;20-60摩爾％;20-50摩爾％;20-40摩爾％;20-35摩爾%;20畫(huà)30摩爾％;20-25摩爾％。對(duì)于本發(fā)明的具體實(shí)施方案，聚酯可以顯示在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定的任何以下比濃對(duì)數(shù)粘度0.35-小于0.70dL/g;0.35-0.68dL/g;0.35畫(huà)小于0.68dL/g;0.35-0.65dL/g.;0.40一0.70dL/g;0.40至小于0.70dL/g;0.40-0,68dL/g;0.40至小于0.68dL/g;0.40-0.65dL/g.;0.45至小于0.70dL/g;0.45-0.68dL/g;0.45至小于0.68dL/g;0.45-0.65dL/g;0.50至小于0.70dL/g;0.50-0.68dL/g;0.50至小于0.68dL/g;0.50-0.67dL/g;0.50-0.66dL/g;0.50-0.65dL/g;0.55-小于0.70dL/g;0.55-0.68dL/g;0.55至小于0.68dL/g;0.55一0.65dL/g;0.58至小于0.70dL/g;0.58畫(huà)0,68dL/g;0.58至小于0.68dL/g;或0.58-0.65dL/g。對(duì)于其中本發(fā)明聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.35-0.75dL/g或更大的實(shí)施方案，這些聚酯也可以顯示在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定的任何以下比濃對(duì)數(shù)粘度0.35-小于0.75dL/g;0.35-0.72dL/g;或0.35-0.70dl/g。對(duì)于本發(fā)明的具體實(shí)施方案，聚酯可以顯示在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于2S。C測(cè)定的任何以下比濃對(duì)數(shù)粘度0.10陽(yáng)1.2dL/g;0.10-1.1dL/g;0.10-1dL/g;0.10至小于1dL/g;0.10-0.98dL/g;0.10-0.95dL/g;0.10-0.90dL/g;0.10-0.85dL/g;0.10-0.80dL/g;0.10-0.75dL/g;0.10-小于0.75dL/g;0.10-0.72dL/g;0.10-0,70dL/g;0.10至小于0.70dL/g;0.10-0.68dL/g;0.10-小于0.68dL/g;0.10-0.65dL/g;0.10-0.6dL/g;0.10-0.55dL/g;0.10-0.5dL/g;0.10-0.4dL/g;0.10-0.35dL/g;0.20-1.2dL/g;0.20-1.1dL/g;0.20-1dL/g;0.20至小于1dL/g;0.20響0.98dL/g;0.20-0.95dL/g;0.20-0.90dL/g;0.20-0.85dL/g;0.20-0.80dL/g;0.20-0.75dL/g;0.20至小于0.75dL/g;0.20-0.72dL/g;0.20-0.70dL/g;0.20至小于0.70dL/g;0.20-0.68dL/g;0.20至小于0.68dL/g;0.20-0.65dL/g;0.20畫(huà)0.6dL/g;0.20-0.55dL/g;0.20-0.5dL/g;0.20-0.4dL/g;和0.20-0.35dL/g。對(duì)于其中本發(fā)明聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.35-1.2dL/g的實(shí)施方案，這些聚酯也可以顯示在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定的任何以下比濃對(duì)數(shù)粘度0.35-1.2dL/g;0.35-1.1dL/g;0.35-1dL/g;0.35至小于1dL/g;0.35-0.98dL/g;0.35-0.95dL/g;0.35-0.9dL/g;0.35-0.85dL/g;0.35-0.8dL/g;0.35-0.75dL/g;0.35-小于0.75dL/g;0.35-0.72dL/g;0.40-1.2dL/g;0.40-1.1dL/g;0.40-1dL/g;0.40-小于1dL/g;0.40-0,98dL/g;0.40-0.95dL/g;0.40-0.9dL/g;0,40-0.85dL/g;0.40-0.8dL/g;0.40-0.75dL/g;0.40至小于0.75dL/g;0.40-0.72dL/g;大于0.42至1.2dL/g;大于0.42至1.1dL/g;大于0.42至1dL/g;大于0.42至小于1dL/g;大于0.42-0.98dL/g;大于0.420.95dL/g;大于0.42至0.9dL/g;大于0.42至0.85dL/g;大于0.42至0.80dL/g;大于0.42至0.75dL/g;大于0.42至小于0.75dL/g;0.42-0.70dL/g;0.42至小于0.70dL/g;大于0.42至0.72dL/g;大于0.42至0.70dL/g;大于0.42至0.68dL/g;大于0.42至小于0.68dL/g;0.42-0.68dL/g;大于0.42至0.65dL/g;0.45-1.2dL/g;0.45-1.1dL/g;0.45-1dL/g;0.45-0.98dL/g;0.45-0.95dL/g;0.45-0.9dL/g;0.45-0.85dL/g;0.45-0.80dL/g;0.45-0.75dL/g;0.45至小于0.75dL/g;0.45-0.72dL/g;0.45-0.70dL/g;0.50-1.2dL/g;0.50-1.1dL/g;0.50-1dL/g;0.50至小于dL/g;0.50-0.98dL/g;0.50-0.95dL/g;0.50-0.9dL/g;0.50-0.85dL/g;0.50-0.80dL/g.;0.50-0.75dL/g;0.50至小于0.75dL/g;0.50-0.72dL/g;0.50-0.70dL/g;0.55-1.2dL/g;0.55畫(huà)1.1dL/g;0.55-1dL/g;0.55至小于1dL/g;0.55-0.98dL/g;0.55-0.95dL/g;0.55-0.9dL/g;0.55-0.85dL/g;0.55-0.80dL/g;0.55-0.75dL/g;0.55-小于0.75dL/g;0.55-0.72dL/g;0.55-0.70dL/g;0.58-1.2dL/g;0.58-1.1dL/g;0.58-1dL/g;0.58至小于1dL/g;0.58-0.98dL/g;0.58-0.95dL/g;0.58-0.9dL/g;0.58-0.85dL/g;0.58-0.80dL/g;0.58-0.75dL/g;0.58至小于0.75dL/g;0.58-0.72dL/g;0.58-0.70dL/g;0.60畫(huà)1.2dL/g;0.60-1.1dL/g;0.60-1dL/g;0.60至小于1dL/g;0.60-0.98dL/g;0.60-0.95dL/g;0.60-0.90dL/g;0.60-0.85dL/g;0.60-0.80dL/g;0.60-0.75dL/g;0.60至小于0.75dL/g;0.60-0.72dL/g;0.60-0.70dL/g;0.60至小于0.70dL/g;0.60-0.68dL/g;0.60至小于0.68dL/g;0.60-0.65dL/g;0.65-1.2dL/g;0.65-1.1dL/g;0.65-1dL/g;0.65至小于1dL/g;0.650.98dL/g;0.65-0.95dL/g;0.65-0.90dL/g;0.65-0.85dL/g;0.65-0.80dL/g;0.65-0.75dL/g;0.65-小于0.75dL/g;0.65-0.72dL/g;0.65-0.70dL/g;0.65至小于0.70dL/g;0.68-1.2dL/g;0.68陽(yáng)1.1dL/g;0.68-1dL/g;0.68-小于1dL/g;0.68-0.98dL/g;0.68-0.95dL/g;0.68-0.90dL/g;0.68-0.85dL/g;0.68-0.80dL/g;0.68-0.75dL/g;0.68至小于0.75dL/g;0.68-0.72dL/g;大于0.70dL/g至1.2dL/g;大于0,76dL/g至1.2dL/g;大于0.76dL/g至1.1dL/g;大于0.76dL/g至1dL/g;大于0.76dL/g至小于1dL/g;大于0.76dL/g至0.98dL/g;大于0.76dL/g至0,95dL/g;大于0.76dL/g至0.90dL/g;大于0.80dL/g至1.2dL/g;大于0.80dL/g至1.1dL/g;大于0.80dL/g至1dL/g;大于0.80dL/g至小于ldL/g;大于0.80dL/g至1.2dL/g;大于0.80dL/g至0.98dL/g;大于0.80dL/g至0.95dL/g;大于0.80dL/g至0.90dL/g。i人為本發(fā)明的組合物可以具有至少一個(gè)在本文公開(kāi)的比濃對(duì)數(shù)粘度范圍和至少一個(gè)在本文公開(kāi)的組成單體范圍，除非另有說(shuō)明。也認(rèn)為本發(fā)明的組合物可以具有至少一個(gè)在本文^^開(kāi)的Tg范圍和至少一個(gè)在本文公開(kāi)的組成單體范圍，除非另有說(shuō)明。也認(rèn)為本發(fā)明的組合物可以具有至少一個(gè)在本文公開(kāi)的Tg范圍、至少一個(gè)在本文/^開(kāi)的比濃對(duì)數(shù)粘度范圍和至少一個(gè)在本文公開(kāi)的組成單體范圍，除非另有說(shuō)明。對(duì)于所需的聚酯，順/反2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的摩爾比可以從各自的純形式或其混合物變化。在某些實(shí)施方案中，順式和/或反式2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的摩爾百分比是大于50摩爾％順式和小于50摩爾％反式；或大于55摩爾％順式和小于45摩爾％反式;或30-70摩爾％順式和70_30%反式；或40-60摩爾％順式和60_40摩爾％反式；或50-70摩爾％反式和50-30%順式；或50-W摩爾%順式和50-30%反式；或60-70摩爾％順式和30-40摩爾％反式;或大于70摩爾％順式和小于30摩爾％反式；其中順式-和反式-2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的總摩爾百分比等于100摩爾％。順式/反式1,4-環(huán)己烷二甲醇的摩爾比可以在50/50-0/100、例如40/60扁20/S0的范圍內(nèi)變化。在某些實(shí)施方案中，對(duì)苯二曱酸、它的酯(例如對(duì)苯二曱酸二甲酯)或?qū)Ρ蕉姿岷推漉サ幕旌衔镎加糜谛纬杀景l(fā)明聚酯的二羧酸組分的大部分或全部。在某些實(shí)施方案中，對(duì)苯二甲酸殘基可以以至少70摩爾％、例如至少80摩爾％、至少90摩爾％、至少95摩爾％、至少99摩爾％或甚至100摩爾％的濃度占用于形成本發(fā)明聚酯的二羧酸組分的一部分或全部。在某些實(shí)施方案中，可以使用較高量的對(duì)苯二曱酸以制備具有較高沖擊強(qiáng)度的聚酯。為了公開(kāi)的目的，術(shù)語(yǔ)"對(duì)苯二曱酸，，和"對(duì)苯二甲酸二甲酯"在這里可以互換使用。在一個(gè)實(shí)施方案中，對(duì)苯二甲酸二甲酯是用于制備本發(fā)明聚酯的二羧酸組分的部分或全部。在所有實(shí)施方案中，可以使用70-100摩爾％或80-100摩爾％或90-100摩爾％或99-100摩爾％或甚至100摩爾％的對(duì)苯二甲酸和/或?qū)Ρ蕉姿岫柞ズ?或其混合物。除了對(duì)苯二甲酸殘基之外，用于本發(fā)明的聚酯的二羧酸組分可以含有至多30摩爾％、至多20摩爾％、至多10摩爾％、至多5摩爾％或至多1摩爾％的一種或多種改性芳族二羧酸。另一個(gè)實(shí)施方案含有O摩爾％的改性芳族二羧酸。因此，如果存在的話，認(rèn)為一種或多種改性芳族二羧酸的量可以是任何上述端點(diǎn)值之間的范圍，包括例如0.01-30摩爾％、0.01-20摩爾％、0.01-10摩爾％、0.01-5摩爾％和0.01-1摩爾％。在一個(gè)實(shí)施方案中，可以用于本發(fā)明的改性芳族二羧酸包括但不限于具有至多20個(gè)碳原子的那些，其可以是線性、對(duì)-取向或?qū)ΨQ的?？梢杂糜诒景l(fā)明的改性芳族二羧酸的例子包括但不限于間苯二曱酸、4,4'-二苯基二羧酸、1，4-、1,5-、2,6-、2，7-萘二甲酸和反-4，4，-萇二甲酸，以及它們的酯。在一個(gè)實(shí)施方案中，改性芳族二羧酸是間苯二曱酸。用于本發(fā)明的聚酯的羧酸組分可以進(jìn)一步用至多10摩爾％、如至多5摩爾％或至多1摩爾％的一種或多種含有2-16個(gè)碳原子的脂族二羧酸改性，例如丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和十二烷二甲酸。某些實(shí)施方案也可以含有0.01摩爾％或更多、如0.1摩爾％或更多、1摩爾°/。或更多、5摩爾％或更多或者10摩爾％或更多的一種或多種改性脂族二羧酸。另一個(gè)實(shí)施方案含有0摩爾％的改性脂族二羧酸。因此，如果存在的話，認(rèn)為一種或多種改性脂族二羧酸的量可以是任何上述端點(diǎn)值之間的范圍，包括例如0.01-15摩爾％和0.1-10摩爾％。二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％。可以使用對(duì)苯二甲酸的酯和其它改性二羧酸或其相應(yīng)酯和/或鹽代替二羧酸。二羧酸酯的合適例子包括但不限于二曱基酯、二乙基酯、二丙基酯、二異丙基酯、二丁基酯和二苯基酯。在一個(gè)實(shí)施方案中，這些酯選自以下的至少一種曱基酯、乙基酯、丙基酯、異丙基酯和苯基酯。1,4-環(huán)己烷二甲醇可以是順式、反式或其混合物，例如順/反比例為60:40至40:60。在另一個(gè)實(shí)施方案中，反-l,4-環(huán)己烷二甲醇可以以60-80摩爾％的量存在。在用于本發(fā)明的聚酯組合物中，聚酯部分的二醇組分可以含有25摩爾％或更少的一種或多種與2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇或1,4-環(huán)己烷二曱醇不同的改性二醇；在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯可以含有小于15摩爾％的一種或多種改性二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯可以含有10摩爾％或更少的一種或多種改性二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯可以含有5摩爾％或更少的一種或多種改性二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯可以含有3摩爾％或更少的一種或多種改性二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯可以含有0摩爾°/。的改性二醇。某些實(shí)施方案也可以含有0.01摩爾％或更多、如0.1摩爾％或更多、1摩爾％或更多、5摩爾％或更多或者10摩爾％或更多的一種或多種改性二醇。因此，如果存在的話，認(rèn)為一種或多種改性二醇的量可以是任何上述端點(diǎn)值之間的范圍，包括例如0.01-15摩爾％和0.01-10摩爾％。用于本發(fā)明聚酯的改性二醇指與2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇或1,4-環(huán)己烷二曱醇不同并且含有2-16個(gè)碳原子的二醇。合適的改性二醇的例子包括但不限于乙二醇、二甘醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、新戊二醇、1,4-丁二醇、1，5-戊二醇、1,6-己二醇、對(duì)二甲苯二醇或它們的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，改性二醇是乙二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，改性二醇包括但不限于1,3-丙二醇和/或1,4-丁二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，改性二醇不包括乙二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，改性二醇不包括1,3-丙二醇和1,4-丁二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，改性二醇不包括2,2-二甲基-l，3-丙二醇。用于本發(fā)明聚酯組合物中的聚酯和/或聚碳酸酯可以含有分別基于二醇或二酸殘基總摩爾百分比計(jì)的0-10摩爾％、例如0.01-5摩爾%、0.01-1摩爾％、0.05-5摩爾％、0.05-1摩爾％或0.1-0.7摩爾％或0.1-0.5摩爾％的一種或多種具有3個(gè)或更多羧基取代基、鞋基取代基或其組合的支化單體的殘基(在這里也稱為支化劑)或其組合。在某些實(shí)施方案中，支化單體或支化劑可以在聚酯的聚合之前和/或期間和/或之后添加。用于本發(fā)明的聚酯因此可以是線性或支化的。聚碳酸酯也可以是線性或支化的。在某些實(shí)施方案中，支化單體或支化劑可以在聚碳酸酯的聚合之前和/或期間和/或之后添加。支化單體的例子包括但不限于多官能酸或多官能醇，例如偏苯三酸、偏苯三酸酐、苯均四酸二酐、三羥曱基丙烷、甘油、季戊四醇、檸檬酸、酒石酸、3-羥基戊二酸等。在一個(gè)實(shí)施方案中，支化單體殘基可以含有0.1-0.7摩爾％的一種或多種選自至少一種以下的殘基偏苯三酸酐、苯均四酸二酐、甘油、山梨醇、1,2,6-己三醇、季戊四醇、三羥甲基乙烷和/或1,3，5-苯三酸?？梢詫⒅Щ瘑误w加入聚酯反應(yīng)混合物中或與濃縮物形式的聚酯共混，例如描述在美國(guó)專利5,654,347和5,696,176中，將其中關(guān)于支化單體的公開(kāi)內(nèi)容引入本文供參考。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是使用來(lái)自ThermalAnalystInstrument的TADSC2920以20。C/分鐘的掃描速率測(cè)定的。因?yàn)楸景l(fā)明所用的某些聚酯在no。c具有長(zhǎng)的半結(jié)晶期(例如大于5分鐘)，所以可以生產(chǎn)制品，包括但不限于注塑部件、注射吹塑制品、注射拉伸吹塑制品、擠出膜、擠出片材、擠出吹塑制品和纖維。本發(fā)明的聚酯可以是無(wú)定形或半結(jié)晶的。在一個(gè)方面，本發(fā)明所用的某些聚酯可以具有較低的結(jié)晶度。因此，本發(fā)明所用的某些聚酯可以具有基本無(wú)定形流變學(xué)，表示聚酯含有基本無(wú)序的聚合物區(qū)域。在一個(gè)實(shí)施方案中，"無(wú)定形，，聚合物的半結(jié)晶期可以在170。C大于5分鐘或在17(TC大于IO分鐘或在n(TC大于50分鐘或在17CTC大于100分鐘。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，半結(jié)晶期是在17(TC大于1000分鐘。在另一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯的半結(jié)晶期是在17(TC大于10000分鐘。在本文使用的半結(jié)晶期可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方法檢測(cè)。例如，聚酯的半結(jié)晶期tw可以通過(guò)經(jīng)由激光和光探測(cè)器檢測(cè)樣品的透光率隨著在溫控加熱臺(tái)上的時(shí)間變化來(lái)測(cè)定。這種檢測(cè)可以通過(guò)使聚合物暴露于溫度Tmax、然后冷卻到所需的溫度來(lái)進(jìn)行。然后將樣品通過(guò)加熱臺(tái)保持在所需的溫度，同時(shí)檢測(cè)透射率隨時(shí)間的變化。開(kāi)始時(shí)，樣品目測(cè)是透明的，具有高透光率，并且隨著樣品結(jié)晶而變渾濁。半結(jié)晶期是透光率處于初始透光率和最終透光率之間的一半時(shí)的時(shí)間。