專利名稱：一種多糖類化合物制劑及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種多糖類化合物制劑及制備方法，特別涉及一種以西洋參和/或人參、黃芪、三七和枸杞為原料甙類化合物含量很小的多糖類化合物制劑及制備方法。
背景技術(shù)：
西洋參或人參、黃芪和三七都是常用的名貴中藥材，這三種藥材主要以地下根或根須入藥。特別西洋參或人參，通常人們直接用水燉后服用或者直接服用西洋參或人參研磨細后的膠囊。實際上西洋參或人參含有兩類有效成分西洋參或人參皂甙、西洋參或人參多糖；黃芪含有三類有效成分黃芪甙、黃芪黃酮和黃芪多糖；三七含有三種主要成分三七皂甙、三七素和三七多糖。由于甙類化合物和多糖類化合物的功效相差很大，甙類化合物主要是提神醒腦，疲勞恢復(fù)，提高記憶力，活血化淤，促進血液循環(huán)，降低血糖和血壓，防止心腦血管等疾病。多糖類化合物主要是提高免疫功能和降低血脂。而且在西洋參或人參的根或根須中，用乙醇提取，其提取物產(chǎn)率在15-24％，且醇提取物中皂甙含量在10-30％。而西洋參或人參多糖含量1-3％。直接用熱水提取，其提取物產(chǎn)率在15-20％，且水提取物中皂甙含量在10-25％，而西洋參或人參多糖含量4-10％。兩種方法提取物都是皂甙含量高，由于皂甙含量高，人們服用此提取物后僅起到皂甙的作用，多糖的免疫效果不明顯。尤其是乙醇提取物，以皂甙為主。其它的黃芪和三七也是如此。所以一直期盼有一種簡便的方法，讓這四味中藥，西洋參、人參、黃芪和三七的主要成分甙類化合物和多糖類化合物分離。
最近公開的專利CN 1168383A，該專利申請文件公開了一種提取物的制備方法直接用熱水提取，然后用乙醇沉淀的聯(lián)合提取人參、西洋參皂甙和多糖，由于他們僅用了水提取一步，人參、西洋參中的可溶性較差的皂甙提取率低，且水提取液的皂甙含量高，導(dǎo)致皂甙與多糖的分離較困難，乙醇用量大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的為了克服上述存在的西洋參和/或人參、黃芪和三七的提取物中皂甙和多糖混在一起的缺陷，提供一種多糖類化合物制劑及制備方法，本發(fā)明先用乙醇提取，再水提取的兩步法，不但皂甙提取率高，而且減少了沉淀分離多糖的步驟，使多糖的產(chǎn)率和純度都提高了，而且有效地將皂甙和多糖分離開來。通常甙類化合物有一定的興奮作用不適合兒童服用，這樣可以根據(jù)不同人的需要選擇合適的制劑服用。特別是甙類化合物含量很小的多糖類化合物制劑，可以讓任何人群服用，包括兒童，可提高兒童免疫功能。
一種多糖類化合物制劑是由以下原料按重量百分比制成西洋參和/或人參 50％-70％ 黃芪20％-30％三七 10-20％ 枸杞5-10％。
上述多糖類化合物制劑的制備方法按一定重量百分比取上述西洋參和/或人參、黃芪和三七原料，并將之浸入50-100％乙醇溶劑中，在50-100℃下回流提取，然后過濾，將一定量的枸杞與濾渣加入用熱水，待沸騰回流充分，冷卻、過濾再濃縮，然后加80％的乙醇溶液沉淀，濾出沉淀，并將濾出的沉淀烘干、粉碎，制得多糖類化合物。
上述制取的多糖類化合物可以制成膠囊、飲料和口服液。
本發(fā)明通過乙醇和水提的兩步法。所用試劑無毒，操作方便，工藝簡單，所用的都是通用設(shè)備。本發(fā)明從西洋參和/或人參、黃芪、三七和枸杞四味中藥中制得的多糖類化合物。因甙類化合物含量很小，可以讓任何人群服用，包括兒重。
具體實施例方式
實施例1加拿大產(chǎn)西洋參干參根須70kg，河北產(chǎn)干黃芪20kg，云南產(chǎn)干三七10kg，一起粉碎，加80％的乙醇溶液，固液比即所有干藥材的重量與80％的乙醇溶液的體積比為1∶8，在1.5m3的反應(yīng)釜中，沸騰狀態(tài)下回流反應(yīng)6小時，回流反應(yīng)兩次，過濾，合并濾液成為母液(1)約1450升；將濾渣和寧夏產(chǎn)干枸杞10kg一起，用熱水提取，固液比即所有干藥材的重量與水的重量比為1∶10，在1.5m3的反應(yīng)釜中，沸騰狀態(tài)下回流反應(yīng)6小時，冷卻后，用板框壓濾機濾出水提液約760升，濃縮至約100升，加100升80％的乙醇溶液沉淀，濾出沉淀，并將濾出的沉淀烘干、粉碎，得水溶性混合多糖4.84kg，其中該混合多糖含甙類化合物0.35％。它是一種以西洋參、黃芪、三七和枸杞為原料，甙類化合物含量很小的混合多糖類化合物制劑，它具有很強的免疫功能，對體弱多病，易過敏，大病康復(fù)，老人保健，抗衰老和抗腫瘤等，特別是對癌癥患者化療放療后的康復(fù)都有明顯的作用；其濾液約190升，與母液(1)合并形成母液(2)約1640升，母液(2)被濃縮至約100升，加食用硅膠粉6kg，搖勻后噴霧干燥，得到23.8kg混合甙類化合物制劑。所得混合多糖類化合物被裝進1號膠囊，每只裝0.1g干燥粉。推薦劑量，混合多糖類化合物膠囊為14歲以上人群，日服兩次每次兩顆；3歲以上至14歲以下日服兩次每次一顆。用水溶性混合多糖做小白鼠淋巴細胞的免疫實驗，淋巴細胞增殖是對照組的10-19倍，表明該產(chǎn)品具有很強的免疫功能。
