專利名稱：一種用于合成氣轉(zhuǎn)化制取甲烷并聯(lián)產(chǎn)低碳烯烴的催化劑、其制備及應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于催化化學(xué)領(lǐng)域，涉及合成氣轉(zhuǎn)化制甲烷，并且聯(lián)產(chǎn)低碳烯烴，特別提供了一種用于中低溫合成甲烷并聯(lián)產(chǎn)低碳烯烴的催化劑，催化劑的制備及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
隨著我國可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略和加強(qiáng)環(huán)保等政策的實施，國內(nèi)對天然氣的需求大幅度增長，國內(nèi)天然氣生產(chǎn)不能完全滿足市場需求，供需矛盾突出，因此必須多渠道、多方式擴(kuò)大資源供給，滿足日益增長的市場需求。同時立足于我國缺油少氣富煤的能源結(jié)構(gòu)特點，發(fā)展煤制天然氣是可行的方式之一。在煤轉(zhuǎn)化的過程中，煤制天然氣的能量效率最高煤炭利用方式，達(dá)到53%，不僅可以大幅降低煤炭的消耗，同時還減少了 S02，(X)2的排放，減輕環(huán)境污染。另外，煤制天然氣可以大規(guī)模管道輸送，增加了其運輸與使用的安全性。將煤氣化經(jīng)合成氣轉(zhuǎn)化為甲烷(合成天然氣)是一項成熟技術(shù)，1噸煤可以轉(zhuǎn)化為 400m3合成天然氣，目前成熟的工藝有托普索甲烷化循環(huán)工藝(TREMPTM)技術(shù)，DAVY公司甲烷化技術(shù)(CRG)，BASF公司和魯奇公司也有成熟的甲烷化技術(shù)。國內(nèi)對甲烷化技術(shù)相當(dāng)熟
^^ ο煤氣化經(jīng)合成氣制甲烷要取得良好經(jīng)濟(jì)效益，還有待實際生產(chǎn)驗證。煤制合成天然氣產(chǎn)業(yè)剛開始具有投資大風(fēng)險大等特點，如能實現(xiàn)煤制合成天然氣與煤氣化經(jīng)合成氣制甲醇、烯烴、油品、合成氨等多種煤基化工產(chǎn)品的聯(lián)產(chǎn)，將能夠增加煤制合成天然氣項目的抗風(fēng)險能力，實現(xiàn)多種煤基化工產(chǎn)品優(yōu)勢互補，有效提高煤制天然氣項目的經(jīng)濟(jì)效益和整體抗風(fēng)險能力。另外，我國城市燃?xì)庥脷夥浅２痪猓狈降貐^(qū)冬季用量大，非采暖季節(jié)用氣少，調(diào)峰問題非常嚴(yán)重。除了采用地下儲氣庫、燃?xì)庹{(diào)峰發(fā)電或LNG等調(diào)峰手段外，也可以用煤制合成天然氣工廠進(jìn)行調(diào)峰，即煤制天然氣工廠冬季生產(chǎn)天然氣，其他季節(jié)可以聯(lián)產(chǎn)一部分甲醇、烯烴、油品、合成氨等產(chǎn)品。綜上所述，煤氣化經(jīng)合成氣制甲烷并聯(lián)產(chǎn)醇、烯烴、油品、合成氨等，催化劑和工藝的研究開發(fā)具有很大的實用性和應(yīng)用前景。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種從煤氣化經(jīng)合成氣制甲烷并聯(lián)產(chǎn)低碳烯烴的催化劑及反應(yīng)工藝，包括催化劑的制備及其應(yīng)用，反應(yīng)條件的篩選。本發(fā)明的主要優(yōu)勢在于本發(fā)明除了合成氣轉(zhuǎn)化為甲烷外，還聯(lián)產(chǎn)高附加值的低碳烯烴。與完全甲烷化工藝相比，能夠降低產(chǎn)業(yè)風(fēng)險，操作更加靈活，能實現(xiàn)更大的經(jīng)濟(jì)和社會效益。這是本發(fā)明提供的負(fù)載型鐵基催化劑與現(xiàn)有完全甲烷化技術(shù)存在的最大區(qū)別。本發(fā)明將合成氣通過裝有鐵基催化劑的反應(yīng)器反應(yīng)，制取甲烷并聯(lián)產(chǎn)低碳烯烴； 所述鐵基催化劑的組成為ACi^e203/B，其活性組分為氧化鐵，組分A和Cu為催化劑助劑，其中，活性組分I^e2O3以金屬氧化物計，占催化劑總重量的15. 0-40. ；組分A為Mn、K、Ze、CN 102527401 A
