一種膠粘劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種膠粘劑，包括：1wt%～100wt%2-乙烯基-5-羥甲基呋喃、0wt%～90wt%作為膠粘劑輔劑使用的聚合物和0wt～15wt%引發(fā)劑。其制備方法為：將2-乙烯基-5-羥甲基呋喃、作為膠粘劑輔劑使用的聚合物和引發(fā)劑混合均勻。所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃由于具有乙烯基、呋喃環(huán)以及羥基等官能團(tuán)，與玻璃、塑料、金屬等基質(zhì)均具有強(qiáng)相互作用，在加熱或紫外光照射情況下可以交聯(lián)，從而表現(xiàn)較好的粘接性能。其次2-乙烯基-5-羥甲基呋喃可作為聚合物的溶劑，與其他聚合物膠混合使用，從而解決溶劑殘留問題。另外所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃由糖類化合物合成，無需依賴石油產(chǎn)品，無毒物污染，環(huán)保性好。
【專利說明】一種膠粘劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化學(xué)膠粘領(lǐng)域，特別涉及膠粘劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]膠粘劑為能夠?qū)⑼N或兩種及以上同質(zhì)或異質(zhì)的材料連接在一起的一類物質(zhì)。目前，國內(nèi)外用于玻璃、金屬、板材、塑料等材料之間粘結(jié)的膠粘劑大多數(shù)使用的是石油化附加產(chǎn)品制備的三醛、環(huán)氧樹脂或聚氨酯類化合物。三醛類膠粘劑在使用過程中，會不斷釋放甲醛，造成生產(chǎn)車間、居室內(nèi)的環(huán)境污染。環(huán)氧樹脂或聚氨酯類化合物膠粘劑隨著原油價(jià)格的上漲，生產(chǎn)成本也在不斷升高。
[0003]而且現(xiàn)有的膠粘劑在使用過程中，經(jīng)常添加大量的溶劑，以利于潤濕膠粘和基體表面，從而產(chǎn)生良好的膠粘性。溶劑的使用容易帶來環(huán)境污染等問題，對生態(tài)環(huán)境和人類健康具有潛在的隱患。因此， 申請人:希望找到一種環(huán)保性好的膠粘劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明解決的技術(shù)問題在于一種膠粘劑及其制備方法，所述膠粘劑無毒無污染，環(huán)保性好。
[0005]本發(fā)明公開了一種膠粘劑，包括:
[0006]lwt%~100wt%2_乙烯基-5-輕甲基呋喃；
[0007]0wt%~90wt%作為膠粘劑輔劑使用的聚合物；
[0008]Owt ~15wt% 引發(fā)劑。
[0009]優(yōu)選的，作為膠粘劑輔劑使用的聚合物為熱塑性樹脂、熱固性樹脂或橡膠及其彈性體。
[0010]優(yōu)選的，所述作為膠粘劑輔劑使用的聚合物為環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、聚氨酯、有機(jī)硅、聚酰亞胺、雙馬來酰亞胺、烯丙基樹脂、呋喃樹脂、氨基樹脂、醇酸樹脂、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、丙烯酸樹脂、尼龍、聚碳酸酯、聚甲醛、聚苯醚、氟樹脂、聚苯硫醚、聚砜、聚酮、聚苯酯、液晶聚合物、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、氯丁橡膠、丁基腈乙丙橡膠、氟橡膠、聚異丁烯、聚硫橡膠、天然橡膠或氯磺化聚乙烯橡膠。
[0011]優(yōu)選的,所述引發(fā)劑為光引發(fā)劑或熱引發(fā)劑。
[0012]優(yōu)選的，所述光引發(fā)劑為酰基膦氧化物類光引發(fā)劑、二苯甲酮類光引發(fā)劑、苯偶姻及衍生物類光引發(fā)劑、硫雜蒽酮類光引發(fā)劑、苯酮類光引發(fā)劑和陽離子型光引發(fā)劑中的一種或多種。
[0013]優(yōu)選的，所述光引發(fā)劑為2，4，6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦、芳?；⒀趸?、安息香、安息香乙醚、安息香雙甲醚、安息香丁醚、異丙基噻噸酮、硫代丙氧基硫雜蒽酮、
1-羥基環(huán)己基苯基酮、α，α-二乙氧基苯乙酮、α-羥烷基苯酮、α-胺烷基苯酮、二芳基鵬鐵鹽、烷基鵬鐵鹽和異丙苯戍鐵TK氣憐酸鹽中的一種或多種。
