專利名稱：鋰硫電池粘合劑及包含它的正極活性物質(zhì)組合物以及使用它的鋰硫電池的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于鋰硫電池的粘合劑，及包含它的正極活性物質(zhì)組合物以及使用它的鋰硫電池，更具體地，本發(fā)明涉及具有良好粘附性的用于鋰硫電池的粘合劑。
背景技術(shù)：
更小、更輕和更高性能的電子通訊設(shè)備的快速發(fā)展，要求開發(fā)高性能和大容量的電池來給這些設(shè)備提供能量。人們對鋰硫電池感興趣，是因為它們具有最高的理論能量密度，2800Wh kg(1675mAh/g)，相比于其它電池而言。另外，硫含量豐富且價格便宜，對環(huán)境也無害。
粘合劑的選擇是確定電池性能的關(guān)鍵。粘合劑通常用于把電池的正極活性物質(zhì)彼此粘附在一起，并隨后粘附在集電體或電極上。對粘合劑的要求通常包括化學(xué)耐多硫化物性；提高正電極的機械完整性的能力；電池工作溫度下的穩(wěn)定性；在漿液中所用的有機溶劑中的溶解度；在電解液中的不溶性；及對電池的含硫正極活性物質(zhì)的高粘附性能。
除了高粘附性外，這些物理性能均對電池性具有顯著的影響。除了具有高的粘附性之外，一些材料滿足這些物理性能，所以使用這些材料的粘合劑將具有較低的粘附性。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明涉及用于鋰硫電池的粘合劑，包含它的正極活性物質(zhì)組合物及使用它的鋰硫電池，該粘合劑基本排除了由于現(xiàn)有技術(shù)的各種限制和弊病而導(dǎo)致的一個或多個問題。本發(fā)明的一些具體實施方式
涉及可用作鋰硫電池各種組件及元件的粘合劑的丁二烯基共聚物及丁二烯基共聚物的變體。


提供來進一步說明本發(fā)明并作為說明書一部分的附圖，舉例說明本發(fā)明的具體實施方式
，并與說明書一起來介紹本發(fā)明的原理。
圖1是根據(jù)本發(fā)明實施例1和2以及對比例1和2的鋰-硫電池的充放電特性的曲線圖。
圖2是根據(jù)本發(fā)明的實施例1和2以及對比例1和2的鋰-硫電池鋰-硫電池的循環(huán)壽命特性的曲線圖。
具體實施例方式
本發(fā)明涉及一種用于鋰硫電池的粘合劑，其對正極活性物質(zhì)和集電體或電極具有良好的粘附性。本發(fā)明的一個優(yōu)點在于提供一種用于鋰硫電池的粘合劑，其對電解液沒有溶解性，但具有良好的耐化學(xué)品性。本發(fā)明的另一個優(yōu)點在于提供用于鋰硫電池的正極活性物質(zhì)組合物，其具有低的粘合劑含量。本發(fā)明的再一個優(yōu)點在于提供包含該粘合劑并具有高容量的鋰硫電池。
為了達到這些和其它優(yōu)點并根據(jù)本發(fā)明的目的，如本發(fā)明具體實施和廣泛介紹的，本發(fā)明可包括用于鋰硫電池的粘合劑，其中粘合劑包括丁二烯基共聚物。
本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明可包括用于鋰硫電池的正極活性物質(zhì)組合物，其包括含硫或者硫基化合物的正極活性物質(zhì)，導(dǎo)電劑，有機溶劑，包含丁二烯基共聚物的粘合劑，及粘度控制劑。粘合劑可以乳劑的形式存在于有機溶劑中，其尺寸為15微米或更小。在一些具體實施方式
中，粘合劑的量可為約2-6wt％，并優(yōu)選約2-3wt％。另一方面，本發(fā)明可包括鋰硫電池，其包括正極，負極，電解液，其中正極包括正極活性物質(zhì)，導(dǎo)電劑，及具有丁二烯基共聚物的粘合劑。
本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點將在下面的說明中介紹，部分可從說明書中明顯得知或通過實施本發(fā)明而了解。本發(fā)明的優(yōu)點可從說明書和權(quán)利要求書及附圖中特別指出的結(jié)構(gòu)了解。應(yīng)當(dāng)理解，前述的概述和下面的詳述是示例性和解釋性的，其目的是對本發(fā)明作進一步的解釋。