Tmax定義為熔融樣品的結(jié)晶相疇所需要的溫度(如果結(jié)晶相疇存在的話)。可以將樣品加熱到Tmax以在檢測(cè)半結(jié)晶期之前調(diào)節(jié)樣品。絕對(duì)Tmax對(duì)于各組合物是不同的。例如，可以將PCT加熱到比290。C高的溫度以溶融結(jié)晶相疇。如實(shí)施例的表1和圖1所示，2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇比其它共聚單體例如乙二醇和間苯二甲酸在增加半結(jié)晶期方面更有效，即聚合物達(dá)到其最大結(jié)晶度的一半所需的時(shí)間。通過(guò)降低PCT的結(jié)晶速率，即增加半結(jié)晶期，基于改性的PCT的無(wú)定形制品可以通過(guò)本領(lǐng)域公知的方法生產(chǎn)，例如擠出、注塑等。如表1所示，這些材料顯示比其它改性的PCT共聚酯更高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和更低的密度。對(duì)于一些本發(fā)明的實(shí)施方案，聚酯顯示韌性和加工性組合的改進(jìn)。例如，降低本發(fā)明聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度會(huì)荻得加工性更好的熔體粘度，同時(shí)保持聚酯的良好物理性能例如韌性和耐熱性。提高1，4-環(huán)己烷二甲醇在基于對(duì)苯二甲酸、乙二醇和l,4-環(huán)己烷二甲醇的共聚酯中的含量可以改進(jìn)韌性，這可以通過(guò)按照ASTMD256在缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度試驗(yàn)中檢測(cè)脆韌轉(zhuǎn)變溫度測(cè)定。認(rèn)為這種通過(guò)用1,4-環(huán)己烷二曱醇降低脆韌轉(zhuǎn)變溫度所實(shí)現(xiàn)的韌性改進(jìn)是由于在共聚酯中的1，4-環(huán)己烷二甲醇的柔性和構(gòu)象行為引起的。認(rèn)為向PCT中引入2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇能通過(guò)降低脆韌轉(zhuǎn)變溫度而改進(jìn)韌性，如實(shí)施例的表2和圖2所示。在一個(gè)實(shí)施方案中，在1弧度/秒下在旋轉(zhuǎn)熔體流變儀中在2卯。C測(cè)得本發(fā)明聚酯的熔體粘度是小于30000泊。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在1弧度/秒下在旋轉(zhuǎn)熔體流變儀中在290。C測(cè)得本發(fā)明聚酯的熔體粘度是小于20000泊。在一個(gè)實(shí)施方案中，在l弧度/秒下在旋轉(zhuǎn)熔體流變儀中在290。C測(cè)得本發(fā)明聚酯的熔體粘度是小于15000泊。在一個(gè)實(shí)施方案中，在1弧度/秒下在旋轉(zhuǎn)熔體流變儀中在290'C測(cè)得本發(fā)明聚酯的熔體粘度是小于10000泊。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在1弧度/秒下在旋轉(zhuǎn)熔體流變儀中在290'C測(cè)得本發(fā)明聚酯的熔體粘度是小于6000泊。在弧度/秒下的粘度與加工性相關(guān)。典型的聚合物在其加工溫度下檢測(cè)時(shí)在1弧度/秒下的粘度是小于10000泊。聚酯通常不在高于29(TC的溫度加工。聚碳酸酯通常在2卯。C的溫度加工。在1弧度/秒的典型12熔體流速下的聚碳酸酯粘度在2卯。C是7000泊。本發(fā)明的聚酯可以具有一個(gè)或多個(gè)以下性能。如ASTMD256所述，缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度是常用的韌性檢測(cè)方法。在一個(gè)實(shí)施方案中，根據(jù)ASTMD256在3.2mm(1/8英寸)厚棒中用10密耳的缺口在23。C測(cè)得本發(fā)明聚酯的缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度是至少150J/m(3ft-lb/in);在一個(gè)實(shí)施方案中，根據(jù)ASTMD256在3.2mm(1/8英寸)厚棒中用10密耳的缺口在23。C測(cè)得本發(fā)明聚酯的缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度是至少400J/m(7.5ft-lb/in);在一個(gè)實(shí)施方案中，根據(jù)ASTMD256在3.2mm(1/8英寸)厚棒中用10密耳的缺口在23。C測(cè)得本發(fā)明聚酯的缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度是至少1000J/m(l8ft-lb/in)。在一個(gè)實(shí)施方案中，根據(jù)ASTMD256在6.4mm(1/4英寸)厚棒中用10密耳的缺口在23。C測(cè)得本發(fā)明聚酯的缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度是至少150J/m(3ft-lb/in);在一個(gè)實(shí)施方案中，根椐ASTMD256在6.4mm(l/4英寸)厚棒中用10密耳的缺口在23。C測(cè)得本發(fā)明聚酯的缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度是至少柳J/m(7.5ft-誠(chéng)n);在一個(gè)實(shí)施方案中，根椐ASTMD256在6.4mm(1/4英寸)厚棒中用10密耳的缺口在23。C測(cè)得本發(fā)明聚酯的缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度是至少1000J/m(18ft-lb/in)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的某些聚酯顯示出根據(jù)ASTMD256在1/8英寸的厚棒中用10密耳的缺口在O'C測(cè)得的缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度比在-5匸測(cè)得的缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度增加至少3%或至少5%或至少10%或至少15%。另外，某些其它聚酯也可以顯示出根據(jù)ASTMD256在1/8英寸的厚棒中用10密耳的缺口在0-3(TC檢測(cè)時(shí)保持為±5Q/o的缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度。在另一個(gè)實(shí)施方案中，與根據(jù)ASTMD256在1/8英寸的厚棒中用10密耳的缺口在23。C檢測(cè)的缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度相比，用于本發(fā)明的某些聚酯顯示出根據(jù)ASTMD256在1/4英寸的厚棒中用10密耳的缺口在23'C檢測(cè)時(shí)損失不超過(guò)70%的缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度。在一個(gè)實(shí)施方案中，基于根據(jù)ASTMD256在1/8英寸的厚棒中io密耳的缺口，用于本發(fā)明的聚酯顯示小于o。c的韌脆轉(zhuǎn)變溫度。在一個(gè)實(shí)施方案中，使用梯度密度柱在23。C檢測(cè)，用于本發(fā)明的聚酯顯示至少一個(gè)下述密度在23。C的密度小于1.2g/ml;在23。C的密度小于U8g/ml;在23。C的密度為0.8-1.3g/ml;在23。C的密度為0.80-1.2g/ml;在23。C的密度為0.8至小于1.2g/ml;在23。C的密度為1.0-1.3g/ml;在23。C的密度為1.0-1.2g/ml;在23。C的密度為1.0-1.lg/ml;在23。C的密度為1.13-1.3g/ml;在23'C的密度為1.13-1.2g/ml。在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯可以一般是目測(cè)透明的。術(shù)語(yǔ)"目測(cè)透明，，在這里定義為當(dāng)目測(cè)觀察時(shí)不存在可看到的混濁、霧度和/或污濁。在另一個(gè)實(shí)施方案中，當(dāng)聚酯與聚碳酸酯(包括但不限于雙酚A聚碳酸酯)共混時(shí)，共混物可以是目測(cè)透明的。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯的黃變指數(shù)(ASTMD-1925)可以小于50或小于20。在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯和/或本發(fā)明的聚酯組合物(含或不含調(diào)色劑)可以具有色值"、&*和1*，使用HunterLabInc.Reston,Va.生產(chǎn)的HunterLabUltrascanSpectraColorimeter觀'J定。《貞色檢測(cè)值是對(duì)聚酯的粒料或由其注塑或擠出的板材或其它制品檢測(cè)的值的平均值。它們通過(guò)CIE的L*a*1)*顏色體系測(cè)定(InternationalCommissiononIllumination)(譯出)，其中L豐表示亮度坐標(biāo)，a豐表示紅/綠坐標(biāo)，"表示黃/藍(lán)坐標(biāo)。在某些實(shí)施方案中，本發(fā)明聚酯的1*值可以是-10至小于10，LN直可以是50-卯。在其它實(shí)施方案中，本發(fā)明聚酯的M值可以處于以下范圍之一中-10至9;-10至8;-10至7;-10至6;-10至5;-10至4;-10至3;-10至2;-5至9;-5至8;-5至7;-5至6;-5至5;-5至4;-5至3;-5至2;0至9;0至8;0至7;0至6;0至5;0至4;0至3;0至2;1至10;1至9;1至8;1至7;1至6;1至5;1至4;1至3;和1至2。在其它實(shí)施方案中，本發(fā)明聚酯的"值可以處于以下范圍之一中:50-60;50-70;50-80;50-90;60-70;60-80;60-90;70-80;79-90。在一些實(shí)施方案中，使用本發(fā)明的聚酯組合物能使在熔體加工和/或熱成型之前的干燥步驟最小化和/或不需要千燥步驟。在本發(fā)明聚酯組合物中的聚酯部分可以通過(guò)文獻(xiàn)已知的方法制備，例如通過(guò)在均勻溶液中的方法，通過(guò)在熔體中的酯交換方法，和通過(guò)兩相界面方法。合適的方法包括但不限于使一種或多種二羧酸與一種或多種二醇在100-315。C的溫度和0.1-760mmHg的壓力下反應(yīng)足以形成聚酯的時(shí)間。關(guān)于生產(chǎn)聚酯的方法可以參見(jiàn)美國(guó)專利3,772,405,將關(guān)于這些方法的公開(kāi)內(nèi)容引入本文供參考。在另一方面，本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)聚酯的方法。該方法包括(I)將含有在任何本發(fā)明聚酯中使用的單體的混合物在催化劑的存在下在150-24(TC加熱足以制備初始聚酯的時(shí)間；(II)將來(lái)自步驟(I)的初始聚酯在240-32(TC的溫度加熱1-4小時(shí)；和(m)除去任何未反應(yīng)的二醇?；衔?。這種催化劑的使用是本領(lǐng)域公知的。用于本發(fā)明的催化劑例如包括但不限于乙酸鋅、三-2-乙基己酸丁基錫、二乙酸二丁錫和/或氧化二丁錫。其它催化劑可以包括但不限于基于鈦、鋅、錳、鋰、鍺和鈷的那些。催化劑的量可以是10-20000ppm或10-10000ppm,或10-5000ppm或10-1000ppm或10-500ppm，或10-300ppm或10-250ppm，基于催化劑金屬和基于最終聚合物的重量計(jì)。該方法可以按照間歇或連續(xù)工藝進(jìn)行?！悖襟E(I)可以進(jìn)行直到50重量％或更多的2，2，4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇已經(jīng)反應(yīng)。步驟(I)可以在大氣壓至100psig的壓力下進(jìn)行。在這里與本發(fā)明中所用催化劑相關(guān)使用的術(shù)語(yǔ)"反應(yīng)產(chǎn)物"表示任何與催化劑和在制備聚酯中所用單體的縮聚或酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，以及在催化劑和任何其它類型添加劑之間的縮聚或酯化反應(yīng)的產(chǎn)物?！?，步驟(II)和步驟(III)可以同時(shí)進(jìn)行。這些步驟可以通過(guò)本領(lǐng)域公知的方法進(jìn)行，例如通過(guò)將反應(yīng)混合物置于0.002psig至低于大氣壓范圍的壓力下，或通過(guò)將熱氮?dú)獯颠^(guò)該混合物。本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種通過(guò)上述方法生產(chǎn)的聚酯產(chǎn)品。本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種聚合物共混物。該共混物包含(a)5-95重量％的至少一種上述聚酯；和(b)5-95重量％的至少一種聚合物組分。聚合物組分的合適例子包括但不限于尼龍、與上述不同的聚酯、聚酰胺(例如來(lái)自DuPont的ZYTEL);聚苯乙烯；聚苯乙烯共聚物；苯乙烯/丙烯腈共聚物；丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物；聚曱基丙烯酸甲酯，丙烯酸類共聚物；聚醚酰亞胺，例如ULTEM(—種來(lái)自GeneralElectric的聚醚酰亞胺)；聚苯醚，例如聚2,6-二甲基亞苯基醚或聚苯醚/聚苯乙烯共混物，例如NORYL1000(—種來(lái)自GeneralElectric的聚2,6-二甲基亞苯基醚和聚苯乙烯樹(shù)脂的共混物)；聚苯硫醚；聚苯硫醚/砜；聚酯/碳酸酯；聚碳酸酯，例如LEXAN(—種來(lái)自GeneralElectric的聚碳酸酯)；聚砜；聚砜醚；芳族二羥基化合物的聚醚酮；或任何上述聚合物的混合物。所述共混物可以通過(guò)本領(lǐng)域/>知的常規(guī)加工技術(shù)制備，例如熔融共混或溶液共混。在一個(gè)實(shí)施方案中，在聚酯組合物中不存在聚碳酸酯。如果在本發(fā)明的聚酯組合物中在共混物中使用聚碳酸酯，則該共混物可以是目測(cè)透明的。但是，用于本發(fā)明的聚酯組合物也可以排除聚碳酸酯或包含聚碳酸酯。用于本發(fā)明的聚碳酸酯可以根據(jù)公知的程序制備，例如通過(guò)使二羥基芳族化合物與碳酸酯前體(例如光氣、卣代甲酸酯或碳酸酯)、分子量調(diào)節(jié)劑、酸受體和催化劑反應(yīng)。制備聚碳酸酯的方法是本領(lǐng)域公知的，例如描述在美國(guó)專利4,452,933中，將其中關(guān)于聚碳酸酯制備的內(nèi)容引入本文供參考。合適的碳酸酯前體的例子包括但不限于羰基溴、羰基氯或其混合物；碳酸二苯基酯；碳酸二(卣代苯基)酯，例如碳酸二(三氯苯基)酯、碳酸二(三浹苯基)酯等；碳酸二(烷基苯基)酯，例如碳酸二甲苯基酯；碳酸二(萘基)酯；碳酸二(氯萘基)酯，或其混合物；和二元酚的卣代曱酸酯。合適的分子量調(diào)節(jié)劑的例子包括但不限于苯酚、環(huán)己醇、曱醇、烷基化苯酚，例如辛基酴、對(duì)叔丁基苯酚等。在一個(gè)實(shí)施方案中，分子量調(diào)節(jié)劑是苯酚或烷基化苯酚。酸受體可以是有機(jī)酸或無(wú)機(jī)酸受體。合適的有才幾酸受體可以是叔胺，包括但不限于吡咬、三乙胺、二曱基苯胺、三丁胺等。無(wú)機(jī)酸受體可以是堿金屬或堿土金屬的氫氧化物、碳酸鹽、碳酸氫鹽或磷酸i卜JOL?？梢允褂玫拇呋瘎┌ǖ幌抻谀芡ǔf(xié)助單體與光氣的聚合反應(yīng)的那些。合適的催化劑包括但不限于叔胺，例如三乙胺、三丙胺、N,N-二甲基苯胺；季銨化合物，例如四乙基淡化銨、十六烷基三乙基溴化銨、四正庚基碘化銨、四正丙基溴化銨、四甲基氯化銨、四甲基氫氧化銨、四正丁基碘化銨、千基三甲基氯化銨；和季磷餘化合物，例如正丁基三苯基溴化磷餘和甲基三苯基溴化磷餘。用于本發(fā)明聚酯組合物中的聚碳酸酯也可以是共聚酯碳酸酯，例如公開(kāi)在美國(guó)專利3,169,121、3,207,814、4,194,038、4，156，069、4,430，484、4，465,820和4,981,898中的那些，將這些美國(guó)專利中關(guān)于共聚酯碳酸酯的內(nèi)容引入本文供參考。用于本發(fā)明的共聚酯碳酸酯可以從商業(yè)獲得和/或可以通過(guò)本領(lǐng)域公知的方法制備。例如，它們可以通常通過(guò)至少一種二羥基芳族化合物與光氣和至少一種二酰氯(特別是間苯二甲酰氯、對(duì)苯二曱酰氯或這兩者)的混合物反應(yīng)獲得。另外，含有本發(fā)明聚酯的聚酯組合物和聚合物共混物組合物也可以含有基于聚酯組合物總重量計(jì)的0.01-25重量％或0.01-20重量％或0.01-15重量％或0.01-10重量％或0.01-5重量％的常少見(jiàn)添加劑，例如著色劑、染料、脫模劑、阻燃劑、增塑劑、成核劑、穩(wěn)定劑(包括但不限于UV穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑和/或其混合物)、填料和沖擊改性劑。用于本發(fā)明并且本領(lǐng)域公知的典型可商購(gòu)的沖擊改性劑例如包括但不限于乙烯/丙歸三元聚合物；官能化聚烯烴，例如含有丙烯酸曱酯和/或曱基丙烯酸縮水甘油酯的那些；基于苯乙烯的嵌段共聚物沖擊改性劑；和各種丙烯酸類核/殼型沖擊改性劑。例如，可以通過(guò)添加到本體中、通過(guò)涂覆硬涂層或通過(guò)共擠出罩面層而將UV添加劑引入本發(fā)明生產(chǎn)的制品中。這些添加劑的殘基也是本發(fā)明聚酯組合物的部分。本發(fā)明的聚酯可以含有至少一種擴(kuò)鏈劑。合適的擴(kuò)鏈劑包括但不限于多官能(包括但不限于雙官能)異氰酸酯、多官能環(huán)氧化物，包括例如環(huán)氧基化線型酚醛樹(shù)脂，和苯氧基樹(shù)脂。在某些實(shí)施方案中，擴(kuò)鏈劑可以在聚合工藝結(jié)束時(shí)或在聚合工藝之后加入。如果在聚合工藝之后加入，則擴(kuò)鏈劑可以在轉(zhuǎn)化工藝?yán)缱⑺芑驍D出期間通過(guò)混合或通過(guò)添加來(lái)引入。擴(kuò)鏈劑的用量可以根據(jù)所用的具體單體組成和所需的物理性能而變化，但是通常是約0.1-約10重量％,優(yōu)選約0.1-約5重量％，基于聚酯的總重量計(jì)。熱穩(wěn)定劑是能在聚酯生產(chǎn)期間和/或后聚合期間穩(wěn)定聚酯的化合物，包括但不限于含磷化合物，包括但不限于磷酸、亞磷酸、膦酸、次膦酸、亞膦酸和它們的各種酯和鹽。它們可以存在于本發(fā)明的聚酯組合物中。這些酯可以是烷基酯、支化烷基酯、取代的烷基酯、雙官能烷基酯、烷基醚、芳基酯和取代的芳基酯。在一個(gè)實(shí)施方案中，在具體含磷化合物中存在的酯基數(shù)目可以從0直至基于在所用穩(wěn)定劑中存在的羥基數(shù)目計(jì)可允許的最大數(shù)目。術(shù)語(yǔ)"熱穩(wěn)定劑"表示包括其反應(yīng)產(chǎn)物。在這里與本發(fā)明熱穩(wěn)定劑一起使用的術(shù)語(yǔ)"反應(yīng)產(chǎn)物"表示在熱穩(wěn)定劑和任何在生產(chǎn)聚酯中所用單體之間的縮聚或酯化反應(yīng)的任何產(chǎn)物，以及在催化劑和任何其它類型添加劑之間的縮聚或酯化反應(yīng)的任何產(chǎn)物。增強(qiáng)材料可以用于本發(fā)明的組合物中。增強(qiáng)材料可以包括但不限于碳單絲、硅酸鹽、云母、粘土、滑石、二氧化鈦、硅灰石、玻璃片、玻璃珠和纖維、聚合物纖維以及它們的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，增強(qiáng)材料是玻璃，例如纖維狀玻璃絲，玻璃和滑石的混合物，玻璃和云母的混合物，以及玻璃和聚合物纖維的混合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明進(jìn)一步涉及含有任何上述聚酯和共混物的生產(chǎn)制品。