Ce中的任意一種或者任意幾種的混合，以金屬氧化物計，占催化劑總重量的0. 3-10. Owt%； 催化劑助劑Cu以金屬氧化物計，占催化劑總重量的1. 5-8. 0襯％;載體8為510241203、210、 MgO中的任意一種或者任意幾種的混合，含量為催化劑總重量的40. 0-85. Owt%。本發(fā)明所述鐵基催化劑在反應(yīng)前，先用CO和/或吐氣體對其進(jìn)行還原處理。本發(fā)明所述鐵基催化劑反應(yīng)前進(jìn)行還原處理的條件為溫度250-500°C，壓力 0. 1-1. 5MPa，還原處理時間5-18h。本發(fā)明所述合成氣中H2與CO的摩爾比為2. 0-6. 0。本發(fā)明所述合成氣轉(zhuǎn)化制取甲烷并聯(lián)產(chǎn)低碳烯烴的反應(yīng)溫度t為 300 °C彡t彡500 °C，反應(yīng)壓力P為0. 5MPa彡P(guān)彡4. OMPa,反應(yīng)體積空速GHSV為 800h-l 彡 GHSV 彡 15000h-l。本發(fā)明所述低碳烯烴為分子中碳原子數(shù)不大于20的烯烴中的任意一種或者任意幾種的混合。本發(fā)明所述低碳烯烴為分子中碳原子數(shù)不大于4的烯烴中的任意一種或者任意幾種的混合。本發(fā)明所述低碳烯烴在產(chǎn)物中的選擇性為5. 0% -50. 0%。本發(fā)明所述低碳烯烴在產(chǎn)物中的選擇性為5. 0% -40. 0%。本發(fā)明所述活性組分!^e2O3以金屬氧化物計，占催化劑總重量的20. 0-30. 。本發(fā)明所述助催化劑A以金屬氧化物計，占催化劑總重量的3. 5-8. 0wt%。本發(fā)明所述助劑Cu含量以金屬氧化物計，占催化劑總重量的2. 5-5. Owt% ；本發(fā)明所述載體B含量為催化劑總重量的50. 0-75. Owt % ；本發(fā)明所述催化劑采用浸漬法制備，包括以下步驟a)按催化劑中各組分重量比，將含有組分A所述金屬離子的水溶液擔(dān)載于載體B 上，40-100°C水浴蒸干母液；b)按催化劑中各組分重量比，將鐵、銅硝酸鹽混合水溶液浸漬于步驟a)所得樣品，40-100°C水浴蒸干母液，80-150°C干燥和400-800°C焙燒處理1_20小時，得到所述的催化劑本發(fā)明優(yōu)勢在于，采用廉價的原料，利用簡單的浸漬法，制備了一種合成氣部分甲烷化并聯(lián)產(chǎn)低碳烯烴的催化劑。由于合成氣可以從煤氣化得到，從而可以實現(xiàn)煤制天然氣和其它多種煤化工產(chǎn)品的聯(lián)產(chǎn)，達(dá)到多種煤基化工產(chǎn)品優(yōu)勢互補，有效提高煤制天然氣項目的經(jīng)濟(jì)效益和整體抵抗風(fēng)險的能力。


圖1 為催化劑樣品 1(6. 9% MnO-O. 7% K2OU Cu0-23. 4% Fe203/65. 7% SiO2) 在不同溫度下部分甲烷化反應(yīng)性能。(活化溫度350°C，活化時間12h，反應(yīng)壓力1. 5MPa，原料氣摩爾組成:Ar/C0/H2 = 3. 2/17. 6/79. 2，體積空速 1800^1)；圖2 為催化劑樣品 1(6. 9% MnO-O. 7% K2OU Cu0-23. 4% Fe203/65. 7% SiO2) 在不同壓力下部分甲烷化反應(yīng)性能。(活化溫度350°C，活化時間12h，反應(yīng)溫度400°C，原料氣摩爾組成:Ar/C0/H2 = 3. 2/17. 6/79. 2，體積空速 1800^1)；圖 3 為催化劑樣品 1 (6. 9 % MnO-O. 7 % K20_3. 3 % CuO-23. 4 % Fe203/65. 7 %SiO2)在不同體積空速下部分甲烷化反應(yīng)性能。(活化溫度350°C，活化時間12h，反應(yīng)溫度 400°C，反應(yīng)壓力 1. 5MPa，原料氣摩爾組成:Ar/C0/H2 = 3. 2/17. 6/79. 2)。
