專利名稱：：包含由2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇形成的聚酯組合物的lcd薄膜...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明通常涉及包含聚酯組合物的液晶顯示器(LCD)薄膜或者薄板，所述聚酯組合物由對(duì)苯二曱酸或其酯、或其混合物、2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二曱醇制成，所述聚酯具有以下性質(zhì)中的兩種或多種的某些組合高沖擊強(qiáng)度、高玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化溫度(Tg)、韋刃性、確定的固有粘度、低韌脆性轉(zhuǎn)變溫度、良好的顏色和透明性、低密度、耐化學(xué)性、水解穩(wěn)定性和長結(jié)晶半衰期，這使得它們易于成形為制品。例如，本發(fā)明所述的LCD薄膜或者薄板可以具有兩個(gè)或更多以下性能的結(jié)合韌性、透明性、耐化學(xué)性、Tg、水解穩(wěn)定性和光學(xué)性質(zhì)。
背景技術(shù)：
：薄膜或薄板可以由多種塑料材料通過多種方法(熔體擠塑、拉伸吹塑、壓塑等)生產(chǎn)。聚碳酸酯廣泛用于多種模塑和擠塑應(yīng)用。由聚碳酸酯形成的薄膜或片材必須在熱成型前干燥。如果薄膜和/或片材在熱成型前未預(yù)千燥，則由該聚碳酸酯形成的熱成型制品可以具有存在氣泡的特征，從外觀角度看，氣泡是不可接受的。聚(對(duì)苯二甲酸l，4-環(huán)己二甲酯)(PCT)，一種僅基于對(duì)苯二甲酸或其酯或其混合物和1,4-環(huán)己烷二曱醇的聚酯，在本領(lǐng)域是已知的并且有市售。該聚酯在由熔體冷卻時(shí)快速結(jié)晶，使得通過本領(lǐng)域已知的方法如擠塑、注塑等形成無定形制品非常困難。為了減慢PCT的結(jié)晶速率，可以制備包含另外的二羧酸或二醇如間苯二曱酸或乙二醇的共聚酯。這些間乙二醇-或苯二曱酸-改性的PCT在本領(lǐng)域也是已知的并且有市售。一種用于生產(chǎn)薄膜、片材和模制品的普通共聚酯由對(duì)苯二甲酸、1，4-環(huán)己烷二曱醇和乙二醇制備。雖然這些共聚酯在許多最終用途領(lǐng)域是有用的，但當(dāng)在配方中包括足夠的改性乙二醇以提供長結(jié)晶半衰期時(shí)，它們?cè)谥T如玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和沖擊強(qiáng)度性能方面顯示出缺陷。例如，由對(duì)苯二甲酸、1，4-環(huán)己烷二曱醇和乙二醇制備的具有足夠長的結(jié)晶半衰期的共聚酯可以提供無定形產(chǎn)品，該產(chǎn)品顯示據(jù)信比在此披露的組合物不理想更高的韌脆轉(zhuǎn)變溫度和更低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。4，4'-異亞丙基二苯酚的聚碳酸酯(雙酚A聚碳酸S旨)已經(jīng)用作本領(lǐng)域已知的聚酯替代品并且是眾所周知的工程模塑塑料。雙酚A聚碳酸酯是透明的高性能塑料，其具有良好的物理性能，例如尺寸穩(wěn)定性、高耐熱性和良好的沖擊強(qiáng)度。盡管雙酚A聚碳酸酯具有許多良好的物理性能，但是其較高的熔體粘度導(dǎo)致差的熔融加工性，并且該聚碳酸酯顯示差的耐化學(xué)性。其還難于熱成形。包含2，2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇的聚合物也已經(jīng)在本領(lǐng)域中進(jìn)行了一般性描述。然而，通常這些聚合物顯示高的比濃對(duì)數(shù)粘度、高的熔體粘度和/或高的Tg(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)，使得用于工業(yè)的設(shè)備不足以制造或后聚合加工這些材料。在用于計(jì)算機(jī)、膝上型電腦、電視顯示器或其它顯示系統(tǒng)的液晶顯示器(LCD)中，通常使用光學(xué)的薄膜或者薄板材料來無干擾地引導(dǎo)、擴(kuò)散、或者延遲或傳輸光線并且作為偏振薄膜的支持層。例如，在背光式(背光或者側(cè)光)顯示器中，亮度增強(qiáng)薄膜使用在表面上的棱鏡結(jié)構(gòu)來引導(dǎo)光線沿著觀察軸(例如，垂直于顯示器的軸)的方向。這種薄膜可以增強(qiáng)被所述顯示器用戶所觀察到的光線的亮度，并且使得該系統(tǒng)在產(chǎn)生期望的軸向照度的同時(shí);肖耗較少的功率。在液晶顯示器(LCD)中，希望具有漫射部件。漫射部件應(yīng)用的例子包括但不局限于，遮擋人工制品(例如位于所述漫射體薄膜后面的電子元件)、改善照度一致性以及增加視角。在典型的LCD顯示器中，通過加入單獨(dú)的薄膜(例如堆疊)將光漫射引入所述背光組件，所述薄膜包括非漫射基片，并對(duì)其施加或附著高度不規(guī)則的漫射表面處理。另外，已經(jīng)進(jìn)行嘗試通過添加微粒來增強(qiáng)樹脂或樹脂組合物的性能，其中這樣的樹脂可被用作光學(xué)用途，例如LCDs及觸摸屏的材料。例如，關(guān)于光學(xué)樹脂薄板，例如光漫射薄板，可以通過涂覆具有樹脂組合物的預(yù)定基底材料的表面來加以獲得，所述樹脂組合物是通過將細(xì)小的無機(jī)顆粒(例如二氧化鈥、玻璃珠和二氧化-圭)或細(xì)小樹脂顆粒(例如，由硅酮樹脂、丙烯酸樹脂或聚苯乙烯制成)與作為粘合劑的透明樹脂混合而制備的。對(duì)于光引導(dǎo)板來說，通過將樹脂顆粒(例如丙烯酸樹脂)加入到作為基底材料的透明樹脂(例如聚碳酸酯)之中來制備樹脂組合物。但是，仍然有需要，在沒有單獨(dú)薄膜的額外成本的前提下來產(chǎn)生漫射光。還有報(bào)告試圖通過添加無機(jī)的礦物質(zhì)，例如BaS04，一種常用的白色顏料來改善熱塑基底，例如聚酯或聚碳酸酯基材的光漫射性能。除BaS04之外，其它可以在高達(dá)約25wt。/。的范圍^皮使用的礦物質(zhì)是氧化鋁、氧化鋅(ZnO)、硫酸釣、硫酸鋇、碳酸《丐(例如白堊)、碳酸鎂、硅酸鈉、硅酸鋁、二氧化鈦(Ti02)、二氧化硅(Si02,即硅石)、云母、粘土、滑石等。這些礦物質(zhì)可以在基質(zhì)內(nèi)引起空腔或空隙的形成，由于多次光散射，其可以使得所述基材更加不透明。但是，塑料薄板或薄膜(基材)的規(guī)格應(yīng)用到許多均質(zhì)薄板或多層薄板應(yīng)用和光學(xué)應(yīng)用中，在一些應(yīng)用中，可能要求所述基材是在熱塑加工時(shí)是基本上無氣泡或空腔的，并顯示最小的光學(xué)雙折射、具有低厚度負(fù)偏差或變化、低曲率、低熱收縮和低表面粗糙度。因此，本領(lǐng)域需要包含至少一種聚合物的LCD薄膜或薄板，該聚合物具有兩種或多種選自至少一種以下性能的性能組合聚酯的韌性、高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、高沖擊強(qiáng)度、水解穩(wěn)定性、耐化學(xué)性、長結(jié)晶半衰期、低韌脆轉(zhuǎn)變溫度、良好的顏色和透明度、較低的密度和/或熱成型性，同時(shí)保持在用于工業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備上的可加工性。發(fā)明概述據(jù)信就一種或多種以下性能高沖擊強(qiáng)度、水解穩(wěn)定性、韌性、耐化學(xué)性、良好的顏色和透明度、長結(jié)晶半衰期、低韌脆轉(zhuǎn)變溫度、較低的比重和/或熱成型性而言，包含聚酯組合物的某些LCD薄膜或薄板比本領(lǐng)域已知的聚酯和聚碳酸酯優(yōu)越，所述聚酯組合物由對(duì)苯二曱酸、其酯或其混合物，1,4-環(huán)己烷二甲醇和2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇形成，具有某些單體組合物、比濃對(duì)數(shù)粘度和/或玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。這些組合物據(jù)信在耐熱性方面與聚碳酸酯類似，并且在標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)設(shè)備上仍然是可加工的。在一個(gè)方面中，本發(fā)明涉及一種LCD薄膜或者薄板，其包含至少一種含有至少一種聚酯的聚酯組合物，其包含(a)二羧酸組分，其包含i)70-100mor/。的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30moP/。的芳族二羧酸殘基，其具有高達(dá)20個(gè)碳原子；和iii)0-10mol。/。的脂族二羧酸殘基，其具有高達(dá)16個(gè)碳原子；和(b)二醇組分，其包含i)10-99mo"/。的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?和ii)l-90mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢渲兴龆人峤M分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol%，而所述二醇組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是IOOmol%;和其中，所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.1-1.2dL/g，如在25t:在濃度為0.5g/100ml的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中確定的；和其中聚酯的Tg為90-200。C。在一個(gè)方面中，本發(fā)明涉及一種LCD薄膜或者薄板，其包含至少一種含有至少一種聚酯的聚酯組合物，其包含(a)二羧酸組分，其包含i)70-100mor/。的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30moiy。的芳族二羧酸殘基，其具有高達(dá)20個(gè)碳原子；和iii)0-10mor/。的脂族二羧酸殘基，其具有高達(dá)16個(gè)碳原子；和(b)二醇組分，其包含i)15-70mol。/。的2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢缓蚷i)30-85moP/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?，其中所述二羧酸組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol%,而所述二醇組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是IOOmol%;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度(inherentviscosity)為0.35-0.75dL/g,如在25。C在濃度為0,5g/100ml的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中確定的；和其中聚酯的Tg為100-15(TC。在一個(gè)方面中，本發(fā)明涉及一種LCD薄膜或者薄板，其包含至少一種含有至少一種聚酯的聚酯組合物，其包含(a)二羧酸組分，其包含i)70-100mo1%的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30腦1°/。的芳族二羧酸殘基，其具有高達(dá)20個(gè)碳原子；和iii)0-10moP/。的脂族二羧酸殘基，其具有高達(dá)16個(gè)碳原子；和(b)二醇組分，其包含i)40-70mol。/。的2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢缓蚷i)30-60mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢渲兴龆人峤M分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol°/，而所述二醇組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol°/。；和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.35-0.75dL/g，如在25。C在濃度為0.5g/100ml的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中確定的；和其中聚酯的Tg為120-150°C。在一個(gè)方面中，本發(fā)明涉及一種LCD薄膜或者薄板，其包含至少一種含有至少一種聚酯的聚酯組合物，其包含(a)二羧酸組分，其包含i)70-100mor/。的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30moP/。的芳族二羧酸殘基，其具有高達(dá)20個(gè)碳原子；和iii)0-10mor/。的脂族二羧酸殘基，其具有高達(dá)16個(gè)碳原子；和(b)二醇組分，其包含i)10-90mor/。的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)10-90mol。/n的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，其中所述二羧酸組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol%，而所述二醇組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是IOOmol%;和其中，所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.1-1.2dL/g,如在2^C在濃度為0.5g/100ml的60/40(wt/wt)苯盼/四氯乙烷中確定的；和其中聚酯的Tg為90-20(TC。在一個(gè)方面中，本發(fā)明涉及一種LCD薄膜或者薄板，其包含至少一種含有至少一種聚酯的聚酯組合物，其包含(a)二羧酸組分，其包含i)70-10Omo1%的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30腦1%的芳族二羧酸殘基，其具有高達(dá)20個(gè)碳原子；和iii)0-10mor/。的脂族二羧酸殘基，其具有高達(dá)16個(gè)碳原子；和(b)二醇組分，其包含i)10-70mor/。的2,2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)30-90mor/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，其中所述二羧酸組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol%,而所述二醇組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是IOOmol%;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.35-1.2dL/g,如在25。C在濃度為0.5g/100ml的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中確定的；和其中聚酯的Tg為90-15(TC。在一個(gè)方面中，本發(fā)明涉及一種LCD薄膜或者薄板，其包含至少一種含有至少一種聚酯的聚酯組合物，其包含(I)至少一種聚酯，其包含(a)二羧酸組分，其包含i)70-100mol。/。的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30mol。/。的芳族二羧酸殘基，其具有高達(dá)20個(gè)碳原子；和iii)0-10mor/。的脂族二羧酸殘基，其具有高達(dá)16個(gè)碳原子；和(b)二醇組分，其包含i)10-99mo"/。的2,2,4,4_四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)l-90mor/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，?II)至少一種支化劑的殘基；其中所述二羧酸組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol%，而所述二醇組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是IOOmol%;和其中，所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是Q.1-1.2dL/g，如在"匸在濃度為0.5g/100ml的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中確定的；和其中聚酯的Tg為90-200。C。在一個(gè)方面中，本發(fā)明涉及一種LCD薄膜或者薄板，其包含至少一種含有至少一種聚酯的聚酯組合物，其包含(I)至少一種聚酯，其包含(a)二羧酸組分，其包含i)70-10Omo1%的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30mor/。的芳族二羧酸殘基，其具有高達(dá)20個(gè)碳原子；和iii)0-10moiy。的脂族二羧酸殘基，其具有高達(dá)16個(gè)碳原子；和(b)二醇組分，其包含i)10-99mol。/。的2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢缓蚷i)l-90mor/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?，?II)至少一種熱穩(wěn)定劑或其反應(yīng)產(chǎn)物；其中二羧酸組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol%，二醇組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol%;和其中，所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.1-1.2dL/g,如在25"C在濃度為0.5g/100ml的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中確定的；和其中聚酯的Tg為90-200°C。在一個(gè)方面中，本發(fā)明涉及一種LCD薄膜或者薄板，其包含至少一種含有至少一種聚酯的聚酯組合物，其包含(I)至少一種聚酯，其包含(a)二羧酸組分，其包含i)70-100mo1%的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30mor/。的芳族二羧酸殘基，其具有高達(dá)20個(gè)碳原子；和iii)0-10mor/。的脂族二羧酸殘基，其具有高達(dá)16個(gè)碳原子；和(b)二醇組分，其包含i)40-70mol。/。的2，2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)30-60mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?II)至少一種支化劑的殘基；其中所述二羧酸組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol%，而所述二醇組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol%;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.35-0.75dL/g,如在25。C在濃度為0.5g/100ml的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中確定的；和其中聚酯的Tg為120-150°C。在一個(gè)方面中，本發(fā)明涉及一種LCD薄膜或者薄板，其包含至少一種含有至少一種聚酯的聚酯組合物，其包含(I)至少一種聚酯，其包含(a)二歡酸組分，其包含i)70-10Omo1%的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30腦1°/。的芳族二羧酸殘基，其具有高達(dá)20個(gè)碳原子；和iii)0-10mor/。的脂族二羧酸殘基，其具有高達(dá)16個(gè)碳原子；和(b)二醇組分，其包含i)40-70moiy。的2,2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)30-60mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?II)至少一種熱穩(wěn)定劑或其反應(yīng)產(chǎn)物；其中所述二羧酸組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol%，而所述二醇組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol°/。；和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.35-0.75dL/g,如在25。C在濃度為0.5g/100ml的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中確定的;和其中聚酯的Tg為120-150。C。在一個(gè)方面中，本發(fā)明涉及一種LCD薄膜或者薄板，其包含至少一種含有至少一種聚酯的聚酯組合物，其包含(I)至少一種聚酯，其包含(a)二羧酸組分，其包含i)70-100mo1%的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30mor/。的芳族二羧酸殘基，其具有高達(dá)20個(gè)碳原子；和iii)0-10mor/。的脂族二羧酸殘基，其具有高達(dá)16個(gè)碳原子；和(b)二醇組分，其包含i)15-70mo"/o的2，2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?和ii)30-85mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?II)至少一種支化劑的殘基；其中所述二羧酸組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mor/。，而所述二醇組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是IOOmol%;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.35-0.75dL/g，如在25。C在濃度為0.5g/100ml的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中確定的；和其中聚酯的Tg為100-15(TC。在一個(gè)方面中，本發(fā)明涉及一種LCD薄膜或者薄板，其包含至少一種含有至少一種聚酯的聚酯組合物，其包含(I)至少一種聚酯，其包含(a)二羧酸組分，其包含i)70-100mor/。的對(duì)苯二曱酸殘基；ii)0-30mor/。的芳族二羧酸殘基，其具有高達(dá)20個(gè)碳原子；和iii)0-10mor/。的脂族二羧酸殘基，其具有高達(dá)16個(gè)碳原子；和(b)二醇組分，其包含i)15-70mol。/。的2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)30-85mor/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?II)至少一種熱穩(wěn)定劑或其反應(yīng)產(chǎn)物；其中所述二羧酸組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100moiy。，而所述二醇組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol%;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.35-0.75dL/g,如在25。C在濃度為0.5g/100ml的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中確定的;和其中聚酯的Tg為100-15(TC。在一個(gè)方面中，所述聚酯組合物包含至少一種聚碳酸酯。在一個(gè)方面中，所述聚酯組合物不包含聚碳酸酯。在一個(gè)方面中，對(duì)本發(fā)明有用的聚酯包含小于15moiy。的乙二醇?xì)埢纾?.01-小于15mo"/。的乙二醇?xì)埢?。。在一個(gè)方面中，對(duì)本發(fā)明有用的聚酯不包含乙二醇?xì)埢Ｔ谝粋€(gè)方面中，對(duì)本發(fā)明有用的聚酯組合物包含至少一種熱穩(wěn)定劑和/或其反應(yīng)產(chǎn)物。在一個(gè)方面中，對(duì)本發(fā)明有用的聚酯不包含支化劑，或者，在聚酯的聚合之前或者期間添加至少一種支化劑。在一個(gè)方面中，對(duì)本發(fā)明有用的聚酯包含至少一種支化劑，而這與其中添加其的方法或順序無關(guān)。在一個(gè)方面中，對(duì)本發(fā)明有用的聚酯不是由以下物質(zhì)制成單獨(dú)或者以組合形式的1，3-丙二醇或者1,4-丁二醇。在其它方面中，1,3-丙二醇或1,4-丁二醇，單獨(dú)或者以組合形式地，可被用于制備用于本發(fā)明的聚酯。在本發(fā)明的一個(gè)方面中，可用于對(duì)本發(fā)明有用的某些聚酯中的順-2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的摩爾百分?jǐn)?shù)是大于50mor/?；蛘叽笥?5腦1%的順-2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇或者大于70moU的順-2,2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇；其中順-2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和反-2,2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的總摩爾百分?jǐn)?shù)總共相等總共等于100mol%。在本發(fā)明的一個(gè)方面中，可用于對(duì)本發(fā)明有用的某些聚酯中的2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的異構(gòu)體的摩爾百分?jǐn)?shù)為30-70mo"/Q的順-2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇或者30-70mol。/u的反-2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇,或者40-60moiy。的順-2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇或者40-60moU的反-2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇,其中順-2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和反-2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的總摩爾百分?jǐn)?shù)總共等于100mol°/。。在一個(gè)方面中，可用于LCD薄膜或者薄板的聚酯組合物包括但不限于溶劑澆鑄、擠出、壓延(任選是取向的)和/或模塑的制品，其包括但不限于注塑制品、擠出制品、澆鑄擠出制品、熱成型制品、型面擠出制品、熔紡制品、擠塑制品、注坯吹塑模制品、注射拉伸吹塑模制品、擠出吹塑模塑制品以及擠出拉伸吹塑模制品。此外，在一個(gè)方面中，對(duì)這些聚酯組合物的使用最小化和/或消除了在熔融加工和/或熱成形之前的干燥步驟。在一個(gè)方面中，對(duì)本發(fā)明有用的某些聚酯可以是無定形的或半結(jié)晶的。在一個(gè)方面中，對(duì)本發(fā)明有用的某些聚酯可能具有相對(duì)低的結(jié)晶度。對(duì)本發(fā)明有用的某些聚酯因而可能具有基本上無定形的形態(tài)，意味著聚酯包括聚合物的基本上無序區(qū)域。圖1是顯示共聚單體對(duì)改性PCT共聚酯的最快結(jié)晶半衰期的影響的圖。圖2是顯示在切口伊佐德沖擊強(qiáng)度測試(ASTM_D256,1/8英寸厚，10密耳切口)中共聚單體對(duì)韌脆性轉(zhuǎn)變溫度(Tbd)的影響的圖。圖3是顯示2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇組成對(duì)共聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的影響的圖。圖4是背光顯示設(shè)備的透視圖。圖5是第一光學(xué)基片的棱柱表面的剖視圖。圖6是包含光學(xué)基片的堆疊的背光顯示設(shè)備的透視圖。圖7是兩個(gè)光學(xué)基片的透視圖，表征出所述棱柱表面的取向。圖8是包含光漫射顆粒的光學(xué)基片的剖視圖。發(fā)明詳述通過參考以下本發(fā)明某些實(shí)施方案和工作實(shí)施例的詳細(xì)描述可以更容易地理解本發(fā)明。根據(jù)本發(fā)明的目的，本發(fā)明的某些實(shí)施方案記載于發(fā)明概述中并且進(jìn)一步描述于此下。同樣，本發(fā)明的其它實(shí)施方案描述于此。據(jù)信包括在記載于此的本發(fā)明的LCD薄膜或薄板中的聚酯和/或聚酯組合物可以具有諸如高沖擊強(qiáng)度、中等至高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、耐化學(xué)性、水解穩(wěn)定性、韌性、低韌脆轉(zhuǎn)變溫度、可控的顏色和透明度(即，高的％透射率或低的霾度)、低密度、長結(jié)晶半衰期及良好的加工性的兩種或多種物理性能的獨(dú)特組合，由此容易允許它們成形為制品。在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，聚酯具有良好的沖擊強(qiáng)度、耐熱性、耐化學(xué)性、密度的獨(dú)特性能組合和/或良好的沖擊強(qiáng)度、耐熱性和加工性的性能組合和/或兩種或多種上述性能的組合，以前不曾認(rèn)為這些性能組合存在于包含聚酯組合物的LCD薄膜或薄板中，所述聚酯組合物包含本文^^開的聚酯。如在本文中使用，"LCD薄膜或薄板"是指在LCD組件中的光學(xué)薄膜或薄板，其能夠延遲、補(bǔ)償、引導(dǎo)、散射或極化光線和/或作為偏振片的支持或保護(hù)層。因此，在某些實(shí)施方案中，所述LCD薄膜或薄板可以選自漫射體薄膜、漫射體薄板、補(bǔ)償薄膜、亮度增強(qiáng)薄膜中的構(gòu)件、延遲薄膜、和偏振器保護(hù)薄膜。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述LCD組件包括背光照明，其產(chǎn)生指向一系列層和/或薄膜的光線，并進(jìn)一步地引導(dǎo)、漫射和/或傳遞所述光線到在LCD之內(nèi)的相鄰層。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述LCD組件包括至少一個(gè)漫射體薄膜或薄板以產(chǎn)生基本上均勻漫射的光線到在LCD組件之內(nèi)的第一偏振器。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述漫射體薄膜獲得了基本上同質(zhì)的光線和/或增強(qiáng)的亮度。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述漫射體薄膜包括聚酯。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述漫射體是薄板其厚度范圍可以為1-50mm,在l1112的區(qū)域上厚度變化為±10%,例如厚度范圍為2-30mm。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述漫射體是薄膜，其厚度范圍可以為2-30mils，在1m2區(qū)域上厚度變化為±10%。這些薄膜可與其它不同折射率的層結(jié)合使用，來產(chǎn)生反射的多層薄膜，即介質(zhì)反射鏡。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述光漫射基材具有表面粗糙度。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述中心線平均粗糙度Ra可以為0.ljum或更少，十點(diǎn)平均粗糙度Rz可以為1nm或更少，并且最大高度表面粗糙度Rmax可以為1Mm或更少。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述表面粗糙度可以具有0.5ym或更少的十點(diǎn)平均粗糙度Rz,以及0.5jum或更少的最大高度表面粗糙度Rmax。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述表面粗沖造度可以具有0.3jum或更少的十點(diǎn)平均粗糙度Rz。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述LCD組件包括補(bǔ)償薄膜，其通過各向異性晶體路徑對(duì)于透光時(shí)進(jìn)行補(bǔ)償。因此，在一個(gè)實(shí)施方案中，所述補(bǔ)償薄膜包括聚酯。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述LCD包括亮度增強(qiáng)薄膜。因此，在一個(gè)實(shí)施方案中，所述亮度增強(qiáng)薄膜包括所述聚酯。