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明進(jìn)一步涉及含有任何上述聚酯和共混物的生產(chǎn)制品。擠出、壓延和/或模塑的制品，包括但不限于注塑制品、擠出制品、鑄塑擠出制品、熱成型制品、型材擠出制品、熔體紡絲制品、熱成型制品、擠出模塑制品、注射吹塑制品、注射拉伸吹塑制品、擠出吹塑制品和擠出拉伸吹塑制品。這些制品可以包括但不限于膜、瓶(包括但不限于嬰兒用瓶)、容器、片材和/或纖維。本發(fā)明的聚酯和/或聚酯共混物組合物可以用于形成纖維、膜、沖莫塑制品、容器和片材。將聚酯形成纖維、膜、模塑制品、容器和片材的方法是本領(lǐng)域公知的。潛在模塑制品的例子包括但不限于醫(yī)療設(shè)備，例如滲析設(shè)備、醫(yī)療包、保健原料；商業(yè)食品餐具用品，例如食物盤、蒸汽板、玻璃杯和儲(chǔ)存箱，嬰兒用瓶，食物處理器、混合機(jī)和混合碗、用具、水瓶、保鮮盤、洗滌機(jī)前端和真空清潔器部件。其它潛在模塑制品包括但不限于眼科透鏡和鏡架。例如，該材料可以用于生產(chǎn)瓶，包括但不限于嬰兒用瓶，因?yàn)樵摬牧鲜峭该?、韌性、耐熱性的，并且顯示良好的水解穩(wěn)定性。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明進(jìn)一步涉及含有膜和/或片材的生產(chǎn)制品，所述膜和/或片材含有上述聚酯組合物。用于本發(fā)明的膜和/或片材可以具有任何厚度，厚度對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯然的。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明膜的厚度不超過(guò)40密耳。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明膜的厚度不超過(guò)35密耳。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明膜的厚度不超過(guò)30密耳。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明膜的厚度不超過(guò)25密耳。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明膜的厚度不超過(guò)20密耳。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明片材的厚度不小于20密耳。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明片材的厚度不小于25密耳。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明片材的厚度不小于30密耳。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明片材的厚度不小于35密耳。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明片材的厚度不小于40密耳。本發(fā)明進(jìn)一步涉及含有本發(fā)明聚酯組合物的膜和/或片材。使聚酯形成膜和/或片材的方法是本領(lǐng)域公知的。本發(fā)明的膜和/或片材包括但不限于擠出的膜和/或片材，壓延的膜和/或片材，壓塑的膜和/或片材，溶液流延的膜和/或片材。生產(chǎn)膜和/或片材的方法包括但不限于擠出、壓延、壓塑和溶液流延。由所述膜和/或片材生產(chǎn)的潛在制品的例子包括但不限于單軸拉伸的膜、雙軸拉伸的膜、收縮膜(無(wú)論是否是單軸或雙軸拉伸的)，液晶顯示膜(包括但不限于擴(kuò)散片、補(bǔ)償膜和保護(hù)膜)、熱成型片、指示牌膜、戶外標(biāo)記、天窗、涂料、涂覆的制品、上漆的制品、層壓材料、層壓制品和/或多壁膜或片材。指示牌膜的例子包括但不限于名片、膜轉(zhuǎn)換疊層；買點(diǎn)顯示器；在洗衣機(jī)上的平面或模內(nèi)裝飾板；水箱上的平面接觸面板；在烘箱上的平板；用于汽車的內(nèi)裝飾；汽車的儀表盤；手機(jī)蓋；加熱和通風(fēng)控制顯示器；汽車減震盤；汽車輪胎位移盤；用于汽車儀表盤的控制顯示器或警示標(biāo)志；家居用品上的面板、按鍵或顯示屏；洗衣機(jī)上的面板、按鍵或顯示屏；洗碟機(jī)上的面板、按鍵或顯示屏；電子設(shè)備的鍵盤；移動(dòng)電話、PDA(手提式電腦)或遙控器的鍵盤；電子設(shè)備的顯示屏；手提式電子設(shè)備例如電話和PDA的顯示器；用于汽車或標(biāo)準(zhǔn)電話的面板和外殼；電子設(shè)備上的標(biāo)志；和用于手提電話的標(biāo)志。多壁膜或片材表示作為型材擠出的片材，其由彼此經(jīng)由垂直條連接的多層組成。多壁膜或片材的例子包括但不限于溫室和商業(yè)遮蓬。擠出制品的例子包括但不限于用于指示牌、涂覆、戶外標(biāo)志、天窗的膜，用于塑料玻璃層壓材料的膜，和液晶顯示器(LCD)膜，包括但不限于擴(kuò)散器片材、補(bǔ)償膜和保護(hù)膜。這里使用的縮寫(xiě)"wt"表示"重量"。以下實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明怎樣制備和評(píng)價(jià)本發(fā)明的聚酯組合物，僅僅用于解釋本發(fā)明，并不限制本發(fā)明的范圍。除非另有說(shuō)明，份數(shù)是重量份，溫度是。C或是室溫，壓力是大氣壓或接近大氣壓。實(shí)施例;險(xiǎn)測(cè)方法聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于2rC測(cè)定的。除非另有說(shuō)明，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是按照ASTMD3418使用來(lái)自ThermalAnalystInstrument的TADSC2920以20。C/分鐘的掃描速率測(cè)定的。組合物的二醇含量和順式/反式比率是通過(guò)質(zhì)子核磁共振譜(NMR)測(cè)定的。所有NMR數(shù)據(jù)記錄在JEOLEclipsePlus600MHz核磁共振光譜儀上，對(duì)于聚合物使用氯仿-三氟乙酸(70/30體積/體積)，或?qū)τ诘途蹣悠?，使?0/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷，其中加入氘化氯仿以鎖定。對(duì)于2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇共振峰的歸屬是通過(guò)與作為模型(model)的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的單-和二-苯曱酸酯比較進(jìn)行的。這些模型化合物非常接近在聚合物和低聚物中的共振位置。半結(jié)晶期t1/2是通過(guò)經(jīng)由激光和光探測(cè)器檢測(cè)樣品的透光率隨著在溫控加熱臺(tái)上的時(shí)間變化測(cè)定的。這種4企測(cè)可以通過(guò)使聚合物暴露于溫度Tmax、然后冷卻到所需的溫度來(lái)進(jìn)行。然后將樣品通過(guò)加熱臺(tái)保持在所需的溫度，同時(shí)檢測(cè)透射率隨時(shí)間的變化。開(kāi)始時(shí)，樣品目測(cè)是透明的，具有高透光率，并且隨著樣品結(jié)晶而變渾濁。半結(jié)晶期是透光率處于初始透光率和最終透光率之間的一半時(shí)的時(shí)間。Tmax定義為熔融樣品的結(jié)晶相疇所需要的溫度(如果結(jié)晶相疇存在的話)。以下實(shí)施例中的Tmax表示將樣品加熱以在;f全測(cè)半結(jié)晶期之前調(diào)節(jié)樣品時(shí)的溫度。Tmax取決于組成，并且對(duì)于各種聚酯通常是不同的。例如，可以將PCT加熱到比2卯。C高的溫度以熔融結(jié)晶相疇。密度是使用梯度密度塔在23。C檢測(cè)的。將聚合物在S0-10(TC的溫度下在真空烘箱中干燥24小時(shí)，并在Boy22S模塑機(jī)上注塑，得到1/8x1/2x5英寸和1/4x1/2x5英寸的撓曲棒。將這些棒切成2.5英寸的長(zhǎng)度，并根據(jù)ASTMD256用10密耳缺口沖擊掉1/2英寸的寬度。在23t:的平均懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度是從5個(gè)才羊品的^r測(cè)值確定的。另外，以5。C的增量在各種溫度下檢測(cè)5個(gè)樣品，從而測(cè)定脆韌轉(zhuǎn)變溫度。脆韌轉(zhuǎn)變溫度定義為50%的樣品以ASTMD256說(shuō)明的脆性方式破壞的溫度。這里報(bào)告的色^f直是"f吏用HunterAssociatessLabInc.Reston,Va.生產(chǎn)的HunterLabUltrascanSpectraColorimeter測(cè)定的。色值的確定是對(duì)聚酯的粒料或由其注塑或擠出的板材或其它制品檢測(cè)的值的平均值。它們通過(guò)CIE的L*a*1*顏色體系測(cè)定(InternationalCommissiononillumination)，其中1^*表示亮度坐標(biāo)，a+表示紅/綠坐標(biāo)，1*表示黃/藍(lán)坐標(biāo)。另外，10密耳的膜使用Carver壓機(jī)在24(TC進(jìn)行壓塑。除非另有說(shuō)明，在以下實(shí)施例中使用的1,4-環(huán)己烷二曱醇的順/反比率是約30/70，可以在35/65至25/75的范圍內(nèi)。除非另有說(shuō)明，在以下實(shí)施例中使用的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的順/反比率是約50/50。在工作實(shí)施例和附圖中使用以下縮寫(xiě):<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>實(shí)施例1本實(shí)施例說(shuō)明2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇在降低PCT的結(jié)晶速率方面比乙二醇或間苯二甲酸更有效。另夕卜，本實(shí)施例說(shuō)明2，2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇對(duì)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和密度的益處。如下所述制備各種共聚酯。這些共聚酯都用200ppm氧化二丁基錫作為催化劑，從而在結(jié)晶研究期間將催化劑類型和成核時(shí)的濃度的影響最小化。1，4-環(huán)己烷二甲醇的順/反比率是31/69,而2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇的順/反比率列在表1中。為了本實(shí)施例的目的，樣品具有足夠相似的比濃對(duì)數(shù)粘度，從而有效地在結(jié)晶速率^f全測(cè)中不會(huì)成為變量。熔體的半結(jié)晶期檢測(cè)是在140-20(TC的溫度以l(TC的增量檢測(cè)的，列在表1中。將每個(gè)樣品的最快半結(jié)晶期作為半結(jié)晶期隨溫度變化的最小值，通常在約no-i8o。c出現(xiàn)。將樣品的最快半結(jié)晶期作為用于改性PCT的共聚單體的摩爾％的函數(shù)繪制在圖1中。數(shù)據(jù)顯示2,2,4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇在降低結(jié)晶速率(即，增加半結(jié)晶期)方面比乙二醇和間苯二曱酸更有效。另外，2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇能提高Tg和降低密度。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>1表1中聚酯的二醇組分的余量是1，4-環(huán)己烷二甲醇；表l中聚酯的二羧酸組分的余量是對(duì)苯二甲酸二曱酯；如果沒(méi)有描述二羧酸，則是100摩爾％的對(duì)苯二曱酸二曱酯。2100摩爾％的1，4-環(huán)己烷二曱醇。3從實(shí)施例1G的研磨聚酯在24(TC壓制膜。所得的膜具有0.575dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度。4從實(shí)施例lH的研磨聚酯在24(TC壓制膜。所得的膜具有0.652dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度。其中A是間苯二曱酸B是乙二醇C是2,2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇(順/反=約50/50)D是2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇(順/反=約98/2)E是2，2,4,4驅(qū)四甲基-l,3-環(huán)丁二醇(順/反=約5/95)如表1和圖1所示，2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇在增加半結(jié)晶期(即聚合物達(dá)到其最大結(jié)晶度的一半所需的時(shí)間)方面比其它共聚單體例如乙二醇和間苯二甲酸更有效。通過(guò)降低PCT的結(jié)晶速率(增加半結(jié)晶期)，這里所述的基于2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇改性PCT的無(wú)定形制品可以通過(guò)本領(lǐng)域公知的方法制備。如表1所示，這些材料顯示出比其它改性PCT共聚酯更高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和更低的密度。下面描述表l中所示的聚酯的制備。實(shí)施例1A本實(shí)施例描述了目標(biāo)組成為80摩爾％對(duì)苯二甲酸二甲酯殘基、20摩爾％間苯二甲酸二甲酯殘基和100摩爾％的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?順/反=28/72)的共聚酯的制備。將56.63g對(duì)苯二曱酸二甲酯、55.2g1，4-環(huán)己烷二曱醇、14.16g間苯二甲酸二甲酯和0.0419g氧化二丁錫的混合物放入配備有氮?dú)馊肟?、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500ml燒瓶中。將燒瓶放入已加熱到21(TC的Wood金屬浴中。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶?jī)?nèi)容物在210'C加熱5分鐘，然后在30分鐘內(nèi)使溫度逐漸升高到2卯。C。反應(yīng)混合物在2卯。C保持60分鐘，然后在隨后的5分鐘內(nèi)逐漸施加真空直到燒瓶?jī)?nèi)的壓力達(dá)到100mmHg。在隨后的5分鐘內(nèi)進(jìn)一步將燒瓶?jī)?nèi)的壓力降低到0.3mmHg。0.3mmHg的壓力總共保持卯分鐘以除去過(guò)量的未反應(yīng)的二醇。獲得了具有高熔體粘度、目測(cè)透明且無(wú)色的聚合物，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是87.5'C,比濃對(duì)數(shù)粘度是0.63dL/g。NMR分析表明該聚合物包含100摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?0.2摩爾°/0間苯二甲酸二甲酯殘基。實(shí)施例1B本實(shí)施例描述了目標(biāo)組成為100摩爾％對(duì)苯二甲酸二甲酯殘基、20摩爾％乙二醇?xì)埢?0摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?順/反=32/68)的共聚酯的制備。將77.68g對(duì)苯二甲酸二甲酯、50.77g1，4-環(huán)己烷二曱醇、27.81g乙二醇和0.0433g氧化二丁錫的混合物放入配備有氮?dú)馊肟?、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500ml燒瓶中。將燒瓶放入已加熱到20(TC的Wood金屬浴中。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶?jī)?nèi)容物在200'C加熱60分鐘，然后在5分鐘內(nèi)使溫度逐漸升高到210°C。反應(yīng)混合物在210。C保持120分鐘，然后在30分鐘內(nèi)加熱到直至280°C。一旦達(dá)到280°C，在隨后的5分鐘內(nèi)逐漸施加真空直到燒瓶?jī)?nèi)的壓力達(dá)到100mmHg。在隨后的10分鐘內(nèi)進(jìn)一步將燒瓶?jī)?nèi)的壓力降低到0.3mmHg。0.3mmHg的壓力總共保持90分鐘以除去過(guò)量的未反應(yīng)的二醇。獲得了具有高熔體粘度、目測(cè)透明且無(wú)色的聚合物，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是87.7'C，比濃對(duì)數(shù)粘度是0.71dL/g。NMR分析表明該聚合物包含19.8摩爾％乙二醇?xì)埢?。?shí)施例1C本實(shí)施例描述了目標(biāo)組成為100摩爾％對(duì)苯二曱酸二曱酯殘基、20摩爾％2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?順/反=31/69)的共聚酯的制備。將77.68g對(duì)苯二甲酸二甲酯、48.46g1，4-環(huán)己烷二甲醇、17.86g2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和0.046g氧化二丁錫的混合物放入配備有氮?dú)馊肟?、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500ml燒瓶中。按照與實(shí)施例1A相似的方式制備聚酯。獲得了具有高熔體粘度、目測(cè)透明且無(wú)色的聚合物，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是100.5°C，比濃對(duì)數(shù)粘度是0.73dL/g。NMR分析表明該聚合物包含80.5摩爾。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?9.5摩爾％的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。?shí)施例1D本實(shí)施例描述了目標(biāo)組成為80摩爾％對(duì)苯二甲酸二甲酯殘基、40摩爾％間苯二甲酸二曱酯殘基和100摩爾％的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?順/反=28/72)的共聚酯的制備。將42.83g對(duì)苯二曱酸二曱酯、55.26g1,4-環(huán)己烷二甲醇、28.45g間苯二曱酸二甲酯和0.0419g氧化二丁錫的混合物放入配備有氮?dú)馊肟凇⒔饘贁嚢杵骱投陶麴s柱的500ml燒瓶中。將燒瓶放入已加熱到210。C的Wood金屬浴中。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶?jī)?nèi)容物在21(TC加熱5分鐘，然后在30分鐘內(nèi)使溫度逐漸升高到290。C。反應(yīng)混合物在29(TC保持60分鐘，然后在隨后的5分鐘內(nèi)逐漸施加真空直到燒瓶?jī)?nèi)的壓力達(dá)到100mmHg。在隨后的5分鐘內(nèi)進(jìn)一步將燒瓶?jī)?nèi)的壓力降低到0.3mmHg。O.3mmHg的壓力總共保持卯分鐘以除去過(guò)量的未反應(yīng)的二醇。