[0014]優(yōu)選的，所述熱引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、偶氮二異丁酸二甲酯、過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰、異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過氧化二叔丁基、過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化叔戊酸叔丁基酯、過氧化甲乙酮、過氧化環(huán)己酮、過氧化二碳酸二異丙酯和過硫酸鹽中的一種或多種。
[0015]優(yōu)選的，所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃按照以下方法制備:
[0016]將5-羥甲基糠醛與甲基三苯基磷鹽在堿作用下，發(fā)生Wittig反應(yīng)，得到2-乙烯基-5-羥甲基呋喃。
[0017]本發(fā)明公開了一種上述技術(shù)方案所述膠粘劑的制備方法，包括以下步驟:
[0018]將lwt%~100wt%2_乙烯基-5-羥甲基呋喃、0wt%~90wt%作為膠粘劑輔劑使用的聚合物和Owt~15wt%引發(fā)劑混合均勻,得到膠粘劑。
[0019]本發(fā)明還公開了上述技術(shù)方案所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃作為膠粘劑的應(yīng)用。
[0020]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的膠粘劑，包括:lwt%~100wt%2_乙烯基-5-輕甲基呋喃，0wt%~90wt%作為膠粘劑輔劑使用的聚合物和Owt~15wt%引發(fā)劑。所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃由于具有乙烯基、呋喃環(huán)以及羥基等官能團(tuán)，與玻璃、塑料、金屬等基質(zhì)均具有強(qiáng)相互作用，在加熱或紫外光照射情況下可以交聯(lián)，從而表現(xiàn)較好的粘接性能。且因其為液體形態(tài)，故無需添加溶劑，也會表現(xiàn)很好的潤濕性，利于膠粘劑在基質(zhì)表面均勻擴(kuò)散。其次，2-乙烯基-5- 羥甲基呋喃可作為現(xiàn)有聚合物膠粘劑的溶劑，與其他聚合物混合使用，既避免了使用其他有機(jī)溶劑揮發(fā)造成的毒害和污染，還能夠增強(qiáng)膠粘效果，從而解決現(xiàn)有聚合物膠粘劑溶劑殘留問題。另外所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃由糖類化合物合成，無需依賴石油產(chǎn)品，無毒物污染，環(huán)保性好。
【具體實(shí)施方式】
[0021]為了進(jìn)一步理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案進(jìn)行描述，但是應(yīng)當(dāng)理解，這些描述只是為進(jìn)一步說明本發(fā)明的特征和優(yōu)點(diǎn)，而不是對本發(fā)明權(quán)利要求的限制。
[0022]本發(fā)明實(shí)施例公開了一種膠粘劑，包括:
[0023]lwt%~100wt%2_乙烯基-5-輕甲基呋喃；
[0024]0wt%~90wt%其他聚合物膠粘劑；
[0025]Owt ~15wt% 引發(fā)劑。
[0026]本發(fā)明的膠粘劑對于玻璃、金屬等具有良好的粘結(jié)性能，粘結(jié)強(qiáng)度大，無溶劑，無毒無污染。本發(fā)明的膠粘劑可以由熱引發(fā)或紫外引發(fā)粘結(jié)。
[0027]本發(fā)明的膠粘劑包括lwt%~100wt%2_乙烯基-5-輕甲基呋喃、0wt%~90wt%作為膠粘劑輔劑使用的聚合物和Owt~15wt%引發(fā)劑。
[0028]所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃(HMVF)利用生物質(zhì)制備，清潔環(huán)保，其本身屬于小分子液體，流動性好，適用于表面形態(tài)不同的基質(zhì)。所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃本身可以加熱固化或者與引發(fā)劑混合后在加熱或紫外條件下固化。所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃也可以作為其他聚合物的溶劑使用。所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃的用量為Iwt~100wt%，優(yōu)選為80wt%~98wt%。所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃優(yōu)選按照以下方法制備:
[0029]將5-羥甲基糠醛與甲基三苯基磷鹽在堿作用下，發(fā)生Wittig反應(yīng)，得到2-乙烯基-5-羥甲基呋喃。[0030]所述5-羥甲基糠醛(HMF)可以由市場購買，也可以將糖類化合物在酸催化劑作用下，酸化降解得到5-羥甲基糠醛。所述糖類化合物可以為單糖也可以為多糖，優(yōu)選為果糖、葡萄糖、纖維素或淀粉。
[0031]所述5-羥甲基糠醛與甲基三苯基磷鹽的質(zhì)量比優(yōu)選為(2~3):(15~20)。所述堿優(yōu)選為弱堿，更優(yōu)選為碳酸鉀。所述wittig反應(yīng)的溫度優(yōu)選為70~100°C，時(shí)間優(yōu)選為3~5小時(shí)。
[0032]在本發(fā)明中，所述膠粘劑還包括引發(fā)劑，所述引發(fā)劑優(yōu)選為光引發(fā)劑或熱引發(fā)劑。所述光引發(fā)劑可以引發(fā)2-乙烯基-5-羥甲基呋喃在紫外光下發(fā)生交聯(lián)，紫外光的波長優(yōu)選為280~400nm。所述光引發(fā)劑優(yōu)選為?；⒀趸镱惞庖l(fā)劑、二苯甲酮類光引發(fā)劑、苯偶姻及衍生物類光引發(fā)劑、硫雜蒽酮類光引發(fā)劑、苯酮類光引發(fā)劑、陽離子型光引發(fā)劑中的一種或多種；更優(yōu)選為2，4，6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦、芳?；⒀趸?、安息香、安息香乙醚、安息香雙甲醚、安息香丁醚、異丙基噻噸酮、硫代丙氧基硫雜蒽酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、α，α-二乙氧基苯乙酮、α-羥烷基苯酮、α -胺烷基苯酮、二芳基碘鎗鹽、烷基碘鎗鹽、異丙苯戊鐵六氟磷酸鹽中的一種或多種。所述熱引發(fā)劑可以引發(fā)2-乙烯基-5-羥甲基呋喃在加熱條件下發(fā)生交聯(lián)。加熱的溫度優(yōu)選為40~250°C。所述熱引發(fā)劑優(yōu)選為偶氮類引發(fā)劑或過氧化物引發(fā)劑，更優(yōu)選為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、偶氮二異丁酸二甲酯、過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰、異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過氧化二叔丁基、過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化叔戊酸叔丁基酯、過氧化甲乙酮、過氧化環(huán)己酮、過氧化二碳酸二異丙酯和過硫酸鹽中的一種或多種。所述引發(fā)劑的含量為O~15wt%，優(yōu)選為5wt%~10wt%。
[0033]所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃作為其他聚合物的溶劑使用時(shí)，2-乙烯基-5-羥甲基呋喃與作為膠粘劑輔劑使用的聚合物配合作用，發(fā)揮膠粘作用。所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃作為溶劑使用時(shí)也可以加入引發(fā)劑，從而使膠粘作用更強(qiáng)。所述作為膠粘劑輔劑使用的聚合物優(yōu)選為熱塑性樹脂、熱固性樹脂或`橡膠及其彈性體；更優(yōu)選為環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、聚氨酯、有機(jī)硅、聚酰亞胺、雙馬來酰亞胺、烯丙基樹脂、呋喃樹脂、氨基樹脂、醇酸樹月旨、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、丙烯酸樹脂、尼龍、聚碳酸酯、聚甲醛、聚苯醚、氟樹脂、聚苯硫醚、聚砜、聚酮、聚苯酯、液晶聚合物、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、氯丁橡膠、丁基腈乙丙橡膠、氟橡膠、聚異丁烯、聚硫橡膠、天然橡膠或氯磺化聚乙烯橡膠。所述作為膠粘劑輔劑使用的聚合物的含量為0wt%~90wt%，優(yōu)選為lwt%~20wt%。
