專利名稱：人hRAB－14基因序列、其編碼蛋白及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新的人基因和蛋白，尤其涉及一種人hRAB-14基因的核酸序列、其編碼蛋白；此外，本發(fā)明還涉及該基因編碼蛋白的制備方法。
背景技術(shù)：
哺乳動物細胞的Rab家族是Ras超家族的成員之一，它包括40多個家族成員。Rab蛋白在真核細胞的膜泡分泌和內(nèi)吞途徑中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)和指導作用。Rab蛋白的羧基端在異戊二烯轉(zhuǎn)移酶的作用下發(fā)生雙重異戊二烯化，使其具有與膜相聚集的功能。Rab蛋白有GTP水解酶活性，可分別與GTP和GDP結(jié)合，根據(jù)其分子量小，單體結(jié)構(gòu)等特征，又被稱為“小分子GTP激酶”。Rab蛋白中GTP結(jié)合與GTP水解為GDP之間的循環(huán)形成了一種分子開關(guān)機制，即通過鳥嘌呤核苷酸不同形式的結(jié)合形成不同的激酶構(gòu)象-Rab蛋白的活性形式和非活性形式。Rab作為細胞內(nèi)膜泡運輸過程中膜泡融合的調(diào)節(jié)因子，需要有精細的定位，因此每一Rab家族成員均有特定的細胞內(nèi)膜定位。這種復雜性與哺乳動物細胞類型的多樣性，膜泡運輸路線的多樣性緊密相關(guān)。作為一大的蛋白家族，Rab通過其不同的家族成員而發(fā)揮其廣泛的生物學功能和臨床應(yīng)用價值，主要有以下幾個方面(a)調(diào)節(jié)細胞內(nèi)的膜泡運輸主要表現(xiàn)在(1)細胞內(nèi)運輸膜泡的形成是受精細調(diào)控的，只有當膜泡中含有停泊(docking)融合所需的物質(zhì)時，出芽反應(yīng)才能發(fā)生，運輸膜泡的形成需要Rab的參與(Pfeffer，S.R et al，Curr.Biol.1994，6，522-526；Nuoffer，Cetal，Annu.Rev.Biochem.1994，63，949-990)。(2)不同的RAB蛋白定位于不同的細胞內(nèi)膜區(qū)域，分別指導著不同路線的膜泡運輸反應(yīng)。如RAB6參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體之間的膜泡運輸(Beranger F et al，Mol Cell Biol 1994 Jan；14(1)744-58)；RAB30則與高爾基體的堆積有關(guān)(de Leeuw HP et al，Br J Haematol 1998 Oct；103(1)15-9)。
(b)影響細胞骨架的組成對RAB6的研究發(fā)現(xiàn)由肌動蛋白，微管組成的細胞骨架與Rab調(diào)節(jié)的膜泡運輸之間有一定的聯(lián)系(Echard A et al，Science 1998 279，580-585)；RAB3A-GTP調(diào)節(jié)的突觸膜泡的胞吐現(xiàn)象與肌動蛋白構(gòu)成的細胞骨架之間也有某種不確定關(guān)系(KatoM et al，J.Biol.Chm.1996 27l，31775-31778)。
(c)對信號傳導有重要的調(diào)節(jié)作用RAB3a和RAB15均在腦中特異表達，它們分布于神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細胞中，通過調(diào)節(jié)神經(jīng)末梢膜的流動性而在神經(jīng)遞質(zhì)的釋放過程中發(fā)揮重要的作用(Burns ME etal，J Gen Physiol 1998 Feb；111(2)243-55)。
(d)與多種免疫疾病相關(guān)(1)賽塞莉綜合癥(Sezary syndrome，紅皮病)是一種皮膚T細胞淋巴瘤，表現(xiàn)為泛發(fā)性剝脫性紅皮病，劇烈瘙癢，外周淋巴結(jié)病以及皮膚、淋巴結(jié)和外周血中出現(xiàn)含染色質(zhì)過多的異常單核細胞。在17個賽塞莉綜合癥病人中，有13個病人其外周單核細胞中有RAB2蛋白的過量表達(Culine S et al，J Biol Chem 1993Jun5；268(16)11548-52)。(2)在實體瘤病人的治療過程中，發(fā)現(xiàn)其外周單核細胞中RAB2蛋白的過量表達隨治療過程發(fā)生改變.對覃狀真菌病和實體瘤病人調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)，RAB2蛋白的過量表達與機體內(nèi)的免疫事件有關(guān)(Culine S et al，Eur J Cancer 1994；30A(5)670-4)。(3)謝迪亞克-東綜合癥(Chediak-Higashi syndrome)是一種常染色體隱性全身性疾病，伴隨癥狀有眼皮膚白化病、出現(xiàn)大量白細胞包涵體(巨大溶酶體)、身體多種器官組織細胞浸潤和各類血細胞減少，以及可能發(fā)生惡性淋巴瘤，推測該疾病是由于細胞內(nèi)膜泡運輸方面的缺陷引起的，RAB4蛋白已被確定與謝迪亞克-東綜合癥有關(guān)(Ikeda H et al，Biochem Mol Biol Int 1996 Nov；40(4)647-51)。(4)近期研究表明，RAB4在大鼠A20B細胞株中對受體調(diào)節(jié)的抗原作用途徑起到關(guān)鍵的控制作用(Lazzarino DA et al，J Exp Med 1998 Nov 16；188(10)1769-74)。
(e)調(diào)節(jié)機體代謝GTP結(jié)合的RAB1b的突變體可抑制新生的低密度脂蛋白(LDL)受體在細胞內(nèi)的正常運輸及成熟(Castellano F et al，J Recept Transduct Res 1995Sep-Dec；15(7-8)847-62)，而低密度脂蛋白的異常與動脈硬化及冠心病密切相關(guān)。
在本發(fā)明之前，還沒有出現(xiàn)涉及本發(fā)明的人hRAB-14蛋白的公開報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題之一是提供一種新的人基因hRAB-14(GenbankAccession No.AF112206)，該基因是一個hRAB-14蛋白基因。
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題之二是提供一種新的人hRAB-14蛋白。
