專(zhuān)利名稱(chēng)：硅橡膠組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及硅橡膠組合物，更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及一種對(duì)寬范圍的基材具有高粘附性的硅橡膠組合物。
日本專(zhuān)利申請(qǐng)平-10-195085教導(dǎo)了氫化硅烷化固化的硅橡膠組合物，其含有作為增粘劑的環(huán)碳氮硅氧烷(carbasilatrane)衍生物。然而，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)該硅橡膠組合物對(duì)某些類(lèi)型的基材并不顯示令人滿(mǎn)意的粘附性。
為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明的發(fā)明人進(jìn)行了深入的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過(guò)在其中組合使用兩種類(lèi)型的SiH官能的有機(jī)聚硅氧烷固化劑，可以賦予含環(huán)碳氮硅氧烷衍生物的氫化硅烷化固化的硅橡膠組合物對(duì)各種基材的優(yōu)異粘附性。具體而言，本發(fā)明的目的是提供對(duì)寬范圍的基材具有強(qiáng)粘附性的硅橡膠組合物。
本發(fā)明涉及一種硅橡膠組合物，包含(A)100重量份在各分子中含至少2個(gè)與硅鍵合的鏈烯基的有機(jī)聚硅氧烷，(B)僅在其兩個(gè)分子鏈端部具有與硅鍵合的氫的SiH官能的二有機(jī)聚硅氧烷，其量對(duì)每摩爾組分(A)中與硅鍵合的鏈烯基提供0.01-10摩爾與硅鍵合的氫，(C)在各分子中含至少3個(gè)與硅鍵合的氫原子的有機(jī)聚硅氧烷，其量對(duì)每摩爾組分(A)中與硅鍵合的鏈烯基提供0.5-20摩爾與硅鍵合的氫，(D)0.01-20重量份的環(huán)碳氮硅氧烷衍生物，和(E)鉑催化劑，其量足以進(jìn)行該組合物的固化。
本發(fā)明涉及一種硅橡膠組合物，包含(A)100重量份在各分子中含至少2個(gè)與硅鍵合的鏈烯基的有機(jī)聚硅氧烷，(B)僅在其兩個(gè)分子鏈端部具有與硅鍵合的氫的SiH官能的二有機(jī)聚硅氧烷，其量對(duì)每摩爾組分(A)中與硅鍵合的鏈烯基提供0.01-10摩爾與硅鍵合的氫，(C)在各分子中含至少3個(gè)與硅鍵合的氫原子的有機(jī)聚硅氧烷，其量對(duì)每摩爾組分(A)中與硅鍵合的鏈烯基提供0.5-20摩爾與硅鍵合的氫，(D)0.01-20重量份如下通式所示的環(huán)碳氮硅氧烷衍生物 其中R1為烷基或烷氧基，各R2獨(dú)立地選自如下基團(tuán) 和-R7-O-R8其中R4為亞烷基或亞烷基氧基亞烷基，R5為一價(jià)烴基，R6為烷基，R7為亞烷基，R8為烷基、鏈烯基或?；襛為0、1或2，以及各R3獨(dú)立地選自氫原子和烷基，和(E)鉑催化劑，其量足以進(jìn)行該組合物的固化。
為本發(fā)明組合物的基礎(chǔ)組分的有機(jī)聚硅氧烷(A)在各分子中必須含有至少2個(gè)與硅鍵合的鏈烯基。在組分(A)中與硅鍵合的鏈烯基可以舉例為乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基和庚烯基，特別優(yōu)選乙烯基。在組分(A)中的非鏈烯基硅鍵合基團(tuán)可以舉例為烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基；芳基如苯基、甲苯基和二甲苯基；芳烷基如芐基和苯乙基；以及鹵代烷基如3-氯丙基和3,3,3-三氟丙基。對(duì)于在組分(A)中的非鏈烯基硅鍵合基團(tuán)，特別優(yōu)選甲基。組分(A)在25℃下的粘度優(yōu)選至少為100mPa·s，特別優(yōu)選為100-1,000,000mPa·s，甚至更優(yōu)選1,000-500,000mPa·s。
