專利名稱：：用催化劑SbCl₃、SbCl₅、SbF₅、TiCl₄、SnCl₄、Cr₂O₃和氟化Cr₂O₃將2-氯-3,3,3-三氟丙烯氫...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及2-氯-l,U,2-四氟丙烷的制備方法。本發(fā)明進(jìn)一步涉及具有高單程轉(zhuǎn)化率(single-passconversionlevel)的3Iil氫氟化2-氯-3,3,3-三氟丙烯制備2-氯-l,l,l,2-四氟丙垸的方法。
背景技術(shù)：
：制冷劑和發(fā)泡劑2,3,3,3-四氟丙烯G234yf)由2-氯-l,l,l,2-四氟丙烷(244bb)脫氯化氫制備。244bb可由2-氯-3,3,3-三氟丙烯(1233xf)生產(chǎn)。當(dāng)2-氯-3,3,3-三氟丙烯向2-氯-l,l,l,2-四氟丙垸的轉(zhuǎn)化率低時(shí)，2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷和2-氯-3,3,3-三氟丙烯均存在于產(chǎn)品流的混合物中。2-氯-l,l,l,2-四氟丙烷和2-氯-3,3,3-三氟丙烯具有對以的沸點(diǎn)和類共沸物特性，這使得它們難于通過標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)例如常規(guī)蒸餾來分離。一種解決低轉(zhuǎn)化率問題的方法是增加產(chǎn)品流到反應(yīng)器的循環(huán)，從而得到進(jìn)一步轉(zhuǎn)化。增加的循環(huán)將需要加工裝置的尺寸和規(guī)模增大以保持預(yù)期的水平或產(chǎn)品產(chǎn)量，從而顯著的增加了生產(chǎn)成本。另外，產(chǎn)品流中組分的分離困難。由2-氯-3,3,3-三氟丙烯以高單程轉(zhuǎn)化率水平制備2-氯-l,l,l,2-四氟丙烷的方法將是理想的。
發(fā)明內(nèi)容一種制備2-氯-l,l,l,2-四氟丙烷的方法，其包括在選自SbCl3、SbCl5、SbF5、TiCl4、SnCU、0203和氟化0203的催化劑的存在下，氫氟化2-氯-3,3,3-三氟丙烯。優(yōu)選催化劑用無水氟化氫和可能無7K(possiblyanhydrous)的氯活化。此外，ilil^續(xù)或分批加入氯(或相似的氧化齊U)來保持催化劑活化。氫氟化反應(yīng)是氣相氟化。優(yōu)選用于氣相氟化反應(yīng)的催化劑是負(fù)載于活性炭3上的SbCl5。氣相氟化反應(yīng)在大約3(TC大約20(TC溫度下，,大約50°C大約12(TC進(jìn)行。氣相氟化反應(yīng)在大約5psia大約200psm壓力下，伏選大約30psia大約175psia進(jìn)行。氟化氫與2-氯-3,3,3-三氟丙烯的摩爾比為大約1:1大約30:1，優(yōu)選大約2:1大約15:1?；蛘撸瑲浞襟E是液相氟化，其中反應(yīng)溫度是大約30-20(TC，優(yōu)選大約50-12(TC;并且其中反應(yīng)壓力是大約15-200psia，優(yōu)選大約50-175psia;并且其中氟化氫與2-氯-3,3,3-三氟丙烯的摩爾比是大約1:1大約30:1，雌大約2:1大約15:1。具體實(shí)施方式在本發(fā)明的方法中，選用的催化齊,于提高皿HF對2-氯-3,3,3-三氟丙烯的雙鍵進(jìn)行加成由2-氯-3,3,3-三氟丙烯制備2-氯-l,l,l,2-四氟丙烷的單程轉(zhuǎn)化率。所用催化劑如下SbCl3、SbCl5、SbF5、TiCVSnCl4、Cr203和氟化&203。任選地，2-氯-3,3,3-三氟丙烯可另外含有由之前步驟帶出的HCl。氫氟化反應(yīng)可在氣相或液相中進(jìn)行。在氣相氫氟化反應(yīng)中，HF(氟化氫氣體)通過催化劑床被連續(xù)進(jìn)料。在短暫的僅用HF進(jìn)料流后，使2-氯-3,3，3-三氟丙烯以大約H大約l:30，并，大約l:2大約1:15(2-氯-3,3,3-三氟丙烯/HF摩爾比)的比例M催化劑床J彰賣進(jìn)料。HF和2-氯-3,3,3-三氟丙烯的反應(yīng)在大約3CTC大約200。a驢下(4繼大約SO。C大約120°C)和大約5ps邁大約200psia(磅/平方英寸絕對壓力)(優(yōu)選大約30psia大約175psm)的壓力下進(jìn)行。