本發(fā)明涉及吸水保水型緩控釋化肥領(lǐng)域，具體為一種無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥及其制備方法。

背景技術(shù)：

目前的保水控釋肥基本都是包膜型肥料，結(jié)構(gòu)大多是以復(fù)合肥料為核心、吸水樹脂為外殼的核殼結(jié)構(gòu)，存在包膜工藝復(fù)雜、膜材料成本較高等缺點，限制了肥料的推廣和應(yīng)用。尤其是隨著環(huán)境保護意識的日益增強，人們逐漸意識到這些包膜材料難降解，殘留于土壤中會造成環(huán)境污染。

無機黏土是一類具有層狀結(jié)構(gòu)的含水硅鋁酸鹽，其表面含有大量的羥基，片層之間存在大量可交換的陽離子。將無機黏土與有機高吸水樹脂復(fù)合制備新型的有機-無機高吸水性樹脂，不僅可以改善高吸水樹脂的耐鹽能力，而且還可以降低成本，成為近年研究的熱點。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明旨在提供一種無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥，其包括半互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的高聚物，所述高聚物的半互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)為高分子緩控釋肥prf分子鏈穿插在無機黏土基吸水樹脂網(wǎng)絡(luò)中；

其中，所述無機黏土基吸水樹脂為在引發(fā)劑和交聯(lián)劑的作用下使丙烯酸、丙烯酰胺與無機黏土骨架接枝共聚形成的三維空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

所述緩控釋肥還包括脫離無機黏土基吸水樹脂的三維空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)且聚集成單相結(jié)構(gòu)的高分子緩控釋肥prf分子鏈。

此外，所述緩控釋肥還包括脫離無機黏土基吸水樹脂的三維空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的無機黏土。該結(jié)構(gòu)的具體示意圖可參見附圖7。

本發(fā)明進一步提供了一種無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的制備方法，包括以下步驟：

(1)在第一反應(yīng)器中分別加入甲醛和尿素，利用5％koh溶液調(diào)節(jié)體系ph＝8，40℃下反應(yīng)2h，得到羥甲基脲溶液；

(2)在第二反應(yīng)器中加入丙烯酸、丙烯酰胺和無機黏土，并加入質(zhì)量分數(shù)為20％的koh溶液調(diào)節(jié)丙烯酸單體的中和度為20％～100％；之后依次加入磷酸二氫鉀、引發(fā)劑和步驟(1)中制備的羥甲基脲溶液，在冰浴下混合30min，升溫到55℃后在氮氣氛圍下反應(yīng)4h，得到粘稠產(chǎn)物；

(3)將得到的粘稠狀產(chǎn)物造粒后烘干，即得到無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥。

本發(fā)明進一步提供了上述無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的制備方法的反應(yīng)機理：

上述反應(yīng)機理中，am指的是丙烯酰胺，mba指的是n,n-亞甲基雙丙烯酰胺，aps指的是引發(fā)劑，clay指的是無機黏土，aa指的是丙烯酸；其中無機黏土在引發(fā)劑的作用下形成帶有氧自由基的無機黏土，然后在aa、am以及mba的作用下形成吸水樹脂。在吸水樹脂的結(jié)構(gòu)中無機黏土起到使共聚物接枝交聯(lián)的作用。而且無機黏土中含有的植物生長所必須的fe、si、mg、zn、mn等中量、微量元素也被帶入到緩控釋肥中。

進一步的，所述甲醛和尿素的摩爾比為1:1.2～2。

進一步的，步驟(3)中丙烯酸、丙烯酰胺和無機黏土的質(zhì)量比為(2～10):1:(0.2～1)。

進一步的，步驟(3)中所述磷酸二氫鉀、引發(fā)劑和羥甲基脲溶液的加入量分別占丙烯酸和丙烯酰胺總質(zhì)量的0～10％、0.1％～1％、0～100％，且磷酸二氫鉀和羥甲基脲溶液的加入量均不為0。當然，本領(lǐng)域技術(shù)人員也可以根據(jù)不同的需求，通過控制反應(yīng)原料尿素、甲醛、磷酸二氫鉀和無機黏土的加入量(包括本發(fā)明所記載的加入量范圍，以及本發(fā)明未記載的加入量范圍)，制備出各種不同氮、磷、鉀含量的無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥。但是按照本發(fā)明所提供的加入量以及質(zhì)量比，發(fā)明人根據(jù)理論推倒和實際測定相結(jié)合測算得到無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥中氮、磷、鉀元素的含量以質(zhì)量百分含量記為：氮15wt％～36wt％，以p2o5計的磷0wt％～8wt％、以k2o計的鉀0wt％～22wt％；在自來水中的吸水倍率為45～126g/g。

