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一種復(fù)合型超高溫石英坩堝及其制備方法與流程

文檔序號(hào):40405166發(fā)布日期:2024-12-20 12:28閱讀:18來源:國知局
一種復(fù)合型超高溫石英坩堝及其制備方法與流程

本發(fā)明屬于坩堝制造,具體是指一種復(fù)合型超高溫石英坩堝及其制備方法。


背景技術(shù):

1、隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,晶體生長的溫度不斷提高,對石英坩堝的耐溫性、強(qiáng)度和抗腐蝕性提出了更高的挑戰(zhàn)。

2、傳統(tǒng)的石英坩堝在面對更高的溫度和更復(fù)雜的工藝環(huán)境時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)強(qiáng)度不足、易被腐蝕耐溫性差等問題,從而影響晶體的生長質(zhì)量和生產(chǎn)效率。

3、為了解決上述問題,需要研發(fā)一種新型的復(fù)合型超高溫石英坩堝,這種坩堝應(yīng)具有更高的強(qiáng)度、耐溫性和抗腐蝕性,能夠在復(fù)雜的工藝環(huán)境下穩(wěn)定工作,同時(shí)還應(yīng)具備良好的雜質(zhì)清除能力,以確保晶體的生長質(zhì)量。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、針對現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,本發(fā)明公開了一種復(fù)合型超高溫石英坩堝及其制備方法,通過堿性條件處理高純石英砂,得到羥基化石英砂,與硅醇溶液反應(yīng),得到縮合石英砂,形成si-o-si鍵,再進(jìn)一步加入高純石墨粉和高純碳粉,對縮合石英砂的氧進(jìn)行部分取代,得到si-c鍵,提高石英砂整體的耐溫以及抵抗外力的強(qiáng)度,再以高純硅粉作為基底,引入高純氮化硅,制備復(fù)合型主體混合物,提高材料整體的抗熱震作用;并在內(nèi)層設(shè)置內(nèi)涂層材料,選取高純硅溶膠、高純碳化硅和高純硅酸鋇作為反應(yīng)的材料,其中硅溶膠能夠提高很好的分散性,同時(shí)在高溫條件下,硅溶膠失水,高純硅酸鋇分解為氧化鋇和二氧化硅,其中氧化鋇和水反應(yīng)得到氫氧化鋇,氫氧化鋇可以作為雜質(zhì)清除劑,吸附晶體生長熔體中的雜質(zhì),并提高抗腐蝕性;同時(shí)在外圍設(shè)置外基底材料,能增強(qiáng)石英坩堝整體的強(qiáng)度和韌性,抵御外部環(huán)境對石英坩堝的腐蝕,制備得到的復(fù)合型超高溫石英坩堝具有較高的強(qiáng)度、耐溫性和腐蝕性。

2、為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所采取的技術(shù)方案為一種復(fù)合型超高溫石英坩堝,其特征在于,由以下重量份的原料制備而成:主體混合物10-12份,內(nèi)涂層材料0.5份,外基底材料2-3份;

3、進(jìn)一步地,所述粘結(jié)劑的制備方法,包括如下步驟:

4、s1:稱取質(zhì)量比例為10:4-6:0.1-0.3:1-3水、聚乙二醇、聚丙烯酸鈉和乙二醇;

5、s2:將步驟s1稱取的聚乙二醇加入水中,加熱攪拌,加熱溫度為60-80℃,加熱時(shí)間30min,得到聚乙二醇混合水溶液,之后向聚乙二醇混合水溶液中加入聚丙烯酸鈉,室溫?cái)嚢?-8h,得到黏稠混合物;

6、s3:向步驟s2得到的黏稠混合物中加入乙二醇超聲30min,黏稠混合物和乙二醇的質(zhì)量比例為2:1-3,超聲功率0.5-0.8kw,加熱攪拌,加熱溫度為65-75℃,加熱時(shí)間為2h,得到粘結(jié)劑。

7、進(jìn)一步地,所述縮合石英砂的制備方法,包括如下步驟:

8、m1:稱取質(zhì)量比例為10-15:3-5:1.5的高純石英砂、硅烷偶聯(lián)劑和氫氧化鈉溶液;

9、m2:對步驟m1稱取的氫氧化鈉溶液,氫氧化鈉溶液濃度為1mol/l,加入到高壓反應(yīng)釜中加水稀釋5倍,得到稀釋堿溶液,將步驟m1稱取的高純石英砂加入到稀釋堿溶液攪拌均勻,得到混合物溶液i,之后加熱,加熱溫度為120-180℃,加熱時(shí)間為4-6h,自然冷卻至室溫,得到羥基化石英砂;