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題之三是提供一種利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)上述新的人hRAB-14蛋白的方法。
為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)在本發(fā)明的一個方面，提供了一種分離出的DNA分子，該分子包括編碼具有人hRAB-14蛋白質(zhì)活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列與SEQ ID NO.6中從核苷酸第2-649位DNA分子的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在中度嚴緊條件下與SEQ ID NO.6中從核苷酸第2-649位的核苷酸序列雜交。較佳地，所述的序列編碼具有SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列的多肽。更佳地，所述的序列具有SEQ ID NO.6中從核苷酸第2-649位的核苷酸序列。
在本發(fā)明的另一方面，提供了一種分離出的人hRAB-14蛋白質(zhì)多肽，它包括具有SEQ ID NO.7氨基酸序列的多肽、或其保守性變異多肽、或其活性片段，或其活性衍生物。較佳地，該多肽是具有SEQ ID NO.7序列的多肽。
在本發(fā)明的另一方面，還提供了一種載體，它包含上述的DNA分子。
在本發(fā)明的另一方面，還提供了一種用上述載體轉(zhuǎn)化的宿主細胞。在一個實例中該宿主細胞是大腸桿菌；在另一實例中，該宿主細胞是真核細胞。
在本發(fā)明的另一方面，還提供了一種產(chǎn)生具有人hRAB-14蛋白質(zhì)活性的多肽的方法，該方法包括(1)將編碼具有人hRAB-14蛋白活性的多肽的核苷酸序列可操作地連于表達調(diào)控序列，形成人hRAB-14蛋白表達載體，所述的核苷酸序列與SEQ ID NO.6中從核苷酸第2-649位的核苷酸序列有至少70％的同源性；(2)將步驟(1)中的表達載體轉(zhuǎn)入宿主細胞，形成人hRAB-14蛋白的重組細胞；(3)在適合表達人hRAB-14蛋白多肽的條件下，培養(yǎng)步驟(2)中的重組細胞；(4)分離出具有人hRAB-14蛋白活性的多肽。
較佳地，在該方法中使用的核酸序列具有SEQ ID NO.6中第2-649位的序列。
本發(fā)明還提供了與hRAB-14蛋白多肽特異性結(jié)合的抗體。
在本發(fā)明中，“分離的”、“純化的”或“基本純的”DNA是指，該DNA或片段已從天然狀態(tài)下位于其兩側(cè)的序列中分離出來，還指該DNA或片段已經(jīng)與天然狀態(tài)下伴隨核酸的組份分開，而且已經(jīng)與在細胞中伴隨其的蛋白質(zhì)分開。
在本發(fā)明中，術(shù)語“人hRAB-14蛋白(或多肽)編碼序列”指編碼具有人hRAB-14蛋白活性的多肽的核苷酸序列，如SEQ ID NO.6中第2-649位核苷酸序列及其簡并序列。該簡并序列是指，位于SEQ ID NO.6序列的編碼框第2-649位核苷酸中，有一個或多個密碼子被編碼相同氨基酸的簡并密碼子所取代后而產(chǎn)生的序列。由于密碼子的簡并性，所以與SEQ ID NO.6中第2-649位核苷酸序列同源性低至約70％的簡并序列也能編碼出SEQ ID NO.7所述的序列。該術(shù)語還包括能在中度嚴緊條件下，更佳的在高度嚴緊條件下與SEQ ID NO.6中從核苷酸第2-649位的核苷酸序列雜交的核苷酸序列。其中，“嚴緊條件”是指核苷酸序列在膜上雜交后的洗膜條件。例如，在本領(lǐng)域中，低嚴緊度洗膜可以在雜交管中倒入150ml左右洗液，放入雜交膜，室溫持續(xù)搖動20分鐘左右，而高嚴緊度洗膜可以是在雜交管中倒入200ml左右洗液，放入雜交膜，50℃搖床中持續(xù)搖動20分鐘左右。該術(shù)語還包括與SEQ ID NO.6中從核苷酸第2-649位的核苷酸序列的同源性至少70％，較佳地至少80％，更佳地至少90％，最佳地至少95％的核苷酸序列。
該術(shù)語還包括能編碼具有與人hRAB-14相同功能的蛋白的、SEQ ID NO.6中開放閱讀框序列的變異形式。這些變異形式包括(但并不限于)若干個(通常為1-90個，較佳地1-60個，更佳地1-20個，最佳地1-10個)核苷酸的缺失、插入和/或取代，以及在5’和/或3’端添加數(shù)個(通常為60個以內(nèi)，較佳地為30個以內(nèi)，更佳地為10個以內(nèi)，最佳地為5個以內(nèi))核苷酸。
在本發(fā)明中，“基本純的”蛋白質(zhì)或多肽是指其至少占樣品總物質(zhì)的至少20％，較佳地至少50％，更佳地至少80％，最佳地至少90％(按干重或濕重計)。純度可以用任何合適的方法進行測量，如用柱層析、PAGE或HPLC法測量多肽的純度。基本純的多肽基本上不含天然狀態(tài)下的伴隨其的組分。
在本發(fā)明中，術(shù)語“人hRAB-14蛋白或多肽”指具有hRAB-14蛋白活性的SEQ IDNO.7序列的多肽。該術(shù)語還包括具有與人hRAB-14相同功能的、SEQ ID NO.7序列的變異形式。這些變異形式包括(但并不限于)若干個(通常為1-50個，較佳地1-30個，更佳地1-20個，最佳地1-10個)氨基酸的缺失、插入和/或取代，以及在C末端和/或N末端添加一個或數(shù)個(通常為20個以內(nèi)，較佳地為10個以內(nèi)，更佳地為5個以內(nèi))氨基酸。例如，在本領(lǐng)域中，用性能相近或相似的氨基酸進行取代時，通常不會改變蛋白質(zhì)的功能。又比如，在C末端和/或N末端添加一個或數(shù)個氨基酸通常也不會改變蛋白質(zhì)的功能。該術(shù)語還包括hRAB-14蛋白的活性片段和活性衍生物。
本發(fā)明人hRAB-14多肽的變異形式包括同源序列、保守性變異體、等位變異體、天然突變體、誘導突變體、在高或低的嚴緊條件下能與人hRAB-14DNA雜交的DNA所編碼的蛋白、以及利用抗人hRAB-14多肽的抗血清獲得的多肽或蛋白。本發(fā)明還提供了其他多肽，如包含人hRAB-14多肽或其片段的融合蛋白。除了幾乎全長的多肽外，本發(fā)明還包括人hRAB-14多肽的可溶性片段。通常，該片段具有人hRAB-14多肽序列的至少約10個連續(xù)氨基酸，通常至少約30個連續(xù)氨基酸，較佳地至少約50個連續(xù)氨基酸，更佳地至少約80個連續(xù)氨基酸，最佳地至少約100個連續(xù)氨基酸。