具體實施例方式實施例1 催化劑制備方法將2. 9872g Mn(NO3)2 · 4H20，0. 1801g KNO3 溶于 30ml 去離子水，采用浸漬法把此混合水溶液浸漬到8. Og SiO2載體上，60°C水浴蒸發(fā)掉過量的溶劑。將14.4278g Fe (NO3) 3 · 9H20,1. 2347g Cu (NO3) 2 · 3H20溶于30ml去離子水中，把此混合水溶液擔(dān)載到上述樣品中，60°C水浴蒸發(fā)過量的溶劑。所得樣品在120°C烘箱中干燥12h，干燥后樣品置于馬弗爐中，以2V Mn的升溫速率升溫到400°C，焙燒池，得到最終的催化劑。所得催化劑 (樣品 1)組成為 6. 9% MnO-O. 7% K20-3. 3% Cu0-23. 4% F%03/65. 7% Si02。將催化劑樣品造粒，粒度為20-40目。實施例2 產(chǎn)物的分析方法色譜Agilent7890AFID 色譜柱HP-PL0T-Q 19091P-Q04，30mx0. 32mm(內(nèi)徑)，20 μ m 膜厚載氣氦氣，2ml/min柱箱溫度50°C-150°C，30°C /min150 °C 保持 5min150 °C -270 °C，20 °C /min270°C 保持 11. 5min進(jìn)樣口分流(30 1)；溫度250°C檢測器FID；溫度300°CTCD色譜柱碳分子篩柱，TDX-Ol 2mx2mm(內(nèi)徑)載氣氦氣，2;3ml/min柱箱溫度50°C-150°C，30°C /min150 °C 保持 5min150 °C -270 °C，20 °C /min270°C 保持 11. 5min進(jìn)樣口 隔墊吹掃進(jìn)樣口 ；溫度250°C檢測器TCD；溫度300°C實施例3 催化劑評價方法本發(fā)明所述反應(yīng)體積空速定義為反應(yīng)氣體原料(干基)每小時進(jìn)入反應(yīng)系統(tǒng)的體積流量除以催化劑的體積。以GHSV表示，單位為1Γ1。將0. 5ml 20-40目催化劑樣品1與0. 5ml 25-50目的石英砂充分混合，放入固定床反應(yīng)器恒溫區(qū)。反應(yīng)前，對催化劑進(jìn)行在線還原，還原溫度為350°C，壓力0. IMPa，還原氣體為原料氣合成氣(原料氣摩爾組成Ar/C0/H2 = 3. 2/17. 6/79. 2)，還原時間12h。還原結(jié)束后，調(diào)節(jié)控溫儀和背壓閥使反應(yīng)溫度和壓力分別到400°C和1. 5MPa，調(diào)節(jié)質(zhì)量流量計流量為30ml/min (標(biāo)準(zhǔn)狀況)，當(dāng)溫度和壓力穩(wěn)定后開始反應(yīng)。產(chǎn)物在線分析，每小時取樣一次。從反應(yīng)器出口到氣相色譜十通閥入口，所有管線以及背壓閥都進(jìn)行加熱保溫。反應(yīng)結(jié)果如圖1 圖3所示。
權(quán)利要求
1.一種用于合成氣轉(zhuǎn)化制取甲烷并聯(lián)產(chǎn)低碳烯烴的催化劑，其特征在于，是以組成 ACuFe203/B所表示的鐵基催化劑，其活性組分為狗203，組分A和Cu為催化劑助劑，其中，活性組分1 以金屬氧化物計，占催化劑總重量的15. 0-40. Owt % ；組分A為 Mn、K、Ze, Ce中的任意一種或者任意幾種的混合，以金屬氧化物計，占催化劑總重量的 0. 3-10. Owt % ；催化劑助劑Cu以金屬氧化物計，占催化劑總重量的1. 5-8. Owt% ；載體B為Si02、Al203、&0、Mg0中的任意一種或者任意幾種的混合，含量為催化劑總重量的 40. 0-85. Owt%。