催化劑可負(fù)載于載體上，例如在活性炭上，或者可以未負(fù)載或者獨(dú)立存在。除活性炭以外，有用的催化劑載體包括氧化鋁、氟化氧化鋁、氟化鋁、堿土金屬氧化物、氟化堿土金屬、氧化鋅、氟化鋅、氧化錫和氟化錫。催化劑使用前是否需要用無水氟化氫HF(氟化氫氣體)禾口/或Cl2(氯氣)活化取決于催化劑的狀態(tài)。需要的話，可以ilil連續(xù)或分批加入氯氣或相似的氧化劑來保持催化劑活化。在液相氫氟化反應(yīng)中，催化劑以液體形式加入到反應(yīng)器中，任選用HF活化。然后，將活化的催化劑加熱到大約3(TC大約20CTC(優(yōu)選大約5(TC至大約12(TC)的期望反應(yīng)溫度，和將壓力保持在大約15psia大約200psm范圍內(nèi)(優(yōu)選大約50psia大約175psia)。在短暫僅以HF進(jìn)料后，使2-氯-3,3,3-三氟丙烯進(jìn)料流以大約1:1大約1:30，并優(yōu)選大約1:2大約1:15(2-氯-3,3,3-三氟4丙烯/HF摩爾比)的比例通過催化劑持續(xù)進(jìn)料。需要的話，可以i!31連續(xù)或分批加入Cl2或相似的氧化劑來保持催化劑活化。2-氯-3,3,3-三氟丙烯制備2-氯-l,l,l,2-四氟丙烷的提高或e爐的單程轉(zhuǎn)化率是本發(fā)明的一個(gè)重要特征。氫氟化反應(yīng)進(jìn)行到獲得大約70%或更高，優(yōu)選大約90%或更高，和最優(yōu)選大約93%或更高的轉(zhuǎn)化率。轉(zhuǎn)化率由消耗的反應(yīng)物(2-氯-3,3,3-三氟丙輸摩爾數(shù)除以加入反應(yīng)釜中的反應(yīng)物(2-氯-3,3,3-三氟丙烯)摩爾數(shù)乘以100來計(jì)算。優(yōu)選對2-氯-1,1,1,2四氟丙烷的選擇性達(dá)到大約60%或更高，和最優(yōu)選大約80%或更高。選擇性由形成的產(chǎn)品(2-氯-1，1,1,2四氟丙烷)的摩爾數(shù)除以消耗的反應(yīng)物的摩爾數(shù)來計(jì)算。氫氟化反應(yīng)iM在耐腐蝕反應(yīng)容器中進(jìn)行。耐腐蝕材料的實(shí)例為Hastelloy、Nickel、Incoloy、Inconel、Monel和含氟聚合物襯里。^器可具有固定的或流化的催化齊腕，或者含液體催化劑。如果需要，在運(yùn)行期間，反應(yīng)器中可以使用惰性氣體，例如氮?dú)饣驓鍤狻Ｏ旅媸潜景l(fā)明的實(shí)施例，但是不僅限于此。除非另有說明，所有百分比和份數(shù)均按重量計(jì)算。實(shí)施例1進(jìn)行2-氯-3,3,3-三氟丙烯(1233xf)+HF—2-氯-l,l,l,2-四氟丙烷(244bb)的氣相氟化反應(yīng)。本次實(shí)驗(yàn)的氟化催化劑是浸漬在50重量y。CalgonPCB活性炭上的50重量y。sbci5。在實(shí)驗(yàn)室中制備幾千克負(fù)載于活性碳上的50重量y。sbci5。首先使催化劑過10目篩除去細(xì)粉。將總共2272.6克(或者大約2800cc)加入到兩個(gè)串聯(lián)的2-英寸氣相管反應(yīng)器中，并且將其裝于沙浴中以控制加熱。itt加入與SbCl5摩爾比至少為5:l的HF，然后加入Cl2與SbCl5摩爾比至少為3:1的Cl2來活化催化劑。最后，使大量過量的HF通過催化劑床2小時(shí)。采用各種鋼瓶裝的2-氯-3,3,3-三氟丙烯粗原料作為有t腿料進(jìn)行反應(yīng)，從而生產(chǎn)2-氯-1,1,1,2四氟丙烷。在去除過量的HF之前，將反應(yīng)器流出液收蒸餾塔中。實(shí)驗(yàn)中，獲得了93.5%的2-氯-3,3,3-三氟丙烯轉(zhuǎn)化率。以摩爾為爭位，最大獲得了98.4%的2-氯-1,1,1,2-四氟丙繊擇性。反應(yīng)搟賣運(yùn)行76.5小時(shí)，并沒有嘗試用Cl2進(jìn)行催化劑再生。投產(chǎn)大約65小時(shí)后，催化劑開始呈現(xiàn)失活的跡象。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和反應(yīng)^f牛示于以下表lA和lB中。