從羥胺溶液中去除肼的工藝的制作方法
【專利說明】
[0001] 本申請是申請日為2011年12月19日,申請?zhí)枮?01180058722. 7、發(fā)明名稱為"從 羥胺溶液中去除肼的工藝"的發(fā)明專利申請的分案申請。
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明涉及一種從羥胺和經(jīng)過純化的羥胺溶液中去除肼的工藝。
【背景技術(shù)】
[0003] 羥胺用于許多應(yīng)用中;例如,如US4, 767, 540和US6, 020, 418中所述用于制造氧 肟酸化聚丙烯酰胺。羥胺溶液可以呈羥胺鹽(尤其是硫酸鹽和氯化物鹽)或羥胺游離堿形 式從市面購得。羥胺游離堿意味著NH2-〇H。羥胺游離堿可從市面購得,例如呈50%水溶液 形式。
[0004] 然而,申請人已發(fā)現(xiàn)當(dāng)聚丙烯酰胺油包水微分散液與市售羥胺游離堿反應(yīng)時(shí),所 得氧肟酸化聚合物展現(xiàn)低溶液粘度,由此使得所述氧肟酸化聚合物在拜耳工藝中作為絮凝 劑時(shí)無效。申請人已發(fā)現(xiàn),市售羥胺游離堿溶液含有一些大概呈雜質(zhì)形式的肼,并且這種肼 是產(chǎn)生溶液粘度較低的氧肟酸化聚合物的原因。對不同批次的50%羥胺游離堿水溶液的 分析顯示,肼含量以溶液計(jì)在500到1200ppm范圍內(nèi)或相對于輕胺在1000到2400ppm范圍 內(nèi)。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005] 申請人已發(fā)現(xiàn)這些問題可以通過利用含較少肼的羥胺游離堿來消除。
[0006] 本發(fā)明因此涉及一種降低含肼的羥胺游離堿中的肼的量的工藝,所述工藝是通過 用選自式I和/或式II化合物的清除劑處理所述羥胺游離堿來實(shí)現(xiàn):
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種用于降低含肼的羥胺游離堿中的肼的量的方法,所述方法包含用選自式II化 合物的清除劑處理所述羥胺游離堿
其中 X3是選自:0、NR'、S或PR',其中R'是選自:H、OH、堿金屬、NRIV2或烷基,其中每一個(gè)RIV 是獨(dú)立地選自或任選地經(jīng)取代的烴基; R是選自: CRf,其中R1和R2各自獨(dú)立地選自:H或任選地經(jīng)取代的烴基,其中R1與R2還可以一 起形成任選地經(jīng)取代的環(huán); R3C=CR4,其中R3與R4-起形成任選地經(jīng)取代的環(huán);以及 R5R6C-CR7R8,其中R5與R7-起形成任選地經(jīng)取代的環(huán),且其中R6和R8各自獨(dú)立地選自:H或任選地經(jīng)取代的烴基。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述清除劑是選自由以下組成的群組的成員:式 II化合物,其中X3是0、NH或N-OH。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其中所述清除劑是選自式II化合物,其中R是a) CRiR2,其中R1和R2各自獨(dú)立地選自:H或烷基;或b)R3C=CR4,其中R3和R4-起形成任選 地經(jīng)取代的芳香環(huán)系統(tǒng)。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述清除劑是選自至少一個(gè)從由以下各物組成的 群組中選出的成員:鄰苯二甲酰亞胺;在芳香環(huán)上攜帶一個(gè)或多個(gè)供電子基團(tuán)的經(jīng)取代的 鄰苯二甲酰亞胺;N-取代的鄰苯二甲酰亞胺;在2碳上具有烷基取代的1,3二酮;以及苯均 四酸二酰亞胺。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1、2或4所述的方法,其中用所述清除劑處理所述羥胺游離堿是在 5°C到90°C的溫度下進(jìn)行。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1、2或4所述的方法,其中所使用的清除劑的量為0. 5到200摩爾/ 摩爾存在于所述羥胺游離堿中的肼。
【專利摘要】本申請涉及從羥胺溶液中去除肼的工藝。本發(fā)明具體涉及通過用清除劑處理含肼的羥胺游離堿來降低或消除所述羥胺游離堿中的肼的量的工藝和因此獲得的羥胺游離堿,以及其用于制造含氧肟酸化聚合物的微分散液以供用作拜耳工藝(Bayer process)中的絮凝劑的用途。
【IPC分類】C01B21-14
【公開號(hào)】CN104843659
【申請?zhí)枴緾N201510188632
【發(fā)明人】莫里斯·盧埃林, 艾倫·S·羅森博格, 華琳·托尼·陳, 里諾·G·麥格羅科, 托馬斯·P·莎茜
【申請人】氰特科技股份有限公司
【公開日】2015年8月19日
【申請日】2011年12月19日
【公告號(hào)】CA2822436A1, CN103249671A, EP2655249A1, US8703088, US20120152852, US20130315812, WO2012087863A1