在本發(fā)明中，“hRAB-14保守性變異多肽”指與SEQ ID NO.7的氨基酸序列相比，有至多10個，較佳地至多8個，更佳地至多5個氨基酸被性質(zhì)相似或相近的氨基酸所替換而形成多肽。
本發(fā)明還包括人hRAB-14蛋白或多肽的類似物。這些類似物與天然人hRAB-14多肽的差別可以是氨基酸序列上的差異，也可以是不影響序列的修飾形式上的差異，或者兼而有之。這些多肽包括天然或誘導的遺傳變異體。誘導變異體可以通過各種技術(shù)得到，如通過輻射或暴露于誘變劑而產(chǎn)生隨機誘變，還可通過定點誘變法或其他已知分子生物學的技術(shù)。類似物還包括具有不同于天然L-氨基酸的殘基(如D-氨基酸)的類似物，以及具有非天然存在的或合成的氨基酸(如β、γ-氨基酸)的類似物。應(yīng)理解，本發(fā)明的多肽并不限于上述例舉的代表性的多肽。
修飾(通常不改變一級結(jié)構(gòu))形式包括體內(nèi)或體外的多肽的化學衍生形式如乙?；螋然?。修飾還包括糖基化，如那些在多肽的合成和加工中或進一步加工步驟中進行糖基化修飾而產(chǎn)生的多肽。這種修飾可以通過將多肽暴露于進行糖基化的酶(如哺乳動物的糖基化酶或去糖基化酶)而完成。修飾形式還包括具有磷酸化氨基酸殘基(如磷酸酪氨酸，磷酸絲氨酸，磷酸蘇氨酸)的序列。還包括被修飾從而提高了其抗蛋白水解性能或優(yōu)化了溶解性能的多肽。
在本發(fā)明中，可選用本領(lǐng)域已知的各種載體，如市售的載體，包括質(zhì)粒，粘粒等。在生產(chǎn)本發(fā)明的人hRAB-14多肽時，可以將hRAB-14編碼序列可操作地連于表達調(diào)控序列，從而形成人hRAB-14蛋白表達載體。
在本發(fā)明中，“可操作地連于”指這樣一種狀況，即線性DNA序列的某些部分能夠影響同一線性DNA序列其他部分的活性。例如，如果信號肽DNA作為前體表達并參與多肽的分泌，那么信號肽(分泌前導序列)DNA就是可操作地連于多肽DNA；如果啟動子控制序列的轉(zhuǎn)錄，那么它是可操作地連于編碼序列；如果核糖體結(jié)合位點被置于能使其翻譯的位置時，那么它是可操作地連于編碼序列。一般，“可操作地連于”意味著相鄰，而對于分泌前導序列則意味著在閱讀框中相鄰。
在本發(fā)明中，術(shù)語“宿主細胞”包括原核細胞和真核細胞。常用的原核宿主細胞的例子包括大腸桿菌、枯草桿菌等。常用的真核宿主細胞包括酵母細胞、昆蟲細胞和哺乳動物細胞。較佳地，該宿主細胞是真核細胞，如CHO細胞、COS細胞等。
本發(fā)明還提供了對人hRAB-14特異的抗體，包括多克隆抗體和單克隆抗體。
在本發(fā)明中，可以使用一系列本領(lǐng)域已知的方法來制備針對hRAB-14特異的抗體。例如，將提純的人hRAB-14基因產(chǎn)物或它的抗原片段注射入動物體內(nèi)以產(chǎn)生多克隆抗體。同樣，表達人hRAB-14或它的抗原片段的細胞也可以用來對動物致免疫而產(chǎn)生抗體。根據(jù)本發(fā)明制備的抗體也可以是單克隆抗體，這些單克隆抗體可以用雜交瘤技術(shù)制備(例如，Kohler et al.，Nature 256495，1975；Kohler et al.，Eur.J.Immunol.6511，1976；Kohler et al.，Eur.J.Immunol.6292，1976)。本發(fā)明的抗體包括可以阻抑hRAB-14功能的抗體，也可以是不影響人hRAB-14功能的抗體。每一類抗體都可以通過對人hRAB-14基因產(chǎn)物的片段或功能域致免疫而產(chǎn)生，而人hRAB-14基因產(chǎn)物及其片段可以用重組方法產(chǎn)生或用多肽合成儀進行合成。與非修飾形式的hRAB-14基因產(chǎn)物結(jié)合的抗體，可以通過用在原核細胞例如E.coli中產(chǎn)生的基因產(chǎn)物來免疫動物而得到。與翻譯后修飾形式如糖基化或磷酸化蛋白或多肽結(jié)合的抗體，可以通過用在真核細胞如酵母或昆蟲細胞中產(chǎn)生的基因產(chǎn)物的來免疫動物而得到。
本發(fā)明的人hRAB-14抗體可以用來鑒定表達人hRAB-14蛋白或多肽的細胞，如Jurkat T細胞。例如，可以用一種可檢測的分子例如熒光素異硫氰酸(FITC)來標記hRAB-14特異抗體，然后讓人hRAB-14特異抗體與細胞樣品接觸，再用熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測出與hRAB-14特異抗體結(jié)合的細胞。
除了在細胞表面檢測人hRAB-14外，還可以用Western印跡技術(shù)分析該蛋白質(zhì)。細胞裂解液可以從培養(yǎng)細胞或取自病人的組織標本如腎上腺中提取，并溶解在含有去污劑的裂解緩沖液中。然后用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離細胞提取物(同時將提純的人hRAB-14多肽作為陽性對照)，接著通過電泳雜交將其轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素上。為了用Western印跡免疫探測hRAB-14多肽，可以使用典型的抗體結(jié)合檢測方法，例如放射自顯影或堿性磷酸酶檢測方法。并可使用免疫接種血清或不相關(guān)的單克隆抗體作為非特異反應(yīng)的對照。
還可用Nothern印跡法技術(shù)分析hRAB-14基因產(chǎn)物的表達，即分析人hRAB-14的RNA轉(zhuǎn)錄物在細胞中的存在與否和數(shù)量。
人hRAB-14DNA的Nothern印跡分析和人hRAB-14特異抗體的Western印跡分析還可以聯(lián)合使用，以證實人hRAB-14在生物樣本中的表達。人hRAB-14DNA還可以用于Southern印跡分析或原位雜交分析，以將該基因定位于染色體上，并可進行遺傳連鎖分析以找出其它可能的疾病相關(guān)基因。
此外，本發(fā)明還提供了一種可用作探針的核酸分子，該分子通常具有hRAB-14核苷酸編碼序列的8-100個，較佳地15-50個連續(xù)核苷酸。該探針可用于檢測樣品中是否存在編碼hRAB-14的核酸分子。
本發(fā)明還提供了檢測樣品中是否存在hRAB-14核苷酸序列的方法，它包括用上述的探針與樣品進行雜交，然后檢測探針是否發(fā)生了結(jié)合。較佳地，該樣品是PCR擴增后的產(chǎn)物，其中PCR擴增引物對應(yīng)于hRAB-14核苷酸編碼序列，并可位于該編碼序列的兩側(cè)或中間。引物長度一般為20-50個核苷酸。
此外，根據(jù)本發(fā)明的hRAB-14核苷酸序列和氨基酸序列，可以在核酸同源性或表達蛋白質(zhì)的同源性基礎(chǔ)上，篩選hRAB-14同源基因或同源蛋白。
