專利名稱：一種經(jīng)過(guò)化學(xué)表面修飾的多元醇及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種多元醇，具體地說(shuō)涉及一種經(jīng)過(guò)化學(xué)表面修飾的季戊四醇、雙季戊四醇、三季戊四醇及其制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思是這樣的本發(fā)明在多元醇的提純處理過(guò)程中，加入含有烷基基團(tuán)的聚合物如甲基纖維素和羰基聚亞甲基等，使晶體表面連有烷基基團(tuán)，致使結(jié)晶過(guò)程受到控制，得到大小均一晶粒，便于清洗，晶體的堆密度更高，經(jīng)過(guò)修飾的多元醇由于引進(jìn)了烷基基團(tuán)而改善了與聚烯烴的相容性。
本發(fā)明的多元醇是這樣制備的將多元醇與含有烷基基團(tuán)的聚合物在溶劑中，加熱至沸騰，冷卻結(jié)晶，收集結(jié)晶物，即獲得本發(fā)明的多元醇。
所說(shuō)的多元醇為季戊四醇、雙季戊四醇、三季戊四醇或其他多元醇中的一種或其中的幾種；所說(shuō)的溶劑包括水或能夠溶解多元醇的有機(jī)溶劑，如甲醇、乙醇、甲苯、四氯化碳或二甲亞砜中的一種及其混合物，多元醇在溶劑中的重量百分比濃度以1％～50％為宜；所說(shuō)的含有烷基基團(tuán)的聚合物為淀粉、聚乙烯醇或甲基纖維素等，添加量以重量計(jì)為0.01％～10％。用量太少，效果不明顯；用量太多，成本增加。
按照本發(fā)明，含有烷基基團(tuán)的聚合物可以與多元醇一起加熱至沸騰，保持沸騰時(shí)間為0.5～5小時(shí)；按照本發(fā)明，含有烷基基團(tuán)的聚合物也可多元醇加熱沸騰后再加入，再加入后保持沸騰時(shí)間為0.5～5小時(shí)；在本發(fā)明優(yōu)選的方案中，含有烷基基團(tuán)的聚合物進(jìn)行預(yù)處理，先配制成一定的相應(yīng)溶液，攪拌、加熱至30℃～65℃，維持30分鐘～2小時(shí)。
在本發(fā)明優(yōu)選的方案中，結(jié)晶溫度為0～30℃，結(jié)晶時(shí)間為2～24小時(shí)。
在上述工藝條件下，得到的修飾后的多元醇顆粒細(xì)小、均勻、與高分子物質(zhì)的相容性好。本工藝的原料便宜、經(jīng)濟(jì)、操作簡(jiǎn)單，便于實(shí)施。
圖2為沒(méi)有修飾的DPE電鏡圖。
圖3為加入甲基纖維素修飾后的TPE電鏡圖。
圖4為沒(méi)有修飾的TPE電鏡圖。
圖5加入各種物質(zhì)修飾的DPE顆粒度曲線。
圖6加入甲基纖維素修飾的DPE顆粒度曲線。
圖7加入各種物質(zhì)修飾的TPE顆粒度曲線。
圖8加入甲基纖維素修飾的TPE顆粒度曲線。
實(shí)施例2工藝條件如實(shí)施例1，不加入高分子物質(zhì)進(jìn)行修飾。電鏡圖見(jiàn)圖2或圖4。顆粒度大小見(jiàn)圖5或圖7。
實(shí)施例3工藝條件如實(shí)施例1，高分子物質(zhì)為淀粉，加入量與實(shí)施例1相同。顆粒度大小見(jiàn)圖5或圖7。
實(shí)施例4工藝條件如實(shí)施例1，高分子物質(zhì)為聚乙烯醇，加入量與實(shí)施例1相同。顆粒度大小見(jiàn)圖5或圖7。
實(shí)施例5工藝條件如實(shí)施例1，對(duì)雙季戊四醇而言，結(jié)晶溫度為20℃，結(jié)晶時(shí)間為4小時(shí)。顆粒度大小見(jiàn)圖6。
實(shí)施例6工藝條件如實(shí)施例1，對(duì)雙季戊四醇而言，結(jié)晶溫度為20℃，結(jié)晶時(shí)間為8小時(shí)。顆粒度大小見(jiàn)圖6。
實(shí)施例7工藝條件如實(shí)施例1，對(duì)雙季戊四醇而言，結(jié)晶溫度為20℃，結(jié)晶時(shí)間為16小時(shí)。顆粒度大小見(jiàn)圖6。
實(shí)施例8工藝條件如實(shí)施例1，對(duì)三季戊四醇而言，結(jié)晶溫度為20℃，結(jié)晶時(shí)間為48小時(shí)。顆粒度大小見(jiàn)圖8。
權(quán)利要求