有機(jī)聚硅氧烷(A)的例子有二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷，二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物，三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物，通過(guò)用乙基或苯基替換上述有機(jī)聚硅氧烷中的所有或部分甲基得到的有機(jī)聚硅氧烷，以及兩種或兩種以上上述有機(jī)聚硅氧烷的混合物。
二有機(jī)聚硅氧烷(B)用于固化本發(fā)明組合物且其特征在于它僅在其兩個(gè)分子鏈端部含有與硅鍵合的氫。在組分(B)中與硅鍵合的有機(jī)基團(tuán)可以舉例為烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基；芳基如苯基、甲苯基和二甲苯基；芳烷基如芐基和苯乙基；以及鹵代烷基如3-氯丙基和3,3,3-三氟丙基。對(duì)于(B)中與硅鍵合的有機(jī)基團(tuán)優(yōu)選甲基。盡管組分(B)在25℃下的粘度并不重要，但該粘度優(yōu)選為1-10,000mPa·s，更優(yōu)選為1-500mPa·s。
二有機(jī)聚硅氧烷(B)的具體例子有二甲基氫甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷和二甲基氫甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物。
組分(B)的含量應(yīng)使得組分(B)中與硅鍵合的氫與組分(A)中與硅鍵合的鏈烯基的摩爾比為0.01-10，優(yōu)選0.1-10，更優(yōu)選為0.1-5。當(dāng)該摩爾比低于上述范圍的下限時(shí)，相應(yīng)的組合物傾向于具有不令人滿(mǎn)意的固化和/或固化的硅橡膠傾向于具有不良范圍的基材粘附。當(dāng)該摩爾比超出上述范圍的上限時(shí)，傾向于發(fā)生固化硅橡膠的機(jī)械性能受損。
有機(jī)聚硅氧烷(C)也用于固化本發(fā)明組合物且其特征在于它在各分子中含有至少3個(gè)與硅鍵合的氫。在組分(C)中與硅鍵合的有機(jī)基團(tuán)可以舉例為烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基；芳基如苯基、甲苯基和二甲苯基；芳烷基如芐基和苯乙基；以及鹵代烷基如3-氯丙基和3,3,3-三氟丙基。對(duì)于(C)中與硅鍵合的有機(jī)基團(tuán)優(yōu)選甲基。盡管組分(C)在25℃下的粘度并不重要，但該粘度優(yōu)選為1-10,000mPa·s，更優(yōu)選為1-500mPa·s。
有機(jī)聚硅氧烷(C)的具體例子有三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基氫硅氧烷共聚物，三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷-甲基氫硅氧烷共聚物，二甲基氫甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基氫硅氧烷共聚物，包含(CH3)2HSiO1/2和SiO4/2硅氧烷單元的有機(jī)聚硅氧烷，包含(CH3)3SiO1/2、(CH3)2HSiO1/2和SiO4/2硅氧烷單元的有機(jī)聚硅氧烷，四甲基四氫環(huán)四硅氧烷以及兩種或兩種以上上述有機(jī)聚硅氧烷的混合物。
