專利名稱：：透明聚合物共混物和由其制備的制品的制作方法透明聚合物共混物和由其制備的制品相關申請的交叉引用本申請要求2005年3月2號提交的美國臨時申請序列號60/657,746和于2005年3月2號提交的60/657,747的權益，將所述申請的內容均引入本文以供參考。發(fā)明領域本發(fā)明涉及透明的不混溶性聚合物共混物，其包含至少兩種聚合物組分。具體而言，本發(fā)明涉及不混溶性共混物，其包含至少一種熱塑性聚合物和共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的均相共混物，其中不混溶性共混物的不同相在它們的折射指數(shù)絕對值方面有小差別。本發(fā)明還涉及包含所述不混溶性共混物的成型制品，其中聚合物組分之間的折射指數(shù)緊密匹配。發(fā)明背景許多產(chǎn)品(特別是食品)對氧氣的存在和水的損失或吸收是敏感的。具有這種敏感性的包裝產(chǎn)品容易因為暴露于氧或吸濕而劣化。例如，用于限制食品與氧氣接觸的包裝材料能幫助保持食物制品的品質和減少變質。因此，這種阻隔包裝的使用保持制品更長的使用期，從而減少再儲存的成本和浪費。為解決這一問題的努力使得在包裝材料中廣泛使用氧氣阻隔劑和/或水分阻隔(防潮)劑。已知許多聚合材料用作對氧氣或水分的阻隔劑。例如，典型的水分阻隔劑包括聚乙烯和聚丙烯。代表性的氧氣阻隔劑包括聚乙烯/乙烯基醇("EVOH，，)、聚乙烯基醇("PVOH，，)、聚酰胺(尼龍)，以及這些材料的共混物。聚偏二氯乙烯、氯乙烯共聚物和偏二氯乙烯/丙烯酸甲酯共聚物也用作水分和氧氣阻隔劑。但是，這些常規(guī)的阻隔材料是昂貴的，并且具有不穩(wěn)定的結構特征或其它缺陷，導致難以僅僅由阻透材料生產(chǎn)包裝材料或形成不需要的包裝材料。例如，雖然EVOH具有優(yōu)異的氧氣阻隔性能，但是不能用作水分阻隔劑。其它阻隔材料單獨用作包裝材料時不利地是昂貴的。為了避免這些問題，普通實踐中使用多層結構，其中昂貴阻隔材料的量可以減少到薄層，并與在阻隔層的一面或兩面上的作為結構層的廉價聚合物一起使用。多層結構的使用還通過結構層幫助保護阻隔層免受劣化。但是，多層產(chǎn)品的生產(chǎn)是昂貴的。此外，多層制品在再循環(huán)利用方面是困難的，因為不同的聚合物組分難以分離。另外，將回收的聚合物邊角料或"再研磨，，料與原料聚合物共混通常導致不滿意的霧度或不透明性，這是因為原料與再研磨料的不相容性。常規(guī)阻隔聚合物的缺點也可以通過使用阻隔聚合物與另一種聚合物的共混物來克服。如上所述，不利的是，阻隔聚合物和其它熱塑性聚合物的許多共混物是不混溶性的，并是不透明或渾濁的。這些共混物不能令人滿意地應用于需要透明性的用途，例如飲料容器。在包裝應用中通常使用聚酯聚合物，例如聚對苯二甲酸乙二酯("PET")。PET具有許多能用于包裝材料的性能，包括對于在具有多用途的瓶中所包裝的軟飲料而言可接受的二氧化碳阻隔性能。但是，對于在較小瓶中和在其氧氣阻隔劑中包裝的軟飲料需要改進PET的二氧化碳阻隔性能，該阻隔劑不能很好地用于包裝對氧敏感的產(chǎn)品，例如啤酒、橘子產(chǎn)品、基于番茄的產(chǎn)品和無菌包裝的肉制品。聚萘二曱酸乙二醇酯("PEN")作為阻隔劑比PET的效果好^10倍，但是更昂貴。多層結構可以用于改進PET的氣體阻隔特性。例如具有優(yōu)異氧氣阻隔性(也稱為"被動阻隔")或清除性能(也稱為"主動阻隔")的聚合物可以與PET組合，制得由各單種聚合物組成的層合結構。但是，這些多層結構的生產(chǎn)是昂貴的。阻隔聚合物與PET的共混物也已經(jīng)用于改進包裝的氧氣阻隔性能，但是如上所述，通常具有差的透明性，并且不適用于許多包裝應用。共混物的透明性差也使得難以將來自聚合物共混物的生產(chǎn)邊角料循環(huán)到原料聚合物中。共聚酯膜和擠出吹塑的("EBM")瓶通常需要具有韌性，并通常代替PET用于擠出吹塑和膜用途。這些用途通常需要與取向PET可比的阻隔性能。但是不幸的是，共聚酯的阻隔性能比取向PET差。多層結構可以通過將薄的阻隔膜共擠出至較厚本體結構的中心以改進總體阻隔性。但是為了經(jīng)濟性起見，EBM和膜工藝通常要求高含量(最高80%)的再研磨料(即邊角料)進行再加工。不幸的是，典型的阻隔材料不能與共聚酯混溶，并且這些阻隔聚合物與聚酯的共混物通常顯示高水平的霧度和差的透明性。所以，當邊角料聚合物(即再研磨料)被循環(huán)回初始層時，整個膜結構的霧度增加到不可接受的水平。能提供良好的被動和/或主動阻隔性能、經(jīng)濟的并可以有效循環(huán)的聚合物共混物是本領域所需要的。這些共混物應當是透明的，含有熱塑性和阻隔聚合物(該聚合物能提供對氧氣、水和二氧化碳的高阻隔性)，并可以在引入高含量再研磨料的制品成型工藝中經(jīng)濟地使用。另外，需要阻隔性和熱塑性聚合物組合物，其能經(jīng)濟地用于生產(chǎn)具有高透明性的多層制品，并能容忍高含量的再研磨料。發(fā)明概述具有高透明性和高阻隔性能的聚合物組合物可以由一種或多種熱塑性聚合物和共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的均相、轉酰氨基化共混物的不混溶性共混物制備，其中在聚酰胺組分和熱塑性聚合物組分之間的折射指數(shù)之差是約0.006至約-0.0006。因此，本發(fā)明提供一種聚合物組合物，其包含以下組分的不混溶性共混物(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含至少兩種聚酰胺的均相、轉酰氨基化共混物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射指數(shù)之差即RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006,并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%，霧度是10%或更小。第一組分包含至少一種熱塑性聚合物，其選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和這些聚合物的均相共混物，而第二組分包含至少兩種聚酰胺的共混物，所述聚酰胺已經(jīng)被轉酰氨基化以制成均相共混物。我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)通過選擇具有不同含量的脂族和芳族殘基的至少兩種聚酰胺并將這些聚酰胺進行轉酰氨基化以形成均相共混物，第一和第二組分的折射指數(shù)能夠緊密地匹配。因此，熱塑性聚合物和聚酰胺的均相共混物可以用于將第二組分和第一組分的折射指數(shù)設計在它們所需的范圍內，使得折射指數(shù)之差是約0.006至約-0.0006。例如，聚酯和含雙酚A殘基的聚碳酸酯的均相共混物可以用作第一組分，包含間苯二甲胺和己二酸的殘基的第一種聚酰胺與第二種脂族聚酰胺的轉酰氨基化均相共混物可以用作阻隔聚合物。當折射指數(shù)如此匹配時，第一和第二組分形成透明的不混溶性共混物，其適用于制備能用于許多包裝用途的高透明性成型制品。多層結構也可以通過本領域^S知的許多方法制備。例如，第一和第二組分可以從熔體共擠出或共注射成單獨的各層，或者這些層可以各自形成并在后續(xù)的工藝(例如層合)中組合在一起。第二組分也可以包含共聚酰胺，其具有的芳族和脂族二羧酸與二胺殘基的比例可以變化以緊密地與第一和第二組分的折射指數(shù)匹配。因此，本發(fā)明的另一方面是一種聚合物組合物，其包含以下組分的不混溶性共混物(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含共聚酰胺的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射指數(shù)之差即RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006,并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%,霧度是10%或更小。本發(fā)明的另一方面是一種通過包括將以下組分進行熔融共混的方法而制備的聚合物組合物(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含至少兩種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射指數(shù)之差即RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006,并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%，霧度是10%或更小。本發(fā)明的組合物顯示優(yōu)異的阻隔性能。氧氣阻隔性能可以通過將過渡金屬催化劑例如鈷、錳、鐵、釕、銅、鎳、鈀和鉑引入共混物中來生產(chǎn)除氧組合物。因此，本發(fā)明進一步提供一種除氧組合物，其包含(A)包含以下組分的不混溶性共混物(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含至少兩種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006，并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%，霧度是10%或更??；和(B)至少一種選自元素周期表3-12族4-6行的金屬。典型的金屬催化劑是鈷、錳和鐵。本發(fā)明的共混物用于生產(chǎn)透明的成型制品，其具有改進的阻隔性能、熔體加工性和優(yōu)異的力學性能，并且可以在原料聚合物中使用高比例的再研磨料來制備。這些成型制品可以具有單層或多層，并且具有許多包裝應用。因此，本發(fā)明進一步提供一種形成成型制品的方法，包括(A)將以下組分進行熔體共混(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物的第二組分；其中第一組分(i)和第二組分(ii)形成不混溶性共混物，第二組分(ii)和第一組分(i)的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006，并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%,霧度是10%或更??；(B)形成成型制品;(C)回收包含共混的第一和第二組分(i)和(ii)的邊角料聚合物纟且合物；(D)將邊角料聚合物組合物研磨以制備聚合物再研磨料；(E)任選地，將邊角料聚合物組合物進行千燥；和(F)將聚合物再研磨料與步驟(A)中的第一和第二組分(i)和(ii)組合?？梢酝ㄟ^本發(fā)明方法制備的成型制品的例子包括、但不限于片材、膜、管、瓶或型材。成型制品可以通過擠出、壓延、熱成型、吹塑、擠出吹塑、注塑、壓縮模塑、鑄塑、牽伸(drafting)、伸幅(tentering)或發(fā)泡來生產(chǎn)。成型制品可以具有一個或多個含有第一和第二組分的不混溶性共混物的層；或可以具有多層，其中第一和第二組分處于分別的層中。本發(fā)明也提供一種多層的成型制品，其包含(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一層，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含至少兩種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物的第二層；其中第二層(n)和第一層(i)的折射指數(shù)之差RI(第二層)-RI(第一層)是約0.006至約-0.0006，并且所述成型制品具有的透射百分比是至少75%，霧度是10%或更小。本發(fā)明還提供一種形成多層成型制品的方法，包括(i)將包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分加熱到約第一組分的Tg+10(TC至約第一組分的Tg+30(TC的溫度，其中所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；(ii)將第二組分加熱到約第二組分的Tg+100。C至約第二組分的Tg+30(TC的溫度，其中第二組分包含共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物；(iii)形成在分別的層中具有第一和第二組分的成型制品；(iv)回收第一和第二組分的邊角料；(v)將第一和第二組分的邊角料研磨以制備再研磨料；(vi)任選地，將再研磨料進行干燥；和(vii)將再研磨料與步驟(i)和(ii)中的第一組分、第二組分或其混合物組合；其中步驟(ii)中的第二組分和步驟(i)中的第一組分的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006,并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%,霧度是10%或更小。所述再研磨料可以被引入第一或第二層中，并可以占該制品的約5-約60重量％。本發(fā)明的詳細描述具有高透明性和良好阻隔性能的聚合物組合物可以從一種不混溶性共混物制備，所述不混溶性共混物包含一種或多種熱塑性聚合物和至少兩種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物，其中聚酰胺共混物與熱塑性聚合物之間的折射指數(shù)之差是約0.006至約-0.0006。所述共混物具有的透射百分比是至少75%，霧度是10%或更小。在一般的實施方案中，本發(fā)明提供一種聚合物組合物，其包含以下組分的不混溶性共混物(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含至少兩種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006，并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%，霧度是10%或更小。熱塑性聚合物和聚酰胺可以選自各種聚合物?？梢酝ㄟ^選擇第二組分的聚酰胺的比例或通過將第一組分的熱塑性聚合物共混形成均相共混物來調節(jié)第二組分和第一組分的折射指數(shù)，得到約0.006至約-0.0006的折射指數(shù)差異。本發(fā)明的新型組合物可以用于生產(chǎn)具有一層或多層的成型制品，例如片材、膜、管、瓶和型材。成型制品可以通過擠出、壓延、熱成型、吹塑、擠出吹塑、注塑、壓縮模塑、鑄塑、牽伸、伸幅或發(fā)泡來生產(chǎn)?？梢陨a(chǎn)多層制品，其中不混溶性共混物存在于一層或多層中，或者第一和第二組分處于不同的層中。因為第一和第二組分的折射指數(shù)差異小，所以由本發(fā)明組合物生產(chǎn)的成型制品可以引入顯著量的再研磨料并保持良好的透明性。制得的這些成型制品的透明性和阻隔性能使得它們特別用于包裝用途。除非另有說明，在說明書和權利要求書中用于表示組分的量、性能例如分子量、反應條件等的所有數(shù)字應當理解為在所有情況下被術語"約"修飾。因此，除非有相反的說明，在以下說明書和所附權利要求書中出現(xiàn)的數(shù)字參數(shù)表示大約的含義，可以根據(jù)本發(fā)明所需要的性能而變化。在最低程度上，各個數(shù)字參數(shù)應當至少考慮到所記錄的確切數(shù)字并采用通常的湊整技術來分析。此外，在公開內容和權利要求書中所述的范圍表示包括具體的整個范圍并且不僅是端點。例如，0-10的范圍表示/>開了0和10之間的所有整數(shù)，例如l、2、3、4等；在0-10之間的所有分數(shù)，例如1.5、2.3、4.57、6.1113等；和端點0和10。同樣，與化學取代基有關的范圍，例如"C!-C5烴"，表示特別包括和公開了d和C5烴以及C2、C3和C4烴。雖然設定本發(fā)明寬范圍的數(shù)字范圍和參數(shù)是大約的含義，但是在具體實施例中出現(xiàn)的數(shù)值是盡可能精確地記錄的。但是，任何數(shù)值本身含有某些誤差，這必然由于在其相應實驗檢測中發(fā)現(xiàn)的標準偏差所導致。在說明書和所附權利要求書中所用的單數(shù)形式"一個"、"一種"和"所述"包括它們的復數(shù)形式，除非另有說明。例如，"聚合物"或"成型制品"是表示包括多種聚合物或制品的加工或制備。對于含有或包括"一種，，組分或"一種"聚合物的組合物，是表示除所述組分之外還相應地包括其它組分或其它聚合物。術語"包含"或"含有"或"包括，，表示至少所述的化合物、元素、顆?；蚬に嚥襟E等存在于該組合物或制品或方法中，但是并不排除其它化合物、催化劑、材料、顆粒、工藝步驟等的存在，即使這些其它化合物、催化劑、材料、顆粒、工藝步驟等具有與所述那些相同的作用，除非在權利要求中明確排除。還應當理解的是提到一個或多個工藝步驟時并不排除在組合的所述步驟之前或之后的額外工藝步驟或在那些明確定義的步驟之間的中間工藝步驟的存在。此外，工藝步驟或組分的編號是用于確定不同活性或組分的常規(guī)方式，且所說明的編號可以按照任何順序排列，除非另有說明。在本文使用的術語"聚酯"表示包括均聚聚酯、共聚聚酯和三元共聚聚酯。一般而言，聚酯是通過一種或多種雙官能羧酸與一種或多種雙官能羥基化合物進行縮聚反應而制備的合成聚合物。通常，雙官能羧酸是二羧酸或羥基羧酸，雙官能羥基化合物是二元醇，例如二元醇和二醇。在本發(fā)明中，雙官能羧酸可以是脂族或環(huán)脂族二羧酸，例如己二酸；或芳族二羧酸，例如對苯二甲酸。雙官能羥基化合物可以是環(huán)脂族二醇，例如1,4-環(huán)己烷二曱醇；直鏈或支化的脂族二醇，例如1,4-丁二醇；或芳族二醇，例如氫醌。在本文使用的術語"聚酰胺"表示包括通過一種或多種雙官能羧酸與一種或多種雙官能胺的縮聚反應或通過內酰胺的開環(huán)聚合所制備的合成聚合物，并且可以包括均聚物和共聚物。