專利名稱：：茜草有效組分及其制備方法與用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種治療腫瘤疾病的中藥提取物，具體地說涉及從茜草中提取的有效組分，制劑及其制備方法與用途。
背景技術(shù)：
：腫瘤是一種常見病、多發(fā)病，其中惡性腫瘤是目前危害人類健康最嚴重的一類疾病。目前業(yè)內(nèi)對惡性腫瘤的治療主要還是以手術(shù)、放療、化療為主，但許多化學(xué)抗癌藥物在作用于靶細胞時往往累及正常細胞，造成嚴重的副反應(yīng)。植物藥的遺傳毒性不明顯，中草藥在抗癌抗突變方面有獨特的優(yōu)勢和廣闊的應(yīng)用前景，而且中藥在對腫瘤的輔助治療中也起到不容忽視的作用。紫杉醇即是典型的從植物中獲得的具有良好抗癌活性的天然化合物，現(xiàn)已開發(fā)為抗腫瘤藥物。目前我國危害性最為嚴重的腫瘤為肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、大腸癌、肝癌、乳腺癌、宮頸癌、白血病及淋巴瘤等。特別是肝癌的發(fā)生率近年來有所增加。值得重視，這些腫瘤的病因?qū)W、發(fā)病學(xué)及其防治，均為我國腫瘤研究的重點。尋找高效低毒的抗癌藥物以及抗癌輔助藥物是當(dāng)前腫瘤研究的重要內(nèi)容。我國藥用生物資源十分豐富，其生理活性物質(zhì)是研究和發(fā)現(xiàn)新藥先導(dǎo)化學(xué)物，開發(fā)新藥的天然寶庫。目前，我國從天然產(chǎn)物中提取活性物質(zhì)，用于開發(fā)成治療腫瘤疾病、安全性好、毒性低的新藥還很少，從天然產(chǎn)物中提取活性物質(zhì)，開發(fā)成具有抗腫瘤療效的新藥，具有重要應(yīng)用價值和廣闊發(fā)展前景。茜草，別名四輪草、拉拉蔓、小活血、過山藤。其化學(xué)成分根含多種羥基蒽醌衍生物，如茜草素(alizarin)、異茜草素(purpuro-xanthin)、羥基茜草素(purpurin)、偽羥基茜草素(pseudopurpurin)、茜草酸(munjistin)、茜草甙(rubia,ruberythricacid)、大黃素甲醚等，又分離得升白活性成分茜草萘酸武I及II，其甙元為茜草萘酸。其性味性寒，味苦。其功能主治為涼血活血，祛瘀，通經(jīng)。用于吐血、衄血、崩漏下血、外傷出血、經(jīng)閉瘀阻、關(guān)節(jié)痹痛、跌撲腫痛。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供茜草的有效組分。本發(fā)明的另一目的在于提供上述茜草有效組分的制備方法。本發(fā)明還提供含有上述茜草有效組分的制劑及該組分的用途。本發(fā)明的茜草有效組分，其制備過程包括以下步驟步驟1:用乙酸乙酯和乙醇混合物作為溶劑對茜草進行提取，步驟2:藥渣用乙醇提取，得到提取液，步驟3:提取液經(jīng)過色譜柱層析得洗脫液。步驟4:用制備液相色譜梯度洗脫得到的洗脫液，流動相為水和乙腈，收集48.0-52.0分鐘洗脫液得到有效組分(或稱為B12)。其中步驟1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，兩者的比例為乙酸乙酯乙醇=1-5:1-5，優(yōu)選為乙酸乙酯乙醇=1_2:1-2，最優(yōu)選為乙酸乙酯乙醇=1:1。所述步驟中，步驟1具體為取茜草藥材，以乙酸乙酯乙醇=1-5:1-5為溶劑，回流提取，將提取液與藥渣分離，步驟2具體為藥渣用50-90%的乙醇提取，得到提取液，步驟3具體為以上提取液用5%乙醇溶解上樣，過0DS-C18柱，首先，采用5%乙醇作為流動相，然后改換50%乙醇作為流動相，得洗脫液，步驟4具體為用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的洗脫液，流動相為水-A和乙腈-B，進行梯度洗脫，所述梯度洗脫程序如下<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時間段48.0-52.0分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。