組分(C)的含量應(yīng)使得組分(C)中與硅鍵合的氫與組分(A)中與硅鍵合的鏈烯基的摩爾比為0.5-20，優(yōu)選0.5-10，更優(yōu)選為0.5-5。當(dāng)該摩爾比低于上述范圍的下限時(shí)，相應(yīng)的組合物傾向于具有不令人滿(mǎn)意的固化和/或固化的硅橡膠傾向于具有不良范圍的基材粘附。當(dāng)該摩爾比超出上述范圍的上限時(shí)，傾向于發(fā)生固化硅橡膠的機(jī)械性能受損。
環(huán)碳氮硅氧烷衍生物(D)用于改進(jìn)本發(fā)明組合物對(duì)基材的粘附性。該環(huán)碳氮硅氧烷(D)如如下通式所示 在該通式中的R1可以是烷基或烷氧基。R1所包括的烷基可以舉例為甲基、乙基和丙基，而R1所包括的烷氧基可以舉例為甲氧基、乙氧基和丙氧基。在環(huán)碳氮硅氧烷衍生物的上述通式中的R1優(yōu)選為烷氧基且更優(yōu)選選自甲氧基和乙氧基。在上述通式中的各R2獨(dú)立地選自如下基團(tuán) 和
-R7-O-R8其中R4為亞烷基或亞烷基氧基亞烷基，R5為一價(jià)烴基，R6為烷基，R7為亞烷基，R8為烷基、鏈烯基或?；襛為0、1或2，優(yōu)選為0。R4所包括的亞烷基可以舉例為亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞庚基和亞辛基，優(yōu)選亞丁基和亞辛基。R4所包括的亞烷基氧基亞烷基可以舉例為亞甲基氧基亞乙基，亞甲基氧基亞丙基，亞甲基氧基亞丁基，亞乙基氧基亞乙基和亞乙基氧基亞丙基，優(yōu)選亞甲基氧基亞丙基。一價(jià)烴基R5可以舉例為烷基如甲基、乙基和丙基；鏈烯基如乙烯基、烯丙基和丁烯基；以及芳基如苯基和甲苯基。作為R5，優(yōu)選甲基。烷基R6可以舉例為甲基、乙基和丙基，優(yōu)選甲基和乙基。亞烷基R7可以舉例為亞甲基，亞乙基，亞丙基，亞丁基，亞戊基，亞己基，亞庚基和亞辛基，優(yōu)選亞甲基。R8所包括的烷基可以舉例為甲基、乙基和丙基；R8所包括的鏈烯基可以舉例為乙烯基、烯丙基和丁烯基；且R8所包括的?；梢耘e例為乙?；⒈；?、丁?；?、丙烯酰基和甲基丙烯?；?。R8優(yōu)選選自烯丙基和甲基丙烯酰基。在環(huán)碳氮硅氧烷衍生物(D)的通式中的R2可以舉例為如下基團(tuán)。-C4H8-Si(OCH3)3-C8H16-Si(OCH3)3-CH2OC3H6-Si(OCH3)3-CH2-O-CH2CH=CH2-CH2-O-C(=O)-C(CH3)=CH2在環(huán)碳氮硅氧烷衍生物(D)的上述通式中的各R3獨(dú)立地選自氫原子和烷基。R3所包括的烷基可以舉例為甲基、乙基和丙基，但優(yōu)選所有R3為氫原子。
組分(D)的含量應(yīng)為0.01-20重量份，優(yōu)選0.1-10重量份，更優(yōu)選0.1-5重量份，在每種情況下基于100重量份組分(A)計(jì)。當(dāng)組分(D)的含量低于上述范圍的下限時(shí)，固化的硅橡膠傾向于顯示不良范圍的基材粘附性。當(dāng)組分(D)的含量高于上述范圍的上限時(shí)，傾向于發(fā)生固化硅橡膠的機(jī)械性能受損。
鉑催化劑(E)為促進(jìn)或加速本發(fā)明組合物固化的催化劑。鉑催化劑(E)可以舉例為鉑黑、負(fù)載于礬土粉末上的鉑、負(fù)載于二氧化硅粉末上的鉑、負(fù)載于炭粉上的鉑、氯鉑酸、氯鉑酸的醇溶液、鉑的烯烴配合物以及鏈烯基官能的有機(jī)硅氧烷齊聚物與鉑的配合物。組分(E)還可以呈超細(xì)粉形式，該超細(xì)粉包含分散于熱塑性有機(jī)樹(shù)脂如甲基丙烯酸甲酯樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚苯乙烯樹(shù)脂和聚硅氧烷樹(shù)脂中的上述鉑催化劑。
組分(E)應(yīng)以足以進(jìn)行本發(fā)明組合物的固化的量存在于本發(fā)明組合物中。組分(E)優(yōu)選對(duì)每1,000,000重量份組分(A)提供0.01-500重量份的鉑金屬，更優(yōu)選對(duì)每1,000,000重量份組分(A)提供0.1-100重量份的鉑金屬。