例如，雙官能羧酸可以是二羧酸，例如己二酸或間苯二曱酸；雙官能胺可以是二胺，例如六亞曱基二胺或間苯二甲胺。本文使用的術語"共聚酰胺"理解為表示含有至少2個化學上不同的重復單元的聚酰胺。例如，MXDG尼龍不是共聚酰胺，因為它僅僅含有單種的化學上不同的重復單元，該重復單元含有己二酸和間苯二曱胺的殘基。相比之下，通過六亞甲基二胺與己二酸和間苯二甲酸的縮合所制備的己二酰己二胺/間苯二甲酰己二胺共聚物具有兩種在化學上不同的重復單元，也就是說，一種含有六亞曱基二胺與己二酸的殘基的重復單元和另一種含有六亞甲基二胺與間苯二甲酸的殘基的重復單元。在本文，術語"聚碳酸酯"定義為碳酸酯源化合物和二醇源化合物的縮合產(chǎn)物，具有含有100摩爾％碳酸酯單元的碳酸酯組分和含有100摩爾o/。二醇單元的二醇組分，對于總共200摩爾％單體單元或100摩爾%"重復單元，，而言。在本發(fā)明的一個實施方案中，第一組分的聚碳酸酯單元是基于4,4，-亞異丙基二苯酚的聚碳酸酯，通常稱為雙酚A聚碳酸酯。可在本發(fā)明中使用的各種直鏈或支化聚碳酸酯可以衍生自雙酚A，并且可以通過本領域公知的方法制備，例如公開在US專利No.，s3,030,335和3,317,466中?？梢栽诒景l(fā)明中使用并可以從商業(yè)獲得的雙酚A聚碳酸酯的例子包括可以從GeneralElectricCompany以商品名LEXAN㊣銷售的材料，和可以從BayerInc以商品名MAKROLON㊣銷售的材料。在本文使用的術語"聚丙烯酸酯"是通過一種或多種雙官能二羧酸與一種或多種二元酚的縮聚反應制備的聚酯。例如，典型的芳族二羧酸是對苯二甲酸和間苯二曱酸，典型的芳族二元酚是雙酚A和氬醌。在本文當提到本發(fā)明聚合物時使用的術語"殘基"表示任何通過涉及相應單體的縮聚或開環(huán)反應被？1入聚合物中的有機結構。在本文使用的術語"重復單元"表示能夠在聚合物中重復發(fā)現(xiàn)的單體殘基的最短序列。例如，在聚酯中，重復單元是具有二羧酸殘基和二醇殘基，或經(jīng)由羰基氧基鍵合的羥基羧酸殘基的有機結構。在聚酰胺中，重復單元是具有經(jīng)由酰胺基團鍵合的二羧酸和二胺殘基、內酰胺或氨基酸殘基的有機結構。本領域技術人員也能夠理解在本發(fā)明的各種聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯和聚丙烯酸酯內相關的殘基可以從母體單體化合物本身衍生或從母體化合物的任何衍生物衍生。例如，在本發(fā)明聚合物中提到的二羧酸和氨基酸殘基可以衍生自二羧酸或氨基酸單體或其相關的酰卣、S旨、鹽、酸酐或其混合物。因此，這里所用的術語"二羧酸"或"氨基酸"旨在包括二羧酸和二羧酸的任何衍生物，包括相應的酰鹵、酯、半酯、鹽、半鹽、酸酐、混合酸酐或其混合物，用于與二醇反應制備高分子量聚酯或聚酰胺的縮聚工藝中。"羥基羧酸"旨在包括脂族和環(huán)脂族的羥基羧酸以及單羥基單羧酸和任何其衍生物，包括其相應的酰鹵、酯、環(huán)酯(包括二聚體，例如乳酸交酯)、鹽、酸酐、混合酸酐或其混合物，用于縮聚工藝或開環(huán)反應中以制備高分子量聚酯。相似地，"氨基酸"旨在包括脂族、芳族和環(huán)脂族的氨基酸及其任何衍生物，包括其相應的酰鹵、酰胺、環(huán)酰胺(內酰胺)、鹽、酸酐、混合酸酐或其^f汙生物，用于縮聚工藝或開環(huán)反應中以制備高分子量聚酰胺。另外，術語"二胺"旨在包括二胺以及其相關的鹽、酰胺或它們的任何其它衍生物，用于制備聚酰胺。當在本申請中使用術語"特性粘數(shù)"(I.V.)時，應當理解為表示在25。C使用0.5g聚合物/100ml的含有60重量％苯酚和40重量％四氯乙烷的溶劑測量得到的粘度。在本文使用的術語"折射指數(shù)"(簡稱為"RI")表示根據(jù)本領域公知的標準方法獲得的折射指數(shù)測量值。在本文記錄的折射指數(shù)是在633nm波長下用MetriconPrismCouplerTM2010型折射儀(來自MetriconInc.)測定的，并記錄為在三個正交方向(擠出或4立伸方向、橫向和厚度方向)上測量的折射指數(shù)的平均值。在關于本發(fā)明的組合物、方法和成型制品的內容中，所用的術語"折射指數(shù)之差"總是表示通過用含有聚酰胺或共聚酰胺的組分(這里通常簡稱為"第二組分"或在多層制品中的"第二層，，)的折射指數(shù)減去含有聚酯、聚碳酸酯或聚丙烯酸酯的組分(這里通常簡稱為"第一組分"或在多層制品中的"第一層")的折射指數(shù)所獲得的值。因此，根據(jù)本發(fā)明，折射指數(shù)之差("ARI")應當按照以下公式計算△RI=RI(第二組分或第二層)-RI(第一組分或第一層)對于本領域技術人員而言，折射指數(shù)之差顯然可以是正數(shù)或負數(shù)。在本文使用的術語"霧度％"表示根據(jù)ASTM方法D1003使用HunterLabUltraScanSphere8000比色i十(由HunterAssociatesLaboratoryInc.制造，Reston，Va)采用Hunter'sUniversalSoftware(3.8片反)測定的霧度值(霧度"/fl00x擴散透射/總透射)。測量折射指數(shù)的方法在實施例中提供。對于本發(fā)明的組合物，霧度通過將組合物模塑或鑄塑成厚度為1/8英寸或更小的片或膜并根據(jù)實施例中描述的工序測量霧度而測定。對于成型制品，包括多層成型制品，霧度可以通過將制品切成厚度為1/8英寸或更小的小塊(即，lxlcm)并根據(jù)實施例中描述的工序測量霧度而測定。在本文使用的術語"玻璃化轉變溫度"("Tg")表示使用差示掃描量熱法("DSC")測定的Tg值，通常采用2(TC/分鐘的掃描速率。DSC4義器的例子是TAInstruments2920差示掃描量熱4義。本發(fā)明的組合物包含第一組分，其含有一種或多種選自以下的熱塑性聚合物聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物。在本文使用的術語"熱塑性聚合物，，表示具有本領域普通技術人員所理解的通用含義，也就是當暴露于熱時軟化并當冷卻到室溫時返回其初始狀態(tài)的聚合物。第一組分可以含有單種的熱塑性聚合物，或兩種或更多種聚合物的共混物，條件是所述共混物是均相共混物。在本文使用的術語"均相共混物"是術語"混溶性，，的同義詞，并旨在表示所述共混物具有單個的均勻相，由單個的組成依賴性Tg來表示。例如，能與第二種聚合物混溶的第一種聚合物可以用于"增塑，，第二種聚合物，如美國專利6，211,309所述。均相共混物可以通過簡單地將兩種或多種聚合物共混來形成，或在縮合聚合物(例如聚酯或聚酰胺)的情況下通過將兩種或多種聚合物進行酯交換或轉酰氨基化來形成。相反，在本文使用的術語"不混溶性"表示顯示至少兩個無規(guī)混合的相，并顯示多于一個Tg的共混物。一些聚合物可以是不混溶性的，但是能彼此相容。關于混溶性和不混溶性共混物以及各種表征分析技術的進一步通用描述可以在PolymerBlends第1和2巻(D.R.Paul和C.B.Bucknall編輯，2000,JohnWiley&Sons,Inc)中找到。第一組分可以含有一種或多種熱塑性聚合物，選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物。例如，第一組分可以含有聚酯，該聚酯包含(a)二酸殘基，其含有基于二酸殘基總量計至少80摩爾％的選自對苯二甲酸、間苯二甲酸、萘二甲酸和1,4-環(huán)己烷二甲酸中的至少一種二羧酸的殘基，和0至約20摩爾％的至少一種具有2-20個碳原子的改性二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，其含有基于二醇殘基總量計至少80摩爾％的選自乙二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、新戊二醇、二甘醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇和2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁烷二醇中的至少一種二醇的殘基，和0至約20摩爾％的至少一種具有3-16個碳原子的改性二醇的殘基。含有順式和反式異構體的環(huán)狀二醇可以作為純粹的順或反式異構體或作為順和反式異構體的混合物使用。例如，二酸殘基可以包括選自對苯二曱酸、間苯二甲酸或其組合中的一種或多種二羧酸的殘基，二醇殘基包括選自1,4-環(huán)己烷二甲醇、新戊二醇、乙二醇及其組合中的一種或多種二醇的殘基。在一個實施方案中，例如，二酸殘基可以含有對苯二曱酸和間苯二曱酸的殘基。對苯二甲酸在聚酯中的濃度高于間苯二曱酸是有利的，這是因為所得的聚酯向所述共混物基可以含有約100摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇殘基。其它二羧酸含量的例子包括約80-約100摩爾％的對苯二甲酸和0-20摩爾％的間苯二曱酸，和約100摩爾％的對苯二曱酸。可以用作組分(i)中熱塑性聚合物的其它代表性聚酯包括包含以下殘基的聚酯(a)含有80-100摩爾°/。對苯二曱酸殘基的二酸殘基，以及含有約50-約90摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基和約10-約50摩爾％新戊二醇殘基的二醇殘基；(b)含有100摩爾％對苯二曱酸殘基的二酸殘基，以及含有約10-約40摩爾％1，4-環(huán)己烷二曱醇殘基和60-約90摩爾％乙二醇殘基的二醇殘基；(c)含有100摩爾％對苯二甲酸殘基的二酸殘基，以及含有約10-約99摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇殘基、0-約90摩爾％乙二醇殘基和約1-約25摩爾％二甘醇殘基的二醇殘基；和(d)含有100摩爾％對苯二曱酸殘基的二酸殘基，以及含有約50-約90摩爾％1,4_環(huán)己烷二曱醇殘基和約10-約50摩爾％乙二醇殘基的二醇殘基。在另一個例子中，二羧酸可以選自對苯二曱酸和間苯二曱酸，二醇選自1,4-環(huán)己烷二曱醇和乙二醇。在一個組合物中，例如，二羧酸是對苯二甲酸且二醇是1,4-環(huán)己烷二曱醇。在再一個例子中，二酸殘基可以包含至少95摩爾％的對苯二曱酸殘基，且二醇殘基可以包含約10-約40摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基、約1-約25摩爾％的二甘醇殘基和約35-約89摩爾％的乙二醇殘基。如果需要的話，聚酯可以進一步包含O至約20摩爾％的一種或多種具有2-20個碳原子的改性二酸的殘基。例如，可以使用0至約30摩爾%的具有8至約16個碳原子的其它芳族二羧酸、具有8至約16個碳原子的環(huán)脂族二羧酸、具有約2-約16個碳原子的脂族二羧酸或其混合物。改性羧酸的例子包括、但不限于4,4，-聯(lián)苯二甲酸、1,4-萘二甲酸、1,5-萘二甲酸、2,6-萘二曱酸、2,7-萘二甲酸、4，4，-氧基苯曱酸、反-4,4，-"f二羧酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和務^二酸中的一種或多種。在另一個實施方案中，聚酯可以含有基于二醇殘基總摩爾數(shù)計的約1-約99摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇殘基、約99-約1摩爾％的乙二醇殘基。對于用于本發(fā)明聚酯的1,4-環(huán)己烷二曱醇殘基，其摩爾比例通常包括約1-約10摩爾％，約1-約25摩爾％,約1-約40摩爾％,50摩爾％和更大，和100摩爾％。在另一個實施方案中，例如，二羧酸是l,4-環(huán)己烷二甲酸，二醇是1,4-環(huán)己烷二甲醇。在另一個例子中，聚酯可以含有1,4-環(huán)己烷二曱醇單元和新戊二醇的殘基。在再一個例子中，聚酯可以含有1,4-環(huán)己烷二曱醇單元和2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁烷二醇的殘基。聚酯的二醇組分也可以改性為0至約20摩爾％的至少一種具有3-16個碳原子的改性二醇的殘基。改性二醇的其它范圍包括、但不限于0至約10摩爾％,和小于5摩爾。/。。改性二醇可以選自以下的一種或多種1，2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1，5-戊二醇、1,6-己二醇、1,4-環(huán)己烷二曱醇、對苯撐二醇、新戊二醇、聚乙二醇、聚四亞曱基二醇和2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁烷二醇。聚亞烷基二醇的例子包括分子量最多為約2000的聚四亞甲基二醇("PTMG，，)和聚乙二醇("PEG")。二醇組分例如可以用0至約10摩爾％的聚乙二醇或聚四亞曱基二醇改性以提高彈性。在另一個例子中，二醇殘基可以含有約10-約99摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基、0至約90摩爾％的乙二醇殘基和約1-約25摩爾％的二甘醇殘基?；谒峄蚨冀M分計，聚酯也可以含有最多約5摩爾％、通常約0.1-約2.0摩爾％的從具有至少三個羧基和/或羥基的化合物衍生的多官能支化劑的殘基，從而形成支化聚酯。這些化合物的例子包括偏苯三酸或偏苯三酸酐、1,3,5-苯三酸、1,2,4,5-苯四酸酐、三羥曱基乙烷、三羥甲基丙烷、三聚酸等。本領域技術人員能夠理解最終的組合物可以通過共混各種樹脂或通過直接在反應器中共聚而獲得。對于使組成的可變性最小化而言，后者是有利的，但是經(jīng)濟原因通常使得共混方法是更成本有效的。聚酯的另一個例子是含有基于二酸殘基總量計的100摩爾％對苯二曱酸殘基，和基于二醇殘基總量計的以下二醇殘基組合物中的任何一種(i)約1-約5摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基和約99-約95摩爾％的乙二醇殘基；(ii)約29-約33摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基和約71-約67摩爾％的乙二醇殘基；(iii)約45-約55摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇殘基和約55-約45摩爾％的乙二醇殘基；(iv)約60-約65摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇殘基和約40-約35摩爾％的乙二醇殘基；(v)約79-約83摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基和約21-約17摩爾％的乙二醇殘基；和(vi)約100摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基。聚酯的特性粘數(shù)(I.V.)值通常在約0.4-約1.4dL/g的范圍內。I.V.范圍的其它例子包括約0.65-約1.0dL/g和約0.7-約0.85dL/g。如上所述，特性粘數(shù)是在25。C使用0.5g聚合物/100ml的含有60重量％苯酚和40重量％四氯乙烷的溶劑測量的。本發(fā)明的聚合物可以是結晶性、半結晶性或無定形的聚合物。在本文使用的術語"半結晶性，，表示該聚合物含有兩相有序的結晶相和無序的無定形相。具有半結晶性流變學的聚合物顯示結晶熔融溫度(Tm)和玻璃化轉變溫度(Tg)，并可以區(qū)別于僅僅顯示玻璃化轉變溫度的"無定形"聚合物。在本發(fā)明中所用的聚酯通常是從二羧酸和二醇制備的，它們按照基本相等的比例反應并作為相應的殘基引入聚酯聚合物中。所以，從本發(fā)明的二羧酸和二醇殘基衍生的聚酯含有基本等摩爾比例的酸殘基(100摩爾o/。)和二醇殘基(100摩爾％)，使得重復單元的總摩爾數(shù)等于100摩爾％。所以，在本文提供的摩爾百分比可以基于酸殘基的總摩爾數(shù)、二醇殘基的總摩爾數(shù)或重復單元的總摩爾數(shù)計。例如，含有基于酸殘基總量計30摩爾％對苯二甲酸的共聚酯表示該共聚酯含有占100摩爾％酸殘基的30摩爾％的對苯二曱酸殘基。因此，在每IOO摩爾酸殘基中有30摩爾的對苯二甲酸殘基。在另一個例子中，含有基于二醇殘基總量計30摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇的共聚酯表示該共聚酯含有占100摩爾％二醇殘基總量的30摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基。因此，在每100摩爾二醇殘基中有30摩爾的1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基。在本文使用的對苯二甲酸、乙二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇的共聚酯當二醇組分主要是乙二醇時可以稱為"PET",當二醇組分主要是1，4-環(huán)己烷二甲醇時可以稱為"PCT",當乙二醇與1,4-環(huán)己烷二甲醇的比例大于1時可以稱為"PETG"，和當乙二醇與1,4-環(huán)己烷二曱醇的比例小于1時可以稱為"PCTG"。本發(fā)明的聚酯可以從合適的二羧酸、酯、酸酐或鹽以及合適的二醇或二醇混合物采用常規(guī)的縮聚反應條件制備。因此，本發(fā)明聚酯的二羧酸組分可以衍生自二^1酸、其相應的酯或它們的混合物。在本發(fā)明中使用的二羧酸的酯的例子包括二曱基酯、二丙基酯、二異丙基酯、二丁基酯和二苯基酯等。本發(fā)明的聚酯可以通過本領域技術人員公知的方法制備。聚酯可以通過連續(xù)、半連續(xù)和間歇操作模式制備，并可以使用各種類型的反應器。合適的反應器類型例如包括、但不限于攪拌釜、連續(xù)攪拌釜、漿液反應器、管式反應器、刮板式薄膜反應器、降膜反應器或擠出反應器。