專利名稱：生產(chǎn)胺的方法
生產(chǎn)胺的方法本發(fā)明涉及含二氧化鋯和鎳的催化劑以及一種通過使伯或仲醇、醛和/或酮與氫 氣和選自氨、伯和仲胺的氮化合物在含二氧化鋯和鎳的催化劑存在下反應(yīng)而制備胺的方法。工藝產(chǎn)物尤其可用作制備燃料添加劑的中間體(US 3, 275, 554A ；DE 2125 039A 和DE 36 11 230 A)、表面活性劑、藥物和作物保護(hù)劑、環(huán)氧樹脂用硬化劑、聚氨酯用催化 劑、制備季銨化合物的中間體、增塑劑、腐蝕抑制劑、合成樹脂、離子交換劑、織物助劑、染 料、硫化促進(jìn)劑和/或乳化劑。WO 06/069673 Al (BASF AG)涉及一種直接胺化烴類(例如苯)的方法，用于該直 接胺化中的催化劑以及一種制備這些催化劑的方法。在這些催化劑中，優(yōu)選下列金屬或金屬組合Ni、Co、Mn、Fe、Ru、Ag和/或Cu (參 見第4頁第10-14行)。US 4，153，581 (Habermann)涉及醇、醛或酮借助包含F(xiàn)e、Zn和/或&的特定Co/ Cu催化劑的胺化。US 4，152，353 (Dow)涉及醇、醛或酮借助包含F(xiàn)e、Zn和/或Ir的特定Ni/Cu催化 劑的胺化。EP 382 049 Al (BASF AG)公開了包含鋯、銅、鈷和鎳的含氧化合物的催化劑以及 醇的氫化胺化方法。這些催化劑的優(yōu)選氧化鋯含量為70-80重量％ (上述引文中第2頁 最后一段；第3頁第3段；實(shí)施例)。盡管這些催化劑具有高活性和選擇性，但它們的壽命 仍需改進(jìn)。EP 963 975 Al和EP 1 106 600 A2(均為BASF AG)描述了使用其催化活性組合 物包含22-40重量％ (或22-45重量％ )鋯的含氧化合物、1_30重量％銅的含氧化合物以 及每種情況下15-50重量％ (或5-50重量％ )鎳和鈷的含氧化合物的催化劑分別由醇和 醛或酮和氮化合物制備胺的方法。WO 03/076386A和EP 1 431 271 Al (均為BASF AG)也教導(dǎo)了用于胺化的上述類
型催化劑。WO 03/051508 Al (Huntsman Petrochemical Corp.)涉及使用特定 Cu/Ni/Zr/Sn 催化劑胺化醇的方法，在另一實(shí)施方案中該催化劑包含Cr而不是Zr (見第4頁第10-16 行)。該WO申請中所述的催化劑不包含任何鈷。WO 2007/036496A(BASF AG)描述了一種通過使二甘醇(DEG)與氨在非均相過渡 金屬催化劑存在下反應(yīng)而制備氨基二甘醇(ADG)和嗎啉的方法，該催化劑的催化活性組合 物在用氫氣處理之前包含鋁和/或鋯、銅、鎳和鈷的含氧化合物并且催化劑成型體具有特 定尺寸。申請日為2006年7月14日的五篇專利申請(全部為BASF AG)-文件參考號為 EP 06117249.0,06117251.6,06117253. 2,06117259. 9 和 06117243. 3(WO 2008/006750A、 WO 2008/006748A, WO 2008/006752A, WO 2008/006749A, WO 2008/006754A)涉及特定的含 二氧化鋯、銅和鎳的摻雜催化劑及其在通過使伯或仲醇、醛和/或酮與氫氣和氨、伯或仲胺反應(yīng)而制備胺的方法中的用途。申請06117249. 0、06117251.6、06117253. 2中所述的催化 劑包含10-50重量％，優(yōu)選16-35重量％ Co。申請日相同的六篇平行歐洲專利申請(均為BASF AG)涉及特定的含二氧化鋯和 鎳的催化劑及其在通過使伯或仲醇、醛和/或酮與氫氣和氨或伯或仲胺反應(yīng)而制備胺的方 法中的用途。當(dāng)使用現(xiàn)有技術(shù)中活性很高的催化劑，尤其包括根據(jù)EP 963 975 Al和EP 1 106 600 A2(見上文)的催化劑時(shí)，反應(yīng)物(醇、醛、酮)在升高的溫度下發(fā)生羰基官能團(tuán)的脫 羰(可能形成中間體)傾向可能增加。通過一氧化碳(CO)的氫化形成甲烷由于大量釋放 的氫化熱而導(dǎo)致“失控風(fēng)險(xiǎn)”，即反應(yīng)器中溫度不可控地升高。當(dāng)通過胺清除CO時(shí)，形成含 甲基的次級組分。在二甘醇(DEG)的胺化中，例如形成不希望的甲氧基乙醇或甲氧基乙胺的傾向增 加。甲氧基乙醇是有毒的，由于其物理性能僅可以困難地從嗎啉中除去并且因此可能在規(guī) 格和產(chǎn)品質(zhì)量上導(dǎo)致問題。在二甘醇(DEG)的胺化實(shí)例情況下，“脫羰”尤其被看作按照下列反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)經(jīng)由甲 氧基乙醇由DEG形成的不希望的組分(甲醇、甲氧基乙醇、甲氧基乙胺、N-甲基嗎啉和甲氧 基_乙基嗎啉)的總和 假定伯或仲醇的胺化反應(yīng)機(jī)理是該醇首先在金屬位點(diǎn)上脫氫成對應(yīng)的醛。在該反 應(yīng)中，推測銅或鎳作為脫氫組分是特別重要的。當(dāng)將醛用于胺化時(shí)，該步驟不需要。形成的或使用的醛可以通過與氨或伯或仲胺反應(yīng)同時(shí)消除水以及隨后氫化而胺 化。推測醛與上述氮化合物的縮合由催化劑的酸性位點(diǎn)催化。在不希望的副反應(yīng)中，該醛 也可能脫羰，即醛官能團(tuán)以CO消除。推測脫羰或甲烷化在金屬位點(diǎn)上發(fā)生。CO在氫化催化 劑上氫化成甲烷，因而甲烷的形成表示脫羰程度。在上述情形中脫羰形成上述不希望的副 產(chǎn)物，例如甲氧基乙醇和/或甲氧基乙胺。
該醛與氨或伯或仲胺的所希望的縮合以及醛的不希望的脫羰是平行反應(yīng)，其中推 測所希望的縮合由酸催化，而不希望的脫羰由金屬位點(diǎn)催化。本發(fā)明的目的是改進(jìn)氫化胺化醛或酮和胺化醇的現(xiàn)有方法的經(jīng)濟(jì)可行性并克服 現(xiàn)有技術(shù)的一個(gè)或多個(gè)缺點(diǎn)，尤其是上述缺點(diǎn)。意欲找到可以簡單方式工業(yè)制備并且能夠 使上述胺化以高轉(zhuǎn)化率、高收率、高時(shí)空產(chǎn)率(STY)、高選擇性、高催化劑壽命進(jìn)行的催化 劑，同時(shí)催化劑成型體的機(jī)械穩(wěn)定性高并且“失控風(fēng)險(xiǎn)”低。該催化劑因此在反應(yīng)條件下應(yīng) 具有高活性以及高化學(xué)和機(jī)械穩(wěn)定性。此外，該催化劑在其中由于反應(yīng)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)而可 以得到線性和環(huán)狀工藝產(chǎn)物的對應(yīng)胺化方法中的使用應(yīng)導(dǎo)致以改進(jìn)選擇性得到線性工藝 產(chǎn)物。[時(shí)空產(chǎn)率表示為“產(chǎn)物量/(催化劑體積·時(shí)間)，，(kg/ (1 · h))和/或“產(chǎn) 物量/ (反應(yīng)器體積·時(shí)間)，，(kg/ (1臓· h)]。