專利名稱::用作殺真菌劑和對(duì)抗節(jié)肢動(dòng)物的嘧啶基甲基磺酰胺化合物的制作方法用作殺真菌劑和對(duì)抗節(jié)肢動(dòng)物的嘧咬基甲基磺酰胺化合物本發(fā)明涉及新嘧免基甲基-磺酰胺化合物和及其N-氧化物和鹽和它們?cè)趯?duì)抗節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)和/或植物病原性有害真菌中的用途,以及包含至少一種這種化合物作為活性組分的組合物。本發(fā)明還涉及一種防治節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)的方法。WO2005/033081描述了對(duì)植物病原性真菌為活性的4-他梵基甲基磺敗胺化合物。就它們的殺真菌活性而言,一些所述4-吡梵基曱基磺酰胺不令人滿意,或它們具有不想要的性能如低作物植物相容性。WO2006/097489(PCT/EP/2006/060753)描述了聯(lián)苯基磺酸的各種4-吡咬基甲基酰胺,其中聯(lián)苯基結(jié)構(gòu)部分可在磺酰胺基團(tuán)上的聯(lián)苯基結(jié)構(gòu)部分的苯環(huán)上帶有取代基。該化合物用于對(duì)抗節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)和保護(hù)材料以防所述害蟲(chóng)侵染和/或破壞。WO2006/097488(PCT/EP/2006/060752)尤其描述了式(A)的節(jié)肢動(dòng)物^"^酮化合物(A)其中R2和R3都為氫、鹵素、甲fL^或三氟甲氡基,Ri為氫或甲基,Ra選自可以為未取代或可帶有一個(gè)選自氯、d-C4烷基、甲氧基、三氟甲氧基或苯基的取4^。WO2007/104726(相應(yīng)于US60/782429)描述了在磺,基團(tuán)上帶有聯(lián)苯基結(jié)構(gòu)部分的特殊會(huì)啉甲基磺酰胺,其中聯(lián)苯基的亞苯基結(jié)構(gòu)部分為未取代的。PCT/EP2007/058348(相應(yīng)于EP06119331.4)描述了蓉汾-磺酸吡咬甲7基酰胺化合物和它們?cè)趯?duì)抗節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)中的用途。所述化合物還具有殺真菌活性。基于此,正需要提供用于對(duì)抗有害節(jié)肢動(dòng)物如昆蟲(chóng)和蜘蛛(arachnids)和/或有害真菌的化合物。令人驚異的是,此目的通過(guò)下述通式(I)的嘧t基甲基-磺酰胺化合物和式(I)化合物的N-氧化物和鹽實(shí)現(xiàn)其中n為0、1、2或3;W為鹵素、d-d烷基、d-C4鹵代烷基、CVC4烷lL^、CrQ鹵代烷氧基、d畫(huà)d烷硫基、d-C4卣代烷硫基、d-C4烷基亞磺?;?、d-d卣代烷基亞磺絲、d-C4烷基磺?;?、d國(guó)Q卣代烷基磺絲、絲、d-C4烷基^J^、二(CVC4烷基)"t^、d畫(huà)Q烷l^畫(huà)d-C4烷基、CrQ卣代烷IL^-CrQ烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C4炔基、C3-C8環(huán)烷基或d-C4烷連在與嘧啶環(huán)的氮原子相鄰的碳原子上的一個(gè)基團(tuán)R1可與所述碳原子和氮原子一起形成可含1個(gè)或2個(gè)其他氮原子作為環(huán)成員的稠合5元芳族雜環(huán);或連在嘧啶環(huán)的相鄰碳原子上的兩個(gè)基團(tuán)R1可與所述碳原子一起形成稠合苯環(huán),含選自2個(gè)氮原子、1個(gè)氧原子和1個(gè)硫原子的1、2或3個(gè)雜原子作為環(huán)成員的稠合飽和或部分不飽和5-、6-或7元碳環(huán)或稠合5-、6-或7元雜環(huán),其中稠合環(huán)可帶有1個(gè)或2個(gè)選自卣素、d-Cj烷基、卣代甲基、CVC4烷lL^或鹵代甲IL^的基團(tuán);R2為氫、C!國(guó)C4烷基、d-Ct鹵代烷基、d-C4烷IL^、CVC4鹵代烷lL^、C廣Ct烷基^J^二(C廣C4烷基)^J^、d-C4烷fL^-d-C4烷基、d-C4和/或鹵代烷IL^-CVC4烷基、C2匿Q鏈烯基、Q-C4卣代鏈烯基、C2-C4;^、C3-Cs環(huán)烷基、CrC4烷基-C3-Cs環(huán)烷Ul千基,其中千基的苯基結(jié)構(gòu)部分未被取代或帶有1、2、3、4或5個(gè)選自M、鹵素、d-C4烷基、d-d卣代烷基、d-C4烷猛、d-C4卣代烷緣、(CrCt烷緣)絲和二(d-C4烷基)Mg的取代基;A為亞苯基、5或6元雜亞芳基,其中雜亞芳基^自1、2、3或4個(gè)氮原子、1個(gè)氧原子和1個(gè)石克原子的1、2、3或4個(gè)雜原子作為環(huán)成員,并且其中亞苯基和雜亞芳基本身未被取代或帶有l(wèi)、2、3或4個(gè)各自選自^ftJ^、鹵素、CVC4烷基、d-d鹵代烷基、CrC4烷H^、d-C4卣代烷fL^、C2-Q鏈烯基、C2-C4卣代鏈烯基、C2-C4:^、C2-C4卣代炔基、(CrC4烷!U^^和二(d-C4烷基)^JJl^的取代基RA,或A為d-Q亞烷基、CrCs卣代亞烷基、C2-Q亞烯基、C2-Q卣代亞烯基、C2-Cs亞;^或C2-C8鹵代亞g,其中最后提到的6個(gè)基團(tuán)未被取代或帶有1、2或3個(gè)各自選自M、d-C4烷lL&、CrC4鹵代烷lL&、(d-C4烷l^)g和二(CVC4烷基)^HS^J^的取^fmR^;R3為氫、d-C4烷lL&、Crd鹵代烷IL^、d畫(huà)C4烷石錄、CrC4卣代烷石錄、d國(guó)Cj烷基絲、二(d畫(huà)Ct烷基)#^、(d-C4烷基)it&、(d-C4烷lLiO亞氨基甲基、丙烯i^基(乙烯基g)、C3-Cs環(huán)烷基、d-d烷基-C3-Q環(huán)烷基或Cs-C8環(huán)烯基,苯基、千基、苯氧基、苯硫基、5或6元雜芳基,其中雜芳基環(huán)具有選自1、2、3或4個(gè)氮原子、1個(gè)氧原子和1個(gè)硫原子的1、2、3或4個(gè)雜原子作為環(huán)成員,其中雜芳基環(huán)和苯基、千基、苯氧基和苯硫基的苯環(huán)可未被取代或由1、2或3個(gè)各自選自絲、硝基、M、鹵素、CVC4烷基、CrCj鹵代M^、d-C4烷緣、d-C4卣代烷IL^、(d-Ct烷氧基)絲、二(CrQ烷基)絲絲、CrC4fe5^、d-Q烷基亞磺絲和d-C4烷基磺St^的取^KJ^RB取代;或5或6元雜芳氧基或5或6元雜芳琉基,其中上述兩個(gè)基團(tuán)中的雜芳基環(huán)具有選自1、2、3或4個(gè)氮原子、l個(gè)氧原子和l個(gè)石危原子的1、2、3或4個(gè)雜原子作為環(huán)成員,其中所述雜芳族環(huán)可帶有1、2或3個(gè)取4m9或如果A為亞苯基或5或6元雜亞芳基,則基團(tuán)RS與基團(tuán)RA可與它們連接的碳原子一起形成稠合笨環(huán),其中稠合苯環(huán)可以未被取代或可帶有1、2或3個(gè)相互獨(dú)立地選自卣素、|l^、硝基、d-Cj烷基、CrCt卣代烷基、d-C4烷緣、C廣C4卣代烷lL&、(d-Q烷緣)l^和二(d誦C4烷基)綠餘的取代基,或如果A為亞苯基或5或6元雜亞芳基,則基團(tuán)W也可以為d-C4烷基、C2-C4鏈烯基或C2-C4炔基。因此,本發(fā)明涉及通式(I)的嘧咬基甲基-磺酰胺化合物及其N-氧化物和鹽。此外,本發(fā)明涉及一種制備這些化合物的方法。本發(fā)明化合物用于對(duì)抗植物病原性有害真菌。因此,本發(fā)明還涉及通式(I)的嘧咬基甲基-磺酰胺化合物、它們的N-氧化物和鹽在對(duì)抗植物病原性有害真菌中的用途。此外,本發(fā)明涉及一種處理植物病原性有害真菌的方法,該方法包括用有效量的至少一種式(I)化合物或其N-氧化物或可農(nóng)用鹽處理真菌或待保護(hù)以防真菌侵襲的材料、植物、土壤或種子。本發(fā)明化合物還用于對(duì)抗節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng),尤其是昆蟲(chóng)和蜘蛛。因此,本發(fā)明還涉及通式(I)的化合物和它們的N-氧化物和鹽在對(duì)抗節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)中的用途。此外,本發(fā)明涉及一種對(duì)抗節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)的方法,該方法包括使所述害蟲(chóng)、它們的棲息地、繁殖地、食物源、節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)生長(zhǎng)或可生長(zhǎng)的植物、種子、土壤、區(qū)域、材料或環(huán)境,或待保護(hù)以防所述害蟲(chóng)侵襲或侵染的材料、植物、種子、土壤、區(qū)域或空間與殺蟲(chóng)有效量的至少一種式(I)化合物和/或其N-氧化物或可農(nóng)用鹽或包含至少一種式(I)化合物和/或其N-氧化物或鹽的組合物接觸。此外,本發(fā)明涉及一種保護(hù)生長(zhǎng)植物以防節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)侵襲或侵染的方法,其包括使作物與殺蟲(chóng)有效量的至少一種式(I)化合物或其N-氧化物或可農(nóng)用鹽接觸。此外,本發(fā)明涉及一種保護(hù)種子以防節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)侵染和或保護(hù)秧苗根和枝條以防節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)侵染的方法,其包括使種子或秧苗根和枝條與殺蟲(chóng)有效量的至少一種式(I)化合物或其N-氧化物或可農(nóng)用鹽接觸。10本發(fā)明還涉及一種保護(hù)非生物材料以防節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)侵襲或侵染的方法,其包括使非生物材料與殺蟲(chóng)有效量的至少一種式(I)化合物或其N-氧化物或可農(nóng)用鹽接觸。本發(fā)明還涉及以0.1g-10kg/100kg種子的量包含式(I)化合物或其N-氧化物或可農(nóng)用鹽的種子。取決于取代方式,式(I)化合物和它們的N-氧化物可具有一個(gè)或多個(gè)手性中心,在這種情況下,它們作為純對(duì)映體或純非對(duì)映體或?qū)τ丑w或非對(duì)映體的混合物存在。純對(duì)映體或非對(duì)映體和它們的混合物都是本發(fā)明的主題。式(I)化合物可以以其生物活性可不同的不同晶體改型存在。它們也形成4^發(fā)明的主題?;衔?I)的可農(nóng)用鹽尤其包括其陽(yáng)離子和陰離子分別對(duì)化合物(I)的殺蟲(chóng)作用沒(méi)有不利影響的那些陽(yáng)離子的鹽或那些酸的酸加成鹽。因此,合適的陽(yáng)離子尤其是堿金屬的離子,優(yōu)選鈉和鉀,堿土金屬的離子,優(yōu)選釣、鎂和鋇,以及過(guò)渡金屬的離子,優(yōu)選錳、銅、鋅和鐵,以及如果需要的話可帶有1_4個(gè)d-C4烷基取代基和/或一個(gè)苯基或卡基取代基的銨離子,優(yōu)選二異丙基銨、四甲基銨、四丁基銨、三甲基芐基銨,此外還有鑄離子、锍離子,優(yōu)選三(d-C4烷基)锍和氧化锍離子,優(yōu)選三(CrCj烷基)氧化锍。有用i^n成鹽的陰離子主要是氯離子、溴離子、氟離子、疏酸氬根、硫酸根、磷酸二氫根、磷酸氫根、磷酸根、硝酸根、碳酸氬根、碳酸根、六氟珪酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和d-C4鏈烷酸的陰離子,優(yōu)選甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它們可以通過(guò)使式(I)化合物與對(duì)應(yīng)陰離子的酸,優(yōu)選鹽酸、氫溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反應(yīng)而形成。式(I)化合物的可獸用鹽尤其包括本領(lǐng)域已知和接受用于形成獸用用途的鹽的那些陽(yáng)離子的鹽或酸加成鹽。例如由^^堿性氮原子如氨基的式(I)化合物形成的適合酸加成鹽包括與無(wú)機(jī)酸的鹽,例如鹽酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽和硝酸鹽,和有機(jī)酸如乙酸、馬來(lái)酸、二馬來(lái)酸、富馬酸、二富馬酸、甲烷次磺酸、曱烷磺酸和琥珀酸的鹽。在以上給出的變量定義中,使用通常表示所述取代基的集合性術(shù)語(yǔ)。術(shù)語(yǔ)Cn-CV在每種情況下表示所述取代基或取^R^基結(jié)構(gòu)部分中的可能碳原子數(shù)。術(shù)語(yǔ)"鹵素"指氟、氯、溴和缺。術(shù)語(yǔ)"Q-C4烷基"指具有l(wèi)-4個(gè)碳原子的直鏈或支化飽和烴基,例如曱基、乙基、丙基、l-甲基乙基、丁基、l-甲基丙基、2-甲基丙基和1,1-二曱基乙基。術(shù)語(yǔ)"d-C4面代烷基"指具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基(如上所述),其中這些基團(tuán)中的一些或所有氫原子可以被上述鹵原子替換,例如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、l-氯乙基、l-溴乙基、l-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基和五氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2,2-二氟丙基、2,3-二氟丙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2,3-二氯丙基、2-溴丙基、3-溴丙基、3,3,3-三氟丙基、3,3,3-三氯丙基、CH2-C2F5、CF2-C2F5、CF(CF3)2、l-(氟甲基)-2-氟乙基、l-(氯甲基)-2-氯乙基、l-(溴甲基)-2-溴乙基、4-氟丁基、4-氯丁基、4-溴丁基或九氟丁基等。術(shù)語(yǔ)"CrC4烷氧基"指在烷基任何位置上經(jīng)由氧連接的具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基(如上所述),例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙HJ^、丁猛、l-甲基丙緣、2-甲基丙fL&或l,l-二甲基乙緣。術(shù)語(yǔ)"CrC4卣代烷lL^"指被氟、氯、溴和/或碘部分或完全取代的上述CVC4烷IUo例如OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、氯氟甲氡基、二氯氟甲氡基、氯二氟甲氣基、2-氟乙氡基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氡基、2-氯-2,2-二氟乙氡基、2,2-二氯-2-氟乙氡基、2,2,2-三氯乙氧基、OC2F5、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2-氯丙氡基、3-氯丙氡基、2,3-二氯丙氡基、2-溴丙氡基、3-溴丙H&、3,3,3畫(huà)三氟丙HJ^、3,3,3-三氯丙^J^、OCH2-C2F5、OCF_C2F5、l-(CH2F)-2-氟乙氡基、l-(CH2Cl)-2-氯乙氡基、l-(CH2Br)-2-溴乙氡基、4-氟丁氧基、4-氯丁氡基、4-溴丁IL^或九氟丁氡基。術(shù)語(yǔ)"d-C4烷!^-CrC4烷基"指其中烷基的1個(gè)氫原子由d-Q烷lL^(如上所述)替換的具有1-4個(gè)碳原子的烷基(如上所述)。因此,這里所用的"d-C4烷硫基"指在烷基任何位置上經(jīng)由硫原子連接的具有l(wèi)-4個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基(如上所述),例如甲硫基、乙硫基、丙減基、異丙減基和正丁減*基。術(shù)語(yǔ)"C廣C4烷基亞磺酰基"指通過(guò)-S(-O)結(jié)構(gòu)部分在烷基中的任何位置鍵合的具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基(如上所述),例如甲基亞磺酰基等。術(shù)語(yǔ)"d-C4卣代烷基亞磺g"指通過(guò)-S(-O)結(jié)構(gòu)部分在烷基中的任何位置鍵合的具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支化囪代烷基(如上所述)。術(shù)語(yǔ)"d-C4烷基磺^&"指通過(guò)-S(-0)2結(jié)構(gòu)部分在烷基中的任何位置^^合的具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基(如上所述),例如甲基磺?;?。術(shù)語(yǔ)"d-C4卣代烷基磺酰基"指通過(guò)-S(-0)2結(jié)構(gòu)部分在烷基中的任何位置鍵合的具有1-4個(gè)碳原子的直鏈或支化鹵代烷基(如上所述)。術(shù)語(yǔ)"烷基M"指帶有一個(gè)d-C4烷基(如上所述)作為取代基的JL^,例如甲基氬基、乙基Jl基、丙基氛基、l-甲基乙基JL^、丁基氨基、1-曱基丙基絲、2-甲基丙基絲、l,l-二甲基乙基M等。術(shù)語(yǔ)"二(CrQ烷基)氨基"指帶有兩個(gè)相同或不同d-C4烷基(如上所述)作為取代基的氨基,例如二甲基M、二乙基氨基、二正丙基M、二異丙基樣、N-乙基-N-甲基絲、N-(正丙基)-N-甲基絲、N-(異丙基)-N誦甲基絲、N-(正丁基)-N-曱基絲、N-(正戊基)-N-甲基絲、^(2-丁基)隱1^-甲基絲、N-(異丁基)-N-曱基絲等。術(shù)語(yǔ)"CrC4烷氧基n"指經(jīng)由n連接的如上所述的d-C4烷lL^。術(shù)語(yǔ)"二(d-C4烷基)^J^羰基"指經(jīng)由j^連接的如上所述二(CrC4)烷基紘術(shù)語(yǔ)"苯氡基"和"苯琉基"分別指分別經(jīng)由氧和硫原子連接的苯基。術(shù)語(yǔ)"C2-C4鏈烯基"指具有2-4個(gè)碳原子和在任何位置的雙鍵的支化或非支化不飽和烴基,例如乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、1-甲13基乙烯基、l-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、l-曱基-l-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、l-曱基-2-丙烯基、2-曱基-2-丙烯基。術(shù)語(yǔ)"C2-C4卣代鏈烯基"指具有2-4個(gè)碳原子和在任何位置的一個(gè)雙鍵的不飽和直鏈或支化烴基(如上所述),其中這些基團(tuán)中的一些或所有氫原子可以由上述鹵原子,特別是氟、氯和溴替換。術(shù)語(yǔ)"C2-C4炔基,,指具有2-4個(gè)碳原子且^^有至少一個(gè)三鍵的支化或非支化不飽和烴基,例如乙生基、l-丙炔基、2-丙炔基(炔丙基)、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、l-甲基-2-丙生基。術(shù)語(yǔ)"C3-Q環(huán)烷基"指具有3-8個(gè)碳環(huán)成員的單環(huán)飽和烴基,例如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基或環(huán)辛基。術(shù)語(yǔ)"C3-C8環(huán)烯基"指具有3-8個(gè),優(yōu)選5-6個(gè)碳環(huán)成員的單環(huán)單不飽和烴基,例如環(huán)戊烯-l-基、環(huán)戊烯-3-基、環(huán)己烯-l-基、環(huán)己烯-3-基、環(huán)己烯-4-基等。術(shù)語(yǔ)"d-C4烷基-CrQ環(huán)烷基"指具有3-8個(gè)碳原子的環(huán)烷基(如上所述),其中環(huán)烷基的一個(gè)氫原子由d-C4烷基(如上所述)替換。含l、2、3或4個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的術(shù)語(yǔ)"5或6元雜環(huán)"應(yīng)當(dāng)理解意指具有5或6個(gè)環(huán)原子的飽和、部分不飽和和芳族雜環(huán),其包括-含1、2或3個(gè)氮原子和/或1個(gè)氧原子或》危原子或1或2個(gè)氧原子和/或硫原子且為飽和或部分不飽和的5或6元雜環(huán)基,例如2-四氫呋喃基、3-四氫呋喃基、2-四氬漆喻基、3-四氬漆哈基、2-他咯烷基、3-吡咯烷基、3-異噁唑烷基、4-異嗜、唑烷基、5-異噁唑烷基、3-異蓬唑烷基、4-異噢唑烷基、5-異塞唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-噁唑烷基、4-噁唑烷基、5-噁唑烷基、2-噢唑烷基、4-瘞唑烷基、5-蓉唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、2-吡咯烷-2-基、2-吡咯烷基-3-基、3-他咯烷-2-基、3-吡咯烷-3-基、2-派咬基、3-派梵基、4-旅咬基、1,3-二噴、烷-5-基、2-四氫吡喃基、4-四氳吡喃基、2-四氳漆汾基、3-六氳峻漆基、4-六氫峻喚基、2-六氫嘧咬基、4-六氫嘧梵基、5-六氫嘧免基和2-旅喚基;-含l、2、3或4個(gè)氮原子或1、2或3個(gè)氮原子和1個(gè)硫或氧原子的5元芳族雜環(huán)基(雜芳基)除碳原子外,可含l-4個(gè)氮原子或l-3個(gè)氮原子和1個(gè)石克或氧原子作為環(huán)成員的5元雜芳基,例如2-瘞>^基、3-瘞吩基、3-吡哇基、4-吡唑基、5-吡哇基、2-噴、哇基、4-嗜、哇基、5-噴、哇基、2-蓉唑基、4-塞哇基、5-蓉唾基、2-咪哇基、4-咪唑基和1,3,4-三唑-2-基;-含l、2、3或4個(gè)氮原子的6元雜芳基除碳原子外,可含l、2、3或4個(gè)氮原子作為環(huán)成員的6元雜芳基,例如2-p比梵基、3-他t基、4-吡梵基、3-鈦喚基、4-歧噪基、2-嘧梵基、4-嘧梵基、5-嘧梵基和2-吡喚基。稠合5或6元碳環(huán)意指與其他環(huán)分享兩個(gè)相鄰碳原子的烴環(huán),實(shí)例為環(huán)戊烷、環(huán)戊烯、環(huán)己烷、環(huán)己烯和苯。含上述稠合5或6元碳環(huán)的5或6元雜環(huán)的實(shí)例為吲咮基、二氫吲咮基、異二氫吲咮基、苯并吡喳基、苯并咪唑基、苯并三哇基、全啉基、1,2,3,4-四氫查啉基、異壹啉基、酞溱基、唾噪基、喹唑啉基、噌啉基、苯并吹喃基、苯并噢^^基、苯并吡喃基、二氫苯并吡喃基、苯并噻喃基、1,3-苯并二氧戊環(huán)基、苯并惡唑基、苯并瘞哇基、苯并異鳴哇基和1,4-苯并二噁烷基。術(shù)語(yǔ)"5、6或7元碳環(huán)"包含具有5、6或7個(gè)環(huán)成員的單環(huán)非芳族飽和或部分不飽和碳環(huán)。非芳族環(huán)的實(shí)例包括環(huán)戊基、環(huán)戊烯基、環(huán)戊二烯基、環(huán)己基、環(huán)己烯基、環(huán)己二烯基、環(huán)庚基、環(huán)庚烯基、環(huán)庚二烯基等。術(shù)語(yǔ)"d-Q亞烷基"指具有1-8個(gè)碳原子的二價(jià)、支化或直鏈飽和烴基,其通過(guò)從母體d-C8鏈烷的兩個(gè)不同碳原子的每個(gè)中除去一個(gè)氫原子,或通it^母體d-Q鏈烷的單一碳原子中除去兩個(gè)氬原子而得到,例如亞甲基、乙烷-l,l-二基、乙烷-l,2-二基、丙烷-l,l-二基、丙烷-l,2-二基、丙烷-2,2-二基、丙烷-l,3-二基、丁烷-l,l-二基、丁烷-l,2-二基、丁烷-l,3-二基、丁烷-l,4-二基、丁烷-2,2-二基、2-曱基-丙烷-l,l-二基、2-甲基-丙烷-l,2-二基等。術(shù)語(yǔ)"d-C8鹵代亞烷基,,指如上所述具有1-8個(gè)^f、子的二價(jià)、支化或直鏈飽和烴基,其中這些基團(tuán)中的一些或所有氫原子由上述卣原子替換。