進一步的，所述無機黏土為凹凸棒土、高嶺土、硅藻土、云母、膨潤土、水滑石、輝沸石、伊利石和累托石中的任意一種。

進一步的，所述引發(fā)劑為過氧化氫、過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨、硝酸高鈰鹽、過氧化氫與硫酸亞鐵的混合物、過硫酸鹽與亞硫酸氫鈉的混合物、過硫酸鹽與亞硫酸鈉的混合物、l-抗壞血酸中的任意一種。

與現(xiàn)有肥料相比，本發(fā)明具有如下所述的優(yōu)越性：

(1)利用常規(guī)水溶液自由基聚合方法即可制得具有半互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的高吸水保水性高分子緩控釋肥，避免了包膜肥料制備后期的包膜工藝，制備工藝簡單有效，節(jié)省了大量的人力和物力。

(2)本發(fā)明制備的無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥中的黏土材料來源廣泛，將其與高吸水性樹脂復(fù)合，制備的黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥具有性能優(yōu)良、成本低廉的優(yōu)點。

(3)所述無機黏土基生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥施入土壤后，在水和土壤微生物的作用下，逐步水解、降解為小分子營養(yǎng)物質(zhì)，減少了土壤對營養(yǎng)元素的固定，且降解產(chǎn)物無有害物質(zhì)，綠色環(huán)保。

(4)本發(fā)明制備的無機黏土基生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥中含有農(nóng)作物生長發(fā)育所需要的大量營養(yǎng)元素氮、磷、鉀，同時黏土材料中含有植物生長所必須的fe、si、mg、zn、mn等中量、微量元素，可提高作物產(chǎn)量，改善作物品質(zhì)。

(5)本發(fā)明制備的無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥施入土壤中后，可以有效提高土壤的吸水保水能力。

附圖說明

圖1為實施例3所制備的無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的紅外光譜圖。圖中3327cm^-1處為高分子緩控釋肥prf分子中仲酰胺的伸縮振動吸收峰，3365cm^-1和3196cm^-1處為聚丙烯酰胺側(cè)基中伯酰胺的伸縮振動吸收峰，1650cm^-1處為聚丙烯酰胺側(cè)基中羰基的伸縮振動吸收峰，1550cm^-1處為聚丙烯酸側(cè)基中羧酸根離子的不對稱伸縮振動吸收峰。紅外光譜圖說明產(chǎn)物具有所述結(jié)構(gòu)。

圖2為無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的差示掃描量熱圖。圖中a為無機黏土基吸水樹脂(采用實施例3制備無機黏土基吸水樹脂的方法，即未加高分子緩控釋肥prf)、b為實施例3所制備的無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥、c為高分子緩控釋肥prf(采用實施例3制備prf的方法，即未加吸水樹脂)對應(yīng)的差式掃描量熱曲線。由圖可知，單一無機黏土基吸水樹脂(曲線a)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度tg為83.6℃；無機黏土基吸水樹脂加入高分子緩控釋肥prf后(曲線b)，由于高分子緩控釋肥prf分子鏈穿插在吸水樹脂網(wǎng)絡(luò)中，對吸水樹脂網(wǎng)絡(luò)有一定的增塑作用，使吸水樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低為76.6℃；除一部分高分子緩控釋肥prf分子鏈穿插在吸水樹脂網(wǎng)絡(luò)中，還有一部分高分子緩控釋肥prf分子鏈脫離吸水樹脂網(wǎng)絡(luò)聚集為單相結(jié)構(gòu)，在185.0℃出現(xiàn)了明顯的高分子緩控釋肥prf的分解吸熱峰。以上分析說明產(chǎn)物具有所述結(jié)構(gòu)。

圖3為實施例3所制備的無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的保水能力曲線。在16天和26天，空白土樣的保水率分別為18.1％和0％。而添加2％的無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥后的土樣，保水率分別提升到41.9％和14.1％。說明無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的施入，可以有效提高土壤的保水能力。

圖4為實施例3所制備的無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥營養(yǎng)元素氮的釋放曲線。