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述LCD包括用于聚乙烯醇偏振器的保護(hù)層。因此，在一個(gè)實(shí)施方案中，所述保護(hù)層包括所述聚酯。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述漫射薄膜具有至少一種選自韌性、透明性、耐化學(xué)性、Tg和水解穩(wěn)定性的性能。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述補(bǔ)償薄膜具有至少一種選自韌性、透明性、耐化學(xué)性、Tg、熱穩(wěn)定性、水解穩(wěn)定性和光學(xué)特性的性能。圖4是背光顯示設(shè)備100的透視圖。背光顯示設(shè)備IOO包括用于產(chǎn)生光116的光源102和用于接受光116的第一光學(xué)基材108。第一光學(xué)基材108被置于鄰近于光源102并且高于光導(dǎo)104，光導(dǎo)104對(duì)從光源102發(fā)出的光線116進(jìn)行引導(dǎo)。第一光學(xué)基材108在其一側(cè)包括平面的表面110,并且在其第二相對(duì)側(cè)包括棱狀表面112(圖5),例如來自3M公司的棱鏡薄膜VIKUITIBEF(亮度增強(qiáng)薄膜)。顯示為平面形狀的反射裝置106面向所述第一光學(xué)基材108的平面表面IIO,從而使光導(dǎo)104夾在所述反射裝置106和所述第一光學(xué)基材108之間。第二光學(xué)基材114面向所述第一光學(xué)基材108的棱狀表面。在操作中，光源102產(chǎn)生光線116,其通過內(nèi)全反射由光導(dǎo)104引導(dǎo)向著反射裝置106。反射裝置106反射從光導(dǎo)104出來的所述光線116,其中所述光線116被第一光學(xué)基材108接收。第一光學(xué)基材108的平面表面IIO和棱狀表面112的作用在于將光線116重定向到基本垂直于第一光學(xué)基材108的方向上。然后光線116被引導(dǎo)到位于所述第一光學(xué)基材108之上的第二光學(xué)基材114，其中第二光學(xué)基材114的作用在于對(duì)光116進(jìn)行漫射(漫射體薄膜或薄板)。光線116從所述第二光學(xué)基材114前往偏振器和液晶陣列130(在圖6中顯示)。圖5是所述第一光學(xué)基材108的剖視圖，顯示了所述棱狀的表面112和相對(duì)的平面表面110。將被理解的是所述第二光學(xué)基材114也可包括上述的平面和棱狀的表面110和112。或者，光學(xué)基材108和114可以包括相對(duì)的平面表面IIO或相對(duì)的棱狀表面112。所述相對(duì)表面也可包括糙面精整，例如從噴砂、激光加工、磨石爭或放電的加工原版和所述平面和棱狀的表面進(jìn)行表面復(fù)制。圖5同時(shí)描述了光學(xué)基材108的所述棱狀表面112具有峰角[a]、高度h、斜角p以及長度1(圖7),其中值。所述第二光學(xué)基材114可以是板材。圖5中還顯示了光線116相對(duì)于光學(xué)基材108的一些可能的路徑。圖6顯示了所述背光顯示設(shè)備100另一個(gè)實(shí)施方案的透視圖，所述背光顯示設(shè)備100包括多個(gè)以堆疊排列的光學(xué)基材108以及114，所述堆疊的邊緣基本上彼此對(duì)準(zhǔn)。所述堆疊的位置與平面LCD裝置130平行。圖7顯示了兩個(gè)光學(xué)基材108的另一種排列，其中棱狀表面112被定向從而使相應(yīng)的棱狀表面112的方向彼此之間成一個(gè)角度，例如90度。應(yīng)當(dāng)理解可以使用兩個(gè)以上的光學(xué)基材108,其中相應(yīng)的棱狀表面可以按需求被對(duì)準(zhǔn)。當(dāng)光線通過透明或不透明的材料時(shí)可以發(fā)生光散射或光漫射。所述散射/漫射的量經(jīng)常被量化為°/。霧度。霧可以是所述材料所固有的、成型或模塑工藝的結(jié)果、或表面紋理(例如棱狀表面)的結(jié)果。圖8是含有光漫射顆粒128(漫射體薄板)的第二光學(xué)基材114的剖視圖。穿過光學(xué)基材114的光線116可以在不同于起始方向的方向上被散發(fā)。光散射顆粒128可以具有0.01到IOO微米的尺寸，例如O.1到5(M敖米，以及1-5微米。通過添加光散射試劑或光散射顆粒128到光學(xué)基材，從所述漫射體散發(fā)的漫射光的量可以被增加，并且當(dāng)按照本發(fā)明的一種實(shí)施方案添加足夠量的亮度增強(qiáng)劑時(shí)，可以實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步地增加，光漫射的顆粒128在形狀上可以為圓形或不規(guī)則的，并且具有與所述第二光學(xué)基材114不同的折射率，典型地比其低約O.1。所述光漫射顆粒128的典型折射率為1.4到1.6。第二光學(xué)基材114的典型的折射率為1.47到1.65。光漫射的顆粒128可以隨機(jī)地或至少擬隨機(jī)地分布，或在所述光學(xué)基材114中一皮定向，或可以以確定性的方式被對(duì)準(zhǔn)。適合的光漫射顆?？梢园ㄓ袡C(jī)或無機(jī)的材料，或其混合物，并且對(duì)所述聚酯所期望的物理性能，例如沖擊強(qiáng)度或抗張強(qiáng)度，沒有顯著負(fù)面的影響。適合的光漫射有機(jī)物質(zhì)的例子包括聚(丙烯酸酯)；聚(甲基丙烯酸烷基酯)，例如聚(曱基丙烯酸甲酯)(PMMA);聚(四氟乙烯)(PTFE);硅酮，例如水解的聚(烷基三烷氧基硅酮)，可從GESilicones以商品名TOSPEARL而得到；以及包括上述有機(jī)物質(zhì)中的至少一個(gè)的混合物，其中所述烷基具有1到約12個(gè)碳原子。其它的光漫射顆?；蚬馍⑸湓噭┌ǖ痪窒抻诰弁榛璞栋胙跬榛蚱浠旌衔铮渲兴鐾榛梢允菚趸?、C2-C18烷基、氫化物、苯基、乙烯基或環(huán)己基，例如聚甲基硅倍半氧烷。適合的光漫射無機(jī)材料的例子包括含銻、鈦、鋇和鋅的材料，例如上述元素的氧化物或硫化物，例如氧化鋅、氧化銻以及包括上述無機(jī)材料中至少一個(gè)的混合物。光漫射顆粒典型地具有約2微米的直徑以及低于所述基質(zhì)的折射率。典型地所述光漫射顆?？梢跃哂斜人龌|(zhì)的折射率小約0.1的折射率。本文中所用術(shù)語"聚酯，，擬包括"共聚酯"并且應(yīng)理解為表示通過一種或多種雙官能羧酸和/或多官能羧酸與一種或多種雙官能輕基化合物和/或多官能羥基化合物反應(yīng)而制備的合成聚合物。通常雙官能羧酸可以是二羧酸，而雙官能羥基化合物可以是二羥基醇，例如二醇。另外，本申請(qǐng)中所用術(shù)語"二酸"或"二羧酸"包括多官能酸，例如支化劑。本申請(qǐng)中所用術(shù)語"二醇"包括但不限于二元醇、二醇和/或多官能羥基化合物。可選擇地，雙官能羧酸可以是羥基羧酸，例如對(duì)羥基苯曱酸，而雙官能羥基化合物可以是帶有2個(gè)羥基取代基的芳核，例如氫醌。本文中所用術(shù)語"殘基"表示通過縮聚和/或酯化反應(yīng)由相應(yīng)的單體引入到聚合物中的任何有機(jī)結(jié)構(gòu)。本文中所用術(shù)語"重復(fù)單元，，表示具有通過羰氧基結(jié)合的二羧酸殘基和二醇?xì)埢?。因此，例如，二羧酸殘基可以衍生自二羧酸單體或其結(jié)合的酰卣、酯、鹽、酸酐或其混合物。因此，本文中所用術(shù)語二羧酸擬包括二羧酸和二羧酸的任何衍生物，包括用于與二醇反應(yīng)制備聚酯的反應(yīng)過程的其結(jié)合的酰面、酯、半酯、鹽、半鹽、酸酐、混合酸酐或其混合物。本文中所用術(shù)語"對(duì)苯二曱酸"擬包括對(duì)笨二曱酸本身及其殘基以及對(duì)苯二曱酸的任何衍生物，包括用于與二醇反應(yīng)制備聚酯的反應(yīng)過程的其結(jié)合的酰卣、酯、半酯、鹽、半鹽、酸酐、混合酸酐或其混合物或其殘基。在一個(gè)實(shí)施方案中，對(duì)苯二甲酸可以用作原材料。在另一個(gè)實(shí)施方案中，對(duì)苯二甲酸二甲酯可以用作原材料。在另一個(gè)實(shí)施方案中，對(duì)苯二曱酸和對(duì)苯二曱酸二曱酯的混合物可以用作原材料和/或中間材料。用于本發(fā)明的聚酯通常可以由基本上等比例反應(yīng)并且引入到聚酯聚合物中作為它們的相應(yīng)殘基的二羧酸和二醇制備。因此，本發(fā)明的聚酯可以包含基本上等摩爾比例的酸殘基(100mo1%)和二醇(和/或多官能羥基化合物)殘基(IOOmol%),使得重復(fù)單元的總摩爾數(shù)等于100mol%。因此，本公開內(nèi)容中提供的摩爾百分比可以基于酸殘基的總摩爾數(shù)、二醇?xì)埢目偰枖?shù)或重復(fù)單元的總摩爾數(shù)。例如，基于總酸殘基，聚酯包含30moiy。間苯二甲酸，表示在總共IOOmol。/。酸殘基中聚酯包含30mor/。間苯二甲酸殘基。因此，在每IOOmol酸殘基中存在30mol間苯二甲酸殘基。在另一個(gè)實(shí)例中，基于總二醇?xì)埢?，聚酯包?0mol°/。2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇，表示在總共IOOmol。/。二醇?xì)埢芯埘グ?0mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。因此，在?00mo1二醇?xì)埢写嬖?0mol2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的Tg可以是以下范圍中的至少一個(gè)90-200°C;90-190°C;90-180°C;90-170°C;90-160。C;90-155。C;90-150°C;90-145°C;90-140°C;90一138。C;90—135°C;90—130°C;90-125°C;90—120°C;90—115°C;90-110。C;90-105°C;90—100°C;90—95°C;95—200°C;95-190°C;95-180°C;95-U(TC;95_160°C;95_155°C;95-150°C;95-145。C;95-14(TC;95—138°C;95-135°C;95-130°C;95-125°C;95-120。C;95-115°C;95-ll(TC;95—105°C;95—低于105。C;95-100。C;100-200°C;100-190°C;100-180°C;100-170°C;100-160°C;100-155°C;100-150°C;100-145°C;100-14(TC;100-138。C;100-135°C;100-130°C;100-125°C;100-120°C;100—115°C;100-110°C;105-200。C;105-190。C;105-180°C;105-170°C;105-160。C;105-155°C;105-150°C;105-145°C;105-140°C;105-138°C;105-135°C;105-130°C;105-125°C;105-120°C;105-115°C;105—ll(TC;高于105—125°C;高于105—120°C;高于105—115°C;高于105—ll(TC;110—200°C;110—190。C;110-180。C;110-170。C;110-160°C;110-155°C;110-150°C;110-145°C;110-140°C;110-138。C;110-135。C;110-130°C;110_125°C;110-120。C;110-115°C;115-200°C;115-19(TC;115-18(TC;115-170°C;115-16CTC;115-155°C;115-150°C;115-145°C;115-140°C;115-138。C;115-135°C;110-130°C;115-125°C;115-120°C;120-200°C;120-191TC;120-180°C;120-17(TC;120—160。C;120-155°C;120-15(TC;120_145°C;120_140°C;120_138°C;120-135°C;120-130°C;125-200°C;125-190°C;125-180°C;125-170°C;125-160。C;125-155°C;125-150°C;125-145°C;125-140°C;125-138°C;125—135°C;127-200°C;127-190°C;127—180°C;127-170°C;127-160°C;127-150°C;127-145。C;127-140°C;127-138°C;127-135°C;130-200°C;130_19(TC;130-180°C;130_170°C;130-16(TC;130-155°C;130-15(TC;130-145°C;130-140°C;130-138°C;130-135°C;135_20(TC;135-190°C;135-180°C;135-170°C;135-160°C;135-155°C;135-150。C;135_145°C;135-140°C;140-200°C;140-190°C;140-180°C;140-170°C;140-160°C;140-155。C;140-150°C;140-145°C;148-200°C;148-190°C;148-180°C;148-170。C;148-160°C;148-155°C;148-150。C;150-200°C;150_19(TC;150-180°C;150_17(TC;150-160;155-190°C;155-180。C;155—U(TC;以及155—165°C。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種10-99mor/。2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和1-90mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-95mol%2,2，4，4-四甲基-5，3-環(huán)丁二醇和5-90mol%5，4-環(huán)己烷二曱醇；10-90mol%2，2，4，4-四曱基-10，3-環(huán)丁二醇和10-90mol%10,4-環(huán)己烷二曱醇；10-85mol%2，2,4,4-四曱基-15,3-環(huán)丁二醇和15-90moiy。1，4-環(huán)己烷二曱醇；10-80mol%2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和20-90mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇，10-75mol%2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和25-90mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；10-70mol%2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和30-90mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；10-65mol%2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和35-90mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；10-60mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和40-90mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；10-55mol%2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和45-90moiy。1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-50mol%2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和50-90mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；10-小于50mol%2,2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和大于50-90mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；10-45mol%2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和55-90mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-40mol%2,2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和60-90mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-35mol%2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和65-90mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；10-小于35mol%2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和大于65-90mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-30mol%2,2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和70-90mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；10-25mol%2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和大于75-90mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；11-25mol%2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和75-89mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；12-25mol%2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和75-88mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；和13-25mol%2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和75-87mol°/。1,4-環(huán)己烷二曱醇；在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種14-99mol%2,2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和1-86mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；14-95mol%2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和5-86mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；14-90mol%2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和10-86mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；14-85mol%2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和15-86mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；14-80mol%2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和20-86mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；14-75mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25-86mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；14-70mol%2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和30-86mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；14-65mol%2,2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和35-86mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；14-60mol%2,2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和40-86mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；14-55mol%2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和45-86mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；和14-50mol%2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和50-86mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種14-小于50mol%2，2，4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和大于50-86mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；14-45mol%2,2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和55-86mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；14-40mol%2,2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和60-86niol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；14-35mol%2,2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和65-86mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；14-30mol%2，2,4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和70-86mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；和14-25mol%2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和75-86mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種15-99mol%2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1-85mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-95mol%2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和5-85mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；15-90mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和10-85mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；15-85mol%2，2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和15-85mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；15-80mol%2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20—85mol%1A—cyclohexanedimethanol,15—75mol%2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和25-85mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；15-70mol%2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和30-85mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；15-65mol%2，2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和35-85mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-60mol%2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和40-85mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；15-55mol%2,2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和45-85mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；和15-50mol%2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和50-85mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種15-小于50mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和大于50up-85mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；15-45mol%2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和55-85mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-40mol%2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和60-85mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；15-35mol%2,2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和65-85mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-30mol%2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和70-85mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；15-25mol%2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和75-85mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；15-20mol%2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和75-80mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；和17-23mol%2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和77-83mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種20-99mol%2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1-80mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；20-95mol%2，2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和5-80mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；20-90mol%2,2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和10-80mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；20-85mol%2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和15-80mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；20-80mol%2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20-80mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；20-75mol°/。2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和25-80mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；20-70mol%2,2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和30-80mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；20-65mol%2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和35-80mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；20-60mol%2，2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和40-80mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；20-55mol°/。2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和45-80mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；20-50mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和50-80mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；20-45mol%2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和55-80mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；20-40mol%2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和60-80mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；20-35mol%2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和65-80mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；20_30mol%2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和70-80mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；和20-25mol%2,2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和75-80mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種"-99mol%2，2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和1-75mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；25-95mol%2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-75mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；25-90mol%2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和10-75mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；25-85mol%2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和15-75mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；25-80mol%2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和20-75mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇，25-75mol°/。