專利名稱：一種治療缺血性腦損傷中風(fēng)及其后遺癥的藥物與制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化學(xué)和生物科學(xué)領(lǐng)域，具體涉及到LQC-T結(jié)構(gòu)通式及其合成和應(yīng)用，藥理實驗證明該類化合物有明顯促進雞胚絨毛尿囊膜新生血管生長作用，其中LQC-T4在治療缺血性腦損傷中風(fēng)及其后遺癥方面有顯著的藥效，LQC-T4小鼠單日給予最大給劑量5400mg/kg，連續(xù)觀察14天內(nèi)，未出現(xiàn)毒性反應(yīng)，表明該藥物安全性非常高，可用于制備治
療缺血性腦損傷中風(fēng)及其后遺癥的的藥物。
權(quán)利要求
1.化合物L(fēng)QC-T通式
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述化合物的制備方法，其特征在于化合物的制備包括如下步驟 (1)將原兒茶酸溶于有機溶劑，一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成LQC-Tl (化合物 I :LQC-TI)； (2)將原兒茶酸溶于有機溶劑，一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成LQC-T2 (化合物 2 LQC-T2)； (3)將香草酸溶于有機溶劑，一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成LQC-T3 (化合物 3 LQC-T3)； (4)將香草酸溶于有機溶劑，一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成LQC-T4(化合物 4 LQC-T4)；； (5)將原兒茶醛溶于有機溶劑，一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成LQC-T5 (化合物 5 LQC-T5)； (6)將咖啡酸溶于有機溶劑，一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成LQC-T6 (化合物 6 LQC-T6)； 上述方法中步驟⑴、⑵、⑶、⑷、(5)、(6)的反應(yīng)式為化合物2
3.如權(quán)利要求I所述的化合物的用途，在制備治療缺血性腦損傷中風(fēng)及其后遺癥的藥物的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了LQC-T結(jié)構(gòu)通式及其合成和應(yīng)用，藥理實驗證明該類化合物有明顯促進雞胚絨毛尿囊膜新生血管生長作用，其中LQC-T4在治療缺血性腦損傷中風(fēng)及其后遺癥方面有顯著的藥效，LQC-T4小鼠單日給予最大給劑量5400mg/kg，連續(xù)觀察14天內(nèi)，未出現(xiàn)毒性反應(yīng)，表明該藥物安全性非常高，可用于制備治療缺血性腦損傷中風(fēng)及其后遺癥的藥物。LQC-T結(jié)構(gòu)通式R代表原兒茶酸、原兒茶醛、香草酸、沒食子酸、咖啡酸、阿魏酸等芳香類有機酸或酚或其結(jié)構(gòu)類似物。
文檔編號C07D241/12GK102675228SQ201110062869
公開日2012年9月19日 申請日期2011年3月16日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月16日
發(fā)明者李強, 洪纓, 王鵬龍, 蔡程科, 郝穎智, 雷海民 申請人:雷海民