術(shù)語(yǔ)"C2-Q亞烯基"指具有2-8個(gè)碳原子的二價(jià)、支化或直鏈不飽和烴基,其通過(guò)從母體C2-Q鏈烯的兩個(gè)不同碳原子的每個(gè)中除去一個(gè)氳原子,或通過(guò)從母體C2-Q鏈烯的單一碳原子中除去兩個(gè)氫原子而得到,例如乙烯國(guó)l,2-二基、乙烯畫(huà)l,l-二基、丙國(guó)l國(guó)烯-l,l畫(huà)二基、丙畫(huà)2畫(huà)烯誦l,2-二基、丙-1-烯-1,3-二基、丙烯-3,3-二基、丙烯-2,2-二基、丁-2-烯-l,4-二基等。術(shù)語(yǔ)"C2-Q卣代亞烯基"指如上所述具有2-8個(gè)碳原子的二價(jià)、支化或直鏈不飽和烴基,其中這些基團(tuán)中的一些或所有氬原子可由上述g原子替換。術(shù)語(yǔ)"C2-Cs亞炔基"指具有2-8個(gè)碳原子的二價(jià)、支化或直鏈不飽和烴基,其通過(guò)從母體C2-C8炔的兩個(gè)不同碳原子的每個(gè)中除去一個(gè)氳原子,或通過(guò)從母體C2-C8炔的單一碳原子中除去兩個(gè)氬原子而得到,例如丙-2-炔-l,l-二基、丙-2-炔-l,3-二基、丙-l-炔-l,3-二基、丁-l-炔-l,3-二基、丁-l-炔-l,4-二基、丁-2-炔-l,4-二基等。術(shù)語(yǔ)"C2-Q鹵代亞;^"指如上所述具有2-8個(gè)^f子的二價(jià)、支化或直鏈不飽和烴基,其中這些基團(tuán)中的一些或所有氬原子由上述卣原子替換。術(shù)語(yǔ)"亞苯基"指1,2-亞苯基(鄰亞苯基),1,3-亞苯基(間亞苯基)和1,4-亞^t基(對(duì)亞^^)。術(shù)語(yǔ)"5或6元雜亞芳基"指如上所述衍生于具有5或6個(gè)環(huán)原子的芳族雜環(huán)的二價(jià)基團(tuán),其中芳族雜環(huán)具有兩個(gè)連接點(diǎn)。雜亞芳基的實(shí)例例如為衍生于吡咬、嘧啶、喊漆、1,2,3-三溱、1,2,4-三療、1,2,3,4-四喚、呋喃、噢汾、p比咯、蓉哇、^fci峻、吡唾、p米哇、三哇、四喳、?惡峻、異巧悉唑、異噻唑、噴、二唑等的二價(jià)基團(tuán)。上述基團(tuán)可以為在可能處C連接或N連接的。例如,衍生于吡咯、咪喳或吡唑的基團(tuán)可以為N連接或C連接的。術(shù)語(yǔ)"如果A為亞苯基或5或6元雜亞芳基,則基團(tuán)RS與基團(tuán)RA可與它們連接的碳原子一起形成稠合苯環(huán),,指其中亞苯基和雜亞芳基分別帶有稠合其上的苯環(huán)的雙環(huán)體系。稠合雙環(huán)的實(shí)例包括萘、苯并[b呋喃、苯并[b]瘞吩、苯并咪唑、苯并嗜、唑、苯并瘞唑、吲哚、喹啉等。稠合其上的苯環(huán)可以未被取代或由1、2、3個(gè)相互獨(dú)立地選自卣素、氰基、硝基、CrQ烷基、d-d卣代烷基、d-Q烷氧基、CVCj卣代烷氧基、(d-C4烷!U^^和二(CrC4烷基)Jl^n的取代基取代。另外,雙環(huán)體系的亞苯基結(jié)構(gòu)部分和雜亞芳基結(jié)構(gòu)部分可以未被取代或由1、2或3個(gè)取代基RA取代。術(shù)語(yǔ)"連在與嘧咬環(huán)的氮原子相鄰的碳原子上的一個(gè)基團(tuán)R1可與所述碳原子和氮原子一起形成可含1、2或3個(gè)其他氮原子作為環(huán)成員的稠合5元芳族雜環(huán)"特別指式(B)的基團(tuán)其中#表示與其余分子骨架的連接點(diǎn),X、Y和Z相互獨(dú)立地選自CH和氮,Ri如上定義,n,為0或l??紤]到式(I)化合物的殺蟲(chóng)活性,優(yōu)選其中變量n、R1、R2、RS和A相互獨(dú)立地或更優(yōu)選組合具有如下含義的那些式(I)化合物。優(yōu)選式(I)化合物,其中A為如上所述亞苯基或雜亞芳基,其二者可以未被取代或可帶有l(wèi)、2或3個(gè)取代基RA。優(yōu)選式(I)化合物,其中A為未被取代或由1、2或3個(gè)取代基RA取代的亞苯基,其中更優(yōu)選1,3-亞苯基或1,4-亞苯基。最優(yōu)選其中A為可以未被取代或由1、2或3個(gè)取41&RA取代的1,4-亞苯基,尤其優(yōu)選A為未取代的1,4-亞苯基的式(1)化合物。同樣,特別優(yōu)選式(I)化合物,其中A為選自吡咬二基、嘧咬二基、噠漆二基、p比喚二基、吹喃二基、蓉吟二基、吡咯二基、噢唑二基、吡唑二基、咪唑二基、三唑二基、四唑二基、三噪、噁唑二基、異鳴唑二基、異噻唑二基、瘞二唑二基和噁二唑的雜亞芳基,并且其中最后提到的18個(gè)基團(tuán)未被取代或帶有1、2或3個(gè)取代基RA。如果一個(gè)連接點(diǎn)位于雜亞芳基的氮原子上,則所述氮原子與磺酰胺基團(tuán)的硫原子或113連接,更優(yōu)選與R3的連接點(diǎn)。雜亞芳基A的實(shí)例為吡咬-2,3-二基、吡咬-2,4-二基、吡咬-2,5-二基、吡啶-2,6-二基、p比咬-3,5-二基、嘧咬-2,4-二基、嘧啶-2,5-二基、嘧啶-4,6-二基、歧秦3,6-二基、歧喚-3,5-二基、吡嚷-2,6-二基、吡$2,5-二基、1,2,3-三嗪-4,5-二基、1,2,3-三嗪-4,6-二基、1,2,4-三嗪-3,6-二基、1,2,4-三嗪-3,5-二基、1,3,5-三溱-2,4-二基、呋喃-2,5-二基、呋喃-2,4-二基、呋喃-3,5-二基、噻吩-2,5-二基、漆汾-2,4-二基、蓬汾-3,5-二基、吡咯-2,4-二基、吡咯-2,5-二基、[1H-吡拿l,3-二基、塞唑-2,4-二基、塞唑-2,5-二基、吡唑-3,4-二基、吡唑-3,5-二基lH-吡唑-l,3-二基lH-吡峻-l,4-二基、咪唑-2,4-二基、咪唑-2,5-二基、[1H-咪唑-l,4-二基、[lH-l,2,3-三唑-4,5-二基、[1司-1,2,3-三唑-l,5-二基、[lH-l,2,3-三唑-l,4-二基、[lH]-l,2,4-三唑-3,5-二基、[lH-l,2,4-三唑-l,3-二基、[1H-l,2,3-三唑-l,5-二基、[lH卜l,2,3,4-四唑-4,5畫(huà)二基、2,4-噁唑二基、2,5-喁唑二基、4,5-噁唑二基、異噁唑-3,4-二基、異噁唑-3,5-二基、異噁唑-4,5-二基、異噻唑-3,4-二基、異噻唑-3,5-二基、異噻唑-4,5-二基、1,2,3-悉二哇-4,5-二基、1,2,4-嗜、二唑-3,5-二基、1,3,4-嗜、二唑-2,5-二基、1,2,5-巧惡二喳-3,4-二基、1,2,3-嚷二唑-4,5-二基、1,2,4-噢二唑國(guó)3,5-二基、1,3,4-蓉二唑-2,5-二基和1,2,5-塞二唑-3,4-二基,其各自任選由1、2或3個(gè)取代基RA取代。在其中A為雜亞芳基的式(I)化合物中,特別優(yōu)選其中A為嚷吩二基、嚷峻二基、T懲唑二基、吡唑二基或吡啶二基的那些,其中上述5個(gè)基團(tuán)各自未被取代或帶有1、2或3個(gè)取代基RA。在其中A為雜亞芳基的式(I)化合物中,最優(yōu)選其中A選自瘞吩-2,5-二基、噢汾-2,4-二基、嚷喻-3,5-二基、噢喳-2,5-二基、漆哇-2,4-二基、、懲唑畫(huà)2,5國(guó)二基、嗜、唑-2,4-二基、吡唑-3,5畫(huà)二基、吡唑國(guó)l,3-二基、吡唑-l,4-二基、吡啶-2,5-二基、吡咬-2,6-二基、吡咬-2,4-二基、吡吱-3,5-二基的那些,其中雜亞芳基未被取代或帶有1、2或3個(gè)取代基RA。本發(fā)明的特別優(yōu)選實(shí)施方案涉及其中A為基團(tuán)A-l至A-30之一的式(I)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中#表示與磺酰胺基團(tuán)的硫原子的連接點(diǎn);*表示與113的連接點(diǎn);和RA1、RA2、RAs和R^各自獨(dú)立地為氫或具有對(duì)于RA所述定義之一,尤其是優(yōu)選的那些。如果存在RA,則優(yōu)選的取代基RA相互獨(dú)立地選自卣素如氟或氯、d-C4烷基如曱基或乙基、d-C4烷氧基如甲氧基、CrC4卣代烷氧基如CVC2氟烷lt^、d-C4鹵代烷基如d-C2氟烷基,和H&。本發(fā)明其他優(yōu)選實(shí)施方案涉及式(I)化合物,其中A為C2-C4亞烯基、C2-C4鹵代亞烯基、C2-C4亞:^或C2-C4鹵代亞^So并且其中^提到的四個(gè)基團(tuán)未被取代或帶有1、2或3個(gè)取代基R^。優(yōu)選的取代基選自d-C4烷IU^和CH:4卣代烷fU^。RM特別為d-C2烷fL&如甲^J^或CrC2氟烷ll^如三氟甲氡基。在這些中,特別優(yōu)選其中A為可以為未被取代或帶有1個(gè)上述取^RJ^R^的乙烯-l,2-二基或乙炔-l,2-二基的式(1)化合物。優(yōu)選其中R3為苯基或苯H&的式(I)化合物,其中最后提到的兩個(gè)基團(tuán)未被取代或帶有1、2或3個(gè)取代基RB。優(yōu)選的取代基RB為面素,特別是氟或氯,d-C2烷基如甲基或乙基,d-C2氟烷基如三氟甲基,CrC2烷氧基如甲IL^,d-C2氟烷氧基,特別是CrC2氟烷fUd(口三氟甲氧基,CVC2烷IU^^如曱lL&羰基,(d-C2烷ft^)羰基,特別是曱氧基羰基,或二(C廣C2烷基)^J^l^如二曱基Jl^^。尤其優(yōu)選的基團(tuán)RB各自獨(dú)立地選自氟和氯。非常特別優(yōu)選其中R3為由至少一個(gè)取代基RB取代的苯基的式(I)化合物。在這種情況下,尤其優(yōu)選至少一個(gè)基團(tuán)RB排列在相對(duì)于苯基在A結(jié)構(gòu)部分上^^合位置的對(duì)位上。在此實(shí)施方案中,優(yōu)選的取代基RB為卣素,特別是氟或氯,d-C2烷基如甲基或乙基,d-C2氟烷基如三氟曱基,CrC2烷氧基如甲氧基,CrC2氟烷氧基,特別是d-C2氟烷氧基如三氟甲氧基,C廣C2烷緣a^如甲氧基a&,(CVC2烷猛)g,特別是甲緣絲,或二(d-C2烷基)Jl&a^如二甲基^J^^。尤其優(yōu)選的基團(tuán)RB各自獨(dú)立地選自氟和氯。同樣,最優(yōu)選其中R3為由一個(gè)取4、基RB取代的苯氧基的式(I)化合物,其中氯和氟為最優(yōu)選的取代基RB。同樣,最優(yōu)選其中W為由2個(gè)不同或相同取代基RB取代的苯氧基的式(I)化合物。在此實(shí)施方案中,優(yōu)選的取代基RB為卣素,特別是氟或氯,d-C2烷基如甲基或乙基,d-C2氟烷基如三氟甲基,d-C2烷lL^如甲氧基,d-C2氟烷氧基,特別是d-C2氟烷猛如三氟甲猛,d-C2烷lLi^^如甲lLi^^,(d-C2烷^^)餘,特別是曱lL^羰基,或二(d-C2烷基)Jli^^如二甲基Jl^羰基,最優(yōu)選氟或氯。在此實(shí)施方案中,尤其優(yōu)選至少一個(gè)基團(tuán)RB位于相對(duì)于苯ltJ^A結(jié)構(gòu)部分上鍵合位置的對(duì)位上。同樣優(yōu)選其中R3-A—起為C2-Q鏈烯基或C2-Cs^^的式(I)化合物,其中所述鏈烯基或所述炔基未被取代或由R^,優(yōu)選l、2、3或4個(gè)取代基R^取代。優(yōu)選的取代基R^選自卣素、d-Q烷lL^和d-C4卣代烷氡基。R^特別為卣素,尤其是氟和氯,d-C2烷氧基如曱氧基,或d-C2氟烷lL^如三氟甲氡基。在這些中,特別優(yōu)選其中R3-A—起為可以未被取代或如上所述取代的CVC4鏈烯基或C2-C4炔基的式(I)化合物。特別優(yōu)選其中變量r3和A組合具有如下含義的那些式(i)化合物RS為未被取代或由至少一個(gè),優(yōu)選1或2個(gè)取代基RB取代的苯基。如果存在rb,則尤其優(yōu)選一個(gè)基團(tuán)rb排列在相對(duì)于苯基在a結(jié)構(gòu)部分上鍵合位置的對(duì)位上。優(yōu)選的取代基RB為卣素,特別是氟或氯,d-C2烷基如甲基或乙基,d-C2氟烷基如三氟甲基,d-C2烷llJ^如曱lL^,d-C2氟烷氧基,特別是CrC2氟烷氧基如三氟甲氧基,d-C2烷fi^m^如甲氧基羰基,(d-C2烷氧基)絲,特別是曱氧基絲,或二(CVC2烷基)^J^羰基如二甲基^^羰基。尤其優(yōu)選的基團(tuán)RB各自獨(dú)立地選自氟和氯5和A為未被取代或帶有l(wèi)、2或3個(gè)取代基RA的亞苯基,特別是l,3-亞苯基或1,4-亞苯基,尤其優(yōu)選1,4-亞苯基。特別優(yōu)選A為未被取代的1,4-亞苯基。如果存在A,則優(yōu)選取代基RA相互獨(dú)立地選自卣素如氟或氯,氰基,d-C4烷基如甲基或乙基,d-C4烷緣如甲lL&,d-C4卣代烷氧基如d-C2氟烷氧基,和CVC4卣代烷基如d-C2氟烷基。同樣,特別優(yōu)選其中變量W和A組合具有如下含義的那些式(i)化合物rs為未被取代或由至少一個(gè),優(yōu)選1或2個(gè)取代基rB取代的笨基。如果存在rB,則尤其優(yōu)選一個(gè)基團(tuán)rb排列在相對(duì)于苯基在a結(jié)構(gòu)部分上鍵合位置的對(duì)位上。優(yōu)選的取代基RB為卣素,特別是氟或氯,d-Q烷基如甲基或乙基,CrC2氟絲如三氟甲基,d-C2烷緣如曱lL&,CrC2氟烷氧基,特別是CrC2氟烷lL&如三氟甲氧基,d-C2烷f^g如甲氧基羰基,(CVC2烷氧基)羰基,特別是甲緣?mèng)驶?,或?d-C2烷基)JL^羰基如二甲基Jl^羰基。尤其優(yōu)選的基團(tuán)RB各自獨(dú)立地選自氟和氯5和A為未被取代或由1、2或3個(gè)取4^RA取代的雜亞芳基。如果存在A,則優(yōu)選取^f^RA相互獨(dú)立地選自鹵素如氟或氯,氰基,d-c4烷基如甲基或乙基,d-C4烷猛,如曱l^,d-C4卣代烷緣如d-C2氟烷緣,和d-C4卣代烷基如d-C2氟烷基。更優(yōu)選的雜亞芳基選自塞吩-2,5-二基、蓉吩-2,4-二基、呋喃-2,5-二基、吹喃-2,4-二基、吡咯-2,4-二基、吡^2,5-二基、[1H-吡咯-l,3-二基、噻唑-2,5-二基、噻唑-2,4-二基、嗜、唑-2,5-二基、、嗯唑-2,4-二基、吡唑-3,5-二基、吡唑-l,3-二基、吡唑-l,4-二基、吡咬-2,5-二基、吡咬-2,6-二基、吡咬-2,4-二基、吡咬-3,5-二基和噠溱-3,6-二基,其中雜亞芳基未^L取代或帶有1、2或3個(gè)取代基尤其是如上定義的基團(tuán)A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9、A-IO、A-ll、A誦12、A-13、A-14、A畫(huà)15、A國(guó)16、A-17、A畫(huà)18、A畫(huà)19、A-20、A-21、A-22、A-23、A-24、A畫(huà)25、A-26、A-27、A國(guó)28、A-29或A國(guó)30之一。同樣特別優(yōu)選其中變量R3和A組合具有如下含義的那些式(I)化合物r3為未被取^R的苯lL^;為由1個(gè)取^RJ^rb取代的苯氡基,其中氯和氟為最優(yōu)選的取代基rb,或?yàn)橛?個(gè)不同或相同取代基rb取代的苯fL&。在此實(shí)施方案中,優(yōu)選的取代基RB為卣素,特別是氟或氯,d-C2烷基如甲基或乙基,d-C2氟烷基如三氟甲基,CrC2烷氧基如甲氧基,d-C2氟烷氧基,特別是d-C2氟烷lL&如三氟甲f^,d畫(huà)C2烷HJ^^如曱IU^J^(d-C2烷氧基)羰基,特別是曱氧基羰基,或二(d-C2烷基)氨基M如二甲基M羰基,其中最優(yōu)選氟或氯。如果存在rB,則尤其優(yōu)選一個(gè)基團(tuán)Rb排列在相對(duì)于苯lL^在A結(jié)構(gòu)部分上鍵合位置的對(duì)位上;和A為未被取代或由1、2或3個(gè)取代基ra取代的亞苯基,特別是1,3-亞苯基或1,4-亞苯基,尤其優(yōu)選1,4-亞苯基。特別優(yōu)選A為未被取代的1,4-亞苯基。如果存在A,則優(yōu)選取代基ra相互獨(dú)立地選自卣素如如氟或氯,絲,d-C4烷基如甲基或乙基,d-C4烷緣如甲緣,CrQ卣代烷氡基如CrC2氟烷氧基,和CrC4卣代烷基如d-C2氟烷基。同樣特別優(yōu)選其中變量R3和A組合具有如下含義的那些式(I)化合物R3為未被取代的苯氡基;為由l個(gè)取^f《基RB取代的苯氡基,其中氯和氟為最優(yōu)選的取代基RB,或?yàn)橛?個(gè)不同或相同取MRB取代的苯氧基。在此實(shí)施方案中,優(yōu)選的取^RJ^RB為卣素,特別是氟或氯,d-C2烷基如甲基或乙基,d-C2氟烷基如三氟甲基,CrC2烷氧基如甲氧基,d-C2氟烷氧基,特別是CrC2氟烷fL^如三氟甲lL基,CrC2烷l^n如甲fL&叛基,(d-C2烷氧基)羰基,特別是曱氧基羰基,或二(d-C2烷基)氨基g如二曱基JL&裝基,其中最優(yōu)選氟或氯。如果存在rb,則尤其優(yōu)選一個(gè)基團(tuán)rb排列在相對(duì)于苯flJ^在A結(jié)構(gòu)部分上鍵合位置的對(duì)位上;和A為未被取代或帶有l(wèi)、2或3個(gè)取代基ra的雜亞芳基。如果存在rA,則優(yōu)選取^RJ^RA相互獨(dú)立地選自鹵素如氟或氯,氰基,CrC4烷基如曱基或乙基,C廣C4烷猛,如曱lL^,C廣C4鹵代烷猛如d-C2氟烷緣,和d-C4卣代烷基如d-C2氟烷基。更優(yōu)選的雜亞芳基選自漆吩-2,5-二基、噻呤-2,4-二基、呋喃-2,5-二基、呋喃-2,4-二基、吡咯-2,4-二基、吡咯畫(huà)2,5-二基、[lH-吡d,3-二基、漆哇-2,5-二基、噢哇-2,4-二基、、瑪唑-2,5-二基、,懲唑-2,4-二基、吡唑-3,5-二基、吡唑-l,3-二基、吡唑-l,4-二基、吡啶-2,5-二基、p比咬-2,6-二基、吡咬-2,4-二基、吡啶-3,5-二基和噠溱-3,6-二基,其中雜亞芳基未被取代或帶有1、2或3個(gè)取代基rA,尤其是如上定義的基團(tuán)A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9、A-io、A-ll、A-12、A畫(huà)13、A-14、A-15、A曙16、A-17、A畫(huà)18、A誦19、A誦20、A-21、A畫(huà)22、A-23、A畫(huà)24、A國(guó)25、A隱26、A-27、A-28、A畫(huà)29或A國(guó)30之一。特別實(shí)施方案涉及如下式(i)化合物其中A為5或6元雜亞芳基,基團(tuán)W與基團(tuán)RA—起與它們鍵合的^f、子一起形成稠合苯環(huán),其中所述稠合苯環(huán)可以未被取代或可帶有1、2或3個(gè)相互獨(dú)立地選自卣素、M、硝基、d國(guó)Ci烷基、CrC4卣代烷基、C廣C4烷IL^、d-C4卣代烷lL^、(CrC4烷lL^)羰基和二(CrC4烷基)Jl&羰基的取代基。在這種情況下,優(yōu)選r3-A一起為苯并b呋喃或苯并b噢吩,其中苯并[b呋喃和苯并b蓉吩的苯結(jié)構(gòu)部分未被取代或帶有1或2個(gè)取代基。所述在苯結(jié)構(gòu)部分上的取>(^1基可優(yōu)選d-C2烷基,尤其是甲基,或卣素,特別是氯。苯并[b呋喃的呋喃結(jié)構(gòu)部分和苯并[b噻吩的噢吩結(jié)構(gòu)部分可以未被取代或帶有1個(gè)優(yōu)選選自d-C2烷基,尤其是甲基,或鹵素,尤其是氯的取^RJ^。此外,優(yōu)選其中W為氫,d-C4烷基,尤其是曱基、乙基、正丙基、l-曱基乙基(異丙基)、正丁基或2-甲基丙基(異丁基),CrC2氟烷基,尤其是三氟甲基,d-C2烷fL^,尤其是甲lL^,二(d-C2烷基)M,尤其是二甲基氨基,CrC3鏈烯基,尤其是烯丙基,或QrC3炔基,尤其是炔丙基的式(I)化合物。更優(yōu)選其中W為氫、甲基、乙基、正丁基、烯丙基或炔丙基,最優(yōu)選氫的式(I)化合物。Ri優(yōu)選d-d烷基、環(huán)丙基、d隱Q烷fL^、Crd卣代烷氧基、d-C4M^克基、d-d鹵代烷硫基、d-C4烷基亞碌酰基、CrC4鹵代烷基亞磺?;?、d國(guó)C4烷基磺?;?、d畫(huà)Q鹵代烷基磺?;?、(d國(guó)C4烷基)^J^、二(CrC4烷基)"tJ^,或鹵素如F、Cl和Br。尤其優(yōu)選W為氯、溴、氟,d-C2烷基,尤其是甲基,d-Q烷氧基,尤其是甲氧基,d-C2烷硫基,尤其是曱硫基,或二(d-C2烷基)氨基,尤其是二甲基氨基。同樣尤其優(yōu)選Ri選自d-C2卣代烷緣,特別是二氟甲猛或三氟甲錄,d-C2鹵代烷石錄,特別是二氟甲硫基或三氟甲硫基,(d-C2烷基)氨基,特別是甲基氨基和CrC2烷基磺?;?,特別是甲基磺?;1景l(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案涉及其中指數(shù)n為0的式(I)化合物。這些化合物也稱為化合物(I.a)。本發(fā)明其他優(yōu)選實(shí)施方案涉及其中指數(shù)n為1的式(I)化合物。這些化合物也稱為化合物(I.b)。在這些中,特別優(yōu)選其中Ri為氯、溴、氟、甲基、曱氧基、甲硫基、二甲基氨基,最優(yōu)選氯的那些式(I.b)化合物。同樣優(yōu)選其中Ri選自甲基氨基、甲基磺統(tǒng)基、二氟甲減基、三氟甲硫基、二氟甲氧基、三氟甲氧基和環(huán)丙基的式I.b化合物。其他優(yōu)選實(shí)施方案涉及其中n為2的式(I)化合物。這些化合物也稱為化合物(I.c)。在這些中,特別優(yōu)選其中Ri相互獨(dú)立地選自氯、甲氧基、曱基和甲硫基的那些式(I.c)化合物。特別優(yōu)選實(shí)施方案涉及其中n為3的式(I)化合物。這些化合物也稱為化合物(I.d)。在這些中,特別優(yōu)選其中Ri為氯、甲基、甲氧基、甲硫基或二曱基氨基,最優(yōu)選氯的那些式(I.d)化合物。