現(xiàn)詳細參照本發(fā)明的具體實施方式
，其實例圖示于附圖中。本發(fā)明涉及用于鋰硫電池的粘合劑，其中該粘合劑包括丁二烯基共聚物。粘合劑是一種非水性材料，優(yōu)選以乳劑形式分散在有機溶劑中。
丁二烯基共聚物是由丁二烯與一種或多種聚合試劑例如其它單體、二聚物和低聚物共聚而形成的共聚物或者改性共聚物，這樣產(chǎn)生的共聚物優(yōu)選具有化學(xué)耐多硫化物性，在電池工作溫度下相對穩(wěn)定性，能夠分散在有機溶劑中，及對含硫正極活性物質(zhì)的粘附性。
依照本發(fā)明的一些具體實施方式
，優(yōu)選丁二烯基共聚物為丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，丙烯腈-丁二烯共聚物，或者改性的苯乙烯-丁二烯共聚物。在一些具體實施方式
中，改性的苯乙烯-丁二烯共聚物可能是羧基化的苯乙烯-丁二烯共聚物。共聚物通常呈橡膠形式?？捎糜诒景l(fā)明的示例性共聚物由下面的式(1)表示 在式(1)中部的“-(CH2CH＝CHCH2)-”單元通常賦予共聚物以類似于橡膠的特征，“-(CH2-CHCN)-”和“-(CH2-CHC6H5-)”單元賦予共聚物以玻璃狀的特征。優(yōu)選共聚物具有其中x，y和z中的兩個不為0的結(jié)構(gòu)。若x，y和z中的兩個為0，所得聚合物通常具有較差的機械性能。在本發(fā)明中，優(yōu)選的x，y和z值取決于所用的共聚物的類型。如果使用苯乙烯-丁二烯基共聚物，則x為0，y優(yōu)選為約5至約40，且z優(yōu)選為約60至月95。如果使用丙烯腈-丁二烯基共聚物，則x優(yōu)選為60至約95，且y優(yōu)選為約5至約40，z為0。如果使用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯基聚合物，則x優(yōu)選為約20至約75，y優(yōu)選為約5至約20，z優(yōu)選為約20至約75。如果x，y和z的值超過上述優(yōu)選范圍，粘合劑通常顯示出不當(dāng)?shù)臋C械性能。
在本發(fā)明的另一個具體實施方式
中，用于鋰硫電池的粘合劑還可包括氟基聚合物。氟基聚合物有助于改善粘附性并控制溶脹。如下面詳細介紹的，氟基聚合物可以是由相同重復(fù)單元構(gòu)成的均聚物或者是其中聚合物具有兩種或多種不同重復(fù)單元的共聚物。可用于本發(fā)明的示例性氟基聚合物由下面的式2表示 在一些具體實施方式
中，a可為約0.5至約1.0，更優(yōu)選為約0.8至約1.0，b可為約0至約0.5，更優(yōu)選約0至約0.2。
在其它的具體實施方式
中，氟基聚合物可以是由選自C2F3Cl，C2H3F和CH3(CF3C2H4)SiO的單體組成的均聚物。另外，氟基聚合物也可以是由選自C2F4，C2F3Cl，CH2CF2，C2H3F和CH3(CF3C2H4)SiO的第一單體與選自C2H4，C3H6CH2＝CHOR(其中R是C1到C20烷基)，C3F6和CF2＝CFORf(Rf包括至少1個氟原子，并優(yōu)選為具有1個更優(yōu)選具有1-60個氟原子的C1到C20烷基)的第二單體組成的共聚物。
如果粘合劑同時使用丁二烯基共聚物和氟基聚合物，丁二烯基共聚物與氟基聚合物的比例為約10％丁二烯基共聚物/約90％氟基聚合物至約90％丁二烯基共聚物/約10％氟基聚合物，按重量計。
粘合劑可包含在正極活性物質(zhì)組合物中。正極活性物質(zhì)組合物優(yōu)選包括正極活性物質(zhì)，導(dǎo)電材料，有機溶劑和粘度控制劑。粘合劑優(yōu)選以15微米或更小的顆粒尺寸的乳劑形式分散在有機溶劑中。常規(guī)的粘合劑通常以溶解狀態(tài)出現(xiàn)在有機溶劑中，而在一些優(yōu)選方案中，本發(fā)明的粘合劑是分散在有機溶劑中的。下面討論的正極活性物質(zhì)顆粒，與溶解的粘合劑相比，通過分散的粘合劑顆?？梢允蛊浔舜烁鼒怨痰卣辰Y(jié)在一起。當(dāng)粘合劑顆粒變小時粘附性增加。優(yōu)選粘合劑顆粒的尺寸為約15微米或更小。
