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雙極性藍(lán)光磷光主體材料及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件的制作方法

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雙極性藍(lán)光磷光主體材料及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明屬于有機(jī)半導(dǎo)體材料領(lǐng)域,其公開(kāi)了一種雙極性藍(lán)光磷光主體材料及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件;其中該主體材料具有如下結(jié)構(gòu)式:本發(fā)明提供的雙極性藍(lán)光磷光主體材料,同時(shí)具有空穴傳輸性質(zhì)和電子傳輸性質(zhì),使在發(fā)光層中空穴和電子的傳輸平衡,且具有較高的三線(xiàn)態(tài)能級(jí),能效的防止發(fā)光過(guò)程中能量回傳給主體材料,大大提高發(fā)光效率。
【專(zhuān)利說(shuō)明】雙極性藍(lán)光磷光主體材料及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及有機(jī)半導(dǎo)體材料領(lǐng)域,尤其涉及一種雙極性藍(lán)光磷光主體材料及其制備方法。本發(fā)明還涉及一種有機(jī)電致發(fā)光器件,其發(fā)光層材料包含有雙極性藍(lán)光磷光主體材料。

【背景技術(shù)】
[0002]有機(jī)電致發(fā)光器件具有驅(qū)動(dòng)電壓低、響應(yīng)速度快、視角范圍寬以及可通過(guò)化學(xué)結(jié)構(gòu)微調(diào)改變發(fā)光性能使色彩豐富,容易實(shí)現(xiàn)分辨率高、重量輕、大面積平板顯示等優(yōu)點(diǎn),被譽(yù)為“21世紀(jì)平板顯示技術(shù)”,成為材料、信息、物理等學(xué)科和平板顯示領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。未來(lái)高效的商業(yè)化有機(jī)發(fā)光二極管將很可能會(huì)含有有機(jī)金屬磷光體,因?yàn)樗鼈兛梢詫尉€(xiàn)態(tài)和三線(xiàn)態(tài)激子均捕獲,從而實(shí)現(xiàn)100%的內(nèi)量子效率。然而,由于過(guò)渡金屬配合物的激發(fā)態(tài)激子壽命相對(duì)過(guò)長(zhǎng),導(dǎo)致不需要的三線(xiàn)態(tài)-三線(xiàn)態(tài)(T1-T1)在器件實(shí)際工作中淬滅。為了克服這個(gè)問(wèn)題,研究者們常將三線(xiàn)態(tài)發(fā)光物摻雜到有機(jī)主體材料中。
[0003]近年來(lái),綠色和紅色磷光OLED器件展示出令人滿(mǎn)意的電致發(fā)光效率。而高效的藍(lán)色磷光器件卻很少,主要原因是缺乏同時(shí)具有較好的載流子傳輸性能和較高的三線(xiàn)態(tài)能級(jí)(Et)的主體材料。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的問(wèn)題之一在于提供一種具有較好的載流子傳輸性能和較高的三線(xiàn)態(tài)能級(jí)(Et)的雙極性藍(lán)光磷光主體材料。
[0005]本發(fā)明所要解決的問(wèn)題之二在于提供一種雙極性藍(lán)光磷光主體材料的制備方法。
[0006]本發(fā)明所要解決的問(wèn)題之三在于提供一種有機(jī)電致發(fā)光器件,其發(fā)光層材料包含有雙極性藍(lán)光磷光主體材料。
[0007]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0008]一種雙極性藍(lán)光磷光主體材料,其結(jié)構(gòu)式如下:

【權(quán)利要求】
1.一種雙極性藍(lán)光磷光?體材料,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式如下:
2.一種雙極性藍(lán)光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B,
在無(wú)氧環(huán)境下,將摩爾比為1:2~2.4的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的有機(jī)溶劑中溶解,于70~130°C下進(jìn)行Suzuki耦合反應(yīng)12~48小時(shí),停止反應(yīng)并冷卻到室溫,分離提純反應(yīng)液,得到如下結(jié)構(gòu)式的所述雙極性藍(lán)光磷光主體材料:
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20 ~1:100。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的混合物,且混合物中,有機(jī)膦配體的摩爾量是有機(jī)鈀摩爾量的4~8倍;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1: 20~1:100。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的雙極性藍(lán)光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)鈀為醋酸鈀或者三二氬芐基丙酮二鈀;有機(jī)膦配體為三鄰甲苯基膦或2-雙環(huán)己基勝-2’ ,6,- 二甲氧基聯(lián)苯。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種;所述堿溶液中,堿溶質(zhì)的摩爾量為化合物A摩爾量的20倍。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑為甲苯、N,N- 二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,Suzuki耦合反應(yīng)溫度為90~120° C,反應(yīng)時(shí)間為24~36小時(shí)。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,分離提純反應(yīng)液包括: 耦合反應(yīng)停止后,用二氯甲烷萃取反應(yīng)液多次,合并有機(jī)相,并用無(wú)水硫酸鎂干燥有機(jī)相后旋干,得到粗產(chǎn)物,粗產(chǎn)物再用體積比為10:1的石油醚與乙酸乙酯為淋洗液,經(jīng)硅膠層析柱分離得到晶體物,將晶狀物在真空下50°c干燥24h后,即得所述雙極性藍(lán)光磷光主體材料。
10.一種有機(jī)電致發(fā)光器件,其特征在于,該有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光層材質(zhì)為雙(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合銥按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為10%的比例添加到如下結(jié)構(gòu)式的雙極性藍(lán)光磷光主體材料中所形成的摻雜混合材料:
【文檔編號(hào)】C07D271/107GK104178130SQ201310204546
【公開(kāi)日】2014年12月3日 申請(qǐng)日期:2013年5月28日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月28日
【發(fā)明者】周明杰, 張振華, 王平, 黃輝 申請(qǐng)人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
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