為了得到與hRAB-14基因相關(guān)的人cDNAs或基因組DNAs的點陣，可以用DNA探針篩選人cDNA或基因組DNA文庫，這些探針是在低嚴緊條件下，用32P對hRAB-14的全部或部分做放射活性標記而得的。最適合于篩選的cDNA文庫是來自人腎上腺組織的文庫。來自參與內(nèi)分泌的其它人體組織或特定人體細胞株的cDNA文庫也可用于篩選目的。構(gòu)建來自感興趣的細胞或者組織的cDNA文庫的方法是分子生物學領(lǐng)域眾所周知的。另外，許多這樣的cDNA文庫也可以購買到，例如購自Clontech，Palo Alto，Cal.。這種篩選方法可以識別與hRAB-14相關(guān)的基因家族的核苷酸序列。
根據(jù)核苷酸相似性篩選hRAB-14同源物可以按如下方法完成。人體腎上腺cDNA文庫，例如Clontech Cat.#7430-1(Clontech，Palo Alto，Cal.)可以使用一段包含hRAB-14基因序列的全部或部分的隨機引物化DNA探針篩選。要完成對與hRAB-14序列至少有70％同源性的DNA插入序列的克隆的鑒定，可以使用雜交溫度為55℃的雜交液，然后用0.5×SSC和0.1％SDS清洗。用這種方法識別的克隆的DNA插入序列可以進一步用DNA限制性內(nèi)切酶分析和DNA測序來評價它與hRAB-14基因的相似性。組織表達的分布可以用上述的Northern印跡法技術(shù)分析。
hRAB-14同源物也可以用針對hRAB-14蛋白或多肽的抗體來識別。例如，可以用標準的方法對商品化的或者用已知方法構(gòu)建的，來自細胞或者組織例如腎上腺的表達文庫進行篩選。將文庫倒入平皿，菌落轉(zhuǎn)移到一張硝化纖維素膜上，使表達的重組蛋白結(jié)合到膜上。然后就可以用特異性的人hRAB-14抗體進行典型的抗體結(jié)合和檢測。用這種方法所識別出克隆中的DNA插入序列，可以進一步用DNA限制性內(nèi)切酶分析和DNA測序進行分析以評價它與hRAB-14基因的相似性。新識別的基因的組織表達分布可以同樣地按上述方法進行分析。
本發(fā)明的人hRAB-14核苷酸全長序列或其片段通?？梢杂肞CR擴增法、重組法或人工合成的方法獲得。對于PCR擴增法，可根據(jù)本發(fā)明所公開的有關(guān)核苷酸序列，尤其是開放閱讀框序列來設(shè)計引物，并用市售的cDNA庫或按本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的常規(guī)方法所制備的cDNA庫作為模板，擴增而得有關(guān)序列。當序列較長時，常常需要進行兩次或多次PCR擴增，然后再將各次擴增出的片段按正確次序拼接在一起。
一旦獲得了有關(guān)的序列，就可以用重組法來大批量地獲得有關(guān)序列。這通常是將其克隆入載體，再轉(zhuǎn)入細胞，然后通過常規(guī)方法從增殖后的宿主細胞中分離得到有關(guān)序列。
此外，還可用人工合成的方法來合成有關(guān)序列，尤其是片段長度較短時。通常，通過先合成多個小片段，然后再進行連接可獲得序列很長的片段。
通過同源檢索發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的新蛋白具有與已發(fā)表并被確認為RAB-14的基因高度同源的序列，并且本發(fā)明的新蛋白具有RAB基因家族高度保守的氨基酸序列。進一步的研究表明，本發(fā)明與已發(fā)表并被確認為大鼠RAB-14基因具有高度同源性(大鼠RAB-14基因?qū)儆赗AB基因家族)，此外與其他RAB家族成員也存在較高同源性。所以，本發(fā)明的hRAB-14基因?qū)儆赗AB基因家族，是大鼠RAB-14基因的一個同源基因而可能具有相似的功能。
本發(fā)明的人hRAB-14蛋白可以施用于病人，以治療或減輕因人hRAB-14缺失、無功能或異常而導致的有關(guān)病癥，還可以用基于本發(fā)明的核酸序列或抗體進行有關(guān)的診斷或預后判斷。


圖1是本發(fā)明的人hRAB-14與大鼠RAB-14基因核酸序列(GenBank AccessionNo.U72519)的同源比較(FASTA)圖。其中，相同的核苷酸用“|”標出。
圖2是本發(fā)明的人hRAB-14蛋白與其他RAB基因家族成員的氨基酸序列的同源比較(PILEUP)圖。其中，hRAB14人類RAB-14基因；rb14_rat大鼠Ras相關(guān)蛋白RAB-14(Swiss-Prot Accession No.P35287)；rb4a_mouse小鼠Ras相關(guān)蛋白RAB-4a(Swiss-Prot Accession No.P56371)；rb4b_rat大鼠Ras相關(guān)蛋白RAB-4b(Swiss-Prot Accession No.P51146)；RAB2_human人類Ras相關(guān)蛋白RAB-2(Swiss Prot Accession No.P08886)。
具體實施例方式
下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明作進一步詳細的說明。
以下實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按照常規(guī)條件，例如Sambrook等人，分子克隆實驗室手冊(New YorkCold Spring Harbor Laboratory Press，1989)中所述的條件，或按照制造廠商所建議的條件。
實施例1hRAB-14基因的克隆1.組織分離(Tissue isolation)腎上腺來源于5個正常成年男性供體，在死后四小時內(nèi)取出腎上腺組織，立即置于液氮中冷凍保存。
2.mRNA的分離(mRNA isolation)取出組織，用研缽研碎，加入盛有裂解液的50ml管，充分振蕩后，再移入玻璃勻漿器內(nèi)。勻漿后移至50ml新管，抽提總RNA(TRIzol Reagents，Gibco，NY，USA)。用甲醛變性膠電泳鑒定總RNA質(zhì)量。用帶Oligo d(T)的纖維素柱分離總RNA中的mRNA，定量。
3.cDNA文庫的構(gòu)建(Construction of cDNA library)以mRNA為模板，合成雙鏈cDNA，反轉(zhuǎn)錄引物見SEQ ID NO.1。補平末端后，加含EcoRI切點的接頭，接頭序列分別見SEQ ID NO.2和3。磷酸化EcoRI末端后，用XhoI限制性內(nèi)切酶消化1.5小時，再進行片段分離。過柱篩選長度＞500bp的片段，用酚-氯仿抽提，乙醇沉淀，無菌水溶解，連接至Uni-ZAP XR載體(Stratagene，CA9203，USA)，以Zap-cDNA Gigapack III Gold Cloning Kit(Stratagene，CA9203，USA)進行包裝，宿主菌使用XLl-Blue MRF’細菌。涂板并測定滴度。
