1.一種sapo-11分子篩的合成方法，其特征在于，所述sapo-11分子篩的合成方法包括：
2.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于，步驟一具體包括：將鋁源加水后，再加入輔助酸和磷酸，然后通過溫控使體系溫度保持在40-55℃并攪拌0.5-3h，得到磷鋁前驅體。
3.根據權利要求1或2所述的合成方法，其特征在于，所述鋁源包括擬薄水鋁石和氫氧化鋁中的至少一種。
4.根據權利要求1或2所述的合成方法，其特征在于，所述輔助酸包括鹽酸、硝酸、硫酸、乙二酸、丙二酸及對苯二甲酸中的至少一種。
5.根據權利要求4所述的合成方法，其特征在于，所述輔助酸包括乙二酸、丙二酸及對苯二甲酸中的至少一種。
6.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于，步驟二中，于40-55℃溫控保溫和攪拌條件下，將模板劑、固體硅源分別用去離子水溶解后，以脈沖加料的方式加入到磷鋁前驅體中，得到混合凝膠。
7.根據權利要求1或6所述的合成方法，其特征在于，所述固體硅源包括固體硅膠、白炭黑中的至少一種。
8.根據權利要求1或6所述的合成方法，其特征在于，所述模板劑包括二正丙胺、二異丙胺中的至少一種。
9.根據權利要求1或6所述的合成方法，其特征在于，所述混合凝膠的ph值為5.5-7.0。
10.根據權利要求9所述的合成方法，其特征在于，步驟二中，若所述混合凝膠的ph值不為5.5-7.0，向所述混合凝膠中加入輔助酸以使其ph值為5.5-7.0。
11.根據權利要求1或6所述的合成方法，其特征在于，所述脈沖加料的方式包括：加入速度為每分鐘加入模板劑溶液和固體硅源溶液總重量的1-3％，加入點為2-4個。
12.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述預晶化的溫度為95-130℃。
13.一種sapo-11分子篩，其特征在于，所述sapo-11分子篩由權利要求1-12任一項所述sapo-11分子篩的合成方法制得。
14.根據權利要求13所述的sapo-11分子篩，其特征在于，所述sapo-11分子篩為納米球狀，粒徑尺寸為20-35nm。
15.權利要求13或14所述的sapo-11分子篩在催化直鏈烷烴加氫異構反應中的應用。