投產(chǎn)時(shí)間trc)P0v^a)2-氯切-HF進(jìn)料鵬HF進(jìn)料HF:2-氯催化劑接觸時(shí)間(州)氟丙烯進(jìn)料三氣丙烯Cmmol/min)速度-333-三氟丙Cml)(秒)鵬(mmo1/進(jìn)料速度鵬亇、比min)1-23720.33sbCK:120185.2222315.5雄9923-29720.3318.3145.2215.5258.611.82800842942720.3323,4歸241.92903103雄7442-5374033sbCK:30.2240.4275.9331.19.1測6453說760.33SbCK3933221317.5381.08.1扁546065.577033SbOyC棍l394,6400.7480.883扁4365.5-73.580tU35U408.2404.5485,47.9扁427903333.9281.2355.3426.410.5扁49表1B投產(chǎn)反應(yīng)器流出液組成(GC面積％)時(shí)間(小時(shí))2-氯-U,U-四氟2-氯-3,3,3-三氟丙2,3-二氯-3，3-二氟丙烷烯(1233xf)丙火希(1232xf)1-230.3182.4117.0323-290.3182.4117.0329420.3182.4117.0342-530.3182.4117.0353-6031.0868.92060-65.531.0868.92065.5-73.521.4177.36073.5-76.538.8661.0906<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>相氟化反應(yīng)。本次實(shí)驗(yàn)的氟化催化劑是SbCls。向裝配有2英寸ID(內(nèi)徑)的填充柱和冷凝器的Teflon內(nèi)襯液相反應(yīng)器(Teflon是E.I.duPontdeNemours&Co的一個(gè)商標(biāo))中加入大約6100克SbCl5。反應(yīng)器為2.75英寸H>36英寸L(長度)。首先向反應(yīng)器中加入大量過量的Cl2以保證催化劑在五價(jià)態(tài)。將反應(yīng)器加熱到大約85。C-87。C。首先開始進(jìn)料HF。當(dāng)加入1.3lbs(磅)HF后，開始進(jìn)料2-氯-3,3,3-三氟丙烯。2-氯-3,3,3-三氟丙烯原料的純度大約為98GC面積％(氣相色譜)。實(shí)驗(yàn)持續(xù)運(yùn)行71小時(shí)。對于這次運(yùn)行，運(yùn)行期間大約每4小時(shí)分批加入氯氣以保持催化劑活性。運(yùn)行期間HF和2-氯-3,3,3-三氟丙烯進(jìn)料是變化的。運(yùn)行初期，HF進(jìn)料平均0.495lbs/hr，2-氯-3,3,3-三氟丙烯平均0.408lbs/hr(有機(jī)物中氯氣重量占5.4%)從而使HF/2-氯-3,3,3-三氟丙烯比例達(dá)到7.9/1，停留時(shí)間為135秒。運(yùn)行中期，HF進(jìn)料平均0.843lbs/hr(磅/小時(shí))，2-氯-3,3,3-三氟丙烯平均0.66lbs/hr(有機(jī)物中氯氣重量占3.3%)從而使HF/2-氯-3，3，3-三氟丙烯比例達(dá)到8.33/1，停留時(shí)間為80秒。運(yùn)行末期，速率加快。這段時(shí)間HF進(jìn)料平均1.42lbs/hr，2-氯-3,3,3-三氟丙烯平均1.24lbs/hr(有機(jī)物中氯氣重量占2%)從而使HF/2-氯-3,3,3-三氟丙烯比例達(dá)到7.5/1，停留時(shí)間為47秒。反應(yīng)后期，未反應(yīng)的2-氯-3,3,3-三氟丙烯逐漸增多，這可能是Cl2水平較低或停留時(shí)間較短的結(jié)果。實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)器中溫度范圍為78-9rC和壓力范圍為85psig-115psig(磅每平方英寸)。運(yùn)行中收集有機(jī)粗原料，用氣相色譜分析，GC分析結(jié)果如下。