2.按照權(quán)利要求1所述的催化劑，其特征在于所述活性組分Fe2O3以金屬氧化物計， 占催化劑總重量的20. 0-30. Owt %。
3.按照權(quán)利要求1所述的催化劑，其特征在于所述助催化劑A以金屬氧化物計，占催化劑總重量的3. 5-8. Owt % ο
4.按照權(quán)利要求1所述的催化劑，其特征在于所述助劑Cu含量以金屬氧化物計，占催化劑總重量的2. 5-5. Owt% ；
5.按照權(quán)利要求1所述的催化劑，其特征在于所述載體B含量為催化劑總重量的 50. 0-75. Owt % ；
6.按照權(quán)利要求1所述催化劑的制備方法，其特征在于，所述催化劑采用浸漬法制備， 包括以下步驟a)按所述催化劑中各組分的重量比，將含有組分A所述金屬離子的水溶液擔(dān)載于載體 B上，40-10(TC水浴蒸干母液；b)按所述催化劑中各組分的重量比，將鐵、銅硝酸鹽混合水溶液浸漬于步驟a)所得樣品，40-100°C水浴蒸干母液，80-150°C干燥和400-800°C焙燒處理1 20小時，得到所述的催化劑。
7.一種合成氣轉(zhuǎn)化制取甲烷并聯(lián)產(chǎn)低碳烯烴的方法，其特征在于，將合成氣通過裝有權(quán)利要求1所述鐵基催化劑的反應(yīng)器反應(yīng)，制取甲烷并聯(lián)產(chǎn)低碳烯烴；所述合成氣轉(zhuǎn)化制取甲烷并聯(lián)產(chǎn)低碳烯烴的反應(yīng)溫度t為300°C彡t ^ 500°C，反應(yīng)壓力P為 0. 5MPa 彡 P 彡 4. OMPa,反應(yīng)體積空速 GHSV 為 8001Γ1 彡 GHSV 彡 ΙδΟΟΟΙΓ1。
8.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述低碳烯烴為分子中碳原子數(shù)不大于4 的烯烴中的任意一種或者幾種的混合，所述低碳烯烴在產(chǎn)物中的選擇性為5. 0% -40. 0%。
9.按照權(quán)利要求6、7或8所述的方法，其特征在于，所述鐵基催化劑在反應(yīng)前，先用CO 和/或H2氣體對其進(jìn)行還原處理，還原處理的條件為溫度250-500°C，壓力0. 1-1. 5MPa, 還原處理時間5-18h。
10.按照權(quán)利要求6、7或8所述的方法，其特征在于，所述合成氣中H2與CO的摩爾比為 2. 0-6. 0。
全文摘要
一種經(jīng)合成氣制甲烷并聯(lián)產(chǎn)低碳烯烴反應(yīng)所用催化劑、其制備及合成甲烷工藝。催化劑組成為ACuFe2O3/B，活性組分為氧化鐵，其含量為催化劑總重量的15.0-40.0wt％；A為助催化劑Mn、K、Zn、Ce，含量為催化劑總重量的0.3-10.0wt％；助劑Cu含量為催化劑總重量的1.5-8.0wt％；載體B為SiO2、Al2O3、ZrO、MgO，其含量為催化劑總重量的40.0-85.0wt％。催化劑的制備過程采用浸漬法，分別將助劑A、Cu，活性組分Fe的硝酸鹽按照一定順序浸漬在載體B上，經(jīng)干燥，400-800℃焙燒而得到。本發(fā)明的原料為合成氣，其來源廣泛，既可從煤也可從生物質(zhì)得到。催化劑成本低廉，制備過程簡單，反應(yīng)活性高，適合連續(xù)大規(guī)模生產(chǎn)。
文檔編號C07C11/04GK102527401SQ201010613450
公開日2012年7月4日 申請日期2010年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月30日
發(fā)明者劉世平, 劉中民, 劉勇, 劉洪超, 孟霜鶴, 朱文良, 李利娜 申請人:中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所