尤其優(yōu)選式(I.a.a)、(I.b.a)和(I.c.a)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage95</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage97</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage98</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage98</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage99</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage100</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage101</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage102</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage103</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage103</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage104</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage105</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage106</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage107</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage107</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage108</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage109</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage110</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage111</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage113</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage114</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage115</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage116</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage117</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage118</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage118</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage119</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage120</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage121</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage122</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage123</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage124</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage125</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage125</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage126</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage127</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage128</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage129</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage129</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage130</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage131</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage132</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage133</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage134</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage135</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage136</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage137</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage138</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage139</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage139</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage140</column></row><table>表6:化合物21841-26208:式(I.b.a)化合物,其中W意指在嘧啶環(huán)5位上的甲基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表7:化合物26209-30576:式(I.b.a)化合物,其中W意指在嘧啶環(huán)6位上的甲基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表8:化合物30577-34944:式(I.b.a)化合物,其中W意指在嘧啶環(huán)2位上的甲氧基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表9:化合物34945-39312:式(I.b.a)化合物,其中W意指在嘧啶環(huán)5位上的甲fL^,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表10:化合物39313-43680:式(I.b.a)化合物,其中W意指在嘧咬環(huán)6位上的甲氧基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表ll:化合物43681-48048:式(I.b.a)化合物,其中Ri意指在嘧咬環(huán)2位上的甲硫基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表12:化合物48049-52416:式(I.b.a)化合物,其中W意指在嘧啶環(huán)5位上的甲減基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表13:化合物52417-56784:式(I.b.a)化合物,其中R1意指在嘧啶環(huán)6位上的甲硫基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表14:化合物56785-61152:式(I.c.a)化合物,其中每個(gè)R1意指連接在嘧啶環(huán)2和6位上的甲基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表15:4匕合物61153-65520:式(I.c.a)化合物,其中每個(gè)R1意指連接在嘧啶環(huán)5和6位上的曱基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表16:化合物65521-69888:式(I.c.a)化合物,其中每個(gè)R1意指連接在嘧咬環(huán)2和6位上的甲M,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表17:化合物69889-74256:式(I.c.a)化合物,其中每個(gè)R1意指連接在嘧啶環(huán)5和6位上的曱fl^,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表18:化合物74257-78624:式(I.b.a)化合物,其中Ri意指連接在嘧啶環(huán)2位上的二氟甲氧基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表19:化合物78625-82992:式(I.b.a)化合物,其中Ri意指連接在嘧啶環(huán)6位上的二氟曱氧基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表20:化合物82993-87360:式(I.b.a)化合物,其中W意指連接在嘧啶環(huán)2位上的三氟甲氧基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表21:化合物87361-91728:式(I.b.a)化合物,其中Ri意指連接在嘧咬環(huán)6位上的三氟曱氣基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表22:化合物91729-96096:式(I.b.a)化合物,其中Ri意指連接在嘧啶環(huán)2位上的二氟曱硫基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表23:化合物96097-100464:式(I.b.a)化合物,其中Ri意指連接在嘧啶環(huán)6位上的二氟曱硫^基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表24:化合物100465-104832:式(I.b.a)化合物,其中Ri意指連接在嘧啶環(huán)2位上的甲基磺?;?,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表25:化合物104832-109200:式(I.b.a)化合物,其中Ri意指連接在嘧啶環(huán)2位上的甲基亞磺^io對(duì)于化合物,組合R、A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表26:化合物109201-113568:式(I.b.a)化合物,其中Ri意指連接在嘧咬環(huán)2位上的三氟甲硫基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表27:化合物113569-117936:式(I.b.a)化合物,其中W意指連接在嘧咬環(huán)6位上的三氟甲硝基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表28:化合物117937-122304:式(I.b.a)化合物,其中R1意指連接在嘧啶環(huán)2位上的甲基氨基,對(duì)于化合物,組合R、A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表29:化合物122305-126672:式(I.b.a)化合物,其中Ri意指連接在嘧啶環(huán)6位上的甲基氨基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表30:化合物126673-131040:式(I.b.a)化合物,其中Ri意指連接在嘧啶環(huán)2位上的二曱基氨基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表31:化合物131041-135408:式(I.b.a)化合物,其中Ri意指連接在嘧啶環(huán)6位上的二甲基氨基,對(duì)于化合物,組合R、A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表32:化合物135409-139776:式(I.b.a)化合物,其中W意指連接在嘧啶環(huán)2位上的環(huán)丙基,對(duì)于化合物,組合R3-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。表33:化合物139777-144144:式(I.c.a)化合物,其中一個(gè)Ri意指連接在嘧啶環(huán)2位上的甲ft^,另一個(gè)R1意指連接在嘧啶環(huán)6位上的甲基,對(duì)于化合物,組合R氣A每種情況下相應(yīng)于表A的一4亍。表34:化合物144144-148512:式(I.c.a)化合物,其中一個(gè)W意指連接在嘧啶環(huán)2位上的甲硫基,另一個(gè)W意指連接在嘧啶環(huán)6位上的甲基,對(duì)于化合物,組合RS-A每種情況下相應(yīng)于表A的一行。本發(fā)明式(I)化合物可通過(guò)類似于本身對(duì)于制備磺酰胺化合物已知的現(xiàn)有技術(shù)方法的各種路線,以及有利地通過(guò)如下示意圖和此申請(qǐng)的實(shí)驗(yàn)部分所示合成方法制備。示意圖1:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage144</formula>在示意圖1中,R1、R2、R3、A和n定義如上,L為離去基團(tuán)如羥基或卣素,優(yōu)選氯。根據(jù)示意圖l描述的方法,使磺?;?III)與嘧咬-4-基甲基胺化合物(II)反應(yīng)以得到本發(fā)明式(I)化合物。碌?;?III)與化合物(II)的反應(yīng)可根據(jù)有機(jī)化學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行,例如見(jiàn)Lieb.Ann.Chem.第641頁(yè),19卯或WO2005/033081。此反應(yīng)通常在惰性有機(jī)溶劑中進(jìn)行。適合的溶劑為脂族烴如戊烷、己烷、環(huán)己烷和石油醚,芳族烴如甲苯、鄰-、間-和對(duì)二甲苯,卣化烴如二氯甲烷、氯仿和氯苯,醚如二乙醚、二異丙基醚、叔丁基曱基醚、二喁烷、茴香醚和四氫呔喃,腈如乙腈和丙腈,酮如丙酮、甲基乙基酮、二乙酮和叔丁基甲基酮,以及二甲亞砜、二甲基曱酰胺和二甲基乙酰胺,優(yōu)選四氫呋喃、曱基叔丁基醚、二氯甲烷、氯仿、乙腈、甲苯或二甲基甲酰胺。還可使用所述溶劑的混合物。反應(yīng)在堿的存在下進(jìn)行。適合的堿通常為無(wú)機(jī)化合物如堿金屬和堿土金屬氫氧化物,例如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鐘和氫氧化鉀,堿金屬和堿土金屬氧化物,例如氧化鋰、氧化鈉、氧化鈣和氧化鎂,堿金屬和堿土金屬氫化物,例如氫化鋰、氫化鈉、氳化鉀和氫化釣,堿金屬和堿土金屬碳酸鹽,例如碳酸鋰、碳酸鉀和碳酸鉀,以及堿金屬碳酸氳鹽,例如碳酸氫鈉,還有有機(jī)堿,例如叔胺,如三甲基胺、三乙基胺、二異丙基乙基說(shuō)明書(shū)第139/194頁(yè)胺和N-甲基哌啶、吡啶、取代吡咬如可力丁、盧剔咬和4-二甲基氨基吡啶,以及雙環(huán)胺。特別優(yōu)選三乙基胺、吡咬、三乙基胺和碳酸鉀。堿通常以等摩爾量、過(guò)量或如果合適的話作為溶劑使用。堿的過(guò)量通常為相對(duì)于l摩爾化合物(11)0.5-5摩爾當(dāng)量。通常,反應(yīng)在-3ox:至i2o匸,優(yōu)選-iot:至ioox:下進(jìn)行。起始原料通常以等摩爾量相互反應(yīng)。其中RS為任選取代的苯基或雜芳基且A為任選取代的亞苯基或5或6衍生物通過(guò)如示意圖2所示Suzuki偶合反應(yīng)而制備.示意圖2:—R2R10+、B—R3R』0'(V)在示意圖2中,R、RZ和n定義如上,Ri和RJ各自獨(dú)立地為氫或CrC4烷基,或Ri和RJ—起形成其碳原子可以未被取代或可以所有或部分由甲基取代的1,2-亞乙基或1,2-亞丙基結(jié)構(gòu)部分,L2為適合的離去基團(tuán)。適合的離去基團(tuán)1^為面素,優(yōu)選氯、溴或碘、烷M酸根、笨甲酸根、烷基磺酸根、鹵代烷基磺酸根或芳基磺酸根,最優(yōu)選氯或溴。反應(yīng)通常在堿和催化劑,特別是例如如下文獻(xiàn)所述把催化劑的存在下進(jìn)行Synth.Commun.笫11巻,笫513頁(yè)(1981);Acc.Chem.Res.第15巻,第178-184頁(yè)(1982);Chem.Rev.第95巻,第2457-2483頁(yè)(1995);OrganicLetters第6巻(16),第2808頁(yè)(2004);"Metalcatalyzedcrosscouplingreactions",第2版,Wiley,VCH2005(Eds.DeMeijere,Diederich);"Handbookoforganopalladiumchemistryfororganicsynthesis"(EdsNegishi),Wiley,Interscience,NewYork,2002:"Handbookoffunctionalizedorganometallics",(Ed.P.Knochel),Wiley,VCH,2005。適合的催化劑為四(三苯基膦)鈀(0);雙(三苯基膦)氯化鈀(II);雙(乙腈)氯化鈀(II);[1,1,-雙(二苯基膦基)二茂鐵-氯化把(11)/二氯甲烷(1:1)齡物;雙[雙-(l,2-二苯基膦基)乙烷]釔(0);雙(雙-(l,2-二苯基膦基)丁烷-氯化鈀(II);乙酸把(II);氯化鈀(II);和乙酸鈀(II)/三鄰甲苯基膦^^物或膦與Pd鹽或膦與Pd-絡(luò)合物如二亞千基丙酮-鈀與三叔丁基膦(或它的四氟硼酸鹽)、三環(huán)己基膦的混合物;或結(jié)合聚合物的Pd-三苯基膦催化劑體系。適合的堿通常為無(wú)機(jī)化合物如堿金屬和堿土金屬氧化物,例如氧化鋰、氧化鈉、氧化釣和氧化鎂,堿金屬和堿土金屬碳酸鹽,例如碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫和碳酸釣,以及堿金屬碳酸氫鹽,例如碳酸氫鈉,堿金屬和堿土金屬醇鹽,例如甲醇鈉、乙醇鈉、乙醇鉀和叔丁醇鉀,還有有M,例如皿,如三甲基胺、三乙基胺、二異丙基乙基胺和N-甲基哌咬、吡啶、取代吡咬如可力丁、盧剔咬和4-二甲基氨基吡啶,以及雙環(huán)胺。特別優(yōu)選堿如碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、三乙基胺和碳酸氫鈉。堿以相對(duì)于1摩爾化合物(IV)l:l-l:lO,優(yōu)選1:1.5-5的摩爾比使用,硼酸以相對(duì)于1摩爾化合物(IV)1:1-1:5,優(yōu)選1:1-1:2.5的摩爾比使用。在一些情況下,為了容易提純,可有利地以每1摩爾化合物(IV)0.7:1-0.99:1的亞化學(xué)計(jì)量量4吏用硼酸。反應(yīng)通常在惰性有機(jī)溶劑中進(jìn)行。適合的溶劑為脂族烴如戊烷、己烷、環(huán)己烷和石油醚,芳族烴如曱苯、鄰-、間-和對(duì)二甲苯,醚如二異丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氫呋喃和二甲氧基乙烷,酮如丙酮、甲基乙基酮、二乙酮和叔丁基曱基酮,以及二甲亞砜、二甲基甲酰胺和二曱基乙酰胺,優(yōu)選醚如四氫呋喃、二惡烷和二甲氧基乙烷。還可使用所述溶劑的混合物,或與水的混合物。反應(yīng)通常在20-180"C,優(yōu)選40-120C下進(jìn)行。反應(yīng)完成以后,式(I)化合物可通過(guò)使用常規(guī)方法如將^^應(yīng)混合物加入水中,用有機(jī)溶劑萃取,濃縮萃取物等分離。如果需要的話,分離的化合物(I)可通過(guò)技術(shù)如色語(yǔ)法、重結(jié)晶等提純。也可將清除劑加M應(yīng)混合物中通過(guò)結(jié)合那些和筒單過(guò)濾以除去副產(chǎn)物或未反應(yīng)的起始原料。詳細(xì)資料見(jiàn)"Synthesisandpurificationcatalog",Argonaut,2003和其中所引用的文獻(xiàn)。硼酸或酯(V)為市售的或可才艮據(jù)"ScienceofSynthesis,,第6巻,Thieme,2005;WO02/042275;Synlett2003,(8)第1204頁(yè);J.Org.Chem.,2003,68,第3729頁(yè),Synthesis,2000,第442頁(yè),J.Org.Chem.,1995,60,第750頁(yè);或"Handbookoffunctionalizedorganometallics,,,(P.Knochel編輯),Wiley,VCH,2005制備。嘧啶-4-基曱基胺化合物(II)由文獻(xiàn)中已知或?yàn)槭惺鄣幕蛩鼈兛衫缛缦滤鐾╥t^目應(yīng)肝VIa、腈VIb或酰胺VIc還原而制備。為此適合的方法為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。在示意圖3中,Ri和n如定義。適于將肟化合物(VIa)還原成相應(yīng)嘧咬-4-基甲基胺化合物(II)的方法已描述于文獻(xiàn),侈':i口JerryMarch,reactions,mechanismsandstructure,笫4版,1992,JohnWileyandSons,NewYork,笫1218-1219頁(yè)中。適于將腈化合物(VIb)還原成相應(yīng)嘧咬-4-基甲基胺化合物(II)的方法已描述于文獻(xiàn),例如JerryMarch,reactions,mechanismsandstructure,第4版,1992,JohnWileyandSons,NewYork,第918-919頁(yè)中。適于將酰胺化合物(vic)還原成相應(yīng)嘧咬-4-基甲基胺化合物(n)的方法已描述于文獻(xiàn),例如JerryMarch,reactions,mechanismsandstructure,笫4版,1992,JohnWileyandSons,NewYork,第1212-1213頁(yè)中。肟化合物(VIa)可例如由相應(yīng)搭化合物(X-CHO;化合物(VId))或甲基衍生物(X-CHs;化合物(VIe))制備,如Houben-Weyl,第10/4巻,Thieme,Stuttgart,1968;第11/2巻,1957;第E5巻,1985;J.Prakt.Chem國(guó)Chem.Ztg.336(8),第695-697頁(yè),1994;TetrahedronLett.42(39),第6815-6818頁(yè),2001;或Heterocycles,29(9),笫1741-1760頁(yè),1989所述。示意圖3:Via:X=CH(=NOH)Vlb:X=CNVic:X=(C(=0)NH2:^f匕合物(VId)可由4-甲基嘧吱化合物,如J.Org.Chem.51(4),第536-537頁(yè),1986所述,或由卣代衍生物(X-卣素,化合物(VIf)),如Eur.J.Org.Chem.,2003,(8),第1576-1588頁(yè);TetrahedronLett.1999,40(19),第3719-3722頁(yè);Tetrahedron,1999,55(41),第12149-12156頁(yè)所述合成。腈化合物(VIb)可例如通過(guò)與氰化物反應(yīng)而由相應(yīng)的4-卣素嘧梵化合物(VIf)制備。4-卣素嘧咬化合物為市售或可根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法合成。酰胺化合物(VIc)可例如通過(guò)與募^^應(yīng)而由相應(yīng)的羧酸氯化物制備。在2位上帶有取代基的嘧咬-4-基曱基胺化合物(II)可例如如示意圖4、5和6示例制備。在示意圖4中,W如上定義。W特別為囟素、烷基、氨基、烷基M或環(huán)烷基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage148</formula>根據(jù)示意圖4所述反應(yīng)順序,式(II)化合物可類似于如WO2005/014572,JournalofHeterocyclicChemistry(1978),15(6),1041-2或ChemischeBerichte(1964),97(12),3407-17所述方法制備。根據(jù)步驟(i),烯胺酮(VIII)與脒化合物(VII)或其氫囟化物例如如JournalofHeterocyclicChemistry(1978),15(6),1041-2所述反應(yīng)。反應(yīng)(i)通常在堿的存在下反應(yīng)。適合的堿為d-C4醇鹽,尤其是曱醇鹽,反應(yīng)通常在溶劑的存在下進(jìn)行。示意圖4:適合的溶劑為d-Q鏈烷醇如曱醇、乙醇、正丙醇及其混合物。通常反應(yīng)在室溫至溶劑的沸點(diǎn)的溫度下,優(yōu)選在回流溫度下進(jìn)行。然后將化合物(IX)用羥基胺處理以得到肟化合物(VIa.l)(步驟ii)。產(chǎn)生的肟化合物(VIa.l)在催化劑如碳載鈀的存在下加氫得到嘧啶-4-基甲基胺化合物(n)(步驟m)。構(gòu)成2位上帶有取代基的嘧咬-4-基甲基胺化合物(II)的其他方法在示意圖5中顯示。在示意圖5中,W如上定義,Boc為叔丁基^J^^。根據(jù)示意圖5所述方法,腈(VIb.l)在催化劑如雷內(nèi)鎳或碳載鈀和叔丁基碳酸氫鹽的存在下加氫得到N-保護(hù)的化合物(x)。一用溴化ily水醋酸或用含水的三氟乙酸處理,可將化合物(X)去保護(hù)以得到2位上帶有取代基的嘧咬-4-基甲基胺化合物(II)。其中W為烷fL^、囟代烷lL^、烷硫基或卣代烷硫基的式(II)化合物可類似于標(biāo)準(zhǔn)方法而由其中Ri為鹵素,尤其是氯的式(X)化合物制備,例如類似于JournalofHeterocyclicChemistry(2005),42(7),1369-1379,TetrahedronLetters,47(26),4415-4418,2006或Chemical&PharmaceuticalBulletin31(12),4533-8,1983所述方法。此合成路線顯示于示意圖6中。示意圖5:示意圖6:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage150</formula>(XII)R^R"-烷氧基、鹵代烷氧基、垸硫基或鹵代垸硫基(n)R^烷氧基、囟代烷氧基、垸硫基或鹵代垸硫基根據(jù)示意圖6所述方法,式(XI)化合物與化合物X'-R"(下文也稱作式〔XI)化合物)反應(yīng)以得到式(XII)化合物。