因此，我們發(fā)現(xiàn)了一種通過使伯或仲醇、醛和/或酮與氫氣和選自氨、伯和仲胺的 氮化合物在含二氧化鋯和鎳的催化劑存在下反應(yīng)而制備胺的方法，其中該催化劑的催化活 性組合物在用氫氣還原之前包含鋯、鎳和鐵的含氧化合物，以及在每種情況下分別以SnO、 PbO、Bi2O3、Mo03、Sb2O3 禾口 H3PO4 計(jì)算為 0. 2-5. 5 重量 ％，優(yōu)選 0. 5-4. 5 重量 ％，更優(yōu)選 0. 7-3. 5 重量％的錫、鉛、鉍、鉬、銻和/或磷的含氧化合物。0我們還發(fā)現(xiàn)了其催化活性組合物在用氫氣還原之前包含如下組分的催化劑鋯、 鎳和鐵的含氧化合物，以及在每種情況下分別以Sn0、Pb0、Bi203、Mo03、Sb203和H3PO4計(jì)算為 0. 2-5. 5重量％，優(yōu)選0. 5-4. 5重量％，更優(yōu)選是0. 7-3. 5重量％的錫、鉛、鉍、鉬、銻和/或 磷的含氧化合物。更具體而言，我們發(fā)現(xiàn)了其催化活性組合物在用氫氣還原之前包含如下組分的催 化劑以計(jì)算為20-70重量％的鋯的含氧化合物，以NiO計(jì)算為15-60重量％的鎳的 含氧化合物，以Fe2O3計(jì)算為0. 5-14重量％，優(yōu)選1. 0-10重量％，更優(yōu)選1. 5-6重量％的鐵 的含氧化合物以及在每種情況下分別以Sn0、Pb0、Bi203、Mo03、Sb2O3和H3PO4計(jì)算為0. 2-5. 5 重量％，優(yōu)選0. 5-4. 5重量％，特別是0. 7-3. 5重量％的錫、鉛、鉍、鉬、銻和/或磷的含氧化 合物，以及它們在上述胺化方法中的用途，尤其是在使DEG與氨反應(yīng)的方法中的用途。在上述摻雜劑組分Sn、Pb、Bi、Mo、Sb和P中，特別優(yōu)選Sn。所有有關(guān)本發(fā)明催化劑和本發(fā)明方法所用催化劑的催化活性組合物的數(shù)據(jù)基于 在用氫氣還原之前的催化活性組合物。按照本發(fā)明，已經(jīng)認(rèn)識到用于在H2存在下胺化伯或仲醇、醛和/或酮(例如用氨 胺化二甘醇(DEG)而得到氨基二甘醇和嗎啉)的催化劑的活性由于鋯-鎳催化劑中鐵的含 量以及額外含有Sn、Pb、Bi、Mo、Sb和/或P而實(shí)質(zhì)上至少保持恒定，但不希望的脫羰反應(yīng) 程度同時(shí)降低且因此胺化反應(yīng)的選擇性提高。該方法可以連續(xù)或分批進(jìn)行。優(yōu)選連續(xù)方法。為了在氣相中合成，將反應(yīng)物以受控方式供入反應(yīng)器中，優(yōu)選以蒸發(fā)的循環(huán)氣流 和氣態(tài)形式。適合氣相合成的胺是由于其沸點(diǎn)和其反應(yīng)物的沸點(diǎn)而可以通過工藝技術(shù)手段 在工藝參數(shù)內(nèi)保持為氣相的胺。循環(huán)氣體首先用于蒸發(fā)反應(yīng)物，其次作為胺化反應(yīng)物。在循環(huán)氣體方法中，原料(醇、醛和/或酮、氫氣和氮化合物)在循環(huán)氣流中蒸發(fā) 并以氣態(tài)形式送入反應(yīng)器中。
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反應(yīng)物(醇、醛和/或酮、氮化合物)還可以水溶液蒸發(fā)并與循環(huán)氣流一起送入催 化劑床中。優(yōu)選的反應(yīng)器是管式反應(yīng)器。具有循環(huán)氣流的合適反應(yīng)器的實(shí)例可以在 Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry，第 5 版，第 B4 卷，第 199-238 頁，“固 定床反應(yīng)器”中找到?；蛘咴摲磻?yīng)有利地在管束反應(yīng)器或單一料流裝置中進(jìn)行。在單一料流裝置中，其中進(jìn)行反應(yīng)的管式反應(yīng)器可以由多個(gè)(例如2或3個(gè))單 獨(dú)的管式反應(yīng)器的串聯(lián)連接組成。任選在這里可以以有利方式中間引入進(jìn)料(包含反應(yīng)物 和/或氨和/或H2)和/或來自下游反應(yīng)器的循環(huán)氣體和/或反應(yīng)器流出物。循環(huán)氣體流速優(yōu)選為40_1500m3(在操作壓力下)/[m3催化劑(床體積)· h]，尤 其是100-700m3(在操作壓力下)/[m3催化劑(床體積)· h]。循環(huán)氣體優(yōu)選包含至少10體積％，特別是50-100體積％，非常特別的是80-100 體積％的吐。對于在液相中合成，合適的反應(yīng)物和產(chǎn)物是所有具有高沸點(diǎn)或熱不穩(wěn)定的那些。 在這些情況下，另一優(yōu)點(diǎn)是可以在該方法中省去胺的蒸發(fā)和再冷凝。在本發(fā)明方法中，催化劑優(yōu)選以僅由催化活性組合物和合適的話成型助劑(例如 石墨或硬脂酸，如果該催化劑作為成型體使用)組成的催化劑形式使用，即不包含任何其 它催化活性成分。就此而言，氧化物載體材料二氧化鋯(ZrO2)被認(rèn)為包括在催化活性組合 物中。催化劑以這樣的方法使用將研磨成粉的催化活性組合物引入反應(yīng)容器中或在 研磨、與成型助劑混合、成型并熱處理之后，催化活性組合物作為例如壓片、球、環(huán)、擠出物 (例如線料)的催化劑成型體置于反應(yīng)器中。除非另有指明，催化劑各組分的濃度數(shù)據(jù)(重量％ )在每種情況下基于成品催化 劑在其最后熱處理之后和用氫氣還原之前的催化活性組合物。在最后熱處理之后和用氫氣還原之前該催化劑的催化活性組合物被定義為催化 活性成分和上述催化劑載體材料的質(zhì)量總和且基本包括下列成分二氧化鋯(ZrO2)，鎳和 鐵的含氧化合物以及錫、鉛、鉬、銻和/或磷的含氧化合物。催化活性組合物的上述成分的總和通常為70-100重量％，優(yōu)選80-100重量％，更 優(yōu)選90-100重量%，特別是> 95重量％，非常特別的是> 98重量％，尤其是> 99重量％， 例如更優(yōu)選為100重量％。本發(fā)明催化劑和用于本發(fā)明方法中的那些催化劑的催化活性組合物還可以包含 一種或多種選自元素周期表第IA-VIA、IB-VIIB和VIII族的元素(氧化態(tài)為0)或其無機(jī) 或有機(jī)化合物。該類元素及其化合物的實(shí)例是過渡金屬如Mn或MnO2, W或鎢氧化物，Ta或鉭氧化 物，Nb或鈮氧化物或草酸鈮，V或釩氧化物或焦磷酸氧釩；鑭系元素如Ce或CeO2,或Pr或 Pr2O3 ；堿金屬氧化物如Na2O ；堿金屬碳酸鹽如Na2CO3 ；堿土金屬氧化物如SrO ；堿土金屬碳 酸鹽如 MgCO3、CaCO3 和 BaCO3 ；氧化硼(B2O3)。本發(fā)明催化劑和用于本發(fā)明方法中的那些催化劑的催化活性組合物優(yōu)選不包含 任何錸，任何釕，任何鈷和/或任何鋅，在每種情況下呈金屬(氧化態(tài)為0)形式或離子形式，尤其是氧化形式。本發(fā)明催化劑和用于本發(fā)明方法中的那些催化劑的催化活性組合物優(yōu)選不包含 任何銀和/或銅，在每種情況下呈金屬(氧化態(tài)為0)形式或離子形式，尤其是氧化形式。