亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

一種綠色有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法

文檔序號:3486596閱讀:333來源:國知局
一種綠色有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種綠色有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法,解決現(xiàn)有發(fā)光材料的發(fā)光效率仍不能滿足OLED的要求的技術(shù)問題。綠色有機(jī)電致發(fā)光材料是以3-甲基-7H-苯并吖啶與R1的溴代物為原料,反應(yīng)得到含R1取代基的苯并吖啶類化合物,在用鈀碳還原得到含R1取代基的苯并吖啶胺類化合物,繼續(xù)與R2的溴代物反應(yīng)得到含R1和R2取代基的苯并吖啶胺類化合物。不同取代基的引入,能夠調(diào)節(jié)電子躍遷進(jìn)而調(diào)節(jié)發(fā)光峰位,得到所需的綠色有機(jī)電致發(fā)光材料。本發(fā)明提供的綠色有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法,其合成和提純比較簡單,成本低廉,可以滿足工業(yè)化發(fā)展需求。
【專利說明】一種綠色有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及有機(jī)光電材料領(lǐng)域,具體涉及一種綠色有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]有機(jī)電致發(fā)光是指有機(jī)材料在電場作用下,受到電流和電場的激發(fā)而發(fā)光的現(xiàn)象。有機(jī)電致發(fā)光二極管(OLED)是利用這種現(xiàn)象實(shí)現(xiàn)顯示的新一代顯示技術(shù)。在OLED 的研究中,有機(jī)材料的選擇起著決定性的作用。OLED中用到的有機(jī)材料主要有空穴注入材料、空穴傳輸材料、發(fā)光材料、電子傳輸材料及電子注入材料等,而發(fā)光材料是其中的主要材料。國內(nèi)外很多研究機(jī)構(gòu)、企業(yè)為不斷提高發(fā)光材料的綜合性能進(jìn)行了大量的研究工作, 取得了豐富的研究成果。但目前發(fā)光材料的發(fā)光效率仍不能滿足OLED的要求。
[0003]吖啶類化合物是大環(huán)共軛體系,具有剛性平面結(jié)構(gòu),是一種良好的熒光試劑。目前對吖啶類化合物的研究主要集中在,將其用作發(fā)光探針用于免疫/ DNA分析應(yīng)用中,擁有很高的發(fā)光檢測靈敏度。吖啶類化合物還因具有良好的殺蟲活性、抗瘧活性、抗腫瘤活性, 而被廣泛的應(yīng)用在抗菌、消炎及抗腫瘤劑等方面。但目前將吖啶類化合物應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光領(lǐng)域的研究較少。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明為解決現(xiàn)有發(fā)光材料的發(fā)光效率仍不能滿足OLED的要求的技術(shù)問題,而提供了一種發(fā)光效率高的、苯并吖啶類、綠色有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法。
[0005]為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的技術(shù)方案具體如下:
[0006]一種綠色有機(jī)電致發(fā)光材料,該材料的具體結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示:
[0007]
【權(quán)利要求】
1.一種綠色有機(jī)電致發(fā)光材料,其特征在于,該材料的具體結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綠色有機(jī)電致發(fā)光材料,其特征在于,R2為2-芘基或2-萘基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的綠色有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,該制備方法的具體步驟和條件如下:(1)按摩爾比為1:1.5~2.0稱取3-甲基-7H-苯并吖啶與R1的溴代物,用甲苯溶解; 再加入叔丁醇鉀、乙酸鈀、三叔丁基磷;其中,叔丁醇鉀與3-甲基-7H-苯并吖啶的摩爾比為 1.5~3.6:1,乙酸鈀與3-甲基-7H-苯并吖啶的摩爾比為0.05~0.08:1,三叔丁基磷與 3-甲基-7H-苯并吖啶的摩爾比為0.05~0.08:1 ;在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,反應(yīng)溫度為80°C~ 900C,反應(yīng)10~15小時;冷卻,過濾,柱層析,重結(jié)晶,干燥后,得到含R1取代基的苯并吖啶類化合物;(2)氬氣保護(hù)下,按照質(zhì)量比為1:0.08~0.12稱取含R1取代基的苯并吖啶類化合物與鈀炭,常溫常壓下,反應(yīng)時間為10~14h ;布氏漏斗過濾,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),得到含R1取代基的苯并吖啶胺類化合物;(3)按摩爾比為1:2.1~2.5稱取含R1取代基的苯并吖啶胺類化合物與R2的溴代物, 用甲苯溶解;再加入叔丁醇鉀、乙酸鈀、三叔丁基磷;其中,叔丁醇鉀與含R1取代基的苯并吖啶胺類化合物的摩爾比為1.8~3.6:1,乙酸鈀與含R1取代基的苯并吖啶胺類化合物的摩爾比為0.05~0.10:1,三叔丁基磷與含R1取代基的苯并吖啶胺類化合物的摩爾比為.0.05 ~0.11:1 ;在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,反應(yīng)溫度為80°C~90°C,反應(yīng)10~15小時;冷卻,過濾,柱層析, 重結(jié)晶,干燥后,得到苯并吖啶胺類化合物。
【文檔編號】C07D401/04GK103589420SQ201310551972
【公開日】2014年2月19日 申請日期:2013年11月8日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月8日
【發(fā)明者】馬曉宇, 李文軍, 張英, 李賀 申請人:吉林奧來德光電材料股份有限公司
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點(diǎn)贊!
1