實施例2國產(chǎn)西洋參干參根須70g，河北產(chǎn)干黃芪20g，云南產(chǎn)干三七10g，一起粉碎，加80％的乙醇溶液，固液比即所有干藥材的重量與80％的乙醇溶液的體積比為1∶8，在2升的燒瓶中，沸騰狀態(tài)下回流反應(yīng)4小時，回流反應(yīng)兩次，過濾，合并濾液成為母液(1)約1.4升；將濾渣和寧夏產(chǎn)干枸杞10g一起，用熱水提取，固液比即所有干藥材的重量與水的重量比為1∶10，在2升的燒瓶中，沸騰狀態(tài)下回流反應(yīng)4小時，冷卻后，濾出水提液約720毫升，濃縮至約100毫升，加100毫升80％的乙醇溶液沉淀，濾液約200毫升，與母液(1)合并形成母液(2)約1600毫升，濾出沉淀，將濾出的沉淀烘干、粉碎，得水溶性混合多糖5.25g，它是一種以西洋參、黃芪、三七和枸杞為原料，甙類化合物含量很小的多糖類化合物制劑。母液(2)被濃縮至干，得到24.4g，得甙類化合物制劑。其中該混合多糖含甙類化合物0.32％。用水溶性混合多糖做小白鼠淋巴細胞的免疫實驗，淋巴細胞增殖是對照組的10-17倍，表明該產(chǎn)品具有很強的免疫功能。產(chǎn)品與實施例1產(chǎn)品有相同的功效。
實施例3國產(chǎn)人參干參根須70g，河北產(chǎn)干黃芪20g，云南產(chǎn)干三七10g，一起粉碎，加80％的乙醇溶液，固液比即所有干藥材的重量與80％的乙醇溶液的體積比為1∶8，在2升的燒瓶中，沸騰狀態(tài)下回流反應(yīng)4小時，回流反應(yīng)兩次，過濾，合并濾液成為母液(1)約1.4升，將濾渣和寧夏產(chǎn)干枸杞10g一起，用熱水提取，固液比即所有干藥材的重量與水的重量比為1∶10，在2升的燒瓶中，沸騰狀態(tài)下回流反應(yīng)4小時，冷卻后，濾出水提液約720毫升，濃縮至約100毫升，加100毫升80％的乙醇溶液沉淀，濾液約180毫升，與母液(1)合并形成母液(2)約1580毫升；濾出沉淀，將濾出的沉淀烘干、粉碎，得水溶性混合多糖4.86g，它是一種以人參、黃芪、三七和枸杞為原料，甙類化合物含量很小的多糖類化合物制劑。母液(2)被濃縮至干，得到25.9g的甙類化合物制劑。其中該混合多糖含甙類化合物0.23％。用水溶性混合多糖做小白鼠淋巴細胞的免疫實驗，淋巴細胞增殖是對照組的10-21倍，表明該產(chǎn)品具有很強的免疫功能。產(chǎn)品與實施例1產(chǎn)品有相同的功效。
權(quán)利要求
1.一種多糖類化合物制劑是由以下原料按重量百分比制成西洋參和/或人參50％-70％ 黃芪20％-30％三七 10-20％ 枸杞5-10％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述多糖類化合物制劑的制備方法，其特征在于按一定重量百分比取上述西洋參和/或人參、黃芪、三七原料，并將之浸入50-100％乙醇溶劑中，在50-100℃下回流提取，然后過濾，將一定量的枸杞與濾渣加入用熱水，待沸騰回流充分，冷卻、過濾再濃縮，然后加80％的乙醇溶液沉淀，濾出沉淀，并將濾出的沉淀烘干、粉碎，制得多糖類化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述多糖類化合物制劑的制備方法，其特征在于加入的西洋參和/或人參、黃芪、三七原料與乙醇溶液重量體積kg/l比為1∶5-1∶15。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述多糖類化合物制劑的制備方法，其特征在于原料在乙醇溶劑中回流提取1-8小時。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述多糖類化合物制劑的制備方法，其特征在于枸杞和濾渣與用熱水的重量比為1∶5-1∶15。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述多糖類化合物制劑，其特征在于上述制取的多糖類化合物可以制成膠囊、飲料和口服液。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種多糖類化合物制劑及制備方法，利用西洋參和/或人參、黃芪和三七為原料，采用一定濃度的乙醇提取，再將提取渣，加一定量的枸杞，用熱水提取后，并將提取液濃縮，再加入乙醇沉淀，過濾，將過濾的沉淀烘干、粉碎，制得多糖類化合物。用乙醇沉淀，除去余下的甙類化合物，得到較純的一種以西洋參和/或人參、黃芪、三七和枸杞為原料的甙類化合物含量很小的多糖制劑。該甙類化合物含量很小的多糖化合物制劑，具有很強的免疫功能，對體弱多病、易過敏、大病康復(fù)、老人保健、抗腫瘤等，特別是對癌癥患者化療放療后的康復(fù)都有明顯的作用。
文檔編號C08B37/00GK1557840SQ20041001271
公開日2004年12月29日 申請日期2004年2月11日 優(yōu)先權(quán)日2004年2月11日
發(fā)明者池汝安 申請人:武漢化工學院