獲得了具有高熔體粘度、目測(cè)透明且無(wú)色的聚合物，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是81.2'C，比濃對(duì)數(shù)粘度是0.67dL/g。NMR分析表明該聚合物包含100摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?0.2摩爾%間苯二曱酸二甲酯殘基。實(shí)施例1E本實(shí)施例描述了目標(biāo)組成為100摩爾％對(duì)苯二曱酸二甲酯殘基、40摩爾％乙二醇?xì)埢?0摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?順/反=31/69)的共聚酯的制備。將81.3g對(duì)苯二甲酸二甲酯、42.85g1,4-環(huán)己烷二曱醇、34.44g乙二醇和0.0419g氧化二丁錫的混合物放入配備有氮?dú)馊肟?、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500ml燒瓶中。將燒瓶放入已加熱到20(TC的Wood金屬浴中。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶?jī)?nèi)容物在200。C加熱60分鐘，然后在5分鐘內(nèi)使溫度逐漸升高到210。C。反應(yīng)混合物在210。C保持120分鐘，然后在30分鐘內(nèi)加熱到直至28(TC。一旦達(dá)到280。C,在隨后的5分鐘內(nèi)逐漸施加真空直到燒瓶?jī)?nèi)的壓力達(dá)到100mmHg。在隨后的10分鐘內(nèi)進(jìn)一步將燒瓶?jī)?nèi)的壓力降低到0.3mmHg。0.3mmHg的壓力總共保持90分鐘以除去過(guò)量的未反應(yīng)的二醇。獲得了具有高熔體粘度、目測(cè)透明且無(wú)色的聚合物，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是82.rC，比濃對(duì)數(shù)粘度是0.64dL/g。NMR分析表明該聚合物包含34.5摩爾％乙二醇?xì)埢?。?shí)施例1F本實(shí)施例描述了目標(biāo)組成為100摩爾％對(duì)苯二曱酸二甲酯殘基、40摩爾％2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0摩爾％的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?順/反=31/69)的共聚酯的制備。將77.4g對(duì)苯二甲酸二甲酯、36.9gl,4-環(huán)己烷二曱醇、32.5g2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和0.046g氧化二丁錫的混合物放入配備有氮?dú)馊肟?、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500ml燒瓶中。將燒瓶放入已加熱到210。C的Wood金屬浴中。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶?jī)?nèi)容物在21(TC加熱3分鐘，然后在30分鐘內(nèi)使溫度逐漸升高到26(TC。反應(yīng)混合物在260。C保持120分鐘，然后在30分鐘內(nèi)加熱到直至29CTC。一旦達(dá)到290。C，在隨后的5分鐘內(nèi)逐漸施加真空直到燒瓶?jī)?nèi)的壓力達(dá)到100mmHg。在隨后的5分鐘內(nèi)進(jìn)一步將燒瓶?jī)?nèi)的壓力降低到0.3mmHg。0.3mmHg的壓力總共保持90分鐘以除去過(guò)量的未反應(yīng)的二醇。荻得了具有高熔體粘度、目測(cè)透明且無(wú)色的聚合物，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是122。C，比濃對(duì)數(shù)粘度是0.65dL/g。NMR分析表明該聚合物包含59.9摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?0.1摩爾％的2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?shí)施例1G本實(shí)施例描述了目標(biāo)組成為100摩爾％對(duì)苯二曱酸二甲酯殘基、20摩爾％2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?順/反=98/2)和80摩爾%的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?順/反=31/69)的共聚酯的制備。將77.68g對(duì)苯二甲酸二曱酯、48.46g1,4-環(huán)己烷二曱醇、20.77g2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和0.046g氧化二丁錫的混合物放入配備有氮?dú)馊肟?、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500ml燒瓶中。將燒瓶放入已加熱到21(TC的Wood金屬浴中。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶?jī)?nèi)容物在210'C加熱3分鐘，然后在30分鐘內(nèi)使溫度逐漸升高到260。C。反應(yīng)混合物在260。C保持120分鐘，然后在30分鐘內(nèi)加熱到直至2卯。C。一旦達(dá)到290。C,在隨后的5分鐘內(nèi)逐漸施加真空直到燒瓶?jī)?nèi)的壓力達(dá)到lOOmmHg,并將攪拌速度也降低到IOORPM。在隨后的5分鐘內(nèi)進(jìn)一步將燒瓶?jī)?nèi)的壓力降低到0.3mmHg,并將攪拌速度也降低到50RPM。0.3mmHg的壓力總共保持60分鐘以除去過(guò)量的未反應(yīng)的二醇。獲得了具有高熔體粘度、目測(cè)透明且無(wú)色的聚合物，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是103'C，比濃對(duì)數(shù)粘度是0.65dL/g。NMR分析表明該聚合物包含85.7摩爾％的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?4.3摩爾％的2,2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。?shí)施例1H本實(shí)施例描述了目標(biāo)組成為100摩爾％對(duì)苯二曱酸二甲酯殘基、20摩爾％2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?順/反=5/95)和犯摩爾%的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?順/反=31/69)的共聚酯的制備。將77.68g對(duì)苯二甲酸二曱酯、48.46g1,4-環(huán)己烷二曱醇、20.77g2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和0.046g氧化二丁錫的混合物》文入配備有氮?dú)馊肟?、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500ml燒瓶中。將燒瓶放入已加熱到210。C的Wood金屬浴中。在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶?jī)?nèi)容物在21(TC加熱3分鐘，然后在30分鐘內(nèi)使溫度逐漸升高到26(TC。反應(yīng)混合物在260。C保持120分鐘，然后在30分鐘內(nèi)加熱到直至290°C。一旦達(dá)到290°C，在隨后的5分鐘內(nèi)逐漸施加真空直到燒瓶?jī)?nèi)的壓力達(dá)到100mmHg，并將攪拌速度也降低到IOORPM。在隨后的5分鐘內(nèi)進(jìn)一步將燒瓶?jī)?nèi)的壓力降低到0.3mmHg的設(shè)定點(diǎn)，并將攪拌速度也降低到50RPM。此壓力總共保持60分鐘以除去過(guò)量的未反應(yīng)的二醇。需要注意的是真空系統(tǒng)未能達(dá)到上述設(shè)定點(diǎn)，但是產(chǎn)生足夠的真空以獲得具有高熔體粘度、目測(cè)透明且無(wú)色的聚合物，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是99。C,比濃對(duì)數(shù)粘度是0.73dL/g。NMR分析表明該聚合物包含85摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?5摩爾％的2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?shí)施例2本實(shí)施例說(shuō)明2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇能改進(jìn)PCT型共聚酯(含有對(duì)苯二曱酸和1,4-環(huán)己烷二甲醇的聚酯)的韌性。如下所述制備基于2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的共聚酯。對(duì)于所有樣品，1,4-環(huán)己烷二甲醇的順/反比率是約31/69。基于乙二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇的共聚酯是商購(gòu)的聚酯。實(shí)施例2A的共聚酯(EastarPCTG5445)從EastmanChemicalCo.獲得。實(shí)施例2B的共聚酯從EastmanChemicalCo.以商品名Spectar獲得。實(shí)施例2C和2D是以中試規(guī)模(各自是15-lb批次)按照實(shí)施例1A所述的工序制備的，并具有表2所示的比濃對(duì)數(shù)粘度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。實(shí)施例2C是用300ppm的目標(biāo)錫含量(氧化二丁錫)制備的。最終產(chǎn)物含有29Sppm的錫。實(shí)施例2C的聚酯的色值是1^=77.11,3*=陽(yáng)1.50，1)*=5.79。實(shí)施例2D是用300ppm的目標(biāo)錫含量(氧化二丁錫)制備的。最終產(chǎn)物含有307ppm的錫。實(shí)施例2D的聚酯的色值是L^66.72，a*=-1.22，b*=16.28。將材料注塑成棒，隨后打缺口用于懸臂梁(Izod)檢測(cè)。缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度作為溫度的函數(shù)獲得，也列在表2中。對(duì)于給定的樣品，懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度在短溫度范圍內(nèi)經(jīng)歷主要轉(zhuǎn)變。例如，基于38摩爾％乙二醇的共聚酯的懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度在15-2(TC經(jīng)歷這種轉(zhuǎn)變。這種轉(zhuǎn)變溫度與破壞模式的變化有關(guān)在較低溫度下的脆性/低能量破壞和在較高溫度下的韌性/高能量破壞。轉(zhuǎn)變溫度表示為脆韌轉(zhuǎn)變溫度Tbd，是衡量韌性的手段。Tbd列在表2中，并在圖2中對(duì)共聚單體的摩爾％作圖。數(shù)據(jù)表明與導(dǎo)致PCT的Tbd提高的乙二醇相比，向PCT中加入2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇能降低Tbd和改進(jìn)韌性。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>1在表中的聚酯的二醇組分的余量是1,4-環(huán)己烷二曱醇。所有聚合物從100摩爾％的對(duì)苯二甲酸二曱酯制備。NA^未獲得其中B是乙二醇C是2,2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇(順/反=50/50)實(shí)施例3本實(shí)施例說(shuō)明2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇能改進(jìn)PCT型共聚酯(含有對(duì)苯二甲酸和1,4-環(huán)己烷二甲醇的聚酯)的韌性。在本實(shí)施例中制備的聚酯含有大于25至小于40摩爾％的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。如下所述制備基于?duì)苯二甲酸二曱酯、2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二曱醇(順/反=31/69)的共聚酯，其具有下表所示的組成和性能。在下表中的聚酯的二醇組分的余量直至100摩爾％是1,4-環(huán)己烷二甲醇(順/反=31/69)。將材料注塑成3.2mm和6.4mm厚的棒，隨后打缺口用于懸臂梁檢測(cè)。缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度在23。C獲得，列在下表中。檢測(cè)模塑棒的密度、Tg和半結(jié)晶期。在29(TC檢測(cè)粒料的熔體粘度。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>實(shí)施例3A實(shí)施例3B的聚酯按照與實(shí)施例3A所述相似的工序制備。這些聚酯的組成和性能列在表3中。實(shí)施例4本實(shí)施例說(shuō)明2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇能改進(jìn)PCT型共聚酯(含有對(duì)笨二曱酸和1，4-環(huán)己烷二曱醇的聚酯)的韌性。在本實(shí)施例中制備的聚酯含有40摩爾％或更多的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢Ｈ缦滤鲋苽浠趯?duì)苯二甲酸二甲酯、2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇(順/反=31/69)的共聚酯，其具有表4所示的組成和性能。在表4中的聚酯的二醇組分的佘量至100摩爾％是1,4-環(huán)己烷二甲醇(順/反=31/69)。將材料注塑成3.2mm和6.4mm厚的棒，隨后打缺口用于懸臂梁檢測(cè)。缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度在23。C獲得，列在表4中。檢測(cè)模塑棒的密度、Tg和半結(jié)晶期。在29(TC檢測(cè)粒料的熔體粘度。表4用于本發(fā)明的特定聚酯的各種性能匯總<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>NA二未獲得實(shí)施例4A將21.24lb(49.71g/mol)的對(duì)苯二曱酸二甲酯、8.84lb(27.88g/mol)的1,4-環(huán)己烷二甲醇和10.081b(31.77g/moI)的2,2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇一起在200ppm的催化劑三(2-乙基己酸)丁基錫的存在下反應(yīng)。該反應(yīng)在氮?dú)獯祾呦略?8加侖的配備有冷凝柱、真空系統(tǒng)和HELICONE型攪拌器的不銹鋼壓力容器中進(jìn)行。在25RPM的攪拌下，反應(yīng)混合物的溫度升高到250°C，壓力升高到20psig。反應(yīng)混合物在250。C和20psig壓力下保持2小時(shí)。然后以3psig/分鐘的速率將壓力降低到0psig。將攪拌器速度降低到15RPM，反應(yīng)混合物的溫度然后升高到290°C,壓力降低到2mmHg。反應(yīng)混合物在290。C和2mmHg壓力下保持直到對(duì)攪拌器的能量拉伸不再增加(80分鐘)。然后使用氮?dú)鈱毫θ萜鞯膲毫ι叩?大氣壓。熔融的聚合物然后從壓力容器擠出。將冷卻的擠出聚合物研磨至能通過(guò)6mm篩子。聚合物的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.657dL/g，Tg是119。C。NMR分析表明該聚合物包含56.3摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?3.7摩爾％的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。聚合物的色值是L*=75.04，a*=-1.82,b*=6.72。實(shí)施例4B至4D實(shí)施例4B至4D的聚酯按照與實(shí)施例4A所述相似的工序制備。這些聚酯的組成和性能列在下表4中。實(shí)施例4E將21.24lb(49.71g/mol)的對(duì)苯二甲酸二甲酯、6.43lb(20.28g/mol)的1，4-環(huán)己烷二曱醇和12.491b(39.37g/mol)的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇一起在200ppm的催化劑三(2-乙基己酸)丁基錫的存在下反應(yīng)。該反應(yīng)在氮?dú)獯祾呦略?8加侖的配備有冷凝柱、真空系統(tǒng)和HELICONE型攪拌器的不銹鋼壓力容器中進(jìn)行。在25RPM的攪拌下，反應(yīng)混合物的溫度升高到25(TC,壓力升高到20psig。反應(yīng)混合物在25(TC和20psig壓力下保持2小時(shí)。然后以3psig/分鐘的速率將壓力降低到0psig。然后將攪拌器速度降低到15RPM，反應(yīng)混合物的溫度然后升高到290。C，壓力降低到2mmHg。反應(yīng)混合物在2卯。C和〈lmmHg的壓力下保持直到對(duì)攪拌器的能量拉伸不再增加(50分鐘)。然后使用氮?dú)鈱毫θ萜鞯膲毫ι叩?大氣壓。熔融的聚合物然后從壓力容器擠出。將冷卻的擠出聚合物研磨至能通過(guò)6mm篩子。聚合物的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.604dL/g，Tg是139。C。NMR分析表明該聚合物包含40.8摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?9.2摩爾％的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。聚合物的色值是L*=80.48，a*=-1.30，b*=6.82。實(shí)施例4F將21.24lb(49.71g/mol)的對(duì)苯二甲酸二甲酯、8.84lb(27.88g/mol)的1，4-環(huán)己烷二甲醇和10.081b(31.77g/mol)的2,2，4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇一起在200ppm的催化劑三(2-乙基己酸)丁基錫的存在下反應(yīng)。該反應(yīng)在氮?dú)獯祾呦略?8加侖的配備有冷凝柱、真空系統(tǒng)和HELICONE型攪拌器的不銹鋼壓力容器中進(jìn)行。在25RPM的攪拌下，反應(yīng)混合物的溫度升高到250°C，壓力升高到20psig。反應(yīng)混合物在25(TC和20psig壓力下保持2小時(shí)。然后以3psig/分鐘的速率將壓力降低到0psig。反應(yīng)混合物的溫度然后升高到270°C,壓力降低到90mmHg。在270。C和90mmHg保持1小時(shí)后，將攪拌器速度降低到15RPM，壓力降低到4mmHg。當(dāng)反應(yīng)混合物達(dá)到29(TC和4mmHg時(shí)，立即使用氮?dú)鈱毫θ萜鞯膲毫ι叩?大氣壓。熔融的聚合物然后從壓力容器擠出。將冷卻的擠出聚合物研磨至能通過(guò)6mm篩子。聚合物的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.475dL/g,Tg是12rC。