4.測序及數(shù)據(jù)庫建立(Seqencing and Database Constructing)挑選文庫中有外源片段插入的克隆，擴增后抽提質(zhì)粒(Qiagen，Germany)，用T3和T7作為3’端和5’端的通用引物，采用終止物熒光標記(Big-Dye，Perkin-Elmer，USA)的方法，在ABI 377測序儀(Perkin-Elmer，USA)上進行EST大規(guī)模測序。測序結(jié)果用FACTURA軟件去除載體序列，傳輸?shù)絊UN Ultra 450Server上進行下一步的處理。所有的序列信息再用GCG軟件包(Wisconsin group，USA)中的BLAST和FASTA軟件搜索已有的數(shù)據(jù)庫(Genebank+EMBL)，將無同源性或同源性低于95％的序列視為新基因建立數(shù)據(jù)庫。
5.基因的全長克隆(Cloning of Full-length cDNA)在得到的新基因片段序列信息基礎(chǔ)上，進行cDNA全長克隆，分兩階段進行(1)“電子克隆”(Electronic Cloning)以新基因片段序列作為探針搜尋dbEST數(shù)據(jù)庫，將重疊序列＞50bp，同源性在98％以上的表達序列標簽(Expressed Sequence Tag，簡稱“EST”)序列認為同一序列(consensus sequence)，取出并用AUTOASSEMBLER軟件進行拼接，部分EST可以延伸探針序列。再用STRIDER軟件分析被延伸的序列是否具有完整的開放閱讀框架(OpenReading Frame，ORF)，用BLAST搜尋Genbank或SwissProt以確定該序列在核苷酸和氨基酸水平上是否與其他物種有同源性，以幫助判別所得到的基因全長完整性如何。通過電子克隆的方法，通?？色@取hRAB-14基因的全長序列。
(2)eDNA末端快速擴增(Rapid Amplification of cDNA Ends，RACE)如果通過“電子克隆”方法仍未得到完整的cDNA全長，則在已有序列的5’或3’端設(shè)計引物，在人類腎上腺Marathon-Ready cDNA文庫(Clontech Lab，Inc，USA)中進行長距離PCR反應(yīng)。然后對PCR產(chǎn)物克隆、測序。用AUTOASSEMBLER及STRIDER軟件分析被延長的序列有無完整的ORF，如無，重復上述過程直至獲得全長。
(3)RT-PCR對于5’和3’端已知的序列，中間尚有一段間隙(gap)無法從已有的公共數(shù)據(jù)庫或自身數(shù)據(jù)庫獲得，可考慮采用RT-PCR的方法。在序列5’端設(shè)計引物，3’端引物采用Oligo-dT，在腎上腺總RNA庫中進行擴增。然后對產(chǎn)物進行克隆、測序。最后拼接并獲得全長。
通過組合使用上述3種方法，獲得了候選的人hRAB-14蛋白的全長編碼序列。在拼接得到全長(至少包含完整的開放讀框)的基礎(chǔ)上，進一步設(shè)計引物“R15’-CATGGCAACTGCACCATACAAC-3’(SEQ ID NO.4)為正向引物，寡核苷酸R25’-CCCCCCTCGAGTTTTTTTT-3’(SEQ ID NO.5)為反向引物，以腎上腺組織的總RNA為模板，進行RT-PCR擴增，R1/R2的PCR條件為94℃5分鐘，隨之以94℃30秒、55℃30秒和72℃1分鐘進行35個循環(huán)，最后以72℃延伸5分鐘。電泳檢測PCR擴增產(chǎn)物，獲得目的片段長度為782bp。然后按常規(guī)方法以PCR擴增產(chǎn)物進行克隆、測序，獲得如SEQ ID NO.6所示的序列。
實施例2hRAB-14基因的序列信息與同源性分析本發(fā)明新的人hRAB-14全長cDNA(GenBank Accession No.AF112206)的長度為782bp，詳細序列見SEQ ID NO.6，其中開放讀框位于2-649位核苷酸。根據(jù)全長cDNA推導出hRAB-14的氨基酸序列，共215個氨基酸殘基，分子量23896.95，pI為5.85。詳細序列見SEQ ID NO.7。
將hRAB-14的全長cDNA序列及其編碼蛋白質(zhì)用BLAST程序在Non-redundantGenBank+EMBL+DDBJ+PDB和Non-redundant GenBank CDS translations+PDB+SwissProt+Superdate+PIR數(shù)據(jù)庫中進行核苷酸和蛋白質(zhì)同源性檢索，結(jié)果發(fā)現(xiàn)它與人、大鼠、大鼠、線蟲乃至果蠅中的基因都存在較高的同源性。在核苷酸水平上，它與大鼠Rab14基因的mRNA全編碼序列(GenBank Accession No.M83680)的6-774位堿基有94.5％的相同性(圖1)，在氨基酸水平上，它與大鼠Rab14類基因(SwissProtAccession No.P35287)的第1-215位氨基酸殘基有99.5％的相同性和100％的相似性(圖2)。因此，hRAB-14基因與大鼠Rab14基因無論從核酸還是蛋白水平上都存在較高的同源性，可以認為兩者在功能上也可能具有較高相似性。
實施例3hRAB-14蛋白的結(jié)構(gòu)和功能研究1．將hRAB-14蛋白的氨基酸序列在PROSITE數(shù)據(jù)庫(網(wǎng)址為http://expasy.hcuge.ch/sprot/prosite.html)中檢索基序(motif)，得到以下結(jié)果
(1)在氨基酸序列中，存在以下功能基序(i)下劃線(95-98)cAMP-和cGMP-依賴的蛋白激酶磷酸化位點(cAMP-andcGMP-dependent protein kinase phosphorylation site)；(ii)黑體區(qū)(32-34，94-96，154-156)蛋白激酶C磷酸化位點(Protein kinase Cphosphorylation site)；(iii)方框區(qū)(135-138)酪蛋白激酶II磷酸化位點(Casein kinase II phosphorylationsite)；(iv)斜體區(qū)(21-26，45-50，83-88，199-204)N-豆蔻酰化位點(N-myfistoylation site)；(v)雙下劃線區(qū)(18-25)ATP/GTP-結(jié)合位點基序A(ATP/GTP-binding site motif A(P-loop))；(vi)曲線區(qū)(7-10，111-114)N-糖基化位點(N-glycosylation site)。