本發(fā)明優(yōu)選的茜草有效組分制備方法，包括下列步驟茜草粉碎，加入6-10倍量乙酸乙酯:乙醇=1:1，加熱回流1-2小時，提取1-3次,藥渣加入6-10倍量50-90%乙醇，加熱回流，濾液合并得提取液，將提取液濃縮后，用5%乙醇溶解上樣，過0DS-C18柱，首先，采用5%乙醇作為流動相，然后改換50%乙醇作為流動相，得洗脫液，用制備液相色譜繼續(xù)分離洗脫液，分離條件為色譜柱為Agilent制備柱(ZorbaxSB-C18;21.2mmx250mm)，流動相為水A和乙腈B，梯度洗脫程序如下Time(min)A(%)B(%)0955495554505064595流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時間段48.0-52.0分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。本發(fā)明最優(yōu)選的茜草有效組分制備方法，包括下列步驟茜草粉碎，加入8倍量乙酸乙酯:乙醇=1:1，加熱回流l小時，提取2次,藥渣加入8倍量70%乙醇，加熱回流1小時,提取2次,濾液合并得提取液，將提取液濃縮后，用5%乙醇溶解上樣，過0DS-C18柱，首先，采用1250ml5X乙醇作為流動相，然后改換1250ml50X乙醇作為流動相，得洗脫液，用制備液相色譜繼續(xù)分離洗脫液，分離條件色譜柱為Agilent制備柱(ZorbaxSB-C18;21.2mmx250mm)，流動相為水A和乙腈B，梯度洗脫程序如下Tim6(min)A(%)B(%)0955495554505064595流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時間段48.0-52.0分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分'本發(fā)明48.0-52.0分鐘收集的有效組分成分如下表表2成分表<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table><table>complextableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>本發(fā)明還提供用本發(fā)明的中藥有效組分作為藥物活性成分制備成的藥物組合物，本發(fā)明的藥物組合物，包括有效組分，根據(jù)需要該組合物還可以加入藥物可接受的載體。本發(fā)明的組合物，是單位劑量的藥物制劑形式，所述單位劑量形式是指制劑的單位，如片劑的每片，膠囊的每粒膠囊，口服液的每瓶，顆粒劑每袋等。本發(fā)明的組合物其中的有效組分，其在制劑中所占重量百分比可以是0.1-99.9%,其余為藥物可接受的載體。本發(fā)明的組合物，通過將上述有效組分和藥物可接受的載體混合制備得到。本發(fā)明的組合物，其藥物制劑形式可以是任何可藥用的劑型，這些劑型包括片劑、糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、膠囊劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒劑、沖劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、粉劑、溶液劑、注射劑、栓劑、軟膏劑、硬膏劑、霜劑、噴霧劑、滴劑、貼劑。本發(fā)明的制劑，優(yōu)選的是口服劑型，如膠囊劑、片劑、口服液、顆粒劑、丸劑、散劑、丹劑、膏劑等。本發(fā)明的組合物，其口服給藥的制劑可含有常用的賦形劑，諸如粘合劑、填充劑、稀釋劑、壓片劑、潤滑劑、崩解劑、著色劑、調(diào)味劑和濕潤劑，必要時可對片劑進行包衣。適用的填充劑包括纖維素、甘露糖醇、乳糖和其它類似的填充劑。適宜的崩解劑包括淀粉、聚乙烯吡咯垸酮和淀粉衍生物，例如羥基乙酸淀粉鈉。適宜的潤滑劑包括，例如硬脂酸鎂。適宜的藥物可接受的濕潤劑包括十二烷基硫酸鈉。可通過混合，填充，壓片等常用的方法制備固體口服組合物。進行反復(fù)混合可使活性物質(zhì)分布在整個使用大量填充劑的那些組合物中?？诜后w制劑的形式例如可以是水性或油性懸浮液、溶液、乳劑、糖漿劑或酏劑，或者可以是一種在使用前可用水或其它適宜的載體復(fù)配的干燥產(chǎn)品。