常規(guī)的粘合劑在正極活性物質(zhì)組合物中的含量一般為約20％重量。本發(fā)明的粘合劑的良好粘附特性使得用于正極活性物質(zhì)組合物中的粘合劑的量降低，相對于常規(guī)粘合劑而言。在一些具體實施方式
中，粘合劑可為正極活性物質(zhì)組合物重量的約2-6％，優(yōu)選為約2-3％。粘合劑量的降低使得可增加組合物中正極活性物質(zhì)的量，從而產(chǎn)生高容量的鋰硫電池。
本發(fā)明的正極活性物質(zhì)組合物優(yōu)選包括粘度控制劑，以抵消正極活性物質(zhì)組合物的粘度的降低。
粘度控制劑可包括纖維素基聚合物如甲基纖維素，羥丙基甲基纖維素，羥乙基纖維素或者羧甲基纖維素。另外，粘度控制劑可包括聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，聚丙烯酸，聚丙烯酰胺，聚氧化乙烯或者聚乙烯亞胺。在一些具體實施方式
中，粘度控制劑的量優(yōu)選為約0.1-10％，按正極活性物質(zhì)組合物的重量計。如果粘度控制劑的量小于正極活性物質(zhì)組合物重量的約0.1％，則正極活性物質(zhì)組合物的粘性可能太低以致于不能涂布到集電體上。如果粘度控制劑的量大于正極活性物質(zhì)組合物重量的約10％，則正極活性物質(zhì)的相對量減少，從而降低電池的容量。
用于正極活性物質(zhì)組合物的正極活性物質(zhì)可包括但不限于元素硫(S8)，Li2Sn(其中n≥1)，有機的-硫化合物，或者碳-硫聚合物[(C2Sx)n，其中x為約2.5-50，n≥2]。
用于正極活性物質(zhì)組合物的導(dǎo)電材料包括促進具有硫基化合物的正極內(nèi)的電子運動的導(dǎo)電體。導(dǎo)電材料的例子包括但是不限于石墨基材料，碳基材料和導(dǎo)電聚合物。石墨基材料包括但不限于KS 6(購自Timcal Co.)；碳基材料包括但不限于Super P(購自MMA Co.)，ketjen炭黑、denca炭黑，乙炔黑，或者炭黑。導(dǎo)電聚合物可包括但不限于聚苯胺，聚噻吩，聚乙炔，聚吡咯或者其組合。導(dǎo)電材料的量優(yōu)選為約5％至約20％重量，從而使正極活性物質(zhì)的量最大增加到92.9％重量，這導(dǎo)致所得電池容量的增加。
用于正極活性物質(zhì)組合物的有機溶劑可包括任何溶劑，只要它能夠均勻分散正極活性物質(zhì)，粘合劑和導(dǎo)電材料即可。按照一些具體實施方式
，可用的溶劑包括但不限于乙腈，甲醇，乙醇、四氫呋喃，水，異丙醇和二甲基甲酰胺。
下面介紹利用本發(fā)明的組合物制備正電極的方法。
把包含丁二烯基共聚物的粘合劑分散在有機溶劑中，制得粘合劑液體。
把導(dǎo)電材料和正極活性物質(zhì)加入到粘合劑液體中，并混合至少約12小時，制得正極活性物質(zhì)組合物。根據(jù)本發(fā)明得到的正極活性物質(zhì)組合物的粘性足以涂布集電體。
把正極活性物質(zhì)組合物涂布到集電體上并干燥，得到正極。
對用于集電體的材料沒有限制，但優(yōu)選集電體由導(dǎo)電材料如不銹鋼，鋁，銅或者鈦制成。在一些優(yōu)選方案中，集電體是碳涂布的鋁集電體。碳涂布的鋁集電體對正極活性物質(zhì)組合物具有優(yōu)異的粘附性。另外，碳涂布的鋁集電體比裸露的鋁集電體具有更低的接觸電阻，并且與裸露的鋁集電體相比，其還可以抑制由多硫化物引起的腐蝕。
利用正極，負極和電解通過本領(lǐng)域普通技術(shù)人員公知的一般方法制備鋰硫電池。
一般地，負極材料包括負極活性物質(zhì)，其選自金屬鋰或鋰合金例如鋰/鋁。