(2)功能分析N端糖基化位點，酪蛋白激酶II型磷酸化位點，N-糖基化位點，N-豆蔻酰化位點，蛋白激酶C磷酸化位點與翻譯后修飾(post-translational modifications)有關(guān)。ATP/GTP-結(jié)合位點基序?qū)abs家族的功能具有重要意義，Rabs蛋白具有GTP水解酶的活性，它們與GTP、GDP的結(jié)合就依賴與蛋白上的這一位點。
2.將hRAB-14蛋白的氨基酸序列在Blocks數(shù)據(jù)庫(網(wǎng)址為http://blocks.fhcrc.org)中檢索結(jié)構(gòu)模塊，得到以下結(jié)果 101 HLSSWLTDAR NLTNPNTVIILIGNKADLEA QRDVTYEEAK QFAEENGLLF151LEASAKTGENVEDAFLEAAKKIYQNIQDGS LDLNAAESGV QHKPSAPQGG201 RLTSEPQPQR EGCGC(1)在氨基酸序列中，存在以下結(jié)構(gòu)模塊區(qū)(i)下劃線區(qū)域(12-33，35-51，53-75，29-51，115-128，150-172)轉(zhuǎn)化蛋白P21(TRANSFORMING PROTEIN P21)，屬于Ras超家族的標記；
(ii)斜體區(qū)域(46-85)ADP-核糖基化因子(ADP-ribosylation factors)，該結(jié)構(gòu)域中包含有一個保守的GTP結(jié)合區(qū)域。
以上結(jié)果表明，hRAB-14屬于Ras超家族的成員之，而且在其結(jié)構(gòu)中包含有與GTP結(jié)合的區(qū)域，提示其與GTP的結(jié)合與水解有密切的聯(lián)系。
綜上所述，從hRAB-14蛋白的結(jié)構(gòu)和理化特性進一步證實了該基因是RAB基因家族的成員。由于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)決定了功能特異性的生物化學原理，因此本發(fā)明的人hRAB-14基因可能具有與RAB基因家族成員相似或相同的功能，在膜泡運輸中發(fā)揮重要作用。
實施例4hRAB-14基因的組織表達譜1.電子Northern表達譜。按Ton C.等人的方法(Ton C et al.，Biochem BiophysRes Commun 1997 Dec 18；241(2)589-594；Hwang DM，et al.，Circulation 1997Dec 16；96(12)4146-4203)，將hRAB-14 cDNA序列在GCG軟件包中的dbEST數(shù)據(jù)庫中做BLAST檢索，在得到的人類EST中，概率值＜10e-10、相同性＞95％的EST有41個，可視為該基因在組織中的轉(zhuǎn)錄表達本，由此得出表達該基因的組織譜，發(fā)現(xiàn)其在腦、胸腺、前列腺、心臟、腎臟、肝、胰臟、旁胸腺、肌肉、骨髓、結(jié)腸、胎盤、睪丸、脾臟、子宮和黑色素細胞中均有表達。這表明這種蛋白在人體許多組織中都可那發(fā)揮著重要作用。
實施例5hRAB-14多肽的制備和提純在該實施例中，將全長的hRAB-14編碼序列或片段構(gòu)建入商品化的蛋白質(zhì)融合表達載體之中，以表達和提純重組蛋白。
1.hRAB-14蛋白或多肽可以以GST融合蛋白的形式在大腸桿菌中進行原核表達。
(a)原核表達載體的構(gòu)建，以及轉(zhuǎn)化大腸桿菌根據(jù)人hRAB-14的全長編碼序列(SEQ ID NO.ID No.6)，設(shè)計擴增出完整編碼閱讀框的引物(分別對應(yīng)于編碼序列5’和3’端的約20個以上核苷酸)，并在正反引物上分別引入限制性內(nèi)切酶位點(這可視選用的載體而定)，以便構(gòu)建表達載體。以實施例1中獲得的擴增產(chǎn)物為模板，經(jīng)PCR擴增后，將hRAB-14基因在保證閱讀框正確的前提下克隆至pGEX-2T載體(Pharmacia，Piscataway，NJ)。鑒定好的表達載體利用CaCl2方法轉(zhuǎn)入大腸桿菌DH5α，篩選鑒定得到含有pGEX-2T-hRAB-14表達載體的工程菌DH5α-pGEX-2T-hRAB 14。
(b)表達GST-hRAB-14重組蛋白的工程菌的分離鑒定挑取單菌落的DH5α-pGEX-2T-hRAB-14工程菌于3ml含100μg/ml氨芐青霉素的LB培養(yǎng)基中振搖培養(yǎng)過夜，按1∶100的濃度吸取培養(yǎng)液于新的LB培養(yǎng)基(含100μg/ml氨芐青霉素)中培養(yǎng)約3小時，至OD600達0.5后，加入IPTG至終濃度1mmol/L繼續(xù)于37℃分別培養(yǎng)0，1，2，3小時。取培養(yǎng)時間不同的1ml菌液離心，在細菌沉淀物中加入裂解液(2×SDS上樣緩沖液50μl，蒸餾水45μl，二巰基乙醇5μl)，混懸細菌沉淀，沸水浴中煮5分鐘，10000轉(zhuǎn)離心1分鐘，上清加入12％SDS-PAGE膠中電泳。染色后觀察預期分子量大小的蛋白量隨IPTG誘導時間增加而增加的菌株即為表達GST-hRAB-14融合蛋白的工程菌。
(c)GST-hRAB-14融合蛋白的提取純化按上述方法誘導表達GST-hRAB-14融合表達蛋白的工程菌DH5α-pGEX-2T-hRAB-14。誘導后的細菌離心沉淀，按每400ml菌加入20ml PBS重懸細菌，超聲破碎細菌。破菌完全的超聲液按每毫升加入20微升的量加入PBS飽和的50％谷胱苷肽Sepharose 4B，37℃振搖結(jié)合30分鐘，10000rpm/min離心10分鐘沉淀結(jié)合了GST-hRAB-14的谷胱苷肽Sepharose 4B，棄上清。按每毫升超聲液所得沉淀加入100μl PBS的量清洗兩次，而后按每毫升超聲液所得沉淀加入10μl還原型谷胱苷肽洗脫液，室溫置10分鐘，10000rpm/min離心10分鐘，上清即為洗脫的融合蛋白。重復洗脫兩次。洗脫的上清保存于-80℃，并進行SDS-PAGE電泳，檢測純化效果。在約24kDa處的條帶即為hRAB-14蛋白。