在特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明催化劑和用于本發(fā)明方法中的那些催化劑的催 化活性組合物不包含任何其它催化活性組分，無論是元素形式還是離子形式。在該特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，催化活性組合物不摻雜其它金屬或金屬化合物。然而，優(yōu)選排除來源于Ni、Fe、Sn、Pb、Bi、M0、Sb的金屬提取的典型伴生痕量元素。該催化劑的催化活性組合物在用氫氣還原之前包含0. 2-5. 5重量％，優(yōu)選 0. 5-4. 5重量％，更優(yōu)選0. 7-3. 5重量％錫、鉛、鉍、鉬、銻和/或磷的含氧化合物，在每種情 況下分另U 以 SnO, PbO, Bi2O3、MoO3、Sb2O3 和 H3PO4 計(jì)算。該催化劑的催化活性組合物在用氫氣還原之前包含優(yōu)選為0. 5-14重量％，更優(yōu) 選1. 0-10重量％，更優(yōu)選1. 5-6重量％鐵的含氧化合物，以Fe2O3計(jì)算。此外，該催化劑的催化活性組合物在用氫氣還原之前優(yōu)選包含以&02計(jì)算為 20-70重量％，特別是30-60重量％，更特別的是35-55重量％的鋯的含氧化合物，以及以 NiO計(jì)算為15-60重量％，特別是18-55重量％，更特別的是20-45重量％的鎳的含氧化合 物。為了制備本發(fā)明方法中所用催化劑，可以使用各種方法。它們例如可以通過用水 膠溶各組分的氫氧化物、碳酸鹽、氧化物和/或其它鹽的粉狀混合物并隨后擠出和熱處理 如此得到的組合物而得到。優(yōu)選通過沉淀方法制備本發(fā)明催化劑。例如，它們可以通過在難溶性含氧鋯化合 物的淤漿存在下借助堿由包含這些元素的含水鹽溶液共沉淀鎳、鐵和摻雜組分并隨后洗 滌、干燥和煅燒所得沉淀而得到。所用難溶性含氧鋯化合物例如可以為二氧化鋯、水合氧化 鋯、磷酸鋯、硼酸鋯和硅酸鋯。難溶性鋯化合物的淤漿可以通過在劇烈攪拌下將這些化合物 的細(xì)粉懸浮于水中而制備。有利的是通過借助堿由鋯鹽水溶液沉淀難溶性鋯化合物而得到 這些淤漿。本發(fā)明催化劑優(yōu)選借助所有其組分的共沉淀(混合沉淀)制備。為此，在攪拌下 將包含催化劑組分的含水鹽溶液與含水堿-例如碳酸鈉、氫氧化鈉、碳酸鉀或氫氧化鉀-在 熱條件下適當(dāng)混合，直到沉淀完全。還可以用不含堿金屬的堿如氨、碳酸銨、碳酸氫銨、氨基 甲酸銨、草酸銨、丙二酸銨、環(huán)六亞甲基四胺、尿素等操作。所用鹽的類型通常并不重要因 為在該程序中的主要因素是該類鹽的水溶解度，標(biāo)準(zhǔn)是制備這些相對高濃度的鹽溶液所要 求的良好水溶性。認(rèn)為不言而喻的是當(dāng)選擇各組分的鹽時(shí)，所選擇的鹽當(dāng)然僅為具有不導(dǎo) 致干擾的陰離子的那些，不管是通過引起不希望的沉淀還是通過借由形成配合物而使沉淀 復(fù)雜化或防止沉淀導(dǎo)致干擾。在這些沉淀反應(yīng)中得到的沉淀通常是化學(xué)上不均勻的且尤其由所用金屬的氧化 物、水合氧化物、氫氧化物、碳酸鹽和不溶性堿性鹽的混合物組成?？赡馨l(fā)現(xiàn)對沉淀的可過 濾性有利的是將它們陳化，即在沉淀之后將它們放置一定時(shí)間，合適的話在熱條件下或同 時(shí)通入空氣。通過這些沉淀方法獲得的沉淀按常規(guī)進(jìn)一步加工而得到本發(fā)明的催化劑。首先洗 滌沉淀。通過可用作沉淀劑的(無機(jī))堿已提供的堿金屬的含量可受洗滌操作持續(xù)時(shí)間與洗滌水的溫度和用量影響。。通常而言，延長洗滌時(shí)間或提高洗滌水的溫度將降低堿金屬含 量。洗滌之后，通常將沉淀物在80-200°C，優(yōu)選100-150°C下干燥，然后煅燒。煅燒通常在 300-8000C，優(yōu)選400-600°C，尤其是450_550°C的溫度下進(jìn)行。本發(fā)明催化劑還可以通過浸漬例如以粉末或成型體如擠出物、片狀體、球或環(huán)形 式存在的二氧化鋯(ZrO2)而制備。二氧化鋯例如以無定形、單斜或四方晶系形式使用，優(yōu)選以單斜晶系形式使用。
成型體可以通過常規(guī)方法生產(chǎn)。浸漬同樣通過常規(guī)方法進(jìn)行，例如如A. B. Stiles， CatalystManufacture-Laboratory and Commercial Preparations， MarcelDekker, New York(1983)所述通過在每種情況下在一個(gè)或多個(gè)浸漬步驟中施用合適的金屬鹽溶液，其中 所用金屬鹽例如為合適的硝酸鹽、乙酸鹽或氯化物。在浸漬之后，干燥該組合物并任選煅燒。浸漬可以通過所謂的初濕含浸法進(jìn)行，其中二氧化鋯按照其吸水容量用浸漬溶液 潤濕，直到最大飽和。浸漬還可以在上清溶液中進(jìn)行。在多步浸漬方法的情況下，合適的是在各浸漬步驟之間干燥并任選煅燒。在二氧 化鋯要負(fù)載較大量金屬時(shí)，可以特別優(yōu)選使用多步浸漬。為了將金屬組分施用于二氧化鋯上，浸漬可以用所有金屬鹽同時(shí)進(jìn)行或以單獨(dú)金 屬鹽的任何順序依次進(jìn)行。然后將通過浸漬制備的催化劑干燥并優(yōu)選也煅燒，例如在上面已經(jīng)規(guī)定的煅燒溫 度范圍內(nèi)。在煅燒之后，適當(dāng)調(diào)理該催化劑，不管是通過研磨將其調(diào)節(jié)到特定粒度還是在研 磨之后將其與成型助劑如石墨或硬脂酸混合，借助壓機(jī)壓縮成模制品如片并熱處理。熱處 理溫度優(yōu)選對應(yīng)于煅燒中的溫度。以此方式制備的催化劑以其含氧化合物的混合物形式，即尤其以氧化物和混合氧 化物的形式包含催化活性金屬。例如如上所述制備的催化劑可以直接儲存并且合適的處理。在將它們用作催化劑 之前，通常將它們預(yù)還原。然而，它們還可以不經(jīng)預(yù)還原而使用，此時(shí)在氫化胺化條件下用 反應(yīng)器中存在的氫氣將它們還原。為了預(yù)還原，首先在優(yōu)選150-200°C下將催化劑暴露于氮?dú)?氫氣氣氛例如12-20 小時(shí)，然后在氫氣氣氛中在優(yōu)選200-400°C下處理另外至多約24小時(shí)。該預(yù)還原將一部分 存在于催化劑中的含氧金屬化合物還原成對應(yīng)金屬，從而使它們與不同類型的含氧化合物 一起以催化劑的活性形式存在。本發(fā)明催化劑的另一優(yōu)點(diǎn)是它們的機(jī)械穩(wěn)定性，即它們的硬度。機(jī)械穩(wěn)定性可以 通過測量所謂的側(cè)壓強(qiáng)度來而測定。為此，以不斷增加的力將催化劑成型體如催化劑片在 兩塊平行板之間受壓，直到催化劑成型體發(fā)生破裂，并且該壓力例如可以作用于催化劑片 的圓柱形表面上。在催化劑成型體破裂時(shí)記錄的力是側(cè)壓強(qiáng)度強(qiáng)度。本發(fā)明方法優(yōu)選連續(xù)進(jìn)行，其中催化劑優(yōu)選作為固定床設(shè)置在反應(yīng)器中。朝向催 化劑固定床的流動(dòng)可以來自頂部或來自底部。調(diào)節(jié)氣流的溫度、壓力和流速，以使得甚至較 高沸點(diǎn)的反應(yīng)產(chǎn)物保留在氣相中。