另外，在鋰硫電池的充放電期間，正極活性物質(zhì)(活性硫)轉(zhuǎn)換為惰性材料(惰性硫)，其可附著在負極表面。本文中所使用的術(shù)語“惰性硫”是指在重復(fù)的電化學(xué)和化學(xué)反應(yīng)中沒有活性的硫，使得其不參與正極的電化學(xué)反應(yīng)。在陰極表面上的惰性硫充當(dāng)鋰負極的保護層。因此，在負極表面的惰性硫例如硫化鋰可用于負極。
下面的實施例更詳細介紹本發(fā)明，但應(yīng)理解本發(fā)明不限于這些實施例。
實施例1把84wt％的元素硫(S8)，12wt％的ketjen炭黑(Mitsubishi)，2wt％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物粘合劑和作為粘度控制劑的2wt％的羧甲基纖維素均勻混合在水溶劑中，制得漿液。
把漿液涂布到碳涂布的鋁集電體上，并干燥所涂布的集電體，得到正極。
使用正極，鋰箔負極，聚丙烯隔板，及電解液，在干燥室中制備鋰-硫電池。電解液為1M的LiSO3CF3于1，3-二氧戊環(huán)/二甘醇二甲醚/環(huán)丁砜/二甲氧基乙烷(5∶2∶1∶2體積比)的混合溶劑中。
實施例2把84wt％的元素硫(S8)，12wt％的ketjen炭黑(Mitsubishi)，1wt％的式2所示的氟基粘合劑，1wt％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物粘合劑，及作為粘度控制劑的2wt％的羧甲基纖維素均勻混合在水溶劑中，制得漿液。

(其中a為0.85，b為0.15)把漿液涂布到碳涂布的鋁集電體上，并干燥所布的集電體，得到正極。
使用正極，鋰箔負極，聚丙烯隔板，及電解液，在干燥室中制備鋰-硫電池。
電解液是在1，3-二氧戊環(huán)/二甘醇二甲醚/環(huán)丁砜/二甲氧基乙烷(5∶2∶1∶2體積比)的混合溶劑中的1M LiSO3CF3。
比較例1把60wt％的元素硫(S8)，20wt％的ketjen炭黑(Mitsubishi)和20wt％的聚氧化乙烯均勻混合在丙烯腈溶劑中，制得漿液。
把漿液涂布到碳涂布的鋁集電體上，并干燥所涂布的集電體，得到正極。
使用正極、鋰箔負極、聚丙烯隔板、和電解液，在干燥室中制備鋰-硫電池。電解液是在1，3-二氧戊環(huán)/二甘醇二甲醚/環(huán)丁砜/二甲氧基乙烷(5∶2∶1∶2體積比)的混合溶劑中的1M LiSO3CF3。
比較例2把60wt％的元素硫(S8)，20wt％的ketjen炭黑(Mitsubishi)和20wt％的聚乙烯吡咯烷酮均勻混合在丙烯腈溶劑中，制得漿液。
把漿液涂布到碳涂布的鋁集電體上，并干燥所涂布的集電體，得到正極。
使用正極、鋰箔負極、聚丙烯隔板、和電解液，在干燥室中制備鋰-硫電池。電解液是在1，3-二氧戊環(huán)/二甘醇二甲醚/環(huán)丁砜/二甲氧基乙烷(5∶2∶1∶2體積比)的混合溶劑中的1M LiSO3CF3。
在室溫下測量實施例1和2及比較例1和2的電池的充放電性能。在放電電流密度為0.2mA/cm2下，使鋰硫電池初次放電1個循環(huán)，這是因為試驗電池在電池形成時已充電。之后，把充電電流密度設(shè)置為0.4mA/cm2，放電電流密度設(shè)置為0.2mA/cm2(C-速度為0.1C)。放電截止電壓設(shè)置為1.5-2.8V。結(jié)果示于圖1中。如圖1所示，雖然實施例1和2的電池的平均放電電壓類似于比較例1和2，但實施例1和2的電池的每克電極容量高于比較例1和2。
循環(huán)壽命特征在室溫下測量實施例1和2及比較例1和2的電池的循環(huán)壽命特性。充電電流密度設(shè)置為0.4mA/cm2(C-速度0.5C)，放電電流密度設(shè)置為2mA/cm2(C-速度1.0C)。結(jié)果示于圖2中。從圖2中可明顯得知實施例1和2的電池相對于比較例1具有意想不到高的容量。在30個充放電循環(huán)中都保持這種較高的容量。
如上所述，本發(fā)明的粘合劑對于正極活性物質(zhì)具有良好的粘附性。這種良好的粘附性使得正極活性物質(zhì)的量相對增加(實施例1和2中為84wt％，而比較例中為60wt％)。正極活性物質(zhì)的量的增加使得可以提供高容量的鋰硫電池。