實施例6hRAB-14蛋白或多肽在昆蟲細胞中進行真核細胞表達1.hRAB-14桿狀病毒表達載體的構(gòu)建及轉(zhuǎn)染Sf9昆蟲細胞株根據(jù)人hRAB-14的全長編碼序列(SEQ ID NO.6)，設(shè)計擴增出完整編碼閱讀框的引物，并在正反引物上分別引入限制性內(nèi)切酶位點(這可視選用的載體而定)，以便構(gòu)建表達載體。以實施例1中獲得的擴增產(chǎn)物為模板，經(jīng)PCR擴增后，將hRAB-14 cDNA在保證閱讀框架的前提下克隆至pVL1392載體(Invitrogen，Carlsbad，CA)。鑒定好的表達載體3μg，野生型線性桿狀病毒DNA(BaculoGoldTMACMNPV DNA，Pharmingen，SanDiego，CA)1μg和Lipofection(Gibco-BRL，NY)25μl，加入1ml無血清的昆蟲培養(yǎng)基中，振蕩15秒混勻，室溫孵育15分鐘備用。取1ml(2×106)Sf9昆蟲細胞懸液于60mm組織培養(yǎng)板中，貼壁1小時后換轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基，室溫孵育15分鐘后棄培養(yǎng)基，加入前面制備好的DNA載體轉(zhuǎn)染混合物，Parafilm密封培養(yǎng)板，于室溫27℃振搖培養(yǎng)4小時，而后換完全培養(yǎng)基培養(yǎng)3天，收集上清備用。
2.轉(zhuǎn)入重組表達載體的昆蟲細胞株的篩選鑒定轉(zhuǎn)染3天后的昆蟲細胞用新鮮培養(yǎng)基制成細胞懸液(2×106/1ml)，取1ml細胞懸液置于60mm組織培養(yǎng)皿中，加入3ml培養(yǎng)基，100μl收集的培養(yǎng)上清，貼壁1小時，棄2ml培養(yǎng)基，繼續(xù)室溫培養(yǎng)1小時，棄去所有的培養(yǎng)基，加入預熱的含20μl4％X-gal的3ml半固體培養(yǎng)基，培養(yǎng)5-7天后挑取白色細胞克隆于96孔培養(yǎng)板中培養(yǎng)3-5天，而后吸取上清感染Sf9昆蟲細胞。
收集感染的細胞進行Western鑒定。將細胞裂解后進行SDS-PAGE電泳，電泳后的膠于Pharmacia的Multiphor II半干電轉(zhuǎn)移儀中將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印到硝酸纖維膜上，將硝酸纖維膜置于封閉液中封閉1小時，而后于抗hRAB-14的抗體溶液中封閉1小時，TBS液振搖清洗5分鐘共2次，而后將膜置于生物素標記的抗hRAB-14一抗的第二抗體溶液中振搖1小時，TBS清洗，加入親和素-堿性磷酸酶復合物反應(yīng)30分鐘，TBS清洗2次，加入新鮮配制的顯色液顯色觀察蛋白條帶。
挑取高表達hRAB-14的Sf9細胞克隆。
3.hRAB-14蛋白的提取純化用高表達hRAB-14的Sf9細胞克隆的上清大量感染Sf9細胞，感染48小時后收集細胞，PBS洗滌。每2×108細胞加入20ml細胞裂解液(0.5％Triton X-100，20mMNa3PO4(磷酸鈉，pH7.8)，500mM NaCl，1mM Na3VO4(釩酸鈉)，1mM Pefabloc，1μg/ml胃蛋白酶抑制劑，亮抑蛋白酶肽和抑蛋白酶肽)破細胞，12000×g離心20min去除細胞碎片，上清按每2×108的細胞加入2ml NTA-瓊脂糖(Qiagen，Germany)，4℃吸附1小時。而后用含100nM咪唑的His緩沖液洗滌兩次，用含20mM N，N’-二哌嗪，500mM NaCl，300mM咪唑的緩沖液洗脫以得到純化的蛋白。洗脫液保存于4℃，并進行SDS-PAGE電泳檢測提取的hRAB-14蛋白的純度。在約24kDa處的條帶即為hRAB-14蛋白。
實施例7
抗人hRAB-14抗體的制備1.免疫小鼠和脾細胞的制備將實施例5和6中獲得的人hRAB-14重組蛋白分子用層析法進行分離后備用，也可以用SDS-PAGE凝膠電泳法進行分離，將電泳條帶從凝膠中割下，并用等體積的完全Freund’s佐劑乳化。取6-8周齡Balb/C雌鼠，用50-100μg/0.2ml乳化過的蛋白，對小鼠進行腹膜內(nèi)注射。14天后，用非完全Freund’s佐劑乳化的同樣抗原對小鼠以50-100μg/0.2ml的劑量再加強免疫一次，3-5天后用于融合。其中，脾細胞制備見鄂征主編，《組織培養(yǎng)和分子細胞學技術(shù)》，北京出版社，第210頁。
2.按《組織培養(yǎng)和分子細胞學技術(shù)》(同上)，第211頁中的方法，制備飼養(yǎng)細胞。
3.按《組織培養(yǎng)和分子細胞學技術(shù)》(同上)，第213頁中的方法，進行細胞融合。
4.抗體的檢測在細胞融合10-15天后，需逐孔進行檢查，一旦發(fā)現(xiàn)旺盛的雜交細胞集落生長，就應(yīng)用hRAB-14蛋白做抗體活性的初步篩選，常用的方法有免疫熒光試驗、發(fā)射免疫試驗(RIA)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。檢查出抗體活性的孔后，立刻進行克隆培養(yǎng)，并分離出抗體。
序列表<110>上海人類基因組研究中心<120>人hRAB-14基因序列、其編碼蛋白及制備方法<130>NP-10005<160>7<210>1<211>50<212>DNA<213>人工序列<220>
<221>misc_feature<223>引物<400>1GAGAGAGAGAGAGAGAGAGAACTAGTCTCGAGTTTTTTTTTTTTTTTTTT 50<210>2<211>13<212>DNA<213>人工序列<220>
<221>misc_feature<223>接頭序列<400>2AATTCGGCAC GA G13
<210>3<211>9<212>DNA<213>人工序列<220>
<221>misc_feature<223>接頭序列<400>3GCCGTGCTC9<210>4<211>22<212>DNA<213>人工序列<220>
<221>misc_feature<223>引物<400>4CATGGCAACTGCACCATACAAC 22<210>5<211>19<212>DNA<213>人工序列
<220>
<221>misc_feature<223>引物<400>5CCCCCCTCGAGTTTTTTTT19<210>6<211>782<212>DNA<213>智人(Homo sapiens)<220>