對于待胺化的醇羥基或醛基或酮基，胺化劑可以化學(xué)計(jì)量、亞化學(xué)計(jì)量或超化學(xué) 計(jì)量使用。在用伯或仲胺胺化醇、醛或酮的情況下，對于每摩爾待胺化的醇羥基、醛基或酮 基，該胺優(yōu)選以大致化學(xué)計(jì)量或稍微超化學(xué)計(jì)量使用。胺組分(氮化合物)優(yōu)選以0.90-100倍摩爾量，尤其是1.0-10倍摩爾量使用，在
每種情況下基于所用醇、醛和/或酮。具體而言，對于每摩爾待轉(zhuǎn)化的醇羥基、醛基或酮基，氨通常摩爾過量1.5-250 倍，優(yōu)選2-100倍，尤其是2-10倍使用。氨和伯胺或仲胺都可以是更高過量。優(yōu)選使用5-800標(biāo)準(zhǔn)立方米/小時(shí)，尤其是20-300標(biāo)準(zhǔn)立方米/小時(shí)的廢氣流速。反應(yīng)物的伯或仲醇基、醛基或酮基的胺化可以在液相中或在氣相中進(jìn)行。優(yōu)選在 氣相中的固定床方法。當(dāng)以液相操作時(shí)，在液相中在通常為5_30MPa(50-300巴)，優(yōu)選5_25MPa，更 優(yōu)選15-25MPa的壓力和通常為80-350 °C，特別是100-300 °C，優(yōu)選120-270 °C，更優(yōu)選 130-250°C，尤其是170-230°C的溫度下使反應(yīng)物(醇、醛或酮加上氨或胺)，包括氫氣同時(shí) 在催化劑上通過，催化劑通常設(shè)置在優(yōu)選外部加熱的固定床反應(yīng)器中。噴淋模式和液相模 式均是可能的。催化劑時(shí)空間速度通常為0. 05-5kg，優(yōu)選0. l-2kg，更優(yōu)選0. 2-0. 6kg醇、 醛或酮/升催化劑(床體積) 小時(shí)。合適的話，反應(yīng)物可以用合適的溶劑如四氫呋喃、二 噁烷、N-甲基吡咯烷酮或乙二醇二甲基醚稀釋。合適的是在將反應(yīng)物供入反應(yīng)容器中之前 將其加熱，優(yōu)選加熱到反應(yīng)溫度。當(dāng)在氣相中操作時(shí)，在通常為0. l-40MPa(1-400巴)，優(yōu)選0. l_10MPa，更優(yōu)選 0. l-5MPa的壓力下使氣態(tài)反應(yīng)物(醇、醛或酮加上氨或胺)在氫氣存在下以經(jīng)選擇對蒸 發(fā)足夠大的氣流，優(yōu)選氫氣流在催化劑上通過。醇的胺化溫度通常為80-350°C，特別是 100-300°C，優(yōu)選120-270°C，更優(yōu)選160_250°C。醛和酮的氫化胺化中反應(yīng)溫度通常為 80-3500C，特別是90-300°C，優(yōu)選100-250°C。朝向催化劑固定床的流動(dòng)可以來自上方或來 自下方。所需氣流優(yōu)選通過循環(huán)氣體方法得到。催化劑時(shí)空間速度通常為0.01_2kg醇、醛或酮/升催化劑(床體積) 小時(shí)，優(yōu)選 0. 05-0. 5kg醇、醛或酮/升催化劑(床體積)·小時(shí)。氫氣通常以5-4001/mol醇、醛或酮組分，優(yōu)選50-2001/mol醇、醛或酮組分的量供 入反應(yīng)中，以升表示的量各自已經(jīng)轉(zhuǎn)化成標(biāo)準(zhǔn)條件(S. T. P.)。醛或酮的胺化與醇的胺化所不同的是在醛和酮的胺化中需要存在至少化學(xué)計(jì)量 的氫氣。在液相操作情況下和在氣相操作情況下均可以使用更高溫度以及更高的總壓力 和催化劑時(shí)空間速度。反應(yīng)容器中的壓力-源于胺化劑、醇、醛或酮以及形成的反應(yīng)產(chǎn)物和 合適的話所用溶劑在所規(guī)定溫度下的分壓的總和_適當(dāng)?shù)赝ㄟ^注入氫氣增加到所需反應(yīng) 壓力。在液相連續(xù)操作情況下和在氣相連續(xù)操作情況下均可以將過量胺化劑與氫氣一 起循環(huán)。當(dāng)催化劑以固定床設(shè)置時(shí)，對該反應(yīng)的選擇性可能有利的是在反應(yīng)器中將催化劑 成型體與惰性填料混合，以將它們原樣“稀釋”。填料在該催化劑制劑中的比例可以為20-80體積份，特別是30-60體積份，尤其是40-50體積份。在反應(yīng)過程中形成的反應(yīng)水(在每種情況下為lmol/mol轉(zhuǎn)化的醇基、醛基或酮 基)通常對轉(zhuǎn)化率、反應(yīng)速率、選擇性和催化劑壽命沒有破壞作用并且因此合適的是直到 反應(yīng)產(chǎn)物的后處理才從中除去，例如通過蒸餾除去。在反應(yīng)流出物適當(dāng)減壓之后，從中除去過量的氫氣和存在的任何過量胺化劑并將 所得粗反應(yīng)產(chǎn)物提純，例如通過分級精餾。合適的后處理方法例如描述于EP 1 312 600 A 和EP 1 312 599 A(均為BASF AG)中。過量的胺化劑和氫氣有利地送回反應(yīng)區(qū)。同樣情 形適用于任何不完全轉(zhuǎn)化的醇、醛或酮組分。未轉(zhuǎn)化的反應(yīng)物和得到的任何合適的副產(chǎn)物可以返回合成中。在分離器中冷凝產(chǎn) 物之后，未轉(zhuǎn)化的反應(yīng)物可以分批或連續(xù)模式再次以循環(huán)氣流流過催化劑床。在本發(fā)明方法中的胺化劑除了氨外還有伯胺和仲胺?？梢酝ㄟ^本發(fā)明方法制備例如式I的胺 其中R1、! 2各自為氫(H)，烷基如C1J烷基，環(huán)烷基如C3_12環(huán)烷基，烷氧基烷基如C2_3(1烷 氧基烷基，二烷基氨基烷基如C3, 二烷基氨基烷基，芳基，芳烷基如c7_2(l芳烷基和烷芳基如 C7_2Q 烷芳基，或者一起為-(CH2) j-X- (CH2) k-，R3、R4各自為氫(H)，烷基如C1,烷基，環(huán)烷基如C3_12環(huán)烷基，羥烷基如C1,羥烷 基，氨基烷基如C1J氨基烷基，羥烷基氨基烷基如C2_2(1羥烷基氨基烷基，烷氧基烷基如C2, 烷氧基烷基，二烷基氨基烷基如C3, 二烷基氨基烷基，烷基氨基烷基如
R5- (OCR6R7CR8R9) n- (OCR6R7)，芳基，雜芳基，芳烷基如C7_2(l芳烷基，雜芳烷基如C4_2(l雜芳烷基， 烷芳基如C7-20烷芳基，烷基雜芳基如C4_2(1烷基雜芳基，以及Y-(CH2) ^NR5-(CH2)q,或者一 起為-(CH2) ^X-(CH2)m-,或R2 和 R4 —起為-(CH2) rX- (CH2) m_，R5、R10各自為氫(H)，烷基如Ch烷基，烷基苯基如C7_4(1烷基苯基，R6、R7、R8、R9各自為氫(H)、甲基或乙基，X 為 CH2, CHR5、氧(0)、硫⑶或 NR5，Y為則102、羥基、(2_2(1烷基氨基烷基或二 -C3_2Q烷基氨基烷基，η為1-30的整數(shù)， 和j、k、l、m、q 各自為 1-4 的整數(shù)。因此，本發(fā)明方法優(yōu)選用于通過使式II的伯或仲醇 和/或式VI或VII的醛和/或酮
Λ.