圖5為實施例3所制備的無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥營養(yǎng)元素磷的釋放曲線。

圖6為實施例3所制備的無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥營養(yǎng)元素鉀的釋放曲線。由圖4至圖6可知，各營養(yǎng)元素的釋放曲線均呈現(xiàn)出前期快速上升后期逐漸平緩的趨勢，在第30天時，氮、磷、鉀的累積釋放率分別達到39.2％、58.8％、81.3％。由此可知，該無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥具有很好的緩控釋氮、磷、鉀營養(yǎng)元素的作用。

圖7為本發(fā)明所述無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的其中一種結(jié)構(gòu)示意圖。圖中p(aa-co-am)指的是共聚物，prf指的是高分子緩控釋肥分子鏈，clay指的是無機黏土。由圖可以看出：部分無機黏土充當共聚物的接枝交聯(lián)點，部分無機黏土脫離吸水樹脂。

具體實施方式

在本文全文中未特別說明的百分比濃度(％)均指的是質(zhì)量分數(shù)w/w(質(zhì)量百分比濃度)。

一種無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥，其包括半互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的高聚物，所述高聚物的半互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)為高分子緩控釋肥prf分子鏈穿插在無機黏土基吸水樹脂網(wǎng)絡(luò)中；

其中，所述無機黏土基吸水樹脂為在引發(fā)劑和交聯(lián)劑的作用下使丙烯酸、丙烯酰胺與無機黏土骨架接枝共聚形成的三維空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

具體的，所述緩控釋肥還包括脫離無機黏土基吸水樹脂的三維空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)且聚集成單相結(jié)構(gòu)的高分子緩控釋肥prf分子鏈。當高分子緩控釋肥prf分子鏈與無機黏土基吸水樹脂的比例在平衡點以下時，高分子緩控釋肥prf分子鏈就會完全穿插在無機黏土基吸水樹脂網(wǎng)絡(luò)中；當高分子緩控釋肥prf分子鏈與無機黏土基吸水樹脂的比例超過該平衡點后，部分高分子緩控釋肥prf分子鏈就會脫離無機黏土基吸水樹脂三維空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)且聚集成單相結(jié)構(gòu)。

進一步的，所述緩控釋肥還包括脫離無機黏土基吸水樹脂的三維空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的無機黏土。即未參與接枝交聯(lián)的無機黏土就會脫離無機黏土基吸水樹脂的三維空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

本發(fā)明提供了上述無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的制備方法，包括以下步驟：

(1)在第一反應(yīng)器中分別加入甲醛和尿素，利用5％koh溶液調(diào)節(jié)體系ph＝8，40℃下反應(yīng)2h，得到羥甲基脲溶液；

(2)在第二反應(yīng)器中加入丙烯酸、丙烯酰胺和無機黏土，并加入質(zhì)量分數(shù)為20％的koh溶液調(diào)節(jié)丙烯酸單體的中和度為20％～100％；之后依次加入磷酸二氫鉀、引發(fā)劑和步驟(1)中制備的羥甲基脲溶液，在冰浴下混合30min，升溫到55℃后在氮氣氛圍下反應(yīng)4h，得到粘稠產(chǎn)物；

(3)將得到的粘稠狀產(chǎn)物造粒后烘干，即得到無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥。

上述丙烯酸單體的中和度可選擇20％、40％、60％、80％或100％。但是基于共聚物的吸水性方面考慮，優(yōu)選的中和度為80％。

優(yōu)選的，所述甲醛和尿素的摩爾比為1:1.2～2。例如可選擇1:1.2、1:1.5:、1:2。

優(yōu)選的，步驟(3)中丙烯酸、丙烯酰胺和農(nóng)作物秸稈粉末的質(zhì)量比為(2～10):1:(0.2～1)。例如可選擇2:1:0.2、2:1:1、10:1:1、10:1:0.2。

具體的，步驟(3)中所述磷酸二氫鉀、引發(fā)劑和羥甲基脲溶液的加入量分別占丙烯酸和丙烯酰胺總質(zhì)量的0～10％、0.1％～1％、0～100％，且磷酸二氫鉀和羥甲基脲溶液的加入量均不為0。例如磷酸二氫鉀占丙烯酸和丙烯酰胺總質(zhì)量的0.1％、1％、5％或10％；引發(fā)劑占丙烯酸和丙烯酰胺總質(zhì)量的0.1％、0.55％或1％；羥甲基脲溶液占丙烯酸和丙烯酰胺總質(zhì)量的0.1％、10％、20％、50％或100％。