2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和25-75mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；25-70mol%2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和30-75mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；25-65mol%2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和35-75mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；25-60mol%2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和40-75mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；25-55mol%2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和45-75mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；25-50mol%2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和50-75mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；25-45mol%2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和55-75mol°/。1，4-環(huán)己烷二甲醇；25-40mol%2，2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和60-75mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；25-35mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和65-75mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；和25-30mol%2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和70-75mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種30-99mol°/。2,2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和1-70mol°/。1,4-環(huán)己烷二曱醇；30-95mol%2，2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和5-70mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；30-90mol%2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和10-70mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；30-85mol%2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和15-70mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；30-80mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和20-70mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇，30-75mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25-70mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；30-70mol%2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和30_70mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；30-65mol%2,2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和35-70mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；30-60mol%2，2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和40-70mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；30-55mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和45-70mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；30-50mol%2,2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和50-70mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；30-小于50mol%2,2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和大于50-70mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；30-45mol%2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和55-70mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；30-40mol%2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和60-70mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；30-35mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和65-70mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括^f旦不限于以下范圍組合中的至少一種35-99mol%2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和1-65mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；35-95mol%2，2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和5-65mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；35-90mol%2，2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和10-65mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；35-85mol%2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和15-65mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；35-80,1%2,2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20-65mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇，35-75mol%2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和25-65mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；35-70mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和30-65mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；35-65mol%2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和35-65mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；35-60mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和40-65mol°/。1，4-環(huán)己烷二曱醇；35-55mol%2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和45-65mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；35-50mol%2,2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和50-65mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；35-小于50mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和大于50-65mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；35-45mol%2,2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和55-65mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；35-40mol%2，2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和60-65mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括^a不限于以下范圍組合中的至少一種37-99mol%2,2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和1-63mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；37-95mol%2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和5-63mol°/。1，4-環(huán)己烷二甲醇；37-90mol%2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和10-63mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；37-85mol°/。2,2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和15-63mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；37-80mol%2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和20-63mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇，37-75mol%2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和25-63mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；37-70mol%2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和30-63mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；37-63mol%2,2，4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和37-63mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；37-60mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和40-63mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；37-55mol%2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和45-63mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；37-50mol°/。2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和50-63mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；37-小于50mol%2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和大于50-63mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；37-45mol%2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和55-63mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；37-40mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和60-63mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種40-99mol%2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和1-60mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；40-95mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和5-60mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；40-90mol%2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和10-60mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；40-85mol%2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和15-60mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；40-80mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和20-60mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇，40-75mol%2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和25-60mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；40-70mol%2,2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和30-60mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；40-65mol%2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和35-60mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；40_60mol%2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和40-60mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；40-55mol%2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和45-60mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；40-小于50mol%2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和大于50-60mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；40-50mol%2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和50-60mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；和40-45mol%2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和55-60mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種45-99mol%2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1-55mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；45-95mol%2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-55mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；45-90mol%2，2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和10-55mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；45-85mol%2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和15-55mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；45-80mol%2，2，4,4—四甲基一l,3-環(huán)丁二醇和20-55mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇，45-75mol%2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25-55mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；45-70mol%2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和30-55mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；45-65mol%2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和35-55mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；45-60mol%2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和40-55mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；大于45-55mol%2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和45-小于55mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；45-55mol%2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和45-55mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；和45-50,1%2,2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和50-55mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種大于50-99mol%2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和1-小于50mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；大于50-95mol%2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和5-小于50mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；大于50-90mol%2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和io-小于50mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；大于50-85mol°/。2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和15-小于50mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；大于50-80mol%2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和20-小于50mol/。1，4-環(huán)己烷二甲醇，大于50-75mol%2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和25-小于50mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；大于50-70mol%2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和30-小于50mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；大于50-65mol%2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和35-小于50mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；大于50-60mol%2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和40-小于50mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；和大于50-55mol%2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和45-小于50mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種50-99mol%2,2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和1-50mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；50-95mol%2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和5-50mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；50-90mol%2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和10-50mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；50-85mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15-50mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；50-80mol%2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20-50mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇，50-75mol%2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和25-50mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；50-70mol%2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和30-50mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；50-65mol%2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和35-50mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；50_60mol%2,2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和40-50mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；和50-55mol%2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和45-50mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種55-99mol%2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1-45mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；55-95mol%2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和5-45mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；55-90mol%2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和10-45mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；55-85mol%2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和15-45mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；55-80mol%2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和20-45mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇，55-75mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25-45mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；55-70mol%2,2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和30-45mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；55-65mol%2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和35-45mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；和55-60mol%2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和40-45mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種60-99mol%2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和1-40mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；60-95mol%2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和5-40mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；60-90mol%2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和10-40mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；60-85mol%2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15-40mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；60-80mol%2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20-40mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇，60-75mol%2,2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和25-40mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；和60-70mol%2,2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和30-40mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的其它方面中，對(duì)于對(duì)本發(fā)明有用的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種65-99mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1-35mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；65-95mol%2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和5-35mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；65-90mol%2,2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和10-35mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；65-85mol%2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和15-35mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；65-80mol%2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和20-35mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇，65-75mol%2,2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和25-35mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；和65-70mol%2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和35-40mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種70-99mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1-30mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；70-95mol%2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和5-30mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；70-90mol%2，2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和10-30mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇；70-85mol%2,2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和15-30mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；70-80mol%2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和20-30mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇，和70-75mol%2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25-30mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種75-99mol%2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1-25mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；75-95mol%2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-25mol。