<221>CDS<222>(2)..(649)<400>61 CATGGCAACT GCACCATACA ACTACTCTTA CATCTTTAAA TATATTATTA51 TTGGGGACAT GGGAGTAGGA AAATCTTGCT TGCTTCATCA ATTTACAGAA101 AAAAAATTTA TGGCTGATTG TCCTCACACA ATTGGTGTTG AATTTGGTAC151 AAGAATAATC GAAGTTAGTG GCCAAAAAAT AAAACTGCAG ATTTGGGATA201 CGGCAGGACA GGAGCGATTT AGGGCTGTTA CACGGAGCTA CTATAGAGGA251 GCTGCGGGAG CTCTTATGGT CTATGATATT ACTAGAAGAA GTACATATAA301 CCACTTAAGC AGCTGGTTGA CAGATGCAAG GAATCTCACC AATCCAAATA351 CTGTAATAAT TCTCATAGGA AATAAAGCAG ATTTGGAGGC ACAGAGAGAT401 GTTACATATG AAGAAGCCAA ACAGTTTGCT GAAGAAAATG GCTTATTGTT451 CCTCGAAGCG AGTGCAAAAA CGGGAGAGAA TGTAGAAGAT GCCTTCCTTG501 AGGCTGCCAA GAAAATCTAT CAGAACATTC AGGATGGAAG CTTGGATCTG551 AATGCTGCTG AGTCTGGTGT ACAACACAAA CCTTCAGCCC CGCAGGGAGG601 CCGGCTAACC AGTGAACCCC AACCCCAGAG AGAAGGCTGT GGCTGCTAGT
651 GACCTCTTTG CTGTGGCCCC TCATTTGACC TTTCACCTCT GTCTGTTGGA701 AGCAGTACTT TTTACTGCCT CATTGTCTTC TGTACATCTT ACTGGGTTTA751 ATTAAAAAAA AAAAAAAAAA ACTCGAGGGG GG<210>7<211>215<212>PRT<213>智人(Homo sapiens)<400>71 Met Ala Thr Ala Pro Tyr Asn Tyr Ser Tyr Ile Phe Lys Tyr Ile16 Ile Ile Gly Asp Met Gly Val Gly Lys Ser Cys Leu Leu His Gln31 Phe Thr Glu Lys Lys Phe Met Ala Asp Cys Pro His Thr Ile Gly46 Val Glu Phe Gly Thr Arg Ile Ile Glu Val Ser Gly Gln Lys Ile61 Lys Leu Gln Ile Trp Asp Thr Ala Gly Gln Glu Arg Phe Arg Ala76 Val Thr Arg Ser Tyr Tyr Arg Gly Ala Ala Gly Ala Leu Met Val91 Tyr Asp Ile Thr Arg Arg Ser Thr Tyr Asn His Leu Ser Ser Trp106 Leu Thr Asp Ala Arg Asn Leu Thr Asn Pro Asn Thr Val Ile Ile121 Leu Ile Gly Asn Lys Ala Asp Leu Glu Ala Gln Arg Asp Val Thr136 Tyr Glu Glu Ala Lys Gln Phe Ala Glu Glu Asn Gly Leu Leu Phe151 Leu Glu Ala Ser Ala Lys Thr Gly Glu Asn Val Glu Asp Ala Phe166 Leu Glu Ala Ala Lys Lys Ile Tyr Gln Asn Ile Gln Asp Gly Ser181 Leu Asp Leu Asn Ala Ala Glu Ser Gly Val Gln His Lys Pro Ser196 Ala Pro Gln Gly Gly Arg Leu Thr Ser Glu Pro Gln Pro Gln Arg211 Glu Gly Cys Gly Cys
權(quán)利要求
1.一種分離出的DNA分子，其特征在于，它包括編碼具有人hRAB-14蛋白質(zhì)活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列與SEQ ID NO.6中從核苷酸第2649位DNA分子的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在中度嚴緊條件下與SEQ ID NO.6中從核苷酸第2-649位的核苷酸序列雜交。
2.如權(quán)利要求1所述的DNA分子，其特征在于，所述的序列編碼具有SEQ ID NO.7所示序列的多肽。
3.如權(quán)利要求1所述的DNA分子，其特征在于，該序列具有SEQ ID NO.6中從核苷酸第2-649位的核苷酸序列。
4.一種分離出的人hRAB-14蛋白多肽，其特征在于，它包括具有SEQ ID NO.7氨基酸序列的多肽、或其保守性變異多肽、或其活性片段，或其活性衍生物。
5.如權(quán)利要求4所述的多肽，其特征在于，該多肽是具有SEQ ID NO.7序列的多肽。
6.一種載體，其特征在于，它包含權(quán)利要求1所述的DNA。
7.一種用權(quán)利要求6所述載體轉(zhuǎn)化的宿主細胞。
8.一種產(chǎn)生具有人hRAB-14蛋白質(zhì)活性的多肽的方法，其特征在于，該方法包括(1)將編碼具有人hRAB-14蛋白活性的多肽的核苷酸序列可操作地連于表達調(diào)控序列，形成人hRAB-14蛋白表達載體，所述的核苷酸序列與SEQ ID NO.6中從核苷酸第2-649位的核苷酸序列有至少70％的同源性；(2)將步驟(1)中的表達載體轉(zhuǎn)入宿主細胞，形成人hRAB-14蛋白的重組細胞；(3)在適合表達人hRAB-14蛋白多肽的條件下，培養(yǎng)步驟(2)中的重組細胞；(4)分離出具有人hRAB-14蛋白活性的多肽。
9.一種能與權(quán)利要求4所述的人hRAB-14蛋白多肽特異性結(jié)合的抗體。
10.一種探針分子，其特征在于，它包含權(quán)利要求1所述的DNA分子中8-100個連續(xù)核苷酸。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種在人體正常腎上腺組織表達的新的Ras相關(guān)蛋白hRAB－14的基因序列及其編碼蛋白，本發(fā)明還公開了該蛋白的制備方法，以及提供了與hRAB－14蛋白多肽特異性結(jié)合的抗體。本發(fā)明的人hRAB－14蛋白可以施用于病人，以治療或減輕因人hRAB－14蛋白缺失、無功能或異常而導致的有關(guān)病癥。
文檔編號C07K14/435GK1948490SQ20051003055
公開日2007年4月18日 申請日期2005年10月14日 優(yōu)先權(quán)日2005年10月14日
發(fā)明者韓澤廣, 黃健 申請人:上海人類基因組研究中心