專利名稱：作為緩激肽b1拮抗劑的化合物的制作方法
作為緩激肽BI拮抗劑的化合物本發(fā)明涉及通式I化合物
權(quán)利要求
1.通式I化合物，
2.如權(quán)利要求I的通式I化合物，其中R1、R3>R4、R5> R6> R7> R8> R9> R10> R11、n和X如權(quán)利要求I中所定義，且 R2表示H， 其對映異構(gòu)體、非對映異構(gòu)體、混合物和鹽。
3.如權(quán)利要求I的以下的通式I化合物，
4.如權(quán)利要求1的以下的通式I化合物，
5.如權(quán)利要求I的以下的通式I化合物，
6.如權(quán)利要求I的以下的通式I化合物，
7.如權(quán)利要求I的以下的通式I化合物，
8.如權(quán)利要求I的以下的通式I化合物，
9.如權(quán)利要求I的以下的通式I化合物，
10.如權(quán)利要求I的以下的通式I化合物，
11.如權(quán)利要求I的以下的通式I化合物，
12.如權(quán)利要求I的以下的通式I化合物，
13.如權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12中任一項的化合物與無機(jī)或有機(jī)酸或堿形成的生理上可接受的鹽。
14.藥物，其含有如權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12中至少一項的化合物或如權(quán)利要求13的生理上可接受的鹽、任選地包含一種或多種惰性載體和/或稀釋劑。
15.如權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13中任一項的通式I化合物，其用作藥物。
16.如權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13中任一項的通式I化合物在制備用于急性和預(yù)防性治療急性疼痛、內(nèi)臟疼痛、神經(jīng)病變性疼痛、炎性/疼痛受體介導(dǎo)的疼痛、腫瘤疼痛和頭痛疾病的藥物中的用途。
17.如權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13中至少一項的化合物在制備用于急性和預(yù)防性治療骨關(guān)節(jié)炎的藥物中的用途。
18.—種制備如權(quán)利要求14的藥物的方法，其特征在于通過非化學(xué)方法，將如權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13中至少一項的化合物摻入一種或多種惰性載體和/或稀釋劑中。
全文摘要
本發(fā)明涉及通式(I)化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X均如下文所述定義，其對映異構(gòu)體、非對映異構(gòu)體、混合物以及鹽，特別是其與有機(jī)或無機(jī)酸或堿形成的具有有價值的性質(zhì)的生理學(xué)上可接受的鹽，及其制備，涉及含有藥理學(xué)上有效的化合物的藥物，及其制備及其用途。
文檔編號C07D261/18GK102781916SQ201180009563
公開日2012年11月14日 申請日期2011年2月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年2月23日
發(fā)明者A.塞西, A.舒勒-梅茲, D.韋登梅耶, H.普里普克, H.杜茲, I.科內(nèi)茲基, J.馬克, N.豪伊爾, R.沃爾特 申請人:貝林格爾.英格海姆國際有限公司