二醇和二羧酸的反應可以使用常規(guī)的聚酯聚合條件或通過熔體相方法進行，但是具有足夠結晶度的聚酯可以通過熔體相、然后通過固相縮聚技術來制備。例如，當通過酯交換反應制備聚酯，即由二羧酸組分的酯形式制備時，反應方法可以包括兩個步驟。在第一個步驟中，二醇組分和二羧酸組分(例如對苯二曱酸二甲酯)在高溫、通常約150-約250°C下在約O,OkPa-約414kPa表壓(60磅/平方英寸，"psig，，)的壓力下反應約0.5-約8小時。優(yōu)選，用于酯交換反應的溫度是在約180-約23(TC下約1約4小時，同時優(yōu)選的壓力范圍是約103kPa表壓(15psig)至約276kPa表壓(40psig)。然后，反應產(chǎn)物在高溫和減壓下加熱形成聚酯，同時消除二醇，二醇在這些條件下易于揮發(fā)并從體系中除去。第二步驟或縮聚步驟是在高真空和通常約"0-約3WC、優(yōu)選約"0-約310°C、最優(yōu)選約260-約29(TC的溫度下繼續(xù)約0.1-約6小時或優(yōu)選約0.2-約2小時，直到獲得具有所需聚合度(通過特性粘數(shù)測量)的聚合物。縮聚步驟可以在約5APa(400托)至約0.013kPa(0.1托)范圍內的減反應混合物的表面更新。兩個階段的反應速率通過合適的催化劑來提高，例如烷氧基鈦化合物、堿金屬氫氧化物和醇鹽，有機羧酸的鹽，烷基錫化合物，金屬氧化物等。也可以使用與美國專利5,290,631所述相似的三階段生產(chǎn)方法，特別是當使用酸和酯的混合單體進料時。為了確保二醇組分和二羧酸組分的酯交換反應進行完全，有時希望相對于l摩爾二羧酸組分使用約1.05-約2.5摩爾的二醇組分。但是，本領域技術人員能理解二醇組分與二羧酸組分的比率通常由進行反應工藝的反應器設計來決定。在通過直接酯交換制備聚酯(即從二羧酸組分的酸形式)的過程中，通過二羧酸或二羧酸的混合物與二醇組分或二醇組分的混合物反應來制備聚酯。反應在約7kPa表壓(lpsig)至約1379kPa表壓(200psig)、優(yōu)選小于689kPa表壓U00psig)的壓力下進行以生產(chǎn)平均聚合度為約1.4-約IO的低分子量聚酯產(chǎn)物。在直接酯交換反應中使用的溫度通常是約180-約280°C,更優(yōu)選約220-約27(TC。該低分子量聚合物然后可以通過縮聚反應聚合。本發(fā)明的熱塑性聚合物也可以含有聚丙烯酸酯。聚丙烯酸酯通過二元酚與二羧酸聚合獲得?？梢栽诒景l(fā)明組合物、方法和成型制品中使用的聚丙烯酸酯的例子是美國專利4,598,130、5,034,502和4,374,239中描述的那些?？梢杂糜谥苽渚郾┧狨サ亩永缡请p酚，例如二(4-幾基苯基)甲烷；2,2-二(4-羥基苯基)丙烷("雙酚A");2,2-二(4-羥基-3-曱基苯基)丙烷；4,4-二(4-羥基苯基)庚烷；2,2-二(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷；2,2-二(4-羥基-3,5-二溴苯基)丙烷；二元酚醚，例如二(4-羥基苯基)醚、二(3,5-二氯-4-羥基苯基)醚；二羥基聯(lián)苯類，例如p,p，-二羥基聯(lián)苯、3,3，-二氯-4,4'-二羥基聯(lián)苯；二羥基芳基砜，例如二(4-羥基苯基)砜；二(3>二曱基-4-幾基苯基)砜；二羥基苯類，例如間苯二酚；氳醌；卣代和烷基取代的二羥基苯類，例如1,4-二羥基-2,5-二氯苯，1,4-二羥基-3-曱基苯；和二羥基二苯基亞砜，例如二(4-羥基苯基)亞砜；和二(3,5-二溴-4-羥基苯基)亞砜。許多其它二元酚也可以使用，例如/>開在美國專利2,999,835、3,028,365和3,153,008中。也合適的是從上述二元酚與含卣素的二元酚共聚獲得的共聚物，含面素的二元酚是例如2,2-二(3,5-二氯-4-羥基苯基)丙烷和2,2-二(3,5-二溴-4-羥基苯基)丙烷。也可以使用兩種或多種不同的二元酚，或二元酚與二醇、與被羥基或酸封端的聚酯、或與二元酸形成的共聚物以及任何上述任何材料的共混物。合適的二羧酸包括、但不限于芳族二羧酸，例如鄰苯二曱酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、鄰苯二甲酸、鄰-、間-和對-亞苯基二乙酸，和多核芳族羧酸，例如聯(lián)苯曱酸和1,4-萘二甲酸?？梢杂糜诒景l(fā)明的聚丙烯酸酯的另外例子包括從雙酚A(2,2-二(4-羥基苯基)丙烷)和間/對苯二甲酸(50:50)混合物聚合獲得的那些聚合物。一些聚合物是以商品名"U-PolymerU-100"獲得的(從UnitikaAmericaCorporation獲得)。其它例子是基于四甲基雙酚A、4,4，-二羥基二苯酮和5-叔丁基間苯二甲酰氯的聚丙烯酸酯。本發(fā)明的聚丙烯酸酯可以通過任何本領域公知的形成聚酯的反應制備，例如通過芳族二羧酸二卣化物在有機溶劑中的溶液與雙酚的堿性水溶液在攪拌下混合以使這些材料反應而進行界面聚合；通過芳族二羧酸二卣化物與雙酚在脫酸化試劑(例如吡啶)的存在下在有機溶劑中反應而進行溶液聚合；通過芳族二羧酸二苯基酯與雙酚反應而進行熔融(熔體)聚合；通過芳族二羧酸、碳酸二苯基酯與雙酚反應而進行熔融聚合；通過芳族二羧酸與雙酚二乙酸酯反應而進行熔融聚合；和通過芳族二羧酸與雙酚二乙酸酯反應而進行聚合。制備聚丙烯酸酯的方法的例子公開在美國專利5,034,502、4,321,355和4,374,239中。本發(fā)明的聚丙烯酸酯通常具有約0.5-約1.1dL/gm的特性粘數(shù)。另外，聚酯、聚碳酸酯和聚丙烯酸酯可以進一步含有一種或多種以下組分抗氧化劑，熔體強度增強劑，支化劑(例如甘油、偏苯三酸和酸酐)，擴鏈劑，阻燃劑，填料，除酸劑，染料，著色劑，顏料，抗粘連劑，流動改進劑，(抗)沖擊改性劑，抗靜電劑，加工助劑，脫模添加劑，增塑劑，滑動劑，穩(wěn)定劑，蠟，UV吸收劑，熒光增白劑，潤滑劑，鎖緊劑(pinningadditive)，發(fā)泡劑，抗靜電劑，成核劑等。可以加入著色劑(有時稱為調色劑)以向聚酯賦予所需的自然色調和/或亮度。優(yōu)選，聚酯組合物可以含有0至約30重量％的一種或多種加工助劑以改變組合物的表面性能和/或改進流動。加工助劑的代表性例子包括碳酸4丐、滑石、粘土、云母、沸石、硅灰石、高嶺土、硅藻土、Ti〇2、NH4C1、硅石、氧化鉤、硫酸鈉和磷酸釣?？梢园ㄊ褂枚趸伜推渌伭匣蛉玖弦钥刂颇さ陌锥然蛏a(chǎn)著色制品?？轨o電劑或其它涂料也可以施加到制品表面上。本發(fā)明組合物的第二組分(ii)含有至少兩種聚酰胺的轉酰氨基化均相共混物。通常，均相共混物將含有2至約10種不同的聚酰胺。在另一個例子中，均相共混物可以含有2-4種聚酰胺。根據(jù)本發(fā)明，熔點低于約30(TC的聚酰胺可以用作至少一種聚酰胺。在另一個例子中，可以使用熔點低于約275。C且玻璃化轉變溫度高于約25。C的聚酰胺。通常，聚酰胺的I.V.為約0.3_約2.0dL/g，優(yōu)選至少OJdL/g。對于本發(fā)明的組合物，有利的是在聚酰胺之間出現(xiàn)轉酰氨基化以生產(chǎn)均相共混物。在本文使用的術語"轉酰氨基化"表示與術語"轉酰氨化"和"轉酰氨化作用"相同的含義，表示一種在兩種不同的聚酰胺之間交換酰氨基的方法。兩種或多種聚酰胺之間的轉酰氨化可以通過使聚酰胺在高溫、通常約270-約3S(TC的溫度下接觸來完成。其它轉酰氨化溫度的例子是約280-約35(TC和約290-約340°C。聚酰胺之間的轉酰氨化通過對于共.混物的單個玻璃化轉變溫度("Tg")的存在來表示，通過差示掃描量熱法("DSC")使用本領域技術人員公知的標準技術測定Tg值，例如ASTM方法D3418。聚酰胺可以一起直接在這些溫度下或在第一組分(i)的熱塑性聚合物存在下加熱。例如，聚酰胺的接觸和隨后的轉酰氨化可以通過在擠出或聚合物組合物及其組分的其它高溫加工期間將第一和第二組分熔融共混來進行。在另一個例子中，聚酰胺可以一起在單獨的容器中加熱，然后與第一組分熔融共混。第二組分的第一種和第二種聚酰胺可以選自寬范圍的聚酰胺。為了更好地匹配第一組分的折射指數(shù)，希望(但不必要)的是至少一種聚酰胺包含芳族殘基。在一個例子中，聚酰胺可以含有數(shù)均分子量為7000或更小的部分芳族聚酰胺和脂族聚酰胺。這些聚酰胺的組合也包括在本發(fā)明范圍內。部分芳族聚酰胺含有在至少一個芳環(huán)和至少一種非芳族物質之間的酰胺鍵。盡管整個芳族聚酰胺通常是液晶性的，但是這些熔點低于30(TC的樹脂的共混物可以用于本發(fā)明。當使用聚酰胺的均相共混物時，脂族尼龍與芳族或部分芳族聚酰胺的快速轉酰氨基化反應(酰胺-酰胺交換)允許通過調節(jié)脂族聚酰胺與芳族或部分芳族聚酰胺之間的比率來設計聚酰胺共混物的折射指數(shù)。這種技術能使均相聚酰胺共混物的折射指數(shù)與第一組分的熱塑性聚合物(例如一種或多種聚酯)匹配。關于轉酰氨基化反應，可以參見Y.Takeda等，Polymer,l"2第33巻，3394頁。根據(jù)本發(fā)明，第二組分可以是兩種或更多種聚酰胺的轉酰氨基化均相共混物，例如選擇第一種聚酰胺和第二種聚酰胺，使得第二組分和第一組分的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006。為了匹配第一組分的折射指數(shù)，有利的是第一種和第二種聚酰胺具有不同量的芳族和脂族殘基。例如，第二組分(ii)可以是一種均相共混物，其包含含芳族殘基的第一種聚酰胺和含脂族殘基的第二種聚酰胺。關于本發(fā)明聚酰胺的二胺和二羧酸單體，本文使用的術語"脂族"表示單體的羧基或氨基不通過芳族核連接。例如，己二酸在其主鏈(即連接羧酸基團的碳原子的鏈)中不含芳核；因此是"脂族"的。相比之下，術語"芳族"表示二羧酸或二胺含有在主鏈中的芳核，例如對苯二甲酸或1,4-間苯二曱胺。芳族聚酰胺的代表性例子是那些聚酰胺，其含有至少70摩爾％的含二胺的殘基，例如苯二甲胺或含間苯二曱胺的苯二甲胺混合物；和最多30%的對苯二甲胺和具有6-10個碳原子的脂族二羧酸。所以，術語"脂族"旨在包括脂族和環(huán)脂族結構，例如二胺、二酸、內酰胺、氨基醇和氨基羧酸，其含有作為主鏈的直鏈或支化鏈，或組成碳原子的環(huán)狀排列，這些碳原子可以是飽和的或鏈烷性質的、不飽和的(即，含有非芳族的碳-碳雙鍵)、或炔屬的(即，含有碳-碳三鍵)。因此，在本發(fā)明的說明書和權利要求書中，脂族旨在包括直鏈和支化的鏈結構(稱為"脂族")和環(huán)狀結構(稱為"環(huán)脂族"或"脂環(huán)族")。但是，術語"脂族，，并不排除任何可以與脂族或環(huán)脂族二醇或二酸或幾基羧酸的主鏈連接的芳族取代基。在轉酰氨基化的均相共混物中存在的第一和第二種聚酰胺的重量百分比可以在約l:50至約50:l的范圍內，基于第二組分的總重量計。重量百分比的其它例子是約1:20至約20:1和約1:10至約10:1。多種i自以下的殘基的聚、酰胺間苯二V^、對苯二甲酸、環(huán)己烷二^酸、間苯二甲胺(也稱為"m-苯二曱胺")、對苯二曱胺(也稱為"p-苯二甲胺")、1，3-環(huán)己烷(二)曱基胺、1,4-環(huán)己烷(二)曱基胺，具有6-12個碳原子的脂族二酸，具有6-12個碳原子的脂族氨基酸或內酰胺，具有4-12個碳原子的脂族二胺?？梢允褂闷渌阎糜谛纬删埘０返亩岷投?。聚酰胺也可以含有少量的三官能或四官能共聚單體，例如偏苯三酸酐、苯均四酸二酐或其它本領域公知的形成聚酰胺的多酸和多胺。部分芳族聚酰胺的例子包括、但不限于聚間亞二甲苯基己二酰胺(這里稱為"MXD6"尼龍)，聚1,6-亞己基對苯二曱酰胺，1,6-亞己基己二酰胺/l,6-亞己基間苯二甲酰胺共聚物，1,6-亞己基己二酰胺/1,6-亞己基對苯二甲酰胺共聚物，和1,6-亞己基間苯二甲酰胺/1,6-亞己基對苯二甲酰胺共聚物。在一個實施方案中，部分芳族聚酰胺是聚間亞二曱苯基己二酰胺。在一個實施方案中，部分芳族聚酰胺可以具有7000或更小的數(shù)均分子量。脂族聚酰胺的代表性例子包括聚(2-吡咯烷酮)(尼龍4,6;CASNo.44,299-2);聚己酰胺(尼龍6;CASNo.18,111-0),聚(2-哌啶酮)(尼龍5;CASNo.24938-57-6);聚(7-氨基庚酸)(尼龍7;CASNo.25035-01陽2);聚壬酰胺(尼龍9;CASNo.25748-72-5);聚(ll-氨基十一烷酸)(尼龍11;CASNo.25035-04-5);聚(12-氨基月桂酸)(尼龍12;CASNo.24937-16-4);聚亞乙基己二酰胺(尼龍2,6);聚亞丁基己二酰胺(尼龍4,6，CASNo.50327-22-5);聚1,6-亞己基己二酰胺(尼龍6,6，CASNo.42,917-l),(尼龍6,9，CASNo.l8,806-9)聚l,6-亞己基癸二酰胺(尼龍6,10，CASNo.9008-66-6)，聚1,6-亞己基十一烷酰胺(尼龍6,11)聚1,6-亞己基十二烷酰胺(尼龍6,12,CASNo.24936-74-l)，聚八亞甲基己二酰胺(尼龍8,6);己二酸-十亞甲基二胺共聚物(尼龍10,6，CASNo.26123-27-3)，聚十亞甲基十二烷酰胺(尼龍10,12),聚十二亞曱基己二酰胺(尼龍12,6);和聚十二亞甲基癸二酰胺(尼龍12,8(10))。例如，第二組分(ii)可以含有一種均相共混物，其含有包含間苯二甲胺和己二酸的殘基的第一種聚酰胺，和包含至少一種脂族或環(huán)脂族單體的殘基的第二種聚酰胺，其中脂族或環(huán)脂族單體是選自己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、己內酰胺、丁內酰胺、11-氨基十一烷二酸、間苯二曱酸和六亞甲基二胺。第一種聚酰胺例如可以包含MXD6尼龍，其可以從MitsubishiCorporation獲得。在另一個例子中，第二種聚酰胺可以包含至少一種選自以下的聚酰胺尼龍4，尼龍6，尼龍9，尼龍ll,尼龍12，尼龍6,6,尼龍5,10，尼龍6,12，尼龍6,U，尼龍10,12;以及它們的組合。在另一個例子中，第二種聚酰胺可以包含尼龍6、尼龍6,6或其共混物。第二組分也可以包含單種共聚酰胺，其中選擇單體殘基的組成，得到與第一組分的折射指數(shù)緊密匹配的折射指數(shù)。因此，在另一個實施方案中，本發(fā)明提供一種聚合物組合物，其包含以下組分的不混溶性共混物(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含共聚酰胺的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006,并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%，霧度是10%或更小。例如，共聚酰胺可以是間苯二甲胺、對苯二曱胺的殘基或其組合；和至少一種選自以下的單體的殘基對苯二甲酸、間苯二甲酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、務^二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、己內酰胺、丁內酰胺、11-氨基-十一烷二酸和1,6-六亞甲基(亞己基)二胺。在另一個例子中，共聚酰胺可以包含基于100摩爾％二胺殘基總含量計約15_約100摩爾％的間苯二曱胺殘基，和基于100摩爾％二酸殘基總含量計約1S約85摩爾％的己二酸殘基和約85-約15摩爾％的選自以下的一種或多種脂族或環(huán)脂族二羧酸的殘基庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸和1，4-環(huán)己烷二甲酸。應該理解的是，在本文提到的聚酰胺和共聚酰胺的均相共混物的各種實施方案可以與上述關于聚酯的任何實施方案組合?？梢栽诒景l(fā)明組合物中單獨使用或作為與另一種聚酰胺的均相共混物的一部分的共聚酰胺的其它例子包括、但不限于這樣的共聚酰胺，其包含基于100摩爾°/。二胺殘基總含量計約15-約100摩爾％的間苯二曱胺殘基，和己二酸殘基?？梢栽谶@些共聚酰胺中存在的己二酸殘基的量通常是基于二酸殘基總摩爾數(shù)計的約5-約85摩爾％,約20-約80摩爾％和約25-約75摩爾％。其余的二羧酸殘基可以包括來自一種或多種具有7-12個碳原子的脂族二羧酸的殘基，例如庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸或1,4-環(huán)己烷二甲酸。在另一個例子中，聚酰胺酸也可以包含來自間苯二曱酸和對苯二曱酸的殘基。本發(fā)明的共聚酰胺也可以包含除間苯二甲胺殘基之外的其它二胺或內酰胺殘基。例如，共聚酰胺可以包含至少15摩爾％或至少約20摩爾％的間苯二曱胺殘基，而其余的二胺殘基包含一種或多種脂族或芳族二胺的殘基。例如，共聚酰胺可以包含約80摩爾％或約85摩爾％的1,6-六亞曱基二胺的殘基，基于二胺殘基的總摩爾數(shù)計。也可以使用各種量的對苯二甲胺、1,3-環(huán)己烷二(甲基胺)或1,4-環(huán)己烷二(曱基胺)。相似地，共聚酰胺可以包含內酰胺例如己內酰胺的殘基，或基于Y-氨基丁酸或11-氨基十一烷酸的內酰胺的殘基，其量是約10-約90摩爾％或約10-約70摩爾％，基于重復單元的總摩爾數(shù)計。在另一個實施方案中，本發(fā)明的共聚酰胺可以含有約15-約85摩爾％、約20-約80摩爾％或約25-約75摩爾％的來自間苯二甲胺的殘基，基于二胺殘基的總摩爾數(shù)計，而其余的二胺殘基包含來自一種或多種二胺的殘基，例如脂族二胺和特別是1,6-六亞曱基二胺。在該實施方案中，二胺殘基可以進一步含有少量的其它二胺的殘基，例如對苯二曱胺，或環(huán)脂族二胺例如以下的一種或多種1,3-環(huán)己烷二(曱基胺)或1,4-環(huán)己烷二(甲基胺)。此外，代替一部分己二酸，聚酰胺可以任選地包含來自一種或多種具有7-12個碳原子的脂族或芳族二羧酸的殘基，例如庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、1,4-環(huán)己烷二甲酸或間苯二曱酸，其可以以約15-約85摩爾％的量存在，任選地含有少量的對苯二甲酸。