/。1，4-環(huán)己烷二甲醇；75-90mol%2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和10-25mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇；75-85mol%2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和15-25mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；和75-80mol%2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和20-25mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種80-99mol%2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和1-20mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；80-95mol%2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和5-20mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；80-90mol%2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和10-20mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；和80-85mol%2,2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和15-20mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的其它方面中，可用于本發(fā)明的LCD薄膜或者薄板的聚酯的二醇組分包括但不限于以下范圍組合中的至少一種大于45-55mol%2,2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和45-小于55mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；大于45-50mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和50-小于55mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇；46-55mol%2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和45-54mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇；和46-65mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和35-54mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇。除了上述所列二醇，用于本發(fā)明LCD薄膜或者薄板的聚酯組合物的聚酯也可由1，3-丙二醇、1,4-丁二醇或其混合物制備。預(yù)期由1,3-丙二醇、1，4-丁二醇或其混合物制備的本發(fā)明的組合物可以具有本文所述Tg范圍的至少一個(gè)、本文所述比濃對(duì)數(shù)粘度范圍的至少一個(gè)和/或本文所述二醇或二酸范圍的至少一個(gè)。此外或可選^^地，由1,3-丙二醇或1，4_丁二醇或其混合物制備的聚酯也可由1,4-環(huán)己烷二甲醇以至少一種下述量制備0.l-99mol%;0.1-90mol%;0.1-80mol%;0.1-70mol%;0.1-60mol%;0.1-50mol%;0.1-40mol%;0,1一35mol%;0,1—30mol%;0.1—25mol%;0.1—20mol%;0.1-15mol%;0.1-10mol%;0.1-5mol1-99mol%，1-90mol%，1--80mol%;1-70mol%;1-60mol%;1-50mol%;1-40mol%;1--35mol1-30mol%;1-25mol%;1-20mol%;1-15mol1--10mol%;1-5mol%;5-99mol%，5-90mol%,5-80mol%;5畫畫70mol°/。；5-60mol%;5-50mol%;5_40mol%;5-35mol%;5--30mol%;5-25mol5-20mol%;and5-15mol%;5-10mol%;10-99mol%'，10-90mol10-80mol%;10-70mol%;10一60mol0/4;10一50mol%;10一40mol%;10—35mol%;10_30mol%;10-25mol%;10-20mol%;10-15mol%;20-99mol%;20_90mol20-80mol%;20-70mol%;20-60mol%;20-50mol%;20—40mol20—35mol20—30mol以及20—25mol%。對(duì)于本發(fā)明的某些實(shí)施方案，用于本發(fā)明的聚酯可顯示在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的濃度在25。C測定的下述比濃對(duì)數(shù)粘度的至少一個(gè)0.10-1.2dL/g;0.10-1.1dL/g;0.10—1dL/g;;0.10—小于1dL/g;0.10-0.98dL/g;0.10—0.95dL/g;0.10-0.90dL/g;0.10—0.85dL/g;0.10-0.80dL/g;0.10—0.75dL/g;0.10-小于0.75dL/g;0.1。-0.72dL/g;0.10—0.70dL/g;0.10-小于0.70dL/g;0.10—0.68dL/g;0.10-小于0.68dL/g;0.10—0.65dL/g;0.20—1.2dL/g;0.20—1.1dL/g;0.20—1dL/g;0.20—小于ldL/g;0.20—0.98dL/g;0,20-0.95dL/g;0.20—0.90dL/g;0.20-0.85dL/g;0.20-0.80dL/g;0.20—0.75dL/g;0.20-小于0.75dL/g;0.20—0.72dL/g;0.20-0.70dL/g;0.20_小于0.70dL/g;0.20-0.68dL/g;0.20-小于0.68dL/g;0.20-0,65dL/g;0.35—1.2dL/g;0.35-1.1dL/g;0.35-1dL/g;0.35-小于1dL/g;0.35-0.98dL/g;0.35-0.95dL/g;0,35-0.90dL/g;0.35-0.85dL/g;0.35-0.80dL/g;0.35—0.75dL/g;0.35-小于0.75dL/g;0.35-0.72dL/g;0.35—0.70dL/g;0.35-小于0.70dL/g;0.35—0.68dL/g;0.35—小于0.68dL/g;0.35—0.65dL/g;0.40-1.2dL/g;0.40—1.1dL/g;0.40-1dL/g;0.40-小于1dL/g;0.40-0.98dL/g;0.40-0.95dL/g;0.40-0.90dL/g;0.40-0.85dL/g;0.40-0.80dL/g;0.40-0.75dL/g;0.40-小于0.75dL/g;0.40-0.72dL/g;0.40-0.70dL/g;0.40—小于0.70dL/g;0.40-0.68dL/g;0.40-小于0.68dL/g;0.40-0.65dL/g;大于0.42—1.2dL/g;大于0.42-1.1dL/g;大于0.42-1dL/g;大于0.42-小于1dL/g;大于0.42-0.98dL/g;大于0.42-0.95dL/g;大于0.42-0,90dL/g;大于0.42—0.85dL/g;大于0.42-0.80dL/g;大于0.42-0.75dL/g;大于0.42-小于0.75dL/g;大于0.42-0.72dL/g;大于0.42-小于0.70dL/g;大于0.42-0.68dL/g;大于0.42-小于0.68dL/g;以及大于0.42—0.65dL/g。對(duì)于本發(fā)明的某些實(shí)施方案，用于本發(fā)明的聚酯可顯示在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的濃度在25t:測定的下述比濃對(duì)數(shù)粘度的至少一個(gè)0.45-1.2dL/g;0.45-1.1dL/g;0.45-1dL/g;0.45—0.98dL/g;0.45-0.95dL/g;0.45—0.90dL/g;0.45-0.85dL/g;0.45-0.80dL/g;0.45-0.75dL/g;0.45-小于O.75dL/g;0.45-0.72dL/g;0.45—0.70dL/g;0.45—小于0.70dL/g;0.45-0.68dL/g;0.45—小于0.68dL/g;0.45—0.65dL/g;0.50-1.2dL/g;0.50-1.1dL/g;0.50-1dL/g;0.50-小于1dL/g;0.50—0.98dL/g;0.50-0.95dL/g;0.50-0.90dL/g;0.50-0.85dL/g;0.50-0.80dL/g;0.50-0.75dL/g;0.50—小于0.75dL/g;0.50—0.72dL/g;0.50-0.70dL/g;0.50—小于0.70dL/g;0.50-0.68dL/g;0.50—小于0.68dL/g;0.50-0.65dL/g;0.55-1.2dL/g;0.55-1.1dL/g;0.55-1dL/g;0.55—小于1dL/g;0.55-0.98dL/g;0.55—0.95dL/g;0.55-0.90dL/g;0.55-0.85dL/g;0.55-0.80dL/g;0.55-0.75dL/g;0.55-小于0.75dL/g;0.55—0.72dL/g;0.55—0,70dL/g;0.55一小于O.70dL/g;0.55—0.68dL/g;0.55—小于0.68dL/g;0.55—0.65dL/g;0.58—1.2dL/g;0.58-1.1dL/g;0.58—1dL/g;0.58—小于1dL/g;0.58-0.98dL/g;0.58—0.95dL/g;0.58—0.90dL/g;0.58—0.85dL/g;0.58-0.80dL/g;0.58—0.75dL/g;0.58—小于0.75dL/g;0.58—0.72dL/g;0.58-0.70dL/g;0.58—小于0.70dL/g;0.58-0.68dL/g;0.58—小于0.68dL/g;0.58—0.65dL/g;0.60-1.2dL/g;0.60-1.1dL/g;0.60—1dL/g;0.60—小于ldL/g;0.60—0.98dL/g;0.60—0.95dL/g;0.60—0.90dL/g;0.60—0.85dL/g;0.60-0.80dL/g;0.60-0.75dL/g;0.60-小于0.75dL/g;0.60—0.72dL/g;0.60—0.70dL/g;0.60—小于0.70dL/g;0.60—0.68dL/g;0.60-小于0.68dL/g;0.60-0.65dL/g;0.65—1.2dL/g;0.65-1.1dL/g;0.65-1dL/g;0,65-小于1dL/g;0.65—0.98dL/g;0.65-0.95dL/g;0.65—0.90dL/g;0.65-0.85dL/g;0.65—0.80dL/g;0.65—0.75dL/g;0.65—小于0.75dL/g;0.65-0.72dL/g;0.65—0.70dL/g;0.65-小于0.70dL/g;0.68—1.2dL/g;0.68—1.1dL/g;0.68-1dL/g;0.68-小于1dL/g;0.68-0.98dL/g;0.68-0.95dL/g;0.68—0.90dL/g;0.68-0.85dL/g;0.68—0.80dL/g;0.68—0.75dL/g;0.68-小于0.75dL/g;0.68-0.72dL/g;大于0.76dL/g-1.2dL/g;大于0.76dL/g-1.1dL/g;大于0.76dL/g-1dL/g;大于0.76dL/g-小于1dL/g;大于0.76dL/g-0.98dL/g;大于0.76dL/g-0.95dL/g;大于O.76dL/g-0.90dL/g;大于0.80dL/g-1.2dL/g;大于0.80dL/g-1.1dL/g;大于0.80dL/g-1dL/g;大于O.80dL/g—小于1dL/g;大于0.80dL/g-1.2dL/g;大于0.80dL/g-0.98dL/g;大于0.80dL/g-0.95dL/g;大于0.80dL/g-0.90dL/g。除非另外說明，預(yù)期用于本發(fā)明的LCD薄膜或薄板的組合物可具有本文所述的比濃對(duì)數(shù)粘度范圍的至少一個(gè)和本文所述的用于組合物的單體范圍的至少一個(gè)。除非另外說明，也預(yù)期用于本發(fā)明的LCD薄膜或薄板的組合物可具有本文所述的Tg范圍的至少一個(gè)和本文所述的用于組合物的單體范圍的至少一個(gè)。除非另外說明，也預(yù)期用于本發(fā)明的LCD薄膜或薄板的組合物可具有本文所述的Tg范圍的至少一個(gè)、本文所述的比濃對(duì)數(shù)粘度范圍的至少一個(gè)和本文所述的用于組合物的單體范圍的至少一個(gè)。對(duì)于所需的聚酯，順式/反式2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇的摩爾比由于各自的純形式或其混合物可變化。在某些實(shí)施方案中，順式和/或反式2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的摩爾百分比大于50moiy。順式和小于50mor/。反式；或大于55moiy。順式和小于45mo"/。反式；或30-70mor/。順式和70-30mo"/。反式;或40-60mor/。順式和60—40,1%反式或50-70mor/。反式和50-30mor/。順式或50-70mol。/。順式和50-30mo"/。反式;或60-70,1%順式和30—40mo"/。反式;或大于70mol%順式和小于30mor/。反式;其中順式-和反式-2,2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的摩爾百分比的總和等于100mol°/。。順式/反式1,4-環(huán)己烷二曱醇的摩爾比可在50/50-0/100,例如40/60-20/80的范圍內(nèi)變化。在某些實(shí)施方案中，對(duì)苯二甲酸或其酯，例如對(duì)苯二曱酸二曱酯、或?qū)Ρ蕉跛峒捌漉サ幕旌衔?，?gòu)成用于形成本發(fā)明所用聚酯的二羧酸組分的大部分或全部。在某些實(shí)施方案中，對(duì)苯二曱酸殘基可以以至少70mol%,如至少80mol%、至少90mol%、至少95mol%、至少99mol%或100moiy。的濃度構(gòu)成用于形成本發(fā)明所用聚酯的二羧酸組分的一部分或全部。在某些實(shí)施方案中，為了生產(chǎn)較高沖擊強(qiáng)度的聚酯，可以使用較高量的對(duì)苯二曱酸。在一個(gè)實(shí)施方案中，對(duì)苯二甲酸二甲酯是用于制備本發(fā)明所用聚酯的二羧酸組分的一部分或全部。為了本公開內(nèi)容的目的，術(shù)語"對(duì)苯二曱酸"和"對(duì)苯二曱酸二曱酯"在本文中可互換使用。在所有的實(shí)施方案中，可以使用70-100mol%;或80-100mol%;或90-100mol%;或99-100mol°/。；或100mol。/。的對(duì)苯二曱酸和/或?qū)Ρ蕉跛岫貂ズ?或其混合物。除了對(duì)苯二曱酸，用于本發(fā)明的聚酯的二羧酸組分可包含至多30mol%、至多20mol%、至多10mol%、至多5mol%、或至多1moiy。的一種或多種改性芳族二羧酸。另一個(gè)實(shí)施方案包含0moT/。改性芳族二羧酸。因此，如果存在，預(yù)期一種或多種改性芳族二羧酸的量可以在任何上述端點(diǎn)值范圍內(nèi)，包括例如0.01-30mol°/、0.01-20mol%、0.01-10mol°/。、0.01-5mol。/。和0.01-1mol%。在一個(gè)實(shí)施方案中，可用于本發(fā)明的改性芳族二羧酸包括但不限于具有至多20個(gè)碳原子的那些，并且它們可以是線性的、對(duì)位取向的或?qū)ΨQ的?？捎糜诒景l(fā)明的改性芳族二羧酸的實(shí)例包括但不限于間苯二甲酸、4,4'-聯(lián)苯二曱酸、l，4-、1,5-、2，6-、2，7-萘二曱酸和反式-4，4'-貫二曱酸及其酯。在一個(gè)實(shí)施方案中，改性芳族二羧酸為間苯二曱酸。用于本發(fā)明的聚酯的二羧酸組分可進(jìn)一步用至多10mol°/。，例如至多5mor/?；蛑炼?moiy。的一種或多種含有2-16個(gè)碳原子的脂族二羧酸，例如丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、和十二烷二酸改性。某些實(shí)施方案也可包含0.01mor/?；蚋啵鏞.1mol°/0或更多、1mor/?；蚋唷?moiy?；蚋嗷?0mor/?；蚋嗟囊环N或多種改性脂族二羧酸。另一個(gè)實(shí)施方案包含0moP/。改性脂族二羧酸。因此，如果存在，預(yù)期一種或多種改性脂族二羧酸的量可以在任何上述端點(diǎn)值范圍內(nèi)，包括例如0.01-15mol。/。和0.1-10mol%。二羧酸組分的總mol%為100mol%?？梢允褂脤?duì)苯二曱酸的酯和其它改性二羧酸或它們相應(yīng)的酯和/或鹽代替二羧酸。二羧酸酯的適宜實(shí)例包括但不限于二曱基、二乙基、二丙基、二異丙基、二丁基和二苯基酯。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述酯選自下列的至少一種甲基、乙基、丙基、異丙基和苯基酯。1,4-環(huán)己烷二曱醇可以是順式、反式或其混合物，例如順式/反式比例為60:40-40:60。在另一個(gè)實(shí)施方案中，反式-1,4-環(huán)己烷二曱醇的存在量可以為60-80mol%。用于本發(fā)明的聚酯組合物的聚酯部分的二醇組分可以含有25mol%或更少的一種或多種并非2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇或1，4-環(huán)己烷二曱醇的改性二醇；在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯可以含有小于15moiy。的一種或多種改性二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯可以含有IOmor/?；蚋俚囊环N或多種改性二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯可以含有5mor/?；蚋俚囊环N或多種改性二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯可以含有3mol。/?；蚋俚囊环N或多種改性二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯可以含有0mor/。的改性二醇。某些實(shí)施方案也可包含0.01mor/o或更多，例如0.1mol。/?；蚋唷?mor/?；蚋?、5moP/?；蚋嗷?0mor/。或更多的一種或多種改性二醇。因此，如果存在，預(yù)期一種或多種改性二醇的量可以在任何上述端點(diǎn)值范圍內(nèi)，包括例如0.01-15moiy。和0.1-10mol%。用于本發(fā)明所用聚酯的改性二醇表示2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇之外的二醇，并且可以含有2-16個(gè)碳原子。適宜改性二醇的實(shí)例包括但不限于乙二醇、1，2-丙二醇、1,3-丙二醇、新戊二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1，6-己二醇、對(duì)二曱苯二醇或其混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，改性二醇為乙二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，改性二醇為1,3-丙二醇和/或1,4-丁二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，排除乙二醇作為改性二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，排除l,3-丙二醇和1，4-丁二醇作為改性二醇。在另一個(gè)實(shí)施方案中，排除2，2-二曱基-1,3-丙二醇作為改性二醇。用于本發(fā)明的聚酯組合物的聚酯和/或聚碳酸酯可以包含0-10mol%,例如0.01-5mol%、0.01_1mol%、0.05-5mol%、0.05-1mol%或0.1-0.7moiy。的一種或多種支化單體的殘基，本文中也稱作支化劑，具有3個(gè)或多個(gè)羧基取代基、羥基取代基或其組合，所述含量分別基于二醇或二酸殘基的總摩爾百分?jǐn)?shù)。在某些實(shí)施方案中，可以在聚酯聚合之前和/或期間和/或之后加入支化單體或試劑。因此用于本發(fā)明的聚酯可以是線性或支化的。聚碳酸酯也可以是線性或支化的。在某些實(shí)施方案中，可以在聚碳酸酯聚合之前和/或期間和/或之后加入支化單體或試劑。支化單體的實(shí)例包括但不限于多官能酸或多官能純，例如偏苯三酸、偏苯三酸肝、均苯四酸二酐、三羥曱基丙烷、甘油、季戊四醇、檸檬酸、酒石酸、3-羥基戊二酸等。在一個(gè)實(shí)施方案中，支化單體殘基可以包含O.1-0.7moiy。的一種或多種選自下列至少一種的殘基偏苯三酸肝、均苯四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1，2,6-己三醇、季戊四醇、三羥甲基乙烷和/或均苯三酸?？梢詫⒅Щ瘑误w加到聚酯反應(yīng)混合物中，或者以濃縮物形式與聚酯共混，例如如US5,654,347和5，696,176中使用來自ThermalAnalystInstrument的TADSC2920以20°C/min的掃描速率測定用于本發(fā)明的聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。由于由某些用于本發(fā)明的聚酯顯示的在17(TC的結(jié)晶半衰期長(例如大于5分鐘)，可以生產(chǎn)注射吹塑LCD薄膜或者薄板、注射拉伸吹塑LCD薄膜或者薄板、擠出吹塑LCD薄膜或者薄板以及擠出拉伸吹塑LCD薄膜或者薄板。本發(fā)明的聚酯可以是無定形的或半結(jié)晶。在一個(gè)方面，用于本發(fā)明的某些聚酯可以具有較低的結(jié)晶度。用于本發(fā)明的某些聚酯因此可以具有基本無定形的形態(tài)，表示該聚酯包含基本無序的聚合物區(qū)域。在一個(gè)實(shí)施方案中，"無定形"聚酯可以具有在170。C大于5分鐘，或在17(TC大于10分鐘，或在17(TC大于50分鐘，或在17(TC大于100分鐘的結(jié)晶半衰期。本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，該結(jié)晶半衰期在17(TC大于1000分鐘。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯的結(jié)晶半衰期在17(TC大于10000分鐘。本文中所用的聚酯的結(jié)晶半衰期可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的方法來測量。例如，聚酯的結(jié)晶半衰期tw可以通過借助激光器和光電檢測器測量溫度控制的熱臺(tái)上樣品的透光率隨時(shí)間的變化來確定。這種測量可以通過將聚合物暴露于溫度T吣并隨后將其冷卻到期望的溫度來進(jìn)行。隨后可以通過熱臺(tái)將樣品保持在期望的溫度，同時(shí)測量透射率隨時(shí)間的變化。最初，樣品可以是視覺上透明的，具有高透光率，且隨著樣品結(jié)晶而變得不透明。結(jié)晶半衰期為透光率是初始透光率與最終透光率之間一半時(shí)的時(shí)間。T自定義為熔融樣品結(jié)晶區(qū)域所需的溫度(如果存在結(jié)晶區(qū)域)?？梢栽诮Y(jié)晶半衰期測量之前將樣品加熱到T顆以調(diào)理該樣品。對(duì)于每一種組合物，絕對(duì)T,溫度是不同的。例如，可以將PCT加熱到高于290。C的某溫度以熔融結(jié)晶區(qū)域。如實(shí)施例的表l和圖1所示，在提高結(jié)晶半衰期，即聚合物達(dá)到其最大結(jié)晶度的一半所需要的時(shí)間方面，2，2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇比其它共聚單體如乙二醇和間苯二曱酸更有效。通過降低PCT的結(jié)晶速率，即提高結(jié)晶半衰期，基于改性PCT的無定形制品可以通過本領(lǐng)域已知的方法如擠塑、注塑等制造。如表l所示，這些材料可以顯示比其它改性PCT共聚酯更高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和更低的密度。對(duì)于本發(fā)明的某些實(shí)施方案，聚酯可以顯示韌性與加工性的結(jié)合改進(jìn)。例如，出乎意料的是，稍微降低用于本發(fā)明的聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度得到更易加工的熔體粘度，同時(shí)保持聚酯的良好的物理性能，例如韌性和耐熱性。提高基于對(duì)苯二曱酸、乙二醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇的共聚酯中1，4-環(huán)己烷二甲醇的含量可以改進(jìn)韌性，所述韌性可以通過#4居ASTMD256測量的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度試驗(yàn)中的脆韌轉(zhuǎn)變溫度確定。據(jù)信通過用1，4-環(huán)己烷二曱醇降低脆韌轉(zhuǎn)變溫度的這種韌性改進(jìn)是由于共聚酯中1,4-環(huán)己烷二甲醇的柔韌性和構(gòu)象行為而發(fā)生的。據(jù)信將2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇引入到PCT中，通過降低脆韌轉(zhuǎn)變溫度改進(jìn)了韌性，如實(shí)施例的表2和圖2所示。這在給定的2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇剛性的情況下是出乎意料的。在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯的熔體粘度小于30000泊，在旋轉(zhuǎn)熔體流變儀上于290。C以l弧度/秒測定。在另一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯的熔體粘度小于20000泊，在旋轉(zhuǎn)熔體流變儀上于29(TC以1弧度/秒測定。在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯的熔體粘度小于15000泊，在旋轉(zhuǎn)熔體流變儀上于290。C以1弧度/秒(rad/sec)測定。在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯的熔體粘度小于10000泊，在旋轉(zhuǎn)熔體流變儀上于29(TC以1弧度/秒(rad/sec)測定。在另一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯的熔體粘度小于6000泊，在旋轉(zhuǎn)熔體流變儀上于29(TC以l弧度/秒測定。以弧度/秒為單位的粘度與加工性有關(guān)。當(dāng)在其加工溫度測量時(shí)，典型聚合物具有小于10000泊的以1弧度/秒測定的粘度。聚酯在29(TC以上一般不能被加工。聚碳酸酯在290。C一般可被加工。在1rad/sec典型的12熔體流量下聚碳酸酯在29(TC的粘度為7000泊。在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的某些聚酯是視覺上透明的。術(shù)語暗、朦朧和/或混濁。在本發(fā)明的一方面，當(dāng)聚酯與聚碳酸酯(包括但不限于雙酚A聚碳酸酯)共混時(shí)，共混物可以是一見覺上透明的。本發(fā)明的聚酯具有一種或多種下列性能。在其它實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯可以具有小于50或小于20的黃度指數(shù)(ASTMD-1925)。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的聚酯在厚部分表現(xiàn)出優(yōu)異的缺口韌性。ASTMD256所述的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度是測量韌性的一種普通方法。當(dāng)通過伊佐德方法測試時(shí)，聚合物可以表現(xiàn)出完全斷裂破壞模式(其中試驗(yàn)樣品斷裂成兩個(gè)獨(dú)立的部分)或者部分或無斷裂破壞模式(其中試驗(yàn)樣品保持為一個(gè)部分)。完全斷裂破壞模式與低能破壞有關(guān)。部分或無斷裂破壞模式與高能破壞有關(guān)。用于測量伊佐德韌性的典型厚度為1/8"。在此厚度下，據(jù)信非常少的聚合物表現(xiàn)出部分或無斷裂破壞模式，聚碳酸酯即是一個(gè)著名的例子。然而，當(dāng)試驗(yàn)一篇的厚度增至1/4"時(shí)，沒有市售無定形材料表現(xiàn)出部分或無斷裂破壞模式。在一個(gè)實(shí)施方案中，當(dāng)在伊佐德試驗(yàn)中使用1/4"厚樣品測試時(shí)，本發(fā)明實(shí)施例的組合物表現(xiàn)出無斷裂破壞模式。用于本發(fā)明的聚酯可以具有一種或多種下列性能。在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯顯示根據(jù)ASTMD256于23。C以3.2mm(1/8-in)厚試條中10密耳缺口測量的至少150J/m(3ft-lb/in)的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度；在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯顯示根據(jù)ASTMD256于23。C以3.2mm(1/8-in)厚試條中10密耳缺口測量的至少400J/m(7.5ft-lb/in)的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度；在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯顯示根據(jù)ASTMD256于23。C以3.2mm(1/8-in)厚試條中10密耳缺口測量的至少1000J/m(18ft-lb/in)的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度。在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯顯示根據(jù)ASTMD256于23。C以6.4隱(1/4-in)厚試條中10密耳缺口測量的至少150J/m(3ft-lb/in)的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度；在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯顯示根據(jù)ASTMD256于23。C以6.4mm(1/4-in)厚試條中IO密耳缺口測量的至少400J/m(7.5ft-lb/in)的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度；在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯顯示根據(jù)ASTMD256于23。C以6,4mm(1/4-in)厚試條中10密耳缺口測量的至少1000J/m(18ft-lb/in)的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度。在另一個(gè)實(shí)施方案中，與^4居ASTMD256于-5。C以1/8-in厚試條中10密耳缺口測量的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度相比，當(dāng)在(TC測量時(shí)，用于本發(fā)明的某些聚酯可以顯示至少3%或至少5°/?；蛑辽?0%或至少15°/的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度的增加。另外，當(dāng)根據(jù)ASTMD256以1/8-in厚試條中10密耳缺口在(TC-3(TC測量時(shí)，用于本發(fā)明的某些其它聚酯也可以顯示正或負(fù)5%以內(nèi)的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度保持力。