1.一種經(jīng)過(guò)化學(xué)表面修飾的多元醇，其特征在于是這樣制備的將多元醇與含有烷基基團(tuán)的聚合物在溶劑中，加熱至沸騰，冷卻結(jié)晶，收集結(jié)晶物，即獲得本發(fā)明的多元醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇，其特征在于，所說(shuō)的多元醇為季戊四醇、雙季戊四醇、三季戊四醇或其他多元醇中的一種或其中的幾種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇，其特征在于是這樣制備的所說(shuō)的溶劑包括水或能夠溶解多元醇的有機(jī)溶劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的多元醇，其特征在于是這樣制備的有機(jī)溶劑包括甲醇、乙醇、甲苯、四氯化碳或二甲亞砜中的一種及其混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇，其特征在于是這樣制備的多元醇在溶劑中的重量百分比濃度為1％～50％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇，其特征在于是這樣制備的所說(shuō)的含有烷基基團(tuán)的聚合物為淀粉、聚乙烯醇或甲基纖維素等。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇，其特征在于是這樣制備的含有烷基基團(tuán)的聚合物添加量以重量計(jì)為0.01％～10％。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇，其特征在于是這樣制備的含有烷基基團(tuán)的聚合物與多元醇一起加熱至沸騰，保持沸騰時(shí)間為0.5～5小時(shí)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇，其特征在于是這樣制備的含有烷基基團(tuán)的聚合物也可多元醇加熱沸騰后再加入，再加入后保持沸騰時(shí)間為0.5～5小時(shí)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇，其特征在于是這樣制備的含有烷基基團(tuán)的聚合物進(jìn)行預(yù)處理，先配制成一定的相應(yīng)溶液。
11.根據(jù)權(quán)利要求1～10任一項(xiàng)所述的多元醇，其特征在于是這樣制備的結(jié)晶溫度為0～30℃，結(jié)晶時(shí)間為2～24小時(shí)。
12.一種經(jīng)過(guò)化學(xué)表面修飾的多元醇的制備方法，其特征在于包括如下步驟將多元醇與含有烷基基團(tuán)的聚合物在溶劑中，加熱至沸騰，冷卻結(jié)晶，收集結(jié)晶物，即獲得本發(fā)明的多元醇；所說(shuō)的多元醇為季戊四醇、雙季戊四醇、三季戊四醇或其他多元醇中的一種或其中的幾種；所說(shuō)的溶劑包括水或能夠溶解多元醇的有機(jī)溶劑；含有烷基基團(tuán)的聚合物添加量以重量計(jì)為0.01％～10％。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于有機(jī)溶劑包括甲醇、乙醇、甲苯、四氯化碳或二甲亞砜中的一種及其混合物。
14根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于所說(shuō)的含有烷基基團(tuán)的聚合物為淀粉、聚乙烯醇或甲基纖維素等。
15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于含有烷基基團(tuán)的聚合物與多元醇一起加熱至沸騰，保持沸騰時(shí)間為0.5～5小時(shí)。
16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于含有烷基基團(tuán)的聚合物也可多元醇加熱沸騰后再加入，再加入后保持沸騰時(shí)間為0.5～5小時(shí)。
17.根據(jù)權(quán)利要求12～16任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于結(jié)晶溫度為0～30℃，結(jié)晶時(shí)間為2～24小時(shí)。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種經(jīng)過(guò)化學(xué)表面修飾的多元醇及其制備方法。本發(fā)明在多元醇的提純處理過(guò)程中，加入含有烷基基團(tuán)的聚合物如甲基纖維素和羰基聚亞甲基等，使晶體表面連有烷基基團(tuán)，致使結(jié)晶過(guò)程受到控制，得到大小均一晶粒，便于清洗，晶體的堆密度更高。經(jīng)過(guò)修飾的多元醇由于引進(jìn)了烷基基團(tuán)而改善了與聚烯烴的相容性。本工藝的原料便宜、經(jīng)濟(jì)、操作簡(jiǎn)單，便于實(shí)施。
文檔編號(hào)C08K9/00GK1446843SQ0311553
公開(kāi)日2003年10月8日 申請(qǐng)日期2003年2月26日 優(yōu)先權(quán)日2003年2月26日
發(fā)明者王幸宜, 李春香, 胡廣俠 申請(qǐng)人:華東理工大學(xué)