紅光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機(jī)電致發(fā)光材料,其公開了一種紅光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用;該材料的結(jié)構(gòu)通式如下:其中,R為苯基、萘-1-基或萘-2-基。本發(fā)明提供的紅光有機(jī)電致磷光材料,以2-(9',9'-二甲基芴-2'-基)-5-芳基甲?;拎榄h(huán)金屬配體主體結(jié)構(gòu),以2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮為輔助配體,苯基、萘-1-基、萘-2-基甲?;囊肟梢垣@得滿意紅光發(fā)光波長;芳香基團(tuán)能有效控制材料的最高占有分子軌道(HOMO)和最低未占有分子軌道(LUMO)能級,有利于平衡器件中的電荷傳輸,從而提高器件的電致發(fā)光性能。
【專利說明】紅光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光材料,尤其涉及一種紅光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]有機(jī)電致發(fā)光是指有機(jī)材料在電場作用下,將電能直接轉(zhuǎn)化為光能的一種發(fā)光現(xiàn)象。早期由于 有機(jī)電致發(fā)光器件的驅(qū)動電壓過高、發(fā)光效率很低等原因而使得對有機(jī)電致發(fā)光的研究處于停滯狀態(tài)。直到1987年,美國柯達(dá)公司的Tang等人發(fā)明了以8-羥基喹啉鋁(Alq3)為發(fā)光材料,與芳香族二胺制成均勻致密的高質(zhì)量薄膜,制得了低工作電壓、高亮度、高效率的有機(jī)電致發(fā)光器件,開啟了對有機(jī)電致發(fā)光材料研究的新序幕。但由于受到自旋統(tǒng)計理論的限制,熒光材料的理論內(nèi)量子效率極限僅為25%,如何充分利用其余75%的磷光來實(shí)現(xiàn)更高的發(fā)光效率成了此后該領(lǐng)域中的熱點(diǎn)研究方向。1997年,F(xiàn)orrest等發(fā)現(xiàn)磷光電致發(fā)光現(xiàn)象,有機(jī)電致發(fā)光材料的內(nèi)量子效率突破了 25%的限制,使有機(jī)電致發(fā)光材料的研究進(jìn)入另一個新時期。
[0003]在隨后的研究中,小分子摻雜型過渡金屬的配合物成了人們的研究重點(diǎn),如銥、釕、鉬等的配合物。這類配合物的優(yōu)點(diǎn)在于它們能從自身的三線態(tài)獲得很高的發(fā)射能量,而其中金屬銥(III)化合物,由于穩(wěn)定性好,在合成過程中反應(yīng)條件溫和,且具有很高的電致發(fā)光性能,在隨后的研究過程中一直占著主導(dǎo)地位。
[0004]為了使器件得到全彩顯示,一般必須同時得到性能優(yōu)異的紅光、綠光和藍(lán)光材料??偟膩碚f,藍(lán)色磷光材料的發(fā)展總是落后于紅光和綠光,就單從色純度這一指標(biāo)來說,藍(lán)色磷光材料至今很少能做到像深紅光和深綠光的色純度。為了制造出令人滿意的白光0LED,目前選用的還是以天藍(lán)光的磷光材料為主,如FIrpic,這就要求所搭配的紅色磷光材料要接于飽和紅的深紅色才可以。所以,研發(fā)出高色純度的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料仍為OLED研究領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]基于上述問題,本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種紅光有機(jī)電致發(fā)光材料。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0007]—種紅光有機(jī)電致發(fā)光材料,其結(jié)構(gòu)通式如下:
[0008]
【權(quán)利要求】
1.一種紅光有機(jī)電致發(fā)光材料,其特征在于,其結(jié)構(gòu)通式如下:
2.一種紅光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
惰性氣體保護(hù)下,將結(jié)構(gòu)式為i
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料,其特征在于,所述有機(jī)溶劑為體積比為2:1的甲苯與乙醇的混合溶劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料,其特征在于,所述堿為碳酸鈉或碳酸鉀。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料,其特征在于,所述化合物C的分離提純包括: 待反應(yīng)停止冷至室溫后傾入蒸餾水,然后乙酸乙酯萃取,無水硫酸鎂干燥有機(jī)相,過濾,旋轉(zhuǎn)蒸除溶劑得粗產(chǎn)物,以體積比為3:1的乙酸乙酯與正己烷混合液為洗脫劑,用硅膠柱色譜分離法提純粗產(chǎn)物,得到所述化合物C。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料,其特征在于,所述化合物E的分離提純包括: 待反應(yīng)停止冷至室溫后,乙醚多次萃取,合并有機(jī)相,無水硫酸鈉干燥,過濾,濃縮除去溶劑,以體積比為1:10的乙酸乙酯與正己烷混合液為洗脫劑,用硅膠柱色譜分離法提純粗產(chǎn)物,得所述化合物E。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料,其特征在于,所述化合物F的分離提純包括: 待反應(yīng)停止冷至室溫后,收集反應(yīng)液中的沉淀物,依次用甲醇、正己烷洗滌,真空干燥后得相應(yīng)的化合物F。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料,其特征在于,所述化合物紅光有機(jī)電致發(fā)光材料的分離提純包括: 待反應(yīng)停止冷至室溫后,過濾收集反應(yīng)液中的沉淀物,依次用乙醇和正己烷洗滌,得到固體,固體重新溶于二氯甲烷中,過濾除去不溶物,濃縮去除溶劑得到的粗產(chǎn)物以二氯甲烷和正己烷混合液為洗脫劑,用硅膠柱色譜分離法提純,產(chǎn)物采用二氯甲烷與乙醇混合溶劑重結(jié)晶進(jìn)一步提純,干燥后得紅光有機(jī)電致發(fā)光材料。
9.一種有機(jī)電致發(fā)光器件,其特征在于,該器件的發(fā)光層的摻雜材料為權(quán)利要求1所述的紅光有機(jī)電致發(fā)光材料 。
【文檔編號】C07F15/00GK103965871SQ201310035254
【公開日】2014年8月6日 申請日期:2013年1月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年1月30日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 張娟娟, 張振華 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司