NMR分析表明該聚合物包含55.5摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?4.5摩爾％的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢M成。聚合物的色值是L*=85.63，a*=-0.88，b*=4.34。實(shí)施例5-^t比例本實(shí)施例的對(duì)比材料的數(shù)據(jù)列在表5中。PC是來(lái)自Bayer的Makrolon2608,其標(biāo)稱組成是100摩爾％雙酚A殘基和100摩爾％的碳酸二苯酯殘基。Makrolon2608的標(biāo)稱熔體流速是20g/10分鐘，在300。C下使用1.2kg琺碼測(cè)量。PET是來(lái)自EastmanChemicalCompany的Eastar9921,其標(biāo)稱組成是100摩爾％對(duì)苯二曱酸、3.5摩爾％的環(huán)己烷二曱醇(CHDM)和96.5摩爾％的乙二醇。PETG是來(lái)自EastmanChemicalCompany的Eastar6763，其標(biāo)稱組成是100摩爾％對(duì)苯二甲酸、31摩爾%的環(huán)己烷二甲醇(CHDM)和69摩爾％的乙二醇。PCTG是來(lái)自EastmanChemicalCompany的EastarDN001,其標(biāo)稱組成是100摩爾％對(duì)苯二曱酸、62摩爾％的環(huán)己烷二甲醇(CHDM)和38摩爾％的乙二醇。PCTA是來(lái)自EastmanChemicalCompany的EastarAN001，其木亍-爾纟且成是65摩爾％對(duì)苯二甲酸、35摩爾％的間苯二曱酸和100摩爾％的環(huán)己烷二曱醇(CHDM)。聚砜是來(lái)自Solvay的Udel1700,其標(biāo)稱組成是100摩爾％的雙酚A殘基和100摩爾％的4,4-二氯璜酰基砜殘基。Udel1700的標(biāo)稱熔體流速是6.5g/10分鐘，在343。C下使用2.16kg砝碼測(cè)量。SAN是來(lái)自Lanxess的Lustran31,其標(biāo)稱組成是76摩爾％的苯乙烯和24摩爾％的丙烯腈。Lustran31的標(biāo)稱熔體流速是7.5g/10分鐘，在230。C下使用3.8kg砝碼測(cè)量。與所有其它樹(shù)脂相比，本發(fā)明的實(shí)施例顯示改進(jìn)了6.4mm厚的棒的韌性。表5特定商業(yè)聚合物的各種性能匯總<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>實(shí)施例6本實(shí)施例說(shuō)明用于制備本發(fā)明聚酯的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的用量對(duì)聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響。實(shí)施例6A本實(shí)施例的聚酯通過(guò)在分開(kāi)的階段中進(jìn)行酯交換和縮聚反應(yīng)來(lái)制備。酯交換實(shí)驗(yàn)在連續(xù)升溫型(CTR)反應(yīng)器中進(jìn)行。CTR是3000ml的玻璃反應(yīng)器，配備有單軸驅(qū)動(dòng)漿式攪拌器，被電加熱外套覆蓋，并裝配有加熱的填充回流冷凝柱。向反應(yīng)器中裝入777g(4摩爾)的對(duì)苯二曱酸二曱酯、230g(1.6摩爾)的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇、460.8g(3.2摩爾)的環(huán)己烷二甲醇和1.12g的三-2-乙基己酸丁基錫(使得在最終聚合物中有200ppm的錫金屬)。將加熱套手動(dòng)調(diào)節(jié)到100%輸出功率。設(shè)定點(diǎn)和數(shù)據(jù)的收集是通過(guò)Camile工藝控制系統(tǒng)促進(jìn)的。一旦反應(yīng)物熔融，就開(kāi)始攪拌并緩慢增加到250rpm。反應(yīng)器的溫度隨著運(yùn)行時(shí)間而逐步升高。收集的曱醇的重量通過(guò)天平記錄。當(dāng)甲醇的逸出停止或在260。C的預(yù)定低溫時(shí)停止反應(yīng)。在氮?dú)獯祾呦氯〕龅途畚?，并冷卻到室溫。用液氮冷凍低聚物，并破裂成足夠小到稱量加入500ml圓底燒并瓦的小塊。在縮聚反應(yīng)中，將如上制備的約150g低聚物加入500ml圓底燒瓶中。該燒瓶配備有不銹鋼攪拌器和聚合物頭。將玻璃器皿設(shè)定到一半摩爾數(shù)的聚合物裝置上，并開(kāi)始Camile順序。一旦低聚物熔融就將攪拌器放置在圓底燒瓶中的全滿位置。這些實(shí)施例的由Camile軟件控制的溫度/壓力/攪拌速率順序列在下表中，除非另有說(shuō)明。實(shí)施例6A的Camile順序<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>所得的聚合物從燒瓶中取出，使用水力切割器切割，并研磨成6mm的篩子尺寸。每種研磨過(guò)的聚合物樣品的比濃對(duì)數(shù)粘度在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定，催化劑水平(Sn)通過(guò)x-射線熒光譜檢測(cè)，色值(L*、a*、b*)通過(guò)透射光譜檢測(cè)。聚合物的組成通過(guò)]HNMR獲得。使用RheometncsMechanicalSpectrometer(RMS-800)檢測(cè)樣品的熱穩(wěn)定性和熔體粘度。下表顯示本實(shí)施例聚酯的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。圖3也顯示Tg對(duì)組成和比濃對(duì)數(shù)粘度的依賴性。這些數(shù)據(jù)表明對(duì)于恒定的比濃對(duì)數(shù)粘度，提高2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的用量能以幾乎線性的方式提高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度表6玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、比濃對(duì)數(shù)粘度和組成<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>NA-未獲得實(shí)施例7本實(shí)施例說(shuō)明用于制備本發(fā)明聚酯的2,2，4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇的用量對(duì)聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響。在本實(shí)施例中制備的聚酯含有大于25至小于40摩爾％的2，2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。將?duì)苯二曱酸二甲酯、1,4-環(huán)己烷二曱醇和2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇加入500ml的單頸圓底燒瓶中。對(duì)2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇原料的NMR分析顯示順/反比率為53/47。本實(shí)施例的聚酯用1.2/1的二醇/酸比率制備，其中全部過(guò)量來(lái)自2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇。加入足量的氧化二丁錫以在最終聚合物中得到300ppm的錫。燒瓶處于具有真空降低能力的0.2SCFC氮?dú)獯祾呦?。將燒瓶?00。C浸入Belmont金屬浴中，并在反應(yīng)物熔融后于200RPM攪拌。在約2.5小時(shí)后，溫度升高到21(TC,并將這些條件再保持2小時(shí)。將溫度升高到285°C(在約25分鐘內(nèi))，并在5分鐘內(nèi)將壓力降低到0.3mmHg。隨著粘度增加而降低攪拌速度，使用15RPM的最小攪拌。改變總聚合時(shí)間以達(dá)到目標(biāo)比濃對(duì)數(shù)粘度。在完成聚合之后，放^f氏Belmont金屬浴，并使聚合物冷卻到低于其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。在約30分鐘后，將燒瓶再次浸入Belmont金屬浴(在此30分鐘等待期間，溫度已經(jīng)升高到295°C),并加熱聚合物物質(zhì)直到從玻璃燒瓶中取出。在中等水平下攪拌聚合物物質(zhì)直到聚合物冷卻。從燒瓶取出聚合物，并研磨到能通過(guò)3mm篩子。改變?cè)摴ば蛞灾苽淙缦滤鼍哂?2摩爾％目標(biāo)組成的共聚酯。比濃對(duì)數(shù)粘度如上述"檢測(cè)方法"所述檢測(cè)。聚酯的組成通過(guò)在上述檢測(cè)方法部分中所解釋的！HNMR測(cè)定。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度通過(guò)DSC使用在驟冷之后2(TC/分鐘的速率第二次加熱來(lái)檢測(cè)。下表顯示本實(shí)施例聚酯的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。圖3也顯示Tg對(duì)組成和比濃對(duì)數(shù)粘度的依賴性。這些數(shù)據(jù)表明對(duì)于恒定的比濃對(duì)數(shù)粘度，提高2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的用量能以幾乎線性的方式提高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。表7玻璃化轉(zhuǎn)變溫度與比濃對(duì)數(shù)粘度和組成的關(guān)系<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>NA:未獲得實(shí)施例8本實(shí)施例說(shuō)明用于制備本發(fā)明聚酯的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的用量對(duì)聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響。在本實(shí)施例中制備的聚酯含有40摩爾％或更多的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?shí)施例A-AC這些聚酯通過(guò)在分開(kāi)的階段中進(jìn)行酯交換和縮聚反應(yīng)來(lái)制備。酯交換實(shí)驗(yàn)在連續(xù)升溫型(CTR)反應(yīng)器中進(jìn)行。CTR是3000ml的玻璃反應(yīng)器，配備有單軸驅(qū)動(dòng)漿式攪拌器，被電加熱外套覆蓋，并裝配有加熱的填充回流冷凝柱。向反應(yīng)器中裝入777g的對(duì)苯二曱酸二甲酯、375g的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇、317g的環(huán)己烷二甲醇和1.12g的三_2_乙基己酸丁基錫(使得在最終聚合物中有200ppm的錫金屬)。將加熱套手動(dòng)調(diào)節(jié)到100%輸出功率。設(shè)定點(diǎn)和數(shù)據(jù)的收集是通過(guò)Camile工藝控制系統(tǒng)促進(jìn)的。一旦反應(yīng)物熔融，就開(kāi)始攪拌并緩慢增加到250rpm。反應(yīng)器的溫度隨著運(yùn)行時(shí)間而逐步升高。收集的曱醇的重量通過(guò)天平記錄。當(dāng)曱醇的逸出停止或在260。C的預(yù)定低溫時(shí)停止反應(yīng)。在氮?dú)獯祾呦氯〕龅途畚?，并冷卻到室溫。用液氮冷凍低聚物，并破裂成足夠小到稱量加入500ml圓底燒瓶的小塊。在縮聚反應(yīng)中，將如上制備的150g低聚物加入500ml圓底燒瓶中。該燒瓶配備有不銹鋼攪拌器和聚合物頭。將玻璃器皿設(shè)定到一半摩爾數(shù)的聚合物裝置上，并開(kāi)始Camile順序。一旦低聚物熔融就將攪拌器放置在圓底燒瓶中的全滿位置。這些實(shí)施例的由Camile軟件控制的溫度/壓力/攪拌速率順序列在下表中，除非另有說(shuō)明?？s聚反應(yīng)的Camile順序<table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table>對(duì)于實(shí)施例B、D、F,使用與上表相同的順序，不同的是階段7中的時(shí)間是80分鐘。對(duì)于實(shí)施例G和J，使用與上表相同的順序，不同的是階段7中的時(shí)間是50分鐘。對(duì)于實(shí)施例L,使用與上表相同的順序，不同的是階段7中的時(shí)間是140分鐘?！?207]實(shí)施例E的Camile順序<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>對(duì)于實(shí)施例I，使用與上表相同的順序，不同的是階段6和7中的真空是8托。對(duì)于實(shí)施例O,使用與上表相同的順序，不同的是階段6和7中的真空是6托。對(duì)于實(shí)施例P，使用與上表相同的順序，不同的是階段6和7中的真空是4托。對(duì)于實(shí)施例Q,使用與上表相同的順序，不同的是階段6和7中的真空是5托。實(shí)施例H的Camile順序<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>對(duì)于實(shí)施例U和AA，使用與上表相同的順序，不同的是階段6和7中的真空是6托。對(duì)于實(shí)施例V和X,使用與上表相同的順序，不同的是階段6和7中的真空是6托且攪拌速率是15rpm。對(duì)于實(shí)施例Z,使用與上表相同的順序，不同的是階段6和7中的攪拌速率是15rpm。實(shí)施例K的Camile順序<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>對(duì)于實(shí)施例M，使用與上表相同的順序，不同的是階段6和7中的真空是8托。對(duì)于實(shí)施例N，使用與上表相同的順序，不同的是階段6和7中的真空是7托。實(shí)施例S和T的Camile順序<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>所得的聚合物從燒瓶中取出，使用水力切割器切割，并研磨成6mm的篩子尺寸。每種研磨過(guò)的聚合物樣品的比濃對(duì)數(shù)粘度在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定，催化劑水平(Sn)通過(guò)x-射線熒光譜檢測(cè)，色值(L*、a*、b*)通過(guò)透射光譜檢測(cè)。聚合物的組成通過(guò)1HNMR獲得。使用RheometricsMechanicalSpectrometer(RMS-800)檢測(cè)樣品的熱穩(wěn)定性和溶體粘度。實(shí)施例AD-AK和AS如上對(duì)于實(shí)施例A-Z所述制備這些實(shí)施例的聚酯，不同的是實(shí)施例AD-AK和AS中的最終聚合物的目標(biāo)錫含量是150ppm。下表說(shuō)明了這些實(shí)施例中通過(guò)Camile軟件控制的溫度/壓力/攪拌速率的順序。實(shí)施例AD、AF和AH的Camile順序<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>對(duì)于實(shí)施例AD,將攪拌器調(diào)節(jié)到25rpm，并在階段7中停留95分鐘。實(shí)施例AE的Camile順序<table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table>0221]實(shí)施例AI的Camile順序<table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table>實(shí)施例AJ的Camile順序<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table>實(shí)施例AL-AR將對(duì)苯二曱酸二甲酯、1,4-環(huán)己烷二曱醇和2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇加入500ml的單頸圓底燒瓶中。本實(shí)施例的聚酯用1.2/1的二醇/酸比率制備，其中全部過(guò)量來(lái)自2，2，4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇。加入足量的氧化二丁錫催化劑以在最終聚合物中得到300ppm的錫。燒瓶處于具有真空降低能力的0.2SCFC氮?dú)獯祾呦?。將燒瓶?0(TC浸入Belmont金屬浴中，并在反應(yīng)物熔融后于200RPM攪拌。在約2.5小時(shí)后，溫度升高到210'C，并將這些條件再保持2小時(shí)。將溫度升高到285°C(在約25分鐘內(nèi))，并在5分鐘內(nèi)將壓力降低到0.3mmHg。隨著粘度增加而降低攪拌速度，使用15RPM的最小攪拌。改變總聚合時(shí)間以達(dá)到目標(biāo)比濃對(duì)數(shù)粘度。在完成聚合之后，》文低Belmont金屬浴，并使聚合物冷卻到低于其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。在約30分鐘后，將燒瓶再次浸入Belmont金屬浴(在此30分鐘等待期間，溫度已經(jīng)升高到295°C),并加熱聚合物物質(zhì)直到從玻璃燒瓶中取出。在中等水平下攪拌聚合物物質(zhì)直到聚合物冷卻。從燒瓶取出聚合物，并研磨到能通過(guò)3mm篩子。改變?cè)摴ば蛞灾苽淙缦滤鼍哂?5摩爾％目標(biāo)組成的共聚酯。比濃對(duì)數(shù)粘度如上述"檢測(cè)方法"所述檢測(cè)。聚酯的組成通過(guò)在上述檢測(cè)方法部分中所解釋的'HNMR測(cè)定。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度通過(guò)DSC使用在驟冷之后2CTC/分鐘的速率第二次加熱來(lái)檢測(cè)。下表顯示本實(shí)施例聚酯的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)表明對(duì)于恒定的比濃對(duì)數(shù)粘度，提高2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的用量能以幾乎線性的方式提高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。圖3也顯示Tg對(duì)組成和比濃對(duì)數(shù)粘度的依賴性。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>實(shí)施例9本實(shí)施例說(shuō)明2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇異構(gòu)體類型(順或反式)的主導(dǎo)地位對(duì)聚酯玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響。將對(duì)笨二甲酸二曱酯、1，4-環(huán)己烷二甲醇和2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇稱量加入500ml的單頸圓底燒瓶中。本實(shí)施例的聚酯用1.2/1的二醇/酸比率制備，其中全部過(guò)量來(lái)自2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇。加入足量的氧化二丁錫催化劑以在最終聚合物中得到300ppm的錫。燒瓶處于具有真空降低能力的0.2SCFC氮?dú)獯祾呦?。將燒瓶?00。C浸入Belmont金屬浴中，并在反應(yīng)物熔融后于200RPM攪拌。在約2.5小時(shí)后，溫度升高到210。C，并將這些條件再保持2小時(shí)。將溫度升高到285。C(在約25分鐘內(nèi))，并在5分鐘內(nèi)將壓力降低到0.3mmHg。