這種液體制劑可含有常規(guī)的添加劑，諸如懸浮劑，例如山梨醇、糖漿、甲基纖維素、明膠、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、硬脂酸鋁凝膠或氫化食用脂肪，乳化劑，例如卵磷脂、脫水山梨醇一油酸酯或阿拉伯膠；非水性載體(它們可以包括食用油)，例如杏仁油、分餾椰子油、諸如甘油的酯的油性酯、丙二醇或乙醇；防腐劑，例如對羥基苯甲酯或?qū)αu基苯甲酸丙酯或山梨酸，并且如果需要，可含有常規(guī)的香味劑或著色劑。對于注射劑，制備的液體單位劑型含有本發(fā)明的活性物質(zhì)和無菌載體。根據(jù)載體和濃度，可以將此化合物懸浮或者溶解。溶液的制備通常是通過將活性物質(zhì)溶解在一種載體中，在將其裝入一種適宜的小瓶或安瓿前過濾消毒，然后密封。輔料例如一種局部麻醉劑、防腐劑和緩沖劑也可以溶解在這種載體中。為了提高其穩(wěn)定性，可在裝入小瓶以后將這種組合物冰凍，并在真空下將水除去。本發(fā)明的組合物，在制備成藥劑時可選擇性的加入適合的藥物可接受的載體，所述藥物可接受的載體選自甘露醇、山梨醇、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、鹽酸半胱氨酸、巰基乙酸、蛋氨酸、維生素C、EDTA二鈉、EDTA鈣鈉，一價堿金屬的碳酸鹽、醋酸鹽、磷酸鹽或其水溶液、鹽酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化鈉、氯化鉀、乳酸鈉、木糖醇、麥芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纖維素及其衍生物、藻酸鹽、明膠、聚乙烯吡咯垸酮、甘油、土溫80、瓊脂、碳酸鈣、碳酸氫鈣、表面活性劑、聚乙二醇、環(huán)糊精、e—環(huán)糊精、磷脂類材料、高嶺土、滑石粉、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂等。本發(fā)明的組合物在使用時根據(jù)病人的情況確定用法用量，可每日服三次，每次l-20劑，如1-20袋或?；蚱?。本發(fā)明還提供本發(fā)明的中藥有效組分和藥物組合物在抗腫瘤方面的應(yīng)用。以下為藥理實驗的數(shù)據(jù)活性篩選藥理模型HL-60腫瘤細胞細胞培養(yǎng)與種板細胞培養(yǎng)使用RPMI"l640(Gibco)[添加2g/L碳酸氫鈉90%，胎牛血清(四季青)10。/。混合培養(yǎng)HL60細胞，密度需低于106個/mL。計算需要細胞總量NT-yocel卜mL-1xVTOo-2x104個/mL),其中VT-0.1mLx孔數(shù)+細胞槽剩余量。吹打培養(yǎng)瓶壁上的懸浮細胞，加入離心管中。取10/yL,加10〃L胎盤藍稀釋，計算計數(shù)板上活細胞數(shù)總數(shù)NL,則離心管中的細胞數(shù)N為NL/4"04x2xV個，其中V為離心前離心管中的溶液體積。離心(900rad/min，10min),吸去上清液，加入培養(yǎng)液V1mL，吹打，使細胞混勻，吸取V2mL加入到細胞槽中，使V2-NT/NxV1。在細胞槽中再加入VT-V2mL的培養(yǎng)液，用排槍吹打、混勻，取該液，每孔加入150//1_。種板后選取4孔加入200/;L培養(yǎng)液作為空白對照，剩余孔加入200;uLPBS，以減少培養(yǎng)液的蒸發(fā)。給藥方案茜草B12有效組分加入相應(yīng)體積的DMSO溶解，濃度為約50mg/mL。震蕩溶解，若有大量液滴粘壁，可適當(dāng)離心?？蓛Υ?20。C。在新的96孔板中加入220//L/孔的培養(yǎng)液，將吸取0.88A/L藥液加入混勻，稀釋250倍，將上述稀釋好的藥物向種有細胞的孔每孔加入50〃L，此時藥物稀釋1000倍，即終濃度為50ng/mL。孵育48h。每個濃度設(shè)4個平行復(fù)孔，每板設(shè)陰性對照組(細胞中加入空白溶液，空白溶液配法——加入200//L的培養(yǎng)液，將吸取0.88/vLDMSO加入混勻)，及陽性對照組(順鉑終濃度4/;g/mL)。SRB染色細胞培養(yǎng)結(jié)束后，取出培養(yǎng)板，每孔加入40%(質(zhì)量/體積)的三氯乙酸(TCA)100uL固定細胞，室溫放置5min，4'C冰箱中放置1h。