專利名稱：自愈合小分子凝膠的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于氮氧化合物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到小分子凝膠。
背景技術(shù)：
近年來，以小分子有機化合物作為膠凝劑形成的超分子凝膠備受研究者們關(guān)注。此類凝膠主要是指小分子有機膠凝劑(LMOGs)通過氫鍵、π-π堆積、范德華力、靜電、配位、以及偶極等分子間弱相互作用形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，將溶劑固定于其中所形成的一種介于固體與液體之間的物質(zhì)形態(tài)。也就是說，小分子凝膠實質(zhì)上是一類物理凝膠。正是由于這些弱相互作用，決定了小分子凝膠往往具有優(yōu)于化學凝膠和聚合物凝膠的優(yōu)異性能，例如對光、電、主客體、氧化/還原、剪切作用等的刺激響應(yīng)性，因此，小分子凝膠被廣泛應(yīng)用于傳感、藥物緩釋、分子器件、先進材料制備等領(lǐng)域。但也正是由于這些弱相互作用，導致 了小分子凝膠的穩(wěn)定性(如機械強度)遠不如化學凝膠，例如凝膠的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)容易被破壞，機械強度普遍不高等，這些缺點都嚴重限制了小分子凝膠在現(xiàn)實生活中的應(yīng)用。此外，基于現(xiàn)代社會對環(huán)境和能源的要求日益提高，具有自修復(fù)或自愈合能力的材料受到研究者們強烈關(guān)注。此類材料在受到外界破壞后，可通過某種作用恢復(fù)其性能，此類材料將被廣泛應(yīng)用于建筑材料、涂層材料、人造生物組織、藥物緩釋、生物傳感器等領(lǐng)域。然而，具有自愈合能力的物理凝膠至今比較少見，基于以上情況，當今對高強度自愈合物理凝膠的研究還遠遠不能滿足社會的需求。因此，制備一類具有自修復(fù)或自愈合能力的高強度小分子凝膠是該領(lǐng)域急需解決的一大挑戰(zhàn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于克服上述技術(shù)的缺點，提供一種操作簡便、反應(yīng)條件溫和、方法簡單、強度高的自愈合小分子凝膠的制備方法。解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是由下述步驟組成I、合成式I化合物在流速為0.6 O. 8mL/s的氬氣條件下，向二胺與二氯甲烷的質(zhì)量比為I :20 50的混合物中滴加濃度為O. 06mol/L的膽固醇氯甲酸酯二氯甲烷溶液，膽固醇氯甲酸酯與二胺的摩爾比為I :2 20，過濾、洗滌、干燥，制備成式I化合物，其反應(yīng)方程式如下
權(quán)利要求
1.一種自愈合小分子凝膠的制備方法，其特征在于它是由下述步驟組成 (1)合成式I化合物 在流速為O. 6 O. 8mL/s的氬氣條件下，向二胺與二氯甲烷的質(zhì)量比為I :20 50的混合物中滴加濃度為O. 06mol/L的膽固醇氯甲酸酯二氯甲烷溶液，膽固醇氯甲酸酯與二胺的摩爾比為I :2 20，過濾、洗滌、干燥，制備成式I化合物，其反應(yīng)方程式如下
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的自愈合小分子凝膠的制備方法，其特征在于在制備自愈合小分子凝膠步驟(3)中，將式II化合物溶于吡啶，加熱至80°C使其完全溶解，冷卻至室溫，再加入甲醇，吡啶與甲醇的體積比為I :1. 5，式II化合物相對于吡啶和甲醇總體積的質(zhì)量體積濃度為2. 5%，加熱至60°C使其完全溶解，冷卻至室溫，密封保存，制備成自愈合小分子有機凝膠。
全文摘要
一種自愈合小分子凝膠的制備方法，由合成式Ⅰ化合物、合成式Ⅱ化合物、制備自愈合小分子凝膠步驟組成。本發(fā)明具有操作簡單、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點，所制備的自愈合小分子凝膠，經(jīng)測試，機械強度高，自愈合性能好，可作為特種有機溶劑的運輸載體。
文檔編號C07J43/00GK102887932SQ20121041503
公開日2013年1月23日 申請日期2012年10月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月25日
發(fā)明者房喻, 許智燕, 晏妮, 彭軍霞, 張莎莎, 劉凱強 申請人:陜西師范大學