根據(jù)需要，本發(fā)明組合物可以含有作為任選組分的增粘劑如甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、3-縮水甘油氧丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、雙(三甲氧基甲硅烷基)丙烷和雙(三甲氧基甲硅烷基)己烷。
本發(fā)明組合物還可以含有基于任選基礎(chǔ)的無(wú)機(jī)填料。該無(wú)機(jī)填料可以舉例為如下物質(zhì)的超細(xì)粉沉淀二氧化硅、熱解二氧化硅、煅燒二氧化硅、熱解二氧化鈦、碎石英、硅藻土、硅鋁酸鹽、氧化鐵、氧化鋅、碳酸鈣、碳黑、礬土、氧化鋁、銀和鎳。這些無(wú)機(jī)填料可以不經(jīng)處理而使用，也可以在用表面處理劑如有機(jī)烷氧基硅烷、有機(jī)氯硅烷和六有機(jī)二硅氮烷進(jìn)行表面處理后使用。
上述無(wú)機(jī)填料在本發(fā)明組合物中的含量?jī)?yōu)選為5-500重量份/100重量份組分(A)，更優(yōu)選10-300重量份/100重量份組分(A)。低于上述范圍的下限的無(wú)機(jī)填料含量將導(dǎo)致固化的硅橡膠傾向于顯示不良的機(jī)械強(qiáng)度。超出上述范圍的上限的無(wú)機(jī)填料含量?jī)A向于使得制備均勻的硅橡膠組合物非常困難。
也可以將固化反應(yīng)抑制劑加入本發(fā)明組合物中以改進(jìn)其儲(chǔ)存穩(wěn)定性和/或改進(jìn)其加工性能。該固化抑制劑可以舉例為炔屬化合物如3-甲基-1-丁炔-3-醇、3,5-二甲基-1-己炔-3-醇和3-苯基-1-丁炔-3-醇；烯-炔化合物如3-甲基-3-戊烯-1-炔和3,5-二甲基-3-己烯-1-炔；在分子中含有至少5wt％鏈烯基的有機(jī)硅氧烷齊聚物，如1,3,5,7-四甲基-1,3,5,7-四乙烯基環(huán)四硅氧烷，1,3,5,7-四甲基-1,3,5,7-四己烯基環(huán)四硅氧烷，硅烷醇封端的甲基乙烯基硅氧烷齊聚物以及硅烷醇封端的甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共-齊聚物；三唑類(lèi)如苯并三唑；膦；硫醇和肼。該固化反應(yīng)抑制劑優(yōu)選以0.001-5重量份/100重量份組分(A)的量加入。
本發(fā)明組合物可以通過(guò)將組分(A)-(E)以及任何任選組分混合至均勻而得到。本發(fā)明組合物例如可以通過(guò)使用已知的混煉機(jī)如雙輥塑煉機(jī)、捏合混合機(jī)或Ross混合機(jī)將組分(A)-(E)以及任何任選組分混合至均勻而制備。
通過(guò)實(shí)施例更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明的硅橡膠組合物。在實(shí)施例中報(bào)道的粘度值在25℃下測(cè)量。參考實(shí)施例將179g(1mol)3-氨基丙基三甲氧基硅烷和472g(2mol)3-縮水甘油氧丙基三甲氧基硅烷引入1升燒瓶中并在攪拌下逐漸加熱，在50℃下加熱的同時(shí)攪拌114小時(shí)。在該段時(shí)間中，通過(guò)反應(yīng)混合物的氣相色譜分析證實(shí)反應(yīng)體系中存在甲醇。然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫并除去反應(yīng)產(chǎn)生的副產(chǎn)物甲醇。所得產(chǎn)物的29Si核磁共振光譜分析證實(shí)生成了如下通式的環(huán)碳氮硅氧烷衍生物，各立體異構(gòu)體在-62.5ppm、-63.8ppm和-64.9ppm處產(chǎn)生峰。該環(huán)碳氮硅氧烷衍生物的