隨著粘度增加而降低攪拌速度，使用15RPM的最小攪拌。改變總聚合時(shí)間以達(dá)到目標(biāo)比濃對(duì)數(shù)粘度。在完成聚合之后，放低Belmont金屬浴，并使聚合物冷卻到低于其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。在約30分鐘后，將燒瓶再次浸入Belmont金屬浴(在此30分鐘等待期間，溫度已經(jīng)升高到295。C)，并加熱聚合物物質(zhì)直到從玻璃燒瓶中取出。在中等水平下攪拌聚合物物質(zhì)直到聚合物冷卻。從燒瓶取出聚合物，并研磨到能通過(guò)3mm篩子。改變?cè)摴ば蛞灾苽淙缦滤鼍哂?5摩爾％目標(biāo)組成的共聚酯。比濃對(duì)數(shù)粘度如上述"檢測(cè)方法"所述檢測(cè)。聚酯的組成通過(guò)在上述檢測(cè)方法部分中所解釋的^NMR測(cè)定。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度通過(guò)DSC使用在驟冷之后2(TC/分鐘的速率第二次加熱來(lái)檢測(cè)。下表顯示本實(shí)施例聚酯的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)表明對(duì)于恒定的比濃對(duì)數(shù)粘度，順式2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇在提高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度方面的有效性是反式2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的大約兩倍。表92,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的順/反式組成對(duì)Tg的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>NA-未獲得實(shí)施例10本實(shí)施例描述了含有100摩爾％對(duì)苯二甲酸二曱酯殘基、55摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?5摩爾％2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢墓簿埘サ闹苽?。?7.10g(0.5mol)對(duì)苯二曱酸二甲酯、52.46g(0.36mol)1,4-環(huán)己烷二甲醇、34.07g(0.24mol)2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和0.0863g(300ppm)氧化二丁錫的混合物放入配備有氮?dú)馊肟?、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500ml燒瓶中。將燒瓶放入已加熱到20(TC的Wood金屬浴中。將燒瓶?jī)?nèi)容物在20CTC加熱1小時(shí)，然后升高到21(TC。反應(yīng)混合物在21(TC保持2小時(shí)，然后在30分鐘內(nèi)加熱到29(TC。一旦達(dá)到290。C，在隨后的3_5分鐘內(nèi)逐漸施加O.Olpsig的真空。使全部真空(O.Olpsig)總共保持約45分鐘以除去過(guò)量的未反應(yīng)的二醇。獲得了具有高熔體粘度、目測(cè)透明且無(wú)色的聚合物，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是125°C，比濃對(duì)數(shù)粘度是0.64dL/g。實(shí)施例11-對(duì)比例本實(shí)施例說(shuō)明基于100%2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的聚酯具有緩慢的半結(jié)晶期。僅僅基于對(duì)苯二甲酸和2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的聚酯按照與上述實(shí)施例1A相似的方法制備，且具有表10所示的性能。這種聚酯具有300ppm的氧化二丁錫。2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的反/順比率是65/35。在32(TC從研磨的聚合物壓制膜。從熔體檢測(cè)半結(jié)晶期是在220-250。C的溫度以10。C的增量進(jìn)行的，并報(bào)告在表10中。將樣品的最快半結(jié)晶期作為與溫度有關(guān)的半結(jié)晶期最小值。這種聚酯的最快半結(jié)晶期是約1300分鐘。將該值與具有極短半結(jié)晶期(小于1分鐘)的僅僅基于對(duì)苯二曱酸和1,4-環(huán)己烷二甲醇(沒(méi)有用于改性的共聚單體)的聚酯(PCT)進(jìn)行比較，如圖1所示。表10半結(jié)晶期(分鐘)<table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table>其中F是2，2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇(反/順=65/35)實(shí)施例12-對(duì)比例使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)含有聚酯的片材，所述聚酯已經(jīng)制得具有100摩爾％對(duì)苯二曱酸殘基、80摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇和20摩爾％2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢哪繕?biāo)組成。將片材連續(xù)地?cái)D出，校正到177密耳的厚度，然后將各種片材剪切達(dá)到尺寸要求。在一個(gè)片材上檢測(cè)比濃對(duì)數(shù)粘度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。測(cè)得片材的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.69dL/g。測(cè)得片材的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是106。C。然后將片材在50%相對(duì)濕度和6(TC下調(diào)節(jié)兩星期。隨后使用Brown熱成型機(jī)將片材熱成型到拉伸比為2.5:l的陰模中。熱成型烘箱加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出，僅僅使用頂部加熱。將片材在烘箱中保持各種時(shí)間以測(cè)定片材溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過(guò)檢測(cè)熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目測(cè)觀察熱成型部件來(lái)確定。拉伸通過(guò)用部件體積除以在此組實(shí)驗(yàn)中達(dá)到的最大部件體積(實(shí)施例G)來(lái)計(jì)算。目測(cè)觀察熱成型的部件中的任何起泡，起泡程度評(píng)價(jià)為無(wú)(N)、低(L)或高(H)。下述結(jié)果證明這些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為106。C的熱塑性片材可以在下述條件下熱成型，這表現(xiàn)為這些片材具有至少95%的拉伸，沒(méi)有起泡，且在熱成型之前沒(méi)有預(yù)先干燥片材。<table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table>實(shí)施例13-對(duì)比例使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)含有聚酯的片材，所述聚酯已經(jīng)制得具有100摩爾％對(duì)苯二曱酸殘基、80摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇和20摩爾％2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢哪繕?biāo)組成。將片材連續(xù)地?cái)D出，校正到H7密耳的厚度，然后將各種片材剪切達(dá)到尺寸要求。在一個(gè)片材上檢測(cè)比濃對(duì)數(shù)粘度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。測(cè)得片材的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.69dL/g。測(cè)得片材的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是106°C。然后將片材在100%相對(duì)濕度和25。C下調(diào)節(jié)兩星期。隨后使用Brown熱成型機(jī)將片材熱成型到拉伸比為2.5:1的陰模中。熱成型烘箱加熱器設(shè)定為60/40/40%輸出，僅僅使用頂部加熱。將片材在烘箱中保持各種時(shí)間以測(cè)定片材溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過(guò)檢測(cè)熱成型部件的體積、計(jì)算^立伸和目測(cè))f見(jiàn)察熱成型部件來(lái)確定。4立伸通過(guò)用部件體積除以在此組實(shí)驗(yàn)中達(dá)到的最大部件體積(實(shí)施例G)來(lái)計(jì)算。目測(cè)觀察熱成型的部件中的任何起泡，起泡程度評(píng)價(jià)為無(wú)(N)、低(L)或高(H)。下述結(jié)果證明這些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為106。C的熱塑性片材可以在下述條件下熱成型，這表現(xiàn)為這些片材具有至少95%的拉伸，沒(méi)有起泡，且在熱成型之前沒(méi)有預(yù)先干燥片材。<table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table>實(shí)施例14-對(duì)比例使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由Kelvx201組成的片材。Kelvx是一種含有69.85%PCTG(來(lái)自EastmanChemdalCo.的Eastar,具有100摩爾％對(duì)苯二甲酸殘基、62摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇和38摩爾%乙二醇?xì)埢?、30%PC(雙酚A聚碳酸酯)和0.15%Weston619(CromptonCorporation銷售的穩(wěn)定劑)的共混物。將片材連續(xù)地?cái)D出，校正到177密耳的厚度，然后將各種片材剪切達(dá)到尺寸要求。在一個(gè)片材上檢測(cè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，測(cè)得是10(TC。然后將片材在50%相對(duì)濕度和6(TC下調(diào)節(jié)兩星期。隨后使用Brown熱成型機(jī)將片材熱成型到拉伸比為2.5:l的陰模中。熱成型烘箱加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出，僅僅使用頂部加熱。將片材在烘箱中保持各種時(shí)間以測(cè)定片材溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過(guò)檢測(cè)熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目測(cè)7見(jiàn)察熱成型部件來(lái)確定。拉伸通過(guò)用部件體積除以在此組實(shí)-險(xiǎn)中達(dá)到的最大部件體積(實(shí)施例E)來(lái)計(jì)算。目測(cè)觀察熱成型的部件中的任何起泡，起泡程度評(píng)價(jià)為無(wú)(N)、低(L)或高(H)。下述結(jié)果證明這些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為IO(TC的熱塑性片材可以在下述條件下熱成型，這表現(xiàn)為這些片材具有至少95%的拉伸，沒(méi)有起泡，且在熱成型之前沒(méi)有預(yù)先干燥片材。<table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table>實(shí)施例15-對(duì)比例使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由Kdvx201組成的片材。將片材連續(xù)地?cái)D出，校正到177密耳的厚度，然后將各種片材剪切達(dá)到尺寸要求。在一個(gè)片材上檢測(cè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，測(cè)得是100°C。然后將片材在100%相對(duì)濕度和25X:下調(diào)節(jié)兩星期。隨后使用Brown熱成型機(jī)將片材熱成型到拉伸比為2.5:1的陰模中。熱成型烘箱加熱器設(shè)定為60/40/40%輸出，僅僅使用頂部加熱。將片材在烘箱中保持各種時(shí)間以測(cè)定片材溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過(guò)檢測(cè)熱成型部件的體積、計(jì)算^^立伸和目測(cè)，見(jiàn)察熱成型部件來(lái)確定。^枉伸通過(guò)用部件體積除以在此組實(shí)驗(yàn)中達(dá)到的最大部件體積(實(shí)施例H)來(lái)計(jì)算。目測(cè)觀察熱成型的部件中的任何起泡，起泡程度評(píng)價(jià)為無(wú)(N)、低(L)或高(H)。下述結(jié)果證明這些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為IO(TC的熱塑性片材可以在下述條件下熱成型，這表現(xiàn)為這些片材具有至少95%的拉伸，沒(méi)有起泡，且在熱成型之前沒(méi)有預(yù)先干燥片材。<table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>NR^未記錄實(shí)施例16-對(duì)比例使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由PCTG25976(100摩爾％對(duì)苯二曱酸殘基、62摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?8摩爾％的乙二醇?xì)埢?組成的片材。將片材連續(xù)地?cái)D出，校正到118密耳的厚度，然后將各種片材剪切達(dá)到尺寸要求。在一個(gè)片材上檢測(cè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，測(cè)得是87。C。然后將片材在50%相對(duì)濕度和6(TC下調(diào)節(jié)四星期。測(cè)得水含量是0.17重量％。隨后使用Brown熱成型機(jī)將片材熱成型到拉伸比為2.5:l的陰模中。熱成型烘箱加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出，僅僅使用頂部加熱。將片材在烘箱中保持各種時(shí)間以測(cè)定片材溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過(guò)檢測(cè)熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目測(cè)7見(jiàn)察熱成型部件來(lái)確定。-拄伸通過(guò)用部件體積除以在此組實(shí)-瞼中達(dá)到的最大部件體積(實(shí)施例A)來(lái)計(jì)算。目測(cè)觀察熱成型的部件中的任何起泡，起泡程度評(píng)價(jià)為無(wú)(N)、低(L)或高(H)。下述結(jié)果證明這些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為S7。C的熱塑性片材可以在下述條件下熱成型，這表現(xiàn)為這些片材具有大于95%的拉伸，沒(méi)有起泡，且在熱成型之前沒(méi)有預(yù)先干燥片材。實(shí)施例<table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table>實(shí)施例n-對(duì)比例使用1.25英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由20重量％的TeijinL-1250聚碳酸酯(一種雙酚A聚碳酸酯)、79.85重量％的PCTG25976和0.15重量。/。Weston619組成的可混溶性共混物。然后使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由這種共混物組成的片材。將片材連續(xù)地?cái)D出，校正到118密耳的厚度，然后將各種片材剪切達(dá)到尺寸要求。在一個(gè)片材上檢測(cè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，測(cè)得是94。C。然后將片材在50%相對(duì)濕度和60°C下調(diào)節(jié)四星期。測(cè)得水含量是0.25重量％。隨后使用Brown熱成型機(jī)將片材熱成型到拉伸比為2.5:1的陰模中。熱成型烘箱加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出，僅僅使用頂部加熱。將片材在烘箱中保持各種時(shí)間以測(cè)定片材溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過(guò)檢測(cè)熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目測(cè)觀察熱成型部件來(lái)確定。拉伸通過(guò)用部件體積除以在此組實(shí)驗(yàn)中達(dá)到的最大部件體積(實(shí)施例A)來(lái)計(jì)算。目測(cè)觀察熱成型的部件中的任何起泡，起泡程度評(píng)價(jià)為無(wú)(N)、低(L)或高(H)。下述結(jié)果證明這些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為94。C的熱塑性片材可以在下述條件下熱成型，這表現(xiàn)為這些片材具有大于95%的拉伸，沒(méi)有起泡，且在熱成型之前沒(méi)有預(yù)先干燥片材。<table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table>實(shí)施例18-對(duì)比例使用1.25英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由30重量％的TdjinL-1250聚石友酸酯、69,85重量％的PCTG25976和0.15重量。/。Weston619組成的可混溶性共混物。然后使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由這種共混物組成的片材。將片材連續(xù)地?cái)D出，校正到118密耳的厚度，然后將各種片材剪切達(dá)到尺寸要求。在一個(gè)片材上檢測(cè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，測(cè)得是99。C。然后將片材在50%相對(duì)濕度和6CTC下調(diào)節(jié)四星期。測(cè)得水含量是0.25重量％。隨后使用Brown熱成型機(jī)將片材熱成型到拉伸比為2.5:1的陰模中。熱成型烘箱加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出，僅僅使用頂部加熱。