培養(yǎng)板各孔用去離子水洗滌5遍，以去除TCA。在空氣中干燥后，每孔加0.4y。的SRB100uL(1%色譜純乙酸溶解)，室溫下放置20min,棄去各孔內(nèi)液體后用1%乙酸洗滌5遍，去除未結(jié)合的染料，空氣中干燥后用1Ommol/LTris150uL/孔溶解，振蕩5min,使用酶標(biāo)儀(ELx800)測定，所用波長為490nm。抑制率的計算抑制率按如下公式計算^a,w藥物組/f值一空A組力值抑制率(％)=-xioo%陰性對照組/(值一空fl組/(值藥效結(jié)果見表3。根據(jù)HL-60腫瘤細胞抑制率結(jié)果，茜草B12有效組分對抑制HL-60腫瘤細胞增殖有非常顯著效果。表3，HL-60腫瘤細胞抑制率結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>藥理模型K562腫瘤細胞細胞培養(yǎng)與種板細胞培養(yǎng)使用RPMI1640(Gibco)[添加2g/L碳酸氫鈉]90%，小牛血清(賽樂)10%,非必需氨基酸(Gibco)1。/。混合培養(yǎng)K562細胞。計算需要細胞總量NT:pcell'mL-lxVT(p-8x103個/mL),其中VT-0.1mLx孔數(shù)+細胞槽剩余呈。吹打培養(yǎng)瓶壁上的懸浮細胞，加入離心管中。取10/xL,加10/xL胎盤藍稀釋，計算計數(shù)板上活細胞數(shù)總數(shù)NL，則離心管中的細胞數(shù)N為NL/4xl04x2xV個，其中V為離心前離心管中的溶液體積。離心(900rad/min，10min),吸去上清液，加入培養(yǎng)液VlmL,吹打，使細胞混勻，吸取V2mL加入到細胞槽中，使V2-NT/NxVl。在細胞槽中再加入VT-V2mL的培養(yǎng)液，用排槍吹打、混勻，取該液，每孔加入100/iL，孵育24h。種板后選取4孔加入培養(yǎng)液作為空白對照，剩余孔加入100/xLPBS,以減少培養(yǎng)液的蒸發(fā)。給藥方案茜草B12有效組分加入相應(yīng)體積的DMSO溶解，濃度為約50mg/mL。震蕩溶解，若有人呈液滴粘壁，可適當(dāng)離心。可儲存-20。C。96孔板換液，每孔加入新鮮培養(yǎng)液150pL。在新的96孔板中加入220/iL/孔的培養(yǎng)液，將吸取0.88/xL藥液加入混勻，稀釋250倍，將上述稀釋好的藥物向種有細胞的孔每孔加入50ML，此時藥物稀釋1000倍，即終濃度為50/^g/mL。孵育48h。每個濃度設(shè)4(2)個平行復(fù)孔，每板設(shè)陰性對照組(細胞中加入空白溶液，空白溶液配法——加入20(^L的培養(yǎng)液，將吸取0.88pLDMSO加入混勻)，陽性對照組(阿霉素終濃度4/xg/mL)。SRB染色細胞培養(yǎng)結(jié)束后，取出培養(yǎng)板，每孔加入40%(質(zhì)量/體積)的三氯乙酸(TCA)70WL固定細胞，4'C冰箱中放置lh。培養(yǎng)板各孔用去離子水洗滌5遍，以去除TCA。在空氣中干燥后，每孔加0.4%的SRB100uL(1%色譜純乙酸溶解)，室溫下放置20min，棄去各孔內(nèi)液體后用1%乙酸洗滌5遍，去除未結(jié)合的染料，空氣中干燥后用lOmmol/LTrisl50PL/孔溶解，振蕩5min，使用酶標(biāo)儀(ELx800)測定，所用波長為490nm。抑制率的計算抑制率按如下公式計算,。八藥物組J值一空白^4值一^w抑制率(％)=-xi。0%陰性對照組^值一空白組/(值藥效結(jié)果見表4。根據(jù)K562腫瘤細胞抑制率結(jié)果，茜草B12有效組分對抑制K562腫瘤細胞增殖有非常顯著效果。表4，K562腫瘤細胞抑制率結(jié)東<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>本發(fā)明的有益效果為1.本發(fā)明的提取分離工藝中使用了反相硅膠柱，能有效地除去葉綠素等易在制備色譜柱上形成死吸附的雜質(zhì)，提高有效成分的含量，能快速準(zhǔn)確的得到有效成分。2.本發(fā)明提供的茜草有效組分化學(xué)成分簡單明確，在藥理研究上更易于闡明其作用機制，在生產(chǎn)中更易于藥物的質(zhì)量控制。