將下列物質(zhì)混合至均勻100重量份粘度為40,000mPa·s的二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷、15重量份BET比表面積為200m2/g的熱解二氧化硅、2.5重量份作為二氧化硅的表面處理劑的六甲基二硅氮烷和1重量份水。然后在真空下額外混合2小時(shí)，在170℃下加熱，以形成聚硅氧烷基礎(chǔ)化合物。冷卻后，通過(guò)將下列物質(zhì)混合至各100重量份所得基礎(chǔ)化合物中制備硅橡膠組合物1重量份粘度為10mPa·s的二甲基氫甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷(這使得該硅氧烷中與硅鍵合的氫與基礎(chǔ)化合物中存在的二甲基聚硅氧烷中與硅鍵合的乙烯基的摩爾比為0.5)、1.6重量份粘度為6mPa·s的三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基氫硅氧烷共聚物(各分子中含有4個(gè)與硅鍵合的氫，這使得該共聚物中與硅鍵合的氫與基礎(chǔ)化合物中存在的二甲基聚硅氧烷中與硅鍵合的乙烯基的摩爾比為2.5),1重量份在參考實(shí)施例中合成的環(huán)碳氮硅氧烷衍生物、0.2重量份作為固化抑制劑的硅烷醇封端的甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共-齊聚物(粘度=40mPa·s)和鉑的1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷配合物的1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷溶液(加入量使得對(duì)每1,000,000重量份基礎(chǔ)化合物中存在的二甲基聚硅氧烷提供7重量份的鉑金屬)。
將所得硅橡膠組合物涂敷在表1報(bào)道的試驗(yàn)樣品上。通過(guò)在25℃下放置7天進(jìn)行固化。如下所述評(píng)價(jià)該硅橡膠對(duì)試驗(yàn)樣品的粘附性。結(jié)果報(bào)道于表1中。
+當(dāng)從試驗(yàn)樣品上剝離硅橡膠時(shí)，硅橡膠發(fā)生內(nèi)聚破壞×當(dāng)從試驗(yàn)樣品上剝離硅橡膠時(shí)，硅橡膠與試驗(yàn)樣品發(fā)生界面脫層對(duì)比例1將下列物質(zhì)混合至均勻100重量份粘度為40,000mPa·s的二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷、15重量份BET比表面積為200m2/g的熱解二氧化硅、2.5重量份作為二氧化硅的表面處理劑的六甲基二硅氮烷和1重量份水。然后在真空下額外混合2小時(shí)，在170℃下加熱，以形成聚硅氧烷基礎(chǔ)化合物。冷卻后，通過(guò)將下列物質(zhì)混合至各100重量份所得基礎(chǔ)化合物中制備硅橡膠組合物2.6重量份粘度為6mPa·s的三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基氫硅氧烷共聚物(各分子中含有4個(gè)與硅鍵合的氫，這使得該共聚物中與硅鍵合的氫與基礎(chǔ)化合物中存在的二甲基聚硅氧烷中與硅鍵合的乙烯基的摩爾比為3)、1重量份在參考實(shí)施例中合成的環(huán)碳氮硅氧烷衍生物、0.2重量份作為固化抑制劑的硅烷醇封端的甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共-齊聚物(粘度=40mPa·s)和鉑的1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷配合物的1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷溶液(加入量使得對(duì)每1,000,000重量份基礎(chǔ)化合物中存在的二甲基聚硅氧烷提供7重量份的鉑金屬)。如實(shí)施例1所述評(píng)價(jià)該硅橡膠組合物的粘附性，結(jié)果也報(bào)道于表1中。對(duì)比例2如實(shí)施例1所述制備硅橡膠組合物，但此時(shí)不加入實(shí)施例1所用的環(huán)碳氮硅氧烷衍生物。如實(shí)施例1所述評(píng)價(jià)該硅橡膠組合物的粘附性，所得結(jié)果也報(bào)道于表1中。