在又一個(gè)實(shí)施方案中，與根據(jù)ASTMD256于相同溫度以1/8-in厚試條中10密耳缺口測量的相同聚酯的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度相比，當(dāng)根據(jù)ASTMD256于23。C以1/4-in厚試條中10密耳擊臭口測量時(shí)，用于本發(fā)明的某些聚酯可以顯示損失不大于70。/。的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度保持力。在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯和/或本發(fā)明的聚酯組合物含有或不含有調(diào)色劑，可以具有色值L、&*和13*，其可使用由HunterAssociatesLabInc.,Reston,Va制造的HunterLabUltrascanSpectraColorimeter測定。顏色測定值是在聚酯粒料或由其注塑或凈齊塑的板或其它物品上測量的值的平均值。它們由CIE(國際照明委員會(huì))(譯)的1^*&*13*色系確定，其中b表示光度坐標(biāo)，&*表示紅/綠坐標(biāo)，和b表示黃/藍(lán)坐標(biāo)。在某些實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯的1)*值可以為-10至小于10，而"值可以為50至90。在其它實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯的b^直可以以下列范圍之一存在-10至9;-10至8;-10至7;-10至6;-10至5;-10至4;-10至3;-10至2;-5至9;_5至8;-5至7;-5至6;-5至5;-5至4;-5至3;-5至2;0至9;0至8;0至7;0至6;0至5;0至4;0至3;0至2;1至10;l至9;l至8;1至7;1至6;1至5;1至4;1至3;1至2。在其它實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯的"值可以以下列范圍之一存在50至60;50至70;50至80;50至90;60至70;60至80;60至90;70至80;79至90。在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯可以顯示基于由ASTMD256定義的以1/8英寸厚試條中10密耳缺口測量的低于(TC的韌脆轉(zhuǎn)變溫度。在一個(gè)實(shí)施方案中，用于本發(fā)明的聚酯可以顯示下列密度的至少一個(gè)23。C小于1.2g/ml的密度;23°C小于1.18g/ml的密度;23°C0.8-1.3g/ml的密度;23°C0.8—1.2g/ml的密度;23°C0.8-小于1.2g/ml的密度；23°C1.0—1.3g/ml的密度；23°C1.0-1.2g/ml的密度；23°C1.0-1.1g/ml的密度；23°C1.13-1.3g/ml的密度；23°C1.13-1.2g/ml的密度。在一些實(shí)施方案中，使用本發(fā)明的聚酯組合物在熔融加工和/或熱成型之前最小化和/或排除干燥步驟。用于本發(fā)明的聚酯組合物的聚酯部分可以通過文獻(xiàn)中已知的方法，例如通過均勻溶液法、通過熔體中的酯交換法和通過雙相界面法制備。適宜的方法包括但不限于一種或多種二羧酸與一種或多種二醇在IO(TC-315。C的溫度和0.1-760mmHg的壓力下反應(yīng)足以形成聚酯的時(shí)間的步驟。參見USP3,772，405關(guān)于制備聚酯的方法，在此引入關(guān)于這種方法的公開內(nèi)容作為參考。在另一方面，本發(fā)明涉及包含聚酯的LCD薄膜或薄板，該聚酯由包括下列步驟的方法制備(I)在催化劑存在下在150-240°C加熱包含用于本發(fā)明的任何聚酯的單體的混合物足以產(chǎn)生初始聚酯的時(shí)間；(II)在240-320。C加熱步驟(I)的初始聚酉旨1-4小時(shí)；和(III)除去任何未反應(yīng)的二醇。用于該方法的適宜催化劑包括但不限于有機(jī)鋅或錫化合物。使用這種類型的催化劑在本領(lǐng)域是公知的。用于本發(fā)明的催化劑的實(shí)例包括但不限于乙酸鋅、三-2-乙基己酸丁基錫、二乙酸二丁基錫和/或氧化二丁錫。其它催化劑可包括但不限于基于鈦、鋅、錳、鋰、鍺和鈷。催化劑的量可以為10-20000ppm或10-10000ppm，或10-5000ppm或10-IOOOppm或10-500ppm,或10-300ppm或10-250ppm,基于催化劑金屬和基于最終聚合物的重量。該方法可以以分批或連續(xù)方法進(jìn)行。典型地，步驟(I)可以進(jìn)行直到50wt。/?；蚋嗟?，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇已經(jīng)反應(yīng)。步驟(I)可以在大氣壓至100psig的壓力下進(jìn)行。與用于本發(fā)明的任何催化劑相聯(lián)系使用的術(shù)語"反應(yīng)產(chǎn)物"是指催化劑和任何用于制備聚酯的單體的縮聚或酯化反應(yīng)的任何產(chǎn)物以及催化劑與其它類型添加劑之間的縮聚或酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。典型地，步驟(n)和(ni)可以同時(shí)進(jìn)行。這些步驟可以通過本領(lǐng)域已知的方法進(jìn)行，例如通過將反應(yīng)混合物置于0.002psig至低于大氣壓的壓力下，或者通過在混合物上吹熱氮?dú)?。本發(fā)明進(jìn)一步涉及由上述方法制備的聚酯產(chǎn)物。本發(fā)明進(jìn)一步涉及聚合物共混物。該共混物包含(a)5-95wt。/。至少一種上述聚酯；和(b)5-95wty。至少一種聚合物組分。聚合物組分的適宜實(shí)例包括但不限于尼龍、不同于本文所述的聚酯、聚酰胺如來自DuPont的ZYTEL;聚苯乙烯、聚苯乙烯共聚物、苯乙烯丙烯腈共聚物、丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物、聚甲基丙烯酸曱酯、丙烯酸系共聚物、聚醚酰亞胺如ULTEM⑧(來自GeneralElectric的聚醚酰亞胺)；聚苯醚如聚(2,6-二曱基苯醚)或聚苯醚/聚苯乙烯共混物如N0RYL1000(來自GeneralElectric的聚(2，6-二曱基苯醚)和聚苯乙烯樹脂的共混物)；聚苯硫醚；聚苯硫醚/砜；聚(酯-碳酸酯)；聚碳酸酯如LEXAN⑧(來自GeneralElectric的聚碳酸酯)；聚石風(fēng)；聚石風(fēng)醚；和芳族二羥基化合物的聚(醚-酮)；或任何其它上述聚合物的混合物。共混物可以通過本領(lǐng)域已知的常規(guī)加工:f支術(shù)制備，例如熔融共混或溶液共混。在一個(gè)實(shí)施方案中，在聚酯組合物中不存在共聚酯。如果在用于本發(fā)明的聚酯組合物的共混物中使用聚碳酸酯，則共混物可以是視覺上透明的。然而，用于本發(fā)明的聚酯組合物也預(yù)期排除聚碳酸酯以及包括聚碳酸酯。用于本發(fā)明的聚碳酸酯可以根據(jù)已知方法制備，例如通過使二羥基芳族化合物與碳酸酯前體如光氣、卣代甲酸酯或碳酸酯酯、分子量調(diào)節(jié)劑、酸受體和催化劑反應(yīng)。用于制備聚碳酸酯的方法是本領(lǐng)域已知的并記載于例如USP4,452,933中，其中關(guān)于聚碳酸酯制備的公開內(nèi)容在此引入作為參考。適宜碳酸酯前體的實(shí)例包括但不限于碳酰溴、碳酰氯或其混合物；碳酸二苯酯；碳酸二(囟代苯基)酯，例如碳酸二(三氯苯基)酯、碳酸二(三溴苯基)酯等；碳酸二(烷基苯基)S旨，例如碳酸二(曱苯基)酯；碳酸二(萘基)酯；碳酸二(氯萘基)酯或其混合物；和二羥基苯酚的二卣代曱酉臾酉旨。適宜分子量調(diào)節(jié)劑的實(shí)例包括但不限于苯酚、環(huán)己醇、曱醇、烷基化苯酚如辛基苯酚、對(duì)叔丁基苯酚等。在一個(gè)實(shí)施方案中，分子量調(diào)節(jié)劑是苯酚或烷基化苯酚。酸受體可以是有機(jī)或無機(jī)酸受體。適宜的有機(jī)酸受體可以是叔胺，并且包括但不限于諸如吡啶、三乙胺、二甲基苯胺、四丁胺等的物質(zhì)。無機(jī)酸受體可以是堿金屬或堿土金屬的氫氧化物、碳酸鹽、碳酸氫鹽或磷酸鹽。些。適宜的催化劑包括但不限于叔胺，例如三乙胺、三丙胺、N，N-二曱基苯胺；季銨化合物如四乙基溴化銨、十六烷基三乙基溴化銨、四正庚基石典化銨、四正丙基溴化銨、四甲基氯化銨、四甲基氫氧化銨、四正丁基碘化銨、節(jié)基三曱基氯化銨；和季銹化合物，例如正丁基三苯基浹化銹和曱基三苯基溴化銹。用于本發(fā)明聚酯組合物的聚碳酸酯可以是共聚酯碳酸酯，如USP3,169,121;3,207,814;4，194，038;4，156，069;4,430,484，4,465,820和4，981，898所記載的那些，這些美國專利的每一篇關(guān)于共聚酯碳酸酯的公開內(nèi)容在此引入作為參考。用于本發(fā)明的共聚酯碳酸酯可以商購和/或可以由本領(lǐng)域已知的方法制備。例如，它們可以典型地通過至少一種二羥基芳族化合物與光氣和至少一種二酰氯，特別是間苯二甲酰氯、對(duì)苯二曱酰氯或兩者的混合物反應(yīng)荻得。另外，用于本發(fā)明LCD薄膜或薄板的聚酯組合物和聚合物共混物也可包含總組合物的0.01-25wt。/。的普通添加劑，如色料，染料，脫模劑，阻燃劑，增塑劑，成核劑，穩(wěn)定劑，包括但不限于UV穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑和/或其反應(yīng)產(chǎn)物，填料和沖擊改性劑。例如，可通過將UV添加劑加入到本體中、或通過施涂硬涂層、或通過共擠出罩層(caplayer)而將其引入到LCD薄膜或薄板中。本領(lǐng)域公知的且可用于本發(fā)明的典型市售沖擊改性劑的實(shí)例包括但不限于乙烯/丙烯三元共聚物；官能化聚烯烴，如包含丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸甘油酯的那些；基于苯乙烯的嵌段共聚物沖擊改性劑；和各種丙烯酸系核/殼型沖擊改性劑。也預(yù)期將這種添加劑的殘留物作為聚酯組合物的一部分。本發(fā)明的聚酯可以包含至少一種擴(kuò)鏈劑。適宜的擴(kuò)鏈劑包括但不限于多官能(包括但不限于雙官能)異氰酸酯，多官能環(huán)氧化物，包括例如環(huán)氧化酚醛樹脂，和苯氧基樹脂。在某些實(shí)施方案中，擴(kuò)鏈劑可以在聚合過程的末尾或在聚合過程之后加入。如果在聚合過程之后加入，則可以通過在轉(zhuǎn)化過程如注塑或擠塑期間配混或加入來引入擴(kuò)鏈劑。擴(kuò)鏈劑的用量可以根據(jù)所用具體單體的組成和所需要的物理性能而變化，但一般為約O.1wt。/。-約10Wt%，優(yōu)選約O.1Wt。/。-約5Wt%，基于聚酯的總重量。熱穩(wěn)定劑是在聚酯制造和/或后聚合期間穩(wěn)定聚酯的化合物，包括但不限于磷化合物，包括但不限于磚酸、亞磷酸、膦酸、次膦酸、亞膦酸及其各種酯和鹽。所述酯可以是烷基、支化烷基、取代烷基、二官能烷基、烷基醚、芳基和取代芳基的酯。在一個(gè)實(shí)施方案中，存在于特定磷化合物中的酯基團(tuán)的數(shù)目可以從零變化到至多基于存在于所用熱穩(wěn)定劑中的羥基基團(tuán)數(shù)所允許的最大值。術(shù)語"熱穩(wěn)定劑"擬包括其反應(yīng)產(chǎn)物。與本發(fā)明的熱穩(wěn)定劑相聯(lián)系使用的術(shù)語"反應(yīng)產(chǎn)物"是指熱穩(wěn)定劑和任何用于制備聚酯的單體的縮聚或酯化反應(yīng)的任何產(chǎn)物以及熱穩(wěn)定劑與其它類型添加劑之間的縮聚或酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。它們可以存在于用于本發(fā)明的聚酯組合物中。增強(qiáng)材料可用于本發(fā)明組合物。增強(qiáng)材料可包括但不限于炭絲、硅酸鹽、云母、粘土、滑石、二氧化鈦、鈣硅石、玻璃片、玻璃珠和纖維，和聚合物纖維及其組合。在一個(gè)實(shí)施方案中，增強(qiáng)材料是玻璃，如纖維玻璃絲，玻璃和滑石、玻璃和云母及玻璃和聚合物纖維的混合物?？捎糜诒景l(fā)明的LCD的薄膜和/或薄板可以具有任何會(huì)對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員顯而易見的厚度。在一種實(shí)施方案中，本發(fā)明的薄膜的厚度為小于30mil。在一種實(shí)施方案中，本發(fā)明的薄板的厚度為不小于30mil。本發(fā)明還涉及包含本發(fā)明的聚酯組合物的薄膜和/或薄板。將聚酯成形為薄膜和/或薄板的方法在本領(lǐng)域中是眾所周知的。本發(fā)明的熱成形的薄膜和/或薄板的實(shí)例包括但不限于擠塑薄膜和/或薄板、壓延薄膜和/或薄板、壓塑薄膜和/或薄板、溶液鑄塑薄膜和/或薄板。制造薄膜和/或薄板的方法包括但不限于擠塑、壓延、壓塑和溶液鑄塑。本發(fā)明還涉及本文中所述的LCD薄膜或者薄板。這些LCD薄膜或者薄板包括但不局限于擠塑薄膜或薄板、注塑薄膜或者薄板、壓延LCD薄膜或者薄板、壓塑LCD薄膜或者薄板以及溶液鑄塑LCD薄膜或者薄板。制造LCD薄膜和/或薄板的方法包括但不限于擠塑、壓延、壓塑和溶液鑄塑。這些薄膜或者薄板可以被制造或經(jīng)受進(jìn)一步的加工，如取向(單軸或雙軸的)、熱定形、表面處理等。本發(fā)明還涉及LCD薄膜或者薄板或板材。所述術(shù)語"板材，，可以與術(shù)語"薄板"替換地使用，包括但不局限于光導(dǎo)板或楔。所述LCD薄膜、薄板或板材可以被用于替代母板玻璃、液晶排列層、防反射薄膜和/或防眩薄膜。為了本公開內(nèi)容的目的，術(shù)語"Wt"表示"重量"。下列實(shí)施例進(jìn)一步舉例說明可以如何制備和評(píng)價(jià)本發(fā)明的LCD薄膜或薄板，并且希望純粹是對(duì)本發(fā)明的舉例說明而不希望限制其范圍。除非另外指明，份為重量份，溫度為攝氏度或處于室溫，并且壓力為或接近大氣壓。實(shí)施例測試方法聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的濃度在25。C測定的。除非另外指明，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是根據(jù)ASTMD3418使用ThermalAnalystInstruments的TADSC2920儀器以20°C/min的掃描速率測量的。組合物的二醇含量和順式/反式比例是通過質(zhì)子核》茲共振(畫R)光傳測量的。所有麗R譜記錄在JEOLEclipsePlus600MHz核磁共振光i普儀上，對(duì)于聚合物使用氯仿-三氟乙酸(70-30體積/體積)，或者對(duì)于低聚物樣品使用加入了氘代氯仿的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷用于鎖場。通過對(duì)比2，2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇的才莫型單-和二苯曱酸酯進(jìn)行2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇共振的峰指認(rèn)。這些模型化合物接近在聚合物和低聚物中發(fā)現(xiàn)的共振位置。結(jié)晶半衰期tm是通過借助激光器和光電檢測器測量溫度控制的熱臺(tái)上樣品的透光率隨時(shí)間的變化來確定的。這種測量通過將聚合物暴露于溫度T吣并隨后將其冷卻到期望的溫度來進(jìn)行。隨后通過熱臺(tái)將樣品保持在期望的溫度，同時(shí)測量透射率隨時(shí)間的變化。最初，樣品是視覺上透明的，具有高透光率，且隨著樣品結(jié)晶而變得不透明。結(jié)晶半衰期記錄為透光率是初始透光率與最終透光率之間一半時(shí)的時(shí)間。T,定義為熔融樣品結(jié)晶區(qū)域所需的溫度(如果存在結(jié)晶區(qū)域)。以下實(shí)施例中報(bào)道的T,代表在結(jié)晶半衰期測量之前將每種樣品加熱以調(diào)理該樣品的溫度。T隨溫度依賴于組成并且對(duì)于每種聚酯一般是不同的。例如，可以將PCT加熱到高于290。C的某溫度以熔融結(jié)晶區(qū)域。密度是使用梯度密度柱在23'C測定的。本文中才艮道的丈容體粘度是通過4吏用RheometricsDynamicAnalyzer(RDAII)測定的。在所報(bào)道的溫度以1-400rad/sec的頻率測定熔體粘度隨剪切速率的變化。零剪切熔體粘度(T1。)是通過以本領(lǐng)域已知的方法在零剪切速率下外推數(shù)據(jù)所估計(jì)的熔體粘度。該步驟由RheometricsDynamicAnalyzer(RDAII)軟件自動(dòng)執(zhí)行。聚合物在80-IO(TC在真空烘箱中干燥24小時(shí)，并在Boy22S模塑機(jī)上注塑，得到1/8x1/2x5英寸撓曲試條。根據(jù)ASTMD256將這些試條切成長度為2.5英寸并沿著1/2英寸寬度切口得到10密耳缺口。通過測定5個(gè)樣品確定23。C的平均伊佐德沖擊強(qiáng)度。另外，在不同溫度使用5。C增量測試5個(gè)樣品以確定脆韌轉(zhuǎn)變溫度。脆韌轉(zhuǎn)變溫度定義為50%樣品符合由ASTMD256表示的脆性方式時(shí)的溫度。本文中凈艮道的色^直是1吏用由HunterAssociatesLabInc.,Reston,Va制造的HunterLabUUrascanSpectraColorimeter測定的。顏色測定值是在聚酯粒料或由其注塑或擠塑的板或其它物品上測量的值的平均值。它們由CIE(InternationalCommissiononIllumination)(譯)的1^&*1)*色系確定，其中I^表示光度坐標(biāo)，&*表示紅/綠坐標(biāo)，和b*表示黃/藍(lán)坐標(biāo)。另外，使用Carver壓機(jī)在240。C壓塑10密耳薄膜。除非另外說明，用于以下實(shí)施例的1,4-環(huán)己烷二曱醇的順式/反式比例約為30/70，并且可以為35/65-25/75。除非另外說明，用于以下實(shí)施例的2，2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇的順式/反式比例約為50/50。以下縮寫適用于整個(gè)工作實(shí)施例和附圖。<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>實(shí)施例1本實(shí)施例舉例說明2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇在降低PCT的結(jié)晶速率方面比乙二醇或間苯二曱酸更有效。另外，本實(shí)施例舉例說明2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和密度方面的益處。制備多種下述共聚酯。這些共聚酯均采用200ppm氧化二丁錫作為催化劑制備，以最小化催化劑類型和濃度對(duì)結(jié)晶研究期間成核作用的影響。1，4-環(huán)己烷二甲醇的順式/反式比例為31/69，而2，2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇的順式/反式比例記錄在表1中。對(duì)本實(shí)施例而言，各樣品具有足夠相似的比濃對(duì)數(shù)粘度，由此在結(jié)晶速率測量中有效地排除其作為變量。在140-200。C以l(TC為增量測量熔體的結(jié)晶半衰期并記錄在表1中。取每種樣品的最快結(jié)晶半衰期作為隨溫度變化的結(jié)晶半衰期的最小值，一般發(fā)生在170-18(TC。將樣品的最快結(jié)晶半衰期作為對(duì)PCT改性的共聚單體的mor/。的函數(shù)繪制在圖1中。數(shù)據(jù)顯示，2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇在降低結(jié)晶速率(即提高結(jié)晶半衰期)方面比乙二醇和間苯二甲酸更有效。另外，2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇提高了Tg并降低了密度。表l結(jié)晶半衰期(min)<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>1表l中聚酯的二醇組分的剩余部分為1，4-環(huán)己烷二甲醇；并且表1中聚酯的二羧酸組分的剩余部分為對(duì)苯二曱酸二曱酯；如果未描述二羧酸，則其為100moiy。對(duì)苯二曱酸二甲酯。2100mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇。3在240C由實(shí)施例1G的研磨聚酯壓制薄膜。所得薄膜具有0.575dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度值。4在240C由實(shí)施例1H的研磨聚酯壓制薄膜。所得薄膜具有0.652dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度值。其中A為間苯二曱酸B為乙二醇C為2,2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇(約50/50順式/反式)D為2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇(98/2順式/反式)E為2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇(5/95順式/反式)如表l和圖l所示，在提高結(jié)晶半衰期，即聚合物達(dá)到其最大結(jié)晶度一半所需的時(shí)間方面，2,2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇比其它共聚單體，如乙二醇和間苯二曱酸更有效。通過降低PCT的結(jié)晶速率(提高結(jié)晶半衰期)，可以通過本領(lǐng)域已知的方法制造基于本文所述的2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇改性的PCT的無定形制品。如表1所示，這些材料可以顯示比其它改性PCT共聚酯更高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和更低的密度。下面描述表1所示的聚酯的制備。實(shí)施例1A本實(shí)施例舉例說明目標(biāo)組成為80mor/。對(duì)苯二甲酸二甲酯殘基、20mol。/。間苯二曱酸二曱酯殘基和100mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?28/72順式/反式)的共聚酯的制備。將56.63g對(duì)苯二曱酸二甲酯、55.2g1，4-環(huán)己烷二曱醇、14.16g間苯二甲酸二甲酯和0.0419g氧化二丁錫的混合物置于裝配有氮?dú)膺M(jìn)氣口、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500毫升燒瓶中。將燒瓶置于已經(jīng)加熱到21(TC的伍德合金浴中。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶中的內(nèi)容物在210。C加熱5分鐘并隨后在30分鐘內(nèi)逐漸將溫度升高到29(TC。反應(yīng)混合物在29(TC保持60分鐘，然后在接下來的5分鐘內(nèi)逐漸施加真空直到燒瓶內(nèi)壓達(dá)到100mmHg。在接下來的5分鐘內(nèi)再將燒瓶內(nèi)壓降低到0.3mmHg。保持0.3mmHg的壓力總共90分鐘以除去過量未反應(yīng)二醇。得到高熔體粘度、視覺上透明且無色的聚合物，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為87.5i:,比濃對(duì)數(shù)粘度為0.63dl/g。,R分析表明聚合物包含IOOmol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?0.2mor/。間苯二甲酸二曱酯殘基。實(shí)施例1B本實(shí)施例舉例說明目標(biāo)組成為100moP/。對(duì)苯二曱酸二曱酯殘基、20mor/。乙二醇?xì)埢?0mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?32/68順式/反式)的共聚酯的制備。將77.68g對(duì)苯二曱酸二曱酯、50.77g1，4-環(huán)己烷二曱醇、27.81g乙二醇和0.0433g氧化二丁錫的混合物置于裝配有氮?dú)膺M(jìn)氣口、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500毫升燒瓶中。將燒瓶置于已經(jīng)加熱到20(TC的伍德合金浴中。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶中的內(nèi)容物在200。C加熱60分鐘并隨后在5分鐘內(nèi)逐漸將溫度升高到210。C。反應(yīng)混合物在21(TC保持120分鐘并隨后在30分鐘內(nèi)加熱到高達(dá)28(TC。一旦達(dá)到280°C，在接下來的5分鐘內(nèi)逐漸施加真空直到燒瓶內(nèi)壓達(dá)到lOO,Hg。在接下來的10分鐘內(nèi)再將燒瓶內(nèi)壓降低到0.3mmHg。保持0.3iMiHg的壓力總共90分鐘以除去過量未反應(yīng)二醇。得到高熔體粘度、視覺上透明且無色的聚合物，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為87.7°C，比濃對(duì)數(shù)粘度為0.71dl/g。醒R分析表明聚合物包含19.8mol°/乙二醇?xì)埢?。?shí)施例1C本實(shí)施例舉例說明目標(biāo)組成為100mor/。對(duì)苯二曱酸二曱酯殘基、20mol%2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?31/69順式/反式)的共聚酯的制備。將77.68g對(duì)苯二曱酸二曱酯、48.46g1,4-環(huán)己烷二曱醇、17.86g2,2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和0.046g氧化二丁錫的混合物置于裝配有氮?dú)膺M(jìn)氣口、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500毫升燒瓶中。該聚酯以與實(shí)施例1A所述相似的方式制備。得到高熔體粘度、視覺上透明且無色的聚合物，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為100.5°C,比濃對(duì)數(shù)粘度為O.73dl/g。畫R分析表明聚合物包含80.5mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?9.5mol%2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。?shí)施例1D本實(shí)施例舉例說明目標(biāo)組成為100moiy。對(duì)苯二曱酸二曱酯殘基、40moiy。間苯二甲酸二甲酯殘基和100mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?28/72順式/反式)的共聚酯的制備。將42.83g對(duì)苯二曱酸二曱酯、55.26g1，4-環(huán)己烷二曱醇、28.45g間苯二曱酸二曱酯和0.0419g氧化二丁錫的混合物置于裝配有氮?dú)膺M(jìn)氣口、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500毫升燒瓶中。將燒瓶置于已經(jīng)加熱到210。C的伍德合金浴中。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶中的內(nèi)容物在210。C加熱5分鐘并隨后在30分鐘內(nèi)逐漸將溫度升高到290。C。反應(yīng)混合物在290。C保持60分鐘，然后在接下來的5分鐘內(nèi)逐漸施加真空直到燒^f瓦內(nèi)壓達(dá)到lOOmmHg。在4妄下來的5分鐘內(nèi)再將燒瓶內(nèi)壓降低到0.3rmiiHg。保持0.3mmHg的壓力總共90分鐘以除去過量未反應(yīng)二醇。得到高熔體粘度、視覺上透明且無色的聚合物，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為81.2。C,比濃對(duì)數(shù)粘度為O.67dl/g。NMR分析表明聚合物包含IOOmol°/。1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?0.2mor/。間苯二曱酸二曱酯殘基。實(shí)施例IE本實(shí)施例舉例說明目標(biāo)組成為100moP/。對(duì)苯二甲酸二甲酯殘基、40mor/。乙二醇?xì)埢?0mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?31/69順式/反式)的共聚酯的制備。將81.3g對(duì)苯二曱酸二甲酯、42.85g1，4-環(huán)己烷二甲醇、34.44g乙二醇和0.0419g氧化二丁錫的混合物置于裝配有氮?dú)膺M(jìn)氣口、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500毫升燒瓶中。將燒瓶置于已經(jīng)加熱到200。C的伍德合金浴中。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶中的內(nèi)容物在200。C加熱60分鐘并隨后在5分鐘內(nèi)逐漸將溫度升高到210°C。反應(yīng)混合物在21(TC保持120分鐘并隨后在30分鐘內(nèi)加熱到高達(dá)280°C。一旦達(dá)到280°C,在接下來的5分鐘內(nèi)逐漸施加真空直到燒并瓦內(nèi)壓達(dá)到100mmHg。在接下來的10分鐘內(nèi)再將燒瓶內(nèi)壓降低到0.3mmHg。保持0.3mmHg的壓力總共90分鐘以除去過量未反應(yīng)二醇。得到高熔體粘度、視覺上透明且無色的聚合物，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為82.rc，比濃對(duì)數(shù)粘度為0.64dl/g。麗R分析表明聚合物包含34.5moiy。乙二醇?xì)埢?shí)施例1F本實(shí)施例舉例-說明目標(biāo)組成為100mor/。對(duì)苯二曱酸二曱酯殘基、40mol%2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?31/69順式/反式)的共聚酯的制備。將77.4g對(duì)苯二甲酸二曱酯、36.9g1，4-環(huán)己烷二曱醇、32.5g2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和0.046g氧化二丁錫的混合物置于裝配有氮?dú)膺M(jìn)氣口、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500毫升燒瓶中。將燒瓶置于已經(jīng)加熱到210。C的伍德合金浴中。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶中的內(nèi)容物在21(TC加熱3分鐘并隨后在30分鐘內(nèi)逐漸將溫度升高到26(TC。反應(yīng)混合物在26(TC保持120分鐘并隨后在30分鐘內(nèi)加熱到高達(dá)290°C。一旦達(dá)到29(TC，在4妄下來的5分鐘內(nèi)逐漸施加真空直到燒瓶內(nèi)壓達(dá)到100mmHg。在接下來的5分鐘內(nèi)再將燒瓶內(nèi)壓降低到0.3mmHg。保持0.3mmHg的壓力總共90分鐘以除去過量未反應(yīng)二醇。得到高熔體粘度、視覺上透明且無色的聚合物，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為122。C,比濃對(duì)數(shù)粘度為0.65dl/g。腹R分析表明聚合物包含59.9mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?0.1mol%2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。?shí)施例1G本實(shí)施例舉例說明目標(biāo)組成為100mor/。對(duì)苯二曱酸二曱酯殘基、20mol%2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?98/2順式/反式)和80mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?31/69順式/反式)的共聚酯的制備。將77.68g對(duì)苯二甲酸二甲酯、48.46g1,4-環(huán)己烷二甲醇、20.77g2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和0.046g氧化二丁錫的混合物置于裝配有氮?dú)膺M(jìn)氣口、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500毫升燒瓶中。將燒瓶置于已經(jīng)加熱到210。C的伍德合金浴中。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶中的內(nèi)容物在21(TC加熱3分鐘并隨后在30分鐘內(nèi)逐漸將溫度升高到26(TC。反應(yīng)混合物在26(TC保持120分鐘并隨后在30分鐘內(nèi)加熱到高達(dá)290°C。一旦達(dá)到29(TC,在接下來的5分鐘內(nèi)逐漸施加真空直到燒并瓦內(nèi)壓達(dá)到100mmHg,并也將攪拌速度降到100RPM。在接下來的5分鐘內(nèi)再將燒瓶內(nèi)壓降低到0.3mmHg和將攪拌速度降到50RPM。保持0.3mmHg的壓力總共60分鐘以除去過量未反應(yīng)二醇。得到高熔體粘度、視覺上透明且無色的聚合物，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為103°C,比濃對(duì)數(shù)粘度為0.65dl/g。