具體的，所述無機黏土為凹凸棒土、高嶺土、硅藻土、云母、膨潤土、水滑石、輝沸石、伊利石和累托石中的任意一種。

具體實施時，所述引發(fā)劑為過氧化氫、過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨、硝酸高鈰鹽、過氧化氫與硫酸亞鐵的混合物、過硫酸鹽與亞硫酸氫鈉的混合物、過硫酸鹽與亞硫酸鈉的混合物、l-抗壞血酸中的任意一種。

下面為了更清楚的說明本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容，提供了如下具體實施例。在各實施例中，所采用的無機硅藻土購自天津市福晨化學(xué)試劑廠，高嶺土購自天津市大茂化學(xué)試劑廠，云母購自滁州市萬橋絹云母粉廠，凹凸棒土購自安徽省明美礦物化工有限公司，蒙脫土購自浙江豐虹新材料股份有限公司。

實施例1

一種制備無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的方法，包括以下步驟：

(1)往第一反應(yīng)容器中分別加入4.06g甲醛和6g尿素，利用5％koh溶液調(diào)節(jié)體系ph＝8，40℃下反應(yīng)2h，得到羥甲基脲溶液。

(2)往第二反應(yīng)容器中加入5g丙烯酸、2g丙烯酰胺和0.7g硅藻土，并加入質(zhì)量分數(shù)為20％的koh溶液調(diào)節(jié)丙烯酸的中和度為80％；之后加入0.5g磷酸二氫鉀、0.021g過硫酸銨和步驟(1)中制備的12g的羥甲基脲溶液，在冰浴下混合30min，升溫到55℃后在氮氣氛圍下反應(yīng)4h，得到粘稠產(chǎn)物。

(3)將得到的粘稠狀產(chǎn)物造粒后烘干，即得到硅藻土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥。

所得無機硅藻土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的氮含量為35.74％，以p2o5計的磷含量為1.07％，以k2o計的鉀含量為10.22％，在自來水中的吸水倍率為86g/g。

實施例2

一種制備無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的方法，包括以下步驟：

(1)往第一反應(yīng)容器中分別加入4.06g甲醛和6g尿素，利用5％koh溶液調(diào)節(jié)體系ph＝8，40℃下反應(yīng)2h，得到羥甲基脲溶液。

(2)往第二反應(yīng)容器中加入5g丙烯酸、2g丙烯酰胺和0.7g凹凸棒土，并加入質(zhì)量分數(shù)為20％的koh溶液調(diào)節(jié)丙烯酸的中和度為80％；之后加入0.5g磷酸二氫鉀、0.021g過硫酸銨和步驟(1)中制備的12g的羥甲基脲溶液，在冰浴下混合30min，升溫到55℃后在氮氣氛圍下反應(yīng)4h，得到粘稠產(chǎn)物。

(3)將得到的粘稠狀產(chǎn)物造粒后烘干，即得到凹凸棒土基保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥。

所得凹凸棒土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的氮含量為35.68％，以p2o5計的磷含量為1.17％，以k2o計的鉀含量為13.70％，在自來水中的吸水倍率為45g/g。

實施例3

一種制備無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的方法，包括以下步驟：

(1)往第一反應(yīng)容器中分別加入4.06g甲醛和6g尿素，利用5％koh溶液調(diào)節(jié)體系ph＝8，40℃下反應(yīng)2h，得到羥甲基脲溶液。

(2)往第二反應(yīng)容器中加入5g丙烯酸、2g丙烯酰胺和0.7g高嶺土，并加入質(zhì)量分數(shù)為20％的koh溶液調(diào)節(jié)丙烯酸的中和度為80％；之后加入0.5g磷酸二氫鉀、0.021g過硫酸銨和步驟(1)中制備的12g的羥甲基脲溶液，在冰浴下混合30min，升溫到55℃后在氮氣氛圍下反應(yīng)4h，得到粘稠產(chǎn)物。

(3)將得到的粘稠狀產(chǎn)物造粒后烘干，即得到高嶺土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥。

所得高嶺土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的氮含量為34.81％，以p2o5計的磷含量為1.31％，以k2o計的鉀含量為11.32％，在自來水中的吸水倍率為70g/g。