取決于待引入的R"基團(tuán),式(XI)化合物為無(wú)機(jī)醇鹽、卣代醇鹽、硫醇鹽或卣代硫醇鹽。反應(yīng)有利地在惰性溶劑中進(jìn)行。式(XI)中的陽(yáng)離子X(jué)'為次要的;由于實(shí)踐原因,通常優(yōu)選銨鹽、四烷基銨鹽如四甲基銨或四乙基銨鹽,或堿金屬鹽或堿土金屬鹽。適合的溶劑包括醚如二喁烷、二乙醚、曱基叔丁基醚,以及優(yōu)選四氫呋喃,離化烴如二氯甲烷或二氯乙烷,芳族烴如甲苯,及其混合物。將式(XII)中M去保護(hù)以得到所需式(II)化合物可如以上示意圖5所述進(jìn)行。其中W為烷基、卣代烷基、鏈烯基、fe^、環(huán)烷基或烷基-環(huán)烷基的式(II)化合物可有利地通過(guò)使其中W為卣素的化合物X與其中Rh為烷基、卣代烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基或烷基-環(huán)烷基且Mt為鋰、鎂或鋅的有機(jī)金屬化合物Rla-Mt反應(yīng)而制備。反應(yīng)優(yōu)選在催化或特別是至少等摩爾量過(guò)渡金屬鹽和/或化合物的存在下,特別是在Cu鹽如Cu(I)鹵化物以及尤其是Cu(I)碘化物的存在下,或Pd催化下進(jìn)行。反應(yīng)通常在惰性有機(jī)溶劑如一種上述醚,特別是四氫呋喃,脂族或脂環(huán)族烴如己烷、環(huán)己烷等,芳族烴如曱苯中,或這些溶劑的混合物中進(jìn)行。為此所需的溫度為-100"C至+100n,尤其是-80X:至+40"C。6位上帶有取代基的嗜咬-4-基甲基胺化合物(II)可例如如示意圖7示例制備。示意圖7:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage151</formula>(XVIII)在示意圖7中,W如上定義,Hal意指卣素,尤其是氯,Boc意指叔丁基氧基R^.用甲醇鹽處理4,6-二卣取代嘧咬(XIII)得到4-卣代嘧咬化合物(XIV)。將XIV用1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2辛烷(DABCO),然后用築/化鈉處理以得到H^化合物(XV)。(XV)在催化劑如鎳的存在下和在叔丁基碳酸氫鹽的存在下加氫得到N-保護(hù)的化合物(XVI)。將(XVI)用三曱基甲硅烷基碘化物處理,其后用磷酰氯處理得到6-氯嘧咬化合物(XVI1)。親核體如醇鹽、卣代醇鹽、烷基琉醇鹽的親核進(jìn)攻在化合物XVII的6位上發(fā)生以得到所需的6位上帶有取^RJ^I^-醇鹽、卣代醇鹽、烷^5危醇鹽或卣代石危醇鹽的嘧咬-4-基甲基胺化合物(XVIII)。4,6-二卣取代嘧啶為市售的。6位上帶有取代基R1的嘧咬-4-基甲基胺化合物(II)也可例如通過(guò)以下示意圖8所述路線制備。示意圖8:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage151</formula>H(II)在示意圖8中,Ri如上定義。根據(jù)示意圖8所述反應(yīng),式(II)化合物可通過(guò)羰基化合物(XIX)與曱脒或其鹽如氫面化物如氫氯化物反應(yīng)得到式(XX)的嘧啶,可將其如示意圖4所述轉(zhuǎn)化成式(II)化合物而制備。式(XIX)化合物轉(zhuǎn)化成化合物(XX)可通過(guò)類似于常規(guī)方法,例如如JournalofCombinatorialChemistry,7(4),517-519,2005,HelveticaChimicaActa86(5),1598-1624,2003或示意圖4中步驟(i)所述實(shí)現(xiàn)?;衔?XX)轉(zhuǎn)化成化合物(II)可如示意圖4中步驟(ii)和(iii)所述實(shí)現(xiàn)。甲脒的酸加成鹽為市售的。6位上帶有取^f^R1和2位上帶有取4^R1的嘧咬-4-基曱M化合物(II)也可例如通過(guò)以下示意圖9所述路線制備。示意圖9:在示意圖9中,W如上定義,且每個(gè)Ri相互獨(dú)立地選擇。根據(jù)示意圖9的方法,n化合物(xix)與式(xxi)的脒化合物反應(yīng)得到轉(zhuǎn)化成式(n)化合物的嘧咬化合物(XXII)(詳細(xì)資料見(jiàn)示意圖8)?;酋;?III)為市售的或可根據(jù)本領(lǐng)域已知程序得到。其中A為任選取代的噻吩二基,L為氯的式(III)的磺?;風(fēng)-SOrA-RS可根據(jù)以下反應(yīng)示意圖10通過(guò)將相應(yīng)囟化物(XXIII)用^&鎂卣化物如(CH3)2CH-MgCl,S02和S02C12處理而制備。示意圖10:(xxm)(m)(A—壬選取代的噻吩)在示意圖10中,RA和RS定義如上,m為0、l或2,Hal意指卣素。吡咬-SOs或二喁烷-S03絡(luò)合物將任選取代的呋喃轉(zhuǎn)化成取代的吹喃國(guó)2-磺酸(HI)。用三氧化硫-吡啶絡(luò)合物將任選取代的吡咯磺化主要得到式(III)的3-磺化吡略,其中A為任選取代的吡咯二基,L為OH[Mizuno,A.等,TetrahedronLett.2000,41,6605.。的咪唑-4-磺酸和任選取代的吡唑-4-磺酸。用發(fā)煙硫酸分別將任選取代的異噻唑和異噁唑磺化通常在4位上進(jìn)行,條件是此位置未被取代,以分別得到相應(yīng)的磺化異噻唑和異悉唑。在250t:下在汞(II)-乙酸鹽的存在下用發(fā)煙硫酸將任選取代的噻唑磺化通常在5位上進(jìn)行以得到相應(yīng)的磺化噻唑。吡咬-2-磺酸、吡哽-3-磺酸和吡咬-4-磺酸為市售的。例如在250C下在Hg(II)作為催化劑的存在下用發(fā)煙硫酸將吡啶磺化得到吡啶-3-磺酸。在360匸下加熱吡啶-3-磺酸或在360C下將吡啶磺化得到吡啶-4-磺酸。吡咬-4-磺酸也可起始于吡咬和亞硫酰二氯制備以得到N-(4-吡啶基)吡啶錄氯化物氳氯化物,其后將N-(4-吡咬基)吡咬錯(cuò)氯化物氫氯化物用亞硫酸鈉七水合物處理以得到4-吡咬磺酸鈉。將4-吡咬磺酸鈉用HC1處理得到吡咬-4-磺酸[參見(jiàn)OrganicSyntheses,Coll.第5巻,第977頁(yè)(1973);第43巻,第97頁(yè)(1963)。其中a為任選取代的亞苯基的式(ni)化合物由介紹部分引用的現(xiàn)有技術(shù)已知。(R-Hal、S'(CH3)2CH-MgCIS02,S02CI21536其中R2=H的式(I)化合物可通過(guò)常規(guī)方法如烷基化轉(zhuǎn)化。適合的烷基化劑的實(shí)例包括烷基g化物如烷基氯化物、烷基溴化物或烷基碘化物,實(shí)例為曱基氯、甲基溴或甲M,或硫酸二烷基酯如硫酸二甲酯或硫酸二乙酯。與烷基化劑反應(yīng)有利地在溶劑的存在下進(jìn)行。用于這些反應(yīng)的溶劑一取決于溫度范圍一為脂族、脂環(huán)族或芳族烴如己烷、環(huán)己烷、甲苯、二甲苯,氯化脂族和芳族烴如二氯甲烷、氯苯,開(kāi)鏈二烷基醚如二乙醚、二正丙基醚、甲基叔丁基醚,環(huán)狀醚如四氫呋喃、1,4-二惡烷,乙二醇醚如二曱基乙二醇醚,或這些溶劑的混合物。N-氧化物可根據(jù)常規(guī)氧化方法,如通過(guò)用有機(jī)過(guò)酸如甲基氯過(guò)苯甲酸[JournalofMedicinalChemistry38(11),1892-卯3(1995),WO03/64572;或用無(wú)機(jī)氧化劑如過(guò)氧化氳[參見(jiàn)JournalofHeterocyclicChemistry18(7),1305-8(1981)或過(guò)硫酸氫鉀制劑[參見(jiàn)JournaloftheAmericanChemicalSociety123(25),5962-5973(2001)]處理化合物(I)而由化合物(1)制備。氧化可產(chǎn)生純單-N-氧化物或不同N-氧化物的混合物,其可通過(guò)常規(guī)方法如色i普法分離。如果各個(gè)化合物(I)不能通過(guò)上述路線得到,則它們可通過(guò)其他化合物I的衍生而制備。如果合成得到異構(gòu)體的混合物,則由于在一些情況下各個(gè)異構(gòu)體可在后處理以>使用期間或在施用期間(例如在光、酸或堿的作用下)相互轉(zhuǎn)化,因此通常不需要分離。這種轉(zhuǎn)化也可在使用以后,例如在植物處理中在處理的植物中,或在待防治的有害真菌或害蟲(chóng)中進(jìn)行?;衔?I)適用作殺真菌劑。它們的特征在于對(duì)尤其來(lái)自子嚢菌綱(Ascomycetes)、擔(dān)子菌綱(Basidiomycetes)、半知菌綱(Deuteromycetes)和Peronosporomycetes(又名卵菌綱(Oomycetes))的寬范圍植物病原性真菌具有顯著效力。它們中一些內(nèi)吸有效,并且它們可以在作物保護(hù)中作為葉面殺真菌劑,用于拌種的殺真菌劑和土壤殺真菌劑使用。它們對(duì)在各種作物植物如小麥、黑麥、大麥、燕麥、稻、玉米、草坪、香蕉、棉花、大豆、咖啡、甘蔗、葡萄藤、水果和觀賞植物,和蔬菜如黃瓜、豆類、西紅柿、土豆和葫蘆科植物,和這些植物的種子中防治大量真菌特別重要。它們尤其適于防治如下植物病害*蔬菜、油菜、糖用甜菜、水果和稻上的鏈4^包(Alternaria)屬(例如土豆和西紅柿上的早疫鏈^5&(A.solani)或鏈格孢(A.alternata)),*糖用甜菜和蔬菜上的絲嚢霉(Aphanomyces)屬,參禾谷類和蔬菜上的殼二孢屬(Ascochyta)屬,*玉米、禾谷類、稻和草坪上的平臍蠕孢(Bipolaris)屬和內(nèi)臍蠕孢(Drechslera)屬(例如玉米上的玉蜀黍平臍蠕孢(D.maydis)),參禾谷類上的禾白粉菌(Blumeriagraminis)(白粉病),*草莓、蔬菜、觀賞植物和葡萄藤上的灰葡萄孢(Botrytiscinerea)(灰霉病),參萵苣上的萵苣盤(pán)梗霉(Bremialactucae),*玉米、大豆、稻和糖用甜菜上的尾孢(Cercospora)屬,*玉米、禾谷類、稻上的旋孢腔菌(Cochliobolus)屬(例如禾谷類上的禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus),稻上的宮部旋孢腔菌(Cochliobolusmiyabeanus)),參大豆和棉花上的剌盤(pán)孢(Colletotricum)屬,*玉米、禾谷類、稻和草沖上的內(nèi)臍蠕孢(Drechslera)屬、核腔菌(Pyren叩hora)屬(例如大麥上的大麥網(wǎng)斑內(nèi)臍蠕孢(D.teres)或小麥上的D.tritci-repentis),*由Phaeoacremoniumchlamydosporium、Ph.Aleophilum和Formitiporapunctata(同義詞斑孑L木層孑L菌(Phellinuspimctatus))《1起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca),"葡萄藤上的痂嚢腔菌(Elsinoeampelina),參玉米上的突臍蠕孢(Exserohilum)屬,參葫聲上的二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)和單絲殼白粉菌(Sphaerothecafuliginea),參各種植物上的鐮孢霉(Fusarium)屬和輪枝孢(Verticillium)屬(例如禾谷類上的禾本^)"4I:孢(F.graminearum)或大刀鐮孢(F.culmorum)或多種植物如西紅柿上的尖鐮孢(F.oxysporum)),參禾谷類上的禾頂嚢殼(Gaeumanomycesgraminis)屬,禾谷類和稻上的赤霉(Gibberella)屬(例如稻上的藤倉(cāng)赤霉(Gibberellafujikuroi)),*葡萄藤和其他植物上的圍小叢殼菌(Glomerellacingulata),稻上的革蘭氏染色配合物(Grainstainingcomplex),*葡萄膝上的Guignardiabudwelli,,玉米和稻上的長(zhǎng)蠕孢(Helminthosporium)屬,*葡萄藤上的褐斑擬棒束孢(Isariopsisclavispora),參禾谷類上的Michrodochiumnivale,*禾谷類、香蕉和花生上的球腔菌(Mycosphaerella)屬(例如小麥上的禾生球腔菌(M.graminicola)或香蕉上的變濟(jì)球腔菌(M.fijiensis)),參巻心菜和洋蔥植物上的霜霉(Peronospora)屬(例如巻心菜上的蕓莒霜霉(P.brassicae)或洋蔥上的大蔥霜霉(P.destructor)),*大豆上的豆薯層銹菌(Phakopsorapachyrhizi)和山馬蟥層銹菌(Phakopsarameibomiae),*大豆和向日葵上的擬莖點(diǎn)霉(Phomopsis)屬和葡萄藤上的葡萄生單軸霉(P.Viticola),,土豆和西紅柿上的致病疫霉(Phyt叩hthorainfestans),,各種植物上的疫霉(Phytophthora)屬(例如柿子椒上的辣椒疫霉(P.capsici)),,葡萄藤上的葡萄生單軸霉(Plasmoparaviticola),蘋(píng)果上的蘋(píng)果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha),禾谷類上的小:^^腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides),參各種植物上的假霜霉(Pseudoperonospora)屬(例如黃瓜上的古巴假霜霉(P.Cubensis)或啤酒花上的萚草假霜(P.Humili)),*葡萄膝上的Pseudopeziculatracheiphilai,.各種植物上的柄銹菌(Puccinia)屬(例如禾谷類上的小麥柄銹菌(P.triticina)、條形柄銹病(P.striformis)、大麥柄銹病(P.hordei)或禾柄銹菌(P.graminis),或聲,上的天門(mén)冬屬柄銹病(P.asparagi)),參稻上的稻痕病菌(Pyriculariaoryzae)、笹木伏革菌(Corticiumsasakii)、帚梗柱孢屬(Sarocladiumoryzae)、稻葉鞘腐敗病(S.attenuatum)、稻葉黑粉菌(Entylomaoryzae),*草碎和^L^類上的稻梨孢菌(Pyriculariagrisea),*草坪、稻、玉米、棉花、油菜、向日葵、糖用甜菜、蔬菜和其他植物上的腐霉(Pythium)屬(例如各種植物上的終極腐霉菌(P.ultiumum),草坪上的瓜果腐霉(P.aphanidermatum)),*棉花、稻、土豆、草沖、玉米、油菜、糖用甜菜、蔬菜和各種植物上的絲核菌(Rhizoctonia)屬(例如甜菜和各種植物上的立枯絲核病菌(R.solani)),*大麥、黑麥和黑小麥上的黑麥味孢(Rhynchosporiumsecalis),油菜和向日葵上的核盤(pán)菌(Sclerotinia)屬,小麥上的小麥殼針孢(Septoriatritici)和穎枯殼多孢(Stagonosporanodonim),參葡萄藤上的葡萄鉤絲殼(Erysiphe(同義詞Uncinula)necator),參玉米和草坪上的Setospaeria屬,.玉米上的絲軸黑粉菌(Sphacelothecareilinia),,黃瓜上的單絲殼白粉菌(Sphaerothecafuliginea),*大豆和棉花上的才艮串珠霉(Thievaliopsis)屬,*禾谷類上的腥黑粉菌(Tilletia)屬,*禾谷類、玉米和甘蔗上的黑粉菌(Ustilago)屬(例如玉米上的玉蜀黍黑粉菌(U.maydis)),參蘋(píng)果和梨上的黑星菌(Venturia)屬(黑星病)(例如蘋(píng)果上的蘋(píng)果黑星病(V.inaequalis))?;衔?I)還適于在材料(例如木材、紙、油漆*體、纖維或織物)保護(hù)中和儲(chǔ)存產(chǎn)品保護(hù)中防治有害真菌。關(guān)于木材保護(hù),特別注意如下有害真菌子嚢菌綱(Ascomycetes),例如線嘴殼屬(Ophiostomaspp.)、長(zhǎng)味殼菌屬(Ceratocystisspp.)、出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)、Sclerophomaspp.、毛殼屬(Chaetomiumspp.)、腐質(zhì)霉屬(Humicolaspp.)、彼得殼屬(PetrieUaspp.)、毛束霉屬(Trichurusspp.);擔(dān)子菌綱157(Basidiomycetes),侈'J如粉孢革菌屬(Coniophoraspp.)、革蓋菌屬(Coriolusspp.)、粘褶菌屬(Gloeophyllumspp.)、香恭屬(Lentinusspp.)、側(cè)耳屬(Pleurotusspp.)、臣卜孑L菌屬(Poriaspp.)、干朽菌屬(Serpulaspp.)和干膝菌屬(Tyromycesspp.),半知菌綱(Deuteromycetes),例如曲霉屬(Aspergillusspp.)、枝孢屬(Cladosporiumspp.)、青霉菌(Penicilliumspp.)、木霉屬(Trichodermaspp.)、鏈4^&屬(Alternariaspp.)、擬青霉菌屬(Paecilomycesspp.)和接合菌綱(zygomycetes)如毛霉屬(Mucorspp.),另外在儲(chǔ)存產(chǎn)品的保護(hù)中注意如下酵母真菌假絲酵母屬(Candidaspp.)和釀酒酵母(Saccharomycescerevisae)。化合物(I)通過(guò)用殺真菌有效量的活性化合物處理真菌或待保護(hù)以防真菌侵襲的植物、種子、材料或土壤而使用。施用可在材料、植物或種子受真菌侵染之前和之后進(jìn)行。殺真菌組合物通常包含0.1-95重量%,優(yōu)選0.5-90重量%活性化合物?;钚曰衔镆?0-100%,優(yōu)選95-100%的純度(根據(jù)NMRi普)使用。當(dāng)用在植物保護(hù)中時(shí),施用量取決于所需效力的種類為0.01-2.0kg活性化合物每7〉項(xiàng)。在種子處理中,例如通過(guò)、涂覆或浸漬種子,需要的活性化合物的量通常為0.1g-10kg,常常為l-1000g,優(yōu)選5-100g/100kg種子。當(dāng)用在材料或儲(chǔ)存產(chǎn)品保護(hù)中時(shí),活性化合物的施用量取決于施用區(qū)域的種類和所需效力。材料保護(hù)中的常規(guī)施用量例如為0.001g-2kg,優(yōu)選0.005g-lkg活性化合物/m3處理材料。另外,式(I)化合物也可用于由于栽培,包括基因工程,可耐受昆蟲(chóng)或真菌侵襲的栽培物。此外,式(I)化合物適于有效防治昆蟲(chóng)、蜘蛛和線蟲(chóng)類的害蟲(chóng)。它們可在作物保護(hù)和衛(wèi)生領(lǐng)域和儲(chǔ)存產(chǎn)品保護(hù)和獸醫(yī)領(lǐng)域中用作農(nóng)藥。它們可通過(guò)接觸起作用或可以胃起作用,或具有內(nèi)吸或殘余作用。接觸作用意指通過(guò)使其與化合物I或與釋放化合物I的材料接觸而將害蟲(chóng)殺死。胃起作用意指如果害蟲(chóng)攝食殺蟲(chóng)有效量的化合物I或含殺蟲(chóng)有效量化合物I的材料的話被殺死。內(nèi)吸作用意指如果害蟲(chóng)吃植物組織或吸呪植物汁的158話,化合物吸收至處理的植物的植物組織中并且防治害蟲(chóng)。化合物(I)特別適于防治如下昆蟲(chóng)害蟲(chóng)鱗翅目昆蟲(chóng)(鱗翅目(Lepid叩tera)),例如小地老虎(Agrotisypsilon)、黃地老虎(Agrotissegetum)、木棉蟲(chóng)(Alabamaargillacea)、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)、Argyresthiaconjugella、叉紋夜蛾(Autographagamma)、樹(shù)尺蠖(B邵aluspiniarius)、Cacoeciamurinana、Capuareticulana、Cheimatobiabrumata、云杉色巻蛾(Choristoneurafumiferana)、Choristoneuraocddentalis、二化螟(Cirphisunipuncta)、蘋(píng)果小巻蛾(Cydiapomonella)、松毛蟲(chóng)(Dendroliimispini)、Diaphanianitidalis、西南玉米桿草螟(Diatraeagrandiosella)、埃及鉆夜蛾(Eariasinsulana)、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpuslignosellus)、女貞細(xì)巻蛾(Eupoeciliaambigudla)、Evetriabouliana、Feltiasubterranea、蠟螟(Galleriamellonella)、李小食心蟲(chóng)(Grapholithafunebrana)、梨小食心蟲(chóng)(Grapholithamolesta)、棉鈴蟲(chóng)(Heliothisarmigera)、煙芽夜蛾(Heliothisvirescens)、玉米穗蟲(chóng)(Hdiothiszea)、菜螟(Hellulaundalis)、Hiberniadefoliaria、美國(guó)白蛾(Hyphantriacunea)、蘋(píng)果巢蛾(Hyponomeutamalinellus)、番癡蟲(chóng)蛾(Keiferialycopersicella)、Lambdinafiscellaria、甜菜^^械(Laphygmaexigua)、咖啡潛葉域(Leucopteracoffedla)、旋故^f"斌(Leucopterascitella)、Lithocolletisblancardella、葡萄漿果小il^(Lobesiabotrana)、甜菜網(wǎng)螟(Loxostegesticticalis)、舞毒蛾(Lymantriadispar)、模毒蛾(Lymantriamonacha)、杉&潛蛾(Lyonetiaclerkella)、黃褐天幕毛蟲(chóng)(Malacosomaneustria)、甘藍(lán)夜蛾(Mamestrabrassicae)、黃杉毒蛾(Orgyiapseudotsugata)、玉米螟(Ostrinianubilalis)、小8艮^^蛾(Panolisflammea)、棉花紅鈴蟲(chóng)(Pectinophoragossypiella)、疆^^蛾(Peridromasaucia)、圓掌舟蛾(Phalerabucephala)、馬鈴薯麥蛾(Phthorimaeaoperculella)、柑桔潛葉蛾(Phyllocnistiscitrella)、歐洲粉蝶(Pierisbrassicae)、苜蓿綠夜蛾(Plathypenascabra)、菜蛾(Plutellaxylostella)、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、Rhyacioniafrustrana、Scrobipalpulaabsoluta、麥蛾(Sitotrogacerealella)、葡萄巻葉蛾(Sparganothispilleriana)、南部灰翅夜蛾(Spodopteraeridania)、草地夜蛾(Spodopterafrugiperda)、?;页嵋苟?Spodopteralittoralis)、斜紋夜蛾(Spodopteralitura)、Thaumatopoeapityocampa、綠色橡木飛蛾(Tortrixviridana)、粉玟夜蛾(Trichoplusiani)和Zeir叩heracanadensis,鞘翅目(Coleoptera)(曱蟲(chóng)),例如梨窄吉丁(Agrilussinuatus)、直條叩頭蟲(chóng)(Agrioteslineatus)、暗色叩頭蟲(chóng)(Agriotesobscurus)和其它叩頭蟲(chóng)屬,Amphimallussolstitialis、Anisandrusdispar、墨西哥棉鈴象(Anthonomusgrandis)、蘋(píng)花象(Anthonomuspomorum)、甜菜隱食甲(Atomarialinearis)、縱坑切梢小蠹(Blastophaguspiniperda)、Blitophagaundata、香豆象(Bruchusrufimanus)、豌豆象(Bruchuspisorum)、歐洲兵豆象(Bruchuslentis)、蘋(píng)巻象(Byctiscusbetulae)、甜菜大龜甲(Cassidanebulosa)、Cerotomatrifurcata、白菜籽龜象(Ceuthorrhynchusassimilis)、芫菁龜象(Ceuthorrhynchusnapi)、甜菜脛浪匕甲(Chaetocnematibialis)、Conoderusvespertinus、石刁柏負(fù)泥蟲(chóng)(Criocerisasparagi)、Diabroticalongicornis、Diabrotica12國(guó)punctata、玉米才艮葉甲(Diabroticavirgifera)、墨西哥豆胍蟲(chóng)(Epilachnavarivestis)、煙草通^甲(Epitrixhirtipennis)、棉灰蒙象變種(Eutinobothrusbrasiliensis)、歐洲;+^樹(shù)皮象(Hylobiusabietis)、埃及苜蓿葉象(Hyperabrunneipennis)、紫苜蓿葉象(Hyperapostica)、云杉八齒小蠹(Ipstypographus)、煙草負(fù)泥蟲(chóng)(Lemabilineata)、黑角負(fù)泥蟲(chóng)(Lemamelanopus)、馬鈴箸葉甲(Leptinotarsadecemlineata)、Limoniuscalifornicus、稻水象甲(Lissorhoptrusoryzophilus)、Melanotuscommunis,油菜露尾甲(Meligethesaeneus)、大栗親金龜(Melolonthahippocastani)、五月總金龜(Melolonthamelolontha)、7JC稻負(fù)泥蟲(chóng)(Oulemaoryzae)、葡萄黑耳味象(Ortiorrhynchussulcatus)、草莓根象甲(Otiorrhynchusovatus)、辣才M^葉甲(Phaedoncochleariae)、Phyllotretachrysocephala、食葉無(wú)金龜屬(Phyllophagasp.)