麗R分析表明聚合物包含85.7mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?4.3mol%2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。?shí)施例1H本實(shí)施例舉例說明目標(biāo)組成為100moiy。對(duì)苯二曱酸二曱酯殘基、20mol%2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?5/95順式/反式)和80mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?31/69順式/反式)的共聚酯的制備。將77.68g對(duì)苯二曱酸二甲酯、48.46g1，4-環(huán)己烷二甲醇、20.77g2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和0.046g氧化二丁錫的混合物置于裝配有氮?dú)膺M(jìn)氣口、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500毫升燒瓶中。將燒瓶置于已經(jīng)加熱到210。C的伍德合金浴中。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶中的內(nèi)容物在210。C加熱3分鐘并隨后在30分鐘內(nèi)逐漸將溫度升高到26(TC。反應(yīng)混合物在26(TC保持120分鐘并隨后在30分鐘內(nèi)加熱到高達(dá)290°C。一旦達(dá)到290。C,在接下來的5分鐘內(nèi)逐漸施加真空直到燒瓶內(nèi)壓達(dá)到100mmHg,并也將攪拌速度降到100RPM。在接下來的5分鐘內(nèi)再將燒瓶內(nèi)壓降低到0.3mmHg和將攪拌速度降到50RPM。保持0.3mmHg的壓力總共60分鐘以除去過量未反應(yīng)二醇。注意到真空系統(tǒng)沒有達(dá)到上述設(shè)定點(diǎn)，但所產(chǎn)生真空足以得到高熔體粘度、視覺上透明且無色的聚合物，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為99°C，比濃對(duì)數(shù)粘度為0.73dl/g。麗R分析表明聚合物包含85mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?5mol%2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。?shí)施例2本實(shí)施例舉例說明2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇對(duì)基于PCT的共聚酯(包含對(duì)苯二曱酸和1,4-環(huán)己烷二曱醇的聚酯)的韌性的改進(jìn)。如下所述制備基于2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的共聚酯。對(duì)于所有樣品，1，4-環(huán)己烷二曱醇的順式/反式比例約為31/69?；谝叶己?,4-環(huán)己烷二甲醇的共聚酯是市售的聚酯。實(shí)施例2A的共聚酯(EastarPCTG5445)從EastmanChemicalCo.獲4尋。實(shí)施例2B的共聚酉旨從EastmanChemicalCo.以商品名Spectar獲得。實(shí)施例2C和實(shí)施例2D以中試規(guī)模(各15-lb批次)按照實(shí)施例1A所述程序的改編程序制備，并且具有下表2所示的比濃對(duì)數(shù)粘度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。實(shí)施例2C采用300ppm的目標(biāo)錫用量(氧化二丁錫)制備。最終產(chǎn)物包含295ppm錫。實(shí)施例2C的聚酯的色值為L*=77.11;a*=-1.50;和b*=5.79。實(shí)施例2D采用300ppm的目標(biāo)錫用量(氧化二丁錫)制備。最終產(chǎn)物包含307ppm錫。實(shí)施例2D的聚酯的色值為L*=66.72;a*=-1.22;和b*=16.28。將材料注塑成試條并隨后切口進(jìn)行伊佐德試驗(yàn)。得到隨溫度變化的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度并也記錄在表2中。對(duì)于給定樣品，伊佐德沖擊強(qiáng)度在小的溫度范圍經(jīng)歷主要轉(zhuǎn)變。例如，基于38mor/。乙二醇的共聚酯的伊佐德沖擊強(qiáng)度在15-2(TC經(jīng)歷這種轉(zhuǎn)變。該轉(zhuǎn)變溫度與失效模式的變化有關(guān)；脆性/低能在較低溫度失效，而韌性/高能在較高溫度失效。將該轉(zhuǎn)變溫度表示為脆韌轉(zhuǎn)變溫度Tbd，其是韌性的量度。Tw記錄了在表2中并在圖2中相對(duì)于共聚單體moiy。作圖。數(shù)據(jù)表明,與提高了PCT的Tbd的乙二醇相比，向PCT中加入2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇降低了Tbd并改進(jìn)了韌性。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>1該表中聚酯的二醇組分的剩余部分為1，4-環(huán)己烷二曱醇。所有聚合物均由100moP/。對(duì)苯二曱酸二甲酯制備。貼=未獲得。其中B為乙二醇C為2,2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇(50/50順式/反式)實(shí)施例3本實(shí)施例舉例說明2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇可以改進(jìn)基于PCT的共聚酯(包含對(duì)苯二曱酸和1，4-環(huán)己烷二甲醇的聚酯)的韌性。在本實(shí)施例中制備的聚酯包含15—25mo"/o的2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。如下所述制備基于?duì)苯二曱酸二曱酯、2,2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇的共聚酯，其具有如表3所示的組成和性能。表3中余量至最多100mo"/。聚酯的二醇組分為1,4-環(huán)己烷二甲醇(31/69順式/反式)。將材料注塑成3.2mm和6.4mm厚的試條并隨后切口進(jìn)行伊佐德試驗(yàn)。在23。C得到缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度并記錄在表3中。測試模塑試條的密度、Tg和結(jié)晶半衰期。在29(TC測試粒料的熔體粘度。表3用于本發(fā)明的某些聚酯的各種性能匯編<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>匪=未獲得。實(shí)施例3A在200ppm催化劑三(2-乙基己酸)丁基錫存在下，使21.24lb(49.71gram-mol)對(duì)苯二甲酸二曱酯、14.34lb(45.21gram-mol)1，4-環(huán)己烷二曱醇和4.58lb(14.44gram-mol)2，2，4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇一起反應(yīng)。反應(yīng)在氮?dú)獯祾呦略谂溆欣淠⒄婵障到y(tǒng)和HELICONE型攪拌器的18加侖不銹鋼加壓容器中進(jìn)行。隨著攪拌器以25RPM運(yùn)轉(zhuǎn)，反應(yīng)混合物溫度升高到25(TC，壓力升高到20psig。反應(yīng)混合物在250。C和20psig壓力下保持2小時(shí)。然后以3psig/min的速率將壓力降至0psig。然后將反應(yīng)混合物的溫度升至27(TC并將壓力降至90mmHg。在27(TC和至90誦Hg保持1小時(shí)后，將攪拌器速度降至15RPM，將反應(yīng)混合物溫度升至29(TC,并將壓力降至〈1mmHg。將反應(yīng)混合物保持在29(TC和〈1mmHg的壓力下直到攪拌器的功率不再升高(70分鐘)。然后使用氮?dú)鈱⒓訅喝萜鞯膲毫ι叩絣個(gè)大氣壓。隨后從加壓容器中擠出熔融聚合物。研磨冷卻的擠出聚合物通過6-mm篩。聚合物具有0.736dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度和104。C的Tg。NMR分析表明聚合物包含85.4mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?4.6mol%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。聚合物的色值為L*=78.20;a*--1.62;和b*=6.23。實(shí)施例3B-實(shí)施例3D實(shí)施例3B-實(shí)施例3D中所述的聚酯按照與實(shí)施例3A所述相似的程序制備。這些聚酯的組成和性能示于表3中。實(shí)施例3E在200ppm催化劑三(2-乙基己酸)丁基錫存在下，使21.24lb(49.71gram-mol)對(duì)苯二曱酸二甲酯、12.61lb(39.77gram-mol)1，4-環(huán)己烷二甲醇和6.30lb(19.88gram-mol)2，2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇一起反應(yīng)。反應(yīng)在氮?dú)獯祾呦略谂溆欣淠⒄婵障到y(tǒng)和HELICONE型攪拌器的18加侖不銹鋼加壓容器中進(jìn)行。隨著攪拌器以25RPM運(yùn)轉(zhuǎn)，反應(yīng)混合物溫度升高到25(TC,壓力升高到20psig。反應(yīng)混合物在250。C和20psig壓力下保持2小時(shí)。然后以3psig/min的速率將壓力降至0psig。然后將反應(yīng)混合物的溫度升至270。C并將壓力降至90mmHg。在27(TC和至90mmHg保持1小時(shí)后，將攪拌器速度降至15RPM,將反應(yīng)混合物溫度升至29(TC,并將壓力降至〈1iMiHg。將反應(yīng)混合物保持在29(TC和〈1誦Hg的壓力下60分鐘。然后使用氮?dú)鈱⒓訅喝萜鞯膲毫ι叩絣個(gè)大氣壓。隨后從加壓容器中擠出熔融聚合物。研磨冷卻的擠出聚合物通過6-誦篩。聚合物具有0.715dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度和ll(TC的Tg。X-射線分析表明聚合物含有223ppm錫。NMR分析表明聚合物包含78.6mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?1.4mol%2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。聚合物的色值為L*=76.45;a*=-1.65;和b*=6.47。實(shí)施例3F實(shí)施例3F中所述的聚酯按照與實(shí)施例3A所述相似的程序制備。該聚酯的組成和性能示于表3中。實(shí)施例3H在200ppm催化劑三(2-乙基己酸)丁基錫存在下，使21.24lb(49.71gram-mol)對(duì)苯二曱酸二曱酯、12.61lb(39.77gram-mol)1,4-環(huán)己烷二曱醇和6.30lb(l9.88gram-mol)2，2，4，4-四曱基-1，3_環(huán)丁二醇一起反應(yīng)。反應(yīng)在氮?dú)獯祾呦略谂溆欣淠⒄婵障到y(tǒng)和HELICONE型攪拌器的18加侖不銹鋼加壓容器中進(jìn)行。隨著攪拌器以25RPM運(yùn)轉(zhuǎn)，反應(yīng)混合物溫度升高到250°C,壓力升高到20psig。反應(yīng)混合物在250。C和2Qpsig壓力下保持2小時(shí)。然后以3psig/min的速率將壓力降至0psig。然后將反應(yīng)混合物的溫度升至270。C并將壓力降至90mmHg。在27(TC和至90誦Hg保持1小時(shí)后，將攪拌器速度降至15RPM,將反應(yīng)混合物溫度升至290°C,并將壓力降至〈1mmHg。將反應(yīng)混合物保持在290。C和〈1隱Hg的壓力下12分鐘。然后使用氮?dú)鈱⒓訅喝萜鞯膲毫ι叩絣個(gè)大氣壓。隨后從加壓容器中擠出熔融聚合物。研磨冷卻的擠出聚合物通過6-誦篩。聚合物具有0.590dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度和106°C的Tg。畫R分析表明聚合物包含77.1mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?2.9mol%2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。聚合物的色值為L*=83.27;a*=-1.34;和b*=5.08。實(shí)施例31在200ppm催化劑三(2-乙基己酸)丁基錫存在下，使21.24lb(49.71gram-mol)對(duì)苯二曱酸二甲酯、12.61lb(39.77gram-mol)1，4-環(huán)己烷二曱醇和6.30lb(19.88gram-mol)2,2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇一起反應(yīng)。反應(yīng)在氮?dú)獯祾呦略谂溆欣淠⒄婵障到y(tǒng)和HELICONE型攪拌器的18加侖不銹鋼加壓容器中進(jìn)行。隨著攪拌器以"RPM運(yùn)轉(zhuǎn)，反應(yīng)混合物溫度升高到250°C，壓力升高到20psig。反應(yīng)混合物在250。C和20psig壓力下保持2小時(shí)。然后以3psig/min的速率將壓力降至0psig。然后將反應(yīng)混合物的溫度升至27(TC并將壓力降至90mmHg。在27(TC和至90mmHg保持1小時(shí)后，將攪拌器速度降至15RPM,將反應(yīng)混合物溫度升至29Q。C,并將壓力降至4mmHg。將反應(yīng)混合物保持在290。C和4mmHg的壓力下30分鐘。然后使用氮?dú)鈱⒓訅喝萜鞯膲毫ι叩絣個(gè)大氣壓。隨后從加壓容器中擠出熔融聚合物。研磨冷卻的擠出聚合物通過6-mm篩。聚合物具有0.531dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度和105°C的Tg。麗R分析表明聚合物包含76.9mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?3.1mol°/。2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢＞酆衔锏纳禐長*=80.42;a*=-1.28;和b*=5.13。實(shí)施例3J在200ppm催化劑三(2-乙基己酸)丁基錫存在下，使21.24lb(49.71gram-mol)對(duì)苯二曱酸二曱酯、12.61lb(39.77gram-mol)1，4-環(huán)己烷二曱醇和6.30lb(19.88gram-mol)2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇一起反應(yīng)。反應(yīng)在氮?dú)獯祾呦略谂溆欣淠?、真空系統(tǒng)和HELICONE型攪拌器的18加侖不銹鋼加壓容器中進(jìn)行。隨著攪拌器以25RPM運(yùn)轉(zhuǎn)，反應(yīng)混合物溫度升高到250°C,壓力升高到20psig。反應(yīng)混合物在250。C和20psig壓力下保持2小時(shí)。然后以3psig/min的速率將壓力降至0psig。然后將反應(yīng)混合物的溫度升至27(TC并將壓力降至90mmHg。在27(TC和至90mmHg保持1小時(shí)后，將攪拌器速度降至15RPM,將反應(yīng)混合物溫度升至290°C,并將壓力降至4mmHg。當(dāng)反應(yīng)混合物溫度為290。C和壓力為4mmHg時(shí)，立即使用氮?dú)鈱⒓訅喝萜鞯膲毫ι叩絣個(gè)大氣壓。隨后從加壓容器中擠出熔融聚合物。研磨冷卻的擠出聚合物通過6-mm篩。聚合物具有0.364dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度和98。C的Tg。NMR分析表明聚合物包含77.5mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?2.5mol%2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。聚合物的色值為L*=77.20;a*=-1.47;和b*=4.62。實(shí)施例4本實(shí)施例舉例說明2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇可以改進(jìn)基于PCT的共聚酯(包含對(duì)苯二曱酸和1，4-環(huán)己烷二甲醇的聚酯)的韌性。在本實(shí)施例中制備的聚酯包含大于25-小于40mo"/。大的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。如下所述制備基于?duì)苯二曱酸二曱酯、2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和i，4-環(huán)己烷二曱醇的共聚酯(31/69順式/反式)，其具有如表4所示的組成和性能。表4中余量至最多100moiy。聚酯的二醇組分為1，4-環(huán)己烷二曱醇(31/69順式/反式)。將材料注塑成3.2ram和6.4mm厚的試條并隨后切口進(jìn)4于伊佐德試驗(yàn)。在23。C得到缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度并記錄在表4中。測試模塑試條的密度、Tg和結(jié)晶半衰期。在29(TC測試粒料的熔體粘度。表4用于本發(fā)明的某些聚酯的各種性能匯編<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>貼=未獲得。實(shí)施例4A在20Qppm催化劑三(2-乙基己酸)丁基錫存在下，使21.24lb(49.71gram-m。l)對(duì)苯二甲酸二曱酯、11.82lb(37.28gram-mol)1,4-環(huán)己烷二曱醇和6.90lb(21.77gram-mol)2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇一起反應(yīng)。反應(yīng)在氮?dú)獯祾呦略谂溆欣淠⒄婵障到y(tǒng)和HELICONE型攪拌器的18加侖不銹鋼加壓容器中進(jìn)行。隨著攪拌器以25RPM運(yùn)轉(zhuǎn)，反應(yīng)混合物溫度升高到250°C,壓力升高到20psig。反應(yīng)混合物在250。C和20psig壓力下保持2小時(shí)。然后以3psig/min的速率將壓力降至0psig。然后將反應(yīng)混合物溫度升至27(TC，并將壓力降至90mmHg。在27(TC和90iimiHg保持1小時(shí)后，將攪拌器速度降至15RPM,將反應(yīng)混合物溫度升至29(TC,并將壓力降至〈1mmHg。將反應(yīng)混合物保持在290。C和〈1,Hg的壓力下直到攪拌器的功率不再升高(50分鐘)。然后使用氮?dú)鈱⒓訅喝萜鞯膲毫ι叩絣個(gè)大氣壓。隨后從加壓容器中擠出熔融聚合物。研磨冷卻的擠出聚合物通過6-mm篩。聚合物具有0.714dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度和113。C的Tg。NMR分析表明聚合物包含73.3mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?6.7mol%2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?shí)施例4B實(shí)施例4B的聚酯按照與實(shí)施例4A所述相似的程序制備。該聚酯的組成和性能示于表4中。實(shí)施例5本實(shí)施例舉例說明2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇可以改進(jìn)基于PCT的共聚酯(包含對(duì)苯二甲酸和1，4-環(huán)己烷二甲醇的聚酯)的韌性。在本實(shí)施例中制備的聚酯包含用量為40mol。/?；蚋蟮?,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。如下所述制備基于?duì)苯二甲酸二曱酯、2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二曱醇的共聚酯，其具有如表5所示的組成和性能。表5中余量至最多100mor/。聚酯的二醇組分為1,4-環(huán)己烷二甲醇(31/69順式/反式)。將材料注塑成3.2mm和6.4mm厚的試條并隨后切口進(jìn)4于伊佐德試驗(yàn)。在23。C得到缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度并記錄在表5中。測試模塑試條的密度、Tg和結(jié)晶半衰期。在29(TC測試粒料的熔體粘度。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>NA-未獲得。實(shí)施例5A在200ppm催化劑三(2-乙基己酸)丁基錫存在下，使21.24lb(49.71gram-mol)對(duì)苯二曱酸二甲酯、8.84lb(27.88gram-mol)1,4-環(huán)己烷二曱醇和IO.08lb(31.77gram-mol)2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇一起反應(yīng)。反應(yīng)在氮?dú)獯祾呦略谂溆欣淠?、真空系統(tǒng)和HELICONE型攪拌器的18加侖不銹鋼加壓容器中進(jìn)行。隨著攪拌器以25RPM運(yùn)轉(zhuǎn)，反應(yīng)混合物溫度升高到25(TC，壓力升高到2Qpsig。反應(yīng)混合物在25(TC和20psig壓力下保持2小時(shí)。然后以3psig/min的速率將壓力降至0psig。然后將攪拌器速度降至15RPM,將反應(yīng)混合物溫度升至29(TC,并將壓力降至2mmHg。將反應(yīng)混合物保持在29(TC和2隱Hg的壓力下直到攪拌器的功率不再升高(80分鐘)。然后使用氮?dú)鈱⒓訅喝萜鞯膲毫ι叩絣個(gè)大氣壓。隨后從加壓容器中擠出熔融聚合物。研磨冷卻的擠出聚合物通過6-mm篩。聚合物具有0.657dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度和119。C的Tg。麗R分析表明聚合物包含56.3mol%1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?3.7mol%2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢＞酆衔锏纳禐長*=75.04;a*=-1.82;和b*=6.72。實(shí)施例5B-實(shí)施例5D實(shí)施例5B-實(shí)施例5D中所述的聚酯按照與實(shí)施例5A所述相似的程序制備。這些聚酯的組成和性能示于表5中。實(shí)施例5E在200ppm催化劑三(2-乙基己酸)丁基錫存在下，使21.24lb(49.71gram-mol)對(duì)苯二甲酸二甲酯、6.43lb(20.28gramiol)1,4-環(huán)己烷二曱醇和12.49lb(39.37gram-mol)2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇一起反應(yīng)。反應(yīng)在氮?dú)獯祾呦略谂溆欣淠?、真空系統(tǒng)和HELICONE型攪拌器的18加侖不銹鋼加壓容器中進(jìn)行。隨著攪拌器以25RPM運(yùn)轉(zhuǎn)，反應(yīng)混合物溫度升高到250°C,壓力升高到20psig。反應(yīng)混合物在25(TC和20psig壓力下保持2小時(shí)。然后以3psig/min的速率將壓力降至Qpsig。然后將攪拌器速度降至15RPM,將反應(yīng)混合物溫度升至29(TC，并將壓力降至2,Hg。將反應(yīng)混合物保持在29(TC和〈1隨Hg的壓力下直到攪拌器的功率不再升高(50分鐘)。然后使用氮?dú)鈱⒓訅喝萜鞯膲毫ι叩絣個(gè)大氣壓。隨后從加壓容器中擠出熔融聚合物。研磨冷卻的擠出聚合物通過6-誦篩。聚合物具有0.604dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度和139。C的Tg。麗R分析表明聚合物包含40.8mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?9.2腦1%2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。聚合物的色值為L*=80.48;a*=-1.30;和b*=6.82。實(shí)施例5F在20Qppm催化劑三(2-乙基己酸)丁基錫存在下，使21.24lb(49.71gram-mol)對(duì)苯二曱酸二曱酯、8.84lb(27.88gram-mol)1,4-環(huán)己烷二曱醇和10.08lb(31.77gram-mol)2,2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇一起反應(yīng)。反應(yīng)在氮?dú)獯祾呦略谂溆欣淠?、真空系統(tǒng)和HELICONE型攪拌器的18加侖不銹鋼加壓容器中進(jìn)行。隨著攪拌器以25RPM運(yùn)轉(zhuǎn)，反應(yīng)混合物溫度升高到250°C,壓力升高到20psig。反應(yīng)混合物在250。C和20psig壓力下保持2小時(shí)。然后以3psig/min的速率90mmHg。在27(TC和至90誦Hg保持1小時(shí)后，將攪拌器速度降至15RPM并將壓力降至4mmHg。當(dāng)反應(yīng)混合物的溫度為27(TC且壓力為4mmHg時(shí)，立即使用氮?dú)鈱⒓訅喝萜鞯膲毫ι叩?個(gè)大氣壓。隨后從加壓容器中擠出熔融聚合物。研磨冷卻的擠出聚合物通過6-腿篩。聚合物具有0.475dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度和121。C的Tg。畫R分析表明聚合物包含55.5mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?4.5mol%2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢＞酆衔锏纳禐長*=85.63;a*=-0.88;和b*=4.34。實(shí)施例6-對(duì)比例本實(shí)施例在表6中示出了用于對(duì)比材料的數(shù)據(jù)。PC為來自Bayer的Makrolon2608，其標(biāo)稱組成為100moU雙酚A殘基和100mo"M友酸二苯基酯殘基。Makrolon2608具有使用1.2kg重量在300。C測定的20g/10min的標(biāo)稱溶體流量。PET為來自EastmanChemicalCompany的Eastar9921,其標(biāo)稱組成為100moiy。對(duì)苯二曱酸、3.5mo"/。環(huán)己烷二曱醇(CHDM)和96.5mol%乙二醇。PETG為來自EastmanChemicalCompany的Eastar6763,其標(biāo)稱組成為100mor/。對(duì)苯二曱酸、31mol。/。環(huán)己烷二曱醇(CH脂)和69mo"/。乙二醇。PCTG為來自EastmanChemicalCompany的EastarDN001，其標(biāo)稱組成為100mo1%對(duì)苯二曱酸、62mo1%環(huán)己烷二曱醇(CHDM)和38mo"/(i乙二醇。PCTA為來自EastmanChemicalCompany的EastarAN001,其標(biāo)稱組成為65mor/。對(duì)苯二曱酸、35mor/。間苯二甲酸和100mor/。環(huán)己烷二曱醇(CHDM)。聚石風(fēng)為來自Solvay的Udel1700,其標(biāo)稱組成為100mol。/。雙酚A和100mol%4，4-二氯石黃?；鵡風(fēng)殘基。Udel1700具有使用2.16kg重量在343。C測定的6.5g/10min的標(biāo)稱熔體流量。SAN為來自Lanxess的Lustran31，其標(biāo)稱組成為76moP/。苯乙烯和24mol%丙烯腈。Lustran31具有使用3.8kg重量在230。C測定的7.5g/10min的標(biāo)稱熔體流量。與所有其它樹脂相比，本發(fā)明的實(shí)施例在6.4mm厚的試條中顯示出改進(jìn)的韌性。表6某些市售聚合物的各種性能匯編<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>酞=未獲得。實(shí)施例7本實(shí)施例舉例說明用于制備本發(fā)明聚酯的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的用量對(duì)聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響。在本實(shí)施例中制備的聚酯包含15-25moU的2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?shí)施例7A-實(shí)施例7G將對(duì)苯二曱酸二曱酯、1,4-環(huán)己烷二曱醇和2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇稱入500-ml單頸圓底燒瓶中。對(duì)2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇原材料的畫R分析表明順式/反式比例為53/47。本實(shí)施例的聚酯采用1.2/1二醇/酸比例制備，全部過量均來自2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇。加入足夠的氧化二丁錫催化劑以在最終聚合物中得到300ppm錫。燒瓶處于具有真空降低能力的0.2SCFC氮?dú)獯祾呦?。將燒瓶浸?00。C的Belmont金屬浴并在反應(yīng)物熔融之后以200RPM攪拌。約2.5小時(shí)后，將溫度升高至210。C并將這些條件保持另外的2小時(shí)。將溫度升高至285°C(約25分鐘)并在5分鐘內(nèi)將壓力降低至0.3mmHg。隨著粘度增加攪拌降低，15RPM是所用的最小攪拌。改變總聚合時(shí)間以獲得目標(biāo)比濃對(duì)數(shù)粘度。聚合完成后，降低Belmont金屬浴并允許聚合物冷卻到低于其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。約30分鐘后，再次將燒瓶浸入Belmont金屬浴(在這30分鐘的等待時(shí)間中溫度已升至295。C)并加熱聚合物本體直到其脫離玻璃燒瓶。在燒瓶中以中等水平攪拌聚合物本體直到聚合物冷卻。從燒瓶中取出聚合物并研磨使其通過3mm篩。對(duì)該程序進(jìn)行改變以生產(chǎn)以下所述的目標(biāo)組成為20mor/。的共聚酯。如以上"測試方法"部分所述測量比濃對(duì)數(shù)粘度。聚酯的組成如在前面測試方法部分所述由'H醒R測定。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度由DSC使用以20。C/min的速率驟冷后的第二次加熱測定。實(shí)施例7H-實(shí)施例7Q這些聚酯通過在分開的階段進(jìn)行酯交換和縮聚反應(yīng)而制備。酯交換實(shí)驗(yàn)是在連續(xù)升溫反應(yīng)器(CTR)中進(jìn)行的。CTR是裝配有單軸葉輪片攪拌器、罩有電熱套和配有加熱的填充回流冷凝柱的3000ml玻璃反應(yīng)器。在該反應(yīng)器中加入777g(4mol)對(duì)苯二曱酸二甲酯、230g(1.6mol)2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇、460.8g(3.2mol)環(huán)己烷二曱醇和1.12g三(2-乙基己酸)丁基錫(使得在最終聚合物中存在200ppm錫金屬)。手動(dòng)設(shè)置加熱套為100%輸出。Camile法控制系統(tǒng)使得設(shè)定點(diǎn)和數(shù)據(jù)采集更容易。一旦反應(yīng)物熔融，則開始攪拌并緩慢提高至250rpm。隨著運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間反應(yīng)器的溫度逐漸升高。借助天平記錄收集的甲醇重量。當(dāng)甲醇的進(jìn)展停止時(shí)或在預(yù)選的26(TC的較低溫度終止反應(yīng)。采用氮?dú)獯祾吲懦龅途畚锊⒗鋮s到室溫。采用液氮冷凍低聚物并破碎成足夠小的小塊，以便可稱入500ml圓底燒瓶中。在縮聚反應(yīng)中，在500ml圓底燒瓶中加入約150g上面制備的低聚物。該燒瓶裝有不銹鋼攪拌器和聚合物蓋。將玻璃器皿設(shè)置在半摩爾聚合物成套設(shè)備(ahalfmolepolymerrig)上并啟動(dòng)Camile序列。一旦低聚物熔融，將攪拌器定位為距離燒瓶底部一個(gè)完整的翻轉(zhuǎn)。對(duì)于各個(gè)實(shí)施例，由Camile軟件控制的溫度/壓力/攪動(dòng)速率序列報(bào)告于下表中。實(shí)施例7H和實(shí)施例71的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>實(shí)施例7K和實(shí)施例7L的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>實(shí)施例7J和實(shí)施例7M的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>從燒瓶中回收所得聚合物，使用液壓切碎機(jī)切碎，并研磨成6nun篩尺寸。對(duì)各研磨的聚合物的樣品進(jìn)行如下測試在25XTC以0.5g/100ml的濃度在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中測定比濃對(duì)數(shù)粘度、通過X射線熒光測量催化劑水平(Sn)和通過透射光譜獲得顏色(L、a*、b*)。