[0034]本發(fā)明公開了一種上述技術(shù)方案所述膠粘劑的制備方法，包括以下步驟:
[0035]將lwt%~100wt%2_乙烯基_5_羥甲基呋喃、0wt%~90wt%作為膠粘劑輔劑使用的聚合物和Owt~15wt%引發(fā)劑混合均勻,得到膠粘劑。
[0036]對于2-乙烯基-5-羥甲基呋喃、0wt%~ 90wt%作為膠粘劑輔劑使用的聚合物和引發(fā)劑的選擇及用量與上述技術(shù)方案相同，不再贅述。在本發(fā)明中，將2-乙烯基-5-羥甲基呋喃、作為膠粘劑輔劑使用的聚合物和引發(fā)劑混合均勻，即可得到膠粘劑。
[0037]本發(fā)明還公開了上述技術(shù)方案所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃作為膠粘劑的應(yīng)用。
[0038]本發(fā)明的膠粘劑，包括:lwt%~100wt%2_乙烯基-5-輕甲基呋喃、0wt%~90wt%作為膠粘劑輔劑使用的聚合物和Owt~15被％引發(fā)劑。所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃由于具有乙烯基、呋喃環(huán)以及羥基等官能團(tuán)，與玻璃、塑料、金屬等基質(zhì)均具有強(qiáng)相互作用，在加熱或紫外光照射情況下可以交聯(lián)，從而表現(xiàn)較好的粘接性能。且因其為液體形態(tài)，故無需添加溶劑，也會表現(xiàn)很好的潤濕性，利于膠粘劑在基質(zhì)表面均勻擴(kuò)散。此外，2-乙烯基-5-羥甲基呋喃可作為聚合物的溶劑，與其他聚合物膠粘劑混合使用，從而解決現(xiàn)有聚合物膠粘劑溶劑殘留問題。所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃由糖類化合物合成，無需依賴石油產(chǎn)品，無毒物污染，環(huán)保性好。
[0039]為了進(jìn)一步理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明提供的膠粘劑及其制備方法進(jìn)行說明，本發(fā)明的保護(hù)范圍不受以下實(shí)施例的限制。
[0040]實(shí)施例1
[0041]氮?dú)夥諊?，厚壁耐壓瓶中加?g果糖，5mL鹽酸溶液(0.2moL L—1)，攪拌溶解后，加入35mL甲基異丁基甲酮，18mL仲丁醇，180°C下反應(yīng)5min。迅速冷卻后分液,收集有機(jī)相，水相以甲基異丁基甲酮萃取三次，合并有機(jī)相，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)掉溶劑可得HMF，溶劑回收，重復(fù)利用。
[0042]氮?dú)夥諊拢谘b有回流冷凝管和機(jī)械攪拌裝置的三口瓶中，加入200g甲基三苯基溴化膦、150g無水碳酸鉀、200mL水、30gHMF、500mLl，4-二氧六環(huán)。100°C下反應(yīng)3h。過濾除去不溶物，濾液經(jīng)過旋蒸后得到粗產(chǎn)物，再經(jīng)純化得到HMVF。
[0043]實(shí)施例2
[0044]采用的膠粘劑為實(shí)施例1制備的HMVF，采用加熱固化方式，對玻璃與玻璃基材進(jìn)行粘結(jié)性能測試:在一片玻璃待粘接處滴加HMVF，另一片玻璃基材搭接在待粘接面處，控制粘接面深度為12.5±0.5mm,固定好，加熱至110°C，30min后放至室溫緩慢降溫，放置24h后測試其粘接強(qiáng)度，結(jié)果參見表1。
[0045]粘接強(qiáng)度計(jì)算 公式:剪切力/粘接面積。粘結(jié)面積為12.5mm*25mm。
[0046]實(shí)施例3
[0047]采用的膠粘劑為實(shí)施例1制備的HMVF，采用加熱固化方式，對玻璃與鋼板基材進(jìn)行粘結(jié)性能測試:在一片玻璃待粘接處滴加HMVF，另一片鋼板基材搭接在待粘接面處，控制粘接面深度為12.5±0.5mm,固定好，加熱至110°C，30min后放至室溫緩慢降溫，放置24h后測試其粘接強(qiáng)度，結(jié)果參見表1。
[0048]粘接強(qiáng)度計(jì)算公式:剪切力/粘接面積。粘結(jié)面積為12.5mm*25mm。
[0049]實(shí)施例4