聚酰胺也可以含有內酰胺的殘基，例如己內酰胺的殘基，或基于Y-氨基丁酸或11-氨基十一烷酸的內酰胺的殘基，其量是約10-約90摩爾%或約10-70摩爾％，基于重復單元的總摩爾數(shù)計。在另一個實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的共聚酰胺可以包含約15-約90摩爾％的來自己二酸的殘基，其余的二酸殘基包含約10-約85摩爾％的間苯二甲酸殘基，基于二羧酸殘基總摩爾數(shù)計。己二酸和間苯二甲酸殘基含量的其它例子包括約20-80摩爾％，和約25-約75摩爾％。在該實施方案中，聚酰胺可以任選地包含少量的來自一種或多種具有7-12個碳原子的脂族二羧酸的殘基，例如庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸或1,4-環(huán)己烷二曱酸，任選地具有少量的對苯二甲酸。任選地，聚酰胺可以包含間苯二甲胺殘基。間苯二甲胺殘基濃度的例子包括約15-約90摩爾％、約20-約85摩爾％或約25-約80摩爾％。其余的殘基可以含有一種或多種脂族二胺，例如1,6-六亞甲基二胺；一種或多種芳族二胺，例如對苯二甲胺。相似地，共聚酰胺也可以包含內酰胺的殘基，例如己內酰胺的殘基，或基于Y-氨基丁酸或11-氨基十一烷酸的內酰胺的殘基，其量是約10-約90摩爾％或約10-約70摩爾％，基于重復單元的總摩爾數(shù)計。在另一個例子中，本發(fā)明的共聚酰胺可以包含一種或多種內酰胺的殘基，例如己內酰胺的殘基，或基于Y-氨基丁酸或11-氨基十一烷酸的內酰胺的殘基，其量是約10-約卯摩爾％或約10-約70摩爾％或約I5-約60摩爾％,基于重復單元的總摩爾數(shù)計。一種或多種具有7-12個碳原子的脂族二羧酸(例如庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸或1,4-環(huán)己烷二甲酸)的殘基也可以以約20-約80摩爾%的量存在，基于重復單元的總摩爾數(shù)計。例如，共聚酰胺可以包含來自間苯二甲酸或對苯二曱酸的殘基。在該實施方案中，共聚酰胺可以包含約15-約85摩爾％的來自間苯二甲胺的殘基，基于二胺殘基的總摩爾數(shù)計。間苯二甲胺殘基含量的其它例子是約20-約80摩爾％和約25-約75摩爾％。其余的二胺殘基可以包含一種或多種脂族二胺的殘基，例如1,6-六亞甲基二胺。在該實施方案中，二胺殘基可以進一步含有少量的其它二胺的殘基，例如對苯二曱胺，或環(huán)脂族二胺的殘基，例如以下的一種或多種1,3-環(huán)己烷二(甲基胺)或1,4-環(huán)己烷二(曱基胺)。任選地，可以使用少量的以下的一種或多種對苯二甲胺、1,3-環(huán)己烷二(甲基胺)或1,4-環(huán)己烷二(甲基胺)。本發(fā)明的另一個實施方案是一種聚合物組合物，其基本上由以下組分的不混溶性共混物組成(i)基本上由至少一種熱塑性聚合物組成的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)基本上由至少兩種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物組成的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006，并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%,霧度是10%或更小。本文使用的術語"基本上由…組成"表示包括這樣的組合物，其是不混溶性共混物，即具有至少2個由DSC測定的組成依賴性Tg，并具有含有聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯或其均相共混物的第一組分，和含有至少兩種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物的第二組分。在該實施方案中，組合物理解為不包括會顯著改變該術語所指的組合物的實質性能的任何組分。例如，組合物可以包含不會改變組分的折射指數(shù)、共混物的霧度％、透射百分比或共混物的混溶性的其它組分。例如，該實施方案中將排除添加增容劑，其會改變組合物的混溶性和折射指數(shù)。相似地，含有通過所述組分單體共聚制備的共聚酰胺的第二組分將被排除，因為這種共聚酰胺將被認為具有與至少兩種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物不同的性能，即使單體殘基的摩爾百分比是相同的。相似地，本發(fā)明的另一個實施方案是一種除氧組合物，其基本上由以下組分組成(A)基本上由以下組分組成的不混溶性共混物(i)基本上由至少一種熱塑性聚合物組成的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)基本上由至少兩種聚酰胺的轉酰氨基化均相共混物組成的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006，并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%,霧度是10%或更?。缓?B)至少一種選自元素周期表3-12族4-6行的金屬；其中第一組分和第二組分具有絕對值相差0.008或更小的折射指數(shù)，且成型制品具有至少75%的透射率，霧度是10%或更小。在該實施方案中，組合物理解為不包括會顯著改變該術語所指的組合物的實質性能的任何組分，所述實質性能是例如組分的折射指數(shù)、共混物的霧度％、透射百分比、共混物的混溶性或組合物的除氧性能。例如，該實施方案中將排除添加除共聚酰胺或聚酰胺的轉酰氨基化共混物之外的除氧組分，例如二烯、聚醚或任何容易氧化的與權利要求中所述不同的有機化合物。在本發(fā)明中所用的聚酰胺通常是從二羧酸和二胺按照基本相等的比例反應制備的，或通過內酰胺的開環(huán)聚合制備，并作為相應的殘基引入聚酰胺聚合物中。所以，從本發(fā)明的二羧酸和二胺殘基衍生的聚酰胺含有基本等摩爾比例的酸殘基(100摩爾％)和二胺殘基(100摩爾％),使得重復單元的總摩爾數(shù)等于100摩爾％。所以，在本文提供的摩爾百分比可以基于酸殘基的總摩爾數(shù)、二胺殘基的總摩爾數(shù)或重復單元的總摩爾數(shù)計。例如，含有基于酸殘基總量計30摩爾％對苯二甲酸的聚酰胺或共聚酰胺表示該共聚酰胺含有占100摩爾％酸殘基的30摩爾％的對苯二曱酸殘基。因此，在每100摩爾酸殘基中有30摩爾的對苯二甲酸殘基。在另一個例子中，含有基于二胺殘基總量計30摩爾％間苯二甲胺的共聚酰胺表示該共聚酰胺含有占100摩爾％二胺殘基的30摩爾％的間苯二甲胺殘基。因此，在每100摩爾二胺殘基中有30摩爾的間苯二曱胺殘基。本領域^^知的任何方法可以用于生產(chǎn)聚酰胺。聚酰胺通常通過二酸-二胺絡合物的熔體相聚合制備，二酸-二胺絡合物可以原位(在現(xiàn)場)或在單獨的步驟中制備。在任一方法中，二酸和二胺用作起始材料?；蛘撸梢允褂枚岬孽バ问?，優(yōu)選二曱基酯。如果使用酯，則反應必須在較低的溫度下進行，通常80-120。C，直到酯被轉化成酰胺。該混合物然后被加熱到聚合溫度。在聚己內酰胺的情況下，己內酰胺或6-氨基己酸可以用作原料，并且聚合可以通過添加己二酸/六亞甲基二胺鹽來催化，得到尼龍6/66共聚物。當使用二酸-二胺絡合物時，該混合物被加熱至熔融并攪拌直到平衡。分子量通過二酸-二胺的比例控制。過量的二胺產(chǎn)生較高濃度的氨基端基。對于除氧組合物，有利的是調節(jié)二酸-二胺比例以使胺端基的濃度為20毫摩爾/kg或更小。如果在單獨的步驟中制備二酸-二胺絡合物，則在聚合之前加入過量的二胺。聚合可以在大氣壓或在升高的壓力下進行。為了顯示令人滿意的透明性和低霧度，不混溶性共混物的第二組分和第一組分通常具有差別為約0.006至約-0.0006的折射指數(shù)，即，RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0,0006。折射指數(shù)絕對值的差值的其它例子是約0.005至約-0.0006，約0.004至約-0.0006，約0.003至約-0.0006,約0.005至約-0.0005，和約0.004至約-0.0005。但是，本領域技術人員將會理解可接受的折射指數(shù)差值取決于共混物的組成、顆粒直徑、折射指lt、波長和顆粒結構，如Biangardi等，DieAngew.Maromole.Chemie，183，221(1990)所述。本發(fā)明的不混溶性共混物具有優(yōu)異的透明性和至少75%的由ASTM方法D1003測定的透射率％，和10%或更小的霧度。透射率％的其它例子是至少77%，至少80%和至少85%。本發(fā)明共混物所顯示的霧度值的其它例子是9%或更小，7%或更小，5%或更小和3%或更小。對于本發(fā)明的組合物，霧度通過將組合物模塑或鑄塑成厚度為1/8英寸或更薄的片或膜并根據(jù)實施例中描述的方法測量霧度來確定。對于成型制品(包括多層成型制品)，霧度可以通過將制品切成厚度為1/8英寸或更薄的小塊(即lxlcm)并根據(jù)實施例中描述的方法測量霧度來確定。第一組分也可以含有一種或多種聚合物的均相共混物。例如，第一組分可以含有第一種聚酯與一種或多種選自聚碳酸酯、第二種聚酯和聚丙烯酸酯中的聚合物的均相共混物。聚酯可以是這里所述的任何聚酯。例如，第一組分可以含有聚酯和含有雙酚A殘基的聚碳酸酯的均相共混物。聚碳酸酯可以含有基于二醇殘基總摩爾數(shù)計的約90-100摩爾％的殘基雙酚A,和O至約10摩爾％的一種或多種具有2-16個碳原子的改性脂族二醇或二元酚。代表性例子包括二(4-羥基苯基)曱烷；2,2-二(4-羥基苯基)丙烷("雙酚A");2,2-二(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷；4,4-二(4-羥基苯基)庚烷；2,2-二(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷；2,2-二(4-羥基-3,5-二溴苯基)丙烷；二元酚醚，例如二(4-羥基苯基)醚，二(3，5-二氯-4-羥基苯基)醚；二羥基聯(lián)苯，例如p,p'-二羥基聯(lián)苯，3,3'-二氯-4,4'-二羥基聯(lián)苯；二羥基芳基砜，例如二(4-羥基苯基)砜；二(3,5-二曱基-4-羥基苯基)砜；二羥基苯，例如間苯二酚，氬醌；卣代和烷基取代的二羥基氯苯，1,4-二羥基-3-曱基苯；和二羥基二苯基亞砜，例如二(4-羥基苯基)亞砜；和二(3,5-二溴-4-羥基苯基)亞砜。許多其它二元酚也可以使用，例如/>開在美國專利2,999，835、3,028,365和3,153,008中。也合適的是從上述二元酚與含卣素的二元酚共聚獲得的共聚物，含鹵素的二元酚是例如2,2-二(3,5-二氯-4-羥基苯基)丙烷和2,2-二(3,5-二溴-4-羥基苯基)丙烷。也可以使用兩種或多種不同的二元酚，或二元酚與二醇、與被羥基或酸封端的聚酯、或與二元酸以及任何上述任何材料的共混物形成的共聚物。合適的二羧酸包括、但不限于芳族二羧酸，例如鄰苯二甲酸、間苯二曱酸、對苯二曱酸、鄰苯二甲酸、鄰-、間-和對-亞苯基二乙酸，和多核芳族羧酸，例如聯(lián)苯甲酸和1，4-萘二曱酸。脂族二醇的代表性例子包括乙二醇、丙二醇類、丁二醇類、戊二醇類、庚二醇類、辛二醇類、新戊二醇；烷基芳基二醇，例如苯乙烯二醇，亞二甲苯基二醇類；二元酚的二羥基烷基醚，例如雙酚A的二羥基乙基醚等。脂族二醇的其它例子是高分子量的脂族二羥基化合物，例如聚乙二醇、聚苯乙烯二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、聚硫二醇、聚烷基芳基醚二醇和聚醚二醇共聚物。二元酚和脂族二醇的另外代表性例子描述在美國專利3,030,335和3,317,466中。聚碳酸酯可以進一步含有一種或多種支化劑的殘基，例如四酚化合物，三-(4-羥基苯基)乙烷，季戊四醇三丙烯酸酯以及在美國專利6,160,082、6，022,941、5,262,511、4,474,999和4,286,083中公開的其它化合物。其它合適的支化劑在以下描述。在另一個例子中，聚碳酸酯含有至少95摩爾％的雙酚A殘基，基于二醇殘基的總摩爾數(shù)計。本發(fā)明共混物的聚碳酸酯部分的特性粘數(shù)優(yōu)選是至少約0.3dL/g,更優(yōu)選至少0.5dL/g。本發(fā)明共混物的聚碳酸酯部分的熔體流動指數(shù)優(yōu)選是1-20，更優(yōu)選2-18,根據(jù)ASTM方法D1238在30(TC的溫度和使用1.2kg的砝碼測量。制備聚碳酸酯的方法是本領域公知的?？梢栽诒景l(fā)明中使用并在本文中公開的直鏈或支鏈聚碳酸酯不受聚碳酸酯類型或其生產(chǎn)方法的限制或束縛。通常，二元酚(例如雙酚A)與光氣在使用任選單官能化合物作為鏈終止劑和使用三官能或更高官能化合物作為支化劑或交聯(lián)劑的情況下反應。單官能、雙官能和三官能的活性酰由也可以在聚碳酸酯的制備中用作終止化合物(單官能)、共聚單體(雙官能)或支化劑(三官能或更高官能度)。例如，本發(fā)明共混物的聚碳酸酯部分可以用本領域^^知的熔體聚合、溶液聚合或界面聚合技術制備。合適的方法包括使碳酸酯源化合物與二醇在約0-315。C的溫度和約0.1-760mmHg的壓力下反應足以形成聚碳酸酯的時間。在本發(fā)明中可以使用的可從商業(yè)獲得的聚碳酸酯通常通過使芳族二醇與碳酸酯源化合物例如光氣、碳酸二丁酯或碳酸二苯基酯反應來獲得，從而將100摩爾％的碳酸酯單元與100摩爾％的二醇單元一起引入聚碳酸酯中。制備聚碳酸酯的方法的其它代表性例子描述在美國專利5,498,688、5,494,992和5,489,665中。聚酯和聚碳酸酯的共混物可以通過以下方法制備將聚酯和聚碳酸酯部分在約25-35(TC的溫度共混足以形成透明共混物組合物的時間。合適的常規(guī)共混技術包括熔體方法和溶液制備方法。其它合適的共混技術包括干共混和/或擠出。本發(fā)明的組合物(包括其中所含的不混溶性和均相共混物)可以通過本領域公知的任何方法制備，并用作熱塑性模塑組合物和用于形成膜以及單層和多層制品。除了將共混物的各種組分進行物理共混之外，均相聚酯共混物可以通過聚酯組分的酯交換反應制備。相似地，聚酰胺的均相共混物可以通過聚酰胺組分的轉酰氨基化反應制備。熔體共混方法包括將聚合物在足以使第一組分和第二組分部分熔融的溫度下共混，然后將所述共混物冷卻到足以產(chǎn)生透明共混物的溫度。在本文使用的術語"熔融"包括、但不限于僅僅軟化聚合物。在聚合物4頁:1或/>4口的溶體混合方法的例子描述在MixingandCompoundingofPolymers(I.Manas-Zloczower和Z.Tadmor編4專，CarlHanserVerlag出版社，N.Y.1994)中。溶液制備方法包括將適宜重量/重量比的第一組分和第二組分溶解在合適的有機溶劑例如二氯曱烷或二氯甲烷和六氟異丙醇的70/30混合物中，將溶液混合，并通過沉淀共混物或通過蒸發(fā)溶劑而從溶液中分離共混物組合物。溶液共混方法是聚合物領域公知的。熔體共混方法是用于制備本發(fā)明共混組合物的優(yōu)選方法。熔體共混方法比需要使用揮發(fā)性溶劑的溶液方法更經(jīng)濟和更安全。熔體共混方法在提供透明共混物方面也是更有效的?？梢酝ㄟ^溶液共混制備的本發(fā)明任何透明共混物也可以通過熔體方法制備。但是，本發(fā)明的一些共混物可以通過熔體方法制備，但不能通過溶液方法制備。能提供本發(fā)明透明共混物的任何共混方法是合適的。本領域技術人員能夠決定用于制備本發(fā)明透明共混物的合適共混方法。組合物的所迷第一組分和第二組分可以以熔體形式混合，例如通過使用單螺桿或雙螺桿擠出機進行。它們也可以通過在溶液中共混來制備。也可以向配方中引入其它組分，例如穩(wěn)定劑、阻燃劑、著色劑、潤滑劑、脫模劑、沖擊改性劑等。例如，組合物可以經(jīng)由第一組分和第二組分與任何其它組合物組分例如金屬催化劑、染料、調色劑、填料等的熔體擠出混合來生產(chǎn)。該組合物可以通過將每種熱塑性聚合物和聚酰胺組分的固體顆?；蛄Ａ线M行干混、然后將該混合物在合適的混合設備例如擠出機、輥壓混合機等中進行熔體共混而形成。當聚酰胺的轉酰氨基化均相共混物用作第二組分時，有利的是在能引起聚酰胺之間的轉酰氨基化反應的溫度下進行加工。通常，這些溫度是約270-約350°C。轉酰氨基化反應溫度的其它例子是約280-約35(TC和約290-約34(TC。共混進行能產(chǎn)生良好分散的不混溶性共混物的時間。這可以容易地由本領域技術人員確定。如果需要的話，可以將該組合物冷卻并切成粒料以用于進一步加工，可以擠出成膜、片材、型材和其它成型元件，注塑或壓塑形成各種成型制品，或可以形成膜并任選地通過本領域公知的方法進行單軸或雙軸拉伸。在不混溶性共混物中，第一和第二組分的量可以在寬范圍內變化。例如，本發(fā)明新型組合物的不混溶性共混物可以含有約5-約99重量％的第一組分和約95-約1重量％的第二組分，基于該組合物的總重量計。第一和第二組分的重量百分比的其它非限定性代表性例子包括約50-約99重量％的第一組分和約50-約1重量％的第二組分，約60-約99重量％的第一組分和約40-約1重量％的第二組分，約70-約99重量％的第一組分和約30-約1重量％的第二組分。本發(fā)明還提供一種組合物，其通過將以下組分進行熔體共混來制備(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含至少兩種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006,并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%,霧度是10%或更小。該組合物包括上述聚酯、聚碳酸酯、聚丙燁酸酯、均相共混物和聚酰胺以及它們的任何組合的各種實施方案。