R4'、H (VI)
與式III的氮化合物反應(yīng)而制備胺I
(III)，
其中R1、R2、R3和R4各自如上所定義。 反應(yīng)物醇還可以是氨基醇，例如式II的氨基醇。
由基團(tuán)R2和R4的定義清楚可見，該反應(yīng)還可以在合適的氨基醇、氨基酮或氨基醛 中分子內(nèi)進(jìn)行。為了制備胺I，純粹從形式上講，氮化合物III的氫原子相應(yīng)地被基團(tuán)R4 (R3) CH-替 換而釋放1摩爾當(dāng)量的水。本發(fā)明方法優(yōu)選也可以用于制備式IV的環(huán)狀胺
(IV),其中R11和R12各自為氫(H)，烷基如C1-C2tl烷基，環(huán)烷基如C3-C12環(huán)烷基，芳基，雜芳基， 芳烷基如C7-C2tl芳烷基以及烷芳基如C7-C2tl烷芳基，
Z 為 CH2, CHR5、氧(0)、NR5 或 NCH2CH2OH,和 R1U各自如上所定義， 其中使式V的醇
(V)與氨或式VIII的伯胺反應(yīng)R1-NH2(VIII)
0122]在化合物I、II、III、IV、V、VI和VII中的取代基R1-R12,變量X、Y、Z以及指數(shù)j、 k、1、m、η和q各自獨(dú)立地如下所定義R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12 -氫(H)，R3, R4 _烷基如C1J烷基，優(yōu)選C1,烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、新戊基、1，2_ 二甲基丙基、正己基、異己基、仲己 基、環(huán)戊基甲基、正庚基、異庚基、環(huán)己基甲基、正辛基、異辛基、2-乙基己基、正癸基、2-正 丙基正庚基、正十三烷基、2-正丁基正壬基和3-正丁基正壬基，-羥烷基，如C1I羥烷基，優(yōu)選Cp8羥烷基，更優(yōu)選CV4羥烷基，如羥基甲基、1-羥基 乙基、2-羥基乙基、1-羥基正丙基、2-羥基正丙基、3-羥基正丙基和1_(羥基甲基)乙基，-氨基烷基，如CV2tl氨基烷基，優(yōu)選C"氨基烷基，如氨基甲基、2-氨基乙基、
2-氨基-1，1-二甲基乙基、2-氨基正丙基、3-氨基正丙基、4-氨基正丁基、5-氨基正戊基、 N- (2-氨基乙基)-2-氨基乙基和N- (2-氨基乙基)氨基甲基，-羥烷基氨基烷基，如C2_2(l羥烷基氨基烷基，優(yōu)選C3_8羥烷基氨基烷基，如(2-羥 基乙基氨基)甲基、2-(2_羥基乙基氨基)乙基和3-(2-羥基乙基氨基)丙基，-R5- (OCR6R7CR8R9) n_ (OCR6R7)，優(yōu)選 R5- (OCHR7CHR9) n_ (OCR6R7)，更優(yōu)選 R5- (OCH2CHR9) n-(OCR6R7),-烷基氨基烷基，如C2,烷基氨基烷基，優(yōu)選C2_2(1烷基氨基烷基，更優(yōu)選C2_8烷基 氨基烷基，如甲基氨基甲基、2-甲基氨基乙基、乙基氨基甲基、2-乙基氨基乙基和2-(異丙 基氨基)乙基、(R5)HN-(CH山，-Y-(CH2)m-NR5-(CH2)q,-雜芳烷基如C4_2(1雜芳烷基，如吡啶-2-基甲基、呋喃-2-基甲基、吡咯3-基甲基 和咪唑-2-基甲基，-烷基雜芳基，如C4,烷基雜芳基，如2-甲基-3-吡啶基、4，5-二甲基咪唑_2_基、
3-甲基-2-呋喃基和5-甲基-2-吡嗪基，-雜芳基如2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、批嗪基、批咯-3-基、咪唑-2-基、 2-呋喃基和3-呋喃基，R1, R2, R3, R4 -環(huán)烷基，如C3_12環(huán)烷基，優(yōu)選C3_8環(huán)烷基，如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán) 庚基和環(huán)辛基，更優(yōu)選環(huán)戊基和環(huán)己基，-烷氧基烷基，如C2,烷氧基烷基，優(yōu)選C2_2(1烷氧基烷基，更優(yōu)選C2_8烷氧基烷基， 如甲氧基甲基、乙氧基甲基、正丙氧基甲基、異丙氧基甲基、正丁氧基甲基、異丁氧基甲基、 仲丁氧基甲基、叔丁氧基甲基、1-甲氧基乙基和2-甲氧基乙基，更優(yōu)選C2_4烷氧基烷基，- 二烷基氨基烷基，如二 -C3,烷基氨基烷基，優(yōu)選二 -C3_2(1烷基氨基烷基，更優(yōu)選 二-C3_1Q烷基氨基烷基，如N，N-二甲基氨基甲基、(N，N-二丁基氨基)甲基、2-(N，N-二甲 基氨基)乙基、2-(N，N-二乙基氨基)乙基、2-(N，N-二丁基氨基)乙基、2-(N，N-二正丙基 氨基)乙基、2-(N，N-二異丙基氨基)乙基、3-(N，N-二甲基氨基)丙基、(R5)2N-(CH2)q,-芳基如苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基和9-蒽基，優(yōu)選苯基、1-萘基和 2-萘基，更優(yōu)選苯基，-烷基芳基，如C7_2(1烷基芳基，優(yōu)選(7_12烷基苯基，如2-甲基苯基、3-甲基苯基、
4-甲基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4-二甲基苯基、3，
5-二甲基苯基、2，3，4-三甲基苯基、2，3，5-三甲基苯基、2，3，6-三甲基苯基、2，4，6-三甲基 苯基、2-乙基苯基、3-乙基苯基、4-乙基苯基、2-正丙基苯基、3-正丙基苯基和4-正丙基苯 基，
-芳烷基，如C7_2(1芳烷基，優(yōu)選C7_12苯基烷基，如芐基、對甲氧基芐基、3，4-二甲氧 基節(jié)基、I-苯乙基、2_苯乙基、苯基丙基、2_苯基丙基、3_苯基丙基、1_苯基丁基、2_苯基 丁基、3-苯基丁基和4-苯基丁基，更優(yōu)選芐基、I"苯乙基和2-苯乙基，-R3 和 R4 或 R2 和 R4 —起為基團(tuán)-(CH2) rX- (CH2) m_，如-(CH2) 3_、_ (CH2) 4_、_ (CH2) 5_ ,-(CH2) -(CH2) 7-、_ (CH2) -0- (CH2) -(CH2) -NR5- (CH2) 2_、_ (CH2) -CHR5- (CH2) 2_、_ (CH2) 2_0_ (C H2) -(CH2) 2-NR5- (CH2) 2-、_ (CH2) 2-CHR5- (CH2) 2_、-CH2-O- (CH2) 3_、-CH2-NR5- (CH2) 3" >-CH2-CH R5-(CH2)3-,R1, R2 -烷基，如C1j烷基，優(yōu)選CV8烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁 基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、新戊基、1，2_ 二甲基丙基、正己基、異己基、仲 己基、正庚基、異庚基、正辛基、異辛基、2-乙基己基，更優(yōu)選Ch烷基，或-R1 和 R2 —起為基團(tuán)-(CH2) -Χ- (CH2) k_，如-(CH2) 3_、_ (CH2) 4_、_ (CH2) 5_、_ (CH2) 6_、_ (CH2) 7-、_ (CH2) -0- (CH2) -(CH2) -NR5- (CH2) 2_、_ (CH2) -CHR5- (CH2) 2_、_ (CH2) 2~0~ (CH2) 2_、_ (CH2 )2-NR5- (CH2) 2-、_ (CH2) 2-CHR5- (CH2) 2_、-CH2-O- (CH2) 3" >-CH2-NR5- (CH2) 3" >-CH2-CHR5- (CH2) 3_，R5, R10 -烷基，優(yōu)選CV4烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔 丁基，優(yōu)選甲基和乙基，更優(yōu)選甲基，-烷基苯基，優(yōu)選C7_4(1烷基苯基，如2-甲基苯基，3-甲基苯基，4-甲基苯基，2，4-二 甲基苯基，2，5- 二甲基苯基，2,6- 二甲基苯基，3,4- 二甲基苯基，3，5- 二甲基苯基，2_、3_、
4-壬基苯基，2-、3-、4_癸基苯基，2，3-、2，4-、2，5-、3，4-、3，5-二壬基苯基，2，3-、2，4-、2，