用氣相色譜分析時(shí)，有機(jī)相顯示如下GC面積％1,U,2，2-五氟丙烷=11.802-氯-1,l,l,2-四氟丙烷=82.872-氯-3,3,3-三氟丙烯=1.142-氯-l,l,l,3,3-五氟丙烷=0.522,3-二氯-3,3-二氟丙烯=0.201,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯=2.44下表2包括2-氯-3,3,3-三氟丙烯轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)品選擇性:表2(轉(zhuǎn)化率和選擇性均以摩爾為單位)1,1,1,2,2-2-氯-2-氯-1,2-二氯-五氟丙烷1,1,1,2-2-氯-3,3，3-1,1,1,3，3-3,3,3-小時(shí)四氟丙烷三氟丙烯五氟丙烷三氟丙烯其它0C經(jīng)過時(shí)間選擇性選擇性轉(zhuǎn)化率選擇性選擇性選擇性溫度264.824.299.30.00.0IU87.1368.224.299.20.94.81.990.5467.524.399.80.63.63.990.2564.630.099.91.23.11.190.4667.427.299.81.23.11.085.7882.815.699.70.40.80.578.9978.520.299.90.30.60.478.91065.432.399.60.61.00.683.21161.835.899.00.6i.O0.778.5!■264.833.799.30,50.60.479.613.561.637.099.80.50.50.480.91462.136.599.70.50.50.581.31561.936.899.60.50.40.478.99<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>實(shí)施例3實(shí)施例3使用與實(shí)施例2相同的裝置向與實(shí)施例2中相同的反應(yīng)器中加入大約5615克SbCl5。將反應(yīng)器加熱至大約85"-87。C。首先進(jìn)料HF。當(dāng)加入大約1.51bsHF后，開始進(jìn)料2-氯-3,3,3-三氟丙烯。2-氯-3,3,3-三氟丙烯原料的純度大約為97.3GC面積％。實(shí)驗(yàn)持續(xù)運(yùn)行71小時(shí)。對于這次運(yùn)行，運(yùn)行期間需要大約每4小時(shí)分批加入氯氣以保持催化劑活性。本次實(shí)驗(yàn)運(yùn)行號(運(yùn)纟，)是36b。轉(zhuǎn)化率;M高于98。/。，運(yùn)行的其它階段保持，狀態(tài)(經(jīng)過周五關(guān)閉)。周末保持催化劑裝料為熱狀態(tài)，星期一實(shí)驗(yàn)繼續(xù)進(jìn)行(現(xiàn)在稱為運(yùn)，，37)，整個(gè)星期均觀察到了了類似的高轉(zhuǎn)化率。在運(yùn)行#36b和接下來一周的運(yùn)4，37中共收集到大約123磅無酸2-氯-l,l,l,2-四氟丙烷粗品。氯氣加入次數(shù)記錄在附錄中的運(yùn)fi^37的數(shù)據(jù)中，從中可以看出，每次加入氯氣后樣品中的U-二氯-3,3,3-三氯丙烯立刻(一般大約一小時(shí))顯著增加，然后減少。實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)器溫度范圍為78。C-86。C，壓力范圍為70psig-105psig。運(yùn)行中收集有機(jī)粗原料，用氣相色譜分析，GC分析結(jié)果如下。由運(yùn)4，36b和#37收集到的2-氯-l,l,l,2-四氟丙烷粗品具有以下GC分析面積％1,1,1,2,2-五氟丙烷=4.482-氯-l,U,2-四氟丙烷=91.592-氯-3,3,3-三氟丙烯=2.102-氯-l丄U,3-五氟丙烷=0.212，3-二氯-3,3-二氟丙烯=0.171，2-二氯-3,3,3-三氟丙烯=1.13下表3A和3B列出了2-氯-3,3,3-三氟丙烯轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)品選擇性繊。