實施例4

一種制備無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的方法，包括以下步驟：

(1)往第一反應(yīng)容器中分別加入4.06g甲醛和6g尿素，利用5％koh溶液調(diào)節(jié)體系ph＝8，40℃下反應(yīng)2h，得到羥甲基脲溶液。

(2)往第二反應(yīng)容器中加入5g丙烯酸、2g丙烯酰胺和0.7g云母，并加入質(zhì)量分數(shù)為20％的koh溶液調(diào)節(jié)丙烯酸的中和度為80％；之后加入0.5g磷酸二氫鉀、0.021g過硫酸銨和步驟(1)中制備的12g的羥甲基脲溶液，在冰浴下混合30min，升溫到55℃后在氮氣氛圍下反應(yīng)4h，得到粘稠產(chǎn)物。

(3)將得到的粘稠狀產(chǎn)物造粒后烘干，即得到云母基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥。

所得云母基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的氮含量為34.90％，以p2o5計的磷含量為0.76％，以k2o計的鉀含量為9.53％，在自來水中的吸水倍率為70g/g。

實施例5

一種制備黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的方法，包括以下步驟：

(1)往第一反應(yīng)容器中分別加入4.06g甲醛和6g尿素，利用5％koh溶液調(diào)節(jié)體系ph＝8，40℃下反應(yīng)2h，得到羥甲基脲溶液。

(2)往第二反應(yīng)容器中加入5g丙烯酸、2g丙烯酰胺和0.7g蒙脫土，并加入質(zhì)量分數(shù)為20％的koh溶液調(diào)節(jié)丙烯酸的中和度為80％；之后加入0.5g磷酸二氫鉀、0.021g過硫酸銨和步驟(1)中制備的12g的羥甲基脲溶液，在冰浴下混合30min，升溫到55℃后在氮氣氛圍下反應(yīng)4h，得到粘稠產(chǎn)物。

(3)將得到的粘稠狀產(chǎn)物造粒后烘干，即得到蒙脫土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥。

所得蒙脫土基保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的氮含量為35.86％，以p2o5計的磷含量為0.96％，以k2o計的鉀含量為16.52％，在自來水中的吸水倍率為58g/g。

實施例6

一種制備無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的方法，包括以下步驟：

(1)往第一反應(yīng)容器中分別加入4.06g甲醛和6g尿素，利用5％koh溶液調(diào)節(jié)體系ph＝8，40℃下反應(yīng)2h，得到羥甲基脲溶液。

(2)往第二反應(yīng)容器中加入5g丙烯酸、2g丙烯酰胺和0.7g高嶺土，并加入質(zhì)量分數(shù)為20％的koh溶液調(diào)節(jié)丙烯酸的中和度為80％；之后加入1g磷酸二氫鉀、0.021g過硫酸銨和步驟(1)中制備的12g的羥甲基脲溶液，在冰浴下混合30min，升溫到55℃后在氮氣氛圍下反應(yīng)4h，得到粘稠產(chǎn)物。

(3)將得到的粘稠狀產(chǎn)物造粒后烘干，即得到高嶺土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥。

所得高嶺土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的氮含量為29.73％，以p2o5計的磷含量為2.35％，以k2o計的鉀含量為18.52％，在自來水中的吸水倍率為39g/g。

實施例7

一種制備無機黏土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的方法，包括以下步驟：

(1)往第一反應(yīng)容器中分別加入2.03g甲醛和3g尿素，利用5％koh溶液調(diào)節(jié)體系ph＝8，40℃下反應(yīng)2h，得到羥甲基脲溶液。

(2)往第二反應(yīng)容器中加入5g丙烯酸、2g丙烯酰胺和0.7g高嶺土，并加入質(zhì)量分數(shù)為20％的koh溶液調(diào)節(jié)丙烯酸的中和度為80％；之后加入0.5g磷酸二氫鉀、0.021g過硫酸銨和步驟(1)中制備的6g的羥甲基脲溶液，在冰浴下混合30min，升溫到55℃后在氮氣氛圍下反應(yīng)4h，得到粘稠產(chǎn)物。

(3)將得到的粘稠狀產(chǎn)物造粒后烘干，即得到高嶺土基吸水保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥。

所得高嶺土基保水型生物降解多營養(yǎng)元素高分子緩控釋肥的氮含量為21.86％，以p2o5計的磷含量為1.94％，以k2o計的鉀含量為13.37％，在自來水中的吸水倍率為126g/g。