本發(fā)明提供的方法首次從茜草藥材中得到含有B12有效組分，并首次將其在多種腫瘤細胞株上進行藥效篩選，由于成分確切，含量明確，制備工藝便捷，活性好，適宜開發(fā)成抗腫瘤中藥新藥。圖1為本發(fā)明茜草有效組分的HPLC分析圖。具體實施例方式下面將結(jié)合本發(fā)明的實施例進一步詳細說明本發(fā)明的實質(zhì)內(nèi)容，該實施例僅用于說明本發(fā)明而對本發(fā)明并沒有限制。實施例1茜草有效組分的制備茜草粉碎，粉碎后過20目篩，加入8倍量乙酸乙酯:乙醇=1:1,加熱回流l小時，提取2次,藥渣加入8倍量70%乙醇，加熱回流1小時,提取2次，濾液合并得提取液，將提取液濃縮后，用5%乙醇溶解上樣，過0DS-C18柱，首先，采用1250ml5%乙醇作為流動相，然后改換1250ml50X乙醇作為流動相，得洗脫液，用制備液相色譜繼續(xù)分離洗脫液，分離條件色譜柱為Agilent制備柱(ZorbaxSB-C18;21.2mmx250mm),流動相為水A和乙腈B，梯度洗脫程序如下Time(min)A(%)B(%)0955495554505064595流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時間段48.0-52.0分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。實施例2茜草有效組分的分析色譜條件色譜柱AgilentZorbaxSB-C18柱(4.6mmX150mm,5um);采用梯度洗脫，流動相A相為0.2。/。冰醋酸水溶液，流動相B相為含0.2W冰醋酸的乙腈溶液；梯度洗脫程序如下O分鐘時，流動相八為90%的0.2%冰醋酸水溶液、流動相B為10%的0.2%冰醋酸的乙腈溶液；10分鐘時，流動相A為50%的0.2%冰醋酸水溶液、流動相8為50%的0.2%冰醋酸的乙腈溶液；30分鐘時，流動相A為5%的0.2%冰醋酸水溶液、流動相B為95%的0.2%冰醋酸的乙腈溶液；35分鐘時，流動相A為5%的0.2%冰醋酸水溶液、流動相B為95%的0.2%冰醋酸的乙腈。溶液流速0.5mL，in、檢測波長全波長；柱溫30'C;ELSD條件漂移管溫度105°C;氮氣流速2.0L/min供試品溶液的制備稱取本發(fā)明有效組分，用甲醇溶液溶解在容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，即得。測定方法精密吸取供試品溶液，注入液相色譜儀，測定。實施例3茜草有效組分制劑取實施例1的茜草有效組分，O.5g與10.5g聚乙二醇-6000混合均勻，加熱熔融，化料后移至滴丸滴灌中，藥液滴至6-8。C液體石蠟中，'除油，制得滴丸400粒。實施例4茜草有效組分制劑取實施例1的茜草有效組分，0.5g、葡萄糖4.5g、硫代硫酸鈉0.9g和蒸餾水lml，上述組分混合均勻后，冷凍干燥，分裝500支，即得。實施例5茜草有效組分制劑取降香油1.5g，加入到13ml飽和的羥丙基P-環(huán)糊精中，攪拌溶解，濾過，濾葉低溫干燥，的降香油和羥丙基e-環(huán)糊精的包合物粉末。除上述降香油合羥丙基P-環(huán)糊精的包合物粉末外，再取實施例1的茜草有效組分，0.5g、甘露醇5.5g、依地酸鈣鈉0.9g和蒸餾水2ml，上述組分混勻后，冷凍千燥，分裝300支，即得。權(quán)利要求1、一種茜草有效組分，其制備過程包括以下步驟步驟1用乙酸乙酯和乙醇混合物作為溶劑對茜草進行提取，步驟2藥渣用乙醇提取，得到提取液，步驟3提取液經(jīng)過色譜柱層析得洗脫液，步驟4用制備液相色譜梯度洗脫得到的洗脫液，流動相為水和乙腈，收集48.0-52.0分鐘洗脫液得到有效組分。2、權(quán)利要求1的提取物，其特征在于，步驟1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，兩者的比例為乙酸乙酯乙醇=1-5:1-5。3、權(quán)利要求1的提取物，其特征在于，步驟1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，兩者的比例為乙酸乙酯乙醇=1-2:1-2。