將片材在烘箱中保持各種時(shí)間以測(cè)定片材溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過(guò)檢測(cè)熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目測(cè)^見(jiàn)察熱成型部件來(lái)確定。4立伸通過(guò)用部件體積除以在此組實(shí)—瞼中達(dá)到的最大部件體積(實(shí)施例A)來(lái)計(jì)算。目測(cè)觀察熱成型的部件中的任何起泡，起泡程度評(píng)價(jià)為無(wú)(N)、低(L)或高(H)。下述結(jié)果證明這些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為9^C的熱塑性片材可以在下述條件下熱成型，這表現(xiàn)為這些片材具有大于95%的拉伸，沒(méi)有起泡，且在熱成型之前沒(méi)有預(yù)先干燥片材。<table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table>NA-未獲得。零值表示因?yàn)槠臎](méi)有進(jìn)入模具而沒(méi)有形成片材(似乎是因?yàn)樘?。實(shí)施例19-對(duì)比例使用1.25英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由40重量％的TeijmL-1250聚碳酸酯、59.85重量％的PCTG25976和0.15重量。/oWeston619組成的可混溶性共混物。然后使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由這種共混物組成的片材。將片材連續(xù)地?cái)D出，校正到118密耳的厚度，然后將各種片材剪切達(dá)到尺寸要求。在一個(gè)片材上檢測(cè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，測(cè)得是105r。然后將片材在50%相對(duì)濕度和6(TC下調(diào)節(jié)四星期。測(cè)得水含量是0.265重量％。隨后使用Brown熱成型機(jī)將片材熱成型到拉伸比為2.5:1的陰沖莫中。熱成型烘箱加熱器設(shè)定為70/60/60°/。輸出，僅僅使用頂部加熱。將片材在烘箱中保持各種時(shí)間以測(cè)定片材溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過(guò)檢測(cè)熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目測(cè)乂見(jiàn)察熱成型部件來(lái)確定。^立伸通過(guò)用部件體積除以在此組實(shí)-瞼中達(dá)到的最大部件體積(實(shí)施例8A-8E)來(lái)計(jì)算。目測(cè)觀察熱成型的部件中的任何起泡，起泡程度評(píng)價(jià)為無(wú)(N)、低(L)或高(H)。下述結(jié)果證明這些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為105。C的熱塑性片材可以在下述條件下熱成型，這表現(xiàn)為這些片材具有大于95%的拉伸，沒(méi)有起泡，且在熱成型之前沒(méi)有預(yù)先干燥片材。<table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table>實(shí)施例20-對(duì)比例使用1.25英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由50重量％的TeijinL-250聚碳酸酯、49.85重量％的PCTG25976和0.15重量o/oWeston619組成的可混溶性共混物。將片材連續(xù)地?cái)D出，校正到118密耳的厚度，然后將各種片材剪切達(dá)到尺寸要求。在一個(gè)片材上檢測(cè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，測(cè)得是lirC。然后將片材在50%相對(duì)濕度和60。C下調(diào)節(jié)四星期。測(cè)得水含量是0.225重量％。隨后使用Brown熱成型機(jī)將片材熱成型到拉伸比為2.5:l的陰模中。熱成型烘箱加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出，僅僅使用頂部加熱。將片材在烘箱中保持各種時(shí)間以測(cè)定片材溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過(guò)檢測(cè)熱成型部件的體積、計(jì)算才立伸和目測(cè)XC察熱成型部件來(lái)確定。^立伸通過(guò)用部件體積除以在此組實(shí)驗(yàn)中達(dá)到的最大部件體積(實(shí)施例A-D)來(lái)計(jì)算。目測(cè)觀察熱成型的部件中的任何起泡，起泡程度評(píng)價(jià)為無(wú)(N)、低(L)或高(H)。下述結(jié)杲證明這些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為11rc的熱塑性片材可以在下述條件下熱成型，這表現(xiàn)為這些片材具有大于95%的拉伸，沒(méi)有起泡，且在熱成型之前沒(méi)有預(yù)先干燥片材。<table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table>NA二未獲得。零值表示因?yàn)槠臎](méi)有進(jìn)入模具而沒(méi)有形成片材(似乎是因?yàn)樘?。實(shí)施例21-對(duì)比例使用1.25英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由60重量％的TeijinL-1250聚碳酸酯、39.85重量％的PCTG25976和0.15重量。/oWeston619組成的可混溶性共混物。然后使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由這種共混物組成的片材。將片材連續(xù)地?cái)D出，校正到118密耳的厚度，然后將各種片材剪切達(dá)到尺寸要求。在一個(gè)片材上檢測(cè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，測(cè)得是117。C。然后將片材在50。/。相對(duì)濕度和60。C下調(diào)節(jié)四星期。測(cè)得水含量是0.215重量％。隨后使用Brown熱成型機(jī)將片材熱成型到拉伸比為2.5:1的陰模中。熱成型烘箱加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出，僅僅使用頂部加熱。將片材在烘箱中保持各種時(shí)間以測(cè)定片材溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過(guò)檢測(cè)熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目測(cè)見(jiàn)察熱成型部件來(lái)確定。-拉伸通過(guò)用部件體積除以在此組實(shí)—驗(yàn)中達(dá)到的最大部件體積(實(shí)施例A)來(lái)計(jì)算。目測(cè)觀察熱成型的部件中的任何起泡，起泡程度評(píng)價(jià)為無(wú)(N)、低(L)或高(H)。下述結(jié)果證明這些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為117。C的熱塑性片材可以在下述條件下不能熱成型，這表現(xiàn)為在熱成型之前沒(méi)有預(yù)先干燥片材的情況下不能生產(chǎn)具有大于95。/。的拉伸且沒(méi)有起泡的片材。<table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table>實(shí)施例22-對(duì)比例使用1.25英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由65重量％的TeijinL-1250聚石友酸酯、34.85重量％的PCTG25976和0.15重量Q/。Weston619組成的可混溶性共混物。然后使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由這種共混物組成的片材。將片材連續(xù)地?cái)D出，校正到118密耳的厚度，然后將各種片材剪切達(dá)到尺寸要求。在一個(gè)片材上檢測(cè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，測(cè)得是120。C。然后將片材在50。/。相對(duì)濕度和6(TC下調(diào)節(jié)四星期。測(cè)得水含量是0.23重量％。隨后使用Brown熱成型機(jī)將片材熱成型到拉伸比為2.5:1的陰模中。熱成型烘箱加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出，僅僅使用頂部加熱。將片材在烘箱中保持各種時(shí)間以測(cè)定片材溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過(guò)檢測(cè)熱成型部，的體積、計(jì)算拉伸和目測(cè)，見(jiàn)察熱成型部件來(lái)確定。4立伸通過(guò)用部件體"除以在此組實(shí)-驗(yàn)中達(dá)到的最大部件體積(實(shí)施例A)來(lái)計(jì)算。目測(cè)觀察熱成型的部件中的任何起泡，起泡程度評(píng)價(jià)為無(wú)(N)、低(L)或高(H)。下述結(jié)果證明這些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為12(TC的熱塑性片材可以在下述條件下不能熱成型，這表現(xiàn)為在熱成型之前沒(méi)有預(yù)先千燥片材的情況下不能生產(chǎn)具有大于95%的拉伸且沒(méi)有起泡的片材。<table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table>實(shí)施例23-對(duì)比例使用1.25英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由70重量％的TeijinL-1250聚碳酸酯、29.85重量％的PCTG25976和0.15重量。/oWeston619組成的可混溶性共混物。然后使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由這種共混物組成的片材。將片材連續(xù)地?cái)D出，校正到118密耳的厚度，然后將各種片材剪切達(dá)到尺寸要求。在一個(gè)片材上檢測(cè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，測(cè)得是123。C。然后將片材在50%相對(duì)濕度和60匸下調(diào)節(jié)四星期。測(cè)得水含量是0.205重量％。隨后使用Brown熱成型機(jī)將片材熱成型到拉伸比為2.5:1的陰模中。熱成型烘箱加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出，僅僅使用頂部加熱。將片材在烘箱中保持各種時(shí)間以測(cè)定片材溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過(guò)檢測(cè)熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目測(cè)》見(jiàn)察熱成型部件來(lái)確定。4立伸通過(guò)用部件體積除以在此組實(shí)-瞼中達(dá)到的最大部件體積(實(shí)施例A和B)來(lái)計(jì)算。目測(cè)觀察熱成型的部件中的任何起泡，起泡程度評(píng)價(jià)為無(wú)(N)、低(L)或高(H)。下述結(jié)果證明這些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為123匸的熱塑性片材可以在下述條件下不能熱成型，這表現(xiàn)為在熱成型之前沒(méi)有預(yù)先干燥片材的情況下不能生產(chǎn)具有大于95%的拉伸且沒(méi)有起泡的片材。<table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table>NA-未獲得。零值表示因?yàn)槠臎](méi)有進(jìn)入模具而沒(méi)有形成片材(似乎是因?yàn)樘?。實(shí)施例24-對(duì)比例使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由TeijmL-1250聚碳酸酯組成的片材。將片材連續(xù)地?cái)D出，校正到118密耳的厚度，然后將各種片材剪切達(dá)到尺寸要求。在一個(gè)片材上檢測(cè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，測(cè)得是149°C。然后將片材在50%相對(duì)濕度和60。C下調(diào)節(jié)四星期。測(cè)得水含量是0.16重量％。隨后使用Brown熱成型機(jī)將片材熱成型到拉伸比為2.5:1的陰才莫中。熱成型烘箱加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出，僅僅使用頂部加熱。將片材在烘箱中保持各種時(shí)間以測(cè)定片材溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過(guò)^r測(cè)熱成型部件的體積、計(jì)算^立伸和目測(cè)觀j察熱成型部件來(lái)確定。拉伸通過(guò)用部件體積除以在此組實(shí)驗(yàn)中達(dá)到的最大部件體積(實(shí)施例A)來(lái)計(jì)算。目測(cè)觀察熱成型的部件中的任何起泡，起泡程度評(píng)價(jià)為無(wú)(N)、低(L)或高(H)。下述結(jié)果證明這些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為1WC的熱塑性片材可以在下述條件下不能熱成型，這表現(xiàn)為在熱成型之前沒(méi)有預(yù)先干燥片材的情況下不能生產(chǎn)具有大于95%的拉伸且沒(méi)有起泡的片材。實(shí)施例<table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table>NA二未獲得。零值表示因?yàn)槠臎](méi)有進(jìn)入模具而沒(méi)有形成片材(似乎是因?yàn)樘?。從上述相關(guān)工作實(shí)施例的數(shù)據(jù)比較顯然可見(jiàn)，與商業(yè)聚酯相比，本發(fā)明的聚酯提供了在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、密度、慢結(jié)晶速率、熔體粘度和韌性方面的顯著優(yōu)點(diǎn)。已經(jīng)參考這里公開(kāi)的實(shí)施方案詳細(xì)描述了本發(fā)明，但是應(yīng)該理解的是可以在本發(fā)明的主旨和范圍內(nèi)進(jìn)行變化和改進(jìn)。已經(jīng)參考這里公開(kāi)的實(shí)施方案詳細(xì)描述了本發(fā)明，但是應(yīng)該理解的是可以在本發(fā)明的主旨和范圍內(nèi)進(jìn)行變化和改進(jìn)。權(quán)利要求1.一種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)1-99摩爾％的2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)1-99摩爾％的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?，其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％；和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35至小于0.70dL/g，在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25℃測(cè)定；其中所述聚酯的Tg是110-200℃。2.如權(quán)利要求1所述的組合物0.35至小于0.70dl7g。3.如權(quán)利要求1所述的組合物0.40-0.70dL/g。4.如權(quán)利要求1所述的組合物0.50-0.70dL/g。5.如權(quán)利要求1所述的組合物0.50-0.75dL/g。6.如權(quán)利要求1所述的組合物0.58至小于0.70dL/g。7.如權(quán)利要求1所述的組合物0.60至小于0.70dL/g。8.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的Tg是110-200°C。9.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的Tg是110-17(TC。10.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的Tg是110-160°C。,其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是,其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是,其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是,其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是,其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是11.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的Tg是110-150。C。12.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的Tg是120-160。C。13.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的Tg是120-150。C。14.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的Tg是130-160。C。15.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的Tg是130-150。C。16.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的Tg是130-145。C。17.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的Tg是140-150。C。18.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的Tg是135-145。C。19.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的Tg是148-200。C。20.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的Tg是127-200。C。21.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的二醇組分含有1-80摩爾％的2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0-99摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的二醇組分含有50-99摩爾％的2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?