通過'H畫R獲得聚合物組成。使用RheometricsMechanicalSpectrometer(RMS-800)對(duì)樣品進(jìn)行熱穩(wěn)定性和熔體粘度測試。下表顯示了本實(shí)施例的聚酯的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)表明，對(duì)于恒定的比濃對(duì)數(shù)粘度，2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇含量的增加以幾乎線性的方式提高了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。圖3也示出了Tg對(duì)組成和比濃對(duì)數(shù)粘度的依賴性。表7玻璃化轉(zhuǎn)變溫度隨比濃對(duì)數(shù)粘度和組成變化<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>NA-未獲得。實(shí)施例8本實(shí)施例舉例說明用于制備本發(fā)明聚酯的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的用量對(duì)聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響。在本實(shí)施例中制備的聚酯包含大于25-小于40mor/。的2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。將?duì)苯二曱酸二甲酯、1，4-環(huán)己烷二曱醇和2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇稱入500-ml單頸圓底燒瓶中。對(duì)2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇原材料的麗R分析表明順式/反式比例為53/47。本實(shí)施例的聚酯采用1.2/1二醇/酸比例制備，全部過量均來自2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇。加入足夠的氧化二丁錫催化劑以在最終聚合物中得到300ppm錫。燒瓶處于具有真空降低能力的0.2SCFC氮?dú)獯祾呦?。將燒瓶浸?00。C的Belmont金屬浴并在反應(yīng)物熔融之后以200RPM攪拌。約2.5小時(shí)后，將溫度升高至210。C并將這些條件保持另外的2小時(shí)。將溫度升高至285°C(約25分鐘)并在5分鐘內(nèi)將壓力降低至0.3mmHg。隨著粘度增加攪拌降低，15RPM是所用的最小攪拌。改變總聚合時(shí)間以獲得目標(biāo)比濃對(duì)數(shù)粘度。聚合完成后，降低Belmont金屬浴并允許聚合物冷卻到低于其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。約30分鐘后，再次將燒瓶浸入Belmont金屬浴(在這30分鐘的等待時(shí)間中溫度已升至295。C)并加熱聚合物本體直到其脫離玻璃燒瓶。在燒瓶中以中等水平攪拌聚合物本體直到聚合物冷卻。從燒瓶中取出聚合物并研磨使其通過3mm篩。對(duì)該程序進(jìn)行改變以生產(chǎn)以下所述的目標(biāo)組成為32mor/。的共聚酯。如以上"測試方法"部分所述測量比濃對(duì)數(shù)粘度。聚酯的組成如在前面測試方法部分所述由'H麗R測定。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度由DSC使用以20。C/min的速率驟冷后的第二次加熱測定。下表顯示了本實(shí)施例的聚酯的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。圖3也示出了Tg對(duì)組成和比濃對(duì)數(shù)粘度的依賴性。這些數(shù)據(jù)表明，對(duì)于恒定的比濃對(duì)數(shù)粘度，2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇含量的增加以幾乎線性的方式提高了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。表8玻璃化轉(zhuǎn)變溫度隨比濃對(duì)數(shù)粘度和組成變化<table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table>NA=未獲得。實(shí)施例9本實(shí)施例舉例說明用于制備本發(fā)明聚酯的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的用量對(duì)聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響。在本實(shí)施例中制備的聚酯包含用量為40mol。/?；蚋蟮?，2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。?shí)施例A-AC這些聚酯通過在分開的階段進(jìn)行酯交換和縮聚反應(yīng)而制備。酯交換實(shí)驗(yàn)是在連續(xù)升溫反應(yīng)器(CTR)中進(jìn)行的。CTR是裝配有單軸葉輪片攪拌器、罩有電熱套和配有加熱的填充回流冷凝柱的3000ml玻璃反應(yīng)器。在該反應(yīng)器中加入777g對(duì)苯二曱酸二甲酯、375g2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇、317g環(huán)己烷二曱醇和1.12g三(2-乙基己酸)丁基錫(使得在最終聚合物中存在200ppm錫金屬)。手動(dòng)設(shè)置加熱套為100%輸出。Camile法控制系統(tǒng)使得設(shè)定點(diǎn)和數(shù)據(jù)采集更容易。一旦反應(yīng)物熔融，則開始攪拌并緩慢提高至250rpm。隨著運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間反應(yīng)器的溫度逐漸升高。借助天平記錄收集的曱醇重量。當(dāng)甲醇的進(jìn)展停止時(shí)或在預(yù)選的260°C的較低溫度終止反應(yīng)。采用氮?dú)獯祾吲懦龅途畚锊⒗鋮s到室溫。采用液氮冷凍低聚物并破碎成足夠小的小塊，以便可稱入500ml圓底燒瓶中。在縮聚反應(yīng)中，在500ml圓底燒瓶中加入150g上面制備的低聚物。該燒瓶裝有不銹鋼攪拌器和聚合物蓋。將玻璃器皿設(shè)置在半摩爾聚合物成套設(shè)備上并啟動(dòng)Camile序列。一旦低聚物熔融，將攪拌器定位為距離燒瓶底部一個(gè)完整的翻轉(zhuǎn)。對(duì)于這些實(shí)施例，由Camile軟件控制的溫度/壓力/攪動(dòng)速率序列報(bào)告于下表中，除非以下另有說明。。<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>實(shí)施例A、C、R、Y、AB、AC的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>對(duì)于實(shí)施例B、C、F，使用上表中的相同序列，^旦在階段7中時(shí)間為80分鐘。對(duì)于實(shí)施例G和J，使用上表中的相同序列，但在階段7中時(shí)間為50分鐘。對(duì)于實(shí)施例L,使用上表中的相同序列，但在階段7中時(shí)間為140分鐘。實(shí)施例E的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>對(duì)于實(shí)施例I,使用上表中的相同序列，但在階段6和7中真空為8托。對(duì)于實(shí)施例0,使用上表中的相同序列，但在階段6和7中真空為6托。對(duì)于實(shí)施例P,使用上表中的相同序列，但在階段6和7中真空為4托。對(duì)于實(shí)施例Q,使用上表中的相同序列，但在階段6和7中真空為5托。實(shí)施例H的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table>對(duì)于實(shí)施例U和AA,使用上表中的相同序列，但在階段6和7中真空為6托。對(duì)于實(shí)施例V和X,使用上表中的相同序列，但在階段6和7中真空為6托且攪拌速率為15rpm。對(duì)于實(shí)施例Z，使用上表中的相同序列，但在階段6和7中攪拌速率為15rpm。實(shí)施例K的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table>對(duì)于實(shí)施例M，使用上表中的相同序列，但在階段6和7中真空為8托。對(duì)于實(shí)施例N,使用上表中的相同序列，但在階段6和7中真空為7托。實(shí)施例S和T的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table>從燒瓶中回收所得聚合物，使用液壓切碎機(jī)切碎，并研磨成6mm篩尺寸。對(duì)各研磨的聚合物的樣品進(jìn)行如下測試在25。C。C以0.5g/100ml的濃度在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中測定比濃對(duì)數(shù)粘度、通過X射線熒光測量催化劑水平(Sn)和通過透射光譜獲得顏色(L、a*、b*)。通過'H醒R獲得聚合物組成。使用RheometricsMechanicalSpectrometer(RMS-800)對(duì)樣品進(jìn)4于熱穩(wěn)定性和熔體粘度測試。實(shí)施例AD—AK和AT這些實(shí)施例的聚酯如以上對(duì)于實(shí)施例A-AC所述制備，但對(duì)于實(shí)施例AD-AK和AT,在最終聚合物中目標(biāo)錫的用量為15ppm。下表記載了對(duì)于這些實(shí)施例由Camile軟件控制的溫度/壓力/攪拌速率序列。實(shí)施例AD、AF和AH的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table>對(duì)于實(shí)施例AD，在階段7中攪拌器轉(zhuǎn)至25rpm95min。實(shí)施例AE的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>對(duì)于實(shí)施例AK,使用上表中的相同序列，但在階段7中時(shí)間為75分鐘。實(shí)施例AG的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>實(shí)施例AI的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>實(shí)施例AJ的Camile序列<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>實(shí)施例AL-AS將對(duì)苯二曱酸二甲酯、1,4-環(huán)己烷二曱醇和2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇稱入500-ml單頸圓底燒瓶中。本實(shí)施例的聚酯采用1.2/1二醇/酸比例制備，全部過量均來自2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇。加入足夠的氧化二丁錫催化劑以在最終聚合物中得到300ppm錫。燒瓶處于具有真空降低能力的0.2SCFC氮?dú)獯祾呦?。將燒齊瓦浸入20(TC的Belmont金屬浴并在反應(yīng)物熔融之后以200RPM攪拌。約2.5小時(shí)后，將溫度升高至210。C并將這些條件保持另外的2小時(shí)。將溫度升高至285°C(約25分鐘)并在5分鐘內(nèi)將壓力降低至0.3iMiHg。隨著粘度增加攪拌降低，15RPM是所用的最小攪拌。改變總聚合時(shí)間以獲得目標(biāo)比濃對(duì)數(shù)粘度。聚合完成后，降低Belmont金屬浴并允許聚合物冷卻到低于其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。約30分鐘后，再次將燒瓶浸入Belmont金屬浴(在這30分鐘的等待時(shí)間中溫度已升至295°C)并加熱聚合物本體直到其脫離玻璃燒瓶。在燒瓶中以中等水平攪拌聚合物本體直到聚合物冷卻。從燒瓶中取出聚合物并研磨使其通過3mm篩。對(duì)該程序進(jìn)行改變以生產(chǎn)以下所述的目標(biāo)組成為45moiy。的共聚酯。如以上"測試方法"部分所述測量比濃對(duì)數(shù)粘度。聚酯的組成如在前面測試方法部分所述由'H畫R測定。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度由DSC使用以20。C/min的速率驟冷后的第二次加熱測定。下表顯示了本實(shí)施例的聚酯的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)表明，對(duì)于恒定的比濃對(duì)數(shù)粘度，2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇含量的增加以幾乎線性的方式提高了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。圖3也示出了Tg對(duì)組成和比濃對(duì)數(shù)粘度的依賴性。表9玻璃化轉(zhuǎn)變溫度隨比濃對(duì)數(shù)粘度和組成變化<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>NA=未獲得。實(shí)施例10本實(shí)施例舉例說明2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇異構(gòu)體(順式或反式)的類型優(yōu)勢對(duì)聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響。將對(duì)苯二曱酸二曱酯、1,4-環(huán)己烷二曱醇和2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇稱入500-ml單頸圓底燒瓶中。本實(shí)施例的聚酯采用1.2/1二醇/酸比例制備，全部過量均來自2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇。加入足夠的氧化二丁錫催化劑以在最終聚合物中得到300ppm錫。燒瓶處于具有真空降低能力的0.2SCFC氮?dú)獯祾呦隆拷?0(TC的Belmont金屬浴并在反應(yīng)物熔融之后以200RPM攪拌。約2.5小時(shí)后，將溫度升高至210。C并將這些條件保持另外的2小時(shí)。將溫度升高至285°C(約25分鐘)并在5分鐘內(nèi)將壓力降低至0.3mmHg。隨著粘度增加攪拌降低，15RPM是所用的最小攪拌。改變總聚合時(shí)間以獲得目標(biāo)比濃對(duì)數(shù)粘度。聚合完成后，降低Belmont金屬浴并允許聚合物冷卻到低于其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。約30分鐘后，再次將燒瓶浸入Belmont金屬浴(在這30分鐘的等待時(shí)間中溫度已升至295。C)并加熱聚合物本體直到其脫離玻璃燒瓶。在燒瓶中以中等水平攪拌聚合物本體直到聚合物冷卻。從燒瓶中取出聚合物并研磨使其通過3mm篩。對(duì)該程序進(jìn)行改變以生產(chǎn)以下所述的目標(biāo)組成為45mor/。的共聚酯。如以上"測試方法"部分所述測量比濃對(duì)數(shù)粘度。聚酯的組成如在前面測試方法部分所述由'H薩R測定。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度由DSC使用以20。C/min的速率驟冷后的第二次加熱測定。下表顯示了本實(shí)施例的聚酯的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)表明，對(duì)于恒定的比濃對(duì)數(shù)粘度，在提高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度方面，順式2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的有效性約為反式2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的兩倍。表102，2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇順式/反式組成對(duì)Tg的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table>NA-未獲得。實(shí)施例11本實(shí)施例舉例iJt明包含100moiya對(duì)苯二甲酸二甲酯殘基、55mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?5mol%2,2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢墓簿埘サ闹苽?。?7.10g(0,5mol)對(duì)苯二曱酸二曱酯、52,46g(0.36mol)1,4-環(huán)己烷二曱醇、34.07g(0.24mol)2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和0.0863g(300ppm)氧化二丁錫的混合物置于裝配有氮?dú)膺M(jìn)氣口、金屬攪拌器和短蒸餾柱的500毫升燒瓶中。將燒瓶置于已經(jīng)加熱到200。C的伍德合金浴中。將燒瓶中的內(nèi)容物在20(TC加熱1小時(shí)并隨后將溫度升高到210°C。反應(yīng)混合物在21(TC保持2小時(shí)并隨后在30分鐘內(nèi)加熱到高達(dá)29(TC。一旦達(dá)到29(TC，在接下來的3-5分鐘逐漸施加0.01psig的真空。保持完全真空(O.01psig)總共約45分鐘以除去過量未反應(yīng)二醇。得到高熔體粘度、視覺上透明且無色的聚合物，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為125°C,比濃對(duì)數(shù)粘度為0.64dl/g。實(shí)施例12-對(duì)比例本實(shí)施例舉例說明基于100%2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的聚酯具有緩慢的結(jié)晶半衰期。以與實(shí)施例1A中所述方法類似的方法制備僅基于對(duì)苯二曱酸和2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的聚酯，性能示于表11中。釆用300ppm氧化二丁錫制備該聚酯。2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的順式/反式比例為65/35。在320。C由研磨的聚合物壓制薄膜。在220-25(TC以10。C為增量測量熔體的結(jié)晶半衰期并記錄在表ll中。取每種樣品的最快結(jié)晶半衰期作為隨溫度變化的結(jié)晶半衰期的最小值。該聚酯的最快結(jié)晶半衰期為約1300分鐘。該值與如圖1所示的僅基于對(duì)苯二曱酸和1，4-環(huán)己烷二曱醇(無共聚單體改性)的聚酯(PCT)具有極短結(jié)晶半衰期(<1min)的事實(shí)相反。<table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table>其中F為2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇(65/35順式/反式)實(shí)施例13使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)包含聚酯的薄板，所述聚酯已制備，其目標(biāo)組成為100mo"/。對(duì)苯二甲酸殘基、80mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?0mol°/2，2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢＿B續(xù)擠出薄板，測量厚度為177密耳，然后將各種薄板剪切到尺寸。在一個(gè)薄板上測量比濃對(duì)數(shù)粘度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。測定薄板的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.69dL/g。測定薄板的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為106°C。然后將薄板在50%相對(duì)濕度和6(TC調(diào)理2周。隨后使用布朗熱成型機(jī)將薄板熱成型成拉伸比為2.5:1的陰模。僅使用頂熱將熱成型爐加熱器設(shè)定為70/60/60°/。輸出。將薄板滯留在爐中不同的時(shí)間，以便確定薄板溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過測量熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目視檢查熱成型部件來確定。拉伸計(jì)算為部件體積除以在該組試驗(yàn)(實(shí)施例G)中獲得的最大部件體積。目視檢查熱成型部件是否有任何氣泡，并將起泡程度分級(jí)為無(N)、低(L)或高(H)。以下結(jié)果證明，這些具有106。C玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的熱成型薄板可以在以下所示的條件下熱成型，由這些薄板具有至少95°/。的拉伸和不起泡證明，無需在熱成型前預(yù)干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table>實(shí)施例14使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)包含聚酯的薄板，所述聚酯已制備，其目標(biāo)組成為100moiy。對(duì)苯二曱酸殘基、80mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?0mol%2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。連續(xù)擠出薄板，測量厚度為177密耳，然后將各種薄板剪切到尺寸。在一個(gè)薄板上測量比濃對(duì)數(shù)粘度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。測定薄板的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.69dL/g。測定薄板的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為106°C。然后將薄板在100%相對(duì)濕度和25。C調(diào)理2周。隨后使用布朗熱成型機(jī)將薄板熱成型成拉伸比為2.5:1的陰模。僅使用頂熱將熱成型爐加熱器設(shè)定為60/40/40%輸出。將薄板滯留在爐中不同的時(shí)間，以便確定薄板溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過測量熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目視檢查熱成型部件來確定。拉伸計(jì)算為部件體積除以在該組試驗(yàn)(實(shí)施例G)中獲得的最大部件體積。目視檢查熱成型部件是否有任何氣泡，并將起泡程度分級(jí)為無(N)、低(L)或高(H)。以下結(jié)果證明，這些具有106。C玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的熱成型薄板可以在以下所示的條件下熱成型，由生產(chǎn)的薄板具有至少95%的拉伸和不起泡證明，無需在熱成型前預(yù)干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>實(shí)施例15-對(duì)比例使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由Kelvx201組成的薄板。Kelvx是由69.85%PCTG(來自EastmanChemicalCo.的Eastar,具有100mo"/Q對(duì)苯二甲酸殘基、62mol°/。1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?8mol%乙二醇?xì)埢?；30%PC(雙酚A聚碳酸酯)；和0.15%Weston619(由CromptonCorporation出售的穩(wěn)定劑)組成的共混物。連續(xù)擠出薄板，測量厚度為177密耳，然后將各種薄板剪切到尺寸。在一個(gè)薄板上測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為100°C。然后將薄板在50°/相對(duì)濕度和6(TC調(diào)理2周。隨后使用布朗熱成型機(jī)將薄板熱成型成拉伸比為2.5:1的陰模。僅使用頂熱將熱成型爐加熱器設(shè)定為70/60/60°/。輸出。將薄板滯留在爐中不同的時(shí)間，以便確定薄板溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過測量熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目視檢查熱成型部件來確定。拉伸計(jì)算為部件體積除以在該組試驗(yàn)(實(shí)施例E)中獲得的最大部件體積。目視檢查熱成型部件是否有任何氣泡，并將起泡程度分級(jí)為無(N)、低(L)或高(H)。以下結(jié)果證明，這些具有10(TC玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的熱塑性薄板可以在以下所示的條件下熱成型，由生產(chǎn)的薄板具有至少95%的拉伸和不起泡證明，無需在熱成型前預(yù)千燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table>實(shí)施例16-對(duì)比例使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由Kelvx201組成的薄板。連續(xù)擠出薄板，測量厚度為177密耳，然后將各種薄板剪切到尺寸。在一個(gè)薄板上測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為100。C。然后將薄板在100°/。相對(duì)濕度和25。C調(diào)理2周。隨后使用布朗熱成型機(jī)將薄板熱成型成拉伸比為2.5:1的陰模。僅使用頂熱將熱成型爐加熱器設(shè)定為60/40/40%輸出。將薄板滯留在爐中不同的時(shí)間，以便確定薄板溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過測量熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目視檢查熱成型部件來確定。拉伸計(jì)算為部件體積除以在該組試驗(yàn)(實(shí)施例H)中獲得的最大部件體積。目視檢查熱成型部件是否有任何氣泡，并將起泡程度分級(jí)為無(N)、低(L)或高(H)。以下結(jié)果證明，這些具有IO(TC玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的熱塑性薄板可以在以下所示的條件下熱成型，由生產(chǎn)的薄板具有大于95°/。的拉伸和不起泡證明，無需在熱成型前預(yù)干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table>NR=未記錄實(shí)施例17-對(duì)比例使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由PCTG25976(100mor/。對(duì)苯二甲酸殘基、62mol%1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?8mol%乙二醇?xì)埢?組成的薄板。連續(xù)擠出薄板，測量厚度為118密耳，然后將各種薄板剪切到尺寸。在一個(gè)薄板上測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為87°C。然后將薄板在50%相對(duì)濕度和6(TC調(diào)理4周。測定水分含量為0.17wt%。隨后使用布朗熱成型機(jī)將薄板熱成型成拉伸比為2.5:1的陰模。僅使用頂熱將熱成型爐加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出。將薄板滯留在爐中不同的時(shí)間，以便確定薄板溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過測量熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目視檢查熱成型部件來確定。拉伸計(jì)算為部件體積除以在該組試驗(yàn)(實(shí)施例A)中獲得的最大部件體積。目^L檢查熱成型部件是否有任何氣泡，并將起泡程度分級(jí)為無OO、低(L)或高(H)。以下結(jié)果證明，這些具有87。C玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的熱塑性薄板可以在以下所示的條件下熱成型，由生產(chǎn)的薄板具有大于95%的拉伸和不起泡證明，無需在熱成型前預(yù)千燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table>實(shí)施例18_，于比例使用1.25英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由20wt°/TeUinL-1250聚碳酸酯(雙酚A聚碳酸酯)、79.85wt%PCTG25976和0.15wt%Weston619組成的混溶性共混物。然后使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由該共混物組成的薄板。連續(xù)擠出薄板，測量厚度為118密耳，然后將各種薄板剪切到尺寸。在一個(gè)薄板上測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為94°C。然后將薄板在50%相對(duì)濕度和6(TC調(diào)理4周。測定水分含量為0.25wt°/。隨后使用布朗熱成型機(jī)將薄板熱成型成拉伸比為2.5:1的陰模。僅使用頂熱將熱成型爐加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出。將薄板滯留在爐中不同的時(shí)間，以便確定薄板溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過測量熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目視檢查熱成型部件來確定。拉伸計(jì)算為部件體積除以在該組試驗(yàn)(實(shí)施例A)中獲得的最大部件體積。目視檢查熱成型部件是否有任何氣泡，并將起泡程度分級(jí)為無(N)、低(L)或高(H)。以下結(jié)果證明，這些具有94。C玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的熱塑性薄板可以在以下所示的條件下熱成型，由生產(chǎn)的薄板具有大于95°/。的拉伸和不起泡證明，無需在熱成型前預(yù)千燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table>實(shí)施例19一7于比例使用1.25英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由30wt%TeijinL-1250聚碳酸酯、69.85wt°/。PCTG25976和0.15wt%Weston619組成的混溶性共混物。然后使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由該共混物組成的薄板。連續(xù)擠出薄板，測量厚度為118密耳，然后將各種薄板剪切到尺寸。在一個(gè)薄板上測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為99°C。然后將薄板在50%相對(duì)濕度和60。C調(diào)理4周。測定水分含量為0.25wt°/。。隨后使用布朗熱成型機(jī)將薄板熱成型成拉伸比為2.5:1的陰模。僅使用頂熱將熱成型爐加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出。將薄板滯留在爐中不同的時(shí)間，以便確定薄板溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過測量熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目視檢查熱成型部件來確定。拉伸計(jì)算為部件體積除以在該組試驗(yàn)(實(shí)施例A)中獲得的最大部件體積。目視檢查熱成型部件是否有任何氣泡，并將起泡程度分級(jí)為無(N)、低(L)或高(H)。以下結(jié)果證明，這些具有99。C玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的熱塑性薄板可以在以下所示的條件下熱成型，由生產(chǎn)的薄板具有大于95°/。的拉伸和不起泡證明，無需在熱成型前預(yù)千燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table>NA-不適用。O值表明未形成該薄板，因?yàn)椴荒軐⑵淅肽＞?可能是因?yàn)樘?。