、庭園發(fā)麗金龜(Phylloperthahorticola)、大豆';jLO匕曱(Phyllotretanemorum)、黃曲條菜跳甲(Phyllotretastriolata)、日本金龜子(Popilliajaponica)、婉豆葉象(Sitonalineatus)和谷象(Sitophilusgranaria),雙翅目昆蟲(chóng),例如埃及寸尹蚊(Aedesaegypti)、剌擾寸尹蚊(Aedesvexans)、墨西哥果錄(Anastrephaludens)、五斑按蚊(Anophelesmaculipennis)、地中海實(shí)繩(Ceratitiscapitata)、蟲(chóng)且癥金錄(Chrysomyabezziana)、Chrysomyahominivorax、Chrysomyamacellaria、高粱瘺蚊(Contariniasorghicola)、Cordylobiaanthropophaga、尖音庫(kù)蚊(Culexpipiens)、瓜械(Dacuscucurbitae)、油^t^實(shí)錄(Dacusoleae)、油菜葉癦蚊(Dasineurabrassicae)、小毛廁錄(Fanniacanicularis)、馬錄(Gasterophilusintestinalis)、刺舌錄(Glossinamorsitans)、Haematobiairritans、Haplodiplosisequestris、花生田灰地種錄(Hylemyiaplatura)、玟皮錄(Hypodermalineata)、蔬菜斑潛錄(Liriomyzasativae)、美國(guó)潛葉錄(Liriomyzatrifolii)、Luciliacaprina、銅綠錄(Luciliacuprina)、絲光綠錄(Luciliasericata)、Lycoriapectoralis、麥瘺蚊(Mayetioladestructor)、家蠅(Muscadomestica)、廄腐錄(M獄inastabulans)、羊狂蠅(Oestrusovis)、歐洲麥扦蠅(Oscindlafrit)、天仙子泉錄(Pegomyahysocyami)、Phorbiaantiqua、蘿卜錄(Phorbiabrassicae)、Phorbiacoarctata、櫻桃實(shí)錄(Rhagoletiscerasi)、蘋(píng)果實(shí)錄(Rhagoletispomonella)、Tabanusbovinus、Tipulaoleracea和歐洲大蚊(Tipulapaludosa),纓翅目(Thysanoptera)(薊馬),例如Dichromothripsspp.、煙褐薊馬(Frankliniellafusca)、苜?;ㄋE馬(Frankliniellaoccidentals)、東方花薊馬(Frankliniellatritici)、桔硬薊馬(Scirtothripscitri)、稻薊馬(Thripsoryzae)、棕櫚薊馬(Thripspalmi)和煙薊馬(Thripstabaci),螞蟻、蜜蜂、黃蜂、鋸蠅(膜翅目(Hymenoptera)),例如新疆菜葉蜂(Athaliarosae)、切葉議(Attacephalotes)、Attacapiguara、Attalaevigata、Attarobusta、Attacapiguara、Attasexdens、Attatexana、舉腹議屬(Crematogaster)、Hoplocampaminuta、Hoplocampatestudinea、小黃家議(Monomoriumpharaonis)、熱帶火蚊(Solenopsisgeminate)、紅火蚊(Solenopsisinvicta)、黑火議(Solenopsisrichteri)、南方火議(Solenopsisxyloni)、紅螞蚊(Pogonomyrmexbarbatus)、Pogonomyrmexcalifornicus、Pheidolemegacephala、天鵝絨螞議(Dasymutillaoccidentals)、熊蜂屬161(Bombus)、大黃蜂(Vespulasquamosa)、Paravespulavulgaris、Paravespulapennsylvanica、Paravespulagermanica、姬胡蜂(Dolichovespulamaculata)、黃邊胡蜂(Vespacrabro)、胡蜂(Polistesrubiginosa)、Campodontusfloridanus和阿根廷蚊(Linepithemahumile),同翅目(Homoptera)昆蟲(chóng),例:ft口Acyrthosiphononobrychis、落葉木>球蜂(Adelgeslaricis)、Aphidulanasturtii、黑豆蜂(Aphiscraccivora)、甜菜蜂(Aphisfabae)、草莓根蜂(Aphisforbesi)、蘋(píng)果蜂(Aphispomi)、棉對(duì)(Aphisgossypii)、北美茶簏子辨(Aphisgrossulariae)、Aphisschneideri、巻葉蜂(Aphisspiraecola)、Aphissambuci、豌豆奸(Acyrthosiphonpisum)、馬鈴薯蜂(Aulacorthumsolani)、Bemisatabaci、銀葉粉虱(Bemisiaargentifolii)、Brachycauduscardui、杏圓尾對(duì)(Brachycaudushelichrysi)、Brachycauduspersicae、Brachycaudusprunicola、甘藍(lán)蜂(Brevicorynebrassicae)、Capitophorushorni、Cerosiphagossypii、Chaetosiphonfragaefolii、Cryptomyzusribis、高加索冷杉推球奸(Dreyfusianordmannianae)、云杉推球辨(Dreyfusiapiceae)、居根西圓尾對(duì)(Dysaphisradicola)、Dysaulacorthumpseudosolani、Dysaphisplantaginea、Dysaphispyri、香豆微葉蟬(Empoascafabae)、書(shū)&;^C對(duì)(Hyalopteruspruni)、Hyperomyzuslactucae、麥長(zhǎng)管辨(Macrosiphumavenae)、大戟長(zhǎng)管蜂(Macrosiphumeuphorbiae)、薔薇管蜂(Macrosiphonrosae)、Megouraviciae、巢萊修尾奸(Melanaphispyrarius)、麥無(wú)網(wǎng)坍(Metopolophiumdirhodum)、Myzodespersicae、冬蔥瘤額蜂(Myzusascalonicus)、Myzuscerasi、李瘤蜂(Myzusvarians)、Nasonoviaribis隱nigri、稻飛虱(Nilaparvatalugens)、嚢柄瘦綿蜂(Pemphigusbursarius)、蔗飛氛(Perkinsiellasaccharidda)、忽布疾螃(Phorodonhumuli)、蘋(píng)木虱(Psyllamali)、梨木虱(Psyllapiri)、冬蔥瘤蛾蜂(Rhopalomyzusascalonicus)、玉米辨(Rhopalosiphummaidis)、禾谷溢管蜂(Rhopalosiphumpadi)、Rhopalosiphuminsertum、Sappaphismala、Sappaphismali、麥二叉柝(Schizaphisgraminum)、Schizoneuralanuginosa、麥長(zhǎng)管對(duì)(Sitobionavenae)、白粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、Toxopteraaurantiiand和葡萄根瘤辨(Viteusvitifolii),等翅目(Isoptera)(白蟻),例如Calotermesflavicollis、金黃異白蟻(Heterotermesaureus)、Leucotermesflavipes、黃肢散白蚊(Reticulitermesflavipes)、美小黑散白議(Reticulitermesvirginicus)、歐洲散白蚊(Reticulitermeslucifugus)、Termesnatalensis和臺(tái)灣乳白蚊(Coptotermesformosanus),蟑螂(蜚蠊目(Blattaria)-Blattodea),例如德國(guó)小蠊(Blattellagermanica)、Blattellaasahinae、美洲大嫌(Periplanetaamericana)、日本大嫌(Periplanetajaponica)、棕色蜚嫌(Periplanetabrunnea)、Periplanetafuligginosa、澳洲蜚蠊(Periplanetaaustralasiae)和東方蜚蠊(Blattaorientalis),臭蟲(chóng)(半翅目(Hemiptera)),例如擬綠蝽(Acrosternumhilare)、玉米長(zhǎng)蝽(Blissusleucopterus)、黑斑煙盲漆(Cyrtopdtisnotatus)、棉紅蝽(Dysdercuscingulatus)、Dysdercusintermedius、麥扁盾蜂(Eurygasterintegriceps)、煙草蝽(Euschistusimpictiventris)、棉紅鈴味緣棒(Leptoglossusphyllopus)、美洲牧草盲棒(Lyguslineolaris)、牧草盲棒(Lyguspratensis)、稻綠棒(Nezaraviridula)、甜菜擬網(wǎng)棒(Piesmaquadrata)、Solubeainsularis、Thyantaperditor、Acyrthosiphononobrychis、落葉松球辨(Adelgeslaricis)、Aphidulanasturtii、甜菜蜂(Aphisfabae)、草莓根蜂(Aphisforbesi)、蘋(píng)果蚜(Aphispomi)、棉蜂(Aphisgossypii)、北美茶簏子蜂(Aphisgrossulariae)、希奈德對(duì)(Aphisschneideri)、巻葉蜂(Aphisspiraecola)、接骨木辨(Aphissambuci)、婉豆蜂(Acyrthosiphonpisum)、癡無(wú)網(wǎng)蜂(Aulacorthumsolani)、銀葉粉虱(Bemisiaargentifolii)、飛廉短尾蜂(Brachycauduscardui)、李短尾奸(Brachycaudushelichrysi)、Brachycauduspersicae、杉匕短尾對(duì)(Brachycaudusprunicola)、甘藍(lán)蜂(Brevicorynebrassicae)、Capitophorushorni、Cerosiphagossypii、草蕃中瘤釘毛辨(Chaetosiphonfragaefolii)、茶鑣隱瘤辨(Cryptomyzusribis)、高加索冷杉推球蜂(Dreyfusianordmannianae)、云杉推球椅(Dreyfusiapiceae)、居根西圓尾蜂(Dysaphisradicola)、Dysaulacorthumpseudosolani、車前圓尾蜂(Dysaphis163plantaginea)、梨西圓尾對(duì)(Dysaphispyri)、蠶豆微葉蟬(Empoascafabae)、書(shū)匕大尾辨(Hyalopterusprimi)、Hyperomyzuslactucae、麥長(zhǎng)管蜂(Macrosiphumavenae)、大戟長(zhǎng)管辨(Macrosiphumeuphorbiae)、薔藪管蜂(Macrosiphonrosae)、巢萊修尾對(duì)(Megouraviciae)、Melanaphispyrarius、麥無(wú)網(wǎng)蜂(Metopolophiumdirhodum)、Myzodespersicae、冬蔥瘤額對(duì)(Myzusascalonicus)、Myzuscerasi、李瘤蜂(Myzusvarians)、黑茶鑣子衲長(zhǎng)管奸(Nasonoviaribis-nigri)、稻飛虱(Nilaparvatalugens)、嚢柄癉綿蜂(Pemphigusbursarius)、蔗飛虱(Perkinsiellasaccharicida)、忽布祝奸(Phorodonhumuli)、蘋(píng)木虱(Psyllamali)、梨木虱(Psyllapiri)、冬蔥瘤蛾蜂(Rhopalomyzusascalonicus)、玉米對(duì)(Rhopalosiphummaidis)、禾谷溢管對(duì)(Rhopalosiphumpadi)、蘋(píng)草縊管蜂(Rhopalosiphuminsertum)、Sappaphismala、Sappaphismali、麥二叉蜂(Schizaphisgraminum)、Schizoneuralanuginosa、麥長(zhǎng)管蜂(Sitobionavenae)、白粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、桔二叉蜂(Toxopteraaurantiiand)、葡萄根瘤蜂(Viteusvitifolii)、溫帶臭蟲(chóng)(Cimexlectularius)、熱帶臭蟲(chóng)(Cimexhemipterus)、Reduviussenilis、Triatoma屬和Ariluscritatus,蟋蟀、蚱蜢、鰉蟲(chóng)(直翅目(Orth叩tera)),例如居屋艾蟋(Achetadomestica)、東方蜚蠊(Blattaorientalis)、德國(guó)小蠊(Blattellagermanica)、意大利埴(Calliptamusitalicus)、澳洲草棲埴(Chortoicetesterminifera)、摩洛哥戟玟埴(Dociostaurusmaroccanus)、歐洲^^t(Forficulaauricularia)、螻蛄(Gryllotalpagryllotalpa)、非洲蔗埴(Hieroglyphusdaganensis)、Kraussariaangulifera、飛埴(Locustamigratoria)、褐色擬飛埴(Locustanapardalina)、雙紋黑鰉(Melanoplusbivittatus)、紅足黑埴(Melanoplusfemur-rubrum)、墨西哥黑埴(Melanoplusmexicanus)、遷飛黑埴(Melanoplussanguinipes)、石棲黑埴(Melanoplusspretus)、條玟紅埴(Nomadacrisseptemfasciata)、塞納加爾小車埴(Oedaleussenegalensis)、、美洲蟑螂(Periplanetaamericana)、美洲沙漠埴(Schistocercaamericana)、Schistocercaperegrina、沙漠埴(Schistocercagregaria)、Stauronotusmaroccanus和庭疾灶盒(Tachycinesasynamorus)、庭疾灶盒(Tachycinesasynamorus)、Zonozerusvariegatus。式(I)化合物及其鹽還用于防治蜘蛛(蜘蛛綱(Arachnoidea)),例如蜘蛛(蜱螨目(Acarina)),例如軟蜱科(Argasidae)、硬蜱科(Ixodidae)和齊螨科(Sarcoptidae),例如長(zhǎng)星形壁虱(Amblyommaamericaiium)、熱帶花蜱(Amblyommavariegatum)、Ambryommamaculatum、波斯銳緣蜂(Argaspersicus)、牛壁虱(Boophilusannulatus)、Boophilusdecoloratus、微小牛蜂(Boophilusmicroplus)、Dermacentorsilvarum、安氏革蜂(Dermacentorandersoni)、美洲大革蜱(Dermacentorvariabilis)、Hyalommatruncatum、荒子硬蜱(Ixodesricinus)、Ixodesrubicundus、黑腳硬蜱(Ixodesscapularis)、全環(huán)硬蜱(Ixodesholocyclus)、太平洋硬蜱(Ixodespacificus)、Ornithodorushermsi、Ornithodorusturicata、柏氏禽刺螨(Ornithonyssusbacoti)、Ornithodorusmoubata、Otobiusmegnini、雞皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、綿羊濟(jì)病(Psoroptesovis)、Rhipicephalussanguineus、Rhipicephalusappendiculatus、Rhipicephalusevertsi、人濟(jì)螨(Sarcoptesscabid)、瘺螨屬(Eriophyidaespp.)如蘋(píng)果刺錄螨(Aculusschlechtendali)、Phyllocoptrataoleivora和Eriophyessheldoni;細(xì)螨屬CTarsonemidaespp.)如Phytonemuspallidus和側(cè)多食跗線螨(Polyphagotarsonemuslatus);細(xì)須螨屬(Tenuipalpidaespp.)如紫紅短須螨(Brevipalpusphoenicis);葉竭屬(Tetranychidaespp.)如朱砂葉螨(Tetranychuscinnabarinus)、神澤葉螨(Tetranychuskanzawai)、太平洋葉螨(Tetranychuspacificus)、棉葉螨(Tetranychustelarius)和二點(diǎn)葉螨(Tetranychusurticae),蘋(píng)果葉螨(Panonychusulmi)、甜椐葉螨(Panonychuscitri)和oligonychuspratensis;掩蛛目(Araneida),命J嗦口毒掩蛛(Latrodectusmactans)和褐絲蛛(Loxoscelesrcclusa),跳蚤(蚤目(Siphonaptera)),例如貓?zhí)?Ctenocephalidesfelis)、狗跳蚤(Ctenocephalidescanis)、印鼠客圣(Xenopsyllacheopis)、致癢圣(Pulexirritans)、穿皮潛圣(Tungapenetrans)和具帶病圣(Nosopsyllusfasciatus),衣魚(yú)、家衣魚(yú)(纓尾目(Thysanura)),例如西洋衣魚(yú)(Lepismasaccharina)和斑衣魚(yú)(Thermobiadomestica),百足蟲(chóng)(唇足綱(Chilopoda)),例如Scutigeracoleoptrata,千足蟲(chóng)(倍足綱(Diplopoda)),例如Narceus屬,蠼靖(革翅目(Dermaptera)),例如歐洲^t(forficulaauricularia),IL(毛虱目(Phthiraptera)),例如人頭虱(Pediculushumanuscapitis)、人體虱(Pediculushumanuscorporis)、陰H(Pthiruspubis)、牛血鼠(Haematopinuseurysternus)、豬血虱(Haematopinussuis)、牛顎虱(Linognathusvituli)、Bovicolabovis、雞IL(Menopongallinae)、Menacanthusstramineus和Solenopotescapillatus。式(I)化合物、它們的N-氧化物和它們的鹽還用于對(duì)抗線蟲(chóng),例如根癭線蟲(chóng)如北方才艮結(jié)線蟲(chóng)(Meloidogynehapla)、南方才艮結(jié)線蟲(chóng)(Meloidogyneincognita)、爪哇根結(jié)線蟲(chóng)(Meloidogynejavanica),胞嚢線蟲(chóng),如馬鈴薯金線蟲(chóng)(Globoderarostochiensis)、禾谷胞嚢線蟲(chóng)(Heteroderaavenae)、大豆胞嚢線蟲(chóng)(Heteroderaglycines)、甜菜胞嚢線蟲(chóng)(Heteroderaschachtii)、三葉草胞嚢線蟲(chóng)(Heteroderatrifolii),莖葉線蟲(chóng)如雜草刺線蟲(chóng)(Belonolaimuslongicaudatus)、腐步蘭莖線蟲(chóng)(Ditylenchusdestructor)、甘薯莖線蟲(chóng)(Ditylenchusdipsaci)、Heliocotylenchusmulticinctus、Longidoruselongatus、香蕉穿孑L線蟲(chóng)(Radopholussimilis)、Rotylenchusrobustus、Trichodorusprimitivus、Tylenchorhynchusclaytoni、Tylenchorhynchusdubius、Pratylenchusneglectus、穿刺根腐線蟲(chóng)(Pratylenchuspenetrans)、Pratylenchuscurvitatus和Pratylenchusgoodeyi。式(I)化合物特別用于防治鱗翅目(L印idoptera)昆蟲(chóng)。殺蟲(chóng)組合物通常包含0.01-95重量%,優(yōu)選0.1-卯重量%活性化合物?;钚曰衔镆悦?100%,優(yōu)選95-100V。的純度(根據(jù)NMR鐠)使用。在室外條件下,防治害蟲(chóng)的活性化合物施用率為0.1-2.0,優(yōu)選0.2-1.0kgA^項(xiàng)??蓪⑹?I)化合物、它們的N-氧化物和鹽轉(zhuǎn)化成常規(guī)配制劑(農(nóng)用配制劑),例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、粉末、糊和顆粒。使用形式取決于特定的意欲目的;在每種情況下,應(yīng)確保本發(fā)明化合物精細(xì)且均勻地分布。配制劑以已知方式制備,例如通過(guò)將活性成分與溶劑和/或栽體混合而制備,若需要的話使用乳化劑和^t劑。適合的溶劑/助劑主要為國(guó)水、芳族溶劑(如Solvesso⑧產(chǎn)品、二曱苯)、石蠟(如礦物油餾分)、醇類(如甲醇、丁醇、戊醇、爺醇)、酮類(如環(huán)己酮、Y-丁內(nèi)酯)、吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、月旨肪酸二甲基酰胺、脂肪酸和脂肪酸酯。原則上還可以使用溶劑混合物。-載體如磨碎的天然礦物(如高嶺土、粘土、滑石、白堊)和磨碎的合成礦物(如高度M的硅石、硅酸鹽);乳化劑如非離子和陰離子乳化劑(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸鹽和芳基磺酸鹽)以及分散劑如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。適合的表面活性劑為木素磺酸、恭璜酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽,烷基芳基磺酸鹽,烷基琉酸鹽,烷基磺酸鹽,脂肪醇硫酸鹽,脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚,還有磺化萘和^生物與甲醛的縮合物,萘或萘磺酸與苯酚和甲醛的縮合物,聚氧乙烯辛基苯基醚,乙氧基化異辛基酚,辛基酚,壬基酚,烷基苯基聚乙二醇醚,三丁基苯基聚乙二醇醚,三硬脂基苯基聚乙二醇醚,烷基芳基聚醚醇,醇和脂肪醇/氧化乙烯縮合物,乙lL^化蓖麻油,聚氧乙烯烷基醚,乙l^化聚氧丙烯,月桂醇聚乙二醇醚縮醛,山梨醇酯,木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。