10、m3:向步驟m2得到的羥基化石英砂中加水抽濾,抽濾至濾液為中性,得到純凈羥基化石英砂,將得到的純凈羥基化石英砂進(jìn)行干燥處理,干燥溫度60℃,干燥時(shí)間為24h,收集粉末,得到羥基石英砂粉末;

11、m4:將步驟m1稱取的硅烷偶聯(lián)劑和水進(jìn)行攪拌混合,硅烷偶聯(lián)劑和水的質(zhì)量比例為3-5:15,加入3mol/l鹽酸,控制ph范圍3-5,得到硅烷偶聯(lián)劑酸溶液,之后將硅烷偶聯(lián)劑酸溶液加熱攪拌,加熱溫度70-90℃,加熱時(shí)間為2h,得到硅醇溶液;

12、m5:將步驟m2得到的羥基化石英砂加入步驟m4得到的硅醇溶液中,羥基化石英砂和硅醇溶液的質(zhì)量比例為1:2-4,加熱攪拌,加熱溫度為60-80℃,加熱時(shí)間為6h,自然冷卻至室溫,離心除去溶液并干燥處理,得到縮合石英砂。

13、進(jìn)一步地,所述復(fù)合石英砂的制備方法,包括如下步驟:

14、n1:稱取質(zhì)量比例為6-10:1.5-2.5:1的縮合石英砂、高純石墨粉和高純碳粉;

15、n2:將步驟n1稱取的縮合石英砂、高純石墨粉和高純碳粉進(jìn)行攪拌混合均勻,在氬氣氛圍條件下,氬氣20l/min,采用電阻爐進(jìn)行加熱,加熱溫度1600-1800℃,加熱時(shí)間6h,之后自然冷卻至室溫,得到復(fù)合石英砂。

16、進(jìn)一步地,所述主體混合物的制備方法,包括如下步驟:

17、v1:稱取質(zhì)量比例為15-20:6-8:2:3-7:4.5-6.5:4-6:3-6的復(fù)合石英砂、高純氮化硅、高純硅粉、高純石英纖維、聚乙二醇、粘結(jié)劑和乙醇;

18、v2:將步驟v1稱取的復(fù)合石英砂、高純氮化硅和高純硅粉進(jìn)行混合均勻,得到混合砂;

19、v3:將步驟v1稱取的聚乙二醇加入乙醇中攪拌均勻,得到聚乙二醇溶解液,之后將步驟v1稱取的高純石英纖維加入到聚乙二醇溶解液超聲,超聲功率為0.3-0.5kw,超聲時(shí)間20min,加熱攪拌處理,加熱溫度為50-80℃,加熱時(shí)間為4h,得到石英纖維懸濁液;

20、v4:將步驟v3得到的石英纖維懸濁液緩慢加入步驟v2得到的混合砂中,石英纖維懸濁液和混合砂質(zhì)量比例為1.5-2.5:4,采用蠕動(dòng)泵緩慢攪拌,攪拌轉(zhuǎn)速為25r/min,攪拌時(shí)間為2h,之后干燥處理,干燥溫度為65℃,干燥時(shí)間12h,得到復(fù)合砂;

21、v5:將粘結(jié)劑通過噴霧形式加入步驟v4得到的復(fù)合砂中攪拌,粘結(jié)劑和復(fù)合砂的質(zhì)量比例為4-6:9攪拌時(shí)間3h,之后進(jìn)行干燥處理,干燥溫度為50-70℃,干燥時(shí)間為24h,得到主體混合物。

22、進(jìn)一步地,所述內(nèi)涂層材料的制備方法,包括如下步驟:

23、y1:稱取質(zhì)量比例為3:4-6:1.5-3.5的高純硅溶膠、高純碳化硅和高純硅酸鋇;

24、y2:對步驟y1稱取的高純硅溶膠進(jìn)行超聲處理,超聲處理功率為0.8-1.2kw,超聲處理時(shí)間為30min,得到均勻硅溶膠,之后將步驟y1稱取的高純碳化硅和高純硅酸鋇加入均勻硅溶膠中,進(jìn)行攪拌處理,攪拌處理轉(zhuǎn)速為800-1200r/min,攪拌處理時(shí)間為2-4h,得到內(nèi)涂層材料。

25、進(jìn)一步地,所述外基底材料的制備方法,包括如下步驟:

26、x1:稱取質(zhì)量比例為1.5-2:2-4:3:3-5高純氧化鋁粉末、高純碳化硅粉末、高純石英纖維和環(huán)氧樹脂膠;

27、x2:將步驟x1稱取的高純氧化鋁粉末和高純碳化硅粉末充分混合均勻,得到混合物i;

28、x3:將步驟x1稱取的高純石英纖維加入環(huán)氧樹脂膠中加熱并攪拌,加熱溫度為50-70℃,加熱時(shí)間為60min,攪拌轉(zhuǎn)速為300-500r/min,攪拌時(shí)間為1-3h,得到混合物ii;

29、x4:將步驟x2得到的混合物i加入到步驟x3得到的混合物ii中攪拌均勻,混合物i和混合物ii的質(zhì)量比例為2:0.5-1.5得到外基底材料。

30、本發(fā)明還提供一種復(fù)合型超高溫石英坩堝的制備方法,包括如下步驟:

31、步驟一:稱取主體混合物10-12份,內(nèi)涂層材料0.5份,外基底材料2-3份;

32、步驟二:將步驟一稱取的主體混合物緩慢注入石英坩堝的模具中,采用熱等靜壓機(jī)在溫度為300-500℃,壓力為100mpa條件下固化成型,得到石英坩堝主體,之后將外基底材料緩慢均勻注到石英坩堝主體外表面,在溫度為300-500℃,壓力為200-400mpa條件下壓制,得到石英坩堝坯體;

33、步驟三:將步驟一稱取的內(nèi)涂層材料均勻噴涂到步驟二得到的石英坩堝坯體的內(nèi)表面,得到完整的石英坩堝前體;

34、步驟四:將步驟三得到的石英坩堝前體放入高溫爐,在氬氣氛圍下,氬氣流量25l/min,1500-2000℃進(jìn)行燒結(jié)處理,燒結(jié)時(shí)間8h,自然冷卻至室溫,得到復(fù)合型超高溫石英坩堝。

35、本發(fā)明取得的有益效果如下:

36、本發(fā)明制備的復(fù)合型超高溫石英坩堝,首次通過在堿性條件下處理高純石英砂,得到羥基化石英砂,并通過與硅醇溶液反應(yīng)脫水縮合,得到富含si-o-si鍵的縮合石英砂,在進(jìn)一步通過加入高純石墨粉和高純碳粉,取代部分氧,得到含si-c鍵的復(fù)合石英砂,提高石英坩堝整體的耐溫強(qiáng)度和抗熱震強(qiáng)度,再以高純硅粉作為基底材料,在復(fù)合石英砂中引入高純氮化硅和高純石英纖維,進(jìn)一步增強(qiáng)石英坩堝的耐溫強(qiáng)度和機(jī)械強(qiáng)度,并加入粘結(jié)劑,提高分子間的粘合力,使得制備的主體混合物的分子間更緊密,避免制備過程存在氣泡,損壞石英坩堝。

37、本發(fā)明制備的復(fù)合型超高溫石英坩堝,首次以高純硅溶膠、高純碳化硅和高純硅酸鋇作為反應(yīng)的材料,制備內(nèi)涂層材料,其中硅溶膠能夠提高很好的分散性,能夠較好地粘附在主體混合物的表面,提高材料之間的粘結(jié)性,同時(shí)在高溫條件下,硅溶膠失水,高純硅酸鋇分解為氧化鋇和二氧化硅,其中氧化鋇和水反應(yīng)得到氫氧化鋇,氫氧化鋇可以作為雜質(zhì)清除劑,吸附晶體生長熔體中的雜質(zhì),作為內(nèi)涂層,能較好的防止主體混合物受到腐蝕,并使得制備的復(fù)合型超高溫石英坩堝的耐溫和耐腐蝕性更強(qiáng)。

38、本發(fā)明制備的復(fù)合型超高溫石英坩堝,首次以高純氧化鋁粉末、高純碳化硅粉末、高純石英纖維和環(huán)氧樹脂膠為原材料,制備石英坩堝的外基底材料,提高復(fù)合型超高溫石英坩堝整體的耐溫、機(jī)械和防腐強(qiáng)度,選取環(huán)氧樹脂膠作為粘附材料,提高制備的外基底材料和主體混合物的吸附強(qiáng)度。

39、本發(fā)明制備的復(fù)合型超高溫石英坩堝,在制備過程中,選取不同的材料分別作為外層-本體-內(nèi)層的制備原料,制備得到了較現(xiàn)有技術(shù)強(qiáng)度更高的復(fù)合型耐高溫石英坩堝。

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