實(shí)施例20-對(duì)比例使用1.25英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由40wt%TeijinL-1250聚碳酸酯、59.85wt%PCTG25976和0.15wt%Weston619組成的混溶性共混物。然后使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由該共混物組成的薄板。連續(xù)擠出薄板，測量厚度為118密耳，然后將各種薄板剪切到尺寸。在一個(gè)薄板上測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為105°C。然后將薄板在50%相對(duì)濕度和6(TC調(diào)理4周。測定水分含量為0.265wt%。隨后使用布朗熱成型機(jī)將薄板熱成型成拉伸比為2.5:1的陰模。僅使用頂熱將熱成型爐加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出。將薄板滯留在爐中不同的時(shí)間，以便確定薄板溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過測量熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目視檢查熱成型部件來確定。拉伸計(jì)算為部件體積除以在該組試驗(yàn)(實(shí)施例8A-8E)中獲得的最大部件體積。目視檢查熱成型部件是否有任何氣泡，并將起泡程度分級(jí)為無(N)、低(L)或高(H)。以下結(jié)果證明，這些具有105。C玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的熱塑性薄板可以在以下所示的條件下熱成型，由生產(chǎn)的薄板具有大于95%的拉伸和不起泡證明，無需在熱成型前預(yù)干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table>實(shí)施例21-對(duì)比例使用1.25英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由50wt%TeijinL-1250聚碳酸酯、49.85wt%PCTG25976和0.15wt%Weston619組成的混溶性共混物。然后使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由該共混物組成的薄板。連續(xù)擠出薄板，測量厚度為118密耳，然后將各種薄板剪切到尺寸。在一個(gè)薄板上測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為111°C。然后將薄板在50%相對(duì)濕度和6(TC調(diào)理4周。測定水分含量為0.225wt%。隨后使用布朗熱成型機(jī)將薄板熱成型成拉伸比為2.5:1的陰模。僅使用頂熱將熱成型爐加熱器設(shè)定為70/60/60°/輸出。將薄板滯留在爐中不同的時(shí)間，以便確定薄板溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過測量熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目視檢查熱成型部件來確定。拉伸計(jì)算為部件體積除以在該組試驗(yàn)(實(shí)施例A-D)中獲得的最大部件體積。目視^企查熱成型部件是否有任何氣泡，并將起泡程度分級(jí)為無(N)、低(l)或高(h)。以下結(jié)果證明，這些具有iirc玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的熱塑性薄板可以在以下所示的條件下熱成型，由生產(chǎn)的薄板具有大于95%的拉伸和不起泡證明，無需在熱成型前預(yù)干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table>NA二不適用。O值表明未形成該薄板，因?yàn)椴荒軐⑵淅肽＞?可能是因?yàn)樘?。實(shí)施例22-對(duì)比例使用1.25英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由60wt%TeijinL-1250聚碳酸酯、39.85wt%PCTG25976和0.15wt%Weston619組成的混溶性共混物。然后使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由該共混物組成的薄板。連續(xù)擠出薄板，測量厚度為118密耳，然后將各種薄板剪切到尺寸。在一個(gè)薄板上測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為117°C。然后將薄板在50%相對(duì)濕度和60。C調(diào)理4周。測定水分含量為0.215wt%。隨后使用布朗熱成型機(jī)將薄板熱成型成拉伸比為2.5:1的陰模。僅使用頂熱將熱成型爐加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出。將薄板滯留在爐中不同的時(shí)間，以便確定薄板溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過測量熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目視檢查熱成型部件來確定。拉伸計(jì)算為部件體積除以在該組試驗(yàn)(實(shí)施例A)中獲得的最大部件體積。目視檢查熱成型部件是否有任何氣泡，并將起泡程度分級(jí)為無(N)、低(L)或高(H)。以下結(jié)果證明，這些具有117。C玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的熱塑性薄板可以在以下所示的條件下熱成型，由生產(chǎn)的薄板具有大于95%的拉伸和不起泡證明，無需在熱成型前預(yù)干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table>實(shí)施例23-對(duì)比例使用1.25英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由65wt%TeijinL-1250聚碳酸酯、34.85wt%PCTG25976和0,15wt%Weston619組成的混溶性共混物。然后使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由該共混物組成的薄板。連續(xù)擠出薄板，測量厚度為118密耳，然后將各種薄板剪切到尺寸。在一個(gè)薄板上測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為12(TC。然后將薄板在50%相對(duì)濕度和6(TC調(diào)理4周。測定水分含量為0.23wt%。隨后使用布朗熱成型機(jī)將薄板熱成型成拉伸比為2.5:1的陰模。僅使用頂熱將熱成型爐加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出。將薄板滯留在爐中不同的時(shí)間，以便確定薄板溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過測量熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目視檢查熱成型部件來確定。拉伸計(jì)算為部件體積除以在該組試驗(yàn)(實(shí)施例A)中獲得的最大部件體積。目^L檢查熱成型部件是否有任何氣泡，并將起泡程度分級(jí)為無(N)、低(L)或高(H)。以下結(jié)果證明，這些具有120。C玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的熱塑性薄板可以在以下所示的條件下熱成型，由生產(chǎn)的薄板具有大于95°/。的拉伸和不起泡證明，無需在熱成型前預(yù)干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table>實(shí)施例24-對(duì)比例使用1.25英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由70wt%TeijinL-1250聚碳酸酯、29.85wt°/。PCTG25976和0.15wt%Weston619組成的混溶性共混物。然后使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由該共混物組成的薄板。連續(xù)擠出薄板，測量厚度為118密耳，然后將各種薄板剪切到尺寸。在一個(gè)薄板上測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為123°C。然后將薄板在50%相對(duì)濕度和6(TC調(diào)理4周。測定水分含量為0.205wt%。隨后使用布朗熱成型機(jī)將薄板熱成型成拉伸比為2.5:1的陰模。僅使用頂熱將熱成型爐加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出。將薄板滯留在爐中不同的時(shí)間，以便確定薄板溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過測量熱成型部件的體積、計(jì)算4i伸和目一見檢查熱成型部件來確定。拉伸計(jì)算為部件體積除以在該組試驗(yàn)(實(shí)施例A和B)中獲得的最大部件體積。目視檢查熱成型部件是否有任何氣泡，并將起泡程度分級(jí)為無(N)、低(L)或高(H)。以下結(jié)果證明，這些具有123。C玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的熱塑性薄板可以在以下所示的條件下熱成型，由生產(chǎn)的薄板具有大于95°/。的拉伸和不起泡證明，無需在熱成型前預(yù)千燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table>NA-不適用。O值表明未形成該薄板，因?yàn)椴荒軐⑵淅肽＞?可能是因?yàn)樘?。實(shí)施例25-對(duì)比例使用3.5英寸單螺桿擠出機(jī)生產(chǎn)由TeijinL-1250聚碳酸酯組成的薄板。連續(xù)擠出薄板，測量厚度為118密耳，然后將各種薄板剪切到尺寸。在一個(gè)薄板上測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為149°C。然后將薄板在50%相對(duì)濕度和6(TC調(diào)理4周。測定水分含量為0.16wt%。隨后使用布朗熱成型機(jī)將薄板熱成型成拉伸比為2.5:1的陰模。僅使用頂熱將熱成型爐加熱器設(shè)定為70/60/60%輸出。將薄板滯留在爐中不同的時(shí)間，以便確定薄板溫度對(duì)部件質(zhì)量的影響，如下表所示。部件質(zhì)量通過測量熱成型部件的體積、計(jì)算拉伸和目視檢查熱成型部件來確定。拉伸計(jì)算為部件體積除以在該組試驗(yàn)(實(shí)施例A)中獲得的最大部件體積。目視;險(xiǎn)查熱成型部件是否有任何氣泡，并將起泡程度分級(jí)為無(N)、低(L)或高(H)。以下結(jié)果證明，這些具有149。C玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的熱塑性薄板可以在以下所示的條件下熱成型，由生產(chǎn)的薄板具有大于95%的拉伸和不起泡證明，無需在熱成型前預(yù)干燥。<table>tableseeoriginaldocumentpage95</column></row><table>NA=不適用。o值表明未形成該薄板，因?yàn)椴荒軐⑵淅肽＞?可能是因?yàn)樘?。從以上相關(guān)工作實(shí)施例中的數(shù)據(jù)對(duì)比清楚可見，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、密度、緩慢結(jié)晶速率、熔體粘度和韌性方面，與市售聚酯相比，本發(fā)明的聚酯提供了明顯的優(yōu)勢。本發(fā)明已經(jīng)參考本文所公開的實(shí)施方案進(jìn)行了詳細(xì)描述，但是應(yīng)該理解，在本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)可以進(jìn)行變化和改進(jìn)。權(quán)利要求1.一種LCD薄膜或者薄板，其包含至少一種聚酯組合物，所述聚酯組合物包含至少一種聚酯，其包含(a)二羧酸組分，其包含i)70-100mol％的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30mol％的芳族二羧酸殘基，其具有高達(dá)20個(gè)碳原子；和iii)0-10mol％的脂族二羧酸殘基，其具有高達(dá)16個(gè)碳原子；和(b)二醇組分，其包含i)10-99mol％的2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)1-90mol％的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?，其中所述二羧酸組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol％，而所述二醇組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol％；和其中，所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度是0.1-1.2dL/g，如在25℃在濃度為0.5g/100ml的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中確定的；和其中聚酯的Tg為90-200℃。2.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.35-1.2dL/g。3.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.35-1.OdL/g。4.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.35-0.75dL/g。5.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.40-0.90dL/g。6.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為從大于0.42到0.謝L/g。7.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.45-0.75dL/g。8.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.50-0.68dL/g。9.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.60-0.72dL/g。10.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的Tg為100-180。C。11.權(quán)利要求l所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的Tg為100-160°C。12.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的Tg為100-150。C。13.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的Tg為110-150。C。14.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的Tg為120-150°C。15.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的二醇組分包含IO-70mol%2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0-90mol%1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?6.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的二醇組分包含IO-60mol%2,2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0-90mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?7.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的二醇組分包含15-70mol%2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0-85mol%1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?8.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的二醇組分包含15-60mo"/。的2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0-85mo"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?9.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的二醇組分包含20-70卽1%的2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0-80mor/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?0.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的二醇組分包含30-70moiy。的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0-70moiyo的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?1.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的二醇組分包含40-70mol。/。的2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0-60mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?2.權(quán)利要求17所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的Tg為100-150°C。23.權(quán)利要求21所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的Tg為120-150。C。24.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述二元羧酸組分包含80-100moiy。的對(duì)苯二曱酸殘基。25.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述二元羧酸組分包含90-100mor/。的對(duì)苯二甲酸殘基。26.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述二元羧酸組分包含95-100mor/。的對(duì)苯二曱酸殘基。27.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯包含O.1-25nior/。的1,3-丙二醇?xì)埢?，4-丁二醇?xì)埢蚱浠旌衔?，3-丙二醇?xì)埢?，4-丁二醇?xì)埢蚱浠旌衔铩?8.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯包含0.l-10mor/a的1，3-丙二醇?xì)埢?，4-丁二醇?xì)埢蚱浠旌衔铩?9.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯包含0.01-15mor/。的乙二醇?xì)埢叶細(xì)埢?0.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢前笥?0mor/。的順-2，2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢托∮?0mor/。的反-2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢幕旌衔铩?1.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢前笥?5mor/。的順-2，2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢托∮?mol。/。的反-2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢幕旌衔铩?2.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢前笥?0mol。/。的順-2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢托∮?0mor/。的反-2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢幕旌衔铮⑶移渲卸人峤M分包含80-100moiyfl的對(duì)苯二曱酸殘基。33.權(quán)利要求1的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯組合物包含至少一種聚合物，其選自聚(醚酰亞胺)、聚苯醚、聚苯醚/聚苯乙烯共混物、聚苯乙烯樹脂、聚苯硫、聚苯硫醚/砜、聚(酯-碳酸酯)、聚碳酸酯、聚砜；聚砜醚、聚(醚-酮)、聚酰胺、聚苯乙烯、聚苯乙烯共聚物、苯乙烯丙烯腈共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸系共聚物。34.權(quán)利要求1的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯組合物包含至少一種聚碳酸酯。35.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯包含0.01-iowty。的至少一種支化劑的殘基，基于聚酯的總重量。36.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中聚酯的熔體粘度小于30，00Q泊，如在290。C在旋轉(zhuǎn)熔體流變儀上在l弧度/秒測量的。37.所述聚酯在U(TC具有大于IO分鐘的結(jié)晶半衰期。38.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯在17(TC具有大于50分鐘的結(jié)晶半衰期。39.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯在17(TC具有大于IOO分鐘的結(jié)晶半衰期。40.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯在17(TC具有大于1000分鐘的結(jié)晶半衰期。41.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯在17(TC具有大于10000分鐘的結(jié)晶半衰期。42.權(quán)利要求1的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯組合物在23°C具有小于1.2g/ml的密度。43.權(quán)利要求1的LCD薄膜或者薄板，其中聚酯組合物包含至少一種熱穩(wěn)定劑或其反應(yīng)產(chǎn)物。44.權(quán)利要求1的LCD薄膜或者薄板，其中根據(jù)ASTM_D-1925聚酯的黃度指數(shù)小于50。45.權(quán)利要求1的LCD薄膜或者薄板，其中根據(jù)ASTM-D256在1/8-in厚試條中以10-密耳切口在23。C下所述聚酯的切口伊佐德沖擊強(qiáng)度為至少3ft-lbs/in。46.權(quán)利要求1的LCD薄膜或者薄板，其中根據(jù)ASTM—D256在1/4-in厚試條中以10-密耳切口在23。C下所述聚酯的切口伊佐德沖擊強(qiáng)度為至少10ft-lbs/in。47.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯包含至少一種催化劑的殘余物，所述催化劑包含錫化合物或其反應(yīng)產(chǎn)物。48.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜或者薄49.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜或者薄板是通過壓延生產(chǎn)的。50.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜或者薄板是通過加壓模制生產(chǎn)的。51.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜或者薄板是通過溶液澆鑄生產(chǎn)的。52.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜或者薄板是通過注塑形成的。53.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜或者薄板選自漫射體薄膜、漫射體薄板和補(bǔ)償薄膜。54.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜或者薄板是亮度增強(qiáng)薄膜中的部件。55.權(quán)利要求l所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的Tg為100-15(TC并且所述LCD薄膜或者薄板是補(bǔ)償薄膜。56.權(quán)利要求55所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的二醇組分包含15-70mor/。的2,2,4，4-四甲基-55，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0-85mo"/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?7.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中聚酯的Tg為120-150。C并且所述LCD薄膜或者薄板選自漫射體薄膜和漫射體薄板。58.權(quán)利要求57所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的二醇組分包含40-70mo"/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0-60mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?9.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的Tg為120-15(TC并且所述LCD薄膜或者薄板是亮度增強(qiáng)薄膜中的部件。60.權(quán)利要求59所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述聚酯的二醇組分包含40-70mol。/。的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?0-60mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?1.權(quán)利要求l所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜是延遲薄膜。62.權(quán)利要求1所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜是偏振器保護(hù)薄膜。63.—種LCD薄膜或者薄板，其包含至少一種聚酯組合物，所述聚酯組合物包含至少一種聚酯，其包含(a)二羧酸組分，其包含i)70-100mo1%的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30mor/。的芳族二羧酸殘基，其具有高達(dá)20個(gè)碳原子；和iii)0-10mol。/。的脂族二羧酸殘基，其具有高達(dá)16個(gè)碳原子；和(b)二醇組分，其包含i)15-70mol。/。的2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；和ii)30-85mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，其中所述二羧酸組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol%，而所述二醇組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol%;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.35-0.75dL/g,如在25。C在濃度為0.5g/100ml的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中確定的；和其中聚酯的Tg為100-15(TC。64.權(quán)利要求63所述的LCD薄膜或者薄板，其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.45-0.75dL/g。65.權(quán)利要求63所述的LCD薄膜或者薄板，其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.50-0.68dL/g。66.權(quán)利要求63所述的LCD薄膜或者薄板，其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.60-0.72dL/g。67.權(quán)利要求63所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜或者薄板選自補(bǔ)償薄膜。68.權(quán)利要求63所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜或者薄板是亮度增強(qiáng)薄膜中的部件。69.權(quán)利要求63所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜是延遲薄膜。70.權(quán)利要求63所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜是偏振器保護(hù)薄膜。71.—種LCD薄膜或者薄板，其包含至少一種聚酯組合物，所述聚酯組合物包含至少一種聚酯，其包含(a)二羧酸組分，其包含i)70-100mo1%的對(duì)苯二甲酸殘基；ii)0-30moiy。的芳族二羧酸殘基，其具有高達(dá)20個(gè)碳原子；和iii)0-10mor/。的脂族二羧酸殘基，其具有高達(dá)16個(gè)碳原子；和(b)二醇組分，其包含040-70mol。/。的2,2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢缓蚷i)30-60mo"/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢渲兴龆人峤M分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol%,而所述二醇組分的總摩爾百分?jǐn)?shù)是100mol%;和其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.35-0.75dL/g,如在25。C在濃度為0.5g/100ml的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中確定的;和其中聚酯的Tg為120-15(TC。72.權(quán)利要求71所述的LCD薄膜或者薄板，其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.50-0.68dL/g。73.權(quán)利要求71所述的LCD薄膜或者薄板，其中聚酯的比濃對(duì)數(shù)粘度為0.60-0.72dL/g。74.權(quán)利要求71所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜或者薄板選自漫射體薄膜和漫射體薄板。75.權(quán)利要求71所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜或者薄板是亮度增強(qiáng)薄膜中的部件。76.權(quán)利要求71所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜是延遲薄膜。77.權(quán)利要求71所述的LCD薄膜或者薄板，其中所述LCD薄膜是偏振器保護(hù)薄膜。全文摘要本發(fā)明描述了一種LCD薄膜或者薄板，其包含聚酯組合物，所述聚酯組合物包含聚酯，其包含(a)具有對(duì)苯二甲酸殘基、任選地具有芳族二羧酸殘基、脂族二羧酸殘基或其酯殘基的二羧酸組分；2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?；?，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?。文檔編號(hào)C08G63/00GK101193945SQ200680020583公開日2008年6月4日申請(qǐng)日期2006年3月30日優(yōu)先權(quán)日2005年6月17日發(fā)明者D·S·波特,D·S·麥克威廉斯,E·D·克勞福德,G·W·康奈爾,T·J·佩科里尼,W·R·黑爾申請(qǐng)人:伊士曼化工公司