例如，該組合物的第二組分可以包含至少兩種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物，其中轉酰氨基化反應可以通過使聚酰胺在高溫下接觸來完成，通常是約270-約35(TC。轉酰氨基化反應溫度的其它例子是約280-約350。C和約2卯-約340。C。組分(ii)的均相共混物可以包含含芳族殘基的第一種聚酰胺和含脂族殘基的第二種聚酰胺，如前所迷。例如，可以用作第二種聚酰胺的典型聚酰胺包括、但不限于尼龍4，尼龍6,尼龍9,尼龍ll,尼龍12，尼龍6,6,尼龍5,10，尼龍6,12,尼龍6,U,尼龍10,12;以及它們的組合。除了前述聚酯之外，第一組分可以包含聚酯和含雙酚A殘基的聚碳酸酯的均相共混物。本發(fā)明的另一個方面是一種制備透明聚合物共混物的方法，包括(A)包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；(B)確定第一組分的折射指數(shù)；(C)提供包含以下組分的第二組分(i)具有脂族和芳族殘基摩爾比的共聚酰胺，其中選擇脂族和芳族殘基的摩爾比以得到滿足下式的第二組分折射指數(shù)0.006>RI(第二組分)-RI(第一組分)>-0.0006,或(ii)第一和第二種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物，至少一種聚酰胺具有芳族殘基，其中選擇第一和第二種聚酰胺的重量百分比以得到滿足下式的第二組分折射指數(shù)0.006>RI(第二組分)-RI(第一組分)>-0.0006，；其中RI是折射指數(shù)；和(D)將第一和第二組分進行熔體共混，得到透射百分比為75%和霧度為10%或更小的共混物。本發(fā)明的方法包括上述聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、均相共混物、2;:選擇第二組二,、其可以是聚酯、聚碳:酯々聚丙烯酸酯或它們的均相共混物。第一組分的折射指數(shù)可以使用本領域技術人員^J^知的方法確定。第二組分可以包含單種共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的轉酰氨基化均相共混物，在共聚酰胺的情況下通過選擇芳族和脂族單體的合適混合基的;斤需混合:的聚酰胺混;物，設計成與第一組分的折:指數(shù)緊密匹配。單體或聚酰胺的合適比例的選擇可以例如通過實驗和校正確定，或在另一個例子中，通過將含有不同量芳族殘基和脂族殘基的各種聚酰胺或共聚酰胺的折射指數(shù)做圖，并選擇能獲得目標折射指數(shù)的芳族脂族殘基的摩爾比或聚酰胺的重量百分比來確定。第一和第二組分可以進行熔體共混。當?shù)诙M分含有至少兩種聚酰胺的轉酰氨基化均相共混物時，有利的是在對轉酰氨基化反應有效的溫度下進行熔體共混步驟。典型的轉酰氨基化溫度范圍如前所述。也可以選擇熱塑性聚合物以匹配第二組分的折射指數(shù)。因此，本發(fā)明的另一個方面是一種制備透明聚合物共混物的方法，包括(A)選擇包含以下組分的第二組分(i)具有脂族和芳族殘基摩爾比的共聚酰胺，(ii)第一和第二種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物，其中至少一種聚酰胺具有芳族殘基；(B)確定第二組分的折射指數(shù)；(C)提供包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物，其中選擇聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物以得到滿足下式的第一組分折射指數(shù)0.006>RI(第二組分)-RI(第一組分)>-0.0006,其中RI是折射指數(shù)；和(D)將第一和第二組分進行熔體共混，得到透射百分比為至少75%和霧度為10%或更小的共混物。另外應當理解的是，上述方法也包括上述聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、均相共混物、共聚酰胺、聚酰胺的各種實施方案的任何組合。在一個例子中，可以特別參考聚碳酸酯/聚酯共混物來說明將熱塑性聚合物共混以得到折射指數(shù)之差為約0.006至約-0.0006的第二組分和第一組分。例如，雙酚A的聚碳酸酯和PCTG的完全混溶性使得可以通過調節(jié)聚碳酸酯/PCTG之比來設計聚碳酸酯/PCTG共混物的折射指數(shù)(RI)。通過調節(jié)聚碳酸酯的比率，本發(fā)明第一組分的折射指數(shù)可以處于與包含聚酰胺阻隔聚合物的第二組分的折射指數(shù)相差約0.006至約-0.0006的范圍內。例如，如果透明共混物如下形成l)將改性聚合物與預先存在的含有聚碳酸酯和聚酯部分的共混物進行共混，或2)將改性聚合物與聚碳酸酯部分在引入聚酯部分之前進行共混，或3)將改性聚合物與聚酯部分在引入聚碳酸酯部分之前進行共混，或4)將改性聚合物、聚碳酸酯部分與聚酯部分一起在共混之前混合，則可以確定聚合物是上述均相聚S旨/聚碳酸酯共混物的合適改性聚合物。本發(fā)明的透明共混物可以仍然通過將改性聚合物引入而產(chǎn)生性能共混物來改性，這可以不必須是透明的。例如，聚酰胺例如來自DuPont的尼龍6,6，聚醚酰亞胺例如來自GeneralElectric的ULTEM聚醚酰亞胺，聚苯醚例如聚(2,6-二甲基苯醚)或聚苯醚/聚苯乙烯共混物例如來自GeneralElectric的NORYL樹脂，聚酯，聚苯硫醚，聚苯硫醚/砜，聚酯碳酸酯例如LEXAN3250聚酯碳酸酯(GeneralElectric),除LEXAN聚碳酸酯之外的來自GeneralElectric的聚碳酸酯，聚丙烯酸酯例如ARDELD100聚丙烯酸酯(Amoco)，聚砜，聚砜醚，聚醚酮或芳族二羥基化合物，可以用作共混物改性劑以改進性能或降低可燃性。一些用于制備這些聚合物的芳族二羥基化合物公開在美國專利3,030,335和美國專利3,317,466中。本發(fā)明組合物的共聚酰胺或聚酰胺均相共混物可以用作阻隔聚合物，并且可以因此改進整個組合物的阻隔性能。本文使用的術語"阻隔聚合物"表示具有一種或多種以下性能的聚合物(1)水滲透性為2gm-mils/100平方英寸/24小時或更小，按照ASTM方法F1249于38°C測定；(2)氧氣滲透性為5cc(STP)-mils/100平方英寸/24小時-atm或更小，按照ASTM方法D3985于23。C測定；或(3)二氧化碳滲透性為25cc(STP)-mils/100平方英寸/24小時-atm或更小，按照ASTM方法D1434于23'C測定。阻隔性能可以通過引入金屬催化劑來提高，得到一種能催化氧氣與組合物中一種或多種聚酰胺反應的除氧組合物。所以，本發(fā)明進一步提供一種除氧組合物，其包含(A)包含以下組分的不混溶性共混物(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含至少兩種聚酰胺的轉酰氨基化均相共混物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006,并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%,霧度是10%或更?。缓?B)至少一種選自元素周期表3-12族4-6行的金屬。除了一種或多種聚酰胺的均相共混物之外，本發(fā)明的除氧組合物也可以包括上述對于本發(fā)明其它實施方案描述的單種共聚酰胺。因此，本發(fā)明還提供一種除氧組合物，其包含(A)包含以下組分的不混溶性共混物(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含共聚酰胺的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006,并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%，霧度是10%或更小；和(B)至少一種選自元素周期表3-12族4-6行的金屬。另外應當理解的是，除氧組合物也包括上述第一和第二組分、聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、均相共混物、共聚酰胺和聚酰胺的各種實施方案的任何組合。本發(fā)明的除氧組合物可以包含選自元素周期表3-12族4-6行的一種金屬，>tInternationUnionofPureandAppliedChemistry的1984版元素周期表。典型的氧化催化劑包括過渡金屬催化劑，其可以在至少兩種氧化態(tài)之間轉換。可以使用的金屬的例子包括銅、鎳、鈷、鐵、錳和其組合?？梢允褂媚苡行Т呋醯娜魏瘟康拇呋瘎峭ǔ＝饘俚挠昧渴羌s10-約1000ppm。金屬濃度的其它范圍包括約50ppm-約750ppm,約10-約500卯m,約50-約500ppm,和約50-300ppm，基于除氧組合物的總重量計。金屬通常作為元素金屬本身、作為含有有機配體的金屬配合物、作為氧化物或作為金屬鹽使用。金屬鹽的抗衡離子的例子包括、但不限于氯離子、乙酸根、乙酰丙酮酸根、硬脂酸根、棕櫚酸根、2-乙基己酸根、新姿酸根、辛酸根或環(huán)烷酸根和它們的混合物。金屬鹽也可以是離聚體，在這種情況下使用聚合物抗衡離子。這些離聚體是本領域公知的。在一個例子中，金屬催化劑是鈷或含鈷的化合物，例如鈷鹽。鈷可以處于+2或+3氧化態(tài)。金屬催化劑的其它例子是處于+2氧化態(tài)的銠和處于+2氧化態(tài)的銅。金屬可以以鹽的形式添加，通常作為羧酸鹽，例如辛酸鈷、乙酸鈷或新癸酸鈷。所記錄的量是基于聚合物共混物的總重量并針對加入組合物中的金屬而非其化合物重量進行測量。在鈷作為金屬的情況下，用量通常是至少50ppm,或至少60ppm,或至少75ppm，或至少100ppm，或至少l"ppm。催化劑可以單獨或在載體中(例如液體或蠟)加入到擠出機或其它生產(chǎn)制品的設備中，或可以在與聚酰胺聚合物的濃縮物、與聚酯聚合物的濃縮物或與不混溶性共混物的濃縮物中加入。載體可以是能或不能與第一和第二組分反應的，并且可以使用揮發(fā)性或非揮發(fā)性載體液體。金屬催化劑可以在除氧組合物的制備期間在各種不同的點和通過各種共混方式加入。特別有用的途徑是在最終共混物組合物的制備中的后期使聚酰胺和過渡金屬在一起，甚至晚至在形成制品之前的最終熔體步驟中，使得聚酰胺的除氧活性不會過早引發(fā)。在一些情況下，例如當鈷用作過渡金屬時，優(yōu)選在第一和第二組分共混期間加入鈷，而不是例如在制備熱塑性聚合物期間加入。在一個實施方案中，例如，除氧組合物的第一組分可以含有具有上述單體殘基的任何組合的聚酯。例如，聚酯可以含有(a)二酸殘基，其含有基于二酸殘基總量計的至少80摩爾％的選自對苯二甲酸、間苯二曱酸、萘二曱酸和1,4-環(huán)己烷二曱酸中的至少一種二羧酸的殘基，和0至約20摩爾％的至少一種具有2-20個碳原子的改性二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，其含有基于二醇殘基總摩爾數(shù)計至少80摩爾％的選自乙二醇、1,4-環(huán)己烷二曱醇、新戊二醇、二甘醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇和2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁烷二醇中的至少一種二醇的殘基，和0至約20摩爾％的至少一種具有3-16個碳原子的改性二醇的殘基。在另一個例子中，二酸殘基可以包含約60-100摩爾％的對苯二甲酸殘基和0至約40摩爾％的間苯二曱酸殘基，二醇殘基可以包含約100摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇殘基。在另一個例子中，二酸殘基可以含有基于二酸殘基總摩爾數(shù)計的約100摩爾％的對苯二曱酸殘基?？梢杂米鞯谝唤M分的聚酯的其它具體例子包括含以下殘基的聚酯(i)約80-約100摩爾％的對苯二曱酸殘基和約50-約90摩爾％的1，4-環(huán)己烷二曱醇殘基和約10-約50摩爾％的新戊二醇殘基；(ii)約100摩爾％的對苯二曱酸殘基和約10-約40摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇和約60-約90摩爾°/。的乙二醇殘基；(iii)約100摩爾％的對苯二甲酸殘基和約10-約99摩爾％的1，4-環(huán)己烷二曱醇、0-約90摩爾％的乙二醇殘基和約1-約25摩爾％的二甘醇殘基。聚酯也可以進一步包含基于二酸殘基總量計的約0.1-2摩爾％的至少一種選自上述偏苯三酸、偏苯三酸酐和苯均四酸二酐中的支化劑的殘基。第一組分也可以含有至少一種聚酯和至少一種聚碳酸酯的均相共混物?？梢栽谶@些均相共混物中使用的聚碳酸酯已經(jīng)在前面描述。轉酰氨基化均相共混物或共聚酰胺可以含有任何上述聚酰胺，例如各種尼龍。但是，有利的是除氧組合物中的共聚酰胺或聚酰胺均相共混物含有間苯二甲胺、對苯二甲胺或其組合的殘基。例如，第二組分可以含有均相共混物，所述均相共混物包含以下組分含間苯二甲胺殘基和己二酸殘基的第一種聚酰胺，和含尼龍6、尼龍6,6或其共混物的第二種聚酰胺。作為另一個例子，這種均相共混物可以在不混溶性共混物中與含聚酯和具有雙酚A殘基的聚碳酸酯的均相共混物的第一組分組合。為了最優(yōu)的除氧性能，也希望共聚酰胺或聚酰胺的均相共混物含有20毫摩爾/kg或更少的游離氨基。游離氨基的濃度可以使用本領域技術人員/^知的技術來確定，例如通過滴定。在另一個例子中，除氧組合物含有間苯二曱胺己二酸酯的共聚酰胺。與僅僅含有間苯二曱胺己二酸酯均聚物的組合物相比，改性間苯二甲胺己二酸酯(其中一部分己二酸殘基或一部分間苯二甲胺殘基或這兩者的一部分被其它殘基代替)的使用得到了具有改進的除氧性能的除氧組合物。如本文所述的其它聚酰胺阻隔聚合物也可以用作除氧組合物的一部分。上述的本發(fā)明組合物可以用于生產(chǎn)成型制品，例如片材、膜、管、預制體、瓶或型材。這些制品可以通過本領域技術人員公知的任何方法形成，例如擠出、壓延、熱成型、吹塑、擠出吹塑、注塑、壓縮模塑、鑄塑、牽伸、伸幅或發(fā)泡。例如，本發(fā)明的組合物可以通過本領域技術人員公知的任何技術制成成型制品，例如膜。膜的形成可以通過熔體擠出實現(xiàn)，如美國專利4,880,592所述；或通過壓塑，如美國專利4,427,614所述；或通過任何其它合適的方法。例如，膜可以通過公知的流延膜、吹膜和擠出涂覆技術來生產(chǎn)，擠出涂覆技術包括擠出到基材上。這種基材也可以包括粘結層。通過熔體流延或吹塑生產(chǎn)的膜可以使用粘合劑熱粘結或密封到基材上。該組合物可以通過本領域公知的技術制成單層或多層膜。例如，單層或多層膜可以通過公知的流延膜、吹膜和擠出涂覆技術來生產(chǎn)，擠出涂覆技術包括擠出到基材上。代表性基材包括膜、片材、織造和非織造織物。通過熔體流延或吹塑生產(chǎn)的單層或多層膜可以使用粘合劑熱粘結或密封到基材上。例如，該組合物可以使用常規(guī)的吹膜設備形成膜。成膜設備可以是在本領域稱為"吹膜"設備的那些，包括用于吹泡膜的環(huán)形模頭，使組合物被強制通過該模頭并形成膜"泡"。"泡"最終塌陷并形成膜。該組合物也可以用于通過擠出吹塑和注射4立伸吹塑形成成型制品。注塑工藝在加熱的圓筒中將共聚酰胺或均相聚酰胺共混物軟化，在熔融的同時將其在高壓下注射到封閉的模具中，將模具冷卻以引起固化，并從模具中彈出模塑預制體。模塑組合物也非常適用于生產(chǎn)預制體和隨后將這些預制體再加熱拉伸吹塑成具有所需性能的最終瓶形狀。注塑的預制體被加熱到在100-15(TC范圍內的合適取向溫度，然后進行拉伸吹塑。后一種方法包括首先通過機械裝置將熱預制體沿著軸向方向拉伸(例如通過用核心棒插件拉伸)，然后吹入高壓空氣(最高500psi)從而在周向(hoop)方向上拉伸。以這種方式，制得雙軸取向的吹塑并瓦。典型的吹塑比在5/1至15/1的范圍內。本發(fā)明組合物的優(yōu)異透明性和低霧度使得能夠在引入顯著量的邊角料聚合物或"再研磨料"的情況下制備透明的成型制品。在本文使用的術語"再研磨料，，理解為具有本領域普遍接受的含義，也就是從制品成型工藝回收并研磨成較小顆粒的邊角料聚合物。通常，再研磨料作為邊角料銷售，用于引入成型制品中，其中該制品的透明性對其應用是無關的。對于特定的成型制品例如在包裝應用中使用的瓶和膜，低霧度和高透明性是重要的特征。這些制品、特別是多層制品的生產(chǎn)本身產(chǎn)生大量的邊角料聚合物，通常由于形成不可接受程度的霧度而不能再返回制品成型工藝。因為第一和第二組分在折射指數(shù)方面的緊密匹配，可以從本發(fā)明的組合物在包括再研磨料的情況下生產(chǎn)具有低霧度的透明成型制品。所以，本發(fā)明的另一個方面是一種形成成型制品的方法，包括(A)將以下組分進行熔體共混(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006，并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%,霧度是10%或更??；(B)形成成型制品;(C)回收包含共混的第一和第二組分(i)和(ii)的邊角料聚合物組合物；(D)將邊角料聚合物組合物研磨以制備聚合物再研磨料；(E)任選地，將邊角料聚合物組合物進行千燥；和(F)將聚合物再研磨料與步驟(A)中的第一和第二組分(i)和混合。因此，本發(fā)明方法允許將邊角料聚合物再研磨料引入成型制品中，同時保持低霧度和高透明性。應該進一步理解的是，上述方法包括上述第一和第二組分、聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、均相共混物、共聚酰胺、聚酰胺、除氧組合物和其任何組合的各種實施方案。例如，如上所述，從第一和第二組分形成的不混溶性共混物可以進一步包含選自元素周期表3-12族4-6行的至少一種金屬。金屬的例子包括銅、鎳、鈷、鐵、錳和其組合。金屬的存在量通常是約10-約500卯m(重量)的所述金屬，基于成型制品的總重量計。