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異丙醇尿素脫蠟工藝溶劑回收方法

文檔序號:3523556閱讀:1169來源:國知局
專利名稱:異丙醇尿素脫蠟工藝溶劑回收方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種異丙醇尿素脫蠟過程的溶劑回收方法。
在石油煉制工業(yè),為了得到液體石蠟和低凝點油品,采用異丙醇尿素水溶液脫蠟過程。它是根據(jù)原料油含蠟量和對目的產(chǎn)品的要求,將原料油與一定濃度,一定數(shù)量的異丙醇尿素水溶液相混合,在反應器中邊冷卻邊進行反應。異丙醇是活化劑。在反應過程中,原料油中的蠟(正構(gòu)烷烴)與尿素反應形成不溶于油和異丙醇尿素水溶液的絡合物。將絡合物分出,達到油品脫蠟的目的。將絡合物加熱分解,蠟便和尿素溶液分開,尿液循環(huán)使用。在絡合物與脫蠟油分離過程中,絡合物表面常吸附一些脫蠟油,為提高脫蠟油的收率和液體石蠟的純度。在熱分解之前,還需用輕質(zhì)油(汽油)洗滌絡合物。正如,СовершенствованиесхемЫ регенерации карбамида и иэопропилового спирта иэ растворов реакции в процессекарбамидной депарафиниэации,摘自Нефтепереработка и Нефтехимия,1986年10期p18,所述該過程的反應產(chǎn)物(脫蠟液,蠟液)溶有異丙醇3-35w%,尿素0.1-0.8w%,其溶解量與產(chǎn)品的餾分組成,反應終溫,絡合物的分解溫度等有關(guān)。直接用蒸餾法回收異丙醇和洗油時,反應產(chǎn)物被加熱至180-200℃,進入蒸餾塔,尿素及其分解產(chǎn)物極易堵塞塔盤,導致周期性中止生產(chǎn),停塔進行檢修。
該文獻還談到,為避免堵塔,在所有的異丙醇尿素脫蠟裝置上都采用水或含醇很少的水,從反應產(chǎn)物中先將尿素洗掉,然后再蒸餾回收洗油的工藝流程。
SU1070149A中也談到在異丙醇尿素脫蠟工藝中,先用水洗掉反應產(chǎn)物中的尿素,然后再進行蒸餾回收洗油和目的產(chǎn)物。用水洗滌反應產(chǎn)物,得到含尿素的稀醇水溶液,再用蒸餾法回收異丙醇,得到含異丙醇80-85w%的水溶液。如果將此溶液循環(huán)使用,將改變尿液組成,因此需要進一步提濃,即采用三元共沸蒸餾,使其濃度與反應產(chǎn)物帶出的異丙醇濃度相當或高于該濃度,才能保持異丙醇尿素溶液組成不變。
上述現(xiàn)有技術(shù)都談到異丙醇尿素脫蠟工藝中,先用水洗掉反應產(chǎn)物中的尿素,同時也將其中的異丙醇洗下來,從稀醇水溶液中回收異丙醇時,異丙醇與水形成共沸物,僅能得到濃度為80-85w%的異丙醇。所以需要三元蒸餾進一步提濃后才能循環(huán)使用,至使溶劑回收過程復雜,能耗增大,成本升高。
本發(fā)明的目的在于提供一種異丙醇尿素脫蠟工藝中溶劑回收的方法,簡化工藝過程,省去共沸蒸餾步驟,降低生產(chǎn)能耗、物耗、排污和成本。
本發(fā)明的方法是,將絡合反應得到的反應產(chǎn)物(脫蠟液,蠟液)分別加熱到80-130℃,在此溫度下尿素不分解,然后分別進入閃蒸塔進行閃蒸,塔頂?shù)玫胶猩倭肯从偷漠惐妓芤?,由于該過程沒有加入任何其它組分,因而其中異丙醇和水的比例基本不發(fā)生變化,可直接循環(huán)使用。塔底得到含有洗油和尿素的脫蠟油或液蠟,由于其中的水被閃蒸除去,尿素結(jié)晶析出,通過過濾脫蠟油或液蠟,將尿素分離回收,并循環(huán)使用,脫除尿素后的脫蠟油或液蠟經(jīng)加熱再進蒸餾塔,塔頂?shù)玫较从停h(huán)使用,塔底得到產(chǎn)品脫蠟油或蠟。