5-、3，4-和3，5-二癸基苯基，尤其是C7_2Q烷基苯基，R6、R7、R8、R9:-甲基或乙基，優(yōu)選甲基，R"、R12:-烷基如C1-C2tl烷基，環(huán)烷基如C3-C12環(huán)烷基，芳基，雜芳基，芳烷基如C7-C2tl芳烷 基和烷芳基如C7-C2tl烷芳基，在每種情況下如上所定義，X -CH2、CHR5、氧(0)、硫(S)或 NR5,優(yōu)選 CH2 和 0，Y -N (Riq) 2，優(yōu)選 NH2 和 N (CH3) 2，-羥基(OH)，-C2_2(1烷基氨基烷基，優(yōu)選C2_16烷基氨基烷基，如甲基氨基甲基、2-甲基氨基乙基、 乙基氨基甲基、2-乙基氨基乙基和2-(異丙基氨基)乙基，- 二 -C3_2Q烷基氨基烷基，優(yōu)選二 _C3_16烷基氨基烷基，如二甲基氨基甲基，2- 二甲 基氨基乙基、2-二乙基氨基乙基、2-( 二正丙基氨基)乙基和2-( 二異丙基氨基)乙基，Z -CH2, CHR5, 0、NR5 或 NCH2CH2OH,j、l:-1-4的整數(shù)(1、2、3或4)，優(yōu)選2和3，更優(yōu)選2，
k、m、q:-1-4的整數(shù)(1、2、3或4)，優(yōu)選2、3和4，更優(yōu)選2和3，η -1-30的整數(shù)，優(yōu)選1-8的整數(shù)(1、2、3、4、5、6、7或8)，更優(yōu)選1-6的整數(shù)。合適的醇在上述先決條件下基本上是所有具有脂族OH官能團(tuán)的伯和仲醇。該醇 可以是直鏈、支化或環(huán)狀的。仲醇僅象伯醇一樣有效胺化。醇還可以帶有取代基或包含在氫 化胺化條件下呈惰性的官能基團(tuán)，例如烷氧基、鏈烯氧基、烷基氨基或二烷基氨基，或者合 適的話在氫化胺化條件下氫化的官能基團(tuán)，例如C-C雙鍵或叁鍵。當(dāng)要胺化多元醇如二醇 或三醇，特別是二醇時(shí)，可以經(jīng)由反應(yīng)條件的控制優(yōu)先獲得氨基醇、環(huán)狀胺或多胺化產(chǎn)物。1,2- 二醇的胺化取決于反應(yīng)條件的選擇導(dǎo)致尤其得到1-氨基-2-羥基化合物或 1，2-二氨基化合物。1，4_ 二醇的胺化取決于反應(yīng)條件的選擇導(dǎo)致得到1-氨基-4-羥基化合物、1， 4- 二氨基化合物或具有氮原子的5員環(huán)(吡咯烷類)。1，6_ 二醇的胺化取決于反應(yīng)條件的選擇導(dǎo)致得到1-氨基-6-羥基化合物、1， 6- 二氨基化合物或具有氮原子的7員環(huán)(六亞甲基亞胺類)。1,5- 二醇的胺化取決于反應(yīng)條件的選擇導(dǎo)致得到1-氨基-5-羥基、1，5_ 二氨基 化合物或具有氮原子的6員環(huán)(哌啶類，1,5- 二哌啶基戊烷類)。因此可以由二甘醇(DEG)通過用NH3胺化而得到單氨基二甘醇( = ADG = H2N-CH2CH2-O-CH2CH2-OH)、二氨基二甘醇(H2N-CH2CH2-O-CH2CH2-NH2)或嗎啉。這里特別優(yōu)選 ADG作為工藝產(chǎn)物。相應(yīng)地特別優(yōu)選由二乙醇胺得到哌嗪。Ν-(2-羥基乙基)哌嗪可以由 三乙醇胺得到。優(yōu)選胺化例如下列醇類甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、正戊醇、正 己醇、2-乙基己醇、十三烷醇、硬脂醇、棕櫚醇、環(huán)丁醇、環(huán)戊醇、環(huán)己醇、芐醇、2-苯基乙醇、 2_(對甲氧基苯基)乙醇、2-(3，4_ 二甲氧基苯基)乙醇、1-苯基-3-丁醇、乙醇胺、正丙醇 胺、異丙醇胺、2-氨基-1-丙醇、1-甲氧基-2-丙醇、3-氨基-2，2- 二甲基-1-丙醇、正戊醇 胺(1-氨基-5-戊醇)、正己醇胺(1-氨基-6-己醇)、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N-烷 基二乙醇胺類、二異丙醇胺、3-(2_羥基乙基氨基)丙-1-醇、2-(N，N-二甲基氨基)乙醇、 2-(N，N-二乙基氨基)乙醇、2-(N，N-二正丙基氨基)乙醇、2-(N，N-二異丙基氨基)乙醇、
2-(N,N-二正丁基氨基)乙醇、2-(N，N-二異丁基氨基)乙醇、2-(N，N-二仲丁基氨基)乙 醇、2-(N，N-二叔丁基氨基)乙醇、3-(Ν，Ν-二甲基氨基)丙醇、3-(Ν，Ν-二乙基氨基)丙醇、
3-(N,N- 二正丙基氨基)丙醇、3-(N，N- 二異丙基氨基)丙醇、3-(N，N- 二正丁基氨基)丙 醇、3-(Ν，Ν-二異丁基氨基)丙醇、3-(Ν，Ν-二仲丁基氨基)丙醇、3-(Ν，Ν-二叔丁基氨基) 丙醇、1-二甲基氨基-4-戊醇、1-二乙基氨基-4-戊醇、乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、 二甘醇、1，4_ 丁二醇、1，5_戊二醇、1，6_己二醇、2，2_ 二 [4-羥基環(huán)己基]丙烷、甲氧基乙 醇、丙氧基乙醇、丁氧基乙醇、聚丙基醇、聚乙二醇醚、聚丙二醇醚和聚丁二醇醚。后述聚亞 烷基二醇醚通過轉(zhuǎn)化其游離羥基而在本發(fā)明反應(yīng)中轉(zhuǎn)化成對應(yīng)胺。特別優(yōu)選的醇是甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、1，4_ 丁二醇、1， 5_戊二醇、1，6-己二醇、2-乙基己醇、環(huán)己醇、脂肪醇、乙二醇、二甘醇(DEG)、三甘醇(TEG)、 2-(2_ 二甲氨基乙氧基)乙醇、N-甲基二乙醇胺和2-(2_ 二甲氨基乙氧基)乙醇。
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可以用于本發(fā)明方法中的合適酮在上述先決條件下基本上是所有脂族和芳族酮。 脂族酮可以是直鏈、支化或環(huán)狀的；酮可以包含雜原子。酮可以進(jìn)一步帶有取代基或包含在 氫化胺化條件下呈惰性的官能基團(tuán)，例如烷氧基、鏈烯氧基、烷基氨基或二烷基氨基，或者 合適的話在氫化胺化條件下氫化的官能基團(tuán)，例如C-C雙鍵或叁鍵。當(dāng)要胺化多官能酮時(shí)， 可以經(jīng)由反應(yīng)條件的控制得到氨基酮、氨基醇、環(huán)狀胺或多胺化產(chǎn)物。例如優(yōu)選氫化胺化下列酮類丙酮、乙基甲基酮、甲基乙烯基酮、異丁基甲基酮、丁 酮、3-甲基丁 -2-酮、二乙基酮、四氫萘酮、苯乙酮、對甲基苯乙酮、對甲氧基苯乙酮、間甲氧 基苯乙酮、1-乙?；?、2-乙?；痢?-苯基-3-丁酮、環(huán)丁酮、環(huán)戊酮、環(huán)戊烯酮、環(huán)己酮、 環(huán)己烯酮、2，6_ 二甲基環(huán)己酮、環(huán)庚酮、環(huán)十二烷酮、乙酰丙酮、甲基乙二醛和二苯甲酮?？梢杂糜诒景l(fā)明方法中的合適醛在上述先決條件下基本上是所有脂族和芳族醛。 脂族醛可以是直鏈、支化或環(huán)狀的；醛可以包含雜原子。醛可以進(jìn)一步帶有取代基或包含在 氫化胺化條件下呈惰性的官能基團(tuán)，例如烷氧基、鏈烯氧基、烷基氨基或二烷基氨基，或者 合適的話在氫化胺化條件下氫化的官能基團(tuán)，例如C-C雙鍵或叁鍵。當(dāng)要胺化多官能醛或 酮基醛時(shí)，可以經(jīng)由反應(yīng)條件的控制得到氨基醇、環(huán)狀胺或多胺化產(chǎn)物。例如優(yōu)選氫化胺化下列醛類甲醛、乙醛、丙醛、正丁醛、異丁醛、新戊醛、正戊醛、 正己醛、2-乙基己酸、2-甲基戊醛、3-甲基戊醛、4-甲基戊醛、乙二醛、苯甲醛、對甲氧基苯 甲醛、對甲基苯甲醛、苯基乙醛、(對甲氧基苯基)乙醛、(3，4_ 二甲氧基苯基)乙醛、4-甲 酰基四氫吡喃、3-甲?；臍溥秽?-甲?；祀?、香茅醛、鈴蘭醛、丙烯醛、甲基丙烯醛、 乙基丙烯醛、檸檬醛、巴豆醛、3-甲氧基丙醛、3-氨基丙醛、羥基新戊醛、二羥甲基丙醛、二 羥甲基丁醛、糠醛、乙二醛、戊二醛和加氫甲?；途畚锖途酆衔?，例如加氫甲酰化聚異丁 烯(聚異丁烯醛)或通過1-戊烯和環(huán)戊烯的易位得到的加氫甲?；途畚铩Ｔ诖?、醛或酮在氫氣存在下的氫化胺化中使用的胺化劑可以是氨或伯或仲脂族或 脂環(huán)族或芳族胺。當(dāng)所用胺化劑為氨時(shí)，醇羥基或醛基或酮基首先轉(zhuǎn)化成伯氨基(-NH2)。如此形成 的伯胺可以與進(jìn)一步的醇或醛或酮反應(yīng)而得到對應(yīng)的仲胺，后者又可以與進(jìn)一步的醇或醛 或酮反應(yīng)而得到對應(yīng)的，優(yōu)選對稱的叔胺。取決于反應(yīng)混合物或反應(yīng)物料流(在連續(xù)模式 中)的組成以及取決于所用反應(yīng)條件-壓力、溫度、反應(yīng)時(shí)間(催化劑時(shí)空間速度)，以此方 式可以根據(jù)需要優(yōu)先制備伯、仲或叔胺。以此方式可以通過分子內(nèi)氫化胺化由多元醇或二 -或低聚醛或二 -或低聚酮或酮 醛制備環(huán)狀胺，例如吡咯烷酮類、哌啶類、六亞甲基亞胺類、哌嗪類和嗎啉類。除了氨外，所用胺化劑同樣可以是伯或仲胺。這些胺化劑優(yōu)選用于制備不對稱取代的二 _或三烷基胺，如乙基二異丙基胺和乙 基二環(huán)己基胺。