[0050]采用的膠粘劑為實(shí)施例1制備的HMVF，采用加熱固化方式，對鋼板與鋼板基材進(jìn)行粘結(jié)性能測試:在一片鋼板待粘接處滴加HMVF，另一片鋼板基材搭接在待粘接面處，控制粘接面深度為12.5±0.5mm,固定好，加熱至110°C，30min后放至室溫緩慢降溫，放置24h后測試其粘接強(qiáng)度，結(jié)果參見表1。
[0051]粘接強(qiáng)度計(jì)算公式:剪切力/粘接面積。粘結(jié)面積為12.5mm*25mm。
[0052]實(shí)施例5
[0053]采用的膠粘劑為實(shí)施例1制備的HMVF，采用加熱固化方式，對有機(jī)玻璃與有機(jī)玻璃基材進(jìn)行粘結(jié)性能測試:在一片有機(jī)玻璃待粘接處滴加HMVF，另一片有機(jī)玻璃基材搭接在待粘接面處，控制粘接面深度為12.5±0.5mm，固定好，加熱至110°C，30min后放至室溫緩慢降溫，放置24h后測試其粘接強(qiáng)度，結(jié)果參見表1。
[0054]粘接強(qiáng)度計(jì)算公式:剪切力/粘接面積。粘結(jié)面積為12.5mm*25mm。[0055]實(shí)施例6
[0056]將94克實(shí)施例1制備的HMVF和6克偶氮二異丁腈混合均勻，得到膠粘劑。
[0057]采用熱固化方式，對玻璃與玻璃基材進(jìn)行粘結(jié)性能測試:在一片玻璃待粘接處滴加HMVF，另一片玻璃基材搭接在待粘接面處，控制粘接面深度為12.5±0.5mm,固定好，加熱至110°C，30min后放至室溫緩慢降溫，放置24h后測試其粘接強(qiáng)度，結(jié)果參見表1。
[0058]粘接強(qiáng)度計(jì)算公式:剪切力/粘接面積。粘結(jié)面積為12.5mm*25mm。
[0059]實(shí)施例7
[0060]將95克實(shí)施例1制備的HMVF和5克安息香乙醚混合均勻，得到膠粘劑。
[0061]采用紫外固化方式，對玻璃與玻璃基材進(jìn)行粘結(jié)性能測試:在一片玻璃待粘接處滴加HMVF，另一片玻璃基材搭接在待粘接面處，控制粘接面深度為12.5±0.5mm，固定好，在距離紫外光源(365nm，功率等其他型號)15cm條件下照射lOmin，放至室溫緩慢降溫，放置24h后測試其粘接強(qiáng)度，結(jié)果參見表1。
[0062]粘接強(qiáng)度計(jì)算公式:剪切力/粘接面積。粘結(jié)面積為12.5mm*25mm。
[0063]實(shí)施例8
[0064]將90克實(shí)施例1制備的HMVF和10克安息香乙醚混合均勻，得到膠粘劑。
[0065]采用紫外固化方式，對鋼板與玻璃基材進(jìn)行粘結(jié)性能測試:在一片鋼板待粘接處滴加HMVF，另一片玻璃基材搭接在待粘接面處，控制粘接面深度為12.5±0.5mm，固定好，在距離紫外光源(365nm，功率等其他型號)15cm條件下照射lOmin，放至室溫緩慢降溫，放置24h后測試其粘接強(qiáng)度，結(jié)果參見表1。`
[0066]粘接強(qiáng)度計(jì)算公式:剪切力/粘接面積。粘結(jié)面積為12.5mm*25mm。
[0067]實(shí)施例9
[0068]將85克實(shí)施例1制備的HMVF和15克雙酚A型環(huán)氧樹脂混合均勻，得到膠粘劑。
[0069]采用熱固化方式，對玻璃與玻璃基材進(jìn)行粘結(jié)性能測試:在一片玻璃待粘接處均勻涂上膠粘劑，另一片玻璃基材搭接在待粘接面處，控制粘接面深度為12.5±0.5mm,固定好，加熱至110°C，1小時(shí)后放至室溫緩慢降溫，放置24h后測試其粘接強(qiáng)度，結(jié)果參見表1。
[0070]粘接強(qiáng)度計(jì)算公式:剪切力/粘接面積。粘結(jié)面積為12.5mm*25mm。
[0071]實(shí)施例10
[0072]將83克實(shí)施例1制備的HMVF，2克偶氮異丁腈和15克烯丙基封端的聚苯胺低聚體混合均勻，得到膠粘劑。所述丙烯基封端的聚苯胺地具體可以利用聚苯胺端位氨基與丙烯酰氯反應(yīng)得到。
[0073]采用熱固化方式，對玻璃與玻璃基材進(jìn)行粘結(jié)性能測試:在一片玻璃待粘接處均勻涂上膠粘劑，另一片玻璃基材搭接在待粘接面處，控制粘接面深度為12.5±0.5mm,固定好，加熱至110°C，1小時(shí)后放至室溫緩慢降溫，放置24h后測試其粘接強(qiáng)度，結(jié)果參見表1。
[0074]粘接強(qiáng)度計(jì)算公式:剪切力/粘接面積。粘結(jié)面積為12.5mm*25mm。
[0075]表1膠粘劑對各種基材粘接之后的剝離強(qiáng)度指標(biāo)如下:
[0076]
【權(quán)利要求】