優(yōu)選的金屬是鈷。本發(fā)明方法的成型制品可以通過本4頁i或^^知的和前面描述的方法形成。例如，成型制品可以通過擠出、壓延、熱成型、吹塑、擠出吹塑、注塑、壓縮模塑、鑄塑、牽伸、伸幅或發(fā)泡來生產(chǎn)。盡管本發(fā)明方法可以用于生產(chǎn)任何成型制品，但是可以生產(chǎn)的代表性例子是片材、膜、預制體、管和瓶。這些制品可以具有單層或含有2至約7層。再研磨料可以引入這些層的一層或多層中，這些層可以含有約50-100重量％的再研磨料，基于一層或多層的重量計。可以在成型制品中存在的再研磨料含量的其它例子是5至約95重量％,約10-60重量%，約15-約50重量％，和約20-約30重量％。成型制品可以包含多層，其中一層或多層包含第一和第二組分作為不混溶性共混物，或其中第一組分和第二組分存在于單獨的層中。因此，本發(fā)明的另一個方面是一種多層的成型制品，其包含(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一層，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含至少兩種聚酰胺的轉酰氨基化均相共混物的第二層；其中第二層(ii)和第一層(i)的折射指數(shù)之差RI(第二層)-RI(第一層)是約0.006至約-0.0006，并且所述成型制品具有的透射百分比是至少75%，霧度是10%或更小。該成型制品可以包括上述第一和第二組分、聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、均相共混物、共聚酰胺、聚酰胺、除氧組合物、成型制品的各種實施方案和其任何組合。多層成型制品可以通過擠出、壓延、熱成型、吹塑、擠出吹塑、注塑、壓縮模塑、鑄塑、牽伸、伸幅或發(fā)泡來生產(chǎn)。因為第一和第二層的折射指數(shù)之間緊密匹配，所以多層制品可以進一步含有含第一和第二層的混合物的再研磨料，其可以引入第一層、第二層或第一和第二層的組合中。通常，再研磨料是多層制品的約5-約60重量％,基于制品的總重量計。再研磨料在成型制品中的重量百分比的其它例子是制品總重量的約10-約40重量％和約20-約30重量％。根據(jù)預期用途，多層制品可以具有2至約7層。例如，如上所述，成型制品可以是片材、膜、管、瓶或預制體。復雜的層狀結構也是可能的。例如，成型制品可以具有由ABA、ABABA、ABCBA或ACBCA表示的層狀結構，其中層A包含第一層(i),層B包含第二層(ii)，層C包含再研磨料，所述再研磨料含有邊角料第一和第二層(i)和(ii)的混合物、由消費后回收獲得的聚酯或聚碳酸酯或其組合。根據(jù)再研磨料的組成，有利的是層B和層C的折射指數(shù)之差RI(層B)-RI(層C)是約0.006至約-0.0006，從而保持制品的透明性和引入再研磨料的能力。在另一個實施方案中，層A可以包含第二層(ii)，層B可以包含第一層(i)，層C可以包含邊角料第一和第二層(i)和(ii)的混合物、由消費后回收獲得的聚酯或聚碳酸酯或其組合。另外，本發(fā)明新型多層制品的第二層(ii)可以進一步含有選自元素周期表3-12族4-6行的至少一種金屬。金屬的例子包括銅、鎳、鈷、鐵、錳和其組合。金屬的存在量通常是約10-約500ppm(重量)的所述金屬，基于成型制品的總重量計。優(yōu)選的金屬是鈷。在另一個實施方案中，本發(fā)明的多層成型制品可以進一步包含至少一個額外層，其含有約50-約100重量％的再研磨料，基于該層的總重量計。含有再研磨料的額外層可以進一步含有選自元素周期表3-12族4-6行的至少一種金屬。金屬的例子包括銅、鎳、鈷、鐵、錳和其組合。金屬的存在量通常是約10-約500ppm(重量)的所述金屬，基于成型制品的總重量計。優(yōu)選的金屬是鈷。如上所述，該多層成型制品可以包括上述成型制品、熱塑性聚合物、聚酰胺、不混溶性共混物、均相共混物和除氧組合物的各種實施方案。例如，至少一種熱塑性聚合物可以包含直鏈或支鏈聚酯，其含有基于二酸殘基總量計至少80摩爾％的選自對苯二曱酸、間苯二甲酸、萘二甲酸和1,4-環(huán)己烷二甲酸中的至少一種二羧酸的殘基，和0至約20摩爾%的至少一種具有2-20個碳原子的改性二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，其含有基于二醇殘基總摩爾數(shù)計至少80摩爾％的選自乙二醇、1,4-環(huán)己烷二曱醇、新戊二醇、二甘醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇和2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁烷二醇中的至少一種二醇的殘基，和0至約20摩爾％的至少一種具有3-16個碳原子的改性二醇的殘基；和一種或多種阻隔聚合物含有均相共混物，該均相共混物含有含間苯二甲胺殘基和己二酸殘基的第一種聚酰胺和含尼龍6、尼龍6,6或其共混物的第二種聚酰胺。例如，熱塑性聚合物可以含有支化聚酯。在另一個例子中，熱塑性聚合物進一步含有聚酯和含雙酚A殘基的聚碳酸酯的均相共混物。本發(fā)明的多層成型制品可以通過本領域技術人員公知的任何方法來生產(chǎn)。例如，成型制品可以通過任何用于形成膜的傳統(tǒng)技術形成，包括層壓、擠出層合、共注射、拉伸吹塑和共擠出吹塑，并可以特別參考通過共擠出制備多層膜的典型方法來說明。例如，第一和第二組分以及任何任選的層被加入相似數(shù)目的擠出機的進料料斗中，每個擠出機處理用于一層或多層的材料。通常，對于本發(fā)明的組合物，在擠出之前和期間，第一和第二組分各自被加熱到約Tg+10(TC至約Tg+^(TC的溫度，其中Tg是第一或第二組分的玻璃化轉變溫度，通過差示掃描量熱法測量。來自各擠出機的熔融料流被加入單個的多倍共擠出口模中。在口模中時，這些層交叉并組合，然后從口模作為單個的聚合物材料多層膜取出。在離開口模之后，膜流延到第一個溫度受控的流延輥上，經(jīng)過第一個輥，然后到達第二個溫度受控的流延輥上，該輥通常比第一個輥的溫度低。溫度受控的輥在很大程度上控制了膜在離開口模之后的冷卻速率。在另一個方法中，成膜設備可以是在現(xiàn)有技術中稱為吹膜設備的那些，并包括用于吹泡膜的多倍環(huán)形模頭，組合物被強制通過該模頭并形成膜泡。泡最終塌陷并形成膜。用于形成膜和層合片材的共擠出方法也是公知的?；蛘?，各層可以先形成片材，然后在熱和壓力下在有或沒有中間粘合劑層的情況下層合在一起。本發(fā)明組合物的透明性和低霧度也使得能夠在引入顯著量的邊角料聚合物或"再研磨料"的情況下制備多層的透明成型制品。所以，本發(fā)明還提供一種形成多層的成型制品的方法，包括(i)將包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分加熱到約第一組分的Tg+10(TC至約第一組分的Tg+30(TC的溫度，其中所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；(ii)將第二組分加熱到約第二組分的Tg+10(TC至約第二組分的Tg+300。C的溫度，其中第二組分包含共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的轉酰氨基化均相共混物；(iii)在分別的層中形成具有第一和第二組分的成型制品；(iv)回收第一和第二組分的邊角料；(v)將第一和第二組分的邊角料研磨以制備再研磨料；(vi)任選地，將再研磨料進行干燥；和(vii)將再研磨料與步驟(i)和(ii)中的第一組分、第二組分或其混合物混合；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006,并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%,霧度是10%或更小。該方法可以包括上述第一和第二組分、聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、均相共混物、共聚酰胺、聚酰胺、除氧組合物、成型制品、制品成型方法的各種實施方案和其任何組合。本發(fā)明方法允許將顯著量的再研磨料引入成型制品中，同時保持低霧度和高透明性。再研磨料通常包含在制品成型過程中作為邊角料產(chǎn)生的步驟(i)和(ii)的第一和第二組分的混合物，但是可以使用任何聚合物材料，只要其折射指數(shù)與第二組分的折射指數(shù)相差約0.006至約-0.0006即可。本發(fā)明方法的再研磨料可以與步驟(i)的第一組分、步驟(ii)的第二組分或第一和第二組分的組合合并。再研磨料可以是成型制品的約5-約60重量％，基于成型制品的總重量計。本發(fā)明成型制品中的再研磨料含量的其它代表性例子是成型制品的約10-約40重量％和成型制品的約20-約30重量％。根據(jù)預期用途，本發(fā)明的多層制品可以具有2至約7層。例如，如上所述，多層成型制品可以是片材、膜、管、瓶或預制體。復雜的層狀結構也是可能的。例如，成型制品可以具有由ABA、ABABA、ABCBA或ACBCA表示的層狀結構，其中層A包含步驟(i)的第一組分，層B包含步驟(ii)的第二組分，層C包含再研磨料，所述再研磨料含有來自步驟(i)和(ii)的邊角料第一和第二組分的混合物、來自消費后回收的聚酯或聚碳酸酯或其組合。根據(jù)再研磨料的組成，有利的是層B和層C的折射指數(shù)之差RI(層B)-RI(層C)是約0.006至約-0.0006，從而保持制品的透明性和引入再研磨料的能力。在另一個實施方案中，層A可以包含步驟(ii)的第二組分，層B包含步驟(i)的第一組分，層C包含步驟(i)和(ii)的邊角料第一和第二組分混合物、由消費后回收獲得的聚酯或聚碳酸酯或其組合。另外，本發(fā)明新型多層制品的步驟(ii)的第二組分可以進一步含有選自元素周期表3-12族4-6行的至少一種金屬?？梢允褂玫慕饘俚睦影ㄣ~、鎳、鈷、鐵、錳和其組合。金屬的存在量通常是約10-約500ppm(重量)的所述金屬，基于成型制品的總重量計。優(yōu)選的金屬是鈷。在另一個實施方案中，本發(fā)明方法的步驟(iii)可以進一步包括形成至少一個額外層，其含有約50-約100重量％的再研磨料，基于該層的總重量計。含有再研磨料的額外層可以進一步含有選自元素周期表3-l2族4-6行的至少一種金屬。金屬的例子包括銅、鎳、鈷、鐵、錳和其組合。金屬的存在量通常是約10-約500ppm(重量)的所述金屬，基于成型制品的總重量計。優(yōu)選的金屬是鈷。如上所述，該多層成型制品可以包括上述成型制品、熱塑性聚合物、聚酰胺、不混溶性共混物、均相共混物和除氧組合物的各種實施方案。例如，至少一種熱塑性聚合物可以包含聚酯，其含有基于二酸殘基總量計至少80摩爾％的選自對苯二甲酸、間苯二甲酸、萘二曱酸和1,4-環(huán)己烷二曱酸中的至少一種二羧酸的殘基，和0至約20摩爾％的至少一種具有2-20個碳原子的改性二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，其含有基于二醇殘基總量計至少80摩爾°/。的選自乙二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、新戊二醇、二甘醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇和2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁烷二醇中的至少一種二醇的殘基，和0至約20摩爾％的至少一種具有3-16個碳原子的改性二醇的殘基；和一種或多種阻隔聚合物含有一種均相共混物，該均相共混物含有含間苯二甲胺殘基和己二酸殘基的第一種聚酰胺和含尼龍6、尼龍6,6或其共混物的第二種聚酰胺。例如，熱塑性聚合物可以含有支化聚酯。在另一個例子中，熱塑性聚合物進一步含有聚酯和含雙盼A殘基的聚碳酸酯的均相共混物。本發(fā)明的另一個實施方案是一種形成多層成型制品的方法，包括(A)將第一組分加熱到約聚酯或聚碳酸酯的Tg+100。C至約聚酯或聚碳酸酯的Tg+300。C的溫度，其中所述第一組分含有(i)至少一種含有以下殘基的聚酯(a)二酸殘基，含有基于二酸殘基總量計至少約95摩爾％的對苯二曱酸殘基；和(b)二醇殘基，含有基于二醇殘基總摩爾數(shù)計至少約95摩爾％的選自乙二醇和1,4_環(huán)己烷二曱醇中的至少一種二醇的殘基；(ii)至少一種含有雙酚A殘基的聚碳酸酯；或(iii)它們的均相共混物；(B)將第二組分加熱到約290。C的溫度，其中第二組分包含一種轉酰氨基化均相共混物，其包含含有二胺和二酸殘基的聚酰胺，該聚酰胺含有基于二胺殘基總量計約100摩爾％的間苯二甲胺殘基和基于二酸殘基總量計約100摩爾％的己二酸殘基；和至少一種選自尼龍6和尼龍6,6的聚酰胺；(C)在分別的層中形成具有第一和第二聚合物組合物的成型制口P5(D)回收第一和第二組分的邊角料；(E)將第一和第二組分的邊角料研磨以制備再研磨料；(F)任選地，將再研磨料進行干燥；和(G)將再研磨料與步驟(A)和(B)中的第一組分、第二組分或其混合物混合；其中步驟(B)的第二組分和步驟(A)的第一組分的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006，并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%，霧度是10%或更小。該方法可以包括上述第一和第二組分、聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、均相共混物、共聚酰胺、聚酰胺、除氧組合物、成型制品、制品成型方法的各種實施方案和其任何組合。如上所述，再研磨料可以包含第一和第二組分(i)和(ii)的混合物，并可以與第一組分(i)、第二組分(ii)或第一和第二組分的組合合并。再研磨料可以是成型制品的約5-約60重量％,基于成型制品的總重量計。本發(fā)明成型制品中的再研磨料含量的其它代表性例子包括成型制品的約10-約40重量％和成型制品的約20-約30重量％。本發(fā)明方法的聚酯可以包含含至少約95摩爾％對苯二曱酸殘基的二酸殘基，并可以具有一定范圍的二醇組成。例如，聚酯可以包含二醇殘基，其含有約1-約5摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基和約99-約95摩爾％的乙二醇殘基。用于本發(fā)明方法的聚酯的二醇組成的其它例子包括、但不限于(i)含有約29-約33摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基和約71-約67摩爾％乙二醇殘基的二醇殘基；(ii)含有約4S約55摩爾％1，4-環(huán)己烷二甲醇殘基和約55-約45摩爾％乙二醇殘基的二醇殘基；(iii)含有約60-約65摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基和約40-約35摩爾％乙二醇殘基的二醇殘基；(iv)含有約79-約83摩爾％1,4-環(huán)己烷二曱醇殘基和約21-約17摩爾％乙二醇殘基的二醇殘基；和(v)含有約100摩爾％1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基的二醇殘基。聚酯可以進一步包含約0.1-2摩爾％的選自偏苯三酸、偏苯三酸酐和苯均四酸二酐中的至少一種支化劑的殘基，基于二酸殘基的總量計。在另一個實施方案中，熱塑性聚合物可以進一步包含聚酯和含雙朌A殘基的聚碳酸酯的均相共混物。每種聚酯和聚碳酸酯可以是直鏈或支鏈的。另外，本發(fā)明新型方法的步驟(ii)中的第二組分可以進一步含有選自元素周期表3-12族4-6行的至少一種金屬?？梢允褂玫慕饘俚睦影ㄣ~、鎳、鈷、鐵、錳和其組合。金屬的存在量通常是約10-約500ppm(重量)的所述金屬，基于成型制品的總重量計。優(yōu)選的金屬是鈷。在另一個實施方案中，本發(fā)明方法的步驟(C)可以進一步包括形成至少一個額外層，其含有約50-約100重量％的再研磨料，基于該層的總重量計。含有再研磨料的額外層可以進一步含有選自元素周期表3-12族4-6行的至少一種金屬。金屬的例子包括銅、鎳、鈷、鐵、錳和其組合。金屬的存在量通常是約10-約500ppm(重量)的所述金屬，基于成型制品的總重量計。優(yōu)選的金屬是鈷。本發(fā)明的成型制品可以通過4i伸來進一步取向，這可以改進制品的阻隔性能。如上所述，可以希望將其它常規(guī)添加劑或改性聚合物引入本發(fā)明的聚合物組合物中。例如，可以加入抗氧化劑，熱和光穩(wěn)定劑，染料，抗靜電劑，潤滑劑，防腐劑，加工助劑，滑動劑，抗粘連劑，顏料，阻燃劑，發(fā)泡劑等?？梢允褂枚嘤谝环N的添加劑。添加劑可以以任何希望的量使用，但是通常不超過成型制品總重量的約20重量％,優(yōu)選不超過10重量°/0。聚合物組合物、除氧組合物和由其制備的成型制品也可以含有最多約30重量％、優(yōu)選小于約20重量％的從至少一種層狀硅酸鹽材料衍生的特定小片粒料以改進它們的阻隔性能。所述小片粒料可以用至少一種銨化合物改性。所述小片粒料的量可以通過當根據(jù)ASTMD5630-94處理時測量聚合物-小片粒料組合物的殘余灰分來確定。氣體阻隔性的改進通常隨著所述小片粒料在復合材料中濃度的增加而提高。雖然低至約0.01重量％的所述小片粒料能改進阻隔性能(特別當良好分散和排序時)，但是優(yōu)選具有至少約0.5重量％所述小片粒料的組合物，這是因為它們顯示在氣體滲透性方面的所需的改進效果。層狀硅酸鹽材料通常是所述小片粒料的稠密附聚體，它們象卡片一樣緊密堆積在一起。本發(fā)明的小片粒料具有小于約2mm的厚度和約10-約5000nm的直徑。對于本發(fā)明目的，測量^又僅針對小片粒料，而不是銨化合物或任何其它可能使用的分散助劑和處理化合物。合適的小片粒料來自于層狀硅酸鹽材料，其通常是自由流動粉末，具有約0.3-約3meq/g、優(yōu)選約0.8-約1.5meq/g的陽離子交換能力。