例如將下列單-和二烷基胺用作胺化劑單甲胺、二甲胺、單乙胺、二乙胺、 正丙胺、二正丙胺、異丙胺、二異丙胺、異丙基乙胺、正丁胺、二正丁胺、仲丁胺、二仲丁胺、異 丁胺、正戊胺、仲戊胺、異戊胺、正己胺、仲己胺、異己胺、環(huán)己胺、苯胺、甲苯胺、哌啶、嗎啉和 吡咯烷。特別優(yōu)選由本發(fā)明方法制備的胺例如為嗎啉(由單氨基二甘醇)，單氨基二甘醇、 嗎啉和/或2，2’- 二嗎啉代二乙基醚(DMDEE)(由DEG和氨)，6- 二甲基氨基-1-己醇(由 己二醇和二甲胺(DMA))，三乙胺(由乙醇和二乙胺(DEA))，二甲基乙胺(由乙醇和DMA)，N-CV4烷基嗎啉(由DEG和單-Ch烷基胺^N-CV4烷基哌啶(由1，5_戊二醇和單-C1^烷 基胺)，哌嗪和/或二亞乙基三胺(DETA)(由N- (2-氨基乙基)乙醇胺(AEEA)和氨)，N-甲 基哌嗪(由二乙醇胺和MMA)，N，N’_ 二甲基哌嗪(由N-甲基二乙醇胺和MMA)，1，2-乙二胺 (EDA)和/或二亞乙基三胺(DETA)和/或PIP (由單乙醇胺(MEOA)和氨)，2-乙基己基胺 和二(2-乙基己基)胺(由2-乙基己醇和NH3)，十三烷基胺和二(十三烷基)胺(由十三 烷醇和NH3)，正辛胺(由正辛醇和NH3) ,1,2-丙二胺(由2-羥基丙胺和NH3)，1- 二乙基氨 基-4-氨基戊烷(由1- 二乙基氨基-4-羥基戊烷和NH3)，N，N- 二 -CV4烷基環(huán)己基胺(由 環(huán)己酮和/或環(huán)己醇和二 -CV4烷基胺)，例如N，N- 二甲基-N-環(huán)己基胺(DMCHA)，聚異丁 烯胺(PIBA ；其中例如η 1000)(由聚異丁烯醛和NH3)，N，N- 二異丙基-N-乙基胺(Htoig 堿)(由N，N- 二異丙基胺和乙醛)，N-甲基-N-異丙基胺(MMIPA)(由單甲胺和丙酮)，正 丙基胺(如單_/ 二-正丙胺，N, N- 二甲基-N-正丙胺(DMPA))(由丙醛和/或正丙醇和 NH3或DMA)，N, N- 二甲基-N-異丙基胺(DMIPA)(由異丙醇和/或丙酮和DMA)，N，N- 二甲 基-N- 丁基胺類(1-、2-或異丁醇和/或丁醛、異丁醛或丁酮和DMA)，2- (2- 二 -(^4烷基氨基 乙氧基)乙醇和/或二(2- 二 -CV4烷基氨基乙基)醚(由DEG和二 -Ch烷基胺)，1，2-乙 二胺(EDA)、單乙醇胺(MEOA)、二亞乙基三胺(DETA)和/或哌嗪(PIP)(由單乙二醇(MEG) 和氨)，1，8- 二氨基-3，6- 二氧雜辛烷和/或1-氨基-8-羥基-3，6- 二氧雜辛烷(由三甘 醇(TEG)和氨)，1-甲氧基-2-丙基胺(1-甲氧基異丙基胺，ΜΟΙΡΑ)(由1-甲氧基-2-丙 醇和氨)，N-環(huán)十二烷基-2，6-二甲基嗎啉(嗎菌靈(dodemorph))(由環(huán)十二烷酮和/或 環(huán)十二烷醇和2，6-二甲基嗎啉)，聚醚胺(由對應(yīng)的聚醚醇和氨)。聚醚醇例如是分子量 為200-5000g/mol的聚乙二醇或聚丙二醇；對應(yīng)的聚醚胺例如可以商標(biāo)名PEA D230、D400、 D2000、T403 或 T5000 由 BASF 得到。
實(shí)施例實(shí)施例1制備胺化催化劑1 (基于Ni-Co-Cu/Zr02 =根據(jù)EP-A-963 975的對比試驗(yàn))在恒定料流中用20%碳酸鈉水溶液使包含2. 39重量％ Ni0、2. 39重量％ CoO, 0. 94重量％ CuO和2. 82重量％ Zr02的硝酸鎳、硝酸鈷、硝酸銅和乙酸鋯的水溶液在攪拌容 器中在70°C的溫度下以pH保持在7.0(用玻璃電極測定)的方式同時(shí)沉淀。過濾所得懸浮 液并將濾餅用軟化水洗滌直到濾液的導(dǎo)電率為約20 μ S。然后在干燥箱或噴霧干燥器中于 150°C的溫度下干燥濾餅。然后將以此方式得到的氫氧化物_碳酸鹽混合物在450-500°C的 溫度下熱處理4小時(shí)。如此制備的催化劑具有如下組成28重量％ NiO, 28重量％ CoO, 11 重量％010和33重量％&02。將該催化劑與3重量％石墨混合并成型為片。還原該氧化 物片。還原在280°C下以;TC/分鐘的加熱速率進(jìn)行。還原首先用在N2中的10% H2進(jìn)行 50分鐘，然后用在N2中的25% H2進(jìn)行20分鐘，然后用在N2中的50% H2進(jìn)行10分鐘，然 后用在N2中的75% H2進(jìn)行10分鐘，最后用100% H2進(jìn)行3小時(shí)。百分?jǐn)?shù)各自為體積％。 已還原的催化劑的鈍化在室溫下在稀空氣(在N2中的空氣，最大02含量為5體積％)中 進(jìn)行。實(shí)施例2 (對比催化劑)在恒定料流中用20%碳酸鈉水溶液使包含15重量％ Ni (以NiO計(jì)算)、1. 2重量％Fe(以Fe2O3計(jì)算)和25重量％ Zr(以&02計(jì)算)的硝酸鎳、硝酸鐵和乙酸鋯的水溶液在 攪拌容器中在70°C的溫度下以pH保持在7.0(用玻璃電極測定)的方式同時(shí)沉淀。過濾所 得懸浮液并將濾餅用軟化水洗滌直到濾液的導(dǎo)電率為約20 μ S。然后在干燥箱或噴霧干燥 器中于150°C的溫度下干燥濾餅。然后將干燥的氫氧化物-碳酸鹽混合物在430-460°C的 溫度下熱處理4小時(shí)。將該催化劑與3重量％石墨混合并成型為片。還原該氧化物片。還 原在300°C下進(jìn)行，在此期間加熱速率為3°C /分鐘。還原首先用在N2中的10% H2進(jìn)行50 分鐘，然后用在N2中的25% H2進(jìn)行20分鐘，然后用在N2中的50% H2進(jìn)行10分鐘，然后用 在N2中的75% H2進(jìn)行10分鐘，最后用100% H2進(jìn)行3小時(shí)。百分?jǐn)?shù)各自為體積％。已還 原的催化劑的鈍化在室溫下在稀空氣(在N2中的空氣，最大O2含量為5體積％ )中進(jìn)行。如此制備的催化劑具有表I所示組成。實(shí)施例3類似于催化劑2制備該催化劑。然而，將磷酸二氫銨摻入仍潮濕的濾餅中，以得到 如下所述的氧化物混合物。如此得到的催化劑3具有表I所示組成。實(shí)施例4類似于催化劑2制備該催化劑。然而，將七鉬酸銨摻入仍潮濕的濾餅中，以得到如 下所述的氧化物混合物。如此得到的催化劑4具有表I所示組成。實(shí)施例5類似于催化劑2制備該催化劑。然而，額外將二氯化錫加入硝酸鹽溶液中，以得到 如下所述的氧化物混合物。如此得到的催化劑5具有表I所示組成。實(shí)施例6類似于催化劑2制備該催化劑。然而，額外將硝酸鉛加入硝酸鹽溶液中，以得到如 下所述的氧化物混合物。如此得到的催化劑6具有表I所示組成。實(shí)施例7類似于催化劑2制備該催化劑。然而，額外將溶于濃KOH水溶液中的氧化銻加入 20%碳酸鈉溶液中。如此得到的催化劑7具有表1所示組成。實(shí)施例8類似于催化劑2制備該催化劑。然而，額外將硝酸鉍加入硝酸鹽溶液中。如此得 到的催化劑8具有表I所示組成。實(shí)施例9二甘醇(DEG)的胺化首先將IOg呈約0.2-lmm碎片形式的已還原的胺化催化劑與70g 二甘醇 (0. 65mol) 一起加入300ml高壓釜中。將34g液氨(2mol)加入反應(yīng)混合物中，將氫氣注入 高壓釜中至50巴并加熱到200°C。在200°C下再次注入氫氣，并使總壓升至180-200巴。高 壓釜在攪拌下于200°C下操作12小時(shí)。在不同時(shí)間對反應(yīng)混合物取樣并借助GC色譜法分析。為此，使用30m“RTX_5胺”GC 柱，溫度程序?yàn)?80°C /15分鐘，在30分鐘內(nèi)加熱到290°C, 2900C /15分鐘。對實(shí)施例1-8的催化劑而言，所得反應(yīng)混合物的組成可以在表I中找到。
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后處理通過在減壓,標(biāo)準(zhǔn)壓力或升高的壓力下由已知方法精餾可以由含水粗料得到特別純的產(chǎn)物。純產(chǎn)物直接以純凈形式或以與水的共沸物得到。含水共沸物可以通過在提純蒸 餾之前或之后用濃氫氧化鈉溶液液_液萃取而脫水。在共沸劑存在下通過已知方法蒸餾脫 水也是可能的。在粗料或該粗料中的脂族胺基本或根本不水溶混的情況下，脫水也可以通 過已知方法分離有機(jī)相和水相而進(jìn)行。結(jié)論通過改變活性組合物的化學(xué)組成，胺化催化劑的性能在維持良好催化劑活性的同 時(shí)相對于現(xiàn)有技術(shù)得到顯著改進(jìn)。通過在催化劑中使用特殊金屬含量提高了經(jīng)濟(jì)上感興趣 的線性胺化產(chǎn)物如氨基二甘醇的產(chǎn)率并降低了不希望的脫羰程度(由甲氧基乙醇的含量 測定)。