至小于50摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?3.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的二醇組分含有40-85摩爾％的2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?5-60摩爾％的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?4.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的二醇組分含有40-80摩爾％的2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0-60摩爾％的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?5.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的二醇組分含有40-65摩爾％的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?5-55摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?6.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的二醇組分含有40-55摩爾％的2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?5-60摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?7.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的二醇組分含有45-55摩爾％的2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?5-55摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?8.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯的二醇組分含有46-55摩爾％的2，2，4，4_四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?5至小于55摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?9.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中二羧酸組分含有80-100摩爾%的對(duì)苯二曱酸殘基。30.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中二羧酸組分含有90-100摩爾%的對(duì)苯二曱酸殘基。31.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中二羧酸組分含有95-100摩爾%的對(duì)苯二曱酸殘基。32.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯包含1,3-丙二醇?xì)埢?，4-丁二醇?xì)埢蛩鼈兊幕旌衔铩?3.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯包含0.01-15摩爾%的乙二醇。34.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯包含0.01-10摩爾%的乙二醇。35.如4又利要求1所述的組合物，其中所述2，2，4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢呛写笥?0摩爾％順式2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢托∮?0摩爾％反式2,2，4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢幕旌衔铩?6.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述2,2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢呛写笥?5摩爾％順式2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢托∮?5摩爾％反式2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢幕旌衔铩?7.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述2，2，4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢呛?0-70摩爾％反式2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0-70摩爾％順式2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢幕旌衔铩?8.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢呛?0-60摩爾％反式2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0-60摩爾％順式2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢幕旌衔铩?9.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯組合物含有選自以下的至少一種聚合物尼龍；其它聚酯；聚酰胺；聚苯乙烯；聚苯乙烯共聚物；苯乙烯/丙烯腈共聚物_;丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物；聚甲基丙烯酸曱酯，丙烯酸類共聚物；聚醚酰亞胺；聚苯醚，例如聚2,6-二曱基亞苯基醚；或聚苯醚/聚苯乙烯共混物；聚苯硫醚；聚苯硫醚/砜；聚酯/碳酸酯；聚碳酸酯；聚砜；聚砜醚；芳族二羥基化合物的聚醚酮；或它們的混合物。40.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯組合物含有至少一種聚碳酸酯。41.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯含有用于聚酯的至少一種支化劑的殘基。42.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯含有0.01-10重量%的至少一種支化劑的殘基，基于二醇或二酸殘基的總摩爾百分比計(jì)。43.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中在29(TC在旋轉(zhuǎn)熔體流變儀上在1弧度/秒下測(cè)得所述聚酯的熔體粘度小于30000泊。44.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯在170。C的半結(jié)晶期大于5分鐘。45.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯在17(TC的半結(jié)晶期大于1000分鐘。46.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯在17(TC的半結(jié)晶期大于10000分鐘。47.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯組合物在23。C的密度小于1.2g/ml。48.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯組合物含有至少一種熱穩(wěn)定劑或其反應(yīng)產(chǎn)物。49.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中根據(jù)ASTMD-1925測(cè)得所述聚酯的黃變指數(shù)小于50。50.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中根據(jù)ASTMD256在1/8英寸厚的棒中用10密耳缺口測(cè)得所述聚酯在23。C的缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度是至少3ft-lbs/m。51.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中根據(jù)ASTMD256在1/8英寸厚的棒中用10密耳缺口測(cè)得所述聚酯在"。C的缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度是至少10ft-lbs/in。52.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚酯含有至少一種催化劑的殘基，所述催化劑包含錫化合物或其反應(yīng)產(chǎn)物。53.—種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和ill)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)40-65摩爾％的2,2,4,4-四曱基-1>環(huán)丁二醇?xì)埢缓蚷i)35-60摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?，和其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-0.75dL/g,在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定；其中所述聚酯的Tg是110-20(TC。54.—種聚酯組合物，其含有(I)至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二甲酸、其酯或其混合物；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)1-99摩爾％的2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)1-99摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?II)至少一種支化劑的殘基；其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％,二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-1.2dL/g，在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定；其中所述聚酯的Tg是110-200。C。55.如權(quán)利要求1、53或54所述的組合物，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.40-1.2dL/g。56.如權(quán)利要求1、53或54所述的組合物，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.40-1.ldL/g。57.如權(quán)利要求1、53或54所述的組合物，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.40-1dL/g。58.如權(quán)利要求1、53或54所述的組合物，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.40-0.9dL/g。59.如權(quán)利要求1、53或54所述的組合物，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.40-0.8dL/g。60.如權(quán)利要求1、53或54所述的組合物，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.50-1.2dL/g。61.如權(quán)利要求l、53或54所述的組合物，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.50-1.ldL/g。62.如;f又利要求1、53或54所述的組合物，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.50-1dL/g。63.如權(quán)利要求l、53或54所述的組合物，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.50-0.9dL/g。64.如;f又利要求l、53或54所述的組合物，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.50-0.8dL/g。65.如權(quán)利要求1、53或54所述的組合物，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.60-0.72dL/g。66.如權(quán)利要求1、53或54所述的組合物，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.76-1.2dL/g。67.—種聚酯組合物，其含有(I)至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)1-99摩爾％的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢缓蚷i)1-99摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?，?II)至少一種熱穩(wěn)定劑或其反應(yīng)產(chǎn)物；其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-1.2dL/g,在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25X:測(cè)定；其中所述聚酯的Tg是110-200°C。68.—種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)卜99摩爾％的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢缓蚷i)卜99摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，和其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-1.2dL/g，在60/40(重量/重量)的笨酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于2^C測(cè)定；其中所述聚酯的Tg是從大于M8直至20(TC。69.—種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)大于50至99摩爾％的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢缓蚷i)1至小于50摩爾％的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，和其中二羧酸組分的總摩爾％是100摩爾％，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.35-1.2dL/g,在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于25。C測(cè)定；其中所述聚酯的Tg是110-200°C。70.如權(quán)利要求67所述的組合物，其中所述聚酯的Tg是120-150。C。71.如權(quán)利要求67所述的組合物，其中所述聚酯的Tg是130-145°C。72.如權(quán)利要求67所述的組合物，其中所述比濃對(duì)數(shù)粘度是0.60-0.75dL/g。73.如權(quán)利要求67所述的組合物，其中所述比濃對(duì)數(shù)粘度是0.60-0.72dL/g。74.—種聚酯組合物，其含有至少一種含下述組分的聚酯(a)二羧酸組分，其含有i)70-100摩爾％的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30摩爾％的具有至多20個(gè)碳原子的芳族二羧酸殘基；和iii)0-10摩爾％的具有至多16個(gè)碳原子的脂族二羧酸殘基；和(b)二醇組分，其含有i)1-99摩爾％的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)1-99摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢推渲卸人峤M分的總摩爾％是100摩爾％，二醇組分的總摩爾％是100摩爾％;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.76-1.2dL/g,在60/40(重量/重量)的苯酚/四氯乙烷中在0.5g/100ml的濃度下于2^C測(cè)定；其中所述聚酯的Tg是110-200。C。75.如權(quán)利要求1所述的聚酯組合物，其中所述聚酯是無(wú)定形的。76.—種包含權(quán)利要求1所述聚酯組合物的生產(chǎn)制品。77.—種包含權(quán)利要求1所述聚酯組合物的膜或片材。78.—種包含權(quán)利要求1所述聚酯組合物的液晶顯示膜。79.如權(quán)利要求78所述的液晶顯示膜，其包含擴(kuò)散器片材。80.如權(quán)利要求78所述的液晶顯示膜，其包含補(bǔ)償膜。81.如權(quán)利要求78所述的液晶顯示膜，其包含保護(hù)膜。82.如權(quán)利要求76所述的制品，其中所述生產(chǎn)制品是通過(guò)擠出吹塑形成的。83.如權(quán)利要求76所述的制品，其中所述生產(chǎn)制品是通過(guò)擠出拉伸吹塑形成的。84.如權(quán)利要求76所述的制品，其中所述生產(chǎn)制品是通過(guò)注塑形成的。85.如權(quán)利要求76所述的制品，其中所述生產(chǎn)制品是通過(guò)注射拉伸吹塑形成的。86.—種包含權(quán)利要求1所述聚酯組合物的膜或片材。87.如權(quán)利要求86所述的膜或片材，其中所述膜或片材是通過(guò)擠出或壓延形成的。88.—種包含權(quán)利要求1所述聚酯組合物的注塑制品。89.—種共混物，其包含(a)5-95重量％的至少一種權(quán)利要求1的聚酯；和(b)5-95重量％的至少一種聚合物組分。90.如權(quán)利要求89所述的共混物，其中所述至少一種聚合物組分選自以下至少一種尼龍；與權(quán)利要求1所述聚酯不同的聚酯；聚酰胺；聚苯乙烯；聚苯乙烯共聚物；苯乙烯/丙烯腈共聚物；丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物；聚甲基丙烯酸曱酯，丙烯酸類共聚物；聚醚酰亞胺；聚苯醚，例如聚2，6-二甲基亞苯基醚;或聚苯醚/聚苯乙烯共混物；聚苯疏醚.l棗硫醚/砜；聚酯/碳酸酯；聚碳酸酯；聚砜；聚砜酸以及芳族一許基化合物的聚醚酮。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種聚酯組合物，其包含至少一種含有對(duì)苯二甲酸殘基、2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢木埘?，其中聚酯的比濃?duì)數(shù)粘度和Tg提供了特定的聚酯性能。所述聚酯可以制成制品例如纖維、膜、容器、瓶或片材。文檔編號(hào)C08G63/18GK101193932SQ200680020561公開(kāi)日2008年6月4日申請(qǐng)日期2006年3月30日優(yōu)先權(quán)日2005年6月17日發(fā)明者D·S·波特,D·S·麥克威廉斯,E·D·克勞福德,G·W·康奈爾,T·J·佩科里尼申請(qǐng)人:伊士曼化工公司