專利名稱：一種電致發(fā)光材料及其應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種電致發(fā)光材料及其應用，尤其涉及一種二苯基三嗪取代雙雜環(huán)化合物電致發(fā)光材料及其在有機發(fā)光二極管中的應用。
背景技術：
有機電致發(fā)光材料(OLED)作為新一代顯示技術具有以下特點:材料選擇范圍寬，可實現從紅光到藍光的任何顏色顯示；驅動電壓低，只需3-12V直流電壓；發(fā)光亮度和發(fā)光效率高；發(fā)光視角寬，響應速度快；另外還有超薄，可制作在柔性面板上等優(yōu)點。關于有機電致發(fā)光材料的研究最早始于20世紀60年代，但一直未受到人們的重視。直到1987年Eastern Kodak公司Tang等發(fā)明了三明治結構的器件，采用熒光效率很高、有電子傳輸特性且能用真空鍍膜的有機小分子材料一8-羥基喹啉鋁(Alq3),與具有空穴傳輸特性的芳香族二胺制成均勻致密的高質量薄膜，并制成有機EL器件。這種材料具有高亮度、高量子效率、高發(fā)光效率等優(yōu)良性能，使有機電致發(fā)光領域進入了孕育實用化的時代。1990年，英國劍橋大學的Bradley等報道了在低電壓下高分子材料的電致發(fā)光現象，揭開了高分子平板顯示的研究與開發(fā)的新紀元。上述發(fā)光材料均為熒光材料，該類電致發(fā)光器件的內量子效率理論上不可能突破25%，因為電致激發(fā)條件下產生單線態(tài)和三線態(tài)激子的比例為1:3。1998年,Forrest等開創(chuàng)性的將磷光材料應用于電致發(fā)光器件,這使得基于磷光材料的有機電致發(fā)光內量子效率在理論上可達到100%。在目前的研究現狀中，藍色磷光主體材料是一個研究熱點。由于藍色磷光材料，尤其是深藍光磷光材料需要具有高的三重態(tài)能級，因此需要新的發(fā)光材料的合成。

發(fā)明內容
本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種電致發(fā)光材料及其應用，可以改善藍光主體材料的三線態(tài)能級和熱穩(wěn)定性。本發(fā)明解決上述技術問題的技術方案如下:一種電致發(fā)光材料，所述電致發(fā)光材料以二苯基三嗪為配體與芳香類雜環(huán)發(fā)生取代反應，形成兩個雜環(huán)化合物，所述芳香類雜環(huán)為咔唑、苯并咔唑、二苯并噻吩或二苯并呋喃，所述兩個雜環(huán)化合物直接連接或者通過芳香類基團連接，所述電致發(fā)光材料結構式為:
權利要求
1.一種電致發(fā)光材料，其特征在于，所述電致發(fā)光材料以二苯基三嗪為配體與芳香類雜環(huán)發(fā)生取代反應，形成兩個雜環(huán)化合物，所述芳香類雜環(huán)為咔唑、苯并咔唑、二苯并噻吩或二苯并呋喃，所述兩個雜環(huán)化合物直接連接或者通過芳香類基團連接，所述電致發(fā)光材料結構式為:
2.根據權利要求1所述電致發(fā)光材料，其特征在于，所述Ar1為苯基，所述Ar2為兩個12，12-二甲基茚并咔唑，所述電致發(fā)光材料結構式為:
3.根據權利要求1所述電致發(fā)光材料，其特征在于，所述Ar1為苯基，所述Ar2為兩個11-苯基吲哚并咔唑，所述電致發(fā)光材料結構式為:
4.根據權利要求1所述電致發(fā)光材料，其特征在于，所述Ar1為苯基，所述電致發(fā)光材料包括兩個連接有二苯基三嗪的咔唑，所述二苯基三嗪的連接位置為咔唑的9-位；所述兩個咔唑直接相連或通過R相連，R為二取代苯基、二取代聯苯、二取代噻吩、二取代呋喃、二取代屈、二取代芘、二取代蒽、二取代萘、二取代吩嗪、二取代鄰菲啰啉、二取代螺芴、二取代9，9_ 二苯基芴、二取代9，9_ 二甲基芴或二取代三苯胺；所述電致發(fā)光材料結構式為:
5.根據權利要求1所述電致發(fā)光材料，其特征在于，所述Ar1為苯基，所述電致發(fā)光材料包括兩個連接有二苯基三嗪的芳香類雜環(huán)，所述兩個芳香類雜環(huán)直接相連或通過R相連，所述電致發(fā)光材料結構式為:
6.根據權利要求5所述電致發(fā)光材料，其特征在于，所述X為O，所述芳香類雜環(huán)為二苯并呋喃，所述二苯基三嗪的連接位置為二苯并呋喃的4-位；所述兩個二苯并呋喃直接相連或通過R相連，R為二取代苯基、二取代聯苯、二取代噻吩、二取代呋喃、二取代屈、二取代芘、二取代蒽、二取代萘、二取代吩嗪、二取代鄰菲啰啉、二取代螺芴、二取代9，9_ 二苯基芴、二取代9，9_ 二甲基芴或二取代三苯胺；所述電致發(fā)光材料結構式為:
7.根據權利要求5所述電致發(fā)光材料，其特征在于，所述X為S，所述芳香類雜環(huán)為二苯并噻吩，所述二苯基三嗪的連接位置為二苯并噻吩的4-位；所述兩個二苯并噻吩直接連接或通過R相連，R為二取代苯基、二取代聯苯、二取代噻吩、二取代呋喃、二取代屈、二取代芘、二取代蒽、二取代萘、二取代吩嗪、二取代鄰菲啰啉、二取代螺芴、二取代9，9_ 二苯基芴、二取代9，9_ 二甲基芴或二取代三苯胺；所述電致發(fā)光材料結構式為:
8.根據權利要求1所述電致發(fā)光材料，其特征在于，所述Ar1為苯基，所述電致發(fā)光材料包括兩個連接有二苯基三嗪的苯并咔唑，所述二苯基三嗪的連接位置為苯并咔唑的7-位;所述兩個苯并咔唑直接相連或通過R相連，R為二取代苯基、二取代聯苯、二取代噻吩、二取代呋喃、二取代屈、二取代芘、二取代蒽、二取代萘、二取代吩嗪、二取代鄰菲啰啉、二取代螺芴、二取代9，9_ 二苯基芴、二取代9，9- 二甲基芴或二取代三苯胺；所述電致發(fā)光材料結構式為:
9.一種如要求I至8任一項所述電致發(fā)光材料在藍色有機電致發(fā)光器件中的應用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種電致發(fā)光材料，所述電致發(fā)光材料以二苯基三嗪為配體與芳香類雜環(huán)發(fā)生取代反應，形成含兩個雜環(huán)的化合物，所述芳香類雜環(huán)為咔唑、苯并咔唑、二苯并噻吩或二苯并呋喃，所述兩個雜環(huán)化合物直接連接或者通過芳香類基團連接。本發(fā)明中二苯基三嗪類材料具有高的三重態(tài)能級和很好的熱穩(wěn)定性，同時咔唑、苯并咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃類結構也普遍具有高的三重態(tài)能級，將兩者連接在一起并進一步通過其它基團制備二聚體結構，該類新結構結構作為磷光主體材料應用于電致發(fā)光器件中具有良好的光電性能，可以作為優(yōu)秀的藍色磷光主體材料。
文檔編號C07D403/14GK103232843SQ20131013614
公開日2013年8月7日 申請日期2013年4月18日 優(yōu)先權日2013年4月18日
發(fā)明者石宇, 任輝彩, 張鑫鑫, 吳同川, 張釗, 高志峰 申請人:煙臺萬潤精細化工股份有限公司