適于制備可直接噴霧溶液、乳液、糊或油分lt體的物質(zhì)為中至高沸點(diǎn)的礦物油餾分如煤油或柴油,還有煤焦油和植物或動(dòng)物來(lái)源的油,脂族、環(huán)狀和芳族烴如甲苯、二曱苯、石蠟、四氫化萘、烷基化萘或它們的衍生物,曱醇,乙醇,丙醇,丁醇,環(huán)己醇,環(huán)己酮,異佛爾酮,強(qiáng)極性溶劑如二甲亞砜、N-甲基吡咯烷酮和水。還可將防凍劑如甘油、乙二醇和丙二醇加入配制劑中。適合的消泡劑例如為基于硅氧烷或硬脂酸鎂的那些。粉末、撒播用材料和粉劑可以通過(guò)將活性物質(zhì)與固體載體混合或一起研磨而制備。顆粒如涂敷顆粒、浸漬顆粒和均質(zhì)顆??梢酝ㄟ^(guò)4吏活性成分與固體栽體粘附而制備。固體載體實(shí)例為礦土如硅膠、硅酸鹽、滑石、高嶺土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸釣、硫酸鎂、氧化鎂,磨碎的合成材料,肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素以及植物來(lái)源的產(chǎn)品如谷粉、樹(shù)皮粉、木粉和堅(jiān)果殼粉,纖維素粉和其它固體載體。話著色劑??杉尤胝澈蟿┮蕴岣咛幚硪院蠡钚曰衔镌诜N子上的粘著力。適合的粘合劑例如為EO/PO嵌段共聚物表面活性劑以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丁烯、聚異丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯SUfe、聚乙烯亞胺(Lupasof、Polymin)、聚醚、聚氨酯、聚乙酸乙烯酯、纖基乙酸鈉和衍生于這些聚合物的共聚物。適合的膠凝劑例如為角叉菜(Satiage產(chǎn))。配制劑通常包含0.01-95重量%,優(yōu)選0.1-卯重量%的活性化合物?;钚曰衔镆悦?100%,優(yōu)選95-100%的純度(根據(jù)NMR譜)使用。即用制劑中的活性化合物濃度可以在相對(duì)寬范圍內(nèi)變化。它們通常為0.0001-10%,優(yōu)選0.01-1%?;钚曰衔镞€可極成功地用于超低容量方法(ULV),其中可以施用包含超過(guò)95重量%活性化合物的配制劑或甚至可以無(wú)添加劑而施用活性化合物。就種子處理而言,所述配制劑可在稀釋2-10倍以后,得到即用制劑中活性化合物濃度為0.01-60重量%,優(yōu)選0.1-40重量%。下列為配制劑實(shí)例1.用水稀釋的產(chǎn)品。A)水溶性濃縮物(SL、LS)將10重量份本發(fā)明化合物I溶于卯重量份水或水溶性溶劑中。作為選擇,加入濕潤(rùn)劑或其它助劑?;钚曰衔锝?jīng)7jC稀釋溶解。這樣得到活性化合物含量為10重量%的配制劑。B)分軟性濃縮物(DC)將20重量份本發(fā)明化合物I隨著加入10重量份*劑如聚乙烯基吡咯烷酮而溶于70重量份環(huán)己酮中。用7jC稀釋得到分散體?;钚曰衔锖繛?0重量%。C)可乳化濃縮物(EC)將15重量份本發(fā)明化合物I隨著加入十二烷基^t酸釣和蓖麻油乙氧基化物(每種情況下5重量份)而溶于75重量份二甲苯中。用水稀釋得到乳液。配制劑的活性化合物含量為15重量%。D)乳液(EW、EO、ES)將25重量份本發(fā)明化合物I隨著加入十二烷基M酸鈞和蓖麻油乙氧基化物(每種情況下5重量份)而溶于35重量份二甲苯中。通過(guò)乳化機(jī)(例如Ultraturrax)將該混合物引入30重量份水中并制成均勻乳液。用7jc稀釋得到乳液。配制劑的活性化合物含量為25重量%。E)懸浮液(SC、OD、FS)在攪拌球磨機(jī)中,將20重量份本發(fā)明化合物I隨著加入10重量份*劑和潤(rùn)濕劑和70重量份水或有機(jī)溶劑而粉碎以得到細(xì)活性化合物懸浮液。用7JC稀釋得到活性化合物的穩(wěn)定懸浮液。配制劑中活性化合物含量為20重量%。F)水^t性顆粒和水溶性顆粒(WG、SG)將50重量份本發(fā)明化合物I隨著加入50重量份^t劑和潤(rùn)濕劑而精細(xì)磨碎并通過(guò)工業(yè)裝置(例如擠出機(jī)、噴霧塔、流化床)而制得水分散性或水溶性顆粒。用7jC稀釋得到活性化合物的穩(wěn)定^:體或溶液。配制劑的活性化合物含量為50重量%。G)水^ft性粉末或水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)將75重量份本發(fā)明化合物I在轉(zhuǎn)子-定子研磨機(jī)中隨著加入25重量份*劑、潤(rùn)濕劑和硅膠而磨碎。用7jC稀釋得到活性化合物的穩(wěn)定^t體或溶液。配制劑的活性化合物含量為75重量%。H)凝膠(GF)在攪拌球磨機(jī)中,將20重量份本發(fā)明化合物I隨著加入10重量份^t劑、1重量份膠凝劑和潤(rùn)濕劑和70重量份水或有機(jī)溶劑而粉碎以得到細(xì)活性化合物懸浮液。用7jC稀釋得到活性化合物的穩(wěn)定懸浮液,由此得到具有20。/。(w/w)活性化合物的配制劑。2.不經(jīng)稀釋的產(chǎn)品J)可^H^末(DP、DS)將5重量份本發(fā)明化合物I細(xì)碎研磨并與95重量份的細(xì)碎高嶺土充分混合。這得到活性化合物含量為5重量%的可#1粉產(chǎn)品。K)顆粒(GR、FG、GG、MG)將0.5重量份本發(fā)明化合物1細(xì)碎研磨并結(jié)合99.5重量份載體。現(xiàn)行方法是擠出、噴霧干燥或流化床方法。這得到活性化合物含量為0.5重量%的未經(jīng)稀釋而施用的顆粒。L)ULV溶液(UL)將10重量份本發(fā)明化合物I溶于卯重量份有機(jī)溶劑如二曱苯中。這得到活性化合物含量為10重量%的不經(jīng)稀釋而施用的產(chǎn)品。活性成分可以通過(guò)噴霧、霧化、撒粉、撒播或澆灌直接4吏用,以其配制劑形式或由其制備的使用形式使用,例如以直接可噴溶液、粉末、懸浮液或*體、乳液、油^L體、糊、可撒粉產(chǎn)品、^t播用材料或顆粒形式使用。使用形式完全取決于意欲的目的;它在每種情況下都意欲確保本發(fā)明活性成分盡可能最佳地分布。含水使用形式可以通過(guò)加入水由乳液濃縮物、糊或可濕性粉末(可噴霧粉末、油M體)制備。為了制備乳液、糊或油*體,可以通過(guò)濕潤(rùn)劑、增粘劑、M劑或乳化劑將物質(zhì)直接或溶于油或溶劑,而在水中均化。作為選擇,也可以制備由活性物質(zhì)、濕潤(rùn)劑、增粘劑、分軟劑或乳化劑以及如果合適的話,溶劑或油組成的濃縮物且這種濃縮物適于用7jc稀釋。即用產(chǎn)品中活性成分濃度可以在相對(duì)寬范圍內(nèi)變化。它們通常為0.0001-10%,優(yōu)選0.001醫(yī)1%?;钚猿煞诌€可成功地用于超低容量方法(ULV),其中可以施用包含超過(guò)95重量%活性成分的配制劑或甚至可以在沒(méi)有添加劑的情況下施用活性成分。可將各種類型的油、濕潤(rùn)劑、輔助劑、除草劑、殺真菌劑、其他農(nóng)藥或殺菌劑加入活性化合物中,如果合適的話,恰在緊鄰使用前加入(桶混合)。這些試劑可與本發(fā)明試劑以1:10-10:1的重量比混合。本發(fā)明化合物可以作為殺真菌劑的使用形式,也可與其他活性化合物如除草劑、殺蟲(chóng)劑、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、殺真菌劑或肥料一起存在。在許多情況下,將作為殺菌劑使用形式的化合物(I)或包含它們的組合物與其它殺真菌劑混合導(dǎo)致得到殺真菌活性譜的拓寬。與本發(fā)明化合物結(jié)合使用的下列殺真菌劑意欲闡明可能的組合,但不限制它們.?;彼犷?,例如苯霜靈(benalaxyl)、甲霜靈(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)或?惡霜靈(oxadixyl),.胺衍生物類,例如4-十二烷基-2,6-二曱基嗎啉(aldimorph)、多果定(dodine)、嗎菌靈(dodemorph)、丁苯嗎啉(fenpropimorph)、苯銹咬(fenpropidin)、雙胍鹽(guazatine)、雙胍辛醋酸鹽(iminoctadine)、螺惡茂胺(spiroxamine)或克淋菌(tridemorph),苯胺基嘧咬類,例如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或環(huán)丙嘧咬(cyprodinil),抗菌素,例如放線菌酮(cycloheximide)、灰黃霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多馬霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或鏈霉素(streptomycin),.唑類,例如雙苯三喳醇(bitertanol)、糠菌喳(bromoconazole)、環(huán)唑醇(cyproconazole)、醚哇(difenoconazole)、烯喳醇(dinitroconazole)、烯菌靈(enilconazole)、氧哇菌(epoxiconazole)、腈笨哇(fenbuconazole)、*峻菌酮(fluquinconazole)、氟珪唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌靈(imazalil)、環(huán)戊哇醇(ipconazole)、環(huán)戊哇菌(metconazole)、腈菌哇(myclobutanil)、戊菌哇(penconazole)、丙環(huán)喳(propiconazole)、丙氯靈(prochloraz)、丙疏菌喳(prothioconazole)、娃氟喳(simeconazole)、戊喳醇(tebuconazole)、氟醚哇(tetraconazole)、三喳酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、氟菌哇(triflumizole)或戊叉哇菌(triticonazole),二羧酰亞胺類,例如異丙定(iprodione)、甲菌利(myclozolin)、殺菌利(procymidone)或烯菌酮(vinclozolin),二硫代氨基甲酸鹽類,例如福美鐵(ferbam)、代森鈉(nabam)、代森錳(maneb)、代森猛鋅(mancozeb)、威百畝(metam)、代森聯(lián)(metiram)、曱基代森鋅(propineb)、福代鋅(polycarbamate)、福美雙(thiram)、福美鋅(ziram)或代森鋅(zineb),.雜環(huán)化合物類,例如敵菌靈(anilazine)、苯菌靈(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌靈(carbendazim)、萎錄靈(carboxin)、氧化萎銹靈(oxycarboxin)、氰霜唾(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二蓉農(nóng)(dithianon)、惡哇酮菌(famoxadone)、。米唑菌酮(fenamidone)、異嘧菌醇(fenarimol)、麥穗寧(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、吹吡唑靈(furametpyr)、稻瘟靈(isoprothiolane)、丙氧滅繡胺(mepronil)、氟苯嘧咬醇(nuarimol)、氟他菌胺(picobenzamide)、蓉菌靈(probenazole)、丙氧查淋(proquinazid)、咬斑肝(pyrifenox)、咯奮酮(pyroquilon)、查氧靈(quinoxyfen)、珪蓬菌胺(silthiofam)、弟必靈(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamide)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、噢酰菌胺(tiadinil)、三環(huán)唑(tricyclazole)或嚷氛靈(triforine),'銅殺真菌劑,例如波爾多混合液(Bordeauxmixture)、乙酸銅、氯氧化銅或堿式》克^^,硝基苯^^衍生物,例如樂(lè)殺螨(binapacryl)、敵螨普(dinocap)、敵螨通(dinobuton)或異丙消(nitrophthal-isopropyl),.苯基吡咯類,例如拌種咯(fenpiclonil)或氟^惡菌(fludioxonil),硫,.其他殺真菌劑,例如塞二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯塞菌胺(benthiavalicarb)、氯環(huán)丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、環(huán)氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脈(cymoxanil)、峻菌清(diclomezine)、雙氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克痙散(edifenphos)、逸唑菌胺(ethaboxam)、環(huán)酰菌胺(fenhexamid)、薯痘錫(fentinacetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟^^^(fluazinam)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦鋁(fosetyl國(guó)aluminum)、辯酸、異丙菌胺(iprovalicarb)、六氯笨(hexachlorobenzene)、笨菌酉同(metrafenone)、戊菌隆(pencycuron)、penthropyrad、百維靈(propamocarb)、四氯苯酞(phthalide)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、五氯硝基苯(quintozene)或苯酰菌胺(zoxamide),.嗜球果傘素類(strobilurins),例如腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、辨將菌酉旨(enestroburin)、氣嗜菌酉旨(fluoxastrobin)、亞胺菌(kresoxim-methyl)、叉氛笨酰胺(metominostrobin)、肝醚菌胺(orysastrobin)、咬氧菌酉旨(picoxystrobin)、哇菌胺酉旨(pyraclostrobin)或?qū)⒕髦?trifloxystrobin),.次碌酸衍生物,例如敵菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌靈(dichlofluanid)、滅菌丹(folpet)或?qū)滓志`(tolylfluanid),.肉桂酰胺及類似物,例如烯酰嗎啉(dimethomorph)、氟聯(lián)苯菌(flumetover)或氟嗎啉(flumorph)。本發(fā)明組合物還可含其他活性成分,例如其他農(nóng)藥如殺蟲(chóng)劑和除草劑,肥料如硝酸銨、尿素、鉀堿和過(guò)磷酸鹽,植物毒素和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,安全劑和殺線蟲(chóng)劑。這些額外的成分可以順序使用或與上述組合物結(jié)合使用,如果合適的話還可以在緊臨使用之前加入(桶混合)。例如可以在用其他活性成分處理之前或之后用本發(fā)明組合物噴霧植物。這些試劑通常與本發(fā)明所用試劑以1:100至100:1的重量比混合。下列可以與本發(fā)明化合物一起4吏用的農(nóng)藥用來(lái)闡述可能的組合,而不施以任何限制A丄有機(jī)(硫代)砩酸酯類例如高滅磷(ac印hate)、唑咬磷(azamethiphos)、谷石危磷(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、曱基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒蟲(chóng)畏(chlorfenvinphos)、二喚農(nóng)(diazinon)、敵敵畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、樂(lè)果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙石械(ethion)、殺螟^Kfenitrothion)、倍石械(fenthion)、異S惡峻磷(isoxathion)、馬4^克磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、殺樸磷(methidathion)、甲基一六零五(methyl-parathion)、速滅磷(mevinphos)、久效褲(monocrotophos)、諷吸褲(oxydemeton國(guó)methyl)、對(duì)氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻豐散(phenthoate)、伏殺磷(phosalone)、亞胺石克磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、蟲(chóng)螨磷(pirimiphos國(guó)methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙石克磷(prothiofos)、乙丙石危磷(sulprophos)、殺蟲(chóng)威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三哇磷(triazophos)、敵百蟲(chóng)(trichlorfon)5A.2.氨基曱酸酯類例如棉鈴?fù)?alanycarb)、涕滅威(aldicarb)、噍蟲(chóng)威(bendiocarb)、丙石克克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、蟲(chóng)螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、雙氧威(fenoxycarb)、吹線威(furathiocarb)、滅蟲(chóng)威(methiocarb)、滅多蟲(chóng)(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗辨威(pirimicarb)、殘殺威(propoxur)、硫雙威(thiodicarb)、哇對(duì)威(triazamate);A.3.合成除蟲(chóng)菊酯類例如丙烯除蟲(chóng)菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酉旨(cypermethrin)、甲體氯氰菊西旨(alpha畫(huà)cypermethrin)、乙體氯氰菊酉旨(beta畫(huà)cypermethrin)、己體氯氰菊酉旨(zeta醒cypermethrin)、溴氰菊酉旨(deltamethrin)、高氰戊菊酉旨(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酉旨(fenpropathrin)、殺滅菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酉旨(permethrin)、炔酉同菊西旨(prallethrin)、除蟲(chóng)菊酯(pyrethrin)I和II、滅蟲(chóng)菊(resme仇rin)、滅蟲(chóng)珪醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟曱醚菊酯(dimefluthrin);A.4.生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑a)幾丁質(zhì)合成抑制劑例如benzoylureas:定蟲(chóng)隆(chlorfluazuron)、氟脲殺(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟蟲(chóng)脲(flufenoxuron)、氟鈴脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufe肌ron)、雙苯氟脲(novaluron)、伏蟲(chóng)隆(teflubenzuron)、殺蟲(chóng)隆(triflumuron);塞喚酮(buprofezin)、巧惡茂醚(diofenolan)、漆螨酮(hexythiazox)、特苯巧悉唑(etoxazole)、四螨噪(clofentazine);b)蛻皮激素拮抗劑例如特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、雙苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin);c)保幼激素類似物例如蚊錄醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、雙氧威(fenoxycarb);d)類月旨生物合成抑制劑例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)或螺蟲(chóng)乙酯(spirotetramat);A.5.煙堿受體激動(dòng)劑/拮抗劑化合物(煙堿殺蟲(chóng)劑或新煙堿殺蟲(chóng)劑)例如噢蟲(chóng)胺(clothianidin)、吹蟲(chóng)胺(dinotefuran)、p比蟲(chóng)啉(imidacloprid)、噢蟲(chóng)喚(thiamethoxam)、^^胺烯咬(nitenpyram)、"比蟲(chóng);青(acetamiprid)、塞蟲(chóng)淋(thiacloprid)或式Pl的蓉峻^合物(P1)A.6.GABA拮抗劑化合物例如acetoprole、石危丹(endosulfan)、乙蟲(chóng)清(ethiprole)、銳勁特(fipronil)、氟處峻蟲(chóng)(vaniliprole)、pyrafluprole、pyriprole、5-絲-3-(氨l^克代羰基)-l-(2,6-二氯-4-三氟曱基苯基)-4-(三氟甲基亞磺輔+吡唑;A.7.大環(huán)內(nèi)酯殺蟲(chóng)劑齊墩螨素(abamectin)、甲氨基阿維菌素(emamectin)、米爾螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敵105(spinosad),A.8.線粒體絡(luò)合物I電子轉(zhuǎn)移抑制劑(METII化合物)例如喹螨醚(fe腿aquin)、峻螨酮(pyridaben)、他螨胺(tebufenpyrad)、哇蟲(chóng)酰胺(tolfenpyrad)、flufenerim;A.9.線粒體絡(luò)合物II和/或^^物III電子轉(zhuǎn)移抑制劑(METIII和III化合物)例如滅螨敏(acequinocyl)、fluacyprim、滅^(J^(hydramethylnon);A.10.分離劑化合物例如氟唑蟲(chóng)清(chlorfenapyr);A.ll.氧化磷酸化抑制劑化合物三環(huán)錫(cyhexatin)、殺螨石充隆(diafenthiuron)、殺螨錫(fenbutatinoxide)、克螨特(propargite);A.12.稅皮干擾劑(Moultingdisr叩tor)化合物例如cyromazine;混合功能氧化酶抑制劑化合物例如增效醚(piperonylbutoxide);A.14.鈉通道阻斷劑化合物例如巧悉二唑蟲(chóng)(indoxacarb)、氰氟蟲(chóng)腙(metaflumizone);A.15.