從試驗結(jié)果看,蒸餾塔和冷卻系統(tǒng)均未發(fā)現(xiàn)有尿素,餾出物中也沒有尿素,說明在閃蒸回收異丙醇過程中并沒有夾帶尿素現(xiàn)象,而且油相濾出尿素后,尿素含量為0-300μg/g。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明省去了水洗、二元、三元共沸蒸餾過程,極大地簡化了溶劑回收過程,同時減少了水的用量和排污量,降低了能耗、物耗和生產(chǎn)投資、操作費用,提高經(jīng)濟效益。
實施例1實驗用的反應產(chǎn)物均由異丙醇尿素溶液脫蠟得到的,原料為大慶180-310℃餾分,洗油為大慶120-160℃餾分。反應產(chǎn)物組成及實驗條件如表-1,表-2。
表-1反應產(chǎn)物組成(w%)
表-2實驗條件
反應產(chǎn)物被加熱至要求溫度,并在閃蒸搭中進行閃蒸,將異丙醇分出,其餾出物和釜底物收率及分析結(jié)果分別列于表-3和表-4。表-3閃蒸結(jié)果w%
表-4分析結(jié)果
表-7分析結(jié)果
實施例3反應產(chǎn)物組成如表-1,實驗條件見表-8,表-8實驗條件
閃蒸及餾出物和釜底油(或蠟)相的組成分析如表-9,表-10。
表-9閃蒸結(jié)果w%
表-10分析結(jié)果
反應產(chǎn)物直接閃蒸,得到的餾出物(異丙醇溶液)可直接循環(huán)使用。由于反應產(chǎn)物中溶有洗油,而且洗油較輕(120-160℃),所以在閃蒸過程中有少部分洗油帶出,這部分洗油對于異丙醇循環(huán)使用沒有影響。
從釜底油(或蠟)相的組成分析可知,反應產(chǎn)物經(jīng)閃蒸,水全部被除去,反應產(chǎn)物中的尿素便從液相中結(jié)晶析出,經(jīng)過濾回收尿素。濾出尿素后油相中尿素含量為45-265μg/g異丙醇含量在0.22-9.56w%。說明尿素基本被分出,可以直接去蒸餾回收洗油、異丙醇和目的產(chǎn)物。
試驗結(jié)果表明,本發(fā)明方法可行。采用本發(fā)明,可省去異丙醇尿素脫蠟工藝的二元、三元蒸餾過程,減化溶劑回收系統(tǒng),降低能耗?;緵]有污水的排放。
權(quán)利要求
1.一種從異丙醇尿素脫蠟的反應產(chǎn)物中回收溶劑異丙醇和尿素的方法,其特征在于脫蠟過程得到產(chǎn)物脫蠟液和蠟液分別進入閃蒸塔閃蒸,塔頂產(chǎn)物直接循環(huán)使用;塔底產(chǎn)物經(jīng)過濾回收尿素,濾液進入蒸餾塔分離回收洗油,并得到脫蠟油和蠟產(chǎn)品。
2.按照權(quán)利要求1的方法,其特征在于閃蒸塔在80-130℃溫度下操作。
全文摘要
本發(fā)明是關(guān)于異丙醇尿素脫蠟溶劑回收,反應產(chǎn)物不經(jīng)水洗,二元、三元共沸蒸餾等過程。采用閃蒸方法,直接從反應產(chǎn)物(即脫蠟液或蠟液)中回收溶劑(異丙醇)?;厥盏娜軇┛芍苯友h(huán)使用。
文檔編號C07C275/10GK1218035SQ9712166
公開日1999年6月2日 申請日期1997年11月24日 優(yōu)先權(quán)日1997年11月24日
發(fā)明者蘇重時, 戴承遠, 全輝, 蔡立, 張忠清, 李乾武, 劉灝, 趙桂芳 申請人:中國石油化工總公司, 中國石油化工總公司撫順石油化工研究院
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