合適的層狀硅酸鹽材料例如包括云母型層狀頁硅酸鹽，包括粘土、近晶型粘土、蒙脫石鈉、鋰蒙脫石鈉、膨潤土、嚢脫石、貝得石、volonsloite、滑石粉、鋅蒙脫石、magadite、kenyaite、合成鋰蒙脫石等。這種性質的粘土可以從包括SouthernClayProductsandNanocorInc.的各種/^司獲得。最優(yōu)選的小片粒料是對于膨潤土鈉或蒙脫石鈉衍生的。這些粘土可以在美國作為Wyoming型蒙脫石獲得，在世界的其它地方，包括從KunimineIndustriesInc.獲得的Kunipia粘土。多有用的粘土處理是本領域公知的，這些處理也可以在將層狀硅酸鹽材料引入本發(fā)明組合物中之前、之后或期間進行，且不偏離本發(fā)明的范圍。有用的處理的例子包括、但不限于用硅烷化合物、膨脹劑、聚合物和低聚物、分散助劑、有機陽離子鹽和其組合進行的處理。用硅烷化合物的有用處理的例子包括在國際出版物W093/11190中公開的那些處理。有用的硅烷化合物包括(3-環(huán)氧丙氧基丙基)三曱氧基硅烷、2-甲氧基(聚氧乙烯)丙基七甲基三硅氧烷、十八烷基二曱基U-三甲氧基曱硅烷基丙基)氯化銨等。用膨脹劑的有用處理的例子包括本領域公知的低聚物。用于處理粘土的聚合物和低聚物的代表性例子包括美國專利5,552,469和5，578,672公開的那些。許多分散助劑是公知的，包括寬范圍的材料，包括水、醇、酮、醛、氯化溶劑、烴溶劑、芳族溶劑等或其組合。實施例一般描述通過以下實施例進一步描述本發(fā)明。聚酯、聚酰胺和共混物的玻璃化轉變溫度(Tg)通過ASTM方法D3418使用TAInstruments2920差示掃描量熱儀(DSC)測量，掃描速率是2(TC/分鐘。通過ASTM方法D648測量熱撓曲溫度，根據(jù)ASTM方法D256測量缺口(伊佐德)沖擊強度。根據(jù)ASTM方法D7卯測量撓曲性能。根據(jù)ASTM方法D638于23。C測量共混物的4立伸性能。在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100mL的濃度于25。C測量聚酯的特性粘數(shù)。這些共混物的聚酯部分中的二醇含量通過質子核磁共振光譜。HNMR)測量。共混物的混溶性通過壓膜和模塑品的差示掃描量熱測量。霧度值通過ASTM方法D1003(%霧度=100\漫射透射比/總透射比)<吏用HunterLabUltraScanSphere8000比色計(由HunterAssociatesLaboratoryInc.,Reston,VA.,生產(chǎn))采用Hunter'sUniversalSoftware(3.8版)測量。儀器的校正和操作根據(jù)HunterLab用戶手冊進行。漫射透射比(％透射比)通過將光阱放置在樣品部分的整個球體的另一側獲得，從而清除直射光的路徑。僅僅測量大于2.5度散射的光。總透射比包括測量直接透過樣品的光以及被樣品散射到傳感器的偏軸光。將樣品放在球的出口位置，使得來自全部球內部的偏軸光可以散射。透明度通過目測和霧度測量。對于本發(fā)明的共混物和各種組合物，霧度通過將組合物形成為片材、膜或厚度為1/8英寸或更小的板并根據(jù)上述程序測量霧度來測定。對于成型制品，包括多層成型制品，霧度通過將厚度為1/8英寸或更小的制品切成小塊(即lxlcm)并根據(jù)上述程序測量霧度來測定。折射指數(shù)是在633nm用MetriconPrismCouplerTM2010型折光儀(由MetriconInc.獲得)測量的，記錄值是在3個正交方向(擠出或拉伸方向、橫向和厚度方向)上測量的折射指數(shù)的平均值。取向膜在TM長膜拉伸儀上生產(chǎn)(對于生產(chǎn)者而言)，其中將壓膜、吹塑膜或擠出膜的樣品進行單軸或雙軸拉伸。膜拉伸儀的操作是基于在水力驅動的棒上兩個拉伸棒以彼此成直角的方向上的移動。在各個移動的拉伸棒對面有固定的拉伸棒。這些成對的相對移動和固定的拉伸棒(在其上連接膜樣品的四個邊緣)形成;f皮此成直角的兩個軸，樣品沿著這些軸按照任意拉伸比被拉伸到原始尺寸的四倍或七倍，這取決于所用的機器。將樣品放在機器上的夾具中，并如果需要的話在拉伸之前加熱。該設備的輸出值是應力對在實驗溫度下的伸長率數(shù)據(jù)(如果需要的話)和拉伸膜。月莫的氧氣、滲透'l"生^f吏用Ox-TranOxygenPermeationInstruments(由MOCON，Inc.,Minneapoils，MN.生產(chǎn))測量。氧氣滲透性由在實驗中膜的已知面積、膜厚度、沿膜的氧氣分壓差和測量的穩(wěn)態(tài)透射率來計算。在顯示主動除氧的樣品的情況下，測量的流量并不是完全處于穩(wěn)態(tài)的，這是由于透射率會隨著除氧反應效率隨時間的變化而緩慢地變化。但是，在這些情況下，氧氣滲透性通常被認為是在滲透測量期間處于假穩(wěn)態(tài)。在以下實施例中包括的主動除氧劑樣品中，清除效率在測量期間顯然極少變化或沒有變化，并且從測量的假穩(wěn)態(tài)透射率計算滲透性。對比例l-12:在表l中列出的共聚酯是由對苯二甲酸、乙二醇和I,4-環(huán)己烷二甲醇(CHDM)制備的。在聚酯中的CHDM量列在表1中。實施例F含有100%的CHDM(0%乙二醇)，而26摩爾％的酸部分是代替對苯二甲酸的間苯二甲酸。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>共聚酯和MXD66121聚酰胺(含有100摩爾°/。間二甲苯和100摩爾%己二酸，從MitsubishiCorporation獲得)在70。C干燥過夜。每種這些共聚酯與1、3和5重量％的MXD6袋式(bag)共混，并加入90rpm的在以下溫度設定(。C)的Sterling1.5英寸單螺桿擠出機中，形成共混物。<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>將共混物于7(TC干燥過夜，然后于270。C在Toyo90注塑機上注塑成1/8英寸厚的4個正方形板。MXD6的折射指數(shù)測得為1.5824。所得的霧度值和從尼龍折射指數(shù)中減去聚酯折射指數(shù)的結果列在表2中表2<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>36-37和39:將尼龍6(從DuPont作為Zytel7335F獲得)和MXD6(6121級)在120。C干燥48小時，并按照各種比例進行袋式共混。然后將聚酰胺袋式共混物加入90rpm的在以下條件設定(。C)的Sterling1.5英寸單螺桿擠出機中，形成均相轉酰氨基化的共混物，由對于每種共混物存在單個組成依賴性Tg值來證明。Tg值列在表3中。區(qū)域1區(qū)域2區(qū)域3區(qū)域4區(qū)域5250270300300300將轉酰氨基化尼龍共混物或MXD6的部分于120。C干燥過夜，然后于24(TC在Toyo90注塑機上注塑成1/8英寸厚的樣品或在24(TC擠出成15密耳厚的膜。這些膜通過以下擠出工藝制備所用的擠出機是常規(guī)的2.54cm直徑Killian擠出機，L:D(長度直徑)之比為24:1，裝有具有壓縮比為3:1和扭轉maddock混合段的進料螺桿。常規(guī)的進料段用于將熔體輸送到常規(guī)的15.24cm直徑的衣架式口模中。雙輥流延膜downstack結構用于將熔體驟冷。這些膜然后在TM-Long4x上于95。C在每個方向上拉伸。這些膜在拉伸之前的性能列在表3中，在拉伸之后的性能列在表3A中。應該注意的是，在表3A中的氧氣滲透性是在30°C和50%相對濕度下用100%氧氣作為檢測氣體測量的。表3-拉伸之前的膜性能<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>表3A-拉伸之后的膜性能<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>為了得到表4中所列的實施例和對比例，將轉酰氨基化共混物或MXD6的部分在70-12(TC千燥過夜，然后與表1的聚酯混合。聚酯在70-120。C干燥過夜。將表l中的這些聚酯各自與表3中的10重量％的所選4f的轉酰氨基化共混物或MXD6共混，并加入90rpm的在以下溫度設定(°C)的Sterling1.5英寸單螺桿擠出機中，形成不混溶性共混物。區(qū)域1區(qū)域2區(qū)域3區(qū)域4區(qū)域5240260280280280這些共混物在7CTC干燥過夜，然后于270。C在Toyo90注塑機上注塑成1/8英寸厚的4個正方形板。所得的霧度值和從尼龍折射指數(shù)中減去聚酯折射指數(shù)的結果列在表4中。為了得到實施例38和對比例C-39，將來自表3中實施例20的轉酰氨基化共混物在7(TC干燥過夜，然后與表1中的聚酯A或C進行袋式共混。這些聚酯也在70-120。C干燥過夜。這些袋式共混物然后于270°C在Toyo90注塑機上注塑成1/8英寸厚的4個正方形板。所得的霧度值和從MXD6或尼龍共混物的折射指數(shù)中減去聚酯折射指數(shù)的結果列在表4中。表4-具有均相MXD6/尼龍6共混物的聚酯共混物實施例聚酯類型表3的共混物實施例在聚酯中的c醒(摩爾％)共混物MXD6:重量w共混物尼龍6(重量%)霧度總透射率(％)RI(尼龍)-RI(聚酯)C-25A13l,S100028.171.10.0116C-26A14l.S9513.S76.00.006427AIS1.590106.377.80.003128A16l.S.87136.978.10.001629A17l.S8SIS7.777.90.0009C-30B173185IS21.381.80.007331B18317525S.O86.S0.0011328193173278.5-0.0003C-33B2031703016.284.1-0雄734G205070304.186.80.002436C215065358.384.50.0006—.C-36仁2250623813.682.8-0細8C-3738C-39CA23202050503.560707040303019.33733.080.286.369.9-0駕70.0024-0.0091實施例40,在此預測實施例中，使用得到具有合適折射指數(shù)的聚酰胺的合成路線代替在上述實施例13-24中的共混兩種聚酰胺的方法。在本領域公知的任何方法可以用于生產(chǎn)這些直接合成的聚酰胺。這些聚酰胺通常通過熔體相聚合由二酸-二胺配合物制備，后者可以原位制備或在單獨的步驟中制備。在任一方法中，二酸和二胺用作原料?；蛘撸梢允褂枚岬孽バ问?，優(yōu)選二甲基酯。如果使用酯，則反應必須在較低溫度下進行，通常是80-120。C，直到酯被轉化成酰胺。該混合物然后被加熱到聚合溫度。對于此預測實施例，合成的聚酰胺是聚亞間二曱苯基庚二酰胺，其是由作為二胺的間苯二曱胺與作為二酸的庚二酸合成的。該聚酰胺然后按照實施例25-39中公開的方法與90重量％的表1中的共聚酯A共混。預計這些共聚酯A與聚亞間二曱苯基庚二酰胺之間的折射指數(shù)之差是0.0034，并預計是透明的。預計所得的共混物具有小于10%的霧度值和大于75%的透射率。實施例42-43和47-49以及對比例41、44-46和50-53。共混物的單層膜和除氧組合物按照上述實施例13-24所述和表5中給出的方式制備幾種MXD6/N6轉酰氨基化共混物。表5中所列的折射指數(shù)值是按照上述實施例13-24所述的方式在這些轉酰氨基化共混物的15密耳膜上測量的。3重量°/?；?重量％的這些轉酰氨基化MXD6/N6預共混物或MXD6與來自表1的幾種共聚酯按照表6進行袋式共混。這些粒狀共混物然后在60-70。C干燥過夜，然后加入在95rpm和在表7所示溫度下的Killian1.0英寸單螺桿擠出機中，從而由不混溶性共混物形成/>稱30密耳厚的膜。所有含有純MXD6的膜具有大于10%的霧度值。那些其中尼龍共混物的折射指數(shù)與相應聚酯的折射指數(shù)在0.006至-0.0006范圍內匹配的膜是透明的(霧度<10%)。表5MXD6-尼龍6的均相共混物<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>為了制備除氧組合物，將含有新癸酸鈷的濃縮物加入兩種這些膜中。該濃縮物如下制備。將c型聚酯和新癸酸鈷(以錠劑的形式作為CobaltTen-CemTM22.5。/。供應，來自OMGCorp.)的不同進料加入57mm雙螺桿擠出機中，并在約235。C的料筒設定點進行熔體共混。熔融的聚合物以與約0.08英寸直徑的線料的形式從擠出機排出，并用水驟冷，切成約0.125英寸長度的粒料。聚酯聚酰胺濃縮物的比例(重量比)是93:5:1.5，并且鈷金屬在該濃縮物中的濃度使得該比例獲得在最終共混膜中約M0-150卯m的鈷。含有鈷的樣品顯示優(yōu)異的除氧能力。這些樣品在擠出后在Ox-Tran滲透裝置上放置一星期，在6個月時間內在這些條件下具有的平均表觀滲透性為0.15cc(STP)x密耳xl00in"天/atm。表6-30密耳單層膜的結果<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>*在放置在儀器上15天后于23。C和約60-80%相對濕度下使用空氣作為上游檢測氣體測得的表觀滲透性(每種組合物平均兩個膜，和每種膜測量3個滲透性)實施例56和對比例54-55-多層膜的再研磨料多層膜通過在MXD6或轉酰氨基化MXD6/30重量。/。N6共混物"X"的4密耳厚度的層周圍共擠出兩層15密耳厚的聚酯C層來制備。這稱為"ABA"結構，其中"A"層是外層，"B，，層是內層。Killianl"擠出機用于在2M。C的溫度下從聚酯C擠出外層。0.75"Killian擠出機用于在2SyC的溫度下從MXD6和在275。C的溫度下從轉酰氨基化MXD6/30重量。/。N6共混物"X"擠出內層。為了模擬這些多層膜作為再研磨料在單層結構中的再利用，將這些多層膜然后研磨并與另外的聚酯C粒料按照50/50的比例干混。干混物然后在70。C干燥，并在l"Killian擠出機上于2斗(TC的溫度擠出成20密耳的膜。霧度值列在表7中。共擠出的膜都具有小于2%的霧度值。但是，當這些膜再研磨并與純聚酯"C，，共混時，含有C/MXD6再研磨共混物的膜的霧度值增加到高于10%。含表7<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>實施例和對比例57和58。多層膜的粘合ABA膜通過在MXD6或轉酰氨基化MXD6/30重量。/。N6共混物"X"的4密耳厚度的層周圍共擠出兩層15密耳厚的聚酯C層來制備。在該實施例中在轉酰氨基化共混物中所用的尼龍6是Zytel7301。Killianl"擠出機用于在265。C的溫度下擠出聚酯C外層。0.75"Killian擠出機用于在表8所示的溫度下擠出內層。轉酰氨基化MXD6/30重量。/oN6共混物"X"顯示出比MXD6更好的對聚酯C的粘合性。此外，當內層熔融溫度從2S0。C升高到285。C時，轉酰氨基化MXD6/30重量。/。N6共混物對聚酯C的粘合性得到改進。MXD6的粘合性沒有顯示出任何溫度依賴性。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>權利要求1.一種聚合物組合物，其包含以下組分的不混溶性共混物(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含至少兩種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物的第二組分；其中所述第二組分(ii)和所述第一組分(i)的折射指數(shù)之差即RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006，并且所述共混物具有的透射百分比是至少75％，霧度是10％或更小。2.根據(jù)權利要求1的組合物，其中所述均相轉酰氨基化共混物通過使所述至少兩種聚酰胺在約290-約34(TC的溫度下接觸而形成。3.根據(jù)權利要求2的組合物，其包含約5-約99重量％的所述第一組分(i)和約95-約1重量％的所述第二組分(ii)，基于所述組合物的總重量計。4.根據(jù)權利要求3的組合物，其包含約50-約99重量％的所述第一組分(i)和約50-約1重量％的所述第二組分(ii)，基于所述組合物的總重量計。5.根據(jù)權利要求4的組合物，其包含約70-約99重量％的所述第一組分(i)和約30-約1重量％的所述第二組分(ii)，基于所述組合物的總重量計。6.根據(jù)權利要求1的組合物，其中所述第二組分(ii)和第一組分(i)的折射指數(shù)之差即RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.005至約-0.0006。7.根據(jù)權利要求1的組合物，其中所述至少一種熱塑性聚合物包含聚酯，該聚酯含有(a)二酸殘基，其含有基于二酸殘基總量計至少80摩爾％的至少一種選自對苯二曱酸、間苯二甲酸、萘二曱酸和1,4-環(huán)己烷二甲酸中的二羧酸的殘基，和0至約20摩爾％的至少一種具有2-20個碳原子的改性二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，其含有基于二醇殘基總摩爾數(shù)計至少80摩爾％的至少一種選自乙二醇、1,4_環(huán)己烷二曱醇、新戊二醇、二甘醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇和2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁烷二醇中的二醇的殘基，和0至約20摩爾％的至少一種具有3-16個碳原子的改性二醇的殘基。8.