各種化合物benclothiaz、聯(lián)苯肼酯(bifenazate)、殺螟丹(cartap)、氟咬蟲(chóng)酰胺(flonicamid)、咬蟲(chóng)丙醚(pyridalyl)、拒漆酮(pymetrozine)、硫、疏環(huán)殺(thiocyclam)、氟蟲(chóng)酰胺(flubendiamide)、cyenopyrafen、'比氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、amidoflumet、式P2的化合物其中X和Y各自獨(dú)立地為g素,特別是氯;W為卣素或d-C2卣代烷基,特別是三氟甲基;W為各自可由1、2、3、4或5個(gè)卣原子取代的d-Q烷基、QrC6鏈烯基、C2-C6炔基、d-C4烷氧基-d-C4烷基或C3-C6環(huán)烷基;R1特別為甲基或乙基;W和I^為d-C6烷基,特別是甲基,或可與相鄰碳原子一起形成可帶有l(wèi)、2或3個(gè)卣原子的C3-C6環(huán)烷基結(jié)構(gòu)部分,特別是環(huán)丙基結(jié)構(gòu)部分,實(shí)例包括2,2-二氯環(huán)丙基和2,2-二溴環(huán)丙基;和R"為氫或d-C6烷基,特別是氫、甲基或乙基;式P3的鄰氨基苯甲酰胺(anthranilamide)化合物其中Ai為CH3、Cl、Br、I,X為C國(guó)H、C-C1、C國(guó)F或N,Y,為F、Cl或Br,Y"為F、Cl、CF3,B工為氳、Cl-Br、I、CN,82為GUBr、CF3.OCH2CF3、OCF2H,且RB為氫、CH3或CH(CH3)2;和如JP2002/284608、WO02/89579、WO02/卯320、WO02/卯321、WO04/06677、WO04/20399或JP2004/99597所述的丙二腈化合物。適合的農(nóng)藥化合物還包括微生物,例如蘇云金芽孢桿菌(Bacillusthuringiensis)、Bacillustenebrionis和枯草桿菌(Bacillussubtilis)。上述組合物特別用于保護(hù)植物以防所述害蟲(chóng)侵染以及保護(hù)植物以防植物病原性真菌侵染或在4曼染/侵襲的植物中對(duì)抗這些害蟲(chóng)/真菌。然而,式(I)化合物還適于處理種子。施用于種子在播種以前直接在種子上或在發(fā)芽以后稍后進(jìn)行。用于種子處理的組合物例如為A可溶性濃縮物(SL、LS)D乳液(EW、EO、ES)E懸浮液(SC、OD、FS)F水M性顆粒和水溶性顆粒(WG、SG)G水^lt性粉末和水溶性粉末(WP、SP、WS)H可^IH^末(DP、DS)尤其優(yōu)選用于種子處理的式(I)化合物的FS配制劑通常包含0.5-80%活性成分,0.05-5%潤(rùn)濕劑、0.5-15%分敢劑,0.1-5%增稠劑,5-20%防凍劑,0.1-2%消泡劑,1-20%顏料和/或染料,0-15%增粘劑/粘合劑,0-75%填料/賦形劑和0.01-1%防腐劑。適于種子處理配制劑的顏料或染料為顏料藍(lán)(pigmentblue)15:4、顏料藍(lán)(pigmentblue)15:3、顏料藍(lán)(pigmentblue)15:2、顏料藍(lán)(pigmentblue)15:1、顏料藍(lán)(pigmentblue)80、顏料黃(pigmentyellow)1、顏料黃(pigmentyellow)13、顏料紅(PigmentRed)112、顏料紅(PigmentRed)48:2、顏料紅(PigmentRed)48:1、顏料紅(PigmentRed)57:1、顏料紅(PigmentRed)53:1、顏料橙(pigmentorange)43、顏料橙(pigmentorange)34、顏料橙(pigmentorange)5、顏料綠(pigmentgreen)36、顏料綠(pigmentgreen)7、顏料白(pigmentwhite)6、顏料棕(pigmentbrown)25、堿性紫(basicviolet)10,堿性紫(basicviolet)49、酸性紅(aeidred)51、酸性紅(aeidred)52、酸性紅(acidred)14、酸性藍(lán)(acidblue)9、酸性黃(acidyellow)23、堿性紅(basicred)10、堿性紅(basicred)108??杉尤朐稣硠?粘合劑以改善處理以后活性材料在種子上的粘著力。適合的粘合劑為嵌段共聚物EO/PO表面活性劑以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丁烯、聚異丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯酰胺、聚乙烯亞胺(Lupasof、Polymin)、聚醚和衍生于這些聚合物的共聚物。對(duì)于用于對(duì)抗螞蟻、白蟻、黃蜂、蠅、蚊、蟋蟀或蟑螂而言,式(I)的化合物優(yōu)選以誘辨組合物使用。誘辨可以為液體、固體或半固體制劑(例如凝膠)。固體誘斜可形成適于相應(yīng)施用的各種形狀和形式,例如顆粒、塊、棒、片。液體誘飾可"各種裝置中以確保正確施用,例如開(kāi)口容器、噴霧裝置、液滴源或蒸發(fā)源。凝膠可基于含水或油質(zhì)1^質(zhì)并且可配制成與粘性、保水性或老化特性相關(guān)的特殊需要。組合物中所用的誘辨為對(duì)刺激昆蟲(chóng)如螞蟻、白蟻、黃蜂、蠅、蚊、蟋蟀等或蟑螂吃它有足夠吸引力的產(chǎn)品。引誘劑可通過(guò)4吏用取食刺激劑或性信息素而使用。取食刺激劑例如從,但不僅從動(dòng)物和/或植物蛋白質(zhì)(肉粉、魚(yú)粉或血粉,昆蟲(chóng)部分、蛋黃),從動(dòng)物和/或植物來(lái)源的脂肪和油,或單-、低聚-或聚有機(jī)糖類,尤其是蔗糖、乳糖、果糖、右旋糖、葡萄糖、淀粉、果膠或甚至糖蜜或蜂蜜中選擇。水果、作物、植物、動(dòng)物、昆蟲(chóng)或其特殊部分的新鮮或腐爛部分也可用作取食刺激劑。已知性信息素更具昆蟲(chóng)特異性。具體信息素描述于文獻(xiàn)中并且為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。作為氣溶膠(例如在噴霧罐中)、油噴霧或泵噴霧的式(I)化合物的配制劑高度適于非專業(yè)使用者用于防治害蟲(chóng)如蠅、跳蚤、壁虱、蚊或蟑螂。氣溶膠配方優(yōu)選包含活性化合物,溶劑如較低的醇(例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇)、酮(例如丙酮、甲基乙基酮),沸點(diǎn)范圍為約50-250"C的石蠟烴(例如煤油),二甲基甲酰胺,N-甲基吡咯烷酮,二甲基亞砜,芳族烴如甲苯、二甲苯,水,還有助劑,例如乳化劑如山梨糖醇單油酸酯、具有3-7摩爾氧化乙烯的油基乙lL^化物、脂肪醇乙氧基化物,芳香油如香精油,中脂肪酸與較低醇的酯,芳族n化合物,如果合適的話穩(wěn)定劑如苯甲酸鈉,兩性表面活性劑,較低環(huán)氧化物,原甲酸三乙酯和如果需要的話推進(jìn)劑如丙烷、丁烷、氮?dú)?、壓縮空氣、二甲醚、二氧化碳、一氧化二氮或這些氣體的混合物。油噴霧配制劑不同于氣溶膠配方之處在于不〗吏用推進(jìn)劑。式(I)化合物及其各自的組合物也可用在蚊香和薰香、煙筒、蒸發(fā)器板或長(zhǎng)期蒸發(fā)器以;5i蛾紙、蛾墊或其他熱獨(dú)立的蒸發(fā)器系統(tǒng)中。式(I)化合物及其組合物可用于保護(hù)非生物材料,特別是纖維素基材料如木質(zhì)材料如樹(shù)、木柵欄、枕木等和建筑物如房子、外屋、工廠,以及建筑材料、家具、皮革、纖維、乙烯基制品、電線和電纜等以防螞蟻和/或白蟻,以及用于防治螞蟻和白蟻不損害作物或人類(例如當(dāng)害蟲(chóng)4h房子和公共建筑時(shí))。式(I)化合物不僅施用于周圍土壤表面上或W1下土壤中以保護(hù)木制材料,而且它可施用于木料制品如地板下混凝土、涼亭立柱、梁、膠合板、家具等的表面,木質(zhì)制品如碎料板、半;M1等和乙烯基制品如涂覆電線、乙烯基片材,絕熱材料如苯乙烯泡沫等。在對(duì)抗螞蟻不損害作物或人類的施用的情況下,本發(fā)明螞蟻防治劑施用于作物或周圍土壤,或直接施用于螞蟻的巢等。在本發(fā)明方法中,害蟲(chóng)可以通過(guò)使目標(biāo)寄生蟲(chóng)/害蟲(chóng)、其食物源、棲息地、繁殖地或其場(chǎng)所與殺蟲(chóng)有效量的至少一種化合物(I)或其N-氧化物或鹽,或與含殺蟲(chóng)有效量的至少一種化合物I或其N-氧化物或鹽的組合物接觸而防治。"場(chǎng)所"意指棲息地,繁殖地,害蟲(chóng)或寄生蟲(chóng)生長(zhǎng)或可能生長(zhǎng)的植物、種子、土壤、區(qū)域、材料或環(huán)境。通常,"殺蟲(chóng)有效量"意指實(shí)現(xiàn)對(duì)生長(zhǎng)可觀察到的效力,包括壞死、死亡、阻滯、防止和除去、破壞或減少目標(biāo)生物體的出現(xiàn)和活性的效力所需活性成分的量。殺蟲(chóng)有效量可對(duì)于本發(fā)明所用各種化合物/組合物而變化。組合物的殺蟲(chóng)有效量也可才艮據(jù)盛行條件如所需的殺蟲(chóng)效力和持續(xù)時(shí)間、氣候、目標(biāo)種、場(chǎng)所、施用模式等變化。本發(fā)明化合物(I)也可預(yù)防性地施用于預(yù)期害蟲(chóng)出現(xiàn)的地方。式(I)化合物也可通過(guò)使植物與殺蟲(chóng)有效量的式(I)化合物接觸而用于保護(hù)生長(zhǎng)植物以防害蟲(chóng)侵襲或侵染。同樣,"接觸"包括直M觸(直接將化合物/組合物施用于害蟲(chóng)和/或植物一通常是植物的葉、莖或根上)和間接接觸(將化合物/組合物施用于害蟲(chóng)和/或植物的場(chǎng)所)?;衔?I)通過(guò)用殺真菌或殺蟲(chóng)有效量的至少一種活性化合物I、它的N-氧化物或鹽處理真菌、害蟲(chóng)或待保護(hù)以防真菌侵襲或害蟲(chóng)侵襲的植物、種子、材料或土壤而使用。施用可在材料、植物或種子受真菌或害蟲(chóng)侵勿侵染以前和以后進(jìn)行。當(dāng)用于植物保護(hù)中時(shí),施用量取決于所需效力的種類為0.1-4000g/公項(xiàng),理想地為25-600g/公項(xiàng),更理想地為50-500g/公項(xiàng)。在種子處理中,活性化合物的施用率通常為0.001g-100g/kg種子,優(yōu)選0.01g-50g/kg種子,更優(yōu)選0.01-2g/kg種子。在土壤處理或施用于害蟲(chóng)居所或巢的情況下,活性成分的量為0.0001-500g每100m2,優(yōu)選0.001-20g每100m2。在材料保護(hù)中,常規(guī)施用率例如為0.01-1000g活性化合物每m2處理材料,理想地為0.1-50g每m2。用在材料浸漬中的殺蟲(chóng)組合物通常含0.001-95重量%,優(yōu)選0.1-45重量%,更優(yōu)選1-25重量%至少一種驅(qū)避劑和/或殺蟲(chóng)劑。對(duì)于用在誘斜組合物中,活性成分的通常含量為0.001-15重量%,理想地為0.001-5重量%活性化合物。對(duì)于在噴霧組合物中的使用,活性成分的含量為0.001-80重量%,優(yōu)選0.01-50重量%,最優(yōu)選0.01-15重量%。當(dāng)用于保護(hù)材料或儲(chǔ)存產(chǎn)品中時(shí),活性化合物的施用量取決于施用區(qū)域的種類和所需效力。材料保護(hù)中常規(guī)施用量例如為0.001g-2kg,優(yōu)選0.005g-lkg活性化合物/m3處理材料。在室外條件下,防治害蟲(chóng)的活性化合物施用率為0.1-2.0,優(yōu)選0.2-1.0kg/公項(xiàng)??蓪⒏鞣N類型的油、濕潤(rùn)劑、輔助劑、除草劑、殺真菌劑、其他農(nóng)藥或殺菌劑加入活性化合物中,如果合適的話,恰在緊鄰使用前加入(桶混合)。這些試劑通常與本發(fā)明試劑以1:100-100:1,優(yōu)選1:10-10:1的重量比混合。可使用的輔助劑特別是有機(jī)改性聚珪氧烷如BreakThruS240;醇烷IL&化物如Atplus245、AtplusMBA1303、PlurafacLF300⑧和LutensolON30;EO/PO嵌段聚合物如B.PluronicRPE2035@和GenapolB;醇乙IL^化物如LutensolXP80;和二辛基碌基琥珀酸鈉LeophenRA。式(I)的化合物、它們的N-氧化物和可獸用鹽以及包含它們的組合物也可用于防治和防止動(dòng)物包括溫血?jiǎng)游?包括人類)和魚(yú)不受侵染和侵襲。它們例如適于防治和防止哺乳動(dòng)物如牛、綿羊、豬、駱駝、鹿、馬、豬、家禽、兔、山羊、狗和貓、水牛、驢、扁角鹿和訓(xùn)鹿,以及有毛動(dòng)物如貂、栗鼠和浣熊,鳥(niǎo)類如母雞、鵝、火雞和鴨和魚(yú)類如淡水魚(yú)和咸水魚(yú)如鮭魚(yú)、鯉魚(yú)和鰻魚(yú)中的侵染和侵襲。溫血?jiǎng)游锖汪~(yú)中的侵染包括但不限于虱子、咬虱、壁虱、鼻蠅、羊蜱蠅、刺蠅、muscoid蠅、蠅、myiasitic蠅幼蟲(chóng)、恙螨、蠓蟲(chóng)、蚊子和跳蚤。式(I)化合物和包含它們的組合物適于內(nèi)吸和/或非內(nèi)吸防治體內(nèi)和/或體外寄生蟲(chóng)。它們對(duì)于所有或一些JL^階段具有活性。給藥可預(yù)防性和治療性進(jìn)行。活性化合物(I)的給藥直接或以適合的制劑形式口服、局部/皮趺或腸胃外進(jìn)行。對(duì)于溫血?jiǎng)游锏目诜o藥,可以將式I化合物配制成動(dòng)物飼料、動(dòng)物飼料預(yù)混物、動(dòng)物飼料濃縮物、丸劑、溶液、糊、懸浮液、浸液(drenches)、■、片劑、大丸劑和膠嚢。另外,式I化合物可以在其飲用水中給藥于動(dòng)物。對(duì)于口服給藥,所選劑量應(yīng)給動(dòng)物提供0.01-100mg/kg動(dòng)物體重/天的式I化合物,優(yōu)選0.5-100mg/kg動(dòng)物體重/天。作為選擇,式I化合物、它們的N-氧化物和鹽可腸胃外給藥于動(dòng)物,例如通過(guò)腔內(nèi)(intraruminal)、肌內(nèi)、靜脈內(nèi)或皮下注射。對(duì)于皮下注射,式I化合物可^L或溶解于生理可接受載體中。作為選擇,式I化合物可配制成皮下給藥用植入物。另外,式I化合物可透皮給藥于動(dòng)物。對(duì)于腸胃外給藥,選擇的劑量應(yīng)以0.01-100mg/kg動(dòng)物體重/天的式I化合物提供給動(dòng)物。式I化合物也可以以浸液(dips)、粉劑、粉末、項(xiàng)圏、桂牌(medallions)、噴劑、洗發(fā)劑、蘸點(diǎn)(spot-on)和澆潑(pour-on)配制劑和軟骨或水包油或油包水乳液的形式局部施用于動(dòng)物。對(duì)于局部施用,浸液和噴劑通常含0.5-5,000ppm,優(yōu)選l-3,000ppm式I化合物。另夕卜,式I化合物可配制成動(dòng)物,特別是四足動(dòng)物如牛和綿羊用耳貼。適合的制劑為畫(huà)溶液如口服溶液、稀釋以后用于口服給藥的濃縮物、用于皮膚上或體腔中的溶液、澆潑配制劑、凝膠;-口服或皮膚給藥用的乳液和懸浮液;半固體制劑;-活性化合物在軟骨基中或水包油或油包水乳液基中處理的配制劑;-固體制劑如粉末、預(yù)混合物或濃縮物、顆粒、丸、片、大丸劑、膠嚢;氣溶膠和^UV劑,和含活性化合物的成型制品。通常有利地以10-300mg/kg,優(yōu)選20-200mg/kg的總量施用釋放式(I)化合物的固體配制劑。活性化合物也可作為與協(xié)同劑或與對(duì)病原性體內(nèi)和體外寄生蟲(chóng)起作用的其他活性化合物的混合物4吏用。通常,式(I)化合物以殺寄生蟲(chóng)有效量施用,其中殺寄生蟲(chóng)有效量意指實(shí)現(xiàn)對(duì)生長(zhǎng)可觀察到的效力,包括壞死、死亡、阻滯、防止和除去、破壞或減少目標(biāo)生物體的出現(xiàn)和活性的效力所需活性成分的量。殺寄生蟲(chóng)有效量可對(duì)于本發(fā)明所用各種化合物/組合物而變化。組合物的殺寄生蟲(chóng)有效量也可根據(jù)盛行條件如所需的殺寄生蟲(chóng)效力和持續(xù)時(shí)間、目標(biāo)種、施用模式等變化。合成實(shí)施例制備中間體1.制備嘧^^^-4-基甲^化合物1.1制^(2-曱基-嘧咬-4-基)-甲UfeI丄l4-二曱氡基曱基-2-甲基-嘧啶將鹽酸乙脒(3摩爾)和4-二甲基絲-1,1-二甲緣-丁-3-烯-2-酮(2摩爾)在甲醇(500ml)中混合,并將Jl應(yīng)混合物加熱至40i:??焖偌尤爰状尖c在甲醇中的溶液(558g,30%),形成棕色懸浮液。將^^應(yīng)混合物回流加熱2小時(shí),冷卻至室溫過(guò)夜,其后在降低的壓力下使甲醇蒸發(fā)。產(chǎn)生的殘余物吸^二氯甲烷(500ml)中,并用水(100mL)洗滌幾次。除去溶劑以得到307g黑油。將此油蒸餾得到沸點(diǎn)為55-58C(0.5亳巴)的無(wú)色液體。1.1.22-甲基-嘧咬-4-甲搭將向來(lái)自I.l.l的4-曱氧基甲基-2-曱基-嘧啶(10g)在甲醇(100mL)中的溶液中加入8.2g羥基胺氫氯化物和10%HC1,并將^^應(yīng)混合物回流加熱2小時(shí)。冷卻至室溫以后,使用固體碳酸鈉將pH調(diào)整至8。將混合物攪拌30分鐘。將固體吸干,在降低的壓力下在50匸下干燥以得到6.0g(73"/。)作為白色固體的標(biāo)題化合物。1.1.3(2畫(huà)曱基-嘧咬國(guó)4-基)-甲1^將高壓釜中^來(lái)自1.1.2的2-甲基-嘧咬-4-曱醛將(13g)、150ml甲醇和70ml三乙胺。將高壓薈用氮?dú)獯祾?。向此混合物中加?glO。/o碳載4巴催化劑。將高壓釜密封并用氫氣吹掃兩次。加氫進(jìn)行2小時(shí)。在進(jìn)行時(shí),同時(shí)將^^應(yīng)混合物加熱至40"C。將沉淀物濾出,用曱醇洗滌以得到作為淺紅色固體的標(biāo)題化合物(llg,94%)。I.2(2-氯-嘧咬-4-基甲基)氨基曱酸叔丁基酯2-氯嘧咬-4-腈(24g)、40.8g在1.2L甲醇中的二碳酸叔丁基酯(Boc20),和5gRaney鎳(Raney2400)^^高壓薈中。將高壓爸密封并用氫氣吹掃。加氫在30psi氫氣下進(jìn)行。4吏還原進(jìn)行完成并將>^應(yīng)器通風(fēng)并用氮?dú)獯祾?。將反?yīng)混合物經(jīng)硅藻土過(guò)濾并將濾液濃縮。將殘余物通過(guò)色鐠法提純以得到作為熔點(diǎn)為86-88"C的白色固體的標(biāo)題化合物(35g,84%)。II.制^^磺酰胺(1)實(shí)施例1:4'-氯聯(lián)苯基-4-磺酸(嘧咬-4-基甲基)-酰胺將嘧咬-4-基-甲基胺二氫氯化物(1.0eq)和三乙胺(3.0eq)溶于乙腈(5mL/毫摩爾)中并將溶液冷卻至0n。逐份加入氯聯(lián)苯基磺基氯化物(1.0eq)并將反應(yīng)混合物加熱至室溫過(guò)夜。使溶劑在降低的壓力下蒸發(fā)并將殘余物用冷水和二異丙基醚洗滌。得到作為米色固體的標(biāo)題化合物。實(shí)施例2:4-湊N-嘧咬-4-基甲基苯磺酰胺將嘧咬-4-基-甲基胺二氫氯化物(1.0eq)和三乙胺(3.0eq)溶于乙腈(5mL/亳摩爾)中并將溶液冷卻至0"C。逐份加入4-硤苯磺酸氯化物(1.0eq)并將反應(yīng)混合物加熱至室溫。使溶劑在降低的壓力下蒸發(fā)并將殘余物用冷水和冷二異丙基醚洗滌以得到作為米色固體的標(biāo)題化合物。實(shí)施例3:4,-氟聯(lián)苯基-4-磺酸(嘧咬-4-基甲基)酰胺將來(lái)自實(shí)施例2的磺酰胺(1.0eq)、4-氟苯基硼酸和Pd(PPh3)4溶于二噶烷(3mL/亳摩爾)中并加入碳酸鈉水溶液(2mL/亳摩爾)。將反應(yīng)混合物回流加熱過(guò)夜并在反應(yīng)完成以后在降低的壓力下除去溶劑。將殘余物通過(guò)色謙法提純以得到作為米色固體的標(biāo)題化合物。表I所列的化合物可以以類似的方式制備。<table>tableseeoriginaldocumentpage184</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage185</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage186</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage187</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage188</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage189</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage190</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage191</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage192</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage193</column></row><table>當(dāng)指(R^n時(shí),—意指n為0;m.p,溶點(diǎn)RT停留時(shí)間,通過(guò)HPLC測(cè)定;HPLC柱RP-18柱(來(lái)自德國(guó)MerckKgaA,的ChromolithSpeedROD,50*4.6mm)。洗脫液乙腈+0.1%三氟乙酸(TFA)/水以5:95-95:5的比在40"C下5分鐘,流率1.6ml/min;以星號(hào)表示的RT值通過(guò)使用HPLC柱WatersX-BridgeTMC18502.1mm測(cè)定。洗脫液梯度為0.1%甲酸在乙腈和0.1%甲酸在水中,以2:98-98:2的比在35"C下4分鐘,流率0.8ml/min。對(duì)有害真菌的作用實(shí)施例式I化合物的殺真菌作用通過(guò)如下實(shí)發(fā)逸明溫室測(cè)試將活性化合物單獨(dú)或一起配制成包含25mg活性化合物的儲(chǔ)液,使用溶劑/乳化劑體積比為99:1的丙酮和/或二甲亞砜(DMSO)與乳化劑Wettol(基于乙氣基化烷基酴的具有乳化和M作用的濕潤(rùn)劑)的混合物補(bǔ)充至10ml。然后將此溶液使用水補(bǔ)充至100ml。將此儲(chǔ)液用所述溶劑/乳化劑/水混合物稀釋至以下給出的活性化合物濃度。應(yīng)用實(shí)施例l一對(duì)由早疫鏈^&(Alternariasolani)導(dǎo)致的西紅柿的早疫病的活性西紅柿植物的幼苗在盆中生長(zhǎng)。將這些植物用含以下所述活性成分濃度的含水懸浮液噴霧至滴流點(diǎn)。第二天,將處理的植物用含0.17><106孢子/ml的早疫鏈^&(Alternariasolani)含7JC孢子懸浮液接種。然后將測(cè)試植物立即移入潮濕室中。在20-22X:和接近100%的相對(duì)濕度下5天以后視覺(jué)評(píng)估作為%病害葉面積的葉子上的真菌侵襲程度。在此測(cè)試中,已用250ppm來(lái)自8、11、18、25、29、30、31、32、33、34、36、40、44、45或61的活性化合物處理的植物顯示小于或等于15%的侵染,而未處理植物為卯%侵染。應(yīng)用實(shí)施例2—對(duì)由早疫鏈^&(Alternariasolani)導(dǎo)致的西紅柿的早疫病的活性將盆栽西紅柿植物的葉子用具有以下所迷活性化合物濃度的含水懸浮液噴霧至滴流點(diǎn)。第二天,將處理的植物用含0.17xl(^孢子/ml的早疫鏈(Alternariasolani)在2%生物麥芽水溶液中的孢子懸浮液接種。然后將測(cè)試植物放在20-22C的水蒸氣飽和室中。5天以后未處理侵染對(duì)照植物上的病害已U至能目測(cè)所有植物的侵襲的程度,以%表示。在此測(cè)試中,已用250ppm來(lái)自200、201、202、203、204、205、209、210、213、220或222的活性^ft合物處理的植物顯示小于或等于15%的侵:染,而未處理植物為卯%侵染。在此測(cè)試中,已用250ppm來(lái)自實(shí)施例199的活性化合物處理的植物顯示小于或等于5%的侵染,而未處理植物為卯%侵染。實(shí)施例199與其相反,已用250ppm通過(guò)類似于WO2006/097488制備的式(RC1)化合物處理的植物顯示40%侵染。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage195</formula>應(yīng)用實(shí)施例3—保護(hù)性施用l天,對(duì)由灰葡萄孢(Botrytiscinerea)導(dǎo)致的柿子椒上的灰霉病的活性在2-3片葉子已很好t艮以后,將栽培品種"NeusiedlerIdealElite"的柿子椒葉子用具有以下所述活性化合物濃度的含水懸浮液噴霧至滴流點(diǎn)。第二天,將處理的植物用密度為0.17xl(^孢子/ml的灰葡萄孢在2o/。生物麥芽水溶液中的含7jC孢子懸浮液接種。然后將測(cè)試植物放在22-24X:、黑暗并且在高大氣濕度下的氣候室中。5天以后通過(guò)侵襲的葉面積視覺(jué)確定真菌侵染程度。