表權(quán)利要求
1．一種硅橡膠組合物，包含(A)100重量份在各分子中含至少2個(gè)與硅鍵合的鏈烯基的有機(jī)聚硅氧烷，(B)僅在其兩個(gè)分子鏈端部具有與硅鍵合的氫的SiH官能的二有機(jī)聚硅氧烷，其量對(duì)每摩爾組分(A)中與硅鍵合的鏈烯基提供0.01-10摩爾與硅鍵合的氫，(C)在各分子中含至少3個(gè)與硅鍵合的氫原子的有機(jī)聚硅氧烷，其量對(duì)每摩爾組分(A)中與硅鍵合的鏈烯基提供0.5-20摩爾與硅鍵合的氫，(D)0.01-20重量份如下通式所示的環(huán)碳氮硅氧烷衍生物 其中R1為烷基或烷氧基，各R2獨(dú)立地選自如下基團(tuán) 和-R7-O-R8其中R4為亞烷基或亞烷基氧基亞烷基，R5為一價(jià)烴基，R6為烷基，R7為亞烷基，R8為烷基、鏈烯基或?；襛為0、1或2，以及各R3獨(dú)立地選自氫原子和烷基，和(E)鉑催化劑，其量足以進(jìn)行該組合物的固化。
2．根據(jù)權(quán)利要求1的硅橡膠組合物，其中組分(A)在25℃下的粘度為1,000-500,000mPa·s。
3．根據(jù)權(quán)利要求1的硅橡膠組合物，其中組分(B)在25℃下的粘度為1-500mPa·s。
4．根據(jù)權(quán)利要求1的硅橡膠組合物，其中組分(B)選自二甲基氫甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷和二甲基氫甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物。
5．根據(jù)權(quán)利要求1的硅橡膠組合物，其中組分(B)中與硅鍵合的氫與組分(A)中與硅鍵合的鏈烯基的摩爾比為0.1-5。
6．根據(jù)權(quán)利要求1的硅橡膠組合物，其中組分(C)在25℃下的粘度為1-500mPa·s。
7．根據(jù)權(quán)利要求1的硅橡膠組合物，其中組分(C)為三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基氫硅氧烷共聚物。
8．根據(jù)權(quán)利要求1的硅橡膠組合物，其中組分(C)中與硅鍵合的氫與組分(A)中與硅鍵合的鏈烯基的摩爾比為0.5-5。
9．根據(jù)權(quán)利要求1的硅橡膠組合物，其中每100重量份的組分(A)加入0.1-5重量份的組分(D)。
10．根據(jù)權(quán)利要求1的硅橡膠組合物，其中組分(D)如下式所示
全文摘要
一種硅橡膠組合物,包含(A)100重量份在各分子中含至少2個(gè)與硅鍵合的鏈烯基的有機(jī)聚硅氧烷,(B)僅在其兩個(gè)分子鏈端部具有與硅鍵合的氫的SiH官能的二有機(jī)聚硅氧烷,其量對(duì)每摩爾組分(A)中與硅鍵合的鏈烯基提供0.01－10摩爾與硅鍵合的氫,(C)在各分子中含至少3個(gè)與硅鍵合的氫原子的有機(jī)聚硅氧烷,其量對(duì)每摩爾組分(A)中與硅鍵合的鏈烯基提供0.5－20摩爾與硅鍵合的氫,(D)0.01－20重量份的環(huán)碳氮硅氧烷衍生物,和(E)鉑催化劑,其量足以進(jìn)行該組合物的固化。
文檔編號(hào)C08L83/07GK1314435SQ0111160
公開(kāi)日2001年9月26日 申請(qǐng)日期2001年3月16日 優(yōu)先權(quán)日2000年3月17日
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