4、權(quán)利要求1的提取物，其特征在于，步驟1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，兩者的比例為乙酸乙酯乙醇=1:1。5、權(quán)利要求l的提取物，其特征在于，其制備過程包括以下歩驟步驟2中所述藥渣用乙醇提取，所述乙醇為50-90%的乙醇，步驟3中所述經(jīng)過色譜柱層析是用5%乙醇溶解上樣，過ODS-C18柱，首先，采用5%乙醇作為流動相，然后改換50%乙醇作為流動相，得洗脫液，步驟4為用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的洗脫液，流動相為水-A和乙腈-B，進行梯度洗脫。6、權(quán)利要求5的有效組分，其特征在于，所述梯度洗脫程序如下<table>tableseeoriginaldocumentpage2</column></row><table>流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時間段48.0-52.0分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。7、含有權(quán)利要求l-6任何一項有效組分的藥物組合物。8、權(quán)利要求1的有效組分的制備方法，其特征在于，其制備過程包括以下步驟:步驟1:用乙酸乙酯和乙醇混合物作為溶劑對茜草進行提取，步驟2:藥渣用乙醇提取，得到提取液，步驟3:提取液經(jīng)過色譜柱層析得洗脫液。步驟4:用制備液相色譜梯度洗脫得到的洗脫液，流動相為水和乙腈，收集48.0-52.0分鐘洗脫液得到有效組分。9、權(quán)利要求8的有效組分的制備方法，其特征在于，所述步驟中，步驟l為取茜草藥材，以乙酸乙酯:乙醇=1-5:1-5為溶劑，回流提取，將提取液與藥渣分離，步驟2為所述藥渣用乙醇提取，所述乙醇為50-90%的乙醇，步驟3中所述經(jīng)過色譜柱層析是用5%乙醇溶解上樣，過ODS-C18柱，首先，采用5%乙醇作為流動相，然后改換50%乙醇作為流動相，得洗脫液，步驟4為用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的洗脫液，流動相為水-A和乙腈-B，進行梯度洗脫，梯度洗脫程序如下Time(min)A(%)B(%)0955495554505064595流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時間段48.0-52.0分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。10、權(quán)利要求9的有效組分的制備方法，其特征在于，步驟如下茜草粉碎，加入8倍量乙酸乙酯:乙醇=1:1，加熱回流l小時，提取2次,藥渣加入8倍量70%乙醇，加熱回流1小時，提取2次,濾液合并得提取液，將提取液濃縮后，用5%乙醇溶解上樣，過ODS-C18柱，首先，采用1250ml5%乙醇作為流動相，然后改換1250ml50X乙醇作為流動相，得洗脫液，用制備液相色譜繼續(xù)分離洗脫液，分離條件色譜柱為Agilent制備柱(ZorbaxSB-C18;21.2mmx250mm)，流動相為水A和乙腈B，梯度洗脫程序如下Time(min)A(%)B(%)0955495554505064595流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時間段48.0-52.0分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。全文摘要本發(fā)明涉及茜草有效組分及其制備方法與用途，本發(fā)明的茜草有效組分，其制備過程包括以下步驟步驟1用乙酸乙酯和乙醇混合物作為溶劑對茜草進行提取，步驟2藥渣用乙醇提取，得到提取液，步驟3提取液經(jīng)過色譜柱層析得洗脫液，步驟4用制備液相色譜梯度洗脫得到的洗脫液，流動相為水和乙腈，收集48.0-52.0分鐘洗脫液得到有效組分。文檔編號C07D307/94GK101347534SQ20071012326公開日2009年1月21日申請日期2007年7月20日優(yōu)先權(quán)日2007年7月20日發(fā)明者靂劉,強史,水文波,程翼宇,靜竇,葛志偉,慶賀,陽霍申請人:天津天士力制藥股份有限公司