根據(jù)權利要求7的組合物，其中所述改性二羧酸選自4,4'-聯(lián)苯二甲酸、1,4-萘二曱酸、1,5-萘二曱酸、2，6-萘二甲酸、2,7-萘二曱酸、4,4，-氧基苯甲酸、反-4,4，-"f二羧酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸；所述改性二醇選自選自1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1,4-環(huán)己烷二曱醇、對二曱苯二醇、新戊二醇、聚乙二醇、二甘醇、聚四亞甲基二醇和2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁烷二醇。9.根據(jù)權利要求7的組合物，其中所述二酸殘基含有一種或多種選自對苯二甲酸、間苯二曱酸或其組合的二羧酸的殘基，所述二醇殘基含有一種或多種選自1,4-環(huán)己烷二甲醇、新戊二醇、乙二醇和其組合的二醇的殘基。10.根據(jù)權利要求7的組合物，其進一步包含基于二酸殘基總量計約0.1-2摩爾％的至少一種選自偏苯三酸、偏苯三酸酐和苯均四酸二酐中的支化劑的殘基。11.根據(jù)權利要求7的組合物，其中所述二酸殘基含有約60-100摩爾％的對苯二甲酸殘基和0至約40摩爾％的間苯二甲酸殘基，所述二醇殘基含有約100摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基。12.根據(jù)權利要求7的組合物，其中所述二酸殘基含有100摩爾％的對苯二甲酸殘基。13.根據(jù)權利要求7的組合物，其中所述二酸殘基含有80-100摩爾%的對苯二甲酸殘基，所述二醇殘基含有約50-約90摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇殘基和約10-約50摩爾％的新戊二醇殘基。14.根據(jù)權利要求7的組合物，其中所述二酸殘基含有100摩爾％的對苯二曱酸殘基，所述二醇殘基含有約10-約40摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基和約60-約90摩爾％的乙二醇殘基。15.根據(jù)權利要求12的組合物，其中所述二醇殘基含有約10-約99摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基、0至約90摩爾°/。的乙二醇殘基和約1-約25摩爾％的二甘醇殘基。16.根據(jù)權利要求12的組合物，其中所述二醇殘基含有約50-約90摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇和約10-約50摩爾％的乙二醇。17.權利要求16的成型制品，其中所述聚酯進一步包含基于二酸殘基總量計約0.1-2摩爾％的至少一種選自偏苯三酸、偏苯三酸肝和苯均四酸二酐中的支化劑的殘基。18.—種聚合物組合物，其包含以下組分的不混溶性共混物(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含共聚酰胺的第二組分；其中所述第二組分(ii)和所述第一組分(i)的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006，并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%，霧度是10%或更小。19.根據(jù)權利要求18的組合物，其中所述共聚酰胺包含間苯二曱胺、對苯二甲胺或其組合的殘基；和至少一種選自以下的單體的殘基對苯二曱酸、間苯二曱酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、己內酰胺、丁內酰胺、11-氨基十一烷二酸和1,6-六亞甲基二胺。20.根據(jù)權利要求19的組合物，其中所述共聚酰胺包含基于100摩爾％二胺殘基總含量計的約15-約100摩爾％的間苯二曱胺的殘基；和基于100摩爾％二酸殘基總含量計的約15-約85摩爾％的己二酸殘基和約85-約15摩爾％的選自以下的一種或多種脂族或環(huán)脂族二羧酸的殘基庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸和1,4-環(huán)己烷二甲酸。21.根據(jù)權利要求20的組合物，其中所述第一組分(i)包含聚酯，該聚酯含有(a)二酸殘基，其含有基于二酸殘基總量計至少80摩爾%的選自對苯二甲酸、間苯二曱酸、萘二曱酸和1,4-環(huán)己烷二甲酸中的至少一種二羧酸的殘基，和0至約20摩爾％的至少一種具有2-20個碳原子的改性二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，其含有基于二醇殘基總摩爾數(shù)計至少80摩爾％的選自乙二醇、1,4-環(huán)己烷二曱醇、新戊二醇、二甘醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇和2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁烷二醇中的至少一種二醇的殘基，和0至約20摩爾％的至少一種具有3-16個碳原子的改性二醇的殘基。22.根據(jù)權利要求1的組合物，其中所述第二組分(ii)包含組分(ii)的均相共混物，其含有含芳族殘基的第一種聚酰胺和含脂族殘基的第二種聚酰胺。23.根據(jù)權利要求22的組合物，其中所述均相共混物包含第一種聚酰胺，其包含間苯二甲胺和己二酸的殘基；和所述第二種聚酰胺含有至少一種選自以下的脂族或環(huán)脂族單體的殘基己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、己內酰胺、丁內酰胺、11-氨基癸烷二酸、間苯二甲酸和六亞甲基二胺。24.根據(jù)權利要求22的組合物，其中所述第二種聚酰胺含有至少一種選自以下的聚酰胺尼龍4,尼龍6,尼龍9,尼龍ll,尼龍12，尼龍6，6,尼龍5，10，尼龍6,12,尼龍6，U,尼龍10,12;以及它們的組合。25.根據(jù)權利要求24的組合物，其中第二種聚酰胺含有尼龍6、尼龍6,6或其共混物。26.根據(jù)權利要求25的組合物，其中所述至少一種熱塑性聚合物包含聚酯，該聚酯含有(a)二酸殘基，其含有基于二酸殘基總量計至少80摩爾％的選自對苯二曱酸、間苯二曱酸、萘二甲酸和l,4-環(huán)己烷二甲酸中的至少一種二羧酸的殘基，和0至約20摩爾％的至少一種具有2-20個碳原子的改性二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，其含有基于二醇殘基總摩爾數(shù)計至少80摩爾％的選自乙二醇、1,4-環(huán)己烷二曱醇、新戊二醇、二甘醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇和2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁烷二醇中的至少一種二醇的殘基，和0至約20摩爾％的至少一種具有3-16個碳原子的改性二醇的殘基。27.根據(jù)權利要求26的組合物，其中所述二酸殘基含有選自對苯二甲酸、間苯二曱酸或其組合的一種或多種二羧酸的殘基，所述二醇殘基含有選自1,4-環(huán)己烷二曱醇、新戊二醇、乙二醇和其組合的一種或多種二醇的殘基。28.根據(jù)權利要求26的組合物，其中所述二酸殘基含有約60-100摩爾％的對苯二甲酸殘基和0至約40摩爾％的間苯二甲酸殘基，所述二醇殘基含有約100摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基。29.根據(jù)權利要求26的組合物，其中所述二酸殘基含有100摩爾％的對苯二甲酸。30.根據(jù)權利要求26的組合物，其中所述二酸殘基含有80-100摩爾％的對苯二甲酸，所述二醇殘基含有約50-約90摩爾％的1，4-環(huán)己烷二甲醇和約10-約50摩爾％的新戊二醇。31.根據(jù)權利要求26的組合物，其中所述二酸殘基含有100摩爾％的對笨二甲酸，所述二醇殘基含有約10-約40摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇和約60-約90摩爾％的乙二醇。32.根據(jù)權利要求26的組合物，其中所述二醇殘基含有約10-約99摩爾％的1，4-環(huán)己烷二曱醇、0至約90摩爾％的乙二醇和約1-約25摩爾%的二甘醇。33.根據(jù)權利要求26的組合物，其中所述二醇殘基含有約50-約90摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇和約10-約50摩爾％的乙二醇。34.根據(jù)權利要求33的組合物，其中所述聚酯進一步包含基于二酸殘基總量計約0.1-2摩爾％的至少一種選自偏笨三酸、偏苯三酸酐和苯均四酸二酐中的支化劑的殘基d35.根據(jù)權利要求26的組合物，其中所述至少一種熱塑性聚合物進一步含有所述聚酯和含雙酚A殘基的聚碳酸酯的均相共混物。36.根據(jù)權利要求35的組合物，其中所述聚酯和所述聚碳酸酯是支化的。37.根據(jù)權利要求35的組合物，其中所述聚酯進一步包含基于二酸殘基總量計約0.1-2摩爾％的至少一種選自偏苯三酸、偏苯三酸肝和苯均四酸二酐中的支化劑的殘基。38.根據(jù)權利要求35的組合物，其中所述二酸殘基含有選自對苯二曱酸、間苯二甲酸或其組合的一種或多種二羧酸的殘基，所述二醇殘基含有選自1,4-環(huán)己烷二曱醇、新戊二醇、乙二醇和其組合的一種或多種二醇的殘基。39.根據(jù)權利要求35的組合物，其中所述二酸殘基含有約60-100摩爾％的對苯二甲酸殘基和0至約40摩爾％的間苯二甲酸殘基，所述二醇殘基含有約100摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇殘基。40.根據(jù)權利要求35的組合物，其中所述二酸殘基含有100摩爾％的對笨二曱酸。41.根據(jù)權利要求35的組合物，其中所述二酸殘基含有80-100摩爾％的對苯二曱酸，所述二醇殘基含有約50-約90摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇和約10-約50摩爾％的新戊二醇。42.根據(jù)權利要求35的組合物，其中所述二酸殘基含有100摩爾％的對苯二甲酸，所述二醇殘基含有約10-約40摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇和約60-約90摩爾％的乙二醇。43.根據(jù)權利要求35的組合物，其中所述二醇殘基含有約10-約99摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇、0至約90摩爾％的乙二醇和約1-約25摩爾%的二甘醇。44.根據(jù)權利要求35的組合物，其中所述二醇殘基含有約50-約90摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇和約10-約50摩爾％的乙二醇。45.—種成型制品，其包含權利要求2、7、24或44中任一項的組合物。46.根據(jù)權利要求45的成型制品，其通過擠出、壓延、熱成型、吹塑、擠出吹塑、注塑、壓縮模塑、鑄塑、牽伸、伸幅或發(fā)泡而形成。47.根據(jù)權利要求46的成型制品，其是片材、膜、管、預制體或瓶。48.根據(jù)權利要求47的成型制品，其是瓶。49.根據(jù)權利要求47的成型制品，其具有至少兩層。50.—種聚合物組合物，其通過包括將以下組分進行熔融共混的方法而制備(i)包含至少一種熱塑性聚合物的第一組分，所述熱塑性聚合物選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物；和(ii)包含至少兩種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物的第二組分；其中所述第二組分(ii)和所述第一組分(i)的折射指數(shù)之差RI(第二組分)-RI(第一組分)是約0.006至約-0.0006，并且所述共混物具有的透射百分比是至少75%,霧度是10%或更小。51.根據(jù)權利要求50的組合物，其中所述熔融共混是約290-約340。C。52.根據(jù)權利要求50的組合物，其中所述至少一種熱塑性聚合物包含聚酯，該聚酯含有(a)二酸殘基，其含有基于二酸殘基總量計至少80摩爾％的選自對苯二甲酸、間苯二曱酸、萘二曱酸和1,4-環(huán)己烷二甲酸中的至少一種二羧酸的殘基，和0至約20摩爾％的至少一種具有2-20個碳原子的改性二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，其含有基于二醇殘基總摩爾數(shù)計至少80摩爾％的選自乙二醇、1,4-環(huán)己烷二曱醇、新戊二醇、二甘醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇和2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁烷二醇中的至少一種二醇的殘基，和0至約20摩爾％的至少一種具有3_16個碳原子的改性二醇的殘基。53.根據(jù)權利要求52的組合物，其進一步包含基于二酸殘基總量計約0.1-2摩爾％的至少一種選自偏苯三酸、偏苯三酸酐和苯均四酸二酐中的支化劑的殘基。54.根據(jù)權利要求52的組合物，其中所述二酸殘基含有100摩爾％的對苯二甲酸殘基。55.根據(jù)權利要求52的組合物，其中所述二酸殘基含有80-100摩爾％的對苯二曱酸殘基，所述二醇殘基含有約50-約90摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基和約10-約50摩爾％的新戊二醇殘基。56.根據(jù)權利要求52的組合物，其中所述二酸殘基含有100摩爾％的對苯二曱酸殘基，所述二醇殘基含有約10-約40摩爾％的1,4-環(huán)己烷二曱醇殘基和約60-約90摩爾°/。的乙二醇殘基。57.根據(jù)權利要求54的組合物，其中所述二醇殘基含有約10-約99摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇殘基、0至約90摩爾％的乙二醇殘基和約1-約25摩爾％的二甘醇殘基。58.根據(jù)權利要求54的組合物，其中所述二醇殘基含有約50-約90摩爾％的1,4-環(huán)己烷二甲醇和約10-約50摩爾％的乙二醇。59.權利要求58的組合物，其中所述聚酯進一步包含基于二酸殘基總量計約0.1-2摩爾％的至少一種選自偏苯三酸、偏苯三酸酐和苯均四酸二酐中的支化劑的殘基。60.權利要求50的組合物，其中所述組分(ii)的均相共混物含有含芳族殘基的第一種聚酰胺和含脂族殘基的第二種聚酰胺。61.根據(jù)權利要求60的組合物，其中所述第二種聚酰胺含有選自以下的至少一種聚酰胺尼龍4，尼龍6，尼龍9,尼龍ll,尼龍12,尼龍6,6，尼龍5，10，尼龍6,12,尼龍6，11，尼龍10,12;以及它們的組合。62.根據(jù)權利要求61的組合物，其中所述至少一種熱塑性聚合物包含所述聚酯和含雙酚A殘基的聚碳酸酯的均相共混物。63.—種制備透明聚合物共混物的方法，包括(A)選擇第一組分，其包含選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物的至少一種熱塑性聚合物；(B)確定第一組分的折射指數(shù)；(C)提供包含以下組分的第二組分(i)具有脂族和芳族殘基摩爾比的共聚酰胺，其中選擇脂族和芳族殘基的摩爾比以得到滿足下式的第二組分折射指數(shù)0.006>RI(第二組分)-RI(第一組分)>-0.0006，或(ii)所述第一和第二種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物，其中至少一種聚酰胺具有芳族殘基，其中選擇第一和第二種聚酰胺的重量百分比以得到滿足下式的第二組分折射指數(shù)0.006》RI(第二組分)-RI(第一組分)>-0.0006,;其中RI是所述第一和第二組分的折射指數(shù)；和(D)將第一和第二組分進行熔體共混，得到透射百分比為75%和霧度為10%或更小的共混物。64.—種制備透明聚合物共混物的方法，包括(A)選擇包含以下組分的第二組分(i)具有脂族和芳族殘基摩爾比的共聚酰胺，(ii)包含第一和第二種聚酰胺的均相轉酰氨基化共混物，其中至少一種聚酰胺具有芳族殘基；(B)確定第二組分的折射指數(shù)；(C)提供包含選自聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物中的至少一種熱塑性聚合物的第一組分，其中選擇所述聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和它們的均相共混物以得到滿足下式的第一組分折射指數(shù)0.006>RI(第二組分)-RI(第一組分)>-0.0006，其中RI是折射指數(shù)；和(D)將第一和第二組分進行熔體共混，得到透射百分比為75%和霧度為10%或更小的共混物。全文摘要本發(fā)明公開了具有高透明性和低霧度的聚合物組合物，其包含以下組分的不混溶性共混物一種或多種選自聚酯、聚碳酸酯和聚丙烯酸酯的熱塑性聚合物；和共聚酰胺或含至少兩種聚酰胺的轉酰氨基化均相共混物。不混溶性共混物的各組分的折射指數(shù)之差是約0.006至約-0.0006。折射指數(shù)上的小差異使得能將再研磨料引入聚合物組合物中以生產(chǎn)透明的成型制品。本發(fā)明的共混物用于生產(chǎn)成型制品例如片材、膜、管、瓶、預制體和型材。這些制品可以具有一層或多層，并顯示改進的優(yōu)異阻隔性能和良好的熔體加工性，同時保持優(yōu)異的機械性能。可以將金屬催化劑引入該組合物中以制備除氧組合物。文檔編號C08L67/02GK101133123SQ200680006759公開日2008年2月27日申請日期2006年3月2日優(yōu)先權日2005年3月2日發(fā)明者M·D·謝爾比,S·A·吉利亞姆,T·J·佩科里尼,W·R·黑爾申請人:伊士曼化工公司