表3A(運(yùn)4，36b，以摩爾為單位的轉(zhuǎn)化率和選擇性)2-氯-si-2-氯-2,3-二氯-1，2-二氯-小時(shí)1,1,1,2,2-1,1,1,2-s'3,3-1,1>1,3,3-3,3-二氟3,3，3-經(jīng)過氣袋溫度五氟丙烷四氟丙烷三氟丙烯五氟丙烷丙烯選擇三氟丙蜂時(shí)間#(°C)選擇性選擇性轉(zhuǎn)化率％選擇性性選擇性35.336"b384.10.640.2698.690.010.020.0636.336-b4850.430.5498.700.010.000,0137.336-b585.20.550.4198.940.010.010.0238.636-b6S5.60.440.5198.710.0!0.000.0239.236-b783.60.300.6397.770.010,010.0339.736-b885.50.250.7097.260.010.010.0240.836-b986.90.360.5998.080.010.000.0341.636-biO830.550.4498.940.000.000.0142.436-bll85.90.400.5898.400.000.000.0143.436管b)285.30.370.6i9S.420.000.000.0044.7536管bJ383.10.290.7098.370.000-010—0145.536-bi4800.230.7698,440.000.000.0046.536-b}581.70.210.7698.400.000.000.0147.536-bl681.30.190.7998.210.000.000.0112表3B(運(yùn)4，37，以摩爾為單位的轉(zhuǎn)化率和選擇性)小時(shí)1'，1，2'2-2-氯-2-氯-3>3，3-2-氯-2,3-二氯-3)3-1'2-二氯-經(jīng)過氣袋溫度五氟丙烷1，1'1，2-三氟丙烯摩爾1'1，、，3,3-二氟丙烯摩爾3，3，3-時(shí)間(。c)有機(jī)物摩爾選擇四氟丙烷轉(zhuǎn)化率％五氟丙烷選擇性三氟丙烯摩爾比性摩爾逸擇摩爾選擇性摩爾選擇性性1,3",S40.32980,0020.0020.0052.4S5,26.090.100,8998瞎20,0020,0053.2586.55.490.130.S4980德0.0020.0134.44S3.27.030.10睛980扁0.0020.0175.4583.3謹(jǐn)0.100別980觀0細(xì)0細(xì)6.4681.5謹(jǐn)0.080.90980麓0.0010.0047.4779,920.740.080,909S0雄0.0010細(xì)8.38S0"40.070.92980細(xì)0,0049.398i,34.440.090.9098o細(xì)0廁0細(xì)10,3j085.13.57o.u0,8898o溯o細(xì)0,003".3n884.64CU50,S3980.0020.0020.01512—685.55,030.140.S5980艦0-0020細(xì)13.41385.34.68ajo98o溯0,0020廁M.3145,080.080.9198o細(xì)0,0020德)5,3583'75,630,090.89980.0020廁0,01216.251684.27.210.080,91980.0010細(xì)0,00417.41786.17,S60.090.919S0細(xì)輔l0揚(yáng)18.31885.78.330.070.9298o細(xì)0細(xì)0.00219.319867.380,090別980.0030,0020.01S20,32087.88.270力90"0980.0020細(xì)0駕21.42183.410.4S0.080.88980,0020,0030.003'22,42288.718.210.08t).9i980溯0.0010,0031323.323839.260.080.90980觀0.0010.00724,324S2.97.460.060.9398o細(xì)o細(xì)o頻25,3257-190,060.9498o細(xì)o細(xì)o細(xì)26.32683,98,050.050.94o溯o細(xì)0,00327.32781.97,610.060,92980.0030.0010,016汰32883.86》00,060,93980細(xì)o細(xì)o扁29.32983.97.180.070.93980細(xì)o細(xì)o細(xì)30.3856.230.080.92970細(xì)o細(xì)o扁"83.46,270,060.91980,0030.002o掘32.33282.86.660,050,9498o溯o細(xì)o據(jù)34,33385.25.640