盡管本發(fā)明已通過最實用和最優(yōu)選的具體實施方式
加以介紹，但應(yīng)理解本發(fā)明并不局限于這些具體實施方式
。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員很容易理解在不脫離本發(fā)明精神下可對本發(fā)明作出各種改性和改變。因此，本發(fā)明覆蓋權(quán)利要求和其相當(dāng)物所定義的本發(fā)明的各種改性和變化。
權(quán)利要求
1.一種用于鋰硫電池的粘合劑，包括丁二烯基共聚物。
2.權(quán)利要求1的粘合劑，其中所述丁二烯基共聚物選自丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，丙烯腈-丁二烯共聚物，及改性的苯乙烯-丁二烯共聚物。
3.權(quán)利要求2的粘合劑，其中所述丁二烯基共聚物選自丙烯腈-丁二烯-苯乙烯橡膠，丙烯腈-丁二烯橡膠，及改性的苯乙烯-丁二烯橡膠。
4.權(quán)利要求1的粘合劑，其中所述丁二烯基共聚物由下面的式1表示 其中當(dāng)x為0時，y為約5-約40且z為約60-約95；當(dāng)z為0時，x為約60-約95且y為約5-約40；以及當(dāng)x，y和z不等于0時，x為約20-約75，y為約5-約20，z為約20-約75。
5.權(quán)利要求1的粘合劑，其中所述丁二烯基共聚物是非水性材料。
6.權(quán)利要求1的粘合劑，還包括氟基聚合物。
7.權(quán)利要求6的粘合劑，其中所述氟基聚合物由下面的式2表示 其中a為約0.5-約1.0，b為約0-約0.5。
8.權(quán)利要求6的粘合劑，其中所述氟基聚合物選自由單體C2F3Cl，C2H3F和CH3(CF3C2H4)SiO制成的均聚物，以及包括第一單體和第二單體的共聚物，這里所述第一單體選自C2F4，C2F3Cl，CH2CF2，C2H3F和CH3(CF3C2H4)SiO，而所述第二單體選自C2H4，C3H6，其中R是C1到C20烷基的CH2＝CHOR，C3F6，及其中Rf為帶有至少一個氟原子的C1-C20烷基的CF2＝CFORf。
9.一種用于鋰硫電池的正極活性物質(zhì)組合物，包括含硫或硫基化合物的正極活性物質(zhì)；導(dǎo)電劑；有機溶劑；包括丁二烯基共聚物的粘合劑，其中該粘合劑分散在有機溶劑中形成顆粒尺寸為15微米或更小的乳劑；及粘度控制劑。
10.權(quán)利要求9的正極活性物質(zhì)組合物，其中所述粘合劑的含量為正極活性物質(zhì)組合物重量的2-6％。
11.權(quán)利要求10的正極活性物質(zhì)組合物，其中所述粘合劑的含量為正極活性物質(zhì)組合物重量的2-3％。
12.權(quán)利要求9的正極活性物質(zhì)組合物，其中所述丁二烯基共聚物選自丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，丙烯腈-丁二烯共聚物，及改性的苯乙烯-丁二烯共聚物。
13.權(quán)利要求12的正極活性物質(zhì)組合物，其中所述丁二烯基共聚物選自丙烯腈-丁二烯-苯乙烯橡膠，丙烯腈-丁二烯橡膠，及改性的苯乙烯-丁二烯橡膠。
14.權(quán)利要求9的正極活性物質(zhì)組合物，其中所述丁二烯基共聚物由下面的式1表示 其中當(dāng)x為0時，y為約5-約40且z為約60-約95；當(dāng)z為0時，x為約60-約95且y為約5-約40；以及當(dāng)x，y和z不等于0時，x為約20-約75，y為約5-約20，z為約20-約75。
15.權(quán)利要求9的正極活性物質(zhì)組合物，其中所述丁二烯基共聚物是非水性材料。
16.權(quán)利要求9的正極活性物質(zhì)組合物，還包括氟基聚合物。
17.權(quán)利要求16的正極活性物質(zhì)組合物，其中所述氟基聚合物由下面的式2表示 其中a為約0.5-約1.0，b為約0-約0.5。