在此測(cè)試中,已用來(lái)自實(shí)施例25、35、94或102的活性化合物處理的植物顯示小于或等于20%的侵染,而未處理植物為100%侵染。應(yīng)用實(shí)施例4—對(duì)由致病疫霉(Phyt叩hthorainfestans)導(dǎo)致西紅柿上的晚疫病的活性,保護(hù)性處理西紅柿植物的幼苗在盆中生長(zhǎng)。將這些植物用含以下所述活性成分濃度的含水懸浮液噴霧至滴流點(diǎn)。第二天,將處理的植物用致病疫霉孢子細(xì)胞含水懸浮液接種。接種以后,將測(cè)試植物立即移入潮濕室中。6天以后在18-20〔和接近100%的相對(duì)濕度下視覺(jué)評(píng)估作為%病害葉面積的葉子上的真菌侵襲程度。在此測(cè)試中,已用250ppm來(lái)自1、4、7、10、11、12、19、27、28、29、30、40、45、49、50、51、53、76、87、88、98、101、102、紙107、110、115、143、145、151、161、197、198、206、207、208、211、212、221、222或223的活性化合物處理的植物顯示小于或等于20%的侵染,而未處理植物為卯%侵染。在此測(cè)試中,已用250ppm通過(guò)類似于WO2006/097488制備的式(RC2)化合物處理的植物顯示卯%侵襲。與其相反,實(shí)施例1的化合物顯示0%的侵襲。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage196</formula>應(yīng)用實(shí)施例5—對(duì)由隱匿柄銹菌(Pucciniarecondite)導(dǎo)致的小麥褐銹病的治療活性將栽培變種"Kanzler"的盆栽小麥秧苗葉子用褐銹病(隱匿柄銹菌)的孢子懸浮液接種。然后將盆放在高大氣濕度(90-95%)和20-22C的室中24小時(shí)。在此期間,孢子發(fā)芽并且芽管滲入葉組織中。第二天,將侵襲的植物用含以下所述活性化合物濃度的含水懸浮液噴霧至滴流點(diǎn)。溶液已如上所述制備。在噴霧涂層干燥以后,將測(cè)試植物在20-22"C和65-70。/。相對(duì)大氣濕度下的溫室中培育7天。然后測(cè)定葉子上銹菌t艮的程度。在此測(cè)試中,已用250ppm來(lái)自19、27、31、33、47、49、52、61、81、85、87、88、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、211、212、213、216、217、219、220或221的活性4t合物處理的植物顯示小于或等于15%的侵襲,而未處理植物為卯%侵襲。應(yīng)用實(shí)施例6—對(duì)隱匿柄銹菌(Pucciniarecondita)(小麥褐銹病)的保護(hù)作用將栽培變種"Kanzler"的盆栽小麥秧苗的葉子用具有以下所述活性化合物濃度的含水懸浮液噴霧至滴流點(diǎn)。第二天,將處理的植物用小麥褐銹病(隱匿柄銹菌)的孢子撒粉。然后將植物放在具有高大氣濕度(卯-95%),20-22"C的室中24小時(shí)。在此期間,孢子發(fā)芽并且芽管滲入葉組織中。第二天,將測(cè)試植物再次返回溫室中并在20-22"C和65-70%相對(duì)大氣濕度下栽培另外7天。然后目測(cè)葉子上銹病真菌4U艮的程度。RC2)在此測(cè)試中,已用250ppm來(lái)自實(shí)施例8、18、52、53、74、76、77、79、80、81、85、94、107、131、151、159、165或198的活性化合物處理的植物顯示小于或等于20%的侵染,而未處理植物為卯%侵染。應(yīng)用實(shí)施例7—對(duì)由豆薯層銹菌(Phakosporapachyrhizi)導(dǎo)致的大豆銹病的活性將栽培變種"Oxford"的盆栽大豆秧苗的葉子用大豆銹病(豆薯層銹菌)的孢子懸浮液接種。然后將盆放在高大氣濕度(90-95V。)和23-27匸的室中24小時(shí)。在此期間,孢子發(fā)芽并且芽管滲入葉組織中。第二天,將侵染的植物用具有以下所述活性化合物濃度的含水溶液噴霧至滴流點(diǎn)。溶液已如上所述制備。在噴霧涂層千燥以后,將測(cè)試植物在23-27*€和60-80%相對(duì)大氣濕度下的溫室中培育14天。然后測(cè)定葉子上銹病真菌t艮的程度。在此測(cè)試中,已用250ppm來(lái)自實(shí)施例1、20、24、100、214、215或218的活性化合物處理的植物顯示小于或等于20%的侵染,而未處理植物為90%4曼染。應(yīng)用實(shí)施例8—對(duì)由單絲殼白粉菌(Sphaerothecafuliginea)導(dǎo)致的黃瓜枯萎病的保護(hù)作用將子葉階段的盆栽黃瓜秧苗的葉子用含以下所述活性成分濃度的含水懸浮液噴霧至滴流點(diǎn)。第二天,將處理的植物用單絲殼白粉菌的孢子細(xì)胞含水懸浮液接種。接種以后,將試驗(yàn)植物移入溫室中。在20-24C和接近60-80%的相對(duì)濕度下7天以后,視覺(jué)評(píng)估作為。/。病害葉面積的葉子上的真菌侵襲程度。在此測(cè)試中,實(shí)施例88的化合物處理的顯示無(wú)侵染,而未處理植物為90°/"曼染。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage197</formula>與其相反,已用250ppm通過(guò)類似于WO2006/097488制備的式(RC3)化合物處理的植物顯示卯%侵染。CI(RC3)微滴定測(cè)試將活性化合物單獨(dú)配制成濃度為10000卯m的在二甲亞砜(DMSO)中的儲(chǔ)液。應(yīng)用實(shí)施例9—微滴定測(cè)試中對(duì)晚疫病病原體致病疫霉(Phytophthorainfestans)的活性將儲(chǔ)液用吸液管吸至微滴定板(MTP)上并用用于真菌的豌豆汁基含水營(yíng)M養(yǎng)基稀釋至指定的活性化合物濃度。然后加入致病疫霉的含水游動(dòng)孢子懸浮液。將M在18X:下的水蒸氣飽和室中。使用吸收光度計(jì),在接種后第7天在405nm處測(cè)量MTP。測(cè)量M與無(wú)活性化合物對(duì)照變體(=100%)的生長(zhǎng)和無(wú)真菌且無(wú)活性化合物的空白值比較以確定各個(gè)活性化合物中以%表示的病原體的相對(duì)生長(zhǎng)。在此測(cè)試中,已用125ppm來(lái)自3、5、9、22、26、34、37、38、42、43、50、56、59、60、62、64、66、68、73、75、84、84、99、103、104、108、109、154、157、161、168、170、171、171、175、183、184、185、186、187、188、189、189、l卯、191、192、193、194、195196、224、225、226或227的活性化合物處理的試樣分別顯示至多25%的病原體生長(zhǎng)。應(yīng)用實(shí)施例10—微滴定試驗(yàn)中對(duì)由稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)導(dǎo)致的稻痘病病原體的活性將儲(chǔ)液用吸液管吸至微滴定板(MTP)上并用用于真菌的麥芽基含水營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基稀釋至指定的活性化合物濃度。然后加入稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)的含7JC孢子懸浮液。將板放在181C下的水蒸氣飽和室中。使用吸收光度計(jì),在接種后第7天在405nm處測(cè)量MTP。測(cè)量^與無(wú)活性化合物對(duì)照變體(=100%)的生長(zhǎng)和無(wú)真菌且無(wú)活性化合物的空白值比較以確定各個(gè)活性化合物中以%表示的病原體的相對(duì)生長(zhǎng)。在此測(cè)試中,已用125ppm來(lái)自實(shí)施例3、4、5、6、7、9、12、13、16、26、32、39、41、42、44、48、54、56、57、58、59、60、62、64、66、67、73、75、78、79、80、84、86、89、99、109、120、122、138、158、159、166、167、169、171、172、175、177、180、181、183、186、187、190、192、195或224的活性化合物處理的試樣分別顯示至多25%的病原體相對(duì)生長(zhǎng)。應(yīng)用實(shí)施例ll一微滴定試驗(yàn)中對(duì)由小麥殼針孢(Septoriatritici)導(dǎo)致的殼針孢斑點(diǎn)病原體的活性將儲(chǔ)液用吸液管吸至微滴定板(MTP)上并用用于真菌的麥芽基含水營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基稀釋至指定的活性化合物濃度。然后加入小麥殼針孢(Septoriatritici)的含7jc孢子懸浮液。將M在18"C下的水蒸氣飽和室中。使用吸收光度計(jì),在接種后第7天在405nm處測(cè)量MTP。測(cè)量^*與無(wú)活性化合物對(duì)照變體(=100%)的生長(zhǎng)和無(wú)真菌且無(wú)活性化合物的空白值比較以確定各個(gè)活性化合物中以%表示的病原體的相對(duì)生長(zhǎng)。在此測(cè)試中,已用125ppm來(lái)自實(shí)施例13、38、39、41、43、54、55、57、58、67、78、104、120、157、158、166、167、177或228的活性4匕合物處理的試樣分別顯示至多25%的病原體相對(duì)生長(zhǎng)。式(I)化合物對(duì)有害害蟲(chóng)的作用通過(guò)如下實(shí)發(fā)汪明應(yīng)用實(shí)施例12:對(duì)棉籽象鼻蟲(chóng)(墨西哥棉鈴象(Anthonomusgrandis))的活性活性化合物以1:3二曱亞砜:水配制。將10-15個(gè)卵;^裝有2%的水中瓊脂和300卯m甲醛水的微滴定板中。將卵用20nl測(cè)試溶液噴霧,將板用穿孔箔密封并在24-26"C和75-85%濕度下日/夜循環(huán)保持3-5天。死亡率基于瓊脂表面上剩余的未孵化卵或幼蟲(chóng)和/或由孵化的幼蟲(chóng)導(dǎo)致的挖掘通道的量和深度評(píng)估。測(cè)試重復(fù)2次。在此測(cè)試中,已用2500ppm來(lái)自實(shí)施例4、9和54的活性化合物處理的卵分別顯示至少75%的死亡率。應(yīng)用實(shí)施例13:對(duì)地中海果蠅(地中海實(shí)蠅(Ceratitiscapitata))的活性活性化合物以1:3二甲亞砜:水配制。將50-80個(gè)卵^A裝有水中0.5%瓊脂和14%飲食的微滴定板中。將卵用5^1測(cè)試溶液噴霧;將板用穿孔箔密封并在27-29"C和75-85%濕度下在熒光燈下保持6天。死亡率基于孵化的幼蟲(chóng)的敏捷性評(píng)估。測(cè)試重復(fù)2次。應(yīng)用實(shí)施例14:對(duì)煙草對(duì)蟲(chóng)(煙芽夜蛾(Heliothisvirescens))的活性活性化合物以1:3二甲亞砜:水配制。將15-25個(gè)卵;^裝有飲食的微滴定板中。將卵用10pl測(cè)試溶液噴霧,將板用穿孔箔密封并在27-29"C和75-85%濕度下在熒光燈下保持6天。死亡率基于孵化的幼蟲(chóng)的敏捷性和比較進(jìn)食評(píng)估。測(cè)試重復(fù)2次。在此測(cè)試中,已用2500ppm來(lái)自實(shí)施例54的活性化合物處理的卵顯示至少75%的死亡率。應(yīng)用實(shí)施例15:對(duì)巢菜對(duì)蟲(chóng)(Megouraviciae)的活性活性化合物以1:3二甲亞砜:水配制。將豆葉片放在裝有0.8%瓊脂和2.5ppmOPUS⑧的微滴定板中。將葉片用2.5pl測(cè)試溶液噴霧并將5-8個(gè)成蟲(chóng)辨蟲(chóng)itA^微滴定板中,然后將微滴定板關(guān)閉并在22-24C和35-45%濕度下在熒光燈下保持6天。死亡率基于活的繁殖的財(cái)蟲(chóng)評(píng)估。測(cè)試重復(fù)2次。權(quán)利要求1.一種式(I)的嘧啶基甲基-磺酰胺化合物和式(I)化合物的N-氧化物、可農(nóng)用鹽和可獸用鹽其中n為0、1、2或3;R1為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4鹵代烷硫基、C1-C4烷基亞磺?;?、C1-C4鹵代烷基亞磺?;?、C1-C4烷基磺?;1-C4鹵代烷基磺?;?、氨基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷氧基-C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C4炔基、C3-C8環(huán)烷基或C1-C4烷基-C3-C8環(huán)烷基;和/或連在與嘧啶環(huán)的氮原子相鄰的碳原子上的一個(gè)基團(tuán)R1可與所述碳原子和氮原子一起形成可含1、2或3個(gè)其他氮原子作為環(huán)成員的稠合5元芳族雜環(huán);或連在嘧啶環(huán)相鄰碳原子上的兩個(gè)基團(tuán)R1可與所述碳原子一起形成稠合苯環(huán),含選自2個(gè)氮原子、1個(gè)氧原子和1個(gè)硫原子的1、2或3個(gè)雜原子作為環(huán)成員的稠合飽和或部分不飽和5-、6-或7元碳環(huán)或稠合5-、6-或7元雜環(huán),其中稠合環(huán)可帶有1個(gè)或2個(gè)選自鹵素、C1-C4烷基、鹵代甲基、C1-C4烷氧基或鹵代甲氧基的基團(tuán);R2為氫、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷氧基-C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4炔基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C4烷基-C3-C8環(huán)烷基或芐基,其中芐基的苯基結(jié)構(gòu)部分未被取代或帶有1、2、3、4或5個(gè)選自氰基、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、(C1-C4烷氧基)羰基和二(C1-C4烷基)氨基羰基的取代基;A為亞苯基、5或6元雜亞芳基,其中雜亞芳基含選自1、2、3或4個(gè)氮原子、1個(gè)氧原子和1個(gè)硫原子的1、2、3或4個(gè)雜原子作為環(huán)成員,并且其中亞苯基和雜亞芳基本身未被取代或帶有1、2、3或4個(gè)各自選自氰基、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C2-C4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵代炔基、(C1-C4烷氧基)羰基和二(C1-C4烷基)氨基羰基的取代基RA,或A為C1-C8亞烷基、C1-C8鹵代亞烷基、C2-C8亞烯基、C2-C8鹵代亞烯基、C2-C8亞炔基或C2-C8鹵代亞炔基,其中最后提到的6個(gè)基團(tuán)未被取代或帶有1、2或3個(gè)各自選自氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、(C1-C4烷氧基)羰基和二(C1-C4烷基)氨基羰基的取代基RAA;R3為氫、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4鹵代烷硫基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、(C1-C4烷基)羰基、(C1-C4烷氧基)亞氨基甲基、丙烯?;?乙烯基羰基)、C3-C8環(huán)烷基、C1-C4烷基-C3-C8環(huán)烷基或C5-C8環(huán)烯基,苯基、芐基、苯氧基、苯硫基、5或6元雜芳基,其中雜芳基環(huán)具有選自1、2、3或4個(gè)氮原子、1個(gè)氧原子和1個(gè)硫原子的1、2、3或4個(gè)雜原子作為環(huán)成員,其中雜芳基環(huán)和苯基、芐基、苯氧基和苯硫基的苯環(huán)可未被取代或由1、2或3個(gè)各自選自氰基、硝基、氨基、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、(C1-C4烷氧基)羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺?;虲1-C4烷基磺?;娜〈鵕B取代;或5或6元雜芳氧基或5或6元雜芳硫基,其中上述兩個(gè)基團(tuán)中的雜芳基環(huán)具有選自1、2、3或4個(gè)氮原子、1個(gè)氧原子和1個(gè)硫原子的1、2、3或4個(gè)雜原子作為環(huán)成員,其中所述雜芳族環(huán)可帶有1、2或3個(gè)取代基RB;或如果A為亞苯基或5或6元雜亞芳基,則基團(tuán)R3與基團(tuán)RA可與它們連接的碳原子一起形成稠合苯環(huán),其中稠合苯環(huán)可以未被取代或可帶有1、2或3個(gè)相互獨(dú)立地選自鹵素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、(C1-C4烷氧基)羰基和二(C1-C4烷基)氨基羰基的取代基,或如果A為亞苯基或5或6元雜亞芳基,則基團(tuán)R3也可以為C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基或C2-C4炔基。2.如權(quán)利要求1所述的式(I)化合物,其中A為亞苯基或亞雜芳基,其二者可以未被取4義或可帶有1、2或3個(gè)取代基RA。3.如權(quán)利要求2所述的式(I)化合物,其中A為可帶有1、2或3個(gè)取代基RA的1,3-或1,4-亞苯基,4.如權(quán)利要求2所述的式(I)化合物,其中A為選自蓉吩-2,5-二基、瘞吩-2,4-二基、噻汾-3,5-二基、噻唑-2,5-二基、瘞唑-2,4-二基、,噪唑-2,5-二基、,懲唑-2,4-二基、吡唑-3,5-二基、吡唑-l,3-二基、吡唑-l,4-二基、吡咬-2,5-二基、吡啶-2,6-二基、吡啶-2,4-二基、吡咬-3,5-二基的雜亞芳基,其中雜亞芳基未^L取代或帶有1、2或3個(gè)取代基RA。5.根據(jù)權(quán)利要求1的式(I)化合物,其中W為苯基或苯M,其中最后提到的兩個(gè)基團(tuán)未被取代或帶有1、2或3個(gè)取代基RB。6.如權(quán)利要求1所述的式(I)化合物,其中A為CVC4亞烯基、C2-C4面代亞烯基、C2-C4亞^^或CrC4卣代亞;^,并且其中最后提到的四個(gè)基團(tuán)未被取代或帶有l(wèi)、2或3個(gè)取代基R^。7.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的式(I)化合物,其中W為氫、d-C4烷基、CrC2氟烷基、d-C2烷氡基、二(d-C2烷基)氨基、烯丙基或炔丙基。8.如權(quán)利要求1所述的式(I)化合物,其中W為氫。9.如前a利要求中任一項(xiàng)所述的式(I)化合物,其中n為0。10.如權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的式(I)化合物,其中n為1、2或3。11.如權(quán)利要求10所述的式(I)化合物,其中W選自d-Q烷基、環(huán)丙基、d畫(huà)Cj烷緣、CrC4鹵代烷H&、C廣C4烷疏基、Ct-C4卣代烷>^、d國(guó)C4絲亞碌S5L^、CrC4鹵代烷基亞磺?;?、d國(guó)Q烷基磺酰基、CrC4面代烷基磺絲、(d-C4烷基)狄、二(CrC4絲)絲和卣素。12.如權(quán)利要求11所述的式(I)化合物,其中Ri選自甲基、曱硫基、甲氡基、二氟曱硫基、三氟甲硫基、二氟甲氡基、三氟甲氡基、甲基氛基、曱基磺?;?、二曱基氨基、氟、溴和氯。13.—種制備如權(quán)利要求1所述的式(I)嘧咬基甲基-磺酰胺化合物的方法,其包括使式(II)的氨基甲基嘧咬化合物在堿性條件下與式(III)的磺酸衍生物反應(yīng)其中A和RS如權(quán)利要求1中定義,L為羥基或鹵素。14.一種包含固體或液體載體和至少一種根據(jù)權(quán)利要求1的式(I)化合物或其N-氧化物或可農(nóng)用鹽的農(nóng)業(yè)組合物。15.—種處理植物病原性有害真菌的方法,該方法包括用有效量的至少一種根據(jù)權(quán)利要求1的式(I)化合物或其N-氧化物或可農(nóng)用鹽處理真菌或待保護(hù)以防真菌侵襲的材料、植物、土壤或種子。16.才艮據(jù)權(quán)利要求l的式(I)化合物、它們的N-氧化物和它們的可農(nóng)用鹽,和包含式I化合物的組合物在對(duì)抗植物病原性有害真菌中的用途。17.4^據(jù)權(quán)利要求1的式(I)化合物、它們的N-氧化物、它們的可農(nóng)用鹽和它們的可獸用鹽,和包含至少一種式(I)化合物的組合物在對(duì)抗節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)中的用途。18.根據(jù)權(quán)利要求l的式(I)化合物和N-氧化物和可農(nóng)用鹽,和包含至少一種式(I)化合物的組合物在保護(hù)種子、秧苗根和枝條以防植物病原性有害真菌和/或節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)侵染中的用途。19.一種對(duì)抗節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)的方法,其包括使所述害蟲(chóng)、它們的棲息地、繁殖地、食物源、節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)生長(zhǎng)或可生長(zhǎng)的植物、種子、土壤、其中n、W和I^如權(quán)利要求1中定義區(qū)域、材料或環(huán)境,或待保護(hù)以防所述害蟲(chóng)侵襲或侵染的材料、植物、種子、土壤、表面或空間與殺蟲(chóng)有效量的至少一種根據(jù)權(quán)利要求l的式(I)化合物、其N-氧化物、可農(nóng)用鹽或可獸用鹽,或包含至少一種式(I)化合物、其N-氧化物、可農(nóng)用鹽或可獸用鹽的組合物接觸。20.如權(quán)利要求19所述的方法,其中所述害蟲(chóng)為昆蟲(chóng)。21.如權(quán)利要求19所述的方法,其中所述害蟲(chóng)為蜘蛛。22.—種保護(hù)作物以防節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)侵襲或侵染的方法,其中所述方法包括使作物與殺蟲(chóng)有效量的至少一種根據(jù)權(quán)利要求1的式(I)化合物或其N-氧化物或可農(nóng)用鹽接觸。23.—種保護(hù)種子以防節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)侵染和保護(hù)秧苗根和枝條以防節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)侵染的方法,其中所述方法包括使種子或秧苗根和枝條與殺蟲(chóng)有效量的至少一種根據(jù)權(quán)利要求1的式(I)化合物、其N-氧化物或可農(nóng)用鹽接觸。24.—種保護(hù)非生物材料以防節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)侵襲或侵染的方法,其中所述方法包括使非生物材料與殺蟲(chóng)有效量的至少一種根據(jù)權(quán)利要求1的式(I)化合物或其N-氧化物或可農(nóng)用鹽接觸。25.以0.1g-10kg/100kg種子的量包含如權(quán)利要求l中定義的式(I)化合物或其N-氧化物或可農(nóng)用鹽的種子。全文摘要本發(fā)明涉及新嘧啶基甲基-磺酰胺化合物和它們的N-氧化物、它們的可農(nóng)用鹽和它們的可獸用鹽,以及包含至少一種這種化合物作為活性組分的農(nóng)業(yè)組合物,以及它們?cè)诜乐斡泻φ婢械挠猛?。本發(fā)明還涉及一種防治節(jié)肢動(dòng)物害蟲(chóng)的方法。文檔編號(hào)C07D239/20GK101541764SQ200780043332公開(kāi)日2009年9月23日申請(qǐng)日期2007年11月21日優(yōu)先權(quán)日2006年11月22日發(fā)明者B·米勒,J·K·洛曼,J·蘭納,J·萊茵海默,J·迪茨,M·弗萊度,M·普爾,S·烏爾姆施奈德,T·格爾特,W·格拉姆諾斯申請(qǐng)人:巴斯夫歐洲公司