.060.93980.0010.001o駕35.334865.300.070.91970.001O.O(Mo細(xì)36.33584,97.230.070.9297o細(xì)o細(xì)o扁37.53680.77.58謹(jǐn)0.9498o細(xì)o細(xì)0,00238.3375,gi0.030,9798o細(xì)o艦o細(xì)39.253881力6.320.040,94980,0020.0020.01340.2539826.320,040.95980.0020細(xì)0.00641.54081,45.770,040.94980細(xì)o扁0.00442.541816.200.040.95980細(xì)o細(xì)0扁43,84281.48,14,0.030,9698o細(xì)o細(xì)0細(xì)44.743肌78—140,030.9798o崇o細(xì)0細(xì)45.544肌96.8S0,030.97980.000o細(xì)o細(xì)474582.87,)60.J40.84980.003o雄aoio47.84682.3T700,030,960細(xì)o細(xì)謹(jǐn)24S.84782.37.1S0.030.9798o細(xì)o細(xì)o細(xì)49.84882,56,670.030.9798o細(xì)o細(xì)o細(xì)50.84982.86,680.030.95980.002o細(xì)0.01351.85082.76.840-030.97980細(xì)0細(xì)0.002535181.38.090.030.97980細(xì)0.0000細(xì)54.35279.8S.600.030.9798o細(xì)0.0000細(xì)54.8538U4.220.030,959S0.002o細(xì)0.015565481.66.750,030.97980細(xì)o細(xì)0維14<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>應(yīng)當(dāng)理解，前面的描述僅僅是對本發(fā)明的示例性說明。在不脫離本發(fā)明公開情況下，本領(lǐng)域那些技術(shù)人員可以作出各種替換和改變。因此，本發(fā)明意于包括所有落入附加權(quán)利要求范圍內(nèi)的所有此類替換、改變和變化。權(quán)利要求1.一種制備2-氯-1，1，1，2-四氟丙烷的方法，其包括在選自SbCl3、SbCl5、SbF5、TiCl4、SnCl4、Cr2O3和氟化Cr2O3的催化劑存在下，氫氟化2-氯-3，3，3-三氟丙烯。2.如權(quán)利要求l所述的方法，其中所述催化劑是塊狀或載體負(fù)載形式。3.如權(quán)利要求2所述的方法，其中所述載體是至少一種選自碳、氧化鋁、氟化氧化鋁、氟化鋁、堿土金屬氧化物、氟化堿土金屬、氧化鋅、氟化鋅、氧化錫和氟化錫的載體。4.如權(quán)利要求l所述的方法，其中所述催化劑JOT無水氟化氫、無7k氯氣或氯氣活化。5.如權(quán)利要求l所述的方法，其中2-氯-3,3,3-三氟丙烯進(jìn)一步包含HCl。6.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述催化劑M連續(xù)或分批加入無水氯氣或氯氣活化。7.如權(quán)利要求l所述的方法，其中所述氫氟化是氣相氟化或液相氟化。8.如豐又利要求7所述的方法，其中所述氟化反應(yīng)在大約3(rC大約20(TC的溫度下，在大約5psia大約200psia的壓力下進(jìn)行。9.如權(quán)禾腰求4所述的方法，其中氟化氫與2-氯-3,3,3-三氟丙烯的摩爾比為大約1:1大約30:1。10.如權(quán)禾腰求9所述的方法，其中氟化氫與2-氯-3,3，3-三氟丙烯的摩爾比為大約2:1大約15:1。全文摘要2-氯-1，1，1，2-四氟丙烷的制備方法，其包括在選自SbCl₃、SbCl₅、SbF₅、TiCl₄、SnCl₄、Cr₂O₃和氟化Cr₂O₃的催化劑存在下，氫氟化2-氯-3，3，3-三氟丙烯。文檔編號C07C19/00GK101492342SQ200910126749公開日2009年7月29日申請日期2009年1月14日優(yōu)先權(quán)日2008年1月15日發(fā)明者D·C·默克,R·C·約翰遜,童雪松申請人:霍尼韋爾國際公司