18.權(quán)利要求16的正極活性物質(zhì)組合物，其中所述氟基聚合物選自由單體C2F3Cl，C2H3F和CH3(CF3C2H4)SiO制成的均聚物，以及包括第一單體和第二單體的共聚物，這里所述第一單體選自C2F4，C2F3Cl，CH2CF2，C2H3F和CH3(CF3C2H4)SiO，而所述第二單體選自C2H4，C3H6，其中R是C1到C20烷基的CH2＝CHOR，C3F6，及其中Rf為帶有至少一個氟原子的C1-C20烷基的CF2＝CFORf。
19.權(quán)利要求9的正極活性物質(zhì)組合物，其中所述粘度控制劑選自纖維素基聚合物，聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，聚丙烯酸，聚丙烯酰胺，聚氧化乙烯和聚乙烯亞胺。
20.權(quán)利要求19的正極活性物質(zhì)組合物，其中所述纖維素基聚合物選自甲基纖維素，羥丙基甲基纖維素，羥乙基纖維素或者羧甲基纖維素。
21.一種鋰硫電池，包括正電極，其包括正極活性物質(zhì)，導(dǎo)電劑，含丁二烯基共聚物的粘合劑；負電極；及電解液。
22.權(quán)利要求21的鋰硫電池，其中所述丁二烯基共聚物選自丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，丙烯腈-丁二烯共聚物，及改性的苯乙烯-丁二烯共聚物。
23.權(quán)利要求22的鋰硫電池，其中所述丁二烯基共聚物選自丙烯腈-丁二烯-苯乙烯橡膠，丙烯腈-丁二烯橡膠，及改性的苯乙烯-丁二烯橡膠。
24.權(quán)利要求21的鋰硫電池，其中所述丁二烯基共聚物由下面的式1表示 其中當(dāng)x為0時，y為約5-約40且z為約60-約95；當(dāng)z為0時，x為約60-約95且y為約5-約40；以及當(dāng)x，y和z不等于0時，x為約20-約75，y為約5-約20，z為約20-約75。
25.權(quán)利要求21的鋰硫電池，其中所述丁二烯基共聚物是非水性材料。
26.權(quán)利要求21的鋰硫電池，還包括氟基聚合物。
27.權(quán)利要求26的鋰硫電池，其中所述氟基聚合物由下面的式2表示 其中a為約0.5-約1.0，b為約0-約0.5。
28.權(quán)利要求26的鋰硫電池，其中所述氟基聚合物選自由單體C2F3Cl，C2H3F和CH3(CF3C2H4)SiO制成的均聚物，以及包括第一單體和第二單體的共聚物，這里所述第一單體選自C2F4，C2F3Cl，CH2CF2，C2H3F和CH3(CF3C2H4)SiO，而所述第二單體選自C2H4，C3H6，其中R是C1到C20烷基的CH2＝CHOR，C3F6，及其中Rf為帶有至少一個氟原子的C1-C20烷基的CF2＝CFORf。
29.權(quán)利要求21的正極活性物質(zhì)組合物，其中所述粘度控制劑選自纖維素基聚合物，聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，聚丙烯酸，聚丙烯酰胺，聚氧化乙烯和聚乙烯亞胺。
30.權(quán)利要求29的正極活性物質(zhì)組合物，其中所述纖維素基聚合物選自甲基纖維素，羥丙基甲基纖維素，羥乙基纖維素或者羧甲基纖維素。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于鋰硫電池的包括丁二烯基共聚物的粘合劑。該粘合劑具有化學(xué)耐多硫化物性，在電池的工作溫度下穩(wěn)定，在有機溶劑中形成乳劑，并對鋰硫電池中使用的正極活性物質(zhì)和電極具有高的粘附性。由于對正極活性物質(zhì)具有高的粘附性，所公開的粘合劑組合物使得用于電池的正極活性物質(zhì)具有較高的相對量，從而得到高容量的鋰硫電池。
文檔編號C08L9/02GK1471184SQ0314532
公開日2004年1月28日 申請日期2003年7月3日 優(yōu)先權(quán)日2002年7月10日
發(fā)明者金奭, 鄭鏞洲, 韓知成, 金占德, 金 申請人:三星Sdi株式會社