1.一種膠粘劑，包括: lwt%~100wt%2_乙烯基-5-輕甲基呋喃； Owt%~90wt%作為膠粘劑輔劑使用的聚合物； Owt~15wt%引發(fā)劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠粘劑，其特征在于，所述的作為膠粘劑輔劑使用的聚合物為熱塑性樹脂、熱固性樹脂或橡膠及其彈性體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的膠粘劑，其特征在于，所述作為膠粘劑輔劑使用的聚合物為環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、聚氨酯、有機(jī)硅、聚酰亞胺、雙馬來酰亞胺、烯丙基樹脂、呋喃樹脂、氨基樹脂、醇酸樹脂、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、丙烯酸樹脂、尼龍、聚碳酸酯、聚甲醛、聚苯醚、氟樹脂、聚苯硫醚、聚砜、聚酮、聚苯酯、液晶聚合物、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、氯丁橡膠、丁基腈乙丙橡膠、氟橡膠、聚異丁烯、聚硫橡膠、天然橡膠或氯磺化聚乙烯橡膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠粘劑，其特征在于，所述引發(fā)劑為光引發(fā)劑或熱引發(fā)劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠粘劑，其特征在于，所述光引發(fā)劑為?；⒀趸镱惞庖l(fā)劑、二苯甲酮類光引發(fā)劑、苯偶姻及衍生物類光引發(fā)劑、硫雜蒽酮類光引發(fā)劑、苯酮類光引發(fā)劑和陽離子型光引發(fā)劑中的一種或多種。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的膠粘劑，其特征在于，所述光引發(fā)劑為2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、芳?；⒀趸?、安息香、安息香乙醚、安息香雙甲醚、安息香丁醚、異丙基噻噸酮、硫代丙氧 基硫雜蒽酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、α，α-二乙氧基苯乙酮、α-羥烷基苯麗、α _胺烷基苯麗、二芳基鵬鐵鹽、烷基鵬鐵鹽和異丙苯戍鐵TK氣憐酸鹽中的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠粘劑，其特征在于，所述熱引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、偶氮二異丁酸二甲酯、過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰、異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過氧化二叔丁基、過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化叔戊酸叔丁基酯、過氧化甲乙酮、過氧化環(huán)己酮、過氧化二碳酸二異丙酯和過硫酸鹽中的一種或多種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠粘劑，其特征在于，所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃按照以下方法制備: 將5-羥甲基糠醛與甲基三苯基磷鹽在堿作用下，發(fā)生wittig反應(yīng)，得到2-乙烯基-5-羥甲基呋喃。
9.一種權(quán)利要求1~8任意一項(xiàng)所述膠粘劑的制備方法，包括以下步驟: 將lwt%~100wt%2-乙烯基-5-羥甲基呋喃、0wt%~90wt%作為膠粘劑輔劑使用的聚合物和Owt~15wt%引發(fā)劑混合均勻,得到膠粘劑。
10.權(quán)利要求1~8任意一項(xiàng)所述2-乙烯基-5-羥甲基呋喃作為膠粘劑的應(yīng)用。
【文檔編號】C07D307/42GK103820036SQ201410059800
【公開日】2014年5月28日 申請日期:2014年2月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年2月21日
【發(fā)明者】韓苗苗, 楊晗, 靳瀟灑, 劉亞棟, 季生象 申請人:中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所