權(quán)利要求
一種通過使伯或仲醇、醛和/或酮與氫氣和選自氨、伯和仲胺的氮化合物在含二氧化鋯和鎳的催化劑存在下反應(yīng)而制備胺的方法，其中所述催化劑的催化活性組合物在用氫氣還原之前包含鋯、鎳和鐵的含氧化合物以及在每種情況下分別以SnO、PbO、Bi2O3、MoO3、Sb2O3和H3PO4計(jì)算為0.2 5.5重量％的錫、鉛、鉍、鉬、銻和/或磷的含氧化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所述催化劑的催化活性組合物在用氫氣還原之前包含 在每種情況下分別以SnO、PbO、Bi203、MoO3> Sb2O3和H3PO4計(jì)算為0. 5-4. 5重量％的錫、鉛、 鉍、鉬、銻和/或磷的含氧化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所述催化劑的催化活性組合物在用氫氣還原之前包含 在每種情況下分別以SnO、PbO、Bi203、MoO3> Sb2O3和H3PO4計(jì)算為0. 7-3. 5重量％的錫、鉛、 鉍、鉬、銻和/或磷的含氧化合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的方法，其中所述催化劑的催化活性組合物在用氫氣還 原之前包含以Fe2O3計(jì)算為0. 5-14重量％的鐵的含氧化合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的方法，其中所述催化劑的催化活性組合物在用氫氣還 原之前包含以Fe2O3計(jì)算為1. 0-10重量％的鐵的含氧化合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的方法，其中所述催化劑的催化活性組合物在用氫氣還 原之前包含以Fe2O3計(jì)算為1. 5-6重量％的鐵的含氧化合物。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其中所述催化劑的催化活性組合物在用氫氣還 原之前包含以計(jì)算為20-70重量％的鋯的含氧化合物和以NiO計(jì)算為15-60重量％ 的鎳的含氧化合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的方法，其中所述催化劑的催化活性組合物在用氫氣還 原之前包含以計(jì)算為30-60重量％的鋯的含氧化合物和以NiO計(jì)算為18-55重量％ 的鎳的含氧化合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的方法，其中所述催化劑的催化活性組合物在用氫氣還 原之前包含以計(jì)算為35-55重量％的鋯的含氧化合物和以NiO計(jì)算為20-45重量％ 的鎳的含氧化合物。
10.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其中所述催化劑的催化活性組合物不包含任 何錸和/或釕。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其中所述催化劑的催化活性組合物不包含任 何鈷和/或鋅。
12.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其中所述催化劑的催化活性組合物不包含任 何銅。
13.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其中所述催化劑的催化活性組合物不包含任 何其它催化活性組分，無論是元素形式還是離子形式。
14.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其中所述反應(yīng)在80-350°C的溫度下進(jìn)行。
15.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其中所述反應(yīng)在液相中在5-30MPa的絕對壓 力下或在氣相中在0. l-40MPa的絕對壓力下進(jìn)行。
16.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其中所述胺組分(氮化合物)基于所用醇、醛 和/或酮以0. 90-100倍摩爾量使用。
17.根據(jù)權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)的方法，其中所述胺組分(氮化合物)基于所用醇、醛和/或酮以1. 0-10倍摩爾量使用。
18.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其中所述催化劑作為固定床設(shè)置在所述反應(yīng) 器中。
19.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其連續(xù)進(jìn)行。
20.根據(jù)前一權(quán)利要求的方法，其中所述反應(yīng)在管式反應(yīng)器中進(jìn)行。
21.根據(jù)前兩項(xiàng)權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其中所述反應(yīng)以循環(huán)氣體方法進(jìn)行。
22.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其中所述醇、醛和/或酮以水溶液使用。
23.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，其中所述氨、伯或仲胺以水溶液使用。
24.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法，用于通過使二甘醇(DEG)與氨反應(yīng)而制備單 氨基二甘醇(ADG)和嗎啉。
25.根據(jù)權(quán)利要求1-23中任一項(xiàng)的方法，用于通過使二甘醇(DEG)與單-(^4烷基胺反 應(yīng)而制備N-Cy烷基嗎啉。
26.根據(jù)權(quán)利要求1-23中任一項(xiàng)的方法，用于通過使二甘醇(DEG)與二-(^4烷基胺反 應(yīng)而制備2-(2- 二 -Ch烷基氨基乙氧基)乙醇和/或二(2- 二 -CH烷基氨基乙基)醚。
27.根據(jù)權(quán)利要求1-23中任一項(xiàng)的方法，用于通過使單乙二醇(MEG)與氨反應(yīng)而制備 單乙醇胺(MEOA)和/或1，2-乙二胺(EDA)。
28.根據(jù)權(quán)利要求1-23中任一項(xiàng)的方法，用于通過使單乙醇胺(MEOA)與氨反應(yīng)而制備 1,2-乙二胺(EDA)。
29.根據(jù)權(quán)利要求1-23中任一項(xiàng)的方法，用于通過使對應(yīng)的聚醚醇與氨反應(yīng)而制備聚 醚胺。
30.根據(jù)權(quán)利要求1-23中任一項(xiàng)的方法，用于通過使N-(2-氨基乙基)乙醇胺(AEEA) 與氨反應(yīng)而制備哌嗪和/或二亞乙基三胺(DETA)。
31.根據(jù)權(quán)利要求1-23中任一項(xiàng)的方法，用于通過使聚異丁烯醛與氨和氫氣反應(yīng)而制 備聚異丁烯胺(PIBA)。
32.—種催化劑，其中所述催化劑的催化活性組合物在用氫氣還原之前包含鋯、鎳和鐵 的含氧化合物以及在每種情況下分別以Sn0、Pb0、Bi203、Mo03、Sb2O3和H3PO4計(jì)算為0. 2-5. 5 重量％的錫、鉛、鉍、鉬、銻和/或磷的含氧化合物。
33.根據(jù)前一權(quán)利要求的催化劑，其如權(quán)利要求2-13中任一項(xiàng)所定義。全文摘要
本發(fā)明涉及一種通過使伯或仲醇、醛和/或酮與氫氣和選自氨、伯和仲胺的氮化合物在含二氧化鋯和鎳的催化劑存在下反應(yīng)而生產(chǎn)胺的方法，其中該催化劑的催化活性組合物在用氫氣還原之前包含鋯、鎳和鐵的含氧化合物以及在每種情況下分別以SnO、PbO、Bi2O3、MoO3、Sb2O3和H3PO4計(jì)算為0.2-5.5重量％的錫、鉛、鉍、鉬、銻和/或磷的含氧化合物。本發(fā)明還涉及如上類型的催化劑。
文檔編號C07D295/023GK101903092SQ200880122321
公開日2010年12月1日 申請日期2008年12月10日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月21日
發(fā)明者E·施瓦布, J-P·梅爾德, M·尤利烏斯, P·庫巴內(nèi)克, W·梅格萊因 申請人:巴斯夫歐洲公司