一種2，2-二甲氧基丙烷的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種2，2-二甲氧基丙烷的制備方法，該方法是將甲醇與丙酮混合后加入催化劑，在一定條件下進(jìn)行反應(yīng)，得到2，2-二甲氧基丙烷粗品；之后，通過萃取蒸餾，再精餾得2，2-二甲氧基丙烷成品。采用本發(fā)明，工藝簡潔，能耗低，安全性高，據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，收率可以達(dá)到90%以上，產(chǎn)品純度在99%以上，能有效地提高產(chǎn)品質(zhì)量。
【專利說明】一種2，2- 二甲氧基丙烷的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種2，2_ 二甲氧基丙烷的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]2，2_ 二甲氧基丙烷是重要中間體，傳統(tǒng)的合成方法是以丙酮和甲醇為原料，在催化劑作用下經(jīng)分子篩脫水得到2，2- 二甲氧基丙烷，在這個(gè)步驟中大量的分子篩需再生，能耗成本高，另外，分子篩內(nèi)含有產(chǎn)品及原料，造成原料成本高，反應(yīng)總收率在85%左右。因此，在工藝生產(chǎn)過程中存在許多問題，無法滿足高速發(fā)展的醫(yī)藥產(chǎn)品對(duì)中間體的需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供能耗低、收率高、產(chǎn)品質(zhì)量高的一種2，2_ 二甲氧基丙烷的制備方法。
[0004]本發(fā)明采取的技術(shù)方案是:一種2，2-二甲氧基丙烷的制備方法，其特征在于將甲醇與丙酮混合后加入催化劑，在一定條件下進(jìn)行反應(yīng)，得到2，2-二甲氧基丙烷粗品；之后，通過萃取蒸餾，再精餾得2，2- 二甲氧基丙烷成品。
[0005]所述的催化劑為硫酸、固體酸、分子篩A4中的一種，優(yōu)先分子篩A4。
[0006]所述丙酮和甲醇和催化劑的重量比為:1: 1.8~3: 0.01~0.02。
[0007]所述在一定條件下進(jìn)行反應(yīng)，即溫度在-25~25°C之間；反應(yīng)時(shí)間為I~5小時(shí)。
[0008]所述的萃取蒸餾 中的萃取劑為水。
[0009]采用本發(fā)明，工藝簡潔，能耗低，安全性高，據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，收率可以達(dá)到90%以上，產(chǎn)品純度在99%以上，能有效地提高產(chǎn)品質(zhì)量。
【具體實(shí)施方式】
[0010]下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。
[0011]一、實(shí)施例一
在帶有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)、冷凝管的1000毫升四口燒瓶內(nèi)加入甲醇500g，丙酮275g，攪拌，降溫至_15°C，加入分子篩A4的5g作為催化劑，過程中反應(yīng)放熱，需通鹽水，保持溫度在_15°C反應(yīng)，取樣約3小時(shí)反應(yīng)完，粗品含量23%，過濾，母液中和去萃取蒸餾，再精餾得成品172.5g，產(chǎn)品純度在99.3%，收率達(dá)91% ;上述的化學(xué)反應(yīng)式為:
【權(quán)利要求】
1.一種2，2-二甲氧基丙烷的制備方法，其特征在于將甲醇與丙酮混合后加入催化劑，在一定條件下進(jìn)行反應(yīng)，得到2，2_ 二甲氧基丙烷粗品；之后，通過萃取蒸餾，再精餾得2，2- 二甲氧基丙烷成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2，2_二甲氧基丙烷的制備方法，其特征在于催化劑為硫酸、固體酸、分子篩A4中的一種，優(yōu)先分子篩A4。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2，2-二甲氧基丙烷的制備方法，其特征在于丙酮和甲醇和催化劑的重量比為:1: 1.8~3: 0.01~0.02。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2，2_二甲氧基丙烷的制備方法，其特征在于在一定條件下進(jìn)行反應(yīng)，即溫度在-25~25°C之間；反應(yīng)時(shí)間為I~5小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2，2_二甲氧基丙烷的制備方法，其特征在于萃取蒸餾中的萃取劑為水。`
【文檔編號(hào)】C07C41/56GK103772167SQ201410007973
【公開日】2014年5月7日 申請(qǐng)日期:2014年1月8日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月8日
【發(fā)明者】顧金林, 胡文江 申請(qǐng)人:浙江胡涂硅有限公司